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QUMICA BSICA
NDICE
Unidad 1
Estructura Atmica.
1.1 Antecedentes.
1.1.1. Modelo atmico de Bohr.
1.1.2. Modelo atmico cuntico.
1.2 Configuracin electrnica
1.2.1 Significado y valores de los nmeros cunticos.
1.2.2 Principio de exclusin de Pauli
1.2.3 Regla de Hunt y principio de Aufbau
1.2.4 Configuracin electrnica (ejercicios)
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Unidad 2
2.1 Slidos cristalinos y amorfos.
2.1.1 Generalidades del estado slido.
2.1.2 Caractersticas de los slidos cristalinos y no cristalinos
2.2 Leyes cristalogrficas
2.2.1 ngulos interfaciales
2.2.2 Racionalidad de los ndices
2.2.3 Simetra
2.3 Sistemas cristalinos
2.3.1 Clasificacin de los sistemas cristalinos.
2.3.2 Redes de Bravais.
2.4 Aplicacin de los rayos X en cristalografa
2.4.1 Mtodo de Laue
2.4.2 Mtodo de Bragg
2.4.3 Aplicacin de la ecuacin de Bragg
2.5 Sistema cbico y hexagonal
2.5.1 ndices de Weiss y de Miller
2.5.2 Familias de direcciones y planos
2.5.3 Determinacin de distancia interplanar, tipo de celda, radio atmico,
densidad, entre otras.
2.6
Teora de bandas.
2.6.1 Conductores, semiconductores y aislantes, superconductores
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Unidad 3
3.1
Polmeros.
3.1.1 Concepto de polmero, monmero, homopolimero, copolimero.
3.1.2 Tipo de cadena. Lineal, ramificada, tridimensional y entrelazada.
3.1.3 Plsticos, elastmeros y fibras.
3.1.4
Aplicaciones en ingeniera
3.2 Cermicos.
3.2.1 Estructura qumica
3.2.2 Clasificacin
3.2.3 Propiedades fsicas y qumicas
3.2.4 Propiedades elctricas: constante dielctrica y rigidez dielctrica
3.2.5 Materiales aislantes
3.2.6 Materiales semiconductores
3.2.7 Propiedades trmicas.
3.2.8 Aplicaciones en ingeniera
Unidad 4
4.1 Concepto de oxido reduccin
4.1.1 Numero de oxidacin
4.1.2 Reglas para determinar el nmero de oxidacin
4.1.3 Agentes oxidantes y agentes reductores
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Unidad 5
5.1 Electroqumica
5.1
Antecedentes
Unidad 6
6.1 Radiactividad
6.1 Concepto de radiactividad
6.1.1 Radiactividad inducida y natural
6.1.2 Faja de estabilidad
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QUE ES QUMICA
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tomos gaseosos neutros. El gas que uso Goldstein en su experimento fue gas
hidrgeno.
J.J. Thomson, Cientfico britnico en 1897 demostr que los rayos catdicos son
Haces de partculas con carga negativa es decir electrones y calcul la relacin
entre su carga y su masa.
Max Planck, cientfico alemn en 1900 propuso una teora cuntica que explica
que un tomo excitado emite luz en unidades discretas llamadas cuantos o
fotones.
J.J Thomson, a principios del, s.xx propuso un modelo atmico llamado budn
con pasas en el que los electrones de carga negativa, estaban incrustados en una
esfera slida la cual contena igual nmero de cargas positivas afirmando as la
naturaleza elctrica de la materia y adems que los tomos son elctricamente
neutros.
Robert Millikan, (principios del siglo xx, estadounidense) estableci la carga del
electrn 1.60x10-19 coulombs.Lord Rutherford,(neozelands principios del siglo
xx) bombarde una laminilla de oro con partculas alfa de una fuente de radio, y
encontr que la masa del tomo, se encuentra casi toda en su diminuto ncleo
que tiene carga positiva, basndose en sta observacin ,Rutherford lleg a la
conclusin de que gran parte del tomo es espacio vaco. Tambin propone un
modelo atmico en el cual el ncleo se encuentra en el centro del tomo y en el se
concentra casi toda la masa y la carga positiva. Dijo que los electrones se
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CONFIGURACIN ELECTRNICA
Significado y valores de los nmeros cunticos.
En la mecnica cuntica se requieren cuatro nmeros cunticos para describir la
distribucin de los electrones en el hidrgeno y otros tomos.
Se denominan:
1. Nmero cuntico principal.
2. Nmero cuntico del momento angular.
3. Nmero cuntico magntico.
4. Nmero cuntico de espn.
Los tres primeros se utilizarn para describir orbitales atmicos y para identificar
los electrones que se ubican en ellos.
El cuarto describe el comportamiento de un electrn especfico y completa la
descripcin de los electrones en los tomos.
