Ingenieria Metalurgica

Tabla de contenido
1 EXPERIMENTACIN DE MINERALES POR EL PROCESO DE
CIANURACION.........................................................................2
1.1 PREPARACIN DE LA MUESTRA.......................................................2
1.2 EXAMEN DEL MINERAL.....................................................................2
1.3 CONSUMO PROBABLE DE CAL.........................................................3
1.3.1 ALCALINIDAD APROVECHABLE:.................................................3
1.3.1.1 Preparacin de la fenolftalena...........................................4
1.3.2 CAL TIL:..................................................................................4
1.3.3 CAL TOTAL:...............................................................................4
1.4 DETERMINACIN DE MOLIENDA......................................................6
1.4.1 ALL-SLIMING:.............................................................................8
1.5 ANLISIS............................................................................................9

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EXPERIMENTACIN DE MINERALES POR EL PROCESO DE CIANURACION

El xito industrial de los resultados obtenidos en la experimentacin
metalrgica, depende en gran parte de que la muestra sujeta a
investigacin, represente fielmente al mineral que iba a constituir la
alimentacin de la planta, tanto qumica mineralogicamente, es decir, en
el contenido de los elementos o compuestos que forman su composicin
qumica, en los contenidos de especies mineralogicamente que
contenga los valores, los minerales de asociacin y la matriz as como
tambin en el estado de alteracin, tamaos, asociacin, etc, de las
mismas especies. De las caractersticas mencionadas depende no
solamente el tratamiento, sino tambin el tipo y tamao del equipo de
molienda, clasificacin, agitacin, asentamiento, etc. Es indispensable
que su peso no sea menor de 50 kilos, preferible de 100 a 250 kilos.
La muestra total se sujeta en el estudio a las operaciones siguientes:
1.1

PREPARACIN DE LA MUESTRA

La cantidad total de la muestra se clasifica por malla de y 6.35 mm.

(1/4"). Escogiendo del producto grueso de ejemplares de representen
mineralogicamente a la mena sujeta a investigacin, en los que servirn
para estudios macro y microscpicos que determinen la naturaleza del
mineral, el tamao de las partculas, asociacin de especies, textura,
etc. Y el resto del producto grueso se tritura al mismo tamao de 6.35
mm. Para formar con toda la muestra un material homogneo.
Este material se cuartea perfectamente y de se toman 22 a 25 kilos que
se utilizarn en toda la experimentacin. Se mueren en seco a menos de
10 mallas, procurando hacer la menor cantidad y finos que sea posible,
a moliendo diferencialmente de una serie de cribados y moliendas
sucesivas hasta que la muestra total pase por la malla nro. 10. Este
producto molido se muestrea para ensayar analizar lo que constituye las
cabezas de experimentacin y el resto del estado para las diferentes
pruebas que deben correrse.
1.2

EXAMEN DEL MINERAL

Los ejemplares grandes escogidos, que se procurar presenten todas las

especies mineralogicamente contenidas en el mineral, se examinan
macroscopicamente y despus se pulen alguno de ellos para ser
examinados en microscopio, en donde como se ha indicado se
determina la naturaleza de las especies que constituyen la mena, tanto
valores como minerales de asociacin y matriz y en ellas, tamaos de
partculas, asociacin, alteracin, etc. En este estudio se complementa
concentrando en batea un kilo de muestra molida en seco a menos 28
mallas y examinando tanto el producto pesado como el ligero en
microscopio binocular, con el objeto de determinar la presencia y

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tamaos de oro y plata nativos por de las especies en que se

