Professional Documents
Culture Documents
Series
BEDIENUNGSANLEITUNG
V008AS2012-04-30DE
Wir danken Ihnen, dass Sie uns Ihr Vertrauen erzeigt haben
und das Gert aus der Reihe BTL-5000 Series gekauft haben.
Wir hoffen, dass Sie mit ihm zufrieden sind und dass es dank
Ihnen vielen Patienten hilft.
Wir interessieren uns fr Ihre Erfahrungen mit dem Gert und
Ihre Ansichten und Verbesserungsvorschlge. Deshalb bitten
wir Sie, die anliegende Kundenkarte auszufllen und uns zu
senden. Ihre Bemerkungen stellen fr uns ein Feedback dar,
dank dem unsere Produkte bestmglich sein knnen.
Wir wnschen Ihnen viel Erfolg bei Ihrer Arbeit und verbleiben
mit freundlichen Gren
INHALT
BTL-5000 SERIES...................................................................................................................................................... 1
B E D I E N U N G S A N L E I T U N G .................................................................................................................... 1
1
SICHERHEITSMANAHMEN ............................................................................................................................. 6
3
3.1
3.2
3.3
3.4
VERWENDUNGSZWECK ................................................................................................................................. 10
Elektrotherapie ............................................................................................................................................. 10
Ultraschalltherapie ....................................................................................................................................... 10
Lasertherapie ............................................................................................................................................... 10
Magnettherapie ............................................................................................................................................ 10
4
KONTRAINDIKATIONEN DER PHYSIKALISCHEN THERAPIE ..................................................................... 11
4.1
Allgemeine Kontraindikationen der physikalischen Therapie ....................................................................... 11
4.2
Spezielle Kontraindikationen der physikalischen Therapie .......................................................................... 11
4.2.1
Kontraindikationen der Elektrotherapie .................................................................................................. 11
4.2.2
Kontraindikationen der Ultraschalltherapie ............................................................................................. 11
4.2.3
Kontraindikationen der Lasertherapie..................................................................................................... 12
4.2.4
Kontraindikationen der Magnettherapie.................................................................................................. 12
5
6
BEDIENUNGSANLEITUNG .............................................................................................................................. 15
6.1
Vorderseite des Gerts ................................................................................................................................ 15
6.2
Rckseite des Gerts................................................................................................................................... 16
6.3
Inbetriebnahme des Gerts ......................................................................................................................... 17
6.4
Grundbeschreibung der Steuerung des Gerts ........................................................................................... 18
6.5
Therapie Prinzip der Einstellung ............................................................................................................... 19
6.5.1
Einstellung von Therapie-Parametern durch die Auswahl der Diagnose Taste diag.......................... 19
6.5.2
Einstellung von Therapie-Parametern durch die Auswahl des Programms Taste prog .................... 20
6.5.3
Anwendereinstellung von Therapie-Parametern Taste man ............................................................. 20
6.5.4
Einstellung der Therapiezeit ................................................................................................................... 21
6.5.5
Einstellung der Intensitt der Therapie ................................................................................................... 21
6.5.6
Kombinierte Therapien ........................................................................................................................... 21
6.6
Verlauf der Therapie .................................................................................................................................... 22
6.6.1
Start Unterbrechen Ende der Therapie ............................................................................................ 22
6.6.2
Einstellmglichkeiten im Verlauf der Vier-Elektroden-Therapie .............................................................. 22
6.6.2.1
Elektrotherapeutischer Generator ..................................................................................................... 22
6.6.2.2
4-poliger elektrotherapeutischer Generator ...................................................................................... 23
6.6.2.3
Handdrehen des Vektors bei der dipoligen manuellen Interferenz ................................................... 23
6.6.3
Zubehr / Applikatoren Signalisierung des Betriebs ............................................................................ 23
6.6.4
Indikation des Betriebs Energie am Ausgang ...................................................................................... 23
6.7
Therapiespeicherung ................................................................................................................................... 24
6.8
Verbindung des Gerts mit der Vakuumeinheit............................................................................................ 24
6.9
EInstellung des Gerts - Taste Men ........................................................................................................... 25
6.9.1
Zubehr .................................................................................................................................................. 25
6.9.1.1
Information ........................................................................................................................................ 25
6.9.1.2
Steckerinformationen ........................................................................................................................ 25
6.9.2
Enzyklopdie .......................................................................................................................................... 25
6.9.3
Gerteeinstellungen ............................................................................................................................... 26
6.9.3.1
Passwort-Einstellung ........................................................................................................................ 26
6.9.3.2
Toneinstellungen .............................................................................................................................. 26
6.9.3.3
Bildschirmschoner und automatische Abschaltung........................................................................... 26
6.9.3.4
Farb-Einstellungen (nur Farbvariante) .............................................................................................. 26
6.9.3.5
Einstellung des Bildschirmkontrasts ................................................................................................. 26
6.9.3.6
Datum- und Zeiteinstellung ............................................................................................................... 26
6.9.3.7
Sprach-Einstellung............................................................................................................................ 27
6.9.3.8
Bedienungsmodus ............................................................................................................................ 27
6.9.3.9
Touchscreen Kalibrierung ................................................................................................................. 27
6.9.3.10
Anwenderoptionen ............................................................................................................................ 27
6.9.3.11
Bedienungsstil .................................................................................................................................. 27
6.9.3.11.1
Neue Art der Bedienung.............................................................................................................. 27
6.9.3.11.2
Einstellung der Nullintensitt ....................................................................................................... 27
6.9.3.11.3
Einstellung der Nullzeit................................................................................................................ 27
6.9.3.11.4
Nullintensitt bei Sequenzen....................................................................................................... 27
6.9.3.11.5
Beendigungston wiederholen ...................................................................................................... 27
6.9.3.12
Einstellung hw key ............................................................................................................................ 27
6.9.3.13
Gerte-Information............................................................................................................................ 27
6.9.3.14
Service-Funktionen ........................................................................................................................... 28
6.9.3.14.1
Beschdigte Datei reparieren ...................................................................................................... 28
6.9.3.14.2
Dateisystem formatieren ............................................................................................................. 28
6.9.3.14.3
Zubehr lschen ......................................................................................................................... 28
6.9.3.14.4
Basiseinstellung ohne den Verlust der Anwenderdaten .............................................................. 28
6.9.3.15
Unit log Daten- Export ...................................................................................................................... 28
6.9.4
Spezielle Einstellungen .......................................................................................................................... 28
6.10
Anwenderoptionen - Taste user ................................................................................................................... 28
6.10.1
Klienten .................................................................................................................................................. 28
6.10.2
Anwendersequenzen.............................................................................................................................. 28
6.10.3
Anwenderdiagnosen/-programme .......................................................................................................... 29
6.10.4
Letzte Therapien .................................................................................................................................... 29
7
7.1
7.2
7.3
7.4
7.5
ZUBEHR ......................................................................................................................................................... 30
Gemeinsames Zubehr ............................................................................................................................... 30
Zubehr fr die Elektrotherapie.................................................................................................................... 30
Zubehr fr die Ultraschalltherapie .............................................................................................................. 30
Zubehr fr die Lasertherapie ...................................................................................................................... 30
Zubehr fr die Magnettherapie ................................................................................................................... 30
9
TECHNISCHE PARAMETER............................................................................................................................ 33
9.1
Grundparameter des elektrotherapeutsichen Generators ............................................................................ 33
9.2
Grundparameter des Ultraschall-Generators ............................................................................................... 34
9.3
Grundparameter des Laser-Generators ....................................................................................................... 34
9.4
Grundparameter des magnetischen Generators .......................................................................................... 35
9.5
Technische Parameter der ultraschallkpfe ................................................................................................. 35
9.6
Technische Parameter der Lasersonden ..................................................................................................... 35
9.7
Technische Parameter der Lasercluster ...................................................................................................... 36
9.8
Technische Parameter der magnetischen Applikatoren............................................................................... 37
9.9
Verbinden mit den anderen Gerten ............................................................................................................ 37
9.10
Hersteller ..................................................................................................................................................... 38
SICHERHEITSM ANAHMEN
Allgemeine Sicherheitsgrundstze bei der Arbeit mit dem Gert:
Bevor Sie das Gert erstmalig in Betrieb setzen, lesen Sie aufmerksam die Bedienungsanleitung und
vergewissern Sie sich, dass Sie den Inhalt vollstndig verstehen. Es ist nicht zulssig das Gert und Zubehr
anders als gem der Bedienungsanleitung zu betreiben.
Die Einrichtung drfen nur von Personen verwendet werden, die gesetzliche Normen erfllen und mit den
Hinweisen fr die Bedienung bezglich der Sicherheit und Instandhaltung, die in dieser Bedienungsanleitung
beinhaltet sind, sowie mit den allgemeinen Indikationen und Kontraindikationen der Anwendung der
physikalischen Therapie vertraut sind.
Elektrische Verteilungen, an die das Gert angeschlossen wird, mssen gem den bestehenden gltigen
Normen fr die Verteilungen in den Rumen fr medizinische Zwecke (SN 33 2140, internationaler Standard
IEC 60364-7-710) durchgefhrt und revidiert werden.
