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Diciembre, 2014
INDICE.
1. INTRODUCCIN...............................................................................................................2
2. PROPOSITO...................................................................................................................... 2
3. ALCANCE......................................................................................................................... 2
4. DEFINICIONES.................................................................................................................2
5. POLITICA AMBIENTAL.....................................................................................................2
6. OBJETIVO GENERAL......................................................................................................2
7. OBJETIVOS ESPECIFICOS..............................................................................................2
8. FUNDAMENTO LEGAL.....................................................................................................2
9. NORMATIVA APLICABLE SEGN ACTIVIDADES A REALIZAR....................................3
10. CUMPLIMIENTO DE LA PERMISOLOGIA AMBIENTAL..................................................3
11. RESPONSABILIDADES....................................................................................................4
11.1. METODOS UTILIZADOS DE SUPERVISION AMBIENTAL.......................................4
11.2. ACTIVIDADES A SER SUPERVISADAS....................................................................5
12. ELEMENTOS DE SUPERVISIN AMBIENTAL................................................................5
12.1. CUMPLIMIENTO DE LAS CONDICIONANTES DE LAS AUTORIZACIONES..........6
12.2. PROGRAMA DE SEGUIMIENTO.............................................................................24
12.3. PROGRAMAS ESPECFICOS DE SEGUIMIENTO.................................................24
12.4. PROGRAMA DE SEGUIMIENTO DE AGUAS SUBTERRNEAS...........................25
12.5. PROGRAMA DE SEGUIMIENTO DE AGUAS SUPERFICIALES............................28
12.6. PROGRAMA DE SEGUIMIENTO DE LAS AGUAS TRATADAS..............................30
12.7. PROGRAMA DE SEGUIMIENTO DEL AMBIENTE LABORAL................................32
12.8. PROGRAMA DE SEGUIMIENTO DE LOS SUELOS...............................................33
12.8.1.
CONTROL EN EL MANEJO DE LOS DESECHOS...............................35
12.9. PROGRAMA DE SEGUIMIENTO PARA LA POST-CLAUSURA..............................36
NDICE DE TABLAS.
1.
INTRODUCCIN.
Los almacenes de medicamentos mayoristas sirven de mediacin entre laboratorios
fabricantes (industria farmacutica: las ms importantes estn en Alemania y EE.UU.) y
las oficinas de farmacia legalmente autorizadas.
Los almacenes facilitan la distribucin de especialidades farmacuticas y de sustancias
medicinales destinadas a constituir medicamentos, as como tambin se encargan de
distribuir distintos productos para farmacuticos.
La funcin principal de los almacenes farmacuticos es el control de las existencias de
productos farmacuticos y para farmacuticos con el fin de facilitar una buena gestin de
suministros para que en un determinado momento las oficinas de farmacia puedan
disponer de los productos con la mayor brevedad posible.
Los medicamentos necesitan unas condiciones ambientales especiales para su
conservacin. Los factores ambientales a tener en cuenta:
Luz solar: La mayora de los medicamentos sueles ser fotosensibles, es decir, la luz
altera sus propiedades. Por eso es conveniente que permanezcan en su envase original.
Humedad ambiental: una excesiva humedad ambiental puede favorecer el desarrollo
de microorganismos en los medicamentos y en sus envases. Por ello es conveniente
evitar el contacto con el suelo, paredes o techo.
Temperatura: Es el factor que ms hay que tener en cuenta. La mayora de los
medicamentos se pueden conservar a temperatura ambiente pero existen
medicamentos TERMOLABILES que son sensibles a la temperatura ambiente y deben
ser conservados en frigorficos (Ej.: vacunas, insulina, etc.) o incluso congeladores (Ej.:
sobre todo principios activos de utilizacin en laboratorios).
Conservar refrigerado: 2 - 8 C
2.
3.
PROPOSITO
ALCANCE
Este Manual es aplicable en todos los Servicios de Farmacia as como en las Unidades
Productoras de Servicios, otros Departamentos y Oficinas del Hospital debiendo ser de
cumplimiento obligatorio de todos los trabajadores de Farmacia.
4.
