(374054399) Formato Prácticas de Laboratorio - Identificación de Contaminantes Ambientales1

NOMBRE Valeria Castillo
CODIGO 41092208
PRCTICA
TIEMPO
FECHA:
pH
NOMBRE:
CODIGO
48
Denys Pinto
41121204
H
Hamilton
41122007
Riao Tatiana
41111711
Rodrguez
OBJETIVO
Determinar el pH presente en dos muestras de agua, correspondiente al rio Tunjuelito, en la zona del Frigorfico de Guadalupe, a
travs del mtodo la electromtrico.
FUNDAMENTO TERICO (REACCIONES)
A una temperatura determinada la
intensidad del carcter acido o bsico
de una solucin viene dada por la
actividad del ion Hidrogeno o pH.
La alcalinidad y la acidez son las
capacidades neutralizantes de cidos
o bases de un agua y normalmente
es expresada como mg CaCO3
PROCEDIMIENTO (DIAGRAMA DE
FLUJO)
Eliminar
variacion
es
Montaj
e
+ =
= Actividad de iones H, moles/L

+
= Actividad de iones Hidroxilo,
moles/L
= Producto inico del agua
Lnea
base
Procedimiento Standard (Mtodo

electromtrico) :
a) Elimnese las variaciones
marcadas de acidez o
alcalinidad entre las muestras,
ajstese el pH del agua de
lavado y soluciones patrn de
Amoniaco aproximadamente al
de la muestra.
b) Mntese el aparato y el sistema
completo c) Obtngase una lnea
de base estable con
todos los reactivos, alimentando el
agua a
travs de la lnea de muestra
d) Utilcese una leva 6:1, 60/
MATERIALES Y REACTIVOS (TECNICA ADAPTADA

AL
LABORATORIO)
Reactivos:
a) Agua destilada exenta de
amoniaco b) cido sulfrico (
H2 SO4 ) 5N
c) Solucin de fenato de sodio
d) Solucin de hipoclorito
de sodio e) Reactivo EDTA
f) Solucin de Tartrato sdico
potsico g) Solucin
Nitroprusiato de sodio
h) Soluciones patrn de amoniaco
Materiales:
Equipo analtico automatizado
MANEJO DE REACTIVOS Y SEGURIDAD EN
LABORATORIO
Normas:
Obligatorio uso de bata, gafas, tapabocas,
cofia y guantes de nitrilo.
Precaucin con reactivos de:
Riesgo biolgico y qumico
REACTIVOS
Fcilmente inflamables (R):
Almacenado cerca del suelo, lejos de
sustancias oxidantes y reactivas.
Peligrosos para la salud (AZ):
Txicos al ser inhalados, ingeridos o al contacto
con la piel.
Almacenado en un lugar lejano a los corrosivos.
Oxidantes y reactivos (AM):
Pueden reaccionar violentamente al
contacto con aire, agua y/o otras
sustancias.
Reactivos corrosivos (B):
Pueden daar la piel, ojos membranas mucosas,
almacenar
lejos de inflamables y combustibles, oxidantes
y reactivos y los txicos.
Que generar un peligro moderado
(V): Riesgo moderado de cualquiera de las
DISPOSICIN DE RESIDUOS
El residuo que se genera se eliminara en
cubetas especificas segn el grupo qumico al
que pertenecen: reactivos orgnicos, cidos,
bases, bases inorgnicas y metales alcalinos y
sus compuestos.

CODIGO 41092208
PRCTICA
TIEMPO
FECHA:
NOMBRE:
CODIGO
Temperatura
INMEDIATO
Todos
Denys Pinto
41121204
los
Hamilton
41122007
muestre
Riao Tatiana
41111711
os
Rodrguez
OBJETIVO
Determinar la temperatura a la que se encuentran las dos muestras de agua, correspondiente al rio Tunjuelito, en la zona del
Frigorfico de Guadalupe, a travs del mtodo de comparacin visual.
PROCEDIMIENTO (DIAGRAMA DE FLUJO)
El termmetro es un instrumento de
medicin de temperatura. Desde su invencin
ha evolucionado mucho, principalmente a partir
del desarrollo de los termmetros electrnicos
digitales.
Verificar que
el termmetro
este bien

AL
LABORATORIO)
Reactivos:
Material
Lectura por
medio del
contacto directo
con la muestra
es:
Termmetro
Procedimiento Standard:
No aplica

LABORATORIO
Normas:
REACTIVOS
con la piel.
sustancias.
almacenar
sus compuestos.

CODIGO 41092208
PRCTICA
TIEMPO
FECHA:
NOMBRE:
CODIGO
COLO
INMEDIATO
Denys Pinto
41121204
R
Hamilton
41122007
Riao Tatiana
41111711
Rodrguez
OBJETIVO
Determinar el color presente en dos muestras de agua, correspondiente al rio Tunjuelito, en la zona del Frigorfico de Guadalupe, a
travs del mtodo de comparacin visual.
El termino color se asocia al termino de
color puro o el del agua donde se ha
eliminado a turbidez. El termino color
aparente engloba no solo el color
debido a las sustancias disueltas sino
tambin a las materias en suspensin.
El color se determina mediante
comparacin visual de las muestras con
concentraciones conocidas de
soluciones coloreadas
El mtodo patrn de la medida de color
es el de cobalto platino siendo la unidad
del color el producido por 1 mg de
platino/ L en forma de ion cloroplatinato
FLUJO)
Elimina
r
Turbide
z

AL
LABORATORIO)
Reactivos:
Material
es:
Tubos de Nessler iguales de 50 ml y forma
alta
Medidor de pH
Comparaci
n visual
de la
muestra
Procedimiento Standard (Comparacin
Visual) :
Se basa en la comparacin del agua
con el del color de los discos de vidrio
situados al extremo de tubos metlicos
que contienen a su vez tubos de vidrios
de comparacin llenos de agua
destilada incolora. Igualase el tubo del
color de la muestra con el tubo de agua
destilada ms el cristal de color
calibrado , mirando a travs sobre una
superficie blanca y calbrese cada disco
hasta que se corresponda con el color
de la escala platino cobalto.

LABORATORIO
Normas:
REACTIVOS
con la piel.
sustancias.
almacenar
sus compuestos.

