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P O N T I F I C I A U N I V E R S I DA D C AT L I C A D E

VA L PA RA S O F A C U L T A D
D E
I N G E N I E R A
ESCUELA DE INGENIERA QUMICA

L A B O R AT O R I O F S I C O - Q U M I C A
N19:
Calculo

de parmetros cinticos de
una reaccin.

Grupo 1:

Kathrin
Valenzuela

Grupo
encargado
del
Informe
Profes
or
Fechas
de
Experien
cia
Fecha deEntrega

Michelle
Grupo10:

del
Joaqun Ortiz
Jahaziel Toro
Carlos Carlesi
14/Abril/2015
5/Mayo/2015

Contenido
ndice..................................................................................................................... 2
Objetivo.................................................................................................................. 3
Marco Terico......................................................................................................... 4
Materiales.............................................................................................................. 6
Procedimiento........................................................................................................ 7
Calculos y resultados............................................................................................. 9
Discuciones y
conclusiones
.16
Bibliografa
17

Objetivo

Determinar la Energa de activacin de una reaccin de primer orden.

Marco Terico
Una reaccin qumica es todo proceso termodinmico en el cual una o ms
sustancias en un estado inicial, (denominadas reactantes), por efectos de
algn un factor energtico se transforman, cambiando su naturaleza fsica y
qumica, al cambiar su estructura molecular y sus enlaces, generando otras
sustancias a partir de los reactantes llamadas productos. A Grandes rasgos,
para que ocurra una reaccin qumica es necesario que existan choques entre
las molculas de reactantes(imagen 1). Las colisiones en tanto, deben cumplir
con dos condiciones; una orientacin indicada y condiciones energticas
propicias, ya que si la energa es insuficiente las molculas chocaran entre s sin
formar ningn producto. La energa de activacin es la energa necesaria para
que al chocar los reactantes se formen productos. Sin embargo; y aunque
suene fcil el concepto, su factibilidad siempre estar determinada por la
complejidad y el tipo de las sustancias implicadas a tratar, ya que esto cambia
la cintica y termodinmica del proceso.

Imagen 1
Las soluciones qumicas tienden a tener la siguiente base:

aA+ bB cC +dD

Donde:
A,B: Reactantes. C,D: Productos. a,b,c,d: Coeficientes estequiomtricos.
La termodinmica tiene referencia a la posibilidad de que exista, se desarrolle o
determine la factibilidad del proceso, mientras que la cintica trata tanto de las
velocidades en los fenmenos disfuncionales, en las reacciones qumicas y en
los procedimientos que conlleva. En algunos casos, como las caractersticas
propias del proceso se lleva a cabo a temperaturas bajas o moderadas, aunque
sea eficaz la termodinmica, estar acotada por la tasa de tiempo con la que
ocurrirn los fenmenos de transformacin de masa que pueden ser
espontneos o procesos que impliquen una gran cantidad de tiempo.
La Cintica Qumica estudia la velocidad de las reacciones qumicas. sta
depende de diferentes factores entre los cuales se encuentra la temperatura
(T), la concentracin de los reactantes, la naturaleza y el estado fsico de de los
elementos implicados, y la presencia de catalizadores, entre otros factores. Las
reacciones qumicas tienen mucha relacin con la energa cintica con la que se
mueven las molculas que estn reaccionando, energa cintica que se ve
reflejada en la velocidad media que poseen las molculas implicadas, ligada a la
temperatura del sistema. Una alta temperatura implica una mayor energa
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cintica. Una mayor concentracin aumenta la cantidad de molculas de uno u


de otro reactivo, haciendo que haya ms choques entre ellos, dependiendo
tambin de la naturaleza que estos posean respecto a tamao , enlaces, estado
y otras caractersticas que podran afectar al proceso. Y la presencia de
catalizadores, los cuales son sustancias qumica que aumentan o disminuyen la
velocidad de una reaccin, actan directamente sobre la energa de activacin
asociada a una reaccin. Al aumentar la energa de activacin de una reaccin
se habla de Inhibidores o catalizadores negativos. Si se disminuye la energa de
activacin, se habla de catalizadores positivos o aceleradores.
De acuerdo a la definicin del Libro Dorado de la IUPAC la velocidad de reaccin
de una reaccin qumica( representada con la variable r) que se da en un
sistema cerrado bajo condiciones de volumen constante, sin que haya
acumulacin de intermediarios de reaccin, est definida por:

Donde la velocidad por convencin es siempre positiva, y en la derivada de la


concentracin respecto al tiempo dada las condiciones indicadas se llega a la
expresin mostrada, y el signo negativo de los reactantes se explica debido a
que con el paso del tiempo su concentracin disminuye, en cambio los de los
productos aumenta, Para una reaccin qumica del tipo aA+ bB C + D , la
ecuacin de velocidad o ley de reaccin es una expresin matemtica usada en
cintica qumica que relaciona la velocidad de una reaccin con la
concentracin de cada reactante. Es del tipo

En donde K es una constante que depende de la velocidad, y es llamada el


coeficiente cintico de reaccin o constante de velocidad, mientras que sta
siendo multiplicada por las concentraciones de los reactantes elevados a un
coeficiente determinado experimentalmente. La suma de estos coeficientes
(n+m) indican el orden de esta reaccin .Para obtener el valor K, se acude a la
expresin de Arrhenius, la cual se obtuvo originariamente a partir de
consideraciones termodinmicas. Para una reaccin elemental cuyas
velocidades sean lo suficientemente rpidas y as alcanzar un equilibrio
dinmico, la ecuacin de vant Hoff enuncia que para la siguiente relacin
Se cumple que

