Universidad Andrs Bello

Facultad de Ecologa y Recursos Naturales

Departamento de Ciencias Qumicas
Fsico Qumica I
Irma Fuentes L.

DETERMINACION DE UN CALOR DE
NEUTRALIZACION

Integrantes: Vicente Rodrguez

Pablo
Caniuqueo

Diego Molina

Introduccin
En una reaccin, se pueden romper enlaces o se pueden formar
nuevos. Para que se rompan enlaces; el sistema absorbe energa
desde su entorno y al formarse nuevos enlaces; el sistema libera
energa hacia el entorno.
Si el sistema absorbe energa durante una reaccin, estamos en
presencia de una reaccin endotrmica; por el contrario, si el sistema
libera energa, estamos en presencia de una reaccin exotrmica.
El calor liberado o absorbido por una reaccin durante una reaccin
a presin constante es igual al cambio de entalpa de una reaccin
(Hr); lo que es igual a:
qr =Hr =H (productos) H(reactantes)

(1)

Como la entalpa es una funcin de estado, Hr es igual a la suma

de los cambios de entalpas de las etapas; o sea:
Hr =iHi
As, podemos conocer las Hr de cada reaccin y por consiguiente,
las reacciones inversas; con tan slo cambiar el signo del valor que se
tenga para cada etapa o para la reaccin general dependiendo sea el
caso.
HCl(ac)

NaOH(ac) NaCl(ac) + H2O(l)

(3)
NaOH(s) + H2O(l) NaOH(ac)
(4)
HCl(ac) + NaOH(s) NaCl(ac) + H2O(l)
(5)

HN
Hdis
H`N

HN
= Variacin de entalpia en la neutralizacin de HCl(ac) con
NaOH(ac).
Hdis
= Variacin de entalpa en la disolucin de NaOH(s).
H`N = Variacin de entalpa en la neutralizacin de HCl(ac) con
NaOH(s).
Entonces, podemos por ejemplo conocer el valor de HN con:
HN = HN Hdis (6)
Fundamentados en la primera ley de la termodinmica que enuncia
que el cambio de energa interna (U) de un sistema adiabtico (sin
prdida de Calor (q)) es cero; se puede utilizar el mtodo de mezclas
para obtener experimentalmente la entalpa de una reaccin y
asumiendo que el sistema est rodeado por paredes rgidas; no
existir trabajo, entonces:

U = q + w; y como w = 0 => slo q necesitar ser evaluado

en la determinacin de la Hr; siendo ahora, q = Hr.

El calor cedido por una sustancia dentro del sistema, ser absorbido
por otra dentro del mismo sistema; o sea:
q

cedido

+q

absorbido

=0

(I)

Otra definicin de Calor; es q = mCp(T)

(II)

Donde m es la masa de la sustancia, C p la capacidad calrica de la

sustancia a presin constante y T el cambio de temperatura que
experimenta la sustancia debido al intercambio de calor producido en
el sistema.
Para proceder a determinar la entalpa; necesitamos que el sistema
sea adiabtico y para tal efecto, se usa un calormetro; el cual es un
recipiente que no permite el intercambio de energa calrica entre el
sistema y el medio y adems posee paredes rgidas (w = 0). Como
el calormetro tambin puede absorber o ceder calor segn sea el
caso experimental; tambin debe estar en el balance calorimtrico:
q

cedido

+q

absorbido

+q

calormetro

= 0 (III)

Tomando en cuenta (II) y reemplazando en (III) y teniendo en cuenta

que:
q calormetro = ccalmcal(T) = K(T); donde ccal es el calor especfico del
calormetro el cual es desconocido, m cal la masa del calormetro y
donde K, llamada constante del calormetro, reemplaza ambos valores
como lo muestra la ecuacin; obtenemos la siguiente expresin para
determinar K:
mcedCp ced(T)ced + mabsCp abs(T)abs + K(T)cal = 0 (IV)
Posteriormente; utilizando estos fundamentos, es posible encontrar
las entalpas de las reacciones (3), (4) y (5) con la constante de
calormetro obtenida y el balance colorimtrico correspondiente,
adems por supuesto, obteniendo los datos necesarios a travs del
trabajo experimental; como lo son las masas de las sustancias
involucradas y los T respectivos.