CODIGO 41092208
PRCTICA
TIEMPO
FECHA:
NOMBRE:
CODIGO
Turbide
48
Denys Pinto
41121204
z
H
Hamilton
41122007
Riao Tatiana
41111711
Rodrguez
OBJETIVO
Determinar el color presente en dos muestras de agua, correspondiente al rio Tunjuelito, en la zona del Frigorfico de Guadalupe, a
travs del mtodo de comparacin visual.
Este mtodo se basa en la comparacin
de la intensidad de la luz dispersada
por la muestra en condiciones definidas
y la dispersada por una solucin patrn
de referencia en idnticas condiciones.
Cuanto mayor es la intensidad de la luz
dispersada ms intensa es la turbidez.
Como suspensin patrn se emplea el
polmero formacina
Como interferencia se puede
determinar la suciedad de vidrio la
presencia de burbujas de aire y los
efectos de las vibraciones.
FLUJO)
Calibrado
del
turbidimet
ro
Medida de
Turbideces
menores de 40
NTU

AL
LABORATORIO)
Reactivos:
Agua libre de turbidez
Suspensin de turbidez de reserva
Suspensin de turbidez estndar
Estndares alternativos
Estndares diluidos de turbidez
Materiales:
Turbidimetro
Tubos de muestra
Medida de
Turbideces
mayores de 40
NTU
Procedimiento Standard (Nefelmetrico) :
Calibrar el turbidimetro
Medida de turbideces menores que 40
NTU Medidas de turbideces mayores de
40 NTU Calbrense soluciones de
monitorizacin continua

LABORATORIO
Normas:
REACTIVOS
con la piel.
sustancias.
almacenar
sus compuestos.
NOMBRE
CODIGO
PRCTIC
TIEMPO
NOMBRE
CODIGO
A Acidez
A 4C
mximo 24
horas para
analizar
OBJETIVO
El objetivo es determinar la acidez de una muestra de agua
FECHA:

La acidez de un agua es su capacidad
cuantitativa para reaccionar con una
base
FLUJO)aqu va el
procedimiento de las tcnicas
rpidas del laboratorio
enjuagados con abundante agua potable

y con agua destilada.
el pH final utilizado en la valoracin.

Se puede deber a la presencia entre
otros, de
bases dbiles. En muchas aguas

naturales, que se usan para propsitos
potables,
Agua libre de dixido de carbono

Solucin Titrisol de hidrxido de
Procedimiento Standard
existe un equilibrio entre carbonato,

bicarbonato y dixido de carbono. Los
contaminantes cidos que
entran a los abastecimientos
de aguas en cantidad
- Pipetear 100 mL de muestra en

un matraz erlenmeyer de 250 mL
manteniendo la
suficiente, pueden alterar el equilibrio

carbonato
- bicarbonato - dixido de carbono
punta de la pipeta cerca del fondo del

matraz.
8.3. Los iones hidrogeniones

presentes en una muestra de agua
sodio 1.0 N Solucin de NaOH 0.02
N
Determinacin de acidez en muestras de
Solucin de ftalato de potasio 0.02 N
agua:
- Ajustar la temperatura de la
muestra a la temperatura
ambiente.
y se pueden estimar por titulacin con

un lcali valorado a los virajes de pH
de 3.7 y
Bureta de vidrio o digital de 25 - 50 mL

- Vidriera de borosilicato de uso corriente,
lavada con agua y detergente,
Fuerte hasta un pH designado. Por

tanto, su valor puede variar
significativamente con
dixido de carbono no combinado,

de cidos minerales o de sales de
cidos fuertes y

AL
LABORATORIO)
- Para muestras de agua tratada que

contengan cloro residual, aadir una
gota de
solucin de tiosulfato de sodio 0.1M.
- Aadir 3-5 gotas de indicador de
fenolftalena.
Solucin hidroalcohlica indicadora de

fenolftalena al 0.5% (pH 8.3)
Solucin indicadora de azul de bromofenol al
0.1% (pH 3.7) Solucin de tiosulfato de sodio
0.1
M
MANEJO
DE REACTIVOS Y SEGURIDAD EN
LABORATORIO
1. Seleccionar el mejor grado de la
sustancia disponible para el trabajo
analtico Siempre que sea posible
emplear el frasco de menor tamao que
pueda proporcionar la cantidad deseada.
2. Volver a colocar la tapa en el frasco
inmediatamente despus de tomar el
reactivo; no dejar que lo haga otra
neutralizacin de todos los cidos

presentes. En la
titulacin de una especie cida el
cambio de color rosado persistente

caracterstico
del punto equivalente.
punto final ms exacto se obtiene a

partir del punto de infexin de una
curva de
- Anotar los mL de solucin titulante

consumidos.
titulacin aunque para las titulaciones

rutinarias de acidez, se puede utilizar
como
punto final el cambio de color de un
indicador
Esto es vlido para determinar la

acidez a pH 8.3. Si se quiere hacer a pH
3.7, se
procede de igual forma sustituyendo el
indicador por azul de bromofenol.
dedos; nunca dejarlos sobre la mesa.

4. A menos que se indique otra cosa,
nunca devolver a un frasco cualquier
exceso de reactivo. El dinero que se
ahorra al regresar los excesos queda
superado por el riesgo de contaminar
todo el frasco.
jams introducir esptulas, cucharillas o
cuchillos dentro de un frasco que
contenga una sustancia slida. En lugar
de ello, agitar vigorosamente el frasco
tapado o golpearlo suavemente contra
una mesa de madera para romper
cualquier incrustacin; entonces, verter la
cantidad deseada. Si esto no funciona,
utilizar una cucharilla de porcelana limpia.
6. Mantener limpio y pulcro el anaquel de
reactivos y la
balanza del laboratorio. Limpiar de
Realizar su disposicin en medio acido
NOMBRE
CODIGO
PRCTICA
TIEMPO
NOMBRE
CODIGO
Alcalinidad
24 horas
despus de
refrigerado
realizar el
anlisis de la
muestra
FECHA:
OBJETIVO

La alcalinidad de un agua es su
capacidad para neutralizar un cido.
La alcalinidad
FLUJO)aqu va el
sodio al 0.05N Solucin estndar de

cido sulfrico 0.1N Solucin
carbonatos e hidrxidos.
estndar de cido sulfrico 0.02N
Alcalinidad a la
mitad de la concentracin de
los iones carbonatos.
Alcalinidad total es la atribuible a
los iones hidrxidos, carbonatos y
bicarbonatos.
La alcalinidad se determina por

titulacin con una solucin estndar de
un cido
mineral fuerte a los puntos sucesivos
de equivalencia del bicarbonato y el
cido carbonico
El indicador de fenolftalena permite
cuantificar la
Agua destilada libre de dixido de

carbono Solucin de carbonato de
de un agua natural o tratada se

debe principalmente a los aniones
bicarbonatos,
fenolftalena es la
correspondiente a los iones hidrxidos
ms la

