MAEDI VISNA

La Maedi-Visna es una enfermedad viral que ocurre en las ovejas y, en ocasiones,

afecta a las cabras. (CFSPH, 2007)
Maedi-Visna (MV) es un nombre que proviene del Islands (Maedi fatiga o
disnea y Visna consuncin) para describir una enfermedad crnica y fatal de los
pequeos rumiantes que tambin se conoce con el nombre de neumona
progresiva ovina. (de la Arena, 2011)
No se ha descrito otra epidemia similar en ningn lugar y el origen de la misma se
asocia a la importacin de 20 carneros Karakul desde Alemania en 1933
infectados con el virus causal a un pas que era previamente indemne. La gran
transmisin del virus Maedi-Visna (VMV) se vio favorecida por el sistema de
manejo Islands que mantena los animales estabulados en apriscos de reducidas
dimensiones durante el largo invierno y al intercambio de los animales en ferias.
Las grandes prdidas econmicas que ocasion la entrada de la enfermedad
llevaron a los islandeses a optar por la erradicacin del virus de su cabaa ovina
consiguindose finalmente tras ms de treinta aos de esfuerzo y el sacrificio de
150000 ovinos. (de la Arena, 2011)
El virus del Maedi-Visna (VMV), un lentivirus, infecta a sus huspedes de por vida.
Aunque la mayora de las infecciones son asintomticas, una minora de animales
desarrolla sndromes progresivos y sin tratamiento de la enfermedad, como por
ejemplo, disnea (Maedi) o signos neurolgicos (Visna). Tanto Maedi como Visna,
finalmente, son mortales. Otros costos econmicos adicionales pueden incluir
restricciones comerciales y de exportacin, sacrificio anticipado, y prdidas por la
produccin escasa de leche a causa de mastitis indurativa. Las prdidas
econmicas pueden variar considerablemente entre los rebaos. (CFSPH, 2007)
El VMV est ntimamente relacionado con el virus de la artritis encefalitis caprina
(VAEC), un lentivirus que se encuentra con mayor frecuencia en las cabras.
Aunque en la actualidad son raros los casos documentados de transmisin natural
cruzada inter -especies, el VMV puede infectar a las cabras y el VAEC puede
infectar a las ovejas. Adems, recientemente se ha demostrado la recombinacin
entre ambos. Estos hallazgos sugieren que los programas de erradicacin tanto
para Maedi-Visna como para la artritis caprina y encefalitis deben tratar ambas
infecciones simultneamente. (CFSPH, 2007)

Etiologa
La maedi-visna ocurre debido a la infeccin por el virus del Maedi-Visna, miembro
del gen Lentivirus de la familia Retroviridae (subfamilia Orthoretrovirinae), que
incluye virus ARN y cuya caracterstica principal es la utilizacin en la replicacin,
de la enzima transcriptasa inversa que transforma el ARN genmico en ADN
complementario. El ADNc es capaz de mutar rpidamente y tiene baja actividad
correctora, lo que facilita la variabilidad gentica que caracteriza a estos virus.
(de la Arena, 2011)
Este virus se integra al ADN de los leucocitos; los animales infectados se
convierten en portadores crnicos. En los ovinos circulan varias cepas
genticamente distintas. (CFSPH, 2007)
Los viriones tienen forma esfrica y su a presencia de ARN en vez de ADN les
confiere proteccin frente a la radiacin ultravioleta. (de la Arena, 2011)

Especies afectadas
La susceptibilidad vara con la raza. Las ovejas Texel, Border Leicester y Finnish
Landrace parecen ser relativamente susceptibles a la enfermedad; las ovejas
Columbia, Rambouillet y Suffolk parecen ser relativamente resistentes.
(CFSPH, 2007)
Tambin se ha recibido evidencia serolgica de infecciones con los LVPR en
rumiantes salvajes como ciervos, bices y rebecos; sin embargo, la evidencia
preliminar sugiere que estos virus pueden ser distintos al VAEC y al VMV.
(CFSPH, 2007)