encuentren, as como tambin la existencia de sulfuros o minerales
pesados debiendo buscar de preferencia los de cobre, arsnico,
antimonio, teluro y manganeso. En algunos casos se hace necesario usar
un microscopio como el petrografico ya que es indispensable determinar
el tamao de las partculas de valores, as como su alteracin y
asociacin.
Todos los exmenes que se han indicado, proporcionan un conocimiento
aproximado sobre la necesidad de tratar el mineral por cianuracion
directa o en combinacin con algn proceso de preparacin mecnica
como amalgamacion, flotacin o concentracin gravimetrica y tambin
se puede deducir el grado de finura al que debe llevarse la molienda
para el tratamiento.
Este importancia determinar la presencia de sales solubles y en su caso
la naturaleza qumica de estas, toda vez que presentan el problema de
disociacin del cianuro y por lo tanto es necesario eliminar las antes de
la cianuracion. Para el objetor se mueren en seco a menos 35 mallas,
400 a 500 gramos de muestra y se agitan durante una hora con agua y
sobre la solucin se determina la naturaleza qumica de esa sales
solubles. Por ltimo, tambin es conveniente determinar la naturaleza
del agua usada en la experimentacin y compararla con la que se usar
industrialmente, de manera que s hay diferencia en ellas, debern
correrse una prueba final con el agua que aprovechar la planta
industrial.
Despus de preparar conocer la naturaleza del mineral se investiga
sobre los 22 25 kilos molidos en seco a menos 10 mallas, los valores
de las constantes de tratamiento, haciendo previamente una
determinacin del consumo probable de cal y despus de las constantes
propiamente dichas que sern la molienda, el alcali protector dilucin de
la pulpa, concentracin de la solucin de cianuro y tiempo necesario de
tratamiento.
1.3

CONSUMO PROBABLE DE CAL

Es necesario determinar previamente la naturaleza de la cal que se va a

usar en toda la experimentacin, para lo cual, la cal viva de la que se
disponga se muele en seco (preferible en mortero de madera), tan
rpidamente como sea posible hasta pasar por malla 65 e
inmediatamente despus se mezcla y se vaca en un frasco de boca
ancha, seco y con tapn esmerilado, para evitar el excesivo contacto
con el aire. De este frasco se toman la cal para los anlisis de la misma y
para todas las pruebas de cianuracion.
Como el objeto de la cal en el proceso de cianuracion, es neutralizar la
acidez del mineral y consecuentemente proteger al cianuro de la

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descomposicin, el constituyente importante del reactivo es su propia

alcalinidad la que debe determinar en trminos de CaO como:
a) alcalinidad aprovechable de la cal, es decir la cantidad de la CaO slo
le en agua.
b) cal til o slo le en cido actico.
c) cal total contenida en el reactivo empleado.
1.3.1

ALCALINIDAD APROVECHABLE:

para determinar la alcalinidad aprovechable, se pesan dos gramos de

reactivo molido a menos 65 mallas y se ponen en un frasco de cido (2.
600 litros) en el que previamente en se ha puesto 5 gramos de azcar
de caa (preferible de piln) disueltos en un litro de agua. A la adicionar
la cal debe agitarse fuertemente para evitar la formacin de grumos que
impiden el contacto ntimo de la solucin de azcar y la cal.
Se tapa el frasco y se lleva a la mquina de agitacin durante 2 horas o
bien se agitan intermitentemente a mano, por espacio de 6 horas.
Termina la agitacin, se filtra una parte de la solucin rpidamente para
evitar exposicion indebida al aire y del filtrado se toman con una pipeta
25 c.c. Que se vacan en un matraz erlenmeyer de 125 c.c. De capacidad
y se hace la determinacin de CaO.
1.3.1.1 Preparacin de la fenolftalena
como indicador interno en la titulacin se usan 2 gotas de solucin de
fenoltaleina, que producen un color rosa en la solucin por analizar, si
hay alcali libre presente, para preparar el indicador se disuelve un grado
de fenoltaleina en 50c.c. De alcohol y se agrega a 50c.c. De agua
destilada; si al acondicionar el agua, se forma una turbidez lechosa en la
solucin, es necesario agregar ms alcohol.
La titulacin se hace con una solucin de cido Oxalico, el que en
soluciones dbiles se descompone, pero una solucin decinormal puede
conservarse en una botella con las 3/4 parte de aire por espacio de
cuatro semanas, sin descomposicin aparente. La solucin que se
emplea en estos anlisis se prepara disolviendo 5. 625 gramos de cido
Oxalico cristalizado en un litro de agua destilada y la titulacin se
verifica, adicionando a la solucin por analizar con su indicador
correspondiente, la solucin de cido Oxalico hasta que el color rosa
desaparezca totalmente.
Tomando 25c.c. De la solucin pura analizar 1c.c. De la solucin de cido
Oxalico es equivalente a 0.01% CaO.

