Estudio de Los Gases Ideales y Reales

UNIVERSIDAD NACIONAL DE
INGENIERA
FACULTAD DE INGENIERA INDUSTRIAL Y DE SISTEMAS
INFORME DE LABORATORIO N 01
CURSO:FISICOQUMICA Y OPERACIONES UNITARIAS
CDIGO DEL CURSO:TP213V
DOCENTE:Ing. CARLOS CHAFLOQUE ELIAS
INTEGRANTES:
Palma Ramrez, CristinaEdith
Cristbal Ros, BristonAntony
Lopez Zamudio, Lizeth
Rodriguez Peralta, Luis Miguel
Murga Quispe, Yuliets Milagros
QuispeMamani, GianCarlos
FECHA DE REALIZACIN: 04 de Septiembre

FECHA DE ENTREGA: 11 de Septiembre
2014 II
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERAFISICOQUIMICA

FACULTAD DE INGENIERA INDUSTRIALY OPERACIONES UNITARIAS
Y DE SISTEMAS
TP 213 V
ESTUDIO DE LOS GASES IDEALES Y REALES

1.FUNDAMENTO TERICO
Se denomina gas al estado de agregacin de la materia que no tiene forma ni volumen
propio. Su principal composicin son molculas no unidas, expandidas y con poca fuerza
de atraccin, lo que hace que no tengan volumen ni forma definida, provocando que este
se expanda para ocupar todo el volumen.
El gas ideal es un modelo terico que posee el comportamiento que tendra una
sustancia gaseosa cualquiera en unas condiciones lmite de presin. Obviamente, solo en
dicha situacin lmite (presin tendiendo a cero) un gas real se comportara segn lo
previsto por el modelo ideal, aun cuando, con frecuencia, se traten como ideales
situaciones que estudiadas con mayor precisin distaran mucho de serlo. El estudio del
gas ideal (gas puro o mezcla de gases) est justificado por el hecho de que las
expresiones matemticas que integran el formalismo termodinmico son sencillas para el
caso de los gases ideales, lo cual ha motivado que, en muchas ocasiones, las
deducciones
se
realicen
suponiendo
priori
un
comportamiento
ideal,
para
posteriormente modificar los resultados as obtenidos introduciendo trminos correctivos

adecuados.
Tambin podemos definir a un gas ideal como molculas que se encuentran lo
suficientemente alejadas, de tal forma que el comportamiento de una molcula no resulta
afectado por la presencia de otras y obedece a la ecuacin: PV=nRT
Los gases ideales son hipotticamente hablando, idealizados del comportamiento de los
gases en condiciones corrientes. Debido a su estado gaseoso, tambin se les conoce
como gases perfectos.
Se debe hacer notar que el aire, as como la gran mayora de los gases reales, tienen un
comportamiento aproximado a un gas ideal, cuando estn enrarecidos y a temperaturas
bastantes superiores a las de su temperatura de condensacin. Esto no ocurre cuando
los gases reales estn a P muchos mayores que 1 atm y a temperaturas cercanas a su
temperatura de condensacin. Las desviaciones del comportamiento ideal, varan con la
naturaleza del gas.

Y DE SISTEMAS
TP 213 V
En la presente prctica de laboratorio se experimentarn 2 procesos:
Proceso Isotrmico: Se estudiar el comportamiento del gas para un sistema cerrado

cuando el gas es sometido a cambios de presin y volumen a temperatura constante.
Este proceso fue estudiado por Robert Boyle quien estableci lo siguiente, a
temperatura constante para un mol de gas, se cumple:
PV = cte. P1V1 = P2V2
Esta ley dice que para las condiciones ya mencionadas, una cantidad determinada de
gas vara en forma inversa a la presin que soporta.
Esta ley se representa grficamente mediante P vs V o PV vs P:

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Proceso Iscoro:
Es un proceso a volumen constante, en consecuencia.
W = 0, y tendremos:
En un recipiente de paredes gruesas que contiene un gas determinado, al que se le
suministra calor, observamos que la temperatura y presin interna se elevan, pero el
volumen se mantiene igual.
En un proceso que se efecta a volumen constante sin que haya ningn desplazamiento,
el trabajo hecho por el sistema es cero.
Es decir, en un proceso isocrico no hay trabajo realizando por el sistema. Y no se
adiciona calor al sistema que ocasione un incremento de su energa interna
En el laboratorio se estudiarn los datos que se obtendrn de esta experiencia se usarn
para elaborar una grfica P vs T a V cte. y mediante una extrapolacin se determinar la
temperatura en el cero absoluto correspondiente a una P nula.
Este proceso fue estudiado por Joseph Gay Lussac cuya ley dice: Para una muestra
gaseosa, si V cte., la presin absoluta o presin real del gas vara proporcionalmente a la
temperatura.
P1
P
= 2
T1
T2
Si V cte.