AL
LABORATORIO)
Indicador acuoso anaranjado de

metilo 0.5 g/L Indicador de
fenolftalena 5 g/L
Se recomienda que se usen

volmenes de muestra que
necesiten menos de 50 mL
Buretas 10 y 25
de la solucin tituladora, pues se

obtiene un punto final ms preciso.
Para muestras
magntico
LABORATORIO
de alcalinidad menor a 20 mg/L

titular con el cido sulfrico
estndar de 0.02 N.
7.1 Alcalinidad total:
Se agrega 0.1 mL de indicador
anaranjado de metilo a una muestra
adecuada
mL Agitador
1. Seleccionar el mejor grado de la sustancia

disponible
para el trabajo analtico Siempre que sea
posible emplear el frasco de menor tamao que
reactivo; no dejar que lo haga otra persona.
3. Tomar los tapones de los frascos de
reactivo entre los dedos; nunca dejarlos
valorado 0.1 N hasta el viraje a color

naranja
salmn.
7.2 Alcalinidad a la fenolftalena:
Se agrega dos gotas del indicador de
fenolftalena a una muestra de volumen
adecuado (50, 100 mL) contenida en
un matraz erlenmeyer de 250 mL.
Titular con solucin de cido sulfrico
valorado 0.1 N hasta viraje de color
frasco cualquier exceso de reactivo. El dinero

que se ahorra
al regresar los excesos queda superado por
el riesgo de contaminar todo el frasco.
5. A menos que se indique otra cosa, jams
introducir
esptulas, cucharillas o cuchillos dentro de un
frasco que contenga una sustancia slida. En
lugar de ello, agitar vigorosamente el frasco
tapado o golpearlo suavemente contra una
mesa de madera para romper cualquier
incrustacin; entonces, verter la cantidad
deseada. Si esto no funciona, utilizar una
cucharilla de porcelana limpia.
6. Mantener limpio y pulcro el anaquel de
reactivos y la balanza del laboratorio. Limpiar
de inmediato cualquier salpicadura, incluso
cuando alguien ms est esperando para
Su disposicin se realiza en medio bsico
NOMBRE
CODIGO
PRCTICA
TIEMPO
NOMBRE
CODIGO
conductividad
Inmediato
mximo 28
das
preservada
OBJETIVO
Esta normativa tcnica se usa para la medida de conductividad en aguas y efuentes industriales
FECHA

La conductividad es la capacidad que
posee una solucin acuosa de
conducir la
FLUJO)aqu va el

AL
LABORATORIO)
Agua destilada y
desionizada Solucin
corriente elctrica, a 25C
estndar de KCl al 0.01 M

Medidor de conductividad
El mtodo consiste en la medida

directa de la conductividad
utilizando una celda de
conductividad previamente
estandarizada con una solucin de
KCl.
Celda de
conductividad
Vasos de bohemia
Es preferible que la medida sea
realizada a 25C, en caso contrario se
deben realizar las correcciones
necesarias para la temperatura de
trabajo y el resultado final
debe ser informado a 25C.
Seguir las instrucciones del

medidor de conductividad
utilizado.
Determinacin de la constante de la
celda: Enjuagar la celda de
conductividad con al menos
Matraz aforado de
MANEJO
DE REACTIVOS Y SEGURIDAD EN
1 L Termmetro
LABORATORIO
persona.
sobre la mesa.
4. A menos que se indique otra cosa, nunca
devolver a un
frasco cualquier exceso de reactivo. El
dinero que se ahorra al regresar los
excesos queda superado por el riesgo
porcin a 25.0 0.1C o

realizar las correcciones necesarias
para que el valor quede determinado
a 25C
y medir.
Si el medidor de conductividad lee
resistencia (R)
en ohms, medir la resistencia
de esta cuarta porcin y la
temperatura. Calcular la constante de
la celda, C, como:
C, cm-1 = 0.001412 RKCl[1 + 0.019(T25)]
donde:
R KCl = resistencia medida
en ohms. T = temperatura
en C.
Medida de la conductividad:
Enjuagar la celda de conductividad con
una o ms porciones de la muestra a
medir.
Ubicar la celda en la muestra de tal
manera que no queden retenidas
burbujas
de aire.
vigorosamente el frasco tapado o golpearlo

suavemente
contra una mesa de madera para romper
cualquier incrustacin; entonces, verter la
cantidad deseada. Si esto no funciona,
utilizar una cucharilla de porcelana limpia.
6. Mantener limpio y pulcro el anaquel
de reactivos y la balanza del laboratorio.
Limpiar
de
inmediato
cualquier
salpicadura, incluso cuando alguien ms
est esperando para utilizar la misma
sustancia.
Puede ser drenado al alcantarillado directamente
25C.
Medir la resistencia o la
conductividad de la muestra
NOMBRE
CODIGO
PRCTICA
TIEMPO
NOMBRE
CODIGO
Dureza total
La muestra se
puede
guardar hasta
6 meses si se
acidifica con
HNO3 y un
ph< 2
OBJETIVO
FECHA:
Esta normativa tcnica se utiliza para la determinacin de dureza total en aguas superficiales, subterrneas y efuentes domsticos e
industriales.
FLUJO)aqu va el
AL
La dureza total se define como la
LABORATORIO)
suma de concentracin de iones calcio
Matraz erlenmeyer de
y magnesio, expresados como
carbonato de calcio, en mg/L.
250 mL Buretas de 25
mL
Los iones calcio y magnesio forman
complejos estables con
etilendiaminotetra-acetato disdico. El
punto final de la titulacin es detectado
por el indicador Negro de Eriocromo-T,
el cual posee rosado en la presencia de
calcio y magnesio y un color azul
cuando los cationes estn formando
complejo con EDTA.
Pipetas aforadas de
10 mL Pipetas
graduadas de 1 mL
Matraz aforado de
1000 mL Solucin
buffer
Titulacin de la solucin de EDTA:

a)Tomar 10.0 mL de solucin estndar
de calcio y diluir a 50 mL en un matraz
erlenmeyer.
Agregar 1.0 mL de solucin buffer. El
pH deber estar entre 10.0 y 10.1, en
caso contrario descartar la solucin
buffer. b)Agregar una punta de
esptula de reactivo
indicador.
Titular con solucin de EDTA
lentamente y agitando
continuamente hasta viraje
del color de la solucin de
rosado a azul. Completar la
titulacin dentro de los
cinco minutos siguientes al
agregado de la solucin buffer.
Titulacin de la muestra:
a)Seleccionar un volumen de
muestra que requiera un gasto de
EDTA menor a
15 mL. Diluir la muestra a 50 mL
con agua destilada.
ser 10.0 0.1, en caso
Solucion estndar de calcio 1gr de CaCO3/L

