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IRRITABILIDAD
Es la capacidad de los organismos para responder a los estmulos del medio. Esta se
manifiesta de diferentes formas en la escala evolutiva:
Tropismos: Son movimientos que experimentan las plantas cuando necesitan adaptarse a
condiciones ambientales ms favorables. Los movimientos se producen por fenmenos de
crecimiento vegetal, con aumento de la masa total de la planta, por lo que, a diferencia de
los movimientos que se producen en el reino animal, no pueden deshacerse y son
totalmente involuntarios. Se denomina positivo si crece hacia el estmulo y negativo si lo
hace en sentido contrario.
Los animales tambin han desarrollado conductas que les permiten adaptarse al medio
ambiente. Estas son los tactismos, los reflejos y los instintos.
Tactismos: Son un tipo de comportamiento realizado fundamentalmente por animales
inferiores, en especial invertebrados. Son innatos, fijos e inevitables. Este movimiento
puede implicar acercamiento o alejamiento al estmulo. A diferencia de los tropismos, los
tactismos son movimientos rpidos, amplios y que implican traslacin del organismo.
Reflejo simple: es un mecanismo de respuesta innata e involuntaria frente a un estmulo
determinado; por ejemplo, el reflejo rotuliano.
Instintos: son reacciones innatas ms complejas y elaboradas, en las cuales intervienen
varios reflejos. El instinto es especfico de los individuos de una misma especie; por
ejemplo, las abejas poseen una organizacin social debido a su instinto. En el ser humano
existen el instinto maternal o paternal, el de mamar, el de sobrevivir, etc.
Reflejo condicionado: es una relacin que se establece entre un estmulo y un refuerzo que
implica aprendizaje y participacin de la corteza cerebral.
El flujo de informacin en el sistema nervioso sigue un patrn bsico:
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Clulas gliales.
Acompaando a las neuronas en el sistema nervioso central estn las clulas gliales, que
son an ms abundantes que las neuronas. Se les atribuyen funciones de mantencin de la
estructura; reservorios funcionales, barreras especializadas y defensa inmunolgica.
Algunos autores tambin las han involucrado en las llamadas funciones superiores
(memoria).
Neurona.
A la neurona se le puede definir como la unidad estructural y funcional del sistema
nervioso. En la neurona se pueden distinguir:
Soma o cuerpo neuronal que contiene el ncleo y la mayor parte de la maquinaria
metablica celular, esta se denomina pericarion. En el soma no se visualizan las estructuras
involucradas en la divisin celular, ya que este tejido excitable se encuentra en reposo
proliferativo. Una estructura destacada en el soma son los corpsculos de Nissl (retculo
endoplsmico rugoso), que tienen una importante actividad sinttica.
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Si hay una injuria (dao) al axn, se produce la degeneracin de toda la parte distal (es
decir aquella parte que no qued en contacto con el soma neuronal) y muerte del resto
distal del axn. La regeneracin se produce con cambios a nivel del soma celular y la vaina
de mielina remanente, as como la lmina basal gua el crecimiento axonal hasta reinervar
la estructura efectora. Es posible que el axn en regeneracin sea tambin guiado por
sustancias qumicas producidas por la estructura inervada (factores trficos).
Casi todas las clulas del organismo presentan diferencia de potencial a travs de su
membrana plasmtica, siendo el exterior positivo respecto al interior: Membrana Polarizada.
Por comodidad este potencial de membrana en reposo o Potencial de Reposo se expresa con
signo negativo tomando como referencia el medio intracelular. Dependiendo del tipo celular
este potencial puede ir desde -7 mV hasta -100 mV (en la neurona el potencial
transmembranoso es aproximadamente de -60 mV).
De qu modo los movimientos inicos producen seales elctricas?
Los potenciales elctricos son generados a travs de las membranas de las neuronas y en
realidad, de todas las clulas porque:
1) existen diferencias en las concentraciones de iones especficos a travs de las
membranas de las clulas nerviosas y
2) las membranas son selectivamente permeables a algunos de estos iones.