Objetivos

Aplicar el mtodo de mezclas para conocer la constante de un

calormetro y encontrar las Hr de las reacciones concernientes
en este prctico

Determinar el calor de neutralizacin mediante calorimetra

directa, e indirecta aplicando Ley de Hess

Materiales

1 balanza analtica.
1 balanza digital o granataria.
1 Calormetro con tapa.
1 termmetro.
1 vaso precipitado.
1 probeta.
1 vidrio reloj.
1 esptula.
1 agitador magntico con calefaccin.
1 magneto (pescadito).
Solucin de HCl 1M.
Solucin de HCl 0.5M.
Solucin de NaOH 1M.
NaOH(s).
Agua caliente (aprox. 10C ms que el agua a T ambiente).
Agua fra (aprox. 10C menos que el agua a T ambiente).

Parte Experimental
a. Determinacin de la constante (Kcal) del calormetro: Se mide un
volumen de 50ml (M1) de agua destilada y se vierte dentro del
calormetro, se registra su temperatura dentro de este (T1).
Luego, se mide nuevamente un volumen de 50ml (M2), que se
vierte en un vaso de precipitado y se calienta en la plancha
calefactora, hasta 55C aproximadamente, se mide la
temperatura de este fuera del calormetro (T2). Se agrega el agua
caliente al calormetro, que contiene el agua fra, agitando para
homogenizar la disolucin y se registra la temperatura cada 30
segundos, durante 5 minutos, para determinar la temperatura
final de equilibrio del proceso (Tfa).
b. Determinacin de HN en forma directa: Se miden 50ml (M3) de
HCl (1M) y se introducen en el calormetro. Se espera un par de
minutos, para que se alcance el equilibrio trmico entre el
calormetro y el cido. Se registra la temperatura del HCl (T3).A
continuacin, se miden 50ml (M4) de NaOH (1M) y se registra su
temperatura (T4), para luego adicionarlo al calormetro, sobre la
solucin de HCl. Se agita la mezcla y se registra la temperatura
cada 30 segundos, durante 5 minutos, para determinar la
temperatura final de equilibrio del proceso(Tfb).
c. Determinacin de HN: Se miden 100ml de HCl (1M) (M5) y se
espera a que alcance el equilibrio trmico con el calormetro para
registrar la temperatura del HCl (T5). Luego, se masan 2g de
NaOH (M6), para neutralizar el cido y se agregan al calormetro.
Se registra la temperatura cada 30 segundos, durante 5 minutos,
para luego determinar la temperatura final de equilibrio del
proceso (Tfc).
d. Determinacin del Hdis: Se miden 100ml de agua (M7) y se
vierten en el calormetro. Se espera a que alcancen el equilibrio
trmico y se registra la temperatura (T6). Se agregan 2g de NaOH
(M8), y se determina la temperatura final de equilibrio del

proceso (Tfd), registrando la temperatura del sistema cada 30

segundos, durante 5 minutos.

Resultados
Tabla n 1: temperaturas registradas
T1
T2
T3
T4
T5
T6
T7
T8

Temperatura (C)
20,3
49,8
32,3
17,4
17,4
26,3
17,5
21,8

Tabla n 2: masas de reactiovs

Reactivo
Agua fra
Agua caliente
NaOH (l)
HCl (l)
NaOH (s)1
NaOH (s)2

Masa
(g)
50,25 g
49,04 g
1,98g
50,07 g
1,98g
2,00 g

a) Determinacin de la constante del calormetro Kcal :

Tabla n 3: variacin T equilibro agua fria/caliente en calormetro
Tiempo Temperatur
(s)
a (C)
0
33,0
30
32,5
60
32,5
90
32,4
120
32,4

150
180
210
240

32,3
32,3
32,3
32.3

Balance calorimtrico:
- qced = qabs
- Cp H2O caliente M
(T3 T1)

H2O caliente

( T3 T1)= Cp H2O fria M H2O fria ( T3 T2 ) + K cal

Kcal = [ -CpH2O fria MH2O fria ( T3 T2 ) ] [ Cp H2O caliente MH2O caliente ( T3

T1) ]
(T3 T1)

Kcal = [-49,04 g x 1cal/gK x (32,3 C 49,8 C)][50,25 g x 1cal/gK x

(32,3 C 20,3C)] / (32,3 C 20,3 C)
Kcal = 21,3 cal/K
b) Determinacin de HN en forma directa:
Tabla n 4: variacin T equilibro HN directa
Tiempo Temperatura
(s)
(C)
5
25.6
10
25.6
15
25.6
20
25.8
15
25.8
30
25.6
60
25.6
90
25.5
120
25.4
150
25.4
180
25.3
210
25.2

