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Clasificacin de los Fluidos en el Reservorio----------------------------------------------------25

Clasificacin de los fluidos en el Reservorio

2.1

Introduccin

Las acumulaciones de gas y de petrleo ocurren en trampas subterrneas formadas


por caractersticas estructurales, estratigrficas o ambas. Por fortuna, estas acumulaciones
se presentan en las partes ms porosas y permeables de los estratos, siendo estos
principalmente areniscas, calizas y dolomitas, con las aberturas nter granulares o con
espacios porosos debido a diaclasas, fracturas y efectos de soluciones. Por lo que un
yacimiento est definido, como una trampa donde se encuentra contenido el petrleo, el
gas, o ambas como mezclas complejas de compuestos, como un solo sistema hidrulico
conectado cuyas caractersticas no solo depende de la composicin sino tambin de la
presin y temperatura a la que se encuentra. Muchos de los yacimientos de hidrocarburos se
hallan conectados hidrulicamente a rocas llenas de agua, denominadas acuferos, como
tambin muchos de estos yacimientos se hallan localizados en grandes cuencas
sedimentarias y comparten un acufero comn.
La temperatura de un reservorio es determinada por la profundidad y
el
comportamiento del fluido en un reservorio es determinado por su composicin relacin PVT.
En un reservorio se tiene diferentes clases de fluido, las cuales mostramos en tabla 2.1. Las
temperaturas crticas de los hidrocarburos ms pesados son ms elevadas que los
componentes livianos. De all la temperatura crtica de la mezcla de un hidrocarburo
predominantemente compuesto por componentes pesado, es ms alta que el rango normal
de temperatura en el reservorio.
Tabla 2.1

Caractersticas y composicin de los diferentes tipos de


Fluido en el reservorio
Componente
Petrleo
Petrleo
Gas y
Gas seco
Voltil
Condensado

C1
C2
C3
C4
C5
C6
C7+
PM C7+
Dens. Relativa

45.62
3.17
2.10
1.50
1.08
1.45
45.08
231.0
0.862

64.17
8.03
5.19
3.86
2.35
1.21
15.19
178.00
0.765

86.82
4.07
2.32
1.67
0.81
0.57
3.74
110.00
0.735

92.26
3.67
2.18
1.15
0.39
0.14
0.21
145.00
0.757

Color del

Negro
Verdoso

Anaranjado
Oscuro

Caf Ligero

Acuoso

Lquido

Cuando la presin de reservorio cae por debajo del punto de saturacin, el diagrama
de fase del fluido original no es representativo, ya que el gas y lquido son producidos a
razones diferentes a la combinacin original, resultando un cambio en la composicin del
fluido. La segregacin gravitacional de las dos fases con diferentes densidades tambin
podra inhibir el contacto entre las dos fases previendo el equilibrio en el reservorio.

