Presion de Vapor

UNIVERSIDAD
NACIONAL MAYOR
DE SAN MARCOS
FACULTAD DE INGENIERIA
QUIMICA
E.A.P. DE QUIMICA E INGENIERIA
QUIMICA
E.A.P. DE QUIMICA
LABORATORIO N 4
PRESION DE VAPOR
Fecha:
LUNES, 21
de ABRIL de 2015
REALIZACION:
Grupo: D
Turno: 13.00 17:00 hrs.
Practica
LUNES, 27
de ABRIL de 2015
ENTREGA:
N 3 : Presin de Vapor
Integrantes
Allcca Chullca Miguel
Profesor
Quim. Claudia Berzoy
Ciudad Universitaria
2015
UNMSM
FACULTAD QUIMICA E ING. QUIMICA

Presin de vapor
TABLA DE CONTENIDO
1. RESUMEN.........................................................................................2
2. INTRODUCCION...............................................................................3
3. PRINCIPIOS TEORICOS..................................................................4
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL............................................9
5. TABULACION DE DATOS...........................................................10
6. EJEMPLOS DE CALCULOS.......................................................16
7. ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS.............................20
8. CONCLUSIONES........................................................................20
9. RECOMENDACIONES................................................................21
10. BIBLIOGRAFIA...........................................................................21
11. APENDICE...................................................................................22
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UNMSM
1.

Presin de vapor
Resumen
Un cuerpo necesita absorber o desprender una cantidad de energa

determinada para pasar de un estado fsico a otro. Al calor necesario
para pasar del estado lquido al gaseoso se le denomina calor latente
de vaporizacin.
Ahora si tenemos en cuenta la termodinmica clsica, parece lgico
pensar que cuanto menor sea la presin a la que se le est
sometiendo al lquido, ms fcil le ser a ste cambiar a estado
gaseoso. Esto puede sustentarse en que los cuerpos aborrecen el
vaco y de manera natural tienden a repartirse en l. As pues, el
objetivo principal de nuestra prctica sern el estudio de la variacin
de la presin con la temperatura en el equilibrio de agua hirviendo y
vapor; las condiciones ambientales en dicha prctica fueron las
siguientes: presin atmosfrica de 756mmHg, temperatura de 23C y
un porcentaje de humedad de 92%. Adems, determinaremos el
calor de vaporizacin del agua a partir de la medida de su presin de
vapor a distintas temperaturas, concretamente entre 80 y 100 C, y
se compararn los resultados obtenidos con los valores tericos.
Utilizamos la ecuacin de Clausius Clapeyron para expresar
matemticamente la variacin de la presin del vapor con la
temperatura, y as mismo se graficaron nuestros datos y obtuvimos
un porcentaje de error de 4% con respecto al calor molar de
vaporizacin en la primera experiencia y de 5% en la segunda.
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UNMSM
2.

Presin de vapor
Introduccin
El experimento realizado tiene como objetivo determinar la presin

de vapor de los lquidos mediante el mtodo esttico, a
temperaturas mayores que la ambiental y con ellas calcular el
calor molar de vaporizacin.
Esta informacin es muy importante para la industria ya que
encuentra su aplicacin en diversos procesos uno de los cuales es
la caldera; que desde pequeas instalaciones locales para la
produccin de vapor para coccin de alimentos, planchado en
serie de ropa, tratamientos spticos de instrumentales y labores
similares, con vapor de relativa baja temperatura y presin, hasta
enormes instalaciones industriales, utilizadas para la alimentacin
de turbinas de generacin de electricidad, y otros procesos
industriales donde se requiere vapor en grandes cantidades, a
altsimas temperaturas y presiones. Un ejemplo muy comn de
una caldera es la olla a presin.
En esencia una caldera es un recipiente cerrado, lleno
parcialmente de agua a la que se le aplica calor procedente de
alguna fuente, para hacerla hervir y producir vapores. Como estos
vapores estn confinados a un espacio cerrado, se incrementar la
presin interior y con ello la temperatura de ebullicin del agua,
pudindose alcanzar finalmente muy elevados valores de presin y
temperatura. Estos vapores se concentran en la parte superior del
recipiente inicialmente vaco, conocido como domo, de donde se
extrae va conductos para ser utilizado en el proceso en cuestin.
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UNMSM
3.

