QUMICA INORGANICA LAB.

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Laboratorio de Qumica Inorgnica

Practica de laboratorio N16

INFORME

MARCHA SISTEMATICA ANALITICA

PARA CATIONES I Y II A
INTEGRANTES:
ALVARADO PAREDES , Karina Beatriz
HUAMANI MEDINA , Roselin
ISLA CORASMA , David Jesus
Grupo: C11-02-AMesa:5
PROFESOR: SALMON BARRANTES LAURENCE ROMMEL

SEMANA 16
Fecha de realizacin: 27 de noviembre
Fecha de entrega: 5 de diciembre
2014-2

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MARCHA SISTEMATICA ANALITICA ARA CATIONES I Y II A

I.

OBJETIVO PRINCIPAL
Identificar los cationes de los grupos I y II por mtodos qumicos
Emplear otros medios de identificacin de elementos por un
mtodo fsico

II.

MATERIALES Y PROCEDIMIENTO

Tubo de centrifuga
Gradillas
Vaso precipitado
Mechero bunsen
Centrifugadora elctrica

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Experimento 1
Metales del grupo I
A un tubo de ensayo agregar 20 gotas de plata (I) y 4 gotas de HCl 4M, agitar y
centrifugar por 10 s y eliminar el sobrenadante; luego disolver al solido con 3
gotas de NH4OH y despus agregar 4 ml de agua destilada; separar la solucin
en dos tubos de ensayo y luego realizar lo siguiente:
Al primer tubo agregar 1 gota de HNO 3 para reaparicin del
precipitado
Al segundo tubo agregar 3 gotas de KI 1 %; centrifugar y eliminar
el sobrenadante. Luego al solido agregar 3 gotas de NaCN 1 %.

Ag+ + Cl-

AgCl(s)

Pk= -9.75

Figura.
Cloruro de plata

AgCl
9.75

Ag+ + Cl-

Ag+ + 2 NH3
[Ag (NH3)2]
7.05
________________________________
AgCl(s) + 2NH3
Pk=2.7

Pk=
Pk=-

[Ag (NH3)2] + Cl-

Al usar amoniaco concentrado la reaccin

se desplaza hacia la derecha y se disuelve el slido.
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Figura. Cloruro de
plata ms amoniaco concentrado

Al agregar al primer tubo HNO3:

[Ag(NH3)2]

Ag+ + 2 NH3

X2(NH3 +H+

NH4+

Ag+ + Cl-

AgCl(s)

Pk= 7.05
Pk=-9.21
Pk=-9.75

____________________________________________

[Ag(NH3)2] + Cl- + 2H+

AgCl + NH4+

Pk = -21.12

El slido de cloruro de plata vuelve a aparecer

por efecto de la neutralizacin del amoniaco
con los iones H+ del acido ntrico.

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Figura. Diamin plata mas acido ntrico

concentrado

Al agregar al Segundo tubo

gotas de I-

[Ag(NH3)2]

Ag+ + 2 NH3

Ag+ + I-

Pk= 7.05

AgI(s)

Pk = -16.07

____________________________________________________

[Ag(NH3)2] + I-

AgI(s) +

2 NH3

Pk= - 9.02

Figura. Diamin plata mas yoduro

Se ve una opalescencia que pertenece al solido AgI (s).

Centrifugamos y nos quedamos con el slido, luego

agregamos CN-

AgI(s)

Ag+ + I-

Ag+ + 4CN[Ag(CN)4]3-20.06
__________________________
AgI(s) + 4CN-c[Ag(CN)4]3-+ I-

Figura. Yoduro de plata ms cianuro

Plomo II
Reaccin:
5

Pk= 16.07
Pk =

Pk = -3.99

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2 PbCrO4 (S )
2++CrO 4
Pb

PK=- 8.4EXPERIMENTO 1 (Parte B): Plomo II

Reactivos:
Plomo(II)(

2+
Pb )

Cromato de potasio (
Ioduro de potasio

K 2 CrO 4 )

(KI )

cido clorhdrico ( HCl

Procedimiento:
1. A un tubo de ensayo agregar 10 gotas de plomo (II) y
agregar 3 gotas de cromato de potasio 0,5 M.

Observacin: Se forma un precipitado de color amarillo

( cromato de plomo)
Procedimiento:
2. A un tubo de ensayo agregar 10 gotas de plomo(II) y
agregar 5 gotas de ioduro de potasio 1%
Reaccin:

PbI 2 (S) PK =9.81

2+ + I
Pb
Observacin: Se observa la formacin de un precipitado (ioduro
de plomo II) de color amarillo.