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Los reservorios de hidrocarburos son clasificados de acuerdo a:
La composicin de la mezcla de hidrocarburos en el reservorio.
La presin y temperatura inicial del reservorio.
La presin y temperatura de produccin en superficie.
El comportamiento termodinmico de una mezcla natural de hidrocarburos, puede ser
utilizado para propsitos de clasificacin, tomando como base del diagrama del
comportamiento de las fases.
2.2.- Diagrama de Fases (Presin- Temperatura)
Un tpico diagrama de Temperatura y Presin es mostrado en la Figura 2.1. Estos
diagramas son esencialmente utilizados para:
Clasificar los reservorios.
Clasificar naturalmente el sistema de hidrocarburos.
Describir el comportamiento de fases del fluido.
La Figura 2.1 presenta los siguientes elementos: La curva llamada envolvente de
fases, que resulta de unir las curvas de punto de burbuja y punto de roco que muestra la
mezcla para diferentes temperaturas; curvas que se unen en el punto denominado crtico. La
envolvente de fases divide el diagrama en tres regiones, la primera llamada regin de
lquidos, est situada fuera de la fase envolvente y a la izquierda de la isoterma crtica. La
segunda llamada regin de gases, se encuentra fuera de la fase envolvente y esta a la
derecha de la isoterma crtica; La tercera y ltima, encerrada por la fase envolvente, se
conoce como regin de dos fases, en esta regin, se encuentran todas las combinaciones de
temperatura y presin en que la mezcla de hidrocarburo puede permanecer en dos fases en
equilibrio, existiendo dentro de ella, las llamadas curvas de calidad, que indican un
porcentaje de total de hidrocarburo que se encuentra en estado lquido y gaseoso. Todas
estas curvas inciden en un punto crtico. Se distinguen, adems, en el mismo diagrama, la
cricondentrmica y la cricondenbrica, las cuales son la temperatura y la presin mximas,
respectivamente, que en la mezcla de hidrocarburos pueden permanecer en dos fases en
equilibrioi.
Para un mejor entendimiento de la Figura 2.1 se darn todas las definiciones y
algunos conceptos bsicos asociados con el diagrama de fases.
2.2.1- Propiedades intensivas.- Denominados a aquellos que son independientes de la
cantidad de materia considerada como ser: la viscosidad, densidad, temperatura, etc.
funcin principal de las propiedades fsicas de los lquidos.
2.2.2- Punto Crtico.- Es el estado a condicin de presin y temperatura para el cual las
propiedades intensivas de las fases lquidas y gaseosas son idnticas, donde cuya
correspondencia es la presin y temperatura crtica.
2.2.3- Curva de Burbujeo (ebullicin) .- Es el lugar geomtrico de los puntos, presin
temperatura, para los cuales se forma la primera burbuja de gas, al pasar de la fase
lquida a la regin de dos fases, siendo este estado el equilibrio de un sistema
compuesto de petrleo crudo y gas, en la cual el petrleo ocupa prcticamente todo
el sistema excepto en una cantidad infinitesimal de gas.
El yacimiento de punto de burbujeo se considera cuando la temperatura normal est
debajo de la temperatura crtica, ocurriendo tambin que a la bajada de la presin
alcanzar el punto de burbujeo.

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Figura 2.1 (Diagrama de fase (Presin Temperatura))


2.2.4- Curva de roco (condensacin) .- Es el lugar geomtrico de los puntos, presin
temperatura, en los cuales se forma la primera gota de lquido, al pasar de la regin
de vapor a la regin de las dos fases. El punto de roco es anlogo al punto de
burbuja, siendo el estado en equilibrio de un sistema que est compuesto de petrleo
y gas, lugar en la cual el gas ocupa prcticamente todo el sistema dando excepcin a
cantidades infinitesimales de petrleo.
2.2.5- Regin de dos fases.- Es la regin comprendida entre las curvas de burbujeo y
roco (cricondenbara y cricondenterma). En esta regin coexisten en equilibrio, las
fases lquida y gaseosa.
2.2.6- Cricondenbar .- Es la mxima presin a la cual pueden coexistir en equilibrio un
lquido y su vapor.
2.2.7- Cricondenterma .- Es la mxima temperatura a la cual pueden coexistir en
equilibrio un lquido y su vapor.
2.2.8- Zona de Condensacin Retrgrada .- Es aquella cuya zona est comprendida
entre los puntos de las curvas cricondenbar y cricondenterma (punto crtico y punto
de roco), y que a la reduccin de presin, a temperatura constante, ocurre una
condensacin.
2.2.9- Petrleo Saturado .- Es un lquido que se encuentra en equilibrio con su vapor
(gas) a determinada presin y temperatura. La cantidad de lquido y vapor puede ser
cualesquiera. En este sentido la presin de saturacin es la presin a la cual lquido y
vapor estn en equilibrio. En algunos casos la presin de burbujeo o presin de roco
puede usarse sinnimamente como presin de saturacin.
2.2.10-Petrleo Bajo Saturado .- Es el fluido capaz de recibir cantidades adicionales de
gas o vapor a distintas condiciones de presin y temperatura, en un fluido no

