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TP sur le son
En premier on va mettre votre disposition un enregistrement avec une
frquence dchantillonnage de 48000 Hz. La premire question est la
suivante : 1. Proposer un protocole montrant limportance de
lchantillonnage. -ouvrir le fichier avec Audacity -Ecouter lenregistrement
avec en premier lieu une frquence dchantillonnage de 48000 Hz
-Rcouter lenregistrement avec des frquences dchantillonnages
diffrentes cest dire 8000Hz, 22050 Hz et 44100 Hz (les frquences sont
donnes dans les docs) -Enregistrer les sons pour chaque frquences
dchantillonnage (on vous indique comment faire sur la fiche technique)
-Dduire par lcoute des sons lequel est le plus audible, a une meilleure
qualit. 2. Quel est limpact de la frquence dchantillonnage sur la qualit
du son Il faut dire que plus la frquence est lev plus le son sera de
meilleure qualit et inversement 3. Quels sont les intrts et linconvnient
de prendre une frquence dchantillonnage faible. Justifier. Intrts : fichier
moins lourd donc plus facile transmettre, il prend moins de place sur
lordinateur, on peut justifier en disant que plus la frquence
dchantillonnage est basse plus le nombre de bits codant sera faible, le
fichier sera donc lger. Inconvnient : on perd en qualit sonore. Deuxime
partie de lECE, on vous propose 3 fichier ayant un quantification diffrente. Il
faut alors ouvrir les fichier les uns a la suite des autres dans Audacity
( lenregistrement est une citation de marie Curie) et les couter. 4. Quel est
limpact de la quantification sur un son ? Plus la quantification est leve,
plus la qualit est bonne. 5. On vous demande avec le logiciel de faire un
zoom du signal sur le mot fait (le premier) et la question est quel est
limpact de la quantification sur la forme du signal. Les signaux sont plus net
et prcis mais aussi plus nombreux pour une quantification plus lev. 6.
Faite vous mme un enregistrement rcapitulatif des infos trouves ( pas plus
de 3 min)
utilis dans une raction dans un milieu basique. Je dois avouer ne pas trop
avoir compris ce qui tait demand mais j'ai rpondu que comme la raction
tait finie au bout de 8 minutes, toute la soude tait consomm (raction
total et l'thanoate tait en excs) donc que le milieu n'tait plus basique en
seulement 8 minutes. Du coup l'thanoate ragit trop vite avec la soude est
n'est pas assez stable pour tre utilis dans une raction dans un milieu
basique.
Cintique et catalyse
Tu dois raliser un mlange ractionnel avec du permanganate de potassium,
acide sulfurique et acide oxalique. Puis prlever un peu du mlange et
l'utiliser pour mesurer l'absorbance: le blanc spectrophotomtrique est dj
fait on place directement le petit rcipient dans le spectrophotometre et
relever les absorbances toutes les minutes pendant 9 minutes (environ 0,950
au dpart et presque 0 9 minutes). Rentrer les valeurs dans un tableau
regressi puis tracer la courbe. On peut dterminer xf et donc x1/2. Le
deuxime protocole demande comment peut-on acclrer la raction : avec
ce qu'on a a disposition on ne peut que augmenter la concentration de l'acide
oxalique. Puis on doit refaire la mme manipulation avec cette nouvelle
concentration. J'ai trac la courbe avec la concentration augmente, on
dtermine xf et donc x1/2. En conclusion on doit comparer les temps tf et
t1/2 et montrer qu'en multipliant par 5 la concentration en acide oxalique on
peut rduire de 2 minutes le temps total tf d'o l'intrt d'augmenter la
concentration d'un ractif car la raction est assez lente.
Puret de l'allantone
Le but tait de contrler la "puret" de l'allantone, travers un titrage d'une
solution d'allantoine par une solution titrante d'hydroxyde de sodium. Donc
au dbut, il fallait schmatiser un montage de titrage pH-mtrique (trs
simple), ne pas oublier les lgendes (burette contenant la solution titrante/
bcher contenant la solution titrer/ agitateur magntique/pH-mtre...)
Ensuite on il faut raliser une dissolution de 1g d'allantoine (poudre blanche)
dans 50 mL d'eau chaude. (vous inquitez pas toutes les donnes sont
crites, pas de calculs ce stade). Bien penser de rincer le verre de montre
avec de l'eau (chaude). Vous ralisez votre dissolution dans un bcher et les
50 mL d'eau sont prlevs directement au bcher (c'est 50mL avec
seulement 2 chiffres significatifs, donc pas besoin de prcision). Il faut
ensuite prparer votre montage de titrage : en gros juste besoin de remplir sa
burette avec l'hydroxyde de sodium (bien raliser le 0), placer la sonde
(attention, bien immerge), mettre l'agitation (viter les claboussures).
