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Relatrio de Experimentos
Qumica Geral e Inorgnica Prtica
Nomes:
RAs:
15227
15444
15445
15770
Junho 2012
15447
Laboratrio 6
Evidencias de Transformao (reao) qumica
Objetivo
verificar algumas das principais evidencias de reao qumica atravs de transformaes
evidenciadas por nossos sentidos. Calcular o rendimento de uma reao qumica
Introduo
Para o estudo das transformaes qumicas utiliza o que chamamos de sistema qumico
Este um conjunto de materiais montado adequadamente para que se realize atravs
dele uma investigao cientifica, como a transformao de uma ou mais substancias em
outra(s) substncia(s).
Nesse experimento o sistema qumico o tubo de ensaio com dois reagentes utilizados
na reao. A descrio de um sistema antes da transformao recebe o nome de
ESTADO INICIAL e a descrio aps a transformao chamada de ESTADO FINAL. Em
uma transformao qumica os componentes finais (PRODUTOS).
Material
05 tubo de ensaio
01 estante para tubo de ensaio
02 provetas de 10ml
05 solues denominadas A,B,C,D e E
Aparas de magnsio
01 caneta para escrever em vidro
Procedimento experimental
1- Medimos 3 ml da soluo A e observamos, numa proveta e transferimos para o tubo 1.
marcamos o nive com a caneta. Marcamos o nvel para todos os outros tubos de ensaio.
2-medimos 3 ml da soluo B, observamos em outra proveta. Adicionamos ao tubo onde
esta o reagente A (tubo1). Marcamos o nvel da mistura no tubo. Marcamos esse nvel em
todos os outros tubos de ensaio.
3- Agitamos o tubo 1 (A+B) e observamos o que aconteceu.
4-Misturamos os seguintes pares de soluo:
Tubo 2: adicionamos o reagente A ate a primeira marca e depois adicionamos o
reagente C ate a segunda marca do tubo de ensaio.
Tubo 3: adicionamos o reagente A ate a primeira marca e depois adicionamos o
reagente D ate a segunda marca do tubo de ensaio
Tubo 4: adicionamos o reagente A ate a primeira marca e depois adicionamos o
reagente E ate a segunda marca do tubo de ensaio
Tubo 5: adicionamos o reagente A ate a primeira marca e depois adicionamos 2
pedacinhos de magnsio
Resultados
Simbolo
Sistema qumico
Reagente
H Cl 6M
K2Cr2O7 0,3M
Na2S 0,3M
AgNO3 0,3M
NaOH 6M
Estado inicial
Estado final
Diferena entre os
estados inicial e
final
Tubo 1
A+B
A: soluo aquosa
incolor / B: soluo
aquosa laranja
Soluo aquosa
laranja
Formou um soluo
Tubo 2
A+C
A: soluo aquosa
incolor /
C: soluo aquosa
incolor
Soluo aquosa
amarelo palha
Tubo 3
A+D
A: soluo aquosa
incolor /
D: soluo aquosa
incolor
Tubo 4
A+E
A: soluo aquosa
incolor /
E: soluo aquosa
incolor
Soluo aquosa
incolor
Reao exotrmica
Tubo 5
A+Mg
A: soluo aquosa
incolor /
Mg: solido prata
Soluo aquosa
incolor
Houve reao
exotrmica violenta
Sistemas Qumicos
Tubo 1 Tubo 2 Tubo 3
Alterao de temperatura
Alterao de odor
Formao de precipitado
Desprendimento de gs
Tubo 4 Tubo 5
Tubo 2
Tubo 3
Tubo 5
Laboratrio 7
gua de cristalizao o sulfeto de cobre II
Objetivos
Determinar experimentalmente o numero de molculas de gua na molcula de
CuSO4.nH2O.
Introduo
Muitas substancias unem-se com gua para formar compostos cristalinos secos.
Estes compostos denominam-se hidratos e possuem composio definida.
Cada um destes compostos contem um numero constante de moles de gua combinados
com 1 mol da substancia anidra.
Neste experimento determinaremos o numero de molculas que hidratam o sulfato de
cobre (II). Os dados experimentais sero obtidos pela desidratao de uma amostra do
sal hidratado, retirando-se a gua e pesando o sal anidro restante.
