U.M.R.P.S.F.X.

CH
FACULTAD DE TECNOLOGA
LABORATORIO DE QUMICA ORGNICA I
REPORTE: 1

GESTION:
FECHA REALIZACION DE LA PRCTICA: 18/03/2015
FECHA ENTREGA REPORTE: 25/03/2015
NOMBRE DE LOS UNIVERSITARIOS:

ADELAIDA
VELASQUEZ SANCHEZ XIMENA

CARRERA: ING. AMBIENTAL

DOCENTE: ING. MIRNA VILLEGAS
SIGLA QMC:
DIA:
HORA:
SUCRE-BOLIVIA

Prctica N 1
PUNTO DE FUSIN
Objetivo general-.
Determinar el pto. de fusin de ciertos compuestos.
Objetivo especfico-.
Determinar dos temperaturas de cada sustancia, la primera temperatura ser de
cuando se empieza fundir y la segunda de cuando la sustancia ya est fundida.
Fundamento Teorco-.
Cmo afectan las impurezas en el punto de Fusin?
Hay dos propiedades fsico-qumicas, llamadas propiedades coligativas, que
explican

esto.

Una es el llamado "descenso crioscpico", descenso de la temperatura de

congelacin (fusin es el proceso inverso) debido a que las impurezas en un
disolvente dificultan que las molculas de ste se acerquen, de modo que hay que
bajar la temperatura por debajo de lo normal para conseguir que se junten y
formen

el

slido.

La otra, el "aumento ebulloscpico", trata del aumento del punto de ebullicin de

un disolvente en cuanto le aadimos impurezas. Algunas sustancias experimentan
un "descenso ebulloscpico", pero son bastante raras y muy impredecibles.
Punto de fusin
Es el proceso por el que una sustancia slida al calentarse se convierte en lquido.
Es el proceso inverso a la solidificacin.
Llamamos punto de fusin de una sustancia a la temperatura a la que se produce
su fusin. Es una propiedad fsica caracterstica de cada sustancia.
El punto de fusin se determina calentando lentamente una pequea cantidad de
material slido. La temperatura a la cual se observa la primera gota de lquido es
la temperatura ms baja del rango de fusin.

El punto de fusin de una sustancia pura es siempre ms alto y tiene una gama
ms pequea de variacin que el punto de fusin de una sustancia impura.
El punto de fusin es la temperatura a la cual un slido pasa a lquido a la presin
atmosfrica. Durante el proceso de cambio de estado de una substancia pura, la
temperatura se mantiene constante puesto que todo el calor se emplea en el
proceso de fusin. Por esto el punto de fusin de las sustancias puras es definido
y reproducible, y puede ser utilizado para la identificacin de un producto, si dicho
producto ha sido previamente descrito.
La presencia de impurezas tiene una influencia considerable sobre el punto de
fusin. Segn la ley de Raoult todo soluto produce un descenso crioscpico, o sea
una disminucin de la temperatura de fusin. Las impurezas actan de soluto y
disminuyen el punto de fusin de la sustancia principal disolvente. Si existe una
cantidad importante de impureza, la mezcla puede presentar un amplio intervalo
de temperatura en el que se observa la fusin

As pues cabe indicar que:

a) Las sustancias slidas puras tienen un punto de fusin constante y funden en
un intervalo pequeo de temperaturas.
b) La presencia de impurezas disminuye el punto de fusin y hace que la muestra
funda en un intervalo grande de temperaturas.
c) La presencia de humedad o de disolvente dar puntos de fusin incorrectos.

El tubo de Thiele, llamado as por el qumico alemn Johannes Thiele, es

un aparato de laboratorio fabricado en vidrio, diseado para contener y calentar un
bao de aceite mineral o glicerina y se utiliza comnmente en la determinacin
del punto de ebullicin de una sustancia. El aparato se asemeja a un tubo de
ensayo de vidrio con un asa o brazo lateral
2-Naftol, o -naftol, es un slido cristalino incoloro de frmula C10H7OH, es
un ismero de 1-naftol,

que

difieren

segn

la

ubicacin

el hidroxilo de naftaleno.Los naftoles son los homlogos del naftaleno de fenol,

con el grupo hidroxilo ms reactivo que en los fenoles. Ambos ismeros son
solubles en alcohol, ter y cloroformo. Se pueden utilizar en la produccin
de tinta s en la sntesis orgnica. Por ejemplo, 2-naftol se hace reaccionar para
formar 1,1'-Binaftaleno-2,2'-diol. Es uno de los derivados de la naftalina ms
importantes, se parecen a los fenoles en sus propiedades qumicas y tiene
distintas aplicaciones en la industria qumica.
Apariencia