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2p y que en esta sub capa hay tres orbitales 2p (porque hay tres valores de m
dados por (1, 0 y 1).Nmero Cuntico de Espn Electrnico ( ms)
Los experimentos con los espectros de emisin de los tomos de sodio e
hidrgeno indican que las lneas del espectro de emisin pueden separarse por la
aplicacin de un campo magntico externo. La nica forma en que los fsicos
pudieron explicar estos resultados fue al considerar que los electrones actan
como pequeos imanes. Si se imagina a los electrones girando sobre su propio
eje, como lo hace la tierra, se puede explicar sus propiedades magnticas. De
acuerdo con la teora electromagntica, una carga que gira genera un campo
magntico y es este movimiento lo que hace que el electrn se comporte como un
imn.
Los dos posibles movimientos de giro de un electrn, uno en el sentido de las
manecillas del reloj y el otro en sentido inverso.
Para tomar en cuenta el espn del electrn, es necesario introducir un cuarto
nmero cuntico, conocido como nmero cuntico de espn electrnico (ms)
que tiene valores de
+ o
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He
a)
b)
c)
1s
1s
1s
REGLA DE HUND.
La regla de Hund establece que la distribucin ms estable de electrones en
los subniveles es aquella que tenga el mayor nmero de espines paralelos.
La configuracin electrnica del carbono (Z = 6) es 1s 2s 2p
a)
b)
c)
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PRINCIPIO DE Aufbau
La palabra alemana Aufbau significa construccin.
El principio Aufbau establece que cuando los protones se agregan al ncleo
de uno en uno para construir los elementos, los electrones se suman de la misma
forma a los orbitales atmicos.
Con este mtodo se obtiene un conocimiento detallado de
la configuracin
Tabla 1
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1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d 6p 7s 5f 6d 7p
kernel
Los gases nobles tienen todos sus orbitales llenos de electrones. A esta
configuracin electrnica perfecta, se le llama kernel.
Para aplicarla se toma en cuenta el gas noble que le antecede en la tabla, se
escribe entre parntesis su smbolo que representa su configuracin electrnica y
luego se distribuyen los electrones restantes.
Por ejemplo: realizar la configuracin electrnica con kernel del hierro.
El nmero atmico de hierro es 26 su smbolo es Fe por lo que el valor de n = 4. El
gas noble que le antecede es el argn, a quien le corresponden 18 electrones los
8 restantes se distribuyen de acuerdo al principio de Aufbau, quedando as:
FeZ=26
Jafeg agosto-diciembre 2013
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Oxgeno O
1S 2S
Ejercicios
Los resultados se resumen en la siguiente tabla:
Electrn
ms
Orbital
1s
1s
2s
2s
-1
2px
2py
2pz
2px
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TABLA PERIDICA.
Mendeliev (qumico ruso) estableci la ley peridica, la cual indica que: Las
propiedades de los elementos qumicos estn en funcin peridica de sus masas
atmicas.
La gran importancia de esta ley estriba en que muestra que la clasificacin de los
elementos es completamente natural.
De esta manera Mendeliev, al clasificar los elementos, predijo la existencia de
algunos cuyo descubrimiento fue posterior.
En el arreglo de los elementos de Mendeliev, que se llama tabla peridica, hay
elementos que no siguen el orden ascendente de su peso o masa atmica
(Ar y
K). Esto fue modificado a principio de este siglo, cuando se conoci ms a fondo la
estructura del tomo y los elementos se ordenaron en forma creciente, atendiendo
no a su masa sino a su nmero atmico (Z); de tal forma que la ley peridica se
modific indicando que las propiedades de los elementos estn en funcin
peridica de sus nmeros atmicos.
La clasificacin actual recibe el nombre de tabla peridica moderna. En esta
tabla se distinguen columnas verticales llamadas grupos y renglones horizontales
llamados periodos.
A los grupos se le asignan nmeros romanos y el cero y las letras A y B.
A los periodos se les asignan nmeros del 1 al 7.
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No Metal
No brillan.
se pulverizan al golpearlos.
No son dctiles.
Son buenos conductores de la electricidad (la plata (Ag) es elNo son buenos conductores de la electricidad.
mejor conductor) .
Su molcula es monoatmica.
positivos (cationes).
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METALES ALCALINOS.
Estos elementos forman la primer familia (IA) y por el hecho de tener un electrn en
su nivel exterior (ns1), tiende a perderlo y su nmero de oxidacin es 1+.
Estos elementos son los ms electropositivos y qumicamente son los ms activos.
Con agua forman hidrxidos e hidrgeno:
2 M(s) + 2 H2O 2MOH(ac) + H2 (g) + energa.
(M indica cualquiera de los metales alcalinos)
METALES ALCALINOTRREOS.
Forman la segunda familia de la tabla peridica y tiene dos electrones en su nivel de
valencia (ns2), los que pierden al reaccionar siendo su estado de oxidacin de 2+.
En general los metales alcalinotrreos, son menos electropositivos que los alcalinos.
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MO + H2O M(OH)2
HALGENOS.
Se localizan en la sptima familia en el grupo VIIA de la tabla peridica.
En su nivel exterior tiene siete electrones (ns2np5) . Son los elementos ms
electronegativos, ya que tienden a ganar un electrn y no se encuentran libres en la
naturaleza. Su nmero de oxidacin 1- en los compuestos no oxigenados (H, F, Na,
Cl, Ca, Br2) ,y en los compuestos oxigenados es positivo y muy variable. La palabra
halgeno significa productor de sales, ya que con los metales forma sales binaria
llamadas haluros.
