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Innato: inespecfico,
respuesta rpida
2 sistemas
de defensa :
piel, mucosas
(barrera fsica y qumica
fagocitos: NK,Macrfagos,etc
Adaptativo: especfico,
respuesta lenta
linfocitos T y B
cls presentadoras Ag
amplif resp. innata.
Ndulos linfticos
Amgdalas
Vaso linftico
aferente
Timo
Ndulos
linfticos
Bazo
Cpsula
Tej. Linfoide
asociado al
intestino
Vasos
linfticos
Mdula
sea
Vaso linftico
eferente
Grupos de
clulas inmunes
Arteria y vena
Del ndulo linfoide
Fagocitos
Los
Abs y Complemento
POROS
LISIS OSMTICA.
Protenas Antimicrobianas
Potencian las defensas innatas atacando a los org. e impid. reproducc.
Las protenas antimicrobianas ms importantes sn: Interferon y las
Cel.1: infectada
Por virus.
PRODUCE IFN
La va
alternativa
desencadenada
por
org.
Ambas vas
convergen en C3
Lesin
Clula diana
El SI Adaptativo (Especfico)
Antgenos (Ags)
Substancias que movilizan al SI provocando una respuesta inmune.
Las dianas de la respuesta adaptativa sn grandes complejos
moleculares que no se encuentran normalmente en el cuerpo.
Naturaleza qumica de los Ag: prot., AN, lpidos, polisacridos.
Caractersticas de los Ag:
Determinantes Antignicos
partes de la molcula que reaccionan con cls y Abs del SI.
La mayora de los Ags tienen varios determinantes Antignicos que
Ab B
Determinantes
Antignicos
Ab C
Linfocitos T y B
Las clulas T maduran en el Timo bajo presin positiva y negativa.
Seleccin Negativa elimina clulas T que reaccionen con
protenas del organismo
Seleccin Positiva selecciona clulas T con respuesta dbil a
protenas propias, estas cls sern entonces immunocompetentes y
auto-tolerantes.
Las clulas B adquieren immunocompetencia y autotolerancia
en la mdula sea y los rganos linfoides.
Clula presentadora
De Ag del TIMO
Positiva)-VIVE
Receptor de la clula T
Clulas T o B Inmuno-competentes
Cada clula exhibe un
tipo de Receptor que
responde a un solo Ag
Adquiere
immunocompetencia
antes de encontrar el Ag
que despus atacarn: los
genes (no lo Ags)
determinan las sustancias
extraas que habrn de
reconocer.
Se exportan a los
tejidos linfoides
secundarios donde
encontrarn a los Ag
Maduran hasta la
funcionalidad al encontrar al
Ag
se convierten en cls
plasmticas (B) que
secretan Abs
Inmune secundaria.
Memoria Inmunolgica
Ag que se une al Ab
Regin
Variable
Cadena
pesada
Fraccin
cristalizable
6. +
Comple
mento
1.Activa linfoc B
B
memoria
Ab
4. + Tc
5. +
mastocitos:
degranulacin
C.
plasmtica
2.Opsoniza
3. Aglutina Ag
inactivndolos
1.
2.
3.
4.
1. neutralizacin,
2. aglutinacin,
3. precipitacin, y
4. fijacin del complemento
Fagocitosis
Inflamacin
Lisis celular
Clases de Anticuerpos
IgM pentmero secretado durante la respuesta 1, sirve como
Receptor de linfocitos B
IgG monmero , el ms abundante y diverso en las respuestas 1 y
2; libre en plasma, cruza la placenta y confiere immunidad pasiva.
IgA dmero ayuda a anclar a los patgenos a la superficie de cls
epiteliales. Abunda en secrecciones: leche, lgrimas, tractos
digestivo y genitourinario
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Inmunidad Humoral
Inmunidad
adquirida
ARTIFICIAL
NATURAL
Activa:
Infeccin,
Contacto
Con
patgeno
Pasiva:
los Abs
pasan de la
madre al
feto via
placenta o
al beb
en la leche
Activa:
Vacuna:
patgeno
muerto o
atenuado
Pasiva:
Inyeccin
de suero
Inmune:
-globulinas
Protenas de Histocompatibilidad
Nuestras clulas poseen en sus membranas Ags (protenas de
histocompatibilidad o MHC que no desencadenan respuesta inmune
en nuestro organismo pero si en otros.
Marcan nuestras clulas como propias.
Son cruciales para la educacin de los linfocitos y reconocimiento
de protenas extraas en las clulas presentadoras de Ag.
2 clases de protenas de histocompatibilidad:
MHC Clase I en todas las clulas del cuerpo. Se unen a TC.
MHC Clase II en linfocitos B y T de memoria y cls
presentadoras de Ag. Se unen a TH.
Las cls del SI ADAPTATIVO: Linfocitos T y B no reconocen al Ag
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macrfagos, linfocitos B y Tc
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DIGESTIN del Ag
en los lisosomas
EXHIBICIN del Ag
en su membrana
(Ags intracelulares???)
Otros tipos
de clulas T:
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Virus
invasor
Abs pre-existentes
e
ed
pu
no ectar
i nf
MHC-II
cel no infectada
secreta IFN
protege a cls
no infects
MHC-I
alrgeno
macrfago
ingiere virus
la cel. presentadora
de Ag activa
linfoc TH
Ag viral
secreta citokinas
para RPTA
INFLAMATORIA
secreta
citokinas
activa
activa
secreta
IFN que
activa a TH
cel infectada
atacada por
Tc y NK
NK
R de
cel T
alrgeno ingerido y
procesado por cel.
presentadora de Ag
1 exposicin
se convierte
activa
activa
secreta
Abs
Cls de memoria T y B
especficas para el Ag
Tc
se convierte
Re- exposicin
secreta citokinas
cel infectada
destruda
secreta
Abs
Inflamacin
Ag viral procesado y
presentado en combinacin con
protenas MHC-I
MHC-I
CD-8
Cel Tc inmunocompetente
Cel. infectada
presentando pptido
antignico reconocido
por linfoc Tc
TCR: R de la cel T
formacin de clones
MHC-I
CD-4
Tc de memoria
Tc
maduras
IL-2 + otras
citokinas
IL-1 y
otras
citokinas
Inmunidad
celular:
ataque a
cls
infectadas
Inmunidad
humoral:
secrec Abs
(c. plasmat).
Figure 22.15
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por macrfagos
Otras clulas T
Linfocitos
Otros:
T (intestino)
matan
+
IFN
cls cancerosas
bloquea proliferacin
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2 tipos:
Inmediatas:
mediadas por cls plasmticas que secretan Ig E en vez de Ig G.
La cola de Ig E se ancla a R de membrana de mastocitos y basfilos
(arsenales de sustancias inflamatorias).
En la 1 exposicin no hay sntomas pero se fabrican B de memoria.
En la 2 exposicin, la unin del Ag a la Ig E anclada provoca ruptura y
liberacin de histamina, SRS-A y factor quimiotctico de Eosinfilos.
Las reacciones sn localizadas y se dan en 20despus de la 2 expos.
Tratamientos con anti-histamnicos, Adrenrgicos o Gluco-corticoides.
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Figure 22.18
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