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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN

MARCOS

L-1-FQAII-B

FACULTAD DE QUMICA E INGENIERIA QUMICA


DEPARTAMENTO ACADEMICO DE FISICOQUMICA
LABORATORIO DE FISICOQUMICA AII

CONDUCTIVIDAD DE SOLUCIONES
ELECTROLTICAS
*PROFESORA: Claudia Villanueva Huerta

*ALUMNA: Nuez Coronel, Sheyla Liset

12070125

*CDIGO:

DEPARTAMENTO ACADMICO DE FISICOQUMICA

CONDUCTIVIDAD DE

SOLUCIONES ELECTROLTICAS

*FECHA DE REALIZACIN: 27/10/14

*FECHA DE ENTREGA: 03/11/14

Lima-Per
2014-II

TABLA DE CONTENIDO
PG.
I.
II.
III.
IV.
V.

Resumen
Introduccin.
Principios tericos.
Procedimiento experimental..
Tabulacin de datos y

VI.

resultados
Clculos y ejemplos de

VII.
VIII.
IX.
X.
o
o

clculos
Discusin de resultados
Conclusiones y recomendaciones
Bibliografa y Webgrafa
Apndice
Cuestionario
Grficos

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CONDUCTIVIDAD DE

SOLUCIONES ELECTROLTICAS

o Hoja de datos.

RESUMEN
sta prctica tiene como objetivo determinar la conductividad de las soluciones acuosas:
KCl, HCl, electrolitos fuertes, y CH3COOH, electrolito dbil, y a la vez su relacin con la
concentracin y temperatura.
Primero se prepar las soluciones de KCl (100mL), Biftalato de potasio (C8H5KO4), 250mL
de HCl y CH3COOH a las concentraciones de 0.01, 0.002 y 0.00064N. Luego se valor la
solucin de NaOH con la solucin de biftalato de potasio para determinar la concentracin
real del NaOH y apartir de sta se determin las concentraciones corregidas para el HCl y
CH3COOH.
Para la determinacin de la conductividad elctrica (L) experimental de us el
conductmetro, que fue calibrada previamente con la solucin estndar H17030.
Se dice que la conductividad es la capacidad que tienen las sustancias para conducir la
corriente elctrica. La

conductividad de las disoluciones se puede expresar como

conductividad elctrica (L), equivalente (

), equivalente a dilucin infinita (

cual se aplicar la ley de Kohlrausch, el grado de disociacin (

); para lo

) propuesta por

Arrhenius solo para electrolito dbil y finalmente la ley de dilucin de Ostwald.


La prctica se realiz a las siguientes

condiciones de laboratorio: Presin

756 mmHg,

Temperatura 25C y Humedad Relativa 96%. Obteniendo los siguientes resultados de % de


error, para la constante de disociacin del electrolito dbil (CH 3COOH)=-294.3%

y para

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la conductividad equivalente a dilucin infinita (

) del HCl fue 29.5%

y para el

CH3COOH fue de 48.7% .Los resultados generales de la prctica se encuentran tabulados


en la TABLA N.4
Podemos

concluir que los electrolitos fuertes: KCl, HCl se caracterizan por poseer una

conductividad elctrica elevada y suave aumento de sta con la dilucin en comparacin


con el electrolito dbil, CH3COOH, que presenta una conductividad elctrica baja y gran
aumentando con la dilucin.

INTRODUCCIN

En la segunda mitad del siglo XIX, el avance en el estudio de la naturaleza de las


soluciones electrolticas se debi a dos bases de ataque del problema. Una fue
las medidas de conductividad elctrica y la otra las medidas de las propiedades
coligativas de estas soluciones. Los resultados del primer mtodo fueron los que
impulsaron en principio a Arrhenius a formular su teora.
Desde 1869 a 1880, Kohlrausch

en Alemania public

una serie de artculos

sobre cuidadosas medidas de conductividad elctrica de soluciones a diferentes


concentraciones y temperaturas. Para reducir sus resultados a una base comn
de materia en consideracin, Kohlrausch ide la funcin llamada conductividad
elctrica referida a 1 equivalente-gramo de soluto.