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saturado, la disminucin de la presin no causa liberacin de gas existentes en
solucin en el fluido.
2.2.11-Petrleo Supersaturado.- Es aquel fluido que a condiciones de presin y
temperatura que se encuentra, tiene una mayor cantidad de gas disuelto que el que
le correspondera en condiciones de equilibrio.
2.2.12-Saturacin crtica de un Fluido.- Es la saturacin mnima necesaria para que
exista escurrimiento de dicho fluido en el yacimiento.
Inicialmente toda acumulacin de hidrocarburos tiene su propio diagrama de fases
que depende slo de la composicin de la mezcla. De acuerdo a esto, los yacimientos de
hidrocarburos se encuentran inicialmente, ya sea en estado monofsico (A, B, y C) o en
estado bifsico (D), de acuerdo con la composicin relativa de sus presiones y temperaturas
en los diagramas de fases.
Cuando la presin y la temperatura iniciales de un yacimiento caen fuera de la regin
de dos fases pueden comportarse:
1.Como yacimientos normales de gas (A), donde la temperatura del yacimiento excede
el cricondentrmico.
2.Como yacimiento de condensado retrgrado (de punto de roco) (B), donde la
temperatura del yacimiento se encuentra entre la temperatura crtica del punto
cricondentrmico.
3.Como yacimientos de petrleo bajo-saturado (de punto burbujeo) donde, la
temperatura del yacimiento est debajo de la temperatura crtica.
Cuando la presin y la temperatura iniciales del yacimiento caen dentro de la regin
de dos fases pueden comportarse:
1.Como yacimientos de petrleo saturado, donde, existe una zona de petrleo con un
casquete de gas.
2.Como yacimiento de petrleo saturado sin estar asociados a un casquete de gas, esto
es, cuando la presin inicial es igual a la presin de saturacin o de burbujeo. La presin y
temperatura para este tipo de yacimientos se localizan exactamente sobre la lnea de
burbujeo (E).
2.3.- Clasificacin de los reservorios
Se aclara que el estado fsico de un fluido de yacimiento generalmente vara con la
presin, pues la temperatura es esencialmente constante. Es prctica comn clasificar a los
yacimientos de acuerdo a las caractersticas de los hidrocarburos producidos y a las
condiciones bajo las cuales se presenta su acumulacin en el subsuelo. As, tomando en
cuenta las caractersticas de los fluidos producidos, se tienen reservorios de:
Reservorio de Petrleo
Reservorio de Gas
2.3.1.- Reservorio de Petrleo
Si la temperatura del reservorio T es menor que la temperatura crtica Tc del fluido
del reservorio, el reservorio es clasificado como reservorio de petrleo. Dependiendo de la

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presin inicial del reservorio P1 , los reservorios de petrleo pueden ser subclasificados en las
siguientes categoras:
2.3.1.1.

Reservorio de Petrleo Subsaturado

Si la presin inicial del reservorio Pi, es mayor a la presin de burbuja estamos frente
a un reservorio subsaturado la cual est representada en la Figura 2.2 por el punto 1, la cual
es mayor que la presin del punto de burbuja, Pb, y la temperatura esta por bajo de la
temperatura critica del fluido del reservorio.
2.3.1.2.-

Reservorio de Petrleo Saturado

Cuando la presin inicial del reservorio est en el punto de burbuja del fluido del
reservorio, como mostramos en la Figura 2.2, punto 2, el reservorio es llamado reservorio
saturado de petrleo.
2.3.1.3.-

Reservorio con Capa de Gas

Si la presin inicial del reservorio es menor que la presin en el punto de burbuja del
fluido del reservorio, como indica en el punto 3 de Figura 2.2, el reservorio es predominado
por una capa de gas en la zona de dos fases, la cual contiene una zona de lquido o de
petrleo con una zona o capa de gas en la parte superior.

Figura 2.2 (Diagrama de Fase (Presin y Temperatura))


En general el petrleo es comnmente clasificado en los siguientes tipos:
Petrleo
Petrleo
Petrleo
Petrleo

negro
de bajo rendimiento
de alto rendimiento (voltil)
cerca al punto crtico

2.3.2.- Petrleo Negro


El diagrama de fase nos muestra el comportamiento del petrleo negro en la Figura
2.3, en la cual se debe notar qu lneas de calidad son aproximadamente equidistantes

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caracterizando este diagrama de fase de petrleo negro. Siguiendo la trayectoria de la
reduccin de presin indicada por la lnea vertical EF, la curva de rendimiento de lquido
mostrado en la Figura 2.4, que es el porcentaje de volumen lquido en funcin de la presin.
La curva de rendimiento de lquido se aproxima a la lnea recta, excepto las presiones muy
bajas. Cuando el petrleo negro es producido normalmente se tiene una relacin gas
petrleo entre 200 1500 PCS/STB y la gravedad del petrleo esta entre 15 40 API. En
el tanque de almacenamiento el petrleo normalmente es de color marrn a verde oscuro.

