MEDICIN Y CONTROL DE LA CONTAMINACIN ATMOSFRICA

Mara Calzada Revilla

1. TOMA DE MUESTRA Y ANLISIS DE CONTAMINANTES EN CHIMENEAS

1. Introduccin
Una emisin es la cantidad de contaminante vertido desde un foco a la atmsfera en un periodo determinado. La
medida de las emisiones es la medida de los contaminantes emitidos a la atmsfera por un foco emisor, bien sea
fijo o mvil.
Una inmisin es la concentracin de contaminantes existentes en la atmsfera a nivel de suelo. La medida de las
inmisiones es la medida de niveles de contaminacin en un punto concreto y en un momento determinado,
independientemente de la fuente de procedencia.
Por la sonda entran los contaminantes. En el colector de muestra,
cogemos lo que nos interesa y realizamos un anlisis de Laboratorio para
hallar la masa de contaminante.
El medidor de gases determina el volumen. A partir de la masa y el
volumen podemos calcular la concentracin de contaminantes.
Debe ser un muestreo representativo, para ello se tomarn medidas.
Si analizo partculas, y quiero que mi muestreo sea representativo, debo
hacer un muestreo isocintico. Consiste en que la velocidad con la que
succiono con la boquilla sea aproximadamente igual que la velocidad con la que se mueven los gases por
chimenea Vboq Vchim Si no trabajo con muestreo isocintico:

Las lneas de corriente se desviarn

pues tengo un obstculo. Pero las
partculas grandes no tienen tiempo
de cambiar de trayectoria y entran
por la chimenea. Esto me va a
producir un dato por exceso.

Las lneas de corriente inicialmente

desviadas son succionadas por la
boquilla pero escapan partculas que
no deberan. Por tanto, obtengo un
dato
por
defecto.

Cuanto ms grande es una partcula, mayor inercia tiene. Los gases siempre siguen su lnea de corriente, por lo
que esto no es necesario para ellos.

2. Puntos de toma de muestra

2.1 Eleccin de la seccin.
Hay que muestrear en aquella seccin donde el perfil de velocidades de los gases sea lo ms
homogneo posible, y evitar las perturbaciones.
Si el conducto es cilndrico: D = dimetro interior
Si el conducto es rectangular: D = 2 x
(dimetro hidrulico)
ideal A2D
B2D
mn
A0'5D
B8D
Abrimos dos orificios guiados por dos dimetros perpendiculares en el punto de medida.
2.2 Nmero de puntos a muestrear
El nmero de puntos a muestrear va a depender de lo homogneo que sea
nuestro perfil de velocidades, cuanto ms homogneo, menos puntos. Cuanto
ms alejados estemos de las perturbaciones, mejor.
Segn la grfica, depende de los valores de A y B. Se trazan horizontales. De
los nmeros de puntos a muestrear (salen dos, uno por A y otro por B)
escogemos el mayor.
Si el conducto es cilndrico buscamos el mltiplo de 4 mayor que ese nmero.

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Si el conducto es rectangular, cojo el nmero siguiente de la tabla de la derecha.
Situamos los puntos siempre simtricamente.
2.3 Localizacin de los puntos
Cogemos la superficie donde quiero muestrear. Se divide en un
nmero de reas igual al nmero total de puntos, siendo todas
las reas iguales entre s. Debemos colocar el punto de muestreo
en el centro de gravedad de cada rea.
Para los conductos circulares,
es, nos vamos a la columna de los
puntos transversales que nos correspondan (n de ptos/2).
Calculamos dnde vamos colocando los puntos dividiendo entre
100 cada valor de la columna y multiplicando por el dimetro.
Uno una cinta mtrica para medir dentro del conducto.
Si el conducto es rectangular, trabajo con la distribucin de
puntos de la tabla anterior. Perforar en un conducto rectangular
es ms sencillo.