Estos dos hechos dependen, a su vez, de dos tipos diferentes de protenas en la membrana
celular. Los gradientes de concentracin de los iones son establecidos por protenas
conocidas como bombas inicas, las cuales, como su nombre lo sugiere, mueven
activamente los iones hacia el interior o el exterior de las clulas en contra de sus
gradientes de concentracin. La permeabilidad selectiva de las membranas se debe en gran
parte a los canales inicos, protenas que permiten slo que ciertos tipos de iones
atraviesen la membrana en la direccin de sus gradientes de concentracin. Por lo tanto,
los canales y las bombas funcionan bsicamente en contra unos de otros, y al hacerlo
generan electricidad celular.
Para apreciar el papel de los gradientes inicos y la permeabilidad selectiva en la
generacin de un potencial de membrana, considrese un sistema simple en el cual una
membrana imaginaria separa dos compartimientos que contienen soluciones de iones.
Primero, tmese el caso de una membrana que es permeable slo a iones potasio (K+). Si
la concentracin del K+ a cada lado de esta membrana es igual, entonces no se medir
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Aunque la mayora de las clulas tienen potencial de reposo, slo dos de ellas, la neurona y
la clula muscular, pueden experimentar fcilmente impulsos electroqumicos, tambin
llamados potenciales propagados o potenciales de accin, constituyendo los tejidos
excitables. Esto se debe a que estos tipos celulares (adems de la citada bomba) poseen en
su membrana canales inicos (protenas integrales de membrana especficas), unos para el
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sodio y otros para el potasio. La apertura de estos canales, como respuesta al estmulo,
permite el libre trnsito de los iones de acuerdo a sus gradientes.
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b) Sinapsis Qumicas: son aquellas en las cuales la transmisin del impulso nervioso se
lleva a cabo a travs de la liberacin, en la terminacin nerviosa, de una sustancia
qumica, conocida como neurotransmisor, que excita qumicamente a la clula
postsinptica. En este tipo de sinapsis se establece una relacin de contigidad y
son las que se encuentran en mayor abundancia en los mamferos.
Aunque morfolgica y funcionalmente existen distintos tipos de sinapsis qumicas,
se ha demostrado la presencia de ciertos elementos constantes en su organizacin y
que estn representados en el siguiente esquema.
En primer lugar, estn las dos membranas contactantes, la presinptica, que conduce el
impulso nervioso o potencial de accin y que corresponde a la porcin terminal de un axn
y la postsinptica, receptora del agente liberado y que por lo general corresponde al soma
o a ramificaciones dendrticas. Es importante destacar que las terminaciones de las fibras
presinpticas o terminales presinpticos generalmente estn dilatadas formando los
botones terminales o sinpticos. El terminal presinptico contiene mitocondrias cuya
presencia es indicativa de la alta actividad metablica de la sinapsis; existen en el terminal
numerosas vesculas sinpticas, stas contienen al neurotransmisor (NT), ciertas protenas,
ATP y en algunos casos las enzimas encargadas de sintetizar al mediador qumico. Respecto
de la membrana postsinptica su caracterstica ms destacada es la presencia de
receptores moleculares (protenas de membranas) que son capaces de modificar la
permeabilidad de la membrana al unirse al NT.
Tambin puede existir sinapsis entre una neurona y una clula muscular, denominada
unin neuromuscular. Se denomina Placa Motora al rea modificada sobre la membrana de
una clula muscular donde se forma una sinapsis con la neurona motora .El NT utilizado en
este tipo de sinapsis es la acetilcolina.
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-Latrotoxina (de la araa viuda negra): producen fusin y movilizacin de vesculas sinpticas y
liberacin masiva de acetilcolina. La aplicacin de esta molcula a las sinapsis neuromusculares
produce una descarga masiva de vesculas sinpticas, aun cuando el Ca2+ est ausente del medio
extra-celular. Aunque todava no est claro cmo esta toxina desencadena la exocitosis
independiente del Ca2+, la -latrotoxina se une a las neurexinas, un grupo de protenas integrales
de la membrana halladas en las terminaciones presinpticas. Dado que las neurexinas se unen a
la sinaptotagmina, una protena vesicular fijadora de Ca2+ que se considera importante en la
exocitosis, esta interaccin puede permitir que la latrotoxina acte sin que medie el
requerimiento habitual de Ca2+ para desencadenar la fusin de la vescula.