Figura 2.3 (Diagrama de Fase petrleo negro (Presin y Temperatura))

Figura 2.4 (Curva del rendimiento lquido para petrleo negro)


2.3.3.- Petrleo Negro de bajo rendimiento
El diagrama de fase para un petrleo de bajo rendimiento es mostrado en la Figura
2.5. El diagrama es caracterizado por las lneas de calidad que estn espaciadas
estrechamente cerca de la curva de roci. En la curva de rendimiento de lquido (Figura 2.6)
se muestra las caractersticas de rendimiento de esta categora de petrleo. Las otras
propiedades de este tipo de petrleo son:
Factor volumtrico de la formacin de petrleo menor que 1,2 bbl/STB
Relacin Gas Petrleo menor que 200 pcs/STB
Gravedad del petrleo menor que 35 API
Coloracin negro

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Recuperacin substancial de lquido a condiciones de separacin como es
indicado por el punto G sobre el 85% de lnea de calidad de la Figura 2.5

Figura 2.5 (Diagrama de fase para petrleo de bajo Rendimiento)

Figura 2.6 (Curva de Rendimiento para bajo rendimiento de Petrleo)


2.3.4.- Petrleo Voltil
El diagrama de fase para un petrleo voltil (alto rendimiento) es dado en la Figura
2.7. Observndose que las lneas de calidad estn juntas y estrechas cerca del punto de
burbuja y estn ms ampliamente espaciadas a bajas presiones. Este tipo de petrleo es
comnmente caracterizado por un alto rendimiento de lquido inmediatamente por debajo
del punto de burbuja como es mostrado en la Figura 2.8. Las otras propiedades
caractersticas de este petrleo comprenden:
Factor volumtrico de la formacin menor que 2 bbl/STB
Relacin Gas Petrleo entre 2000 3200 PCS/STB
Gravedad del petrleo entre 4,5 55 API
Baja recuperacin de lquido a las condiciones de separador como es indicado
en el punto G en Figura 2.7.
Color verdoso para naranja

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Figura 2.7 (Diagrama de fase para petrleo voltil de alto rendimiento)

Figura 2.8 (Curva de rendimiento de liquido para petrleo voltil)


2.3.5.- Petrleo Cerca al punto crtico
Si la temperatura de reservorio Tr esta cerca de la temperatura Tc del sistema de
hidrocarburo mostrado en la Figura 2.9, la mezcla de hidrocarburos es identificada como
petrleo cerca al punto crtico. Porque todas las lneas de calidad convergen al punto crtico,
una cada de presin isotrmica (como se muestra en la lnea vertical EF, Figura 2.9), puede
llevar del 100% de petrleo del volumen poral de hidrocarburo a condiciones iniciales al 55
% de petrleo al punto de burbuja si decae la presin en un valor de 10 a 50 psi por debajo
del punto de burbuja, el comportamiento caracterstico de encogimiento de petrleo cerca al
punto crtico es mostrado en la Figura 2.10. Este petrleo es caracterizado por un alto GOR
ms de 3000 PCS/STB con un factor volumtrico mayor a 2.0 bbl/STB. Las composiciones
de este tipo de petrleo son normalmente caracterizado por 12,5 a 20 %mol de heptano
plus, 35% o ms de etano a travs de hexano y el resto en metano.

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Figura 2.9 (Diagrama de fase para petrleo cerca al punto crtico)

Figura 2.10 (Curva de rendimiento de lquido para petrleo cerca al punto crtico)
2.4.1.- Reservorio de Gas
Con el advenimiento de las perforaciones profundas han sido descubierto yacimientos
de gas a alta presin con propiedades materialmente diferentes de aquellos yacimientos de
gas seco anteriormente encontrados. El fluido del yacimiento esta compuesto
predominantemente por metano, pero se encuentra cantidades considerables de
hidrocarburos pesados.
Si la temperatura de reservorio es mayor que la temperatura crtica del fluido, el
reservorio es considerado un reservorio de gas. Los reservorios que producen gas natural
pueden ser clasificados, esencialmente, en cuatro categoras y estas son:
2.4.2.- Reservorio de Condensacin Retrgrada de Gas
Si la temperatura del reservorio Tr est entre la temperatura crtica Tc y la
cricondentrmica Tct del fluido el reservorio, es clasificado como reservorio de condensacin
retrgrada.
El fluido existe como un gas a las condiciones iniciales del reservorio, cuando la
presin de reservorio declina a una temperatura constante, la lnea del punto de roco es