Distribucin geogrfica
Se ha encontrado Maedi-Visna en la mayora de los pases productores de ovinos,
salvo Australia y Nueva Zelanda. El VMV ha sido reportado desde la mayora de
Europa continental, Reino Unido, Canad, Estados Unidos, Per, Kenia,
Sudfrica, Israel, India, Myanmar y las regiones del sur de la ex Unin Sovitica.
(CFSPH, 2007)

Transmisin
La mayora de los animales se infectan de forma temprana en la vida, al beber
calostro o leche infectados. El virus tambin se puede propagar durante el
contacto cercano, probablemente mediante la va respiratoria. (CFSPH, 2007)
De la misma manera, se pueden infectar por contacto con secreciones
pulmonares, el cual puede producirse de manera directa por contacto con
animales infectados o indirectamente por contacto con material infectado.
(de la Arena, 2011)
La co-infeccin con el virus de la adenomatosis pulmonar (Jaagsiekte) aumenta
los ttulos del VMV en el tracto respiratorio, aumentando as la transmisin por
contacto entre ovejas. Se han recibido informes de transmisin por medio de agua
contaminada con heces, pero generalmente se considera que la propagacin
indirecta es rara. Se considera que la propagacin intrauterina es insignificante o
menor. El VMV infecta a las ovejas o a las cabras de por vida, pero el volumen
viral vara dependiendo de cada animal. Tanto los animales que presentan
sntomas como los que no, pueden transmitir este virus. Las ovejas pueden ser
una fuente de transmisin de los LVPR (lentivirus de pequeos rumiantes) a las
cabras, y viceversa. No existe demasiada informacin sobre las vas de
transmisin entre ovejas y cabras, pero se ha sugerido la ingesta de leche o
calostro contaminados, o el contacto cercano entre las 2 especies en establos con
animales hacinados. Bajo condiciones experimentales, los corderos que hayan
mamado de cabras infectadas pueden convertirse en persistentemente infectados,
con los SRLV (small rumiant lentivirus). (CFSPH, 2007)
En cuanto a transmisin sexual, no se ha demostrado la transmisin coital aunque
se han descrito lesiones asociadas al VMV en testculos de carneros infectados
con VMV con lesiones tpicas en pulmn. Adems se ha demostrado relacin entre
el VMV y Brucella ovis; en animales infectados con ambos agentes se detect
VMV en clulas intersticiales y epiteliales del epiddimo. Se considera que la
epididimitis que produce la bacteria podra facilitar la eliminacin del virus a travs
del semen. (de la Arena, 2011)

Patogenia
Los LVPR tienen predileccin por las clulas de la lnea monocito-macrfago. Tras
la infeccin se produce una viremia que se mantiene a lo largo de toda la vida del
animal y que es detectable mediante la prueba de la reaccin en cadena de la
polimerasa (PCR). Una vez en los rganos diana, el virus aprovecha la

maduracin de los monocitos a macrfagos para replicarse y este proceso se

acompaa de una respuesta inmune por parte del hospedador que es capaz de
reducir inicialmente la replicacin vrica pero que no elimina el virus
completamente. Con las tcnicas de deteccin de anticuerpos modernas
altamente sensibles, la seroconversin (generacin de anticuerpos especficos) es
detectable en la mayora de casos a las dos semanas post infeccin y con
frecuencia los anticuerpos se mantienen de por vida. (de la Arena, 2011)
Adems el VMV infecta tambin clulas dendrticas, que se encargan de
transportar el virus por la linfa hasta los ganglios donde el virus se replica. En el
ganglio el virus entra en contacto con macrfagos que lo transportan por el
torrente sanguneo a diferentes rganos. Adems de estos dos tipos celulares,
tambin se ha demostrado la capacidad infectante in vivo de neumocitos, clulas
epiteliales incluidas las bronquiales, de la superficie del intestino, de la glndula
tiroides, del tercer parpado, de la mama y de clulas del cumulus oophorus del
oocito. Sin embargo, a diferencia de otros retrovirus como el VIH, el VMV no
infecta linfocitos. (de la Arena, 2011)

