RESOLUO N 7, DE 24 DE FEVEREIRO DE 2010

Dispe sobre os requisitos

mnimos para
funcionamento de
Unidades de Terapia
Intensiva e d outras
providncias.
A Diretoria Colegiada da Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria, no uso da atribuio
que lhe confere o inciso IV do Art.11 do Regulamento aprovado pelo Decreto n 3.029, de 16 de
abril de 1999, e tendo em vista o disposto no inciso II e nos 1 e 3 do Art.
54 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n 354 da ANVISA, de 11
de agosto de 2006, republicada no D.O.U., de 21 de agosto de 2006, em reunio realizada em
22 de fevereiro de 2010;
Adota a seguinte Resoluo da Diretoria Colegiada e eu, Diretor-Presidente, determino
sua publicao:
Art. 1 Ficam aprovados os requisitos mnimos para funcionamento de Unidades de
Terapia Intensiva, nos termos desta Resoluo.
CAPTULO I
DAS DISPOSIES INICIAIS
Seo I
Objetivo
Art. 2 Esta Resoluo possui o objetivo de estabelecer padres mnimos para o
funcionamento das Unidades de Terapia Intensiva, visando reduo de riscos aos pacientes,
visitantes, profissionais e meio ambiente.
Seo II
Abrangncia
Art. 3 Esta Resoluo se aplica a todas as Unidades de Terapia Intensiva gerais do
pas, sejam pblicas, privadas ou filantrpicas; civis ou militares.
Pargrafo nico. Na ausncia de Resoluo especfica, as UTI especializadas devem
atender os requisitos mnimos dispostos neste Regulamento, acrescentando recursos humanos
e materiais que se fizerem necessrios para atender, com segurana, os pacientes que
necessitam de cuidados especializados.
Seo III
Definies
Art. 4 Para efeito desta Resoluo, so adotadas as seguintes definies:
I - Alvar de Licenciamento Sanitrio: documento expedido pelo rgo sanitrio
competente Estadual, do Distrito Federal ou Municipal, que libera o funcionamento dos
estabelecimentos que exeram atividades sob regime de Vigilncia Sanitria.
II - rea crtica: rea na qual existe risco aumentado para desenvolvimento de
infeces relacionadas assistncia sade, seja pela execuo de processos
envolvendo artigos crticos ou material biolgico, pela realizao de procedimentos

invasivos ou pela presena de pacientes com susceptibilidade aumentada aos agentes

infecciosos ou portadores de microrganismos de importncia epidemiolgica.
III - Centro de Terapia Intensiva (CTI): o agrupamento, numa mesma rea fsica, de
mais de uma Unidade de Terapia Intensiva.
IV - Comisso de Controle de Infeco Hospitalar - CCIH: de acordo com o definido
pela Portaria GM/MS n 2616, de 12 de maio de 1998.
V - Educao continuada em estabelecimento de sade: processo de permanente
aquisio de informaes pelo trabalhador, de todo e qualquer conhecimento obtido
formalmente, no mbito institucional ou fora dele.
VI - Evento adverso: qualquer ocorrncia inesperada e indesejvel, associado ao uso
de produtos submetidos ao controle e fiscalizao sanitria, sem necessariamente
possuir uma relao causal com a interveno.
VII - Gerenciamento de risco: a tomada de decises relativas aos riscos ou a ao
para a reduo das conseqncias ou probabilidade de ocorrncia.
VIII - Hospital: estabelecimento de sade dotado de internao, meios diagnsticos e
teraputicos, com o objetivo de prestar assistncia mdica curativa e de reabilitao,
podendo dispor de atividades de preveno, assistncia ambulatorial, atendimento de
urgncia/ emergncia e de ensino/pesquisa.
IX - Humanizao da ateno sade: valorizao da dimenso subjetiva e social, em
todas as prticas de ateno e de gesto da sade, fortalecendo o compromisso com
os direitos do cidado, destacando-se o respeito s questes de gnero, etnia, raa,
religio, cultura, orientao sexual e s populaes especficas.
X - ndice de gravidade ou ndice prognstico: valor que reflete o grau de disfuno
orgnica de um paciente.
XI - Mdico diarista/rotineiro: profissional mdico, legalmente habilitado, responsvel
pela garantia da continuidade do plano assistencial e pelo acompanhamento dirio de
cada paciente.
XII - Mdico plantonista: profissional mdico, legalmente habilitado, com atuao em
regime de plantes.
XIII - Microrganismos multirresistentes: microrganismos, predominantemente bactrias,
que so resistentes a uma ou mais classes de agentes amtimicrobianos. Apesar das
denominaes de alguns microrganismos descreverem resistncia a apenas algum
agente (exemplo MRSA - Staphylococcus aureus resistente Oxacilina; VRE Enterococo Resistente Vancomicina), esses patgenos frequentemente so
resistentes maioria dos agentes antimicrobianos disponveis.
XIV - Microrganismos de importncia clnico-epidemiolgica: outros microrganismos
definidos pelas CCIH como prioritrios para monitoramento, preveno e controle, com
base no perfil da microbiota nosocomial e na morbi-mortalidade associada a tais
microrganismos. Esta definio independe do seu perfil de resistncia aos
antimicrobianos.
XV - Norma: preceito, regra; aquilo que se estabelece como base a ser seguida.