Presin de vapor
Marco Terico
Presin de Vapor:
Las molculas en los lquidos no se encuentran en las posiciones
rgidas de una red. Aun cuando carecen de la libertad total de las
molculas gaseosas, ellas estn en constante movimiento. Debido
a que los lquidos son ms densos que los gases, el promedio de
colisiones entre las molculas es mucho mayor en la fase liquida
que en la fase gaseosa. A cualquier temperatura dada, cierto
nmero de molculas en un lquido tiene la suficiente energa
cintica para escapar desde la superficie. A este proceso se llama
evaporacin o vaporizacin.
Cuando un lquido se evapora en un espacio de dimensiones
limitadas, pronto las molculas del vapor se encuentran en todos
los sitios del espacio libre. Pero, desde que la vaporizacin
prosigue, aumentar el nmero de molculas en estado gaseoso,
lo cual originar un aumento creciente en el vapor o sea mejor
dicho en la presin ejercida por el vapor.
A cada temperatura se alcanzar evidentemente una condicin de
equilibrio cuando el nmero de molculas que abandonan el
lquido para pasar al espacio sobre l es igual al nmero de las que
vuelven en un tiempo dado. El espacio sobre el lquido estar
saturado con el vapor y la presin ejercida ser la presin de vapor
ser la presin del lquido a la temperatura dada.
Se puede decir que esta presin debe ser independiente de la
cantidad de lquido o del espacio ocupado por el vapor el nmero
de molculas que abandonan el lquido a una temperatura dada
ser proporcional al rea de la superficie proporcional a esta rea y
a la presin de vapor, por lo tanto el equilibrio entre lquido y su
vapor depende nicamente de la temperatura.
Sabemos que en los lquidos y en los gases existen molculas
energetizadas tan fuertemente que se mueven a velocidades
bastante altas, cuando una de estas molculas llega a la superficie
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Presin de vapor
de un lquido (con la tendencia a alejarse del cuerpo principal del

lquido), la molcula posee energa suficiente para deshacerse de
las fuerzas que quieren retenerla en la superficie del lquido y
como consecuencia se aleja de la superficie.
Este fenmeno de desprendimiento de las molculas fuertemente
energizadas tiene lugar en toda la superficie liquida. De aqu
resulta que la materia de un lquido continuamente tiende a
asumir el estado de gas o vapor, a esto llamamos evaporacin.
Un lquido al evaporarse origina muchas molculas en estado
gaseoso, esto produce un incremento en la presin, ejercida por el
vapor. De aqu de deducimos que al aumentar la temperatura (el
lquido empezara a evaporarse) la presin tambin es mayor, por
lo tanto son directamente proporcionales.
Pero a qu se debe exactamente la presin de vapor, se da por el
choque continuo entre molculas contra la superficie de las
paredes que limitan al vapor es as que cuando impactan contra la
superficie del lquido estarn bajo la influencia de las fuerzas
atractivas de numerosas molculas liquidas que la detendrn y la
integraran nuevamente al lquido, este fenmeno se conoce como
condensacin.
Punto de Ebullicin:
Se define punto de ebullicin de un lquido como la temperatura a
la cual la presin del vapor es igual a la presin externa. Cuando
se aplica calor a un lquido, su presin de vapor aumenta hasta
hacerse igual a la presin atmosfrica. El punto de ebullicin vara
con la presin externa que existe por encima de la superficie del
lquido. Al descender la presin, el punto de ebullicin disminuye;
un aumento en la presin aumenta el punto de ebullicin.
Variacin de la Presin de Vapor con la Temperatura:

La presin de vapor de un lquido puro es la presin a la cual el
lquido est en equilibrio con su vapor. Este equilibrio es dinmico;
as, el nmero de molculas de lquido que se evaporan es igual al
nmero de molculas de vapor que se condensan.
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UNMSM