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Estructuras Membranosas
El S.N.C. se encuentra rodeado por tres capas de tejido conjuntivo llamadas meninges,
su distribucin desde fuera hacia adentro es:
1. Duramadre: Gruesa y fibrosa, se encuentra en contacto directo con el tejido seo.
2. Aracnoides: Es un tejido de dos a tres clulas de espesor, su mayor importancia
reside en el espacio que se encuentra bajo ella, el espacio subaracnodeo que es
atravesado por finas y mltiples trabculas aracnoideas. En el espacio subaracnodeo
se produce la mayor parte de la absorcin del lquido cefalorraqudeo al sistema
venoso, a nivel de las vellosidades aracnodeas.
3. Piamadre: Delgada monocapa de clulas, en contacto directo con el tejido nervioso.
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Liquido Cefalorraqudeo
El tejido nervioso est inmerso en fluido (lquido cefalorraqudeo). Este lquido se
distribuye hacia la periferia en el espacio subaracnodeo y centralmente en los
ventrculos cerebrales y el canal central de la mdula espinal. El lquido cerebroespinal
(LCR) es producido por los plexos corodeos; redes capilares en el techo de los
ventrculos (estas zonas ventriculares no contienen neuronas). El volumen de LCR es
de cerca de 130 ml. en el humano adulto y est compuesto de glucosa, protenas,
cido lctico, urea, cationes (Na+, K+, Ca2+, Mg2+) y aniones (Cl- y HCO3-).
La circulacin de lquido del conducto neural al espacio subaracnodeo se efecta por
los formenes (interventricular, de Luschka, de Magendie). El conocimiento del sistema
ventricular es importante, porque determina la fcil ubicacin de las estructuras ms
importantes del encfalo. En cada hemisferio cerebral hay un ventrculo lateral, los
ventrculos laterales se comunican con el tercer ventrculo por el foramen
interventricular o de Monro. El tercer ventrculo es una cmara que se encuentra en la
porcin medial del diencfalo, y una porcin de su pared la constituyen partes del
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El encfalo de los vertebrados. Diseo general del encfalo de los vertebrados, con su organizacin
primariamente lineal. El encfalo se ha cortado horizontalmente para mostrar los ventrculos (cavidades)
cerebrales que se continan con el interior de la mdula espinal. Al igual que el canal central de la mdula
espinal, los ventrculos estn llenos de lquido. La localizacin del cerebelo, que es una proyeccin dorsal del
rombencfalo, se indica con lnea punteada. El bulbo es otra estructura principal del rombencfalo y se
localiza vertebralmente.
ENCFALO
Est constituido por 5 estructuras: Cerebro, Cerebelo, Mesencfalo, Protuberancia y
Bulbo Raqudeo. Cada uno constituido por sustancia gris y sustancia blanca. La
sustancia gris est constituida por cuerpos neuronales, axones amielnicos y clulas
gliales. La sustancia blanca formada por tractos nerviosos cuyo color blanco se debe a
las vainas de mielina. A continuacin se compara el encfalo humano con otros
vertebrados, observndose la gran diversidad de tamao y complejidad
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Corteza Cerebral
Los dos hemisferios cerebrales (izquierdo y derecho), en conjunto con el tlamo e
hipotlamo constituyen el cerebro. La superficie del cerebro est constituida por la
corteza cerebral, conformada de sustancia gris, compuesta de neuronas no
mielinizadas. La corteza cerebral est muy "arrugada", de modo que su superficie es
muy grande para poder procesar toda la informacin que llega desde el medio. Los
pliegues profundos se denominan cisuras y las ms superficiales surcos.
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Las principales cisuras son: la longitudinal que origina los dos hemisferios cerebrales, la
de Rolando o Central, la de Silvio o Lateral y la Parieto-occipital, que originan los lbulos
de cada hemisferio.