XVI - Paciente grave: paciente com comprometimento de um ou mais dos principais

sistemas fisiolgicos, com perda de sua autoregulao, necessitando de assistncia
contnua.
XVII - Produtos e estabelecimentos submetidos ao controle e fiscalizao sanitria:
bens, produtos e estabelecimentos que envolvam risco sade pblica, descritos no
Art.8 da Lei n. 9782, de 26 de janeiro de 1999.
XVIII - Produtos para sade: so aqueles enquadrados como produto mdico ou
produto para diagnstico de uso "in vitro".
XIX - Queixa tcnica: qualquer notificao de suspeita de alterao ou irregularidade
de um produto ou empresa relacionada a aspectos tcnicos ou legais, e que poder ou
no causar dano sade individual e coletiva.
XX - Regularizao junto ao rgo sanitrio competente: comprovao que
determinado produto ou servio submetido ao controle e fiscalizao sanitria obedece
legislao sanitria vigente.
XXI - Risco: combinao da probabilidade de ocorrncia de um dano e a gravidade de
tal dano.
XXII - Rotina: compreende a descrio dos passos dados para a realizao de uma
atividade ou operao, envolvendo, geralmente, mais de um agente. Favorece o
planejamento e racionalizao da atividade, evitam improvisaes, na medida em que
definem com antecedncia os agentes que sero envolvidos, propiciando- lhes treinar
suas aes, desta forma eliminando ou minimizando os erros. Permite a continuidade
das aes desenvolvidas, alm de fornecer subsdios para a avaliao de cada uma
em particular. As rotinas so peculiares a cada local.
XXIII - Sistema de Classificao de Necessidades de Cuidados de Enfermagem: ndice
de carga de trabalho que auxilia a avaliao quantitativa e qualitativa dos recursos
humanos de enfermagem necessrios para o cuidado.
XXIV - Sistema de Classificao de Severidade da Doena: sistema que permite
auxiliar na identificao de pacientes graves por meio de indicadores e ndices de
gravidade calculados a partir de dados colhidos dos pacientes.
XXV - Teste Laboratorial Remoto (TRL): Teste realizado por meio de um equipamento
laboratorial situado fisicamente fora darea de um laboratrio clnico. Tambm
chamado Teste Laboratorial Porttil - TLP, do ingls Point-of-care testing - POCT. So
exemplos de TLR: glicemia capilar, hemogasometria, eletrlitos sanguneos,
marcadores de injria miocrdia, testes de coagulao automatizados,
e outros de natureza similar.
XXVI - Unidade de Terapia Intensiva (UTI): rea crtica destinada internao de
pacientes graves, que requerem ateno profissional especializada de forma contnua,
materiais especficos e tecnologias necessrias ao diagnstico, monitorizao e
terapia.
XXVII - Unidade de Terapia Intensiva - Adulto (UTI-A): UTI destinada assistncia de
pacientes com idade igual ou superior a 18 anos, podendo admitir pacientes de 15 a
17 anos, se definido nas normas da instituio.
XXVIII - Unidade de Terapia Intensiva Especializada: UTI destinada assistncia a
pacientes selecionados por tipo de doena ou interveno, como cardiopatas,
neurolgicos, cirrgicos, entre outras.

XXIX - Unidade de Terapia Intensiva Neonatal (UTI-N): UTI destinada assistncia a

pacientes admitidos com idade entre 0 e 28 dias.
XXX - Unidade de Terapia Intensiva Peditrica (UTI-P): UTI destinada assistncia a
pacientes com idade de 29 dias a 14 ou 18 anos, sendo este limite definido de acordo
com as rotinas da instituio.
XXXI - Unidade de Terapia Intensiva Peditrica Mista (UTIPm): UTI destinada
assistncia a pacientes recm-nascidos e peditricos numa mesma sala, porm
havendo separao fsica entre os ambientes de UTI Peditrica e UTI Neonatal.
CAPTULO II
DAS DISPOSIES COMUNS A TODAS AS UNIDADES DE TERAPIA INTENSIVA
Seo I
Organizao
Art. 5 A Unidade de Terapia Intensiva deve estar localizada em um hospital regularizado
junto ao rgo de vigilncia sanitria municipal ou estadual.
Pargrafo nico. A regularizao perante o rgo de vigilncia sanitria local se d
mediante a emisso e renovao de alvar de licenciamento sanitrio, salvo excees
previstas em lei, e condicionada ao cumprimento das disposies especificadas nesta
Resoluo e outras normas sanitrias vigentes.
Art. 6 O hospital no qual a Unidade de Terapia Intensiva est localizada deve estar
cadastrado e manter atualizadas as informaes referentes a esta Unidade no Cadastro
Nacional de Estabelecimentos de Sade (CNES).
Art. 7 A direo do hospital onde a UTI est inserida deve garantir:
I - o provimento dos recursos humanos e materiais necessrios ao funcionamento da
unidade e continuidade da ateno, em conformidade com as disposies desta
RDC;
II - a segurana e a proteo de pacientes, profissionais e visitantes, inclusive
fornecendo equipamentos de proteo individual
e coletiva.
Art. 8 A unidade deve dispor de registro das normas institucionais e das rotinas dos
procedimentos assistenciais e administrativos realizados na unidade, as quais devem ser:
I - elaboradas em conjunto com os setores envolvidos na assistncia ao paciente
grave, no que for pertinente, em especial com a Comisso de Controle de Infeco
Hospitalar.
II - aprovadas e assinadas pelo Responsvel Tcnico e pelos coordenadores de
enfermagem e de fisioterapia;
III - revisadas anualmente ou sempre que houver a incorporao de novas tecnologias;
IV - disponibilizadas para todos os profissionais da unidade.
Art. 9 A unidade deve dispor de registro das normas institucionais e das rotinas
relacionadas a biossegurana, contemplando,
no mnimo, os seguintes itens:
I - condutas de segurana biolgica, qumica, fsica, ocupacional e ambiental;

