QFL 2129 QUMICA INORGNICA

Grande rea Qumica Escola Politcnica

Informaes e
Roteiros de Laboratrio

2014

Q F L 2 12 9 - Q U MI C A IN O RG N IC A

Informaes e Roteiros de Laboratrio

ALUNO:_______________________________________

Docentes
Ana Maria da Costa Ferreira (coordenadora)
Vitor de Moraes Zamarion
Paola Corio
Monitores
Rute Nazar Fernandes Sanches
Clia Justino Nunes

Sumrio
Informaes gerais

Cronograma

EXPERIMENTO

ANLISE QUANTITATIVA

ANEXOS
I - Modelo de fluxograma de
procedimentos

23

II - Propriedades de substncias

25

III - Constantes de estabilidade e

equilbrio

EXPERIMENTO

IV - Como escrever equaes inicas 30

CICLO DO COBRE
EXPERIMENTO

V - Complexos ou compostos de
coordenao

EQUILBRIO QUMICO: DETERMINAO

DE Kps

26

10

31

VI - Nomenclatura e frmulas de
compostos inicos

34

VII - Estruturas eletrnicas de Lewis para

EXPERIMENTO

PROPRIEDADES DOS NO-METAIS:

HALOGNIOS
EXPERIMENTO

12
5

PROPRIEDADES DOS NO-METAIS:

GRUPOS 15 e 16
EXPERIMENTO

14
6

PROPRIEDADES DOS METAIS

EXPERIMENTO

17

DETERMINAO COLORIMTRICA DE
COBRE
EXPERIMENTO

19
8

NAPARTCULAS: SNTESE E
PROPRIEDADES

21

ons e molculas

36

VIII - Geometria das molculas

37

IX - Polaridade de ligao e
eletronegatividade

40

X - Estabilidade de carbonatos

43

XI - Reaes de xido-reduo

44

XII - Diagramas de Latimer

45

XIII - Diagrama de Ellingham

49

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Q U M I C A

Informaes gerais

I N O R G N I C A

Objetivos da disciplina
Apresentar uma viso geral da qumica dos elementos e seus principais compostos, com nfase nas
estruturas, propriedades e aplicaes.

Docentes
Profa. Dra. Ana Maria da Costa Ferreira (coordenadora) - Bloco 2 Inferior, Sala 205 (amdcferr@iq.usp.br)
Profa. Dra. Paola Corio - Bloco 4 Inferior, Sala 404 (paola@iq.usp.br)
Prof. Dr. Vitor de Moraes Zamarion Bloco 11 Inferior, Sala 1204 (zamarion@iq.usp.br)

Monitores
Clia Justino Nunes (cleiajn@iq.usp.br)
Rute Nazar Fernandes Sanches (rute.sanchez@usp.br)

Tcnicos
Sandro Muniz Gonalves (sanmungo@iq.usp.br), Bloco 7 Inferior
Ana Cristina Naves Santos (anacrist@iq.usp.br ), Bloco 7 Inferior

Horrio
Turma 30/31 - Teras Teoria: 13:00 14:45h; Laboratrio: 15:00 17:00h
Turma 35/36 -Quintas Teoria: 13:00 14:45h; Laboratrio: 15:00 17:00h

Local
Aulas tericas - Sala 767 - Bloco 7 Superior
Aulas experimentais - Laboratrio Prof. E. Giesbrecht, salas 711 e 719 - Bloco 7 Inferior

Site da disciplina
Acesse o contedo das aulas, avisos gerais e listas de exerccios no endereo:

http://www2.iq.usp.br/docente/amdcferr/disciplinas/QFL2129

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Informaes gerais

I N O R G N I C A

Metodologia
O trabalho no laboratrio ser feito em equipes de trs alunos. obrigatrio o uso de avental e culos de
segurana. Os alunos no podero trabalhar no laboratrio usando: lentes de contato, bermudas, saias,
sandlias.
Por razes de segurana, os alunos que no estiverem regularmente matriculados na disciplina no
podero frequentar as aulas prticas.
Cada aluno dever se preparar para a aula de laboratrio elaborando, em seu caderno de aula, um
fluxograma representando esquematicamente cada experimento conforme instrues no Anexo 1. Neste
fluxograma devero ser anotadas as observaes feitas na aula experimental.
Ao trmino da aula prtica, as equipes faro um relatrio orientado e sucinto sobre os resultados obtidos,
a ser entregue na prxima aula de laboratrio.

Critrio de Aprovao

Mdia Final

xT yL
( x y)

se T 5,0 e L 5,0 x = 6 e y = 4
se T < 5,0 y = 0
se L < 5,0 x = 0
se T < 5,0 e L < 5,0 T L, y = 0
L < T, x = 0

T= mdia aritmtica das notas das provas

L = mdia aritmtica das notas dos
relatrios

Recuperao
Somente os alunos que satisfizerem simultaneamente as condies a seguir tero direito recuperao: M
3,0 e freqncia 70%. Para obter aprovao, a nota final dever ser 5,0 e ser calculada com peso de
2/3 para a Prova de Recuperao e 1/3 para a Mdia Final obtida no semestre.

Provas
Prova 1: 02/04/2014 quarta-feira 10:00 h Anfiteatro - POLI
Prova 2: 14/05/2014 quarta-feira 10:00 h Anfiteatro - POLI
Prova 3: 25/06/2014 quarta-feira 10:00 h Anfiteatro - POLI

A
prova
substitutiva
compreende toda a matria
e somente poder ser feita
em caso de falta em uma
das provas.

Prova Substitutiva (fechada): 02/07/2014 quarta-feira 10:00h sala 767 (IQ)

Prova de Recuperao: 23/07/2014 quarta-feira 10:00 h sala 767 (IQ)

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Informaes gerais

I N O R G N I C A

Bibliografia
A. Burrows, J. Holman, A. Parsons, G. Pilling, G. Price, Chemistry, Oxford, New York, 2009.
P. Atkins e L. Jones, Princpios de Qumica, Bookman, Porto Alegre, 2001.
P. W. Atkins e L. Jones, Chemistry: Molecules, Matter and Change, 4a ed., Freeman and Co., N. Y., 2000.
T.W. Swaddle, Inorganic Chemistry: an industrial and environmental perspective, Academic Press, San
Diego, 1997.
J. C. Kotz e P. Treichel Jr., Qumica e reaes qumicas, vol. 1 e 2, LTC Editora, Rio de Janeiro, 2002.
J. D. Lee, Qumica Inorgnica no to concisa, Ed. Edgard Blcher Ltda., So Paulo, 1999.
D. F. Shriver e P. W. Atkins, Qumica Inorgnica, 3 ed., Bookman, Porto Alegre, 2003.

Descarte de material
Para cada resduo: verifique se h frasco rotulado para descarte do resduo na bancada lateral ou na capela.
Por exemplo, solventes orgnicos, solventes halogenados ou metais pesados devem ser armazenados em
frascos em separado. Em caso de dvidas, consulte sempre o professor, o tcnico ou monitor da disciplina.
Cuidado com resduos txicos ou irritantes! Se o material no contm resduos txicos e voc for instrudo
a jogar as solues na pia, tome o cuidado de dilu-las com gua e deixar escorrer bastante gua corrente,
aps o descarte.
As solues bsicas devem ser misturadas com as cidas e depois sero tratadas para descarte, pelo tcnico
do laboratrio, de acordo com o procedimento abaixo.
Descarte de solues cidas ou bsicas
O descarte de solues cidas ou bsicas deve ser realizado da seguinte maneira (use sempre culos de
segurana e, se necessrio, luvas adequadas):
1. Se a soluo a ser descartada contm cido mineral (cidos clordrico, sulfrico, ntrico ou actico, por
exemplo) em uma concentrao superior a 1 mol L-1, dilua com gua at a concentrao da soluo alcanar
aproximadamente este valor (no se esquea: o cido concentrado deve ser adicionado gua e no o
contrrio!).
2. Neutralize, ento, a soluo cida com uma soluo bsica diluda de hidrxido de sdio (~ 5%) ou pela
adio de carbonato de sdio slido. A base deve ser adicionada lentamente, sob agitao e, se necessrio,
usando um banho de gelo para manter a temperatura abaixo de 40oC. No final do processo, pH da mistura
deve ser ~ 7.

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3. Para descartar solues bsicas, proceda de maneira anloga descrita para os cidos: diluio com gua
at atingir uma concentrao 1 mol L-1 e neutralizao com soluo 1 mol L-1 de cido clordrico ou actico.
4. As solues neutralizadas podem, ento, ser descartadas na pia, mantendo-se o fluxo de gua por alguns
segundos. Nos processos de neutralizao, quando possvel, use solues cidas ou bsicas que estejam
aguardando o descarte ao invs de solues limpas.
Referncia:
M.A. Armour, J. Chem. Educ. 65 (1988) A64.

