Akjbvd

Mendoza Torres Estefany
Moreno de la Rosa Dinorah Ileana

Velzquez Ramrez Rosaura
Laboratorio de Equilibrio y Cintica
Viernes 8:00-11:00 hrs
DETERMINACIN DE LA LEY EXPERIMENTAL DE RAPIDEZ. ESTUDIO

DE LA CINTICA DE YODACIN DE LA ACETONA.
OBJETIVO GENERAL
Comprender que la composicin de un sistema reaccionante cambia con el
tiempo.
OBJETIVOS PARTICULARES
a. Seleccionar las variables que permitan determinar el cambio de la
composicin con el tiempo.
b. Elegir la tcnica analtica adecuada para determinar los cambios en la
composicin del sistema reaccionante
c. Encontrar un modelo matemtico (ley de rapidez) aplicando el mtodo
integral. Explicar el fundamento del mtodo de aislamiento de Ostwald y su
utilidad en el diseo de un estudio cintico.
DIAGRAMA DE FLUJO
DETERMINACIN DE LA LEY EXPERIMENTAL DE RAPIDEZ.
ESTUDIO DE LA CINTICA DE YODACIN DE LA ACETONA.
Encender el espectofotometro y esperar aproximadamenteunos 15

minutos para que la bombilla se caliente y llevar a cabo buenas
medidiones
La primera
celda se llena
con 3/4 de agua
destilada
(blanco)
Se coloca una
longitud de onda de
460 nm y el blanco
se coloca en el
espectofotmetro y
presionar la tecla
(OA/100%T) y
esperar a que
marque ceros
Para este
procedimiento
experimental
se har uso de
dos celdas
La segunda celda se
insertar despus
de colocar el
blanco.Este
procedimiento se
har 2 veces
llenando la celda a
3/4 de cada una de
estas disoluciones:
4 ml de yodo + 4 mL
de acetona + 2 mL
de HCl
4 mL de yodo + 3
mL de acetona + 2
mL de HCl + 1 mL
agua destilada
Se toman las
medidas de
absorbancia cada
15 segundos
hasta llegar a una
absorbancia
proximada de
0.020

DATOS, CLCULOS Y RESULTADOS.

Algoritmo de clculo.
1. Calculo de la concentracin de I2 a diferentes tiempos a partir de las
absorbancias (ecuacin obtenida a partir de la curva patrn).
Todos los datos de concentracin se calcularon de la siguiente manera
[ C ]=
(|b|)
(b)
Donde b=0,0245 b=
507.25
Ejemplo
[ C ]=
( 0.3680.0245)
=0,000677181 mol/ L
(507.25)
2. Describa las ecuaciones para obtener el orden de reaccin a partir del

mtodo integral.
A
Orden 0
Orden 1
Ct= Co- Kot
Orden 2
lnC t = lnCo- k1t
1/C t= 1/Co + k2t
Condiciones de trabajo:
Se emplearon dos disoluciones cuya conformacin se muestra a
continuacin
Acetona
(mL)
4
Disoluci
nA
Disoluci 3
nB
Temperatura: 22.4C
Yodo
(mL)
4
HCl(mL)
H2O(mL)
Total
(mL)
10
10
Presin ambiental: 585mmHg
Tabla 1. Disolucin A
tiempo
(min)
0,25
absorban
cia
0,368
C(mol/L)
0,0006771
lnC
1/C
-
1476,71
=460nm