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1.3.2

CAL TIL:

La cal til se termine pesando 0.5 gramos que se pone en un vaso de

250c.c. Se adicionan 30c.c. De cido actico al 50% y se sabe hierve
lentamente casi a sequedad. Se adiciona 30c.c de agua destilada, 30c.c.
De amoniaco y unas gotas de agua oxigenada para precipitar el
manganeso si est presente. Se hierven 5 minutos, se filtra y lava varias
veces, como en la determinacin de cal total que adelante se describe.
1.3.3

CAL TOTAL:

Para la determinacin de la cal total, se pesan 0.25 gramos de la cal

molida a menos 65 mallas y se atacan en un vaso de 250c.c. Con 10c.c.
De cido clorhdrico calentando casi a sequedad, pero cuidando que el
contenido del vaso no se reseque, ni brinque al exterior del vaso o al
vidrio de reloj que lo tapa; se agregan 100c.c. De agua destilada y se
calienta a la ebullicin, filtrando y lavando con 3 o 4c.c. De solucin de
oxalato de amonio al 10% y cuando la solucin est caliente, se adicin
a otros 20c.c. De la misma solucin de oxalato de amonio, dejando
hervir durante 20 minutos.
Se retira el vaso del fuego y se deja asentar el precipitado durante 5
minutos, se filtra, se lava diez veces con agua muy caliente o bien hasta
que el filtrado no de precipitado con cloruro de calcio; y el contenido del
filtro se pasa al vaso original, lavando el filtro, agua caliente y dejndolo
pegado en la orilla del vaso. Se agrega a poco a poco el cido sulfrico
diluido (10c.c. De cido concentrado en 100c.c. De agua), con cuidado
de no quemar el filtro; se calientan hasta que la solucin sea cristalina lo
que indica que el oxalato de calcio ha sido completamente disuelto, pero
si esto no sucede, se adicin a otro poco de cido sulfrico diluido hasta
hacerla solucin perfectamente clara.
En caliente se titula con solucin de permanganato de potasio hasta un
tinte permanentemente ligeramente rosado; enseguida hace bajar el
filtro de la orilla del paso y se mete en la solucin con la que esta se
decolora inmediatamente. Se vuelve a adicionar solucin de
permanganato, terminando tambin la titulacin en un tinte ligeramente
rosado.
La solucin de permanganato de potasio para la titulacin se prepara y
hirviendo muy litro de agua destilada con granito de permanganato. Se
deja enfriar y se agregan 3.18 gramos de permanganato de potasio,
aforando la solucin hasta 1 litro, se agita fuertemente para disolver
bien el permanganato. Para estandarizar la solucin de permanganato,
en matraz de erlenmeyer de 300 c.c. Sea atacan 100 miligramos de

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alambre de Hierro qumicamente puro como cido sulfrico diluido (10