Bevor Sie erstmalig das Gert ans Netz anschlieen, berprfen Sie, ob die Parameter des Versorgungsnetzes
den Anforderungen ans Gert gem dem Kapitel Technische Parameter entsprechen und ob der auf der
Unterseite des Gertes angebrachte Spannungsumschalter (27) auf die richtige Spannung nach den
Parametern des Versorgungsnetzes (d.h. entweder in der Position 230 V oder in der Position 115 V)
umgeschaltet ist. Das Gert muss immer whrend des Umschaltens vom Netzwerk getrennt werden!
Das Gert muss in die Steckdose des Stromverteilungsnetzes direkt eingesteckt sein, verwenden Sie weder ein
Verlngerungskabel mit einem mehrfachen Anschluss noch einen Abzweigstecker.
Das Gert muss dafr ausgelegt in einer im Kapitel Technische Parameter definierten Umgebung transportiert,
gelagert und betrieben werden. Es darf auf keinen Fall in einer Umgebung eingesetzt werden, in der die Gefahr
einer Explosion, eines Wassereinbruchs oder in einer bermig staubigen Umgebung besteht. Das Gert darf
auf keinen Fall in Verbindung mit entzndlichen Ansthetika, oder oxidationsfhigen Gasen (O2, N2O usw.)
eingesetzt werden. Einen Bestandteil des Gertes bilden keine Pharmazeutika oder Substanzen, die durch das
Gert angewendet wrden. Das Gert weder verwendet beim Lagern und Betrieb unter den gegebenen
Bedingungen noch strahlt toxische Stoffe aus.
Setzen Sie das Gert keinem direkten Sonnenlicht aus und stellen Sie es auerhalb der Reichweite starker
elektromagnetischer Felder der umliegenden Gerte auf, um unerwnschte Wechselwirkungen zu vermeiden.
Treten unerwnschte Wechselwirkungen auf, so stellen Sie das Gert weiter entfernt von der Strquelle auf
oder kontaktieren Sie ein autorisiertes BTL-Service-Center.
Das Gert erwrmt sich whrend des Betriebs und darf daher nicht in der Nhe von Einrichtungen aufgestellt
werden, die sich erwrmen oder sogar die Wrme selbst erzeugen. Die Khlung des Gertes wird durch eine
Zwangsbelftung sichergestellt. Khlschlitze befinden sich auf der Rckseite und Unterseite des Gertes und
drfen nicht abgedeckt werden (deshalb stellen Sie das Gert nicht auf weiche Unterlagen). Stellen Sie das
Gert so auf, dass hinter der Rckseite des Gertes ein Raum mit einer Tiefe von mindestens 10 cm brig
bleibt.
Auf das Gert drfen weder die die Wrme erzeugenden Gegenstnde noch die Gegenstnde mit Wasser oder
einer anderen Flssigkeit gelegt werden.
Wenn Sie das Gert aus einer kalten Umgebung in eine warme Umgebung bertragen, warten Sie mit seinem
Anschluss ans Netz (mindestens 1 Stunde) ab, bis sich die Temperaturen ausgleichen.
Vor jedem Gebrauch berprfen Sie grndlich, dass das Gert oder sein Zubehr (Kabel, Elektroden,
Applikatoren, Sonden, Kpfe) mechanisch, funktionell oder anderweitig nicht beschdigt sind. Im Falle der
Entdeckung jedes beliebigen Fehlers am Gert oder der Abweichung von der normalen in der
Bedienungsanleitung beschriebenen Funktion unterbrechen Sie sofort die Therapie. Falls es Ihnen nach einem
sorgfltigen Durchstudieren der Bedienungsanleitung nicht gelingt, den Ursprung der Zweifel zu entdecken,
verwenden Sie das Gert nicht mehr und kontaktieren Sie ein autorisiertes BTL-Service-Center. Im Falle, dass
das Gert auch trotz des Vorhandenseins von Abweichungen weiterhin verwendet wird, verantwortet fr die
durch das Gert verursachten Schden ausschlielich sein Anwender.
Auf keinen Fall nehmen Sie das Gert auseinander oder reparieren Sie selbst seine Komponenten. Beim
Abnehmen der Sicherheitsgehuse droht eine Gefahr des durch Strom verursachten Unfalls. Alle Reparaturen
werden ausschlielich von Mitarbeitern des autorisierten BTL-Service-Center durchgefhrt, andernfalls trgt die
Gesellschaft BTL keine Verantwortung fr den weiteren Betrieb des Gertes (dies gilt auch fr einen eventuellen
Wechsel der Lithium-Batterie).
Alle Materialien und Teile, die in direkten Kontakt mit dem Krper des Patienten (z.B. auch Reinigungsmittel, die
zur Reinigung von Elektroden verwendet werden...) kommen, mssen entsprechende Anforderungen bezglich
der Reizbarkeit, Allergisierung, Toxizitt, Genotoxizitt, Karzinogenitt gem den Normen ISO 10993-1, ISO
10993-3, ISO 10993-5 erfllen. Fr alle Materialien und Teile, die nicht von der Vertriebsfirma von den BTLGerten geliefert wurden, verantwortet der Anwender selbst.
Schlieen Sie an die Verbindungsstecker zum Anschluss des Zubehrs und an die anderen Verbindungsstecker
nichts anderes an, als das, wozu sie in der Bedienungsanleitung bestimmt sind. Es drohen eine Gefahr des
durch Strom verursachten Unfalls und eine schwere Beschdigung des Gertes! Das Gert ist mit einem
Schutzsystem ausgestattet, das das Anschlieen von Zubehr anderer Systeme verhindert, mit Ausnahme des
Zubehrs geliefert vom Hersteller. Konsequenterweise ist auch der Betrieb mit der Ausrstung anderer
Hersteller nicht mglich.
Bei den mit diesen Symbolen gekennzeichneten Verbindungssteckern knnen der abgenommene
Strom oder die Spannung sichere Werte dieser Gren berschreiten.
Bevor die Therapie gestartet wird, berprfen Sie sorgfltig, ob alle eingestellten Parameter Ihren
Anforderungen entsprechen. Beachten Sie richtige Indikationen und Kontraindikationen der gewnschten
Therapie (im Detail siehe Sicherheitsgrundstze und Kontraindikationen bei den einzelnen Therapiearten)
Beenden Sie die Therapie nicht mit der Bettigung der Taste ON / OFF (7), oder des Netzschalters (21),
sondern mit dem Drcken der Taste press to start/stop (18). Zwischen dem Ausschalten und dem nochmaligen
Einschalten des Netzschalters des Gertes (21) muss eine Zeitspanne von mindestens 3 Sekunden bestehen.
Applikatoren (US-Kpfe, Lasersonden, Elektroden) sollten auer der Durchfhrung der Therapie auf den dazu
bestimmten Haltern angebracht werden. Unangemessene Lagerung und Handhabung knnen ihren Verschlei
und eine Vernderung von Eigenschaften verursachen.
Wenn Sie den Applikator vom Gert trennen, gehen Sie immer so vor, dass Sie den Verbindungsstecker aus der
Rckseite des Gertes ausziehen (im umgekehrten Vorgang als beim Anschlieen siehe Kapitel
Inbetriebnahme des Gertes). Nie ziehen Sie direkt das Kabel aus.
Bei der Entsorgung des Gertes ist die Lithiumbatterie besonders umweltfreundlich zu entsorgen und der Rest
ist auf bliche Art und Weise fr diesen Typ von Gerten zu entsorgen. Das Gert enthlt keine toxischen Stoffe,
die bei der blichen Entsorgungsweise die Umwelt beschdigen knnten.
Bei der Arbeit mit dem Gert verwenden Sie die empfohlene Schutzausrstung.
Fr alle Prozeduren der physikalischen Therapie gilt die Pflicht eines ununterbrochenen (zumindest akustischen)
Kontakts mit dem Patienten.
Das Gert muss auerhalb der Reichweite von Kindern aufgestellt werden.
Die maximale sichere Stromdichte an der Elektrode betrgt 0,1 mA/cm fr die Gleichstrme, 1 mA/cm fr die
2
Niederfrequenzstrme und 10 mA/cm fr TENS und die Mittellfrequenzstrme (gem IEC 601-2-10). Es hngt
also von der Flche der Elektrode (Elektroden-Unterlage) und dem Typ des Stroms ab! Das berschreiten von
Werten kann zur Verbrennung des Patienten fhren.
Bei der Anwendung von Gleichstrmen und den Strmen mit der Gleichstromkomponente (galvanischer Strom,
DD-Strme, Trbert, Farad, Leduc u.a.) muss man auf die eingestellte Intensitt, Polaritt und Anwendungszeit
von Strmen sowie auch die Verwendung von Schutzlsungen aufpassen. Bei der Verwendung der Anodenund Kathoden-Schutzlsung darf nicht zu ihrer Verwechselung kommen. Im Verlauf der Therapie darf zu ihrer
Umpolung nicht kommen. Bei der Nicht-Einhaltung der richtigen Parameter kann es zu einer ernsthaften
Vertzung des Patienten kommen.