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2. DESCRIPCIN DE LOS PROCESOS DE LABORATORIO

A) Proceso Isotrmico
Montar el equipo
Verificar que no haya escape
del gas
Si no permanece constante
Verificar que el nivel en la pera permanezca constante
Si permanece constante
Hacer que la pera y la bureta se encuentren en el mismo nivel
Hacer la lectura del volumen en la bureta
Levantar la pera de nivel: 20, 40,60, 80, 100 cm
Con una regla, Medir la diferencia de niveles.
Regstrese los datos
Bajar la pera de nivel:

20, 40, 60, 80, 100
Regstrese los datos
Regstrese la presin baromtrica y la temperatura del agua.
Resolver el problema

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Materiales:
Una bureta graduada
Una pera de nivel
Manguera de enlace
Dos Soportes universales
Tapones de goma
Un tubo capilar
Un baln de vidrio
Un vaso de precipitado grande
Mechero
Plancha aislante
Regla

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B) Proceso Iscoro
Verter agua en
Agregar agua en el v
Ajustar
Colocar
Encender el mechero y calentar e
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Retirar el mechero y agitar el vaso hasta qu

Anotar
3. CLCULOS Y RESULTADOS
A) Proceso Isotrmico
1. Convierta las presiones manomtricas de columna de
agua alos
columna
Enrazar
niveles de agua en l
de Mercurio (torr).
Repetir esta operacin elevando la T cada 10o (hasta pto. de ebullicin)
Segn hidrosttica, el clculo de la presin seria
P = *g*H
Medir el Vol. mu
Siendo:
: densidad del
agua, d(30 C) = 0.99567 g/ml
g: 9,1 m/s2
H: longitud de la columna de agua (m)
Y adems:
Volumen muerto = 8,925 ml.
Tagua = 21C
VAinicio = 22.1 ml
1 bar = 750,061torr
2. Exprese las presiones en presiones absolutas (torr)
P absoluta = P baromtrica + P manomtrica
P baromtrica
(torr)
752.95
752.95
752.95
752.95
752.95
752.95
P manomtrica
(torr)
8.64
21.56
38.04
-6.72
-11.15
-14.40
P absoluta
(torr)
761.59
796.01
790.99
746.23
741.80
738.55

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3. Exprese las presiones del gas seco (Torr), calculada restando de la

anteriorpresin de vapor de agua. Indicar la fuente de informacin.
PGAS SECO = PTOTAL - PV (30c)

Dnde: PV (30c) = 31.82 Torr
PTOTAL
PV (30 c)
PGAS SECO
(torr)
761.59
796.01
790.99
746.23
741.80
738.55
(torr)
31.82
31.82
31.82
31.82
31.82
31.82
(torr)
729.77
764.19
759.17
714.41
709.98
706.73
4. Exprese el volumen del gas seco (ml) que es igual a la del gas hmedo.
Volumen gas seco = Volumen de gas hmedo
VMEDIDO
VMUERTO
(ml)
21,9
21.4
20,8
23,6
23,9
24,6
(ml)
8.925
8.925
8.925
8.925
8.925
8.925
Vgas seco= V gas humedo =

VA
(ml)
30.825
30.325
29.725
32.525
32.825
33.525
5) Calcule los valores del producto PV para el gas seco (mlTorr) y desviaciones
porcentuales respecto a la media.

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Desviacion=
PV ( Prom )PV
x 100
PV (Prom)
PV ( Prom )=23883.9768 mlTorr
h(m)
v(ml)
vt(ml)
0.195
24.6
0.151
23.9
0.091
23.6
0.117
0.292
0.515
21.9
21.4
20.8
P=pgh
PT(mmhg) PV
%
(mmhg)
33.525
14.348
735.713 24664.7783
3.26914351
32.825
11.11
738.951 24256.0666
1.55790525
32.525
6.695
743.366 24177.9792
1.23096043
30.825
8.608
758.669 23385.9719
2.0851005
30.325
21.485
771.546 23397.1325 2.03837242
29.725
37.893
787.954 23421.9327 1.93453627
6) Calcule el valor de z para cada caso y las desviaciones con respecto a la

unidad
Densidad del aire (D) = 0.0013 g/ml
Masa molar del aire (M)= 28.9 g/mol
Vo= 22.1ml
Nmero de moles(n)=
DxVo
=0,000994 mol
M
Temperatura= 21c= 294K

