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UNIVERSIDADE FEDERAL DO VAL DO SO FRANCISCO

UNIVASF
CENTRO DE CINCIAS AGRRIAS

PRINCPIOS DE BIOENERGTICA E
METABOLISMO

Bioqumica Geral
Prof. Draulio Costa da Silva

Metabolismo:
1- obter energia qumica, seja por captao da
energia solar, seja por degradao de nutrientes
ricos em energia, obtidos do meio ambiente;

2- converter as molculas dos nutrientes em


molculas com caractersticas prprias de cada
clula,
incluindo-se
os
precursores
das
macromolculas;
3- polimerizar precursores monomricos em
macromolculas tais como protenas, cidos
nuclicos e polissacardeos;
4- sintetizar e degradar biomolculas necessrias
s funes celulares especializadas, tais como
lipdeos de membrana, mensageiros intracelulares e
pigmentos

ANABOLISMO X CATABOLISMO

REAES DE
OXIDO-REDUO;
TRANSFERNCIA
DE GRUPOS
FUNCIONAIS

CONVERGENTE,
CATABLICA
DIVERGENTE,
ANABLICA

CCLICA

TRANSFERNCIA DE
GRUPOS FOSFORILA

1- A hidrlise do ATP por causar


separao de carga, alivia a
repulso eletroesttica entre as 4
cargas negativas do ATP;
2- O fosfato inorgnico (Pi)
liberado estabilizado pela
formao de um hbrido de
ressonncia;
3- O ADP2- da hidrlise ioniza-se
imediatamente,
liberando
um
prton em um meio de [H+] muito
baixa

GLICLISE, GLICONEOGNESE E A
VIA DAS PENTOSES FOSFATO
Glicognio, amido, sacarose

GLUCOSE
Oxidao pela via
das pentoses
fosfato

Ribose-5-fosfato

Oxidao pela via


glicoltica

Piruvato

Fases da Gliclise

Fosforilao da glicose: ativao da hexose

Converso glucose 6fosfato

Fosforilao frutose 1,6-bifosfato

Clivagem da frutose 1,6-bifosfato

Interconverso das trioses fosfato

Oxidao do gliceraldedo 3-fosfato em


1,3-bifosfoglicerato

Transferncia de grupo fosfato para o ADP

Converso do 3-fosfoglicerato em 2fosfoglicerato

Desidratao e formao do fosfoenolpiruvato

Transferncia do grupo fosfato para o ADP

Destinos catablicos do Piruvato


A maior parte da
energia permanece
no piruvato
A importncia dos
intermedirios
fosforilados:
1. Reteno
dos
intermedirios
dentro da clulas;
2. Formao de ATP;
3. Catlise enzimtica

Destinos catablicos do Piruvato em


condies anaerbias: Fermentao

Fermentao lctica

Fermentao alcolica

Piruvato o aceptor final de eltrons na


fermentao lctica

Etanol o produto final da fermentao alcolica

A gliclise estreitamente regulada


A velocidade e o consumo de glucose na fermentao
so muitas vezes maiores sob condies anaerbicas;
O fluxo de glucose na via regulado para manter
constante a concentrao de ATP;
As enzimas reguladoras so alostricas (hexoquinase,
fosfofrutoquinase-1, e piruvato quinase);
Hormnios como glucagon, insulina e epinefrina regulam a
gliclise;
A expresso de genes que codificam enzimas glicolticas

Glicognio e amido so degradados por


fosforlise

Via das Pentoses Fosfato

Produo de
precursores
de
nucleotdeos;

Produo de
fora
redutora.

GLICONEOGNESE
Sntese de glucose a partir
de precursores que no so
carboidratos (piruvato e
outros compostos com 3 e 4
carbonos)

Gliclise x Gliconeognese

A converso do Piruvato em Fosfoenolpiruvato

Sntese de Amido e Sacarose

Sntese de Amido e Sacarose

Mecanismos de regulao das vias metablicas

Regulao por alosteria

PFK-1

PIRUVATO QUINASE

O Ciclo do cido Ctrico

Acetil-CoA
Oxaloacetato

Citrato

Malato

Isocitrato

Succinato

-cetoglutarato

A energia da oxidao eficientemente


conservada no ciclo
A cada volta no ciclo so
produzidos:
3 NADH;
1 FADH2;
1 GTP/ATP;
2 CO2

Etapas reativas da gliclise com a produo/consumo de ATP via fosforilao a nvel de


substrato ou pela reduo da coenzima NAD
Reao

Nmero de ATP ou
NADH formados

Nmero de ATPs
formados

Glucose glucose 6-fosfato

- 1 ATP

-1

Frutose 6-fosfato frutose 1,6-bifosfato

- 1 ATP

-1

2 NADH

3 ou 5

2 1,3-Bifosfoglicerato 2 3-fosfoglicerato

2 ATP

2 Fosfoenolpiruvato 2 piruvato

2 ATP

2 Piruvato 2 Acetil-CoA

2 NADH

2 Isocitrato 2 Alfa-cetoglutarato

2 NADH

2 Alfacetoglutarato 2 succinil-CoA

2 NADH

2 ATP (ou GTP)

2 Succinato 2 fumarato

2 FADH2

2 Malato 2 oxaloacetato

2 NADH

2
Gliceraldedo
bifosfoglicerato

3-fosfato

2 Succinil-CoA 2 succinato

Total

1,3-

30-32

Regulao do Ciclo do cido Ctrico


A velocidade global do ciclo de krebs
controlado pela velocidade de converso do
piruvato em Acetil-CoA Sendo determinados
pelas concentraes de substratos e produtos:
ATP e NADH so inibidores, e os substratos
NAD+ e ADP so estimuladores;

A produo de Acetil-CoA inibida pelos


metablitos que sinalizam uma produo
suficiente de energia metablica (ATP, AcetilCoA, NADH e cidos Graxos) e estimulada por
metablitos que indicam suprimento reduzido
de energia (AMP, NAD+, CoA).