c.c. de cido en 30c.c. De agua) cuando el fierro est completamente
atacado se agregan 200 mg de limadura o granalla de zinc y se tapa en
matraz como un tapn de hule perforado, por el que se basa un tubo de
vidrio. Este tubo se unen, otro de hule que a su vez termina como otro
tubo de vidrio que se introduce en un vaso con solucin fra de
bicarbonato de sodio en agua. Se calienta el matraz a hasta que el zinc
se ataque por completo y despus se deja enfriar pero siempre en el
tubo dentro de la solucin de bicarbonato. Se quita el tapn del matraz y
se titula con la solucin de permanganato preparada antes, hasta un
ligero tinte rosado.
Suponiendo que se consumieron 20 c.c. De solucin de permanganato,
1 c.c. De solucin, saturara 5 miligramos de Hierro (de los 100 que se
atacaron). Como se toman 0.25 gramos de material por analizar (en este
caso de la cal para la experimentacin), 1 c.c. De solucin de
permanganato es equivalente a un 2% de fierro o 4% de CaO, es decir
tomando 0.25 gramos de carga de la cal que se va a usar 0.25 c.c. De
solucin de permanganato estandarizados en las condiciones indicadas
es equivalente a 1% de CaO.
Determina la alcalinidad til y el CaO total de la cal se determina el
consumo probable de cal en el mineral sujeto a experimentaciones, para
lo cual se pesan 6 porciones de mineral molido a menos 100 mallas en
seco, de 100 gramos cada una y se ponen en frascos de cido, limpios y
secos.
Es importante hacer notar que todas las moliendas para las diferentes
pruebas del ex primer traccin, cualquiera que sea el grado de finura
que sea necesario, deben hacerse en seco procurando hacer la menor
cantidad de finos que sea posible aunque hay sin embargo una
excepcin diez cuando se va a remoler colas de otro proceso de
beneficio para cianuararlas, pues en este caso la remolienda se hace en
hmedo, salvo que esas colas se hayan secado antes. A los frascos de
cido en que se han puesto las 6 porciones del mineral molido se agrega
Cal en proporcin de: 5, 7, 9, 11, 13 y kilos por tonelada de mineral
(0.500; 0.700; 0.900; 1.100;1.300 y 1.500 gramos) y agua en proporcin
de 3 de agua a 1 de mineral (300 c.c.).
Egipto fuertemente y se llevan los frascos a la mquina de agitacin
durante 18 a 24 horas y despus del periodo de agitacin se dejan
asentar, se filtran de cada uno parte de la solucin de donde se toman
con una pipeta 25 c.c.. Y se ponen en matraz de erlenmeyer de 125 c.c.
Adicionando dems unas gotas de fenoltaleina preparada como se ha
indicado la que producir un color rosa s hay CaO presente. La titulacin
se hace con la misma solucin de cido oxalico que se prepar para

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determinar la alcalinidad aprovechable de la cal adicionando hasta que

desaparece totalmente el color rosa producido por el indicador. Como
antes 1 c.c. de solucin de cido oxalico es equivalente a 0.01% de CaO
tomando 25 c.c. de la solucin por analizar.
Generalmente CaO residual o lcali protector de 0.05% de la cantidad de
cal conveniente para minerales de oro y 0.01% para minerales
auroargentiferos solamente. Estos valores son tomados como punto de
partida pero deben hacerse pruebas con diferentes lcalis protectores
como delante se describe.
1.4

DETERMINACIN DE MOLIENDA

Se muelen 2 kg de mineral al menos 35 mallas y de ellos se toma 500

gramos para hacer un anlisis de cribas, empleando las mallas: 48,65,
100, 150 y 200: deseo; este anlisis se hace con el objeto de investigar
la distribucin de los valores del mineral y las condiciones de la
molienda y determinar posteriormente las recuperaciones obtenidas en
cada tamao por lo que los productos obtenidos del anlisis, despus de
pesados se llevan al ensayo y calcula el balance metalrgico
correspondiente. De los 1.500 gramos sobrantes de la molienda a menos
35 mallas se pesan cuatro porciones de 300 gramos que se pone en
otros tantos frascos de cido, agregando a cada uno la cantidad de cal
determinada como ms conveniente para el mineral de la tercera
prueba y agua y la proporcin de 3:1 (900 c.c.). Esta ltima se agrega
como adelante se indica. Cuando se iba a cianuararlas uno. A formar
como colas de amalgamacion o concentracin que no han sido secadas,
se carga la pulpa en el frasco de agitacin tarado previamente, de
manera que por diferencia de pesos se obtiene el de la pulpa cargada:
deseo; al terminar la prueba se pesan los slidos secos y por diferencia
con el peso de la pulpa se obtiene el de la solucin usada. Antes de
preparar en esta forma el frasco se determina en otra proporcin de
pulpa el por ciento de slidos a fin de reconocer aproximadamente la
cantidad de cianuro que hay que agregar en funcin de la cantidad de
agua presente.
La diccin del cianuro al iniciar cualquier prueba de las necesarias en la
experimentacin, se hace en forma de solucin y nunca en forma de Sal;
para esto se prepara una solucin de cianuro de potasio (KCN)
qumicamente puro al 10% de manera que 1 c.c. Contiene 100
miligramos de cianuro y de ella puesta en una bureta, se vierte a cada
frasco el nmero de c.c. necesarios para tener una solucin del trabajo
con la concentracin deseada. A los cuatro frascos cargados con el
mineral y la cal se les agrega 800 c.c. de agua y se agitan fuertemente
antes de agregar el cianuro.