Constante universal= 62.36 Torr.L/mol.K
nRT(Torr.ml) = 18,225 Torr.ml
Z=
PV
nRT
Desviaci n=
1Z
X 100
Z

Y DE SISTEMAS
TP 213 V
Desviacin (%) vs Z
00,008
00,006
00,004
00,002
00,000
PV(Torr.ml)
24340.821
24135.493
23921.338
22934.631
23466.545
23152.479
22976.444
22577.178
22174.969
21769.817
21361.724
Z
0.94
0.93
0.92
0.88
0.90
0.89
0.88
0.87
0.85
0.84
0.82
Desviacin (%)
6.83
7.74
8.70
13.38
10.81
12.31
13.17
15.17
17.26
19.45
21.73
7) Haga un grfico (P vs V), mostrando con una x los puntos experimentales

e la curva. Haga un comentario de la grfica obtenida y su relacin con la
ley de Boyle.

Y DE SISTEMAS
TP 213 V
33
32.5
32
31.5
31
30.5
30
29.5
29
28.5
640
8)
660
680
700
720
740
760
780
800
820
Haga un grfico PV vs P y seala la curva para la media.
900
800
700
600
500
P
400
300
200
100
0
21000 21500 22000 22500 23000 23500 24000 24500 25000
9)
Haga un grfico Z vs P y seale la curva de la idealidad.

Y DE SISTEMAS
TP 213 V
10) Haga un comentario acerca del comportamiento del gas utilizado para esta
experiencia.
Se puede considerar al aire como un gas casi ideal ya que el factor de
compresibilidad Z para todos los casos se aproxima a 1, el gas que se uso
verifique ya no es gases ideal, ya que cumple con pequeos errores segn la ley
de boyle, a dems de mantener su gas es necesario evidenciar las respuestas
del producto PV, Se puede considerar al aire como un gas casi ideal ya que el
factor de compresibilidad Z para todos los casos se aproxima a 1.
Proceso Isocoro
1) Hallar las presiones del proceso:
DATOS:
VA ledo
VTA
24,9
18,8
28,9
54,9
17,5
27,5
84,9
16,4
26,3
TC

Y DE SISTEMAS
TP 213 V
Tenemos que:
P0: presin inicial de los gases A y B secos
PTA = PTB: presin de los gases secos a TC.
PTAh= PTBh: presin de los gases A y B hmedos a TC.
VA: volumen inicial del gas A.
VB: volumen inicial del gas B (volumen del baln).
VTA: volumen de los gases A a T.
PTBh = PA + PTvH2O
PTVBh: Presin del gas B hmedo en el baln a TC.
PTVB: presin del gas B seco
Donde:
Vinicial= VA = 28,9 ml
Tinicial = 24,9 C
P0 = P24,9Cbar- P24,9Cv = 752,95 23,7 = 728,3
Tenemos PTA para cada V TA :

V TA
PTA
28,9
728,3
27,5
765,3

Y DE SISTEMAS
T TP 213 V
TC
24,9
23,7
PTA
PTBh:
728,3
752,0
54,7 26,3 118,2
765,3 800,3 883,5
84,8
800,3
434
1234,3
Entonces:
Adems:
VTB (ml) = VB + V
V
T
A
T
A
PTVBh
PTVB = PTVBh - PTV
100
752,0
728,3
0,4
100,4
887,1
768,9
0,3
100,3
1238,0
804,
(ml)
Entonces:
TC
PTv
VTA
PTA
PTVBh
PTBh
PTVB
24,9
23,7
28,9
728,3
752,0
752,0
728,3
54,9
118,2
27,5
765,3
887,1
883,5
768,9
84,9
434
26,3
800,3
1238,0
1234,3
804,0
2)
Elabore un cuadro con los datos y resultados obtenidos en el experimento

TC
PTVBh
PTBh
PTVB
24,9
752,0
752,0
728,3
54,7
887,1
883,5
768,9
84,8
1238,0
1234,3
804,0
3) Trace la grfica PA vs VA (curva de Clapeyron) para el gas A. haga un comentario

de la grfica obtenida y su relacin con la Ley de Boyle.