II - instrues de uso para os equipamentos de proteo individual (EPI) e de proteo

coletiva (EPC);
III - procedimentos em caso de acidentes;
IV - manuseio e transporte de material e amostra biolgica.
Seo II
Infraestrutura Fsica
Art. 10. Devem ser seguidos os requisitos estabelecidos na RDC/Anvisa n. 50, de 21 de
fevereiro de 2002.
Pargrafo nico. A infraestrutura deve contribuir para manuteno da privacidade do
paciente, sem, contudo, interferir na sua monitorizao.
Art. 11. As Unidades de Terapia Intensiva Adulto, Peditricas e Neonatais devem ocupar
salas distintas e exclusivas.
1 Caso essas unidades sejam contguas, os ambientes de apoio podem ser
compartilhados entre si.
2 Nas UTI Peditricas Mistas deve haver uma separao fsica entre os ambientes de
UTI Peditrica e UTI Neonatal.
Seo III
Recursos Humanos
Art. 12. As atribuies e as responsabilidades de todos os profissionais que atuam na
unidade devem estar formalmente designadas, descritas e divulgadas aos profissionais que
atuam na UTI.
Art. 13 Deve ser formalmente designado um Responsvel Tcnico mdico, um
enfermeiro coordenador da equipe de enfermagem e um fisioterapeuta coordenador da equipe
de fisioterapia, assim como seus respectivos substitutos.
1 O Responsvel Tcnico deve ter ttulo de especialista em Medicina Intensiva para
responder por UTI Adulto; habilitao em Medicina Intensiva Peditrica, para responder por UTI
Peditrica; ttulo de especialista em Pediatria com rea de atuao em Neonatologia, para
responder por UTI Neonatal;
2 Os coordenadores de enfermagem e de fisioterapia devem ser especialistas em
terapia intensiva ou em outra especialidade
relacionada assistncia ao paciente grave, especfica para a modalidade de atuao (adulto,
peditrica ou neonatal);
3 permitido assumir responsabilidade tcnica ou coordenao em, no mximo, 02
(duas) UTI.
Art. 14. Alm do disposto no Artigo 13 desta RDC, deve ser designada uma equipe
multiprofissional, legalmente habilitada, a qual deve ser dimensionada, quantitativa e
qualitativamente, de acordo com o perfil assistencial, a demanda da unidade e legislao
vigente, contendo, para atuao exclusiva na unidade, no mnimo, os seguintes profissionais:
I - Mdico diarista/rotineiro: 01 (um) para cada 10 (dez) leitos ou frao, nos turnos
matutino e vespertino, com ttulo de especialista em Medicina Intensiva para atuao
em UTI Adulto; habilitao em Medicina Intensiva Peditrica para atuao em UTI

Peditrica; ttulo de especialista em Pediatria com rea de atuao em Neonatologia

para atuao em UTI Neonatal;
II - Mdicos plantonistas: no mnimo 01 (um) para cada 10 (dez) leitos ou frao, em
cada turno.
III - Enfermeiros assistenciais: no mnimo 01 (um) para cada 08 (oito) leitos ou frao,
em cada turno.
IV - Fisioterapeutas: no mnimo 01 (um) para cada 10 (dez) leitos ou frao, nos turnos
matutino, vespertino e noturno, perfazendo um total de 18 horas dirias de atuao;
V - Tcnicos de enfermagem: no mnimo 01 (um) para cada 02 (dois) leitos em cada
turno, alm de 1 (um) tcnico de enfermagem por UTI para servios de apoio
assistencial em cada turno;
VI - Auxiliares administrativos: no mnimo 01 (um) exclusivo da unidade;
VII - Funcionrios exclusivos para servio de limpeza da unidade, em cada turno.
Art. 15. Mdicos plantonistas, enfermeiros assistenciais, fisioterapeutas e tcnicos de
enfermagem devem estar disponveis em tempo integral para assistncia aos pacientes
internados na UTI, durante o horrio em que esto escalados para atuao na UTI.
Art. 16. Todos os profissionais da UTI devem estar imunizados contra ttano, difteria,
hepatite B e outros imunobiolgicos, de acordo com a NR 32 - Segurana e Sade no Trabalho
em Servios de Sade estabelecida pela Portaria MTE/GM n. 485, de 11 de novembro de
2005.
Art. 17. A equipe da UTI deve participar de um programa de educao continuada,
contemplando, no mnimo:
I - normas e rotinas tcnicas desenvolvidas na unidade;
II - incorporao de novas tecnologias;
III - gerenciamento dos riscos inerentes s atividades desenvolvidas na unidade e
segurana de pacientes e profissionais.
IV - preveno e controle de infeces relacionadas assistncia sade.
1 As atividades de educao continuada devem estar registradas, com data, carga
horria e lista de participantes.
2 Ao serem admitidos UTI, os profissionais devem receber capacitao para atuar
na unidade.
Seo IV
Acesso a Recursos Assistenciais
Art. 18. Devem ser garantidos, por meios prprios ou terceirizados, os seguintes servios
beira do leito:
I - assistncia nutricional;
II - terapia nutricional (enteral e parenteral);
III - assistncia farmacutica;
IV - assistncia fonoaudiolgica;
V - assistncia psicolgica;
VI - assistncia odontolgica;
VII - assistncia social;

VIII - assistncia clnica vascular;

IX - assistncia de terapia ocupacional para UTI Adulto e Peditrica
X - assistncia clnica cardiovascular, com especialidade peditrica nas UTI Peditricas
e Neonatais;
XI - assistncia clnica neurolgica;
XII - assistncia clnica ortopdica;
XIII - assistncia clnica urolgica;
XIV - assistncia clnica gastroenterolgica;
XV - assistncia clnica nefrolgica, incluindo hemodilise;
XVI - assistncia clnica hematolgica;
XVII - assistncia hemoterpica;
XVIII - assistncia oftalmolgica;
XIX - assistncia de otorrinolaringolgica;
XX - assistncia clnica de infectologia;
XXI - assistncia clnica ginecolgica;
XXII - assistncia cirrgica geral em caso de UTI Adulto e
cirurgia peditrica, em caso de UTI Neonatal ou UTI Peditrica;
XXIII - servio de laboratrio clnico, incluindo microbiologia e hemogasometria;
XXIV - servio de radiografia mvel;
XXV - servio de ultrassonografia porttil;
XXVI - servio de endoscopia digestiva alta e baixa;
XXVII - servio de fibrobroncoscopia;
XXVIII - servio de diagnstico clnico e notificao compulsria de morte enceflica.
Art. 19. O hospital em que a UTI est inserida deve dispor, na prpria estrutura
hospitalar, dos seguintes servios diagnsticos e teraputicos:
I - centro cirrgico;
II - servio radiolgico convencional;
III - servio de ecodopplercardiografia.
Art. 20. Deve ser garantido acesso aos seguintes servios diagnsticos e teraputicos,
no hospital onde a UTI est inserida ou em outro estabelecimento, por meio de acesso
formalizado:
I- cirurgia cardiovascular,
II - cirurgia vascular;
III - cirurgia neurolgica;
IV - cirurgia ortopdica;
V - cirurgia urolgica;
VI - cirurgia buco-maxilo-facial;
VII - radiologia intervencionista;
VIII - ressonncia magntica;
IX - tomografia computadorizada;
X - anatomia patolgica;
XI - exame comprobatrio de fluxo sanguneo enceflico.
Seo V
Processos de Trabalho
Art. 21. Todo paciente internado em UTI deve receber assistncia integral e
interdisciplinar.
Art. 22. A evoluo do estado clnico, as intercorrncias e os cuidados prestados devem
ser registrados pelas equipes mdica, de enfermagem e de fisioterapia no pronturio do
paciente, em cada turno, e atendendo as regulamentaes dos respectivos conselhos de
classe profissional e normas institucionais.

