GRADUAO EM ENGENHARIA DE MINAS

BRUNO FERNANDES DE SOUSA

KAYRONE MARVILA DE ALMEIDA
FLVIO CORRA PRMOLI
RAFAEL FIGUEIRA MARTINI

EXPERIMENTO 1
DETERMINANDO A LEI DE VELOCIDADE DE UMA
REAO

CACHOEIRO DE ITAPEMIRIM (ES)

13 MAR 2015

BRUNO FERNANDES DE SOUSA

KAYRONE MARVILA DE ALMEIDA
FLVIO CORRA PRMOLI
RAFAEL FIGUEIRA MARTINI

EXPERIMENTO 1
DETERMINANDO A LEI DE VELOCIDADE DE UMA
REAO

Trabalho
apresentado

disciplina de Qumica Geral

Experimental 2 do curso de
Engenharia de Minas do Instituto
Federal
de
Educao
Tecnolgica do Esprito Santo,
como requisito parcial para
avaliao.
Prof: Vincius Pereira

CACHOEIRO DE ITAPEMIRIM (ES)

13 MAR 2015
Pgina 2 de 12

NDICE
INTRODUO............................................................................................................4
OBJETIVO..................................................................................................................5
1.

PARTE EXPERIMENTAL E RESULTADOS OBTIDOS..................................6

1.1. MATERIAIS E REAGENTES UTILIZADOS....................................................6

1.2. PROCEDIMENTOS E RESULTADOS............................................................6

1.2.1. DETERMINAO DA ORDEM DA REO COM RELAO AO
2S2O3 ......................................................................................................................... 6
1.2.2.DETERMINAO DA ORDEM DA REAO COM RELAO AO H.8
2.

QUESTIONRIO.............................................................................................9

CONCLUSO..........................................................................................................12
REFERNCIA BIBLIOGRFICAS..........................................................................12

Pgina 3 de 12

INTRODUO
Sabe-se que uma reao qumica ocorre quando certas substncias sofrem
transformaes em relao ao seu estado inicial. Para que isso possa acontecer,
as ligaes entre tomos e molculas devem ser rompidas e devem ser
restabelecidas de outra maneira. No existe uma velocidade geral para todas as
reaes qumicas, cada uma acontece em sua velocidade especfica. Algumas so
lentas e outras so rpidas, como por exemplo: a oxidao (ferrugem) de um
pedao de ferro um processo lento, pois levar algumas semanas para reagir
com o oxignio do ar. J no caso de um palito de fsforo que acendemos, a reao
de combusto do oxignio ocorre em segundos gerando o fogo, sendo assim
uma reao rpida. A velocidade das reaes qumicas depende de uma srie de
fatores: a concentrao das substncias reagentes, pois quanto maior a
concentrao dos reagentes, mais rpida ser a reao qumica. Da temperatura,
pois de um modo geral, quanto maior a temperatura, mais rapidamente se
processa a reao. Da luz, certas reaes, as chamadas reaes fotoqumicas,
podem ser favorecidas e aceleradas pela incidncia de luz. Trata-se de uma reao
de fotlise, ou seja, da decomposio de uma substncia pela ao da luz. Da
presena de catalisadores, so substncias capazes de acelerar uma reao. Da
superfcie de contato, quanto maior a superfcie de contato dos reagentes, maior
ser a velocidade da reao. Esses fatores nos permitem alterar a velocidade
natural de uma reao qumica.
A velocidade de uma reao a rapidez com que os reagentes so consumidos ou
rapidez com que os produtos so formados. A combusto de uma vela e a
formao de ferrugem so exemplos de reaes lentas. Na dinamite, a
decomposio da nitroglicerina uma reao rpida. As velocidades das reaes
qumicas so determinadas atravs de leis empricas, chamadas leis da
velocidade, deduzidas a partir do efeito da concentrao dos reagentes e produtos
na velocidade da reao. As reaes qumicas ocorrem com velocidades diferentes
e estas podem ser alteradas, porque alm da concentrao de reagentes e
produtos, as velocidades das reaes dependem tambm de outros fatores como:

Concentrao de reagentes: quanto maior a concentrao dos reagentes

maior ser a velocidade da reao. Para que acontea uma reao entre
duas ou mais substncias necessrio que as molculas se choquem, de
modo que haja quebra das ligaes com conseqente formao de outras
novas. O nmero de colises ir depender das concentraes de A e B
(reagentes da reao).

