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2015-0
27/01/2015
QUIMICA ORGANICA
FRITZ CHOQUESILLO PEA
ALQUENOS U OLEFINAS
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( CnH2n )
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ESTRUCTURA Y ENLACE
Molculas planas con carbonos sp2
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NOMENCLATURA IUPAC
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Cl
CHO
COOH
Cl
Cl
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Br
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SINTESIS DE ALQUENOS
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ALQUENOS MEDIANTE E2
Regla de Saytzev
Las bases no impedidas forman mayoritariamente el alqueno ms estable (el
ms sustituido).
Regla de Hofmann
Las bases voluminosas (impedidas), como el tert-butxido de potasio dan el alqueno
menos sustituido mayoritariamente.
Los impedimentos estricos impiden a la base sustraer hidrgenos de posiciones
internas de la molcula por lo que elimina los mas accesibles generando el alqueno
menos estable
DESHIDRATACIN ALCOHOLES
PROPIEDADES QUIMICAS
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Regla de Markownikof:
www.alonsoformula.com/organica/alquenos
www.educaplus.org/moleculas3D/alquenos.htlm
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ALQUINOS
CnH2n-2
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RU-486
Anticonceptivo del "da despus"
Noretindrona
Anticonceptivo
usado en el
tratamiento
de periodos
irregulares.
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Nomenclatura IUPAC
Se numera la cadena principal de manera que el triple enlace tome
el localizador ms bajo posible.
Cuando hay un doble y un triple enlace se numera empezando por
el extremo ms prximo a cualquiera de los grupos funcionales.
Si estn a la misma distancia de los extremos se numera empezando
por el doble enlace.
Los grupos funcionales (-OH), tienen preferencia sobre los triples
enlaces y se les asigna el localizador ms bajo.
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2-butino
1-butino
5-bromo-2-hexino
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1,4-hexadiino
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4-pentin-2-ol
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Acido 4-pentinoico
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SNTESIS DE ALQUINOS
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se
tautomeriza
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compuesto
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