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De una bureta se vierte al que adaptadas con los c.c. Necesarios de

solucin de cianuro para tener una solucin de trabajo un concentracin
de 0.3% KCN (27 c.c. Que falta para ajustar 900 c.c.). La relacin de
agua, mineral debe ser exacta y por eso se procede como se ha
indicado.
Los frascos as preparado se tapan, se agitan fuertemente y se llevan a
la mquina de agitacin el tiempo que sea necesario, hasta no tener
consumo apreciable de cianuro como adelante se escribe.
Despus del primer da de agitacin y que al 24 horas en lo subsecuente
se destapan los frascos para tomar de cada uno 25 c.c. De solucin
como muestra para determinar en ella el cianuro libre y el lcali y
protector presentes en la solucin, inmediatamente despus de hechos
los anlisis se hacen los clculos correspondientes y se agregan a cada
frasco las cantidades necesarias de solucin de cianuro al 10% y Cal,
para tener en la solucin de trabajo una concentracin de 0.3% KCN con
que se inici la prueba y un lcali protector suficiente para proteger al
cianuro o igual a la que dio en el mineral la cantidad de cal adicionada a
cada frasco al iniciar la prueba. Esta operacin se repite diariamente
hasta que no haya consumo sensible de cianuro.
Debe tenerse presente que diariamente sobre todo cuando las
disoluciones son pequeas hay que agregar 25 c.c. De agua para
reponer la solucin que se saca a cada frasco como muestra y conservar
de este modo, la misma dilucin de pulpa con que se principio la prueba.
Al final del perodo de agitacin, o sea cuando el anlisis de la solucin
nos revela consumo apreciable de cianuro, se calculan los consumos de
cianuro, los cuales no servirn para basar el consumo en el tratamiento,
sino como comprobacin de las pruebas correspondientes.
Se filtran y lavan los jales dcada frasco cuatro veces para asegurarse
que toda la solucin de cianuro sea eliminado y enseguida se juntan los
jales de los cuatro frascos. Como deben determinarse las recuperaciones
globales y las particulares de cada tamao, los jales juntos de los 4
frascos se repulpan con unos 2 litros de agua para tomar la muestra
global, para lo cual, la pulpa formada se agitaba en un vaso grande y
mientras est en agitacin se toma la muestra con otro pequeo.
Las leyes de esta muestra sirven para determinar las recuperaciones
globales por diferencia con las leyes de las cabezas primitivamente
ensayadas y checar el balance metalrgico, que se calcula con las leyes
de cada tamao.
Con el sobrante de pulpa formada, despus de tomar la muestra se hace
un anlisis de cribas usando las mallas: 48,65, 100, 150 y 200 como se
hizo en el practicado sobre la primera porcin en que se dividieron los 2

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kilos de cabezas molidas a menos 35 mallas y con las arcillas y

partculas muy finas al secarse forman grumos duros que pueden
tomarse como arenas, la pulpa sobre la qu se va a hacer el anlisis de
cribas se pasan por 200 mallas en agua y se filtran y se secan los
productos mas 200 y menos 200 mallas. El primero se lleva al anlisis de
cribas en seco, usndolas mallas que se han enumerado y al final, el
producto menos 200 mallas se une con el correspondiente que se cribo
en agua.
Los diferentes productos despus de pesado se llevan al ensayo, se
calcula en el balance metalrgico y se determinan las recuperaciones
particulares de cada tamao por diferencia de estos ensayos con los
correspondientes del anlisis de cribas practicado sobre las cabezas
molidas al menos 35 mallas al iniciar la prueba. La molienda ms
apropiada para el tratamiento del mineral es la correspondiente a la
malla que de las mayores recuperaciones.
Si los resultados no se define con claridad, esta prueba se repite en las
mismas condiciones, salvo que las concentraciones de cianuro se hace
de 0.1% en lugar de 0.3% que se us primero. Tambin aunque las dos
pruebas descritas definan como ms apropiada una molienda
relativamente gruesa para el tratamiento de mineral, es conveniente
cuando las reacciones son barras, correr otras con molienda fina o sea
"All-Sliming".
1.4.1