Originadas por las cisuras se forman los lbulos cerebrales, que estn en la misma
regin que los huesos del crneo correspondientes: frontal, parietal, temporal y
occipital. En el interior de la cisura de Silvio se encuentra una porcin de corteza
cerebral que es considerada como un quinto lbulo y se denomina nsula o isla de Reil.
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A continuacin se presentan figuras que ilustran las vas sensitivas que llevan
informacin al rea somestsica y una especie de mapa que seala el rea y la
extensin de esta del lugar del cuerpo de donde proviene el impulso, denominado
homnculo sensorial
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Lateralizacin Hemisfrica
Aunque los hemisferios derecho e izquierdo son razonablemente simtricos, existen
leves diferencias anatmicas entre ellos. Por ejemplo, en casi dos tercios de la
poblacin, el plano temporal, regin del lbulo temporal que incluye el rea de
Wernicke, es 50 % mayor en el lado izquierdo que en el derecho. Esta asimetra
aparece en todos los fetos humanos hacia la semana 30 de gestacin. Esta asimetra
funcional se denomina lateralizacin hemisfrica. Sin embargo, ms all de esas
diferencias, en muchas personas el hemisferio izquierdo es el ms importante para el
lenguaje hablado y escrito, habilidades numricas y cientficas, capacidad para usar y
entender el lenguaje de signos y el razonamiento. A manera de ejemplo, las personas
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con dao del hemisferio izquierdo suelen tener afasia (dificultad para expresar o
comprender el lenguaje). A la inversa, el hemisferio derecho es ms importante en las
habilidades musicales y artsticas en general, la percepcin espacial y de patrones, el
reconocimiento de caras y el contenido emocional del lenguaje, as como en la
generacin de las imgenes mentales de lo que observa, oye, degusta, toca y huele,
para fines de comparacin. Los sujetos con daos del hemisferio derecho
correspondientes a las reas de Broca y de Wernicke del hemisferio izquierdo hablan
con voz montona, ya que han perdido la capacidad de dar inflexiones emocionales a
lo que dicen.
Hace algn tiempo se intent disminuir la gravedad de los ataques epilpticos
seccionando el cuerpo calloso, con el resultado insospechado que los pacientes
disociaban las funciones de ambos hemisferios y se obtena dos mentes separadas:
una verbal, analtica dominante y una artstica pero muda. El cerebro analtico radica en el
hemisferio izquierdo y el cerebro artstico en el hemisferio derecho. Los pacientes han
demostrado que las funciones de: aprendizaje; memoria; percepcin e ideacin
prcticamente no se alteran. Sin embargo, un hombre con los hemisferios separados
no puede describir oralmente un objeto no visto, ni sentido por su mano izquierda, ya
que el hemisferio menor (derecho) no puede enviar esta informacin a las reas del
lenguaje del hemisferio izquierdo (dominante). Tampoco puede dibujar adecuadamente
con su mano derecha, ya que los centros motores del hemisferio dominante no reciben
la gua adecuada del conocimiento espacial que procede del hemisferio menor
(derecho).
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Tlamo Hipotlamo
Tlamo
Hipotlamo
Consta de varias masas de ncleos interconectados con otros centros vitales del
encfalo. Sus funciones en general se relacionan con la regulacin de actividades
viscerales, integrando y coordinando las acciones generales del sistema
neurovegetativo. Por formar parte del sistema lmbico tambin efecta funciones
emocionales e instintivas. Adems se integra con el sistema endocrino. Produce las
hormonas antidiurtica y oxitocina que se almacenan en la neurohipfisis. El
hipotlamo tambin regula la liberacin de las hormonas de la hipfisis anterior por
medio de hormonas liberadoras. Las variadas funciones de esta estructura se
presentan en la Tabla
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Sistema Lmbico
Un sistema funcional muy importante que comprende estructuras de distintas zonas
del cerebro, como la corteza primitiva y gran parte del hipotlamo. En general forman
el sistema lmbico aquellas estructuras involucradas en la elaboracin de las respuestas
emocionales e instintivas como la conducta sexual, el temor, la ira y la motivacin.
