UNIVERSIDAD ANDINA DEL CUSCO

FACULTAD DE INGENIERA
CARRERA PROFESIONAL DE INGENIERA CIVIL

ANLISIS GRANULOMTRICO POR HIDRMETRO

Ao de la Diversificacin Productiva y Fortalecimiento de la Educacin

CURSO:

MECNICA DE SUELOS

DOCENTE:

ING. LIENDO VARGAS, IVAN SERGIO

ALUMNOS:

MELLADO FLREZ, LUIS DELMIRO

ESTRADA ESCALANTE, VCTOR RAFAEL

SEMESTRE:

2015-I

CUSCO-PER
2015

013100580E
013100007C

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PRESENTACIN

Ingeniero Ivan Sergio Liendo Vargas, docente del curso de Mecnica de Suelos, en esta
oportunidad ponemos a su disposicin la siguiente monografa del trabajo asignado en el
curso que su persona dirige.

El anlisis granulomtrico por tamizado se da con partculas de tamao considerable del

cual al pasar el tamiz N 200 las partculas pasantes son tantos limos como arcillas
pero se puede determinar el tipo de suelo de esas partculas haciendo un anlisis
granulomtrico por el mtodo del Hidrmetro.

Este tipo de anlisis granulomtrico se produce por el tiempo de sedimentacin el cual

se determina por las diferentes propiedades de las arcillas como los limos al ser
suspendidos en agua.
Esperamos poder recibir sugerencias de su parte acerca del presente trabajo, para que
de esa forma podamos enmendar errores que pudimos haber cometido y as omitirlos en
un futuro; sin ms prembulos, esperamos que el presente informe sea de su completo
agrado y total comprensin.
LOS ALUMNOS

HIDROMETRO

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OBJETIVO
Conocer acerca otro tipo de anlisis granulomtrico que es usado para
suelos muy fino; es el mtodo del hidrmetro.
MARCO TERICO

ANLISIS HIDROMTRICO
El anlisis de hidrmetro es un mtodo ampliamente utilizado para obtener un
estimado de la distribucin granulomtrica del suelo cuya partculas se encuentran desde
el tamiz No. 200 (0.075 mm) hasta alrededor de 0.001 mm.
El principal objetivo del anlisis de hidrmetro es obtener el porcentaje de arcilla
(porcentaje ms fino que 0.002 mm) ya que la curva de distribucin granulomtrica cuando
ms del 12% del material pasa a travs del tamiz No. 200 no es utilizada como criterio
dentro de ningn sistema de clasificacin de suelos y no existe ningn tipo de conducta
particular del material que dependa intrnsecamente de la forma de dicha curva.
Por simplicidad, se supone que todas las partculas de suelo son esferas y que
la velocidad de las partculas se expresa por la ley de Stokes, segn la cual:

Si las unidades de son (g . s) / cm2, PIV en g/cm3, L est en cm, t est en min y D
est en mm, entonces

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El rango de los dimetros D de partculas de suelo para los cuales esta ecuacin es
vlida, es aproximadamente:
0.0002 mm< D < 0.2 mm
Note que el valor de K es una funcin de Gs Y , que son dependientes de la temperatura
de la prueba.
En el laboratorio, la prueba del hidrmetro se conduce en un cilindro de sedimentacin
con 50 g de muestra seca al horno. El
cilindro de sedimentacin tiene 457 mm de
altura y 63.5 mm de dimetro; el cilindro
est marcado para un volumen de 1000 ml.
Como agente dispersor se usa
generalmente el hexametafosfato de
sodio. El volumen de la suspensin de
suelo dispersado se lleva hasta los 1000
mI aadiendo agua destilada.
La cantidad exacta y el tipo de agentes
dispersantes requeridos dependen del
tipo de suelo y pueden ser determinados
por ensayo y error. Una cantidad de 125
cm' de solucin al 4% de hexametafosfato de sodio en los 1000 cm3 de
suspensin de agua-suelo se han
considerado en general adecuados. El
meta fosfato de sodio produce una
solucin cida y por consiguiente se
podra esperar una mayor eficacia como
agente dispersivo en suelos alcalinos.