Art. 23. As assistncias farmacutica, psicolgica, fonoaudiolgica, social, odontolgica,

nutricional, de terapia nutricional enteral e parenteral e de terapia ocupacional devem estar
integradas s demais atividades assistenciais prestadas ao paciente, sendo discutidas
conjuntamente pela equipe multiprofissional.
Pargrafo nico. A assistncia prestada por estes profissionais deve ser registrada,
assinada e datada no pronturio do paciente, de forma legvel e contendo o nmero de registro
no respectivo conselho de classe profissional.
Art. 24. Devem ser assegurados, por todos os profissionais que atuam na UTI, os
seguintes itens:
I - preservao da identidade e da privacidade do paciente, assegurando um ambiente
de respeito e dignidade;
II - fornecimento de orientaes aos familiares e aos pacientes, quando couber, em
linguagem clara, sobre o estado de sade e a assistncia a ser prestada desde a
admisso at a alta;
III - aes de humanizao da ateno sade;
IV - promoo de ambincia acolhedora;
V - incentivo participao da famlia na ateno ao paciente, quando pertinente.
Art. 25. A presena de acompanhantes em UTI deve ser normatizada pela instituio,
com base na legislao vigente.
Art. 26. O paciente consciente deve ser informado quanto aos procedimentos a que ser
submetido e sobre os cuidados requeridos para execuo dos mesmos.
Pargrafo nico. O responsvel legal pelo paciente deve ser informado sobre as
condutas clnicas e procedimentos a que o mesmo ser submetido.
Art. 27. Os critrios para admisso e alta de pacientes na UTI devem ser registrados,
assinados pelo Responsvel Tcnico e divulgados para toda a instituio, alm de seguir
legislao e normas institucionais vigentes.
Art. 28. A realizao de testes laboratoriais remotos (TLR) nas dependncias da UTI est
condicionada ao cumprimento das disposies da Resoluo da Diretoria Colegiada da Anvisa
- RDC n 302, de 13 de outubro de 2005.
Seo VI
Transporte de Pacientes
Art. 29. Todo paciente grave deve ser transportado com o acompanhamento contnuo, no
mnimo, de um mdico e de um enfermeiro, ambos com habilidade comprovada para o
atendimento de urgncia e emergncia.
Art. 30. Em caso de transporte intra-hospitalar para realizao de algum procedimento
diagnstico ou teraputico, os dados do pronturio devem estar disponveis para consulta dos
profissionais do setor de destino.
Art. 31. Em caso de transporte inter-hospitalar de paciente grave, devem ser seguidos os
requisitos constantes na Portaria GM/MS n. 2048, de 05 de novembro de 2002.

Art. 32. Em caso de transferncia inter-hospitalar por alta da UTI, o paciente dever ser
acompanhado de um relatrio de transferncia, o qual ser entregue no local de destino do
paciente;
Pargrafo nico. O relatrio de transferncia deve conter, no mnimo:
I - dados referentes ao motivo de internao na UTI e diagnsticos de base;
II - dados referentes ao perodo de internao na UTI, incluindo realizao de
procedimentos invasivos, intercorrncias, infeces, transfuses de sangue e
hemoderivados, tempo de permanncia em assistncia ventilatria mecnica invasiva
e no-invasiva, realizao de dilise e exames diagnsticos;
III - dados referentes alta e ao preparatrio para a transferncia, incluindo
prescries mdica e de enfermagem do dia, especificando aprazamento de horrios e
cuidados administrados antes da transferncia; perfil de monitorizao hemodinmica,
equilbriocido-bsico, balano hdrico e sinais vitais das ltimas 24 horas.
Seo VII
Gerenciamento de Riscos e Notificao de Eventos Adversos
Art. 33. Deve ser realizado gerenciamento dos riscos inerentes s atividades realizadas
na unidade, bem como aos produtos submetidos ao controle e fiscalizao sanitria.
Art. 34. O estabelecimento de sade deve buscar a reduo e minimizao da ocorrncia
dos eventos adversos relacionados a:
I - procedimentos de preveno, diagnstico, tratamento ou reabilitao do paciente;
II - medicamentos e insumos farmacuticos;
III - produtos para sade, incluindo equipamentos;
IV - uso de sangue e hemocomponentes;
V - saneantes;
VI - outros produtos submetidos ao controle e fiscalizao sanitria utilizados na
unidade.
Art. 35. Na monitorizao e no gerenciamento de risco, a equipe da UTI deve:
I - definir e monitorar indicadores de avaliao da preveno ou reduo dos eventos
adversos pertinentes unidade;
II - coletar, analisar, estabelecer aes corretivas e notificar eventos adversos e
queixas tcnicas, conforme determinado pelo rgo sanitrio competente.
Art. 36. Os eventos adversos relacionados aos itens dispostos no Art. 35 desta RDC
devem ser notificados gerncia de risco ou outro setor definido pela instituio, de acordo
com as normas institucionais.
Seo VIII
Preveno e Controle de Infeces Relacionadas Assistncia Sade
Art. 37. Devem ser cumpridas as medidas de preveno e controle de infeces
relacionadas assistncia sade (IRAS) definidas pelo Programa de Controle de Infeco do
hospital.
Art. 38. As equipes da UTI e da Comisso de Controle de Infeco Hospitalar - CCIH so responsveis pelas aes de preveno e controle de IRAS.