Superfcie de contato: um aumento da superfcie de contato aumenta a

velocidade da reao. Um exemplo quando dissolvemos um comprimido
de sonrisal triturado e ele se dissolve mais rapidamente do que se estivesse
inteiro, isto acontece porque aumentamos a superfcie de contato que reage
com a gua.

Presso: quando se aumenta a presso de um sistema gasoso, aumenta-se

a velocidade da reao. Por exemplo, um aumento na presso de P1 para
P2 reduz o volume de V1 para V1/2, acelerando a reao devido
aproximao das molculas.
Pgina 4 de 12

Temperatura: quando se aumenta a temperatura de um sistema, ocorre

tambm um aumento na velocidade da reao. Aumentar a temperatura
significa aumentar a energia cintica das molculas. No nosso dia-a-dia
podemos observar esse fator quando estamos cozinhando e aumentamos a
chama do fogo para que o alimento atinja o grau de cozimento mais rpido.

Catalisadores: os catalisadores so substncias que aceleram o mecanismo

sem sofrerem alterao permanente, isto , durante a reao eles no so
consumidos. Os catalisadores permitem que a reao tome um caminho
alternativo, que exige menor energia de ativao, fazendo com que a reao
se processe mais rapidamente. importante lembrar que um catalisador
acelera a reao mais no aumenta o rendimento, ou seja, ele produz a
mesma quantidade de produto, mas num perodo de menor tempo.

O estudo cintico em sua quase totalidade depende de valores experimentais da

reao que est sendo estudada. A velocidade de uma reao definida como
sendo a variao da concentrao de um reagente por unidade de tempo. Essas
concentraes so normalmente expressas em mol por litro (mol/L), e o tempo em
minutos (min) ou segundos (s).

OBJETIVO
Determinar a velocidade de uma reao qumica, mais especificamente, da reao
entre o tiossulfato de sdio e cido clordrico, com diferentes valores de
concentraes de cada substncia pr-estabelecidas.

Pgina 5 de 12

1.

PARTE EXPERIMENTAL E RESULTADOS OBTIDOS

1.1. MATERIAIS E REAGENTES UTILIZADOS.

Basto de vidro;
Erlenmeyer;
Crnometro;
Provetas;
HCl 2,0 mol/L;
Soluo de tiossulfato de sdio 0,25 mol/L;
Folha de papel em branco;
Pipetas;
Peras.

Figura 1: Materiais e Reagentes utilizados.

1.2. PROCEDIMENTOS E RESULTADOS

1.2.1.

DETERMINAO DA
RELAO AO S2O32-

ORDEM

DA

REO

COM

Passo a passo:
a) Transferir 25 mL de soluo de tiossulfato de sdio (mea com a proveta)
para o erlenmeyer.

Pgina 6 de 12

Figura 2: Transferindo 25 mL de tiossulfato de sdio.

b) Colocar, sobre o erlenmeyer, a folha de papel com um cruz desenhada.

Figura 3: Folha de papel com cruz embaixo do erlenmeyer.

c) Acrescentar ao erlenmyer, 3 mL da soluo de cido clordrico (mea com a

pipeta) e, imediatamente, disparar o cronmetro. Quando a cruz desenhada
no papel no puder mais ser vista atravs do lquido do erlenmeyer, o
cronmetro dever ser intemrropido.
Pgina 7 de 12

Figura 4: Adio de 3 mL de cio clordrico.

d) Repetir mais 3 vezes, observando atentamente os volumes indicados na

tabela abaixo:
Ensaio

Volume
HCl
3

Volume
H2O
0

Volume
Na2S2O3
25

Volume
total
28

0,00625

10,7

10,8

10,3

0,0943

20

28

0,005

12,7

13,1

13,2

0,0769

10

15

28

0,00375

16,5

16,5

16,9

0,0601

15

10

28

0,0025

29,0

28,2

28,1

0,0352

ORDEM

DA

1.2.2.