LABORATORIO
persona.
sobre la mesa.
nunca devolver a un frasco cualquier
exceso de reactivo. El dinero que se
ahorra al regresar los excesos queda
superado por el riesgo de contaminar
todo el frasco.
5. A menos que se indique otra cosa, jams
introducir
esptulas, cucharillas o cuchillos dentro
de un frasco que contenga una sustancia
slida. En lugar de ello, agitar
vigorosamente el frasco tapado o
golpearlo suavemente contra una mesa de
madera para romper cualquier
incrustacin; entonces, verter la cantidad
deseada. Si esto no funciona, utilizar una
c
o
ntrario descartar la solucin buffer.

b)Agregar una punta de esptula de
Realizar su disposicin en medio basico
reactivo
indicado
r.
Titular con solucin de EDTA
lentamente y agitando continuamente
hasta viraje de color de la solucin de
rosado a azul. Completar la titulacin
dentro de los
cinco minutos siguiente al agregado de
la solucin buffer
NOMBRE
CODIGO
NOMBRE
CODIGO
OBJETIVO
PRCTICA: Demanda
qumica de oxigeno
(DQO)
TIEMPO
FECHA: de
toma de la
muestra y
de anlisis
Los compuestos organicos voltiles

resultan mas oxidados en el refujo
cerrado, esto se debe a que hay un
mayor tiempo de contacto con el
oxidante.
Colocar
Colocar 2 mL de
las
celdas
muestra
en
las
en el digestor por celdas Hach
2 horas a 148 C
La oxidacin de la mayora de los

compuestos organicos es del 95 al
100 por el 100 del valor teorico
La piridina y los compuestos organicos
voltiles solo son oxidados en la
medida en que estn en contacto con el
oxidante. El amoniaco, presente en la
materia organice que contiene
nitrgeno, o liberado desde ella, no es
oxidado en ausencia de una
concentracin significativa de iones de
cloruro libres.
Dejar enfriar en la
gradilla y leer en el
equipo segun el rango

AL
LABORATORIO)
Celdas Hach para DQO,

precargadas con el reactivo.
Pipeta de 2 mL
Pipeteador
Termoreactor
Para muestras con ROQ mayor a 50 mg
O2/L
Introducir 50 mL de muestra.
Usar fracciones de muestras mas
pequeas en un matraz de refujo
de 500 mL.
Anadir 1g de HgSO4, varias
cuentas de cristal y muy
despacio 5 mL de acido
sulfrico mezclando para
disolver el HgSO4
Enfriar mientras se mezcla para

evitar la posible perdida de
materiales voltiles.
Anadir 25 mL de solucin de
dicromato de potasio a 0.0417 M

LABORATORIO
Normas:

girar en agua fra.

Anadir el reactivo sulfrico
restante (70 mL) a travs del
extremo abierto del refrigerante.
Seguir agitando y mezclando
mientras se anade acido
sulfrico.
Cubrir el extremo abierto del
refrigerante con una pequea
cubeta para evitar la entrada de
material extrao a la mezcla de
refujo y someterlo a reflujo
durante 2 horas. Enfriar y lavar el
condensador con agua destilada.
Desconectar el condensador de
refujo y diluirlo hasta el doble de
su volumen con agua destilada.
Enfriar a temperatura ambiente y
determinar el exceso de
dicromato de potasio con SAF
utilizando 0.10 a 0.15 mL de
indicador ferroina.
REACTI
VOS

Txicos al ser inhalados, ingeridos o al

contacto con la piel. Almacenado en un lugar
lejano a los corrosivos.

sustancias.

almacenar lejos de inflamables y combustibles,
oxidantes y reactivos y los txicos.
(V):
Riesgo moderado de cualquiera de las
categoras anteriores, se puede almacenar
cerca de las otras clases.
sus compuestos.
NOMBRE
CODIGO
NOMBRE
CODIGO
OBJETIVO
PRCTICA: Demanda
TIEMPOcorrespo
bioqumica de oxigeno nde
al
tiempo
(DBO)
mximo
de
anlisis para la
muestra
El mtodo consiste en llenar con

muestra, hasta rebosar, un frasco
hermtico del tamao especificado e
incubarlo a la temperatura establecida
durante 5 dias. El oxigeno disuelto debe
ser medido antes y despus de la
incubacin y la DBO se calcula mediante
la diferencia de oxigeno disuelto inicial y
final.
La captacin de oxigeno, incluida la
que ocurre durante los primeros
minutos se encluye en la
determinacin de DBO, Debido a que
el oxigeno disuelto se determina
inmediatamente despusPreparacion
de hacer la del agua para la dilucin:
FECHA: de
toma de la
muestra y
de anlisis

AL
LABORATORIO) incluyan aqu si se debe utilizar
preservante y cual
Colocar un volumen
deseado de agua en un
frasco
adecuado
y
anadir 1 mL de las soluciones de tampn

fosfato, de MgSO4, de CaCl2 y de FeCl3/L de
agua.
Antes de usar el agua a diluir, debe

ponerse a una temperatra de 20 C.
Saturar con OD agitando una botella

parcialmente llena o aireando con aire
filtrado libre de materia organice.
Alternativamente, almacenar en frascos
taponados con algodn durante el tiempo
suficiente para que el agua se sature de OD.
MANEJO
DE
LABORATORIO
REACTIVOS
SEGURIDAD
EN
Normas:
Obligatorio uso de bata, gafas, tapabocas, cofia y
guantes de nitrilo.
Precaucin con reactivos
de:
Control del agua de dilucin:
Si se inhibe la nitrificacin, almacenar el

agua de dilucin, sembrada tal como se ha
especificado antrs, en una habitacin
oscura a temperatura ambiente hasta que la
captacin de oxigeno se haya reducido
suficiente para cumplir con los criterios
de comprobacin del agua e dilucin.
Comprobar el agua de dilucin
almacenada para determinar si sigue
habiendo suficiente amoniaco para
proporcional un total de 0.45 mg de
REACTIVOS
Almacenado cerca del suelo, lejos de sustancias
oxidantes y reactivas.
Txicos al ser inhalados, ingeridos o al contacto con la
piel. Almacenado en un lugar lejano a los corrosivos.
Pueden reaccionar violentamente al contacto con aire,
agua y/o otras sustancias.
almacenar lejos de inflamables y
combustibles,
Que generar un peligro moderado (V):
Riesgo moderado de cualquiera de las categoras
anteriores, se puede almacenar cerca de las otras
clases.
amoniaco/L en calidad de
nitrgeno. Control de glucosa-acido:
omprobar peridicamente la
calidad del agua de dilucin, la
efectividad de la simiente, y la
tcnica analtica mediante
determinaciones de DBO en
compuestos organicos puros y
muestras con
adiciones conocidad
DISPOSICIN DE RESIDUOS esto lo pueden