Art. 39. A CCIH deve estruturar uma metodologia de busca ativa das infeces
relacionadas a dispositivos invasivos, dos microrganismos multirresistentes e outros
microrganismos de importncia clnico-epidemiolgica, alm de identificao precoce de surtos.
Art. 40. A equipe da UTI deve colaborar com a CCIH na vigilncia epidemiolgica das
IRAS e com o monitoramento de microrganismos multirresistentes na unidade.
Art. 41. A CCIH deve divulgar os resultados da vigilncia das infeces e perfil de
sensibilidade dos microrganismos equipe multiprofissional da UTI, visando a avaliao
peridica das medidas de preveno e controle das IRAS.
Art. 42. As aes de preveno e controle de IRAS devem ser baseadas na avaliao
dos indicadores da unidade.
Art. 43. A equipe da UTI deve aderir s medidas de precauo padro, s medidas de
precauo baseadas na transmisso (contato, gotculas e aerossis) e colaborar no estmulo
ao efetivo cumprimento das mesmas.
Art. 44. A equipe da UTI deve orientar visitantes e acompanhantes quanto s aes que
visam a preveno e o controle de infeces, baseadas nas recomendaes da CCIH.
Art. 45. A equipe da UTI deve proceder ao uso racional de antimicrobianos,
estabelecendo normas e rotinas de forma interdisciplinar e em conjunto com a CCIH, Farmcia
Hospitalar e Laboratrio de Microbiologia.
Art. 46. Devem ser disponibilizados os insumos, produtos, equipamentos e instalaes
necessrios para as prticas de higienizao de mos de profissionais de sade e visitantes.
1 Os lavatrios para higienizao das mos devem estar disponibilizados na entrada
da unidade, no posto de enfermagem e em outros locais estratgicos definidos pela CCIH e
possuir dispensador com sabonete lquido e papel toalha.
2 As preparaes alcolicas para higienizao das mos devem estar disponibilizadas
na entrada da unidade, entre os leitos e em outros locais estratgicos definidos pela CCIH.
Art. 47. O Responsvel Tcnico e os coordenadores de enfermagem e de fisioterapia
devem estimular a adeso s prticas de higienizao das mos pelos profissionais e
visitantes.
Seo IX
Avaliao
Art. 48. Devem ser monitorados e mantidos registros de avaliaes do desempenho e do
padro de funcionamento global da UTI, assim como de eventos que possam indicar
necessidade de melhoria da qualidade da assistncia, com o objetivo de estabelecer medidas
de controle ou reduo dos mesmos.
1 Deve ser calculado o ndice de Gravidade / ndice Prognstico dos pacientes
internados na UTI por meio de um Sistema de Classificao de Severidade de Doena
recomendado por literatura cientfica especializada.
2 O Responsvel Tcnico da UTI deve correlacionar a mortalidade geral de sua
unidade com a mortalidade geral esperada, de acordo com o ndice de gravidade utilizado.
3 Devem ser monitorados os indicadores mencionados na Instruo Normativa n 4,
de 24 de fevereiro de 2010, da ANVISA 4 Estes dados devem estar em local de fcil acesso e
ser disponibilizados Vigilncia Sanitria durante a inspeo sanitria ou quando solicitado.

Art. 49. Os pacientes internados na UTI devem ser avaliados por meio de um Sistema de
Classificao de Necessidades de Cuidados de Enfermagem recomendado por literatura
cientfica especializada.
1 O enfermeiro coordenador da UTI deve correlacionar as necessidades de cuidados
de enfermagem com o quantitativo de pessoal disponvel, de acordo com um instrumento de
medida utilizado.
2 Os registros desses dados devem estar disponveis mensalmente, em local de fcil
acesso.
Seo X
Recursos Materiais
Art. 50. A UTI deve dispor de materiais e equipamentos de acordo com a complexidade
do servio e necessrios ao atendimento de sua demanda.
Art. 51. Os materiais e equipamentos utilizados, nacionais ou importados, devem estar
regularizados junto ANVISA, de acordo com a legislao vigente.
Art. 52. Devem ser mantidas na unidade instrues escritas referentes utilizao dos
equipamentos e materiais, que podem ser substitudas ou complementadas por manuais do
fabricante em lngua portuguesa.
Art. 53. Quando houver terceirizao de fornecimento de equipamentos mdicohospitalares, deve ser estabelecido contrato formal entre o hospital e a empresa contratante.
Art. 54. Os materiais e equipamentos devem estar ntegros, limpos e prontos para uso.
Art. 55. Devem ser realizadas manutenes preventivas e corretivas nos equipamentos
em uso e em reserva operacional, de acordo com periodicidade estabelecida pelo fabricante ou
pelo servio de engenharia clnica da instituio.
Pargrafo nico. Devem ser mantidas na unidade cpias do calendrio de manutenes
preventivas e o registro das manutenes realizadas.
CAPTULO III
DOS REQUISITOS ESPECFICOS PARA UNIDADES DE TERAPIA INTENSIVA ADULTO
Seo I
Recursos Materiais
Art. 56. Devem estar disponveis, para uso exclusivo da UTI Adulto, materiais e
equipamentos de acordo com a faixa etria e biotipo do paciente.
Art. 57. Cada leito de UTI Adulto deve possuir, no mnimo, os seguintes equipamentos e
materiais:
I - cama hospitalar com ajuste de posio, grades laterais e rodzios;
II - equipamento para ressuscitao manual do tipo balo auto-inflvel, com
reservatrio e mscara facial: 01(um) por leito, com reserva operacional de 01 (um)
para cada 02 (dois) leitos;
III - estetoscpio;
IV - conjunto para nebulizao;

V - quatro (04) equipamentos para infuso contnua e controlada de fluidos ("bomba de

