TCC Continio e Batelada

UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL
ESCOLA DE ENGENHARIA
DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA CIVIL
Cristiano Costa de Souza
ESTUDO DO DESEMPENHO DE REATORES DE LODOS

ATIVADOS DE FLUXO CONTNUO E DE BATELADA NO
TRATAMENTO DE GUAS RESIDURIAS EM REGIME
NO ESTACIONRIO
Porto Alegre
junho 2011
CRISTIANO COSTA DE SOUZA

NO ESTACIONRIO
Trabalho de Diplomao apresentado ao Departamento de

Engenharia Civil da Escola de Engenharia da Universidade Federal
do Rio Grande do Sul, como parte dos requisitos para obteno do
ttulo de Engenheiro Civil
Orientador: Luiz Olinto Monteggia
Porto Alegre
junho 2011
CRISTIANO COSTA DE SOUZA

NO ESTACIONRIO
Este Trabalho de Diplomao foi julgado adequado como pr-requisito para a obteno do
ttulo de ENGENHEIRO CIVIL e aprovado em sua forma final pelo Professor Orientador e
pela Coordenadora da disciplina Trabalho de Diplomao Engenharia Civil II (ENG01040) da
Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Porto Alegre, 22 de junho de 2011
Prof. Luiz Olinto Monteggia

Dr.
Orientador
Profa. Carin Maria Schmitt

Coordenadora
BANCA EXAMINADORA
Prof. Antnio Domingues Benetti (UFRGS)

Dr.
Prof. Luiz Fernando de Abreu Cybis (UFRGS)

Ph.D.
Prof. Luiz Olinto Monteggia (UFRGS)

Dr.
Dedico este trabalho a meu pai, Alexandre, que sempre me

inspirou em novas conquistas e nos momentos mais
decisivos da vida.
AGRADECIMENTOS
Agradeo ao Prof. Luiz Olinto Monteggia, orientador deste trabalho, pelos valiosos
ensinamentos e pela extrema dedicao despendida durante nossas conversas no Instituto de
Pesquisas Hidrulicas. Agradeo tambm, tardiamente, pelo entusiasmo com o qual ministrou
as aulas da disciplina Tratamento de Esgotos, que me inspiraram a estudar e a escolher esta
rea a seguir diante dos diversos caminhos possveis na Engenharia Civil.
Agradeo Profa. Carin Maria Schmitt, coordenadora da disciplina Trabalho de
Diplomao Engenharia Civil II, pela dedicao e pelas orientaes dadas ao longo do
desenvolvimento deste trabalho. Seus ensinamentos potencializaram a minha capacidade de
estudar, pesquisar e inovar, assim como a de meus colegas que, nitidamente, passaram da
condio de meros alunos para autores de trabalhos interessantssimos.
O sucesso nunca definitivo e o fracasso nunca fatal.

a coragem que conta.
George F. Tiltonood
RESUMO
SOUZA, C. C. Estudo do Desempenho de Reatores de Lodos Ativados de Fluxo Contnuo
e de Batelada no Tratamento de guas Residurias em Regime No Permanente. 2011.
124 f. Trabalho de Diplomao (Graduao em Engenharia Civil) Departamento de
Engenharia Civil, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre.
Este trabalho versa sobre a comparao quanto eficincia de reatores de fluxo contnuo e por
batelada no tratamento de esgotos domsticos por lodos ativados. A primeira parte do trabalho
consistiu na reviso bibliogrfica relativa aos constituintes das guas residurias e aos
modelos cinticos utilizados para descrever o consumo do substrato solvel por
microrganismos e para o crescimento destes. A segunda parte do trabalho consistiu na
definio de parmetros para caracterizar certa gua residuria e, por conseguinte, no
dimensionamento de reatores de fluxo contnuo e de batelada para a remoo de matria
orgnica e de nitrognio a partir de critrios de projeto baseados no balano de massas e na
produo de slidos suspensos dos sistemas. A temperatura foi considerada de 20C,
correspondendo mdia anual das guas residurias na regio Sul do Pas. Ao dimensionar
reatores para remover o mesmo percentual de matria orgnica e de nitrognio de um dado
despejo urbano, compararam-se inicialmente os resultados obtidos para cada modalidade de
fluxo quanto rea de implantao necessria s estruturas, por vezes considerada o
parmetro decisivo na escolha do tipo de tratamento a ser adotado, bem como quanto
produo de lodo em termos de slidos suspensos. Posteriormente, na terceira parte do
trabalho, atravs da utilizao de software de integrao numrica, simulou-se a ocorrncia de
transientes hidrulicos e orgnicos s estruturas anteriormente dimensionadas, sendo
observados os efeitos na qualidade do efluente tratado quanto presena de matria orgnica
e formas nitrogenadas. Ao analisar os resultados obtidos, concluiu-se que ambos os reatores
so eficazes no tratamento da gua residuria nas condies originais da fase de
dimensionamento, porm ao aplicar os transientes, observou-se que tais estruturas geraram
efluentes de pior qualidade, muitas vezes incompatveis com os requisitos legais.
Comparativamente, o reator de batelada apresentou menores concentraes de matria
orgnica e de nitrato, enquanto o reator de fluxo contnuo apresentou menor concentrao de
nitrognio amoniacal.
Palavras-chave: tratamento de esgotos; lodos ativados; transientes.
LISTA DE FIGURAS
Figura 1: fluxograma das etapas do trabalho....................................................................
21
Figura 2: composio dos slidos nos esgotos..................................................................
25
Figura 3: demanda bioqumica de oxignio exercida ao longo do tempo numa amostra
27
Figura 4: operao de um reator de fluxo contnuo com recirculao de lodo ................
41
Figura 5: etapas operacionais de um reator de batelada ...................................................
47
Figura 6: ciclos consolidados de operao de trs reatores de batelada ...........................
71
Figura 7: qualidade do efluente tratado no reator de fluxo contnuo operado nas