Presin de vapor
La presin de vapor aumenta cuando aumenta la temperatura

hasta llegar a la temperatura crtica (Tcrit), temperatura a partir de
la cual no existe lquido y slo existe la fase vapor. El punto de
ebullicin normal de un lquido (Teb) es la temperatura a la cual el
lquido tiene una presin de vapor igual a la presin atmosfrica.
La ecuacin de Clapeyron relaciona la presin de vapor con la
temperatura:
dP S v S l
=
dT V v V l
en donde
Vv
(1)
Vl
representa el volumen molar del vapor y
volumen molar del lquido. Asimismo,
Sv
Sl
el
representan las
entropas molares del vapor y el lquido, respectivamente. Debido

a que el proceso de vaporizacin es reversible, podemos escribir
Sv
S
para el cambio de entropa
l .
S v S l=
Donde
Hv
Hv
T
(2)
es el calor molar de vaporizacin; por lo tanto:

Hv
dP
=
dT (V v V l )T
(3)
Esta ecuacin (ecuacin de Clapleyron), es completamente

general. En el caso particular de una transicin lquido-vapor en la
Vv
V
que
>> l
y, suponiendo que el vapor se comporta
aproximadamente como un gas ideal:
V v=
RT
P
Por lo que la ecuacin de Clapleyron, en este caso, se convierte en:

dP H v P
=
dT
RT 2
(4)
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Presin de vapor
que es la ecuacin de Clausius-Clapeyron, que nos da la variacin

de la presin de vapor con la temperatura.
Reordenando se obtiene:
dP H v
=
dT
P R T2
(5)
Y haciendo la aproximacin de que Hv es independiente de la

temperatura, la ecuacin anterior se puede integrar, resultando:
P=
Hv
+ cte
RT
ln
(6)
donde P es la presin de vapor del lquido problema. Al representar

grficamente ln P frente a 1/T se debe obtener una lnea recta
cuya pendiente es igual a:
H v
R
Con lo que a partir de medidas de presin de vapor de un lquido a
diferentes temperaturas se puede determinar su entalpa de
vaporizacin.
Calor Latente de Vaporizacion:

Para pasar de la fase lquida a la fase de vapor se necesita una
absorcin de energa por parte de las molculas lquidas, ya que la
energa total de stas es menor que la de las molculas gaseosas.
En el caso contrario, en la condensacin, se produce un
desprendimiento energtico en forma de calor. El calor absorbido
por un lquido para pasar a vapor sin variar su temperatura se
denomina calor de vaporizacin. Se suele denominar calor latente
de vaporizacin cuando nos referimos a un mol.
El calor molar de vaporizacin se podra referir a un proceso
termodinmico a volumen constante o a presin constante, y los
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UNMSM

Presin de vapor
designaremos por (Hv)v y (Hv)p. En el primer proceso, el

intercambio calrico que entra en juego se invierte en vencer la
fuerza de atraccin del lquido y se suele denominar calor latente
interno de vaporizacin molar.
En el proceso a presin constante, que se realiza en la prctica
frente a una presin exterior, prcticamente, invariable hay que
agregar a la energa interna la necesaria para verificar el cambio
de volumen, y viene dado por P(VV-VL) siendo P la presin del vapor
y VV y VL, los volmenes molares del vapor y del lquido,
respectivamente.
As pues, el calor molar de vaporizacin a presin constante
vendr dado por:
( H v ) p=( H v )v + P(V v V l )
Como
Vv
>>
Vl
(1)
podemos considerar VL = 0 y (Hv)p = (Hv)v +
PVV, pero como PVV = RT y considerando que se cumple la ley de

los gases perfectos, nos queda:
( H v ) p=( H v )v + RT
(2)
Hasta ahora hemos considerado una nica presin sobre el lquido,

la del vapor, pero si el lquido est sometido a una presin externa
adicional la presin de vapor variar.
Entalpia:
La mayora de los procesos fsicos y qumicos tienen lugar a
presin constante y no a volumen constante. Esto es cierto, por
ejemplo en el proceso de vaporizacin, la energa interna E se
puede usar efectivamente en procesos a volumen constante,
encontraremos muy conveniente en los cambios a presin
constante emplear otra funcin termodinmica. Al igual que la
energa interna no podemos establecer el valor absoluto de la
entalpa para un cierto sistema aunque al igual que con E, es la
magnitud delta, la diferencia de valores D H, la que es importante
al igual que la energa interna, la entalpa de un sistema depende
exclusivamente de su estado y no de su historia anterior.
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UNMSM