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cruzada y se forma el lquido en el reservorio. Este lquido tambin se forma en el sistema
de tubera en el separador debido al cambio de presin y temperatura. ii.
Considrese que las condiciones iniciales de un reservorio de condensacin
retrgrada de gas es presentado por el punto 1 del diagrama de fases (presin
temperatura) de la Figura 2.11, la presin del reservorio est por encima de la presin del
punto de roco, el sistema de hidrocarburo, el reservorio muestra una fase simple (fase
vapor). Cuando la presin de reservorio declina isotrmicamente durante la produccin, la
presin inicial (punto 1) cae al (punto 2) que es la presin declinada y esta por encima del
punto de roco; existe una atraccin entre molculas de los componentes livianos y pesados,
ocasionando su movimiento por separado, esto origina que la atraccin entre los
componentes ms pesados sean ms efectivos de esta manera el lquido comienza a
condensarse.
Este proceso de condensacin retrgrada, contina con la precisin decreciente
antes de que llegue a su mximo condensacin de lquido econmico en el punto 3. La
reduccin en la presin permite a las molculas pesadas comenzar el proceso de
vaporizacin normal. Este es un proceso para lo cual pocas molculas de gas golpean la
superficie lquida y causan que ms molculas entren a la fase lquida. El proceso de
vaporizacin continua cuando la presin de reservorio est por debajo de la presin de roci.
2.4.3.- Reservorio de Gas-Condensado cerca al punto crtico
Si la temperatura de reservorio esta cerca de la temperatura crtica, como es
mostrado en la Figura 2.12, la mezcla de hidrocarburo es clasificado como reservorio de gas
condensado cerca del punto crtico. El comportamiento volumtrico de esta categora de gas
natural es descrita a travs de la declinacin isotrmica de presin como se muestra en la
lnea vertical 1 3 en la Figura 2.12. Todas las lneas de calidad convergen en el punto
crtico, un aumento rpido de lquido ocurrir inmediatamente por debajo del punto de roco
como la presin es reducida en el punto 2, este comportamiento puede ser justificado por el
hecho de que varias lneas de calidad son cruzadas rpidamente por la reduccin isotermal
de presin.

Figura 2.11 (Diagrama de fase para reservorio de gas con condensacin retrograda)

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Figura 2.12 (Diagrama de fase para reservorio de gas condensado cerca del punto crtico)
2.4.4.- Reservorio de Gas-Hmedo
El diagrama de fase correspondiente a un reservorio de gas hmedo, se presenta en
la Figura 2.13, en ella se puede observar que la temperatura del reservorio es mayor que la
cricondetrmica de la mezcla, por tal razn nunca se integran las dos fases en el reservorio,
nicamente existe la fase gaseosa en el reservorio, si el reservorio es agotado
isotrmicamente a lo largo de la lnea vertical A B.
El gas producido fluye hacia la superficie, y por ende, la presin y la temperatura de
gas declinar..El gas entra en la regin de dos fases, en la tubera de produccin debido a
los cambios de presin y temperatura y a la separacin en la superficie. Esto es causado por
una disminucin suficiente en la energa cintica de molculas pesadas con la cada de
temperatura y su cambio subsiguiente para lquido a travs de fuerzas atractivas entre
molculas.
Cuando estos fluidos llevados a superficie entran en la regin de dos fases,
generando relaciones gas petrleo entre 50000 y 120000 PCS/ BBLS, l liquido
recuperable tiende a ser transparente, con densidades menores de 0.75 gr/cm3 .iii y los
contenidos de licuables en el gas son generalmente por debajo de los 30 Bbls/MMPC. Estos
yacimientos se encuentran en estado gaseoso cuya composicin predomina un alto
porcentaje de metano que se encuentra entre 75-90 % aunque las cantidades relativas de
los componentes ms pesados son mayores que en el caso del gas seco.

Figura 2.13 (Diagrama de fase para reservorio de gas hmedo)

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2.4.5.- Reservorio de Gas-Seco
Este ltimo tipo de reservorio es lo que se conoce como reservorio de gas seco, cuyo
diagrama se presenta en la Figura 2.14. Estos reservorios contienen principalmente metano,
con pequeas cantidades de etano, propano, y ms pesados, el fluido de este reservorio
entran en la regin de dos fases a condiciones de superficie, durante la explotacin del
reservorio. Tericamente los reservorios de gas seco no producen lquido en la superficie,
por ende, la diferencia entre un gas seco y un gas hmedo es arbitraria y generalmente en
sistemas de hidrocarburos que produzcan con relaciones gas petrleo mayores de 120000
PCS/ Bbls se considera gas seco. 1