Periodo de incubacin
El perodo de incubacin de Maedi generalmente es de ms de 2 aos; los signos
clnicos habitualmente se desarrollan cuando los animales tienen entre 3 y 4 aos
de edad. El perodo de incubacin de Visna es un poco ms corto, y los sntomas
pueden aparecen en ovejas de tan slo 2 aos de edad. (CFSPH, 2007)
Signos clnicos
Las manifestaciones clnicas de la enfermedad son consecuencia del infiltrado
inflamatorio de carcter crnico que se produce en los rganos diana. La
manifestacin de estas formas patolgicas viene determinada por el tropismo
celular de la cepa vrica y por factores como la raza, la carga gentica del animal,
la edad, la ruta inicial de exposicin, la presencia de infecciones secundarias y las
pautas de manejo que favorecen la infeccin. Como rasgo general en todos los
cuadros clnicos se produce perdida del estado de carnes y consuncin del animal
afectado. (de la Arena, 2011)
Los cuadros clnicos ms caractersticos del MV son el respiratorio y el nervioso lo
que hizo pensar en un principio que eran producidos por dos virus diferentes hasta
que en 1965 se demuestra que ambos tienen propiedades casi idnticas y se llega
a la conclusin de que son dos sndromes producidos por un mismo virus.
(de la Arena, 2011)

Forma pulmonar o respiratoria

En la forma pulmonar (respiratorio) Maedi. La clnica que se observa en los
animales se asocia a la neumona intersticial crnica y los animales afectados
presentan disnea. Inicialmente se observa su retraso en la marcha al mover el
rebao, y posteriormente respiracin abdominal con extensin de cuello, dilatacin
de ollares y jadeo. En la fase final el animal termina postrado en el suelo y muere
por insuficiencia respiratoria. Puede observarse tos seca y no es frecuente la
descarga nasal ni la fiebre salvo que haya complicaciones bacterianas. Aunque la
infeccin se produzca a los pocos meses de vida en su forma ms frecuente los
sntomas clnicos no se manifiestan hasta por lo menos los 2-3 aos de vida y una
vez que los sntomas son aparentes la esperanza de vida del animal no ser
superior al ao de vida. (de la Arena, 2011)
Microscpicamente la inflamacin intersticial se acompaa de infiltracin de
linfocitos, macrfagos monocitos y clulas plasmticas afectando a los septos
interalveolares. Se producen folculos por agregacin de linfocitos, hiperplasia del
msculo liso interalveolar, incluso fibrosis en lesiones avanzadas. En los ndulos
linfticos regionales del pulmn existe una linfadenitis reactiva crnica no
especfica, con hiperplasia de los folculos linfoides corticales e histiocitosis de los
senos medulares. (de la Arena, 2011)
Forma nerviosa
En su forma nerviosa (Visna), presenta dos manifestaciones clnicas, la ms
caracterstica es la medular asociada a lesiones de la medula espinal que
provocan parlisis progresiva del tercio posterior los animales arrastran las
extremidades posteriores y acaban postrados. La forma cerebral se produce por
afeccin del tronco del encfalo y se manifiesta clnicamente como ataxia,
movimientos circulares e inclinacin de la cabeza, temblor de msculos de la cara
e incluso ceguera. (de la Arena, 2011)
Macroscpicamente se observan reas grisceas de malacia en la sustancia
blanca periventricular y columnas dorsales de la medula espinal llegando a
producir necrosis por licuefaccin. Al corte se pueden observar reas de
inflamacin en forma de cua a nivel de la medula espinal. (de la Arena, 2011)
Forma mamaria
De presentacin frecuente, en Espaa se ha descrito de forma importante en la
raza Rasa Aragonesa su sntoma caracterstico es la disminucin en la produccin
de la leche que se refleja en corderos de pobre crecimiento y con signos de
hambre. Los animales infectados presentan mamitis indurativa crnica de carcter

