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Jueves 3-6 pm A
11 A
Universidad nacional mayor de
san marcos
FACULTAD DE QUIMICA E INGENIERIA QUIMICA
E.A.P: Ingeniera Qumica
PRCTICA N 11: Variacin De La Solubilidad Con La
Temperatura
ASIGNATURA:
Laboratorio de Fisicoqumica II
PROFESORA:
Ing. Mercedes Puca Pacheco
HORARIO:
Jueves 3-6 PM
INTEGRANTES:
10070059: Aylln Rojas Brigitte Yuriko
10070121: Hinostroza Pedraza Sumiko
10070
: Quezada Aranzabal Ayrton
FECHA DE PRCTICA:
Jueves 02 de Mayo del 2013
FECHA DE ENTREGA:
Jueves 09 de Mayo del 2013
Laboratorio N 11:
Variacin De La Solubilidad Con La Temperatura
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Laboratorio de Fisicoqumica II
Jueves 3-6 pm A
1. Resumen
Pg. 3
2. Introduccin
Pg. 4
3. Objetivo
Pg. 21
4. Principios Tericos
Pg. 5
5. Detalles Experimentales
Pg. 7
6. Tabla de Datos
Pg. 8
Pg.13
8. Tabla de Resultados
Pg. 21
Pg. 18
Pg. 19
11. Bibliografa
Pg. 19
12. Apndice
Pg. 21
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Variacin De La Solubilidad Con La Temperatura
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13. Anexos
Pg. 21
H 0DS 1
+c
R
T
( )
log m s
con la inversa de la
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de la sal a esa temperatura. La solucin saturada puede prepararse por
agitacin de la solucin con un exceso del soluto finamente dividido,
hasta que no hay ms cambios en la concentracin en reposos
posteriores. Adems la solucin puede mezclarse con un exceso del
soluto y cambiar su temperatura para eliminar de la solucin todo el
exceso de soluto.
La solubilidad:
Se llama solubilidad de un soluto en determinado solvente, al valor que
alcanza la concentracin del soluto en la solucin saturada con el
solvente especificado. La solubilidad de una sustancia en un lquido
dado depende de la presin. Las variaciones del valor de la presin
atmosfrica producen solo cambios despreciables en la solubilidad de
los lquidos o de los slidos en los lquidos. En cambio, la solubilidad de
los gases en los lquidos vara en proporcin directa de la presin
parcial del gas que se solubiliza. En los slidos y lquidos, la mayora de
las solubilidades aumentan con la temperatura, mientras que en los
gases sucede lo contrario debido al hecho que las energas cinticas
mayores de las molculas a ms altas temperaturas vencen a las
fuerzas de atraccin que causaron que se disolvieran las molculas de
gas.
segn
las
distintas
sustancias,
dependiendo
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agua hasta que se satura la solucin, el equilibrio establecido entre la
fase slida y el soluto en solucin est dado por:
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Tomando logaritmo a la Ec. (2) y derivndola con respecto a T, luego
multiplicando y dividiendo la expresin por ( ln ms), e igualndola con
(3) se obtiene:
Por lo tanto:
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molaridad, es decir, en funcin de las moles de soluto 1.000g de
solvente puro. El agregado de 1mol de ese soluto a 1.000g de agua,
absorben 1.000 caloras y debe esperarse que el agregado de 2 moles
del soluto aadidos absorban 2.000 cal, sin embargo, la naturaleza del
solvente ha cambiado por la adicin del soluto y las molculas del
soluto pueden actuar entre si, por lo que generalmente, el efecto
calrico no es directamente proporcional a la cantidad de soluto
agregado. En el caso hipottico indicado, la adicin de 2 moles de soluto
a 1.000g de solvente, absorben 1.3000 caloras y la adicin de 3moles
de soluto absorben 1.400 caloras. Sin embargo, cuando la solucin se
satura en
A, B/2 y C/3; es
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especificada; as, en la figura , la adicin de 1mol de soluto a una
solucin molar que contiene 1.000g de solvente absorbe B-E caloras.
El calor diferencial de solucin es el calor de solucin de un mol de
soluto en una cantidad de solucin tan grande, como para que la
adicin de un nuevo mol de soluto, no cambie considerablemente su
concentracin. El conocimiento del clculo diferencial, es conveniente.
El calor diferencial de solucin se define como d(H)/dn2, H es el calor
de solucin de n=2 moles de soluto, en 1.000g de solvente. Es indicado
por la tangente en D, para una solucin 1.5 molar. El calor medio de
solucin, obtenido dividiendo diferencias en H por las correspondientes
diferencias n2, no es preciso porque depende de la magnitud de los
cambios de concentracin que se tomen. Antes que estos mtodos de
clculo
diferencial
fuesen
aplicados
las
soluciones,
existan
diluida.
La
pendiente
de
la
curva
cuando
n2=s,
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se halla equilibrado por otros, debe esperarse que se absorber tanto
calor como se absorbe en la fusin y vaporizacin del cristal para pasar
a la fase gaseosa. Combinaciones con el solvente pueden desarrollar
calor el cual puede compensar parcial o totalmente ese efecto
refrigerante. Particularmente si el material disuelto da iones es probable
que exista una fuerte atraccin elctrica entre el soluto y las molculas
del solvente que poseen un momento dipolar; esa fuerza de atraccin
conduce a la formacin de los iones o molculas solvatadas y al
desarrollo de calor.