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Procedimiento:
3. A un tercer tubo de ensayo agregar 10 gotas de plomo (II) y
agregar 5 gotas de cido clorhdrico 4 M, luego agregar 5 gotas
ioduro de potasio 1%.
Reaccin:

PbCl2(s ) pk=4.77
2++Cl
Pb
Pb I 2(S ) + PK =9.81

PbCl 2(s) + I

Observacin: Cuando mezclamos el cloruro con el plomo se forma un

precipitado de color blanco( cloruro de potasio) ,al agregarle el yoduro se
observa la formacin de un precipitado amarillo y la solucin torna color
rojo.
MUESTRA DE PRUEBA
Para descubrir que metal de los 3 posibles (Hg, Pb, Ag) contiene la solucin, se
le aplica la marcha de cationes del grupo IA.

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al agregar cloruro precipito un slido blanco.

M+x + Cl-

MClx(s)

Al agregar amoniaco este solido no se disolvi, por lo cual podra pensarse que
es plomo, ya que este no forma complejo con el amoniaco.

MClx + NH3

xxxx

Para comprobar si es plomo aadimos ioduro y si este toma un color amarillo

entonces ser plomo ya que es ese color el del compuesto PbI 2(s).

MClx + I-

MIx(s) + Cl-

Por lo tanto la muestra corresponde a Plomo

2+

Experimento3
Mtodo de coloracin a la llama
En este mtodo, podremos identificar un elemento segn su emisin. En
varios cationes el rango de emisin es fcil identificar por un color
caracterstico, como el caso de sodio, potasio, etc.
Materiales:

Mechero de bunsen
Elementos qumicos de la tabla peridica los metales.

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Procedimiento:
Encender el mechero Bunsen y ajustar hasta producir una llama azul .En la
campana estn diferentes spray con elementos qumicos.
Verificas que el
color de la llama coincida con lo que dice el Hanboook.

1.Ba (Bario) llama verde

amarillento

4.Na(sodio)
amarillo-dorado

llama

2.Li(Litio) llama roja

5. Cu(cobre) llama verde

3.
K(Potasio)
violeta(lila)

llama

6.Sr(estroncio)
carmes

llama

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Al observar el color que

formaban estos diferentes
elementos, se percibi que
hay elementos con ms
intensidad luminosa como el
sodio, pero tambin se
observ que el hierro, el sodio
y el bario tienen un color
parecido esto se debe a que
dos rayos de luz con la misma
longitud de onda tienen la
misma frecuencia y el mismo
color .
8. Fe(hierro) llama naranja

Conclusiones
-

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Es posible identificar ciertos cationes utilizando los equilibrios de

solubilidad y la formacin de complejos.
Se pueden distinguir algunos cationes metlicos al agregarles energa
calorfica (fuego a altas temperaturas) ya que estos emiten luz de
colores apreciables.

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Cuestionario
1: Explique
la espectroscopia
reconocimiento de elementos

sus

aplicaciones

para

el

Histricamente, el trmino espectroscopia se refiere a una rama de la ciencia

en la que la luz, o radiacin visible, se descompona en sus longitudes de onda
componentes, originndose as los espectros, que se usaban para los estudios
tericos de la estructura de la materia o para anlisis cualitativos y
cuantitativos
Eluso actual, amplia el significado de espectroscopia para incluir estudios con
otro tipos de radiacin con iones (espectroscopia de masas), electrones
(espectroscopia de electrones) y ondas de sonido (espectroscopia acstica). La
espectroscopia (o espectrografa) comprende el estudio, la produccin e
interpretacin de espectros atmicos y moleculares. Estudio, en cuanto se trata
de los espectros tericos que sustenta esta disciplina. Produccin, en cuanto se
obtienen experimentalmente los diferentes espectros de tomos y molculas.
Interpretacin, en cuanto se establecen las correlaciones entre los espectros y
las estructuras atmicas y moleculares, permitiendo la identificacin de
elementos y sustancias qumicas
La espectroscopia puede ser de emisin, absorcin, fluorescencia, o dispersin;
segn se emita, absorba, fluoresca, o disperse la radiacin por una
determinada sustancia.
Absorcin: transicin desde el estado fundamental a uno o varios estados
excitados de un tomo o molcula, que tiene lugar con transferencia de
energa procedente de la radiacin electromagntica. En la espectroscopia de
absorcin se requieren de una fuente externa de energa radiante; el haz de luz
proveniente de la fuente y que ha pasado a travs del selector de longitud de
onda atraviesa la muestra.
Emisin: transicin desde estados excitados a estados de menor nivel de
energa con emisin de radiacin. La espectroscopia de emisin difiere de los
otros tres tipos por qu no se necesita una fuente externa de radiacin ya que
la propia muestra es la emisora. La muestra, suele ser introducida en un
plasma, chispa o una llama, lo que proporciona la suficiente energa trmica
(se energetiza) y emite una radiacin caracterstica.
Dispersin: cambio en la direccin de la luz debido a su interaccin con la
materia; puede ocurrir con o sin transferencia de energa. En el caso de
lafluorescencia y de la dispersin, la fuente de radiacin produce en la
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muestra contenida en un recipiente adecuado, radiacin fluorescente o
dispersa caracterstica que se mide bajo un ngulo (por lo general 90) con
respecto al haz incidente de la fuente.