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Data
18/02
25/
02
04/03
11/03
18/03
25/03
02/04

Q U M I C A

Cronograma

I N O R G N I C A

Atividade - Turma 30/31

Aula 1 Reviso: Propriedades Peridicas.
Ligao qumica e estrutura
Aula 2 Correlaes entre estrutura e
propriedades fsicas e qumicas.
Lab 1: Anlise Quantitativa

Data
20/02
27/02

Carnaval

06/03

Aula 3 - Reaes e Equaes qumicas. Relaes

Estequiomtricas.
Lab 2: Ciclo do Cobre
Aula 4 - Equilbrios qumicos. Estabilidade
termodinmica e cintica.
Lab 3: Equilbrio qumico
Aula 5 - Equilbrios simultneos. cidos e Bases.
Exerccios
Prova 1 (4. feira, 10h, Binio)

13/03
20/03

Atividade - Turma 35/36

Aula 1 Reviso: Propriedades Peridicas.
Ligao qumica e estrutura
Aula 2 Correlaes entre estrutura e
propriedades fsicas e qumicas.
Lab 1: Anlise Quantitativa
Aula 3 - Reaes e Equaes qumicas. Relaes
Estequiomtricas.
Lab 2: Ciclo do Cobre
Aula 4 - Equilbrios qumicos. Estabilidade
termodinmica e cintica.
Lab 3: Equilbrio qumico
Aula 5 Equilbrios simultneos. cidos e Bases.
Exerccios
///////////////////////////////////////

02/04

Prova 1 (4. feira, 10h, Binio)

Aula 6 - No-metais: halognios. A qumica
inorgnica do carbono.
Lab 4- Propriedades dos no-metais: halognios
Aula 7 - No-metais: nitrognio, fsforo, oxignio
e enxofre.
Lab 5- Propriedades dos no-metais: grupos 15 e
16

//////////////////////////////////////

03/04

08/04

Aula 6 - No-metais: halognios. A qumica

inorgnica do carbono.
Lab 4- Propriedades dos no-metais: halognios

10/04

14 a
19/04

Semana Santa

14 a
19/04

Semana Santa

24/04

Aula 8 Processos Redox. Metais: minrios,

mtodos de obteno, diagramas de Latimer.
Lab 6: Propriedades dos metais

1/05

Dia do trabalho

22/04

29/04
06/05
14/05
20/05
27/05
03/06
10/06
17/06
25/06
02/07
23/07

Aula 7 - No-metais: nitrognio, fsforo, oxignio

e enxofre.
Lab 5- Propriedades dos no-metais: grupos 15 e
16
Aula 8 - Processos Redox. Metais: minrios,
mtodos de obteno, diagramas de Latimer.
Lab 6: Propriedades dos metais
Aula 9 - Metais: diagramas de Frost, diagramas de
Ellingham. Aluminotermia. Exerccios

08/05

Prova 2 (4. feira, 10h, Binio)

Aula 10 - Compostos de Coordenao: ligao,
propriedades. Lab 7: Determinao colorimtrica
de cobre
Semana da SBQ
Aula 11- Comp. de Coordenao: Aplicaes
Aula 12 Qumica Supramolecular.
Polmeros Inorgnicos.
Lab 8: Nanopartculas: sntese e propriedades
Exerccios
No haver aula
Prova 3 (4. feira, 10h, IQ)

14/05
22/05
29/05
05/06
12/06
19/06
25/06
02/07

Prova Substitutiva (4. feira, 10:00h, IQ)

Prova de Recuperao (4. feira, 10h, Instituto
de Qumica)

23/07

Aula 9 - Metais: diagramas de Frost, diagramas de

Ellingham. Aluminotermia.
Exerccios
Prova 2 (4. feira, 10h, Binio)
Aula 10 - Compostos de Coordenao: ligao,
propriedades. Lab 7: Determinao colorimtrica
de cobre
Semana da SBQ
Aula 11- Comp. de Coordenao:Aplicaes
Aula 12 Qumica Supramolecular.
Polmeros Inorgnicos.
Lab 8: Nanopartculas: sntese e propriedades
No haver aula
Corpus Christi
Prova 2 (4a. feira, 10h, IQ)
Prova Substitutiva (4. feira, 10:00h, IQ)
Prova de Recuperao (4. feira, 10h, Instituto
de Qumica)

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I N O R G N I C A

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Experimento

Anlise Quantitativa
OBJETIVOS: Aprender uma tcnica de anlise quantitativa de amostras.
Efetuar clculos estequiomtricos.

TAREFA PR-LABORATRIO
O que uma titulao? No experimento, ser usada a tcnica de retrotitulao. Explique.
Elabore os clculos necessrios para calcular a quantidade de cido presente no
erlenmeyer e de hidrxido de magnsio na amostra, a partir do volume de soluo de
base consumido na titulao.

PROCEDIMENTO
Parte I. Padronizao de uma soluo de NaOH
Utilize o biftalato de potssio (padro primrio) para padronizar a soluo de NaOH 0,1 mol
L-1 fornecida.
Carregue uma bureta de 50 mL com a soluo de NaOH 0,1 mol L-1 fornecida.
Pese 0,5 g de biftalato de potssio e transfira para um erlenmeyer.
Dissolva o slido em aproximadamente 50 mL de gua e adicione 2 a 3 gotas de soluo de
fenolftalena.
Titule com adio lenta da soluo de hidrxido de sdio at o ponto de viragem do
indicador. Anote o volume gasto.
Faa a determinao em duplicata. Calcule a concentrao da soluo de NaOH.

Obs. No retire a soluo de NaOH da bureta, pois a mesma soluo ser utilizada na
parte II.

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Parte II. Determinao do teor de hidrxido de magnsio em leite de magnsia

Agite vigorosamente o frasco de leite de magnsia. Pese, imediatamente, com o auxlio
de um conta-gotas, no mais que 0,5 g da amostra em um erlenmeyer de 125 mL. Anote
a massa exata.
Adicione, com uma pipeta volumtrica, exatamente 25 mL de soluo padro de HCl 0,1
mol/L e agite at dissolver completamente, tomando cuidado para que no haja perda.
Adicione 3 gotas de fenolftalena ou vermelho de metila e titule com a soluo
padronizada de NaOH 0,1 mol/L. Anote o volume de NaOH consumido.
Repita o procedimento.

BIBLIOGRAFIA
A.I. Vogel, "Anlise Inorgnica Quantitativa", 4a. ed., revista por J. Bassett, R.C.
Denney, G.H. Jeffery e J. Mendham, traduzida por A. Espnola, Ed. Guanabara, Rio de
Janeiro, 1986, cap. X, parte A.1, p. 178 (teoria das titulaes cido-base), parte B.1, p.
223 (procedimentos).

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Experimento

Ciclo do Cobre
OBJETIVOS: Verificar diferentes espcies em soluo
aquosa. Equacionar corretamente as reaes qumicas
envolvidas. Recordar clculos estequiomtricos. Analisar as
variveis que afetam o rendimento e a pureza de uma
preparao.

TAREFA PR-LABORATRIO
Represente todas as operaes na forma de um fluxograma do experimento.

PROCEDIMENTO
a) Pese 0,3 g de raspas de cobre, em balana semi-analtica. Anote a massa.
b) Transfira o cobre para um bquer de 250 mL e, na capela, adicione 4 ou 5 mL de cido
ntrico 1:1. Se a reao for muito lenta, cubra o bquer com um vidro de relgio e aquea
cuidadosamente em uma placa aquecedora.
c) Terminada a reao adicione cerca de 150 mL de gua destilada e agite com um basto
de vidro. A seguir, adicione 20 mL de hidrxido de sdio (3,0 mol L-1). Aquea com um
bico de Bnsen at a ebulio, agitando constantemente com uma bagueta. Quando a
transformao se completar, remova o bico e continue agitando por mais uns minutos.
Deixe o slido sedimentar e decante o lquido sobrenadante. Adicione ao slido 200 mL
de gua destilada quente, lentamente e com agitao, deixe o slido sedimentar e
decante o lquido sobrenadante.
d) Adicione, gota a gota, cerca de 15 mL de cido clordrico (6,0 mol L-1), at dissoluo
total do slido.

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e) soluo obtida no item d) adicione, na capela, cerca de 30 mL de soluo 6,0 mol L-1
de hidrxido de amnio e observe a mudana de cor na soluo.
f) soluo obtida no item e) adicione, pouco a pouco, com agitao 10 mL de cido
sulfrico (6,0 mol L-1).
g) Na capela, adicione zinco em p, em pequenas pores, mantendo a soluo sob
agitao at que a soluo sobrenadante fique incolor. Evite adicionar excesso de zinco!
Decante ento o lquido sobrenadante.
h) A seguir, adicione, pouco a pouco, sob agitao, cido clordrico (6,0 mol L-1) at no
haver mais desprendimento de gs. Decante o lquido sobrenadante.
i) Transfira o slido obtido para um funil Bchner. Lave com 5 mL de gua destilada. Lave,
a seguir com 5 mL de etanol e depois com acetona (5 mL). Deixe secar por cerca de 5 a 10
minutos.
j) Transfira o slido para um bquer de 50 mL (previamente pesado) e determine a massa
obtida em balana semi-analtica.

BIBLIOGRAFIA
A. Vogel Anlise Qumica Quantitativa, Editora Guanabara Koogan S.A., 5a.ed., 1992.
D. Todd e W.D. Hobey, Journal of Chemical Education, 1985, 62, p. 177 e referncias
contidas.
C.B. Bishop, M.B. Bishop e K. W. Whitten, Standard and Microscale Experiments in
General Chemistry, Saunders College Publishing, 2000.

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Experimento

Equilbrio Qumico:
Determinao de Kps
OBJETIVOS:. Utilizar os conceitos de equilbrio qumico.
Determinar o Kps do bromato de prata em gua. Aprender
as tcnicas de operao com resina de troca inica e
titulao cido-base.

TAREFAS PR-LABORATRIO
Descreva de maneira breve as principais caractersticas da resina de troca inica a ser
utilizada (grupo funcional, capacidade de troca, outras propriedades que considerar
relevantes). Consulte na literatura valores de KPS do AgBrO3.