DEFINICIONES
Producto farmacutico: Preparado de composicin conocida, rotulado y envasado
uniformemente, destinado a ser usado en la prevencin, diagnstico, tratamiento y curacin
de la enfermedad, conservacin, mantenimiento, recuperacin y rehabilitacin de la salud.
Medicamento: Es aquel preparado farmacutico obtenido a partir de uno o ms principios
activos, que puede o no contener excipientes, que es presentado bajo una forma
farmacutica definida, dosificado y empleado con fines teraputicos.
Medicamento genrico: Es el producto farmacutico cuyo nombre corresponde a la
"Denominacin Comn Internacional" (DCI) del principio activo recomendada por la
Organizacin Mundial de la Salud (OMS) y no es identificado con nombre de marca.
Medicamento de marca o especialidad farmacutica: Es aquel producto farmacutico que se
comercializa bajo un nombre determinado por el propio fabricante.
Nmero de lote de fabricacin: Es una combinacin definida de nmeros y/o letras que
responde a una codificacin que permite identificar el lote, mes y ao de fabricacin y
nmero de serie.
Dispositivo Medico.- Cualquier instrumento, aparato, implemento, maquina, reactivo,
aplicativo informtico u otro artculo similar que requiere registro sanitario para ser usado en
personas directa o indirectamente.
Producto Sanitario.- Producto destinado a la limpieza, cuidado, modificacin del aspecto,
perfume y proteccin personal o domestica. Incluye a los productos cosmticos, productos
de higiene domstica, productos absorbentes de higiene personal y artculos para bebes.
Otro Producto de Uso Mdico.- Producto para ser usado directa o indirectamente en
personas no sujetos a registro sanitario pero que requiera almacenamiento especializado
Protocolo de Anlisis.- El protocolo de anlisis del medicamento es un informe tcnico
emitido por el laboratorio de Control de Calidad del fabricante o por quien encargue su
fabricacin, suscrito por el analista o los profesionales responsables en el que seala los
anlisis realizados en todos sus componentes, los lmites y los resultados obtenidos en
dichos anlisis. Deber estar de acuerdo a lo establecido en los artculos 28 y, 29 del
D.S.N 010-97-SA sustituido por el Artculo 1 del D.S. N 020-2001-SA, debiendo sealar la
Farmacopea actualizada a la que se acogen para su fabricacin.
Certificado de Anlisis.- Es el documento tcnico-sanitario emitido por el Centro Nacional de
Control de Calidad, o por un laboratorio acreditado en el Per o por el organismo certificador
del pas de origen en el que se reporta la totalidad de los anlisis o pruebas requeridas por
las obras oficiales o tcnica propia del fabricante para un lote de producto, segn
corresponda. Cuenta con conclusiones basadas en los resultados analticos obtenidos.
Especificacin Tcnica.- Descripcin de los requerimientos que deben ser satisfechos por la
materia prima, el material de empaque y los productos en proceso, a granel y terminados.
Dichos requerimientos se refieren a un rango de propiedades fsicas, qumicas,
microbiolgicas y, de ser posible, farmacolgicas.
Fecha de expiracin o vencimiento.- Es el dato sealado en el rotulado de los envases
mediato e inmediato del producto que indica el mes y el ao calendario ms all del cual no
puede esperarse que el producto conserve su estabilidad y eficacia. Este dato se expresa
con nmeros cardinales anteponiendo el trmino "EXPIRA" O "VENCE".
Anlisis Organolptico.- Es el mtodo de evaluacin basado en el empleo de los sentidos
(olfato, vista, tacto, gusto) de una muestra tomada en forma aleatoria de un lote de un
determinado producto para verificar las caractersticas de los envases, evaluar la informacin
de los rotulados e inserto y las especificaciones tcnicas del contenido en base a lo
autorizado en el registro sanitario.
Envase inmediato o primario: Envase dentro del cual se coloca directamente el producto en
la forma farmacutica terminada (en su presentacin definitiva).
Envase mediato o secundario: Envase definitivo o material de empaque dentro del cual se
coloca el envase inmediato y que es usado para la distribucin y comercializacin de un
producto.