2. Cmo se descubri el tecnecio y como se confirm su existencia?

Lo descubrieron Carlo Perrier, Emilio Segre y B. N. Cacciapuoti en el ao 1937,
bombardeando en el ciclotrn molibdeno con deutones (partculas compuestas
de un protn y un neutrn), y su nombre deriva del griego technets, que
significa artificial, puesto que fue el primer elemento creado artificialmente.
Mendeleiev nombr a este elemento eka-manganeso y trat de predecir sus
propiedades, aunque nunca podra imaginar que no exista en la Tierra. Fue
errneamente descubierto varias veces y denominado ilmenio (R. Herman),
davio (A. Rang), lucio (P. Barrier), niponio (M. Ogawa), masurio (W. Noddack, I.
Tacke y O. Berg). Este ltimo, el masurio, Ma, ocup la casilla 43 durante varios
aos a partir de 1925.
Comercialmente, los generadores de Tc utilizan una columna cromatogrfica
cargada con alumina, en donde el Mo, producto de la fisin del 235U es
adsorbido, y eluido el TcO4 mediante una solucin salina. Este sistema
generador es simple de operar y suministra un producto de una alta pureza.
Sin embargo, la produccin de Mo como resultado de la fisin, impone
separaciones radioqumicas generadoras de significativas cantidades de
desechos radioactivos de mediana actividad y de elaboradas manipulaciones
radioqumicas, con el objeto de proteger el medio ambiente de productos de
fisin voltiles como el 133Xe y el 131I. Por otra parte, la alumina adsorbe slo
el 0.2 % del Mo, situacin que obliga emplear Mo de una alta actividad
especfica en este tipo de generadores, generadas nicamente a partir de
reactores nucleares de flujos superiores a 1014 neutrones/seg.
4Cmo identificas al mercurio y al cadmio en la marcha de cationes?
En un tubo de precipitado agregar la muestra problema o alcuota y se
aade HCl2. Agitamos y centrifugamos, Con este reactivo precipitan los
cationes del Grupo I ( Plata (I), Plomo (II)y Mercurio (I) formando el AgCl, PbCl2
y Hg2Cl2. Enseguida lavamos el precipitado, adicionamos agua destilada y
llevamos a agua amarilla, una vez que las partculas se suspendan en la
superficie , agregamos hidrxido de amonio para la identificacin del mercurio,
se forma un precipitado plomo que comprobara la presencia del ion Hg 2+las
reacciones que ocurren son las siguientes :

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NO

H g2
H g 2 C l 2 +2 N H 4 OH 2 HgOH + 2 N H 4 Cl
El Cd2+ , se pueden identificar. Si aadimos H 2S precipitan CdS (amarillo). Al
problema que contiene se le aade KCN, formando Cd (CN) 42-, incoloro. Si
aadimos H2S , el Cd(CN)42- es menos estable, reacciona con el H2S y origina Cd
(amarillo).
5 A qu se llama anlisis cualitativo al semimicro ?
El anlisis cualitativo se emplea para separar e identificar aniones y cationes
en una muestra. El nivel semimicro' de anlisis cualitativos emplea mtodos
capaces de detectar iones en el intervalo de 1-2 mg por cada 5 mL de
disolucin.
Primero, los iones se separan en grupos de la disolucin acuosa inicial.
Despus de que cada grupo ha sido separado, se realizan pruebas particulares
para cada ion de ese grupo.

Aqu se presenta una de las formas ms comunes de agrupar estos cationes:

Grupo I: Ag+, Hg22+, Pb2+
Precipitan de una disolucin de HCl 1 M
Grupo II: Bi3+, Cd2+, Cu2+, Hg2+, (Pb2+), Sb3+ and Sb5+, Sn2+ y Sn4+
Precipitan de una disolucin de H2S 0.1 M a pH 0.5
Grupo III: Al3+, (Cd2+), Co2+, Cr3+, Fe2+ y Fe3+, Mn2+, Ni2+, Zn2+
Precipitan de una disolucin de H2S 0.1 M a pH 9
Grupo IV: Ba2+, Ca2+, K+, Mg2+, Na+, NH4+
Ba2+, Ca2+, y Mg2+ precipitan de una disolucin de (NH4)2CO3 0.2 M a pH
10; los otros iones son solubles en estas condiciones.
En el anlisis cualitativo se emplean muchos reactivos, pero son tan solo unos
cuantos los que son comunes a todos los procedimientos. Los cuatro ms
empleados son: HCl 6M, HNO3 6M, NaOH 6M, NH3 6M. El entender el uso de los
reactivos es til para planear un procedimiento de anlisis
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6Cules son los cationes del grupo 2 y 3 en el anlisis cualitativo por
via humeda, explique las etapas en la identificacin?
Grupo II:
Los iones que conforman ste grupo generan precipitados, al hacerlos
reaccionar con sulfuro de hidrgeno en un medio ligeramente cido. Los
cationes que integran el mismo son: mercurio (Hg2+), cobre (Cu2+), bismuto
(Bi3+), cadmio (Cd2+), antimonio III y V(Sb3+y Sb5+), arsnico III y V (As3+y
As5+) y estao II y IV (Sn2+y Sn4+). A su vez, dichos cationes se clasifican en
dos subgrupos: el subgrupo IIA que incluye los primeros cuatro cationes y el
subgrupo IIB que incluye los seis cationes restantes. Esta sub clasificacin
responde a la diferencia de solubilidad que tienen ambos grupos en presencia
de sulfuro de amonio. El grupo IIB se caracteriza por ser soluble en dicho
reactivo mientras que el grupo IIA no lo es.
Grupo III:
Este grupo est integrado por los iones cobalto (Co2+), nquel (Ni2+), hierro II
y III(Fe2+y Fe3+), cromo (Cr3+), aluminio (Al3+) , zinc (Zn2+) y manganeso
(Mn2+).En ste grupo los cationes precipitan al hacerlos reaccionar con sulfuro
de amonio en medio neutro o amoniacal.

El precipitado de sulfuro metalico se disuelven haciendo uso al hecho de

que los sulfuros metlicos pueden disolverse por la disminucin de la [S 2-], de
la concentracin de [Men+] o de ambos a la vez. La disminucin de la [S 2-] se
consigue por la accin de los [H +] de los cidos a que forman H 2S, o de los
oxidantes que dan S y/o SO42-, se utiliza el HNO3 aprovechando esto pues crea
un medio cido y oxidante a la vez. Empleamos estos efectos para separar a
los sulfuros del grupo 2 A
Se sabe que la [S2-] est en razn inversa al cuadrado de [H +]:
[S2-] = K = [H2S] / [H+]2
de manera que la adicin de [H +] disminuir la [S2-], consiguiendo la disolucin
del sulfuro si su producto de solubilidad no es muy elevado (Ejemplo tpico Sn y
Sb con HCl del subgrupo 2B). Generalmente cuanto ms noble es el metal, ms
insoluble es el sulfuro en los cidos y en stos se necesita adems la accin
oxidante, debido a que su Kps es pequeo (Cu, Pb); en aquellos casos en que
los sulfuros son muy insolubles como los de Hg, Au, Pt y Pd, se necesita
adems la accin conjunta de un complejante que acte sobre la [Me n+]. Esto
se logra con el agregado de HCl.
La separacin de Bi, Cu y Cd se basa en que uno de estos iones el Bi no
forma iones complejos con el NH 3 ; esto es debido a que al ser el NH 3 un
electrlito dbil, se encuentran en solucin las especies NH 3, NH4+ y HO- y en
consecuencia puede actuar como hidrxido y/o complejante; y como el efecto
complejante es ms importante que el efecto bsico, ste acta
preferentemente sobre los iones Cu y Cd dando los complejos amoniacales
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correspondientes (todo los cationes que forman complejos amoniacales se
encuentran juntos en el sistema peridico: Co, Ni, Cu, Cd, Zn, Ag, Pd y Rh). El
Bi no forma complejo debido a que sus orbitales internos se encuentran
completos.
Acidulando la solucin de las tiosales vuelve a reprecipitarse los sulfuros
de estos cationes, y esto es debido a su carcter anftero. La separacin se
debe a la disminucin de la [S =] por accin del HCl. El motivo por el cual no se
disuelve el As2S3 o As2S5 es debido al aumento de densidad de carga del
arsnico con respecto al Sn y Sb (disminucin del radio) lo cual hace que tenga
caractersticas ms cidas.
A posterior se hace la separacin de Sn y Sb se debe a que el C 2O4H2
forma un complejo ms estable con el Sn que con el Sb y en consecuencia no
es desplazado el Sn por el H2S, cuando se quiere precipitar el Sb.
VI.

BIBLIOGRAFIA

Vidal, J., (1941) Curso de qumica inorgnica con nociones de

mineraloga (28.ed) Lima: Reverte.
Speight J. (2003). Langes Handbook of chemistry. McGraw- Hill:
Estados Unidos
Pauling, L.(1992). Qumica General. Tercera edicin. Espaa : Aguilar

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