consultar en el laboratorio, all tienen
procedimientos para esto
Determinar la DBO de 5 dias a 20 C de

una disolucin al 2 por 100 de la
solucin de control patrn de glucosaacido glutmico.
Siembra:
NOMBRE
NOMBRE
CODIGO
CODIGO
Fuente de la simiente: Es
necesario tener presente
una posblacion de
microorganismos capaces de
oxidar
la materia organice
biodegradable de la muestra.
Algunas muestras no
contienen una poblacin de
microorganismos suficiente ,
para estos, se deber
sembrar el agua de dilucin
aadiendo una poblacin de
microorganismos
PRCTICA: Grasas y
aceites
TIEMPO
corresponde al
tiempo mximo
de anlisis para
la muestra
FECHA: de
toma de la
muestra y
de anlisis
OBJETIVO

El aceite o grasa disuelta o emulsionada
son extraidos del agua por contacto con
el disolvente. La determinacin incluye
otros materiales extraidos por el
disolvente de una muestra acidificada y
no volatilizados durante la prueba.
A diferencia de algunos componentes
que
representan elementos qumicos,
iones, compuestos o grupos de
compuestos concretos, los aceites y
las grasas de definen por el mtodo
utilizado para su denominacin.
Toma de muestras
Recoger las muestras en una
zona con fuerte turbulencia y el
material flotante
no este atrapado en la superficie,
llenar el
tubo de aceite flotante para
marcar sumergindolo en
agua.
Flotacion
Sostener el tubo en posicin
vertical e iniciar el periodo de
flotacin en el lugar de la toma
de muestra despus de llenar el
tubo. El tiempo estndar de
fotacin es de 30 minutos, si se
utiliza un tiempo distinto, indicar
la variacin. Al final del periodo
de flotacin, vaciar con cuidado
los primeros 900 mL de agua a

AL
LABORATORIO)
Equipo Velp
Balanza analtica
Equipo de filtracin
Vaso Velp con perlas de ebullicin
Papeles filtro
Dedal

LABORATORIO
Normas:
guantes de nitrilo.
REACTIVOS
adelante alrededor de su eje

vertical para
despegar el lodo que se halla
depositado de los lados y esperar 5
minutos. Descargar completamente el
lodo del fondo o que baje por los
lados del liquido.
Dejar en reposo durante 5 minutos
antes de desechar el resto de agua.
Extraccion
Acidificar el pH a 2 o menos
con unas gotas de HCl 6N,
anadir
50-100
mL
de
triclorotrifuoroetano y agitar.
Dejar en reposo y drenar el
solvente en un vaso seco y
limpio.
Filtrar a travs de un papel de
filtro seco en un matraz conico de
tara registrada de
300 mL, teniendo cuidado de que
no haya agua sobre el filtro.
Anadir 50 mL de
triclorotrifluoroetano mas y
repetir la extraccin, el
sedimentado y la filtracin en el
NOMBRE
CODIGO
NOMBRE
CODIGO
OBJETIVO
PRCTICA:
Tensoactivos

con la piel. Almacenado en un lugar lejano a
los corrosivos.
Pueden reaccionar violentamente al contacto
con aire, agua y/o otras sustancias.
categoras anteriores,
se puede almacenar cerca de las
sus compuestos.
TIEMPO
corresponde al
tiempo mximo
de anlisis para
la muestra
FECHA: de
toma de la
muestra y
de anlisis
El proceso de cancelacion aisle el

sulfacante de la solucion acuosa diluida
y
produce
un
residuo
seco
relativamente libre de sustancias no
sulfacantes.
Todo se logra cuando se hace burbujear
una corriente de nitrgeno hacia arriba
en una columna con la muestra y una
capa de acetato de etilo por encima. EEl
sulfacante es adsorbido en la interfase
agua-gas de las burbujas y es
transportado a la capa de acetato de
etilo. Las burbujas escapan de la
atmosfera deando el sulfacante disuelto
en acetato de etilo. El disolvente se
separa, se deshidrata y luego se
evapora y deja al sulfacante como
residuo adecuado para el anlisis.
Preparar una curva de calibracin:
Se
hace una serie de embudos se
separacin con
0,1,3,5,7,9,11,13,15 y 20 mL de
solucin SAL patrn y se anade
suficiente agua para completar el
volumen total de
100 mL en cada embudo .
Se selecciona el volumen sobre la

base de concentraciones, si es
menor a 2mg/L se hace una
dilucin que contenga de 40 a
200 ug de SAAM hasta 100 mL de
agua
Se disuelve el residuo de
azulde metileno por sulfuros, se anade
perxido

AL
LABORATORIO)
Equipo colorimtrico (Espectofotometro,

fotmetro de filtro)
Embudos de separacin
Solucion SAL de reserva
Solucion SAL patrn
Hidroxido de sodio
Cloroformo
Acido sulfrico
Reactivo azul de metileno
Lana de vidrio
Agua destilada o desionizada
Peroxido de hidrogeno
Metanol
LABORATORIO
Se anade la muestra
a un embudo de
separacin
aadiendo unas gotas de NaOH 1N

utilizando como indicador fenolftalena,
el color rosa se elimina anadiendo Acido
sulfrico 1N.
Se anaden 10 mL de CHCl3 y 25 mL de azul

de metileno. Se agita el embudo 30
segundos y se espera a que las fases se
separen. Se tumba el embudo sobre su
lateral en un agitador magntico y se
ajusta la velocidad de agitacin para que
emulsione.
Se anade alcohol para romper las

emulsiones persistentes
Se separa la capa de CHCL3 en un

segundo embudo de separacin. Se repite la
extraccin dos veces mas utilizando 10 mL
de CHCL3
Se combinan todos los extractos de CHCL3

en el segundo embudo de separacin. Se
anaden 50 mL de solucin de lavado y se
agita por 30 segundos. Se deja reposar y se
extrae la capa de CHCL3 a travs del
embudo que contenga un tapon de lana de
vidrio en un matraz volumtrico de 100 mL
Se extren dos veces la solucin de lavado
Normas:
guantes de nitrilo.

