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- Manual en Espaol PRESENTACIN

Les presentamos el programa instructivo para el manejo del equipo de diagnstico sistmico no lineal
DIACOM.
El equipo DIACOM pertenece a la clase de equipos completamente innovadores que se llaman
mquinas cerebrales. Qu es esto? Actualmente la ciencia y la humanidad en general entraron en
colisin ante el problema del exceso de la informacin. Da a da se presentan nuevos pequeos y grandes
descubrimientos, cada ao aparecen nuevas mquinas y equipos. Sin duda alguna esto est bien. No
obstante el ser humano empieza a ahogarse en el mar de la informacin, pierde la perspectiva general. Ya
que hace un siglo un doctor, para realizar un buen diagnstico, necesitaba nicamente al paciente y las
observaciones mdicas acumuladas durante milenios. Hoy en da para esto se requieren numerosos y
costosos estudios y anlisis. Qu le permita al mdico hacer un diagnstico correcto? Fue gracias al
inexplicable sentido primario llamado la intuicin. Sin embargo la ciencia ha logrado llegar muy cerca a la
resolucin del fenmeno de la intuicin, y no solo esto, tambin del fenmeno de clarividencia, que es
mucho ms misterioso. Resulta, que la cuestin nada tiene que ver con los milagros o el don divino, sino
con las vibraciones electromagnticas de muy baja frecuencia que son capaces de transmitir la informacin
hacia el cerebro humano eludiendo los rganos sensoriales comunes. Solo una de cada 10 millones de
unidades de informacin queda en la conciencia, las restantes se fijan en el campo de subconciencia.
Desde el rea de subconciencia la informacin se extrae sea espontneamente, sea a nivel de estados
de conciencia extraordinarios o distorsionados, tales como son hipnosis, sueos, meditacin o por el efecto
de sustancias psicotrpicas. Todo el universo, incluyendo al ser humano, est profundamente
correlacionado mediante la infinidad de seales informativas. Exactamente por esta razn las
metodologas que permiten obtener la informacin desde la subconciencia, son reconocidas, aunque
todava en forma muy modesta, como prioritarias para el desarrollo de la ciencia y la humanidad en el
presente siglo.
Numerosos estudios en el mbito de la informacin energtica dieron como el resultado la creacin de
equipos innovadores capaces de eliminar la barrera entre lo conciente y lo subconsciente. Este proceso
(controlable por los investigadores) puede abrir el acceso a una cantidad inimaginable de novedosa
informacin sobre el mundo que nos rodea.
La medicina es un rea especfica. Aqu se abren nuevas posibilidades para realizar diagnsticos,
distintos a los estudios ultrasnicos convencionales y a la tomografa computarizada. Tales equipos son
irreemplazables durante los controles mdicos masivos de la poblacin.
Estudios tericos y experimentales que a la final permitieron construir el equipo DIACOM, fueron
iniciados a fines del siglo XIX por el genio en electrnica Nicols Tesla y posteriormente continuados por
otros cientficos como J. Lajovsky quien investig el efecto de radiofrecuencias en la salud de animales y el
estado de plantas, el investigador norteamericano R. Rife estudi la influencia que ejercen en el organismo
humano no solamente las radiofrecuencias, pero tambin las frecuencias elctricas. En 1950 en cientfico
alemn R. Foll descubri y desarroll el sistema de pruebas elctricas en puntos de acupuntura del cuerpo
humano. El mtodo de Foll fue el primer mtodo de investigacin del estado energtico e informtico del
organismo que se realiz con un equipo: se tomaron los indicadores de conductividad electromagntica en
los puntos finales de meridianos humanos de acupuntura con una tientaaguja especial. Los resultados de
investigacin (representados por ndices numricos y grficos) ayudan a obtener una idea sobre la

existencia de patologas inflamatorias, distrficas o atrficas en el meridiano analizado y en los rganos


que le corresponden. Otro mtodo famoso en el diagnstico del estado de informacin energtica del
organismo humano es el mtodo de la diagnosis del aura, o sea el mtodo de Kirlian. Con ste se define el
estado del campo electromagntico general de un organismo. Los estados de diferentes rganos se
determinan segn la configuracin del bio-campo. El mtodo de NLS-diagnstico permite evaluar el estado
bioenergtico de cada rgano por separado. Los resultados del examen se obtienen en forma del cuadro
visual con la topografa del sector afectado o como caracterstica grfica que permite analizar el dao
tisular del rgano. Esto permite determinar no solamente el tipo de dao (inflamacin o deterioro) pero
tambin especificar el diagnstico. El estudio se realiza mediante el aumento de la emisin de resonancia y
el registro de indicadores por un mtodo sin contacto utilizando los sensores trigger.
Las primeras versiones de equipos del anlisis no lineal funcionaban solo con la introduccin manual
de la informacin, o sea el mdico tena la participacin activa en la realizacin del diagnstico. El cerebro
del doctor debido a la utilizacin de vibraciones de baja frecuencia cercanas al -ritmo del cerebro, se
volva ms perceptivo a las emisiones del organismo del paciente. Los resultados obtenidos se
identificaban con la ayuda de un marco en forma de al que el doctor sostena en su mano y que se
desviaba dentro de la escala especial de Fleinder (esta escala est representada en el mdulo del
diagnstico del programa). Pero este mtodo de investigacin es demasiado subjetivo y no es seguro para
el estado de salud del mdico que lo maneja. Por eso se procedi a desarrollar y a crear los llamados
sensores de TRIGGER que funcionan con la introduccin automtica de la informacin sobre el estado de
salud del paciente a la computadora. En qu se basa el efecto de sensores de trigger?
Por primera vez el efecto de interaccin a distancia entre los objetos de materia viva e inerte, o sea la
transmisin de impulsos informativos desde el ser humano hacia una mquina, qued registrado en los
experimentos realizados por V.N. Kravkov en los aos 20 del siglo
XX. Bajo la direccin del profesor V. Togatov se investig la reaccin de diferentes estructuras de
semiconductores ante la accin del bio-operador (persona con dotes extrasensoriales, psquico). En forma
experimental qued comprobado que el cerebro humano es capaz de ejercer el efecto en el sensor del
equipo sin la necesidad de utilizar los cables.
Los investigadores que estudiaron el dilogo entre un complejo telemtrico y un doctor operador del
equipo, utilizaron la retro-comunicacin biolgica a distancia para captar seales de actividad cerebral del
operador o del paciente, dependiendo de propsitos de investigacin y de la configuracin del equipo, y
para transformar esta informacin en una secuencia de impulsos con la ayuda del sensor especial de
trigger. Esto se puede representar de la siguiente manera: Al cerebro humano llega la seal de la
necesidad de revisin (atestacin) de cierto rgano, la seal se manda desde el monitor y desde los
auriculares en forma de una serie de vibraciones electromagnticas propias a un rgano sano. Esto es
posible debido a que cada rgano y cada clula del organismo humano poseen su propio espectro de
vibraciones electromagnticas caracterstico de cada uno de ellos. De esta forma nosotros como que
preguntsemos: Qu pasa con el rgano examinado?
A esta pregunta el cerebro de la persona examinada manda una respuesta que es captada por el
sensor de trigger.
El modelo bsico del equipo DIACOM posee un sensor digital de trigger simulado directamente en el
microprocesador del disco duro de la computadora mediante el software y un sensor anlogo de trigger
que est en el principal bloque de investigacin y forma el paso transistor - que aumenta la credibilidad
de datos de la investigacin.
El propsito del presente programa instructivo no incluye el fin de exponer los fundamentos fsicos
detallados de los principios de funcionamiento del equipo DIACOM, ms que todo por tal razn que
diferentes equipos estn construidos segn diferentes principios. Actualmente existen algunos productores
de equipos indicados, stos se desprendieron del grupo de investigadores que inicialmente trabaj en
conjunto. Particularmente en la versin inicial de equipos DIACOM los auriculares se utilizaban como
magneto-inductores con la frecuencia de vibraciones cercana al -ritmo del cerebro, en las versiones
posteriores del equipo stos cumplan la funcin de conductores de vibraciones electromagnticas
cercanas al -ritmo del cerebro. Un buen efecto se obtuvo en su utilizacin como el mecanismo del
arranque en la investigacin de vibraciones electromagnticas de un rgano sano.
En muchas versiones del aparato se utilizan emisores lser para ejercer la accin sobre el cerebro del
paciente. La utilizacin del lser lleva al aumento de la respuesta resonante. Pero existe la posibilidad de

consecuencias negativas que esta intervencin puede causar, por esto el emisor lser no se utiliza en
todos los modelos de equipos DIACOM.

EL MANEJO DEL PROGRAMA


INICIO
Para empezar el trabajo se conecta la computadora, se revisa el contenido completo y la forma
correcta de la conexin del equipo DIACOM (stos pueden ser diferentes dependiendo del modelo del
equipo y de la marca del productor).
Al estar la computadora lista para iniciar el trabajo, en el escritorio de la computadora buscamos el
smbolo del programa DIACOM-NLS representado por el globo terrestre. Acercamos el cursor al
cuadrado con la flecha que se encuentra en el icono. Hacemos doble clic en el botn izquierdo del mouse.
Una vez realizado esto en forma correcta, empieza a bajar el programa DIACOM-NLS.
PGINA PRINCIPAL
Despus de descargar el programa, aparece la pgina principal.

Para entrar en el men de servicios hay que acercar el cursor al punto rojo cerca del nombre DIACOM
en la esquina inferior derecha y con la mano izquierda aplastar las teclas Ctrl y Alt (en adelante Ctrl + Alt)
en el teclado de la computadora, hacer clic con el botn izquierdo del mouse.
En el men de servicios se ubican las siguientes teclas: CATLOGO DE RGANOS que sirve para
formar la base de datos segn los rganos. No se recomienda a que los usuarios entren en este catlogo,
porque el programa puede quedar colgado; PERSON FREE es el rgimen del ajuste del programa, se
utiliza una sola vez para ajustar la velocidad del funcionamiento del programa (est descrito en el
Instructivo para los ajustes y la salida del programa DIACOM-NLS); CATLOGO DE PATRONES abre el
Catlogo de patrones (preparados para rganos especficos, diagnsticos, anlisis bioqumicos y
microscpicos, patrones de compuestos medicinales). El Catlogo de patrones se puede abrir
directamente desde la ventana del Diagnstico del programa DIACOM-NLS, en el siguiente captulo se
darn instrucciones para usarlo. La tecla AJUSTE DEL PROGRAMA se utiliza nicamentepor los
programistas como medio consultativo. La tecla MEN PRINCIPAL es la entrada al Inicio del programa, a
la Pgina principal.
El propsito fundamental de la pgina principal es abrir el MEN PRINCIIPAL. Para esto hay que
hacer el clic en el botn izquierdo del mouse mientras el cursor permanece encualquier lugar de la pgina
principal. Despus de esto se abre el MEN PRINCIPAL. stese compone de cuatro partes: RECEPCIN
DE PACIENTES, la que abre el registro de pacientes y es la tecla principal; AJUSTE se utiliza para ajustar

el funcionamiento de algunos modelos de equipos; DEL PROGRAMA es la informacin sobre los creadores
del programa, y SALIR es para salir al escritorio de la computadora despus de terminar de usar el
programa.
En la pgina RECEPCIN DE PACIENTES en el casillero FICHA DE REGISTRO hay que inscribir el
apellido del paciente que ya vino anteriormente y cuya ficha usted necesita buscar.

La opcin DOCTOR en el men superior sirve para la organizacin correcta del trabajo mdico en un
consultorio en casos en que en la misma computadora trabajen algunos doctores en diferentes horarios.
Con la opcin DOCTOR abrimos la lista de mdicos y entramos en el archivo de registro de cada uno de
los doctores (se elaboran listas separadas de pacientes de cada uno de los mdicos como tambin el
Informe de contabilidad para cada mdico). Con la opcin DOCTOR ESTADSTICA abrimos el informe
de contabilidad que se elabora para cada uno de los mdicos cuyos nombres estn en la lista (Nota: Al
eliminar la ficha del paciente el informe de contabilidad queda guardado).
Con la opcin PACIENTE NUEVO se abre la ficha en la que se indican los datos del nuevo
paciente.
Las opciones PACIENTE BORRAR y PACIENTE BORRAR POR FECHAS sirven para eliminar la
informacin de investigaciones realizadas (BORRAR es para una ficha especfica; BORRAR POR
FECHAS es para eliminar la informacin de todos los pacientes atendidos hasta la fecha especfica).
La tecla MEN PRINCIPAL sirve para volver a la pgina principal despus de terminar el trabajo.
La opcin IMPRIMIR manda a la impresora el comando de imprimir el diagnstico elaborado por el
mdico y anotado en la ventanilla EPICRISIS.
Ventanilla EPICRISIS: Los resultados de estudio (diagnsticos, esquemas de tratamientos etc.) el
mdico los puede obtener de bloques preelaborados que se encuentran en la base de datos de la
computadora o puede elaborarlos por s mismo en la ventanilla EPICRISIS. Esta ventanilla se utiliza
tambin para entrar en la lista de pacientes presentada en orden alfabtico. Para entrar en esta lista hay
que acercar el cursor del mouse a las palabras Person Free que se encuentran en la mitad inferior del
lado izquierdo debajo de la ventanilla de EPICRISIS. Al mismo tiempo con la mano izquierda hay que
aplastar en el teclado de la computadora Ctrl + Alt haciendo clic en el botn izquierdo del mouse.
La opcin GRAPHIC reemplaza la imagen del rgano sealado en la lista de investigaciones en
negrilla por la imagen del diagrama de dicho estudio. No se utiliza con frecuencia.

Ventanilla PERSON FREE (ESTUDIOS), en la esquina inferior izquierda de la pantalla, despus de


terminar la realizacin de estudios, en esta ventanilla aparece la lista de investigaciones realizadas.
En la esquina inferior derecha se ubican las teclas del mando. Dos de stas se encuentran debajo de
las palabras Person Free: NUEVO se utiliza si es necesario realizar el estudio preliminar del paciente en
la primera consulta; CONTROL se usa en las siguientes consultas para poder iniciar los estudios.
Para que aparezca la lista de todos los pacientes se coloca el cursor sobre la palabra Person Free o
Handle ubicada en el lado izquierdo de la pantalla y se presiona Ctrl + Alt y clic izquierdo y la lista
aparecer.
La opcin ANLISIS sirve para entrar en el programa de anlisis de resultados obtenidos.
La opcin ANLISIS+ sirve para iniciar el anlisis comparativo (despus de realizar el Vegeto-test o
META-terapia).
La opcin IMPRIMIR inicia la impresin de resultados obtenidos (cuadros y epicrisis que se componen
de bloques preelaborados).
Con la opcin BORRAR se borra el estudio marcado.
LLENAR LA FICHA DEL PACIENTE

Despus de que se abra la pgina RECEPCIN DE PACIENTES, si se atiende al paciente por


primera vez, hay que llenar su ficha. Para esto aplastamos la opcin PACIENTE
NUEVO. Aparece la ficha del paciente donde hay que indicar sus apellidos y nombres, edad y sexo
(para indicar el sexo hay que aplastar la flecha que se encuentra al lado de la palabra Sexo. Aparece el
pequeo men con dos lneas: M y F, sealar en negrilla lonecesario y aplastar el botn izquierdo del
mouse). stos son datos mnimos necesarios para iniciar el trabajo. Podemos tambin indicar la direccin
y el telfono del paciente. Despus de llenar la ficha se aplasta la tecla OK.
Para registrar el pago realizado por el paciente, en la ventanilla de registro seleccionamos el casillero
PAGAR, entonces aparece la tabla PAGO donde se ingresa el valor y aplastar la tecla OK.
ANAMNESIS INTERACTIVO
Despus de llenar la ficha del paciente y verificar el pago, se abre la ventanilla ANAMNESIS
INTERACTIVA.

sta sirve para anotar y recolectar los sntomas y anamnesia (resecciones, infecciones y otros
diagnsticos previos). En el panel izquierdo est la imagen esquemtica del organismo humano (hombre o
mujer) con los puntos de control sealados en color rojo. A cada punto le corresponde la lista de sntomas
y diagnsticos tpicos para el rgano afectado en el cual est el punto. Por ejemplo, al punto que se ubica
en el rea del cerebro le corresponden sntomas caractersticas para las patologas del sistema nervioso
central y una serie de sntomas neurotrficas (resequedad y descamacin de la piel, cabello daado etc.);
al punto que se ubica en el rea de epigastrio le corresponden sntomas caractersticas para el deterioro
de rganos superiores del tracto gastrointestinal. Para entrar en la lista de sntomas hay que acercar el
cursor del mouse hacia el punto seleccionado y hacer clic en el botn izquierdo del mouse. El color del
punto se cambiar al verde y en el panel derecho aparecer la lista de sntomas. Si senecesita anotar el
diagnstico o la reseccin, hay que aplastar la opcin DIAGNSTICO debajo del panel derecho.
Seleccionamos los sntomas que se presentaron en la pequea ventanilla ubicada al lado(para esto
acercamos el cursor del mouse a esta ventanilla y hacemos el clic en el botnizquierdo del mouse).
Es mejor recolectar los sntomas en forma activa yendo desde arriba hacia abajo. Noobstante el
mdico mismo puede elegir su propio algoritmo de trabajo.
En la ventanilla ubicada en la parte inferior izquierda de la ventana Recoleccin de datosal oprimir la
opcin Diagnstico podemos encontrar la lista de diferentes diagnsticos dentrode los cuales se
encuentran tres resecciones: reseccin de la glndula tiroides, reseccin de lavescula y apendectoma; en
el modelo del organismo femenino estas resecciones estn complementadas con la reseccin del tero.
(La lista aparece al presionar la flecha ubicada enel lado derecho). LAS RESECCIONES HAY QUE
SEALARLAS OBLIGATORIAMENTE debido a la especfica de la realizacin de estudios de
informacinenergtica. Durante los estudios de informacin energtica si un rgano fue extrado total
oparcialmente, ste seguir sealado como un rgano completamente sano (si no existe elrgano no hay
indicios del problema) o se indicar el estado del rgano al momento de laintervencin quirrgica (debido a
la memoria informativa).
La sealizacin en la anamnesia de estas precisas resecciones se relaciona con el hechode que la
vescula y el apndice estn en las imgenes junto al hgado y al colon, por estarazn para los casos con
resecciones estn previstas las imgenes donde el hgado estrepresentado sin la vescula y el colon est
sin el apndice. Despus de la reseccin la tiroidesse representa en forma reducida; en vez de la imagen
del tero con el cuello del tero y laparte de la vagina en el estudio nicamente aparece el cuello del tero
con la vagina. Lasealizacin de las dems resecciones lleva al hecho de eliminarse del estudio por

completo elrgano con la imagen de su estructura histolgica, lo cual no siempre es conveniente.