PROCEDIMENTO
PREPARO DA COLUNA DE RESINA
Coloque gua destilada em uma coluna de vidro (usaremos uma bureta) e introduza, com
o auxlio de um basto de vidro, um pequeno chumao de algodo. Este dever ficar junto
torneira.
Mea cerca de 10 mL de resina catinica na forma H+ (Amberlite IR-120 H+) numa proveta
graduada e transfira para a coluna, aos poucos e com auxlio de jatos de gua destilada.
Ateno: a resina na coluna deve ficar sempre coberta com gua para impedir a formao
de bolhas de ar e canais no seu interior, que diminuem sua capacidade de troca inica.
Lave a resina com gua destilada (tome cuidado para no deixar a coluna de resina secar)
at que o pH da gua que sai da coluna seja igual ao da gua destilada (verifique com
papel indicador universal). A velocidade de escoamento do lquido que sai da coluna deve
estar entre 80 a 90 gotas por minuto.
DETERMINAO DA CONCENTRAO DE Ag+ NA SOLUO SATURADA DE AgBrO3

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Mea, com uma proveta, cerca de 70 mL da suspenso de bromato de prata e verifique a

sua temperatura. Filtre a suspenso, utilizando funil de vidro e papel de filtro secos, e
recolha o filtrado num bquer de 100 mL limpo e seco.
Utilizando uma pipeta volumtrica de 25 mL, retire duas alquotas da soluo saturada
(reserve o restante para o ensaio 4) e transfira diretamente para a coluna de resina. Sob
esta coloque um erlenmeyer de 250 mL limpo. Deixe que a soluo eluente goteje com a
velocidade entre 45 a 50 gotas por minuto.
Quando o lquido dentro da coluna estiver cerca de 0,5 cm acima do nvel da resina,
adicione cerca de 10 mL de gua destilada e continue recolhendo o lquido eluente no
mesmo erlenmeyer. Repita essa operao de lavagem da coluna com mais duas pores
de 10 mL de gua destilada, sempre cuidando para no deixar a coluna de resina secar.
Adicione soluo eluda 4 gotas de indicador vermelho de metila (vermelho em meio
cido e amarelo em meio bsico) e titule com soluo padronizada de hidrxido de sdio,
0,02 mol L-1, sob agitao, at o indicador mudar de cor. A adio do titulante deve ser
feita gota a gota. Anote o volume gasto e a concentrao exata da soluo de NaOH
padronizada.
Para assegurar-se de que todo o cido formado na coluna de resina foi transferido para o
erlenmeyer, coloque 10 mL de gua destilada na coluna e deixe escoar, lentamente, no
erlenmeyer original. Se ocorrer mudana na cor do indicador, continue a titular com o
hidrxido de sdio, at nova viragem. Anote o volume total de hidrxido de sdio gasto.

BIBLIOGRAFIA
E. Giesbrecht et al., PEQ, "Experincias de Qumica - Tcnicas e Conceitos Bsicos",
Ed. Moderna e EDUSP, 1982, cap. 3 e cap. 24.
R. Isuyama et al., "Experincias sobre Equilbrio Qumico", GEEQUIM, IQ-USP, 1985,
cap. III, exp. III.3.
J. W. Hill e D. K. Kolb, "Chemistry for Changing Times", 9 Ed., Prentice-Hall, 2001.
5. D. W. Oxtoby et al., "Chemistry, Science of Change", 3 Ed., Saunders College, 1998.

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Experimento

Propriedades dos No-Metais:

Halognios
OBJETIVOS: Ilustrar algumas propriedades dos halognios,
principalmente suas propriedades redox. Aprender as
tcnicas de titulao para anlise quantitativa de cloro em
gua.

TAREFA PR-LABORATRIO
Faa o planejamento do experimento baseado no protocolo para a determinao de cloro
dado abaixo. O planejamento dever contemplar todos os clculos e o balanceamento
das equaes.

PROCEDIMENTO
Parte I: Padronizao da soluo de tiossulfato de sdio.
Prepare 250 mL de uma soluo aquosa de tiossulfato de sdio (Na2S2O3, MM=158 g mol1) 0,1 mol L-1. Ateno: O tiossulfato de sdio pode conter impurezas insolveis e, neste
caso, a soluo deve ser filtrada.
Padronizao:
Pese em torno de 0,07 g de dicromato de potssio (K2Cr2O7, MM=294 gmol-1), que ser
utilizado como o padro primrio, e dissolver em cerca de 25 mL de gua.
Adicione 4 mL de HCl concentrado.
Adicione 1 g de iodeto de potssio (KI, MM=166 g mol-1) e

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Titule com tiossulfato de sdio, agitando sempre, at que a cor castanha se torne
esverdeada. Adicione 1,5 mL de soluo de amido (indicador). Continue a titulao at a
cor da soluo se tornar verde.
Equaes no balanceadas:
Cr2O72-(aq) + I-(aq) Cr3+(aq) + I2(aq)
I2(aq) + S2O32-(aq) I-(aq) + S4O62-(aq)

Parte II: Determinao de cloro em amostra de gua sanitria:

Colete uma alquota de 10 mL de amostra de gua sanitria e pese-a. Dilua a alquota para
100 mL com gua destilada.
Colete uma alquota de 25 mL da amostra preparada. Adicione 15 mL de soluo de cido
actico 6 mol L-1.
Adicione 3 g de KI.
Titule o iodo liberado em soluo com a soluo padronizada de tiossulfato at a soluo
se tornar amarelada.
Adicione 3 mL de soluo de amido (indicador) e continue titulando at a mudana da cor
azul para incolor.
Equaes no balanceadas:
I-(aq) + Cl2(aq) Cl-(aq) + I2(aq)
I2(aq) + S2O32-(aq) I-(aq) + S4O62-(aq)

BIBLIOGRAFIA
T.L. Brown, H.E. LeMay Jr., B.E. Bursten e J.R. Burdge, Qumica a cincia central,
Pearson-Prentice Hall, So Paulo, 9. ed., 2005.
A.I. Vogel, Qumica Analtica Qualitativa, Ed. Mestre Jou, So Paulo, 1981.

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Experimento

Propriedades dos No-Metais:

Grupos 15 e 16
OBJETIVOS: Preparar oxignio por mtodo de laboratrio.
Comparar reaes de combusto efetuadas ao ar e em
atmosfera de oxignio. Estudar a reatividade do enxofre e
do fsforo.

TAREFAS PR-LABORATRIO
Explique o significado de gua oxigenada 20 volumes. Qual a concentrao dessa
soluo em mol L-1?

PROCEDIMENTO
Parte I: Obteno de oxignio
Monte o gerador de oxignio, conforme a figura a seguir.
Coloque uma espatulada de permanganato de
potssio no kitassato e encha cerca de dois teros
da capacidade do funil de separao (com a
torneira fechada) com gua oxigenada "20
volumes". Cuidado! no manuseio de gua
oxigenada.
Abra a torneira do funil e deixe gotejar
lentamente a gua oxigenada sobre o
permanganato de potssio. (Cuidado: Se a reao
for muito rpida, pode ocorrer aumento brusco de
presso e projeo da rolha do kitassato.)

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Deixe o gerador funcionar durante 30 a 40 segundos, e depois recolha o gs num frasco

emborcado, previamente cheio com gua destilada. Aps estar cheio com gs, tampe o
frasco sob a gua, deixando sobrar um pouco de gua no seu interior. Repita este
procedimento para encher mais quatro frascos com oxignio. Com o oxignio recolhido,
faa as reaes da parte 2.
Parte II: Reaes de no metais com oxignio (ensaios feitos na capela)
Enxofre
Coloque um pouco de enxofre em p em uma colher de ferro e aquea, na chama de um
bico de Bnsen, at surgir uma chama azul. Em seguida introduza a colher num dos
frascos com oxignio, com cuidado para no tocar na gua nele contida. Observe. Remova
a colher, tampe novamente o frasco e agite-o para dissolver o produto da combusto na
gua.
Na bancada, divida a soluo resultante em dois tubos de ensaio e faa os testes: No Tubo
1 verifique o pH, utilizando indicador universal. No Tubo 2 adicione uma gota de soluo
de permanganato de potssio, agite e observe. Faa um teste comparativo, colocando
uma gota desse reagente em gua.
Fsforo vermelho
Coloque um pouco de fsforo vermelho em p em uma colher de ferro. Aquea, na
chama de um bico de Bnsen, at iniciar a combusto e introduza a colher no segundo
frasco com oxignio, cuidando para no tocar na gua contida no mesmo. Observe.
Remova a colher, tampe o frasco e agite-o para dissolver o produto da combusto na gua
nele contida. Verifique o pH da soluo, com indicador universal.
Fsforo branco
Utilizando uma pina, retire um pedao pequeno de fsforo branco do frasco onde
armazenado sob gua. Muito cuidado no manuseio deste reagente. Seque com papel de filtro
e coloque-o, sempre com o auxlio da pina, numa colher de ferro. Introduza a colher no
terceiro frasco contendo oxignio. Espere alguns segundos e, se nada ocorrer, encoste no
fsforo branco um basto de vidro aquecido. Tampe novamente o frasco e agite-o para
dissolver o produto da combusto na gua nele contida. Verifique o pH da soluo, com
indicador universal.
Carvo
Ao quarto frasco contendo oxignio, introduza um pedao de carvo (preso em um
arame) previamente aquecido incandescncia na chama de um bico de Bnsen e
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observe. Aps a reao, retire a colher e feche o frasco, agite e verifique o pH da soluo
resultante utilizando indicador universal.
Controle
Agite o quinto frasco contendo oxignio e verifique o pH da soluo utilizando indicador
universal.

BIBLIOGRAFIA
E. Giesbrecht et al., PEQ Experincias de Qumica, Ed. Moderna/EDUSP, So Paulo,
1982.
I. Vogel, Qumica Analtica Qualitativa, trad. Ed. Mestre Jou, So Paulo, 1981.
M. Freemantle, Chemistry in Action, MacMillan Education Ltd., London, 1989.