81
0,5
0,354
0,0006495
81
0,75
0,346
0,0006338
1
0,335
0,0006121
24
1,25
0,327
0,0005963
53
1,5
0,317
0,0005766
39
1,75
0,305
0,0005529
82
0,296
0,0005352
39
2,25
0,288
0,0005194
68
2,5
0,277
0,0004977
82
2,75
0,267
0,0004780
68
0,257
0,0004583
54
3,25
0,246
0,0004366
68
3,5
0,237
0,0004189
26
3,75
0,229
0,0004031
54
0,217
0,0003794
97
4,25
0,207
0,0003597
83
7,2975721
46
7,3391829
04
7,3637617
14
7,3985753
56
7,4246779
8
7,4582945
91
7,5001855
33
7,5327971
18
7,5627058
9
7,6053480
09
7,6457575
47
7,6878690
33
7,7363366
68
7,7778172
69
7,8161912
82
7,8766631
04
7,9300090
033
1539,45
372
1577,76
05
1633,65
539
1676,85
95
1734,18
803
1808,37
79
1868,32
413
1925,04
744
2008,91
089
2091,75
258
2181,72
043
2290,06
772
2387,05
882
2480,44
01
2635,06
494
2779,45
205

4,5
0,197
0,0003400
69
4,75
0,187
0,0003203
55
0,177
0,0003006
41
5,25
0,167
0,0002809
27
5,5
0,157
0,0002612
12
5,75
0,148
0,0002434
7
0,139
0,0002257
27
6,25
0,129
0,0002060
13
6,5
0,119
0,0001862
99
6,75
0,109
0,0001665
85
0,099
0,0001468
7
7,25
0,09
0,0001291
28
7,5
0,08
0,0001094
14
7,75
0,071
9,16708E05
0,062
7,3928E-05
8,25
0,052
5,42139E05
85
7,9863620
21
8,0460812
56
8,1095946
62
8,1774172
58
8,2501766
12
8,3205181
02
8,3961844
35
8,4875721
86
8,5881594
23
8,7000077
23
8,8259601
32
8,9547091
15
9,1203762
37
9,2973069
45
9,5124183
25
9,8225732
53
2940,57
971
3121,53
846
3326,22
951
3559,64
912
3828,30
189
4107,28
745
4430,13
1
4854,06
699
5367,72
487
6002,95
858
6808,72
483
7744,27
481
9139,63
964
10908,6
022
13526,6
667
18445,4
545

8,5
0,044
3,84426E05
8,75
0,035
0,027
2,06999E05
4,92854E06
9,25
0,018
10,166344
79
10,785384
12,220468
53
26012,8
205
48309,5
238
202900
-1,28142E05
Elaboracin de grficos
Grfica 1 A
0
0
f(x) = - 0x + 0
R = 1
0
0
C(mol/L)
0
0
0
0
0
0
10
10
Tiempo min
Grfica 2A
12
10
8
LnC
6
4
2
0
f(x)1 =
R = 0
Tiempo(min)

Grfica 3A
12
10
8
1/C
6
4
2
0
f(x)1 =
R = 0
Tempo (min)
Tabla2. Disolucin B
TIEMPO
0,25
ABS
0,383
C(mol/L)
0,0007067
5
0,0006929
5
0,5
0,376
0,75
0,371
0,0006831
0,363
0,0006673
2
1,25
0,355
1,5
0,349
0,0006515
5
0,0006397
2
1,75
0,342
0,0006259
2
0,336
0,0006141
2,25
0,329
0,0006003
2,5
0,322
0,0005865
lnC
7,2548306
7,2745495
5
7,2888764
4
7,3122351
7
7,3361526
7,3544737
2
7,3762814
4
7,3953599
2
7,4180881
7
7,4413450
1/C
1414,92329
1443,101
1463,92496
1498,5229
1534,79576
1563,17411
1597,6378
1628,41091
1665,84565
1705,04202
10

2,75
0,315
0,0005727
0,309
3,25
0,301
0,0005608
7
0,0005451
3,5
0,295
0,0005332
7
3,75
0,288
0,0005194
7
0,281
0,0005056
7
4,25
0,273
0,0004899
4,5
0,268
0,0004800
4
4,75
0,271
0,0004859
5
0,254
0,0004524
4
5,25
0,247
0,0004386
4
5,5
0,24
0,0004248
4
5,75
0,235
0,227
0,0004149
8
0,0003992
1
6,25
0,22
0,0003854
1
6,5
0,214
0,0003735
8
6,75
0,207
0,0003597
8
3
7,4651556
8
-7,486026
7,5145484
4
7,5364871
6
7,5627058
9
7,5896305
9
7,6213164
1
7,6416423
2
7,6293972
6
7,7008562
3
7,7318321
6
7,7637983
5
7,7872736
7,8260193
7
7,8611988
8
7,8923702
3
7,9300090
1746,12737
1782,95255
1834,53888
1875,23105
1925,04744
1977,58285
2041,24748
2083,16222
2057,80933
2210,23965
2279,77528
2353,82831
2409,73872
2504,93827
2594,62916
2676,781
2779,45205