Presin de vapor
Equilibrio Liquido-Vapor y Solido-Vapor:

En estos dos casos el V molar del gas es mucho mayor que el del
lquido o que el del slido por lo que puede hacerse la
aproximacin:
V = V gV l V g
Si adems se hace la suposicin de que el gas se comporta como

gas ideal, la ecuacin de Clapeyron se transforma en:
P H
dP H
H
=
=
=
g RT2
dT T V TV
Esta ecuacin se suele expresar como:
d ln P H
=
dT
R T2
Llamada ecuacion de Clausius Clapeyron.
Si el rango de temperatura analizado es pequeo, se puede
suponer que H es constante a lo largo de la lnea de equilibrio, y
por tanto:
dT
d ln P H R T 2
Luego la ecuacion de Clausius integrada es:
ln
1 1
P2 H
P1 R T 2 T 1
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Presin de vapor
4. Procedimiento Experimental
Mtodo Esttico
En primer lugar instalamos el equipo, revisamos y verificamos el

equipo instalado.
Luego llenamos el matraz con agua destilada 1/3 de su volumen
total, manteniendo la llave abierta al ambiente y calentamos el
agua hasta el punto de ebullicin (la temperatura no debe exceder
de 100C).
A partir de 99Canotamos las temperaturas y presiones
manomtricas hasta llegar a 80C. Tomamos las lecturas con
intervalos de 1C.
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UNMSM

Presin de vapor
5.
Tabulacin de datos y resultados
experimentales
Tabla #1: Condiciones del laboratorio
Presin
756 mmHg
Temperatura
23 C
Humedad
92 %
Tabla #2: Datos Experimentales

2.1 Primera experiencia.
T C
T K
T-1
Patm
Pman
Pvapor de
Ln P
H exp 1
6.62804
1
6.60123
0
6.55535
7
6.52209
3
6.48768
4
6.45519
9
6.42486
9
6.38012
3
6.34388
0
6.31173
5
6.28039
6
6.24610
7
6.20253
6
6.16331
5
6.13122
6
7,398.04
agua
100
373.15
99
372.15
98
371.15
97
370.15
96
369.15
95
368.15
94
367.15
93
366.15
92
365.15
91
364.15
90
363.15
89
362.15
88
361.15
87
360.15
86
359.15
0.002679
9
0.002687
1
0.002694
3
0.002701
6
0.002708
9
0.002716
3
0.002723
7
0.002731
1
0.002738
6
0.002746
1
0.002753
7
0.002761
3
0.002768
9
0.002776
6
0.002784
4
756
756
756
20
736
756
53
703
756
76
680
756
99
657
756
120
636
756
139
617
756
166
590
756
187
569
756
205
551
756
222
534
756
240
516
756
262
494
756
281
475
756
296
460
12,589.9
7
9,080.31
9,342.17
8,772.32
8,145.77
11,952.5
2
9,628.12
8,493.20
8,234.72
8,960.42
11,323.3
3
10,136.4
2
8,247.15
11,361.2
9
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UNMSM
85
358.15
84
357.15
83
356.15
82
355.15
81
354.15
80
353.15
0.002792
1
0.002799
9
0.002807
8
0.002815
7
0.002823
7
0.002831
7

Presin de vapor
756
316
440
756
330
426
756
342
414
756
359
397
756
374
382
756
389
367
6.08677
5
6.05443
9
6.02586
6
5.98393
6
5.94542
1
5.90536
2
8,218.48
7,221.76
10,538.1
5
9,625.75
9,955.01
11,014.9
4
2.2 Segunda experiencia:

T C
T K
T-1
Patm
Pman
Pvapor de
100
373.15
756
756
99
372.15
756
19
737
98
371.15
756
52
704
97
370.15
756
76
680
96
369.15
756
95
661
95
368.15
756
117
639
94
367.15
756
136
620
93
366.15
756
161
595
92
365.15
756
187
569
91
364.15
756
206
550
90
363.15
756
219
537
89
362.15
756
238
518
88
361.15
756
260
496
87
360.15
756
278
478
86
359.15
0.00267
99
0.00268
71
0.00269
43
0.00270
16
0.00270
89
0.00271
63
0.00272
37
0.00273
11
0.00273
86
0.00274
61
0.00275
37
0.00276
13
0.00276
89
0.00277
66
0.00278
44
756
296
460
Ln P
H exp 2
6.62804
1
6.60258
8
6.55677
8
6.52209
3
6.49375
4
6.45990
4
6.42971
9
6.38856
1
6.34388
0
6.30991
8
6.28599
8
6.24997
5
6.20657
6
6.16961
1
6.13122
6
7,023.3
9
12,572.
49
9,468.3
4
7,694.1
8
9,140.6
3
8,106.9
4
10,993.
99
11,870.
00
8,973.1
5
6,285.3
4
9,413.4
9
11,278.
64
9,553.4
9
9,865.3
0
10,202.
16
agua
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UNMSM
85
358.15
84
357.15
83
356.15
82
355.15
81
354.15
80
353.15
0.00279
21
0.00279
99
0.00280
78
0.00281
57
0.00282
37
0.00283
17

Presin de vapor
756
314
442
756
328
428
756
340
416
756
357
399
756
374
382
756
385
371
6.09131
0
6.05912
3
6.03068
5
5.98896
1
5.94542
1
5.91620
2
8,180.6
9
7,187.5
3
10,486.
41
10,881.
62
7,261.1
1
11,590.
58
Tabla #3: Datos Tericos

T C
T K
T-1
Pvapor de agua
Ln P
100
373.15
0.0026799
760
6.633318
99
372.15
0.0026871
733.24
6.597473
98
371.15
0.0026943
707.27
6.561412
97
370.15
0.0027016
682.07
6.525132
96
369.15
0.0027089
657.62
6.488627
95
368.15
0.0027163
633.9
6.451891
94
367.15
0.0027237
610.9
6.414933
93
366.15
0.0027311
588.6
6.377747
92
365.15
0.0027386
566.99
6.340342
91
364.15
0.0027461
546.05
6.302711
90
363.15
0.0027537
525.76
6.264845
89
362.15
0.0027613
506.1
6.226734
88
361.15
0.0027689
487.1
6.188469
87
360.15
0.0027766
468.7
6.149963
86
359.15
0.0027844
450.9
6.111246
85
358.15
0.0027921
433.62
6.072169
84
357.15
0.0027999
416.8
6.032606
H teorico
9,890.82
9,896.87
9,903.64
9,911.31
9,920.14
9,925.99
9,933.11
9,937.10
9,942.52
9,949.71
9,959.05
9,944.29
9,951.84
9,950.90
9,987.57
10,055.24
10,019.56
Pgina | 13
UNMSM

Presin de vapor
83
356.15
0.0028078
400.6
5.992963
82
355.15
0.0028157
384.9
5.952984
81
354.15
0.0028237
369.7
5.912692
80
353.15
0.0028317
355.11
5.872428
H teorico
10,048.10
10,069.61
10,006.08
10,018.98
9962.97
Promedio
Constante universal (R)
1.987 cal/Kmol
Tabla #4: Clculos y resultados

H exp
4.1 Determinacin de los

Promedio de
promedios
H exp 1
Promedio de
9,535.23
H exp 2
9,429.97
4.2 Grficos (en el apndice) de la primera experiencia

4.2.1 Grafico en Excel
Del grafico en Excel obtenemos la ecuacin:
y = -4767.6x + 19.405
Determinacin de
H exp 1
segn el grafico en Excel:
Tenemos:
H =mR
Donde:
m es la pendiente
R es la constante universal
Usamos los siguientes datos:

m=4767.6
R=1.987 Kcal /mol
Reemplazando:
H =(4767.6 ) x 1.987
Pgina | 14
UNMSM
H =

Presin de vapor
9,473.22
4.3 Grficos de la segunda experiencia

4.3.1 Grafico en Excel
Del grafico en Excel obtenemos la ecuacin:
y = -4739.4x + 19.331
Determinacin de
H exp 2
segn el grafico en Excel:
Tenemos:
H =mR
Donde:
m es la pendiente
R es la constante universal
Usamos los siguientes datos:

m=4739.4
R=1.987 Kcal /mol
Reemplazando:
H =(4739.4 ) x 1.987
H =9417.19
Pgina | 15
UNMSM

