ENSAYO DE TRATABILIDAD: OXIDACIN AVANZADA CON FENTON

APLICACIN: Aguas residuales industriales que presentan las siguientes

caractersticas:

Contenido en materia orgnica elevado mayor de 15,000 ppm DQO o

compuestos de elevado peso molecular.
Presencia de compuestos orgnicos no biodegradable y/o txicos.
Variaciones altas de caudal y composicin.
Presencia de Sulfuros y fenoles.

En consecuencia, los efluentes candidatos proceden de sectores industriales

tipo:

Qumica: Herbicidas, pesticidas, pintura, produccin de resinas,

plsticos, detergentes, colorantes explosivos.
Petroqumica.
Textil, para remocin de color y DQO recalcitrante , luego de un
tratamiento biolgico
Papelera procesamiento pulpa.
Farmacutica.
Lixiviados de rellenos sanitarios.

PRODUCTOS A EMPLEAR:
Catalizador: Fe

+2

como Sulfato ferroso, FeSO4

Oxidante:Perxido de hidrogeno, H2O2

Acidificante: cido Sulfrico H2SO4
Alcalinizante:Cal, Ca(OH)2 o hidrxido de Sodio, (NaOH)
Floculante: Polmero aninico.
CONSIDERACIONES:
Es necesario conocer previamente la DQO del agua residual a tratar para
determinar la dosis de Catalizador (Fe +2) y Oxidante (H 2O2), con las que se
pretende alcanzar un mayor grado de eficiencia en el tratamiento.
El tiempo de reaccin y las proporciones de [Fe +2]/[H2O2] y [DQO]/
[H2O2]presentan gran variabilidad, ya que dependen de la composicin y
toxicidad del agua a tratar. Por lo cual es importante determinarlas
experimentalmente.

El pH del medio tiene una influencia determinante en el proceso de oxidacin.

Numerosos autores han estudiado la influencia de esta variable en el
tratamiento de diferentes efluentes industriales, en la siguiente tabla se
presenta los requerimientos para la oxidacin de diferentes compuestos con
Perxido de Hidrgeno (H2O2) y Fenton (H2O2/Fe)
Tabla 1. Matriz de Oxidacin con Perxido de Hidrgeno y Fenton (H2O2/Fe)
para diferentes contaminantes.
CONTAMINANTE
Compuestos de Azufre - Inorgnico

H2O2

H2O2/Fe

ba

Compuestos de Azufre - Orgnico

Mercaptanos

cat

ac

Disulfuros

cat

ac

Sulfonatos

ac

Tioteres

cat

ac

Sulfxidos

cat

ac

Sulfonas

ac

Thiocarbonyls

cat

ac

Sulfito steres

cat

ac

Compuestos de Nitrgeno - Inorgnico

Amonaco
Cianuro Libre

ba

Tiocianato

cat

Hidracina

ba

Nitrito / xido Ntrico

ac
ac

Compuestos de Nitrgeno Orgnico

Nitrilos

ba

Amidas

cat

ac

Lactamas

cat

ac

Heterociclo

cat

Hidracinas

cat

Alcanolaminas

ba

Nitroalcanos

cat

x: Reaccin directa
ac: Slo en pH cido
ba: Slo en pH bsico
cat. Requiere Catlisis y/o transformacin

ac

PROCEDIMIENTO:
1. Tomar una muestra representativa del agua a tratar (aprox 9,0 litros)
2. Medir el pH y ajustarlo con cido Sulfrico en un intervalo entre 2.5 y 4,
para evitar la precipitacin del catalizador (Fe +2). Tambin es
recomendable prepara la solucin de FeSO 4 en medio cido.
3. Calcular la dosis de Fe+2 y H2O2, con base en la concentracin inicial de
DQO (ppm) que tiene la muestra, como se especifica en la Tabla 2.
Tabla 2. Dosis de Fe+2 y H2O2

Ensayo
cdigo
F. 1
F. 2
F. 3
F. 4
F. 5
F. 6
F. 7
F. 8
F. 9

Relacin
[DQO]:[H2O2]
1.5:1
1:1
1:1.5

[H2O2]
ppm

Relacin
[H2O2]:[Fe+2]
2:1
1:1
1:2
2:1
1:1
1:2
2:1
1:1
1:2

[Fe+2]
ppm

4. Dividir la muestra en 9 recipientes y marcarlo con el cdigo respectivo.

5. Adicionar Sulfato ferroso (FeSO4), de acuerdo a la concentracin de [Fe +2]
calculada para cada ensayo.
6. Adicionar el Perxido de hidrogeno (H2O2) lentamente y agitando
suavemente, evitando que la temperatura supere los 45 C.
7. Dejar reaccionar y tomar muestra: 1, 2, 5, 12 y 24 horas
8. Ajustar el pH a las muestras entre 6 y 9, para precipitar el hidrxido de
Hierro y realizar ensayo de DQO al clarificado.
Se deben repetir los ensayos variando el tiempo de contacto y las relaciones
[Fe+2]/[H2O2] y [DQO]/[H2O2], hasta conseguir la remocin deseada de DQO y
otros contaminantes.
Nota: Las muestras tratadas con perxido se calientan hasta punto de
ebullicin antes del anlisis de DQO.