TEMPERATURAS DE ALMACENAMIENTO:
Cada medicamento tiene un limite de temperatura hasta el cual resiste sin deteriorarse,
requisito este que debe estar indicado en el empaque del producto. Los medicamentos
sensible a temperatura reciben el nombre de termo sensibles. Se hace necesario controlar
este factor en el rea de almacenamiento, con el fin de evitar que se deterioren y que al final
tengamos un producto que ya ha perdido su potencia o que, peor aun, ya se ha modificado
tanto que contiene otros productos que pueden ser txicos para el organismo. Para el control
de la temperatura, ya sea la nevera o en el rea de almacenamiento, se debe llevar un
registro control (temperatura, humedad relativa y cadena de fro), donde se registra
diariamente la temperatura de dichas reas. Antes de empezar a llenar registros se debe
establecer el sitio en el cual colocara el termmetro, debido a que la temperatura no es igual
en todos los puntos, se deben hacer mediciones en el sitio donde se registra la temperatura
ms alta.
Para almacenar los medicamentos, siempre debemos leer la etiqueta en la cual se especifica
la temperatura a la que debe ser almacenado. De acuerdo a ellos las temperaturas de
almacenamientos pueden ser
Del envase: Es impermeable al aire o cualquier otro gas, bajo las condiciones de
manipulacin, empaque almacenamiento y distribucin.
FECHA DE EXPIRACIN:
Cuando la fecha de expiracin da mes y ao se entender que veces el ltimo da del mes.
CONDICIONES HIGINICAS:
Son las precauciones que debemos tener desde el punto de vista de las optimas condiciones
de aseo y que nos van a permitir mantener los productos bien almacenados sin problemas
de tipo microbiolgico.
Buena ventilacin libre de gases contaminantes, debe ser aire fresco, y que no
provenga de sitios de contaminacin (parqueaderos, basureros).
Buen aseo en todas las reas: aseo, limpieza y desinfeccin de las reas para evitar
la proliferacin de hongos y bacterias.
Las cajas deben colocarse sobre estibas, deben estar selladas o cerradas para evitar
entrada de polvo y dems suciedades en su interior. Para aquellas cajas que ya se
han destapado, se aconseja colocar un cartn en la parte superior de la caja y luego
cerrar sus cuatro alas.
Las cajas se deben colocar siempre encima de estibas, dejando siempre espacio
entre los diferentes tipos de Soluciones (solucin salina, hartman, dextrosa), para
evitar confusiones en el despacho de pedidos.
Cada espacio debe estar debidamente marcado de tal forma que se identifiquen
fcilmente cada uno de ellos.
No colocar sobre las cajas otro tipo de productos, no pararse sobre las cajas ya que
se puede acelerar el proceso de deterioro de las mismas.
No transportar y almacenar con productos txicos que liberen gases y/o sustancias
aromticas, ni otro tipo de insumos como material contaminando.
Para transportar manualmente las cajas se deben sujetar por la vase y no por el
centro o la parte de arriba.
No arrojar, ni arrastrar cajas sobre el suelo, la friccin genera calor que puede
ocasionar roturas en las bolsas, botellas, etc.
No colocar las cajas sobre superficies hmedas, irregulares con clavos, astillas que
las deterioren.
Conocer el listado de los productos que maneja la institucin para evitarle demoras al
paciente.
5.
POLITICA AMBIENTAL
6.
OBJETIVO GENERAL
Una sociedad cooperativa es una empresa donde cada socio tiene un voto, y el capital
de esta empresa es variable por los constantes ingresos y bajas de socios que se
producen. El Presidente es una persona que participa en la cooperativa con el mismo
capital que cualquier otro socio.
El objetivo principal de la sociedad cooperativa es aportar ventajas econmicas,
profesionales y sociales a los socios que pertenecen a dicha cooperativa y que seran
difciles de conseguir de manera individual.
7.
OBJETIVOS ESPECIFICOS
El Manual de Procesos y Procedimientos es un documento tcnico normativo de gestin
Institucional, que tiene los siguientes objetivos:
8.
