O SISTEMA GASOSO

Para entendermos o comportamento físico dos gases, devemos, antes de qualquer coisa, verificarmos a
maneira pela qual um determinado material atinge a fase gasosa. Para tanto, lançaremos mão de esferas para
representar as espécies químicas constituintes do material a ser analisado.
18 Na fase sólida, teremos essas "esferas" muito unidas umas às outras devido à maior contribuição das forças
de atração (interações intermoleculares ou interatômicas) em detrimento das forças de repulsão. Nessa fase,
o material encontra-se com forma e volume fixos, pois as partículas não têm mobilidade.

19 O material, ao passar para a fase líquida, teve de receber energia (calor), fazendo com que a distância entre
as partículas aumentasse. Significa que as forças atrativas tornaram-se menos intensas, enquanto as
forças repulsivas se fizeram notar. O volume é mantido, mas perde-se a forma fixa, pois as moléculas,
afastadas umas das outras, adquiriram uma certa mobilidade.

20 Ao passar para a fase gasosa, há nova absorção de calor, provocando ainda mais o distanciamento entre as
partículas. Agora, além de perder a forma fixa, perde-se também o volume fixo, pois as moléculas
adquiriram grande mobilidade.

AS MOLÉCULAS NA FASE GASOSA

Para explicar o comportamento ideal deste estado físico gasoso, bastante energético, devemos observar os
preceitos de uma teoria: a "Teoria Cinética dos Gases".

P R ESSÃ O

pontos materiais

o gás real tem comportamento adverso do gás ideal

AS VARIÁVEIS DE ESTADO DE UM GÁS

PRESSÃO, VOLUME e TEMPERATURA
PRESSÃO
PRESSÃO é o conjunto de todas as forças geradas pelos choques das moléculas com as paredes do
recipiente

1atm = 760mmHg = 101.325Pa

1atm (atmosfera)
mmHg (milímetro de mercúrio)

Pascal (Pa)
VOLUME

O m3 é a unidade recomendada pelo Sistema Internacional de Medidas (SI).

TEMPERATURA

Temperatura Kelvinessa temperatura deverá ser utilizada quando estivermos trabalhando com gases

Graus Celsius ou Centígrados

 273K 0ºC

ESCALA ESCALA
KELVIN CELSIUS

0K -273ºC

EM RESUMO:
31 1atm = 101.325Pa = 760mmHg.
1dm3 = 1L = 1000mL.
33 K = ºC + 273

MUDANÇA DAS CONDIÇÕES DE ESTADO DE UM GÁS SEM VARIAÇÃO DA

MASSA DE UM GÁS

34 Se a TEMPERATURA for CONSTANTE, a transformação será ISOTÉRMICA.

Pressão P1
Pressão P2

T1=T2
P1<P2 PiV1 = P2V2
V1>V2

P/atm V/L P.V

ISOTERMAS
P / atm

1.0
0.8
0.6 T3
0.4 T2
0.2
T1

1.8 3.0 4.5 9.0 V/ L

T1, T2 e T3
 LEI DE BOYLE-MARIOTECom temperatura constante, o
volume ocupado por uma certa massa de gás é
inversamente proporcional à sua pressãoP1V1 = P2V2

35 Se a PRESSÃO for CONSTANTE, a transformação será ISOBÁRICA.

P1=P2 T1 V1
V1<V2 =
T 2 V2
T1<T2

T/K V/cm3

100 20 250 50
= ; = ; etc.
50 10 100 20

3
V / cm

50
40
30
20
10

50 100 150 200 250 T/ K

LEI DE CHARLEST1/T2 = V1/V2.

36 Se O VOLUME for CONSTANTE, a transformação será ISOCÓRICA ou ISOVOLUMÉTRICA.

V1=V2 T1 P1
P1<P2 =
T1<T2 T 2 P2
T1 V1
=
T 2 V2 T/K P/mmHg

160 300 320 600

= ; = ; etc.
80 150 240 450
 P / mmHg

750
600
450
300
150

80 160 240 320 400 T/ K

LEI DE GAY-LUSSACT1/T2 = P1/P2.

EM RESUMO:
TRANSFORMAÇÃO ISOTÉRMICA (T1 = T2): P1V1 = P2V2
T1 V1
=
TRANSFORMAÇÃO ISOBÁRICA (P1 = P2): 2 V2
T

T1 P
= 1
T
TRANSFORMAÇÃO ISOCÓRICA (V1 = V2): 2 P2

P1V1 P2V2
=
Combinando as Equações de Estado: T1 T2

PRINCÍPIO DE AVOGADRO
Nas mesmas condições de pressão e temperatura, volumes iguais de quaisquer gases possuem o mesmo
número de espécies químicas

m
n=
M
P = 1atm
1 P = 1atm
2

T = 273K
1 T = 273K
2

V =?
1 V =?
2

Se n = n ,
1 2

V =V = 22,4L,
1 2

Moléculas chamado Moléculas

de N2 Volume Molar de CO2

EQUAÇÃO DE CLAPEYRON

PV
= R(cons tan te.universal.dos.gases)
T

1atm.22,4 L
R= ⇒ R ≈ 0,082atm.L.K −1
• → 273K
 760mmHg.22,4 L
R= ⇒ R ≈ 62,3mmHg.L.K −1
• → 273K
101325 Pa.22,4.10 −3 m3
R= ⇒ R ≈ 8,314 Pa.m3 .K −1
• → 273K