difuso, bilateral y no dolorosa y tumefaccin de los ndulos linfticos

retromamarios. A diferencia de otros patgenos mamarios, la mamitis por SRLV no
se asocia a alteraciones organolpticas de la leche, salvo que existan infecciones
de la mama concomitantes de otra etiologa. Macroscpicamente las mamas
aparecen afectadas bilateralmente muy endurecidas firmes y tersas. A la seccin
presentan un aspecto no glandular con superficie lisa, hmeda y uniforme. (de la
Arena, 2011)
La mayora de las infecciones con VMV son asintomticas. En animales con
signos clnicos, la enfermedad puede tomar varias formas. Las ovejas con Maedi,
la forma ms comn, sufren disnea progresiva debilitante y a veces una tos seca.
Generalmente no se observan: fiebre, exudados bronquiales, depresin.
(CFSPH, 2007)
La enfermedad de Maedi finalmente es mortal; la muerte ocurre debido a anorexia
o una neumona bacteriana secundaria. Visna ocurre con menor frecuencia que
Maedi en las ovejas, aunque se inform que es la forma ms comn en cabras.
Visna generalmente comienza de forma insidiosa, con signos neurolgicos sutiles
como debilidad en las extremidades posteriores, temblor en los labios o una
inclinacin de la cabeza, acompaada por prdida de la condicin. Los sntomas
avanzan de forma gradual hacia ataxia, falta de coordinacin, temblores
musculares, paresia y parapleja. Tambin se pueden observar otros signos
neurolgicos, como raras instancias de ceguera. La evolucin clnica puede durar
hasta un ao. Los animales que no reciben atencin generalmente mueren por
inanicin. El VMV tambin puede causar artritis progresiva de forma lenta con
cojera grave, o mastitis indurativa crnica con disminucin de la produccin lctea
de apariencia normal. El aumento de peso en los corderos puede disminuir,
posiblemente debido a la baja produccin de leche de las madres con mastitis
indurativa. (CFSPH, 2007)

Lesiones post mortem

En Maedi, los pulmones estn agrandados, anormalmente firmes y pesados y no
colapsan cuando la cavidad torcica se abre. Habitualmente se encuentran
enfisematosos y manchados, o uniformemente descoloridos, con zonas de
consolidacin de color gris claro o marrn claro. El moteado puede no ser evidente
en los estadios ms tempranos de la enfermedad. Se pueden encontrar ndulos
alrededor de los vasos sanguneos y en las vas respiratorias ms pequeas, y los
ganglios linfticos del mediastino y traqueobronquiales generalmente se
encuentran agrandados y edematosos. La neumona bacteriana secundaria puede

enmascarar las lesiones principales. En el examen histolgico, las lesiones

pulmonares pueden incluir neumona intersticial difusa crnica, hiperplasia linfoide
peribronquial y perivascular e hipertrofia del msculo liso en todos los pulmones.
Adems del desgaste del esqueleto, las nicas lesiones importantes que se ven
en la Visna ocurren en el cerebro y en la mdula espinal. En la materia blanca del
cerebro y de la mdula espinal, as como tambin en las superficies ventriculares,
se pueden encontrar zonas localizadas asimtricas de color rosa parduzco. Las
meninges pueden estar opacas y la mdula espinal puede estar inflamada. En un
examen microscpico, la lesin tpica del SNC (sistema nervioso central) es la
meningoleucoencefalitis con desmielinizacin secundaria. En algunos casos, los
agregados de clulas inflamatorias pueden ser nodulares o granulomatosos y en
casos graves se pueden observar centros necrticos. En ovejas con mastitis
indurativa, la ubre esta difusamente indurada y los ganglios linfticos asociados
pueden estar agrandados. Histolgicamente, la ubre se caracteriza por una
infiltracin mononuclear del estroma periductal; estas clulas obliteran el tejido
mamario normal. En algunos animales tambin se puede observar artritis, y los
riones pueden presentar evidencia microscpica de vasculitis. (CFSPH, 2007)

