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INGENIERA
FACULTAD DE INGENIERA INDUSTRIAL Y DE SISTEMAS
INFORME DE LABORATORIO N 01
CURSO:FISICOQUMICA Y OPERACIONES UNITARIAS
CDIGO DEL CURSO:TP213V
DOCENTE:Ing. CARLOS CHAFLOQUE ELIAS
INTEGRANTES:
Palma Ramrez, CristinaEdith
Cristbal Ros, BristonAntony
Lopez Zamudio, Lizeth
Rodriguez Peralta, Luis Miguel
Murga Quispe, Yuliets Milagros
QuispeMamani, GianCarlos
2014 II
se
realicen
suponiendo
priori
un
comportamiento
ideal,
para
Proceso Iscoro:
Es un proceso a volumen constante, en consecuencia.
W = 0, y tendremos:
En un recipiente de paredes gruesas que contiene un gas determinado, al que se le
suministra calor, observamos que la temperatura y presin interna se elevan, pero el
volumen se mantiene igual.
En un proceso que se efecta a volumen constante sin que haya ningn desplazamiento,
el trabajo hecho por el sistema es cero.
Es decir, en un proceso isocrico no hay trabajo realizando por el sistema. Y no se
adiciona calor al sistema que ocasione un incremento de su energa interna
En el laboratorio se estudiarn los datos que se obtendrn de esta experiencia se usarn
para elaborar una grfica P vs T a V cte. y mediante una extrapolacin se determinar la
temperatura en el cero absoluto correspondiente a una P nula.
Este proceso fue estudiado por Joseph Gay Lussac cuya ley dice: Para una muestra
gaseosa, si V cte., la presin absoluta o presin real del gas vara proporcionalmente a la
temperatura.
P1
P
= 2
T1
T2
Si V cte.
Montar el equipo
del gas
Si no permanece constante
Si permanece constante
Hacer que la pera y la bureta se encuentren en el mismo nivel
Resolver el problema
Materiales:
Manguera de enlace
Tapones de goma
Un tubo capilar
Un baln de vidrio
Mechero
Plancha aislante
Regla
B) Proceso Iscoro
Verter agua en
Agregar agua en el v
Ajustar
Colocar
Encender el mechero y calentar e
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERAFISICOQUIMICA
FACULTAD DE INGENIERA INDUSTRIALY OPERACIONES UNITARIAS
Y DE SISTEMAS
TP 213 V
3. CLCULOS Y RESULTADOS
A) Proceso Isotrmico
1. Convierta las presiones manomtricas de columna de
agua alos
columna
Enrazar
niveles de agua en l
de Mercurio (torr).
Repetir esta operacin elevando la T cada 10o (hasta pto. de ebullicin)
Segn hidrosttica, el clculo de la presin seria
P = *g*H
Medir el Vol. mu
Siendo:
: densidad del
g: 9,1 m/s2
H: longitud de la columna de agua (m)
Y adems:
Tagua = 21C
VAinicio = 22.1 ml
1 bar = 750,061torr
2. Exprese las presiones en presiones absolutas (torr)
P baromtrica
(torr)
752.95
752.95
752.95
752.95
752.95
752.95
P manomtrica
(torr)
8.64
21.56
38.04
-6.72
-11.15
-14.40
P absoluta
(torr)
761.59
796.01
790.99
746.23
741.80
738.55
PTOTAL
PV (30 c)
PGAS SECO
(torr)
761.59
796.01
790.99
746.23
741.80
738.55
(torr)
31.82
31.82
31.82
31.82
31.82
31.82
(torr)
729.77
764.19
759.17
714.41
709.98
706.73
4. Exprese el volumen del gas seco (ml) que es igual a la del gas hmedo.
VMEDIDO
VMUERTO
(ml)
21,9
21.4
20,8
23,6
23,9
24,6
(ml)
8.925
8.925
8.925
8.925
8.925
8.925
5) Calcule los valores del producto PV para el gas seco (mlTorr) y desviaciones
porcentuales respecto a la media.
