Qu es un buen disolvente para un polmero

Para un buen disolvente la cadena est ms expandida mientras que para un mal disolvente los
segmentos de la cadena permanecen juntos unos a otros. En el lmite de un muy mal disolvente la
cadena polimrica simplemente se colapsa para formar una esfera dura, mientras que en buenos
disolventes la cadena se expande para maximizar el nmero de contactos polmero-fluido. Para
este caso el radio de giro es aproximado utilizando la aproximacin de campo medio de Flory que
da una escala para el radio de giro de:
,
donde
es el radio de giro del polmero,
grado de polimerizacin) de la cadena.

es el nmero de segmentos de enlace (igual al

Para un buen disolvente,

; para un mal disolvente,
. Por tanto un polmero
en buen disolvente tiene un tamao mayor y se comporta como un objeto fractal. En un mal
disolvente se comporta como una esfera slida.
En el conocido como disolvente ,
, el cual es resultado de un camino aleatorio
simple. La cadena se comporta como si fuera una cadena ideal.
La calidad del disolvente depende tambin de la temperatura. Para un polmero flexible, la baja
temperatura puede corresponder a calidad pobre y la alta temperatura vuelve al mismo
disolvente bueno. A una temperatura particular llamada temperatura theta (), el disolvente se
comporta como si fuera una cadena ideal.
interaccin de volumen excluido
El modelo de cadena ideal asume que segmentos del polmero pueden traslaparse entre s
como si la cadena fuera una cadena fantasma. En realidad, dos segmentos no pueden ocupar
el mismo espacio al mismo tiempo. Esta interaccin entre segmentos es llamada la interaccin
de volumen excluido.
La formulacin ms simple del volumen excluido es el camino aleatorio auto-evitante, un
camino aleatorio que no puede repetir su ruta previa. Una ruta de este camino de N pasos en
tres dimensiones representa una conformacin de un polmero con interaccin de volumen
excluido. Debido a la naturaleza auto-evitante de este modelo, el nmero de conformaciones
posibles es significantemente reducido. El radio de giro es generalmente ms grande que el de
la cadena ideal.

Disolvente theta
(Theta solvent): Disolvente en el que, a la temperatura de trabajo, el parmetro de interaccin
polmero-disolvente es igual a 0,5. En un disolvente theta el segundo coeficiente del virial y el
volumen excluido son nulos, la macromolcula adopta sus dimensiones sin perturbar, y se alcanza la
temperatura crtica para las cadenas de peso molecular infinito.

Es quizs el modelo que ms se ha utilizado en la medida de viscosidades

absolutas y relativas en lquidos puros y biolgicos, en sus mezclas y, especialmente,
en fluidos newtonianos.
Se basa en la ley de Poisseuille que permite conocer la velocidad de
flujo de un lquido a travs de un tubo, en funcin de la diferencia de presiones bajo
las que se establece el desplazamiento. La simplificacin del tratamiento numrico
facilita la expresin que se aplica en la medida experimental.

r = t/t.
en donde r representa la viscosidad relativa del lquido problema, respecto al
agua u otro lquido, t y t los tiempos de flujo del estandar y del lquido,
respectivamente, y la densidad.
La fuerza de friccin entre dos lminas contiguas de un fluido
es F = S dv / dr, en donde S representa la superficie en contacto separadas a una
distancia dr y con gradiente de velocidad dv/dr. La constante de
proporcionalidad, , posee unas dimensiones de (masa)(longitud) -1(tiempo)-1. Su
unidad en el sistema SI es kg.m-1s-1. En el sistema CGS se llama poisse y es igual a
una dcima parte de la unidad SI.
El viscosmetro de Ostwald es de vidrio. Posee un ensanchamiento en
forma de ampolla provista de sendos enrases, conectado a un tubo capilar vertical
que se une a un segundo ensanchamiento destinado a la colocacin de la muestra en
una primera operacin, y del agua o lquido de referencia en otra operacin
complementaria. El conjunto se introduce en un bao termosttico para fijar la

temperatura con precisin. Es indispensable la concrecin de este valor, porque la

magnitud de la viscosidad, o de su inverso la fluidez, son altamente dependientes de
la temperatura, como fue demostrado por Arrhenius, y anteriormente por el espaol
J. de Guzmn Carrancio (1913). La dependencia se expresa como:

= A exp(Evis/RT)
en donde Evis representa la barrera de energa que se precisa vencer para que se
produzca un flujo elemental.