Morbilidad y mortalidad
El VMV se disemina entre las ovejas en muchas partes del mundo. En los
Estados Unidos, la prevalencia vara segn la regin. Los ndices ms altos de
infeccin en ovejas se encuentran en los estados del oeste y del centro, y pueden
alcanzar casi el 50% en algunas reas. (CFSPH, 2007)
La mayora de las infecciones no presentan sntomas, pero una vez que aparecen
los signos clnicos, la enfermedad es progresiva y, por lo general, mortal. Cuando
el VMV se introduce en una nueva rea, el ndice de mortalidad puede alcanzar el
20-30% (CFSPH, 2007)
Las prcticas de manejo pueden influir en la prevalencia de la infeccin y, por
consiguiente, en la frecuencia de la enfermedad. Por lo general, no se observan
signos clnicos en rebaos con una baja prevalencia de infeccin. Los factores
genticos, como la raza de la oveja, influyen en el resultado de la infeccin.
(CFSPH, 2007)

Diagnstico

Clnico Se debe sospechar de Maedi-Visna en animales que tienen al menos 2

aos de edad y padecen una enfermedad debilitante con un compromiso
respiratorio lento y progresivo, signos neurolgicos, mastitis indurativa o artritis.
(CFSPH, 2007)
Diferencial El diferencial para Maedi incluye adenomatosis pulmonar, infecciones
parasitarias del pulmn y linfadenitis caseosa con afeccin pulmonar. Tambin
debe tenerse en cuenta en casos con sntomas neurolgicos, scrapie, listeriosis,
rabia, encefalomielitis ovina, infecciones parasitarias del SNC y lesiones que
ocupan espacios del SNC. La artritis caprina y la encefalitis tambin pueden
asemejarse a Maedi-Visna.
(CFSPH, 2007)

Anlisis de laboratorio
Maedi-Visna se puede diagnosticar mediante PCR, Southern inmunotransferencia
e hibridizacin in situ. Las pruebas PCR se utilizan en algunos laboratorios para
realizar diagnsticos rpidos. Maedi-Visna tambin se puede diagnosticar
utilizando una combinacin de serologa y signos clnicos, junto con un examen
histolgico de los tejidos cuando sea necesario. Las pruebas ms comnmente
utilizadas son la inmunodifusin en gel de agar y ELISA. La inmunotransferencia
(Western blotting) generalmente se lleva a cabo slo en laboratorios
especializados, pero puede ser importante cuando las muestras serolgicas dan
resultados confusos a otras pruebas. Generalmente, la radioinmunoprecipitacin y
el radioinmunoensayo se utilizan slo en investigacin. La seroconversin
generalmente ocurre meses despus de la infeccin. En general, la serologa es
mucho ms importante para examinar rebaos u otras poblaciones que para
diagnosticar esta enfermedad en animales individuales. En ovejas y en cabras
adultas, un resultado positivo indica que el animal est infectado persistentemente
con el VMV pero, debido a que la mayora de los animales infectados no
presentan sntomas, esto no confirma que los sntomas sean causados por este
virus. Debido a estas limitaciones, la serologa es mucho ms importante para
examinar rebaos que para diagnosticar esta enfermedad en animales
individuales. En animales seropositivos que presentan sntomas, la histologa
puede confirmar el diagnstico en muestras de necropsia o biopsia. El aislamiento
del virus tambin puede ser til; sin embargo, las concentraciones virales son
variables y pueden fluctuar con el paso del tiempo. El VMV se asla al co-cultivar
sangre perifrica o los leucocitos de la leche de animales vivos con clulas del
plexo coroideo de las ovejas, fibroblastos de la piel de las ovejas u otras lneas

celulares apropiadas. En la necropsia tambin se puede aislar al VMV, de los

tejidos. En los co-cultivos que muestran efectos citopticos, la presencia del virus
se confirma con mtodos de inmunorotulacin y microscopa electrnica.
(CFSPH, 2007)