2M + X2 2MX
M + X2 MX2
GASES NOBLES
A estos elementos los localizamos en el grupo cero de la tabla peridica, formando
la octava familia.
Tiene su nivel exterior completo con ocho electrones (ns2, np6) , excepto el helio
(1s2) y debido a esto no reaccionan, por lo cual se les llama gases nobles o inertes.
METALES DE TRANSICIN.
Estos elementos constituyen las familias IIIB a la VIIIB de la clase o bloque d.
Los tomos de estos elementos tienen incompletos sus dos niveles cunticos ms
exteriores. Especficamente se caracterizan por tener el orbital (n 1)d incompleto.
Su estructura electrnica general es: ns2 (n 1)d 0-10.
Su nmero de oxidacin es de 2+ en general y en ocasiones, 1+, adems existe la
posibilidad de que estos elementos pierdan o compartan electrones de los orbitales
(n 1)d.
Jafeg agosto-diciembre 2013
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RADIO ATMICO.
Numerosas propiedades fsicas, incluidas la densidad, los puntos de fusin y
ebullicin, estn relacionadas con el tamao de los tomos, aunque es algo difcil
definir su dimensin. La densidad electrnica de un tomo se extiende ms all del
ncleo, pero por lo general se piensa en el tamao atmico como el volumen que
contiene alrededor de 90% de la densidad electrnica total alrededor del ncleo.
Cuando se tiene que ser ms especfico, se define el tamao de un tomo en
trminos de su radio atmico, que es la mitad de la distancia entre dos ncleos
de dos tomos metlicos adyacentes.
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ENERGA DE IONIZACIN.
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tercera ionizacin
AFINIDAD ELECTRNICA.
ELECTRONEGATIVIDAD.
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ENLACES QUMICOS.
Hasta ahora se han considerado a los tomos como corpsculos aislados, pero
realmente en su gran mayora se encuentran unidos a otros tomos de la misma
especie, formando las molculas de sustancias llamadas elementos o con otros de
distinta especie formando molculas de compuestos.
Las fuerzas que mantienen unidos a los tomos para formar molculas, reciben el
nombre de enlaces qumicos.
Estas fuerzas son de carcter elctrico y en ellas intervienen, para los elementos
representativos los electrones perifricos que forman los orbitales s. Para los de
transicin los electrones de los orbitales p y d y para los de transicin interna
los electrones del orbital f. A estos electrones se les llama electrones de
valencia.
La regla del octeto, enunciada en 1916 por Walter Kosel & Gilbert N. Lewis,
establece que al formarse un enlace qumico los tomos ganan, pierden o
comparten electrones para lograr una estructura electrnica estable similar a la de
un gas noble. Esta regla se basa en el hecho de que todos los gases nobles,
excepto el helio, tiene ocho electrones en su nivel energtico exterior.
Representacin pictrica
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Cl Z=17
Representacin pictrica.
En general podemos aceptar esta ley para los tomos que estn a distancias de
cuatro o menos nmeros atmicos de un gas inerte, ya que pueden alcanzar ms
fcilmente la configuracin con ocho electrones.
Muchos otros tomos no siguen la regla del octeto y contienen seis, diez, doce, y
hasta catorce electrones en la capa de enlace:
Ejemplos:
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H
H O H
H Cl
Agua
H N
Cloruro de
Hidrgeno
H
Amoniaco
H
Na Cl
Cloruro de
sodio
H N H
Cl
H
Cloruro de amonio
ENLACE INICO.
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Na
menos
1e-
Na+
Mg
menos
2e-
Mg2+
Al
menos
3e-
Al3+
ms
3e-
N3-
ms
2e-
O2-
ms
1e-
F1-
Na
2Na +
2Na
Mg +
2F
Mg
2 F
Na
Cl
Na
Cl
Na
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Porcentajes de electrovalencia.
Diferencia
electrnica
Porcentaje
%
Diferencia
electrnica
Porcentaje
%
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
0.5
12
15
19
22
26
30
34
39
43
47
1.7
1.8
1.9
2.0
2.1
2.2
2.3
2.4
2.5
2.6
2.7
2.8
2.9
3.0
3.1
3.2
51
55
59
63
67
70
74
76
79
82
84
86
88
89
91
92
NaCl (67%)
KF
(92%)
CaCl2 (63%)
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Compuesto
NaCl
800
1,413
KCl
790
1,500
CaCl2
772
1,600
CaO
2,570
2,850
AlCl3
166,200
BaO2
150,200
Fe2O3
196,500
PbO2
66,120
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ENLACE COVALENTE.
Por ser el electrn una carga elctrica en movimiento crea un campo magntico,
en torno a el; ahora bien, el campo magntico de un electrn girando en un
sentido posee polos magnticos norte y sur orientados en direccin opuesta a los
de otro electrn que se encuentra girando en sentido contrario y, as, Solo los
electrones con espines opuestos se pueden aparear.