ALL-SLIMING:

Para esto se muelen 8 kg de mineral a menos 100 mallas y de l se

toman 4 lotes de 300 gramos que se ponen en otros tantos frascos de
cido, se adicin a cada uno la cantidad de cal encontrada como ms
conveniente en la tercera prueba y agua en proporcin de 3 a 1 (900
c.c.). La adicin de agua y cianuro se hace como antes se ha dicho y de
manera que en 2 frascos la concentracin sea de 0.3% KCN (27 c.c.) En
los otros 2 sea de 0.1% KCN (c.c..) Se llevan los frascos a la mquina de
agitacin analizando cada 24 horas la solucin por cianuro libre y lcali
protector, con el fin de mantener las concentraciones iniciales mediante
adiciones de solucin de cianuro al 10% y cal, y para determinar cundo
se acab el tratamiento, o sea cuando ya no hay consumo sensible de
cianuro.
Los frascos se corren por pares en condiciones iguales para confrontar
los resultados y al final del tratamiento se filtran los jales de cada frasco
por separado, se lavan 4 veces, se secan y ensayan para determinar las
recuperaciones para cada uno por diferencias con las leyes de cabezas.
Los resultados de todas estas pruebas permiten definir con seguridad la
molienda ms apropiada para el tratamiento del mineral, que ser la que

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proporcionen las mayores recuperaciones.

De todos modos, para fijar la molienda ms apropiada, debe hacerse

una estimacin de las cantidades de finos que se producirn un
molienda ms gruesa que la escogida, calculando la recuperacin
probables correspondientes, ya que las moliendas finas pueden resultar
antieconmica, si se comparan su costo con el aumento que puede
lograrse en las recuperaciones.
Fijada la molienda ms apropiada, se muele un lote de unos 10 a 11 kg a
esa finura y de el se tomarn las cantidades necesarias para todas las
pruebas subsecuente. Del lote molido y perfectamente mezclados se
toman 300 gramos para hacer un anlisis cribas, que dar a conocer la
molienda con que se obtienen los resultados finales de la
experimentacin, es decir, los valores de las constantes de cianuracion
para el mineral que se estudia.

1.5

ANLISIS

Los anlisis de cianuro libre y lcali protector o se hacen como sigue: los
25 c.c. De solucin tomados de cada frasco con pipeta, se filtran y
refiltran hasta que la solucin quede perfectamente clara e incolora y se
pone ningn matraz erlenmeyer de 125 c.c. el que previamente ha sido
lavado con HCl diluido y agua destilada para que quede perfectamente
limpio.. S la solucin tiene cianuro un doble de potasio y zinc, no debe
agregarse agua a la muestra porque se disocia parte de este cianuro
doble con lo que se regenera cianuro libre y se obtienen resultados altos,
en este caso se toma una cantidad mayor de solucin para filtrar y del
filtrado perfectamente claro se toman los 25 c.c. para el anlisis.
El matraz con los 25 c.c. de muestra se coloca sobre un fondo negro,
procurando que la superficie del lquido sea tangente a la parte superior
de este fondo y la titulacin se hace con solucin de nitrato de plata,,
debiendo observar cuidadosamente cada adicin de nitrato, permitiendo
que la nube blanco-azulosa que se forman, permanezca algunos
segundos antes de agitar el matraz y disolverla. El punto final se alcanza
cuando despus de agitar el matraz, aparece la primera opalesencia
permanente de una niebla azulosa que ofusca la brillantes original de la
solucin.

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11

Fig. 1
Como vemos en Fig. 1 como ejemplo

Fig. 2
Com vemo vemos en Fig. 2