condies de projeto ...........................................................................................
83
Figura 8: concentrao de clulas na zona aerbia do reator de fluxo contnuo ..............
83
Figura 9: qualidade do efluente tratado no SBR operado nas condies de projeto ........
85
Figura 10: massa de clulas bacterianas no SBR .............................................................
85
Figura 11: variao de vazo afluente ETE ao logo do dia e devido a chuva ...............
87
Figura 12: tempos de reao do SBR para as vazes de 200 L/s e 400 L/s .....................
89
Figura 13: qualidade do efluente tratado no reator de fluxo contnuo com o dobro da
vazo e a metade da concentrao de DQOb e NTK de projeto ........................
90
Figura 14: qualidade do efluente tratado no SBR com o dobro da vazo e a metade da
concentrao de DQOb e NTK de projeto .........................................................
90
vazo e concentrao de DQOb e NTK de projeto ............................................
92
Figura 16: qualidade do efluente tratado no SBR com o dobro da vazo e concentrao
de DQOb e NTK de projeto ...............................................................................
92
Figura 17: qualidade do efluente tratado no reator de fluxo contnuo com a vazo de
projeto e o dobro das concentraes de DQOb e NTK ......................................
94
Figura 18: qualidade do efluente tratado no SBR com a vazo de projeto e o dobro das
concentraes de DQOb e NTK .........................................................................
94
projeto e quatro vezes as concentraes de DQOb e NTK ................................
95
Figura 20: qualidade do efluente tratado SBR com a vazo de projeto e quatro vezes as
concentraes de DQOb e NTK .........................................................................
96
Figura 21: qualidade do efluente tratado no reator de fluxo contnuo aps 540 min
aplicando-se variao de vazo afluente ............................................................
99
Figura 22: qualidade do efluente tratado no SBR aps uma batelada aplicando-se
variao de vazo afluente .................................................................................
100
aplicando-se variao de concentraes de DQOb e NTK afluente ..................
102
Figura 24: qualidade do efluente tratado SBR aps uma batelada aplicando-se variao
de concentraes de DQOb e NTK afluente ......................................................
102
LISTA DE QUADROS
Quadro 1: padres de qualidade para corpos d'gua relacionados s formas de
nitrognio ...........................................................................................................
31
Quadro 2: coeficientes cinticos para utilizao do substrato e crescimento da

biomassa a 20C, para sistemas de lodos ativados .............................................
35
Quadro 3: coeficientes cinticos para o metanol como substrato orgnico, a 20C .........
38
Quadro 4: dados de projeto utilizados no dimensionamento dos reatores de lodos

ativados ..............................................................................................................
52
Quadro 5: etapas de operao propostas para um reator de batelada ...............................
71
Quadro 6: resumo dos parmetros do projeto dos reatores de lodos ativados .................
73
Quadro 7: resumo dos transientes aplicados aos reatores com software de simulao ....
88
Quadro 8: resumo dos resultados obtidos a partir das simulaes de operao dos
reatores, com uso do software de integrao numrica ......................................
97
Quadro 9: resumo dos resultados obtidos a partir das simulaes adicionais com
variao de vazo e mesmas concentraes de projeto ......................................
99
variao de concentraes e mesma vazo de projeto .......................................
101
Quadro 11: resumo do aumento de carga de metanol aplicado s simulaes e