FUNDAMENTO LEGAL
Ley General de Salud Ley N 26842
Ley de Productos Farmacuticos, Dispositivos Mdicos y Productos Sanitarios Ley N
29459
Armonizacin de Legislaciones en Materia de Productos de Higiene Domestica -Decisin 706
Reglamento de Establecimientos Farmacuticos- D.S. 021-2001-SA
Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacuticos y
Afines y sus Modificatorias: D.S. 04-2000-SA; D.S. 06-2001-SA, D.S. 020-2001-SA, D.S.
005-2004-SA y D.S. 021-2006-SA.
Petitorio nico Nacional de Medicamentos Esenciales R.M. 599-2012 SA.
Reglamento de Estupefacientes, Psicotrpicas y otras sustancias sujetas de Fiscalizacin
Sanitaria D.S. 023-2001-SA y su modificatoria D.S. 010-2005-SA.
Directiva para la aceptacin y aprobacin de donaciones con carcter asistencial
provenientes del extranjero R.M. 475-2005-SA.
Reglamento para la autorizacin de ingreso, distribucin y uso en el pas de productos
farmacuticos y afines no destinados a la comercializacin R.M. 456-2005-SA.
Manual de Administracin de Almacenes del Sector Pblico - Resolucin Jefatural N 335-90INAP/DNA
Manual de Buenas prcticas de Almacenamiento y Productos Afines R.M. N 585-99SA/DM
Directiva del Sistema Integrado de Suministro de Medicamentos e Insumos MdicoQuirrgicos SISMED - R.M. N 1753-2002- SA/DM y su modificatoria R.M. 367-2005-SA.
R.M. N 371-2003- SA/DM Directiva N 007- MINSA/OIGPE- v. 01: Directiva para la
Formulacin de Documentos Tcnicos Normativos de Gestin Institucional
9.
Decreto N 2.216, mediante el cual se dictan las Normas para el Manejo de los
Desechos Slidos de Origen Domstico, Comercial, Industrial o de Cualquier otra
Naturaleza que no sean Peligrosos.
Decreto N 638, mediante el cual se dictan las Normas sobre Calidad del Aire y
Control de la Contaminacin Atmosfrica.
Decreto N 2.212, mediante el cual se dictan las Normas sobre Movimiento de Tierra
y Conservacin Ambiental.
Condicionante
N
Descripcin
Cumplimiento
Autorizacin
otorgada por
la Unidad de
la
Entidad
Responsable
Autorizacin
otorgada por
la Unidad de
la
Entidad
Responsable
Autorizacin
otorgada por
la Unidad de
la
Entidad
Responsable
Fuente: Elaboracin propia.
11.
RESPONSABILIDADES
Construccin de vialidad y
drenajes
CONSTRUCCIN
Construccin
infraestructura
de
Deforestacin.
Relleno y compactacin.
Asfaltado
Movimiento de tierra
Uso de maquinaria
Construccin de pozo monitor
Deforestacin.
Movimiento de tierra.
Recoleccin de desechos slidos
generados.
Uso de maquinaria.
Control de los vehculos de
transporte
Tipos
de
desechos
a
ser
almacenados.
Remocin o nivelacin de
reas
para
la
prctica
de
biotratamiento.
Tcnicas
de
tratamiento
Final
los
CLAUSURA
Y Desmantelamiento y cierre de
POST-CLAUSURA
las instalaciones
aplicadas.
Uso de maquinarias y equipos
Prcticas de disposicin
Monitoreo de suelos.
Monitoreo de aguas subterrneas.
Recuperacin
de
suelos
(revegetacin).
GRUPO
CDIG
NOMBRE
O
Calidad
Ambiental
C1
Restauraci
n
Normativa
R1
R2
N1
N2
N3
ESTADO DE
AVANCE
Y
EFECTIVIDA
D.
CDIG
NOMBRE
O
GRUPO
N4
N5
N6
N7
P1
P2
Planes
y P3
Programas
P4
P5
P6
ESTADO DE
AVANCE
Y
EFECTIVIDA
D.
CDIGO:
Objetivo
C1
MEDIDA:
Espacio
Parcelas de tratamiento y
disposicin y PTAR
Oficinas del Centro de
Tratamiento
Ente responsable.