L'agitateur magntique comporte une plaque chauffante dj rgle 40C,
cependant n'oubliez pas de placer le thermomtre dans le bcher pour
contrler la temprature. Vous pouvez commencer titrer. Il est dit que le
volume l'quivalence est compris entre 9mL et 13mL, donc au dbut,
versez ml par ml, puis partir de 9mL, de 0.5 en 0.5 jusqu' 13mL, puis
reprendre 1 mL (voir 2 mL). Reportez vos valeurs dans un tableur (LatisPro),
puis tracer le graph pH=f(V) o V est le volume de solution titrante. Ensuite
soit vous utiliser la "mthode des tangentes" (on peut le faire direct sur l'ordi
avec LatisPro, ou au pire la main), soit vous faites la drive, pour trouver le
volume quivalent de solution titrante. Moi j'ai fais la drive seconde, et le
point d'quivalence se trouve l'intersection de la drive seconde avec
l'axe des abscisses. Moi j'ai trouv VE= 11.3 mL Ensuite il faut conclure, dire
si l'allantoine que nous avons utilise est bien pure. Seule partie calculatoire :
n(sol allantoine)=n(sol hydroxyde) d'ou m(all)/M(all) = C (hydro).V(hydro) -->
(M(all) masse molaire de l'allantone est donne dans l'nonce 158.12 g/mol
-- C(hydro)= 0.5 mol/L (aussi donn) -- V(hydro) votre volume l'quivalence
pour moi 11.3mL -- m(all) c'est ce que l'on cherche!) Ainsi, m(all) =
(C(hydro).V(hydro))*M(all) donc m(all) =( 0.5 mol/L * 11.3E-3)*158.12 g/mol
= 0.89 g Donc il y avait en ralit 0.89g d'allantone dans notre solution, or
au dpart nous avons mit 1g d'allantone "pure" On conclut donc que notre
allantone n'est pure qu' 89% Le sujet demande l'tape qu'il faudrait
rajouter pour amliorer la synthse de l'allantone --> Il faut juste rajouter
une tape de purification.
met le tout dans une ampoule dcanter (il faut crer soi-mme le protocole)
on secoue et on spare. A la fin il faut calculer la quantit d'acide dans la
phase aqueuse avec un titrage colorimtrique (phnolphtaline), la formule
est donne. Il faut calculer un rendement et expliquer pourquoi raliser la
sparation deux fois est plut efficace. Il vaut mieux connatre sa verrerie (plus
prcieusement prouvette gradue, burette, erlenmeyer, becher, ampoule
dcanter, poire, agitateur magntique) Deuxime tmoignage : - Aprs la
sparation des 2 phases, il faut doser la phase aqueuse par un titrage
colorimtrique. - Dans le mlange ractionnel : un peu de colorant et 20mL
de la phase aqueuse prleve prcdemment. Attention ne pas prendre la
phase organique. Celle-ci doit tre mit dans une cuve spciale et ne surtout
pas tre mise dans l'vier. Ne pas oublier (ce que j'ai fait!) d'ajouter
l'agitateur magntique - Pour le titreur dans la burette, mettre de l'hydroxide
de sodium (remplir jusqu' 0!). /!\ATTENTION /!\ Sur le sujet il est marqu que
le volume l'quivalence est entre 15 et 20mL. Sauf que, si vous passez
comme moi une aprs-midi, il fait CHAUD et en ralit le volume
l'quivalence est proche de 5mL. Soyez donc vigilants (pas comme moi qui
est vir directement 15mL...) Pour le calcul du rendement, il faut que vous
calculiez Ca. Mais attention ! N'utilisez pas la formule de l'quation et "a
l'quivalence tout les ractifs ont t consomms!". Une formule est donne
dans les documents. Voil, pensez grer votre temps, y'a quand-mme pas
mal de choses faire. Important : tous les noncs ne sont pas les mmes.
Pour Wistaro le volume l'quivalence qui tait prdit tait 15mL mais c'tait
7.5mL pour pierrotdu18, il ne faut donc pas apprendre par cur les
tmoignages et les recopier btement !
Synthse de Iodoforme
faire du Iodoforme qui est un mdicament solide qui se met sous les
pansements. On vous donnera 3 protocoles et il faudra choisir le bon et
justifier votre choix (choisir celui avec la soude). Ensuite faire votre protocole,
filtrer et peser le rsultat obtenu et faire le rendement, rien de bien
compliqu les formules sont donnes, il faut bien analyser le texte pour
argumenter et il se peut que votre prof vous demande pourquoi le rendement
est trs faible.
le but du tp est de dterminer si une bouillie bordelaise peut tre utiliser dans
une agriculture biologique, les normes sont de 10 20 g par litre de sulfate
de cuivre ( contenu dans la bouillie bordelaise ) ... il y a un protocole tous prt
qui est un laser qu'on fait passer travers la solution ( dans des petits tubes
comme pour le spectrophotomtre ) puis derrire une photorsistance relie
un multimtre en drivation pour connatre la rsistance. On nous demande
quel couleur de laser utiliser il faut dire un laser rouge car c'est vers 800nm
que le sulfate de cuivre absorbe le plus ( on le vois dans un document )
ensuite on fait le protocole pour 5 solution donnes de diffrentes
concentrations on marque les rsistances trouves grce la rsistance et le
multimtre ( calibre 20k Ohm ) . On trace la courbe d'talonnage de la
concentration en fonction de la rsistance. Ils nous demande quel mthode
utiliser pour calculer la concentration de la solution de bouillie bordelaise il
faut dire qu'on va faire pareil calculer la rsistance avec le mme montage
puis dans un document il est dit que la rsistance est proportionnel la
lumire reu dont on dit que la lumire reu dpend de la concentration de la
solution donc au final concentration et rsistance sont proportionnel ainsi
grce a la courbe ( affine ) on en tire la concentration de la solution. Aprs on
en dduit la concentration massique et on conclu que cette solution ne peut
pas tre utilise pour l'agriculture biologique car elle respecte pas les normes
( valeur environ 40 g.L-1 ).