PV m
= nR ⇒ PV = nRT ⇒ PV = RT
T M

MISTURAS GASOSAS
Toda mistura de gases é homogênea, desde que não haja reação química entre eles

a pressão total de uma mistura de gases é igual à soma das PRESSÕES PARCIAIS de cada gás dessa
mistura
Pt = P1 + P2 + P3 + ...
10 20 30
a tm a tm a tm

1 m ol + 2 m ol = 3 m ol de
de N 2 d e O2 O2 + N 2

V = 1L V = 1L V = 1L

LEI DE DALTON DAS PRESSÕES PARCIAIS

pressãomols

PV = nRT → PV = ( n1 + n2 + n3 + ...) RT
PRESSÕES PARCIAIS:
P1V = n1 RT
P2V = n2 RT
P3V = n3 RT
Pt = P1 + P2 + P3 + ...

n1
X1 =
P1 = X 1 Pt nt

OBSERVE OS EXEMPLOS:
EXEMPLO 01:

Dados do problema Comentários:

Pt = 750mmHg P1 = X 1Pt
1mol 1
nH 2 = 1mol X N2 = =
6mols 6
2mols 1
nO2 = 2mols X O2 = =
6mols 3
3mols 1
nHe = 3mols X He = =
6mols 2
nt = 6mols
Cálculos:
1
PN 2 = .750mmHg = 125mmHg
6
1
PO2 = .750mmHg = 250mmHg
3
1
PHe = .750mmHg = 375mmHg
2
Verificando a Lei de Dalton:
Pt = PN 2 + PO2 + PHe = 750mmHg

EXEMPLO 02:

Dados do problema Comentários:

mH 2 = 1,00 g ⇒ M H 2 = 2,00 g .mol −1 n=
m
mO2 = 1,00 g ⇒ M O2 = 32,00 g .mol −1 PV=nRT M
mH 2 1,00 g
mN 2 = 1,00 g ⇒ M N 2 = 28,00 g .mol −1 nH 2 = = = 0,5mol
MH 2 2,00 g.mol −1
V = 10,0 L mO 2 1,00 g
nO2 = = = 0,03mol
T = 125º C = 398 K MO 2 32,00 g.mol −1
Pt = ?(atm) mN 2 1,00 g
nN 2 = = = 0,04mol
MN2 28,00 g .mol −1
Cálculos:

PV = nRT ⇒
0,57 mols.0,0082atm.L.K −1.398 K
P= ⇒
10 L
P = 1,86atm

Se quiséssemos determinar a pressão parcial de cada gás:

1º PROCESSO 2º PROCESSO
n1 n1 RT
P1 = X 1.Pt ⇒ P1 = .Pt P1.V = n1 RT ⇒ P1 =
nt V
nH 2 nH RT 0,50.0,082.398
0,50 PH 2 = 2 = = 1,63atm
PH 2 = .Pt = .1,86atm = 1,63atm V 10
nt 0,57
nO2 RT 0,03.0,082.398
nO 2 0,03 PO2 = = = 0,10atm
PO2 = .Pt = .1,86atm = 0,10atm V 10
nt 0,57 nN 2 RT 0,04.0,082.398
nN 2 PN 2 = = = 0,13atm
0,04 V 10
PN 2 = .Pt = .1,86atm = 0,13atm
nt 0,57

RESUMO DAS FÓRMULAS USADAS NO ESTUDO DO COMPORTAMENTO FÍSICO DOS GASES

 PRESSÃO: 1atm = 760mmHg = 101.325Pa

CONVERSÕES  VOLUME: 1dm3 = 1L = 1000mL
 TEMPERATURA = K = ºC + 273
Lei de Boyle-Mariote Lei de Charles Lei de Gay-Lussac Equação combinada
(TEMPERATURA CTE) (PRESSÃO CTE) (VOLUME CTE) dos Gases
TRANSFORMA
ÇÕES
DE ESTADO DE P1V1 P2V2
UM =
GÁS
T1 T2
Cálculo da
Quantidade de Valores da Constante
Equação de Clapeyron para os Gases Ideais
Matéria ou número de Universal dos Gases
EQUAÇÃO DE mols
CLAPEYRON R ≈ 0,082atm.L.K −1
m m
n= R ≈ 62,3mmHg.L.K −1 PV = nRT OU
→ PV = RT
V M
−1
R ≈ 8,314Pa.m . K3

Lei de Dalton Para as Pressões Parciais Fração Molar

Pt = P1 + P2 + P3 + ...
P1V = n1 RT
MISTURA n1
DE GASES P2V = n2 RT X1 =
P3V = n3 RT nt
P1 = X 1 Pt