Y DE SISTEMAS
TP 213 V
29.5
29
28.5
28
27.5
Va
27
26.5
26
25.5
25
720
730
740
750
760
770
780
790
800
810
Va
4. Grafique PBvs T, ubicando los C en las abscisas y las presiones PB en las

ordenadas. Con los datos obtenidos en la experiencia, verifique la ley de Gay
Lussac y el valor para procesos iscoros:
P=PO ( 1+ T )
En donde
PO es la presin del gas a 0C y
1 P
P O T
( )
es el coeficiente de compresibilidad
iscoro.
La inversa de
da el valor del cero absoluto en C. Trace la recta en el grfico,
marcando con un X los puntos calculados. Calcule el error relativo del cero absoluto.
TB(C)
24.9
54.7
84.8
PB (torr)
728.3
768.9
804.0

Y DE SISTEMAS
TP 213 V
PvsT
1000
800
600
P(torr) 400
200
0
24.9
54.7
T(C)
P=PO (1+ T )
De la ecuacin tenemos que:

Sabemos que en una recta:
Y =b +mX
Comparando:
P=Y , PO=b , PO =m, T =X

Tomamos los puntos:
(24.9,728.3)
(54.7,768.9)
Reemplazando en la ecuacin de la recta:
728.3 = b + 24.9m
768.9= b + 54.7m
Se obtiene que:
b = 694.3762 y
Reemplazando m y b, para hallar
m = 1.3624
PO y
PO=b=694.3762
PO =m =
m m
= =1.96 103
PO b
La ecuacin ser:
Y =694.3762+1.3624 X
84.8

Y DE SISTEMAS
TP 213 V
Entonces s Y =0 P=0 :
T =509.67 C
T =236.52 K
Error relativo:
E=
236.52(273.15)
=13.41
273
5. Aplique algn mtodo analtico que permita corregir la grfica obtenida.

El mtodo que se usara para corregir la grfica obtenida es el mtodo de mnimos
cuadrados, ya que mediante este mtodo, teniendo los puntos, podemos ajustar lo mayor
posible la grfica pedida, ya que resulta muy inexacto usar solo puntos para encontrar los
datos y la recta pedida.
6. calcule el N de moles del gas A en casa Etapa y la desviacin estndar respecto al
valor medio.
Sabemos que:
R = 62.4
T(C)
24.9
VTA(ml)
28.9
T(K)
298.05
PTA (mmHg)
728.3
n
1.15
6.92
103
54.7
327.85
27.5
765.3
1.02
5.77
3
10
84.8
357.95
26.3
800.3
0.94
10
(1.15+1.02+0.94) 10
X =
=1.03 103
3
La desviacin estndar se define:
x xi 2
1/ 2
10
5.19
Hallamos el valor medio:
105
10

Y DE SISTEMAS
TP 213 V
7. Explique cmo se alterara el valor del cero absoluto si la temperatura del agua
de la bureta de gases aumentara gradualmente.
Si la temperatura en la bureta se incrementara gradualmente, el aire o gas A tendera a
expandirse, aumentando su presin por el calor recibido, y si a esto se le suma la presin
de vapor, que a diversas temperaturas aumenta cada vez ms, esta presin total
contrarrestara total o parcialmente la presin que ejerce el gas B , por lo que el gas A no
se comprimira o se comprimira muy poco , no arrojando los datos esperados ni fiables
para el experimento, pues si el volumen casi no vara, la presin tampoco casi no
variar , por lo que la pendiente de la grfica P vs. T no sera muy grande, sino ms bien
baja (P saldra casi constante, cuando en realidad aumenta muchsimo), casi paralela al
eje X (temperatura) haciendo que al interceptar la recta con el eje X, este punto se
encuentre muy a la izquierda del punto terico , dando como resultado una temperatura
menor de 273K.
8. Explique cmo se obtendra el valor del cero absoluto a partir de la grfica
corregida y ajustada.
Si se tiene la grfica, solo se prolongara la lnea hasta que sta corte el eje X
(temperatura), y en ese punto de corte se encontrara el valor del cero absoluto.
Si se tiene la ecuacin de la recta corregida y ajustada, solo se tiene que igualar la
presin con el valor de cero ( Y = 0 ) y despejar el X ( la temperatura ), y el valor que
arroje, ese ser el valor del cero absoluto buscado.
9.
Suponiendo que el baln estuviese hmedo, cmo afectara al valor

obtenido en el cero absoluto?
El aire presenta humedad, pero para los clculos, a la presin total se les restara la
presin de vapor de agua. Si el baln estuviese hmedo, a medida que aumentemos
la temperatura, las molculas de agua se evaporan y el volumen de gas vara
(aumenta) y no es constante, de sta manera se afectara el valor obtenido en el cero
absoluto. Mientras que en la pera de nivel disminuye el lquido, a medida que
aumenta la temperatura, se estara introduciendo ms errores. En conclusin la
temperatura del cero absoluto aumentara.

