Miguel Moreno Nez Grupo 2 DNI: 77853820Q

Seminario neurotransmisores
El trmino sinapsis proviene del griego: unin. Pero en 1910 Ramn y Cajal habl de
contacto. A partir de ahi surgen diferentes teoras, sobre si la transmisin es elctrica o
qumica, y en el 1950 se aceptan las dos como vlidas La sinapsis elctrica se basa en la
existencia de uniones estrechas o uniones gap entre dos clulas. Mediante esta unin dos
clulas establecen canales entre ellas al unirse los hemicanales que cada una tiene en
su membrana lo permitir que los iones puedan pasar de un lado a otro de las clulas
La sinapsis qumica es la clsica y es ms especfica y frecuente. Consiste en un hueco
muy pequeo entre las dos clulas donde se liberan neurotransmisores. La separacin es
mayor que en la elctrica y el citosol no es continuo con esta hendidura. El impulso
nervioso se transmite mediante agentes qumicos, de manera unidireccional y con un
pequesimo retraso. Este agente qumico del que hablamos es denominado
neurotransmisor. No tiene por que estar siempre en vesculas, lo que hace posible un
tercer tipo de sinapsis sin mecanismo de liberacin del NT definido.
Seguimos una serie de criterios para identificar neurotransmisores: debe existir y
sintetizarse en algn tipo de neurona; debe almacenarse en ella, en una vescula o en una
protena precursora; debe ser liberado tras la entrada de Calcio a la neurona; debe tener
receptores en la membrana post-sinptica (incluso pre-sinptica); deben existir
mecanismos de inactivacin y/o eliminacin del espacio sinptico de forma rpida; que su
accin pueda ser bloqueada por antagonistas y ser simulada por agonistas (base de los
frmacos).
Los neurotransmisores se dividen en no pptidicos puediendo ser derivados de colina
(acetilcolina), de tirosina, aminocidos como tal que actan como NT; derivados del ATP y
en peptdicos diferenciando hormona (accin endocrina) de neurotransmisor (accin
paracrina/autocrina). Los NT peptdicos no se acumulan, si no que se sintetizan a partir de
una protena precursora mediante convertasas y ejercen su efecto a bajas
concentraciones.
Algunas de estas protenas precursoras darn lugar a pptidos opiceos. La similitud
entre las encefalinas (como la Met-Encefalina) y los opiceos (como la Morfina) es
considerable. a liberacin de NT en el espacio sinptico y el papel del Ca(II) en este
proceso. La entrada de dicho ion en la membrana presinptica dispara la liberacin de NT
dependiente de Calcio. Para liberar el NT por tanto se requiere: entrada de Ca(II) en la
clula (iniciada por despolarizacin celular), su unin a calmodulina y la activacin por
esta de la PK consumiendo ATP. Adems pueden intervenir otras muchas protenas de
gran diversidad, tanto vesiculares como de mebrana o citoslicas. Finalmente vemos el
ciclo sinptico y las protenas de la vescula. Primero la vescula se llena del NT y se
dirige al botn sinptico, as se coloca junto a la membrana y se pre-fusiona con ella
esperando la entrada de Calcio, cuya entrada provocar la exotisis del NT que provocar
una despolarizacin en la clula post-sinptica. La vescula sinptica encontramos
abundantes protenas: sinapsinas, SV2, sinaptotagminas, sinaptobrevinas, sinaptofisinas,
Rab, sinaptogirinas