REACTIVOS

Txicos al ser inhalados, ingeridos o al contacto con la

piel. Almacenado en un lugar lejano a los corrosivos.
Pueden reaccionar violentamente al contacto con aire,

agua y/o otras sustancias.
con 10 mL de ChCL3 cada uno y se

a;ade
al matraz a travs de la lana de
vidrio.
Se determina la absorbancia a
652 nm frente a un blanco de
CHCL3


categoras anteriores, se puede almacenar cerca
de las otras clases.
sus compuestos.
CDIGO 41092206
PRCTICA
TIEMP
FECHA
O
NOMBRE Denys Pinto
CDIGO 41121204
Mayo
NOMBRE Hamilton Riao
CDIGO 41122007
NO2 (NITRITOS)
13 -14
48
NOMBRE Tatiana Rodrguez
CDIGO 41111711
h
OBJETIVO
Determinar la cantidad de nitritos presentes en dos muestras de agua, correspondientes al rio Tunjuelito, en la zona del Frigorfico de
Guadalupe, a travs del mtodo la
espectrofotometra.
FUNDAMENTO TERICO (REACCIONES) PROCEDIMIENTO (DIAGRAMA DE FLUJO)

Los nitritos son determinados a
partir de de
la un colorante( purpura
formacin
rojizo), que se
da
a un pH entre
2.5 por accin
diazotizada
con el2 y
diclorhidrato
de de
N (
1- naftil)etilendiamina (diclorohidrato de NED)
Aplicable en un rango de 10 a 1000 g
MATERIALES Y
(TECNICA ADAPTADA
REACTIVOS
AL
ABORATORIO)
L
Instrumentos
spectrofotmetro DR
2500
E
DR 2800
Reactivos
obre de
S NitriVer 2
El sistema de color obedece a la Ley de

Beer hasta
180 g N/ l con 1 cm de recorrido de luz a
543nm.
C
Materiales
B
elda Hach 10
ml eaker 250
ml
REACCIONES
PROCEDIMIENTO STANDARD
1.
E
liminacin de los slidos de suspensin, (si la muestra los trae);

filtrando a travs de un filtro de membrana de 0.45m de dimetro de
poro.
2.
Desarrollo del color ( Si el pH de la muestra no est entre 5 y 9,

debe ajustarse a dicho valor con HCl 1N o NH4OH )
Aadir 2 ml de reactivo de color a 50 ml de muestra a una porcin diluida a
50 ml y se mezcla.
3.
Medida fotomtrica
Se mide la absorbancia a 543nm, entre 10 minutos y 2 horas despus
de aadir el reactivo de color a las muestras y patrones.
MANEJO DE
REACTIVOS Y
SEGURIDAD EN
LABORATORIO
Normas:
Obligatorio
uso
de
bata, gafas, tapabocas,
cofia y guantes de
nitrilo.
Precaucin con
reactivos de:
REACTIVOS
Fcilmente
inflamables
(R):
Almacenado
cerca
del
suelo, lejos de sustancias
Peligrosos para
la salud (AZ):
Txicos al ser inhalados,
ingeridos o al contacto
con la piel. Almacenado
en un
lugar lejano a los
corrosivos.
Oxidantes y
reactivos
(AM):
Pueden reaccionar violentamente al contacto con aire, agua y/o otras sustancias.
Reactivos
corrosivos
(B):
Pueden daar la piel,
ojos membranas
mucosas, almacenar
lejos de infamables y
combustibles,
oxidantes y reactivos y
los txicos.
Que generar
un peligro
moderado
(V):
Riesgo moderado de
cualquiera de las
categoras anteriores,
se puede almacenar
DISPOSICIN DE
RESIDUOS
El residuo que se
genera se eliminara
en cubetas
especificas segn el
grupo qumico al que
pertenecen: reactivos
orgnicos, cidos,
bases, bases
CDIGO 41092206
PRCTICA
TIEMPO FECH
A
NOMBRE Denys Pinto
CDIGO 41121204
48
CDIGO 41122007
NO3 (NITRATOS)
h
May
NOMBRE Tatiana Rodrguez
CDIGO 41111711
o
OBJETIVO
Determinar la cantidad de nitratos presentes en dos muestras de agua, correspondientes al ro Tunjuelito, en la zona del Frigorfico de
Guadalupe, a travs del mtodo de espectrofotometra.
FUNDAMENTO
(REACCIONES)
TERICO
MTODO DE REDUCCIN DE
CADMIO
MATERIALES Y
REACTIVOS
(TECNICA
ADAPTADA AL
LABORATORIO)
Instrumentos
Espectrofotmetro DR
2500 DR 2800
El nitrato se reduce a nitrito (NO2-) EN

PRESENCIA DEL CADMIO. Dicho mtodo
utiliza el Cd en grnulos tratado con sulfato
de cobre (CuSO4) y como relleno de una
columna de vidrio.
El nitrito as se determina por diazotado con
sulfanilamida
y
acoplamiento
con
dihidroclorhidrato de N (1 naftil)etilendiamina formando un color azo muy
intenso, medido colorimtricamente.
Reactivos
Sobre de NitriVer 6 HR
Materiales
Celda Hach 10
ml Beaker 250
ml
El rango de aplicacin est entre 0.01 A 1

MG DE NO3- n/L
Los nitritos son determinados a partir de la
formacin de un colorante( purpura rojizo),
que se da a un pH entre 2 y 2.5 por accin
de
sulfanilamida
diazotizada
con
el
diclorhidrato de N ( 1naftil)etilendiamina (diclorohidrato de NED)
Aplicable en un rango de 10 a
1000 g
1.
REACCIO
NES
Reduccin del nitrato a
nitrito
C
d
NO3NO2- Reaccin con sulfonamida
2.
Preparacin de la columna de reduccin:

Insertar un tapn de lana de vidrio en la base de la
columna de reduccin y llenes con agua. Se aade
suficiente cantidad de grnulos de Cu Cd para producir
una columna de 18.5 cm de largo. Mantener el nivel del
agua por encima de los grnulos para evitar aire
atrapado. Lavar columna con 200 ml de solucin de
NH4Cl EDTA. Activar columna. Activar la columna
pasando a travs de ella, 7 10 ml7min, como
mnimo, 100 ml de una solucin compuesta por un 25 por
100 de patrn de 1 mg de NO3- N / l y 75 por 100 de
Tratamiento de la muestra
-Eliminacin de la turbidez
MANEJO DE REACTIVOS
Y
SEGURIDAD EN
LABORATORIO
Normas:
Obligatorio uso de bata,
gafas, tapabocas, cofia y
guantes de nitrilo.
Precaucin con
reactivos de:
-Ajuste del pH entre 7 y 9 y diluir en HCL NaOH, asegurando pH de