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Experimento

Propriedades dos Metais

OBJETIVOS: Estudar a reatividade de alguns metais. Efetuar
a extrao do alumnio a partir de seu minrio, a bauxita.

TAREFA PR-LABORATRIO
Para o item Extrao do alumnio, represente todas as operaes na forma de um
fluxograma do experimento.

PROCEDIMENTO
1. Reatividade de metais
1.1. Reatividade do sdio

Cuidado! Sdio metlico est armazenado sob querosene. Retire-o do frasco somente
quando for efetuar a reao. Faa a reao atrs de um anteparo de acrlico.
Coloque, em um bquer de 600 mL ou uma cuba de vidro, gua destilada at cerca de 1/3
da capacidade e acrescente algumas gotas de fenolftalena. Utilizando uma pina, retire
um pequeno pedao de sdio metlico do frasco e coloque-o na gua contida no bquer
ou na cuba. Observe.
1.2. Reatividade do magnsio em atmosfera de dixido de carbono
Adicione uma pedra de gelo seco em um erlenmeyer. Introduza um pedacinho de vela
acesa (presa num arame) e observe. Depois, no mesmo erlenmeyer, introduza com
cuidado (sem deixar esbarrar nas paredes) uma fita de magnsio queimando (a qual
tambm dever estar presa num arame). No demore nessa operao, pois, uma vez
iniciada a combusto, o magnsio exposto ao ar consumido rapidamente. Observe e
compare cada caso.

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2. Extrao do alumnio
Transfira 10,0 g de bauxita previamente triturada para um bquer de 100 mL e, em
seguida, acrescente 30 mL de um soluo aquosa de NaOH 3,5 molL-1. Cuidado! ao
manipular soluo concentrada de base!
Mantenha a mistura sob agitao temperatura de ebulio por 45 minutos, adicionando
gua destilada periodicamente para repor as perdas de volume por evaporao. Filtre a
mistura sob vcuo em funil de Bchner e lave o slido com gua destilada. Descarte o
resduo slido avermelhado do qual foi extrado o alumnio no local indicado.
Transfira o filtrado para um bquer de 250 mL e precipite o hidrxido de alumnio por
meio da adio lenta de aproximadamente 45 mL de H2SO4 1 mol L-1, sob agitao.
Interrompa a adio do cido soluo bsica quando o pH da mistura estiver entre 7 e
8 (controle o pH com papel indicador universal). Cuidado! ao manusear solues
concentradas de cido sulfrico! Aquea a mistura em bico de Bnsen por
aproximadamente 10 min. para promover a melhor aglutinao do slido e isole-o por
filtrao a vcuo. Lave, por duas vezes, o slido com gua destilada a quente suficiente
para a remoo de sais de sulfato formados.
A alumina (grau metalrgico) ser obtida atravs da secagem do slido em uma estufa a
100-110 C por 1 noite, seguida pela calcinao a 1100C em recipiente de porcelana
apropriado. [Os hidrxidos de alumnio devem ser manuseados com cuidado para evitar
a inalao de partculas suspensas no ar]. (Esta etapa ser feita pelos monitores.)

BIBLIOGRAFIA
Ullmanns Encyclopedia - Industrial Inorganic Chemicals and Products, Willey-VCH;
Weinheim, vol. 1, 1998.
V. R. L. Constantino, K. Araki, D. O. Silva e W. Oliveira, Preparao de compostos de
alumnio a partir da bauxita: consideraes sobre alguns aspectos envolvidos em um
experimento didtico. Qumica Nova 2002, (25), 490-498.
A. S. Maia, W. Oliveira e V. K. L. Osorio, Da gua turva gua clara: o papel do
coagulante, Qumica Nova na Escola 2003, (18), 49-51.
J. D. Lee, Qumica Inorgnica no to concisa, Ed. E. Blcher, So Paulo, 1999.
D. F. Shriver e P. W. Atkins Qumica Inorgnica, Ed. Bookman, Porto Alegre, 2003.

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I N O R G N I C A

Experimento

Determinao colorimtrica de
cobre
OBJETIVOS

Aprender tcnicas de pesagem de amostras e preparo de solues.

Aprender a recolher amostras de volume definido uso de pipeta volumtrica
- diluio de amostra uso de balo volumtrico.
Construo e leitura de grficos.
Comparar os valores da absortividade molar () em diferentes compostos de
cobre.
Determinar o teor de cobre presente em uma amostra utilizando um agente
complexante e em outra sem a utilizao do agente complexante.

TAREFAS PR-LABORATRIO

Faa todos os clculos que voc julgar necessrios para executar o

experimento.
Faa um planejamento do experimento construindo um fluxograma.

PROCEDIMENTO
Parte I. Construo das curvas de calibrao
a) Prepare 50 mL de uma soluo aquosa de Cu2+ 0,10 mol L-1 a partir de sulfato
de cobre(II) pentaidratado (CuSO4.5H2O).
b) Prepare outras trs amostras contendo Cu2+ de concentrao conhecida entre
0,010 e 0,10 molL-1 (por exemplo, 0,075; 0,05 e 0,025 molL-1) a partir de
diluies sucessivas.

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c) Determine a intensidade da cor das quatro solues com o auxlio de um

fotmetro (pea ajuda ao professor).
d) Construa um grfico de Concentrao de Cu2+ em molL-1 (eixo x) versus
Intensidade de cor (eixo y).
e) A partir da mesma soluo de sulfato de cobre(II) pentaidratado
(CuSO4.5H2O) de concentrao 0,10 mol L-1, separe trs alquotas de 5 mL de
soluo e adicione respectivamente 2, 6 e 10 mL do ligante glicinato
(NH2CH2COO-) de concentrao 0,10 mol L-1 .
f) Determine a intensidade da cor para cada uma das trs adies sucessivas
com o auxlio de um fotmetro (pea ajuda ao professor).
g) Construa um grfico de Concentrao de cobre em mol L-1 (eixo x) versus
Intensidade de cor (eixo y).
Parte II. Determinao de cobre em uma amostra desconhecida
a) Prepare uma soluo livre das impurezas insolveis que permita determinar
a concentrao de cobre a partir da curva padro fornecida. Para isso, a
concentrao final dessa soluo deve estar no intervalo apresentado na
curva padro.
b) Determine a intensidade da cor da soluo (pea ajuda ao professor).
c) Utilize a curva-padro fornecida para estimar a concentrao de cobre na
soluo preparada e ento o percentual em massa de cobre na amostra.
Parte III. Determinao do valor do coeficiente de absortividade molar ( a partir
das duas curvas de calibrao
a) Tendo as duas curvas de calibrao construdas, calcule o valor de para os
dois compostos, e observe as diferenas.

BIBLIOGRAFIA
1. OBrien, P. The preparation and characterization of the geometric isomers of a
coordination complex: cis- and trans-bis-glycinato copper(II) monohydrates. J. Chem.
Edu., 1982, 59, 1052.

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Experimento

Nanopartculas: sntese e
propriedades
OBJETIVOS: Sintetizar nanopartculas de ouro e verificar que esses
materiais possuem propriedades diferentes daquelas observadas
em escala macroscpica. Trabalhar conceitos de qumica de
coordenao em superfcie atravs da funcionalizao das
nanopartculas.

TAREFA PR-LABORATRIO
Represente todas as operaes na forma de um fluxograma do experimento.

PROCEDIMENTO
1. Sntese de Nanopartculas de Ouro
Primeiramente, lave toda a vidraria e a barra magntica (peixinho) que ser utilizada na
sntese com gua rgia (3HCl:1HNO3), de forma a garantir que no haja qualquer
substncia que possa interferir na reduo do ouro. Cuidado! MUITO CORROSIVO,
UTILIZE LUVAS! Em seguida, lave com muita gua para retirar qualquer resqucio da gua
rgia.
Prepare 10,0 mL de uma soluo 1% de citrato de sdio Na3C6H5O7.2H20. Guardar essa
soluo.
Transfira 50 mL da soluo estoque de cloreto de ouro 0,01 % para um erlenmeyer de
125 mL e submeta a soluo a uma agitao vigorosa (sem espirrar) e aquecimento at
ebulio.

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Aps a soluo de ouro entrar em ebulio, ainda sob agitao, adicione rapidamente e
de uma s vez 2,0 mL da soluo de citrato previamente preparada e espere at que a
soluo fique incolor, depois azul escura, roxa e finalmente vermelha.
Desligue o aquecimento e mantenha agitao por mais 3 minutos. Complete o volume
para 50 mL em um balo volumtrico e guarde a soluo.
2. Interao entre Nanopartculas de Ouro e o Ligante 4-merpaptopiridina (4-Mpy).
Adicione 2 mL de nanopartculas de ouro em duas cubetas. A seguir, adicione 1 gota de
4-Mpy em uma e 2 gotas de 4-Mpy na outra. Observe a mudana de colorao e anote.
Registre espectros eletrnicos.
max (nm) / Absorvncia

Cubeta No.
1

AuNP + 1gota 4-Mpy

AuNP + 2gotas 4-Mpy

Cor

BIBLIOGRAFIA
R. FEYNMAN, Theres Plenty of room at the bottom: An invitation to enter a
new field of physics, Engineering and Science, Feb. 1960.
http://www.zyvex.com/nanotech/feynman.html Acesso em 23/10/2013.
H. E. Toma., O mundo nanomtrico: a dimenso do novo sculo, So Paulo: Ed.
Oficina de Textos, 2. ed., 2009.
M. C. DANIEL; D. ASTRUC Chem. Rev., 2004, 104, 293.
C. F. BOHREN; D. R. HUFFMAN Adsorption and Scattering of Light by Small
Particles, Wiley, New York, 1983.