Y DE SISTEMAS
TP 213 V
10.
Calcule Z (factor de compresibilidad) para cada temperatura y para cada Z,

calcular el volumen molar con la ecuacin de Van Der Waals y comprelo con el
calculado usando la ecuacin de gases ideales.
11.
T (C)
T (K)
P (atm)
V (L)
Z= PV/nRT
24.9
297.9
0,031
18.8x10-3
0,0238
54.7
327.7
0,148
17.5x10-3
0,0963
84.8
357.8
0.548
16.4x10-3
0,3063
Considerando que el aire es una mezcla de N2, CO2 y O2, casi en el 100% y usando
el diagrama de Hougen-Watson-Ragatz, determine el volumen molar para cada
temperatura y comprelo con el calculado anteriormente.
12.
Los coeficientes de expansividad trmica () y de compresibilidad

isotrmica () estn definidas por:
1 V
V T
1 V
V P
Calclense estas magnitudes para un gas ideal.
Sabemos que para un Gas ideal se cumple la Ecuacin Universal:
PV nRT V
nRT
Derivando
P
nR
P
Reemplazamos la expresin hallada en la ecuacin que define y obtenemos:
1 nR
nR
n R
1
, pero PV nRT

V P PV
n RT T
V
Para el otro caso: Como ya sabemos:
nRT
P

Y DE SISTEMAS
TP 213 V
nRT
P2
Derivando:
que define y obtenemos:
13.
, Reemplazamos la expresin hallada en la ecuacin
1 nRT
nRT
2
V
P PV
P
Pero PV = nRT
n R T
1
P n R T P
Formule la ecuacin de estado de Dieterici como un desarrollo virial en

1
potencial de
y obtenga las expresiones para B(T) y C(T) en funcin de a y b.

a
La ecuacin es:
RT VRT
P
e
Vb
.. ()
PV Pb RTe
a
RTV
()
x2 x3
e 1 x
.......
2
3
x
Adems, para un exponencial:
a
RT V
a 1 a
1
RT V RT
1
......
2V 2
a 1 a
PV Pb 1
RT
V
RT
..()
2
1
...... RT
2
2V
Reemplazando () en ():
PV Pb RT
Multiplicamos esta expresin por
RT
a
a2
1
2 ......
V 2RT V
, obteniendo:
PV Pb
a
Z
1
RT RT
RT
a2 1
1
2 2
V 2R T V
......

Y DE SISTEMAS
TP 213 V
RT
P
V
1
P
e VRT
Vb
RT
1 b
De ():
De () y reemplazando de ():
a
1 VRT
b
b
e
1
b
V V
1
V
a
VRT
()
a
a2
.... 1
....
2
2
2
VRT 2V R T
a 1 a2
ab 1
Z 1 b
2 2
.....
RT V R T
RT V 2
Resolviendo:
.. ()
Z 1
Adems, segn Virial:
B(T ) C(T ) D(T )
V
V2
V3
B(T) b
. ()
a
a2
ab
y C(T) 2 2
RT
RT
R T
Comparando () = ():
14.Suponiendo que el CH4 es una molcula esfrica, calclese el dimetro
molecular a partir de la constante de Van Der Waals. El dimetro molecular que
se obtiene a partir de la viscosidad es de 0,414 nm.
4 3
r 4 N 0 VM
3
b 4N 0
b es el covolumen y
..(a)
b CH 0,0427 l / m
4
adems; dato:
.(b)
Reemplazando (a) en (b): r = 1,61741749x10-9
diam = 2r = 3,23483499x10-9m

Y DE SISTEMAS
TP 213 V
15.Utilizando la ecuacin de VDW , calclese la presin que ejerce 1 mol de bixido

de carbono a 0C en un volumen de: a)1 L, b)0,05 L, c)Reptanse los clculos a
100C y 0,05 L.
a CO
b CO
Datos segn tablas:
atmL2
3,6
mol
L
0,0428
mol
P
n = 1; la ecuacin de VDW:
a)
RT
a
2
Vb V
V 1L.
0,082x 273 3,6
19,787atm
1 0,048 (1L)2
T = 273K
b)
V 0,05L.
0,082 x273
3,6
1669,2atm
0,05 0,048 ( 0,05L) 2
0,082x373
3,6
2808,1atm
0,05 0,0428 ( 0,05L) 2
T = 273K
c)
V 0,05L.
T = 373K