Bei der Anwendung von DD-Strmen ohne Verwendung von Schuztlsungen kann man whrend der Therapie
einmal umpolen. Die Gesamtzeit der Therapie darf in einem solchen Fall eine Dauer von 12 Minuten nicht
berschreiten. Bei der Anwendung von monophasischen Impulsstrmen (Trbert, Farad, Leduc u.a.) sollte die
Anwendungszeit ohne Schutzlsungen eine Dauer von 15 Minuten nicht berschreiten.
Der Patient darf selbst das Gert weder handhaben noch die Stromintensitt regulieren.
Die Anwendung von Elektroden im Bereich des Brustkorbs kann das Risiko der Herzarrhythmie erhhen, die
transthorakale Anwendung wird im Allgemeinen fr die Verwendung der Elektrotherapie kontraindiziert.
Der gleichzeitige Anschluss des Patienten ans chirurgische Hochfrequenzgert kann die Verbrennungen auf
der Stelle von Elektroden des elektrotherapeutischen Gertes und eine mgliche Beschdigung des
elektrotherapeutischen Gertes verursachen.
Der gleichzeitige Anschluss des Patienten an das EKG-Monitor oder den EKG-Alarm des Systems kann eine
vorbergehende Funktionsunfhigkeit von EKG-Systemen, beziehungsweise eine Unglaubwrdigkeit der durch
EKG-Systeme gemessenen Daten verursachen.
Der Betrieb des Gertes in unmittelbarer Nhe (z.B. 1m) von einem therapeutischen Kurzwellen- oder
Mikrowellengert kann eine Instabilitt des Ausgangs des Gertes hervorrufen.
Alle mit dem BTL-Gert gelieferten Elektroden fr die Elektrotherapie knnen fr die Intensitt der Strme und
der Spannungen so verwendet werden, wie sie in den Indikationen der physikalischen Therapie blich angefhrt
werden. Wir empfehlen, die Qualitt von Elektroden durchlaufend zu kontrollieren. Bei der Elektrotherapie mittels
der Gleichstrme sammeln sich in der Nhe von Elektroden die Produkte der Elektrolyse an, deshalb kann der
Verschlei von Elektroden schneller erfolgen und sie mssen auch frher ausgetauscht werden.
Bei der Anwendung der Elektrotherapie wird fr die bertragung des Stroms und die Befeuchtung der Haut eine
Elektroden-Unterlage (berstreifer auf die Elektroden, Schwmmchen) immer verwendet. Sie muss bei der
Anwendung der Galvanotherapie und der Strme mit der Gleichstromkomponente mit den richtigen Kathoden/Anoden-Schutzlsungen immer getrnkt sein, die die Haut vor der Vertzung schtzen! In den Unterlagen
sammeln sich in einem solchen Fall die Produkte der Elektrolyse an, deshalb kann ihr Verschlei erheblich
schneller erfolgen und sie mssen regelmig kontrolliert werden auch beziehungsweise frher ausgetauscht
werden. Bei der Anwendung von den anderen Arten der Elektrotherapie soll die Unterlage mit einer
physiologischen Lsung oder dem Wasser, im Fall der Verwendung von Schwmmchen fr die
Vakuumelektroden mit destilliertem Wasser ausreichend befeuchtet. Aus diesem Grund ist die Verwendung von
Vakuumelektroden fr die Anwendungen von Strmen, wo die Schutzlsungen zu verwenden sind, nicht
geeignet.
Die Anwendung von Strmen, wo die Schutzlsungen zu verwenden sind, ist fr die kombinierte Therapie nicht
geeignet.
Vor dem ersten Gebrauch sind die Elektroden-Unterlagen (berstreifer, Schwmmchen) im lauwarmen Wasser
grndlich zu waschen! Sie sind ab Werk mit einem speziellen Stoff getrnkt, der die Verschimmelung von
Unterlagen verhindert. Nach dem Waschen und Trocken werden sie hart. Dies ist kein Mangel nach der
Befeuchtung werden sie wieder weich.
Die Elektroden mit den vorgeschriebenen Unterlagen drfen sich bei der Anwendung nicht berdecken. Eine
optimale Lagerung von Elektroden ist in der Enzyklopdie des Gertes bei den konkreten Diagnosen und den
Stromtypen beschrieben. Die Elektroden mssen in der vorgeschriebenen Weise (elastische Bnder, einmalige
Klebeelektroden, Vakuumelektroden) angebracht werde. Die Elektrode sollte durch das Gewicht eines
Segments des Krpers nicht belastet werden. Der Patient darf nicht auf den Elektroden liegen.
VORSICHT! Die Verwendung der Elektrotherapie nur fr symptomatische analgetische Behandlung kann die
Wahrnehmung vom Schmerz zu unterdrcken, der im Organismus eine Schutzbedeutung hat.
Die Kontraindikationen der Elektrotherapie sind im Kapitel Kontraindikationen angefhrt. Unter Verwendung
der Elektrotherapie und trotz den Kontraindikationen wird eine volle Verantwortung von dem verordnenden Arzt
und dem Arbeitsplatz getragen.
Schtzen Sie die Kpfe konsequent vor den Sten gegen den Metallteil und den Mantel. Jeder beliebige Sto
kann ihre Parameter beeintrchtigen. Die Kpfe sollten auer der Durchfhrung der Therapie in den dazu
bestimmten Haltern gelegt werden. Biegen Sie das Zufhrungskabel nicht.
Bei der Therapie halten Sie den Kopf so, dass Sie den Metallteil des Kopfs nicht berhren. Bei der subaqualen
Anwendung halten Sie den Kopf so, dass die Hand nicht im Wasser eingetaucht ist und der Ultraschallkopf im
Abstand von ca. 10 bis 12 cm zum Zielgewebe gesetzt ist.
Die Kontraindikationen der Ultraschalltherapie sind im Kapitel Kontraindikationen angefhrt. Unter der
Verwendung der Ultraschalltherapie auch trotz den Kontraindikationen wird eine volle Verantwortung von dem
verordnenden Arzt und dem Arbeitsplatz getragen.
Es ist empfohlen, whrend der Therapie das BTL Ultraschallgel zu verwenden. Der Kopf wurde mit den anderen
Gelen oder len nicht getestet und es kann zu seiner Beschdigung kommen.
Spezifische Sicherheitsgrundstze fr die Lasertherapie:
Das Gert arbeitet mit dem Laserstrahl der Klasse III-B, fr den die folgenden Manahmen gelten:
Das Gert muss sich in einem speziellen Raum mit einem Minimum von Mglichkeiten fr die Reflexion des
Strahles befinden. Markieren Sie den Raum mit den entsprechenden Warnungstabellen und stellen Sie mittels
des Trschalters sicher, dass beim ffnen der Tr wird das Gert automatisch ausgeschaltet.
Der Patient und der Therapeut mssen whrend der Therapie die gelieferten Schutzbrillen verwenden.
Vermeiden Sie insbesondere den Eingriff mit dem Laser und auch seine Reflexion in den Bereich von Augen,
der Schilddrse und anderer endokrinen Drsen.
Der Laser-Arbeitsplatz muss mit einer Betriebsordnung ausgestattet sein, die vom Hygieniker genehmigt werden
muss.
Trennen Sie die Sonde / den Cluster vom Gert bei der Bestrahlung niemals. Schalten Sie das Gert in diesem
Zustand absichtlich nie aus.
Schtzen Sie die Lasersonde / den Lasercluster konsequent vor den Sten! Sie muss auer der Durchfhrung
der Therapie in den dazu bestimmten Haltern gelegt werden. Die Sonde / der Cluster ist nicht wasserdicht.
Die Kontraindikationen der Lasertherapie sind im Kapitel Kontraindikationen angefhrt. Unter der Verwendung
der Lasertherapie und auch trotz den Kontraindikationen wird eine volle Verantwortung von dem verordnenden
Arzt und dem Arbeitsplatz getragen.
Sicherheitsgrundstze fr die Magnettherapie:
Beim Betrieb des Applikators sollte sich die Bedienung auer dem zu erzeugenden Magnetfeld (1 m) aufhalten.
Bei einer notwendigen Handhabung muss der entsprechende Kanal ausgeschaltet werden.
Halten Sie die Uhren, elektronische Einrichtungen, Kreditkarten und Magnet-Datentrger in einem
Sicherheitsabstand (1 m) zu den Applikatoren und Kabeln. Sie konnten in der Reichweite des zu erzeugenden
Magnetfeldes beschdigt werden.
Das Gert darf nicht in Anwesenheit von schwangeren Frauen verwendet werden. Der Arbeitsplatz sollte
gleichzeitig mit einer Warnungsaufschrift versehen werden, die diese Tatsache bekannt gibt.
Vorsicht bei der Anwendung der Magnettherapie im Bereich von Metallimplantaten. Man muss sich immer
berzeugen, dass das Implantat aus den nicht ferromagnetischen Materialien hergestellt ist.
Die Kombination der Magnettherapie mit den folgenden Behandlungsarten ist ungeeignet: pharmakologische
Behandlung mit Steroiden, Glykosiden, Betablockern und Calcium-Antagonisten; RTG-Therapie und
diagnostische Leistungen; Hochfrequenz-Elektrotherapie.