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Anexo I

I N O R G N I C A

MODELO DE FLUXOGRAMA DE PROCEDIMENTOS

Um trabalho de laboratrio pode ser representado esquematicamente por um fluxograma. Este deve apresentar, de
forma condensada, as instrues do procedimento e as tcnicas empregadas, permitindo tambm anotar os dados
obtidos e as observaes experimentais. Ao se elaborar um fluxograma, possvel visualizar o conjunto do trabalho e
preparar-se para o experimento. Alm disso, as anotaes feitas no laboratrio tambm ficam organizadas.
(1) Qumica, CBA (Chemical Bond Approach Committee), Ed. Univ. Braslia, 1964, Parte I, p. 91.

1. O nome e as quantidades dos materiais de partida so includos em retngulos ou quadrados:

2,0 g zinco em p
1,0 g enxofre em p
|

2. A adio de um reagente ao sistema indicada por uma flecha apontada do reagente linha vertical
que representa o sistema sob investigao:
Mistura de reao

Mistura de reao

1 mL de amnia diluda

10 mL de gua destilada

temperatura ambiente

3. Um tratamento do sistema, sem ocorrer separao dos seus componentes, se indica por duas linhas
horizontais:
|

Agite vigorosamente

Mea a temperatura

4. Processos que resultam em separao dos componentes da mistura so indicados por uma linha
horizontal. O tipo de separao utilizado se especifica entre parnteses, abaixo da linha:
|

(Filtrao)

(Destilao)

(Evaporao)

5. Os produtos resultantes dos processos acima so encerrados em retngulos e ligados por linhas
verticais s extremidades da linha horizontal:
|

(Filtrao)
Filtrado

(Evaporao)
Resduo

Gs

Resduo

6. A retirada de uma alquota (uma poro ou amostra) do sistema indicada por uma flecha, que
parte da linha vertical:
____________________________

Retire uma alquota de 1,0 mL

7. Os produtos finais de uma certa operao so encerrados em retngulos:

|

Gs
Precipitado
8. Todas as observaes so escritas, abaixo ou ao lado de qualquer manipulao, mas sem fazer parte
do diagrama:
|
Observaes: 1. Slido marrom claro
Resduo no 1
2. Massa 0,5 g
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EXEMPLO: SEPARAO DE UMA MISTURA DE SAL E AREIA

PROCEDIMENTO:
1. A uma mistura de 1,0 g de cloreto de sdio e 1,0 g de dixido de silcio, adicione 10,0 mL de gua destilada
e agite vigorosamente.
2. Filtre. Remova uma alquota de 5,0 mL do filtrado, rejeitando o restante do mesmo. Pese o resduo da
filtrao.
3. Evapore a alquota do filtrado at secagem e pese o resduo da evaporao.

FLUXOGRAMA:
1,0g cloreto de sdio
1,0 g dixido de silcio
10 mL de gua destilada

Observaes:
Lquido lmpido incolor

Agite vigorosamente

(filtrao)
Resduo n1

Filtrado n1

Remova uma
alquota de 5,0 mL

Pese
Rejeite
Observaes:
1. slido claro, granulado
2. Massa final 1,0g

(evaporao)
Gs

Resduo n2

Pese
Observaes:
Nvoa branca

Observaes:
1. slido branco, cristalino
2. Massa final 0,5g
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Anexo II

I N O R G N I C A

PROPRIEDADES DE SUBSTNCIAS
TABELA 1. Solubilidade de compostos inicos em gua
COMPOSTOS

TENDNCIA
GERAL

EXCEES

Nitratos
Acetatos
Cloretos
Brometos
Iodetos
Sulfatos

Solveis
Solveis
Solveis
Solveis
Solveis
Solveis

Hidrxidos
e xidos *
Sulfetos
Carbonatos
Fosfatos

Insolveis

AgCl, PbCl2, Hg2Cl2

AgBr, PbBr2, Hg2Br2
AgI, PbI2, Hg2I2, HgI2, Cu2I2, SnI2 e BiI3
SrSO4, BaSO4, PbSO4, Hg2SO4
(CaSO4 e Ag2SO4 so parcialmente solveis)
Hidrxidos de metais alcalinos e de amnio
(Hidrxidos de Ca, Sr, Ba so parcialmente solveis)
Sulfetos de amnio, metais alcalinos e alcalino-terrosos
Carbonatos de amnio e metais alcalinos
Fosfatos de amnio e metais alcalinos

Insolveis
Insolveis
Insolveis

* ons xido (O2-) no existem em soluo aquosa, porque reagem com H2O dando OH-.

TABELA 2. Fora de alguns cidos e bases

cidos fortes
cidos fracos
Bases fortes
Bases fracas

HCl, HBr, HI, H2SO4, HNO3, HClO4

HOAc, HF, H2S, H3BO3, H2CO3 (decompe-se em CO2 e H2O) - A
maioria dos cidos se comporta como cido fraco
NaOH, KOH, Ca(OH)2, Ba(OH)2
NH3.H2O, aminas, Be(OH)2

Cores de solues aquosas:

Ctions de metais alcalinos, alcalinos terrosos, Al3+, Ag+, Zn2+, Pb2+, NH4+ Incolores
Ctions de metais de transio, [M(H2O)n]x+
Geralmente coloridos
Complexos de metais de transio
Geralmente coloridos
nions contendo metais de transio
permanganato = violeta, cromato = amarelo e
dicromato = alaranjado

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Anexo III

CONSTANTES DE EQUILBRIO CIDO-BASE, A 25C

H2O(l) H+(aq) + OH-(aq)

Kw = [H+] [OH-] = 1,0 x 10-14

Lembrar que Go = - RT ln K, ou seja, K = 10 - Go/2,3RT

Tabela 1- Constantes de Ionizao de cidos Fracos, a 25C
cido
actico

Equao de ionizao

Ka

benzico

C6H5COOH C6H5COO- + H+

carbnico

H2O + CO2 HCO3- + H+

CH3COOH CH3COO + H
-

HCO3- CO32- + H+
ctrico

H3C6H5O7 H2C6H5O7- + H+
H2C6H5O7- HC6H5O72- + H+
HC6H5O72- C6H5O73- + H+

cinico

HOCN OCN- + H+

ciandrico

HCN CN- + H+

fenol

C6H5OH C6H5O- + H+

frmico

HCOOH HCO2- + H+

fluordrico

HF F- + H+

fosforoso

H3PO3 H2PO3- + H+

K1= 7,5 x 10-3

K2= 6,2 x 10-8
K3= 3,6 x 10-13

H3PO4 H2PO4- + H+
H2PO4- HPO42- + H+
HPO42- PO43- + H+

H2O2

HOOH HOO- + H+

hipocloroso

HOCl ClO- + H+

nitroso

HNO2 NO2- + H+

oxlico

H2C2O4 HC2O4- + H+

2,4 x 10-12
3,5 x 10-8
4,5 x 10-4
K1= 5,9 x 10-2
K2= 6,4 x 10-5

HC2O4- C2O42- + H+
sulfdrico

K1= 1 x 10-7
K2= 1 x 10-19

H2S HS- + H+
HS- S2- + H+

sulfrico

H2SO4 HSO4- + H+

K1= muito grande

K2= 1,2 x 10-2

HSO4- SO42- + H+
sulfuroso

K1= 7,4 x 10-3

K2= 1,7 x 10-5
K3= 4,0 x 10-7
3,5 x 10-4
4,0 x 10-10
1,3 x 10-10
1,8 x 10-4
7,2 x 10-4
K1= 1,6 x 10-2
K2= 7,0 x 10-7

H2PO3- HPO32- + H+
fosfrico

1,8 x 10-5
6,3 x 10-5
K1= 4,2 x 10-7
K2= 4,8 x 10-11

K1= 1,7 x 10-2

K2= 6,4 x 10-8

H2SO3 HSO3- + H+
HSO3- SO32- + H+

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Tabela 2 - Constantes de Ionizao de Bases Fracas, a 25C.

Base
amnia

Equao de ionizao
NH3 + H2O NH4+ + HO-

Kb
1,8 x 10-5

anilina

C6H5NH2 + H2O C6H5NH3+ + HO-

4,0 x 10-10

dimetilamina

(CH3)2NH + H2O (CH3)2NH2+ + HO-

7,4 x 10-4

etilenodiamina

H2NCH2CH2NH2 + H2O
H2NCH2CH2NH3+ + HO-

K1= 8,5 x 10-5

H2NCH2CH2NH3+ + H2O
H3NCH2CH2NH32+ + HO-

K2= 2,7 x 10-8

N2H4 + H2O N2H5+ + HO-

K1= 8,5 x 10-7

N2H5+ + H2O N2H62+ + HO-

K2= 8,9 x 10-16

hidrazina
hidroxilamina

NH2OH + H2O NH3OH+ + HO-

6,6 x 10-9

metilamina

CH3NH2 + H2O CH3NH3+ + HO-

5,0 x 10-4

piridina

C5H5N + H2O C5H5NH+ + HO-

1,5 x 10-9

trimetilamina

(CH3)3N + H2O (CH3)3NH+ + HO-

7,4 x 10-5

uria

CO(NH2)2 + H2O CO(NH2) (NH3)+ + HO-

1,3 x 10-14

Tabela 3 - Indicadores cido-Base Usuais

Nome
Cristal violeta
Vermelho de cresol
Azul de timol
2,4-dinitrofenol
Alaranjado de metila
Verde de bromocresol
Vermelho de metila
Bromocresol prpura
Alizarina
Vermelho de fenol
m-nitrofenol
Fenolftalena
Timolftalena