3. Trenes de muestreo y mtodos de anlisis

Tren de muestreo para partculas con filtro en cmara
cmar caliente EPA-5
Los gases son succionados por la fuerza de la bomba. Tras atravesar
la lnea, lo primero que se encuentra es cmara caliente. sta est
constituida por un cicln y un portafiltros. El cicln no es
obligatorio, slo se usa cuando se prev que
q
va a ver muchas
partculas y evitar que el tren se obstruya. La cmara y la lnea han
de estar calientes para que no condensen los vapores. Las partculas
quedan retenidas en el portafiltros. A continuacin, nos
encontramos con cuatro borboteadores sumergidos
sume
en agua con
hielo. En los dos primeros borboteadores nos encontramos agua
destilada. Aqu el agua condensa, reteniendo el vapor de agua. El
tercer borboteador est vaco por si se escapa alguna gotita de
agua. En el cuarto y ltimo borboteador se encuentra
encuentra slica gel, que es una sustancia que absorbe la humedad. El
gas que sale ya es seco, sin vapor de agua. Lo siguiente es la bomba, responsable de la succin. Lo prximo que
nos encontramos es un medidor de volumen de gas. Antes de medir, tenemos que comprobar que no hay fugas.
En el tren de muestreo trabajamos con una presin menor a la atmosfrica, por lo que la fuga no supone que
salga algo, sino que entre (por la fuerza de la succin de la bomba). Si se coloca un tapn en la entrada, con la
succin
n continua de la bomba, se ha de conseguir un vaco. Si no se consigue, es que entra aire por algn sitio
(fugas). Para determinar el nmero de partculas pesamos antes y despus. Pesamos la lnea, cicln y filtros. Pesar
el filtro es muy simple y el cicln
n un poco ms complicado. Para pesar la lnea, cogemos un frasco de agua
destilada y limpiamos la lnea. Ponemos la solucin en un graso, evaporo el lquido, y pesando la mezcla antes y
despus, hallo la medida. El cicln tambin se limpia para ver la cantidad
cantidad de partculas.
Tren de muestreo para partculas con filtro en cabeza EPA-17
El filtro lo metemos dentro de la chimenea por la que circulan los gases
calientes, por lo que no hace falta calentar. La ventaja de este mtodo es que
la limpieza y la medida de partculas es ms sencilla. El inconveniente es que
en chimeneas de menor dimetro no se puede colocar el portafiltros porque
provoc perturbaciones en el ciclo. Cuando no es necesario conocer con
provoca
exactitud la medida de las partculas, se emplea el opacmetro. Lo metemos
en el tren y succionamos unas diez veces. El equipo adquiere un color en una
escala de negros, y comparndolo con una escala Bacharach de opacidad
podemos ver aproximadamente la relacin del color con el nmero de
partculas.

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Tren de muestreo para nieblas de cido sulfrico y SO2 EPA-8
Es muy parecido al EPA-5 pero en los borboteadores tenemos
isopropanol (80%), agua oxigenada (H2O2) y slica gel. En el
primer borboteador, queda retenido el cido sulfrico y el SO3
equivalente. SO3 + H2O H2SO4. Si se escapase algo, quedara
retenido en el filtro. An no se retiene el SO2. En los dos
borboteadores siguientes se retiene el SO2, realizndose la
siguiente reaccin con el agua oxigenada SO2 + H2O2 H2SO4.
En el cuarto borboteador se retiene la humedad de los gases.
La masa de las partculas la hallamos mediante un anlisis
qumico. Este mtodo nos permite medir por un lado el H2SO4 y
el SO3, y por otro el SO2. Hacemos la titulacin qumica con Thorina como indicador y Perclorato de Bario como
solucin valorante.
Tren de muestreo de xidos de nitrgeno EPA-7
Queremos determinar NOx (NO y NO2). En una primera etapa, ponemos la
vlvula de tres pasos de forma que al funcionar con la bomba se alcance un
determinado vaco. Cierro el contacto del recipiente con el vaco y la bomba,
y lo pongo entre el recipiente y la chimenea, por la que entran los gases.
Esperamos que pase el tiempo suficiente de muestreo y con la solucin
captadora H2O2 + CU2+ transformamos el xido de nitrgeno NOx en nitrito
NO2-. Para calcular la medida de las partculas, hacemos un anlisis qumico.
A los nitritos se les aade sulfanilamida naftiletilendiamina (NEDA) que da un
compuesto con color. Realizamos una colorimetra con una longitud de onda
de 545nm. Cuanto ms intenso sea el color, ms NOx habr en mi solucin.
Tren de muestro de sulfuro de hidrgeno EPA-11
En este tren tenemos ocho borboteadores. El primero est vaco
para enfriar un poco el gas. El segundo contiene agua oxigenada
(3%). Unos de los componentes habituales en los gases es el SO2.
Se lleva a cabo la reaccin H2O2 + SO2 H2SO2. El tercero est
vaco por si se escapa alguna gotita. El cuarto, quinto y sexto
contiene CdSO4 que retiene el SH2. El sptimo est vaco por si se
escapa algo y el octavo tiene slica gel para retener la humedad.
Para medir las partculas realizamos una valoracin iodomtrica.
Llevamos al laboratorio el contenido de los borboteadores 4, 5, 6 y
lo aadimos en el matraz, junto a un exceso de yodo y almidn.
Titulamos el exceso de yodo con una solucin valorante Tiosulfato
sdico y con un indicador que es el almidn. Se llevan a cabo estas dos reacciones.
Segn cambie de color el almidn, puedo conocer la cantidad de sulfuro que
haba.