Desviacion=
PV ( Prom )PV
x 100
PV (Prom)
h(m)
v(ml)
vt(ml)
0.195
24.6
0.151
23.9
0.091
23.6
0.117
0.292
0.515
21.9
21.4
20.8
P=pgh
PT(mmhg) PV
%
(mmhg)
33.525
14.348
735.713 24664.7783
3.26914351
32.825
11.11
738.951 24256.0666
1.55790525
32.525
6.695
743.366 24177.9792
1.23096043
30.825
8.608
758.669 23385.9719
2.0851005
30.325
21.485
771.546 23397.1325 2.03837242
29.725
37.893
787.954 23421.9327 1.93453627
DxVo
=0,000994 mol
M
Z=
PV
nRT
Desviaci n=
1Z
X 100
Z
Desviacin (%) vs Z
00,008
00,006
00,004
00,002
00,000
PV(Torr.ml)
24340.821
24135.493
23921.338
22934.631
23466.545
23152.479
22976.444
22577.178
22174.969
21769.817
21361.724
Z
0.94
0.93
0.92
0.88
0.90
0.89
0.88
0.87
0.85
0.84
0.82
Desviacin (%)
6.83
7.74
8.70
13.38
10.81
12.31
13.17
15.17
17.26
19.45
21.73
33
32.5
32
31.5
31
30.5
30
29.5
29
28.5
640
8)
660
680
700
720
740
760
780
800
820
900
800
700
600
500
P
400
300
200
100
0
21000 21500 22000 22500 23000 23500 24000 24500 25000
9)
10) Haga un comentario acerca del comportamiento del gas utilizado para esta
experiencia.
Se puede considerar al aire como un gas casi ideal ya que el factor de
compresibilidad Z para todos los casos se aproxima a 1, el gas que se uso
verifique ya no es gases ideal, ya que cumple con pequeos errores segn la ley
de boyle, a dems de mantener su gas es necesario evidenciar las respuestas
del producto PV, Se puede considerar al aire como un gas casi ideal ya que el
factor de compresibilidad Z para todos los casos se aproxima a 1.
Proceso Isocoro
1) Hallar las presiones del proceso:
DATOS:
VA ledo
VTA
24,9
18,8
28,9
54,9
17,5
27,5
84,9
16,4
26,3
TC
Tenemos que:
P0: presin inicial de los gases A y B secos
PTA = PTB: presin de los gases secos a TC.
PTAh= PTBh: presin de los gases A y B hmedos a TC.
VA: volumen inicial del gas A.
VB: volumen inicial del gas B (volumen del baln).
VTA: volumen de los gases A a T.
PTBh = PA + PTvH2O
PTVBh: Presin del gas B hmedo en el baln a TC.
PTVB: presin del gas B seco
Donde:
Vinicial= VA = 28,9 ml
Tinicial = 24,9 C
P0 = P24,9Cbar- P24,9Cv = 752,95 23,7 = 728,3
PTA
28,9
728,3
27,5
765,3
TC
24,9
23,7
PTA
PTBh:
728,3
752,0
84,8
800,3
434
1234,3
Entonces:
Adems:
VTB (ml) = VB + V
V
T
A
T
A
PTVBh
100
752,0
728,3
0,4
100,4
887,1
768,9
0,3
100,3
1238,0
804,
(ml)
Entonces:
TC
PTv
VTA
PTA
PTVBh
PTBh
PTVB
24,9
23,7
28,9
728,3
752,0
752,0
728,3
54,9
118,2
27,5
765,3
887,1
883,5
768,9
84,9
434
26,3
800,3
1238,0
1234,3
804,0
2)
PTVBh
PTBh
PTVB
24,9
752,0
752,0
728,3
54,7
887,1
883,5
768,9
84,8
1238,0
1234,3
804,0
29.5
29
28.5
28
27.5
Va
27
26.5
26
25.5
25
720
730
740
750
760
770
780
790
800
810
Va
P=PO ( 1+ T )
En donde
1 P
P O T
( )
es el coeficiente de compresibilidad
iscoro.
La inversa de
marcando con un X los puntos calculados. Calcule el error relativo del cero absoluto.