DETERMINAO
RELAO AO H

DA

[S2O32-]

Tempo (seg)

REAO

1/t

COM

Mesmo passo a passo do tpico 1.2.1:

Ensaio

Volume
Na2S2O3
25

Volume
H2O
0

Volume
HCl
3

Volume
total
-

1
2

25

0,5

2,5

25

1,0

25

1,5

[H+]

Tempo (seg)

1/t

28

0,00625

10,4

10,4

10,3

0,0965

2,0

28

0,00625

10,9

11,1

11,0

0,0909

1,5

28

0,00625

11,7

10,3

11,6

0,0893

Pgina 8 de 12

2.

QUESTIONRIO
1) O que permitiu visualizar o fim da reao?

2) Como a variao da [S2O32-] influenciou o tempo da reao?

3) Como a variao da [H+] influenciou o tempo da reao?

4) Tomando a velocidade da reao como 1/t, o que voc conclui sobre a

influncia da variao das concentraes sobre a velocidade?

5) Faa dois grficos utilizando o EXCEL, relacionando 1/t com [S 2O32-] no

primeiro e 1/t com a [H+] no segundo e analise-os.

Grfico 1: Relacionando 1/t com [S2O32-]

Pgina 9 de 12

Grfico 2: Relacionando 1/t com [H+]

6) Determine a ordem da reao com relao ao tiossulfato e com relao ao

cido clordrico, atravs da anlise dos grficos.

7) Compare as ordens obtidas com os coeficientes da equao balanceada:

Na2S2O3 (aq) + 2HCl (aq) --> 2NaCl (aq) + H2SO3 (aq) + S(s)
O que se pode sugerir com relao ao mecanismo da reao?

1. A visualizao do fim da reao s foi possvel, pois o tiossulfato de sdio

aquoso junto com o cido clordrico produz o cloreto de sdio tambm
aquoso; mais H2O, dixido de enxofre gasoso e enxofre slido. Como o
enxofre formado slido, o mesmo proporciona uma colorao branca e
turva, isso se explica por o mesmo se insolvel tornando possvel ver o final
da reao.
2. Foi concludo que com o aumento do Tiossulfato na reao acarreta uma
progresso da sua velocidade para reagir. Isso ocorre pois o mesmo ocorre
como reagente, isso foi concludo analisando os clculos e complementado
na tabela.
3. O H+ teve uma variao entre as reaes, mas isso no influenciou na sua
velocidade, a mesma se manteve constante. Suponha-se que o H+ atuou
com catalizador na reao ou a reao o correu de forma gradativa em
etapas.
4. Quanto maior a concentrao dos reagentes, maior o nmero de colises
entre as suas molculas, ento ser menor o tempo de reao. Quanto
menor o tempo de reao, maior a velocidade da reao.

Pgina 10 de 12

6. Os grficos da reao analisada com relao ao tiossulfato e ao cido

clordrico, foi possvel determinar a ordem da reao, que seria de
primeira ordem nos dois casos. Isso foi possvel porque a velocidade da
reao qumica proporcional concentrao de determinados
reagentes, no grfico pode ser visto atravs de uma reta inclinada.
7. Observou-se que no ouve correspondente entre os reagentes. Na2+
HCL soma dos coeficientes iguais, sendo assim=3.

Pgina 11 de 12

CONCLUSO
As reaes qumicas ocorrem em diferentes velocidades, variando dependendo de
fatores como catalisadores, temperatura, a natureza e concentrao dos reagentes,
luminosidade, entre outros. Na prtica testemos a influncia de um nico fator, a
concentrao de reagentes. Percebemos que quanto maior a concentrao dos
reagentes maior a velocidade da reao, uma vez que proporciona o aumento de
contato entre as molculas.

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
BROWN, T.L, LEMAY, E.H e BURSTEN, B, E. Qumica, a Cincia Central. 9.ed.
Pearson. Prentice Hall.

Pgina 12 de 12