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Ha
___
Hb
___
1S1
Las estructuras o formulas de Lewis, son una herramienta muy til para
representar la unin por covalencia.
H H
Hidrgeno
Cl Cl
Cloro
H O H
Agua
H
H N H
Amoniaco
H
H C H
Metano
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H H
Hidrgeno
Cl Cl
Cloro
H O H
Agua
H N H
Amoniaco
H
H C H
Metano
elemento)
ligeramente
diferentes,
pueden
formar
molculas
H2
0%
Cl2
0%
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O2
0%
SO2 22%
H2O 39%
NH3 19%
CH4 4%
Compuesto
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C
H2O
100
CH4
-182.6
- 161.4
NH3
- 77.7
- 33.4
Compuesto
NH3
11,400
CS2
-21,500
CCl4
-33,400
CO2
94,052
Los ejemplos de enlaces covalentes que hasta ahora hemos dado son simples, es
decir, por cada dos tomos que se combinan hay un par de electrones
compartidos (un enlace)
Ejemplos:
H H
HH
H O H
HOH
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Ejemplo:
O O
O O
Oxgeno
O C O
O C O
Dixido de carbono
Ahora bien, si los tomos comparten tres pares de electrones, estn unidos por un
tripe enlace.
Ejemplos:
N N
N N
Nitrgeno
H C C H
H C C H
Acetileno
En el oxgeno (O2), que es una molcula con doble enlace, el apareamiento de los
dos electrones de un tomo con dos del otro tomo, se explica as:
O(a)
___
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Con
estos
forman
O(b)
electrones
se
N(a)
Con
estos
electrones
se
forman
Los tres enlaces.
N(b)
POLARIDAD DE ENLACE.
Podramos llamar enlace covalente puro a aquel que se forma entre tomos de
la misma especie, en donde las cargas elctricas negativas se encuentran
simtricamente distribuidas. Como por ejemplo H2, Cl2, O2, N2..
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A estos ltimos se les llama as porque los tomos que forman sus molculas
estn unidos mediante enlaces covalentes; estos tomos son de distinta especie y
tienen electronegatividades diferentes, lo que hace que en el espacio del tomo
ms electronegativo haya una mayor densidad de cargas elctricas negativas,
formndose un polo negativo en contraste con el polo opuesto, que es positivo.
H Cl
H Cl
+
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+
HBr
H Br
H - Br
+
H2S
H S
H S =
H
+
+
H2O
H O
H
H O =
H
+
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Hemos visto que para formar un enlace covalente entre dos tomos, cada uno de
ellos aporta un electrn para construir el par necesario para la unin.
Existe otro tipo de enlace llamado covalente coordinado, en el cual los tomos
que se combinan comparten electrones, pero el par necesario para formar el
enlace, es proporcionado por uno de ellos solamente.
Amoniaco. (NH3)
H N H
Una vez formado el enlace, no se distingue de cualquier otro enlace covalente; por
ejemplo: un ion hidrgeno (H+) puede formar un enlace covalente coordinado con
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H+
H N H
Una forma til para indicar el enlace covalente coordinado consiste en emplear
una pequea flecha que va del tomo donador al receptor.
H
H-N-H
H+
H-N-H
Otros ejemplos:
Al disolver el gas cloruro de hidrgeno (HCl) en agua, el cloro se queda con los
electrones del enlace covalente sencillo:
H Cl H+ + Cl-
Y el ncleo del hidrgeno (protn), se une con el oxgeno del agua en uno de los
pares de electrones no compartidos, mediante un enlace covalente coordinado,
formndose el ion hidronio [H3O]
H
H O
H H O
H
o
H-O
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Hipoclorito de sodio
NaClO
Clorito de sodio
NaClO2
Clorato de sodio
NaClO3
Perclorato de sodio
NaClO4
Na O Cl
Cl ] -
Cl
O ]-
Na+ [O
Cl
O]-
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O
[Na]+ O Cl O
[Na]+ O
ClO
O
O
[Na]+
O Cl O
[Na]+ O
ClO
Los iones complejos estn formados por tomos que se unen entre s
mediante enlaces covalentes coordinados.
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ENLACE METLICO.
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dipolo dipolo
dipo inducido
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Los dos tomos unidos mediante un puente de hidrgeno deben ser muy
electronegativos y de volumen pequeo, como el oxgeno, el nitrgeno y el
flor.
de lo que
a temperatura
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Compuesto
Punto de ebullicin C
Punto de fusin C
H2O
100
H2S
- 61.8
- 82.9
H2Se
- 42
- 64
H2Te
-4
- 51
Tambin esto explica que la mxima densidad del agua sea a 4 C , ya que
cuando el hielo se funde, alguno de los puentes de hidrgeno se rompen y
las molculas del agua se acercan, adquiriendo sta mayor densidad.
De 0C a 4C el volumen contina disminuyendo a medida que se rompen
ms puentes de hidrgeno.
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ESTADO SLIDO
En otros casos los cristales son tan pequeos que el slido no aparenta ser
cristalino, a simple vista.