Tiempo
Durante toda la vida til del
proyecto
Construccin y Operacin
Duracin
Permanente
Permanente
Realizar modificaciones y/o aadir variables adicionales para cubrir deficiencias que
se pudieran detectar en el programa.
g. Elaborar y presentar informes peridicos con los resultados de los monitoreos, que
permitan generar un banco de datos, donde se evaluarn los valores iniciales, la
magnitud del cambio de la variable afectada y la efectividad de las medidas
implementadas.
Parmetros a medir
Los resultados de las mediciones obtenidas en los muestreos se compararn con la
normativa legal vigente (ms arriba identificada), para verificar el cumplimiento de la misma.
Recomendaciones
En caso de ser necesario, se propondrn o disearn medidas o programas adicionales de
recuperacin ambiental, en funcin de las observaciones y/o desviaciones que se obtengan
en los muestreos.
Reporte al MPPAMB.
El reporte de los resultados obtenidos y su anlisis, se har a travs de la entrega de un
Informe Tcnico de Supervisin Ambiental, incluyendo todos los resultados de estos
monitoreos.
PROGRAMA
SEGUIMIENTO:
AGUAS SUBTERRNEAS
Objetivo
Base Legal.
Decreto 883
PROGRAMA
SEGUIMIENTO:
Gaceta
36.395
Oficial
AGUAS SUBTERRNEAS
Laboratorio
Aguas Arriba:
Pozo
monitor
de
aguas
subterrneas, ubicado en la Finca
Tascabaas.
Coordenadas REGVEN:
N: 999.190,91; E: 344.856,27
Externo
Aguas Abajo:
Pozo
monitor
de
aguas
subterrneas, ubicado en las
instalaciones del centro.
Coordenadas REGVEN:
N: 998.939,49; E: 346.443,93
Externo
Frecuencia de muestreo.
Lnea Base: Se captar una
muestra antes del inicio de las
operaciones.
Trimestral, durante toda la vida til
del proyecto; preferiblemente al final
perodo seco y final perodo de
lluvias.
Lnea Base: Se captar una
muestra antes del inicio de las
operaciones.
Trimestral, durante toda la vida til
del proyecto; Semestral, durante
toda la vida til del proyecto;
preferiblemente al final perodo
seco y final perodo de lluvias.
Parmetros a medir
DECRETO 883, ARTICULO 10.- A los efectos de este Decreto se establecen los siguientes
PROGRAMA
SEGUIMIENTO:
AGUAS SUBTERRNEAS
rangos y lmites mximos de calidad de vertidos lquidos que sean o vayan a ser
descargados, en forma directa o indirecta, a ros, estuarios, lagos y embalses:
Parmetros Fsico-Qumicos
Lmites mximos o rangos
Aceites minerales e hidrocarburos
20 mg/l
Aceites y grasas vegetales y animales.
20 mg/l
Alkil Mercurio
No detectable (*)
Aldehidos
2,0 mg /l
Aluminio total
5,0 mg/l
Arsnico total
0,5 mg/l
Bario total
5,0 mg/l
Boro
5,0 mg/l
Cadmio total
0,2 mg/l
Cianuro total
0,2 mg/l
Cloruros
1000 mg/l
Cobalto total
0,5 mg/l
Cobre total
1,0 mg/l
Color real
500 Unidades de Pt-Co.
Cromo Total
2,0 mg/l
Demanda Bioqumica de Oxgeno (DBO5,20)
60 mg/l
Demanda Qumica de Oxgeno (DQO)
350 mg/l
Detergentes
2,0 mg/l
Dispersantes
2,0 mg/l
Espuma
Ausente
Estao
5,0 mg/l
Fenoles
0,5 mg/l
Fluoruros
5,0 mg/l
Fsforo total (expresado como fsforo)
10 mg/l
Hierro total
10 mg/l
Manganeso total
2,0 mg/l
Mercurio total
0,01 mg/l
Nitrgeno total (expresado como nitrgeno)
40 mg/l
Nitritos + Nitratos (expresado como nitrgeno)
10 mg/l
pH
6-9
Plata total
0,1 mg/l
Plomo total
0,5 mg/l
Selenio
0,05 mg/l
Slidos flotantes
Ausentes
Slidos suspendidos
80 mg/l
Slidos sedimentables
1,0 ml/l
PROGRAMA
SEGUIMIENTO:
AGUAS SUBTERRNEAS
Sulfatos
1000 mg/l
Sulfitos
2,0 mg/l
Sulfuros
0,5 mg/l
Zinc
5,0 mg/l
Biocidas:
Organo fosforados y Carbamatos
0,25 mg/l
Organo clorados
0,05 mg/l
Radiactividad:
Actividad alfa: mximo 0,1 Bq/l.
