REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

UNIVERSIDAD DEL ZULIA

FACULTAD EXPERIMENTAL DE CIENCIAS
DIVISIN DE ESTUDIOS BSICOS SECTORIALES
DEPARTAMENTO DE QUMICA

CALOR DE NEUTRALIZACION

Presentado por:
Br. Oscar Portillo
C.I.: 20.862.300

Maracaibo, junio de 2015

RESUMEN
La siguiente prctica se realiz con el objetivo de determinar el calor de
neutralizacin de distintas reacciones cido-base mediante el uso de un calormetro
adiabtico, a presin constante. Las reacciones se hicieron entre los pares de cidos y bases
dbiles correspondientes a HCl 1M y NaOH 1M; HNO3 1M y NaOH 1M; HCl 1M y
NH4OH 1M; CH3COOH y NaOH; CH3COOH y NH4OH. Los resultados de la entalpa de
neutralizacin obtenidos para cada uno de los pares fueron: -16181,75 cal/mol; -12447,5
cal/mol; -14349,5 cal/mol; -14937 cal/mol; -14947,5 cal/mol, respectivamente. Estos datos
se compararon con los valores tericos de 13680 cal/mol para las reacciones de cidos y
bases fuertes y 13330 cal/mol para las de cidos y bases dbiles, y se not que ninguno
coincidi con lo reportado en la literatura o no se acercaron lo suficiente. Este notable error
pudo deberse a que no se midi la capacidad calorfica del calormetro, sino que se tom el
valor de prcticas pasadas o a que las soluciones no fueron preparadas correctamente. Cabe
destacar tambin que el proceso de neutralizacin es exotrmico y esto se indica con el
signo negativo de cada uno de los valores.

INTRODUCCIN
Svante Arrhenius propuso en 1884 el concepto de cido y base que hoy en da sigue
prevaleciendo, aunque con algunas mejoras, en el mbito cientfico. Arrhenius observ que
cuando el cido clorhdrico HCl se disuelve en agua sus molculas se disocian de la
siguiente forma:
HCl

H+(aq) + Cl-(aq)

Esto lo llev a definir el carcter cido de una sustancia como aquella con la
capacidad de dar iones H+ en solucin acuosa, afirmando as que un cido es un compuesto
que en disolucin acuosa produce protones y una base es aquella que en medio acuoso se
disocia donando iones hidroxilo. Ms tarde, en 1923, Johannes Brnsted y T.M. Lowry
buscaron una definicin ms general para este fenmeno y propusieron que los cidos eran

sustancias capaces de donar protones a otra molcula y las bases, de aceptarlos o quitarlos.
Posteriormente, el qumico estadounidense Gilbert Newton Lewis postul en 1938 que las
reacciones cido-base no solo se basan en la transferencia protnica, sino que en estas se
forma un enlace covalente dativo.
Teniendo estas definiciones en cuenta, se puede decir que cuando un cido
reacciona con una base ocurre una reaccin de neutralizacin en donde el cido le dona
protones a la base y esta a su vez los acepta, formando as una sal y un compuesto neutro
(H2O).1
Este tipo de reaccin libera una cantidad considerable de calor y la medida de este
se hace a partir de los valores de entalpa de formacin de H2O y de los iones H3O+ y OH-.
Entonces, el calor molar de neutralizacin se define como el calor producido cuando un
equivalente mol de cido es neutralizado por una base. Este tiene un valor
aproximadamente constante en las reacciones de cidos y bases fuertes debido a que en
todos los casos se obtiene como producto agua2 y se puede expresar de la siguiente manera:

H neutralizacion =

Qrx
n

(1)

Donde Qrx es el Calor de la reaccin, medido por calorimetra, y n es el nmero

de moles del reactivo limitante.
Cabe acotar que este fenmeno no es igual para los pares fuertes-dbiles, debido a
que parte del calor generado en la neutralizacin se emplea en la disociacin del cido o
base dbil, por lo que es menor al de las reacciones de cidos y bases fuertes.3
Los calores de neutralizacin pueden determinarse por medidas calorimtricas
directas en una serie de disoluciones de concentraciones definidas, aumentando
progresivamente la dilucin y extrapolado a dilucin infinita.4