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Cerebelo
En el cerebelo la sustancia blanca ocupa la regin central de los dos hemisferios
cerebelosos y tiene un aspecto ramificado ("rbol de la vida"), y la sustancia gris
constituye un manto sobre los hemisferios, la corteza cerebelosa. Su funcin principal
es la de coordinar los movimientos voluntarios con respecto a su fuerza, direccin y
velocidad en relacin al equilibrio corporal. De esta manera aunque el cerebelo no da
origen a respuestas motoras somticas, determina que estas sean suaves y
coordinadas. El cerebelo recibe constantemente impulsos sensitivos procedentes de
propioreceptores existentes en los msculos, tendones y articulaciones de los
receptores de equilibrio y los receptores visuales. Si lo que intentan las reas motoras
no est siendo logrado por los msculos esquelticos, el cerebelo detectas las
variaciones y enva seales de retroalimentacin a las zonas motoras para estimular e
inhibir la actividad de los msculos. Un dao a nivel del cerebelo genera el cuadro de
ataxia, en donde el individuo no coordina sus movimientos voluntarios ejecutndolos
torpemente, semejando un nio aprendiendo a andar.
Tronco Enceflico
El mesencfalo, el Puente de Varolio y el bulbo raqudeo forman el Tronco Enceflico por
lo tanto, tienen algunos aspectos estructurales y funcionales comunes. En todo el
tronco cerebral la sustancia blanca tiene una ubicacin perifrica, y central la sustancia
gris, formando ncleos (centros) mezclada en forma de red con la sustancia blanca lo
que se conoce como formacin o sistema reticular.
Mesencfalo
El mesencfalo propiamente tal corresponde a la estructura que une el tronco
enceflico con el cerebro y es atravesado por el acueducto de Silvio. En su parte
anterior presenta los pednculos cerebrales que son dos columnas de sustancia blanca,
formadas por fibras que van desde y hacia el cerebro. Por detrs estn los colculos
(tubrculos cuadrigminos), los colculos superiores son los principales centros de
integracin del reflejo de mover los ojos para dirigir la vista hacia alguna imagen que
distraiga sorpresivamente la atencin. Los colculos inferiores constituyen relevos de la
informacin auditiva, y en los animales estn relacionados con los reflejos de
movimientos automticos de los pabellones auriculares frente a un estmulo externo.
Por otra parte, el mesencfalo participa de manera muy importante en los reflejos
posturales del individuo como son los reflejos de enderezamiento de cabeza, cuello y
tronco.
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Protuberancia Anular o Puente de Varolio
La protuberancia tiene algunos ncleos grises siendo los principales: el centro
apnusico y el centro neumotxico que participan en la regulacin de la ritmicidad de los
movimientos respiratorios.
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MDULA ESPINAL
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Sustancia Blanca
Formada por fibras mielnicas. Las fibras que tienen origen, destino y funciones
comunes forman haces, los que pueden ser ascendentes y descendentes. Estos haces
estn separados por las astas (H), de la sustancia gris, en cuatro regiones
denominadas cordones posteriores, laterales y anteriores.
Sustancia Gris
Contiene todos los somas de las neuronas medulares y muchos elementos gliales de
sostn. Tiene forma de H, las astas posteriores (que dan al dorso) reciben axones de
las neuronas sensitivas (va aferente o de entrada) que ingresan a la mdula
proveniente de un nervio raqudeo o espinal. Las astas anteriores, contienen dendritas
y cuerpos celulares de las neuronas motoras (vas eferentes o de salida) que salen de la
mdula para pasar a un nervio espinal y dirigirse a un msculo esqueltico. Las astas
laterales a nivel torxico y lumbar originan las neuronas preganglionares del Sistema
Nervioso Autnomo Simptico y a nivel de sacro se originan las preganglionares del
Parasimptico, que corresponden a vas eferentes neurovegetativas asociadas con
msculos lisos de las vsceras o msculo cardaco.
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Funcin conductora de impulsos hacia y desde el encfalo
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Nervios Raqudeos o Espinales: son 31 pares, todos mixtos. Nacen de las distintas
porciones de la mdula espinal en donde se insertan a travs de dos tipos de races: la
raz dorsal lleva fibras sensitivas y posee un ganglio espinal para los somas de las
neuronas sensitivas y la raz ventral que lleva las fibras motoras.