Weitere Kontraindikationen der Magnettherapie finden Sie im Kapitel Kontraindikationen. Unter Verwendung
der Magnettherapie und auch trotz den Kontraindikationen wird eine volle Verantwortung von dem verordnenden
Arzt und dem Arbeitsplatz getragen.
3.1
VERWENDUNGSZWECK
ELEKTROTHERAPIE
Die Elektrotherapie ist eine nicht-invasive therapeutische Methode basiert auf der Kontaktanwendung des
elektrischen Feldes auf biologische Gewebe. Der elektrische Strom wird direkt auf den Krper des Patienten zum
Zwecke der Beeinflussung von Schmerzrezeptoren im Gewebe angewendet. Die Stimulation der Schmerzrezeptoren
hat einen zeitlich begrenzten analgetischen Effekt. Die Elektrotherapie ist fr die Behandlung sowohl der chronischen
als auch der akuten Phase bestimmt. Die Indikationen betreffen die symptomatische Behandlung von chronischen
Muskelschmerzen, Gelenkenschmerzen und Schmerzen, die durch posttraumatische oder postoperative Schden
ausgelst werden.
3.2
ULTRASCHALLTHERAPIE
Die Ultraschalltherapie ist eine nicht-invasive therapeutische Methode, die die Anwendung der auf Gewebe
angewandten harmonischen akustischen Signale ausntzt. Mechanische Schwingungen sind im Gewebe absorbiert
und in Wrmeenergie umgewandelt. Auf der Grundlage der erhhten Temperatur des Gewebes kommt es zu einer
biologischen Reaktion. Die Ultraschalltherapie ist zur Reduktion von chronischen Muskelschmerzen, Krmpfen,
Kontraktionen von Gelenken und zur Muskelentspannung bestimmt.
3.3
LASERTHERAPIE
Die Lasertherapie ist eine nicht-invasive Methode basiert auf der Anwendung von Laserlicht. Das energiearme Licht
wird im roten und infraroten Spektrum zum Zwecke der Herbeifhrung einer Stimulation des biologischen Gewebes
ausgestrahlt. Das Ergebnis der Stimulation ist die lokale Beschleunigung der Heilung, die Erhhung des
Stoffwechsels und die analgetische Reaktion. Die niedrigenergetische Lasertherapie wird in den Fllen der leichten
Schmerzen in Muskeln und Gelenken, der Muskelspasmen, der Schmerzen und der Steifheit um Zusammenhang mit
Arthritis indiziert.
3.4
MAGNETTHERAPIE
Die Magnettherapie ist eine nicht-invasive Methode basiert auf der Anwendung des Magnetfeldes auf biologische
Gewebe. Die Energie der Magnetfelder erhht eine lokale Durchblutung in Muskeln und Knochen. Die Erhhung der
Durchblutung beschleunigt den lokalen Stoffwechsel, untersttzt die Entspannung von Muskelspasmen und reduziert
den Schmerz. Die Magnettherapie ist zur Behandlung von Muskelspasmen und Trigger-Punkten und der Schmerzen
im Zusammenhang mit den posttraumatischen Ereignissen und chronischer Arthritis bestimmt.
4.1
4.2
4.2.1
4.2.2
Allergien auf die Lsungen, die zum Befeuchten von berstreifern und Schwmmchen der Elektroden
verwendet werden
Anwendung im Gebiet von Brustkorb, Herzen, Augen
Elektroanalgesie ohne genaue Diagnostik der tiologie des Schmerzes, das sich auf einen Placebo Effekt
verlsst
Elektronische und metallische Implantate (kochleare Implantate, Herzschrittmacher, Defibrillatoren udgl.)
Kardiovaskulre Erkrankungen
Tumorse Erkrankungen in der Strahlbahn
Jede beliebige Verletzung der Hautabdeckung (auch die Nadel-Einstiche), Hautdefekte und entzndliche
Hauterkrankungen
Blutungszustnde
Strungen der Empfindlichkeit an der Stelle der Platzierung der Elektrode (relative Kontraindikation)
Psychopathologische Syndrome und organische Psychosyndrome
Multiple Sklerose zerebrospinal
Graviditt (dies gilt nicht fr die Anwendung auer dem Bauch- und Beckengebiet)
Entzndungen der Venen und der Lymphwege
4.2.3
4.2.4
Anwendung im Augengebiet Mglichkeit eines direkten Eingriffs ins Auge und der Beschdigung der
Netzhaut
Bestrahlung von endokrinen Drsen, insbesondere der Schilddrse
Anwendung an der Stelle der Ttowierung
Photodermatosen
Fieberzustnde
Tumorse Erkrankungen, Prkanzerosen
Zeitraum von 4 bis 6 Monaten nach der Radiotherapie
Bestrahlung von Patienten mit kochlearen Implantaten
Man verwendet die Pulsmodi grundstzlich nicht bei den Personen mit einer Anamnese der anfallsartigen
Erkrankung (Epilepsie) und zwar auch bei den Infrarot-Lasern
Bestrahlung des Bauchs in der Schwangerschaft und bei der Menstruation
Vorsicht bei der Einnahme von Pharmaka mit einem photosensibilisierenden Stoff manche ATB, manche
nicht-steroidale Antirheumatika
Sie blinkt im langsamen Rhythmus das Zubehr ist zum Starten der Therapie bereit Sie
befinden sich auf dem Bildschirm der Therapieeinstellung
Sie leuchtet dauerhaft das Gert generiert, es kann an den Elektroden eine gefhrliche
Spannung vorhanden sein
BTL-236-2: Patientenkabel mit vier Elektroden blaue Kontrollleuchte im Zubehr:
Sie blinkt im langsamen Rhythmus das Zubehr ist zum Starten der Therapie bereit Sie
befinden sich auf dem Bildschirm der Therapieeinstellung, es blinkt immer die Kontrollleuchte bei
dem Paar von Elektroden A oder B, die auf dem Gert ausgewhlt sind
Sie blinkt im Rhythmus der generierten Strme oder sie leuchtet dauerhaft das Gert
generiert, es kann am Paar von Elektroden A oder B, bei denen die Kontrollleuchte leuchtet, eine
gefhrliche Spannung vorhanden sein
2
Sie blinkt im langsamen Rhythmus das Zubehr ist zum Starten der Therapie bereit Sie
befinden sich auf dem Bildschirm der Therapieeinstellung
Sie blinkt schnell der Schallkopf hat whrend des Generierens keinen Kontakt mit dem
Patienten, die Therapie ist automatisch unterbrochen und das Gert wartet auf die
Wiederherstellung des Kontakts
BTL-448: Lasersonden rot und infrarot grne Kontrollleuchte und ein Peilstrahl:
Sie blinkt im Rhythmus des generierten Lasers oder sie leuchtet das Gert generiert die
Laserstrahlung, whrend des Generierens indiziert das Gert das Vorhandensein der
Laserstrahlung durch ein akustisches Signal
BTL-445: Lasercluster rot, infrarot und kombiniert Peilstrahl:
Er blinkt im Rhythmus des generierten Lasers oder er leuchtet das Gert generiert die
Laserstrahlung, whrend des Generierens indiziert das Gert das Vorhandensein der
Laserstrahlung durch ein akustisches Signal
BTL vac: Vakuumeinheit fr die Elektrotherapie Siehe Bedienungsanleitung fr die Gerte BTL vac
Ausfhrlichere Informationen finden Sie immer im Informationsblatt, das jedem Zubehr beigepackt ist.
BTL-239-1: magnetischer Applikator Disk blaue Kontrollleuchte:
Sie blinkt im langsamen Rhythmus das Zubehr ist zum Starten der Therapie bereit Sie
befinden sich auf dem Bildschirm der Therapieeinstellung
Sie leuchtet dauerhaft oder blinkt im Rhythmus der Therapie die Therapie verluft
Sie blinkt im langsamen Rhythmus das Zubehr ist zum Starten der Therapie bereit Sie
befinden sich auf dem Bildschirm der Therapieeinstellung
Sie leuchtet dauerhaft oder blinkt im Rhythmus der Therapie die Therapie verluft
BTL-239-3: magnetischer Applikator Solenoid 60 cm blaue Kontrollleuchte:
Sie blinkt im langsamen Rhythmus das Zubehr ist zum Starten der Therapie bereit Sie
befinden sich auf dem Bildschirm der Therapieeinstellung
Sie leuchtet dauerhaft oder blinkt im Rhythmus der Therapie die Therapie verluft
Sie blinkt im langsamen Rhythmus das Zubehr ist zum Starten der Therapie bereit Sie
befinden sich auf dem Bildschirm der Therapieeinstellung
Sie leuchtet dauerhaft oder blinkt im Rhythmus der Therapie die Therapie verluft
BTL-239-5: magnetischer Applikator Multidisk blaue Kontrollleuchte:
Sie blinkt im langsamen Rhythmus das Zubehr ist zum Starten der Therapie bereit Sie
befinden sich auf dem Bildschirm der Therapieeinstellung
Sie leuchtet dauerhaft oder blinkt im Rhythmus der Therapie die Therapie verluft
BTL-239-6: linearer magnetischer Applikator blaue Kontrollleuchte:
Sie blinkt im langsamen Rhythmus das Zubehr ist zum Starten der Therapie bereit Sie
befinden sich auf dem Bildschirm der Therapieeinstellung
Sie leuchtet dauerhaft oder blinkt im Rhythmus der Therapie die Therapie verluft
BTL-239-8: magnetischer Applikator Solenoid 70 cm mit der Liege blaue Kontrollleuchte:
Sie blinkt im langsamen Rhythmus das Zubehr ist zum Starten der Therapie bereit Sie
befinden sich auf dem Bildschirm der Therapieeinstellung
6
6.1
BEDIENUNGSANLEITUNG
VORDERSEITE DES GERTS
1 bis 6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
6.2
1 bis 6 Verbindungssteckern die genaue Konfiguration hngt vom Modell des Gerts ab und ist im Men (Men
Zubehr Steckerinformationen) angefhrt
21
Netzschalter zum Ein-/Ausschalten des Gerts
22
Steckdose zum Anschluss des Netzkabels 230 V (ggf. 115 V)
23
Typenschild - Angabe von Gertetyp, Hersteller sowie Sicherheits- und Warnzeichen
24
Hauptsicherung
25
in - Eingang der Kommunikationsleitung
26
out - Ausgang der Kommunikationsleitung
27
Netzschalter 230 V / 115 V (an der Unterseite des Gerts)
28
Typenschild mit der Fertigungsnummer und dem Herstellungsdatum
6.3
Der richtig gedrehte Verbindungsstecker des Kabels schieben Sie in den Ausgangs-Verbindungsstecker an der
Rckseite des Gerts ein und sichern Sie den gekerbten Ring durch Andrcken und Drehen im Uhrzeigersinn.