Incoloro

Densidad

1220 kg/m3;
1,22g/cm3

Masa molar

144,17 g/mol

Punto de fusin 396 K (123 C)

Punto de
ebullicin

559 K (286 C)

El cido oxlico es un cido carboxlico de frmula H2C2O4. Este cido

bicarboxlico es mejor descrito mediante la frmula HOOCCOOH. Su nombre
deriva del gnero de plantas Oxalis, por su presencia natural en ellas, hecho
descubierto por Wiegleb en 1776. Posteriormente se encontr tambin en una
amplia gama de otros vegetales, incluyendo algunos consumidos como alimento
como el ruibarbo o las espinacas.
Es un cido orgnico relativamente fuerte, siendo unas 3.000 veces ms potente
que el cido actico. El bi-anin, denominadooxalato, es tanto un agente reductor
como un elemento de conexin en la qumica. Numerosos iones metlicos forman
precipitados insolubles con el oxalato, un ejemplo destacado en este sentido es el
del oxalato de calcio, el cual es el principal constituyente de la forma ms comn
de clculos renales.
Propiedades fsicas
Apariencia

cristales blancos

Densidad

1900 kg/m3;
1,9 g/cm3

Masa molar

90,03 g/mol

Punto de fusin

374,65 K (102 C)

Punto de ebullicin

638,15 K (365 C)

Punto de
descomposicin

462,65 K (190 C)

Desarrollo de la prctica-.

Reactivos
Glicerina
B. Naftol
Acido Oxlico
Materiales
soporte universal
2 abrazaderas con pinza
mechero Meker
liga
termmetro
tubo capilar
tubo de thiele
Se deben de sellar los tubos capilares en el fuego y girarlo hasta que est
cerrado, para despus introducir 5-6 mm de cido oxlico y en otro tubo capilar
introducir N. naftol, los capilares se sellan con el mechero de Meker . Para llenar el

capilar el cido se coloca en un recipiente y se comienza a introducir en los

capilares, enseguida, se toma un tubo de vidrio largo, apoyando un extremo en la
mesa y deje caer por arriba el capilar, hasta que la sustancia quede en el fondo del
capilar con una altura de 5-6mm

sin ninguna burbuja de aire para que el

calentamiento sea lo constante.

El capilar ya preparado se une al termmetro mediante una liga cuidando
que la vulva del termmetro est a la misma altura con el

tubo capilar. A

continuacin se procede a llenar el tubo de Thiele con la glicerina, llegando hasta

un centmetro arriba del mango, el termmetro debe de sostenerse al soporte
universal con la pinza, el tubo de Thiele ser sostenido de la misma manera con
una pinza. Colocamos el termmetro con el capilar en el tapn horadado sujeto a
la pinza y al soporte universal, manejando solo la pinza hacer descender
suavemente sobre el tubo de Thiele con glicerina evitar tocar las paredes del tubo,
es suficiente que cubra la parte que contiene la sustancia.
Encender el mechero y colocar por la parte del mango del tubo y observar
atentamente el momento de la fusin

del cido oxlico . Tomando dos

temperaturas de cada sustancia: la primera al ver el inicio de la fusin y la

segunda cuando pasa completamente del estado slido al estado lquido.
De la misma manera proceder con el B. naftol previamente esperar que la
glicerina se enfre.
Diagrama de la prctica:

Clculos y resultados:
A) ACIDO OXALICO:
T1: 100 c
T2: 105 c
B) B. Naftol:
TGLICERINA : 89c
T1: 120 c
T2: 124 c
Nombres de los
Compuestos
utilizados
a) acido
oxlico
b) B. naftol

P.f.c experimental

P.f.c bibliogrfico

Criterio de pureza

Conclusiones
La determinacin de punto de fusin por el mtodo efectuado es rpida y eficaz.
Las temperaturas del resultado estn en el rango de lo satisfactorio y de acuerdo a
la teora. Por tanto, el trabajo de laboratorio se realiz de manera cuidadosa y de
acuerdo a las instrucciones.
Bibliografa

es.wikipedia.org/wiki/2-naftol
es.wikipedia.org/wiki/cido_oxlico
https://espanol.answers.yahoo.com/question/index?qid.
www.ub.edu/oblq/oblq%20castellano/punt1.html