Nervios craneanos: Los nervios craneanos pueden ser: sensitivos, mixtos y motores.
A continuacin puedes revisar la tabla 5 que seala sus nombres y denominacin en
nmeros romanos adems de sus funciones primarias.
Sistema nervioso sensitivo: rene todas aquellas fibras sensoriales que traen
informacin desde los receptores a los centros elaboradores, constituyendo vas
aferentes, y el
Sistema nervioso motor: este rene dos tipos de fibras motoras, que constituyen
vas eferentes funcionalmente distintas que hace necesaria una nueva subdivisin:
Sistema
Sistema
Sobre esta ltima subdivisin se entrega mayor informacin en los puntos siguientes.
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contraen erizando los pelos (piel de gallina). El movimiento rtmico del intestino se
detiene y los esfnteres se relajan (en casos extremos provocan defecacin y miccin).
La estimulacin simptica de la mdula suprarenal que permite la liberacin de
grandes cantidades de glucosa al torrente sanguneo, que servir de fuente
suplementaria de energa para los msculos. Como consecuencia de todo este conjunto
de respuestas, el cuerpo est preparado para luchar o huir o, cuanto menos, para
una accin que habra sido apropiada en alguna etapa ms temprana de nuestra
evolucin cultural.
Divisin Simptica
Las neuronas preganglionares tienen sus somas en la mdula espinal, en las astas
laterales de la sustancia gris a nivel torxico y lumbar.
Las neuronas pre-ganglionares son cortas y los ganglios donde hacen sinapsis con las
post ganglionares corren paralelo a ambos lados de la columna vertebral, por ello se
denominan ganglios paravertebrales.
La neurona preganglionar y postganglionar sinaptan a travs del neurotransmisor
acetilcolina y entre la postganglionar y el efector acta la noradrenalina, por ello es
adrenrgica.
Sobre esto ltimo hay excepciones:
- Las neuronas postganglionares que inervan glndulas sudorparas y vasos sanguneos
de los msculos esquelticos son colinrgicas (liberan acetilcolina).
- En el caso de la mdula adrenal, est inervada por la divisin simptica, pero slo
por la neurona preganglionar, por lo tanto la mdula adrenal es estimulada por
acetilcolina
Divisin Parasimptica.
Las neuronas preganglionares tienen sus somas en el encfalo y en la regin sacra de
la mdula espinal. Tambin necesita dos neuronas para alcanzar el efector, aqu el
ganglio est muy prximo o incorporado en la estructura inervada, por ello la
preganglionar es muy larga y la postganglionar es muy corta.
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Las neuronas motoras del nervio vago son preganglionarias de las vas eferentes
viscerales parasimpticas que inervan pulmones, corazn y gran parte del sistema
digestivo. Como las preganglionares son tan largas que forman casi toda la va
eferente, se habla por ello de eferencia vagal. Entre pre y postganglionar acta el
neurotransmisor acetilcolina, lo mismo que entre postganglionar y efector,
denominndose por esto colinrgicas.
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Organizacin del sistema nervioso autnomo. El sistema nervioso autnomo est dividido en las
divisiones simptica y parasimptica, que funcionan de manera opuesta en sus efectos sobre la
mayora de
los rganos (una produce un aumento y la otra una disminucin de la actividad).
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RECEPTORES Y EFECTORES
Los seres vivos tienen la propiedad de adaptarse minuto a minuto tanto a los cambios
ambientales como a sus propios cambios corporales, lo que en definitiva, determina su
posterior capacidad de sobrevivencia. Todo ser vivo al ser estimulado es capaz de
generar respuestas que le significan su adaptacin al cambio. Los encargados de
recibir dichos estmulos son los receptores y los encargados de generar tales
respuestas adaptativas son los efectores. Los receptores corresponden a clulas
nerviosas modificadas, terminaciones nerviosas, o bien clulas conectadas con estas
ltimas. Su funcin es transducir formas ambientales de energa (lumnica, mecnica,
trmica, etc.) en impulsos nerviosos (energa electroqumica).
