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PLAN DE SUPERVISIN AMBIENTAL

DEL ALMACN DEL CENTRO DE SALUD SAN JUAN

Diciembre, 2014

INDICE.

1. INTRODUCCIN...............................................................................................................2
2. PROPOSITO...................................................................................................................... 2
3. ALCANCE......................................................................................................................... 2
4. DEFINICIONES.................................................................................................................2
5. POLITICA AMBIENTAL.....................................................................................................2
6. OBJETIVO GENERAL......................................................................................................2
7. OBJETIVOS ESPECIFICOS..............................................................................................2
8. FUNDAMENTO LEGAL.....................................................................................................2
9. NORMATIVA APLICABLE SEGN ACTIVIDADES A REALIZAR....................................3
10. CUMPLIMIENTO DE LA PERMISOLOGIA AMBIENTAL..................................................3
11. RESPONSABILIDADES....................................................................................................4
11.1. METODOS UTILIZADOS DE SUPERVISION AMBIENTAL.......................................4
11.2. ACTIVIDADES A SER SUPERVISADAS....................................................................5
12. ELEMENTOS DE SUPERVISIN AMBIENTAL................................................................5
12.1. CUMPLIMIENTO DE LAS CONDICIONANTES DE LAS AUTORIZACIONES..........6
12.2. PROGRAMA DE SEGUIMIENTO.............................................................................24
12.3. PROGRAMAS ESPECFICOS DE SEGUIMIENTO.................................................24
12.4. PROGRAMA DE SEGUIMIENTO DE AGUAS SUBTERRNEAS...........................25
12.5. PROGRAMA DE SEGUIMIENTO DE AGUAS SUPERFICIALES............................28
12.6. PROGRAMA DE SEGUIMIENTO DE LAS AGUAS TRATADAS..............................30
12.7. PROGRAMA DE SEGUIMIENTO DEL AMBIENTE LABORAL................................32
12.8. PROGRAMA DE SEGUIMIENTO DE LOS SUELOS...............................................33
12.8.1.
CONTROL EN EL MANEJO DE LOS DESECHOS...............................35
12.9. PROGRAMA DE SEGUIMIENTO PARA LA POST-CLAUSURA..............................36

NDICE DE TABLAS.

TABLA 2. EVALUACIN DEL CUMPLIMIENTO DE LAS CONDICIONANTES DE LAS AUTORIZACIONES.......3


TABLA 1. ACTIVIDADES A SER SUPERVISADAS EN EL PLAN DE SUPERVISIN AMBIENTAL.................5
TABLA 3. EVALUACIN DEL CUMPLIMIENTO DE LAS MEDIDAS PROPUESTAS EN EL EIA.....................6
TABLA 7. FORMATO DE PROGRAMA DE SEGUIMIENTO..................................................................25
TABLA 8. TOTAL DESECHOS RECIBIDOS.......................................................................................35
TABLA 9. RELACIN DE DESECHOS MANEJADOS DE LA EMPRESA I..............................................35

1.

INTRODUCCIN.
Los almacenes de medicamentos mayoristas sirven de mediacin entre laboratorios
fabricantes (industria farmacutica: las ms importantes estn en Alemania y EE.UU.) y
las oficinas de farmacia legalmente autorizadas.
Los almacenes facilitan la distribucin de especialidades farmacuticas y de sustancias
medicinales destinadas a constituir medicamentos, as como tambin se encargan de
distribuir distintos productos para farmacuticos.
La funcin principal de los almacenes farmacuticos es el control de las existencias de
productos farmacuticos y para farmacuticos con el fin de facilitar una buena gestin de
suministros para que en un determinado momento las oficinas de farmacia puedan
disponer de los productos con la mayor brevedad posible.
Los medicamentos necesitan unas condiciones ambientales especiales para su
conservacin. Los factores ambientales a tener en cuenta:
Luz solar: La mayora de los medicamentos sueles ser fotosensibles, es decir, la luz
altera sus propiedades. Por eso es conveniente que permanezcan en su envase original.
Humedad ambiental: una excesiva humedad ambiental puede favorecer el desarrollo
de microorganismos en los medicamentos y en sus envases. Por ello es conveniente
evitar el contacto con el suelo, paredes o techo.
Temperatura: Es el factor que ms hay que tener en cuenta. La mayora de los
medicamentos se pueden conservar a temperatura ambiente pero existen
medicamentos TERMOLABILES que son sensibles a la temperatura ambiente y deben
ser conservados en frigorficos (Ej.: vacunas, insulina, etc.) o incluso congeladores (Ej.:
sobre todo principios activos de utilizacin en laboratorios).

Conservar a temperatura ambiente: 15 - 22 C

Conservar en lugar seco y fresco: 8 - 15 C

Conservar refrigerado: 2 - 8 C

Conservar congelado: De -10 a -20 C

Es necesario tener en cuenta los factores ambientales como: la temperatura, la


radiacin, la luz, el aire (especialmente el oxigeno, dixido de carbono y el vapor de
agua), la humedad, la naturaleza del envase. Un medicamento tiene una vida limitada, la
cual esta indicada por la fecha de vencimiento y que depende de las caractersticas
fsicas, fisicoqumicas, y microbiolgicas de la preparacin. La vida til implica, que hay
una concentracin crtica, por debajo de la cual el producto no es aceptable.
La compatibilidad de un producto con su empaque, es un factor que debe ser tenido en
cuenta para calcular la vida til del producto y por ende su fecha de vencimiento.
Lo anterior implica la utilidad del empaque en el producto farmacutico y la importancia
que este tiene hasta que haya sido totalmente consumido. No solamente garantiza la

integridad del envase contenido durante el transporte de almacenamiento, distribucin y


manejo en las farmacias, sino la estabilidad del producto hasta su consumo.

2.
3.

PROPOSITO
ALCANCE
Este Manual es aplicable en todos los Servicios de Farmacia as como en las Unidades
Productoras de Servicios, otros Departamentos y Oficinas del Hospital debiendo ser de
cumplimiento obligatorio de todos los trabajadores de Farmacia.

4.

DEFINICIONES
Producto farmacutico: Preparado de composicin conocida, rotulado y envasado
uniformemente, destinado a ser usado en la prevencin, diagnstico, tratamiento y curacin
de la enfermedad, conservacin, mantenimiento, recuperacin y rehabilitacin de la salud.
Medicamento: Es aquel preparado farmacutico obtenido a partir de uno o ms principios
activos, que puede o no contener excipientes, que es presentado bajo una forma
farmacutica definida, dosificado y empleado con fines teraputicos.
Medicamento genrico: Es el producto farmacutico cuyo nombre corresponde a la
"Denominacin Comn Internacional" (DCI) del principio activo recomendada por la
Organizacin Mundial de la Salud (OMS) y no es identificado con nombre de marca.
Medicamento de marca o especialidad farmacutica: Es aquel producto farmacutico que se
comercializa bajo un nombre determinado por el propio fabricante.
Nmero de lote de fabricacin: Es una combinacin definida de nmeros y/o letras que
responde a una codificacin que permite identificar el lote, mes y ao de fabricacin y
nmero de serie.
Dispositivo Medico.- Cualquier instrumento, aparato, implemento, maquina, reactivo,
aplicativo informtico u otro artculo similar que requiere registro sanitario para ser usado en
personas directa o indirectamente.
Producto Sanitario.- Producto destinado a la limpieza, cuidado, modificacin del aspecto,
perfume y proteccin personal o domestica. Incluye a los productos cosmticos, productos
de higiene domstica, productos absorbentes de higiene personal y artculos para bebes.
Otro Producto de Uso Mdico.- Producto para ser usado directa o indirectamente en
personas no sujetos a registro sanitario pero que requiera almacenamiento especializado
Protocolo de Anlisis.- El protocolo de anlisis del medicamento es un informe tcnico
emitido por el laboratorio de Control de Calidad del fabricante o por quien encargue su
fabricacin, suscrito por el analista o los profesionales responsables en el que seala los
anlisis realizados en todos sus componentes, los lmites y los resultados obtenidos en
dichos anlisis. Deber estar de acuerdo a lo establecido en los artculos 28 y, 29 del
D.S.N 010-97-SA sustituido por el Artculo 1 del D.S. N 020-2001-SA, debiendo sealar la
Farmacopea actualizada a la que se acogen para su fabricacin.
Certificado de Anlisis.- Es el documento tcnico-sanitario emitido por el Centro Nacional de
Control de Calidad, o por un laboratorio acreditado en el Per o por el organismo certificador

del pas de origen en el que se reporta la totalidad de los anlisis o pruebas requeridas por
las obras oficiales o tcnica propia del fabricante para un lote de producto, segn
corresponda. Cuenta con conclusiones basadas en los resultados analticos obtenidos.
Especificacin Tcnica.- Descripcin de los requerimientos que deben ser satisfechos por la
materia prima, el material de empaque y los productos en proceso, a granel y terminados.
Dichos requerimientos se refieren a un rango de propiedades fsicas, qumicas,
microbiolgicas y, de ser posible, farmacolgicas.
Fecha de expiracin o vencimiento.- Es el dato sealado en el rotulado de los envases
mediato e inmediato del producto que indica el mes y el ao calendario ms all del cual no
puede esperarse que el producto conserve su estabilidad y eficacia. Este dato se expresa
con nmeros cardinales anteponiendo el trmino "EXPIRA" O "VENCE".
Anlisis Organolptico.- Es el mtodo de evaluacin basado en el empleo de los sentidos
(olfato, vista, tacto, gusto) de una muestra tomada en forma aleatoria de un lote de un
determinado producto para verificar las caractersticas de los envases, evaluar la informacin
de los rotulados e inserto y las especificaciones tcnicas del contenido en base a lo
autorizado en el registro sanitario.
Envase inmediato o primario: Envase dentro del cual se coloca directamente el producto en
la forma farmacutica terminada (en su presentacin definitiva).
Envase mediato o secundario: Envase definitivo o material de empaque dentro del cual se
coloca el envase inmediato y que es usado para la distribucin y comercializacin de un
producto.

TEMPERATURAS DE ALMACENAMIENTO:
Cada medicamento tiene un limite de temperatura hasta el cual resiste sin deteriorarse,
requisito este que debe estar indicado en el empaque del producto. Los medicamentos
sensible a temperatura reciben el nombre de termo sensibles. Se hace necesario controlar
este factor en el rea de almacenamiento, con el fin de evitar que se deterioren y que al final
tengamos un producto que ya ha perdido su potencia o que, peor aun, ya se ha modificado
tanto que contiene otros productos que pueden ser txicos para el organismo. Para el control
de la temperatura, ya sea la nevera o en el rea de almacenamiento, se debe llevar un
registro control (temperatura, humedad relativa y cadena de fro), donde se registra
diariamente la temperatura de dichas reas. Antes de empezar a llenar registros se debe
establecer el sitio en el cual colocara el termmetro, debido a que la temperatura no es igual
en todos los puntos, se deben hacer mediciones en el sitio donde se registra la temperatura
ms alta.
Para almacenar los medicamentos, siempre debemos leer la etiqueta en la cual se especifica
la temperatura a la que debe ser almacenado. De acuerdo a ellos las temperaturas de
almacenamientos pueden ser

TEMPERATURA DE AMBIENTE CONTROLADA:


Se considera en un rango entre 15 centgrados y 30 centgrados, dependiendo del sitio
geogrfico en donde se localice la farmacia.
REFRIGERACIN:
Temperatura menor de 8 centgrados. Un refrigerador es un lugar fro en que la temperatura
es mantenida termostaticamente entre 2 centgrados y 8 centgrados.
CONGELACIN:
Un congelador es un lugar fro en el cual la temperatura puede ser termostaticamente
mantenida entre -20 centgrados y 10 centgrados. Calor excesivo: ms de 40 centgrados
Proteger de congelacin: cuando adems del peligro de quebrarse durante el
almacenamiento, una congelacin del producto implica perdida de la potencia o de la fuerza,
una alteracin destructiva de una de las caractersticas, el rtulo debe traer indicaciones
claras para que el producto no sea congelado.
HUMEDAD:
Este factor es muy importante controlar porque es el que genera deterioro a travs del
crecimiento de microorganismos como hongos y bacterias, reacciones qumicas de oxidacin
de los componentes de los medicamentos y deterioro de la forma farmacutica del producto
como ablandamiento de tabletas. A los medicamentos que son sensibles a la humedad se
denominan higroscpicos. La humedad se controla con un girmetro y para ubicarlo en el
rea de almacenamiento se procede de igual forma para ubicar el termmetro.
OTROS:
Adems de lo descrito anteriormente, se debe tener en cuenta aspectos tales como:
Paredes y pisos: Deben ser de un material de fcil acceso y limpieza.
Buena circulacin de aire: colocacin de ventiladores y extractores. Sitio exclusivo para
productos inflamables. Extinguidores de incendios debidamente cargados. Adems se debe
brindar capacitacin al personal del servicio farmacutico y del almacn sobre la forma de
utilizarlos.
Delimitar y sealizar cada una de las sub reas dentro del rea de almacenamiento.
Colocar avisos de "NO FUMAR" Y "NO INGERIR ALIMENTOS" dentro del rea de
almacenamiento.
Cuando no se especifican condiciones de almacenamiento, debe sobreentenderse
proteccin de humedad, congelamiento y calor excesivo.
PROTECCIN DE LA LUZ:
Muchos medicamentos son fotosensibles, es que se deterioran cuando entran en contacto
con un exceso de luz. Es por ello que dichos medicamentos deben estar alejados de
radiaciones directas del sol, o de lmparas. Los medicamentos fotosensibles generalmente
vienen empacados en blister de color rojo o mbar, ampollas de color mbar. La

recomendacin es que este tipo de medicamentos no pierdan el empaque de proteccin.

ENVASE BIEN CERRADO:


Protege de slidos exteriores (extraos) y de perdidas del producto durante los procesos de
manipulacin, empaque, almacenamiento y distribucin.
HERMETICIDAD:

Del Cierre: Protege de la contaminacin con sustancias extraas: slidos, lquidos,


vapores, prdida del producto, evaporacin bajo las condiciones ordinarias de
manipulacin, empaque, almacenamiento y distribucin y es capaz de recuperar su
hermeticidad al cerrarse. Cuando se especifica un recipiente hermtico, este debe ser
tambin usado en Dosis Unitaria.

Del envase: Es impermeable al aire o cualquier otro gas, bajo las condiciones de
manipulacin, empaque almacenamiento y distribucin.

FECHA DE EXPIRACIN:
Cuando la fecha de expiracin da mes y ao se entender que veces el ltimo da del mes.
CONDICIONES HIGINICAS:
Son las precauciones que debemos tener desde el punto de vista de las optimas condiciones
de aseo y que nos van a permitir mantener los productos bien almacenados sin problemas
de tipo microbiolgico.

Buena ventilacin libre de gases contaminantes, debe ser aire fresco, y que no
provenga de sitios de contaminacin (parqueaderos, basureros).

Personal suficiente y sano, el cual no padezca de enfermedades infecto contagiosas,


vitales o bacterianas,

Buen aseo en todas las reas: aseo, limpieza y desinfeccin de las reas para evitar
la proliferacin de hongos y bacterias.

Instalaciones sanitarias limpias, funcionales y desinfectadas.

Lava manos apropiados y funcionando.

Estantes limpios y libres de polvo

Control y sanitizacin del ambiente: eliminar insectos y roedores.

Medicamentos libres de polvos y partculas adheridas a la cajas y envases.

Estanteras con buena cantidad de gabinetes que mantengan los medicamentos


protegidos de suciedades.

Nevera limpia (aseo peridico) y exclusiva para almacenar medicamentos, libre de


alimentos, reactivos de laboratorios, lquidos biolgicos como sangre, muestras de
laboratorio, etc.

El aseo, limpieza y desinfeccin deben obedecer a un cronograma de aseo al menos


da por medio.

ALMACENAMIENTO DE SOLUCIONES DE GRAN VOLUMEN:


Se debe tener en cuenta:

Las cajas deben colocarse sobre estibas, deben estar selladas o cerradas para evitar
entrada de polvo y dems suciedades en su interior. Para aquellas cajas que ya se
han destapado, se aconseja colocar un cartn en la parte superior de la caja y luego
cerrar sus cuatro alas.

Colocar mximo ocho cajas, tanto durante el transporte como durante el


almacenamiento haciendo traba, para mayor estabilidad y respetando siempre el
aviso que viene impreso en las cajas "ESTE LADO ARRIBA". Se recomienda, en el
caso de haber alguna caja deteriorada, cambiarla por otra o en su defecto colocarla
encima para que se consuma primero.

Las cajas se deben colocar siempre encima de estibas, dejando siempre espacio
entre los diferentes tipos de Soluciones (solucin salina, hartman, dextrosa), para
evitar confusiones en el despacho de pedidos.

Cada espacio debe estar debidamente marcado de tal forma que se identifiquen
fcilmente cada uno de ellos.

No colocar sobre las cajas otro tipo de productos, no pararse sobre las cajas ya que
se puede acelerar el proceso de deterioro de las mismas.

No transportar y almacenar con productos txicos que liberen gases y/o sustancias
aromticas, ni otro tipo de insumos como material contaminando.

Para transportar manualmente las cajas se deben sujetar por la vase y no por el
centro o la parte de arriba.

No arrojar, ni arrastrar cajas sobre el suelo, la friccin genera calor que puede
ocasionar roturas en las bolsas, botellas, etc.

No colocar las cajas sobre superficies hmedas, irregulares con clavos, astillas que
las deterioren.

BUENAS PRACTICAS DE DISPENSACIN


No es suficiente con seleccionar los medicamentos, adquirirlos a proveedores,
recepcionarlos tcnicamente y almacenarlos bajo condiciones controladas para garantizar su
calidad, sino que se hace necesario la aplicacin de buenas practicas de dispensacin para
que
Entonces definimos:
DISPENSACIN DE MEDICAMENTOS:
Actividad mediante la cual se entrega un medicamento por el farmacutico o bajo se
supervisin personal y directa y de acuerdo con la prescripcin mdica formalizada mediante
la receta, con las salvedades legalmente establecidas, informando, aconsejando e
instruyendo al cliente sobre su correcta utilizacin.
ENTREGA DE MEDICAMENTOS:
Actividad que se realiza cuando el cliente no precisa informacin, consejo o instruccin sobre
el uso o consumo del medicamento.
El proceso de dispensacin comprende los siguientes pasos:

El dispensador debe recibir y atender amablemente al paciente.

Recibirle la formulacin, leerla e interpretarla correctamente.

Entregar la medicacin de acuerdo a la prescripcin teniendo en cuenta que los


medicamentos de control especial deben ser prescritos bajo ciertas normas y que la
frmula de estos productos queda retenida en el Servicio Farmacutico.

Si en el momento no hay los medicamentos solicitados por el paciente, indicarle


cuando los puede encontrar.

Instruir al paciente de cmo utilizar el medicamento: Va de administracin, dosis,


frecuencia de la dosis, con que lquidos los puede tomar y cuales no, recordndoles
que no debe consumir alcohol durante el tratamiento, y que debe cumplir con el
tratamiento completo, an cuando empiece a sentirse bien con las primeras dosis del
tratamiento (especialmente cuando se trata de antibiticos). Se debe indicar la forma
correcta de almacenar los medicamentos en su casa, para que conserven las
propiedades con las que fueron elaborados.

CARACTERSTICAS DE UN BUEN DISPENSADOR:

Ser amable, no hacer gestos de mal gusto.

Conocer bien el rea de almacenamiento.

Conocer el listado de los productos que maneja la institucin para evitarle demoras al
paciente.

Conocer las normas establecidas para la prescripcin y dispensacin de los


medicamentos de control especial al igual que el manejo y el almacenamiento.

Estar capacitado para interpretar la orden mdica.

No cambiar los medicamentos que han sido formulados.

Estar capacitado en temas como: indicaciones, contraindicaciones, reacciones


adversas, interacciones y recomendaciones generales sobre el uso de medicamentos
para que instruya bien al paciente al momento de la dispensacin de medicamentos.

No recomendar ningn tipo de medicamento a ninguna persona, tampoco vender


medicamentos sin formula mdica, advirtindole a quien los solicite los peligros de la
automedicacin.

Conocer y aplicar los elemento ticos de la dispensacin de medicamentos.

Tener vocacin de servicio, no de vendedor.

Orientar al paciente y aconsejarlo para que no se automedique

5.

POLITICA AMBIENTAL

Cumplir la legislacin ambiental.


Prevenir, eliminar y minimizar impactos ambientales derivados de la actividad.
Contribuir a un entorno seguro y aceptable.
Promover la utilizacin racional de y la energa.
Fomentar prcticas de reutilizacin, reciclaje y recuperacin de materiales para minimizar
la produccin de residuos y la incidencia ambiental de los mismos.
Formar, sensibilizar e informar a todo el personal de la institucin de las necesidades
ambientales.
Adoptar anualmente objetivos y metas medioambientales que impliquen el compromiso
de mejora continua y velar por su cumplimiento mediante evaluaciones peridicas.
Revindicar el compromiso ambiental de los trabajadores
Revisar y adecuar la poltica ambiental a las nuevas exigencias marcadas por el entorno
en el que nos encontramos y los avances logrados bajo el enfoque permanente de la
mejora continua.

6.

OBJETIVO GENERAL
Una sociedad cooperativa es una empresa donde cada socio tiene un voto, y el capital
de esta empresa es variable por los constantes ingresos y bajas de socios que se
producen. El Presidente es una persona que participa en la cooperativa con el mismo
capital que cualquier otro socio.
El objetivo principal de la sociedad cooperativa es aportar ventajas econmicas,
profesionales y sociales a los socios que pertenecen a dicha cooperativa y que seran
difciles de conseguir de manera individual.

7.

OBJETIVOS ESPECIFICOS
El Manual de Procesos y Procedimientos es un documento tcnico normativo de gestin
Institucional, que tiene los siguientes objetivos:

a) El presente Manual de Procedimientos tiene como objetivo principal describir,


sistematizar y normar las acciones que se deben cumplir en la ejecucin de los procesos que
se realizan en el Departamento de Farmacia, el mismo que es coherente con los dispositivos
legales que regulan el funcionamiento del sistema de Administracin de Medicamentos;
siguiendo una metodologa uniforme para mejorar la calidad de atencin en la misma.
b) Gestionar y orientar a todos los trabajadores del departamento en la interrelacin de
procesos mediante vnculos causa - efecto y siguiendo una metodologa uniforme para
cumplir con la misin y objetivos institucionales establecidos contribuyendo as
conjuntamente a ejercer un mayor control sobre los resultados de las actividades realizadas.

c) Incrementar la eficiencia y eficacia, reducir costos, mejorar la calidad de los servicios,


reducir los tiempos de su prestacin, definiendo objetivos en trminos de una mejor atencin
a los usuarios internos y externos del hospital.
d) Reduccin y eliminacin de actividades sin valor aadido a travs de la reduccin de
etapas y tiempos de ciclo de las actividades, que permita la ampliacin de las funciones y
responsabilidades del personal
e) Determinar mtodos para asegurar que la operacin y control de procesos sean
eficaces a travs de su seguimiento, medicin, anlisis y mejora continua

8.

FUNDAMENTO LEGAL
Ley General de Salud Ley N 26842
Ley de Productos Farmacuticos, Dispositivos Mdicos y Productos Sanitarios Ley N
29459
Armonizacin de Legislaciones en Materia de Productos de Higiene Domestica -Decisin 706
Reglamento de Establecimientos Farmacuticos- D.S. 021-2001-SA
Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacuticos y
Afines y sus Modificatorias: D.S. 04-2000-SA; D.S. 06-2001-SA, D.S. 020-2001-SA, D.S.
005-2004-SA y D.S. 021-2006-SA.
Petitorio nico Nacional de Medicamentos Esenciales R.M. 599-2012 SA.
Reglamento de Estupefacientes, Psicotrpicas y otras sustancias sujetas de Fiscalizacin
Sanitaria D.S. 023-2001-SA y su modificatoria D.S. 010-2005-SA.
Directiva para la aceptacin y aprobacin de donaciones con carcter asistencial
provenientes del extranjero R.M. 475-2005-SA.
Reglamento para la autorizacin de ingreso, distribucin y uso en el pas de productos
farmacuticos y afines no destinados a la comercializacin R.M. 456-2005-SA.
Manual de Administracin de Almacenes del Sector Pblico - Resolucin Jefatural N 335-90INAP/DNA
Manual de Buenas prcticas de Almacenamiento y Productos Afines R.M. N 585-99SA/DM
Directiva del Sistema Integrado de Suministro de Medicamentos e Insumos MdicoQuirrgicos SISMED - R.M. N 1753-2002- SA/DM y su modificatoria R.M. 367-2005-SA.
R.M. N 371-2003- SA/DM Directiva N 007- MINSA/OIGPE- v. 01: Directiva para la
Formulacin de Documentos Tcnicos Normativos de Gestin Institucional

Ley N26842: Ley General de Salud


Ley N27657: Ley del Ministerio de Salud y su Reglamento D.S N013-2002-SA

DS N023 Reglamento de Estupefacientes y Psicotrpicos sujetos a Fiscalizacin


Sanitaria.
Ley N29459 de la fecha 26.11.09. aprobada de ley de los Productos Farmacuticos,
dispositivos y Productos Sanitarios.
Cdigo: HMASDMDU-04 De la Dispensacin en dosis unitaria
Vigencia: Diciembre 2013

9.

NORMATIVA APLICABLE SEGN ACTIVIDADES A REALIZAR


Las actividades a realizar deben estar sujetas al cumplimiento de las disposiciones
establecidas en la normativa ambiental venezolana, fundamentalmente en los siguientes
decretos:
-

Decreto N 2.635, mediante el cual se dictan las Normas para el Control de la


Recuperacin de Materiales Peligrosos y el Manejo de los Desechos Peligrosos.

Decreto N 883, mediante el cual se dictan las Normas para la Clasificacin y el


Control de la Calidad de los Cuerpos de Agua y Vertidos o Efluentes Lquidos.

Decreto N 2.216, mediante el cual se dictan las Normas para el Manejo de los
Desechos Slidos de Origen Domstico, Comercial, Industrial o de Cualquier otra
Naturaleza que no sean Peligrosos.

Decreto N 638, mediante el cual se dictan las Normas sobre Calidad del Aire y
Control de la Contaminacin Atmosfrica.

Decreto N 2.212, mediante el cual se dictan las Normas sobre Movimiento de Tierra
y Conservacin Ambiental.

Norma COVENIN 2237-89, sobre Ropa, Equipos y Dispositivos de Proteccin


Personal.

Normas COVENIN 2252:2001, sobre determinacin de las concentraciones en el


ambiente de trabajo.

Normas COVENIN 2253, sobre Concentraciones ambientalmente permisibles en


ambiente de trabajo.

Ley Orgnica de Prevencin, Condiciones y Medio Ambiente de Trabajo


(LOPCYMAT).

10. CUMPLIMIENTO DE LA PERMISOLOGIA AMBIENTAL


Diferentes autorizaciones otorgadas por el Ministerio del Poder Popular para el
Ambiente. En la Tabla 2 se muestra un ejemplo de cmo se puede presentar esta
informacin, una vez hayan sido otorgadas las respectivas autorizaciones.

Tabla 1. Evaluacin del cumplimiento de las condicionantes de las Autorizaciones.


Nombre de la
Autorizacin

Condicionante
N
Descripcin

Cumplimiento

Autorizacin
otorgada por
la Unidad de
la
Entidad
Responsable
Autorizacin
otorgada por
la Unidad de
la
Entidad
Responsable
Autorizacin
otorgada por
la Unidad de
la
Entidad
Responsable
Fuente: Elaboracin propia.

11.

RESPONSABILIDADES

11.1. METODOS UTILIZADOS DE SUPERVISION AMBIENTAL.


Para llevar a cabo la Supervisin Ambiental en el centro, se utilizarn mtodos sencillos
y de fcil aplicacin:
Supervisin diaria y directa en campo: el supervisor ambiental realizar
diariamente recorridos por todo el centro, supervisando y dando cumplimiento estricto
a todos y cada uno de los tems del Plan de Supervisin Ambiental, programa de
seguimiento y monitoreo del control ambiental, as como de todos los dems
parmetros correspondientes a Seguridad Industrial e Higiene Ocupacional.
Para llevar a cabo esta tarea, se servir de herramientas sencillas, tales como
cronogramas de ejecucin y listas de verificacin.

Inspecciones realizadas por el asesor ambiental y por la gerencia de la empresa;


estas inspecciones debern ser con carcter bimensual, con el fin de supervisar las
tareas asignadas al Supervisor Ambiental, as como el buen funcionamiento del
centro, en lneas generales.
Ejecucin del programa de seguimiento y/o monitoreo de las obligaciones
establecidas en la normativa ambiental.

11.2. ACTIVIDADES A SER SUPERVISADAS.


Se identifican todas las actividades sujetas a supervisin durante la ejecucin del
proyecto, entre las cuales se encuentran en primer lugar aquellas inherentes a la fase de
construccin, tales como: deforestacin, construccin de infraestructura, vialidad y drenajes,
parcelas para el tratamiento de los desechos e instalacin de equipos y/o maquinarias.
Asimismo, las actividades de la fase de operacin y mantenimiento, tales como los
procesos de recoleccin, transporte, almacenamiento, tratamiento y disposicin final de los
desechos a manejar en el Centro, a fin de evitar situaciones de emergencia o contingencias
mayores.
En la Tabla 1 se presentan las actividades a ser supervisadas.

Tabla 2. Actividades a ser Supervisadas en el Plan de Supervisin Ambiental.


Fases del Proyecto

Etapas del proyecto

Actividades a ser supervisadas

Construccin de vialidad y
drenajes

CONSTRUCCIN

Construccin
infraestructura

de

Construccin de las parcelas


para el tratamiento de los
desechos
OPERACIN
Y
Transporte de los desechos
MANTENIMIENTO
Almacenamiento temporal de
los desechos
Tratamiento de los desechos

Deforestacin.
Relleno y compactacin.
Asfaltado
Movimiento de tierra
Uso de maquinaria
Construccin de pozo monitor
Deforestacin.
Movimiento de tierra.
Recoleccin de desechos slidos
generados.
Uso de maquinaria.
Control de los vehculos de
transporte
Tipos
de
desechos
a
ser
almacenados.
Remocin o nivelacin de
reas
para
la
prctica
de
biotratamiento.
Tcnicas
de
tratamiento

Fases del Proyecto

Etapas del proyecto


Disposicin
desechos

Final

Actividades a ser supervisadas


de

los

CLAUSURA
Y Desmantelamiento y cierre de
POST-CLAUSURA
las instalaciones

aplicadas.
Uso de maquinarias y equipos
Prcticas de disposicin
Monitoreo de suelos.
Monitoreo de aguas subterrneas.
Recuperacin
de
suelos
(revegetacin).

Fuente: Elaboracin propia.

12. ELEMENTOS DE SUPERVISIN AMBIENTAL.


Los elementos de supervisin ambiental son el conjunto de regulaciones y condiciones
establecidas para el manejo ambiental y las medidas incorporadas al proyecto. Son
identificados y agrupados de acuerdo a las actividades a las que se encuentran asociados.

12.1. CUMPLIMIENTO DE LAS CONDICIONANTES DE LAS AUTORIZACIONES.


Igualmente, se debe dar estricto cumplimiento a las condicionantes establecidas en las
MEDIDAS PROPUESTAS EN EL E.I.A.
Las medidas propuestas en el presente estudio para la prevencin, mitigacin y control
de los impactos a generar en el proyecto, son consideradas como elementos de supervisin.
En la Tabla 3 se enumeran y describen en la columna de la izquierda cada una de las
medidas segn la nomenclatura adoptada en el EIA, y en la columna de la derecha se
describe el estado de avance de cada una de ella y su efectividad.
Tabla 3. Evaluacin del cumplimiento de las medidas propuestas en el EIA.

GRUPO

CDIG
NOMBRE
O

Calidad
Ambiental

C1

Restauraci
n
Normativa

R1
R2
N1
N2
N3

Manejo de efluentes industriales y


domsticos.
Repoblacin vegetal y mejoramiento
ambiental.
Obras de manejo de aguas superficiales y
conservacin de suelos.
Apoyo en el control y regulacin de la
cacera furtiva.
Control en el manejo de los desechos
peligrosos.
Control en el manejo de los desechos no
peligrosos.

ESTADO DE
AVANCE
Y
EFECTIVIDA
D.

CDIG
NOMBRE
O

GRUPO

N4
N5
N6
N7
P1
P2
Planes
y P3
Programas
P4
P5
P6

ESTADO DE
AVANCE
Y
EFECTIVIDA
D.

Control de la calidad de las aguas


subterrneas.
Control de las emisiones atmosfricas.
Mantenimiento preventivo de equipos y
mquinas.
Manejo del material producto del corte de
vegetacin herbcea y movimientos de
tierra
Concientizacin Ambiental al personal del
proyecto.
Sealizacin vial.
Programa para evitar deterioro de la
vialidad.
Plan de Medios.
Plan de relacin y apoyo a las
comunidades.
Plan de Cierre y clausura del centro.

Fuente: Elaboracin propia.

CDIGO:
Objetivo

C1

MEDIDA:

Manejo de efluentes industriales y domsticos.

Esta medida persigue controlar la disposicin de los desechos lquidos, industriales y


domsticos, as como de los fluidos de perforacin que sern manejados en el Centro.
Vialidad.
Ley de Aguas, (G.O. N 38.595, de fecha:02/01/2007)
Decreto N 883, sobre Normas para la clasificacin y en control de la calidad
de los cuerpos de agua y vertidos o efluentes lquidos, (G.O. N 5.021, de
Legal:
fecha: 18/12/1995).
Decreto N 2.635, referido a las Normas para el control de la recuperacin de
materiales peligrosos y el manejo de los desechos, (G.O. N 5.245, Ext., de
fecha: 03/08/1998).
Realizar una adecuada disposicin de los efluentes lquidos, monitoreando a
Tcnica:
travs de caracterizaciones de calidad de vertidos lquidos segn del Decreto
883.
Econmic
Los costos de esta medida se asocian a la operacin del proyecto y a los
a:
costos de tratamiento de los desechos.
Impactos a los que va dirigida.
Naturale
Medida
Cdigo
Nombre
Carcter
za
asociada
Contaminacin de las aguas
F1
subterrneas
N2: Control en el
Contaminacin de las aguas Preventiv
manejo de los
F2
Principal
superficiales
a
desechos
F3
Contaminacin de los suelos
peligrosos.
F7
Generacin de efluentes
Descripcin de la medida.
Los efluentes lquidos, tanto de origen industrial como domsticos, aguas aceitosas y lodos
residuales, entre otros, que sern recibidos en el Centro sern tratados a travs de la PTAR
y dispuestos de forma ambientalmente segura, a travs de asperjado, en las reas verdes
del centro o aprovechados para irrigar las parcelas de desechos en tratamiento, dndole as
una reutilizacin y minimizando el consumo de agua de los recursos hdricos de la zona,
todo ello bajo la supervisin de laboratorios externos debidamente autorizados por el
MPPAMB. En concreto deber cumplir con los estipulado en el Artculo 10 del Decreto 883,
y presentar estos resultados trimestralmente al MPPAMB.
Las aguas residuales domsticas igualmente sern dispuestas en un pozo sptico con
sumidero, de acuerdo a la normativa de la Divisin de Malariologa del Ministerio de
Sanidad y Desarrollo Social.
En el caso de la generacin de efluentes peligrosos por efectos propios de las labores de la
empresa, tales como aceites usados, o efluentes provenientes de otras empresas que
solicitan los servicios de almacenamiento temporal, stos sern almacenados
temporalmente en tambores metlicos debidamente identificados y tapados, ubicados en el
rea de almacenamiento temporal de desechos lquidos, hasta su traslado a otra empresa,
debidamente registrada ante el MPPAMB, para realizarle la disposicin final ms
conveniente.
Ubicacin de la medida.

Espacio
Parcelas de tratamiento y
disposicin y PTAR
Oficinas del Centro de
Tratamiento
Ente responsable.

Tiempo
Durante toda la vida til del
proyecto
Construccin y Operacin

Duracin
Permanente
Permanente

Gerencia de Servicios Ambientales de la empresa


Costos.
El costo de esta medida est asociado a los costos operativos del Centro.

12.2. PROGRAMA DE SEGUIMIENTO.


El programa de seguimiento ambiental se ajusta a los lineamientos exigidos en el
Artculo 20 del Decreto 1.257 referente a Normas sobre la evaluacin ambiental de
actividades susceptibles de degradar el ambiente, publicado en la Gaceta Oficial N 35.946,
de fecha 13/03/1996.
Est orientado a garantizar el cumplimiento del Programa de Monitoreo de las
mediciones requeridas para detectar desviaciones o alteraciones en el ambiente, las cuales
se podran atribuir al proyecto. Asimismo, a travs de este programa de seguimiento, se
puede verificar el cumplimiento de los parmetros de calidad ambiental, establecidos en la
normativa ambiental vigente y en las autorizaciones ambientales otorgadas.
Su implementacin es responsabilidad de la empresa, quien delegar en el Supervisor
Ambiental su ejecucin, el cual contar con los recursos y la autoridad necesaria para hacer
cumplir las medidas que se han propuesto y la normativa ambiental vigente.
En general, el Programa de Seguimiento permitir controlar los procesos de tratamiento
de desechos que se desarrollarn en el centro, para asegurar que las actividades se realicen
sin originar ninguna condicin adversa al ambiente.
Los objetivos especficos son los siguientes:
a. Ordenar los componentes del ambiente que sern sujetos a medicin, hacindose
nfasis en las normas tcnicas referentes a la calidad de agua, suelos, manejo de
desechos y aquellas referentes a variables ambientales que puedan ser afectadas por
el proyecto.
b. Establecer un programa de monitoreo (mediciones) de las variables ambientales a fin
de tener registros peridicos para comparar con los valores establecidos en las
regulaciones vigentes.
c. Proporcionar informacin de Lnea Base sobre la calidad de las medidas ambientales
implantadas.

d. Verificar el cumplimiento de los parmetros de calidad ambiental, establecidos en la


normativa ambiental.
e. Evaluar la eficiencia de las acciones tomadas.
f.

Realizar modificaciones y/o aadir variables adicionales para cubrir deficiencias que
se pudieran detectar en el programa.

g. Elaborar y presentar informes peridicos con los resultados de los monitoreos, que
permitan generar un banco de datos, donde se evaluarn los valores iniciales, la
magnitud del cambio de la variable afectada y la efectividad de las medidas
implementadas.

12.3. PROGRAMAS ESPECFICOS DE SEGUIMIENTO.


El Programa de Seguimiento se desglosa en programas especficos de seguimiento
segn la variable o medio a monitorear, muestreando diferentes puntos del centro con cierta
periodicidad, de forma que se abarque todo el centro e incluso lugares aledaos que
pudieran verse afectados por el desarrollo del proyecto (caso del Ro Guanipa), abarcando
todas las fases del proyecto.
La seleccin o identificacin de las variables que pudiesen sufrir alteraciones de la
calidad ambiental de uno o varios de sus componentes ms sensibles, debido a la ejecucin
del proyecto, ha permitido estructurar los programas de seguimiento especficos en:
Programa de Seguimiento de Aguas Subterrneas, Aguas Superficiales, Aguas Tratadas,
Ambiente Laboral, Suelos - Control de los desechos peligrosos a tratar, y Programa de
Seguimiento para la Post-Clausura.
Cada Programa de Seguimiento especfico contiene la informacin de referencia a ser
considerada por las personas ejecutoras de los programas, tal como se muestra en el
Formato de la Tabla 7, para facilitar su comprensin y manejo.

Tabla 4. Formato de Programa de Seguimiento.


PROGRAMA
SEGUIMIENTO:
Objetivo
Descripcin del objetivo del programa especfico de seguimiento.
Base Legal.
Dentro de la base legal que aplica para cada variable, se identificarn aquellos artculos y/o
parmetros de calidad ambiental que son de obligado cumplimiento.
Metodologa de muestreo y anlisis de laboratorio.
Procedimiento mediante el cual se captarn las muestras, con la finalidad de determinar su
estado actual, o en su defecto, las concentraciones de los contaminantes presentes en cada
componente objeto de estudio.
Sitios de muestreo.
Frecuencia de muestreo.

Ubicacin de los sitios donde se planifica


realizar los estudios de seguimiento.

Periodo con que se realiza la captacin de


muestras durante el lapso de muestreo. Los
muestreos van desde la fase inicial del
proyecto (su instalacin) hasta la clausura y
post-clausura.

Parmetros a medir
Los resultados de las mediciones obtenidas en los muestreos se compararn con la
normativa legal vigente (ms arriba identificada), para verificar el cumplimiento de la misma.
Recomendaciones
En caso de ser necesario, se propondrn o disearn medidas o programas adicionales de
recuperacin ambiental, en funcin de las observaciones y/o desviaciones que se obtengan
en los muestreos.
Reporte al MPPAMB.
El reporte de los resultados obtenidos y su anlisis, se har a travs de la entrega de un
Informe Tcnico de Supervisin Ambiental, incluyendo todos los resultados de estos
monitoreos.

12.4. PROGRAMA DE SEGUIMIENTO DE AGUAS SUBTERRNEAS.

PROGRAMA
SEGUIMIENTO:

AGUAS SUBTERRNEAS

Objetivo

Detectar cualquier contaminacin de los acuferos aprovechables, a fin de tomar las


medidas correctivas ms convenientes. Se captarn muestras antes del inicio de las
operaciones, con el fin de definir la calidad fsico-qumica de las aguas subterrneas y se
evaluar nuevamente la calidad durante la vida del proyecto.

Base Legal.

Decreto 883

Normas para la clasificacin y el control de la calidad de los cuerpos


de agua y vertidos o efluentes lquidos, Artculo 10.

PROGRAMA
SEGUIMIENTO:

Gaceta
36.395

Oficial

AGUAS SUBTERRNEAS

Normas sanitarias de calidad de agua potable N Sg-018-98. Analizar


los parmetros establecidos en esta norma en caso de que el agua del
pozo monitor a perforar en el centro sea utilizado adems como fuente
de agua para el uso del centro.

Metodologa de muestreo y anlisis de laboratorio.

Las muestras sern captadas, preservadas y analizadas, siguiendo la metodologa


estndar: Standard methods for the examination of water and wasterwater, publicado por
la American water works association and water pollution control federation, en su ms
reciente edicin.

El laboratorio externo deber ser un laboratorio ambiental autorizado por el MPPAMB


para realizar el muestreo y anlisis y con sus autorizaciones vigentes.
Sitios de muestreo.

Laboratorio

Aguas Arriba:
Pozo
monitor
de
aguas
subterrneas, ubicado en la Finca
Tascabaas.
Coordenadas REGVEN:
N: 999.190,91; E: 344.856,27

Externo

Aguas Abajo:
Pozo
monitor
de
aguas
subterrneas, ubicado en las
instalaciones del centro.
Coordenadas REGVEN:
N: 998.939,49; E: 346.443,93

Externo

Frecuencia de muestreo.
Lnea Base: Se captar una
muestra antes del inicio de las
operaciones.
Trimestral, durante toda la vida til
del proyecto; preferiblemente al final
perodo seco y final perodo de
lluvias.
Lnea Base: Se captar una
muestra antes del inicio de las
operaciones.
Trimestral, durante toda la vida til
del proyecto; Semestral, durante
toda la vida til del proyecto;
preferiblemente al final perodo
seco y final perodo de lluvias.

Parmetros a medir
DECRETO 883, ARTICULO 10.- A los efectos de este Decreto se establecen los siguientes

PROGRAMA
SEGUIMIENTO:

AGUAS SUBTERRNEAS

rangos y lmites mximos de calidad de vertidos lquidos que sean o vayan a ser
descargados, en forma directa o indirecta, a ros, estuarios, lagos y embalses:
Parmetros Fsico-Qumicos
Lmites mximos o rangos
Aceites minerales e hidrocarburos
20 mg/l
Aceites y grasas vegetales y animales.
20 mg/l
Alkil Mercurio
No detectable (*)
Aldehidos
2,0 mg /l
Aluminio total
5,0 mg/l
Arsnico total
0,5 mg/l
Bario total
5,0 mg/l
Boro
5,0 mg/l
Cadmio total
0,2 mg/l
Cianuro total
0,2 mg/l
Cloruros
1000 mg/l
Cobalto total
0,5 mg/l
Cobre total
1,0 mg/l
Color real
500 Unidades de Pt-Co.
Cromo Total
2,0 mg/l
Demanda Bioqumica de Oxgeno (DBO5,20)
60 mg/l
Demanda Qumica de Oxgeno (DQO)
350 mg/l
Detergentes
2,0 mg/l
Dispersantes
2,0 mg/l
Espuma
Ausente
Estao
5,0 mg/l
Fenoles
0,5 mg/l
Fluoruros
5,0 mg/l
Fsforo total (expresado como fsforo)
10 mg/l
Hierro total
10 mg/l
Manganeso total
2,0 mg/l
Mercurio total
0,01 mg/l
Nitrgeno total (expresado como nitrgeno)
40 mg/l
Nitritos + Nitratos (expresado como nitrgeno)
10 mg/l
pH
6-9
Plata total
0,1 mg/l
Plomo total
0,5 mg/l
Selenio
0,05 mg/l
Slidos flotantes
Ausentes
Slidos suspendidos
80 mg/l
Slidos sedimentables
1,0 ml/l

PROGRAMA
SEGUIMIENTO:

AGUAS SUBTERRNEAS

Sulfatos
1000 mg/l
Sulfitos
2,0 mg/l
Sulfuros
0,5 mg/l
Zinc
5,0 mg/l
Biocidas:
Organo fosforados y Carbamatos
0,25 mg/l
Organo clorados
0,05 mg/l
Radiactividad:
Actividad alfa: mximo 0,1 Bq/l.
Actividad beta: mximo 1,0 Bq/l.
Parmetros Biolgicos: Nmero ms probable de organismos coliformes totales no
mayor de 1.000 por cada 100 ml, en el 90% de una serie de muestras consecutivas y en
ningn caso ser superior a 5.000 por cada 100 ml.
* Segn los mtodos aprobados por el Ministerio del Ambiente y de los Recursos
Naturales Renovables.
PARAGRAFO PRIMERO.- En ros la variacin de la temperatura media de una seccin
fluvial en la zona de mezcla, comparada con otra aguas arriba de la descarga del vertido
lquido, no superar los 3C. En lagos y embalses la diferencia de temperatura del vertido
con respecto al cuerpo de agua receptor no superar los 3C.
Recomendaciones al Supervisor Ambiental

Comprobar la contratacin de un laboratorio externo debidamente autorizado por el


MPPAMB y con sus autorizaciones vigentes, para ejecutar la recogida y el anlisis de las
muestras de agua indicadas.

Supervisar la toma de muestras, verificando el sitio de muestreo (pozo monitor aguas


arriba y pozo monitor aguas abajo), el nmero de muestras, y deber indicar que
parmetros sern analizados para evaluar la calidad del agua.

Realizar una supervisin visual en las cuerpos de agua con el objeto de detectar la
presencia de vertidos de efluentes o desechos slidos que pudieran provenir del proyecto y
que estn afectando la calidad de las aguas subterrneas.

Girar instrucciones para establecer medidas mitigantes, preventivas y/o correctivas de


impactos potenciales o en curso.
Reporte al MPPPAMB.

PROGRAMA
SEGUIMIENTO:

AGUAS SUBTERRNEAS

Realizar segn los resultados obtenidos en los muestreos.

12.5. PROGRAMA DE SEGUIMIENTO DE LOS SUELOS.

PROGRAMA
SUELOS
SEGUIMIENTO:
Objetivo
Detectar las variaciones en los parmetros establecidos en la normativa, en lo referente a la
prctica de la disposicin de desechos.
Base Legal.
Normas para el Control de la recuperacin de Materiales Peligrosos y el
Decreto 2.635
Manejo de los Desechos Peligrosos. Artculos 50, 53 y Anexo D.
Metodologa de muestreo y anlisis de laboratorio.
Las muestras de suelos sern captadas y analizadas siguiendo la metodologa estndar
Test methods for evaluating solid waste EPA SW-846 y Methods for soil analysis.
El laboratorio externo deber ser un laboratorio ambiental autorizado por el MPPAMB
para realizar el muestreo y anlisis y con sus autorizaciones vigentes.
Laboratori
Sitios de muestreo.
Frecuencia de muestreo.
o
Lnea Base Suelo: Se captarn dos (2)
En dos parcelas aleatorias,
muestras de suelo virgen en diferentes
destinadas al tratamiento y Externo
puntos del centro, antes del inicio de las
disposicin de los desechos
operaciones en el centro.
Los desechos sern caracterizados antes
de ser tratados y deben cumplir con lo
establecido en el Captulo III, Seccin I,
Caracterizacin de los desechos
Artculos del 50 y 53 del Decreto N
Externo
antes de ser tratados en las
2.635, dependiendo de la tcnica de
parcelas
tratamiento a ser aplicada.
La muestra a analizar ser de tipo
compuesta.
Caracterizacin de las mezclas Externo
Semestralmente. Artculos 50, 53 y Anexo
Suelo-Desechos
durante
el
D del Decreto N 2.635, dependiendo de
avance del tratamiento
la tcnica de tratamiento a ser aplicada.

PROGRAMA
SEGUIMIENTO:

SUELOS

Interno

Caracterizacin de las parcelas


cuando ya han alcanzado la
disposicin final (antes de ser
reutilizadas)

Externo

Semanalmente
se
medirn
los
contenidos en hidrocarburos y la
humedad de cada una de las parcelas en
tratamiento, a travs de la Retorta, para
conocer el grado de avance del
tratamiento.
Cuando la parcela ha alcanzado la
Disposicin Final, se dejan en reposo
durante 6 meses y se muestrean bajo los
Artculos 50 y 53 y Anexo D del Decreto
N 2.635, dependiendo de la tcnica de
tratamiento a ser aplicada. Se realiza
tambin un muestreo Bacteriolgico.

Parmetros a medir
DECRETO N 2.635, ARTCULOS 50 Y 53 Y ANEXO D:
ESPARCIMIENT BIOTRATAMIENT
O EN SUELO
O
Concentracion Concentraciones
Parmetros Fsico-Qumicos
es
mximas mximas
permitidas Art. permitidas
50
Art. 53
Aceites y grasas, % en peso
1
Aluminio intercambiable,meq/l
1,5
Conductividad
elctrica,
< 3,5
mmhos/cm.
Cloruros
< 2500
pH, Unidades de pH
5-8
68
Relacin de Adsorcin de Sodio
<8
(RAS)
Saturacin con bases (%)
> 80%
Arsnico, mg/Kg
25
Bario, mg/Kg
20.000
Cadmio, mg/Kg
8
Cromo, mg/Kg
300
Mercurio, mg/Kg
1
Plata, mg/Kg
5
Plomo, mg/Kg
150
Selenio, mg/Kg
2
Zinc, mg/Kg
300
Hidrocarburos
Totales
de
Petrleo (T.P.H.) (% peso base 1
1% - 10 %
seca)
Humedad (%)
-

Concentraci
ones
mximas
permitidas
Anexo D
5
100
1
5
0,2
5
5
1
-

PROGRAMA
SEGUIMIENTO:

Nquel (Ni)
Vanadio (V)
Benceno, mg/Kg
Tolueno, mg/Kg
Etilbenceno, mg/Kg
Xileno, mg/Kg
Fenoles

SUELOS

5
-

Recomendaciones
Comprobar la contratacin de un laboratorio externo debidamente autorizado por el
MPPAMB, para ejecutar la recogida y el anlisis de las muestras de suelos y de desechos
indicados.
Supervisar la toma de muestras, verificando el sitio de muestreo, el nmero de
muestras, y deber indicar que parmetros sern analizados para evaluar la calidad del
suelos y desechos.
Realizar una supervisin visual en toda el rea del centro con el objeto de detectar la
presencia de vertidos de efluentes o desechos slidos que pudieran provenir del proyecto y
que estn afectando la calidad de los suelos.
Girar instrucciones para establecer medidas mitigantes, preventivas y/o correctivas de
impactos potenciales o en curso.
Realizar inspecciones de campo, tanto dentro del EJEMPLO S.A. como en las reas
aledaas, con el objeto de determinar posibles afectaciones de los suelos relacionadas con
las operaciones del centro de tratamiento, como pueden ser:
Disposicin inadecuada de desechos.
Derrames de las fosas/tanques de almacenamiento temporal.
Fallas en los sistemas de drenaje.
Disposicin inadecuada de desechos domsticos e industriales no peligrosos.
Estimar la magnitud de la afectacin (en caso de que hubiera).

PROGRAMA
SUELOS
SEGUIMIENTO:
Reporte al MPPPAMB.
Realizar segn los resultados obtenidos en los muestreos.

12.5.1.

CONTROL EN EL MANEJO DE LOS DESECHOS.

A los desechos petroleros recibidos en el Centro de Tratamiento se le realiza un estricto


seguimiento y control con el objeto de realizar un adecuado tratamiento y disposicin final de
los mismos acorde con la normativa ambiental vigente.
En tal sentido, a la entrada de los desechos en el Centro, el Supervisor hace el chequeo
de llegada, donde recibe las respectivas Hojas de Seguimiento que porta el chofer que
transporta los desechos y a la vez rellena una planilla de control interno denominada
Registro de Recepcin de Desechos. El supervisor indica en que parcela se deben
descargar los desechos, acompaando al trasporte y supervisando la descarga de los
mismos.
Todos los datos tomados anteriormente, se descargan en una base de datos, donde se
consignan los siguientes datos:

Fecha de recepcin de los desechos en el Centro de Tratamiento.

Tipo de desecho y su formulacin (si es base agua o es base aceite).

Lugar de procedencia de los desechos.

Cantidad y su unidad de medicin.

Orden de entrega / Nmero de la hoja de Seguimiento.

Tipo de transporte y su placa.

Parcela de ubicacin de los desechos y su tratamiento. Se han identificado con


carteles las reas para el tratamiento y disposicin de los desechos, as como las
parcelas donde se disponen los desechos.

Tabla 5. Total desechos recibidos.


Empresa Generadora

Empresa i=1

Empresa i=n

Mes

Tipo de desecho
Desecho i=1
Mes 1
Desechos i=n
Desechos i=1
Mes 2
Desechos i=n
Desechos i=1
Mes 3
Desechos i=n
Desecho i=1
Mes 1
Desechos i=n
Desechos i=1
Mes 2
Desechos i=n
Desechos i=1
Mes 3
Desechos i=n
Fuente: Elaboracin propia.

Cantidad

Unidad
Bbls
l.
m3
Kg.
etc.
(segn corresponda)

Tabla 6. Relacin de Desechos Manejados de la Empresa i.

Fec
ha

Tipo
de
dese
cho

Formula
cin
(base
agua /
base
aceite)

Lug
ar
de
orig
en

Canti
dad
(N)

Unida
d de
medic
in

Orde
n de
entr
ega

Vehcu
lo que
lo
transp
orta

Placa
del
vehc
ulo

Parc
ela
de
tto.

Tratami
ento
que se
aplicar

Fuente: Elaboracin propia.

12.6. PROGRAMA DE SEGUIMIENTO PARA LA POST-CLAUSURA.


PROGRAMA
POST-CLAUSURA
SEGUIMIENTO:
Objetivo
Verificar las condiciones de los suelos y de las aguas subterrneas despus de realizar el
cierre de las instalaciones del Centro de Tratamiento.
Base Legal.
Decreto
N Normas para el Control de la recuperacin de Materiales Peligrosos y el
2.635
Manejo de los Desechos Peligrosos.
Decreto
N Normas para la clasificacin y el control de la calidad de los cuerpos de
883
agua y vertidos o efluentes lquidos.
Gaceta Oficial
Normas sanitarias de calidad de agua potable N Sg-018-98
N 36.395
Metodologa de muestreo y anlisis de laboratorio.

Las muestras de agua sern captadas, preservadas y analizadas, siguiendo la


metodologa estndar: Standard methods for the examination of water and wasterwater,
publicado por la American water works association and water pollution control federation,
en su ms reciente edicin.
Las muestras de suelos sern captadas y analizadas siguiendo la metodologa
estndar Test methods for evaluating solid waste EPA SW-846 y Methods for soil
analysis.
El laboratorio externo deber ser un laboratorio ambiental autorizado por el MPPAMB
para realizar el muestreo y anlisis y con sus autorizaciones vigentes.
Laboratori
Sitios de muestreo.
Frecuencia de muestreo.
o
Los
muestreos
se
realizarn
Las muestras de suelo sern
semestralmente por un periodo de dos
captadas, de forma aleatoria en
aos y despus con carcter anual por
los sitios donde se ubicaban las
un periodo de 5 a 10 aos, todo ello en
Externo
parcelas de disposicin de
funcin de los resultados que se
desechos y en diferentes puntos
obtengan en los anlisis y las pautas que
de afectacin del mismo.
dicte el Ministerio del Ambiente y de los
Recursos Naturales.
Las
muestras
de
aguas
subterrneas sern captadas
Externo
en los pozos monitores aguas
arriba y aguas abajo.
Parmetros a medir
pH, cloruros, metales pesados y salinidad.
Recomendaciones

Comprobar la contratacin de un laboratorio externo debidamente autorizado por el


MPPAMB y con sus autorizaciones vigentes, para ejecutar la recogida y el anlisis de las
muestras indicadas.

Supervisar la toma de muestras, verificando los sitios de muestreo, el nmero de


muestras, y deber indicar que parmetros sern analizados.

Realizar una supervisin visual en los cuerpos de agua ms cercanos y en todo el rea
del centro con el objeto de detectar la presencia de vertidos de efluentes o desechos slidos
que pudieran provenir del proyecto y que estn afectando la calidad de las aguas
subterrneas, superficiales y/o suelos.

Girar instrucciones para establecer medidas mitigantes, preventivas y/o correctivas de


impactos potenciales o en curso.
Reporte al MPPAMB
Realizar trimestralmente, segn los resultados obtenidos en los muestreos.

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