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PRINCIPIOS TERICOS
Soluciones electrolticas:
Se llaman soluciones electrolticas a todas aquellas en las que el soluto se encuentra
disuelto en el solvente formando iones.
Las soluciones de electrolitos tienen propiedades coligativas con valores mayores que
los correspondientes a su concentracin molar. Los electrolitos son sustancias que en
solucin acuosa o como sales fundidas conducen la corriente elctrica. Pueden ser
cidos, HCl, H2SO4, CH3COOH, bases NaOH, Ba(OH)2, NH4OH o sales CH3COONa, NaCl
(la sal conduce a 802C porque se funde) Adems, las reacciones de los electrolitos son
ms rpidas que las de otros reactivos. Los electrolitos en solucin, se dividen en iones
de signo contrario, la carga de cada in es igual a su valencia y el nmero total de
cargas positivas y negativas en la solucin son iguales. En los compuestos inicos los
iones existen en todo momento, an en estado slido, por eso, cuando se funden los
cristales inicos, los iones tambin quedan libres para conducir la corriente. Al
disolverse en agua los iones se separan de la red cristalina y, se hidratan, son rodeados
por molculas de agua, entonces cada in queda como una partcula individual.

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ION NEGATIVO

ION

POSITIVO

Conductancia Elctrica (L):


La conductancia elctrica es la inversa de la resistencia elctrica que es el parmetro
ms utilizado en electricidad expresado en ohmios (). Ohm comprob que la
resistencia de un conductor depende de la naturaleza
del material () y es
directamente proporcional a la longitud de este (l) e inversamente proporcional a la
seccin (A) un conductor.

R = (l/A)
Donde: (.cm) = Resistividad o Resistencia especfica: Es una constante que
depende de la naturaleza del conductor,l (cm) = Longitud del conductor,A (cm2) =
Seccin transversal del conductor.
La unidad de conductancia es el SIEMENS (S): Siemens (S)= -1= Mho

Conductancia especfica (k)


La conductividad o conductancia especfica (k) se define como la conductividad en
Siemens de 1 cm3 de lquido a la temperatura de 25C. Es la suma de las
contribuciones de conductividad de todos los iones presentes en la solucin y depende:
a) De la concentracin inica total
b) De la velocidad que se mueven los iones por la influencia de una fuerza
electromotriz.
c) De la temperatura de la solucin.
El valor de la conductividad se obtiene a partir de:

k = L (l/A)

Conductividad equivalente ()
Es la conductividad de un equivalente de soluto contenido entre dos electrodos
colocados a la distancia de i cm (no se especifica el volumen de la solucin ni el rea
de los electrodos es igual al producto de la conductividad (k) por el nmero de
centmetros cbicos que contiene un peso equivalente-gramo del electrolito es decir
por 1000 / N, donde N es la normalidad de la solucin o nmero de equivalente-gramo
de soluto por litro de solucin; por consiguiente:

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= 1000K /N

Conductividad Equivalente a dilucin infinita ()


El aumento de la conductividad equivalente de todas las soluciones electrolticas tiende
hacia un lmite al crecer la dilucin esto implica que una mayor dilucin no cambia el
valor de la conductividad equivalente y no que sea la del disolvente puro, es decir a
dilucin infinita el efecto salino desaparece y las interferencias entre iones se anulan;
es decir cada in se mueve libremente sin importar la presencia de los otros y todos los
iones conducen la corriente elctrica; entonces la conductividad de las soluciones
consiste en la suma de todas las conductancias inicas equivalentes individuales. En
estas condiciones la conductividad equivalente lmite de un electrolito (), ser igual
a la suma de conductividad inica equivalente de su catin (+) y la conductividad
inica equivalente de su anin (-):
= + + La importancia de las medidas de conductividad, tales como:
a) Control de la pureza del agua destilada.
b) Control de aguas de uso domstico, agrcola e industrial.
c) Determinacin de residuos de cidos, de bases, o electrolitos.
d) Determinacin de parmetros qumicos como: Ka, Kb, Kps, Kf, y el grado de
disociacin de electrolito.