Figura 2.14 (Diagrama de fase para reservorio de gas Seco)


2.5 Correlaciones para determinar el punto de Roco
En un desarrollo o explotacin de un campo gasfero es muy importante conocer la
presin de roco para evitar los problemas de condensacin retrgrada, ya que el mismo
sobre lleva una mala explotacin del reservorio y por ende una baja recuperacin de
condensado con incidencias econmicas no recomendables. Por lo tanto, para explotar un
reservorio gasfero la presin de reservorio no deber caer por debajo de la presin de roco
debido a la condensacin del gas en el reservorio. Si la presin de reservorio es igual a la
presin de roco se debera realizar una inyeccin de gas seco para bajar el punto de roco.
Para la determinacion del punto de roco existen dos correlaciones existente en la
industria petrolera una correlacin esta hecha en base a la composicion de fluido y a las
propiedades del c7+ La segunda correlacin basada en los datos de produccin de reservorio
usualmente disponible. Pero ninguna de estas correlaciones remplazara al estudio PVT de los
fluidos si se dispone de ellas, las mismas que debern ser analizadas para ver el grado de
representatividad del fluido.
2.5.1.- Determinacin del punto de roco con la composicin del gas
La prediccin de la presin de roco no es ampliamente practicado debido a la
complejidad del comportamiento de la fase retrgrada, es necesario la determinacin
experimental de la condicin del punto de rocoiv.Sage y Olds, y Et al presentaron distintas
correlaciones para determinar la presin de roci para varios sistemas de condensado.

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La presin de punto de roco es estimada utilizando la correlacin generada por
Nemeth y Kennedy, que utiliza la composicin y temperaturav. Esta se describe como esa
presin en la cual los fluidos condensados iniciaran la cada de la primera gota de lquido
fuera de la fase gaseosa.

A 0,2 * % N

pd

%CO %H S 0,4 * %Meth %Eth 2 % prop %IBut % N


2
2
2
exp But) %IPen % NPen % NHex B * DenC7 C * %Meth/ 100 (%C7 / 100 0,002)
D *T

E * L F * L2 G * L3

H *M I *M 2

J *M 3

onde:
A

2,0623054 *10^-2

6,6259728

4,4670559 x10 3

1,0448346 x10 4

3, 2673714 x10 2

7,4299951x10 5

6,2476497 x10 4

10,746622

MWC7

DenC7 =
MWC7 =

DenC7

-0,11381195

1,0716866 x10 6
C 7 MWC 7

0,0001

0,6882 * % NHep 0,7068 * % NOct


%C 7
0,7217 * % NNon 0,7342 * % NDec
100,2 * % NHep 114,2 * % NOct 128,3 * % NNon
142,3 * % NDec

%C7 =

% NHep % NOct

C7

%C7 100

3,6453277 x10 3

%C7

% NNon % NDec

La correlacin de Nemeth y Kennedy, es muy sensible a la concentracin de los


compuestos de gas ms pesados. Muchos anlisis de gas normalmente agrupan los
componentes ms pesados en un solo valor. El usuario conseguir un clculo mucho mejor
de la presin del punto de roco utilizando una suposicin adecuada para propagar
componentes ms pesados y repetir ms estrechamente el verdadero anlisis de gas.
El rango de propiedades usada para desarrollar esta correlacin incluyen presiones de
roci que van de 1000 a 10000 psi y temperatura que van de 40 a 320 o F y un amplio
rango de composicin de reservorio. La correlacin nos pueden predecir la presin de roci
en un rango de seguridad de +/- 10% para condensado que no contienen gran cantidad de
no hidrocarburo.
Ejemplo Prctico No1. Se tiene la composicin del gas y se desea conocer la presin de
roco. Se tiene una muestra recombinada cuya composicin presentamos en la tabla 2.1 la
presin inicial de reservorio 3916 psi gravedad API en el tanque es 58 Tr = 200 oF.