En el estudio de los cristales es importante para los qumicos la relacin entre las
propiedades y la estructura, como tambin lo es en otras reas del estudio de la
qumica.
Todos los cristales de una misma sustancia deben estar formados por las mismas
unidades pequeas. Estas unidades se repiten una y otra vez, a medida que el
cristal crece.
Por lo tanto un cristal se define como un cuerpo rgido en el cual sus
partculas estn ordenadas en un patrn que se repite. El arreglo de estas
unidades se determina por los enlaces entre las partculas.
Por lo tanto, los enlaces en el cristal determinan, parcialmente, las propiedades del
cristal.
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Existen muchas sustancias que parecen ser slidos, pero no son cristalinas. Al
examinar su estructura, encontramos un arreglo desordenado de las partculas. Se
dice entonces, que estos materiales son amorfos o sin forma cristalina.
PUNTO DE FUSIN.
El punto de fusin de un slido cristalino se define como la temperatura a la
cual se transforma en lquido a la presin de una atmsfera.
PUNTO DE EBULLICIN.
El punto de ebullicin es la temperatura a la que la presin de vapor de un
lquido se iguala a la presin atmosfrica existente sobre dicho lquido.
Sustancia
Agua
100
Alcohol
-117
78
Hierro
1,539
2,750
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Cobre
1,083
2,600
Aluminio
660
2,400
Plomo
328
1,750
Mercurio
-39
357
CONDUCTIVIDAD ELCTRICA.
Es la capacidad de conducir la corriente elctrica cuando se aplica una
diferencia de potencial, es una de las propiedades fsicas ms importantes.
Ciertos metales, como el cobre, la plata y el aluminio son excelentes
conductores.
ELASTICIDAD.
Es la capacidad de un cuerpo a deformarse al aplicar sobre el una fuerza y
al dejar de aplicarla regresa a su estado original.
COHESIN.
Capacidad que tiene un material de tener unidos los tomos o molculas
que constituyen su estructura.
RESISTENCIA.
Causa que se opone a la accin de una fuerza.
TENACIDAD.
Propiedad de los cuerpos que resisten a los esfuerzos de traccin
deformndose y estirndose antes de romperse.
FRAGILIDAD.
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DUREZA.
Calidad de los cuerpos duros, de los materiales que no se rayan o dejan
penetrar con facilidad.
DUCTILIDAD.
Capacidad de un material a deformarse en hilos.
MALEABILIDAD.
Capacidad de un material a formar laminas.
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ORGANIZACIN ATMICA.
Introduccin.
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Figura 1 Los niveles del arreglo atmico en los materiales: (a) los gases inertes no
tienen un orden regular en sus tomos. (b,c) Algunos materiales, incluyendo el
vapor de agua y el vidrio, tienen orden a una distancia muy corta. (d) Los metales
y muchos otros slidos tienen un orden regular de los tomos que se extiende por
todo el material.
SIN ORDEN En gases como el argn, los tomos no tienen orden y llenan de
manera aleatoria el espacio en el que cual est confinado el gas.
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Figura 2 Estructura tetradrica del slice (SiO2), que contiene enlaces covalentes
entre los tomos de slice y oxgeno.
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Las cermicas y los polmeros que tiene slo este orden de corto alcance son
materiales amorfos. Los vidrios, que se forman en sistemas tanto cermicos
como polmeros, son materiales amorfos y a menudo tienen propiedades fsicas
nicas. Unos cuantos materiales y semiconductores especialmente preparados
tambin poseen slo orden de corto alcance.
metales,
semiconductores,
muchos
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CELDAS UNITARIAS.
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est definida por un nmero especfico de puntos de red. Por ejemplo, las
esquinas de las celdas se identifican fcilmente, igual que las posiciones de
centrado en el cuerpo (centro de la celda) y centrado en la cara (centrado en las
seis caras de la celda) (figura 5). Al contar el nmero de puntos de red que
corresponden a cada celda unitaria, se deben identificar los puntos de la red que
van a ser compartidos con ms de una celda unitaria. Un punto de red en la
esquina de una celda unitaria estar compartido por siete celdas unitarias
adyacentes; slo una octava parte de cada esquina corresponde a una celda en
particular. Por tanto, el nmero de puntos de red proveniente de todas las
posiciones de esquina en una celda unitaria es:
1 punto de red
8 esquina
celda unitaria
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Las esquinas contribuyen con 1/8 de un punto, las caras con 1/2 y las posiciones
en el centro del cuerpo contribuyen con todo un punto.
El nmero de tomos por celda unitaria es el producto del nmero de tomos por
punto de red multiplicado por el nmero de puntos de red existentes por celda
unitaria. En la mayor parte de los metales, se localiza un tomo en cada punto de
red, por lo que el nmero de tomos es igual al nmero de puntos de red. En la
figura 7 se muestran las estructuras de las celdas unitarias cbica simple (CS),
cbica centrada en el cuerpo (CC) y cbica centrada en las caras (CCC), con un
tomo en cada punto de red. En estructuras ms complicadas, particularmente
polmeros y cermicos, pueden estar asociados varios, e incluso cientos, de
tomos con cada punto de red, formando celdas unitarias muy complejas.