DETALLES EXPERIMENTALES

MATERIALES

Conductmetro

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2 Pipetas volumtricas de 20mL

Pipetas afloradas de 10mL y 5mL

4 Fiolas de 250mL y una de 100mL

2 Erlenmeyers

Bureta de 25mL

Bagueta

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Vaso de precipitado de 100mL

Probeta graduada de 50mL

REACTIVOS:

Hidrxido de sodio (NaOH)(ac ) 0.4N

cido actico ( CH3COOH)(ac)


Fenolftalena
Cloruro de potasio (KCl)(S)
cido clorhdrico(HCl)(ac)
Biftalato de potasio (C8H5KO4)
Solucin estndar H17030

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
A) PREPARACIN DE SOLUCIONES
A.1) 100mL de solucin de KCl
Pesamos en la balanza electrnica 0.0742g de KCl (S)
Disolvemos el slido con agua en el vaso de precipitado hasta que est
completamente dilsuelto.
Vertimos lo disuelto en una fiola de 100mL y agregamos agua hasta la
lnea marcada.
A.2) 200mL de solucin de CH3COOH y HCl de 0.05N a partir de la
solucin 0.4N
Calculando por dilucin el volumen del CH 3COOH y HCl, extraemos con la
pipeta 25mL de cada muestra respectivamente.

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Agregamos el volumen calculado a una fiola de 200mL y lo llenamos con


agua hasta la marca de la fiola.
Finalmente agitamos la solucin.
A.3) 250mL de 0.01, 0.002 y 0.00064N de CH3COOH y HCl a partir de la
solucin 0.4N
Extraemos con la pipeta
39.1mL de CH3COOH lo
vertimos a la fiola de 250mL
y finalmente lo completamos
con agua.
NOTA: Se sigue el mismo procedimiento para las dems concentraciones
tanto como para el CH3COOH como para el HCl utilizando para cada uno
diferentes volmenes de cada sustancia; los volmenes utilizados se
muestra en la tablaN.2.
0.01N

B) VALORANDO LAS SOLUCIONES DE NaOH, HCl y CH3COOH


B.1) Valorando NaOH
Pesamos 0.8162g de biftalato de potasio.
Disolvemos el slido con agua en un matraz Erlenmeyer hasta que est
completamente disuelto.
Agregamos 3gotas de fenolftalena sobre la solucin.
Llenamos la bureta con solucin de NaOH(ac)
Abrimos la llave de la bureta dejamos caer el NaOH(ac) sobre la solucin
de biftalato de potasio hasta el cambio de color.
NOTA: Teniendo la concentracin corregida de NaOH(ac) valoramos las
soluciones de HCl y CH3COOH.

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Tenemos en la bureta solucin de NaOH y en el matraz


erlenmeyer las soluciones de HCl y CH 33COOH a las
concentraciones preparadas anteriormente.
A las soluciones que estan en el matraz le agregamos 3
gotas de fenoftaleina .

Abrimos la llave de la bureta y dejamos caer gota a gota la


solucion de NaOH sobre las soluciones hasta que ocurra el
cambio de coloracin.

C) CALIBRACIN DEL CONDUCTMETRO

En una probeta de 50mL., se vierte aproximadamente


30mL de solucin stndar H17030.

1
Se lava el electrodo con agua destilada y secamos con
papel filtro adecuadamente. Se sumerje el electrodo y
un termometro en la solucin.
Se enciende el instrumento con el control
correspondiente, con la perilla de coeficiente de
temperatura, ajustamos el valor de la temperatura.As
mismo con la perilla respectiva ajustamos el valor de la
conductividad leda en la tabla del estndar, a la
temperatura de 250C.

2
3

D)LECTURA DE LA CONDUCTIVIDAD DE SOLUCIONES

10

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Colocamos en la probeta aprox.30mL de la solucion de KCl,


medimos la temperatura a 25 00C e introducimos el elctrodo
limpio y seco en la sol.

Anotamos el valor que nos muestra el conductmetro

Siguiendo el mismo procedimiento para las soluciones de


HCl y CH33COOH a las concentraciones de 0.01, 0.002 y
0.00064N.

TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS


TABLA N.1: CONDICIONES DEL LABORATORIO
PRESIN(mmHg()

TEMPERATURA(oC)

HUMEDAD RELATIVA

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756

(%)
96

25

TABLA N.2: DATOS EXPERIMENTALES

2.1

2.2

Valoracin de NaOH 0.4N con Biftalato de potasio (BHK)


Peso de biftalato de Potasio

Volumen gastado de NaOH

(g)

(mL)

0.8162

9.8

Preparacin de la sol. KCl


Peso deKCl(S)

0.0742g

2.3 Valoracin del HCl

Concentrac
in

Vol. utilizado
de solucin

Vol. utilizado de
NaOH

Vol.utilizado de

(mL)

(mL)

0.01

20

1.15

20

0.002

20

0.25

20

0.00064

40

0.1

40

HCl
(mL)

2. 4 Valoracin del CH3COOH

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Concentra
cin

Vol. utilizado
de solucin

Vol. utilizado
de NaOH

Vol. Utilizado
de HAc (mL)

(mL)

(mL)

0.01

20

0.6

20

0.002

20

0.25

40

0.00064

20

0.1

60

2.5 Medidas de las conductividades elctricas (L) de las soluciones

Soluciones

0.01N

0.002N

0.00064N

HCl

3.63mS

688uS

212uS

CH3COOH

151uS

71.1uS

43.7uS

KCl

1385uS

TABLA N.3: Datos tericos

3.1. Valores de pesos moleculares de las sustancias.


Compuesto

Peso frmula (g/mol)

biftalato de Potasio

204.22

KCl

74.5

3.2. Conductividades a 250C


Conductividad

138.3 mhoxcm2/eq

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Equivalente(

) KCl
425.5 mhoxcm2/eq

Conductividad Limite(
HCl

)390.1 mhoxcm2/eq

Conductividad Limite(
CH3COOH

)-

3.3 Valor de la constante de ionizacin para el HAc a 250C


1.75x10-5

Ki

Fuente: Datos otorgados por la profesora en clase.

TABLA N.4: Resultados y % de Error


4.1 Concentracin corregida para:

Compuesto

Concentracin
corregida

NaOH

0.4078N

KCl

0.00996N

4.2 Concentraciones corregidas para HCl

Concentracin

Concentracin
corregida

0.01N

0.0234N

0.002N

0.0050N

0.00064N

0.00101N

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4.3

4.4

Concentracin corregida para el CH3COOH

Concentracin

Concentracin
corregida

0.01N

0.01223N

0.002N

0.002549N

0.00064N

0.0006796N

Conductividad especfica (K) y equivalente (

soluci
n
HCl
CH3COO
H

[ ]
correg
ida
0.0234N
0.0050N
0.00101N
0.01223N
0.002549N
0.0006796N

4.5 Conductividad lmite (

) para las soluciones

L
(mho)

K
(mho/cm)

3.63x10-3
688x10-6
212x10-6
151x10-6
71.1x10-6
43.7x10-6

3.61x10-3
6.84x10-4
2.11 x10-4
1.50x10-4
7.07x10-5
4.35 x10-5

(mho*cm2/eqg)
154.27
136.8
208.9
12.26
27.7
64.0

) y la constante de ionizacin para el HAc


300 mho*cm2/eq-g

Conductividad Limite(
HCl

)200 mho*cm2/eq-g

Conductividad Limite(
)CH3COOH
Constante de ionizacin
del HAc

6.9x10-5

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4.6 Porcentajes de error


4.6.1) Porcentaje de error para Ki del HAc
Valor terico

Valor Exp.

Porcentaje
de error (%)

1.75x10-5

6.9x10-5

-294.3

4.6.2) Porcentaje de error de la Conductividad lmite (


Valor Terico
425.5
390.1

HCl
CH3COOH

Valor Exp.
300
200

%Error
29.5
48.7

TABLA N.5: Grficos


5.1) Grfica 1:

0.1106
0.0505
0.0261

Vs

-HAc

12.26
27.7
64

5.2) Grfica2:

0.1529
0.0707
0.0318

Vs

-HCl

154.27
136.8
208.9

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5.3) Grfica 3: 1/

1/

0.1499
0.0706
0.0435

0.0816
0.0361
0.0156

Vs N

CLCULOS Y EJEMPLOS DE CLCULOS


a).- Obtencin de la constante de celda

De la tabla N3.2 se tiene el valor de (

para el KCl .
) KCl para 25C

Reemplazando el valor en la siguiente ecuacin:

=0.9946cm-1
b).- Determinacin de las
soluciones y diluciones

concentraciones exactas de las

Valoracin de NaOH:
Nc NaOH =

___peso de BHK___
Peq de BHK * Vg NaOH

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Nc NaOH =

____0.8162g
204.22 ( eq/g) * 9.8 *10-3L

Nc NaOH = 0.4078
Valoracin de las soluciones de CH3COOH (0.01,0.002 y 0.00064)
Para CH3COOH 0.01N:
Nc CH3COOH = N

NaOH

*V

NaOH

CH3COOH

Nc CH3COOH =

=0.01223N

NOTA: Del mismo modo se procede para las otras soluciones de CH 3COOH ver
tabla 4.3

Valoracin de las soluciones de HCl (0.01, 0.002 y 0.00064)


Para el HCl 0.01N
N
N

HCl

HCl

=N

* V NaOH
V HCl
= 0.4078N * 1.15ml
20mL

HCl

NaOH

= 0.0234N

NOTA: Del mismo modo se procede para las otras soluciones de HCl ver tabla
4.2.

c).- Hallando para cada una de las soluciones su conductividad


especfica (k) y su conductividad equivalente ( )
Para la solucin CH3COOH (0.01N)

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K= 151x10-6mhox0.9946cm-1=1.50x10-4mho/cm

=1.50x10-4mho/cm x 1000
0.01223
=12.26mhoxcm2/eq-g

NOTA: Del mismo modo se procede para las otras soluciones de CH 3COOH Y
HCl ver tabla 4.4.

d).- Ver pg.18


e).-Clculo de la conductividad lmite y la constante de
ionizacin del HAc y la conductividad lmite del HCl, de los
grficos adecuados
Prolongando la grfica N.2 e interceptndola en el eje y para el caso de la
conductividad lmite del HCl se obtiene que

300 mho*cm2/eq-g.
=

Del mismo modo para el grafico N.3 se prolonga y se obtiene que

200
=

mho*cm2/eq-g.

Halando el grado de disociacin para el HAc:

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Reemplazando ^ para cada solucin y el


200 mho*cm2/eq-g.
=
*HAc 0.01223N:
*HAc 0.002549N:
*HAc 0.0006796N:

=0.0613

=0.1385
=0.32

Hallando el Ki=
*HAc 0.01223N:

Ki =4.89x10-5
Ki
=5.68x10-5

*HAc 0.002549N:
*HAc 0.0006796N:

6.9x10-5

Ki =1.02x10-4

e).-Hallando el % de Error
Usando los datos de la tabla N.3.2y3.3

Constante

de

ionizacin

HAc:

*Corriente Equivalente lmite HAc:

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*Corriente Equivalente lmite HCl:

ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS


En la grfica N.1
Vs
-HAc se observa que est representado por una
curva lo cual nos indica que pertenece a una relacin inversamente
proporcional, mientras que la raz cuadrada de la concentracin disminuye la
conductividad equivalente aumenta.

En la grfica N.2
Vs
-HCl observando los datos de la Tabla 5.2 se
deducira que tendra que ser una curva, pero por la ley de Kohlrausch dice
que cuando

para electrolito fuerte en este caso HCl se grfica contra

la curva obtenida se aproxima a la lnea recta en soluciones diluidas. En

consecuencia para obtener


extrapolarse a

en electrolitos fuertes la curva puede

=0 y se lee el valor de la interseccin obteniendo as un

valor de
la Conductividad Limite
(
)-HCl=300 mho*cm2/eq-g,
comparando con el dato terico se obtiene un %de error= 29.5%.

