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CAPITULO 1.
1.1
INTRODUCCION
DEFINICIONES
Las siguientes definiciones son consideradas tiles en el tratamiento de
la tecnologa de explosivos.
Combustin o Quemado de una sustancia condensada, significa una
reaccin exotrmica que toma lugar en la superficie de los granos que
componen el material. Esta reaccin es mantenida por el calor
transmitido de los productos gaseosos de la reaccin.
Detonacin es una reaccin exotrmica especfica la cual est asociada
con una onda de choque. La reaccin qumica empieza debido al calor,
el cual es un resultado de la compresin por la onda de choque. La
energa liberada en la reaccin mantiene la onda de choque. Una
caracterstica muy importante de la detonacin es que los productos de
la reaccin tienen inicialmente una densidad mas alta que la sustancia
sin reaccin.
Explosin es una rpida expansin de la sustancia en un volumen ms
grande que su volumen original.
TECNOLOGIA DE EXPLOSIVOS
SUSTANCIAS EXPLOSIVAS
El trmino explosivo alcanza un rango muy amplio de qumicos. Un
explosivo es un compuesto qumico o una mezcla de compuestos
qumicos a los cuales cuando se les da un estmulo correcto (o
incorrecto) ellos sufren una reaccin qumica violenta exotrmica.
La definicin anterior abarca los explosivos tradicionales (tales como
TNT,
RDX,
AN/FO)
tambin
propiedades explosivas
como
qumicos
industriales.
Las
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Ellos
imponen
problemas
significativos
en
la
son ms
altos explosivos
tpicos
RDX
Por
esta
razn
sus
performances
son
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TECNOLOGIA DE EXPLOSIVOS
NO
CO2
CO
CH4
H2
NH3
2,7
2,1
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
3,9
0,0
0,0
0,0
0,0
+9,0
0,0
2,7
1,1
0,2
1,9
0,1
0,0
Estos
tomos
podran
ser
asumidos
para
para CO.
CO2.
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Q = Hf 0 (productos) - Hf 0 (reactantes)
Donde: Hf
normales.
En el caso de explosivos comerciales los cuales son casi
balanceados en oxgeno la prediccin de los productos de la
detonacin es del todo correcta.
Obviamente la habilidad para generar productos de la oxidacin
completa es importante desde el punto de vista de la energa. De
las diferencias en el calor de formacin entre el dixido de
carbono y el monxido de carbono se puede concluir que ms
energa va a ser liberado cuando el producto anterior es
producido en una reaccin de detonacin.
Si los productos combustibles de la detonacin son formados,
ellos se mezclan con el aire atmosfrico y puede quemarse
produciendo una bola de fuego. Esto es tpico en el caso de
explosivos aluminizados los cuales producen hidrgeno y
explosivos con balance bajo de oxgeno que producen carbn y
monxido de carbono.
1.4
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usados
en
los
slurries,
gelatinizadores,
AN/FO
EXPLOSIVO
S TIPO GEL
EMULSIONES
AN/FOs
PESADOS
1864
1820/1940
1950/1960
1965/1975
1968....
1980....
NITROGLICE
RINA
T.N.T.
5 %- 15%
10% - 15%
AN 30%-90%
ASERRIN,ETC
0% -5%
AN 65%-80%
ASERRIN,ETC
0% -5%
AN 94,5%
FO 5,5%
AN 50%-85%
FO,AL 5%-8%
AGUA 8% 15%
DINAMITA
AN 70%-90%
FO,CERA 4%10%
AGUA 8% 15%
AN 80%-95%
FO,CERA 4%10%
AGUA 2% 10%
1.5
EXPLOSIVOS FISICOS
TECNOLOGIA DE EXPLOSIVOS
1.6
SEGURIDAD
La seguridad es la mayor preocupacin de los fabricantes de explosivos
y los usuarios. Varias pruebas mecnicas y trmicas son usadas. Estas
pruebas son indicadores simples de la sensibilidad de los explosivos
para varias clases de estmulos.
1.6.1 Pruebas mecnicas.
Estos prueban al explosivo a shocks (choques ) producidos por
medios mecnicos. Estas pruebas son:
impact test)
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CAPITULO 2.
PROCESO DE
DETONACION
2.1
INTRODUCCIN
De acuerdo a Persson el estado estable de la detonacin a lo largo de
una carga cilndrica puede ser considerado como un proceso de auto
propagacin en el cual el efecto compresivo axial de la discontinuidad
del frente de choque cambia el estado del explosivo de modo que la
reaccin exotrmica se ajusta con la velocidad requerida.
Esta reaccin en explosivos lquidos homogneos tal como la
nitroglicerina es completada en un intervalo de tiempo del orden de 1012 segundos. En altos explosivos, tales como el RDX y PETN es
completada en cerca a 1seg. En explosivos compuestos que contienen
AN los tiempos de reaccin son considerablemente largos resultando en
zonas de reaccin largas y de performace no ideal.
