Clase 4. La Fsico qumica del suelo y los contaminantes.

La Reaccin del Suelo

Desde el punto de vista fsico qumico, el pH de una solucin expresa la
actividad de los iones H+ en ella.
pH = log 1/[H+]
pH = log 1 log[H+]
pH = log[H+]
En el suelo est dado por el balance de Bases Cambiables (Ca++, Mg++, K+ y Na+) y el H +
El proceso de acidificacin avanza de manera natural salvo en los lugares donde la evaporacin es superior a la
infiltracin (caso de los desiertos).

Ca
Mg

+ H2O (H+)

Suelo

Suelo H + Ca++, Mg++, K+, Na+

K
en solucin
Na
Si las bases cambiables (BC) que se encuentran en solucin son eliminados continuamente del suelo por lixiviacin,
el incremento de H+ en el complejo de cambio trae como consecuencia la acidificacin progresiva del suelo.

La Reaccin del Suelo

Niveles de reaccin (pH) de los suelos

REACCIN (pH)
Denominacin

Rango de pH

Ultra cido

< 3.5

Extremadamente cido

3.6 4.4

Muy fuertemente cido

4.5 5.0

Fuertemente cido

5.1 5.5

Moderadamente cido

5.6 6.0

Ligeramente cido

6.1 6.5

Neutro

6.6 7.3

Ligeramente alcalino

7.4 78

Moderadamente alcalino

7.9 8.4

Fuertemente alcalino

8.5 - 9.0

Muy fuertemente alcalino

> 9.0

La Reaccin del Suelo

El Aluminio vinculado a la reaccin del suelo:
-

La Aluminizacin, que es el proceso mediante el cual el complejo de cambio se satura en aluminio mediante el
intercambio entre los H+ del complejo de cambio y el Al+++ liberado por hidrlisis de los octaedros de las arcillas.

El proceso contina hasta alcanzar el equilibrio, el que depende de las actividades del H+ y Al+++ en la solucin:
3 suelo H + Al+++ Suelo3 Al + 3H+
Si el pH disminuye, aumenta los iones [H+] y [Al+++] cambiables y disminuye las bases cambiables.
El aluminio cambiable es bajo cuando el pH es superior a 4,5; a medida que el pH disminuye, la disminucin de una
unidad de pH hace que la concentracin del aluminio en la solucin aumente mil veces.

Solubilidad de Nutrientes segn el pH

Movilidad de Metales segn el pH y P.O.R.

MOVILIDAD

Alta

Media

Baja

Muy baja

MEDIO
NEUTRO Y
ALCALINO

MEDIO OXIDADO

MEDIO ACIDO

Zinc (Zn)

Zinc (Zn)
Cobre (Cu)
Mercurio (Hg)

Cobre (Cu)
Mercurio (Hg)
Cadmio (Cd)

Cadmio (Cd)

Cadmio (Cd)

Plomo (Pb)

Plomo (Pb)

Plomo (Pb)

Aluminio (Al)
Cromo (Cr)

Aluminio (Al)
Cromo (Cr)
Zinc (Zn)
Cobre (Cu)
Mercurio (Hg)

Hierro (Fe)
Manganeso (Mn)
Aluminio (Al)
Cromo (Cr)

MEDIO
REDUCIDO

Zinc (Zn)
Cobre (Cu)
Mercurio (Hg)
Cadmio Cd)
Plomo (Pb)

Clase 4. La Fsico qumica del suelo y los contaminantes.

La Capacidad de Cambio Catinico (CCC)
La capacidad de cambio catinico (CCC) es la capacidad que tiene el suelo
de adsorber e intercambiar cationes.
IMPORTANCIA: las cargas negativas que constituyen la CCC constituyen el
almacn de elementos qumicos que pueden servir para la
nutricin mineral de los vegetales y captar cationes
contaminantes.
ORIGEN DE LAS CARGAS

Materia Orgnica

Arcillas
Si

Si

Si

Si

6O

- 12

4Si

+ 16

4O, 2 OH - 10
Al

Al

Al

Al

4Al

+ 12

4O, 2 OH - 10
Si

Si

Si

Si

4Si

+ 16

6O

- 12
0

A pH < 7, la cargas negativas provienen de la

disociacin de los grupos carboxlicos.

R COOH

R COO + H

A pH > 7, las cargas negativas provienen de la

disociacin de los hidrxido.
OH

Tipos de Cargas
Pueden ser FIJAS y VARIABLES:
- Las fijas son aquellas que no varan cuando, entre otros, la reaccin del suelo (pH) cambia.
- Las variables aumentan a medida que el pH se incrementa o viceversa.

Origen de Cargas Fijas:

- Las sustituciones internas (sustituciones isomrfica) . El reemplazo de cationes tetra, tri
divalentes por cationes tri, di y monovalentes respectivamente originan aumento de cargas
negativas.
En tetraedros:
Cambio del Si++++ por el Al+++ (Beidelita, Nontronita, Illita, Saponita, Ledikita y algunas
Vermiculitas) por el Fe+++ (Saponita y la mayora de Vermiculitas).
En octaedros:
Cambio del Al+++ de minerales dioctadricos por el Mg++, Ni++, Mn++ Fe++
(Montmorillonita) y parte del Mg++ de minerales trioctadricos son reemplazados por
el Li+ (Hectorita).

Tipos de Cargas
Origen de Cargas Variables

La rotura de los tetraedro.

Exposicin de cargas negativas por rotura de las lminas tetradricas de las arcillas.

H2O

O Si O Si --------> O Si OH
+ OH Si
tetraedro
silanol
(en borde de cristal)
Si OH Si O + H+

- La rotura de los octaedros.

Ejemplo: La disociacin de la Gibsita Al(OH)3
OH OH OH OH OH OH

Al
Al
Al
Al
OH
OH OH OH
OH OH

En medio cido: Al OH

En medio alcalino: Al OH

Al (+)

Al - O ()

Al OH2(+) (carga positiva)

OH

Al
( ) (carga negativa)
OH

Tipos de Cargas
Origen de Cargas Variables

- Las fuerzas de Van der Waals.

Presente en grandes molculas orgnicas.
- Las Cargas provenientes de la M.O.
R COO
O

Tipos de Capacidad de Cambio Catinico

Capacidad de Cambio Catinico Real

: Es medido a pH del suelo.

Capacidad de Cambio Catinico Total

: Es medido a pH 8.2 (incluye cargas fijas y variables)

Capacidad de Cambio Catinico Referencial : Es medido a pH 7.0

Si el pH del suelo es < 7, la CCC ser mayor que la real.
Si el pH del suelo es > 7, la CCC ser menor que la real.

Clase 4. La Fsico qumica del suelo y los contaminantes.

Poder Tampn de los suelos
Resistencia que ofrecen lo suelos al cambio de su comportamiento fsico qumico (Reaccin, CCC),
Qumico (contenido de elementos), bioqumicos (contenido de materia orgnica, sntesis y
degradacin del humus) y microbiolgicos.
Caractersticas que estn relacionadas con el ambiente (T, H, altitud, exposicin, pendiente, etc.)

La evaluacin de la resistencia al cambio de un suelos es complejo. Se considera que est

estrechamente relacionada con la CCC.

Nivel

CCC (me/100 g de suelo)

Resistencia al cambio
Captacin de metales

Muy Bajo

< de 6

Muy Baja

Bajo

6 - 12

Baja

Medio

12 - 18

Media

Alto

> de 18

Alta

Clase 4. La Fsico qumica del suelo y los contaminantes.

La Salinidad del Suelo
En condiciones normales, la solucin del suelo tiene sales
disueltas que generalmente intervienen en la nutricin
mineral de los vegetales. Un suelo no salino presenta una
conductividad elctrica inferior a 1 mS/cm y un suelo salino
superior a 4 mS/cm.
ORIGEN DE LAS SALES:
- Meteorizacin de las rocas.
- Meteorizacin de sedimentos.
- Disolucin de los sedimentos.
- Agua de mar (nivel fretico).
- Emanaciones volcnicas (Cl, S).
SODICIDAD DE LOS SUELOS:
La sodicidad o alcalinizacin se desarrolla cuando en la solucin del suelo existe una concentracin elevada
de sales sdicas.
Las arcillas saturadas de Na, en presencia de agua de lluvia con CO2 disuelto, se hidrolizan, liberando Na+ y
OH- segn la siguiente ecuacin: Arcilla-Na + H2O + CO2 <===> Arcilla-H + Na2CO3
Na2CO3 + H2O <===> 2Na+ + 2OH- + H2CO3
Las reacciones se resumen: Arcilla-Na + H2O <===> Arcilla-H + Na+ + OHComo consecuencia el medio se alcaliniza rpidamente, alcanzndose valores de pH > 8.5

Efecto de la Salinidad de los Suelos en la Plantas

Cuando la concentracin salina en el suelo es superior a los
requerimientos de los vegetales, stas sufren alteraciones en su
desarrollo. La accin de las sales es producido por:
Efecto osmtico: El potencial del agua salada del suelo desciende a un
nivel inferior al potencial de agua en la planta impidiendo la
transferencia de agua del suelo hacia la planta.
La falta de agua generada por la salinidad: Casi siempre est
acompaada de falta de nutrientes debido a que la
concentracin de cada elemento nutriente en la solucin del
suelo no siempre depende de la dilucin.

LIBERACION DE IONES DE ROCAS Y SEDIMENTOS:

La secuencia de liberacin de los iones constituyentes de las rocas y minerales, su movilidad y su facilidad
para solubilizarse, son inversamente proporcionales al coeficiente de energa de estos iones.

ANIONES
NO3
Cl
SO4
CO3
SiO3

Coeficiente de energa, segn Fersman

NIVEL
CATIONES
0,18
Alto
K
0,36
0,23
Alto
Na
0,45
0,66
Medio
Ca
1,75
0,78
Medio
Mg
2,10
2,75
Insoluble Al
4,25
Fe
5,15

NIVEL
Alto
Alto
Medio
Medio
Bajo
Bajo

LIBERACION DE ELEMENTOS QUIMICOS:

Por su movilidad, los elementos qumicos pueden ser agrupados en cinco categoras:
Grupo 1. Virtualmente no lavable: Si (cuarzo)
Grupo 2. Dbilmente lavable: Fe, Al, Si
Grupo 3. Lavable: Si, P, Mn
Grupo 4. Fuertemente lavable: Ca, Na, K, Mg, Cu, Co, Zn
Grupo 5. Muy fuertemente lavable: Cl, Br, I, S, C, B.

SALES MAS FRECUENTES:

CLORUROS
: NaCl, CaCl2, MgCl2, KCl
NITRATOS
: NaNO3, KNO3
BICARBONATOS
: NaCO3H

SULFATOS
CARBONATOS

: MgSO4, Na2SO4,
: Na2CO3

SOLUBILIDAD DE LAS SALES

Es una propiedad muy importante:
Afecta la movilidad y precipitacin de las sales.
Regula su concentracin salina en la solucin del suelo.
Cuanto mayor sea la concentracin, es ms perjudicial para los cultivos.
Las sales mas txicas son las que presentan elevadas solubilidades, que darn soluciones muy
concentradas.
Las sales con baja solubilidad no son dainas ya que se precipitaran antes de alcanzar niveles
perjudiciales.

SAL

CaCO3
MgCO3
CaSO4.2H2O
Na2CO3
Na2SO4.7H20
MgSO4
Ca(HCO3)2
KNO3
NaCl
MgSO4.7H20
NaNO3
MgCl2.6H2O
CaCl2.6H2O

g/litro
0.01
0.10
2.40
71.00
195.00
262.00
262.00
316.00
360.00
710.00
921.00
1,670.00
2,790.00

REACCION DE ALGUNAS SALES:

CLORUROS:

El cloruro de sodio es la sal ms frecuente en los suelos salinos junto con los sulfatos sdico y magnsico, y
suele formar parte de las manchas blancas que aparecen en la superficie del suelo.
El cloruro magnsico se acumula en suelos que tienen salinidad extremadamente alta. Es altamente txica
y se puede formar en suelos con alto contenido en NaCl, en los que el Na+ se intercambia con el
Mg2+ adsorbido en las posiciones de intercambio:
Partcula adsorbente-Mg + NaCl ---->Partcula adsorbente-Na + MgCl2
El cloruro clcico, a pesar de su alta solubilidad, es una sal poco frecuente en los suelos debido a la mayor
estabilidad de otras sales clcicas, como los sulfatos o los carbonatos:
CaCl2 + Na2SO4 + 2H2O ----------> 2NaCl (halita)+ CaSO4. 2H2O (yeso)
CaCl2 + Na2CO3 ----------> 2NaCl (halita) + CaCO3 (calcita)
Tanto el yeso como el carbonato clcico precipitan y la reaccin tiende hacia la derecha.
El cloruro potsico, presenta propiedades anlogas al NaCl, aunque es poco frecuente en los suelos debido
a que el K se inmoviliza en el suelo en las estructura de las arcillas de tipo illita o en la biomasa
debido a su carcter de macronutriente.

REACCION DE ALGUNAS SALES:

SULFATOS:
El sulfato sdico, es frecuente en los suelos salinos. Los afloramientos tienen sabor a jabn salado. Su
solubilidad es afectada por la temperatura, lo que hace que se concentre en la superficie del
suelo, ya que durante el perodo clido asciende a la superficie del suelo formando los
afloramientos blancos. Es menos txica que el sulfato magnsico.
El sulfato magnsico, es frecuente en suelos salinos, muy soluble y altamente txica.
El sulfato potsico, es escaso en los suelos salinos, sin embargo puede crear problemas cuando se hace mal
uso de los abonos. Junto con el KCl son las sales menos txicas.
CARBONATOS Y BICARBONATOS:
Los carbonatos y bicarbonatos sdicos, presentan alta solubilidad y elevan el pH (por formacin de OH-)
Na2CO3 + H2O ----------> 2Na+ + HCO3- + OHHCO3- + H2O ---------> H2CO3 + OHCarbonatos de Calcio y Magnesio, La presencia limita la formacin del carbonato y bicarbonato sdico, por
lo que estas sales suelen ser abundantes cuando la salinidad total es baja, ya que se pueden
producir reacciones como:
Na2CO3 + CaSO4 -------> CaCO3 + Na2SO4
Na2CO3 + MgSO4 -------> MgCO3 + Na2SO4
El CaCO3 y el MgCO3 son poco solubles y precipitan. En presencia de NaCl, la solubilidad del
carbonato y bicarbonato sdico disminuye igualmente por efecto del in comn.
La fuerte alcalinidad que originan crea condiciones poco aptas para el crecimiento de los
cultivos, pudindose presentar efectos desfavorables a concentraciones bajas (0,05-0,1 %).

REACCION DE ALGUNAS SALES:

NITRATOS:
El nitrato sdico, es muy soluble y txico, pero poco frecuente y rara vez supera el 0,05 %. Se han citado en
cantidades elevadas en desiertos muy ridos de Chile y Per, entre otros.
SALES NO SOLUBLES
CARBONATOS:
El carbonato clcico, es de muy baja solubilidad, no tienen efectos perjudiciales para las plantas. Es un
compuesto muy abundante en suelos.
El carbonato magnsico es ms soluble que el clcico, sin embargo es muy rara su presencia en los suelos.
Sulfato clcico, o yeso (CaSO4.2H2O) es una sal poco soluble, no es perjudicial para las plantas. Junto con
los carbonatos, es un mineral muy frecuente en los suelos salinos
El equilibrio de cambio catinico es alterado y las sales como el CaCO3 y el CaSO4 (poco solubles) se
precipitan quedando en la solucin nicamente las sales ms solubles (sales de Na y Mg). Este proceso
explica el por que la salinidad est siempre acompaada de sodificacin y alcalinizacin.
MINERALES FUENTE DE SALES
Dentro de los cloruros:
Halita ClNa
Dentro de los sulfatos:
Hemihidrita CaSO4.1/2H20
Epsomita MgSO4.7H20
Dentro de los carbonatos:
Nahcolita NaHCO3

Mirabilita Na2SO4.10H20
Hexahidrita MgSO4.6H20

Tenardita Na2SO4
Bloedita Na2Mg(SO4)2.4H20

Trona Na3CO3HCO3.2H2O

Soda Na2CO3.10H20

SOLUBILIDAD DE LAS SALES

En general, la solubilidad de la sales aumenta con la temperatura.
En soluciones complejas, cuando las sales son iones comunes, disminuye la solubilidad de
estas sales. Por el contrario, cuando los iones son diferentes, aumenta la solubilidad de la sal
menos soluble.

CLASE
Sdico
Magnsico
Clcico
Potsico
Sdico
Magnsico
Potsico
Sdico

Sdico

PRESENCIA EN
SOLUBILIDAD
SUELOS SALINOS
CLORUROS
comn
alta
comn
alta
raro
alta
baja
alta
SULFATOS
comn
muy variable
comn
media
baja
alta
CARBONATOS
en suelos sdicos
media
BICARBONATOS
en suelos sdicos
media

TOXICIDAD PARA
PLANTAS
+++
++++
++
+
++
++++
+
+++++

++++

Calidad del agua para uso agrcola

Clasificacin del agua de riego
(segn el Departamento de Agricultura de los Estados Unidos)

Concentracin
m.e./litro
ppm

Clases

C.E.
S/cm

Riesgo de
Salinizacin

Bajo

< 250

< 2,5

< 160

Bajo

Medio

250 750

2,5 7,5

160 480

Medio

Alto

750 2,250

7,5 22,5

480 1440

Alto

Muy alto

> 2,250

> 22,5

> 1440

Muy alto

EN EL PERU
L.P.

2,000

Clasificacin de Suelos Salinos

(DS 017-2009-AG)
SALINIDAD
Conductividad
Elctrica (mS/cm)

Sodio (Na) cambiable

(% saturacin de CCC)

Libre de excesos

<4

<4

Ligeramente afectados

4-8

4-8

Moderadamente afectados

8 - 16

8 - 15

Fuertemente afectados

> 16

> 15

Denominacin