VORISCHT! Beim Trennen des Verbindungssteckers mssen Sie zuerst mit den Fingern den gekerbten
Ring und nicht den ganzen Verbindungsstecker ergreifen. Sie drehen den gekerbten Ring ein wenig gegen
den Uhrzeigersinn und erst nach der Lsung des Ringes trennen Sie den Verbindungsstecker durch Ziehen.
Nie trennen Sie das Zubehr nur durch Ziehen des Kabels!
VORSICHT! Drehen Sie nicht unter Gewaltanwendung den ganzen Verbindungsstecker, dies kann zur
Beschdigung des Gerts fhren.
Die Halter des Zubehrs knnen ans Gert nach der Entfernung von Blindflanschen in die ffnungen an der Seite
des Gerts in seinem Vorderteil angebracht werden. Auf der Unterseite des Gerts befinden sich die Pltze zur
Sicherung der Halter mittels zwei Schrauben.
6.4
Obwohl knnen mehrere Therapien gleichzeitig bei der Serie von Gerten BTL-5000 Series laufen, nur ein Kanal
kann zum gegebenen Zeitpunkt gesteuert werden, der von Ihnen durch Berhrung am entsprechenden Lesezeichen
ausgewhlt wird. Der ausgewhlte Kanal" hat ein helles Lesezeichen und alle Informationen auf dem Bildschirm und
die Bettigungselemente beziehen sich auf diesen Kanal. Die wichtigsten Informationen zu Therapien auf den
anderen Kanlen bleiben sichtbar an ihren Lesezeichen.
Auf den Kanlen, wo mehrere Zubehre zu einem Generator (z.B. Ultraschall-Generator mit zwei Ultraschallkpfen)
angeschlossen werden knnen, schaltet man durch die Bettigung des Lesezeichens am ausgewhlten Kanal
zwischen diesen zwei Zubehren um.
Berhrungsbildschirm
Auf dem Berhrungsbildschirm werden graphische Elemente, die durch das Drcken direkt steuerbar sind, und
weiter die Elemente mit einem bloen Informationscharakter angezeigt. Die Tasten auf dem Bildschirm knnen
entweder mit einem Finger oder einem speziellen Anzeigerstab mit der weichen Spitze gedrckt werden, die sich im
Zubehr des Gerts befinden. Zur Bettigung von Tasten verwenden Sie nie spitze Gegenstnde (z.B. Bleistifte,
Kugelschreiber).
Einstellung von Parametern
Nach dem Drcken des Bettigungselementes (der Taste) auf dem Berhrungsbildschirm knnen Sie die Werte des
ausgewhlten Parameters mittels des Knopfs select (14) direkt ndern. Auf allen Bildschirmen, wo Sie einen
numerischen Wert des Parameters einstellen, knnen Sie neben der Werteinstellung mit dem Knopf select (14) auch
die numerische Tastatur zur Einstellung verwenden.
Die Ikone zum ffnen des Fensters mit der numerischen Tastatur:
Nach der Eingabe des geforderten Wertes kehren Sie mit der Bettigung der Taste enter (15) zum vorigen Bildschirm
zurck. Wollen Sie den ausgewhlten Parameter nicht ndern, verlassen Sie das Fenster mit der numerischen
Tastatur mit der Bettigung der Taste esc (16).
6.5
6.5.1
Durch Drcken der Taste Enzyklopdie auf dem Berhrungsbildschirm knnen Sie detaillierte
Informationen zu jeder ausgewhlten Therapie aussuchen.
Ihre eigenen Therapien, die Sie erstellen und speichern, erkennen Sie in der Liste von Diagnosen leicht sie haben
vor ihrem Namen die Karte Ikone.
Sie starten die Therapie nach der ausgewhlten Diagnose mit der Bettigung des Knopfes press to start/stop (17)
auf der Vorderseite des Gertes.
6.5.2
Einstellung von Therapie-Parametern durch die Auswahl des Programms Taste prog
Nachdem Sie die Taste prog (9) drcken, erscheint ein Bildschirm, auf dem Sie die Nummer des gewnschten
Therapieprogramms, ergnzt um ein Prfix d.h. einen dem Therapietyp entsprechenden Buchstaben, eingeben
knnen. Sie stellen den Wert durch Drcken des geforderten Elements auf dem Berhrungsbildschirm und weiter mit
dem Knopf select (14) oder mittels der numerischen Tastatur ein.
Die den voreingestellten und eigenen Diagnosen oder Sequenzen beigeordneten Programmnummern finden Sie bei
den Beschreibungen dieser Diagnosen in der Enzyklopdie.
Sie starten die Therapie nach dem ausgewhlten Programm durch Drcken des Knopfes press to start/stop (17) auf
der Vorderseite des Gerts.
6.5.3
6.5.4
6.5.5
6.5.6
Kombinierte Therapien
Die kombinierten Therapien finden Sie nach dem Drcken der Taste man (11) und weiter durch Drcken von
Therapie und Kombi auf dem Berhrungsbildschirm.
Der Ultraschallkopf wird nach der Verbindung mit der Elektrotherapie eine der Elektroden. Der andere Pol ist immer
eine Kathode die Elektrode mit dem schwarzen Ende, angebracht auf dem Patienten. Wenn Sie bei der
kombinierten Therapie den Ultraschallkopf als Kathode erfordern, es gengt, auf dem Bildschirm in den
Therapieparametern eine "negative Polaritt" einzustellen. Gleichzeitig sollte ein Spannungsmodus CV in den
Therapieparametern eingestellt werden.
In der kombinierten Therapie drfen im Hinblick auf die Notwendigkeit der Verwendung von Schutzlsungen keine
galvanischen Strme oder Strme mit einer markanten galvanischen Komponente angewandt werden.
Sie starten die Therapie nach den geforderten Parametern durch Drcken der Taste press to start/stop (17) auf der
Vorderseite des Gerts.
6.6
6.6.1
intensity
Richtung der Zunahme der Intensitt
Bei der Lasertherapie kann die Therapie auch mit der Taste start/stop gestartet / unterbrochen werden, die auf der
Lasersonde angebracht ist.
START / STOP
6.6.2
6.6.2.1
Ist auf einem der Kanle die Null-Intensitt eingestellt, ist die Therapie beendet.
intensity
6.6.2.2
6.6.2.3
select
Wenn Sie den Dipol drehen, bergeht das Gert automatisch in den diagnostischen Zielmodus (SpektrumsWert = 0 Hz) und nach der Einstellung ca. nach 1 bis 2 Sekunden kehrt es allmhlich in den therapeutischen Modus
zurck (der Spektrums-Wert entspricht dem von Ihnen eingestellten Wert).
6.6.3
6.6.4
auf dem Bildschirm durch animierte Ikone des laufenden Stroms bei
der Elektrotherapie, die Ikone des Schallkopfs und des Signaltyps
bei der Ultraschalltherapie, die Ikone der Sonde oder des Clusters
bei der Lasertherapie, animierte Ikone des Magnetfeldes
am Lesezeichen des Kanals durch die Angabe der Intensitt und der
laufenden Zeit
Trennung des elektrischen Kreises z.B. schlechter Kontakt zwischen der Elektrode und dem Krper des Patienten
dies wird durch Aufblinken der Informationen ber die Intensitt und die Zeit am entsprechenden Lesezeichen des
Elektro-Generators angezeigt. Dieser Zustand kann auch akustisch angezeigt werden.
Diese Funktion kann im Men des Gerts ausgeschaltet werden.
