You are on page 1of 2

resulta de la infeccin por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

, el
sida es declarado cuando un paciente seropositivo presenta un conteo
delinfocitos T CD4 inferior a 200 clulas por mililitro cbico de sangre. En esta
condicin, elsistema inmune se halla gravemente deteriorado, de modo que el
paciente queda expuesto a diversos procesos patolgicos generados por un
conjunto de infecciones oportunistas.
inhibidores de la integrasa, una nueva clase de antirretrovirales que bloquea la
actividad de la integrasa, la enzima del VIH responsable de insertar de manera
permanente el ADN viral en el cdigo gentico de una clula. los inhibidores de
integrasa bloquean esta integracin, inhibiendo as la replicacin viral y la
infeccin de clulas adicionales. Tenofovir, Raltegravir, Efavirenz, Abacavir

Desde 1982 hasta el 2005 se han registrado 50.000 casos de SIDA.

La poblacin con mayor incidencia es de 15 a 49 aos, observando un


ascenso sostenido de casos en las mujeres y en los jvenes de 15 a 25
aos.

El VIH y SIDA constituye la sexta causa de muerte en adolescentes y


jvenes entre 15 y 24 aos.

Para el segundo trimestre de 2005, 17.000 pacientes estaban recibiendo


tratamiento antirretroviral, de stos varias centenas de nios, nias y
adolescentes.

Inmunoensayo enzimtico (ELISA)


Estas pruebas utilizan sangre, saliva u orina para detectar anticuerpos contra
el VIH
Las pruebas rpidas de anticuerpos del VIH
PCR Test (prueba de reaccin en cadena de la polimerasa)
Las pruebas de antgenos
Qu es?
La aplasia medular es la desaparicin de las clulas encargadas en la mdula
sea de la produccin de la sangre. Como consecuencia aparecer una
disminucin de los hemates (glbulos rojos), de los leucocitos (glbulos
blancos) y de las plaquetas en la sangre perifrica.La aplasia medular puede
ser total, afectando a las clulas que producen los hemates, los leucocitos y
las plaquetas, o parcial si se ve afectada solamente una o dos de las lneas

celulares.Afecta aproximadamente a 5-30 personas por cada milln de


habitantes y ao.
Cules son sus causas?
La aplasia medular es una enfermedad adquirida, habindose implicado en su
desarrollo muy diversos agentes. Entre ellos los ms frecuentes son infecciones
(sobre todo virales), los frmacos, agentes txicos ambientales (benzol,
pinturas, barnices, insecticidas, etc). Sin embargo, con frecuencia la causa de
la enfermedad no se puede identificar (son los casos conocidos como
idiopticos).
Cmo se diagnostica?
De la analtica general, la prueba ms importante es el hemograma. En l se
observa una disminucin en el nmero de hemates, de leucocitos y de
plaquetas. Al observar las clulas al microscopio, stas son morfolgicamente
normales. Ante estos resultados es imprescindible realizar un estudio de
la mdula sea (biopsia) en la que se observar una ausencia total o parcial
de las clulas encargadas de producir los elementos de la sangre. Adems este
estudio permitir diferenciar otros procesos hematolgicos que pueden cursar
tambin con anemia, leucopenia y/o trombopenia, como es el caso de las
leucemias agudas.
el principal tratamiento consiste en suprimir el agente causante. Adems
deber de realizarse un tratamiento de soporte encaminado a corregir la
anemia
y
la
trombopenia.
Este
tratamiento
se
realiza
mediante transfusiones de concentrados de hemates y de plaquetas. Para
paliar la disminucin de los leucocitos deben de prevenirse las enfermedades
infecciosas mediante la administracin de antibiticos y extremando
las medidas de asepsia. Por ltimo deber de realizarse un tratamiento
especfico de la enfermedad, que estar en funcin de la severidad de la propia
aplasia medular. Los pacientes jvenes y con una aplasia severa debern de
ser sometidos a un trasplante de mdula sea cuando se consiga un
donante adecuado. aplasia no es severa o el paciente no tiene edad para
someterse a un trasplante de mdula, adems del tratamiento de soporte
pueden administrarse factores de crecimiento hematopoytico (que
estimulan la produccin de las clulas por la mdula sea) o las
inmunoglobulinas antes comentadas.

You might also like