Faixa de pH
0 1,8
12 e
7 8,8
1,2 2,8 e
8 9,3
2,7 - 4
3,2 4,5
3,7 5,5
4,2 6,2
5,2 6,6
5,6 7,4 e
11 12,5
6,8 8,2
6,7 8,6
8,2 9,8
9,5 10,6

Variao de cor
amarelo azul
vermelho amarelo
amarelo vermelho
vermelho amarelo
amarelo verde
incolor amarelo
vermelho amarelo
amarelo azul
vermelho amarelo
amarelo prpura (roxo)
amarelo vermelho
vermelho azul
amarelo vermelho
incolor amarelo
incolor vermelho (rosa)
incolor azul

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Tabela 4 -Solues-Tampo usualmente utilizadas

cido fraco
cido ftlico,
C6H4(COOH)2
cido actico,
CH3COOH
on di-hidrogenofosfato,
H2PO4on hidrogenofosfato,
HPO42cido brico,
B(OH)3 (H2O)
cido carbnico,
H2O + CO2
on bicarbonato, HCO3TRIS = tris(hidroximetil)
aminometano
HEPES = cido N-2hidroxietilpiperazina-N-2etanossulfnico

Base conjugada
on hidrogenoftalato
C6H4(COOH)(COO)on acetato,
CH3COOon hidrogenofosfato,
HPO42on fosfato,
PO43on borato,
B(OH)4on bicarbonato,
HCO3on carbonato, CO32(H2N)C(CH2OH)3
R-SO3-

Ka do cido
1,3 x 10-3

Faixa til de pH
1,9 3,9

1,8 x 10-5

3,7 5,8

6,2 x 10-8

6,2 8,2

3,6 x 10-13

11,3 13,3

7,2 x 10-10

8,0 10,2

4,2 x 10-7

5,4 7,2

4,8 x 10-11
7,9 x 10-9

9,2 11,3
7,2 9,0

2,5 x 10-8

6,9 8,3

Referncias:
Handbook of Chemistry and Physics, 76th edition, CRC Press, 1995-1996,
Acid-Base Indicators, p. 8-17.
Solubility Product Constants, p. 8-58.

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Tabela 5 - CONSTANTES DE EQUILBRIO ENVOLVENDO

ESPCIES POUCO SOLVEIS
Substncia
AgBr
AgCN
AgOH
AgCl
Ag2CrO4
AgI
Ag2S
Ag2CO3
Al(OH)3
BaCO3
Ba(OH)2
BaCrO4
BaF2
Ba(IO3)2
BaSO4
CaCO3
CaC2O4
Ca(OH)2
CdS
Co(OH)3
Cr(OH)3
Cu(OH)2
CuBr
CuCl
CuCO3
CuC2O4
Cu(IO3)2
Cu2S
CuS

KPS
5,0 x 10-15
1,2 x10-16
2,0 x 10-8
1,8 x 10-10
1,1 x 10-12
8,3 x 10-17
6,3 x 10-50
8,1 x 10-12
1,3 x 10-33
5,1 x 10-9
5 x 10-3
2,0 x 10-10
1,84 x 10-7
4,01 x 10-9
1,07 x 10-10
2,8 x 10-9
4 x 10-9
5,5 x 10-6
8 x 10-27
1,6 x 10-44
6,3 x 10-31
2,2 x 10-20
5,3 x 10-9
1,2 x 10-6
1,4 x 10-10
4,43 x 10-10
6,94 x 10-8
2,5 x 10-48
6,3 x 10-36

Substncia
Fe(OH)2
Fe(OH)3
FeS
Hg2Cl2
Hg2S
HgS
K2Na[Co(NO2)6]
KClO4
Li2CO3
MgCO3
MgF2
Mg(OH)2
MnCO3
MnS
PbCl2
PbI2
PbCO3
Pb(OH)2
PbS
PbSO4
Sn(OH)2
Sn(OH)4
SrCO3
SrF2
SrSO4
ZnC2O4
ZnCO3
Zn(OH)2
ZnS

30

KPS
8,0 x 10-16
4 x 10-38
6,3 x 10-18
1,3 x 10-18
1,0 x 10-47
4 x 10-53
2,2 x 10-11
1,05 x 10-2
8,15 x 10-4
3,5 x 10-8
6,5 x 10-9
1,8 x 10-11
1,8 x 10-11
5,1 x 10-15
1,6 x 10-5
7,1 x 10-9
7,4 x 10-14
1,2 x 10-15
8,0 x 10-28
1,6 x 10-8
1,4 x 10-28
1 x 10-56
1,1 x 10-10
2,5 x 10-9
3,2 x 10-7
1,37 x 10-9
1,4 x 10-11
1,2 x 10-17
2,0 x 10-4

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Q U M I C A

I N O R G N I C A

Anexo IV

Como escrever equaes inicas ?

Reaes em meio aquoso so representadas por equaes na forma

inica. A vantagem poder ignorar as espcies que no participam da
reao. Com isso, fica mais evidente o motivo pelo qual a reao ocorre.
As substncias (reagentes e produtos) so escritas como ons separados
ou na forma associada (molecular) conforme o seu comportamento em
presena de gua.

Compostos solveis que se separam em ons (eletrlitos fortes solveis)

so representados como ctions e nions solvatados. o caso dos sais
solveis, e dos cidos e bases fortes. Por ex. brometo de potssio se
representa por K+(aq) + Br-(aq), cido ioddrico, por H+(aq) + I-(aq).

Espcies solveis que se dissociam pouco ou no se dissociam so

representadas sob forma associada. o caso dos cidos e bases fracas e
os complexos solveis. Por ex. cido fluordrico representado por
HF(aq), o complexo de prata(I) com amnia [Ag(NH3)2]+(aq).

A gua representada sob forma molecular, H2O(l).

Slidos pouco solveis so representados sob forma molecular, tais

como: compostos, como brometo de chumbo, representado por PbBr2(s);
metais, como Fe(s), Mg(s), Zn(s) e no metais, como S8(s), Cgrafite(s)

Substncias em fase gasosa so representadas sob forma molecular. Por

exemplo, CO2(g), NO2(g), O2(g), H2(g).

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Q U M I C A

Anexo V

I N O R G N I C A

COMPLEXOS OU COMPOSTOS DE COORDENAO

1 ou mais
=Bases de Lewis

+cido de Lewis

COMPLEXO

cido de Lewis = tomo ou on metlico = tomo ou on central

Bases de Lewis = doadores de pares eletrnicos = ligantes ou agentes complexantes
Podem ser: molculas neutras, ex. H2O, NH3, CO
ons negativos, ex. Cl-, OH-, CNPodem ser: monodentados (1 tomo doador de par eletrnico), ex. NH3, Fbidentados (2 tomos doadores de pares eletrnicos), ex.
etilenodiamina H2NCH2CH2NH2 e oxalato -OOC-COOtridentados, tetradentados, etc.
Quelato = complexo com ligante polidentado
No de coordenao = no de tomos doadores de pares eletrnicos ligados ao tomo
central
Equilbrios de formao de complexos
Ex. Cu2+(aq) + 4 NH3(aq)
[Cu(NH3)4]2+(aq) est = 1,2 x 1012 = constante de estabilidade
(global) = K1xK2xK3xK4
Equilbrios de dissociao de complexos
Ex.[Cu(NH3)4]2+(aq)
Cu2+(aq) + 4 NH3(aq) d = 8,5 x 10-13 = constante de dissociao (est)1

NOMENCLATURA
Nomes usuais, ex. ferrocianeto, ferricianeto, cobaltinitrito
Nomenclatura segundo normas da IUPAC
Prefixo (no de
ligantes)

Nome do
ligante

Nome do metal (+
terminao)

no oxidao do
metal

Nome do ligante:

alguns ligantes tm nomes especiais, como

NH3 = amin H2O = aqua OH- = hidroxo
Cl- = cloro
F- = fluoro
CN- = ciano CO = carbonil
Terminao: Para complexos neutros ou catinicos, o nome do metal fica inalterado.
Para complexos aninicos, ao nome do metal adiciona-se a terminao ato.
O nmero de oxidao do metal indicado em algarismos romanos.
EXEMPLOS: [Co(H2O)6]2+
[CoCl4]2-

= hexaaquacobalto(II)
= tetraclorocobaltato(II)

Bibliografia: A.M.C.Ferreira, H.E.Toma e A.C.Massabni, Qumica Nova, 1984, vol. 7, no 1, p. 9-15.

32

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Q U M I C A

I N O R G N I C A

Tabela 6 - CONSTANTES DE ESTABILIDADE DE COMPLEXOS

As constantes apresentadas na tabela abaixo se referem aos equilbrios de formao de
complexos, partindo-se dos aqua-complexos respectivos. Por exemplo:
[Fe(H2O)6]3+ + SCN-

1 = K1 = 1 x 102

[Fe(SCN)(H2O)5]2+ + H2O

[Fe(SCN)(H2O)5]2+ + SCN-

[Fe(SCN)2(H2O)4]+ + H2O

K2 = 10

Somando as duas equaes anteriores, vem:

[Fe(H2O)6]3+ + 2 SCN-

[Fe(SCN)2(H2O)4]+ + 2 H2O 2 = K1 x K2 = 1 x 103

Observe que:
Kn = constante de formao ou estabilidade da etapa n (n = 1, 2, 3, ...)
n = constante de formao ou estabilidade global = K1 x K2 x ... x Kn
As cores dos aqua-complexos mais comuns so: Ag+(aq) e Al3+(aq) incolores, [Cu(H2O)6]2+ azul
claro, [Fe(H2O)6]3+ amarelo, [Ni(H2O)6]2+ verde, [Co(H2O)6]2+ rosa.