resultados obtidos aps a desnitrificao ...........................................................
104
LISTA DE SIGLAS
AOB: ammonia-oxidizing bacteria (bactrias oxidadoras de amnia, ou nitritantes)
DBO: demanda bioqumica de oxignio
DQO: demanda qumica de oxignio
ETE: estao de tratamento de esgotos
NOB: nitrite-oxidizing bacteria (bactrias oxidadoras de nitrito, ou nitratantes)
NTK: nitrognio total Kjeldahl
OD: oxignio dissolvido
SD: slidos dissolvidos
SDF: slidos dissolvidos fixos
SDV: slidos dissolvidos volteis
SS: slidos suspensos
SSF: slidos suspensos fixos
SSV: slidos suspensos volteis
ST: slidos totais
STF: slidos totais fixos
STV: slidos totais volteis
LISTA DE SMBOLOS
DBO = concentrao de DBO5, em g/m3 ou mg/L
DBOs = concentrao de DBO5 solvel, em g/m3 ou mg/L
DQO = concentrao de DQO, em g/m3 ou mg/L
SSVnb = concentrao de slidos suspensos volteis no biodegradveis, em g/m3 ou mg/L
rs = taxa de variao da concentrao do substrato em funo de sua utilizao, em g/m3.d ou
mg/L.d
k = taxa mxima de utilizao do substrato, em (g substrato)/(g microrganismos).d ou d-1
X = concentrao de biomassa (microrganismos), em g/m3 ou mg/L
S = concentrao de substrato biodegradvel (nutriente limitante, SSV, STV, DBO ou DQO
biodegradvel), em g/m3 ou mg/L
Ks = constante de meia-velocidade, ou seja, concentrao do substrato quando a taxa de
utilizao do substrato for igual a k/2, em g/m3 ou mg/L
= taxa de crescimento especfico, em (g de novas clulas)/(g de clulas existentes).d ou d-1
max = taxa mxima de crescimento especfico, em d-1
Y = constante de proporcionalidade da formao de biomassa pelo consumo de substrato, em
g SSV/g DBO ou DQO biodegradvel
rx = taxa lquida de crescimento da biomassa, ou taxa de produo lquida de slidos, em
g/m3.d ou mg/L.d
kd = coeficiente de respirao endgena, em (g de SSV/g de SSV.d) ou d-1
OD = concentrao de oxignio dissolvido no meio, em g/m3 ou mg/L
Ko = constante de meia velocidade para o oxignio dissolvido, em g/m3 ou mg/L
S0 = concentrao de substrato do afluente, em g/m3 ou mg/L
K = constante da reao de primeira ordem, em d-1

t = tempo decorrido de reao ou tempo de deteno hidrulica, em d
V = volume do reator, em m3
Q = vazo afluente, em m3/d
X0 = concentrao da biomassa afluente, em g de SSV/m3
Qw = vazo de descarte de lodo, em m3/d
Xe = concentrao da biomassa efluente, em g de SSV/m3
Xvu = concentrao de biomassa do lodo recirculado ao tanque de aerao, em g de SSV/m3
Xva = concentrao de biomassa no reator, em g de SSV/m3 ou mg de SSV/L
c = idade do lodo, em d
SUMRIO
1 INTRODUO ...........................................................................................................
15
2 MTODO DE PESQUISA .........................................................................................
17
2.1 QUESTO DE PESQUISA .......................................................................................
17
2.2 OBJETIVOS DO TRABALHO .................................................................................
17
2.2.1 Objetivo principal .................................................................................................
17
2.2.2 Objetivos secundrios ...........................................................................................
17
2.3 HIPTESES ...............................................................................................................
18
2.4 PRESSUPOSTOS ......................................................................................................
18
2.5 PREMISSA ................................................................................................................
19
2.6 DELIMITAES ......................................................................................................
19
2.7 LIMITAES ............................................................................................................
19
2.8 DELINEAMENTO ....................................................................................................
20
3 CONCEITOS GERAIS DO TRATAMENTO BIOLGICO DE GUAS