Das Einschalten, bzw. Ausschalten dieser Funktion (im Men des Gerts) wird durch ein Symbol ein Mnnchen,
bzw. ausgestrichenes Mnnchen angezeigt.
Das Einschalten, bzw. Ausschalten der akustischen Indikation (im Men des Gerts) wird durch ein Symbol ein
Glckchen, bzw. ausgestrichenes Glckchen angezeigt.
Schlechter Kontakt zwischen dem Schallkopf und dem Krper des Patienten wird durch Aufblinken von blauen
Kontrollleuchten auf dem Schallkopf und durch Aufblinken der Informationen ber die Intensitt und die Zeit am
Lesezeichen des entsprechenden Ultraschall-Generators angezeigt.
Diese Funktion wird durch ein Symbol ein Mnnchen angezeigt.
Das Einschalten, bzw. Ausschalten der akustischen Indikation (im Men des Gerts) wird durch ein Symbol ein
Glckchen, bzw. resp. ausgestrichenes Glckchen angezeigt.
6.7
THERAPIESPEICHERUNG
Sie knnen die Therapie immer nach der Einstellung von Therapieparametern d.h. aus dem Bildschirm der
Therapieparameter durch Drcken der Taste Speichern und Kopieren auf dem Berhrungsbildschirm speichern.
Sie geben beim Speichern der Therapie das Folgende ein:
Name der Diagnose (Therapie) wird in der Liste von Diagnosen unter der Taste diag (8) angezeigt,
die gespeicherte Diagnose (Therapie) wird durch die Ikone der Karte angezeigt.
Programmnummer wird unter den Programmen unter der Taste prog (9) erreichbar sein
Beschreibung, ergnzende Information wird in beiden Listen unter der Linie angezeigt
Sie knnen die Therapie mit einer Zuordnung zu einem konkreten Klienten speichern. Alle Parameter, die Sie
speichern, sind die gleichen wie im vorherigen Fall. Die gespeicherte Therapie wird darber hinaus in der Liste von
Therapien angezeigt, die Sie dem eingegebenen Klienten zugeordnet haben (User Klienten Therapiewahl).
6.8
BTL-5000
Puls (Combi)
BTL vac
Die Verbindungen werden durch Verbindungskabel, die von den E1, E2-Ausgngen des Gertes BTL-5000 Puls
ausgehen und an die IN1 und IN2-Eingnge der BTL vac angeschlossen sind, durchgefhrt. Weitere Informationen
finden Sie in der Bedienungsanleitung zum Gert BTL vac.
6.9
6.9.1
Zubehr
Enzyklopdie
Gerteinstellung
spezifische Einstellungen
Zubehr
In diesem Untermen haben Sie eine Auswahlmglichkeit:
6.9.1.1
Informationen.
Steckerinformationen
Information
In diesem Menpunkt lassen Sie sich die Informationen zum angeschlossenen Zubehr anzeigen. Es werden hier der
Name des Zubehrs, seine Seriennummer usw. angefhrt. Insbesondere wird es hier jedoch angefhrt, fr welchen
Generator Ausgang / Eingang das Zubehr bestimmt ist.
6.9.1.2
Steckerinformationen
In diesem Menpunkt erfahren Sie, wie die Verbindungsstecker auf der Rckseite des Gerts angeschlossen sind
und an wie viel Patienten Sie das Gert sicher anschlieen knnen.
6.9.2
Enzyklopdie
Die Enzyklopdie enthlt die Informationen ber mgliche Therapien, Beispiele fr die Lagerung von Elektroden und
die Stellen fr die Anwendung des Ultraschalls und der Laserstrahlung. Mit dem Gert wird immer die Papierversion
der Enzyklopdie geliefert und ihre elektronische Version im Gert ist aus der Mehrheit der Bildschirme und dem
Men des Gerts erreichbar.
Die Ikone zum ffnen der Enzyklopdie:
ffnen Sie die Enzyklopdie erst nach der Auswahl einer konkreten Diagnose, wird es Ihnen die schon gegebene
Information zur ausgewhlten Diagnose angezeigt. Andernfalls treten Sie in den Inhalt der Enzyklopdie in die Liste
der einzelnen Diagnosen ein. Hier blttern Sie mit dem Knopf select (14). Nach der Auswahl der gewnschten
Diagnose bergehen Sie mittels der Taste enter auf dem Berhrungsbildschirm oder mit enter (15) zu den konkreten
Informationen ber die Diagnose.
6.9.3
Gerteeinstellungen
Dieses Untermen bietet eine Einstell- und Anzeigemglichkeit folgender Parameter an:
6.9.3.1
Passwort-Einstellung
Toneinstellungen
Bildschirmschoner und automatische Abschaltung
Farb-Einstellungen
Einstellung des Bildschirmkontrasts
Datum- und Uhrzeiteinstellung
Sprach-Einstellung
Bedienungsmodus
Touchscreen Kalibrierung
Anwenderoptionen
Bedienungsstil
Einstellung hw key
Gerteinformation
Anwenderkonten
Service-Funktionen
Passwort-Einstellung
In dieser Option knnen der Code das Passwort gendert werden, die vom Gert nach seinem Einschalten
gefordert werden. Ohne Eingabe dieses Passworts ist keine weitere Arbeit mit diesem Gert mglich. Standardmig
werden die Gerte enstperrt mit dem ausgeschalteten Passwort geliefert. Nur bei den Gerten mit einem
eingebauten Lasergenerator kann das Eingangspasswort des Gertes nicht ausgeschaltet werden (nach der
Anforderung in der Norm) und sein Wert ist bei ihnen auf 0000 ab Werk einstellt.
6.9.3.2
Toneinstellungen
Die akustische Anzeige der Bettigung von Tasten, Touch-Paneel usw. und die Durchfhrung mancher Prozesse
(Start der Therapie, Unterbrechung der Therapie, Beendigung der Therapie udgl.). Es wird eine StandardBeschallung, d.h. die Beschallung der Therapieprozesse eingestellt. Sie knnen die Tne (tonlos) vllig ausschalten
oder ein anderes Tonprofil einstellen.
Bei den Gerten mit einem eingebauten Lasergenerator kann das der Ton der laufenden Therapie nicht
ausgeschaltet werden (nach der Anforderung in der Norm).
Einzelne Tonschemen knnen editiert werden, es knnen neue Tonschemen errichtet werden und die Tne fr jedes
Ereignis sind extra regelbar.
Die Lautstrke der Reproduktion wird im Men (Men Einstellung des Gertes - Anwenderanpassung) eingestellt.
6.9.3.3
6.9.3.4
6.9.3.5
6.9.3.6
6.9.3.7
Sprach-Einstellung
Die Auswahl der Sprache von Texten auf dem Bildschirm des Gertes. Ab Werk ist standardmig Englisch
eingestellt.
6.9.3.8
Bedienungsmodus
Man kann einen der Anzeige-Modi des Bildschirms der Therapieparameter. Zu diesem Bildschirm gelangen Sie
immer vor dem Starten der Therapie durch die Auswahl der Therapie nach der Diagnose oder dem Programm.
Anhngig von dem ausgewhlten Modus werden nur die wichtigsten Parameter der Therapie (ergonomischer Modus)
oder alle Informationen (Standardmodus), darber hinaus noch mit der Mglichkeit, alle Parameter zu ndern
(Expertenmodus), angezeigt. Ab Werk ist standardmig der ergonomische Bedienungsmodus voreingestellt.
6.9.3.9
Touchscreen Kalibrierung
Reagieren Ihnen nach der Bettigung des Berhrungsbildschirms andere Tasten als Sie erfordern, mssen Sie das
Touchscreen kalibrieren. Das Kalibrierverfahren ist auf dem Bildschirm des Gertes erkennbar. Bei der Kalibrierung
empfiehlt es sich, einen Touch-Stift zu verwenden und die auf dem Bildschirm des Gertes angezeigten Anweisungen
einzuhalten.
Wenn die Kalibrierung misslingt, knnen Sie sie immer mit der Bettigung der Taste esc abbrechen.
Das Ergebnis der Funktion des Berhrungsbildschirms kann in der Funktion "TEST DER FUNKTION DES
TOUCHSCREENS" berprft werden.
6.9.3.10
Anwenderoptionen
Hier knnen Sie einstellen:
6.9.3.11
Bedienungsstil
Einstellung hw key
6.9.3.13
Gerte-Information
Hier werden manche Gerte-Informationen Seriennummer, Firmware-Version, Netznummer udgl. angezeigt. Hier ist
auch die Information angefhrt, bis wann das Gert - die sog. Gltigkeit des Gertes - arbeiten wird. Falls die
Funktion des Gertes zeitlich begrenzt ist, ist hier die Information angefhrt, bis zu welchem Datum das Gert voll
funktionsfhig sein wird.
6.9.3.14
Service-Funktionen
6.9.4
Spezielle Einstellungen
Sie sind unterschiedlich fr jeden Typ des Generators, im Detail siehe entsprechendes Anwenderhandbuch.