De toda una gama bastante amplia de diagnsticos los que pueden ser mencionadosdurante la
recoleccin de anamnesia, es mejor enfocarse solamente en la enfermedad hipertnica y la distona
vegeto-vascular. La indicacin de los dems diagnsticos incluyendola hepatitis infecciosa, puede causar
el hiper-diagnstico de dichos estados y dificultar eldiagnstico de enfermedades asociadas. Ms tarde, al
contestar las preguntas prcticas,hablaremos detalladamente sobre la especfica del diagnstico de la
enfermedad hipertnica.
Para el funcionamiento correcto del sistema la cantidad ptima de sntomas, especialmente para el
test vegetativo, es de 3 a 4. Recomendamos no utilizar inicialmente elsntoma cansancio, debilidad
debido a que sta produce el hiper-diagnstico de las patologas del estmago y de los rganos del trax
(la imagen rganos del trax), de glndulassuprarrenales y de la glndula tiroides. Esto sucede debido a
que en una reaccin del estrs la que se presenta prcticamente en los estudios de todos los pacientes,
participanenergticamente el estmago (lo que se atribuye al aumento de la produccin de cortizol);
lospulmones (debido al desarrollo del sndrome de hiperventilacin); glndulas suprarrenales (ensu calidad
de la glndula principal en la que se realiza la reaccin del estrs); la glndulatiroides (participa en calidad
del rgano responsable por el estado energtico del organismo).A futuro, cuando la informacin se
acumule en la base de datos y el programa realice el auto-ajuste, la introduccin de este sntoma ya no
produce tan dramtica distorsin de resultadoshacia el hiper-diagnstico de la reaccin de estrs.
Para el programa la cantidad ptima de sntomas es de 10 a 15.
Despus de recolectar los sntomas y la anamnesia, escogemos la opcin CORRECCIN. Esto nos
permite pasar a la siguiente etapa en la realizacin de estudioscuando elaboramos la lista de estudios. Si
aplastamos la opcin BSQUEDA se da el inicio al programa de estudios que la computadora crea
automticamente. Indudablemente dicho programa puede arrojar ciertos resultados, pero en este caso es
mejor que el mdico confe ensu experiencia y l mismo elabore la lista de estudios.

ELABORACIN DE LA LISTA DE ESTUDIOS


En la ventana de ANAMNESIS INTERACTIVA, al aplastar la opcin CORRECCIN,se abre la ventanilla
RECOLECCIN DE DATOS, donde en el panel inferior izquierdo estn sealados sntomas recolectados y
diagnsticos.
La opcin ATRS que se encuentra en el centro de la pantalla permite regresar a la ventanilla
ANAMNESIS INTERACTIVA para completar los sntomas en la forma descrita anteriormente (elegimos el
punto y sealamos el sntoma correspondiente).
Las opciones INGRESAR, AADIR Y BORRAR en el panel izquierdo, al encontrarse en la opcin
Anamnesis, permiten trabajar con la lista de sntomas y diagnsticos sin salir dela ventanilla
RECOLECCIN DE DATOS. Si es necesario aadir un sntoma, primero hay que abrir la lista de sntomas,
aplastando la flecha que est al lado de la lnea vaca debajo de las opciones BORRAR y otras. Se abre la
lista completa de sntomas, en la que seleccionamos el necesario. Lo destacamos en negrilla, y el sntoma
automticamente ingresa en la lneavaca. Despus aplastamos la opcin AADIR, y en la lista de
sntomas sealados aparece una lnea vaca, entonces presionamos la opcin INGRESAR, y el sntoma
sealado nuevamente se ubica en la lista de sntomas seleccionados anteriormente. Si necesitamos
eliminar un sntoma, lo sealamos en negrilla y aplastamos la opcin BORRAR.

Ahora veamos el panel derecho, donde procederemos a realizar el trabajo principal. Primero hay que
abrir la lista de sntomas. Para esto inicialmente aplastamos la opcin AUTO TUNE (se ubica en el centro
de la pantalla, a lado del panel Bsqueda del Esquema) y seguidamente la opcin ESCANEAR (ubicada
debajo de las opciones AUTO TUNE e IMAGEN, en el centro de la pantalla). La primera opcin quita el
auto-ajuste y abre la lista de estudios principales, la segunda realiza la correccin de la lista de acuerdo a
los sntomas sealados. Si usted antes de empezar el trabajo presiona primero la opcin AUTO TUNE y
elabora la lista de estudios que necesita realizar, aparece el comando de activar el rgimen del anlisis
intuitivo (Escanear). Si esto sucede ser necesario repetir el proceso de elaboracin de la lista de estudios.
Despus de abrir la lista de estudios, hay que revisarla. Los estudios en la lista siempre estn
ubicados en cierto orden siguiendo una escala de colores segn el principio de sealizacin con colores.
En la parte superior se indican los estudios que pertenecen alCatlogo Principal. stos estn en azul, y
despus del nombre van las letras BK (siglas rusas para Catlogo Principal). En su mayora son estudios
complejos que ensean en una sola imagen algunos rganos y sirven para la realizacin del Expressanlisis inicial. Para obtener la idea inicial acerca del deterioro de rganos principales se recomienda incluir
en la lista la totalidad de estas investigaciones.
A continuacin en la lista se sealan los rganos del sistema gastrointestinal con el color rosado, los
rganos del sistema respiratorio se indican en color turquesa, les siguen los rganos del sistema urinario y
reproductor en color vino (en caso de mujeres, al final se sealan los estudios de glndulas mamarias en
color pistacho). Los siguen estudios del sistema cardiovascular, del sistema hematopoytico sanguneo,
linftico con vasos linfticos de mediastino, sistema endocrino, el sistema nervioso (en lneas superiores
est la mdula espinal, ms abajo el cerebro), somatosensorial (ojos, odos, pelo, uas), el sistema
osteomuscular y los cromosomas.
Se recomienda realizar la lista de estudios de tal manera que cada rgano est representado como un
rgano completo y a la vez en forma de micro preparado (estructura histolgica del rgano). En la lista
inicial los micro preparados estn destacados con las letras MK.
Adems, en la lista hay estudios sealados con la letra V, stos son modelos giratorios dimensionales
de rganos.
Los estudios a realizarse van a estar seleccionados. Si es necesario aadir un estudio, seleccinelo
en la ventanilla al lado del estudio que se eligi. Si se necesita quitar un estudio, acerque el cursor del
ratn hacia el signo de seleccin al lado del estudio que usted quiere borrar y haga clic en el botn

izquierdo del ratn. La seal de seleccin desaparecer y el estudio ser excluido de la lista.
As se logra corregir la lista de estudios a realizarse. A continuacin hay que aplastar la opcin START
sealada con el color azul para dar comienzo al estudio.
Adems de las opciones ya mencionadas, indiquemos tambin las opciones RESTORE, UNCHECK y
TODO ubicadas directamente encima del panel derecho. Con la opcin UNCHECK se quitan las seales
de seleccin, con la opcin RESTORE se activan todos los casilleros de seleccin. Esto se utiliza para
realizar un estudio parcial del paciente, por ejemplo, solamente de la glndula tiroides. En este caso
retiramos todas las seales de seleccin y ponemos una seal nicamente al lado de estudios de la
tiroides.
La opcin IMAGEN sirve para que aparezca la imagen del estudio sealado en negrilla. Si este
estudio todava no se ha realizado, la imagen estar sealada con puntos de control (de diferentes
colores). Si el estudio ya se realiz, la imagen incluir los puntos de entropa que aparecieron como
resultado del estudio anterior.
La opcin PREPARACIN sirve para activar el programa de elaboracin del medicamento y
reemplaza la opcin RECIPIENTE DE PRUEBA en la ventana ANLISIS y en la ventana de Diagnstico y
Test.
La opcin ANLISIS se utiliza para entrar al programa del anlisis (diagnstico y atestacin). Se utiliza
con mayor frecuencia en caso de estudios parciales. Sirve para sealar el rgano a investigarse
directamente en la bsqueda del esquema en la ventana RECOLECCIN DE DATOS cuando el estudio
est terminado.
La opcin META-THERAPIA activa el programa de META-terapia, y reemplaza laopcin TERAPIA en
la ventanilla ANLISIS.
Al terminarse el estudio, aparece el cuadro Bsqueda concluida. Hay que aplastar OK ydespus la
opcin SALIDA para ir nuevamente a la ventana RECEPCIN DE PACIENTES.
Si usted desea detener un estudio, utilice la opcin PAUSA.

REALIZACIN DEL DIAGNSTICO Y TEST DE MEDICAMENTOS:


Al terminar el estudio, hay que elaborar el diagnstico. Es decir, elaborar un diagnstico previo, y despus
seleccionar y atestar los medicamentos o suplementos biolgicamente activos. Para esto hay que entrar en el
programa de Diagnstico y Test que se abre con la opcin ANLISIS.
El programa en general posee tres opciones ANLISIS: en la ventana RECOLECCIN DE DATOS, en
la ventana RECEPCIN DE PACIENTES y en IMPRIMIR LOS RESULTADOS DEL ESTUDIO (en adelante:
IMPRIMIR). Todas nos permiten ingresar al programa de Diagnstico y Test por igual. Cuando se necesita
hacer estudios parciales es mejor utilizar la opcin ANLISIS desde la ventana RECOLECCIN DE
DATOS. La opcin ANLISIS se utiliza con mayor frecuencia desde la ventana RECOLECCIN DE
DATOS. La entrada al programa de Diagnstico y Test desde la ventanilla IMPRIMIR tiene sus
peculiaridades. En primer lugar, posibilita una rpida revisin de imgenes, lo que es importante cuando el
mdico se distrajo con alguna pregunta o algo por el estilo. Para revisar las imgenes basta con recorrer la
lnea de control en negrilla por todas las lneas para ver cules son los rganos y sistemas afectados.
Es necesario indicar, que en la lista de estudios realizados en las ventanas RECOLECCIN DE
DATOS e IMPRIMIR cada estudio aparece de un color diferente. Los estudios de color verde corresponden
a aquellas imgenes que tienen los signos de entropa de 1 a 4; los estudios de imgenes donde por lo
menos una es de grado 5 reciben el color rojo; en caf van los estudios donde por lo menos una imagen es
de 6. De esta forma los rganos ms deteriorados se sealan con el color caf y los menos afectados con
el verde.
Seleccionamos el estudio en relacin a cual se har el diagnstico y test, lo sealamoscon negrilla y
aplastamos la opcin ANLISIS. Se abre la ventanilla ANLISIS con un gran cuadro.

En ste podemos ver la imagen con todos sus detalles, y sealar su fragmento (para esto hay que
utilizar la lupa de la esquina izquierda superior de la imagen). Hacemos clic en la cruz de la lupa que se
convierte en raya, seguidamente acercamos el cursor del ratn al punto de partida seleccionado, hacemos
clic en el botn izquierdo del ratn y aparece un rectngulo. Lo estiramos hacia el lado seleccionado para
configurar el fragmento y lo fijamos con otro clic del botn izquierdo del ratn.
Adems, en esta ventanilla es fcil llamar el soporte del texto (ayuda). Para esto presionamos la
opcin TEXTO. En la imagen aparecen cruces verdes. Para obtener la ayuda del texto, hay que acercar el
cursor del ratn a la cruz verde. En el momento cuando el cursor del ratn entra en la cruz, aparece el
texto en caracteres pequeos. Si el cursor del ratn se aleja de la cruz, el texto desaparece. Para retener
el texto, a lo que ste aparece, es necesario hacer clic en el botn izquierdo del ratn. Aparece el cuadro
con el texto en caracteres grandes. El texto se encuentra en idioma ingls.
Nota: las cruces verdes siempre sealan la presencia de ayuda textual, la que podemos llamar en la
forma descrita arriba.
Tambin existen las opciones: GRFICO y PICTURE ayuda a profundizar el estudio. Las opciones
CONTROL y EXAMEN ANTERIOR debajo de la palabra Person Free (al lado derecho) sirven para
trabajar en el programa de introduccin manual de informacin.
La opcin ANLISIS+ sirve para entrar al programa del anlisis comparativo (reemplazala opcin
ANLISIS+ en la ventana RECEPCIN DE PACIENTES).
La opcin META TERAPIA sirve para entrar en el programa de META-terapia, donde se puede dar
inicio a la terapia.
La opcin TEST VEGETATIVO sirve para realizar el test vegetativo abierto (test de medicamentos que
no constan en la base de datos del test vegetativo interno, o sea de los medicamentos que el mdico o el
paciente tienen a su disposicin en forma del medicamento preparado). Adems, con la ayuda del test
vegetativo abierto podemos realizar la atestacin de productos alimenticios y prcticamente de todo, hasta
de textos literarios. La realizacin del test vegetativo abierto ser descrita en la seccin REALIZACIN
DEL TEST VEGETATIVO.
La opcin RECIPIENTE DE PRUEBA se utiliza para entrar en el programa de preparacin del remedio
de bio-resonancia.
En la esquina inferior derecha hay dos pequeas ventanas llamadas RGANO yFOCO que
contienen cuadros. En el cuadro de la ventana RGANO hay un grfico que refleja las caractersticas de
bioresonancia electromagntica del rgano investigado.
En el cuadro FOCO el grfico aparece cuando ya se realiz la seleccin del foco y su evaluacin.
Adems, en cada una de las ventanas hay opciones TEST y ESPECTRO. La opcin TEST permite entrar
en la ventana de DIAGNSTICO Y TEST.

La opcin ESPECTRO permite hacer el reconocimiento de caractersticas numricas de los grficos.


Para los mdicos esta opcin no tiene importancia, es destinada principalmente para el trabajo
investigativo. Mejor es no tocarla, porque el programa puede quedar colgado.
Despus de aplastar la opcin TEST en la ventana RGANO (si se realiza la atestacin del foco, se la
aplasta en la ventana FOCO), se abre la ventana que no tiene nombre especfico. Vamos a llamarla la
ventana de DIAGNSTICO Y TEST. Aqu se elabora el diagnstico preliminar, la seleccin de
medicamentos y su atestacin. En otras palabras es la ventana ms importante donde trabaja el mdico.
Del lado izquierdo de la ventana DIAGNSTICO Y TEST hay dos ventanas de tamao mediano. La de
arriba se llama LISTADO CONJUNTO. El programa bsico DIACOM-NLS la divide en los siguientes
grupos:

Muestra de tejido sano,

Homeostasis bioqumico,

Patomorfologa,

Formas nosolgicas,

Microorganismos y helmintos.

Estos grupos se usan para realizar el diagnstico. Los grupos:

Alopata,

Homeopata,

Fitoterapia,

Alimentos,

Nutricuticos y parafarmacuticos.

Sirven para seleccionar los medicamentos.

En las versiones complementadas segn las bases de datos de DIACOM-NLS, podemos tambin
incluir uno o algunos de los grupos de suplementos biolgicamente activos de diferentes marcas.
REALIZACIN DEL DIAGNSTICO
Para realizar el diagnstico, en la lista de grupos hay que seleccionar MUESTRA DETEJIDO SANO,
PATOMORFOLOGA y FORMAS NOSOLGICAS.
Es recomendable verificar primero la presencia de microorganismos y helmintos sealando esta
opcin en la lista.
MUESTRA DE TEJIDO SANO son los grficos de rganos sanos; en el listado de etalones (la ventana
de abajo) las muestras de tejido sano estn sealados en color azul. El nombre del rgano est escrito en
latn. Las caractersticas electromagnticas de rganos sanos fueron tomadas de las frmulas nosolgicas
magistrales de estos medicamentos. Los grficos de rganos sanos sirven para poder comparar el estado
de salud con los datos del estado de un paciente enfermo.
En PATOMORFOLOGA se toman en cuenta las caractersticas histopatolgicas de rganos
afectados. Estos diagnsticos no corresponden a la clasificacin oficial, en su mayora ingresaron al
DIACOM-NLS del programa inicial creado por los programadores norteamericanos. Los diagnsticos patomorfolgicos se sealan en verde en la lista de etalones.
Las FORMAS NOSOLGICAS se refieren a diagnsticos compuestos de alteraciones anatmicas,
histolgicas y funcionales de los rganos. Estos diagnsticos constan en la clasificacin oficial y en la lista
de etalones se destacan en color violeta. La letra que va despus del nombre de una forma nosolgica,
representa el nombre del catlogo que incluye este medicamento. Por ejemplo, la letra G despus del
diagnstico GASTRITIS significa gaster (estmago, o sea el tracto gastrointestinal).
Algunos centros para elaborar el diagnstico recomiendan manejar nicamente Formas Nosolgicas,
pero nosotros creemos que esto no se justifica y disminuye las posibilidades del diagnstico, pues un
mdico experimentado es capaz de realizar el diagnstico tomando en cuenta la pato-morfologa del
rgano. Algunos etalones de la lista PATOMORFOLOGA tienen importancia primordial en la elaboracin
del diagnstico (por ejemplo, HIPOTIROIDISMO, GASTROENTERITIS etc.).
Despus de sealar las muestras de tejido sano, la Patomorfologa y Formas nosolgicasen la
ventana LISTADO DE ETALONES SEGN LA DISMINUCIN DE SIMILITUD ESPECTRAL, aparece la
lista de diagnsticos. En las lneas superiores de la lista estn los diagnsticos con el menor ndice de
similitud espectral. En algunos casos, los diagnsticos de las lneas superiores de la lista se destacan en
color rojo, que corresponde a un ndice de similitud espectral menor a 0,425. Son los diagnsticos de
mayor certeza, su acierto es de aproximadamente 90-95%. En otras palabras: el diagnstico que est ms
arriba en la lista, es el ms acertado. El ndice de similitud espectral se determina mediante el anlisis
matemtico de similitud entre los grficos del paciente y los grficos de procesos de etalones. Mientras
haya mayor similitud entre estos procesos, el ndice ser menor. Los grficos completamente similares
deberan tener el ndice 0,000.
Tambin podemos comparar los grficos del paciente y los de etalones de referencia con la ayuda del
cuadro que est en la esquina superior derecha de la ventana DIAGNSTICOS Y TEST. En los grficos,
las lneas delgadas representan al paciente (violeta y anaranjado), y las lneas gruesas representan los
etalones (en azul y rojo).
Para asegurarnos y verificar que el diagnstico, el grado del desarrollo de un proceso patolgico y la
dinmica de su cambio sean correctos, hay que determinar el ndice de similitud espectral del diagnstico.
Tanto el ndice como el anlisis de entropa de este proceso, hay que realizarlo antes y despus del ajuste.
A continuacin, si el diagnstico se reconoci como fidedigno y usted tom la decisin de incluirlo en la
epicrisis, hay que aplastar la opcin A IMPRIMIR. Posteriormente se puede verificar si el diagnstico entr
en la Epicrisis, para esto se presiona la opcin REPORTE DE PERSPECTIVA para que aparezca la
ventana EPICRISIS. Se comprueba la presencia del diagnstico y se cierra la ventana aplastando la
crucecita en la esquina derecha superior de la ventana EPICRISIS.
La determinacin de la microflora de un rgano se realiza en el grupo MICROORGANISMOS y
HELMINTOS.
Los detalles especficos sobre el uso de todos estos grupos se explica detalladamente en las
secciones correspondientes al tema DIAGNSTICO.