Equilbrios de dissociao de complexos

Quando se invertem os membros das equaes de formao de complexos, obtmse as equaes dos equilbrios de dissociao dos complexos, por exemplo:
[Fe(SCN)(H2O)5]2+ + H2O
[Fe(H2O)6]3+ + SCNcuja constante o inverso da constante de estabilidade = (K1)-1 = 1 x 10-2

Equilbrios
Ag+ + 2 NH3 [Ag(NH3)2]+

Kf
1,6 x 107

Ag+ + 2 Cl- [AgCl2]-

2,5 x 105

Ag+ + 2 Br- [AgBr2]-

1,3 x 107

Ag+ + 2 CN- [Ag(CN)2]-

5,6 x 1018

Ag+ + 2 S2O32- [Ag(S2O3)2]+

2,9 x 1013

Al3+ + 4 OH- [Al(OH)4]-

1,1 x 1033

Cd2+ + 4 Cl- [CdCl4]2-

6,3 x 102

Cd2+ + 4 CN- [Cd(CN)4]2Equilbrios

6,0 x 1018
Kf
2 x 1035

Co3+ + 6 NH3 [Co(NH3)6]3+

33

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Q U M I C A

I N O R G N I C A

Co2+ + 4 SCN- [Co(SCN)4]2-

1 x 103

Cu2+ + 4 NH3 [Cu(NH3)4]2+

2,1 x 1013

Fe2+ + 6 CN- [Fe(CN)6]4-

7,7 x 1036

Fe3+ + 6 CN- [Fe(CN)6]3-

1,0 x 1042

Fe3+ + SCN- [Fe(SCN)]2+

8,9 x 102

Hg2+ + 4 Br- [HgBr4]2-

1 x 1021

Hg2+ + 4 Cl- [HgCl4]2-

1,2 x 1015

Hg2+ + 4 CN- [Hg(CN)4]2-

3 x 1041

I2 + I- I3-

7,8 x 102

Ni2+ + 4 CN- Ni(CN)4]2-

1,0 x 1031

Ni2+ + 6 NH3 [Ni(NH3)6]2+

5,6 x 108

Pb2+ + 4 I- [PbI4]2-

3,0 x 104

Sn2+ + 4 Cl- [SnCl4]2-

3,0 x 101

Zn2+ + 4 CN- [Zn(CN)4]2-

5 x 1016

Zn2+ + 4 OH- [Zn(OH)4]2-

4,6 x 1017

Zn2+ + 4 NH3 [Zn(NH3)4]2+

2,9 x 109

Equilbrios (envolvendo ligantes quelatos)

Kf
4,0 x 1013

2+

Cu

+ 2 bipy [Cu(bipy)2]

2+

Cu2+ + 2 phen [Cu(phen)2]2+

7,1 x 1015

Cu2+ + gly [Cu(gly)2]2+

1,15 x 1015

Fe2+ + 3 bipy [Fe(bipy)3]2+

4,0 x 1017

Co2+ + 3 bipy [Co(bipy)3]2+

1,05 x 1016

Co2+ + edta4 [Co(edta)]2-

2,0 x 1016

Co3+ + edta4- [Co(edta)]-

1,0 x 1036

Cu2+ + edta4- [Cu(edta)]2-

6,3 x 1018

Fe2+ + edta4- [Fe(edta)]2-

2,1 x 1014

Fe3+ + edta4- [Fe(edta)]-

1,26 x 1025

Co2+ + 3 en [Co(en)3]2+

6,6 x 1013

Cu2+ + 2 en [Cu(en)2]2+

3,98 x 1019

Ni2+ + 3 en [Ni(en)3]2+

4,07 x 1018

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I N O R G N I C A

Anexo VI

NOMENCLATURA E FRMULAS DE COMPOSTOS INICOS

As frmulas dos compostos inicos podem ser escritas, tendo em mente que:
Nos compostos inicos, o no relativo de ons positivos e negativos tal que a soma
algbrica de suas cargas eltricas nula.
Os nomes dos cidos se relacionam ao dos sais, atravs da correspondncia das terminaes:
SAL
-eto
-ito
-ato

CIDO CORRESPONDENTE
-drico
-oso
-ico

1. Nomenclatura e frmulas de ctions

NOME DO CTION

FRMULA

Alumnio
Al3+
Amnio
NH4+
Brio
Ba2+
Cdmio
Cd2+
Calico
Ca2+
Chumbo
Pb2+
Cobalto(II)
Co2+
Cobre(I); cuproso*
Cu+
Cobre(II); cprico
Cu2+
Crmio(II); cromoso*
Cr2+
Crmio(III); crmico
Cr3+
Estanho(II); estanoso*
Sn2+
Estanho(IV); estnico
Sn4+
Estrncio
Sr2+
Ferro(II); ferroso*
Fe2+
Ferro(III); frrico
Fe3+
Hidrognio; hidroxnio
H+; H3O+
Ltio
Li+
Magnsio
Mg2+
Mangans(II), manganoso
Mn2+
Mercrio(I); mercuroso*
Hg22+
Mercrio(II); mercrico
Hg2+
Nquel(II)
Ni2+
Potssio
K+
Prata
Ag+
Sdio
Na+
Zinco
Zn2+
* Em soluo aquosa oxidado facilmente pelo ar.

35

NOME EM INGLS
aluminum
ammonium
barium
cadmium
calcium
lead
cobalt(II)
copper(I)
copper(II)
chromium(II)
chromium(III)
tin(II)
tin(IV)
strontium
iron(II)
iron(III)
hydrogen
lithium
magnesium
manganese(II)
mercury(I)
mercury(II)
nickel(II)
potassium
silver
sodium
zinc

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Q U M I C A

I N O R G N I C A

2. Nomenclatura e frmulas de nions

NOME DO NION
Acetato
Bromato
Brometo
Carbeto**
Carbonato
Hidrogenocarbonato; bicarbonato
Cianato

FRMULA

NOME EM INGLS

CH3COOBrO3-

acetate

BrC4CO32HCO3-

bromate
bromide
carbide
carbonate
carbonate, hydrogen
cyanate

Cianeto

OCNCN-

Clorato

ClO3-

chlorate

Perclorato

ClO4Cl-

perchlorate

Cloreto
Clorito
Hipoclorito
Cromato
Dicromato
Fosfato
Monoidrogenofosfato
Diidrogenofosfato
Fluoreto
Hexacianoferrato(II); ferrocianeto
Hexacianoferrato(III); ferricianeto
Hidreto**
Hidrxido

cyanide

chloride

ClO2ClO-

hypochlorite

chloride

CrO42Cr2O72PO43HPO42H2PO4-

chromate
dichromate
orthophosphate
ortophosphate, mono-hydrogen
ortophosphate, di-hydrogen

F[Fe(CN)6]4[Fe(CN)6]3H-

fluoride
hexacyanoferrate(II)
hexacyanoferrate(III)
hydride
hydroxide

Iodato

OHIO3-

Iodeto

I-

iodide

Nitrato

NO3N3NO2-

nitrate

C2O42HC2O4-

oxalate
oxalate, hydrogen

O2-

oxide
permanganate

Nitreto**
Nitrito
Oxalato
Hidrogenooxalato
xido**
Permanganato

iodate

nitride
nitrite

Perxido**
Sulfato
Hidrogenossulfato; bissulfato

MnO4O22SO42HSO4-

peroxide
sulfate
sulfate, hydrogen

Sulfeto
Hidrogenossulfeto; bissulfeto

S2HS-

sulfite
sulfide, hydro

Silicato
Sulfito
Hidrogenossulfito; bissulfito

SiO44SO32HSO3-

orthosilicate
sulfite
sulfite, hydrogen

Tiocianato

SCNS2O32S4O62-

thiocyanate

Tiossulfato
Tetrationato

thiosulfate
tetrathionate

**No existe em soluo aquosa; reage com gua.

36

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Q U M I C A

Anexo VII

I N O R G N I C A

ESTRUTURAS ELETRNICAS DE LEWIS PARA ONS E

MOLCULAS
1.Conhecer o nmero de eltrons de valncia para cada tomo;
2.Calcular o nmero total dos eltrons de valncia na molcula ou on e o nmero de pares de
eltrons. Cada carga no on conta como um eltron a mais (no caso de um nion), ou a menos (no
caso de um ction);
3.Prever a disposio dos tomos na molcula (o tomo com eletronegatividade mais baixa , em
geral, o tomo central);
4.Colocar um par de eltrons (uma ligao simples) entre cada par de tomos ligados;
5.Colocar os pares restantes como pares isolados em torno de cada tomo terminal, a fim de
completar seu octeto (exceto H), e os pares que ainda restam em torno do tomo central.
6.Considerar ligaes mltiplas se o tomo central no estiver completo com 4 pares de eltrons.