Figura 7 Los modelos de celdas unitarias cbica simple (CS), cbica centrada en
el cuerpo (CC) y Cbica centrada en las caras (CCC), suponiendo un solo tomo
por punto de red.
Ejemplo 1
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SOLUCIN
En la celda unitaria CS, los puntos de la red estn localizados slo en las esquinas
del cubo:
punto de red
= ( 8 esquinas) (1/8) = 1
celda unitaria
E las celdas unitarias CC, los puntos de red estn localizados en las esquinas y en
el centro del cubo:
punto de red
celda unitaria
En las celdas unitarias CCC, los puntos de red estn localizados en las esquinas y
en las caras del cubo:
punto de red
celda unitaria
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Las direcciones en la
celda unitaria a lo largo de las cuales los tomos estn en contacto continuo son
las direcciones compactas.
En estructuras simples, particularmente en aquellas con solo un tomo por punto
de red, se utilizan esas direcciones para calcular la relacin entre el tamao
aparente del tomo y el tamao de la celda unitaria. Al determinar
geomtricamente la longitud de la direccin, relativa a los parmetros de la red y a
continuacin sumando los radios atmicos
Ejemplo 2
SOLUCIN
En las estructuras CC, los tomos se tocan a lo largo de la diagonal del cuerpo,
que tiene una longitud igual a 3 ao. Hay dos radios atmicos correspondientes al
tomo central y un radio atmico proveniente de cada uno de los tomos en las
esquinas de la diagonal del cuerpo, por lo que:
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a =
4
3
a =
4
2
Figura 8
cbicos.
Nmero de coordinacin
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Figura 9
En CS seis tomos tocan a cada tomo, en tanto que en CC los ocho tomos de
esquina tocan al tomo centrado en el cuerpo.
Factor de empaquetamiento
espacio ocupada por tomos, suponiendo que los tomos son esferas slidas. La
expresin general para el factor de empaquetamiento es:
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Ejemplo 3
SOLUCIN
Existen cuatro puntos de red por celda; si hay un tomo por punto de red, tambin
habr cuatro tomos por celda. El volumen de un tomo es 4iir/3 el volumen de la
celda unitaria es ao
4
2
4
2
r=1.241
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las celdas CS un factor de 0.52. Los metales que slo poseen un enlace de tipo
metlico se empaquetan con la mxima eficiencia que les es posible. Los de
enlaces mixtos, como el hierro, pueden tener celdas unitarias con un factor de
empaquetamiento menor al mximo. Ningn metal ingenieril comn
tiene la
Ejemplo 4
SOLUCIN.
tomos / celda = 2
ao=0.2866 nm = 2.866 x 10-8 cm
Masa atmica = 55.847 g/mol
Volumen de la celda unitaria = ao = (2.866 x 10-8 cm) = 23.54 x 10-24 cm/celda
Nmero de Abogador NA = 6.02 x 10 tomos/mol
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(2) (55.847)
. = 7.882 g/cm
(23.54x10-24)(6.02 x 10)
pero con cada punto de la red estn asociados dos tomos. Un tomo
est ubicado en una esquina, en tanto que el otro est localizado dentro de la
celda unitaria.
figura 10
(derecha)
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tienen relaciones c /a que difieren ligeramente del valor ideal, en razn de los
enlaces mixtos. Dado que la estructura HC, al igual que la estructura CCC, tiene
un factor de empaquetamiento muy eficiente de 0.74 y un nmero de coordinacin
de 12, una buena cantidad de metales poseen esta estructura. La tabla 2 resume
las caractersticas de las estructuras cristalinas ms importantes en los metales.
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de un cambio en
Ejemplo 5
SOLUCIN
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Este es el volumen ocupado por dos tomos de hierro, ya que existen dos tomos
por celda unitaria en la estructura cristalina CC.
Pero este es el volumen ocupado por cuatro tomos de hierro, ya que existen
cuatro tomos por cada celda unitaria CCC. Por lo tanto se deben comparar dos
celdas CC (con un volumen 2(0.023467)=0.046934 nm) con cada celda CCC. El
cambio porcentual en volumen durante la transformacin es:
Cambio de volumen = (0.046307 0.046934) x 100 = - 1.34%
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figura 11
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1. Utilizando
un
sistema
de
coordenadas
dextrgiro,
determine
las
Ejemplo 6
SOLUCIN
Direccin A
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2. 1, 0, 0 - 0, 0, 0
3. No hay fracciones ni enteros a reducir
4.
[100]
Direccin B
[111]
Direccin C
[1 2 2 ]
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SITIOS INTERSTICIALES
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DIFRACCIN DE RAYOS X
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POLMEROS
Los polmeros se clasifican de varias formas: primero, segn la manera en que las
molculas son sintetizadas; segundo, en funcin de su estructura molecular y
tercero, por su familia qumica. Sin embargo, el mtodo ms usado para describir
los polmeros es en funcin de su comportamiento mecnico y trmico.