8.5
-Reduccin de la muestra. Aadir 75 ml de solucin de NH4CL-EDTA a
25 ml y mezclar. Verter en la columna, recoger 7 a 10 ml/ min.
Desechar los primeros 25 ml. Reunir el resto en el matraz de la muestra
3. Desarrollo y medida del color
Lo ms pronto posibles, y no ms de 50 minutos despus de la
reduccin, aadir 2.0 ml de reactivo de color a 50 ml de muestra y
mezclar. Entre 10 minutos y 2 horas despus, medir la absorbancia a
543 nm frente a blanco de agua destilada-reactivo
REACTIVOS
Fcilmente
inflamables
(R):
Almacenado cerca del suelo,
lejos de sustancias
Peligrosos para
la salud (AZ):
Txicos al ser inhalados,
ingeridos o al contacto con
la piel. Almacenado en un
lugar lejano a los
corrosivos.
Oxidantes y
reactivos
(AM): Pueden
reaccionar violentamente al
contacto con aire, agua y/o
otras sustancias.
Reactivos corrosivos
(B):
Pueden daar la piel, ojos
membranas mucosas,
almacenar lejos de
infamables y combustibles,
oxidantes y reactivos y los
txicos.
Que generar un
peligro moderado
(V):
Riesgo moderado de cualquiera de las categoras anteriores, se puede almacenar cerca de las otras clases.
DISPOSICIN DE
RESIDUOS El residuo
que se genera se
eliminara en cubetas
especificas segn el
grupo qumico al que
pertenecen: reactivos
orgnicos, cidos,
bases, bases
inorgnicas y metales
alcalinos y sus
compuestos.
CDIGO 41092206
PRCTICA
TIEMPO
FECHA
NOMBRE Denys Pinto
CDIGO 41121204
48
Mayo
CDIGO 41122007
PO4 (FOSFATOS)
h
13
NOMBRE Tatiana Rodrguez CDIGO 41111711
OBJETIVO
Determinar la cantidad de fosfatos presentes en dos muestras de agua, correspondientes al ro Tunjuelito, en la zona del Frigorfico de
Guadalupe, a travs del mtodo de
espectrofotometra.
FUNDAMENTO
MATERIALES Y REACTIVOS
TERICO
(TECNICA
(REACCIO
ADAPTADA AL
NES)
LABORATORIO)
El fosforo se encuentra, en
su mayora en forma de
fosfatos,
los
cuales
se
clasifican en: ortofosfatos,
fosfatos condensados, piro,
meta y otros polifosfatos y
los de naturaleza orgnica.
Instrumentos
Espectrofotmetro DR 2500
DR
2800
Es anailis del fosforo incluye

dos partes fundamentales, la
primeta
corresponde
la
conversin de la forma
Materiales
Celda Hach 10
ml Beaker 250
Reactivos
Sobre de Sulfaver 4
Cuando se quiere distinguir

entre la
forma
disuelta
y
la
suspendida, se realiza una
filtracin por membrana. Y
por ltimo la determinacin
colorimtrica de ortofosfato
disuelto.
40 mg de HgCl2 a la muestra,
al
almacenar en periodos
prolongados
METODO
COLORIMETRICO
DEL ACIDO
VANADOMOLIBDOFOSFORIC
O
En una solucin diluida de
ortofosfato,
el
molibdato
amnico reacciona
en
condiciones
cidas para
formar un heteropolicido,
acido molibdofosfrico. En
presencia de vanadio, se
forma
acido
vanadomolibdofosfrico
amarillo. la intensidad de
este , es dependiente de la
cantidad de fosfato
1. Tratamiento previo de la muestra
A 100 ml de muestra que contenga no ms de 200g P y, se aaden 0.05 ml (1 gota) de
indicador fenolftalena. Si vira a rosa se aade solucin de cido fuerte gota a gota para
decolorarla
2. Desarrollo del color:
Adase, mezclando bien tras cada adicin, 4 ml de reactivo molibdato I y 0.5 ml de
reactivo cloruro estagnoso I( Debe mantenerse las muestras, patrones y reactivos entre
20 y 30 C)
3. Medida del
color
Al
cabo
de
10
minutos, pero antes
de los 12, medir el
color
fotomtricamente a
690nm,
con el
mismo
intervalo
especifico para todas las determinaciones, y se compara con una curva de calibrado, MANEJO DE REACTIVOS Y
utilizando un blanco de agua destilada.
SEGURIDAD EN
4. Extraccin
LABORATORIO
Cuando se desee mayor sensibilidad o haya que superar
interferencias.
Normas:
Obligatorio uso de bata, gafas,
Llevar con la pipeta una muestra de 40 ml, o una diluida a ese volumen, a un embudo tapabocas, cofia y guantes de
de separacin de 125 ml. Aadir 50 ml de reactivo molibdato II. Tapar embudo de nitrilo.
inmediatamente y agitar vigorosamente durante 15 segundos exactos. Retirar
tapn y extraer 25 ml de la capa orgnica separada, por medio de una pipeta Precaucin con reactivos de:
con bulbo de seguridad. Transferir aun matraz aadir 15 a 15 ml de solucin de Riesgo biolgico y qumico
H2SO4, agitar por rotacin. Mzclese totalmente. AL cabo de 10 minutos frente al
blanco a 624nm. Preparar el blanco sometido a 40 ml de agua destilada al mismo
procedimiento utilizado para la muestra. Leer la concentracin de fosfatos a partir
de una curva de calibracin, preparada con patrones conocidos.
REACTIVOS
Fcilmente inflamables
(R): Almacenado cerca del suelo,
lejos de sustancias oxidantes y
reactivas.
Peligrosos para la salud