4. Humedad y peso molecular de los gases

4.1 Humedad de los gases
Tenemos dos formas de medirlo: mtodo psicromtico y el mtodo de
condensacin.
Mtodo psicromtico
Dentro de la chimenea meto un termopar (termmetro que me permite medir
temperaturas) y otro termopar con una esponja o una gasa mojada en la punta.
Entonces medimos la temperatura seca de los gases en chimeneas y la temperatura
hmeda. Con esos datos y un diagrama psicomtrico, podemos ver la cantidad de
humedad.

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Mtodo de condensacin
En los trenes de muestro, en los borboteadores condensa el vapor de
agua, por lo que a continuacin tenemos gas seco. Fh (Fraccin
Hmeda) es la relacin entre el volumen que ocupa el vapor de agua en
condiciones normales (numerador) y el volumen de vapor de agua y del
gas seco (sumatorio en el denominador). Por lo que Fh nos da el tanto
por uno de volumen de vapor de agua respecto del total. Fs (Fraccin
Seca) la sacamos a partir de sta. G es el incremento de masa en los
borboteadores antes y despus por el vapor de agua.
4.2 Peso molecular de los gases
Los componentes mayoritarios en la combustin son el CO2, CO, O2 (el oxgeno en exceso que hemos introducido
con el aire), N2 y H2O. El CO2, CO y O2 se analizan con el Analizador Orsat, que contiene hidrxido de potasio,
cloruro cuproso y cido piroglico. Mide el volumen que queda de los gases secos (son secos porque se miden
despus de que pasen por la cmara fra) despus de pasar por cada uno de los componentes. En la actualidad
est en desuso ya que es demasiado latoso. Ahora se usa el instrumental, que es ms exacto. En la mayora de los
casos no se determina el N2. Se calcula mediante la diferencia hasta 100 sabiendo la composicin del resto de
componentes y el vapor de H2O lo tenemos ya (mtodo de condensacin). El peso molecular medio es:
PM = (44CO2 + 32O2 + 28CO + 28N2)Fs + 18Fh
Casi siempre habr otros componentes en la combustin pero de menor cantidad, por lo que el error del PM sera
pequeo. Si estuvieran en grandes cantidades, habra que tenerlo en cuenta en la frmula.

5. Velocidad de los gases

Dentro del tubo Pitot tenemos mercurio. Cuanto
ms rpido vayan los gases de chimenea, mayor
ser la diferencia de altura P. El tubo Pitot y la
boquilla lo vamos pasando por todos los puntos
del tren y hallando su valor.
P Presin dinmica diferencial
P Presin esttica diferencial
Ps Presin esttica absoluta
Ps = Pa + Pmedia
Para hallar P, ponemos el tubo de forma que las
boquillas de ste estn a la misma altura. Soltamos un tubo del
manmetro, de manera que pida la presin atmosfrica. De modo que as
podemos calcular la diferencia de presin atmosfrica (exterior) y la presin de la chimenea. Se hace en cada
punto.

6. Variacin isocintica
Como ya hemos visto en la Introduccin, queremos que la velocidad
por la boquilla sea igual que la velocidad por la chimenea. Esto se
consigue tras un periodo de tiempo t si el volumen de la boquilla
(seccin por la que aspiro) es igual que el volumen de la chimenea
(seccin por la que pasan los gases de chimenea). Cuando tenemos el
subndice m, nos referimos a las condiciones del medidor; y cuando
trabajamos con el subndice s, aludimos a las condiciones de la
chimenea. Lo que tenemos en el numerador es el volumen que ha
entrado por la boquilla. Lo ideal es que I = 100. Se permite un margen
de error, siendo aceptables los parmetros 90 I 110. Si vara ms,
es que hemos hecho el muestro errneamente.

7. Niveles de Emisin
Est legislada la mxima concentracin de contaminantes dependiendo de la actividad. C = M / Vn [mg/Nm3]
Est medida en condiciones normales y como gas seco.

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E es la Emisin total de un contaminante. Para disminuir la concentracin de contaminantes, o bien se disminuye la masa de tales (los
equipos del tren de muestreo tienen que estar en perfectas
condiciones), o se aumenta el volumen (metiendo aire en exceso,
pero los agentes que revisan estas medidas pueden conocer el
exceso de aire que has introducido al medir el peso molecular del
oxgeno en exceso, y puede estar penalizado si es una cantidad
importante).
Tengo que transformar el caudal en condiciones de la chimenea a
condiciones normales y gas seco (as est la velocidad) para poder
relacionarlas. Si es la seccin donde estoy muestreando.