Donde las expresiones individuales de la razn presentada, indican las


diferencias entre las energa de activacin, e integrando alguna de las
expresiones se llega

En donde Ea es la energa de activacin, A es el factor pre exponencial de


Arrheniusm, T es la temperatura y R" es la constante universal de los gases ideales

Materiales
-Azul de Metileno.
-Sulfato de sodio decahidratado (Na2SO410H2O).
-Matraz aforado de 1000 ml.
-Vaso precipitado de 1000 y 2000 ml
-Plancha calefactora.
-Termmetro.
-Fuente de poder con control de voltaje o amperaje.
-Ctodo de acero.
-nodo de plomo.
-Gradilla.
-6 Tubos de ensayo.
-Pipeta de 5 ml.
-Espectrofotmetro.

Procedimiento
1.- Se prepara una solucin (en un matraz de aforo) con:
0,023 g de azul de metileno y 10,052 g de Na 2SO410H2O (grupo n10)
0,025 g de azul de metileno y 10 g de Na 2SO410H2O (grupo n9)
Aforando a 1 L con agua destilada., y luego se toman 900 ml de la solucin
(grupo 10) en un vaso precipitado
2.- Se poner el vaso precipitado de 2 l sobre la placa calefactora, agregando
agua de tal manera que al poner el vaso precipitado de 1000 ml ste no flote
dentro del vaso mas grande. Se calienta a bao mara hasta los 50 C (grupo
10), y colocando un termmetro encima del vaso mas pequeo vigilando que la
temperatura no vare mas alla del rango en la que se debe mantener
3.- Armar el circuito Ctodo - nodo y colocarlos sobre el vaso precipitado de
1000 ml, conectando el circuito a la fuente de poder de la siguiente forma: el
nodo al positivo y el ctodo al negativo. Luego, se coloca el agitador dentro del
paso precipitado de 1000 ml y encender la fuente de poder, manteniendo la
corriente a 1 A
4.- Encender el agitador magnetico, y luego tomar una muestra de la solucin
inicial (a tiempo = 0 min) en un tubo de ensayo y las otras 5 muestras cada X
min (grupo n1) y 20 min (grupo n 10) Luego de tomar las 5 muestras, apagar
la fuente de poder.
5.- Una vez tomadas las 5 muestras, apagar la fuente de poder, para luego
poner los tubos de ensayo en una gradilla y medir sus respectivas absorbancias
en el espectrofotmetro. Desconectar el circuito y medir el rea oxidada del
nodo (plomo).

(Faltan Fotos perra, yo no tengo)

Clculos y Resultados

Medicion de Absorbancia de las muestras a una


longitud de onda: de 661 Nanmetros(Nm)
U.A (unidades de absorvancia)

Grupo 10 (50 C)

Absorvancia tubo 1
Absorvancia tubo 2
Absorvancia tubo 3
Absorvancia tubo 4
Absorvancia tubo 5
Absorvancia tubo 6

1.799 U.A (Min 0)


1.507 U.A.(Min 20)
1.322 U.A.(Min 40)
0.994 U.A.(Min 60)
0.911 U.A.(Min 80)
0.820U.A.(Min 100)

Grupo 1

Inserte imgenes de mierda

Medicin del rea de contacto efectivo del nodo


Grupo 10

Largo
5 cm

Ancho
1.5 cm

Grupo 1
8

rea
7.5 cm 2

(Foto dos del anodo)

Haciendo unos arreglos matemticos , se puede llegar a que

Concentracion
=( Constante 2 )econstanteT iempo
Concentracion inicial
(Expresion 1)

(Fue una forma bonita de anotar loq dijo carlezi, hay una eplicacion unas cuantas

lneas mas abajo)

Y se tiene que la concentracin es proporcional a la absorbancia, entonces


dividiendo la concentracin por la concentracin inicial se tiene

Concentracion
Absorvancia
=
Concentracion inicial Absorvancia inicial
(Expresion 2)
Entonces

Absorvancia
c tet
=( Constante2 )e
Absorvanciainicial
(Expresion 3)
Y esa constante es la correspondiente a la constante cintica del proceso, la
cual se relaciona constante global dada por

(Expresion 4)
Por Arrhenius se tiene
Ea

K=e R

Temperatura

(Expresion 5)
As que finalmente, con los datos obtenidos se puede obtener la energa de
activacin basndose en la experiencia. La Expresin 1 se obtiene de la
linealizacin respecto al tiempo de el logaritmo de la divisin de las
concentraciones , quedando con respecto a las absorbancias igual a :
9

||

|0|

Ctet+intercepto=ln
M*x
+
Grupo 10 (Relaciones sacadas a 50 C)

X
0
20
40
60
80
100

Y
0
.01711
.30808
.59324
.68044
.78568

-Ln(Abs/abs0)
0.9
0.8

f(x) = 0.01x - 0.05


R = 0.95

0.7
0.6

0.79
0.68
0.59

cte

0.5

Linear (cte)

0.4
0.31

0.3
0.2
0.1
0

0
0

0.02
20

40

60

80

A 50 C,
||
| 0|

.08 t.045=ln

Siendo Cte (constante cinetica) igual a .008


(el resto se hace con datos del otro grupo)

10

100

120

Tiempo

DISCUCIONES

11

Bibliografa:

http://www.educarchile.cl/ech/pro/app/detalle?ID=133178
http://www.sc.ehu.es/iawfemaf/archivos/materia/00311.htm

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