Determinacin De Hierro (II) Con O-Fenantrolina

Resumen
En
este
artculo,
se
determina
espectrofotomtricamente el contenido de
hierro (II) presente en una muestra
liquida, utilizando como reactivo principal
o-fenantrolina
e
hidroquinona.
Se
establecer el contenido de hierro presente
mediante
diluciones
adecuadas,
desarrollando un complejo para conocer
su absorbancia.
Palabras
clave:
Espectrofotmetro,
reactivos, complejos, absorbancia.
Abstract
In this article, iron (II), which is present in
a liquid simple were determined by
spectrophotometric method using as a
main reactive o-phenanthroline and
hydroquinone. The iron content present in
the solution is determined by doing
appropriate solutions, for developing a
complexity and being able to know its
absorbance.
Key words: Spectrophotometer, reagents,
complexes, absorbance.
1. Introduccin
El Hierro (smbolo qumico: Fe, del
latn ferrum) es un elemento
metlico. Se lo puede encontrar en
la naturaleza presentando dos
estados de oxidacin que son, 2+
(ferroso) y 3+ (frrico), aunque
pueden ocurrir otros estados de
oxidacin
ms
altos,
como
intermediarios
transitorios
en
algunas reacciones de tipo redox.
Su importancia biolgica se
encuentra influenciada por sus
propiedades qumicas, tales como
valencia, solubilidad y grado de
quelacin o de complejacin en la
muestra en la que se encuentre. La
interconversin entre Fe2+ y Fe3+
es una propiedad qumica esencial

del hierro, que es utilizada por los

microorganismos,
plantas
y
animales, para sus metabolismos
oxidativos y para la asimilacin del
metal.
La absorbancia es un fenmeno que
se observa cuando un haz de luz
incide sobre un cuerpo traslcido,
una parte de esta luz es absorbida
por el cuerpo, y el haz de luz
restante atraviesa dicho cuerpo. A
mayor cantidad de luz absorbida,
mayor ser la absorbancia del
cuerpo, y menor cantidad de luz
ser transmitida por dicho cuerpo.
Para medir la absorbancia, se hace
incidir un haz de luz con
determinada intensidad y longitud
de onda, sobre la solucin, y se
mide la luz transmitida al otro lado
de la cubeta que contiene dicha
solucin. Estas tcnicas estn
comprendidas en el rea de la
espectrofotometra.
Para medir la absorbancia de un
complejo en una solucin en la cual
estn en equilibrio las tres especies
(metal, ligando y complejo
formado), esto es, en cualquier
punto dentro de la zona de
equilibrio.
Generalmente
la
informacin se toma en el punto
correspondiente al mximo de
absorbancia en la curva absorbancia
vs. fraccin molar.
El hierro de cualquier muestra,
tanto orgnica como inorgnica,
puede ser determinado por medio
de la reaccin con o-fenantrolina, la
cual
forma
un
complejo
intensamente
coloreado
que
presenta absorbancia mxima a 510
nm. Es indispensable que el hierro
se encuentre en estado de oxidacin

II a fin de formar el complejo, ya

que el hierro en estado de oxidacin
III es incapaz de reaccionar con la
o-fenantrolina. Para ello, se debe
aadir un agente reductor suave al
medio, en este caso, hidroquinona.
2. Materiales y Mtodos
Para
realizar
un
anlisis
espectrofotomtrico se utiliza:
MATERIALES
-

Balones aforados
Vasos de precipitacin
Espectrofotmetro
Balanza analtica
Pipetas
Cubetas
para
espectrofotmetro
Sistema de calentamiento

Agregar 5.0 ml, 2.5 ml, 1.0 ml y

0.5 ml de la solucin de citrato de
sodio a los balones volumtricos A,
B, C, D, respectivamente y agitar.
Aadir a todos los balones (A, B,
C, D, E) 2.0 ml de solucin de
hidroquinona y 3.0 ml de solucin
de o-fenantrolina.
Completar el volumen con agua y
mezcle bien. Deje reposar las
soluciones por 10 minutos.

el

REACTIVOS
-

ml, 5.0 ml, 2.0 ml, 1.0 ml y 0 ml

(blanco) de una solucin estndar
de hierro.

Hidroquinona: Sol. acuosa

recin preparada al 1.0% en
agua destilada (100 ml).
O-fenantrolina: disolver 0.25 g
en 10 mL de etanol y aadir 90
mL de agua destilada.
Sol. patrn de Fe (0.04 mg
Fe/mL):
Colocar
0.0281
g
de
Fe(NH4)2(SO4)2.6H2O grado
analtico
en
un
baln
volumtrico de 100 ml, aadir
20 ml de agua destilada y
aadir 1 ml de HCl 0.1 M.
Agitar
hasta
disolver
y
finalmente
completar
el
volumen con agua.
Solucin de citrato de sodio al
0.75 % en agua destilada (100
ml)
HCl 0.1 M

PROCEDIMIENTO
En sendos balones volumtricos (A,
B, C, D, E) de 100 ml, pipetee 10.0

Proceder a medir la absorbancia de

cada solucin a 510 nm en celdas
de 1 cm.
En forma anloga, proceder a
preparar la solucin problema y
medir su absorbancia.
3. Resultados y Discusin
Se observ el notorio cambio de
color presente de las diferentes
disoluciones realizadas.
Las disoluciones que posean
mayor tonalidad posean mayor
concentracin de hierro.
La curva de titulacin realizada con
los datos de la concentracin y de
sus
respectivas
absorbancias
determino las partes por milln de
hierro existentes en la muestra
problema.
4. Conclusiones
Se puede decir que la concentracin
es directamente proporcional a la
absorbancia, ya que si la
concentracin aumenta tambin
aumentara la absorbancia.

5. Referencias