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Cuando un tipo de hidrmetro ASTM 152H se coloca en la suspensin de suelo (figura 1.5)
en un tiempo t, medido desde el principio de la sedimentacin, mide la densidad de slidos
en la vecindad de su bulbo a una profundidad L. La densidad de slidos es una funcin
de la cantidad de partculas de suelo presentes por volumen unitario de suspensin en
esa profundidad. En un tiempo t, las partculas de suelo en suspensin a una profundidad
L tendrn un dimetro menor que D, calculado segn la ecuacin (1.5). Las partculas ms
grandes se habrn asentado ms all de la zona de medicin. Los hidrmetros son
diseados para dar la cantidad de suelo, en gramos, an en suspensin. Los hidrmetros
son calibrados para suelos que tienen una densidad de slidos (Gs) de 2.65; para suelos
de otra densidad de slidos, es necesario hacer correcciones.
Conocida la cantidad de peso en suspensin, L y t, podemos calcular el porcentaje de
suelo por peso ms fino que un cierto dimetro. Note que L es la profundidad medida
desde la superficie del agua hasta el centro de gravedad del bulbo del hidrmetro donde
se mide la densidad de la suspensin. El valor de L cambia con el tiempo t; su variacin
con las lecturas del hidrmetro est dada en el Libro de Normas de la ASTM (1998,
vase la Prueba D-422). El anlisis por hidrmetro es efectivo para separar las fracciones
de suelo hasta un tamao de aproximadamente 0.5 .
Para la correccin de resultados por la temperatura se debe traer otro cilindro de
agua que debe tenerse a la misma temperatura a la cual se encuentra la solucin de
suelo. Una lectura de menos de cero en el jarro o cilindro patrn de agua se registra
como un valor negativo. Una lectura entre O y 60 se registra como un valor positivo.
Todas las lecturas se deben tomar desde la parte superior del menisco en ambos
cilindros tanto el patrn (con agua clara) como el que contiene la suspensin de sueloagua (agua turbia).

Fig. 1: correccin de la temperatura

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OJO: Si la temperatura es demasiado alta en ambos cilindros, el que contiene el suelo y

el patrn, la densidad del agua ser igualmente menor y el hundimiento del hidrmetro
ser el mismo por ese concepto.

PROCEDIMIENTO:
MTODO A: Utilizar el siguiente procedimiento siempre que la muestra de suelo tenga
entre 80 y .90% del material menor que el dimetro correspondiente al tamiz No. 200.
Cuando menos cantidad de la muestra pase a travs del tamiz No. 200 y/o se encuentre
presente material superior en tamao al tamiz No. 10, considere la utilizacin del mtodo
B
1.

2.

3.

4.

5.

6.