Presin de vapor
Tabla #5: Errores porcentuales
5.1 Primera Experiencia
H
H
Experimental
Terico
Error Porcentual
Promedio
9,535.23
9962.97
4.29 %
Grafico
9,473.22
9962.97
4.92 %
Excel
H
9962.97
Grafico a
mano
5.2 Segunda Experiencia
Promedio
Grafico
Experimental
Terico
Error Porcentual
9,429.97
9962.97
5.35 %
9962.97
5.48 %
9417.19
Excel
H
Grafico a
9962.97
mano
Pgina | 16
UNMSM
6.

Presin de vapor
Clculos
1 Con los datos de presin de vapor y temperatura, construya una

grafica de 1/t vs Log P.
Experiencia #1:
6.80
6.60
6.40
f(x) = - 4767.62x + 19.41

R = 1
6.20
6.00
5.80
5.60
5.40
0.00265
0.00270
0.00275
0.00280
0.00285
Pgina | 17
UNMSM

Presin de vapor
Experiencia #2:
6.80
6.60
f(x) = - 4739.43x + 19.33

R = 1
6.40
6.20
6.00
5.80
5.60
5.40
0.00265
0.00270
0.00275
0.00280
0.00285
2 Calcule el calor molar de vaporizacin de la muestra,

empleando la Ec. de Clausius-Claperyon y los datos de la
grafica.
Primera Ecuacin de Clausius-Clapeyron:
HV
HV
dp
=
=
dT ( V gV l ) T T V
Integrando se tiene:
lnP=
( H V )
+C
RT
Segunda ecuacin de Clausius-Clapeyron:
2 .3 l og
P2 H V T 2T 1
=
P1
R
T 2. T1
( )
)
Pgina | 18
UNMSM

Presin de vapor
Con lo cual tenemos:

H v =ln
P2
T xT
R 2 1
P1
T 2T 1
( )(
Usamos la ecuacin (1) para hallar el
(1)
de la experiencia 1 con
los datos del grafico:

H v =ln
372.15 x 373.15
x 1.987 x (
( 736
)
756
372.15373.15 )
H v =
7,398.04
As sucesivamente con los datos del grafico, luego obtenemos el

H promedio :
H v Promedio
= 9,535.23
Usamos la ecuacin (1) para hallar el
de la experiencia 2 con
los datos del grafico:

H v =ln
372.15 x 373.15
x 1.987 x (
( 737
)
756
372.15373.15 )
H v =
7,023.39
As sucesivamente con los datos del grafico, luego obtenemos el

H promedio :
Pgina | 19
UNMSM

Presin de vapor
H v Promedio
= 9,429.97
3 Establezca una expresin matemtica de variacin de la

presin de vapor con la temperatura.
Compararemos la Ec. de Clausius-Claperyon con una ecuacin lineal:
ln P=
H v 1
+C
R T
=mx+ b
Donde:
=ln P
m=
H v
R
x=
1
T
b=c
Ahora reemplazando datos para la experiencia 1:

ln P=4798.81
( T1 )+C
Usamos el primer dato de la grafica:

6.62804=4798.81 x ( 0.0026799 ) +C
C=
- 0.5126
Sucesivamente calculamos con los dems datos del grafico para

C promedio
hallar el
:
Pgina | 20
UNMSM

Presin de vapor
C promedio =
- 0.4704
Con lo cual obtenemos la expresin matemtica:

ln P=4745.84
( T1 )0.4704
A continuacin hacemos lo mismo para la experiencia 2:

ln P=4745.84
( T1 )+C
Usamos el primer dato de la grafica:

6.628041=4745.84 x ( 0.0026799 ) +C
C=
- 0.51261
Sucesivamente calculamos con los dems datos del grafico para

C promedio
hallar el
:
C promedio =
0.47068
Con lo cual obtenemos la expresin matemtica:

ln P=4745.84
( T1 )0.47068
Pgina | 21
UNMSM
7.