infuso"), com reserva operacional de 01 (um) equipamento para cada 03 (trs) leitos:
VI - fita mtrica;
VII - equipamentos e materiais que permitam monitorizao contnua de:
a) freqncia respiratria;
b) oximetria de pulso;
c) freqncia cardaca;
d) cardioscopia;
e) temperatura;
f) presso arterial no-invasiva.
Art. 58. Cada UTI Adulto deve dispor, no mnimo, de:
I - materiais para puno lombar;
II - materiais para drenagem liqurica em sistema fechado;
III - oftalmoscpio;
IV - otoscpio;
V - negatoscpio;
VI - mscara facial que permite diferentes concentraes de Oxignio: 01 (uma) para
cada 02 (dois) leitos;
VII - materiais para aspirao traqueal em sistemas aberto e fechado;
VIII - aspirador a vcuo porttil;
IX - equipamento para mensurar presso de balonete de tubo/cnula endotraqueal
("cuffmetro");
X - ventilmetro porttil;
XI - capngrafo: 01 (um) para cada 10 (dez) leitos;
XII - ventilador pulmonar mecnico microprocessado: 01 (um) para cada 02 (dois)
leitos, com reserva operacional de 01 (um) equipamento para cada 05 (cinco) leitos,
devendo dispor, cada equipamento de, no mnimo, 02 (dois) circuitos completos,
XIII - equipamento para ventilao pulmonar mecnica no invasiva: 01(um) para cada
10 (dez) leitos, quando o ventilador pulmonar mecnico microprocessado no possuir
recursos para realizar a modalidade de ventilao no invasiva;
XIV - materiais de interface facial para ventilao pulmonar no invasiva 01 (um)
conjunto para cada 05 (cinco) leitos;
XV - materiais para drenagem torcica em sistema fechado;
XVI - materiais para traqueostomia;
XVII - foco cirrgico porttil;
XVIII - materiais para acesso venoso profundo;
XIX - materiais para flebotomia;
XX - materiais para monitorizao de presso venosa central;
XXI - materiais e equipamento para monitorizao de presso arterial invasiva: 01 (um)
equipamento para cada 05 (cinco) leitos, com reserva operacional de 01 (um)
equipamento para cada 10 (dez) leitos;
XXII - materiais para puno pericrdica;
XXIII - monitor de dbito cardaco;
XXIV - eletrocardigrafo porttil: 01 (um) equipamento para cada 10 (dez) leitos;
XXV - kit ("carrinho") contendo medicamentos e materiais para atendimento s
emergncias: 01 (um) para cada 05 (cinco) leitos ou frao;
XXVI - equipamento desfibrilador e cardioversor, com bateria: 01 (um) para cada 05
(cinco) leitos;
XXVII - marcapasso cardaco temporrio, eletrodos e gerador: 01 (um) equipamento
para cada 10 (dez) leitos;
XXVIII - equipamento para aferio de glicemia capilar, especfico para uso hospitalar:
01 (um) para cada 05 (cinco) leitos;
XXIX - materiais para curativos;
XXX - materiais para cateterismo vesical de demora em sistema fechado;

XXXI - dispositivo para elevar, transpor e pesar o paciente;

XXXII - poltrona com revestimento impermevel, destinada assistncia aos pacientes:
01 (uma) para cada 05 leitos ou frao.
XXXIII - maca para transporte, com grades laterais, suporte para solues parenterais
e suporte para cilindro de oxignio: 1 (uma) para cada 10 (dez) leitos ou frao;
XXXIV - equipamento(s) para monitorizao contnua de mltiplos parmetros
(oximetria de pulso, presso arterial no-invasiva; cardioscopia; freqncia
respiratria) especfico(s) para transporte, com bateria: 1 (um) para cada 10 (dez)
leitos ou frao;
XXXV - ventilador mecnico especfico para transporte, com bateria: 1(um) para cada
10 (dez) leitos ou frao;
XXXVI - kit ("maleta") para acompanhar o transporte de pacientes graves, contendo
medicamentos e materiais para atendimentos emergncias: 01 (um) para cada 10
(dez) leitos ou frao;
XXXVII - cilindro transportvel de oxignio;
XXXVIII - relgios e calendrios posicionados de forma a permitir visualizao em
todos os leitos.
XXXIX - refrigerador, com temperatura interna de 2 a 8C, de uso exclusivo para
guarda de medicamentos, com monitorizao e registro de temperatura.
Art. 59. Outros equipamentos ou materiais podem substituir os listados neste
regulamento tcnico, desde que tenham comprovada sua eficcia propedutica e teraputica e
sejam regularizados pela Anvisa.
Art. 60. Os kits para atendimento s emergncias, referidos nos incisos XXV e XXXVI do
Art 58, devem conter, no mnimo: ressuscitador manual com reservatrio, cabos e lminas de
laringoscpio, tubos/cnulas endotraqueais, fixadores de tubo endotraqueal, cnulas de Guedel
e fio guia estril.
1 Demais materiais e medicamentos a compor estes kits devem seguir protocolos
assistenciais para este fim, padronizados pela unidade e baseados em evidncias cientficas.
2 A quantidade dos materiais e medicamentos destes kits deve ser padronizada pela
unidade, de acordo com sua demanda.
3 Os materiais utilizados devem estar de acordo com a faixa etria e biotipo do
paciente (lminas de laringoscpio, tubos endotraqueais de tamanhos adequados, por
exemplo);
4 A unidade deve fazer uma lista com todos os materiais e medicamentos a compor
estes kits e garantir que estejam sempre prontos para uso.
CAPTULO IV
DOS REQUISITOS ESPECFICOS PARA UNIDADES DE TERAPIA INTENSIVA PEDITRICAS
Seo I
Recursos Materiais
Art. 61. Devem estar disponveis, para uso exclusivo da UTI Peditrica, materiais e
equipamentos de acordo com a faixa etria e biotipo do paciente.
Art. 62. Cada leito de UTI Peditrica deve possuir, no mnimo, os seguintes
equipamentos e materiais:
I - bero hospitalar com ajuste de posio, grades laterais e rodzios;
II - equipamento para ressuscitao manual do tipo balo auto-inflvel, com
reservatrio e mscara facial: 01(um) por leito, com reserva operacional de 01 (um)
para cada 02 (dois) leitos;
III - estetoscpio;

IV - conjunto para nebulizao;