240
270
300
360

25.1
25.1
25
25

Balance calorimtrico:
QN = - [ Kcal( T6 T4) + CpHCl MHCl (T6 T4) + CpNaOH MNaOH (T6 T5) ]
QN = - [21,3 cal/K x (26,3 C 17,4 C) + 1 cal/gK x 50,07 g x ( 26,3C
17,4 C) + 1 cal/gK x 1,98 g x (26,3 C 17,4 C)]
QN = - 652,815 cal
HN= QN
nHcl
HN= -652,815 cal
0,05 mol
HN= -13.056,3 cal/mol
c) Determinacin del Hdis:
Tabla n 5: variacin T equilibro HN disolucion
Tiempo Temperatura
(s)
(C)
0
20.2
30
32.3
60
36.6
90
38.5
120
43.3
150
42.5
180
42.6
210
41.1
240
40.2
270
39.7
300
39.4
Balance calorimtrico:

Qdis= - [ Kcal ( T8 T7) + CpNaOH MNaOH (T8 T7) + CpH2O MH2O (T8 T7) ]
Qdis= - [21,3 cal/K x (21,8 C 17,5 C) + 1 cal/gK x 1,98 g x ( 21,8C
17,5 C) + 1 cal/gK x 100,44 g x (21,8 C 17,5 C)]
Qdis= -531,996 cal
Hdis= Qdis
nNaOH
Hdis = -531,996 cal
0,05 mol
Hdis= -10639,92 cal/mol
d) Determinacin de HN:
Tabla n 6: variacin T equilibro HN
Tiempo Temperatura
(s)
(C)
0
20.2
30
32.3
60
36.6
90
38.5
120
43.3
150
42.5
180
42.6
210
41.1
240
40.2
270
39.7
300
39.4
Balance calorimtrico:
QN = - [Kcal (T10 T9) + MNaOH CpNaOH ( T10 T9) + MHCl CpHCl ( T10 T9)
]
QN = - [21,3 cal/K x (27 C 17 C) + 1 cal/gK x 2,00 g x (27 C 17
C) +
1 cal/gK x 100,53 g x (27 C 17 C)]
QN = -1238,3 cal
HN= QN
nHCl

HN= -1238,3 cal

0,05 mol
HN= -24766 cal/mol
Ley de Hess
HN = HN Hdis
HN = -24766 cal/mol (-10639,92 cal/mol)
HN = -14126,08 cal/mol

Discusin.
Segn nuestros resultados los valores obtenidos para HN
calculados de manera directa e indirecta son -13076.3 cal/mol y
-14126.08 cal/mol respectivamente. Valores que se alejan un poco
entre s, siendo que supuestamente deberan haber sido iguales. La
diferencia entre ambos valores se debe, a que como en todo
experimento, nunca las condiciones de trabajo experimentales son
del todo precisas, siempre hay manipulacin de nuestra parte lo que
causa la fluctuacin entre los valores obtenidos por el mtodo directo
e indirecto. Adems se debe destacar que las muestras utilizadas en
ambos mtodos son las mismas por lo tanto se debera esperar que
este valor no tuviera variacin por lo que se evidencia que la
diferencia entre ambos calores de neutralizacin se asocian solo a
errores experimentales y de manipulacin.
En el prctico el
calormetro utilizado es propenso a sufrir fugas, quizs no
considerables, pero esto puede causar prdidas de calor de todas
formas, porque debe ser constantemente utilizado por nosotros.
A pesar de la variacin entre ambos datos, segn la bibliografa el
valor del calor de neutralizacin es de -56.2 KJ/mol, realizando la
conversin de este valor a caloras nos da -13431.5 cal/mol. Las
diferencias como ya se dijo anteriormente, las vamos a asociar a las
prdidas de calor del calormetro, que es lo que consideramos ms
sensato.

Conclusin.
Determinamos los calores de neutralizacin de un cido fuerte con
una base fuerte en disolucin. Mediante una determinacin directa y
otra indirecta utilizando la ley de Hess. Ambos resultados variaron en
1049.78 cal/mol, lo que consideramos un valor no muy alto debido a
que trabajamos con un calormetro no del todo adiabtico, lo que
pudo haber provocado mayores prdidas de calor. Aunque estos
resultados no se alejan en muchas unidades del valor bibliogrfico
que es -13431.5 cal/mol por lo que consideramos que pese a todo el
trabajo fue satisfactorio a pesar de las condiciones en las que
trabajamos.

Bibliografa

Raymond Chang. (2000) QUMICA. Editorial Mc Graw Hill. 6ta.

Edicin. Mxico, D.F, pg 215

Levine, I.N. Fsicoqumica Vol I. 5ta. Ed.McGraw Hill (2004);

pp. 53 59.

http://es.wikipedia.org/wiki/Energ%C3%ADa_libre_de_Gibbs
pagina revisada 18 mayo