6.10 A N W E N D E R O P T I O N E N - T A S T E U S E R
Nach der Bettigung der Taste user (13) wird ein Men mit den Punkten angezeigt, die auf die vom Anwender zu
speichernden Daten oder manche ber den Standard hinaus gehende Funktionen des ausgewhlten Generators
verweisen:
Klienten
Anwendersequenzen
Anwenderdiagnosen/-programme
Letzte Therapie
Rheobasis Chronaxie*
Akkommodationskoeffizient*
I/t-Kurve*
*es wird nur beim Generator Elektro und im Fall, dass das Gert mit der Elektrodiagnostik ausgestattet ist
beschrieben im Anwenderhandbuch fr die Elektrotherapie, angezeigt
6.10.1
Klienten
Dieser Posten ermglicht die Informationen ber die Patienten zu erstellen, zu bearbeiten und zu lschen. Die
durchzufhrenden Therapien knnen jedem Patienten beigeordnet werden und wenn Sie ber ein Gert mit der
Elektrodiagnostik verfgen und wenn Sie auf der Karte des Elektrogenerators sind, knnen Sie zu jedem Patienten
die durchgefhrten Messungen der I / t-Kurve, des Akkommodationskoeffizienten und der Chronaxie-Rheobasis
speichern.
6.10.2
Anwendersequenzen
Die Funktion Anwendersequenzen betrifft nur die Generatoren der Elektrotherapie, der Ultraschalltherapie und des
Lasers.
Die Anwendersequenzen ermglichen die Arbeit mit der Liste von Sequenzen, die der Anwender selbst erstellte. Die
ausgewhlte Sequenz kann aus diesem Men gestartet (geladen), bearbeitet und gelscht werden.
Das Erstellen der neuen Sequenz erfolgt aus dem Bildschirm der Therapieparameter in der Handeinstellung man (11)
(Therapie Sequenz neue Sequenz neu Auswahl der Programm- oder Diagnosenummer, Zeitauswahl enter
und die Wiederholung des Verfahrens zur Auswahl der nchsten Sektion). Die erstellte Sequenz kann durch Drcken
der Taste Speichern und Kopieren gespeichert werden.
Einschrnkung des Sortiments von Strmen in der Sequenz bei der Wahl des Modus ohne Pause zwischen
Sektionen:
VORSICHT! Ist in der Sequenz die Auswahl Pause zwischen den Sektionen eingestellt, unterbricht das
Gert beim bergang zur nchsten Sektion das Generieren und die Intensitt muss manuell wieder
eingestellt werden. Auf diese Weise kann man die Strme in die Sequenzen ohne Einschrnkung sortieren
und die volle Option ausntzen. Insbesondere bei den elektrotherapeutischen Sequenzen wird es
empfohlen, diese Auswahl einzustellen.
Ist keine Pause zwischen den Sektionen eingestellt, setzt das Gert das Generieren des Stroms in der
nchsten Sektion mit der gleichen Intensitt fort. In diesem Fall mssen Sie bei der Zusammensetzung
von Sequenzen sehr vorsichtig sein! Jeder Stromtyp hat andere Anforderungen der subjektiven
Intensitt des Stroms, deshalb sind in die Sequenzen nur solche Strme zu sortieren, die vom Patienten
hnlich wahrgenommen werden. Es knnen z.B. die Strme mit der gleichen Impulslnge und einem
Frequenzunterschied im Rahmen maximal einer Ordnung sein. In keinem Fall wird es auch empfohlen,
monophasische, symmetrische und alternierende Strme gegenseitig zu kombinieren.
6.10.3
Anwenderdiagnosen/-programme
Man kann die Anwendertherapien starten, ihre Parameter, Namen und Beschreibungen modifizieren, lschen und
mittels der Tasten auf dem Bildschirm und durch Drcken der Optionen sortieren. An jedem Lesezeichen des
Generators sehen Sie nur solche Therapien, die zu diesem Lesezeichen gehren und hier erstellt wurden.
6.10.4
Letzte Therapien
Sie ermglicht eine der zum letzten Mal durchgefhrten Therapien am ausgewhlten Lesezeichen auszuwhlen und
nach der Bettigung der Taste Laden sie wieder zu starten und sich ihre Parameter anzusehen.
ZUBEHR
Das Gert ist nicht zum Einsatz in Kombination mit anderen medizinischen Mitteln und Gerten auer denen, die
in dieser Bedienungsanleitung angefhrt sind, bestimmt.
Diese Listen in den nchsten Kapiteln enthalten eine Aufzhlung smtlicher Zubehre, die zu diesem Gert
lieferbar sind.
Ausfhrlichere Informationen zu einzelnen Zubehren finden Sie auf dem Verpackungszettel und im
entsprechenden Anwenderhandbuch.
7.1
GEMEINSAMES ZUBEHR
Netzkabel
Ersatzsicherung
Touch-Stift
Bedienungsanleitung
Markierungen fr Kabel zum Markieren der Ausgnge
Wagen fr Gerte
7.2
7.3
7.4
7.5
TECHNISCHE PARAMETER
Identifizierung des Gertes
Das Gert hat Zubehrteile des Typs BF (Body Floating) d.h. die Teile, die bei einen normalen Einsatz des
Gertes in den physischen Kontakt mit dem Patienten kommen.
Betriebsbedingungen
Auenraumtemperatur
Relative Feuchtigkeit
Atmosphrendruck
Position
Betriebstyp
von + 10 C bis + 40 C
von 30 % bis 75 %
von 700 hPa bis 1060 hPa
vertikal auf den Fchen
permanent
von - 10 C bis + 55 C
von 25 % bis 85 %
von 650 hPa bis 1100 hPa
beliebig
max. 1 Jahr
Transport nur in der gelieferten Verpackung
Stromversorgung
Maximale zugefhrte Leistung
Netzspannung (umgeschaltet)
Schwingungszahl
Schutzklasse
externe austauschbare Sicherung
Netzschalter gem IEC 60601-1
Schalter des Gertes
Innere chemische Quellen
Batterie
Ausfhrung
Gewicht nur Gert
Gewicht einschlielich Verpackung und
Zubehr
Dimensionen (B x H x T)
Dimensionen der Verpackung (B x H x T)
Schutzart gem EN 60 529
Anzeigekomponente
Display nach der Auswahl
Klassifikation
Zubehrteile des Typs
Klasse gem
und MDD 93/42/EEC
Therapiezeit
fr die Elektro- und Lasertherapien
fr die Ultraschalltherapien
fr magnetische Therapien
Einstellungsschritt
Genauigkeit der Therapiezeit
Genauigkeit von Zeitangaben
9.1
80 VA
~ 99 V bis 126 V (115 V Nennspannung), Wechselspannung
~ 198 V bis 252 V (230 V Nennspannung), Wechselspannung
von 50 Hz bis 60 Hz
II (gem IEC 536)
T1,6A / 250V, Rhrensicherung schmelzbar 5 x 20 mm, gem IEC
127-2
auf der Rckseite des Gertes, Positionen 0 und I
auf der Vorderseite, markiert on/off
max. 5 kg
max. 8 kg
3
BF
IIb
Ausgangsstrom*
max. 140 mA (maximaler Momentanwert)
Ausgangsstrom bei HVT*
max. 4 A (maximaler Momentanwert)
Ausgangsstrom bei den Mikrostrmen
max. 999 A (maximaler Momentanwert)
Ausgangsspannung
max. 130 V (maximaler Momentanwert)
Ausgangsspannung bei HVT
max. 390 V (maximaler Momentanwert)
*maximaler Wert kann bei manchen Strmen gem IEC 60601-2-10 beschrnkt werden
Toleranz der Ausgangsamplitude
10 % fr 5 mA (5 V, 5 A) und mehr; anders 30 %
10 % fr 35 V und mehr, anders 30 % (pro HVT)
Toleranz von Zeitparametern der Verlufe typisch 5 %; max. 15 %
typisch 20 % fr Modulationen HVT von 5 s, anders 30 %
Nominale Belastungsimpendanz
500
Innenwiderstand
des
Ausgangs
96 10 %
Spannungsmodus
Innenwiderstand
des
Ausgangs
47 k 10 %
Strommodus
Kapazitt des Ausgangs
typisch 150 pF
Polaritt des Ausgangs whlbar
positiv / negativ / mit der Umkehrung in der Hlfte der Therapie
positive Polaritt
roter Bananenstecker = + = Anode; schwarzer Bananenstecker = - =
Kathode
negative Polaritt
roter Bananenstecker = - = Kathode; schwarzer Bananenstecker = + =
Anode
9.2
Maximale Ausgangsleistung
Parameter von Impulsen
Frequenz 10 Hz
Periode 100 ms
Duty
Faktor
Impulsln Pausenln
ge
ge
50 %
50 ms
50 ms
25%
25 ms
75 ms
10%
10 ms
90 ms
6%
6 ms
94 ms
Frequenz 50 Hz
Periode 20 ms
Impulsln Pausenln
ge
ge
10 ms
10 ms
5 ms
15 ms
2 ms
18 ms
1.2 ms
18.8 ms
0.1 W/cm
10 Hz
1%
Frequenz 100Hz
Periode 10 ms
Impulsln Pausenln
ge
ge
5 ms
5 ms
2.5 ms
7.5 ms
1 ms
9 ms
0.6 ms
9.4 ms
Frequenz 150 Hz
Periode 6.67 ms
Impulsln Pausenlng
ge
e
3.33 ms
3.33 ms
1.67 ms
5 ms
0.67 ms
6 ms
0.40 ms
6.27 ms
aktiver Pegel
Einzustellende Werte
Frequenz***
Genauigkeit der Frequenz
Dosis*
Genauigkeit der Dosis
Flche*
Genauigkeit der Flche
Leistung*
Genauigkeit der Leistung
Duty Faktor (Fllung der Frequenz) **
Genauigkeit von Duty Faktor
*) Angefhrte Werte sind maximal. Ist-Werte hngen vom Typ des angeschlossenen Laser-Generators und der gekauften
Konfiguration des Gertes ab
**) Er ist nur im Impulsmodus einstellbar, im kontinuierlichen Modus gleicht er immer 100%
***) Die Nullfrequenz bedeutet einen kontinuierlichen Betrieb des Lasers
9.4
max. 128 mT / 1280 Gauss* (max. Wert auf der Oberflche des
Applikators)
Impulsmodus / Serie von Impulsen / kontinuierlich
rechteckig, rechteckig verlngert, exponentiell, dreieckig, sinusfrmig
0 166 Hz
keine, Burst, Sinus- / Trapez- / symmetrische Welle
ja / nein
30%
10%
*) Der angefhrte Wert ist fr den Applikator Disk maximal. Der Ist-Wert hngt vom Typ des angeschlossenen Applikators und
der Einstellung des Gertes ab.