TB(C)
24.9
54.7
84.8
PB (torr)
728.3
768.9
804.0
PvsT
1000
800
600
P(torr) 400
200
0
24.9
54.7
T(C)
P=PO (1+ T )
Y =b +mX
Comparando:
m = 1.3624
PO y
PO=b=694.3762
PO =m =
m m
= =1.96 103
PO b
La ecuacin ser:
Y =694.3762+1.3624 X
84.8
Entonces s Y =0 P=0 :
T =509.67 C
T =236.52 K
Error relativo:
E=
236.52(273.15)
=13.41
273
VTA(ml)
28.9
T(K)
298.05
PTA (mmHg)
728.3
n
1.15
6.92
103
54.7
327.85
27.5
765.3
1.02
5.77
3
10
84.8
357.95
26.3
800.3
0.94
10
(1.15+1.02+0.94) 10
X =
=1.03 103
3
La desviacin estndar se define:
x xi 2
1/ 2
10
5.19
105
10
7. Explique cmo se alterara el valor del cero absoluto si la temperatura del agua
de la bureta de gases aumentara gradualmente.
Si la temperatura en la bureta se incrementara gradualmente, el aire o gas A tendera a
expandirse, aumentando su presin por el calor recibido, y si a esto se le suma la presin
de vapor, que a diversas temperaturas aumenta cada vez ms, esta presin total
contrarrestara total o parcialmente la presin que ejerce el gas B , por lo que el gas A no
se comprimira o se comprimira muy poco , no arrojando los datos esperados ni fiables
para el experimento, pues si el volumen casi no vara, la presin tampoco casi no
variar , por lo que la pendiente de la grfica P vs. T no sera muy grande, sino ms bien
baja (P saldra casi constante, cuando en realidad aumenta muchsimo), casi paralela al
eje X (temperatura) haciendo que al interceptar la recta con el eje X, este punto se
encuentre muy a la izquierda del punto terico , dando como resultado una temperatura
menor de 273K.
8. Explique cmo se obtendra el valor del cero absoluto a partir de la grfica
corregida y ajustada.
Si se tiene la grfica, solo se prolongara la lnea hasta que sta corte el eje X
(temperatura), y en ese punto de corte se encontrara el valor del cero absoluto.
Si se tiene la ecuacin de la recta corregida y ajustada, solo se tiene que igualar la
presin con el valor de cero ( Y = 0 ) y despejar el X ( la temperatura ), y el valor que
arroje, ese ser el valor del cero absoluto buscado.
9.
10.
11.
T (C)
T (K)
P (atm)
V (L)
Z= PV/nRT
24.9
297.9
0,031
18.8x10-3
0,0238
54.7
327.7
0,148
17.5x10-3
0,0963
84.8
357.8
0.548
16.4x10-3
0,3063
Considerando que el aire es una mezcla de N2, CO2 y O2, casi en el 100% y usando
el diagrama de Hougen-Watson-Ragatz, determine el volumen molar para cada
temperatura y comprelo con el calculado anteriormente.
12.
1 V
V T
1 V
V P
PV nRT V
nRT
Derivando
P
nR
P
1 nR
nR
n R
1
, pero PV nRT
V P PV
n RT T
V
Para el otro caso: Como ya sabemos:
nRT
P
nRT
P2
Derivando:
que define y obtenemos:
13.
1 nRT
nRT
2
V
P PV
P
Pero PV = nRT
n R T
1
P n R T P
potencial de
La ecuacin es:
RT VRT
P
e
Vb
.. ()
PV Pb RTe
a
RTV
()
x2 x3
e 1 x
.......
2
3
x
a
RT V
a 1 a
1
RT V RT
1
......
2V 2
a 1 a
PV Pb 1
RT
V
RT
..()
2
1
...... RT
2
2V
Reemplazando () en ():
PV Pb RT
RT
a
a2
1
2 ......
V 2RT V
, obteniendo:
PV Pb
a
Z
1
RT RT
RT
a2 1
1
2 2
V 2R T V
......
RT
P
V
1
P
e VRT
Vb
RT
1 b
De ():
De () y reemplazando de ():
a
1 VRT
b
b
e
1
b
V V
1
V
a
VRT
()
a
a2
.... 1
....
2
2
2
VRT 2V R T
a 1 a2
ab 1
Z 1 b
2 2
.....