V - Quatro (04) equipamentos para infuso contnua e controlada de fluidos ("bomba
de infuso"), com reserva operacional de 01 (um) para cada 03 (trs) leitos;
VI - fita mtrica;
VII - poltrona removvel, com revestimento impermevel, destinada ao acompanhante:
01 (uma) por leito;
VIII - equipamentos e materiais que permitam monitorizao contnua de:
a) freqncia respiratria;
b) oximetria de pulso;
c) freqncia cardaca;
d) cardioscopia;
e) temperatura;
f) presso arterial no-invasiva.
Art. 63. Cada UTI Peditrica deve dispor, no mnimo, de:
I - bero aquecido de terapia intensiva: 1(um) para cada 5 (cinco) leitos;
II - estadimetro;
III - balana eletrnica porttil;
IV - oftalmoscpio;
V - otoscpio;
VI - materiais para puno lombar;
VII - materiais para drenagem liqurica em sistema fechado;
VIII - negatoscpio;
IX - capacetes ou tendas para oxigenoterapia;
X - mscara facial que permite diferentes concentraes de Oxignio: 01 (um) para
cada 02 (dois) leitos;
XI - materiais para aspirao traqueal em sistemas aberto e fechado;
XII - aspirador a vcuo porttil;
XIII - equipamento para mensurar presso de balonete de tubo/cnula endotraqueal
("cuffmetro");
XIV - capngrafo: 01 (um) para cada 10 (dez) leitos;
XV - ventilador pulmonar mecnico microprocessado: 01 (um) para cada 02 (dois)
leitos, com reserva operacional de 01 (um) equipamento para cada 05 (cinco) leitos,
devendo dispor cada equipamento de, no mnimo, 02 (dois) circuitos completos.
XVI - equipamento para ventilao pulmonar no-invasiva: 01(um) para cada 10 (dez)
leitos, quando o ventilador pulmonar microprocessado no possuir recursos para
realizar a modalidade de ventilao no invasiva;
XVII - materiais de interface facial para ventilao pulmonar no-invasiva: 01 (um)
conjunto para cada 05 (cinco) leitos;
XVIII - materiais para drenagem torcica em sistema fechado;
XIX - materiais para traqueostomia;
XX - foco cirrgico porttil;
XXI - materiais para acesso venoso profundo, incluindo cateterizao venosa central
de insero perifrica (PICC);
XXII - material para flebotomia;
XXIII - materiais para monitorizao de presso venosa central;
XXIV - materiais e equipamento para monitorizao de presso arterial invasiva: 01
(um) equipamento para cada 05 (cinco)
leitos, com reserva operacional de 01 (um) equipamento para cada 10 (dez) leitos;
XXV - materiais para puno pericrdica;
XXVI - eletrocardigrafo porttil;
XXVII - kit ("carrinho") contendo medicamentos e materiais para atendimento s
emergncias: 01 (um) para cada 05 (cinco) leitos ou frao;
XXVIII - equipamento desfibrilador e cardioversor, com bateria, na unidade;
XXIX - marcapasso cardaco temporrio, eletrodos e gerador: 01 (um) equipamento
para a unidade;
XXX - equipamento para aferio de glicemia capilar, especfico para uso hospitalar:

01 (um) para cada 05 (cinco) leitos ou frao;

XXXI - materiais para curativos;
XXXII - materiais para cateterismo vesical de demora em sistema fechado;
XXXIII - maca para transporte, com grades laterais, com suporte para equipamento de
infuso controlada de fluidos e suporte para cilindro de oxignio: 01 (uma) para cada
10 (dez) leitos ou frao;
XXXIV - equipamento(s) para monitorizao contnua de mltiplos parmetros
(oximetria de pulso, presso arterial no-invasiva; cardioscopia; freqncia
respiratria) especfico para transporte, com bateria: 01 (um) para cada 10 (dez) leitos
ou frao;
XXXV - ventilador pulmonar especfico para transporte, com bateria: 01 (um) para cada
10 (dez) leitos ou frao;
XXXVI - kit ("maleta") para acompanhar o transporte de pacientes graves, contendo
medicamentos e materiais para atendimento s emergncias: 01 (um) para cada 10
(dez) leitos ou frao;
XXXVII - cilindro transportvel de oxignio;
XXXVIII - relgio e calendrio de parede;
XXXIX - refrigerador, com temperatura interna de 2 a 8C, de uso exclusivo para
guarda de medicamentos, com monitorizao e registro de temperatura.
Art. 64. Outros equipamentos ou materiais podem substituir os listados neste
regulamento tcnico, desde que tenham comprovada sua eficcia propedutica e teraputica e
sejam regularizados pela Anvisa.
Art. 65. Os kits para atendimento s emergncias, referidos nos incisos XXVII e XXXVI
do Art 63, devem conter, no mnimo: ressuscitador manual com reservatrio, cabos e lminas
de laringoscpio, tubos/cnulas endotraqueais, fixadores de tubo endotraqueal, cnulas de
Guedel e fio guia estril.
1 Demais materiais e medicamentos a compor estes kits devem seguir protocolos
assistenciais para este fim, padronizados
pela unidade e baseados em evidncias cientficas.
2 A quantidade dos materiais e medicamentos destes kits deve ser padronizada pela
unidade, de acordo com sua demanda.
3 Os materiais utilizados devem estar de acordo com a faixa etria e biotipo do
paciente (lminas de laringoscpio, tubos endotraqueais de tamanhos adequados, por
exemplo);
4 A unidade deve fazer uma lista com todos os materiais e medicamentos a compor
estes kits e garantir que estejam sempre
prontos para uso.
Seo II
UTI Peditrica Mista
Art. 66. As UTI Peditricas Mistas, alm dos requisitos comuns a todas as UTI, tambm
devem atender aos requisitos relacionados aos recursos humanos, assistenciais e materiais
estabelecidos para UTI peditrica e neonatal concomitantemente.
Pargrafo nico. A equipe mdica deve conter especialistas em Terapia Intensiva
Peditrica e especialistas em Neonatologia.
CAPTULO V
DOS REQUISITOS ESPECFICOS PARA UNIDADES DE TERAPIA INTENSIVA NEONATAIS
Seo I
Recursos Materiais