Los Polmeros son molculas muy grandes que contienen cientos o miles de
tomos, se han utilizado desde la prehistoria y los qumicos los han sintetizado
durante el siglo pasado. Los polmeros naturales son fundamentales en todos los
procesos de la vida y nuestra sociedad tecnolgica es por completo dependiente
de los polmeros sintticos.
Las
propiedades
fsicas
de
los
polmeros,
tambin
conocidas
como
Entre los polmeros orgnicos figuran las protenas, los cidos nucleicos, la
celulosa (polisacridos) y el caucho (poliisopreno).
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ms
comunes
el
nylon,
polihexametiladipamida;
El
dacrn,
Los polmeros sintticos se obtienen al unir monmeros, uno cada vez, por medio
de reacciones de adicin y de condensacin.
REACCIONES DE ADICIN.
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Muy pronto se forma una cadena larga de grupos CH2, despus de cierto tiempo,
este proceso finaliza al combinarse dos radicales de cadena larga para producir el
polmero conocido como polietileno:
R(CH2CH2)nCH2CH2 + R(CH2CH2)nCH2CH2
R(CH2CH2)nCH2CH2CH2CH2n(CH2-CH2)nR
Donde
(CH2-CH2)n
es
una
abreviatura
convencional
adecuada
para
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REACCIONES DE CONDENSACIN
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Por otra parte, los polmeros pueden ser lineales, formados por una nica cadena
de monmeros, o bien sta cadena puede presentar ramificaciones de mayor o
menor tamao. Tambin se pueden formar entrecruzamientos provocados por el
enlace entre tomos de distintas cadenas.
Clasificacin
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Existen varias formas posibles de clasificar los polmeros, sin que sean
excluyentes entre s.
Segn su origen.
P
biomolculas que forman los seres vivos son macromolculas de polmeros. Por
ejemplo, las protenas, la celulosa, el hule o caucho natural, la quitina, lignina, etc.
Polmeros semisintticos. Se obtienen por transformacin de polmeros naturales.
Por ejemplo, la nitrocelulosa, el caucho vulcanizado, etc.
Polmeros sintticos. Muchos polmeros se obtienen industrialmente a partir de los
monmeros. Por ejemplo, el nylon, el poliestireno, el policloruro de vinilo (PVC), el
polietileno, etc.
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Segn
su
comportamiento
alta
temperatura.
Este
comportamiento
se
debe
una
estructura
con
muchos
plsticos
fibras.
Existen
plsticos
que
presentan
un
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Materiales Cermicos
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Cermica tcnica
La palabra cermica deriva del vocablo griego keramos, cuya raz snscrita
significa quemar. En su sentido estricto se refiere a la arcilla en todas sus formas.
Sin embargo, el uso moderno de este trmino incluye a todos los materiales
inorgnicos no metlicos.
Desde la dcada de los 50's en adelante, los materiales ms importantes fueron
las arcillas tradicionales, utilizadas en alfarera, ladrillos, azulejos y similares, junto
con el cemento y el vidrio. El arte tradicional de la cermica se describe en
alfarera. Tambin puede buscarse la historia del rak, singular tcnica milenaria
oriental.
Histricamente, los productos cermicos han sido duros, porosos y frgiles. El
estudio de la cermica consiste en una gran extensin de mtodos para mitigar
estos problemas y acentuar las potencialidades del material, as como ofrecer
usos no tradicionales.
Ejemplos de materiales cermicos
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como
resultado
del
rpido
cambio
de
temperatura),
las
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como para resistir rayos y tienen la resistencia mecnica apropiada como para
sostener los cables.
Una sub-categora del comportamiento aislante es el dielctrico. Un material
dielctrico mantiene el campo elctrico a travs de l, sin inducir prdida de
energa. Esto es muy importante en la construccin de condensadores elctricos.
La cermica dielctrica es usada en dos reas principales: la primera es la prdida
progresiva de dielectricidad de alta frecuencia, usada en aplicaciones tales como
microondas y radio transmisores; la segunda, son los materiales con alta
dielectricidad constante (ferroelctricos). Aunque la cermica dielctrica es inferior
frente a otras opciones para la mayora de los propsitos, generalmente ocupa
estos dos nichos muy bien.
Superconductividad
Bajo ciertas condiciones, tales como temperaturas extremadamente bajas,
algunas cermicas muestran superconductividad. La razn exacta de este
fenmeno no es conocida, aunque se diferencian dos conjuntos de cermica
superconductora.
El compuesto estequimtrico YBa2Cu3O7-x, generalmente abreviado YBCO o 123,
es particularmente muy conocido porque es fcil de hacer, su manufactura no
requiere ningn material particularmente peligroso y tiene una transicin de
temperatura de 90 K (lo que es superior a la temperatura del nitrgeno lquido, 77
K). La x de la frmula se refiere al hecho que debe ser ligeramente deficiente en
oxgeno, con un x por lo general cercano a 0.3.
El otro conjunto de cermicas superconductoras es el diboruro de magnesio. Sus
propiedades no son particularmente destacables, pero son qumicamente muy
distintos a cualquier otro superconductor en que no es un complejo de xido de
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40
microkelvin).