Actividad beta: mximo 1,0 Bq/l.
Parmetros Biolgicos: Nmero ms probable de organismos coliformes totales no
mayor de 1.000 por cada 100 ml, en el 90% de una serie de muestras consecutivas y en
ningn caso ser superior a 5.000 por cada 100 ml.
* Segn los mtodos aprobados por el Ministerio del Ambiente y de los Recursos
Naturales Renovables.
PARAGRAFO PRIMERO.- En ros la variacin de la temperatura media de una seccin
fluvial en la zona de mezcla, comparada con otra aguas arriba de la descarga del vertido
lquido, no superar los 3C. En lagos y embalses la diferencia de temperatura del vertido
con respecto al cuerpo de agua receptor no superar los 3C.
Recomendaciones al Supervisor Ambiental
Realizar una supervisin visual en las cuerpos de agua con el objeto de detectar la
presencia de vertidos de efluentes o desechos slidos que pudieran provenir del proyecto y
que estn afectando la calidad de las aguas subterrneas.
PROGRAMA
SEGUIMIENTO:
AGUAS SUBTERRNEAS
PROGRAMA
SUELOS
SEGUIMIENTO:
Objetivo
Detectar las variaciones en los parmetros establecidos en la normativa, en lo referente a la
prctica de la disposicin de desechos.
Base Legal.
Normas para el Control de la recuperacin de Materiales Peligrosos y el
Decreto 2.635
Manejo de los Desechos Peligrosos. Artculos 50, 53 y Anexo D.
Metodologa de muestreo y anlisis de laboratorio.
Las muestras de suelos sern captadas y analizadas siguiendo la metodologa estndar
Test methods for evaluating solid waste EPA SW-846 y Methods for soil analysis.
El laboratorio externo deber ser un laboratorio ambiental autorizado por el MPPAMB
para realizar el muestreo y anlisis y con sus autorizaciones vigentes.
Laboratori
Sitios de muestreo.
Frecuencia de muestreo.
o
Lnea Base Suelo: Se captarn dos (2)
En dos parcelas aleatorias,
muestras de suelo virgen en diferentes
destinadas al tratamiento y Externo
puntos del centro, antes del inicio de las
disposicin de los desechos
operaciones en el centro.
Los desechos sern caracterizados antes
de ser tratados y deben cumplir con lo
establecido en el Captulo III, Seccin I,
Caracterizacin de los desechos
Artculos del 50 y 53 del Decreto N
Externo
antes de ser tratados en las
2.635, dependiendo de la tcnica de
parcelas
tratamiento a ser aplicada.
La muestra a analizar ser de tipo
compuesta.
Caracterizacin de las mezclas Externo
Semestralmente. Artculos 50, 53 y Anexo
Suelo-Desechos
durante
el
D del Decreto N 2.635, dependiendo de
avance del tratamiento
la tcnica de tratamiento a ser aplicada.
PROGRAMA
SEGUIMIENTO:
SUELOS
Interno
Externo
Semanalmente
se
medirn
los
contenidos en hidrocarburos y la
humedad de cada una de las parcelas en
tratamiento, a travs de la Retorta, para
conocer el grado de avance del
tratamiento.
Cuando la parcela ha alcanzado la
Disposicin Final, se dejan en reposo
durante 6 meses y se muestrean bajo los
Artculos 50 y 53 y Anexo D del Decreto
N 2.635, dependiendo de la tcnica de
tratamiento a ser aplicada. Se realiza
tambin un muestreo Bacteriolgico.