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Clasificacin de los Fluidos en el Reservorio----------------------------------------------------38

0 , 6882 * % NHep
0 , 7068 * % NOct
0 , 7217 * % NNon
0 , 7342 * % NDec
100,2 * % NHep 114,2 * % NOct 128,3 * % NNon
142,3 * % NDec

Den C
MWC7

%C
%C7

0 . 71189
121.04

A 0,2 * % N

pd

%CO %H S 0,4 * %Meth %Eth 2 % prop %IBut % N


2
2
2
exp But) %IPen % NPen % NHex B * DenC7 C * %Meth (%C 7 0,002)
=2334
E * L F * L2 G * L3

D *T

H *M I *M 2

J *M 3 K

psi
2.5.2.- Determinacin del punto de roco basado en datos de produccin de campo.
Esta correlacin est basada en un paper presentado en Calgary Canad (SPE 75686)
Denominada Correlacin para determinar la presin de roco y C7+ para reservorio de Gas
Condensado en base a pruebas de produccin. y parmetros que usualmente se dispone.
Este mtodo primeramente se basa en calcular el %C7+ en funcin a la relacin de
Gas/Condensado en la teoria el autor presenta dos correlaciones las cuales son:
Primera Correlacin %C7+ =f(GCR)
%C7+ =(GCR/70680)-0.8207
Segunda Correlacin %C7+ =f(GCR, SGg)
%C7+ =10260*(GCR*SGg)-0.8499
Correlacin del punto de Roco Pd = f(GCR, %C7+,API, Tr)

pd

K1*

k5
GCRK 2
* K8 * API K 4*Tr
K3
C7

k 6*C 7

k7

Los valores de las constantes son las siguientes:

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Clasificacin de los Fluidos en el Reservorio----------------------------------------------------39


Nomeclatura
%C7+
Pd
GCR
SGg
Tr
Ki

Porcentaje de heptano superior


Presin de roco ( psi )
Relacin Gas Condensado (pc/bbl)
Gravedad especifica del gas del separador aire=1
Temperatura de Reservorio (oF )
Coeficiente de regrecin

Ejercicio No2 determinar la presin de roco con los siguientes datos de produccin
=183 F Relacin Gas/Condensado 42711pc/bbls, API 58.8, SGg=0.65

2.6

Tr

Pruebas PVT

Los fluidos encontrados en yacimientos petrolferos son esencialmente mezclas


complejas de compuestos hidrocarburos, que contienen con frecuencia impurezas como
nitrgeno, dixido de carbono y sulfuro de hidrgeno. La tabla 2.1 presenta la composicin
en porcentajes molar de varios lquidos tpicos encontrados en yacimientos, junto con la
gravedad del petrleo fiscal, la razn gas petrleo de la mezcla de yacimientos y otras
caractersticas de tales fluidos. La composicin del petrleo fiscal es completamente
diferente a su composicin a condiciones del yacimiento, debido principalmente a la
liberacin de la mayor parte del metano y etano en solucin y a la vaporizacin de fracciones
de propanos, butanos y pentanos a medida que la presin disminuye al pasar de condiciones
del yacimiento a condiciones atmosfricas normales.
Existen dos mtodos de obtener muestras de fluidos del yacimiento:
Muestreo de Fondo
Se baja un equipo especial de muestreo dentro y hasta el fondo del pozo, sujetado
por un cable con el muestrador, a pozo cerrado, luego se deja fluir el pozo a bajos
caudales para muestrear a condiciones de reservorio.
Muestreo de Superficie
Tomando muestras de gas y petrleo en la superficie y mezclndolas en las debidas
proporciones de acuerdo con la razn gas petrleo medida a tiempo de muestreo. Las
muestras deben obtenerse al comienzo de las operaciones de produccin del yacimiento,
preferiblemente en el primer pozo, para que en esta forma la muestra sea representativa
del fluido original que se encuentra en el yacimiento. La composicin del fluido obtenido
en el saca muestras depende de la historia del pozo, anterior de la operacin de
muestreo. Si el pozo no ha sido acondicionado adecuadamente antes de obtener la
muestra, ser imposible obtener muestras respectivas de fluidos del yacimiento.
Kennerly y Reudelhumber, recomiendan un procedimiento para acondicionar
debidamente el pozo. La informacin obtenida del anlisis de una muestra de fluido
incluye generalmente los siguientes datos:
a. Razones Gas en solucin Petrleo y Gas liberado Petrleo y los volmenes
de las fases lquidas.

39

Clasificacin de los Fluidos en el Reservorio----------------------------------------------------40

b. Factores volumtricos, gravedad del petrleo fiscal y razones Gas Petrleo


del separador a condiciones fiscales, para diferentes presiones del separador.
c. Presin del punto de burbujeo de los fluidos del yacimiento.
d. Compresibilidad del petrleo saturado a condiciones del yacimiento.
e. Viscosidad del petrleo a condiciones del yacimiento como funcin de la
presin.
f.