En esta prctica se determinar la entalpa de neutralizacin en distintas reacciones

cido-base y el comportamiento de sistemas cido fuerte + base fuerte, cido fuerte
+ base dbil, cido dbil + base fuerte, cido dbil + base dbil.
PARTE EXPERIMENTAL
Se verti en el calormetro 50 mL de una solucin de HCl 1M, medidos en un cilindro
graduado para determinar su temperatura en el calormetro (26C). Paralelamente, se midi
en otro cilindro graduado 50 mL de una solucin de NaOH 1M (26C) y se coloc junto al
calormetro para esperar que ambas soluciones llegaran a la misma temperatura. Cuando
estas se igualaron, se agreg rpidamente la solucin alcalina al cido, se tap el
calormetro, para despus agitar la solucin y medir la temperatura final Te (31C). Por
ltimo, se repiti el experimento descrito anteriormente utilizando los siguientes pares de
soluciones a 1 M cada una: a HCl y NaOH (T); HNO3 y NaOH (T); HCl y NH4OH (T);
CH3COOH y NaOH (T); CH3COOH y NH4OH (T) y dichas temperaturas finales para estos
dos pares fue de 32,5C en ambos casos.

RESULTADOS Y DISCUSIN
La capacidad calorfica del calormetro fue determinada en experiencias pasadas,
siendo esta de 19,58 cal/C. Los calores de neutralizacin pueden ser determinados a travs
de mediciones calorimtricas directas, a partir de clculos en serie efectuados sobre
soluciones de concentraciones finitas que progresivamente se van diluyendo y extrapolando
a dilucin infinita.
En la Tabla 1, se observan los resultados experimentales obtenidos para la
determinacin del calor de neutralizacin para los pares de disoluciones presentes en dicha
tabla. En esta tabla son reflejados los resultados de temperaturas inicial y final una vez
hecha la adicin de cido y base dentro del calormetro, observndose variaciones pequeas
en cuanto a la obtencin de la temperatura final (Te) de la mezcla de soluciones. Por ser este
un proceso exotrmico se busca establecer diferencias en la liberacin de energa entre
estos pares cido-base.

Tabla 1. Volmenes y temperaturas de pares de cido-base y calor molar de

neutralizacin (cido fuerte base fuerte)

Soluciones
(Acido/Base)

VAc
VBa
(mL
(mL)
)

TA
(C)

TB
(C)

HCl/NH4OH

50

26

27

HCl/ NaOH

40

26

26

40

25

25

40

25,5

25,5

50

24

23,5

3 HNO3/ NaOH
4
5

CH3COOH/
NaOH
CH3COOH/
NH4OH

Ti
(C)
(prom
)
26,5
26
25
25,5
23,75

Te
(C)

HNeut
HNeut
(kcal/mol
(cal/mol)
)

32,5

-14349,5

-14,349

32,5

-16181,75

-16,181

30

-12447,5

-12,447

31,5

-14937

-14,937

30

-14947,5

-14,947

En la literatura se encuentra especificado que el calor molar de neutralizacin para

reacciones de cidos fuertes y bases fuertes es prcticamente constante cuando 1 mol de
agua se forma en la reaccin. Esto se puede explicar mediante el hecho de que los cidos y
las bases fuertes se disocian por completo en sus respectivos iones cuando se encuentran en
solucin acuosa lo suficientemente diluida.3
HCl (ac) + H2O (l) H3O+ + Cl-

(ac)

NaOH + H2O Na+ + OHHCl(ac) + NaOH(ac) NaCl(ac) + H2O(l)

En estas reacciones se evidencia como los iones del HCl y de NaOH se disocian por
completo en una solucin diluida. Y luego, al hacer reaccionar ambos, se obtiene en la
neutralizacin una solucin solo con los iones Na+, Cl- y agua. Lo mismo sucede en el par
de solucin fuerte-fuerte de HNO3 y NaOH:
HNO3 + NaOH NaNO3 + H2O

Sin embargo, los datos reportados en la Tabla 1 para los pares fuertes HCl + NaOH
y HNO3 + NaOH no son constantes, sino que hay una diferencia considerable; estos valores
son -16181,75 cal/mol y -12447,5 cal/mol, respectivamente. Esta diferencia se pudo deber a
un error al momento de preparar las soluciones, ya que si alguna de estas se encontraba
muy diluida iba a hacer falta mucho ms calor para que se formara el producto neutro y por
el contrario, si alguna se encontraba muy concentrada el calor producido en la
neutralizacin iba a ser menor que el tabulado.
Por otro lado, en el caso del par de cido dbil con base fuerte (CH3COOH y
NaOH), se debe aclarar que por cada in H+ proveniente del CH3COOH que se neutralice
con un in OH-, ms CH3COOH se ionizar en H+ y CH3COO- hasta que la
neutralizacin sea completa; esta ionizacin del CH3COOH requiere calor, que se obtiene a
expensas del calor que se desarrolla en la formacin de H 2O.3 En otras palabras, para que
ocurra la disociacin completa del cido dbil en la reaccin de neutralizacin, se necesita
ms calor que si este fuera un cido fuerte. Este principio se aplica de la misma manera
para los pares cido fuerte con base dbil (HCl y NH4OH) y cido dbil con base dbil
(CH3COOH y NH4OH). Las reacciones para este caso son:
CH3COOH + NaOH CH3COONa + H2O
CH3COOH + NH4OH CH3COONH4 + H2O
HCl + NH4OH H2O + NH4Cl