REALIZACIN DEL TEST


Se eligieron algunos grupos de medicamentos para efectuar la seleccin y el test. stos son:
ALOPATA (medicamentos oficiales); HOMEOPATA (medicamentos homeopticos); FITOTERAPIA
(monopreparados de origen vegetal, son ciertas plantas y hierbas); NUTRICUTICOS Y PARAFARMACUTICOS (suplementos biolgicamente activos de diferentes marcas: Inrich, Sunrider, New Vase
etc.). A comparacin del programa bsico, en los programas con base de datos modificada la lista de
suplementos es mucho ms amplia.
Encima deL LISTADO DE ETALONES se ubican dos opciones: CLASE y SELECCIONAR. Al aplastar
CLASE, los etalones se colocan en orden alfabtico. La opcin SELECCIONAR se usa principalmente para
trabajar con los grupos Nutricuticos y Parafarmacuticos o con los grupos donde se ubican los
medicamentos de algunas marcas (programas con base de datos ampliada). La opcin SELECCIONAR
sirve para escoger de la lista los medicamentos de una marca especfica. Para esto hay que buscar en la
lista cualquier medicamento de esta marca, sealarlo en negrilla y aplastar SELECCIONAR. As se
obtendr nicamente la lista de medicamentos de la marca seleccionada.
La seleccin de medicamentos se elabora de forma similar a la seleccin de diagnsticos. Despus de
escoger un grupo o algunos grupos de medicamentos, en la ventanilla LISTADO DE ETALONES aparece
la lista de medicamentos ordenada segn el aumento del ndice de similitud espectral. A mayor ndice y
mientras ms alto est ste en la lista, el medicamento resulta ms apropiado para el paciente. No
obstante, al seleccionar los medicamentos segn el ndice de similitud espectral hay que considerar que
una seleccin hecha de esta manera no toma en cuenta el grado del desarrollo del proceso, su dinmica ni
el efecto que el proceso patolgico produce en otros rganos. Para incluir todos estos factores e
individualizar la prescripcin del medicamento, es necesario usar el programa de TEST VEGETATIVO.
Al inicio se recomienda hacer el pronstico (ajustar) todos los medicamentos que usted se propone a
atestar. As se logran dos propsitos: primero despus del pronstico, los medicamentos se ubican en un
diferente orden a la lista inicial, los medicamentos de diferentes partes de la lista pueden ubicarse al inicio
de sta; segundo despus del pronstico los ndices de medicamentos ajustados se sealan con
cuadrados negros y son ms fciles de encontrar. Usted puede organizar una lista dentro de la lista para la
realizacin del test vegetativo.
Enseguida sealamos en negrilla el medicamento que queremos atestar y oprimimos TEST
VEGETATIVO. As procedemos con todos los medicamentos de la lista sealados en la lista para realizar
el test.
Lo ms importante es la evaluacin de los resultados del Test vegetativo efectuado. Para esto usamos
el programa del anlisis comparativo ANLISIS+. Al terminar el Test vegetativo de todos los medicamentos,
presionamos SALIDA y aparece la ventanilla ANLISIS. All buscamos la opcin ANLISIS+ y la
oprimimos. Esto nos hace pasar a la ventanilla ANLISIS COMPARATIVO.
NOTA IMPORTANTE: Para realizar el anlisis comparativo correctamente, es necesario encontrar el
estudio PRELIMINAR del rgano para el cual se realiz el Test vegetativo, por ejemplo, Paredes del
estmago. En este estudio hay que poner el signo de seleccin (no en negrilla, es obligatorio sealarlo
con el signo de la seleccin) para fijar as el estudio preliminar. Acto seguido buscamos la opcin
AUTOBSQUEDA y la aplastamos. La computadora encontrar el estudio inicial utilizando el Test
vegetativo. ste estar sealado en la lista de estudios realizados como por ejemplo Pared del estmago
Chlorophyll NEWAYS, lo que significa Pared del estmago + Clorofila de la marca New Ways. Si usted
hace todo correctamente, arriba a la izquierda obtendr la imagen del rgano en el estudio preliminar y en
la parte de abajo habr la imagen del rgano obtenida despus de realizar el test del medicamento (cmo
se vera el rgano despus de que el paciente tome el medicamento). Debajo de la lista aparecer la frase
Aumento de respuestas compensatorias en % (Se fortalece compensatorio reaccin %) o Disminucin
de respuestas compensatorias en % (Se debilitar compensatorio reaccin %). La primera de stas
significa que el estado del rgano ha mejorado despus de utilizar el medicamento (para el que hacemos
el test), e indica el porcentaje del grado de mejoramiento; la frase Disminucin de respuestas
compensatorias a su vez muestra el porcentaje del grado de empeoramiento del estado del rgano
despus de utilizar el medicamento.
Para verificar los resultados del test del siguiente medicamento, hay que oprimir otra vezla opcin
AUTO-BSQUEDA. Con esto la negrilla se reubica ms abajo y se abre el siguiente estudio, que empieza

con las palabras Pared del estmago, etc. Es decir, hay que pasar por toda la lista de medicamentos que
queremos atestar.
Despus de terminar el test vegetativo y hallar los medicamentos ms apropiados para el paciente,
hay que regresar a la ventanilla del Diagnstico y Test, sealar cada uno de estos medicamentos por
separado en negrilla, y aplastar A IMPRIMIR para que el medicamento ingrese a la Epicrisis.
Subrayemos una vez ms, que cada uno de los medicamentos se ingresa a la Epicrisis por separado
y no en lista. Usted puede verificar que el ingreso de las prescripciones en la Epicrisis fue hecho
correctamente, al oprimir la opcin REPORTE DE PERSPECTIVA. La pequea cruz en la esquina superior
derecha de la ventana IMPRIMIR sirve para cerrar esta ventana.
Si se necesita realizar el Test vegetativo abierto (con la pastilla real o, por ejemplo, con un producto
alimenticio puesto en la cmara de bio-resonancia o el vaso), hay que buscar la opcin TEST
VEGETATIVO en la ventanilla ANLISIS (con la imagen grande). (Nota: Este programa funciona
nicamente si se entra en la ventanilla ANLISIS desde la ventanillaRECEPCIN DE PACIENTES, no
funciona entrando desde las ventanillas IMPRIMIR oRECOLECCIN DE DATOS). En el fondo de la
imagen aparece el cuadro TEST VEGETATIVO, que incluye el comando Ingresar el nombre del
medicamento a atestarse (Input name of tested Standard). En la lnea en blanco ingresamos el nombre del
medicamento y aplastamos OK. Se efecta el test del producto, y a continuacin podemos incluir la
evaluacin de los resultados del test al ANLISIS+.
En el lado derecho de la ventanilla DIAGNSTICO Y TEST se ubica el cuadro de los grficos del
paciente y del patrn. A la derecha del cuadro hay unas opciones: OBJETO elimina del cuadro los grficos
del paciente; MODELO se utiliza para la creacin del MODELO VIRTUAL, aqu se suman los grficos
sealados para la creacin del modelo virtual de los etalones formando el nuevo grfico del modelo;
PTIMO muestra la distribucin ptima de frecuencias en el organismo humano y no tiene importancia
prctica en la realizacin del diagnstico; ESPECTRO muestra valores numricos de frecuencias en los
grficos del paciente y del patrn.
La ventanilla DESCRIPCIN DE ETALN normalmente contiene la descripcin del etaln de
referencia, o sea la descripcin de la enfermedad, del microorganismo o del medicamento. Si la ventanilla
est en blanco, esto significa que la descripcin del dicho patrn no ingres en la base de datos. En esta
ventanilla tambin podemos llamar las opciones CATLOGO y NUEVO. La opcin CATLOGO abre el
Catlogo de Etalones. La opcin NUEVO se utiliza para ingresar nuevos medicamentos. A los usuarios del
programa no se les recomienda utilizar esta opcin, pues el ingreso de nuevos medicamentos a la base de
datos es un proceso bastante laborioso y requiere de habilidades y conocimientos especiales.
En la esquina derecha inferior se ubican las opciones del manejo de la ventanilla DIAGNSTICO Y
TEST. El funcionamiento de la mayora de stas ya explicamos. Faltan las siguientes:
La opcin AUTO MODEL quita el ajuste de todos los etalones seleccionados; la opcin Anlisis-NLS y
la opcin ETALN-OBJETO activa todos los programas correspondientes del diagnstico, su
funcionamiento explicaremos en el tema DIAGNSTICO.
Al terminar la elaboracin del diagnstico y test, salimos de nuevo a la ventanilla RECEPCIN DE
PACIENTES (aplastando SALIR en la ventanilla DIAGNSTICO Y TEST y en la ventanilla ANLISIS).
Este procedimiento se efecta separadamente para cada uno de los rganos que estudiamos. Para
realizar el diagnstico y test de un nuevo rgano, lo escogemos de la lista de estudios en RECEPCIN DE
PACIENTES (o en IMPRIMIR), lo sealamos en negrilla y repetimos todo el procedimiento.
A los principiantes no se les recomienda seleccionar ms de 3 o 4 rganos afectados para el
diagnstico y test.
IMPRESIN DE RESULTADOS DEL ESTUDIO
Al finalizar la elaboracin del diagnstico y el test, necesitamos darles forma acabada en la Epicrisis e
imprimir las imgenes de los principales rganos afectados.
En la esquina inferior derecha de la ventanilla RECEPCIN DE PACIENTES buscamos la opcin
IMPRIMIR. Al oprimirla se abre la ventanilla IMPRIMIR LOS RESULTADOS ANALIZADOS. Si hemos
realizado el anlisis desde esta ventanilla, all mismo nos quedamos.

Al empezar con la conclusin del estudio mdico, adems de utilizar los bloques preelaborados
disponibles en la base de datos, podemos ampliar esta conclusin introduciendo manualmente los
diagnsticos precisados y las dosis de medicamentos prescritos. Para esto aplastamos la opcin
EPICRISIS encima de la lista de estudios. En la Epicrisis que aparece, aadimos los datos aportados por
el mdico.
Cerramos la ventanilla EPICRISIS aplastando la pequea cruz en la esquina superior derecha de esta
ventanilla.
La segunda etapa consiste en mandar una seal para que empiece la impresin de las imgenes que
necesitamos, al escogerlas con los signos de la seleccin. En una hoja se pueden imprimir 4 imgenes o
una cantidad que sea mltiplo de 4. Aplastamos la opcin IMPRIMIR, en la pantalla del monitor aparece la
pregunta Imprimir la Epicrisis? para lo cual oprimimos la opcin YES. Aparece la ventanilla SELECCIN
DE ETALONES A IMPRIMIR. En el panel izquierdo se ubican los diagnsticos, en la derecha estn las
prescripciones. Todos los diagnsticos se colocan en orden alfabtico y llevan el signo de seleccin. En
esta ventanilla tenemos la posibilidad de deshacernos de los diagnsticos que sobran y los que la
computadora comedidamente nos ha puesto. Quitamos los signos de seleccin frente a los diagnsticos
que no necesitamos y acto seguido aplastamos la opcin IMPRIMIR en la esquina superior derecha de la
ventanilla SELECCIN DE ETALONES A IMPRIMIR.
De esta manera, al iniciar la Epicrisis, nosotros aadimos los diagnsticos, y al finalizar con esto,
borramos los diagnsticos innecesarios.
Al trmino del trabajo, aplastamos la opcin MEN PRINCIPAL en la ventanilla RECEPCIN DE
PACIENTES y seguidamente la opcin SALIDA.
DIAGNSTICO
(Fundamentos tericos)
El programa ofrece grandes oportunidades para la realizacin de diagnsticos. Podemos elaborar
solamente un diagnstico aleatorio y tambin podemos trazar la perspectiva del desarrollo de la
enfermedad, nivel de posibilidades compensatorias y mucho ms.
El primer nivel del diagnstico es el VISUAL. Durante el estudio, en la simulacin del
rgano se realiza el test de puntos de control. Su estado se evala segn la escala de seis en la que a
cada nivel le corresponde determinado nivel de entropa, o sea la alteracin de la estructura y acumulacin
de daos energticos. Para facilitar el test, cada nivel est sealado con determinado signo y con cierto
color.
El significado de signos se da en la impresin de los resultados del estudio. All se indican:
1

(el hexgono amarillo) nivel de actividad funcional latente;

(el hexgono anaranjado) nivel de regulacin ptima;

1
(el tringulo rojo anaranjado con vrtice hacia arriba) el desplazamiento de las caractersticas al
nivel ms alto, estado de tensin de sistemas regulatorios;
2
(el tringulo rojo con el contorno azul y el vrtice hacia abajo) debilitamiento de mecanismos
regulatorios;
5. (el rombo caf) alteraciones compensatorias de los mecanismos de adaptacin;
6. (el cuadrado negro) descompensacin de los mecanismos
de adaptacin, estados marcados de patologa. Sin duda esta
explicacin es correcta, pero un poco engorrosa. Cuando atendemos
a un
paciente necesitamos los trminos ms sencillos. Podemos explicarle el significado de signos de la
siguiente manera:
0
1. se ubica lo ms cerca al estado del tejido de un recin nacido. Es el estado de baja actividad
funcional, el lmite inferior de la norma;

2. es el estado saludable;

2
es el estado de insignificante alteracin (stress) funcional (podemos considerarlo como el lmite
superior de la norma);
3
es el estado limtrofe entre la salud y la enfermedad, etapa preclnica en el desarrollo de un proceso
patolgico;
5. etapa clnica del desarrollo de la patologa;
6. alteraciones patolgicas expresas. El mdico que realiza el diagnstico,
necesita otra interpretacin del signo 1, ste es el estado de fallo en la
adaptacin, est ms cerca al 4 que al 3, pero con el signo negativo.
ES MUY IMPORTANTE: Dado que el mtodo de anlisis no lineal pertenece a los mtodos de
informacin energtica, la evaluacin visual del rgano alterado corresponde a su estado ENERGTICO.
En la mayora de los casos los cambios energticos corresponden a disfunciones somticas, pero se
presentan casos cuando las alteraciones energticas le anteceden al desarrollo de una patologa somtica.
Es cuando un rgano puede estar sealado con cuadrados negros. Al analizar tales situaciones, el ms
pequeo ndice de similitud espectral con frecuencia se presenta en la muestra de tejido sano.
Ejemplo: Paciente mujer de 32 aos. No tiene quejas. De constitucin astnica.
Durante el estudio se determin que sus riones poseen puntos de entropa principalmente de color
negro. En el anlisis del estado de los rganos del sistema reproductor y urinario, en la lnea superior de la
lista de etalones se determin la muestra de tejido sano de un rin con el ndice de similitud espectral
igual a 0,474. En la segunda lnea est la nefroptosis con el ndice de similitud espectral igual a 0,531. Al
hacerle ms preguntas, el mdico se entera que el diagnstico nefroptosis le fue determinado hace un ao
despus de realizar el eco renal. Nunca hubo seales de alteracin ninguna en los anlisis de orina. El
estado de los riones se defini como el estado de carencia energtica en los riones acompaada de alto
riesgo para desarrollar la patologa orgnica. El diagnstico fue NEFROPTOSIS.
A menudo hay casos en los que el paciente no refiere quejas ni patologas orgnicas, pero durante el
estudio aparecen signos de entropa principalmente de color oscuro (son 4, 5 y 6) en prcticamente todos
sus rganos. Esto por lo general indica un estado de carencia energtica del organismo, lo que es
caracterstico cuando el paciente est bajo algn tipo de estrs, fase de convalecencia posterior a
enfermedades infecciosas o durante una crisis aguda de una patologa crnica, estados de intoxicacin
(por alcohol, bacterias u otra). Es preferible repetir el estudio de este paciente cuando desaparezcan los
efectos de carencia energtica.
NOTA IMPORTANTE: Si al repetir el estudio cuando el paciente se siente bien y no presenta grave
patologa somtica crnica, nuevamente detectamos signos oscuros en la mayora de los rganos,
debemos pensar en la formacin de una neoplasia maligna.
En otras ocasiones los pacientes tienen muchas quejas y presentan gran cantidad de patologa
somtica en la mayora de los rganos (los signos de entropa van de 1 a 4). Con frecuencia estas
personas estn realizando algn tratamiento sanativo (incluyendo el uso de suplementos biolgicamente
activos), se encuentran bajo el estrs agudo (en casos del estrs crnico los signos son principalmente de
color oscuro) o tomaron psicotrpicos (caf, alcohol etc.) antes de realizarse el estudio.
El tercer tipo de situaciones ocurre cuando en algn rgano los signos se ubican en mosaico, es decir,
los signos claros se entremezclan con los oscuros. Esto significa que al momento de realizar el estudio, en
el rgano se presentan alteraciones funcionales. Si en este mosaico prevalece el color oscuro (hay pocas o
no hay 1 y 2), los datos atestiguan que la tormenta funcional se desarrolla acompaada de una patologa
orgnica.
Cuando se presenta un mosaico que posee gran cantidad de 1 y de 4, esta opcin la debemos
considerar como una falla del organismo en su intento de compensar el inicio de una patologa clnica.
El segundo nivel del diagnstico, que para la mayora de los mdicos es el principal,
consiste en elaborar el diagnstico con la ayuda de la lista de etalones segn la disminucin de ndices de
la similitud espectral y el anlisis de NDICES DE SIMILITUD ESPECTRAL (en adelante: ISE). El valor de
ISE se determina analizando la relacin entre los grficos del paciente y del etaln. En casos de

correlacin ideal los grficos coinciden totalmente: ISE ser igual a 0. A menor ISE aumenta el acierto del
diagnstico. Los diagnsticos ms acertados se consideran los de ISE menor a 0,425. Podemos decir que
estos diagnsticos tienen una certeza de 90 95%. Los diagnsticos poseen alto grado de acierto si su
ISE es menor a 0,8 0,9, esto significa 60 70% de certeza.
NOTA IMPORTANTE: En caso de una patologa oncolgica los lmites de acierto se amplan hasta el
valor de ISE igual a 1,2 1,5.
Ejemplo: Paciente mujer de 47 aos. Se queja de hinchazn abdominal, dolores abdominales,
disminucin del apetito e intolerancia a las comidas grasas.
Durante el estudio del tracto gastrointestinal, la mayor cantidad de fallos se present en el intestino
grueso. En la lista de estudios realizados, stos resultaron sealados con el color caf (en las imgenes de
dichos rganos se observa gran presencia de signos 6). En la lista de estudios sealamos en negrilla la
imagen Pared del intestino grueso. Aplastamos la opcin ANLISIS. Se abre la ventanilla ANLISIS.
Revisamos la imagen y comprobamos que la mayora de signos que se presentan son puntos oscuros de
entropa 4, 5 y 6, o sea toda la imagen de este rgano presenta un estado energtico negativo. Aplastamos
la opcin TEST debajo de la palabra RGANO. Se abre la ventanilla de DIAGNSTICO Y TEST. En la lista
de grupos seleccionamos Muestra de tejido sano, Patomorfologa y Formas nosolgicas. En la
ventanilla LISTADO DE ETALONES aparece la lista de diagnsticos ubicados segn el orden ascendente
del ndice de similitud espectral. Con la mayor similitud entre los grficos del paciente y del proceso del
etaln se disminuye el valor de ISE. El mayor acierto tienen los diagnsticos con ISE menor a 0,425. Estos
diagnsticos en la lista de etalones se ubican arriba y estn indicados en color rojo. En nuestro caso en
color rojo estn los diagnsticos DISBACTERIOSIS DEL INTESTINO (Desequilibrio de la flora intestinal)
con el ISE igual a 0,048; ENTEROCOLITIS con el ISE igual a 0,205 y DISCINESIA DEL INTESTINO
GRUESO con el ISE igual a 0,285. Los diagnsticos indicados son los ms acertados para el caso de
nuestra paciente, podemos ingresarlos a todos a la Epicrisis.
En casos de pacientes mayores de edad y los debilitados a menudo la lista de etalones segn la
similitud espectral puede empezar desde los diagnsticos cuyo ndice ISE es mayor a 0,5. Esto no significa
que los diagnsticos sean menos certeros, sino que puede haber una combinacin de algunos estados
patolgicos y la imposibilidad de destacar la patologa principal. En tales casos seleccionamos los
diagnsticos con ISE menor a 1,0 1,2.
Podemos incluir en el anlisis del estado del paciente segn el ISE tambin el anlisis del
coeficiente de la distribucin ptima. El valor de este ndice muestra el nivel de compensacin del
rgano que estudiamos. A mayor valor del ndice aumenta el nivel de descompensacin. Como norma
podemos considerar el coeficiente igual a 1,5.
En esta segunda etapa podemos trabajar no solo con un diagnstico, sino tambin con combinaciones
de algunos procesos patolgicos. Para este fin disponemos del programa de la creacin del MODELO
VIRTUAL (VIRTUAL MODEL). El programa de la creacin del MODELO VIRTUAL se utiliza cuando
necesitamos determinar si el paciente tiene la combinacin de algunos diagnsticos, la combinacin de
dos o ms microorganismos en la patogenia de un proceso inflamatorio. Tambin podemos utilizar el
modelo virtual para definir una combinacin de frmacos con sinergia o antagonistas.
Es posible crear un modelo virtual tomando como base cualquier patrn, pero lo correcto sera elegir
el que tiene el menor ISE, o sea el diagnstico ms acertado, y despus aadirle los dems diagnsticos.
Ejemplo: El estudio de la PARED DEL INTESTINO GRUESO. En la lista de patrones segn la
disminucin de similitud espectral vemos que en la lnea superior est el diagnstico DISBACTERIOSIS. A
la izquierda de la lista hay una fila de cuadrados grises vacos. Acercamos el cursor del ratn al cuadrado
gris ubicado en la misma lnea del diagnstico DISBACTERIOSIS INTESTINAL. Hacemos clic en el botn
izquierdo del ratn. En el cuadrado gris aparece un punto rojo y al lado de ste en el cuadrado aledao
blanco el nmero 0 cambia a 1. Veamos ahora la tercera lnea de la ventana LISTADO DE ETALONES.
Esta lnea se llama el MODELO VIRTUAL. Ponemos atencin al ndice que aparece en el Modelo virtual
despus de sealar con el punto rojo el diagnstico DISBACTERIOSIS INTESTINAL. Este ndice tiene el
valor 0,048 y es igual al ndice de similitud espectral de la disbacteriosis intestinal.
Ahora colocamos el punto rojo al lado del diagnstico ENTEROCOLITIS y observamos cmo cambia
el ndice del Modelo virtual. Al incluir el diagnstico ENTEROCOLITIS, el ndice del Modelo virtual se hizo
igual a 0,096, o sea se duplic, lo que significa que la combinacin de diagnsticos DISBACTERIOSIS