Tomar exactamente 50 g de suelo secado al horno y pulverizado (como el que

se utiliz en el anlisis por tamizado) y mezclarlo con 125 ml de solucin al 4 %
de NaPO3 Una solucin de 4% de metafosfato de sodio. La solucin debe ser
siempre fresca y en ningn caso haber sido preparada con ms de un mes de
anterioridad.
Dejar asentar la muestra de suelo cerca de una hora (la ASTM sugiere 16 horas
para suelos arcillosos, pero esto generalmente es innecesario). Transferir la
mezcla al vaso de una mquina batidora de refrescos y aadir agua comn hasta
llenar 2/3 del vaso. Mezclarlo por espacio de 1 minuto si se emplearon entre 10
y 16 horas en la preparacin de la muestra, de 10 contrario mezclarlo entre 3 y
5 minutos
Transferir el contenido del vaso de la batidora a un cilindro de sedimentacin.
Aadir agua comn hasta completar la marca de 1000 ml de cilindro. Preparar el
cilindro patrn de control con agua comn y 125 ml de la solucin de dispersante
al 4%. Verificar que la temperatura del agua comn sea igual para ambos cilindros,
el de sedimentacin y el de control.
Tomar un tapn de caucho para tapar la boca del cilindro donde se encuentra la
suspensin de suelo y agitarla cuidadosamente por cerca de un minuto. Poner
sobre la mesa el cilindro, remover el tapn, inmediatamente insertar el hidrmetro
y tomar lecturas con los siguientes intervalos de tiempo: 1, 2, 3 y 4 minutos
tomar igualmente lectura del termmetro.
Volver a agitar la suspensin y volver a tomar otra serie de medidas a 1, 2, 3
y 4 minutos y repetir tantas veces como se necesite con el fin de obtener dos
juegos de mediciones que concuerden a la unidad en cada una de las cuatro
mediciones. Si no se utiliza un bao estabilizador de temperatura, se puede
continuar la prctica como se indica en el paso 6.
Tomar una medicin a los 4 minutos dentro del bao estabilizador y compararla
con las mediciones de 4 minutos anteriores, si existe suficiente concordancia entre

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dichas lecturas, es posible continuar el ensayo; de otra forma, es necesario volver

a agitar y repetir el proceso hasta lograr dicha concordancia.
MTODO B: Este mtodo debe utilizarse para obtener el anlisis mecnico e hidromtrico
de suelos cuya fraccin gruesa es apreciable. En realidad puede utilizarse para cualquier
suelo, pero su duracin es mucho mayor que el mtodo A antes explicado y que el
procedimiento del Experimento No. 5. Por esta razn para prctica de laboratorio
estudiantil es preferible ejecutar por separado el Experimento No. 5 y/o el mtodo A de
este Experimento.
1. Secar al horno una cantidad adecuada de suelo sobre la base del mximo tamao
de agregado. Esta cantidad deber variar entre 300 g Y 1000 g ms que las
siguientes cantidades:
500 g si el mximo agregado de la muestra es de 10 mm o menos (peso
total de la muestra)
5000 g para suelos cuyo mximo agregado tenga un tamao de 75 mm o
mayor.
Usar interpolacin lineal y aproximar al millar mayor para dimetros
intermedios.
Denominar Wo al peso real de la muestra de suelo- y usar 500, 1000, 2000 g, etc.
Asegurarse de que la muestra total secada al horno sea mayor, e. g., para una
muestra de 500 g secar al horno una muestra entre 700 y 1000 g. W o ser 500
g.
2. Lavar cuidadosamente la muestra W. a travs del tamiz No. 200 como se hizo en
el Experimento No. 5 y secar los residuos al horno. Hacer un anlisis mecnico
utilizando entre 5-8 tamices escogidos desde el tamao correspondiente al mximo
agregado presente en la muestra y en la parte inferior un tamiz No. 50 y lo No.
100 y un tamiz No. 200. El hecho de que se escoja el No. 50 o No. 100 (o ambos)
depende del tamao de la serie necesaria para estimar la gradacin del material.
Dibujar la curva granulomtrica utilizando los pasos 1 al 9 del "procedimiento" en
el Experimento No. 5. Dibujar la grfica muy suavemente hasta este punto.
3. A partir de la curva de distribucin dibujada, obtener el porcentaje de material
ms fino que los tamices No. 50 y No. 100. Utilizar el tamiz No. 100 si es necesario
usar ambos. El tamiz No. 200 debe incluirse para verificar la eficiencia del lavado
de la muestra. Llamar Ni al porcentaje de material ms fino obtenido.
4. Obtener una muestra, representativa secada al horno y ms pequea a partir de
la muestra grande secada al horno de un peso exacto W, obtenido de la siguiente
forma:

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Donde Ni = porcentaje ms fino decimal del paso