Em principio todas as reaes qumicas so reversveis, alem disso, se uma reao que
acontece em uma determinada direo endotrmica, ento a reao inversa sera
exotrmica, e vice e versa.
A equao abaixo ilustra as mudanas qumicas que ocorrem com o sulfato de cobre (II)
hidratado. Com a evaporao da gua o sal muda de azul para branco.
Calor + CuSO4.yH2O CuSO4+ y H2O
Material
Balana analtica
Dessecador
Estufa
Cadinho de porcelana
Pina metlica
Sulfato de cobre (II) hidratado
Procedimento
1- Pesamos um cadinho de porcelana limpo e previamente calcinado.
2- Colocamos no cadinho 1,0g de sulfato de cobre(II) hidratado finamente pulverizado e
pesamos novamente. A diferena entre as duas pesagens fornecera a massa do sal
hidratado.
3- Colocamos o cadinho com a substancia em uma estufa a 220C.
4-Mantemos o cadinho na estufa ate que a substancia se tornou branca.
Controlamos a temperatura para que o aquecimento no ultrapassasse 230C.
5- Transferimos o cadinho com a pina metlica para o dessecador.
6- Deixamos esfriar ate a temperatura ambiente e pesar novamente.
7- Colocar o cadinho novamente na estufa por mais 10-15min.
8- Transferimos novamente o cadinho para o dessecador e depois de resfriado pesar
novamente.
9- Como as massas da duas ultimas pesagens no ultrapassaram 0,01g consideramos a
massa constate.
10- Adicionamos cerca de 2ml de gua ao sal desidratado (dentro do cadinho) para
comprovar a reversibilidade da reao.
Resultados
Massas obtidas
25,01
26,012
1 Pesagem (g)
25,73
2 Pesagem(g)
25,73
Clculos
0,73
n1=0,725 / 159,61
n1=4,54
0,282
n2 = 0,282/18
n2=0,016
Laboratrio 8
Indicadores
Objetivos
Familiariza-se com as propriedades qumicas ,fsicas e uso de indicadores.
Introduo
Os indicadores so substncias capazes de alterar sua colorao conforme o meio em
que esto presentes. H vrios indicadores que podem ser usados em diversas solues
mediante a faixa de pH (potencial hidrogeninico) da amostra.
Na aula prtica de qumica geral inorgnica, realizada no laboratrio da Faccamp, foram
utilizados os indicadores: Fenolftalena, Azul de bromotimol, alaranjado de metila, papel
de tornassol e beterraba.
Tabela com a colorao dos indicadores
Indicador
Meio Bsico
Meio cido
Fenolftalena
Vermelho ou Rosa
Incolor
Azul de
Bromotimol
Azul
Amarelo
Beterraba
Roxa
Vermelho
Papel de Tornassol
Azul
Vermelho
Amarelo
Vermelho
Alaranjado de
Metila
Materiais
Preparao do indicador beterraba.
Beterraba = Cortar pequenos pedaos de beterraba e tritur-los no almofariz, juntamente
com 10 ml de gua destilada. Aps isso transferir a soluo para um beker de 50 ml.
Papel tornassol azul e rosa
08 Tubos de ensaio
Estante para tubos de ensaio
Bequer 50ml
Soluo de fenolftalena
Soluo de alaranjado de metila
Soluo de hidroxido de sdio 1M
Soluo de hidrxido de amnio 1M
Soluo de acido clordrico 1M
Soluo de acido sulfrico 1M
Soluo de acido actico 1M
Fermento
biolgico
Fermento
qumico
Veja
multiuso
Rosa
escuro
Rosa
claro
Roxo
claro
Limpa
vidro
Soda
Refri.