(AZ): Txicos al ser inhalados,
ingeridos o al contacto con la piel.
Almacenado en
un lugar lejano a los corrosivos.
Oxidantes y reactivos
(AM): Pueden reaccionar
violentamente al contacto con
aire, agua y/o otras sustancias.
Pueden daar la piel, ojos
membranas mucosas, almacenar
lejos de infamables y
combustibles,
Riesgo moderado de cualquiera de

las categoras anteriores, se puede
almacenar cerca de las otras

clases.
El residuo que se genera se
eliminara en cubetas
especificas segn el grupo
qumico al que pertenecen:
reactivos orgnicos, cidos,
bases, bases inorgnicas y
metales alcalinos y sus
NOMBRE
CDIGO 41092206
PRCTICA
TIEMPO FECH
A
Valeria
Castillo
inmediat
NOMBRE
CDIGO 41121204
OXGENO DISUELTO
o
Mayo
Denys
9
Pinto
NOMBRE
-14
Hamilton
CDIGO 41122007
Riao
NOMBRE
Tatiana
CDIGO 41111711
Rodrguez
OBJETIVO
Determinar el oxgeno disuelto presentes en dos muestras de agua, correspondientes al ro Tunjuelito, en la zona del Frigorfico de
Guadalupe, a travs del medidor de oxgeno disuelto.
FUNDAMEN
TO
TERICO
(REACCION
ES)
MTODO
YODOMETRI
CO
Este
en
mtodo, consiste en
la adicin
de
el procedimiento titulo
mtrico ms
exacto
y fiable
para analizar OD. Se basa
MATERIALE
SY
REACTIVOS
(TECNICA
ADAPTADA
AL
LABORATOR
IO)
Reac
tivos
Soluc
in
HI70
41 S
solucin
de
manganeso
divalente,
seguida
de lcali
fuerte, a la
muestra
contenida en
un frasco
con tapn de
vidrio.
OD
oxida
rpidamente
una
cantidad
equivalente
del
precipitado
disperso
de hidrxido
maganoso
oxidado
divalente
a hidrxidos
con mayor
valor estado
de valencia.
El punto final
de
la
titulacin se
puede
detectar
visualmente,
con
un indicador
de almidn,
o
electrnicam
ent e con
tcnicas
potencio
mtricas o
de punto
muerto.
1.
A la muestra recogida en un frasco de 250 a 300 ml se aade 1 ml de solucin de

MnSO4, y despus 1 ml de reactiv lcali-yoduro-azida.
2. Tapar con cuidado para excluir burbujas de aire, mezclar vertiendo varias veces.
3. Cuando el precipitado ya se ha depositado, aadir 1.0 ml de H2SO4 concentrado, para
dejar un sobre nadante claro por encima del hidrxido de manganeso foculado
4. Tapar e invertir de nuevo 8 mezclando varias veces) hasta disolucin completa
5. Titular un valor correspondiente a 200 ml de muestra original , con solucin de 0.025 M
de Na2S2O3 hasta color
paja palido
6. Aadir unas gotas de solucin de almidon y continuar valorando hasta la primera
desaparicin del color azul.
7. Si se sobrepasa el punto final, valorar por retroceso con solucin de biyodato 0.0021
Aadiendo gota a gota, o por adicin de un volumen medido de muestra tratada.
8. Determinar el valor correspondiente.
MANEJO DE
REACTIVOS Y
SEGURIDAD EN
LABORATORIO
Normas:
Obligatorio uso de
bata,
gafas,
tapabocas, cofia y
guantes de nitrilo.
Precaucin con
reactivos de:
Riesgo biolgico y
qumico
REACTIVOS
Fcilmente
inflamables
(R):
Almacenado cerca
del suelo, lejos de
sustancias
oxidantes y
reactivas.

Txicos al ser inhalados, ingeridos o al contacto con la piel. Almacenado en un lugar lejano a los
corrosivos.
Pueden reaccionar
violentamente al
contacto con aire,
agua y/o otras
sustancias.
Reactivos
corrosivos
(B):
Pueden daar la piel,
ojos
membranas
mucosas, almacenar
lejos de infamables
y combustibles,
oxidantes y
reactivos y los
txicos.
Que generar
un peligro
moderado
(V):
Riesgo moderado de
cualquiera de las
DISPOSICIN DE
RESIDUOS
No se generar residuos

(374054399) Formato Prácticas de Laboratorio - Identificación de Contaminantes Ambientales1

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NOMBRE Valeria Castillo

= Actividad de iones H, moles/L

= Actividad de iones Hidroxilo,

= Producto inico del agua

Procedimiento Standard (Mtodo

MATERIALES Y REACTIVOS (TECNICA ADAPTADA

NOMBRE Valeria Castillo

PROCEDIMIENTO (DIAGRAMA DE FLUJO)

MATERIALES Y REACTIVOS (TECNICA ADAPTADA

MANEJO DE REACTIVOS Y SEGURIDAD EN

NOMBRE Valeria Castillo

MATERIALES Y REACTIVOS (TECNICA ADAPTADA

MANEJO DE REACTIVOS Y SEGURIDAD EN

NOMBRE Valeria Castillo

MATERIALES Y REACTIVOS (TECNICA ADAPTADA

MANEJO DE REACTIVOS Y SEGURIDAD EN

FUNDAMENTO TERICO (REACCIONES)

enjuagados con abundante agua potable

el pH final utilizado en la valoracin.

bases dbiles. En muchas aguas

Agua libre de dixido de carbono

existe un equilibrio entre carbonato,

- Pipetear 100 mL de muestra en

suficiente, pueden alterar el equilibrio

punta de la pipeta cerca del fondo del

8.3. Los iones hidrogeniones

sodio 1.0 N Solucin de NaOH 0.02

y se pueden estimar por titulacin con

Bureta de vidrio o digital de 25 - 50 mL

Fuerte hasta un pH designado. Por

dixido de carbono no combinado,

MATERIALES Y REACTIVOS (TECNICA ADAPTADA

- Para muestras de agua tratada que

Solucin hidroalcohlica indicadora de

neutralizacin de todos los cidos

cambio de color rosado persistente

punto final ms exacto se obtiene a

- Anotar los mL de solucin titulante

titulacin aunque para las titulaciones

Esto es vlido para determinar la

dedos; nunca dejarlos sobre la mesa.

FUNDAMENTO TERICO (REACCIONES)

sodio al 0.05N Solucin estndar de

estndar de cido sulfrico 0.02N

La alcalinidad se determina por

Agua destilada libre de dixido de

de un agua natural o tratada se

MATERIALES Y REACTIVOS (TECNICA ADAPTADA

Indicador acuoso anaranjado de

Se recomienda que se usen

de la solucin tituladora, pues se

de alcalinidad menor a 20 mg/L

1. Seleccionar el mejor grado de la sustancia

valorado 0.1 N hasta el viraje a color

frasco cualquier exceso de reactivo. El dinero

FUNDAMENTO TERICO (REACCIONES)

MATERIALES Y REACTIVOS (TECNICA ADAPTADA

corriente elctrica, a 25C

estndar de KCl al 0.01 M

El mtodo consiste en la medida

Seguir las instrucciones del

porcin a 25.0 0.1C o

vigorosamente el frasco tapado o golpearlo