9.5
9.6
0.7 cm 20%
2
0.9 cm 20%
2
3 W/cm 20%
2.1 W 20%
1 MHz und 3.2 MHz 5%
kollimiert
<5
IP 67
3.2 cm 20%
2
4.4 cm 20%
2
3 W/ cm 20%
9.6 W 20%
1 MHz a 3.2 MHz 5%
kollimiert
<5
IP 67
BTL-448-05RD
50 mW 20 %
685 nm
Klasse
des
Lasers*:
Strahl:
Apertur:
Divergenz:
NOHD**:
3B
3B
divergent
2 mm
0,28 Rad 0,05 Rad
0,2 m
divergent
2 mm
0,28 Rad 0,05 Rad
0,2 m
BTL-448-20IC
200 mW 20 %
830 nm
3B
BTL-448-30IC
300 mW 20 %
830 nm
3B
gleichlaufend
4,4 mm
0,015 Rad 0,005
Rad
12,5 m
gleichlaufend
4,4 mm
0,015 Rad 0,005
Rad
16,6 m
BTL-448-40IC
400 mW 20 %
830 nm
3B
gleichlaufend
4,4 mm
0,015 Rad 0,005
Rad
19,2 m
*Klasse des Lasers klassifizier gem IEC 60601-2-22:1995 und IEC 60825-1:1993/A2:2001.
**NOHD Nennabstand zur Apertur des Lasers, in dem schon zu keiner Beschdigung des Auges beim Treffen
mit dem Laserstrahl kommen sollte.
9.7
445-C25I16
1600 mW 20 % (4x 400 mW)
4x 830 nm
3B
4x divergent
4x 3,5 mm
2
56 mm (25 cm )
4x 0,52 rad 0,17 Rad
12,1 m
445-C25RI18
rot: 200 mW 20 % (4x 50 mW)
infrarot: 1600 mW 20 % (4x 400 mW)
rot: 4x 685 nm
infrarot: 4x 830 nm
3B
8x divergent
rot: 4x 1,5 mm
infrarot: 4x 3,5 mm
2
56 mm (25 cm )
rot: 4x 0,35 rad 0,05 Rad
infrarot: 4x 0,52 rad 0,17 Rad
12,1 m
*Klasse des Lasers klassifiziert gem IEC 60601-2-22:1995 und IEC 60825-1:1993/A2:2001.
**NOHD Nennabstand zur Apertur des Lasers, in dem schon zu keiner Beschdigung des Auges beim Treffen
mit dem Laserstrahl kommen sollte.
9.8
Name
Disk
Solenoid 30
Solenoid 60
Double Disk
Multidisk
Linear
Solenoid 70 mit Liege
Dimensionen [mm]
130 x 130 x 30
340 x 340 x 300
620 x 540 x 300
2x 130 x 130 x 30
4x 130 x 130 x 30
290 x 600 x 30
2000x740x1100
Gewicht [kg]
1.05
5.75
10.00
2.15
4.30
6.05
67.00
Max. Intensitt
128.0 mT (1280 G)
9.0 mT (90 G)
8.5 mT (85 G)
95.0 mT (950 G)
75.0 mT (750 G)
46.4 mT (464 G)
7.6 mT (76 G)
Die angefhrten Parameter von Applikatoren sind grundlegend. Genaue Werte und Formen des Magnetfeldes
sind im zweiten Teil der Anleitung Anwenderhandbuch fr die Magnettherapie angefhrt.
9.9
9.10 H E R S T E L L E R
BTL Industries Ltd.
161 Cleveland Way
Stevenage
Hertfordshire
SG1 6BU
United Kingdom
E-mail: sales@btlnet.com
http://www.btlnet.com
Kein Teil dieser Bedienungsanleitung darf ohne vorherige Genehmigung von BTL Industries Limited
reproduziert, in einem Forschungszentrum gespeichert oder durch irgendwelche anderen Verfahren,
einschlielich elektronischer, mechanischer, photographischer oder anderer Aufzeichnungen, bertragen werden.
BTL Industries Limited betreibt eine Politik der kontinuierlichen Weiterentwicklung. Daher, behalten wir uns das
Recht vor, nderungen und Verbesserungen an den Produkten ohne vorherige Ankndigung durchzufhren.
Der Inhalt dieses Dokument wird zur Verfgung gestellt "So wie es ist". Mit Ausnahme, wo durch anwendbare
Gesetze gefordert, werden keinerlei Garantien irgendwelcher Art, weder direkt noch indirekt, gemacht bezglich
der Genauigkeit, Zuverlssigkeit oder des Inhalts dieses Dokuments. BTL Industries Limited behlt sich das
Recht vor, dieses Dokument jederzeit ohne vorherige Ankndigung zu berarbeiten oder zurckzuziehen.
10
MEDIZINPRODUKTEBUCH
Medizinproduktebuch
Inventar Nr.:
Der Betreiber von Medizinprodukten der Anlagen 1 und 2 MPBetreibV hat fr diese Produktegem 7 (1)
MPBetreibV ein Medizinproduktebuch zu fhren. In das Medizingertebuch sind nach 7 (2) MPBetreibV
einzutragen:
wurde
Firma:
Datum:
Name:
Nach 5 (2) MPBeteibV drfen Medizinoprodukte gem Anlage 1 nur von Personen
angewendet werden, die die Voraussetzungen nach 2 Abs. 2 MPBetreibV erfllen und die
durch den Hersteller oder eine nach Absatz 1 Nr. 2 MPBetreibV vom Betreiberbeauftragte
Person unter Bercksichtigung der Gebrauchsanweisung in die sachgerechte Handhabung
dieses Medizinproduktes eingewiesen worden sind.
Nach 5 MPBetreibV drfen Medizinprodukte der Anlage 1 nur von Personen nach 2 (2)
MPBetreibV angewendet werden, die dafr die erforderliche Ausbildung oder Kenntnis und
Erfahrung besitzen und die durch den Hersteller oder durch eine nach 5 Absatz 1 Nr. 2
vom Betreiber beauftragte Person unter Bercksichtigung der Gebrauchsanweisung in die
sachgerechte Handhabung dieses Medizinproduktes eingewiesen worden sind.
Name
Eingewiesenen
des
Name des Einweisenden
Bestandsverzeichnis
Inventar Nr.:
Der Betreiber hat entsprechend 8 Abs. 1 MPBetreibV fr alle aktiven nicht implantierbaren
Medizinprodukte der jeweiligen Betriebssttte ein Bestandsverzeichnis nach Absatz 2 Satz 1 MPBetreibV
zu fhren. Die Aufnahme in ein Verzeichnis, das auf Grund anderer Vorschriften gefhrt wird, ist zulssig.
In das Bestandsverzeichnis sind entsprechend 8 (2) MPBetreibV fr jedes Medizinprodukt nach Absatz 1
MPBetreibV folgende Angaben einzutragen:
Betreiber:
Gertebezeichnung
Typ-Nr.: / Seriennummer:
Hersteller
Importeur:
bzw.
Lieferant
Datum der Lieferung:
CE-Kennzeichen-Nr.:
betriebliche Identifikationsnummer:
Standort u. betriefliche Zuordnung:
Frist fr die sicherheitstechnische Kontrolle nach 6 Abs. 1, Satz 1
MPBetreibV:
Frist fr die sicherheitstechnische Kontrolle nach 6 Abs. 1, Satz 2
MPBetreibV:
Inventar Nr.:
Datum:
Inventar Nr.:
Funktions-
Bezeichnung
Typ
Hersteller
Serien-Nr.:
Anschaffungsjahr
Firma
Standort betriebl.
Zuordnung
Frist fr sicherheitst.
Kontrolle