Tales
dispositivos
no
pueden
medir
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Concepto de oxidacin-reduccin.
Por ltimo, los iones Ca2+ y O2- se combinan para formar CaO:
2Ca2+ + 202 2CaO
Por convenio, no se muestran las cargas en la frmula de un compuesto inico,
por lo que el xido de calcio normalmente se presenta como CaO y no como Ca2+
02-.
NaCl + AgNO3
NaNO3 + AgCl
REACTANTES
PRODUCTOS
Blanco
Zn + 2 HCl
2Al(NO3)3
Ca(OH)2
3 H2SO4
+ 2 HCl
Fe2(CO3)3 + 3 H2SO4
ZnCl2
+ H2
Al2(SO4)3 + 6HNO3
CaCl2 + 2 H2O
K21+Mn6+O42- ;
K1+Mn7+O42-
S4+O22-
Ba2+H21-
7-,6-,5-,4-,3-,2-,1- , 0 , 1+,2+,3+,4+,5+,6+,7+
REDUCCIN (ganancia de electrones)
El proceso de xido-reduccin es simultneo, puesto que si un tomo cede
electrones otro tomo debe aceptarlos.
La especie qumica que se oxida induce a la reduccin y la que se reduce lo hace
a la oxidacin. Por tanto, se llama agente oxidante a la sustancia que contiene
al elemento que se redujo y agente reductor a la sustancia que contiene al
elemento que se oxid.
NOTA: Los agentes oxidante y reductor pueden ser molculas de elementos o
compuestos.
No confundir elemento oxidado con agente oxidante.
SECUENCIA PARA EL BALANCEO DE ECUACIONES REDOX (POR EL MTODO DEL
NMERO DE OXIDACIN):
Ejemplo:
Alo + H1+Cl1-
Al o
H1+
-3 e
H2o
Alo + H1+
Mn7+
Cl1-
H1+Cl1-
HCl
+5 e
-1 e
Al3+Cl31- +
+ 6 H1+Cl1-
Cl1- + Mn7+
KMnO4
H1+Cl1-
2 Alo
KMnO4
Al3+ +
Alo
H2o
+1 e
Alo
Al3+Cl31- +
3x1=3
1x2=2
2 Al3+Cl31- +
3 H2o
2 Al3+Cl31- + 3 H2o
Cl20
HCl
H2o
KCl +
1x2=2
KMnO4
2 KMnO4
HCl
+ 16 HCl
KCl +
2 KCl +
Ejercicio:
Balancear por oxido-reduccin la siguiente reaccin:
CuS + HNO3
Cu(NO3)2 + S + NO + H2O
Electroqumica
. Antecedentes.
La electroqumica es la rama de la qumica que estudia la transformacin entre la
energa elctrica y la energa qumica. Los procesos electroqumicos son
reacciones redox (oxidacin-reduccin) en donde la energa liberada por una
reaccin espontnea se convierte en electricidad o la energa elctrica se
aprovecha para inducir una reaccin qumica
Teora cido-base.
La clasificacin de las sustancias en cidos y bases ha sido una de las cuestiones
ms debatidas en qumica. Desde que se conocieron por primera vez las
propiedades de los cidos y las bases, se han propuesto, por lo menos, siete
teoras diferentes para la explicacin de las mismas. Actualmente es posible,
encontrar ciertas tendencias de unificacin. Una pregunta bsica para cualquier
teora es:cuntos hechos se pueden cubrir con la misma explicacin? La historia
de las teoras sobre cidos y bases proporciona uno de los primeros ejemplos de
la ampliacin que ha ido experimentando un concepto, al principio muy limitado.
cidos y bases segn Arrhenius.
Svante Arrhenius, qumico sueco, fue el primero en proponer, en 1883, una teora
sobre la ionizacin electroltica. Observ que una disolucin de un cido era
conductora de la corriente elctrica, lo cual lo llev a una conclusin: se disociaba
en sus iones, uno de los cuales es el H+.
cido es aquella sustancia que en disolucin acuosa produce iones hidrgeno, H+,
o bien, iones oxonio, H3O+, (tambin llamados iones hidronio).
Ejemplos:
HCl
H2O
Cl- + H3O+
H2SO4
H2O
H2SO4 +2H2O
SO42- + 2H3O+
Base es toda sustancia que en disolucin acuosa se disocia dando iones hidrxido
(OH-).
5.1.4 Electrolitos dbiles y fuertes
5.1.5 Concepto determinacin de pH y pOH
5.2.1
5.2.2
5.2.3
5.2.4
5.2.5
5.2.6
5.2.7
5.2.8
Procesos electrolticos
Celda electroltica: electro depositacin y proteccin catdica.
Procesos galvanices
Serie electromotriz
Celda galvnicas: pilas y acumuladores
Ecuacin de Nerst
Aplicaciones de leyes de Faraday
Aplicacin de la ecuacin de Nerst
Unidad 6
6.1 Radiactividad
6.1 Concepto de radiactividad
6.1.3 Radiactividad inducida y natural
6.1.4 Faja de estabilidad
6.2.5
6.2.6
6.2.7
6.2.8