Presin de vapor
Anlisis y discusin de resultados
En este laboratorio se obtuvo un error del 4% con respecto al calor

molar de vaporizacin para la experiencia 1 y del 5% para la
experiencia 2. Esto se debe a los siguientes factores:
Para este laboratorio el error con el que posiblemente nos

hayamos topado sera que al momento de medir las distancias
estas no hayan sido precisas ya que conforme vaya bajando la
temperatura se debe de inmediatamente apuntar la medida en
la que se encuentra.
Otro error es que posiblemente no se haya equilibrado

rigurosamente antes de comenzar a dictar las alturas ya que
ambas columnas deben de comenzar en el mismo punto.
Es as que para mejores resultados se debe de tener ms

precisin en todas las mediciones que se haga ya que cada una
es importante para cada paso que a continuacin se haga. De
no ser as se podra llegar a un porcentaje de error muy grande
el cual ya no sera aceptable.
8.
Conclusiones
El objetivo principal de esta prctica ha consistido en estudiar la

variacin de la temperatura de ebullicin del agua con la presin a la
cual se est sometiendo el lquido. Inicialmente hemos calentado el
agua hasta que se ha puesto a hervir. Para que se pusiera a hervir
hemos necesitado que el dispositivo alcanzara la temperatura de 100
C. A continuacin hemos abierto una llave para que entrara cierta
cantidad de vapor y aumentar de este modo la presin manomtrica.
Luego de hacer los clculos se puede comprobar que conforme iba
Pgina | 22
UNMSM

Presin de vapor
disminuyendo la temperatura a la cual se somete el lquido, ms

aumentaba presin manomtrica pero disminua la presin del vapor.
La temperatura que debe alcanzar el lquido y la presin del sistema
guardan entre s una relacin que se puede linealizar para comprobar
la proporcionalidad.
9.
Recomendaciones
Tenemos que tener en cuenta que al momento de marcar las

alturas en el papel milimetrado al variar el manmetro debemos
hacerlo de la manera ms rpida posible ya que la temperatura
sigue bajando.
Con respecto al termmetro debemos considerar que no puede

estar calibrado por lo tanto no podemos guiarnos de que el
punto de ebullicin se alcanzara a los 100 C por lo que
debemos examinar el agua y percatarnos exactamente cuando
comienza a evaporarse.
Adems al momento de retirar el papel milimetrado y comenzar

a medir las diferencias de alturas debemos hacerlo con una
regla milimetrada ya que el papel podra no estar calibrado.
Por ltimo para disminuir nuestro rango de error debemos

repetir la experiencia varias veces.
10.
Bibliografa
Chang, Raymond. Qumica 6ta edicin, pp. 204-213

CASTELLAN, Gilbert W. Fisicoqumica, segunda edicin. Mxico:
Fondo Educativo Interamericano S.A., 1974. Pg. 785.
DILLARD, Clyde y GOLDBERG, David.
estructuras,
propiedades.
Mxico:
Interamericano S.A., 1977. Pg. 414-415.
Qumica:
Fondo
reacciones,
Educativo
Pgina | 23
UNMSM

Presin de vapor
http://academic.uprm.edu/ccsde/QuimicaFisica/Presion%20de
%20vapor%20de%20un%20liquido%20puro.pdf
http://slbn.files.wordpress.com/2008/09/tabla_presion-de-vapor.pdf
http://mural.uv.es/ferhue/2o/labter/Curva_equilibrio_liquidovapor_FHG.pdf
B. Grficos
Experiencia #1:
Grafico 4.2.1:
Pgina | 24
UNMSM

Presin de vapor
6.80
6.60
f(x) = - 4767.62x + 19.41

R = 1
6.40
6.20
6.00
5.80
5.60
5.40
0.00265
0.00270
0.00275
0.00280
0.00285
Pgina | 25
UNMSM
El
H exp 1

Presin de vapor
promedio es la lnea secante a la grafica que
contiene los diferentes valores experimentales del calor de

vaporizacin.
12,800.00
12,600.00
12,400.00
12,200.00
12,000.00
11,800.00
11,600.00
11,400.00
11,200.00
11,000.00
10,800.00
10,600.00
10,400.00
10,200.00
10,000.00
Calor de vaporizacion
9,800.00
9,600.00
promedio
9,400.00
9,200.00
9,000.00
8,800.00
8,600.00
8,400.00
8,200.00
8,000.00
7,800.00
7,600.00
7,400.00
7,200.00
7,000.00
10 15 20 25
Datos
Pgina | 26
UNMSM