Muestras a recolectar
Se debe recolectar suero para serologa. Tambin se puede evaluar la leche para
detectar anticuerpos. El aislamiento del virus se puede hacer de sangre perifrica
o de leche de animales vivos. En la necropsia, el VMV se puede aislar de pulmn,
ganglios linfticos del mediastino y el bazo de los animales con Maedi. En
animales con sospecha de Visna, se debe enviar una muestra del cerebro. En la
necropsia tambin se pueden recolectar macrfagos alveolares del pulmn, por
medio del lavado broncoalveolar post mortem. Las muestras para el aislamiento
del virus y los macrfagos alveolares deben ser lo ms frescos posibles. Las
muestras para histologa deben incluir todos los tejidos afectados como el pulmn,
ganglios linfticos del mediastino, cerebro, mdula espinal, rin y/o ubre.
(CFSPH, 2007)

Tratamiento
No existe un tratamiento especfico para MaediVisna. La terapia de sostn puede
ser til en animales individuales, pero no puede detener el progreso de la
enfermedad.
(CFSPH, 2007)

Control
Por el momento no existe ningn tratamiento teraputico eficaz y se est
trabajando en el desarrollo de vacunas pero an no se ha obtenido ninguna que
consiga prevenir la enfermedad. Por ello, el control se basa necesariamente en la
aplicacin de medidas de control zoosanitario que permitan erradicar o al menos
reducir la infeccin en el rebao. (de la Arena, 2011)
Algunas de las prcticas zoosanitarias que se pueden realizar son:

Reemplazo total del rebao infectado por ganado libre de la infeccin: El

mtodo ms drstico y efectivo de control de VMV y que se utiliz en la
epidemia Islandesa consiste en sacrificar todos los animales de los rebaos
infectados y reponerlos con animales libres de la enfermedad.

Anlisis serolgicos peridicos y sacrificio de animales seropositivos: En

Estados Unidos, Cutlip y sus colaboradores realizaron anlisis serolgicos
semestrales mediante IDGA y, eliminando los animales seropositivos,
consiguieron erradicar la enfermedad en 6-7 aos.

Creacin de un rebao paralelo con animales no infectados: Cuando la

prevalencia es alta y es difcil encontrar animales de reposicin no
infectados, otra alternativa es dividir el rebao en dos grupos segregando
los animales infectados de los que no lo estn y abasteciendo de animales
el rebao libre de infeccin con corderas no infectadas separadas de la
madre en el momento del nacimiento. Se reduce el riesgo de perder lneas
genticas.

Cra de los corderos con calostro artificial para reducir el contagio de la

reposicin: Para evitar que las corderas de reposicin se infecten a travs
del calostro y la leche, se recomienda separarlos de sus madres nada ms
nacer y administrarles calostro libre de virus que bien puede ser de vaca, de
ovejas seronegativas o de ovejas seropositivas pero tratado a 56C durante
1 hora para inactivar el VMV, seguido de leche libre de virus o reconstituida
a partir de extracto seco (leche en polvo).

Compra anual de animales libres: Cuando las tasas de seroprevalencia son

muy altas y no se puede reponer con animales seronegativos del propio
rebao se puede optar por la compra de animales libres de la enfermedad.

Reemplazo a partir de hijas de seronegativas o seropositivas jvenes: En

rebaos donde la incidencia de infeccin es inferior o similar a la tasa de
desvieje y reposicin, es posible reducir la prevalencia progresivamente
centrando el desvieje en animales seropositivos. La eficacia de esta
estrategia mejora realizando la reposicin a partir de corderas hijas de
madres seronegativas preferentemente mayores de 3 aos de edad. En el
caso que las prevalencias sean superiores se puede optar a reponer a partir
de hijas de seropositivas jvenes ya que se ha demostrado
experimentalmente que la transmisin de las ovejas es menos efectiva y
que la descendencia tiene menor probabilidad de infectarse en los estadios
tempranos de la enfermedad que en estadios posteriores.