Por ltimo, en la Tabla 2 se tomaron los valores promedio de los obtenidos para los
pares dbil-fuerte y fuerte-fuerte (expresados en la Tabla 1) de 14,744 kcal/mol y 14,314
kcal/mol y se compararon con los tabulados de 13,330 kcal/mol y 13,680 kcal/mol,
respectivamente. El error absoluto obtenido fue de |-1,414| y |-0,634|, acompaado por el
porcentaje de error relativo de 9,6 % y 4,42 %, el cual refleja un ndice de error alto para
los pares dbiles-fuertes y uno no tan alto para los pares fuertes-fuertes y diferencias
significativas entre los valores tericos y experimentales.

Tabla 2. Datos estadsticos obtenidos.

Calor de neutralizacin de cidos - bases fuertes
X

X Te (HNeut)
EAbs
(HNeut)
14,314
13,680
|-0,634|
Calor de neutralizacin de cidos bases dbiles
X Te (HNeut)
EAbs
X Exp (HNeut)
14,744
13,330
|-1,414|
Exp

% Er
4,42
% Er
9,6

CONCLUSIONES
Basndose en los datos obtenidos y comparndolos con los reportados en la
literatura (13680 cal/mol para los pares fuerte-fuerte y 13330 cal/mol para los pares fuertedbil), se puede inferir que hubo un porcentaje de error muy alto. Como fue especificado
antes, esto pudo deberse a que se tom el valor de la capacidad calorfica del calormetro
calculado en experiencias previas y se cree que en la presente prctica este cambi
bruscamente ya que el recipiente interno no se encontraba en su interior. Tambin pudo
deberse a un error de concentracin al momento de preparar las soluciones usadas.
Pese a esto, se pudo determinar con xito que el calor de neutralizacin es la
cantidad de energa producida cuando un equivalente mol de cido es neutralizado por una
base y que esto ocurre de manera exotrmica.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
1. Canales, M. Hernndez, T. Meraz, S. Pealosa, I. 1999, Fisicoqumica, Volumen 1.
Editorial UNAM. Estado de Mxico, Mxico. Pg.: 196.
2. https://www.academia.edu/10222409/Laboratorio_de_fisico_calor_de_neutralizaci
%C3%B3n
3. http://www2.uca.es/grup-invest/corrosion/integrado/P7.pdf
4. Hougen; Watson; Ragatz, 2006, Principios de los procesos qumicos, editorial
revert, Barcelona- Espaa, Pgs.: 329-330.

ANEXOS
1. Clculo experimental de la entalpa de neutralizacin:
-

Calor de neutralizacin para HCL + NaOH:

M NaOH =1 M
V NaOH =40 ml
mol NaOH =1

19,58
H =

1L
=0,04 L
1000 ml

mol
0,04 L=0,04 mol
L

Cal
Cal
( 32,526 ) 80 g 1
(32,526)
C
gC
Cal
=16181,75
0,04 mol
mol

Calor de neutralizacin para HCl + NH4OH:

M NH 4 OH =1 M
V NH 4 OH =50 ml
mol NH 4 OH =1

19,58
H =

mol
0,05 L=0,05 mol
L

Cal
Cal
( 32,526,5 ) 100 g 1
(32,526,5)
C
gC
Cal
=14349,5
0,05 mol
mol

Calor de neutralizacin para HNO3 + NaOH:

19,58
H =

1L
=0,05 L
1000 ml

Cal
Cal
( 3025 ) 80 g 1
(3025)
C
g C
Cal
=12447,5
0,04 mol
mol

Calor de neutralizacin para CH3COOH + NaOH:

19,58
H =

Calor de neutralizacin para CH3COOH + NH4OH:

19,58
H =

Cal
Cal
( 31,525,5 ) 80 g 1
(31,525,5)
C
gC
Cal
=14937
0,04 mol
mol

Cal
Cal
( 3023,75 ) 100 g 1
(3023,75)
C
g C
Cal
=14947,5
0,05 mol
mol