Presin de vapor
Experiencia #2:
Grafico 4.3.1:
6.80
6.60
f(x) = - 4739.43x + 19.33

R = 1
6.40
6.20
6.00
5.80
5.60
5.40
0.00265
0.00270
0.00275
0.00280
0.00285
Pgina | 27
UNMSM
El
H exp 2

Presin de vapor
promedio es la lnea secante a la grafica que
contiene los diferentes valores experimentales del calor de

vaporizacin.
Pgina | 28
UNMSM

Presin de vapor
13,000.00
12,500.00
12,000.00
11,500.00
11,000.00
10,500.00
10,000.00
9,500.00
promedio
9,000.00
8,500.00
8,000.00
7,500.00
7,000.00
6,500.00
6,000.00
10
15
20
25
Datos
Pgina | 29

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Allcca Chullca Miguel

Quim. Claudia Berzoy

FACULTAD QUIMICA E ING. QUIMICA

FACULTAD QUIMICA E ING. QUIMICA

Un cuerpo necesita absorber o desprender una cantidad de energa

FACULTAD QUIMICA E ING. QUIMICA

El experimento realizado tiene como objetivo determinar la presin

FACULTAD QUIMICA E ING. QUIMICA

FACULTAD QUIMICA E ING. QUIMICA

de un lquido (con la tendencia a alejarse del cuerpo principal del

Variacin de la Presin de Vapor con la Temperatura:

FACULTAD QUIMICA E ING. QUIMICA

La presin de vapor aumenta cuando aumenta la temperatura

representa el volumen molar del vapor y

volumen molar del lquido. Asimismo,

entropas molares del vapor y el lquido, respectivamente. Debido

es el calor molar de vaporizacin; por lo tanto:

Esta ecuacin (ecuacin de Clapleyron), es completamente

Por lo que la ecuacin de Clapleyron, en este caso, se convierte en:

FACULTAD QUIMICA E ING. QUIMICA

que es la ecuacin de Clausius-Clapeyron, que nos da la variacin

Y haciendo la aproximacin de que Hv es independiente de la

donde P es la presin de vapor del lquido problema. Al representar

Calor Latente de Vaporizacion:

FACULTAD QUIMICA E ING. QUIMICA

designaremos por (Hv)v y (Hv)p. En el primer proceso, el

podemos considerar VL = 0 y (Hv)p = (Hv)v +

PVV, pero como PVV = RT y considerando que se cumple la ley de

Hasta ahora hemos considerado una nica presin sobre el lquido,

FACULTAD QUIMICA E ING. QUIMICA

Equilibrio Liquido-Vapor y Solido-Vapor:

Si adems se hace la suposicin de que el gas se comporta como

FACULTAD QUIMICA E ING. QUIMICA

En primer lugar instalamos el equipo, revisamos y verificamos el

FACULTAD QUIMICA E ING. QUIMICA

Tabla #2: Datos Experimentales

FACULTAD QUIMICA E ING. QUIMICA

2.2 Segunda experiencia:

FACULTAD QUIMICA E ING. QUIMICA

Tabla #3: Datos Tericos

FACULTAD QUIMICA E ING. QUIMICA

Constante universal (R)

Tabla #4: Clculos y resultados

4.1 Determinacin de los

4.2 Grficos (en el apndice) de la primera experiencia

segn el grafico en Excel:

Usamos los siguientes datos:

FACULTAD QUIMICA E ING. QUIMICA

4.3 Grficos de la segunda experiencia

segn el grafico en Excel:

Usamos los siguientes datos:

FACULTAD QUIMICA E ING. QUIMICA

Tabla #5: Errores porcentuales

5.1 Primera Experiencia

FACULTAD QUIMICA E ING. QUIMICA

1 Con los datos de presin de vapor y temperatura, construya una

f(x) = - 4767.62x + 19.41

FACULTAD QUIMICA E ING. QUIMICA

f(x) = - 4739.43x + 19.33

2 Calcule el calor molar de vaporizacin de la muestra,

Primera Ecuacin de Clausius-Clapeyron:

Segunda ecuacin de Clausius-Clapeyron: