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S 1141 61fiq
INTRODUCCION
1.5.1.
1.5.2.
1.5.3.
1.5.4.
1.5.5.
1.5.6.
1.5.7.
Regain.
Densidad de las Fibras
Recuperacin Elstica.
Elasticidad de Longitud.
Resistencia de las Fibras.
Examen microscpico.
Uniformidad de las Fibras.
1.1.
1930
1931
1935
1938
1941
1942
L2
De Origen
Animal 1
1
De Origen
Vegetal
1
Fibras l Fibras
de
de
Corteza I Hojas
Fibras
de
Semillas
Yute
Al
Sisal
Abaca
Henequen
Lino
Caamo
Kenaf
Fique
Palma
Ramio
Seda y ILAsbestos
Lana y
I
Otros
fibras de
Cabello Filamentos.
Lana
Mohair
Pelo de
camello
Cachemira
Llama
Alpaca
Vicua
Pelo de
caballo
Pelo de
vaca
Fibras de
conejo y
1
I Seda 1
L REGENERADAS
Mineral
Fibras de
Celulosa
Regenerada
Fibras de
Esteres de
Celulosa
vaca
Fig. No. 1
Fibras
de
Proteina
1 o. Fibras Naturales
2o. Fibras Artificiales
Corresponden al primer grupo de las fibras naturales el Alg
fibras naturales se subdividen en tres diferentes grupos
origen.
1.1.
1.2.
1.3.
Fibras Vegetales
Fibras Animales
Fibras Minerales
n otras
para la
partiprome
na alta
ra dar
luimi
is por
Upos:
En la industria se emplean dos sistemas para numerar las fibras, una que
peso. y otra que se refiere al largo de la fibra.
En cuanto al peso se refiere, la expresin utilizada se llama "Denier", y se apli
fibras naturales como artificiales. El Denier expresa adems finura de las fibras
"Denier" significa el peso de una medida fija o sea 9.000 metros. Por lo tanto. el
mos de 9.000 metros es equivalente al Denier. medida que ha sido reconocida po
(The International Bureau for the Standarisation of Man Made Fibres), y que
aplicacin en la produccin de fibras sintticas tales como el Nylon, Polister, etc.
Otra unidad tambin conocida es el llamado "Tex" que es una unidad ms nuev
al Sistema Mtrico Decimal. Se define como el peso en gramos de 1.000 metros
filamento. Esta unidad ha sido establecida por la I.S.O. (The International Org
Standarization, de Europa).
Por ultimo se conoce tambien la unidad llamada "Grex'', que corresponde al pe
de 10.000 metros.
En cuanto al Denier. la relacin bsica es como sigue:
Las
1e su
D.
Denier
Gramos (gm)
Longitud (L)
9 000
9.000
Gramos (9.000)
n en
?s se
EJEMPLO I: Una hilaza de 450 metros de longitud pesa 5 gramos. Cul es el denie
.stos
con
5 (9.000)
100
450
EJEMPLO II: Una bobina de N y lon de 50 Denier pesa 35 gramos neto. Qu
Denier
9 x Tex
Denier
11-1
9.000
X 1 -7---60
150
perfec
a darle
hay
:in es
OS
9.000 gramos/metro
X
g ramos/cms.
9.000 x 100
0.8772 cc/gm X
0.8772X
9.000 x 100
iles de
9.000 x 100
gramos/cros.
cros
0.0000009746 X crn
guar-
nivel
Diametro
jacin
n.
Drotecajustar
alanza.
irbuja.
le meRotaiad ran tatorio.
irotec-
1.5.
1.5.1.
7
6_
5_
4
3_
2_
1
10
2()
30
40
50
60
Humedad relativa de
1.5.2.
TABLA No. 1
2,
1,
1,
1,
1,
1,
1,
1,
1,
10
Nylon 6.6
1.14
1.5.3.
TABLA No. 3
Recuperacin sin carga, estirada por 100
segundos y recuperada a los 60 segundos
% de Recuperacion Elastica
Estirado
SEDA
NYLON
100
100
100
91
aersti. En la
:urales,
TABLA No. 4
% de Recuperacion Elstica.
despus de estirada con:
Nylon
Seda
1.5.4.
strain
Y
y ,
L (Diferencia d
(Longitud
Stress
Strain
TABLA No. 5
Mdulo en gr
por 1% de
0,75-0.30
0.31
0.50
2,75
0.40
0,70
0,90
Seda
Lana
Nylon (a 50% HR)
Hilo de vidrio
Algodn
Acetato de Celulosa
Rayn Viscosa
Rayn de Cupramonio
12
100
0,116 gramos/denier
ng"
as de
142.5 5 gramos
100 Denier
1.43 gramosiden
Elongacin (%)
10
100= 25%
Todas las fibras tienen curvas caractersticas y cuando en una grfica stre
una linea recta se indica que la fibra es perfectamente elastica. ya que la ext
cin de la fibra es proporcional a la carga aplicada. Esta caracteristica
raramente encontrada en la prctica.
13
1.0
4
10
50
Strain (Elongacin, '50)
Fig. No. 5. Curvas de stress-strain para el Nylon 6,6 y el N
10
20
30
40
Condiciones
...----standard
6
5
200'F
4
al
300'F
8
0 3
E
2
5 2
10
20
30
40
1.5.6.
10
20
k#N4',41e
16
;lbs
Fig. No. 16. Rayn de viscosa de tenacidad normal.
17
""00119W
212~t
1111
,,
111:171,115111"1"1115351115
'
.71153-9;;;211
...
- Ir'
"
-*
immizommarmisautuzitai
"
i14
tizar _4
14'
2.4.
2.5.
2.6.
2.6.1.
Hinchamiento ri isotropico
2.6.2.
Bi-refrigencia
2.6.3.
Dicroismo
2.6.4.
2.7.
Cristalinidad
2.8.
2.8.1.
2.8.2.
Condensacin I ntramolecular
2.8.3.
2.8.4.
2.8.5.
2.8.5.1. Iniciacin
2.8.5.2. Propagacin
2.8.5.3. Terminacin
2.8.6.
2.1.
FIBRAS
lo de las
piedades
'piedades
nero que
fila. Otras
'tura, el
aturaleza
que con-
:N LAS
'fibra es la
iienen su
necnica.
a fuerzas
is fuerzas
ergia que
iolculas.
id para la
-etiene la
s hacia el
in de las
.fina carga
le disolu
leculares.
aturaleza
)5, grupos
e partida.
erminado
)bre todo
) fundido
imero de
nolculas
:ualquier
lecular y
calentar, ya que
a razn.'
la fibra,
:ia de los
5dulo de
)1oracin
s medios
Fig. No. 31
30
373%
286%
200%
148 %
Esfuerzo Efect
20
60
CO
EXTENSION (o/o)
.3111
41
ezite
le
414
t?
"1:-
9
.
91;.
*Al h 4
:14, *13.
It
. .41;1
realizados
TABLA No. 7
FIBRA
e la crisrimiento
ala una
Rayn Viscosa
Seda
Lana
Algodn
Nylon
PORCENTAJE DE PORCENTAJE DE
AUMENTO EN EL AUMENTO EN LA
LONGITUD
DIAMETRO
26.0
18.7
16.0
14.0
5.0
35
1.7
1.2
1.2
1.2
Hace cerca
de 50 aos. se descubri que cuando un
de un cristal, el rayo era separado en dos, un rayo
mientras que el otro era difractado de l. Ambos r
fotogrficas. El arreglo usado se muestra diagramtica
Fig. No. 34
ms
aculas
Lo isoibsorror en
llama
fibras
la luz
,r una
acin
eterna
)rq ue
andas
cara
ristal
culas
Fig. No. 35. Reflexin de Rayos X por fibras Patine paralelas al haz de rayos. R
Rayos X por fibras Ramie perperndiculares al haz.
2.7.
CRISTALINIDAD
Generalmente se considera que para que una fibra tenga sus mejores propiedades
un elevado grado de cristalinidad y orientacin. Esto es vlido si se analizan el comp
del Cloruro de Polivinilo, del Poliacrilonitrilo y de los Polisteres y Poliamidas co
Si bien es cierto que los dos primeros son hilables como fibras tiles, siendo poco c
los segundos presenten las mejores propiedades como fibras sintticas hasta ahora d
siendo muy cristalinas. Lo que significa que es muy posible que la cristalinidad sea
requisito, antes que la orientacin, para mejorar las propiedades de ciertas fibras.
carac
, se abri
Dn
!n sereno
)THERS.
en la siguiente secuencia:
HO (CH2)6 COOH + HO (CH2) , COOH HO(CH2)6 CO. 0(CH2) 6 CO
Monmero
Dmero
Monmero
Pont
materandes
in, y
H[ -NH-R-NH
Po
Caprolactama
HOOC-(CH2)5 -NH2
+ H29
2500C.
Aci
Acido Amino-Caproico
Caprolactama
2.8.2. Condensacin intramolecular. Las reaccione
presentan en algunos casos la posibilidad de c
de anillos monomricos simples, tal como lo representa la
A
X -R-Y--->rt
CH2 -- C
/
CH2
1
CH2
CO - O
36
posible
en una
Glicol)
1) H20
gua
1 )H20
agua
N(CH2) 5 C--N(CH2) 5 -C
de la
acidad
ludan
!mplo:
II
II
pe.
2, etc.
)nales.
acin
N(CH2), NC(CH2 C
" I
O
O
Punto de Fusin = 260'C
Peso Especfico = 1,14
Entre los Polisteres, el ms representativo para su utilizacin como fibra es el
de Polietileno cuya estructura simp l e polimolecular es la siguiente:.
[O(CH2)2 O. CO O CO ]n
Por
ante:esul
0-1n
MMM
Propagacin
Activacin
en donde el monomero (M) activado (Iniciacin), seguido
en rpida sucesin (Propagacin) hasta que el crecim
(Terminacin), coi. el resultado neto de una molcula d
formada de "n" monmeros.
M
descompos
C6Hs -00-0-0-00 -C6Hs
Perxido de Benzoilo
X
Monmero
Vinlico
Cad
e
a) Iniciacin,
uiente manera:
-Mn
acin
os monmeros
es suspendido
a cual ha sido
e Vinilo, y el
, pero muchos
de catalizadorota, generalns completo.
los cuales se
ibre. Tambin
en la descom?s libres de la
D*
e
o sea,
Terminacin
al como a un
place y absor-
on del tipo
)ruro de Ti? el perxido
y rpida de
ndo en cada
sucesiva de
39
3.1.
CH2OH
CH 2 OH
ICH
CHK
CHOh
I
CH
CHOH
CH - O - CH
CH ; - O - CH
CHOH CHOH
CH O
CHOH CHOH
L.
CH -i O - CH
CH2 OH
Estructura molecular de la Celulosa.
Material:
Peso Molecular:
Celulosa natural
Algodones qumicos
Pulpas de madera
Celulosas comerciales
regeneradas
Nitrocelulosas
comerciales
Acetatos de Celulosa
comerciales
ms de 570.000
80 a 500.000
90 a 210.000
90.000
30 a
25 a 875.000
45 a 100.000
Reacciones generales.
lo. En algunos procedimientos comerci
para reducir su viscosidad y con ello mejorar su m
rociado de lacas y moldeado.
2o. Cuando se hidroliza parcialmente con
propiedades son determinadas por la circunstancia en
3o. Por oxidacin en medio neutro o cido
y en medio alcalino se forman oxicelulosas cidas.
4o. Si se calientan fibras de celulosa a tem
la viscosidad y la resistencia a la traccin, se formen
bilidad en lcalis..
3.1.4.
Propiedades fsicas.
lo. La Celulosa absorbe o rechaza el vapor
atmsfera, hasta alcanzar el equilibrio. El conten
Celulosa, vara segn las variaciones de la humedad r
2o. La proporcin de humedad de la Celulo
de sus propiedades, influye en la Resistencia a la
aumenta considerablemente al aumentar la humedad
3.1.5.
44
e Celulosa
elulosa en
formadas
Celulosa.
us propiecontiene
!xibilidad.
nerognea
adamente,
de hilado,
osa, cuyas
eductoras,
se reduce
ta su solu-
hay en la
rio, de la
e se halla.
In algunas
elctrica
El lino tiene 1,596 y 1,528 para una refraccin doble de 0,068. Las fib
son fluorescentes a la luz ultravioleta. El algodn qumico da fluorescenci
y la pulpa al sulfito blanqueada, fluorescencia blanca.
3.1.7. Identificacin. No es posible identificar la Celulosa por medio d
sencillo, pero es caracterstica de ella la formacin de Octocet
mediante la acetlisis con Anhdrido Actico y Acido Sulfrico. Esta reac
para identificarla. Tambin es caracterstica la difraccin con Rayos X.
3.1.8. Derivados de Celulosa. Son mltiples los derivados de la Celu
podemos mencionar: las Lacas, el Rayn, las Pelculas Fo
plsticos.
Los derivados de Celulosa fueron de los primeros plsticos sintticos qu
escala industrial, y a pesar de la gran produccin de muchos polmeros s
la de los derivados de Celulosa ha ido en aumento constante en virtud de
notables y de su costo bastante reducido.
Los ms importantes se pueden clasificar de la siguiente manera:
1 Eteres de Celulosa:
A Inorgnicos, como la Nitrocelulosa.
lo. Acetato de Celulosa
B Orgnicos:
2o. Propionato de Celulosa
3o. AcetatoPropionato de Celulosa
4o. AcetatoButirato de Celulosa
Eteres de Celulosa:
2
Solubles en disolventes Orgnicos:
A
lo. Celulosa Etlica
2o. Celulosa Benclica
B Solubles en agua o en soluciones acuosas de Hidrxido de Sodio
lo. Celulosa Metlica
2o. Celulosa Carboximetlica sdica
3o. Celulosa Hidroxietlica
45
46
luca origi
pletamente
'actura son
Sulfrico
nadamente
a un 6% la
ezcla esteAcido Sul
:n conforagrega ms
usa en una
!acin y el
Lo que ms
otro lado,
)ajo de la
nto donde
de enfriade Acido
acetilador.
lacin de
e Celulosa
nente alta
reaccin
miento o
Secundaacetilos y
ar al TriaLnhdrido
solucin
maduraras, o a
CArAt zmo
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CLACIAL
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...--)(firticmoat)
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Aciricci
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At FrIckl DOR
C cnrivrocA
vApo
A -= Lnea
B = Bomba
C = Filtro
D = Boquil
E = Gabine
F = Rodillo
G = Rodillo
H = Campa
I = Eje de b
J = Entrada
K = Salida d
)bina
mos/Denier
Lier y de 30
o, pero los
In Acetona,
le solventes
ersticas de
d cuando se
as estticas
tsa normalsil Directo
tandard es
CH.OH
O CH
CH + NaOH ---+ O CH
Soda Cstica
CH
CH2OH
Celulosa
CH.O
CH.OH CH.ONa
CH + CS2 + CH
O CH
CH
CH
CH2O
CH2 OH
CH2 OH
yo
155-31
11 1111 11
iuime
ff
r.
270 a 320
tia esque-
CHOH-CHOH
CH
H - O - Cfi
OH
CH----0
700 F) el
se suelta
acin con
nedad no
de con el
/
Es caracterstico del proceso para hacer Rayn Cupramonio que la solucio
cantidades definidas de Cobre y Amonio, de otro modo, la Celulosa no se d
damente en ella. Las cantidades acostumbradas son cerca de 4 0/0 de Cobre,
9 a 10% de Celulosa en la solucin que se va a extrur. El in Cupramonio
solucin le imparte a esta un intenso color azul.
3.4.2. Proceso de manufactura. Las hilazas de algodn (linters) son el ma
comnmente y estas se purifican por ebullicin a 150 0 C. con Soda
luego se blanquean con hipoclorito de Sodio. La Celulosa purificada se
cantidades necesarias de Amonio Acuoso, Sulfato de Cobre bsico y Sod
debe mezclarse hasta obtener una solucin clara azul. Esta solucin se
contenga 9 a 10',0 de Celulosa, se dearea, se filtra por mallas de nquel. E
que la solucin de Cupramonio puede extrurse bien cuando est an recin
despus de un almacenamiento prolongado porque no se descompone
bombeada al cuarto de extrusin donde se efecta la regeneracin por uno
3.4.2.1. Mtodo Clsico. La solucin deareada y filtrada se dosifica por
boquilla de nquel y se extruye por orificios de unos 0.8 mm
Al fondo de la boquilla A, Figura 16, hay un embudo de vidrio B al cu
agua blanda corriente por C. Este agua remueve mucho del amoniaco
;losa y se
satisfacalgodn,
La viscosa
; efectivo
solucin
[e 550C.
fibra de
e se deje
un mejor
piedades
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-1>
54
luego lucricarretes. El
er uno solo
/k1:\j)!
ropiedades
principales
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iipoclorito
6.
NYLON 6,6
NYLON 6
.
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N.
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...
1.i.
4.
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41. ah
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HC1 +
02
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-7s;fg0" bry:%11;1!
-
\
,
"
Fig. No. 42. Vista de una Planta integrada de f
58
del Cloroesencia de
)rhdrico:
C6 H5 CH(CH3 )2 + 02 C6 Hs
Hidrop
Cs Hs C(CH3)200H --,7> C6 H
Fen
+ 3H2
CH
Fenol
OH
CH
CH2
I
CH2 + 202
> HO
/2
\CH
Ciclohexanol
El Acido Adpico, uno de los dos intermedios in
Nylon-66, se trata con Amonaco para obtenerse la
H2C
H2C
->
con
nol,
pico
CN(CH2)4 CN
CN CH =CH CH2 -CH2 CN + H2
Adiponitrilo
Di-cianobuteno
El Adiponitrilo se convierte en Acido Adpico o Hexametileno-Diamina p
o por reduccin respectivamente.
2o. A travs del Furfural. Se basa esta sntesis en que una gran
subproductos agrcolas contienen pentosanos a partir de los cuales, por
puede producir pentosa y de esta, Furfural, por tratamiento con cido sulf
H2SO4
HC
\
CO H9 F1-1
H2 1 + H2
H2
H2 C CH2
\ /
Tetrahidrofurano
Furano
Furfural
El Tetrahidrofurano por tratamiento con Acido Clorhdrico lo convierte e
robutano, el cual al reaccionar con Cianuro de Sodio, produce el 1,4-di-cia
Adiponitrilo, como sigue:
del
H2 - CH2
H2 CCH2
el
2HC1
-
- 2NaCN
-
---> CN(CH2)4CN + 2
Cl(CH2)4C1
Adiponitrilo
1,4-di-clorobutano
/
O
Tetrahidrofurano
De igual manera, como se explic anteriormente, a partir del adiponitrilo s
cido adipico y el hexametileno-diamina, en la siguiente forma:
CN(CH2 )4 CN + H2 0 --> COOH(CH2 )4 COOH
Acido Adpico
Adiponitrilo
H2Ni
NH2 (CH2 )6 NH2
Hexametileno-diamina
CN(CH2 )4 CN
Adiponitrilo
61
IP
11
II
H2
O
O
II
II
N -(CH2)6 - -NH-C (CH2)4 -C- -NH (CH2)6 -N
O
II
II
H2N (CH2)6 -NH-C (CH2) -C NH (CH2)6 N
62
CH
/ \
H2 C CH2
I l
H2C CH2
Cu
--->
\/
CH2
Ciclohexanol
/\
H2 CCH2
I
i
H2 C CH2
H2 SO4
NH(CH2)s CO
+ (NH4)
\/
CH2
Ciclohexanona-Oxima
E-amino Caprolactama
Este se purifica por destilacin y luego se cristaliza
La segunda ruta es la que arranca del Nitrociclohexano que se obti
Ciclohexano o como un sub-producto de la oxidacin, con Acido Nt
La Caprolactama se produce directamente por reduccin-deshidr
clohexano utilizando Acido Borofosfrico como catalizador.
Este proceso parece haber sido desarrollado por la Du Pont en los Est
atro rutas
en tanto
)btenerse
e ellas es
NOH
lohexano
II
C
CH2
)xidacin
/ \
/ \
lidrogena
H2 C
H2 C
CH2
CH2
mdiente:
luz
1
1
I
1
I
+ NoCI
---
H2 C CH2
H2 C CH2
Clouro de ultravioleta
\
Nitrosilo
\C/12
CF12
Ciclohexanona-Oxima
Ciclohexano
+ H2
NOC1
Cloruro de Nitros
NOHSO4
Acido Nitrosil Sulfrico
Nitrilo
clohexa
COOH
/I\
+
1 -1/202 4
Oxgeno
Tolueno
Acido Benzoico
COOH
3H2
Hidrgeno
Acido Benzoico
II
CH
H2C/ \CH2
1
1
H2C
+ NOHSO4
\/ CH2
/ \
H2C
1
H2C
CH2
CH2
1
\/CH2
CH2
Acido
Ciclohexano
Acido
Hexahidrobenzoico Nitrosilsulfrico
Oxima
66
re
n-
Acido Aminocaproico
2500C.
II
II
1
hl e zc".... ador
Me zelsdo r
ken
li
nque
tem( diario
Filtro
is
I
Fig. No. 48. Detalle del tubo reactor del
proceso de polimerizacin de la Caprolactama para la obtencin del Nylon-6.
1
(b)
(a)
Fig. No. 49. Las figuras a, b y c sealan diferentes modelos de mquinas
Embobinadoras para Nylon muy utilizadas en la industria.
(e)
69
',cm hilaza de
80
60
ro "
,21.1
'12 ro
ti
al
40
1:$
(1.)
ro
20
.1)
15
10
5
Tiempo, horas
20
a diferentes temperaturas.
" Cl
o
a.
30
20
10
80
90
100
110
120
130
Temperatura, C
Fig. No. 53. Prdida permanente de Tenacidad
diferentes perodos de tiempo y a diferentes tem
10
20
30
reactiAcido
gentes
)vocan
ie una
es la
rar su
70
80
80
Alta
tenacidad
9.0
)meno
todos
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rcadasticos.
de los
60
90
100
de la
50
70
4ylon,
[mente
e CaM-
40
5.0
,, Te9,
3.0
Regular
tenacidad
5.0
Fibra
corta
4.0
a)
Regular
tenacid
6.0
7.0
"a
Alta
tenacidad
7.0
3.0
2.0
1.0
1.0
1
10
30 t 40
50
Strain (Elongacin, o/o)
10
20
30
Fig. No. 55. Grficas Stress vs Strain para fibras tpicas de Nylon 6,6 y
73
a.
a> 0
60
a,4)
ny -O
....c n-
40
03
c
a>
20
2
.3
1
Contenido en agente mateante,
0.02
aislantes
elctricas
tperficies.
as cargas.
npleando
ciones al
elevadas
volverse
piedades
r prdida
resistencin, y es
re el grualgunas
> influye
unos la
conte-
0.01
300
200
100
Porcentaje en estirado
ARTICULOS
Medias, tules, encajes, blondas, telas d
Medias - Stretch.
Medias-pantaln, media stretch, ropa i
jamas, levantadoras.
,
Texturizado: Welt de medias (Banlon)
40/10 S.M.
de seoras, tricio para bonding, rop
para seora.
Tela para camisas.
40/10 U.M.
Welt de medias de mujer, Texturizado:
50/10 S.M.
tico, blonda elstica.
Texturizado: Vestidos de bao, sla
70/16 S.M.
elstica.
Texturizado: Sweters, vestido de muje
70/24 S.M.
nes de mujer, calcetines.
Texturizado: Sweters, calcetines, vestid
100/34 S.M.
jer, medias de malla.
Texturizado: Vestidos de bao, sla
100/20 S.M.
elsticas.
Texturizado: Vestidos de mujer, camisa
140/32 BR
Crimp: Sweters, tela jersey para laminar
200/32-200/40 BR. Texturizado: Boucle: Sweters, tela par
laminada.
20/1 BR. TRILOBAL Telas vestidos de fiesta, medias d
Todos estos artculos y prendas antes mencionados son fabricados me
textiles convencionales conocidos en la industria transformadora textil
zado, textralizado, etc.
DENIER
20/1-15/1 S.M.
20/4 S.M.
30/6 S.M.
75
FIBRAS POLIESTERICAS.
La historia del Polister se remonta hasta el ao 1833 c
sintetizaron una forma del mismo, partiendo del Acido Lctico
algunos trabajos de productos de condensacin a partir de Glicer
Ftlico, y otros cidos ms.
Ms tarde, Carothers, en 1928, desarroll la sntesis de los polm
bleci las reglas generales para su obtencin, encontrando un si
tiendo de diferentes rutas. Uno de los desarrollos ms notables fu
di-alcoholes con cidos dicarboxlicos alifticos, con los cuales se o
molecular elevado, encima de 8.000 y 10.000, que ofrecan muy
utilizarlas como fibra.
Finalmente en 1941, los qumicos ingleses J.R. Whinfield y J.T. D
cin para preparar el Tereftalato de Polietileno, el Polister clsico
de Polister y que posee un alto punto de fusin. Este sensaciona
en los laboratorios de "Calico Printers, Ltd." y su tecnologa
mundo conocindose con diferentes nombres patentados. As, por
4.2.
Productor:
Pas de origen
E. I. DuPont de Nemours
Imperial Chemical Industries
Canadian Industries
A.K.U. Algemene
Kunstzijde Unie, N. V.
Fibres Industries
Celanese
Societ Rhodiaceta, S. A.
U. S. A.
Inglaterra
Canad
Holanda
U. S. A.
U. S. A.
Francia
U. S. A.
Farbwerke Hoechst, A. G.
Alemania
Soc. Rhodiaceta
Italia
Japn
Rusia
4.2.1.
cieron
bsico,
y estaes parlgunos
le peso
is para
a reac, fibras
hecho
2do el
+ 4 HNO3
+ 4N0 + 4H
CH3
P-Xileno
COOH
Acido Tereftlico
CH3
+ 302
+ 2 HZ 0
-4>
COOH
Acido Tereftlico
CH3
P-Xileno
coo.cH3
+ 2 CH3OH
4- 2 H2O
[RA
accin
:ional,
btiene
como
COO.CH3
Dimetil-Tereftalato
COOH
Acido Tereftlico
2)
Obtencin del Etilen Glicol. Este producto es un liquido incolo
olor. Es miscible en agua y otros solventes orgnicos. Se obtiene por dos mtodo
lo. Por hidrlisis del Etilen-Clorhidrina con Hidrxido de Calcio o de Sodio:
Ca(OH)2
-
CH2 --CH2
I
I
Hidrlisis
OH Cl
Etilen Clorhidrina
77
CH2OH
1
CH2OH
Etilen-Glicol
I HC1
licol
H2 OH
2.5'C
10 mm
760 mm
Doloro
p/me-r/c
rEE py,4 Ara
lister de
reaccin
!n Glicol:
FIN r RO
<54,764
vapores de Dowtherm.
3o. Cabeza de hilar, calentada igualmente con Do
temperatura.
Despus de extrudos los filamentos de Polister a travs de boqu
res, se enfran con aire debidamente controlado, y se embobinan e
convencionales y as quedan preparados para la operacin de estir
Polmero fundido
Bomba de
Cabeza de hilado
Calentador
Fil
Dueto de aire
Aire de enfriamiento
Dueto de hilado
Mquina cmhollnadora
;he.
do.
con
Fig. No. 60. En la figura se observa filamentos de Polister
emergiendo de una hilera.
1 SU
ulaoras
o/o Estirado
60o/o de HR y 70'F
o/o Recuperado
Hmedo
o/o Recup
0.5
92
92
71
79
60
60
64
.0
co
:'1o
mi
it
3.02.0 .
1.0-
82
teido:
y 70'F
perado
Polister.
a. Adems,
fibra corta
a elevadas
mezcla son:
lo. Excelente resistencia a los agentes limpiadores (gas
acetona, etc.)
2o. Resistencia a la deformacin por el uso.
3o. Gran resistencia contra las secreciones del cuerpo hum
da ni por el sudor, la orina, etc.
4.2.6. Mayores productores de Polister:
En Amrica:
Celanese Corp.
E. I. DuPont de Nemours & Co. Inc.
Tennessee Eastman Corp.
Beaunit Milis, Inc.
En Europa:
A. J. U. Algemene Kunstzijde Unie N.V.
Ferbewerke Hoechst A.G.
Imperial Chemical Industries Ltd.
Rhodiaceta S.A.
Vereinigte Glanzstoff - Fabriken A.G.
Badische Anilin und Soda Fabrik
En Japn:
Kawasaki Chemical Industry Co. Ltd.
Teikoku Rayon Co. Ltd.
Toyo Rayon Co. Ltd.
*ORLON
*ZEFRAN
*ACRILAN
111).
)14994
/-"N
4.3.
FIBRAS ACRILICAS
) afecta-
CHCN
II
CH2 OH
H2O
CH2
Acrilonitrilo
+ HCN
catalizador
CH2 = CHCN
Acrilonitrilo
veces.
1943
trameles en
85
CH2 = CHCH3
Propileno
NH3
+
Amonaco
CHCN
---> 11
CH2
n [CH2 -=CHCH 1Catalizador
(CH2 CH
CN
Poli-acriloni
(Polmero
Monmero de Acrilonitrilo
)nver:in),
una
1.
4o 1
n-y.
e los
ipalFig. No 67. Tablero de control de una Planta
de Polimerizacin de Acrilonitrilo.
todo
ro y
del
miar
), el
)ues
se
SOLVEN I I
1
BOQUILLA
D
O
1.
D
r
1
Tg. Coagulante
Lavado
Esti
I II nI . T'y IN( Os A
S
l
CORTADOR
00
FIBRA
CORTADA
CUERDA
88
io
0C
igo
tas
tar
ESTIRADO
Ilas
BOQUILLA
PO LI AC101.0- 1
ITR 11,0
ro.
tdo
A
M
A
R
A
D
E
E
V
A
P
A
R
E
sto
ner
D
C
la
E
N
O fl 1
L___J
CALOR
O
R
A
A
D
O
N
CUERDA
H ILAZA.
LAVADO
FILTRO PRENSA
4.3.5.
Propiedades y usos.
caractersticas:
El filamento de Poliacrilonitrilo
ilo lb
1 0
20 i's )
Extensibilidad en %
ORLON
30
40
10
20
ACRILAN
40
30
Extensibilidad en
Extensibilidad en %
<
YO
ZEFRAN
CAPACIDAD:
(milln de libras)
COMPAIA
135
60
27
15
10
8
4.4.
FIBRAS DE POLIPROPILENO.
Las fibras de Polipropileno fueron desarrolladas en Italia por qu
Montecatini y bajo la direccin del profesor Giulio Natta del Instituto Pol
Fundamentalmente las investigaciones permitieron preparar por medio de u
aninica coordinada estereoespecfica, macromolculas de elevada regularidad
El Polipropileno, junto con el Polietileno, pertenecen a la gran familia de l
gran importancia en la industria de plsticos y en particular de las Fibras Sint
Los elementos que constituyen las Poliolefinas son los hidrocarburos no satur
olefinas), que por polimerizacin forman cadenas largas.
HH
El etileno gaseoso C
HH
tiene la estructura ms sencilla del grupo de las olefinas.
En el proceso de polimerizacin, los enlaces dobles de la molcula del etilen
tiendo la formacin de largas cadenas moleculares, que constituyen el Polietile
H H
I I
CH3- C -C
I I
H CH3
HH
I I
-C=C
1
n
CHs
siendo n = 7.500 a
La ordenacin entre s de los grupos CH3 existentes en cada segundo tomo de carb
ser distinta.
De los dos miembros de la familia de las olefinas el ms sobresaliente para aplicaci
es el Polipropileno, y por esta razn su estudio se prefiere aqui.
4.4.1. Obtencin del Propileno. El monmero, Propileno, CH2 = CH. CH3 es
ducto de las refineras de Petrleo. Procede del cracking y se produce
des suficientemente grandes. Constituye una de las fracciones ms baratas del c
petrleo, lo que da esperanza para su ms rpido desarrollo.
4.4.2. Estructura qumica del Polipropileno. En la polimerizacin del Propileno
cadenas macromoleculares con los grupos metilos arreglados en difere
La presencia de estos grupos metilos hacen posible la existencia de varias
Polpropileno, los cuales difieren en acordancia a la estructura tri dimensional d
culas, como sigue:
lo. Polipropileno lsotctico, en el cual todos los grupos metilos de
estn supuestamente extendidos sobre el plano, dispuestos en un mismo lad
regular. Ejemplo:
CH3
CH3
CH3
1
1
CH.CH2 CH. CH2 - CH.CH2 CH.CH2
Estructura molecular del Polipropileno Isotctico.
Esta agrupacin molecular en el Polipropileno llamada isotctica o estereoesp
buena regularidad estructural, es la estructura necesaria para su utilizaci
comerciales.
2o. Polipropileno Sindiotctico, en el cual los grupos metilos est
plano supuesto, en forma alternativa y regular.
CH3
CH3
CH3
deformacin permanente.
Debido a las anteriores propiedades mecnicas y por ser liviano, se u
elaboracin de redes y cuerdas.
4.4.5.4. Propiedades Trmicas. Esta fibra tiene un puntq de fusin de 16
ta contracciones hasta la temperatura de 120 1300C., en q
un encogimiento del 3 al 3,5/o.
A los 160 0C. pierde por completo su tenacidad por hallarse en esta
fusin, por lo que no debe someterse a tratamientos trmicos superiores
Su conductividad trmica es muy baja y consecuentemente esta fibra
papel muy importante como aislante.
4.4.5.5. Resistencia a los Rayos Solares. Segn parece, el efecto oxidant
atmosfricos influye bastante sobre su estructura, y el proceso
aumenta con la temperatura. Sin embargo, la adicin de agentes anti ox
pueden mejorar este inconveniente, y proteger la fibra.
4.4.5.6. Resistencia a los agentes qumicos. Dada su estructura molecu
qumicos tienen poca o nula influencia sobre ella, resistiendo pe
cidos o lcalis en sus varias concentraciones, as como los diversos disol
comunes, siendo nicamente atacada por los disolventes clorados a elevad
Esta fuerte estabilidad qumica es precisamente lo que hace que esta fib
por los procesos normales, o difcil de teir. Esto representa para el Po
gran desventaja con respecto al resto de las fibras sintticas.
Este inconveniente est siendo superado con el desarrollo de un nue
modificada.
4.4.5.7. Usos. Adems de usarse como fibra, el Polipropileno se est us
tico en los procesos de Inyeccin y Extrusin, en la elaboracin
Polipropileno como material de empaques. Se usa tambin en la fabrica
alfombras, tapetes y redes para pescar.
; de la
soluta
struc
dinas.
lades.
acin
.mero
>logia
1 con
n del
'rietil
leno.
1 una
mero
3lizar
:ohol
cenas de
ruye
da la
ita a
hora
ataja
rulos
.proculo
4.5.
FIBRAS VINILICAS.
Las fibras de Policloruro de Vinilo (PVC) son tal vez de las primeras
conocidas, y es originaria de Alemania e inventada por F. Klatte en 1913. Su b
sin (1000C.) no contribuy a difundir mucho su uso en los textiles. En 19
tambin en Alemania una fibra de PVC denominada "PeCe", que tampoco ha
greso real en el campo general de las fibras textiles. En 1937 se desarroll el hil
limero de Cloruro de Vinilo con Acetato de Vinilo llamado "Vinyon".
4.5.1. Obtencin de Cloruro de Vinilo. El mtodo ms popular es la reac
Clorhdrico (HC1) con el Acetileno, en presencia de Cloruro de A
Cuproso o de Mercurio, y carbn activado para evitar la formacin del deri
HC CH + HC1 -----> CH2 CHCI
93
)les
res
ao
na
.ste
ma
lo
n.
CH2 = C C12
Cl
Cl
Cloruro de Vinilideno
Polmero de Cloruro de Vinilideno
El polmero de Vinilideno tiene un punto de fusin de 150 -160 0 C. y un punto de d
posicin de 130 9C., generando Acido Clorhdrico.
En 1940 la Dow Chemical Col. introdujo un nuevo tipo de fibra sinttica copolim
el Cloruro de Vinilideno con el Cloruro de Vinilo, al cual denomin "SARAN", y
contiene por lo menos 80% de Cloruro de Vinilideno.
4.6.2.
Mtodos de fabricacin de la fibra. En trminos generales puede dec
el "SARAN" se adapta a los mtodos ordinarios usados en la fabrica
C1
an
lo
iro
un
de
se
Filamentos orientados
a los carretes individuales
en la devanadora
Matriz de Monfilamentos
Extrusor
Filamentos sobreenfriados
iza
Seccin de orientacin
rn-
ta-
Bao de
Agua
Rodillos de toma, Rodillos de
velocidad 1
orientacin,
velocidad 4
Di-
Lra
ra
95
FIBRAS DE POLIURETANO.
Los Poliuretanos tienen una composicin polmera muy pare
excepto que poseen eslabones de oxgeno en la molcula como los Poli
--NH-(CH2 )6 -NH C-0 -(CH2 )4 -0-C
II
II
O
O
Las fibras de Poliuretano fueron desarrolladas en Alemania durante l
al tratar de imitar el desarrollo de la invencin del Nylon 6,6 hecho
poca. En Europa se conocen con el nombre de Perln U y su xito co
especialmente porque no mostraron ventajas sobre la fibra de Nylon,
en algunos aspectos eran inferiores. Un resurgimiento de inters en la
ha sido el desarrollo de las fibras expandibles como las que reciben
Vyrene en los Estados Unidos.
dial,
r esa
ado,
2, y
ano.
ra y
4
4
4
5
6
6
6
6
8
8
12
Punto de Fusin
oc
Glicol
Di isocianato
4
6
10
4
3
4
5
9
4
6
12
190
180
170
159
167
183
159
147
160
153
128
4.8
FIBRAS DE VIDRIO.
4.8.1. Definicin y composicin. Las fibras de vidrio son fibra
cuales la sustancia formadora es bsicamente VIDRIO
Los ingredientes primarios del vidrio son: Arena, Cal y algunas vec
tituyentes tales como el Hidroxido de Aluminio Al(OH)1 1 el C
Borax. La fabricacin del vidrio puede hacerse por fusin en un ho
los ingredientes juntos. El compuesto formado no tiene una comp
ni tampoco hay lugar a cristalizacin. El vidrio puede considerarse
friado.
4.8.2. Manufactura de las fibras de vidrio. Actualmente existen
diferentes de productos fabricados con fibra de vidrio cu
tersticas son las siguientes:
lo. Un producto en forma continua cuyo principal pr
Unidos en la Johns Manville, registrado con el nombre de J.M.
Tiene forma seccional redonda, un peso especifico de 2,54, una
de 215.000 a 315.000 psi. y una tenacidad de 300 gramos/denier.
2o. Un producto que en su mayor parte esta constituido
brosa para usos textiles, producida por la OWENS CORNING c
GLAS. Tiene un peso especifico de 2,54, una resistencia a la tens
psi y una tenacidad de 322 gramos/denier.
3o. Hilaza de fibra de vidrio para usos textiles y Ro
PITTSBURGH PLATE GLASS con el nombre registrado de FIBE
especifico de 2.54 y una resistencia a la tensin de 200.000 psi mn
9b
zol
Fig.
98
Peso Especifico
Reprise de humedad
Tenacidad, g/den
En seco
En hmedo
Alargamiento. co:
Normal
En hmedo
Recuperacin elstica
2.54
Ninguna
2.49
Ninguna
6,0 7,3
3,9 4,7
6,0 7,3
34
2.5 -- 3.5
100%
4.5
4.9.
FIBRAS FLUOROCARBONADAS.
99
100
trajes
BIBLIOGRAFIA
INDICE
INTRODUCCION
CAPITULO 1
1.1. Historia de las Fibras Sintticas
1.2. Usos y Clasificacin de las Fibras
1.3. Sistema para numerar las Fibras
1.4. Relacin entre el Denier y el Dimetro de los Filamentos
1.5. Propiedades de las Fibras
1.5.1. Regain
1.5.2. Densidad
1.5.3. Recuperacin Elstica
1.5.4. Elasticidad de Longitud
1.5.5. Resistencia de las Fibras
1.5.6. Examen microscpico de las Fibras
1.5.7. Uniformidad de las Fibras
CAPITULO II
2.1.
2.2.
2.3.
2.4.
2.5.
2.6.
Fibras Poliamdicas