Parmetros a medir
DECRETO N 2.635, ARTCULOS 50 Y 53 Y ANEXO D:
ESPARCIMIENT BIOTRATAMIENT
O EN SUELO
O
Concentracion Concentraciones
Parmetros Fsico-Qumicos
es
mximas mximas
permitidas Art. permitidas
50
Art. 53
Aceites y grasas, % en peso
1
Aluminio intercambiable,meq/l
1,5
Conductividad
elctrica,
< 3,5
mmhos/cm.
Cloruros
< 2500
pH, Unidades de pH
5-8
68
Relacin de Adsorcin de Sodio
<8
(RAS)
Saturacin con bases (%)
> 80%
Arsnico, mg/Kg
25
Bario, mg/Kg
20.000
Cadmio, mg/Kg
8
Cromo, mg/Kg
300
Mercurio, mg/Kg
1
Plata, mg/Kg
5
Plomo, mg/Kg
150
Selenio, mg/Kg
2
Zinc, mg/Kg
300
Hidrocarburos
Totales
de
Petrleo (T.P.H.) (% peso base 1
1% - 10 %
seca)
Humedad (%)
-
Concentraci
ones
mximas
permitidas
Anexo D
5
100
1
5
0,2
5
5
1
-
PROGRAMA
SEGUIMIENTO:
Nquel (Ni)
Vanadio (V)
Benceno, mg/Kg
Tolueno, mg/Kg
Etilbenceno, mg/Kg
Xileno, mg/Kg
Fenoles
SUELOS
5
-
Recomendaciones
Comprobar la contratacin de un laboratorio externo debidamente autorizado por el
MPPAMB, para ejecutar la recogida y el anlisis de las muestras de suelos y de desechos
indicados.
Supervisar la toma de muestras, verificando el sitio de muestreo, el nmero de
muestras, y deber indicar que parmetros sern analizados para evaluar la calidad del
suelos y desechos.
Realizar una supervisin visual en toda el rea del centro con el objeto de detectar la
presencia de vertidos de efluentes o desechos slidos que pudieran provenir del proyecto y
que estn afectando la calidad de los suelos.
Girar instrucciones para establecer medidas mitigantes, preventivas y/o correctivas de
impactos potenciales o en curso.
Realizar inspecciones de campo, tanto dentro del EJEMPLO S.A. como en las reas
aledaas, con el objeto de determinar posibles afectaciones de los suelos relacionadas con
las operaciones del centro de tratamiento, como pueden ser:
Disposicin inadecuada de desechos.
Derrames de las fosas/tanques de almacenamiento temporal.
Fallas en los sistemas de drenaje.
Disposicin inadecuada de desechos domsticos e industriales no peligrosos.
Estimar la magnitud de la afectacin (en caso de que hubiera).
PROGRAMA
SUELOS
SEGUIMIENTO:
Reporte al MPPPAMB.
Realizar segn los resultados obtenidos en los muestreos.
12.5.1.
Empresa i=1
Empresa i=n
Mes
Tipo de desecho
Desecho i=1
Mes 1
Desechos i=n
Desechos i=1
Mes 2
Desechos i=n
Desechos i=1
Mes 3
Desechos i=n
Desecho i=1
Mes 1
Desechos i=n
Desechos i=1
Mes 2
Desechos i=n
Desechos i=1
Mes 3
Desechos i=n
Fuente: Elaboracin propia.
Cantidad
Unidad
Bbls
l.
m3
Kg.
etc.
(segn corresponda)
Fec
ha
Tipo
de
dese
cho
Formula
cin
(base
agua /
base
aceite)
Lug
ar
de
orig
en
Canti
dad
(N)
Unida
d de
medic
in
Orde
n de
entr
ega
Vehcu
lo que
lo
transp
orta
Placa
del
vehc
ulo
Parc
ela
de
tto.
Tratami
ento
que se
aplicar
Realizar una supervisin visual en los cuerpos de agua ms cercanos y en todo el rea
del centro con el objeto de detectar la presencia de vertidos de efluentes o desechos slidos
que pudieran provenir del proyecto y que estn afectando la calidad de las aguas
subterrneas, superficiales y/o suelos.