Y DE SISTEMAS
TP 213 V
16.Demuestre que para un gas de Van Der Waals el 2 y el 3 coeficiente viriales B y

C estn dados por:
B b
P
La ecuacin VDW:
a
y C b2
RT
RT
a
2
Vb V
todo por:
b b
1
b
V V
1
V
1
a
Z
b RTV
1
V
V
RT
Z ??
b
.....
V
; pero por Euler:
a 1 b
Z 1 b
.....( )
RT V V
B
C
Z 1 ( t ) ( t2) .....( )
V
V
Comparando (con ():
B b
17.
a
y C b2
RT
Demuestre que para un gas de molculas esfricas, la constante b de Van

Der Waals es de 4 veces el volumen molecular por la constante de Avogadro.

Y DE SISTEMAS
TP 213 V
b es el volumen ocupado por un mol de gas, consideremos dos molculas esfricas
4 3
r
3
de radio r, entonces el volumen de c/u es
El volumen que se excluye cada molcula ser:
VPAR
MOLEC
4 3
4 3
( 2r ) 8
r
3
3
4 3
VEXCLUIDO 4
r
3
POR MOLEC
Para 1 molcula:
VEX = 4VM
Entonces el volumen corregido para el volumen molar excluido b para n molculas es:
b = 4NAVM
5. RECOMENDACIONES Y CONCLUSIONES
5.1 RECOMENDACIONES
En el primer experimento, proceso isotrmico, al momento de verificar que no haya
escape de gas y encontrarnos en el caso en el caso que si haya escape ajustar el tapn
y/o tambin podemos encintar la parte de la unin del tapn con la bureta, para evitar el
escape.
Para el mismo experimento, al momento de observar la variacin de volmenes,
producto de subir o bajar la pera de nivel, es recomendable usar una lupa para observar
mejor en cuanto est variando el volumen y disminuir el error.

Y DE SISTEMAS
TP 213 V
Para el otro experimento, proceso isocoro, en el momento de poner un extremo del tubo
capilar con la pera de nivel, evitar totalmente el contacto del extremo con el lquido de la
pera de nivel, porque al entrar en contacto el lquido entrara al tubo capilar y el saldr por
el otro extremo del tubo capilar que est en contacto con el baln que someteremos a
calentar y que debe permanecer seco para nuestro experimento.
Mientras calentamos el baln para este experimento, proceso isocoro, observar
minuciosamente la variacin del volumen de gas, que se encuentra en la bureta, sino
observamos la variacin debemos asegurar nuevamente los tapones de la pera de nivel y
del baln, tambin podemos poner cinta en la parte de las uniones de los tapones con el
tubo capilar, pera de nivel y baln, para evitar el escape del gas.
5.2 CONCLUSIONES
En el grfico P vs V se cumple la curva de Clayperon con un pequeo error de 0,01.
Esto quiere decir, que se demuestra que para T:cte frente a un aumento de presin el
volumen del gas disminuye, que tericamente est expresado en la Ley de Boyle.
Del grfico Z vs P vemos que en un gas real (para este caso aire), los valores de Z
varan a distintas presiones (a bajas presiones Z<1 y a P mayores Z>1); tericamente
a presiones altas del gas Z aumenta y a presiones bajas disminuye, y si aumentamos
la temperatura ste tiende a comportarse como un gas ideal (Z = 1).
Para nuestro experimento hemos asumido que el aire es un gas ideal, pero nuestros
resultados demuestran que es un gas real.
En el experimento B se comprueba la Ley de Gay Lussac; esto se puede ver por
medio del calentamiento de gases, con el consecuente aumento de presin y
manteniendo el volumen constante.
BIBLIOGRAFIA
Brown, Theodore. Qumica: La ciencia central, 11 Edicin. Mxico. Pearson

Education, 2009. Pg. 394 a 401
Chang, Raymond. Qumica, 9 edicin. Mxico. Mc Graw Hill, 2007. Pg. 203-204
Whitten, Gailey, Davis. Qumica General. Tercera Edicin.
Mc Graw-Hill Naucalpan de Jurez Mxico, 1992. Pg.281 a 284 Y Pg. 264
Petrucci, Ralph H. Harwood, William S. y F.Geoffrey. Qumica General Octava
Edicin. Ed.Prentice Hall,Madrid 2003 Pg. 192 a 194 y Pg,199 204.

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