RECEPTORES
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LAS SENSACIONES
Es dulce el azcar?, Es roja la sangre?, Es fra la nieve? Para responder estas
preguntas debemos hacernos cargo de la siguiente afirmacin. Si bien son los
estmulos los que al actuar sobre los receptores desencadenan en ellos impulsos
nerviosos que viajan al SNC, la sensacin que de all resulta, es un fenmeno subjetivo
que depende del funcionamiento de nuestro propio SNC y que es independiente del
estmulo en s. Es decir, el azcar no es dulce ni la sangre es roja, slo que la
percibimos como dulce y roja, respectivamente, para cuando dichos estmulos sean
procesados por nuestra corteza sensitiva cerebral.
La sensacin generada depende del desarrollo y estructura de la zona cortical cerebral
a la cual llegan los impulsos nerviosos procedentes del receptor estimulado.
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SENTIDO Y RECEPTOR
Visin
En el humano, el sentido especial predominante es la visin. Aproximadamente el 70%
de la informacin que requerimos en forma externa, es visual. Nuestro sistema est
construido de modo que nuestros dos ojos vean porciones muy parecidas del mundo
exterior (visin binocular o estereoscpica). Sin embargo, lo que ve un ojo es
ligeramente distinto de lo que ve el otro, por lo cual nuestra capacidad para ver en
profundidad es muy grande.
Con un solo ojo nuestra capacidad para percibir la profundidad est muy disminuida, y
requerimos informacin adicional, tal como saber que los tamaos relativos de los
objetos disminuyen con la distancia, para poder desenvolvernos en esta condicin. Los
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rayos de luz llegan a ambos ojos y el sistema visual funde las imgenes dejando una
sola.
El sentido de la visin es bastante distinto a los otros sentidos especiales, y se debern
revisar algunos conceptos que se refieren a la energa especfica que activa este
sistema.
La Luz
La luz es la parte del espectro electromagntico a la cual son sensibles nuestros
fotorreceptores. La retina en donde se ubican los fotorreceptores, es sensible a la
radiacin electromagntica entre 400 y 700 nanmetros (luz visible para los
humanos). El color blanco es la mezcla de colores y la ausencia de luz se interpreta
como negro. La corteza visual (occipital) interpreta las longitudes de onda ms cortas
(y ms energticas) como los colores violeta y azul y las ms largas (menos
energticas) como el naranja y el rojo.
El Globo Ocular. (Anatoma)
La principal estructura del ojo humano es el globo ocular, rgano aproximadamente
esfrico alojado en una cavidad sea, la rbita, y protegida por los prpados. En la
parte superior y externa de cada rbita se ubica una glndula lacrimal, la que secreta
permanentemente lgrimas que limpian y lubrican la superficie del globo ocular y que
adems contienen una enzima bactericida, la lisozima. Generalmente las lgrimas se
evaporan o son drenadas hacia las fosas nasales por dos pequeos conductos
lacrimales.
El ojo desempea dos funciones diferentes aunque estrechamente relacionadas. En
primer lugar, es un sistema ptico capaz de recoger las ondas luminosas del exterior y
proyectarlas como imgenes en la retina. En segundo lugar, es un receptor que
responde a las imgenes formadas en la retina y enva la informacin sensitiva a las
reas visuales del cerebro (corteza occipital).
Para alcanzar el fondo del globo ocular, la luz debe atravesar una serie de estructuras
cuyo orden desde afuera hacia adentro es: crnea, humor acuoso, cristalino y humor
vtreo hasta llegar a la retina. Toda la informacin visual se recoge en la retina, la que
constituye una porcin del sistema nervioso central desplazada hacia la periferia.
Histolgicamente, en el globo ocular se pueden describir tres capas concntricas que
desde el exterior al interior son: la esclerocrnea, la coroides y la retina
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1) Esclerocrnea: est constituida por la esclertica (parte blanca del globo ocular) y la
crnea (parte anterior), la cual es ms convexa y transparente, que permite la entrada
de la luz y ayuda a concentrar los rayos luminosos que penetran al ojo. En su cara
anterior, el globo ocular est recubierto por una membrana delgada transparente, la
conjuntiva ocular, que tambin reviste la cara interna de los prpados. La conjuntiva
no cubre la pupila.