0,2
0,0003459
8
7,25
0,194
0,0003341
5
7,5
0,186
0,0003183
8
7,75
0,18
0,0003065
5
0,173
8,25
0,166
0,0002927
6
0,0002789
6
8,5
0,159
0,0002651
6
8,75
0,153
0,0002533
3
0,147
0,0002415
9,25
0,139
0,0002257
3
9,5
0,133
0,0002139
9,75
0,126
0,0002001
10
0,119
0,0001863
10,25
0,113
0,0001744
7
10,5
0,106
0,0001606
7
10,75
0,1
11
0,094
0,0001488
4
0,0001370
1
8
7,9691202
1
8,0039063
3
8,0522541
2
8,0901135
3
8,1361743
8,1844595
4
8,2351950
6
8,2808303
5
8,3286482
3
8,3961844
3
8,4500090
8
8,5167004
6
8,5881594
2
8,6537567
1
8,7361562
4
8,8126266
8,8954325
2890,31339
2992,62537
3140,86687
3262,05788
3415,82492
3584,80565
3771,37546
3947,47082
4140,81633
4430,131
4675,11521
4997,53695
5367,72487
5731,63842
6223,92638
6718,54305
7298,56115

11,25
0,087
0,0001232
1
0,0001113
8
11,5
0,081
11,75
0,075
9,9556E05
12
0,068
8,5757E05
12,25
0,062
7,3928E05
12,5
0,057
6,4071E05
12,75
0,051
5,2242E05
13
0,045
4,0414E05
13,25
0,04
3,0557E05
13,5
0,034
1,8728E05
13,75
0,029
8,8714E06
14
0,025
9,8571E07
14,25
0,02
-8,8714E06
1
9,0015927
9,1025186
2
9,2147859
2
9,3639983
2
9,5124183
2
9,6555191
7
9,8596145
2
10,116334
4
10,395919
2
10,885467
5
11,632681
9
13,829906
4
------
8116
8977,87611
10044,5545
11660,9195
13526,6667
15607,6923
19141,5094
24743,9024
32725,8065
53394,7368
112722,222
1014500
112722,222

Elaboracin de grficos
Grfica 1B
0
0
f(x) = - 0x + 0
R = 1
0
0
C(mol/L)
0
0
0
0
0
0
10
Tiempo(min)
12
14
16

Grfica 2B
12
10
8
lnC
6
4
2
0
0 f(x) =
2
R = 0
10
12
14
16
Tiempo(min)
Grfica 3B
1200000
1000000
800000
1/C
600000
400000
200000
0
-200000
f(x) = 8165.67x - 35662.88

2
4
6
8
R = 0.06
10
12
14
16
Tiempo(min)
ANLISIS DE RESULTADOS
1. Cul es el orden de reaccin con respecto al yodo?
Es de orden cero ya que la mejor R que obtuvimos (0.9998) fue de la grfica
1A de C vs t, la cual corresponde al orden cero
3. Cul es el valor de kps?
El valor de Kps es de 8x10-5, el cual es el valor de la pendiente de la grfica
1A debido a que fue la que tuvo un comportamiento ms lineal.
Conclusiones
Para los clculos en esta prctica se utilizaron los valores de la curva patrn
que se realiz en la clase anterior, as fue que se calcul la concentracin de
las disoluciones conforme variaba la absorbancia en el transcurso del