EXEMPLOS

H2O

37

Total eltrons = 11

NO

Total eltrons = 17

NO2

Total eltrons = 18

O3

Total eltrons = 8

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Q U M I C A

Anexo VIII

I N O R G N I C A

GEOMETRIA DAS MOLCULAS: MTODO DA REPULSO DOS PARES

DE ELTRONS NA CAMADA DE VALNCIA
O arranjo geomtrico assumido pelo conjunto de tomos na molcula aquele que minimiza as
repulses entre os pares de eltrons - As repulses entre os pares de eltrons ligantes e isolados
controlam os ngulos entre as ligaes do tomo central e os tomos que o circundam.
CASO 1 TOMOS CENTRAIS EXCLUSIVAMENTE COM PARES DE ELTRONS LIGANTES

AX2
Linear
(BeF2)

AX3
Trigonal
planar
(BF3)

AX4
Tetradrica
(CH4)

AX5
Bipiramidal
triangular

AX6
Octadrica
(SF6)

(PCl5)

CASO 2 TOMOS CENTRAIS COM PARES DE ELTRONS LIGANTES E PARES DE ELTRONS

ISOLADOS
Todos os pares de eltrons do tomo central ligantes e isolados devem ser
levados em conta na previso da geometria das molculas. Os pares isolados no
participam de ligaes qumicas, mas afetam a geometria das molculas!!!!
Trs pares de eltrons
Pares ligantes Pares isolados

Geometria

(trigonal planar)
Trigonal planar

(angular)

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Exemplo

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Q U M I C A

Anexo VIII

I N O R G N I C A

Quatro pares de eltrons

Pares ligantes Pares isolados
Exemplo

Geometria

Tetradrica
Tetradrica

Exemplo

(tetradrica)

(piramidal)

(angular)

Cinco pares de eltrons

Pares ligantes Pares isolados

Geometria

(bipiramidal
triangular)

Bipiramidal
triangular

(gangorra)

(forma de T)

(linear)
39

Exemplo

Q F L

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Q U M I C A

Anexo VIII

I N O R G N I C A

Seis pares de eltrons

Pares ligantes Pares isolados

Geometria

Octadrica

Exemplo

(Octadrica)

(quadrado
piramidal )

(quadrado
planar)

Exemplos
Efeito no ngulo de ligao: Quanto maior o nmero de pares isolados maior ser a
distoro nos ngulos de ligao na molcula

H2O

NH3

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Q U M I C A

I N O R G N I C A

Anexo IX

POLARIDADE DE LIGAO E ELETRONEGATIVIDADE

POLARIDADE DA LIGAO nem todos os tomos retm, com igual fora, os respectivos eltrons de
valncia, nem recebem eltrons com a mesma facilidade.
(i) Ligao entre dois tomos idnticos o par de eltrons ligante compartilhado igualmente entre
os dois tomos. Ex. H2, F2 (ligao covalente apolar)
(ii) Ligao entre dois tomos diferentes um deles ir atrair mais fortemente o par de eltrons
compartilhado do que o outro. Ex. HF, H2O (ligao covalente polar)
(iii) Ligao entre dois tomos diferentes com deslocamento total do par de eltrons ligante
ligao inica

ELETRONEGATIVIDADE () expressa o poder de um tomo de atrair para si os

eltrons numa molcula.
1) Conceituao de Pauling Escala baseada em dados termoqumicos de energias de ligao. As
ligaes entre tomos diferentes so sempre mais fortes do que o esperado a partir das foras de
ligaes das molculas homonucleares. A diferena de eletronegatividade entre os tomos A e B :
A B = 0,1017

(em eV) a energia de ligao adicional calculada a partir das energias de dissociao das molculas
A-A, B-B e A-B pela expresso:

= EAB(experimental) EAB(calculada para ligao 100% covalente)

EAB(100% covalente) = E AA EBB
Exemplo: EHH = 436 kJ/mol, EClCl = 243 kJ/mol, EHCl = 431 kJ/mol, = 431 (436x243)1/2 = 431-325 =
106 kJ/mol, Cl H = 0,1017 (106)1/2 = 1,0 tomando como referncia H = 2,0 temos Cl = 3,0
2) Conceituao de Mulliken baseada nos valores de energia de ionizao (EI, em eV) e afinidade
eletrnica (AE, em eV) do tomo, sendo 1 eV = 96,485 kJ/mol.
M = (EI + AE )/2

Ou M = (EI + AE )/540 , EI e AE em kJ

Exemplo: Cl = (1256 + 349) kJ/540 kJ = 3,0 (o sinal de AE contrrio conveno termodinmica)

3) Conceituao de Allred e Rochow considera e eletronegatividade uma funo do tamanho (r =
raio covalente, em pm) e da carga nuclear efetiva.
AR = (3590 Zef /r2) + 0,744
Exemplo: Cl = (3590 x 6,10 / 992 ) + 0,744 = 3,0
41

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I N O R G N I C A

Anexo IX

... Com os valores de eletronegatividade em mente possvel prever: se

uma ligao polar, qual o tomo numa ligao que eletronegativo e qual eletropositivo, se
uma ligao mais polar que outra... o carter inico da ligao aumenta quando a diferena entre
as eletronegatividades dos tomos aumenta.

POLARIDADE DAS MOLCULAS

Uma molcula pode ter ligaes polares e ser apolar ???

As molculas polares quando sujeitas a um campo eltrico sofrem a ao de foras que tendem a
alinh-las na direo do campo. O grau de alinhamento das molculas com o campo depende do
respectivo momento de dipolo, , que se define como o produto do mdulo das cargas parciais (+
e -) pela distncia que as separa.
42

Q F L

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Q U M I C A

I N O R G N I C A

Anexo IX

Para prever se uma molcula ou no polar necessrio

conhecer sua geometria!!!

momento dipolar nulo

MOLCULA APOLAR

momento dipolar resultante

MOLCULA POLAR

Exemplos

43

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Q U M I C A

I N O R G N I C A

Anexo X

ESTABILIDADE DE CARBONATOS

BaSO
MxO(s)
+ CO
(g)
4(s)
2

2+
2Ba
MxCO(aq)
(s) + SO4 (aq)
3

O grfico baixo mostra a variao da energia livre padro de formao de carbonatos (kJ/mol de
CO2) pela reao entre xido metlico e CO2 em funo da temperatura. Lembrar que G=H-TS.

44

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Q U M I C A

I N O R G N I C A

Anexo XI

REAES DE XIDO-REDUO
Regras para atribuio de nmero ou estado de oxidao
Elemento na forma de substncia simples, em qualquer variedade alotrpica = zero
Ex.: Cgrafite, Cdiamante, O2, O3, H2, F2, S8, Na, Fe, Ag
Compostos de hidrognio: Hidretos, ex. NaH, CaH2; no oxidao H = (-1)
Demais compostos, no oxidao H = (+1)
Compostos oxigenados: Perxidos, ex. H2O2, Na2O2; no oxidao O = (-1)
Superxidos, ex. KO2; no oxidao O = (-1/2)
Demais compostos,
no oxid. O = (-2), exceto os com F
Compostos fluorados:
Flor tem sempre no oxidao = (-1)
Metais alcalinos em seus compostos:
no oxidao = (+1)
Metais alcalino-terrosos em seus compostos:
no oxidao = (+2)
Haletos:
no oxidao = (-1)
Demais compostos: no oxidao do elemento calculado a partir dos outros elementos
ex. H2SO4, no oxidao S = (+6); C2O42-, no oxidao C = (+3)
Balanceamento pelo mtodo das semi-reaes
Baseia-se em balanceamento de massa e carga. Basta conhecer:
O agente oxidante e a respectiva forma reduzida (para a semi-reao de reduo)
Por exemplo: Cr2O72- Cr3+
O agente redutor e a respectiva forma oxidada (componentes da semi-reao de oxidao)
Por exemplo: H2SO3 HSO4 As condies do meio (cido ou alcalino)
As outras espcies que iro completar a reao redox em meio aquoso podem ser H+ e H2O (se o meio for cido) e OHe H2O (se o meio for bsico).
Deve-se completar e acertar os coeficientes de cada semi-reao separadamente, por balano de massa e
carga, do seguinte modo:
1. Iguale nos dois membros os nmeros de tomos cujo no oxidao varia.
2. Adicione o no necessrio de molculas de gua ao lado deficiente em oxignio.
3. Se o meio for cido, balanceie H adicionando o nmero necessrio de ons H+ ao lado deficiente
em hidrognio. Se o meio for bsico, balanceie H pela adio de H2O ao lado deficiente em
hidrognio e OH- ao lado oposto.
4. Adicione o nmero necessrio de eltrons ao lado deficiente em cargas (-).
5.A equao final obtida somando-se as duas semi-reaes aps serem multiplicadas por coeficientes
adequados para cancelar os eltrons, ou seja, o nmero de eltrons cedidos pela espcie redutora deve ser igual
ao nmero de eltrons recebidos pela espcie oxidante. Finalmente, cancele as espcies que aparecem em
ambos os lados da equao.
IMPORTANTE:A equao est correta se o nmero de tomos de cada elemento for igual nos
dois membros (balano de massa) e a soma algbrica das cargas das espcies do primeiro membro
for igual soma algbrica das cargas das espcies do segundo membro da equao (balano de
carga).
Referncia: P. Atkins e L. Jones, Princpios de Qumica, Bookman, Porto Alegre, 2001.
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Q F L

2 1 2 9 -

Q U M I C A

I N O R G N I C A

DIAGRAMAS DE LATIMER
Compostos de nitrognio

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Anexo XII

Q F L

2 1 2 9 -

Q U M I C A

I N O R G N I C A

Compostos de halognios meio cido

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Anexo XII

Q F L

2 1 2 9 -

Q U M I C A

I N O R G N I C A

Compostos de halognios meio bsico

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Anexo XII

Q F L

2 1 2 9 -

Q U M I C A

I N O R G N I C A

Compostos de oxignio e enxofre

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Anexo XII

Q F L

2 1 2 9 -

Q U M I C A

I N O R G N I C A

Anexo XIII

DIAGRAMA DE ELLINGHAM
Grfico da variao da energia livre padro de formao de xidos (kJ/mol de O2) em funo
da temperatura.

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No delete esta pgina pois desconfigura tudo!!!

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