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Retina: es una membrana epitelial originada a partir del tubo neural (ectoderma), y
bsicamente est constituida por tres capas celulares sucesivas que se disponen en
sentido horizontal de exterior a interior (clulas receptoras, clulas bipolares, clulas
ganglionares) como se muestra en la figura.
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Va Visual
Los dos nervios pticos (derecho e izquierdo) se dirigen hacia el encfalo, cruzando por
delante de la silla turca y formando el quiasma ptico. De all, en forma de cintilla
ptica se dirigen al tlamo, desde donde cursan hacia la corteza cerebral occipital.
Las fibras visuales provenientes de la fvea, no viajan junto al resto de las fibras
visuales incluidas en el fascculo geniculocalcarno. Una lesin de este fascculo no
afecta a las fibras provenientes de la fvea
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Esquemas que ilustran los defectos corrientes del ojo humano. En todos los casos se muestra la
acomodacin pasiva para la visin de objetos lejanos.
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EFECTORES
Los efectores son tejidos u rganos que producen una respuesta adaptativa frente a
los cambios del ambiente externo o interno (las mas conocidas son contraccin y
secrecin) en respuesta a las seales nerviosas (potenciales de accin) o mensajeros
qumicos (hormonas).
El estudio de los efectores es motivo de una discusin ms detallada en los captulos
especficos (por ejemplo, el corazn es el efector del sistema cardiovascular, influido
por el sistema neurovegetativo; las glndulas endocrinas que vierten sus secreciones
por el influjo nervioso o por la accin de otra hormona, etc.). En esta seccin slo
consideraremos el tejido muscular desde un punto de vista muy general, ya que hay
tres tipos de msculos (estriado esqueltico, efector del sistema motor; estriado
cardaco, efector del sistema cardiovascular y msculo liso, en general efector del
sistema neurovegetativo).
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Msculo Esqueltico
a) Estructura
La fibra muscular esqueltica es la ms grande, con dimetros de cerca de 5 a 100 m
de dimetro y algunos cm de largo (en realidad las clulas musculares han unido sus
membranas celulares o sarcolemas, conformando un pseudo sincicio).
Las estriaciones de los msculos esqueltico (y cardaco) se deben a su constitucin
por sarcmeros (pequeas unidades de msculo, en una traduccin literal). Esta
estructura tiene en reposo 25.000 de largo en el msculo esqueltico.
Los lmites del sarcmero se denominan lneas Z y distan 25.000 una de otra. Viene
luego de una lnea Z, una banda I de 4.500 de largo y en la porcin central una
banda A de 16.000 otra banda I y luego la lnea Z. Hacia la mitad de la banda A
aparece un espacio menos denso, la zona H
En la banda I hay un sistema de filamentos que corren en paralelo, constituidos por las
protenas actina, tropomiosina y troponinas (que son tres: tipos I, T y C). Estos son
llamados filamentos delgados
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En la banda A hay filamentos delgados que cursan entre los filamentos gruesos. Los
filamentos gruesos estn constituidos por una protena llamada miosina. Esta
molcula posee dos gruesas proyecciones cortas ("cabezas" de miosina) que emergen
a intervalos de los filamentos gruesos.
La zona H slo presenta filamentos gruesos y no filamentos Delgados
Las molculas de actina del filamento delgado son globulares, y estn unidas formando
una especie de collar de perlas doble. La zona que queda hacia el interior del doble
collar se llama hendidura. La actina puede unirse a las cabezas de miosina, y esta
unin no tiene lugar en reposo porque los sitios de unin en la actina estn "tapados"
por la tropomiosina, que tiene una estructura fibrilar (figura A). Cada molcula de
tropomiosina puede tapar los sitios de unin de siete molculas de actina. Cada siete
monmeros de actina est dispuesto el trmero (tres unidades) de troponina. La
subunidad T est unida a la tropomiosina, la subunidad I a la actina, y la subunidad C
a ambas. En esta condicin se dice que el filamento delgado est "off" (Figura B).
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