MATERIALES
6 Erlenmeyers de 125 mL
1 Erlenmeyer de 250 mL
tubo
de
dimetro
grande
(chaqueta)
1 agitador metlico
1 termmetro
1 bureta
Pipetas aforadas de 10 Ml
Algodn
Probeta de 25 mL
REACTIVOS
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Acido Benzoico
Agua destilada
Indicador fenolftalena
PROCEDIMIENTO
a) Lave y seque en la estufa todo el material de vidrio
b) En el Erlenmeyer de 250 ml limpio, coloque 0.75 g de cido
benzoico y adicione 150 ml de agua destilada
c) Caliente el sistema preparado en b) con agitacin constante
hasta disolucin completa. Evite sobrecalentamiento
d) De la solucin preparada en c) (solucin sobresaturada) mida 25
ml y coloque en el tubo de prueba
e)
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T (C)
H.R.
23
93 %
DATOS TERICOS:
Normalidad del
204 . 22 mol/ g
NaOH
0 .1 N
# de
muestra
T (C)
mAc. Benzoico
1
2
3
4
30
25
20
15
0.03460
0.02825
0.02373
0.02047
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D. Van Nostrand Company, Estados Unidos, 1919, pg. 133
DATOS EXPERIMENTALES:
V NaOH (mL)
0.2011
12.9
# de
muestra
1
T(K)
290
98.9805
110.1914
4.30
290
99.8131
110.3393
3.40
283
98.7908
110.0900
3.50
283
72.8382
83.7786
4.40
293
96.1864
106.0872
4.50
293
89.9061
99.0872
4.00
298
78.9771
88.6172
4.45
298
89.9061
99.3636
5.40
erlen..
Werlen +
NaOH
(ml)
solucin
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C NaOH
C NaOH
C NaOH
= 0.08N
Para 20c
W 5 soluci n ( g )=106.087296.1864=9.9008 g
W 6 soluci n ( g )=99.825189.9061=9.9190 g
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1000 ml
0.08 N
4.0 ml
1 l=3.20 104 eq
1000 ml
w ac benzoico
=3.60 104 eq W ac benzoico=0.04392 g
122
w ac benzoico
=3.20 104 eq W ac benzoico=0.03904 g
122
agua
(g) = W
solucin
(g) - W
(g)
cido benzoico
Para 20c
W 5 agua ( g )=9.90080.04392=9.85688 g
W 6 agua ( g )=9.91900.03904=9.87996 g
Para 20c
=0.0365
9.85688 g
1 Kg
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Matraz 6 ms =
=0.0324
9.87996
1 Kg
m(mol /kg)
0.02835
0.02860
0.03445
0.04275
y = -1199.31x + 2.473
log m=
1199 . 31
+ 2. 473
T
H DS exp
=1199.31
2.303 x R
Entonces:
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DS
DS exp
de solucin:
/ 2.3R ) x ( 1/T)) + C
y = mx + b
De la grafica:
y= -1286.01x + 2.860
log m=
Es decir:
1286 . 01
+ 2. 860
T
H DS exp
=1286.01
2.303 x R
Entonces:
% de error =
.025923 .36
|5524 5524
| x 100%
. 02
% de Error = 7.23 %
WAc. Benzoico
Wsolucion
0.041968
0.033184
0.034160
11.2109
10.5262
11.2992
nAc. Benzoico
x10-4
3.44
2.72
2.80
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mAc. Benzoico
0.0308
0.0259
0.0249
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4
5
6
7
8
0.042944
0.043920
0.039040
0.043432
0.052704
10.9404
9.9008
9.9190
9.6401
9.4575
3.52
3.60
3.20
3.56
4.32
0.0323
0.0365
0.0324
0.0371
0.0484
m(mol /kg)
0.042985
0.033305
0.029275
0.025460
Log(m)
-1.3667
-1.4775
-1.5335
-1.5941
1/T
3.300 x 10^-3
3.356x 10^-3
3.413x10^-3
3.472x10^-3
m(mol /kg)
0.03460
0.02825
0.02375
0.02047
Log(terica)
-1.4609
-1.5501
-1.6247
1/T
3.300x10^-3
3.356x10^-3
3.413x10^-3
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-1.6889
3.472x10^-3
Tabla N 8: Resultados
HDS
(experimental)
HDS (terica)
% Error
5923.36cal/mol
5524.02 cal/mol
7.23 %
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CUESTIONARIO
1. Defina Ud. Una Solucin Saturada.
Se denomina solucin saturada a aquella que est en equilibrio
dinmico con soluto sin disolver, es decir, la velocidad de pasaje de
soluto a solucin es igual a la velocidad de pasaje de soluto de la
solucin a soluto sin disolver. La cantidad de soluto necesario para
saturar una solucin depende de la presin y la temperatura. El caso
ms comn es cuando las soluciones son de slido en lquido o lquido
en lquido, en estos casos la cantidad de soluto necesaria para saturar
una solucin depende prcticamente slo de la temperatura, por lo
tanto, cuando se dice que una solucin est saturada, es suficiente con
especificar la misma. La presin es importante cuando intervienen
gases.
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cuando la concentracin aumenta el calor diferencial de disolucin
tambin aumenta, por consiguiente a una disminucin de temperatura
le viene por consiguiente un aumento del calor diferencial de disolucin.
HDS DP m;
IP m;
IP HDS
IP = Inversamente proporcional
DP = Directamente proporcional
con
la
temperatura.
Fundamente
el
uso
de
la
concentracin molal.
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SOLUBILIDAD
MARCO TEORICO
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disuelve hasta la saturacin con generacin de calor, la solubilidad
disminuye al aumentar la temperatura
segn
las
distintas
sustancias,
dependiendo
fundamentalmente de la temperatura.
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El hecho de que el calor integral de solucin vare con su concentracin;
implica que debe producirse una variacin de entalpa cuando se diluye
una solucin por adicin de ms solvente.
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