Seleccin gentica de animales resistentes: Se ha propuesto la seleccin

de razas o lneas familiares resistentes a la enfermedad, aunque se est
trabajando en el teman an no se conocen los marcadores genticos de la
resistencia al MV, pero el hecho de que, en los rebaos infectados, la
descendencia de ovejas seronegativas adultas de ms de cuatro aos
presente menor riesgo de seroconversin sugiere la existencia de un
componente heredable de resistencia y susceptibilidad a la infeccin que
podra ser til de cara al control de la infeccin. (de la Arena, 2011)

La Maedi-Visna es una enfermedad contagiosa. Las prcticas de manejo pueden

influir en la prevalencia de la infeccin y, por consiguiente, en la frecuencia de la
enfermedad. Por lo general no se observan signos clnicos en rebaos con una
baja prevalencia de infeccin. Por lo general, el VMV se introduce en un rebao.
Los animales introducidos a los rebaos libres deben provenir de rebaos con
VMV negativo. Otros animales deberan permanecer en cuarentena y ser
evaluados antes de introducirlos. Los rebaos no infectados tambin deben
mantenerse alejados del contacto con rebaos seropositivos o no muestreados, ya
que la transmisin horizontal del virus contribuye a la propagacin. Las cabras
tambin pueden transmitir los LVPR a las ovejas. En la actualidad, las vacunas no
se encuentran disponibles. El VMV puede ser erradicado de un rebao, o reducido
en prevalencia, al aislar a los corderos de las madres seropositivas
inmediatamente despus del nacimiento. Los corderos se cran con calostro no
infectado y leche pasteurizada, sustituto de leche materna o leche de ovejas
seronegativas. El rebao tambin se debe evaluar frecuentemente, y las ovejas
seronegativas y seropositivas deben mantenerse separadas. Para controlar
Maedi-visna se pueden utilizar cualquiera de estas 2 tcnicas solas, pero son ms
efectivas si se las utiliza en combinacin. Las ovejas seropositivas finalmente
deben sacrificarse. En los programas de erradicacin a escala nacional, la
cuarentena de los rebaos infectados ayuda a los estadios finales del programa.
El virus de Maedi-Visna no puede sobrevivir por ms de unos pocos das en el
medio ambiente, particularmente bajo condiciones de calor y sequa. Los lentivirus
se pueden destruir con los desinfectantes comunes, como solventes para
extraccin de lpidos, peryodato, desinfectantes fenlicos, formaldehdo y pH bajo
(pH < 4,2). Se recomienda la utilizacin de compuestos de amonio cuaternario y
fenoles para la desinfeccin de los equipos que se comparten entre las ovejas
seropositivas y seronegativas. (CFSPH, 2007)
Aunque poseen una proteccin frente a la radiacin ultravioleta, pero es un virus
poco resistente a los agentes qumicos y se destruye con el ter, cloroformo,
peryodato, etanol, formaldehdo, fenol, tripsina y ribonucleasa. Soporta bien la

sonicacin, se inactiva a 56C durante 10 minutos, pero es activo hasta 4-5 meses
a 4C y mantiene su infectividad a -80C durante aos siendo capaz de soportar
varios ciclos de congelacin y descongelacin. Tolera mejor los pH alcalinos que
los cidos manteniendo su infectividad a un pH entre 5,1 y 10 e inactivndose a
pH<4,2. (de la Arena, 2011)

Salud pblica
No existe evidencia clnica o serolgica de que los humanos sean susceptibles al
VMV. (CFSPH, 2007)

Bibliografa

CFSPH, 2007, MAEDI VISNA,

01/Junio/2015), disponible en:

en

lnea

(fecha

de

consulta:

http://www.cfsph.iastate.edu/Factsheets/es/maedi-visna.pdf

De la Arena, I. L., 2011, EPIDEMIOLOGA Y DIAGNSTICO DE LA

INFECCIN POR EL VIRUS MAEDI VISNA EN DIFERENTES SISTEMAS
DE EXPLOTACIN OVINOS ESPAOLES, en lnea (fecha de consulta:
01/Junio/2015), disponible en:

http://www.nasdap.ejgv.euskadi.eus/r507393/es/contenidos/informe_estudio/tesis_doctorales/es_agripes/adjuntos/te
sis_doctoral72.pdf