RT V R T
RT V 2
Resolviendo:
.. ()
Z 1
Adems, segn Virial:
V
V2
V3
B(T) b
. ()
a
a2
ab
y C(T) 2 2
RT
RT
R T
Comparando () = ():
14.Suponiendo que el CH4 es una molcula esfrica, calclese el dimetro
molecular a partir de la constante de Van Der Waals. El dimetro molecular que
se obtiene a partir de la viscosidad es de 0,414 nm.
4 3
r 4 N 0 VM
3
b 4N 0
b es el covolumen y
..(a)
b CH 0,0427 l / m
4
adems; dato:
.(b)
diam = 2r = 3,23483499x10-9m
a CO
b CO
atmL2
3,6
mol
L
0,0428
mol
P
n = 1; la ecuacin de VDW:
a)
RT
a
2
Vb V
V 1L.
19,787atm
1 0,048 (1L)2
T = 273K
b)
V 0,05L.
0,082 x273
3,6
1669,2atm
0,05 0,048 ( 0,05L) 2
0,082x373
3,6
2808,1atm
0,05 0,0428 ( 0,05L) 2
T = 273K
c)
V 0,05L.
T = 373K
B b
P
La ecuacin VDW:
a
y C b2
RT
RT
a
2
Vb V
todo por:
b b
1
b
V V
1
V
1
a
Z
b RTV
1
V
V
RT
Z ??
b
.....
V
a 1 b
Z 1 b
.....( )
RT V V
B
C
Z 1 ( t ) ( t2) .....( )
V
V
Comparando (con ():
B b
17.
a
y C b2
RT
4 3
r
3
de radio r, entonces el volumen de c/u es
VPAR
MOLEC
4 3
4 3
( 2r ) 8
r
3
3
4 3
VEXCLUIDO 4
r
3
POR MOLEC
Para 1 molcula:
VEX = 4VM
Entonces el volumen corregido para el volumen molar excluido b para n molculas es:
b = 4NAVM
5. RECOMENDACIONES Y CONCLUSIONES
5.1 RECOMENDACIONES
En el primer experimento, proceso isotrmico, al momento de verificar que no haya
escape de gas y encontrarnos en el caso en el caso que si haya escape ajustar el tapn
y/o tambin podemos encintar la parte de la unin del tapn con la bureta, para evitar el
escape.
Para el mismo experimento, al momento de observar la variacin de volmenes,
producto de subir o bajar la pera de nivel, es recomendable usar una lupa para observar
mejor en cuanto est variando el volumen y disminuir el error.
Para el otro experimento, proceso isocoro, en el momento de poner un extremo del tubo
capilar con la pera de nivel, evitar totalmente el contacto del extremo con el lquido de la
pera de nivel, porque al entrar en contacto el lquido entrara al tubo capilar y el saldr por
el otro extremo del tubo capilar que est en contacto con el baln que someteremos a
calentar y que debe permanecer seco para nuestro experimento.
Mientras calentamos el baln para este experimento, proceso isocoro, observar
minuciosamente la variacin del volumen de gas, que se encuentra en la bureta, sino
observamos la variacin debemos asegurar nuevamente los tapones de la pera de nivel y
del baln, tambin podemos poner cinta en la parte de las uniones de los tapones con el
tubo capilar, pera de nivel y baln, para evitar el escape del gas.
5.2 CONCLUSIONES
En el grfico P vs V se cumple la curva de Clayperon con un pequeo error de 0,01.
Esto quiere decir, que se demuestra que para T:cte frente a un aumento de presin el
volumen del gas disminuye, que tericamente est expresado en la Ley de Boyle.
Del grfico Z vs P vemos que en un gas real (para este caso aire), los valores de Z
varan a distintas presiones (a bajas presiones Z<1 y a P mayores Z>1); tericamente
a presiones altas del gas Z aumenta y a presiones bajas disminuye, y si aumentamos
la temperatura ste tiende a comportarse como un gas ideal (Z = 1).
Para nuestro experimento hemos asumido que el aire es un gas ideal, pero nuestros
resultados demuestran que es un gas real.
En el experimento B se comprueba la Ley de Gay Lussac; esto se puede ver por
medio del calentamiento de gases, con el consecuente aumento de presin y
manteniendo el volumen constante.
BIBLIOGRAFIA