INTESTINAL y ENTEROCOLITIS es menos certera que el diagnstico DISBACTERIOSIS sola. El cambio


del ndice demuestra que el principal rol en el desarrollo del proceso patolgico en este caso es dado por la
disbacteriosis inetstinal.
Si aumentamos la participacin proporcional de la disbacteriosis, por ejemplo, otras 20 veces (para
esto hay que hacer clic con el ratn en el punto rojo al lado del diagnstico DISBACTERIOSIS
INTESTINAL 20 veces, el nmero en el cuadrado blanco al lado del punto rojo cambiar del 1 al 20),
entonces el ndice del Modelo virtual ser igual a 0,051. Esto significa que en la patogenia de la paciente la
disbacteriosis prevalece por lo menos 20 veces.
Podemos realizar el anlisis del Modelo virtual no solo en su expresin numrica sino tambin en
forma grfica. Para este fin hay que aplastar la opcin MODELO a la derecha del cuadro con los grficos.
Los representados en lneas gruesas, despus que aplastamos la tecla MODELO, van a simular los
grficos sumarios de dos patrones: de DISBACTERIOSIS INTESTINAL y de ENTEROCOLITIS. Cuando la
participacin proporcional de uno de los procesos en el modelo virtual cambia, cambia tambin la forma del
grfico.
Para crear un nuevo modelo virtual, por ejemplo, para analizar la combinacin de DISBACTERIOSIS
INTESTINAL y DISCINESIA DEL INTESTINO GRUESO, hay que regresar a la posicin de partida, o sea
hay que quitar los puntos rojos. Lo podemos hacer de dos formas: primera aplastando la cruz inclinada
ubicada a la izquierda en la lnea MODELO VIRTUAL; segunda podemos acercar el cursor del ratn al
punto rojo y hacer clic en el botn derecho del ratn. Con cada clic se disminuye una unidad en la
participacin proporcional del patrn en el modelo virtual (si esta participacin proporcional es igual a 1, la
cifra al lado del punto rojo cambia al 0 y el punto desaparece).
Ejemplo: El estudio CORTE TRANSVERSAL DEL TERO. En la lista de etalones sealamos con el
punto rojo ENDOCERVICITIS. El ndice del Modelo virtual se iguala a 0,669. Ahora aadimos a la
ENDOCERVICITIS el diagnstico HIPERESTROGENIA. El ndice del modelo virtual decrece a 0,653. Esto
demuestra que en la patogenia del proceso patolgico en este caso ambos diagnsticos tienen la misma
importancia.
La tercera etapa del trabajo con los diagnsticos es el PRONSTICO
Si observamos los grficos de diferentes procesos patolgicos, podemos ver que stos estn
ubicados en el cuadro en diferentes niveles. Discinesia, Hipotiroidismo, Obesidad se ubican en la parte
baja del cuadro, en el nivel vertical 2 3; la mayora de procesos patolgicos crnicos estn en los nivel 3
4; los tumores benignos se ubican en los nivel 5
6. Podemos acordar que estos niveles son comparables con los niveles de potencia
energtica de los procesos patolgicos representados. Primero analicemos un ejemplo.
Es el estudio HGADO. Veamos qu pasa con los grficos y con los ndices de similitud
espectral al realizar el pronstico.
En la lista de etalones sealemos en negrilla DISCINESIA DE LA VESCULA (DISCINESIA BILIAR).
En el cuadro con lneas gruesas se representan los grficos del etaln, o sea la discinesia biliar. Si
sumamos los grficos rojo y azul del patrn y trazamos una isolnea, sta se ubicar en la parte inferior del
cuadro, en el nivel 2. En la parte media del cuadro con lneas delgadas estarn representados los grficos
de nuestra paciente. La isolnea de estos grficos se colocar en el nivel 3 - 4.
Aplastamos la opcin PRONSTICO P. Como podemos ver, los grficos del proceso patolgico de la
paciente bajaron hasta el nivel de grficos del patrn (discinesia de biliar).
Repitamos ahora el mismo procedimiento, pero con el diagnstico COLECISTISIS CRNICA. Ambos
grficos, el del paciente y el del patrn, se ubicaron en la misma parte media del cuadro.
Despus de realizar el pronstico, su correlacin cambia insignificantemente.
Sealemos ahora el diagnstico ADENOMA HEPTICO. Aplastamos la opcin PRONSTICO P.
Podemos observar que el grfico del paciente se reubic a la parte alta del cuadro, al nivel del grfico del
adenoma heptico.
Veamos ahora, cmo cambia el valor del ndice de similitud espectral en los etalones que
seleccionamos despus de realizar el pronstico. El ISE despus de ajustar el sistema no cambia o se
disminuye en diversos grados. En algunos casos la posicin del etaln seleccionado y ajustado en la lista
de patrones cambia, o sea puede subir una o ms lneas.

En nuestro ejemplo el valor de ISE y la ubicacin del diagnstico COLECISTISISCRNICA en la lista


de etalones prcticamente no cambiaron. El diagnstico DISCINESIADE LA VESCULA BILIAR tambin
qued en la primera lnea donde estuvo antes de realizar el pronstico, pero el valor de su ISE disminuy
de 0,484 hasta 0,123. Cambiaron sustancialmente el ISE y la ubicacin en la lista de etalones del
diagnstico ADENOMAHEPTICO. ste se reubic desde las lneas ms bajas de la lista de etalones al
centro de la lista, su ISE cambi de 3,074 a 1,044.
De esta forma hemos determinado que el pronstico equilibra los niveles de la ubicacin de los
grficos de pacientes y de procesos patolgicos. Al mismo tiempo los procesos con la menor potencia
energtica (ubicados en la parte baja del cuadro) tienden a incluirse al proceso patolgico que tiene el
paciente. En la clnica, como podemos imaginarlo, los procesos de menor potencia energtica se absorben
y entran como parte componente de los procesos ms fuertes energticamente. El desarrollo de la
patologa va desde los procesos menos potentes hacia los ms potentes.
Al realizar el pronstico, descubrimos los procesos originales que provocaron el desarrollo del estado
actual en el rgano del paciente, por ejemplo, la discinesia biliar provoca el desarrollo de colecistitis
crnica, hiperuraturia es la causa del desarrollo de pielonefritis; obesidad (al analizar el estado de
glndulas, este trmino lo podemos interpretar en la forma ms amplia que un simple aumento del peso del
paciente, sino como la metamorfosis de clulas grasas) es la causa de gran cantidad de diversas
patologas glandulares en el organismo. Hipotensin e hipotiroidismo pueden incluirse como variantes del
estado en la enfermedad hipertensiva y tirotoxicosis que son procesos ms potentes energticamente (por
ejemplo, los enfermos de hipertensin a menudo presentan perodos de presin arterial ms baja que su
norma individual).
La diferencia entre los ndices de similitud espectral antes y despus de realizar el pronstico nos
sirve para determinar el progreso del proceso patolgico del paciente en comparacin con el estado
original de baja energa. Y lo ms importante, qu potencial tiene el paciente de desarrollar un estado ms
grave que se ubicara en el nivel energtico ms alto. All en primer lugar pertenecen los procesos
oncolgicos.
Para resumir todo lo expuesto, podemos manifestar que la lista de diagnsticos antes del
ajuste nos da una idea sobre el estado actual de salud del paciente, el ajuste permite detectar los
procesos patolgicos originales que provocaron este estado y tambin descubrir las tendencias en
el desarrollo de procesos oncolgicos.
LA CUARTA ETAPA del diagnstico es el ANLISIS DE ENTROPA
El siguiente paso en la elaboracin de un diagnstico correcto se ayuda del anlisis de entropa para
averiguar qu tan avanzado es y qu grado de actividad posee el proceso patolgico en estudio.
Este programa tiene especial importancia para descubrir la presencia o ausencia de un proceso
patolgico en los casos cuando ISE tiene valores crticos: de 0,6 a 0,9. No es conveniente realizar el
anlisis de entropa cuando ISE es menor que 0,5 0,6 o es mayor que 1,0.
Examinemos un ejemplo. El estudio es HGADO. Sealemos en negrilla el diagnstico DISCINESIA
BILIAR. Pasemos a la ventanilla del anlisis de entropa. All vemos un dibujo en el cual est representada
una escala del 1 al 7. Cada escaln de esta escalera posee una cifra, que es el coeficiente, y a cada uno
de stos le corresponde un grfico. Si observamos cada grfico por separado, vemos que en el escaln 0
est el grfico que corresponde al rgano sano que estamos estudiando, o sea el grfico de la muestra de
tejido sano de la vescula. En el escaln 6 se ubica el grfico del patrn del proceso patolgico donde
estamos realizando el anlisis de entropa, es decir, el grfico DISCINESIA DE LA VESCULA. Entre estos
dos escalones, en los escalones 2, 3, 4, 5 y 6 se ubican los procesos intermedios que reflejan la sucesin
de procesos que ocurren en el rgano hasta llegar a la patologa analizada. En el caso clsico el escaln 0
representa la ausencia de la patologa; 2, 3 y 4 son fases preclnicas en la formacin de la enfermedad; 5 y
6 son fases clnicas de un proceso agudo (o la agudizacin de un proceso crnico); cuando el 7 representa
un proceso patolgico ya formado.
Los escalones del dibujo estn representados tambin como una fila de botones ubicados en la
esquina superior derecha de la ventanilla.
El anlisis de entropa se realiza antes y despus del ajuste, solo as la informacin que se
obtiene estar completa.
Existen algunas opciones bsicas en la distribucin de ndices de similitud espectral (ISE), de los

Coeficientes del Anlisis de Entropa (CAE) y de escalones antes y despus del ajuste, pero la
importancia principal la tienen el ISE y el escaln.
OPCIN 1. Esta opcin es la ms fcil de interpretar y tiene un solo significado. Antes de realizar el
pronstico (ajuste), el ISE no es demasiado grande (regularmente no es mayor que 0,8), el ndice de CAE
aproximadamente es igual al ISE. El escaln es 7. Despus del ajuste, ISE y CAE decrecen y mayormente
ingresan al rango de acierto (menor que 0,425). El escaln es 7. Tal distribucin de ndices y de escalones
comprueba unvocamente su diagnstico.
Ejemplo: Paciente Sh. El estudio es el HGADO. El diagnstico es DISCINESIA BILIAR.
Antes del ajuste: Despus del ajuste:
ISE 0,484 ISE 0,123
CAE 0,538 CAE 0,126
Escaln 6 Escaln 6
OPCIN 2. Antes de realizar el pronstico (ajuste) el ISE est en el rango 0,6 1,0. El Coeficiente del
Anlisis de Entropa no se diferencia mucho del ISE, est en el mismo nivel 0,6 1,0 y se ubica en el
escaln 6 7. Despus del ajuste, ISE y CAE decrecen en una forma insignificante, pero no entran en la
zona de credibilidad. El escaln es 7.
La situacin se presenta mayormente en patologas crnicas prolongadas con pocas posibilidades de
ser compensadas. El diagnstico con estos ndices lo podemos ingresar a la Epicrisis.
Ejemplo: paciente Ch., 71 aos. Se realiza el estudio CORTE TRANSVERSAL DEL RIN
DERECHO. El diagnstico es PIELONEFRITIS CRNICA.
Antes del ajuste: Despus del ajuste:
ISE 0,674 ISE 0,671
CAE - 0,813 CAE 0,786
Escaln 6 Escaln 6
OPCIN 3. Es otra variante bastante fcil de interpretar. Ante realizar el pronstico (ajuste), ISE se
ubica en el rango entre 0,6 a 1,0. CAE es un poco menor, el escaln es 1. Despus del ajuste, ISE
disminuye en una forma insignificante, CAE aumenta un poco. El escaln sigue siendo 1 o cambia a 2 -3.
Esta opcin es tpica para los procesos que recin empiezan a desarrollarse. En el diagnstico final en la
mayora de los casos stos ni siquiera se indican.
Ejemplo: Paciente Sh. Se realiza el estudio GLNDULA TIROIDES Y PARATIROIDES. El diagnstico
es BOCIO DIFUSO.
Antes del ajuste: Despus del ajuste:
ISE 0,695 ISE 0,615
CAE - 0,416 CAE 0,516
Escaln 0 Escaln 0
OPCIN 4. Antes realizar el pronstico (ajuste), ISE es significativo (mayor que 0,8), CAE es pequeo
(menor que 0,7, a menudo entra en el rango de acierto que es menor que 0,425). CAE se ubica en el
escaln 1 o en la 2 3. Despus del ajuste, ISE disminuye significativamente (con frecuencia se hace
menor que 0,6). CAE crece un poco, pero con frecuencia queda en el rango de acierto (menor que 0,6). El
escaln despus del ajuste sube hasta 6 7. En este caso, el diagnstico seala una tendencia marcada a
la formacin del dicho estado. La situacin es tpica para procesos con baja potencia energtica.
Ejemplo: paciente Sh. Se realiza el estudio de la GLNDULA TIROIDES Y PARATIROIDES. El
diagnstico es HIPOTIROIDISMO.
Antes del ajuste: Despus del ajuste:
ISE 0,881 ISE 0,533
CAE - 0,301 CAE 0,488

Escaln 2 Escaln 6
OPCIN 5. Antes del pronstico (ajuste), ISE tiene valor grande o muy grande (mayor que 1,5). CAE
es significativamente menor (en el rango entre 0,3 y 0,8) y se ubica en el escaln 0. Despus del ajuste
ISE puede disminuir, quedndose mayor o aproximadamente igual a 1,0. CAE tambin puede disminuir,
hasta ingresar a la zona de acierto (menor que 0,425), pero queda en los escalones 1 o 2 3. Esta
situacin es caracterstica principalmente para los procesos de gran potencia energtica. En este caso el
diagnstico no es acertado.
Mencionamos este ejemplo para que los mdicos no se confundan por el pequeo valor del
Coeficiente de Anlisis de Entropa. El fundamento del diagnstico se basa en ISE y en el escaln donde
se ubica el proceso patolgico.
Ejemplo: Paciente Sh. Se realiza el estudio de la GLNDULA TIROIDES Y PARATIROIDES. El
diagnstico es ADENOMA DE LA GLNDULA TIROIDES.
Antes del ajuste: Despus del ajuste:
ISE 1,979 ISE 1,148
CAE - 0,591 CAE 0,463
Escaln 0 Escaln 0
OPCIN 6. Se utiliza mayormente para diagnosticar el mioma uterino o el adenoma de prstata.
El valor del ISE antes del pronstico (ajuste) el bastante grande (mayormente es mayor a 1,2 1,4), el
CAE casi siempre es considerablemente menor (0,5 0,8) y se ubica en escalones bajos (1 o 2 3 y rara
vez en los escalones 4 -5). Despus del ajuste, el ISE decrece considerablemente, pero de todas maneras
queda mayor a 0,6 0,8. Mientras tanto el CAE aumenta su valor y en la mayora de los casos se vuelve
mayor a 0,8 0,9. Al mismo tiempo el escaln puede ser 6 o hasta 7.
En este caso, los diagnsticos mioma uterino o adenoma prosttico se consideran como acertados, si
antes del ajuste el diagnstico estaba por lo menos 3 escalones ms abajo y despus del ajuste pas al
escaln 7. Las dems opciones se pueden considerar como relativamente claras tendencias hacia la
formacin del proceso. Es preferible realizar el anlisis en el programa del NLS-diagnstico.
Ejemplo: Paciente Sh. Se realiza el estudio CORTE TRANSVERSAL DEL TERO. El diagnstico es
MIOMA TERINO.
Antes del ajuste: Despus del ajuste:
ISE 1,425 ISE 0,976
CAE - 0,533 CAE 0,892
Escaln 3 Escaln - 6
OPCIN 7. Antes del pronstico (ajuste), el ISE est entre 0,5 y 0,9. CAE est un poco ms alto, el
escaln es 7 o 6. Despus del ajuste ISE y CAE disminuyen y entran en el rango entre 03, -0,6. Uno de los
escalones disminuye 1-2 unidades. Semejante estado es caracterstico de procesos patolgicos crnicos
durante una reagudizacin o por falla en la respuesta compensatoria hacia lo adverso. Se demuestran
bajas posibilidades compensatorias en el proceso patolgico. El diagnstico es correcto.
Ejemplo: Paciente Ch. Se realiza el estudio PARED DEL ESTMAGO. El diagnstico es
GASTROENTERITIS.
Antes del ajuste: Despus del ajuste:
ISE 0,579 ISE 0,396
CAE - 0,621 CAE 0,358
Escaln 7 Escaln - 5
El segundo ndice ayuda tambin a determinar el grado del desarrollo del proceso patolgico, para el
que realizamos el ANLISIS DE ENTROPA y es la diferencia entre los valores de coeficientes de anlisis
de entropa ubicados en los extremos, es decir el primer y el ltimo escalones; en otras palabras es la
altura de los escalones. Se analiza nicamente en los casos cuando CAE est en los escalones 6 o7. Si
esta diferencia es menor que 0,3, significa que el proceso est desarrollndose rpidamente, posee pocas

posibilidades de ser compensado y es significativo para todo el organismo en su totalidad. Si la diferencia


es grande (mayor que 0,8), el proceso es estable y posee buenas posibilidades de ser compensado.
El quinto nivel de diagnstico TEST VEGETATIVO y ETALN-OBJETO
Para elaborar el diagnstico, podemos tambin utilizar los programas (mdulos) de TEST
VEGETATIVO y ETALN-OBJETO.
La utilizacin del test vegetativo brinda la posibilidad de determinar el nivel de desarrollo del proceso
patolgico segn Seli. Todos los procesos patolgicos pasan por 4 etapas durante su formacin: dos
respuestas fisiolgicas que tratan de compensar el dao causado por una injuria o proceso adverso. Estas
respuestas buscan aumentar las condiciones que el paciente tena antes de exponerse a una injuria. La
tercera fase es la niveladora, en la que el organismo no responde o se defiende muy poco ante la accin
del factor irritante. La cuarta fase es la paradjica, se presenta cuando todas las respuestas
compensatorias ya estn agotadas, y como resultado las caractersticas originales del paciente empeoran
aun ms.
El Anlisis+ de la primera etapa del diagnstico segn Seli corresponde al aumento de la
respuesta compensadora en 15 35%.
A la segunda etapa le corresponde un aumento de la respuesta compensadora en 35 55% (los
valores mayores a esto no se toman en cuenta).
A la tercera etapa le corresponden los ndices desde la disminucin de reacciones en 15% hasta el
aumento de respuestas compensadoras en 15% (en otras palabras, oscila alrededor del 0).
A la cuarta etapa le corresponde la disminucin de la respuesta compensadora ms de 15%.
Analicemos el ejemplo de la paciente Sh. Se realiza el estudio GLNDULA TIROIDES.
Despus del ajuste:
-Hipotiroidismo, que se ubica en el escaln 6;
-Obesidad, se ubica en el escaln 6;
-Bocio difuso, se ubica en el escaln 0;
-Tirotoxicosis, se ubica en el escaln 0.
Realizamos el test vegetativo, cargando el proceso patolgico inicial de nuestra paciente de una
manera consecutiva con hipotiroidismo, obesidad, bocio difuso, tirotoxicosis y una glndula tiroides sana.
Los resultados del test vegetativo se distribuyen de la siguiente manera:
1

- Hipotiroidismo disminucin de respuestas compensadoras en 33%;

- Obesidad aumento de respuestas compensadoras en 3%;

- Bocio difuso aumento de respuestas compensadoras en 8%;

- Tirotoxicosis aumento de respuestas compensadoras en 20%;

- Glndula sana aumento de respuestas compensadoras en 19%.