Anlisis fraccional de una muestra de gas obtenida de la cabeza del pozo y del
fluido saturado a condiciones de yacimiento.

Para un anlisis preliminar de un yacimiento, y si no se disponen de datos de


laboratorio, generalmente puede hacerse estimaciones razonables a partir de correlaciones
empricas basadas en datos fciles de obtener. Estos datos incluyen gravedad del petrleo
fiscal, gravedad especfica del gas producido, razn gas petrleo al comienzo de la
produccin, viscosidad del petrleo fiscal, temperatura del yacimiento y posicin inicial del
mismo.
Las variaciones en las propiedades de un fluido del yacimiento, de varias muestras
obtenidas en diferentes partes del yacimiento, son pequeas y no exceden a las variaciones
inherentes a las tcnicas de muestreo y anlisis, esto sucede en la mayora de los
yacimientos. Por otra parte, en algunos yacimientos, particularmente en aquellos con
grandes volmenes de arena, las variaciones en las propiedades de fluidos son
considerables.
2.6.1 TIPOS DE PRUEBAS PVT
Las pruebas de PVT pueden realizarse de 3 maneras:
1. Proceso a composicin constante (masa constante).
2. Proceso a volumen constante.
3. Proceso de liberacin diferencial (petrleo negro).
2.6.1.1.Proceso a composicin constante: La composicin global no cambia, se
carga a la celda una cantidad de fluido, se expande la celda o el mercurio, se agita para
alcanzar equilibrio y al aumentar el volumen el gas se va liberando. Luego se miden las
variaciones de lquido y volmenes de gas.
GAS
OIL

Proceso
GAS

OIL
Hg

Proceso

OIL
Proceso

GAS

GAS

Proceso

Proceso

OIL
Hg

Hg
Pb=Pr

P2

OIL

Hg

P3

Hg

P4

40

Clasificacin de los Fluidos en el Reservorio----------------------------------------------------41


2.6.1.2 Proceso a Volumen constante: (Procedimiento para gas y petrleo voltil). Se
carga cada celda con un volumen suficiente de fluido, primero aumentamos el tamao de la
celda,(sacamos un volumen de mercurio) a ese gas de expansin se lo retira y se mide su
masa su composicin.
Removemos Gas
GAS

GAS
Proceso

GAS

OIL

OIL
Proceso

OIL
Proceso

Proceso
OIL

Hg

Hg

Hg

OIL

Hg

GAS

Hg
Pb

PL--Pc

2.6.1.3. Proceso de Liberacin diferencial:


(Para petrleo negro). En este tipo de prueba se baja la presin, de cada celda se extrae
todo el gas que se expanda. Para que la prueba tenga valores de la ecuacin de estado hay
que calibrar con la ecuacin de estado.
Removemos todo el Gas
GAS
OIL

Proceso

Proceso

Pb

OIL

OIL
OIL

Hg

GAS

Hg

Hg

OIL
Proceso

Proceso

Hg
Hg

Presin constante

41

Clasificacin de los Fluidos en el Reservorio----------------------------------------------------42

Referencias Bibliogrficas

Reservoir Engineering - Tarek Ahmed, 1946


Manual de Explotacin de Yacimientos de Gas y Condensado y de Petrleo voltil SPE filial Bolivia, 2000
Gas Production Operations - H. Dale Beggs, 1984
Ingeniera Aplicada de Yacimientos Petrolferos - B.C. Craft y M. F. Hawkins, 1997
Gas Production Engineering - Sunjay Kumar, 1987
Phase Behavior Monograph Volume 20 SPE, Curtis H. Whitson and Michael R.
Brule.
Petroleum Engineering Tool Kit , Programs for Spreadshee,Software, Doug
Boone & Joe Clegg.
i

Manual de Explotacin de Yacimientos de Gas y Condensado y de Petrleo voltil, SPE filial Bolivia, 2000, Pg.
22
ii
Gas Production Operations, H. Dale Beggs, 1984,
iii

Manual de Explotacin de Yacimientos de Gas y Condensado y de Petrleo voltil, SPE filial Bolivia, 2000, pag.
24
iv
v

Phase Behavior Monograph Volume 20 SPE, Curtis H. Whitson and Michael R. Brule,
Petroleum Engineering Tool Kit , Programs for Spreadsheet Software,Doug Boone & Joe Clegg,

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