tiempo. En el momento que la absorbancia era igual o aproximada a b

(0,0245) se sacaba la celda del espectrofotmetro. Se observ que en la
tanda B la concentracin y la absorbancia fue mayor en comparacin con
la tanda A; esto se puede explicar por las cantidades de reactivo que
haba en cada disolucin; en la disolucin A la relacin yodo-acetona era
1:1, mientras que en la disolucin B era de 3ml de acetona-4ml de yodo;
aqu la acetona actu como reactivo limitante. Con lo dicho anteriormente
nos podemos dar cuenta de que las concentraciones influyen en el cambio
de composicin del sistema en el tiempo, porque ambas se trabajaron a la
misma temperatura, presin y longitud de onda. Para elegir orden de
reaccin se recurri a las grficas, aquella que presentara una mejor R era
la que determinaba el orden y para el Kps se eligi la pendiente de la
grfica que presentara un comportamiento lineal.
BIBLIOGRAFA.
Keith J. Laidler y John H. Meiser, (1997) Fisicoqumica, CECSA 1 Ed. Jerry
Bell et al, (2005) Qumica. Un proyecto de la ACS, Editorial Revert. S. A.
pp.307-327
Peter Atkins, Julio de Paula., (2004) Physical Chemistry, Oxford University
Press. 2 impresin India pp. 259-273

Lo que aprend
Aprend que un sistema que est reaccionando cambia sus propiedades con
el tiempo, en este caso determinamos la absorbancia de una reaccin de
yodo con acetona con forme pasaba el tiempo. Aprend que la absorbancia
nos permite calcular la composicin de una disolucin con el tiempo, ya que
con ese valor y los de la curva patrn logramos determinarla concentracin
del yodo conforme avanzaba la reaccin.
De esta forma aprend a
determinar el orden de reaccin con ayuda de grficas que relacionaban
concentracin con el tiempo, eligiendo la que nos daba un valor de R ms
cercano a 1. Con esta grafica se determina el valor de la Kps que es el valor
de la pendiente.
En esta prctica aprend que la concentracin de reactivos presentes

influyen en el cambio de composicin del sistema en el tiempo, que el tener
un reactivo limitante hace la diferencia en comparacin de tener ambos
reactivos en la misma proporcin. Si se tiene reactivo limitante, este se
consumir totalmente en la reaccin pero el que est en mayor proporcin
aun estar presente, ya que le falta ms del otro reactivo para que tambin
se consuma totalmente. Esto da como resultado una mayor absorbancia y
mayor concentracin, pues toma en cuenta la concentracin del reactivo
que no se consumi totalmente. Que para obtener el orden de reaccin se
puede utilizar el mtodo integral y a partir de las grficas dependiendo que
R es ms cercana a 1 se toma el orden que representa esa grfica y la Kps
es la constante de pseudo orden y su valor es la pendiente de la grfica que
tenga un comportamiento lineal.
Entend la importancia de los mtodos de espectrofotometra para la

determinacin de concentraciones de las soluciones ya que la velocidad de
reaccin vara en funcin de la concentracin de los reactivos, aprend cmo
identificar el orden de reaccin mediante las grficas de C, lnC y
1
C vs.
tiempo y; finalmente cmo obtener la constante de rapidez de una reaccin

a partir de la grfica del ln(Kps) vs. [reactivo].

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Moreno de la Rosa Dinorah Ileana

DETERMINACIN DE LA LEY EXPERIMENTAL DE RAPIDEZ. ESTUDIO

Encender el espectofotometro y esperar aproximadamenteunos 15

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DATOS, CLCULOS Y RESULTADOS.

2. Describa las ecuaciones para obtener el orden de reaccin a partir del

Ct= Co- Kot

lnC t = lnCo- k1t

1/C t= 1/Co + k2t

Presin ambiental: 585mmHg

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f(x) = 8165.67x - 35662.88

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tiempo. En el momento que la absorbancia era igual o aproximada a b

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En esta prctica aprend que la concentracin de reactivos presentes

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tiempo y; finalmente cmo obtener la constante de rapidez de una reaccin

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