Podemos observar que en el caso de Hipotiroidismo se produjo un empeoramiento de ndices, es


decir el proceso est en la fase paradjica segn Seli, y no hay posibilidad de compensacin. De esta
manera nosotros comprobamos el diagnstico inicial.
Los diagnsticos Obesidad y Bocio difuso no han dado un cambio significativo de ndices, lo que
indicara una fase niveladora segn Seli. Significa que dichos procesos estn desarrollndose; podra ser
la etapa inicial o la remisin del proceso patolgico.
Tirotoxicosis mostr una moderada mejora de ndices, esto demuestra que la paciente est en la
primera fase fisiolgica de la enfermedad, lo que significa que no existe la patologa. Para comparar: la
recarga de nuestro modelo con la imagen de la glndula tiroides sana, vemos el mejoramiento en 19%.
En el caso de pacientes debilitados, con varias enfermedades crnicas, o al estudiar un rgano que
por estar debilitado carece de una respuesta compensatoria, sucede que el empeoramiento mximo de
ndices nos da la recarga con el rgano sano (esto significa que la realizacin del test vegetativo con la

muestra de tejido sano da el empeoramiento mximo de respuestas compensatorias). Este test es


complementario y sirve para determinar el nivel de posibilidades de compensacin en un rgano o en todo
el organismo.
El test vegetativo se realiza para un diagnstico diferencial y para comprobar la presencia o
ausencia de cierto proceso en los pacientes con una combinacin de patologas.
Ejemplo: paciente Sg. Se realiz el estudio de la PARED POSTERIOR DEL ESTMAGO. Para
confirmar el diagnstico de lcera pptica realizamos el Test vegetativo. Su resultado muestra un
debilitamiento de las respuestas compensatorias en 26%, lo que confirma la presencia de lcera en caso
de nuestro paciente.
Resumen: El diagnstico con el que recargamos el proceso patolgico original del paciente
tiene mayor certeza cuando los resultados del Test vegetativo son peores.
UTILIZACIN DEL ETALN-OBJETO
ste no es un programa diagnstico independiente, sino un programa preventivo para las
enfermedades sealadas.
Sealamos cualquier enfermedad en la lista de etalones y la convertimos en el punto de partida en
relacin a otras enfermedades. El etaln-objeto sealado despus de aplastar la tecla ETALN-OBJETO
va a tener el ndice de similitud espectral igual a 0,000.
Las enfermedades que se ubican ms cerca al etaln-objeto se consideran como factores de riesgo o
procesos que pueden progresar o transformarse en la enfermedad sealada.
Ejemplo: Paciente Sh. Se realiz el estudio CORTE TRANSVERSAL DEL TERO.
Seleccionamos como el etaln-objeto el diagnstico CARCINOMA UTERINO. La siguiente lnea
debajo de ste es Hiperestrogenia, despus va el Plipo del tero y lo sigue Endocervicitis, lo que significa
que Endocervicitis es el estado que precede y causa el desarrollo de Carcinoma uterino. Esto indica que la
prevencin del carcinoma implicara normalizar en primer lugar cualquier desequilibrio hormonal de la
paciente.
ANLISIS DE FOCOS DETECTADOS
En algunos casos al realizar el estudio del rgano en la imagen con el fondo 3 y 4 detectamos
sectores con 5 y 6. Se recomienda analizar estos sectores aparte, pues los procesos patolgicos en estos
sectores pueden diferenciarse de los procesos en todo el rgano. Lamentablemente en la sptima versin
del programa podemos analizar solo un foco en la imagen.
La deteccin de focos es preferible realizarla inmediatamente despus de terminar el estudio. Es
porque despus de iniciar el Test vegetativo, el esquema de estudios ubicado en la ventanilla
RECOLECCIN DE DATOS, se cierra y nosotros ya no podemos entrar en la imagen necesaria.
Cmo hay que realizar la deteccin de focos? Ejemplo: Paciente S.S. Al terminar la realizacin del
estudio, buscamos en la ventanilla BSQUEDA DEL ESQUEMA (en ventana RECOLECCIN DE DATOS)
el rgano en el que necesitamos detectar el foco de enfermedad. Lo sealamos en negrilla, buscamos la
opcin MAXIMIZAR y la aplastamos. Se abre una ventana con la imagen. Acercamos el cursor del ratn al
sector que nos interesa, hacemos clic en el botn izquierdo del ratn y sealamos el contorno del foco.
Terminando esto, aplastamos la opcin FICHA-NDICE en la esquina derecha inferior de esta ventanilla.
Nuevamente se abre la ventana RECOLECCIN DE DATOS. Ahora necesitamos aplastar la opcin
EXAMEN LOCALIZADO. Al aplastarla se realiza la eliminacin de caractersticas de informacin energtica
especficamente en el foco sealado.
Ahora, cuando usted va a empezar a analizar el estado del rgano donde fue detectada la presencia
del foco, en la ventana ANLISIS en el cuadro con el nombre Foco habr grficos. Para diagnosticar el
foco, se procede de la misma manera que al diagnosticar el rgano. Necesitamos comparar los ndices del
diagnstico del rgano y del diagnstico del foco.

ANLISIS-NLS
Anlisis-NLS, o el anlisis multifactorial, sirve para trabajar con enfermedades oncolgicas. Se utiliza
para elaborar diagnstico preciso de carcinomas y adeno-carcinomas, tambin de miomas del tero y
adenomas de la prstata.
El trabajo con Anlisis-NLS se realiza en forma semejante al anlisis de entropa.
La diferencia es que solo se toman en cuenta el primer escaln (la ausencia de tendencias en el
desarrollo de un proceso oncolgico) y el escaln 7 (demuestra un proceso oncolgico formado). Los
dems escalones muestran tendencias en el desarrollo de la patologa, su dinmica antes y despus de
ajuste refleja la actividad del proceso de la formacin.
DIAGNSTICO DE MICROORGANISMOS Y HELMINTOS
En la mayora de los casos, el diagnstico de microorganismos y helmintos se realiza mediante los
ndices de similitud espectral antes del ajuste, o sea en el momento de realizar el estudio. Despus del
ajuste hacemos el anlisis nicamente de microorganismos, para cuya deteccin es necesaria la
provocacin (por ejemplo, Clamidias o Tricomonas).
Se acepta la existencia de microorganismos y helmintos, si su ndice de similitud espectral es menor
que 0,425. Deben ser tomados en cuenta los que entran en el rango entre 0,425 hasta 0,8. En ocasiones el
cultivo de estos microorganismos puede no salir positivo, y otras veces las bacterias pueden ser
detectadas mediante sus antgenos.
Adems, para realizar el diagnstico de microorganismos y helmintos, se recomienda utilizar el Test
vegetativo.
Analicemos dos ejemplos.
Ejemplo 1. El estudio de la PARED DEL INTESTINO GRUESO. Analicemos la asociacin microbiana
del intestino grueso en el caso de la paciente con disbacteriosis intestinal. En la lista de patrones con ISE
igual a 0,236 en la lnea superior se seal con rojo Candida albicans, lo que significa que este
microorganismo ciertamente est presente en la microflora del intestino. Escherichea tiene ISE igual a
0,622. Helmintos (scaris) tienen ISE alto (1,316), lo que aqu significara que no hay Helmintosis.
En la siguiente etapa vamos a determinar en qu proporciones participan Candida, Proteus y
Escherichea en el desarrollo del proceso patolgico. Para esto utilizamos un modelo virtual. Sealamos
con el punto rojo a Candida. El ndice del modelo virtual se hace igual a 0,236. Aadimos a esto Proteus. El
ndice del modelo virtual prcticamente no cambia (se hace igual a 0,256). La adicin de otros
microorganismos y helmintos en combinacin y por separado provoc el aumento considerable del ndice
del modelo virtual. De ah se deduce que en la formacin de la disbacteriosis intestinal de la paciente,
Candida y Proteus juegan el rol principal.
Utilicemos el Test vegetativo. Obtenemos los siguientes resultados:
Candida albicans debilitamiento de respuestas compensatorias en 40%;
Proteus - debilitamiento de respuestas compensatorias en 8%;
Lactobacterias- aumento de respuestas compensatorias en 33%;
scaris aumento de respuestas compensatorias en 19%.
Estos resultados demuestran que Cndida provoca la cuarta fase de reaccin de adaptacin
(paradjica) segn Seli, lo que significa que tiene el mayor grado de virulencia. Proteus y Escherichea
indican una fase niveladora y por consiguiente baja virulencia, y no participan significativamente en el
desarrollo del proceso patolgico. Con mayor probabilidad, las Lactobacterias son deficientes, mientras
scaris por su valor ISE y segn los ndices del Test vegetativo estn ausentes en el caso de la paciente.
Debido a que ltimamente los mdicos dan mucha importancia a las invasiones por helmintos,
debemos determinar con la mayor exactitud posible su presencia en un paciente. A veces hacerlo es
bastante complicado, pues los quistes de helmintos no dan resultados acertados segn el ndice de
similitud espectral.

En caso de que el ISE correspondiente a los helmintos es mayor que 1,00, podemos utilizar como un
recurso complementario del diagnstico Ex juvantibus que es un tipo diagnstico que nos permite
determinar si un medicamento ayuda o no y esto se lo puede determinar analizando la ventanilla
Descripcin de Etalones que se encuentra en la parte derecha de la pantalla.
Para esto en el anlisis necesitamos incluir alopata y posiblemente, los nutri-cuticos. La presencia
de una invasin por helmintos sea en forma de quistes o en forma inactiva, se comprueba por la aparicin
de medicamentos antihelmintos en la lnea superior de la lista de etalones, y tambin porque los grficos
de la paciente y del proceso patolgico se asemejan con suficiente exactitud.
Ejemplo 2. Se realiz el estudio CORTE TRANSVERSAL DEL TERO. Realicemos el anlisis de
microflora en la vagina.
Solo Cndida con el ISE igual a 0,566 entr en la zona de credibilidad condicional (ISE hasta 0,8). La
sigue Pseudomona con el ISE igual a 0,909, los dems microorganismos tienen ndices an mayores.
A pesar de que los resultados no son tan explcitos, intentaremos trabajar con el modelo virtual y el
Test vegetativo.
Sealamos Cndida con el punto rojo. El ndice del modelo virtual corresponde al ISE de Candida y es
igual a 0,566. Aadimos una parte de Pseudomona y una parte de Lactobacterias. El resultado es
disminucin real del ndice del modelo virtual, lo que significa que a pesar de que los microorganismos
estn presentes en la prueba, stos no tienen mayor importancia en la formacin del proceso patolgico en
la mucosa vaginal. Seguimos aadiendo. Ureaplasma aument un poco el ndice del modelo virtual,
mientras Chlamydia, VIH y M. tuberculosis lo bajaron nuevamente mucho ms all del valor inicial. Tal
situacin refleja problemas significativos en relacin a la inmunidad, aunque no se detectaron estos
microorganismos en la paciente.
Los resultados del Test vegetativo se distribuyeron de la siguiente manera:
Cndida empeoramiento de respuestas compensatorias en 17%;
Pseudomona, Lactobacterias y otras mejoramiento de respuestas compensatorias en 26
31%; Ureaplasma - mejoramiento de respuestas compensatorias en 55%.
Los resultados comprueban la participacin directa de Cndida en las alteraciones patolgicas de la
mucosa vaginal. Pseudomona y otros microorganismos que analizamos y que segn los resultados del
Test vegetativo dieron el mejoramiento de respuestas compensatorias en alrededor del 30%, confirmaron
su no participacin en el desarrollo del proceso de Endocervicitis. Ureaplasma que dio el mejoramiento en
55%, corresponde a la formacin de la segunda etapa de la fase fisiolgica segn Seli. Este
microorganismo de vez en cuando se detecta en las pruebas vaginales.
En los casos as de complicados es conveniente utilizar tambin el etaln-objeto para verificar qu
microorganismos tienen el papel principal en el desarrollo de la patologa infecciosa. Consideremos como
punto de partida Endocervicitis. A la lista de grupos para la realizacin del anlisis vamos a aadir
Microorganismos y helmintos. Veamos cules de los microorganismos estn ms cerca de nuestro
etaln-objeto. La lnea de arriba la ocupa Cndida, en la segunda lnea, con poca diferencia en los ndices
est Ureaplasma.
Conclusin: En la muestra de la paciente se detect Cndida y peridicamente Ureaplasma.
Pseudomona y Lactobacterias crearon condiciones para el desarrollo de la infeccin, pero se mantienen en
concentraciones permisibles (normales). Los ndices de microorganismos principales atestiguan la
disminucin general de defensas en la mucosa vaginal.
INDICADORES BIOQUMICOS
El manejo de indicadores bioqumicos se realiza en el programa de Anlisis-NLS. No vamos a
detenernos detalladamente en esta seccin del diagnstico porque ste recin empieza a desarrollarse y
necesita su perfeccionamiento. Veamos solo sus aspectos fundamentales en un ejemplo especfico.
Se realiza el estudio GLNDULAS TIROIDES Y PARATIROIDES.
Intentemos determinar el nivel de tri-yodo-tironina de la paciente. El valor del ndice de similitud
espectral y los coeficientes del Anlisis-NLS no tienen mucha importancia cuando trabajamos con los
indicadores bioqumicos. Debemos enfocarnos en qu escaln se ubica el coeficiente del Anlisis-NLS

antes y despus realizar el ajuste. Se supone que los indicadores de la norma deben estar distribuidos
entre los escalones 2 (el lmite bajo de la norma) y 6 (lmite superior de la norma). Si el coeficiente se ubica
en el escaln 1, el indicador bioqumico en realidad est por debajo de la norma; si ste se ubica en el
escaln 7, significa que realmente est por encima de la norma.
Antes del ajuste, el tri-yodo-tironina de la paciente estaba en el escaln 3 del Anlisis-NLS; despus
del ajuste se reubic al escaln 1, lo que demuestra la tendencia de la disminucin de este indicador.
Al trabajar con los indicadores bioqumicos, debemos recordar que stos cambian su dinmica. En el
contenido de hormonas en la sangre existen variaciones diarias y mensuales, el balance hormonal vara
dependiendo de la homeostasis y de otras caractersticas, por tal razn la determinacin de indicadores
bioqumicos sigue siendo una tarea difcil y para cumplirla debemos tomar en cuenta gran cantidad de
diversos factores.
ANLISIS DE CROMOSOMAS
El anlisis cromosmico se realiza cuando se lo requiere; en el inicio se trabaja con la imagen del
contenido completo de cromosomas humanos, despus con cada grupo por separado. Al realizar el
anlisis completo, seleccionamos los cromosomas donde haya 5 o 6.
El principio bsico del diagnstico es la determinacin de la localizacin patolgica, para esto se utiliza
la opcin TEXTO y la ayuda de texto. Buscamos la localizacin sealada con 5
o con 6, aplastamos la opcin TEXTO, acercamos el cursor del ratn hacia la pequea crucecita ubicada
frente a la localizacin patolgica y vemos la explicacin textual.
Para elaborar el diagnstico no es necesario usar todos los niveles del diagnstico a la vez. En
algunos casos es suficiente usar el primer nivel que es el visual, a veces se requiere del nivel visual
y del anlisis de ISE. El anlisis de entropa se utiliza principalmente cuando el ISE est entre 0,6 y
0,8. El test vegetativo sirve para detectar la presencia de microorganismos y helmintos, tambin
para realizar el diagnstico diferencial cuando tenemos algunos diagnsticos verosmiles.
TRATAMIENTO
Despus de realizar el diagnstico y determinar qu microflora est presente, pasamos a la
prescripcin del tratamiento, en otras palabras, hacemos el test de medicamentos. Podemos utilizar
algunos grupos de medicamentos: alopata, homeopata, fitoterapia, nutri-cuticos y para-farmacuticos de
algunas marcas. El principio de la seleccin de medicamentos es el mismo que usamos en la elaboracin
del diagnstico: los ms apropiados se consideran los medicamentos cuyo ndice de similitud espectral es
menor que 0,425.
Debido a que un solo medicamento no puede cubrir todo el espectro de problemas causados por una
patologa, se recomienda usar el modelo virtual para seleccionar el conjunto de medicamentos, a pesar de
que en la prctica este mtodo se utiliza poco.
Los mejores resultados en la seleccin de medicamento ha dado el test vegetativo. Cuando
trabajamos con ndices de similitud espectral, definimos qu medicamentos usar para tratar una
patologa en su totalidad, con la ayuda del test vegetativo podemos individualizar la seleccin de
medicamentos. Los ms eficaces medicamentos que no producen efectos secundarios son los que
aumentan respuesta compensadora en 20 30%. Si un medicamento no da el aumento de respuestas
compensadoras y provoca su debilitamiento, es posible que al inicio se necesite analizar el tracto
gastrointestinal o el hgado y posteriormente el medicamento funcionar con eficacia. Si las respuestas
compensadoras no aumentan, este hecho puede estar relacionado con un mejoramiento que llega
despus de la agudizacin.
El equipo DIACOM posee tres regmenes de terapia: META-terapia, FREQ-terapia y elaboracin del
preparado de bio-resonancia.
META-terapia consiste en aplicar bio-resonancia sobre el paciente mediante vibraciones
electromagnticas inversas al proceso patolgico. El resultado de esta accin se refleja en la pantalla del
monitor y posee su propio efecto de programacin neuro-visual.
Para realizar META-terapia, hay que seleccionar en la lista de estudios el rgano o el corte del rgano
donde necesitamos realizar la accin teraputica. Desde la ventanilla RECEPCIN DE PACIENTES

aplastamos la opcin ANLISIS. A la derecha de la imagen buscamos y aplastamos la opcin METATERAPIA. Se abre la ventana que contiene el comando de iniciar el programa de META-terapia. Ah
aplastamos la opcin INICIO.
Despus de esto, en la imagen aparece una onda concntrica que va cambiando de color conforme
avanza, indicando as diferentes signos de entropa. Los resultados de la sesin se evalan en el programa
de ANLISIS+. A propsito, estos resultados pueden ser usados como un mtodo complementario del
diagnstico. Si el aumento de respuestas compensadoras va despacio y en un recorrido de la onda se
produce el cambio de 10 20%, esto significa que el proceso es crnico y el dao es orgnico. Si durante
un recorrido el aumento de respuestas compensadoras es mayor que 20%, es probable que el proceso sea
funcional o agudo orgnico. De la misma manera (observando la dinmica del cambio de colores de las
signas) podemos determinar los sectores de la patologa orgnica ms grave.
Recomendamos realizar en casos de patologa funcional o aguda orgnica de 1 a 3 sesiones y de 3 a
5 sesiones en casos de patologa orgnica crnica. Se puede hacer sesiones de terapia mximo en 3
rganos al mismo tiempo. Las sesiones de META-terapia prolongada, especialmente en el rea de la
cabeza, pueden provocar el empeoramiento del estado del paciente o la agudizacin del estado patolgico.
El segundo rgimen es la creacin de COPIAS DE BIO-RESONANCIA de los medicamentos o de
preparados nosolgicos de microorganismos, alergenos o del mismo proceso patolgico.
Si necesitamos crear un preparado de algn medicamento o del que ya est en la base de datos del
programa, no necesitamos realizar la inversin de grficos.
Si necesitamos crear el preparado nosolgico del microorganismo, del alergeno y del proceso
patolgico mismo, hay que realizar la inversin de grficos.
En un proceso inflamatorio infeccioso grave a veces se recomienda primero utilizar los preparados no
inversos de microorganismos para no provocar una reaccin toxicolgica.
DIAGNSTICO
(Aspectos clnicos especficos)
Primero analicemos qu representan el cuadro y los grficos que estn en esta tabla.
En el eje vertical de la tabla se indican los valores de ondas sonoras en decibeles del 0 al
255. El valor 255 de decibeles es el nivel crtico de vibraciones sonoras del sistema y si sigue aumentando,
el sistema deja de ser funcional, en otras palabras las vibraciones sonoras obstruyen por completo los
canales de control. En nuestro organismo todas las clulas y molculas se encuentran en constante
movimiento oscilatorio y tambin producen ruido. El nivel de estas ondas puede significar la alteracin
funcional de todo el organismo y de sus sistemas.
El nivel de ondas sonoras en decibeles est representado en una escala vertical del lado derecho, a la
izquierda hay una escala logartmica que sirve para estandarizar el nivel de alteracin de vibraciones
sonoras.
El equivalente condicional de vibraciones sonoras puede ser el nivel de alteraciones de oxidacin y
reduccin.
En la parte baja de la tabla, en los niveles 2 3, se ubican las discinesias (todo tipo de
irregularidades), hipotona, hipotiroidismo, hipoplasia, obesidad, tambin ah pueden estar las etapas
iniciales de procesos inflamatorios agudos (esto sucede muy rara vez, en su mayora stos causan
rpidamente diferentes grados de alteraciones de oxidacin y reduccin).
En la parte media de la tabla, en los niveles 3 4, se ubica gran cantidad de estados patolgicos. En
la parte superior de la tabla estn los tumores benignos que tienen alto nivel de alteraciones de oxidacin y
reduccin.
Ejemplo: Se realiza el estudio CORTE TRANSVERSAL DEL RIN. Hipoplasia del rin est en el
nivel 2, pielonefritis crnica en el nivel 3 4; fibromatosis de la mdula del rin, linfangioma del rin
estn en los niveles 5 6.
Al alcanzar altos niveles de alteraciones de oxidacin y reduccin, y por lo consiguiente el nivel crtico

de alteraciones de vibraciones sonoras a los que les sigue la destruccin del sistema, los grficos que
reflejan relaciones recprocas anablicas y catablicas en el organismo, se divergen. Al mismo tiempo
arriba se queda una lnea roja que representa los procesos catablicos, mientras la lnea azul (la
anablica) se declina hacia abajo. Esta representacin de grficos es caracterstica para neoplasias
malignas.
En el eje horizontal se indican las frecuencias que son resonantes a diferentes tejidos del organismo
humano. A mayor frecuencia aumenta el nivel de organizacin y complejidad de un tejido. La mayor
amplitud en grficos de rganos sanos corresponde al tejido ms activo de este rgano.
Ejemplo: En el grfico de la muestra de tejido sano de la vescula la mayor amplitud se observa en las
frecuencias 4,2 y 5,8 que corresponden al tejido glandular de la vescula y a su funcin secretora.
Las observaciones prcticas que se realizaron durante largo tiempo, demostraron que la distribucin
de tejidos segn la frecuencia es la siguiente:
1,8 tejido seo y conjuntivo grueso;
2,6 tejido conjuntivo poroso, arterias principales y venas (hasta los capilares),
eritrocitos;
3,4 msculo esqueltico y msculo cardaco, revestimiento superficial de la mucosa (epitelio) del
tracto gastrointestinal y del sistema reproductor y urinario;
4,2 zona glandular de la mucosa (lamina propia) del tracto gastrointestinal y del sistema reproductor
y urinario; tejido glandular de la vescula y de ovarios.
4,9 hgado con sus conductos, riones con conductos, miometrio, musculatura lisa de rganos
gastrointestinales, del sistema reproductor y urinario, trquea y bronquios.
5,8 funcin secretora de pncreas, ovarios, terminaciones nerviosas, epitelio de la va respiratoria
superior (nasofaringe);
6,6 funcin secretora de la glndula tiroides, glndulas suprarrenales; frecuencia de regulacin
vegetativa; axones de clulas nerviosas del sistema nervioso perifrico, dendritas de la mdula espinal,
epitelio de secciones inferiores del sistema respiratorio (trquea, bronquios), tejido linfoide;
7,4 funcin secretora de la hipfisis, hipotlamo, mdula espinal, formacin
reticular y otras secciones de las vas espinotalmicas (cerebro viejo), alvolos;
8,2 corteza del cerebro. Una de las preguntas ms frecuentes que hacen los
pacientes es: qu significan las lneas roja y azul? La misma pregunta inquieta a
los mdicos principiantes. Entonces:
La LNEA AZUL refleja los procesos anablicos, trficos, almacenamiento; en su mayora son los
procesos (+). Casos particulares: si se trata de inflamacin, esta lnea indica la presencia de edema; en
caso de rganos huecos y vasos la lnea indica hipotona; para el sistema nervioso vegetativo (frecuencia
6,6) es la predominancia de lo parasimptico.
La LINEA ROJA refleja los procesos catablicos, de atrofia y de distrofia que con frecuencia
transcurren con la destruccin o la reduccin del volumen del tejido. Casos particulares: si se trata de
inflamacin, son las etapas terminales de un proceso inflamatorio; en caso de rganos huecos es el
espasmo; para el sistema nervioso vegetativo es la predominancia de lo simptico.
En norma, las lneas ROJA y AZUL van paralelamente, pues en un organismo sano los procesos de
anabolismo y de catabolismo estn en equilibrio; la lnea azul predomina en forma insignificante sobre la
roja. En casos de patologa se presenta la disociacin (divergencia) de estas lneas. Los procesos
orgnicos agudos y alteraciones funcionales obvias se acompaan de disociaciones marcadas. Hay que
prestar especial atencin a los grficos con amplitud alta.
Ejemplo: En el grfico est Diabetes mellitus progresiva con una disociacin marcada en la
frecuencia 5,8 que corresponde a la funcin secretora del pncreas (mientras ms predomina la lnea roja
sobre la azul, las alteraciones del metabolismo de carbohidratos son mayores).
En el caso ideal, el mdico debera elaborar la caracterstica del estado del rgano acorde a todas las
frecuencias que hay en la tabla, analizando los daos del tejido conjuntivo y de vasos, del epitelio y
musculatura del rgano, el tipo de inervacin vegetativa etc. En la prctica, en la gran mayora de casos,

es bastante correcto interpretar los indicadores del anlisis en el estado del rgano relacionndolos con el
ndice de similitud espectral y el anlisis de entropa. A medida que se acumula experiencias, muchos
mdicos empiezan a utilizar el anlisis de frecuencia en los grficos, y tambin toman en cuenta daos de
tejidos (vasos, tejidos glandulares, msculos lisos, alteraciones secretoras y vegetativas, el componente
lgido (vas del dolor) o las alteraciones del sistema nervioso central).
DIAGNSTICOS PARTICULARES
Al elaborar el diagnstico del estado de todo el organismo y de cada rgano por separado, primero
hay que prestar atencin al valor del ndice de distribucin ptima (Optimum Distribution), que muestra el
grado de posibilidades de adaptacin. El valor normal del ndice de distribucin ptima es de 1,3 1,8. Si
este ndice sobrepasa 1,8, significa que hay resistencia de adaptacin, o sea distrs. El valor del ndice de
distribucin ptima a menudo se correlaciona con el valor de ISE de la muestra de tejido sano para el
rgano que estudiamos (especialmente en los estudios de rganos del tracto gastrointestinal, del sistema
reproductor-urinario y sistema respiratorio). Si aparece una imagen clara (donde los puntos de entropa
van de 1 a 4) y el ndice de distribucin ptima es mayor que 1,8, esto significa que el alto nivel de
energtica del rgano al momento del estudio no corresponde al grado de daos orgnicos de este rgano.
Un valor del ndice de distribucin ptima por debajo de 1,3 muestra el colapso de adaptacin que
precede el desarrollo de un proceso patolgico.
El sntoma Cansancio, debilitamiento, especialmente en el inicio del trabajo, normalmente causa que
la imagen visual en los modelos rganos del trax, Estmago, Paredes del estmago, Glndulas
suprarrenales; Glndula tiroides se vuelva pesada y difcil de manejar. Esto sucede debido a que los
ajustes internos del programa producen la acentuacin excesiva del enfoque en los rganos que participan
en las reacciones del estrs: pulmones a causa de hiperventilacin (en el modelo Tejido pulmonar se
indica la norma); el estmago a causa de accin ulcergena de hormonas suprarrenales; las glndulas
suprarrenales y la tiroides en calidad de rganos que participan en la reaccin del estrs.
TRACTO GASTROINTESTINAL
El ESTMAGO. Al visualizar la imagen, hay que poner atencin en el grado y la profundidad del dao
de la pared del estmago, principalmente en el ISE y el anlisis de entropa. En la elaboracin del
diagnstico lcera del estmago a menudo sirve de gran ayuda el test vegetativo (especialmente si los
diagnsticos de diferentes formas de gastritis, lcera y algunos otros salieron en color rojo). Si el
diagnstico lcera del estmago, despus de realizar el test vegetativo, da la disminucin de respuestas
compensadoras en ms de un 15%, significa que al momento del estudio existe lcera. Si el diagnstico
lcera del estmago da la disminucin de respuestas compensadoras menos de un 15% o el
mejoramiento de respuestas compensadoras en ms de 10 15%, hay mayor probabilidad que el paciente
al momento de realizar el estudio tiene una lcera pptica crnica fuera de agudizacin. Si se observa el
mejoramiento de respuestas compensadoras ms que en 35% (fase 2, la fisiolgica segn Seli), existe el
riesgo de desarrollar la enfermedad ulceropptica. IMPORTANTE: El test vegetativo se realiza sin el ajuste,
o sea al momento del estudio.
El diagnstico Gastroenteritis, si no se presenta el cuadro tpico de esta enfermedad, hay que
considerarlo como insuficiencia enzimtica. Si en la parte de arriba se ubican los diagnsticos
Gastroenteritis y Gastritis atrfica, lo podemos considerar, con alto grado de acierto, como gastritis con
acidez gstrica baja; en caso de Gastritis catarral lo consideramos como la gastritis con acidez gstrica
normal; en caso de Gastritis erosiva acertamos el diagnstico gastritis con acidez gstrica alta. El estado
de grficos bajo la frecuencia 6,6 muestra en forma indirecta el grado de acidez del jugo gstrico: si en
esta frecuencia hay un pico en azul, significa que predomina la regulacin vegetativa parasimptica lo que
puede ser el signo de acidez alta. La predominancia de la lnea roja en esta frecuencia puede ser el signo
de acidez baja.
Ejemplo: El paciente tiene gastritis aguda con la acidez normal, alta probabilidad de lcera del
estmago (confirmar en test vegetativo).
GLNDULA SUPRARRENAL: Inmediatamente hay que incluir en las imgenes de la glndula
suprarrenal el patrn Gastroenteritis del CATLOGO DE ETALONES. ste nos ayudar a diagnosticar la
insuficiencia enzimtica y descartar muchas opciones de hiperdiagnstico de diabetes mellitus
insulinodependiente. Si los diagnsticos Gastroenteritis y Diabetes mellitus insulinodependiente estn
en la lista de etalones cerca uno del otro y si ambos salieron con valores altos del ISE (0,300 0,500), hay

mayor probabilidad de insuficiencia enzimtica y de fases iniciales de alteraciones del metabolismo de


carbohidratos.
Los diagnsticos Gastroenteritis y Diabetes mellitus insulinodependiente pertenecen a los tres
casos de diagnsticos pares, lo que significa que hay que considerarlos siempre en conjunto. Los pares
segundo y tercero son los diagnsticos Hipotiroidismo con Tirotoxicosis e Hipertensin con
Hipotensin. Mientras ms cerca estn estos diagnsticos pares uno al otro en la lista de etalones segn
la disminucin de la similitud espectral, ms se acercan a la norma los indicadores de la presin arterial,
funciones de la glndula tiroides e indicadores del metabolismo de carbohidratos y de enzimas en la
glndula suprarrenal.
Visualizacin: Las imgenes Tejido de glndula suprarrenal y Los islotes de Langerhans son de
gran ayuda. En la primera imagen observamos: si existe el deterioro del conducto de la glndula, hay ms
probabilidades de gastro-duodenitis; si el mayor deterioro se observa en los vasos, indica la presencia de
pancreatitis crnica; si el deterioro es mayor en las clulas glandulares, se presenta la insuficiencia
enzimtica o la diabetes. En la imagen Los islotes de Langerhans vemos el grado del deterioro de las
clulas beta de los islotes.
Ejemplo: La paciente tiene pancreatitis crnica esclertica, alteraciones marcadas de la funcin
enzimtica, alta probabilidad de existencia de diabetes mellitus insulinodependiente.
HGADO: Adems del diagnstico segn el ISE y el anlisis de entropa, hay que enfocarse en la
visualizacin: el deterioro de clulas hepticas muestra dao txico del hgado; si el deterioro es
principalmente de elementos de tejidos conjuntivos y de vasos, significa que hubo un proceso inflamatorio
o una marcada colestasis; el dao predominante de vasos significa pltora venosa, incluyendo el periodo
posprandial; daos principales en los conductos biliares demuestran colestasis. Si con un alto ISE sale el
diagnstico Poliquistosis heptica, hay alta probabilidad de un hemangioma heptico.
Ejemplo: La paciente presenta una intoxicacin crnica, indicios de esteatosis heptica, colestasis
con los ndices de hepato-colecistitis crnica. Alta probabilidad de la presencia de Giardia.
VESCULA: Las alteraciones (4,5 y 6) en la membrana de la vescula principalmente muestran el
grado de colestasis y no la presencia de una inflamacin; el deterioro de la cpsula indica un proceso
inflamatorio crnico. La presencia o la ausencia de clculos biliares pueden ser evaluadas como la mayor o
la menor probabilidad.
INTESTINO: Al visualizar el intestino, hay que dar importancia a la afectacin de los ganglios linfticos
(sntomas de un proceso inflamatorio crnico). El diagnstico restante se basa principalmente en ISE y el
anlisis de entropa.
Es necesario analizar los microorganismos y helmintos. En este anlisis hay que utilizar el test
vegetativo. Para los helmintos necesitamos incluir el diagnstico Ex juvantibus con los preparados
alopticos anti-helmintos (si existe la concordancia precisa entre los grficos). Para diagnosticar la
insuficiencia de Bifidobacterias, hay que utilizar el preparado Jerusalem artichoke de la marca VITA MAX y
si los grficos coinciden, tenemos hecho el diagnstico.
Ejemplo: La paciente tiene disbacteriosis intestinal (desequilibrio de la flora intestinal) con el
sobrecrecimiento de Candida y Proteus. Tambin presenta la enterocolitis con la discinesia del intestino
grueso.
COLON: La presencia de hemorroides la determinamos segn el estado de la capa submucosa de la
pared del colon. Adicionalmente podemos realizar el diagnstico Ex juvantibus con la ayuda del preparado
homeoptico Aesculus.
SISTEMA REPRODUCTOR Y URINARIO
RIONES: Primero examinemos con atencin la lista de etalones segn la disminucin de similitud
espectral antes del ajuste. En la lnea superior aparecern los diagnsticos que tiene el paciente al
momento de hacerle el estudio. Es posible que el paciente tenga pielonefritis, pero debido a que la
enfermedad no es aguda, en el primer lugar puede salir hidronefrosis. Si en las lneas superiores de la lista
aparecen los diagnsticos Hidronefrosis, Glomerulonefritis y Nefroptosis, ubicados cerca uno de otro
(principalmente Glomerulonefritis con el alto ISE), esto indica la posibilidad de alteraciones del
intercambio de agua y electrolitos, y especialmente en la imagen Nefrn se observa el deterioro de
pequeas nefronas.

Despus del ajuste, la lista siempre cambia sustancialmente, y al primer plano pasa la patologa
oculta. Al analizar los riones, debemos hacer el ajuste de muchos diagnsticos: pielonefritis, nefroptosis,
glomerulonefritis, hiperuraturia (alto contenido de cido rico), clculos de riones. Es preferible pasarlos
tambin a travs del test vegetativo, pero guindose segn las circunstancias. En cualquier caso el mdico
debe tomar en cuenta el estado de riones antes y despus del ajuste.
Visualizacin: prcticamente no aporta informacin alguna.
Ejemplo: El paciente tiene nefroptosis en pequeo grado, clculos pequeos en ambos riones. Hay
alta probabilidad de formacin de quistes en el rin y de pielonefritis crnica, que no se reagudiza.
PRSTATA: Si en primer lugar sali uretritis, tenemos prostatitis de 1 -2 grado (con el mayor deterioro
de las mucosas en los conductos de la glndula); si es la prostatitis, hay inflamacin de 3 -4 grado con la
alteracin del tejido glandular y fibrosis. Se recomienda analizar el adenoma de prstata utilizando el
Anlisis-NLS.
ES IMPORTANTE: El diagnstico de patologas del sistema reproductor femenino es ideal realizarlo 3
-4 das despus de la menstruacin, en todo caso antes de la mitad del ciclo. Antes y al inicio de la regla
los cambios hormonales distorsionan significativamente el cuadro, ocultando la mayora de procesos
patolgicos.
TERO: En la imagen Corte transversal del tero recomendamos observar el estado de la mucosa
vaginal y del cuello del tero. Ah mismo examinamos la microflora. Al analizar las infecciones urogenitales
en el test vegetativo para algunos microorganismos, debemos proceder con el ajuste. Esto equivale a una
provocacin con el fin de revelar infecciones ocultas. En los dems casos en el anlisis de
microorganismos no se procede al ajuste, porque se trata del estado actual.
En la imagen Corte transversal del tero podemos tratar de visualizar el estado del endometrio y
miometrio. Durante el anlisis de ISE y el anlisis de entropa debemos poner atencin al diagnstico
Endocervicitis. Si ste se ubica cerca del diagnstico Hiperestrogenia, tal combinacin puede
presentarse en condiciones de hiperplasia funcional premenstrual del endometrio. Los diagnsticos
Endometritis y Plipo del tero, ubicados cerca uno del otro, podemos interpretarlos como
endometriosis. El mioma del tero se diagnostica nicamente cuando antes del ajuste tuvimos el ISE con
mucho acierto, lo mismo CAE y el escaln fue no ms bajo que el 4. Los dems casos se interpretan
bsicamente como la fase inicial o la tendencia al desarrollo de una patologa.
Ejemplo: La paciente tiene endometriosis, mioma del tero.
OVARIOS: En este caso la visualizacin tiene mucha importancia porque en el diagnstico segn el
ISE y el anlisis de entropa, los cambios hormonales cclicos (mensuales) pueden enmascarar las dems
alteraciones. El deterioro de la capa interna (vasos y tejido conjuntivo) aporta mayor cantidad de datos a
favor de un proceso inflamatorio (especialmente si se combina con el diagnstico Anexitis con el alto
ISE), y si hay nfasis en los vasos, -stasis venosa (puede presentarse tambin con el descenso del
tero); 5 y 6 en el cuerpo lteo son principalmente cambios hormonales; 4 y 5 en los folculos significa que
hay la probabilidad de quistes foliculares, 5 y 6 son quistes propios de los ovarios; si los daos en forma de
4, 5 y 6 se dispersan por toda la capa folicular, existe gran probabilidad de ovario poliqustico; 4 y 5 en la
membrana externa confirman la presencia de adherencias.
Ejemplo: La paciente tiene anexitis crnica, alteracin del ciclo menstrual (insuficiencia de la fase
ltea), quistes funcionales foliculares, el proceso de adhesin. Se recomienda realizar el estudio de ovario
poliqustico.
GLNDULAS MAMARIAS: El diagnstico principal se realiza segn el ISE y el anlisis de entropa. Si
el escaln del diagnstico Mastopata en el anlisis de entropa antes del ajuste es 6 y despus del ajuste
sigue siendo 6, tratamos con una patologa real, las dems opciones se interpretan como tendencias a la
formacin del proceso.
SISTEMA RESPIRATORIO
NASOFARINGE: el diagnstico se realiza segn ISE y el anlisis de entropa, la visualizacin ayuda
poco. BRONQUIOS Y PULMONES: Al realizar el diagnstico de pulmones y bronquios se recomienda
poner la atencin en los grficos.
2,6 estado del tejido conjuntivo (tejido cartilaginoso de bronquios), vasos;

4,9 msculo liso de bronquios (reaccin espstica);


6,6 mucosa de traquea y bronquios;
7,4 tejido alveolar.
Al inicio sugerimos observar con atencin los patrones de bronquitis aguda y crnica, del asma
bronquial, neumona aguda y enfisema pulmonar.
El pico azul en la frecuencia 2,6 muestra la reaccin productiva de parte del tejido cartilaginoso que
se expresa en la divergencia de las lneas roja y azul. El predominio de la lnea azul sobre la roja
comprueba un proceso crnico con el crecimiento y fibrosis del tejido cartilaginoso. El pico rojo en la
frecuencia 2,6 muestra la presencia de una reaccin alrgica o espasmo vascular. El predominio de la
lnea roja sobre la azul en la frecuencia 4,9, especialmente en forma de pico, muestra un
broncoespasmo.
El pico azul en la frecuencia 6,6 muestra la reaccin productiva de parte de la mucosa bronquial; el
predominio de la lnea roja sobre la azul en esta frecuencia significa que hay cambios atrficos de la
mucosa traqueobronquial.
El predominio de la lnea azul sobre la roja en la frecuencia 7,2 muestra la reaccin productiva de
parte de los alvolos; el predominio de la roja sobre la azul, especialmente en forma de pico, comprueba
un enfisema.
Si en un paciente con asma crnica, el mdico no obtuvo el diagnstico Asma bronquial en las lneas
superiores de la lista de etalones, realizar un anlisis como el que se hizo arriba ayudara a confirmar el
diagnstico de asma bronquial.
A menudo sale el diagnstico Tuberculosis pulmonar. ste puede tener gran probabilidad si se
comprueba con el alto ISE y la Mycobacterium tuberculosis. En los dems casos significa la disminucin de
defensas, alto riesgo de enfermedades respiratorias.
Ejemplo: El paciente tiene bronquitis crnica reagudizada, con componentes asmticos. Fibrosis
pulmonar. Posible sensibilizacin a la tuberculosis.
ATENCIN! A partir del sistema cardiovascular, no es posible realizar el diagnstico utilizando
las muestras de tejido sano.
SISTEMA CARDIOVASCULAR
CORAZN: Con mayor frecuencia en las lneas superiores se ubican Arritmia y Taquicardia
paroxstica o los diagnsticos relacionados con la alteracin del tono vascular. Hay que realizar el ajuste
del diagnstico Miocardiodistrofia. El espasmo de vasos coronarios y alteraciones isqumicas claramente
se comprueban con la presencia del pico rojo en la frecuencia 2,6. A favor de cardiopata arteriosclertica
se manifiesta la presencia del diagnstico Arteriosclerosis en la parte superior de la lista.
La presencia de 4, 5 y 6 en el ventrculo izquierdo de la imagen Corte transversal del corazn,
especialmente si estn combinados con alteraciones de vlvulas o con los diagnsticos sea Cardiopata
hipertensiva, sea Distona neurovegetativa del corazn con la inclusin de diagnsticos
Miocardiodistrofia y Enfermedad isqumica del corazn, estos indicadores comprueban la hipertrofia
miocrdica del ventrculo izquierdo. Tambin para diagnosticar la hipertrofia del ventrculo izquierdo
podemos utilizar el diagnstico Estenosis subartica.
El diagnstico Carditis reumtica se utiliza para diagnosticar cualquier dao inflamatorio en el
miocardio, no nicamente de origen reumtico sino viral y otros.
Para diagnosticar hipopotasemia se recomienda utilizar el diagnstico Ex juvantibus con el preparado
de alopata Asparcam.
VASOS ARTERIALES: La definicin del tono vascular presenta significativas dificultades. A menudo
los pacientes con presin arterial alta en las lneas superiores de la lista de patrones tienen Hipotensin.
Debemos recordar que en primer lugar, el diagnstico toma en cuenta nicamente la dinmica de la
imagen en relacin de la norma individual del paciente. En segundo lugar los diagnsticos Hipotensin e
Hipertensin ubicados uno al lado del otro se manifiestan a favor de normotensin. Por esta razn, para
evitar situaciones embarazosas, se sugiere preguntarle al paciente si tiene hipertona o la distona
vegetovascular y este diagnstico incluirlo en la anamnesia. En cierta forma durante el diagnstico nos

puede ayudar la visualizacin del modelo Pared del vaso arterial.

SANGRE Y LINFA
El diagnstico principal se realiza mediante la visualizacin, buscando qu elementos figurados de la
sangre tienen signos de entropa (4, 5 o 6). El deterioro de eritrocitos no solo indica anemia, sino tambin
hipoxia, alteraciones de procesos de oxidacin y reduccin, intoxicacin, alteraciones de metabolismo de
lpidos. El deterioro de monocitos est relacionado con alteraciones de inmunidad humoral, con reacciones
autoinmunes y alrgicas, principalmente de origen viral, parasitario y por protozoos. El deterioro de
linfocitos se relaciona con alteraciones de inmunidad celular, reacciones inflamatorias crnicas, en su
mayora de origen bacteriano. El deterioro de leucocitos significa la presencia de una inflamacin aguda.
Es ms eficaz en combinacin con el diagnstico Ex juvantibus. El estado de anemia se diagnostica
con la utilizacin del preparado homeoptico FERRUM JODATUM; las alteraciones de la inmunidad
causadas por infecciones parasitarias y virales se diagnostican con el preparado de alopata DECARIS y
con el para-farmacutico PAU DARCO; la alteracin de los procesos de oxidacin y reduccin se
diagnostica con el preparado homeoptico BARIUM OXALSUCCINICUM etc. Es muy importante
seleccionar el preparado cuyos grficos se asemejen al mximo a los grficos del paciente.
Ejemplo: El paciente presenta una bronquitis crnica reagudizada de origen estreptoccico, hipoxia.
Mediante Ex juvantibus se estableci que entre los preparados de alopata, la mayor similitud con el grfico
del paciente tiene PARACETAMOL; en la lista de los preparados homeopticos los que se asemejan son
los medicamentos para tratar inflamaciones agudas.
SISTEMA ENDOCRINO
GLNDULA TIROIDES: Para precisar el diagnstico, hay que recurrir a la visualizacin. Si estn
deteriorados principalmente vasos y tejidos conjuntivos existe la probabilidad de tiroiditis crnica. En lo
dems, el diagnstico se realiza segn el ISE, el anlisis de entropa y obligatoriamente el test vegetativo
(ayuda en el diagnstico diferencial del hipotiroidismo y tirotoxicosis). Cuando despus del ajuste los
diagnsticos Hipotiroidismo y Tirotoxicosis quedan uno al lado del otro, se considera una funcin
normal. Es preferible realizar el estudio bioqumico de TRI-YODO-TIRONINA durante un estado de
homeostasis (con la ayuda de Anlisis-NLS).
GLNDULAS SUPRARRENALES: Principalmente se utilizan la visualizacin y el diagnstico Ex
juvantibus. La mdula suprarrenal secreta principalmente adrenalina y noradrenalina y es el marcador de
agotamiento del sistema nervioso. La capa reticular de la corteza suprarrenal (interna) secreta
principalmente andrgenos. Su alteracin en caso de mujeres jvenes se relaciona con hiperandrogenia;
en mujeres de edad media con cambios climatricos; en caso de los hombres -con impotencia y baja de
libido. La capa fascicular (media) de la corteza suprarrenal produce principalmente glucocorticoides
(cortisol). En caso de mujeres est relacionada con el aumento de AD en el perodo climatrico y con la
obesidad; en caso de hombres se relaciona con la enfermedad ulceropptica. La capa glomerular (externa)
de la corteza suprarrenal produce principalmente mineralocorticoides (aldosterona). La alteracin de su
funcin causa la distorsin del intercambio de agua y sal y se asocia a hipertensin arterial con la presin
diastlica alta, o al revs, hipotensin persistente, hasta el sndrome edematoso.
Para diagnosticar alteraciones relacionadas con el climaterio, se utiliza el preparado homeoptico
EDAS-101.
HIPFISIS: El diagnstico, igual que en caso de glndulas suprarrenales, se realiza solo visualmente
(la imagen CLULAS DE ADENOHIPFISIS) y Ex juvantibus.
HIPOTLAMO: hay que poner la atencin en el ncleo de gris del epitlamo. En la misma zona se
ubican ncleos arcuatos relacionados con la regulacin del ciclo reproductor femenino.
SISTEMA NERVIOSO
MDULA ESPINAL: Debido a que no tenemos muchas opciones en seleccin de diagnsticos, hay
que aprovechar la visualizacin en la imagen Membranas de mdula espinal.

ENCFALO: Tampoco hay muchas opciones de diagnsticos. El diagnstico Neurastenia es mejor


formalizar en la conclusin como Estado asteno-neurtico. Para diagnosticar epilepsia hay que usar los
diagnsticos Sndrome convulsivo o Mioclonusepilepsia. Los dems diagnsticos se relacionan con los
estados del sistema vascular del encfalo. Hipertensin intracraneal se diagnostica segn el estado de los
ventrculos cerebrales.
APARATO SEO-MUSCULAR: En el diagnstico, si el paciente se queja de dolores articulares, es
mejor usar la imagen Superficie articular. El diagnstico se realiza complementando los diagnsticos
bsicos con Ex juvantibus: el preparado ARTEPARON se usa en casos de daos distrficos y metablicos
articulares; el preparado METHYLPREDNIZOLON si se trata de daos de carcter auto-inmunolgico; el
preparado IBUPROFENO y otros anti-inflamatorios se usan en casos de alteraciones inflamatorias.
ENFERMEDADES ONCOLGICAS
Representan el problema ms complicado del diagnstico. Se debe al hecho de que estos procesos
se caracterizan por una frecuencia de vibraciones muy baja que en la mayora de los casos se oculta
detrs de alteraciones que producen vibraciones de alta frecuencia, por ejemplo una inflamacin u otras,
por eso directamente diagnosticar una patologa oncolgica resulta muy difcil. Tenemos que concentrarnos
en patologa oncolgica cuando el proceso sin realizar el ajuste tiene el ndice de similitud espectral menor
que 1,200. Si el ISE es 1,500, es preferible hacer una buena revisin utilizando todos los medios de los
que disponemos. Podemos sospechar la existencia de una neoplasia por los siguientes sntomas: 1)
Cambios significativos en las imgenes Monocito y Linfocito, las que se diagnostican mediante Ex
juvantibus por medio de antioxidantes y de citostticos (hasta si no se presenta cuadro tpico de una
enfermedad maligna); 2) si los resultados desfavorables se repiten 2 o 3 veces en todo el estudio (hay
muchos 5 o 6), especialmente si se asocia con la presencia de oncogenes en los cromosomas.
Esperamos que podamos ampliar esta lista y agradecemos con anticipacin la ayuda de los mdicos
que compartirn con nosotros sus observaciones y sus experiencias en el diagnstico de enfermedades
oncolgicas.
Programa Teraputico de Micro-frecuencias DIACOM-FREQ
Terapia de micro-frecuencias, o KVCh-terapia como la llamaron en Rusia, aunque es un mtodo
relativamente nuevo que se aplica en el organismo humano, sus resultados son asombrosos.
A mediados de los aos sesenta del siglo XX, dos cientficos soviticos, el acadmico
N.D. Deviatkov y el doctor en ciencias tcnicas M.B. Golant, al estudiar el efecto de la emisin de ondas
electromagnticas (EOEM) del rango milimtrico, propusieron la hiptesis de que, las emisiones dbiles del
rango entre 30 y 300 GHz interactan con los cuerpos biolgicos vivos.
Posteriormente, los investigadores de Alemania, Francia y otros pases emprendieron experimentos
similares.
Los cientficos concluyeron que el efecto de interaccin entre EOEM del diapasn milimtrico (mm) y
los organismos vivos se explica por el hecho de que la emisin milimtrica se absorbe a nivel celular. Las
ondas producen consecuentemente una respuesta del organismo vivo. No obstante, los resultados
prcticos de la utilizacin de ondas milimtricas en la medicina se obtuvieron recin en 1971. En este ao,
V. Nedzevtskiy, que era un aspirante de la ctedra de oftalmologa del Instituto de Medicina de la ciudad
de Odessa, motivado por el trabajo del grupo Deviatkov Golant, decidi tratar traumas oculares con
emisiones de ondas milimtricas. Los resultados fueron inslitos: las heridas se curaban algunas veces
ms rpido. El cientfico, convencido de que para manejar el problema en forma calificada, no bastaban
nicamente sus conocimientos mdicos, realiz el curso especializado de radio-electrnica en el Instituto
Electrotcnico de Comunicacin de la ciudad de Odessa. Durante el trabajo sobre este problema, el
aspirante y su dirigente, profesor I. Cherksov, elaboraron una serie de mtodos y obtuvieron excelentes
resultados en el tratamiento de diferentes enfermedades. Ellos llamaron su mtodo Iniciacin por KVCh
(frecuencias extremadamente altas) y lo protegieron con los respectivos derechos de autor.
A pesar de esto, los estudios de Nedzvtskiy resultaron ser un fiasco. A consecuencia de intrigas de
un grupo de altos funcionarios del Departamento Mdico de Ucrania, el laboratorio de KVCh-terapia fue

desmantelado y el cientfico se vio obligado a abandonar Odessa. Los cientficos de la capital Kiev se
apoderaron de los laureles de la primaca en el desarrollo del mtodo en Ucrania. Desde entonces han
pasado 30 aos... En los ltimos aos, en la prctica mdica se ha incluido ampliamente el tratamiento
teraputico con la utilizacin de emisiones de ondas electromagnticas (EOEM). Hace ya bastante tiempo,
la emisin electromagntica de diapasn milimtrico o de frecuencias extremadamente altas (KVCh) es
objeto de gran atencin y estudio clnico. Actualmente ya se han desarrollado y se utilizan en la prctica
mdica los equipos de KVCh-terapia. stos demostraron su alta eficacia en el tratamiento de diferentes
enfermedades somticas y para el copamiento de conjuntos de estados y sntomas. En la prctica se
comprob la gran importancia de la aplicacin de KVCh en los puntos especficos del cuerpo.
La prctica ha demostrado tambin que para aumentar la efectividad de tratamientos con KVCh, hay
que generar una interaccin con el organismo, al igual que se hace en medicina tradicional china. Es decir,
es necesario aplicar la accin sobre los puntos biolgicamente activos (PBA) u otras zonas reflexgenas.
De esta manera, se ha acumulado experiencia en la utilizacin de emisiones de ondas milimtricas en los
puntos biolgicamente activos (PBA) y en las zonas reflexgenas para el tratamiento de diferentes
enfermedades (proyecciones de articulaciones principales, zonas de Zajriev-Gued). No obstante, estas
tcnicas famosas de tratamiento y los equipos de KVCh-terapia no permitan realizar un control radio-fsico
sobre las reacciones del organismo ante la accin de emisiones electromagnticas. La evaluacin de las
reacciones del organismo solo se realizaba indirectamente, por ejemplo segn los indicadores clnicos, los
de laboratorio o sensaciones subjetivas de los pacientes, lo que naturalmente limitaba la posibilidad de
optimizacin de programas de tratamiento de diferentes enfermedades.
Posiblemente, la efectividad teraputica bastante alta de los equipos de KVCh-terapia, producidos
en serie, no siempre se deba a la ausencia de indicadores dinmicos objetivos en la evaluacin del estado
de pacientes. Con el fin de solucionar dichos problemas, en 1993 se empezaron investigaciones dirigidas a
desarrollar principalmente nuevos equipos innovadores de radio-electrnica para investigar la radiorespuesta de cuerpos y de estructuras biolgicas a los impulsos electromagnticos y a tratamientos con
emisiones electromagnticas de banda ancha. El mtodo result ser eficaz en las etapas iniciales de las
enfermedades, en casos de enfermedades crnicas y en el perodo de rehabilitacin.
La utilizacin de emisiones electromagnticas para correccin de las funciones del organismo
humano llev a idear y desarrollar un nuevo mtodo de tratamiento con KVChterapia. Ahora es un hecho
reconocido que la eficacia de KVCh-terapia depende, principalmente, de la longitud de ondas electromagnticas emitidas, de los parmetros de seales modulantes y del nivel de potencia emitida. Desde
hace tiempo ya, los diferentes procesos oscilatorios y ondulatorios que surgen durante la actividad vital del
organismo han sido utilizados ampliamente para el diagnstico. Ejemplos de esto son la actividad elctrica
del encfalo (electro-encefalograma) o del corazn (electrocardiograma). Al mismo tiempo, no cabe duda
de que los procesos patolgicos en las clulas que componen rganos internos, se correlacionan con las
resultantes alteraciones funcionales de estos mismos rganos. Por esta razn, diferentes enfermedades
influyen sobre la forma en la que transcurren procesos metablicos en las clulas iniciando de esta manera
reestructuraciones, o cambios patolgicos, y variaciones de espectros de sus campos electromagnticos.
Se ha determinado que los puntos biolgicamente activos (los de acupuntura) y zonas reflexgenas son
una especie de antenas que emiten al espacio exterior seales electro-magnticas de intensidad
extremadamente baja y que contienen la informacin sobre el transcurso de procesos metablicos en las
clulas de rganos y sistemas correlacionados.
El programa DIACOM-FREQ es un complejo simplificado de aplicacin de frecuencias que posibilita
seleccionar un conjunto de 10 pares de frecuencias y la duracin individual de la terapia. El equipo rene
todos los ltimos logros en esta rea, y al mismo tiempo el soporte de programas, igual que todos los
dems programas APK DIACOM, tiene la posibilidad de ser modificado segn las necesidades del
usuario.
El programa DIACOM-FREQ
De aqu en adelante veamos brevemente el funcionamiento del programa DIACOMFREQ,
expongamos el cuadro de frecuencias incluidas y demos un breve resumen de metodologa de su uso.
La informacin pormenorizada de cmo trabajar con esta metodologa, usted la puede obtener de su
distribuidor.
El programa se inicia aplastando en el escritorio el pictograma correspondiente: DIACOM FREQ,

representado igualmente con el globo terrestre.

Se abre la ventana del programa con 10 lneas (al iniciarlo por primera vez hay que seleccionar el
idioma del programa, lo que se hace una sola vez, despus usted lo puede cambiar en el programa
aplastando botones correspondientes). Estas 10 lneas nos permiten no solamente seleccionar la
frecuencia laboral en la lista que est en el lado izquierdo, sino tambin mandar un comando con la
frecuencia requerida usando las teclas de la computadora.
Los programas se perfeccionan constantemente, por esto la interfase puede ser diferente a la que
estamos describiendo, todos los detalles y preguntas podemos solucionarlos en los cursos de manejo de
programas que nos dictan los distribuidores.

Ah mismo, en la columna derecha de las ventanillas podemos fijar la duracin de la aplicacin en


segundos.
Tambin podemos seleccionar hasta 10 agentes patgenos causales y fijar el tiempo mximo de
aplicacin hasta 30.000 segundos.
Cuando el equipo sea usado por ms de ocho horas y media continuas, se recomienda hacer
recesos por 30 minutos desconectando el equipo y desenchufndolo de la red elctrica de corriente alterna
o el bloque de alimentacin por red. Al aplastar la opcin EMPEZAR se activa el programa de accin, el
equipo lo anuncia mediante una seal. Igualmente al terminar la aplicacin intermedia, el equipo manda la
correspondiente seal.

Al terminar el ciclo completo de aplicacin, la seal se acompaa de una ventanilla que aparece con el
anuncio de terminacin: El tratamiento ha terminado.

Para cerrar la ventana del programa aplastamos el botn con la cruz roja. El programa tiene una
ventana con la descripcin de agentes patgenos causales, sta va a cambiar y a completarse segn la
necesidad.
Ya hemos indicado que dicho programa va a seguir desarrollndose, van a aparecer nuevas
opciones, tales como diferentes estadsticas segn pacientes, el comando para recordar la ltima posicin
en el tratamiento de un paciente especfico. Tambin vamos a disponer de la opcin de llevar la ficha del
paciente y hacer conclusiones sobre las tendencias de enfermedades en forma de grficos.
ATENCIN!
El sistema de aplicacin de micro-frecuencias sobre el organismo humano tiene una serie de
limitaciones.
(!) NO conectar al equipo que funciona en el rgimen DIACOM-FREQ al paciente que tiene
cardioestimulador (marcapasos) u otros mecanismos semejantes que estimulan el funcionamiento
de rganos vitales, esto puede causar averas del equipo o fallecimiento del paciente.
(!) Existen tambin otras limitaciones en relacin a la duracin de aplicacin para pacientes
de diferentes edades. Ver con atencin la siguiente tabla sobre los lmites en la duracin de
aplicacin segn la edad del paciente:

Edad del paciente

Peso del
paciente

Tiempo total de la
aplicacin

Cantidad
mxima de
sesiones al
da

hasta 2 aos

No tiene

no ms de 1 minuto

de 2 a 5 aos

importancia

no ms de 2 minutos

de 5 a 10 aos

no ms de 5 min.

de 10 a 15 aos

no ms de 7 min.

de 15 a 25 aos

no ms de 15 min.

40-100 g

no ms de 30 min.

100-130 g

no ms de 35 min.

ms de 130 g

no ms de 40 min.

40-50 g

no ms de 20 min.

50-60 g

no ms de 25 min.

60-80 g

no ms de 27 min.

80-100 g

no ms de 30 min.

100-120 g

no ms de 35 min.

ms de 120 kg

no ms de 40 min.

de 70 a 80 aos

No tiene
importancia

no ms de 25 min.

mayores de 80
aos

No tiene
importancia

no ms de 20 min.

de 25 a 45 aos

de 45 a 70 aos

Hay que recordar que al utilizar la tecnologa de aplicacin de micro-frecuencias sobre el organismo
humano es probable que se presenten fuertes reacciones de intoxicacin, acompaadas de dolor de
cabeza, vmito, sudoracin abundante, aceleracin del ritmo cardaco o cambios de la presin arterial.
Para evitar estos incidentes, despus de detectar los factores patgenos (agentes patgenos
causales) de la enfermedad con la ayuda del programa DIACOM-NLS, y seleccionar estos agentes
patgenos causales en el programa DIACOM-FREQ, se recomienda realizar paso por paso lo siguiente:
1
Hacer una sesin de prueba seleccionar para sta solo un agente patgeno causal y fijar un
tiempo de aplicacin no mayor al 10% de los valores mximos indicados en la tabla de limitaciones y no
ms largo que 2 minutos, para todas las categoras de pacientes.
2
Repetir el procedimiento anterior para cada uno de los agentes patgenos causales detectados,
pasando 15 minutos.
3
Si no se presentaron reacciones secundarias, darle al paciente 5 gramos de miel diluida en 50
mililitros de agua tibia y acordar el esquema de sesiones de terapia.

Si durante la terapia alguno de los agentes patgenos causales causase reacciones secundarias,
se recomienda excluirlo de la lista de terapia y posponer su aplicacin para cursos teraputicos
posteriores, si despus del diagnstico de control con el programa DIACOM-NLS este agente patgeno
causal seguir siendo activo.
0
5.
Insistentemente se sugiere combinar la terapia de aplicacin de microfrecuencia DIACOMFREQ con la administracin de suplementos biolgicamente activos, incluyendo preparados absorbentes,
anti-oxidantes y desintoxicantes. (!) Al realizar la terapia de aplicacin de micro-frecuencias DIACOMFREQ, hay que
1
prestar especial atencin al agente patgeno causal Toxoplasmosis, porque este microorganismo
al desintegrarse arroja grandes cantidades de toxinas al organismo, lo que puede causar grave
intoxicacin y otros efectos. Para evitar estas situaciones, se recomienda combinar la accin sobre dicho

agente patgeno causal con el abundante consumo de absorbentes disponibles.


5
En la tecnologa de aplicacin de micro-frecuencias DIACOM-FREQ se utilizan dos mtodos. El
primero es la aplicacin en escala ascendente y despus en la descendente, o sea la accin sinusoidal; el
segundo es el mtodo del techo lmite.
(!) Antes de empezar la descripcin de estos mtodos, vamos a dar una serie de recomendaciones y
explicaciones muy importantes para el trabajo:
(!) Al final de cada sesin de terapia se recomienda incluir por lo menos una frecuencia de
intoxicacin: Detox_1 o Detox_2; la mayor eficacia tiene la inclusin de ambas desintoxicaciones. En este
caso el tiempo de aplicacin de cada factor debe ser igual a un del tiempo de duracin total. Por
ejemplo, el tiempo total de aplicacin sobre el organismo del paciente se limita a 20 minutos; el tiempo de
accin sobre los agentes patgenos causales es de 10 minutos, y a cada una de las frecuencias de
desintoxicacin (Detox_1 y Detox_2) le corresponde 5 minutos. Y si usamos solo una de las frecuencias de
desintoxicacin (preferiblemente la Detox_1), al agente patgeno causal le tocan 14 minutos y 6 minutos
son para la desintoxicacin.
7.

Con el primer mtodo, despus de realizar la aplicacin de prueba, en la primera sesin se


selecciona una lista de agentes patgenos causales previamente atestados, el tiempo total de
aplicacin se fija a la mitad del techo lmite de aplicacin. Cada tercera sesin (en algunos casos
cada segunda) dura 10% ms de tiempo hasta llegar al tiempo mximo de aplicacin (segn la tabla
de limitaciones); posteriormente el tiempo de aplicacin disminuye en el orden reverso. Al terminar el
curso completo de terapia, se realiza el test de control con el programa DIACOM-NLS. Si los
indicadores se normalizaron, para evitar reincidencias se recomienda hacer una o dos sesiones ms
de terapia con la aplicacin mxima.

(!) Tambin se recomienda seleccionar para la aplicacin no ms de tres agentes patgenos


causales, lo que garantiza un tratamiento exitoso y la recuperacin del organismo de la invasin de
microorganismos y parsitos patgenos sobre los cuales efectuamos el tratamiento. Una de las
recomendaciones es administrar algunos cursos de terapia para cada agente patgeno causal en forma
individual, lo que garantiza mayor xito en la solucin del problema de saneamiento y recuperacin del
organismo humano. Tambin debemos sealar que la experiencia prctica en el uso del sistema de
aplicacin de micro-frecuencias DIACOM-FREQ demostr mejores resultados cuando la frecuencia de
Citomegalovirus se aplicaba al final del tratamiento. Aunque ste es un agresor patgeno, existe la opinin
de que el Citomegalovirus bloquea la actividad de muchos microorganismos que son mucho ms agresivos
que l. Por lo tanto, de cierta manera protege de enfermedades ms serias que estos microorganismos
bloqueados pueden causar. Por esta razn, hay que eliminar los microorganismos y helmintos patgenos
que ste bloquea antes de empezar con su propia eliminacin.
8.

Con el segundo mtodo, la aplicacin se realiza en partes iguales de tiempo y debido al componente
constante de tiempo de aplicacin de micro-frecuencias DIACOM-FREQ, la cantidad de sesiones se
desminuye en 20%. En lo dems hay que cumplir las mismas recomendaciones del mtodo
sinusoidal, especialmente en lo referente a las frecuencias de desintoxicacin. Es decisin del
usuario cul de los dos mtodos utilizar. Nosotros les deseamos xitos

victoriosos en la lucha contra las enfermedades con la ayuda de nuestra tecnologa plasmada en el
programa de aplicacin de micro-frecuencias DIACOM-FREQ.
A continuacin tenemos el cuadro con las frecuencias que pasaron el test y estn incluidas en el
programa de aplicacin de micro-frecuencias DIACOM-FREQ. La tabla de micro-frecuencias incluida en
el programa DIACOM-FREQ:
(!) Este cuadro ser completado con nuevas frecuencias a medida que stas aparezcan y pasen el
test. Las novedades se anunciarn en la pgina web. El acceso a esta informacin lo tendrn nicamente
los usuarios registrados!
Detox 1

100000

100000

Detox 2

3176

3176

756000

756000

Ureaplasma urealyticum

Pseudomonas aeruginosa

331250

334600

Aflatoxin

177190

177190

Toxoplasma gondii(besnoitia)

352800

361400

Cytochalasin B

77000

77000

Cytochalasin B (2)

91000

91000

Claviceps purpurea (Ergot)

295000

295000

Griseofulvin

288000

288000

Histoplasma capsulatum

298300

295000

Myxosoma

409600

416950

Pneumocystis carnii (lung)

405750

409150

Sorghum syrup

277000

277000

Sterigmatocystin

88000

88000

Sterigmatocystin (2)

96000

96000

Sterigmatocystin (3)

133000

133000

Ureoplasma

756000

756000

Sterigmatocystin (4)

126000

126000

Zearalenone

100000

100000

Arcyria

81000

81000

Lucogala

126000

126000

Stemonitis

211000

211000

Candida albicans

384200

388400

Adenovirus

393000

393000

Adenovirus (2)

371450

386900

Virus Coxsckie B1

360500

366100

Virus Coxsackie B4

361450

363700

Virus Coxsackie B4

363900

364900

Cytomegalovirus

408350

410750

Virus Epstein-Barra

372500

382850

Hepatitis viral B

414550

420800

Herpes simplex

291250

293050

Herpes simplex 2

345350

345750

Herpes simplex 3

353900

362900

Herpes viral aurico.

416600

420200

Influenca A, B

313350

323900

Morbilli.

369500

373000

Parotitis epidemica

377600

384650

Infeccion Respiratoria Aguda (IRA)

378950

383150

Tobacco mosaic virus.

427150

429550

Verrugas BS

402000

406000

Verrugas HA

434800

444100

Verrugas papiloma (human papiloma virus)

404700

406750

Verrugas papiloma

402850

410700

Verrugas L arm

343650

345950

Verrugas papiloma 2

404050

404600

Verrugas

426000

432350

Verrugas FR

459300

464750

Verrugas HRCm

438900

448550

Verrugas JB

418750

422400

Anaplasma marginale

386400

388000

Anaplasma marginale (2)

415300

424000

Streptococcus

369750

385400

Bacillus anthracis

393500

398050

Bacillus anthracis (2)

363200

365300

Bacillus anthracis (3)

359400

370500

Bacillus anthracis (4)

386950

391450

Bacillus echynocereus

373650

375850

Bacillus subtilis

371850

387100

Capsula Bacterial

416050

418750

Capsula Bacterial (2)

357600

362400

Bacteroides fragilis.

324300

325000

Bacteroides fragilis (2)

325700

326000

B-Streptococcus

380600

387400

Bordetella pertussis.

329850

332250

Borrelia burgdorferi.

378950

382000

Neisseria a Branhamella catarrhalis.

394900

396700

Campylobacter fetus.

365300

370600

Campylobacter piloridis.

352000

357200

Bacterias esporas

372450

378650

Chlamydia trachomatis.

379700

383950

Clostridia

382800

391150

Clostridia (2)

361000

364550

Clostridia (3)

394200

398100

Clostridia (4)

362050

365600

Corynebacterium diphteriae

340000

340000

Corynebacterium diphteriae 2

315650

316800

Citofaga

428100

432200

Corynebacterium diphtheriae.

357950

364000

Streptococcus pneumoniae.

351650

368450

Enterobacter aerogenes

374000

374000

Erwinia amylovora.

347200

352100

Erwinia carotvora.

368100

377000

Escherichia coli.

356000

356000

Escherichia coli. 2

392000

393000

Onemocneni dychacich cest.

344850

352500

Gardnerella vaginalis.

338000

342550

Haemophilus influenzae.

336410

336410

Klebsiella pneumoniae.

398450

404650

Klebsiella pneumoniae (2)

416900

421900

Lactobacillus acidophillus

346050

351650

Leptospira interrogans

397050

401100

Mycobacterium phlei

409650

410650

Mycobacterium tuberculosis.

430550

434200

Mycoplasma pneumoniae

322850

323900

Mycoplasma pneumoniae 2

342750

349300

Neisseria gonorrhoeae.

333850

336500

Nocardia asteroides.

363700

370000

Nocardia asteroides. 2

354950

355350

Propionibacterium acnes.

383750

389000

Ptoteus mirabilis.

320550

326000

Ptoteus mirabilis. 2

345950

352100

Proteus vulgaris.

408750

416450

Proteus vulgaris.(2)

333750

339150

Proteus vulgaris.(3)

327200

329500

Pseudomonas aeruginosa.

331250

334600

Salmonella enteritidis.

329000

329000

Salmonella paratyphi.

365050

370100

Salmonella typhimurium.

382300

386550

Serratia marcescens.

349450

352100

Shigella dysenteriae.

390090

390090

Shigella flexneri.

394000

394000

Shigella sonnei.

318000

318000

Shigella sonnei.(2)

388400

393450

Shigella sonnei.(3)

378350

382800

Staphylococcus aureus.

376270

380850

Staphylococcus aureus. 2

381000

381000

Lactococcus lactis.

382000

387000

Streptococcus mitis.

313800

321100

Pneumococcus.

366850

370200

Streptococcus pyogenes.

360500

375300

Streptokok sk.G

368850

368850

Bacillus stearothermophilus (spora).

385150

385950

Treponema pallidum.

346850

347400

Veillonella dispar.

401750

405200

Balantidium koli

458800

462900

Balantidium koli (2).

425200

427300

Cysty Chilomastix.

388950

390700

Chilomonas.

393750

400000

Dientamoeba fragilis.

401350

406050

Entamoeba gingivalis.

433800

441000

Endolimax nana.

394250

397100

Endolimax nana (2).

430500

433350

Entamoeba coli.

397000

400350

Entamoeba histolytica.

381100

387800

Giardia lamblia.

421400

426300

Histomonas meleagridis.

376550

378700

Iodamoeba buetschlii.

398150

404750

Iodamoeba buetschlii (2).

437850

448500

Leishmania - (brazilena).

400050

405100

Leishmania (donovani).

398000

402650

Leishmania (mexicana).

400200

403800

Leishmania (tropical).

402100

407400

Leucocytozoon.

397450

402550

Naeglerie.

356900

364350

Plasmodium.

417300

424500

Plasmodium (2).

372300

373800

Plasmodium (3).

438150

445100

Sarcocystis.

450550

454950

Toxoplasma gondii.

395000

395000

Trichomonas vaginalis.

378000

383600

Schistosomum.

423200

431400

Blastomyces.

460200

465650

Trypanosoma.

434600

451250

Blastomyces.

393750

398700

Blastomyces (2).

424500

426000

Blastomyces (3).

423500

428550

Ancylostoma.

397600

403250

Ancylostoma (2).

383100

402900

Askaris.

404900

409150

Askaris (2)

403850

409700

Capillaria hepatica.

424250

430650

Dirofilaria.

408150

411150

Enterobiasis vermicularis.

420950

426300

Haemonchus.

386800

395500

Loa loa.

360550

360550

Onchocerca volvulus.

436300

442100

Passalurus ambiguus.

428800

444150

Stephanurus.

457350

463100

Strongyloides stercoralis.

398400

402000

Trichinella spiralis.

403850

405570

Trichuris.

388300

408900

Clonorchis sinensis.

425700

428750

Cryptocolil.

409950

416000

Echinoporphirie.

418550

423900

Echinostoma revolutum.

425500

429650

Opisthocrhis felineus.

420350

422300

Fasciola hepatica(1)

421350

427300

Fasciola hepatica(2)

423800

430600

Fasciola hepatica(3)

422000

427600

Fasciola hepatica(4)

421750

424700

Fasciola hepatica(5)

420600

427500

Fasciolopsis buski.

427700

435100

Fasciolopsis buski (huevo).

427350

435450

Fasciolopsis buski (cercarie).

429500

436250

Fasciolopsis buski (miracidia).

427350

435200

Fasciola hepatica (redia).

427300

433000

Phistudrius.

441750

443200

Gastrotilax.

451090

457100

Gyrodactylus elegans.

378750

381800

Hasstila

448050

455100

Hipoteria.

424450

429550

Dvuustka hepatica.

437350

442100

Paragonimus Westermani.

437800

454200

Prostogonimus.

396850

404750

Schistosoma Mansoni.

473000

473000

Schistosoma Mansoni (2).

353000

353000

Urokledius.

442350

450000

Cysticercosis.

436400

440050

Diphyllobothrium erinacei (Mansoni).

467250

487550

Diphyllobothrium latum.

452900

472300

Dipilidium caninum.

439550

444300

Dipilidium caninum (2).

451950

472150

Echinococcus granulosus.

441150

446500

Cysticercosis echinococcus.

451600

461500

Echinococcus multilocularis.

455850

458350

Hymenolepis nana.

478000

481750

Hymenolepis diminuta

445000

481150

Moniezia.

430350

465200

Moniezia expansa.

430350

465200

Multiceps seralius.

453600

457800

Taenia pizimorphus.

465200

469700

Taenia pizimorphus. 2

475200

482100

Taeniarhynchus saginatus.

476500

481050

Taenia solium.

475000

475000

Taenia solium (2).

444000

448900

Demodex folliculorum.

682000

682000

Dermatophagoides.

707000

707000

Tyroglyphus farinae.

718000

718000

Ornithonyssus sylviarum.

877000

877000

Sarcoptes scabiei.

735000

735000

Blepharisma.

405650

407450

Eikenella corrodens.

379500

384300

Filicollis anatis.

438850

442800

Stigeoclonium.

404250

415250

Troglodytella abrassari.

377750

385200

Troglodytella abrassari (2).

416900

422200

Bacterium lactis Aerogeue

346050

351650

Hepadnovins

414550

420800

Helycobactes Pylori

365300

370600

Kingella Kingae

16704

17664

Fasciolipsis busky

62000

62000

Fasciolipsis busky huevos

000465

000465

Eurytrema pancreaticum

14415

57350" />

Igual que con los programas anteriores, para profundizar los conocimientos sobre este programa,
recomendamos realizar el curso de entrenamiento con el distribuidor y obtener el Ttulo correspondiente.
No olviden que los resultados del tratamiento y el agradecimiento por parte de los pacientes dependen del
rgimen de aplicacin que los mdicos decidan usar.

Universidad OUAS (www.ouas.es).

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