Para el electrolito dbil (HAc) su


Conductividad Limite (
)exp=
200mho*cm2/eq-g; comparando con el dato terico se obtiene un %de error=
48.7%

En el electrolito dbil la

aumenta con la dilucin debido a que el soluto se

disocia cada vez ms a mayor dilucin, dando un aumento en el nmero total

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de iones, que son los transportadores de la corriente. En cambio en los


electrolitos fuertes, el nmero total de iones que transporta la corriente sigue
siendo prcticamente el mismo y el leve aumento de la conductividad
equivalente con la dilucin se debe a que los iones se mueven ms rpido
cuando stas ms separados y no son retenidos por iones de cargas opuestas.
En la grfica N.3 1/

Vs N

-HAc nos muestra una lnea recta por lo que

presenta una relacin directamente proporcional haciendo de esta manera uso


de la ley de Ostwald usando esta ley obtenemos la Conductividad Limite (
)-HAc= 200mho*cm2/eq-g

a partir de este resultados podemos calcular el

grado de disociacin ( ) ,solo es calcula para electrolitos dbiles en este


caso HAc a una temperatura dada para esta prctica a 25 0C; se mide por la
relacin de su conductividad equivalente a la concentracin actual con
respecto a la conductividad equivalente lmite del mismo, el valor de
luego se obtiene la constante de ionizacin para el HAc en funcin al

obteniendo asi un % de error para la K i= -294.3%


este error por exceso se
podra deber a la mala medida de la conductividad elctrica (L) en el equipo
por la formacin de burbujas en el elctrodo.

CONCLUSIONES

La conductancia especfica a diferencia de la equivalente de los


electrolitos fuertes y dbiles disminuye con la dilucin.
La conductividad equivalente inica lmite es una constante para cada
ion en un solvente, dependiendo su valor slo de la temperatura.

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RECOMENDACIONES
Medir exactamente la cantidad de volumen de las soluciones al preparar
ya que podra ocasionar resultados diferentes a los esperados.
Agitar bien las soluciones para homogenizar completamente la solucin.
Valorar correctamente el NaOH con el biftalato de potasio, ya que con
este dato hallaremos las concentraciones para las soluciones de HCl
yHAc.

BIBLIOGRAFA

Marn y Prutton, Fundamentos de Fsicoqumica, 12ma Edic, pg.426,


427, 428, 429,430.

Gaston Pons Muzzo, Fisicoqumica, 6ta Edic, pg.329-335.

23

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WEB-GRAFA

Conduccin elctrica a travs de lquidos y gases. Electrlisis,


Tecnoficio, http://www.tecnoficio.com/electricidad/eletrolisis.php

APNDICE
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CUESTIONARIO
1. Explique sobre cada uno de los
conductancia de una solucin.

factores que influyen en la

Factores que influyen en la conductancia de una solucin:


* La concentracin
* La temperatura
* Presin
* Constante dielctrico del medio

25

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La conductancia especfica como la equivalente de una solucin vara con la


concentracin; la conductancia especfica aumenta marcadamente con el
incremento de la concentracin. A diferencia de las conductancias especficas de
los electrolitos dbiles comienzan con valores ms bajos en soluciones diluidas y
se incrementan mucho ms gradualmente. De manera contraria lo que sucede
con la conductancia especfica, la equivalente de los electrolitos fuertes y dbiles
aumenta con la dilucin. La conductancia equivalente a dilucin infinita aumenta
al elevarse la temperatura.
La conductividad de una disolucin vara ligeramente con la presin, debido al
efecto principal que es la alteracin en la velocidad y por tanto en la
conductividad de los iones. La constante dielctrica del medio es un factor del
cual depende la conductancia observada en los solventes no acuosos por ello
cuando la conductancia de un solvente disminuye, la conductancia de un
electrolito decrece tambin.
2. Explique la influencia del movimiento de iones de una disolucin
sobre la conductividad.
A dilucin infinita todos los iones que se pueden derivar de un electrolito toman
parte en la conduccin de la corriente por tanto, diluciones que contengan una
equiv. de electrolitos diferentes poseern, en estas condiciones, nmeros
equivalentes de iones, es decir la carga total transportada por cada ion ser la
misma para todas las disoluciones. La cantidad de electricidad que puede
pasar a travs de un electrolito y por tanto su conductividad, depende del
producto del nmero de iones, la carga que lleva cada ion y la velocidad con
que se mueven los iones.
3. En qu difiere el mecanismo de la conduccin por iones hidrgeno
del mecanismo de los otros iones?
El Hidrgeno por ser un gas no es un buen conductor a comparacin de los otros
iones que conducen con facilidad; el H tiene que estar sometido a tensiones
elctricas muy altas o a presiones muy bajas para que puedan conducir corriente
elctrica.

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