3. Esto producir una muestra para hidrmetro
entre 50 y 60 g, o sea en el rango de lectura del
hidrmetro 152H y con todas sus partculas dentro del rango de validez de la ley
de Stokes.
5. Pulverizar esta muestra tanto como se pueda y tamizar en seco a una bandeja a
travs del tamiz que se haya escogido como lmite mximo de la fraccin fina (50
100). Guardar el material ms fino en la bandeja. Recuperar el residuo de
material ms grueso y mezclarlo con agua en una cpsula O recipiente adecuado
de porcelana hasta que se sature. Permitir a este material saturarse por espacio
de varias horas (hasta 24) de forma que todos los grumos existentes se ablanden
y disuelvan. A continuacin, lavar el material saturado a travs del tamiz sobre
la bandeja que contena el material que originalmente haba pasado en seco.
Utilizar tan poca agua como sea posible, pero suficiente para asegurar un lavado
completo de la muestra. Guardar toda el agua (y suelo ms fino) en un beaker o
recipiente adecuado, dependiendo de la cantidad resultante, y dejarlo sedimentar.
6. Recuperar el residuo de material ms grueso que no logr pasar a travs del
tamiz, secarlo al horno y obtener el peso seco de dicho residuo Wf Utilizar el
peso inicial seco W, del paso 4 y repetir el paso 2 para obtener una nueva curva
de distribucin granulomtrica. Dibujar suavemente esta nueva curva sobre la que
se obtuvo en el paso 2. Ntese que solo por coincidencia muy feliz se lograran
dos curvas idnticas. Calcular W, como:

7. Si el material lavado ocupa ms de 1000 ml, es necesario dejar sedimentar por un

tiempo la suspensin suelo-agua con el fin de decantar el agua limpia de la parte
superior hasta obtener un volumen remanente entre 400 y 600 ml.
8. Transferir la suspensin suelo-agua al vaso de un mezclador elctrico de
refrescos y mezclarlo entre 5 y 10 minutos. Verter el material en un cilindro de
sedimentacin graduado de 1000 ml. Aadir 125 ml de agente dispersante en
solucin y suficiente agua comn adicional para llenar el cilindro hasta la marca
de 1000 ml. Asegurarse de no perder suelo en el proceso anterior, y de que el
material que hubiese podido quedar dentro del vaso de la mezcladora sea removido
completamente y transferido al cilindro de sedimentacin.
9. Referirse al mtodo inicial A, pasos 4 y siguientes para la conclusin del ensayo
del hidrmetro.

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CONCLUSIONES

El anlisis Granulomtrico por Hidrmetro se hace cuando ms del 12 % de la

muestra es material fino.
La conducta de la fraccin de suelo cohesivo del suelo dado depende
principalmente del tipo y porcentaje de arcilla de suelo presente, de su historia
geolgica y del contenido de humedad ms que de la distribucin misma de los
tamaos de partcula.
Cuando queremos que el proceso de sedimentacin sea ms acelerado se hace uso
de un dispersor que puede ser el Hexa-fosfato de sodio u otros que entren en
este rango.
Es necesario siempre que en este proceso se haga la correccin de Temperatura
comparando el cilindro del hidrmetro con otro cilindro de prueba; ya que al
momento de hacer la lectura con una temperatura estable la densidad del agua
es correcta el cual puede influir mucho al momento de tomar los datos.
Se usa el Mtodo A cuando cerca del 80 al 90 % del material menor que el
dimetro correspondiente al tamiz No. 200. Por el contrario el mtodo B se usa
cuando se encuentre partculas del suelo que no pasen el Tamiz N 10

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

BOWLES J.(1981).Manual de Laboratorio de Mecnica de suelos. Mxico D. F.

Edit. McGraw-Hill.
BRAJA DAS M.(1984-1985) Fundamentos de la Geotecnia, Braja M. Das,
California.
Laboratorio de mecnica de suelos, Universidad Nacional de Ingenieras,
http://www.lms.uni.edu.pe/ingcivil/.

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