Art. 67. Devem estar disponveis, para uso exclusivo da UTI Neonatal, materiais e
equipamentos de acordo com a faixa etria e
biotipo do paciente.
Art. 68. Cada leito de UTI Neonatal deve possuir, no mnimo, os seguintes equipamentos
e materiais:
I - incubadora com parede dupla;
II - equipamento para ressuscitao manual do tipo balo auto-inflvel com
reservatrio e mscara facial: 01(um) por leito, com reserva operacional de 01 (um)
para cada 02 (dois) leitos;
III - estetoscpio;
IV - conjunto para nebulizao;
V - Dois (02) equipamentos tipo seringa para infuso contnua e controlada de fluidos
("bomba de infuso"), com reserva operacional de 01 (um) para cada 03 (trs) leitos;
VI - fita mtrica;
VII - equipamentos e materiais que permitam monitorizao contnua de:
a) freqncia respiratria;
b) oximetria de pulso;
c) freqncia cardaca;
d) cardioscopia;
e) temperatura;
f) presso arterial no-invasiva.
Art. 69. Cada UTI Neonatal deve dispor, no mnimo, de:
I - beros aquecidos de terapia intensiva para 10% dos leitos;
II - equipamento para fototerapia: 01 (um) para cada 03 (trs) leitos;
III - estadimetro;
IV - balana eletrnica porttil: 01 (uma) para cada 10 (dez) leitos;
V - oftalmoscpio;
VI - otoscpio;
VII - material para puno lombar;
VIII - material para drenagem liqurica em sistema fechado;
IX - negatoscpio;
X - capacetes e tendas para oxigenoterapia: 1 (um) equipamento para cada 03 (trs)
leitos, com reserva operacional de 1 (um) para cada 5 (cinco) leitos;
XI - materiais para aspirao traqueal em sistemas aberto e fechado;
XII - aspirador a vcuo porttil;
XIII - capngrafo: 01 (um) para cada 10 (dez) leitos;
XIV - ventilador pulmonar mecnico microprocessado: 01 (um) para cada 02 (dois)
leitos, com reserva operacional de 01 (um) equipamento para cada 05 (cinco) leitos
devendo dispor cada equipamento de, no mnimo, 02 (dois) circuitos completos.
XV - equipamento para ventilao pulmonar no-invasiva: 01(um) para cada 05 (cinco)
leitos, quando o ventilador pulmonar microprocessado no possuir recursos para
realizar a modalidade de ventilao no invasiva;
XVI - materiais de interface facial para ventilao pulmonar no invasiva (mscara ou
pronga): 1 (um) por leito.
XVII - materiais para drenagem torcica em sistema fechado;
XVIII - material para traqueostomia;
XIX - foco cirrgico porttil;
XX - materiais para acesso venoso profundo, incluindo cateterizao venosa central de
insero perifrica (PICC);
XXI - material para flebotomia;
XXII - materiais para monitorizao de presso venosa central;
XXIII - materiais e equipamento para monitorizao de presso arterial invasiva;
XXIV - materiais para cateterismo umbilical e exsanguneo transfuso;
XXV - materiais para puno pericrdica;
XXVI - eletrocardigrafo porttil disponvel no hospital;
XXVII - kit ("carrinho") contendo medicamentos e materiais para atendimento s

emergncias: 01 (um) para cada 05 (cinco) leitos ou frao;

XXVIII - equipamento desfibrilador e cardioversor, com bateria, na unidade;
XXIX - equipamento para aferio de glicemia capilar, especfico para uso hospitalar:
01 (um) para cada 05 (cinco) leitos ou frao, sendo que as tiras de teste devem ser
especficas para neonatos;
XXX - materiais para curativos;
XXXI - materiais para cateterismo vesical de demora em sistema fechado;
XXXII - incubadora para transporte, com suporte para equipamento de infuso
controlada de fluidos e suporte para cilindro de oxignio: 01 (uma) para cada 10 (dez)
leitos ou frao;
XXXIII - equipamento(s) para monitorizao contnua de mltiplos parmetros
(oximetria de pulso, cardioscopia) especfico para transporte, com bateria: 01 (um)
para cada 10 (dez) leitos ou frao;
XXXIV - ventilador pulmonar especfico para transporte, com bateria: 01 (um) para
cada 10 (dez) leitos ou frao;
XXXV - kit ("maleta") para acompanhar o transporte de pacientes graves, contendo
medicamentos e materiais para atendimento s emergncias: 01 (um) para cada 10
(dez) leitos ou frao.
XXXVI - cilindro transportvel de oxignio;
XXXVII - relgio e calendrio de parede;
XXXVIII - poltronas removveis, com revestimento impermevel, para acompanhante:
01 (uma) para cada 05 leitos ou frao;
XXXIX - refrigerador, com temperatura interna de 2 a 8C, de uso exclusivo para
guarda de medicamentos: 01 (um) por unidade, com conferncia e registro de
temperatura a intervalos mximos de 24 horas.
Art. 70. Outros equipamentos ou materiais podem substituir os listados neste
regulamento tcnico, desde que tenham comprovada sua eficcia propedutica e teraputica e
sejam regularizados pela ANVISA.
Art. 71. Os kits para atendimento s emergncias referidos nos incisos XXVII e XXXV do
Art 69 devem conter, no mnimo: ressuscitador manual com reservatrio, cabos e lminas de
laringoscpio, tubos/cnulas endotraqueais, fixadores de tubo endotraqueal, cnulas de Guedel
e fio guia estril.
1 Demais materiais e medicamentos a compor estes kits devem seguir protocolos
assistenciais para este fim, padronizados pela unidade e baseados em evidncias cientficas.
2 A quantidade dos materiais e medicamentos destes kits deve ser padronizada pela
unidade, de acordo com sua demanda.
3 Os materiais utilizados devem estar de acordo com a faixa etria e biotipo do
paciente (lminas de laringoscpio, tubos endotraqueais de tamanhos adequados, por
exemplo);
4 A unidade deve fazer uma lista com todos os materiais e medicamentos a compor
estes kits e garantir que estejam sempre
prontos para uso.
CAPTULO VI
DAS DISPOSIES FINAIS E TRANSITRIAS
Art. 72. Os estabelecimentos abrangidos por esta Resoluo tm o prazo de 180 (cento
e oitenta) dias contados a partir da data de sua publicao para promover as adequaes
necessrias do servio para cumprimento da mesma.

 1 Para cumprimento dos Artigos 13, 14 e 15 da Seo III - Recursos Humanos e do

Art 51 da Seo IX - Avaliao do Captulo II, assim como da Seo I - Recursos Materiais dos
Captulos III, IV e V estabelece-se o prazo de 03 (trs) anos;
2 A partir da publicao desta Resoluo, os novos estabelecimentos e aqueles que
pretendem reiniciar suas atividades devem atender na ntegra s exigncias nela contidas,
previamente ao incio de seu funcionamento.
Art. 73. O descumprimento das disposies contidas nesta Resoluo constitui infrao
sanitria, nos termos da Lei n. 6.437, de 20 de agosto de 1977, sem prejuzo das
responsabilidades civil, administrativa e penal cabveis.
Art. 74. Esta Resoluo entra em vigor na data de sua publicao.

DIRCEU RAPOSO DE MELL