Vinagre
Vinho
Suco de
Limo
Azul de
Carter Fenolftalena Carter
Bromotimol
Acido
Amarelo
Acido
Branco +
Acido
Precipitado
Acido Azul claro+ Alcalino Branco +
Acido
precipitado
Precipitado
Neutro Azul escuro Alcalino Incolor/Mage Acido
nta
Obs.1
Acido Azul escuro Alcalino Azul claro Alcalino
Vermelho Acido
Amarelo
Acido
Branco
Acido
Vermelho Acido
Amarelo
Acido
Incolor
Acido
Amarelo
Acido
Branco
Acido
Vinho
Acido
Alaranjado Carter
de metila
Laranja
Acido
Laranja +
precipitado
Laranja
Acido
Laranja
escuro
Vermelho
Acido
Vermelho
Obs.2
Vermelho
Acido
Acido
Acido
Acido
Obs.1= a amostra apresentou-se heterognea com duas fases de cores distintas, incolor
a magenta respectiva.
Obs.2= as solues apresentaram um aspecto meio turvo aps o indicador acido base
Amostra
Fermento biolgico
Fermento qumico
Veja multiuso
Limpa vidro
Soda refrigerante
gua tnica
Vinagre
Suco de limo
Base
X
X
X
X
X
X
X
NaOH
Roxo
(hidrxido de
sdio)
Azul
Hcl
Rosa
Rosa
Alaranjado de Metila
Vermelho
Alaranjado de Metila
Laranja
Fenolftalena
Branco
Fenolftalena
Rosa Escuro
(acido clordrico)
CH3COOH
(acido actico)
NH4OH
(hidrxido de
amnio)
H2SO4
(acido sulfrico)
NaOH
(hidrxido de
sdio)
Laboratrio 9
Fora os cidos
Objetivos
Familiariza-se com as propriedades dos cidos
Introduo
Segundo Brnsted, temos a seguinte definio:
Fora de um cido a intensidade com que fornece o prton. O cido forte fornece
prton com mais facilidade.
A fora dos cidos medida pelo grau de ionizao. Os cidos so divididos entre forte e
fraco, por exemplo: HCl um cido forte e um eletrlito forte e H 3C COOH cido
fraco e um eletrlito fraco.
Materiais
05 tubos de ensaio
Estante para tubos de ensaio
Soluo de acido clordrico 1M
Soluo de acido fosfrico 1M
Soluo de acido sulfrico 1M
Soluo de acido etanoico 1M
Soluo de acido oxlico 1M
Baloes de borracha de festa
Magnsio em fita
Papel toalha
Experimento
1- Numeramos 5 tubos de ensaio.
2- Colocamos 6 ml de cada acido abaixo.
3-Em cada um dos tubos colocamos 15 cm de fita de magnsio (dobrada e embrulhada
em um pequeno pedao de papel toalha).
4- Colocamos, rapidamente, um balo de borracha na boca de cada tubo de ensaio.
Amaciamos o balo previamente.
5-Agitamos o tubo de ensaio ate que o magnsio comeou a reagir com o acido.
6- Marcamos o tempo, observando as alturas dos baloes nos respectivos tempos ate o
termino da reao.
Tubo
Aci dos
Hcl
(Acido
Clordrico)
H3PO4
(Acido fosfrico)
H2 SO4
(Acido Sulfrico )
4
5
Tempo
9 minutos e 20
segundos
2 minutos e 23
segundos
Reao exotrmica
Acido SemiForte
6 minutos e 30
segundos
Reao exotrmica
Acido Forte
Acido Fraco
Reao exotrmica
Acido Forte
CH3COOH 22 minutos e 50
(acido etanoico) segundos
H2C2O4
(acido oxlico)
Observaes
9 minutos e 25
segundos
Reaes:
HCL + Mg Mg+(Cl2) + H2 = Cl Mg H (cloreto de magnsio)
H3PO4 + Mg Mg+(PO4)2 + H2 =Mg3(PO4)2 (fosfato de magnsio)
H2SO4 + Mg Mg+(SO4)2 + H2 = MgSO4 (sulfato de magnsio)
CH3COOH + Mg Mg+(H3CCOO)2 + H2 = Mg(CH3COO)2 (acetato de magnsio)
H2C2O4 + Mg Mg(C2O4) + H2 = Mg(C2O4) (Oxalato de Magnsio)
Concluso e Resultados
Conclumos que o Mg (magnsio) em seu estado solido utilizado para a determinao
da Fora dos cidos pois o mesmo esta na forma metlica e reativo.
Em todo os tubos de ensaio ouve reao exotrmica, liberao de calor.