.
2.2
ONDAS DE CHOQUE
El concepto de onda de choque es fundamental en la fsica de la
detonacin. Para entender el concepto permtannos considerar la curva
de esfuerzo-deformacin en una deformacin uniaxial. Esto es mostrado
en la figura 2.1.
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(1)
Donde:
S =d/d
(2)
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Presin
3
2
1
(a)
(b)
(c)
Distancia
Figura 2.2 Formacin de ondas de choque
Para visualizar la generacin de la onda de choque se puede considerar
la generacin de una onda en un gas. Ondas compresivas de pequea
intensidad son propagadas en los gases a la velocidad del sonido.
Tambin se puede suponer que una columna de gas es puesto en
movimiento por un pistn el cual es acelerado hacia el interior. Adems
se puede considerar que la velocidad del pistn es una funcin
ascendente del tiempo. Cada paso transmite una pequea onda
compresiva el cual avanza a travs del gas ya puesto en movimiento y
calentado por las ondas previas. Debido a que la velocidad de la onda
es ms grande en una temperatura elevada, la nueva onda alcanza a las
ondas previas. Por lo tanto la velocidad, presin y gradientes de
temperatura en el frente de la onda de choque crece cada vez ms con
el tiempo. Si no hay mecanismos de disipacin (es decir difusin de
calor) los gradientes llegan a ser infinitos.
Este tipo de onda, en el cual una discontinuidad ha sido desarrollada es
conocido como una onda de choque y el rea de presin elevada es
llamada frente de choque. El frente avanza con una velocidad mas alta
que la velocidad del sonido el cual depende de las condiciones detrs
del mismo. Si el pistn sigue acelerando lo mismo hace el frente. Si el
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ONDAS DE DETONACION
Las ondas de detonacin son estables. En este caso el rol del pistn es
ejecutado por la reaccin que toma lugar en la onda de detonacin.
Consideremos una onda en el plano de detonacin el cual ha sido
establecido en un explosivo (figura 2.3). El frente de la onda avanza
hacia el explosivo que no ha sido consumido con una velocidad
constante D y esto es seguido por la zona de reaccin. El explosivo no
detonado fluye hacia el frente de choque AA con una velocidad
constante U = -D. Su presin, temperatura, densidad y energa interna
por unidad de masa son P1, T1, 1, E1 en todos los puntos al lado
derecho de AA. El frente de la onda es considerado de ser una
discontinuidad en comparacin a los cambios que ocurren detrs de l.
Por lo tanto en AA estos valores cambian a los valores P 2, T2, 2, E2.
Estos valores pueden cambiar mas tarde de etapa.
La velocidad aparente de la masa que va dejando el frente es -(D-Up)
donde Up es la velocidad de la partcula (velocidad de masa) en la zona
entre AA, BB, relativo a las coordenadas fijadas.
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Figura 2.3
Si consideramos una regin de flujo circundada por un tubo de rea de
una unidad de seccin y dos planos, uno antes del frente de detonacin
y otro despus a la derecha del mismo, la masa entrando debe ser igual
a la masa saliendo (conservacin de masa). La masa entrando por
unidad de tiempo es 1Ddt. La masa saliendo es 2(D-Up)dt. Por lo
tanto:
1D = 2(D-Up)
(3)
P1 - P2 = 1DUp
(5)
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U p 1 1 D
2
(7)
(8)
Donde:
f (1 ) 1 1
2
(9)
P2= 1(1)D2
(10)
Para la mayora de los casos (los explosivos tienen una densidad entre
0,9-1,8 g/cc) es suficientemente adecuado asumir que f(1)=1/4. Bajo
esta aproximacin, la presin de detonacin est dado por la siguiente
ecuacin:
P2=1(D2/4)(11)
Adems la presin para un explosivo completamente acoplado (estado
de explosin) es la mitad de la presin de detonacin. As:
Pe=P2/2
(12)
Las ecuaciones (11) y (12) son de gran valor prctico. Ellos permiten la
estimacin de la presin de detonacin y explosin cuando son
conocidos solamente la velocidad de detonacin y la densidad inicial. Es
necesario mencionar que la velocidad de detonacin puede ser medida
adecuadamente en laboratorio.
Adems de las ecuaciones (3) y (5) las otras ecuaciones son utilizadas
en la teora de la detonacin. Muchos de ellos no estn en el rea de
inters de este tema. Ellos son mencionados posteriormente para que el
lector pueda profundizar los temas.
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(14)
ECUACIONES DE ESTADO
Ecuaciones de Estado productos gaseosos
La correcta descripcin de los gases de detonacin es uno de los puntos
clave en el clculo termodinmico de explosivos, de hecho segn Fried
& Souers (1996) la descripcin precisa de la ecuacin de estado de los
gases es una de las partes ms complicadas del problema termodinmico
de explosivos.
Ecuacin BKW
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K
Vg (T )
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