RESIDURIAS ..........................................................................................................
23
3.1 ORIGEM DAS GUAS RESIDURIAS .................................................................
23
3.2 CARACTERSTICAS DAS GUAS RESIDURIAS ............................................
24
3.2.1 Matria slida ........................................................................................................
25
3.2.2 Constituintes orgnicos .........................................................................................
26
3.2.2.1 DBO .....................................................................................................................
26
3.2.2.2 DQO .....................................................................................................................
28
3.2.3 Nitrognio ...............................................................................................................
29
3.3 TRATAMENTO BIOLGICO DE GUAS RESIDURIAS .................................
31
3.3.1 Classificao e metabolismo dos microrganismos ..............................................
31
3.3.2 Cintica da estabilizao biolgica da matria orgnica ...................................
32
3.3.2.1 Taxa de utilizao do substrato solvel ................................................................
32
3.3.2.2 Taxa de crescimento da biomassa ........................................................................
34
3.3.2.3 Coeficientes cinticos para utilizao do substrato e crescimento da biomassa ..
34
3.3.3 Cintica da remoo biolgica de nitrognio ......................................................
35
3.3.3.1 Nitrificao ...........................................................................................................
35
3.3.3.2 Desnitrificao .....................................................................................................
37
4 FUNDAMENTOS DO PROJETO DE REATORES DE LODOS ATIVADOS ...
40
4.1 REATOR DE FLUXO CONTNUO .........................................................................
40
4.1.1 Descrio do processo ...........................................................................................
40
4.1.2 Cintica do processo ..............................................................................................
42
4.1.3 Produo de lodo ...................................................................................................
43
4.1.4 Remoo de nitrognio ..........................................................................................
44
4.1.5 Decantador secundrio .........................................................................................
45
4.2 REATOR SEQUENCIAL EM BATELADA (SBR) .................................................
46
4.2.1 Descrio do processo ...........................................................................................
46
4.2.2 Cintica do processo ..............................................................................................
47
4.2.3 Produo de lodo e remoo de nitrognio .........................................................
48
5 DIMENSIONAMENTO DE REATORES DE LODOS ATIVADOS ....................
49
5.1 DADOS PARA O PROJETO DAS UNIDADES DE TRATAMENTO ...................
49
5.1.1 Vazo de projeto e caractersticas da gua residuria ......................................
50
5.1.2 Requisitos do efluente tratado ..............................................................................
51
5.1.3 Resumo dos dados de projeto ...............................................................................
52
5.2 DIMENSIONAMENTO DE REATOR DE FLUXO CONTNUO ..........................
52
5.2.1 Fraes de slidos e matria orgnica .................................................................
52
5.2.2 Idade do lodo ..........................................................................................................
53
5.2.3 Produo de lodo e volume aerbio do reator ....................................................
55
5.2.4 Desnitrificao e volume anxico do reator ........................................................
57
5.2.5 Tempo de deteno hidrulica .............................................................................
59
5.2.6 Decantador secundrio .........................................................................................
60
5.2.7 Descarte de lodo .....................................................................................................
60
5.3 DIMENSIONAMENTO DE REATORES DE BATELADA SBR ........................
61
5.3.1 Ciclos de operao do SBR: parte 1 ....................................................................
61
5.3.2 Volume do reator ...................................................................................................
62
5.3.3 Idade do lodo e produo de slidos ....................................................................
63
5.3.4 Tempo de reao para a nitrificao ...................................................................
65
5.3.5 Consumo de metanol na desnitrificao e produo de slidos ........................
66
5.3.6 Tempo de reao para a desnitrificao .............................................................
67
5.3.7 Descarte de lodo .....................................................................................................
70
5.3.8 Ciclos de operao do SBR: parte 2 (final) .........................................................
70
5.4 RESUMO DO DIMENSIONAMENTO E DA QUALIDADE DO EFLUENTE

TRATADO ..................................................................................................................
72
6 SIMULAO DE CONDIES NO ESTACIONRIAS APLICADAS AOS

REATORES DE LODOS ATIVADOS ...................................................................
74
6.1 USO DO SOFTWARE VENSIM ................................................................................
74
6.1.1 Caractersticas do software adotado ....................................................................
75
6.1.2 Principais critrios adotados no Vensim .............................................................
76
6.1.2.1 Valores iniciais quanto qualidade da gua nos reatores ....................................
77
6.1.2.2 Valores iniciais quanto concentrao de microrganismos nos reatores ............
77
6.1.2.3 Aplicao da carga de metanol nos reatores durante a desnitrificao ................
79
6.1.3 Consideraes finais quanto programao no software ..................................
80
6.2 VERIFICAO DAS CONDIES DE PROJETO A PARTIR DAS

SIMULAES ............................................................................................................
81
6.2.1 Desempenho do reator de fluxo contnuo em steady state ..................................
82
6.2.2 Desempenho do SBR em steady state ...................................................................
84
6.3 APLICAO DE TRANSIENTES AOS REATORES A PARTIR DAS

SIMULAES ............................................................................................................
86
6.3.1 Simulao n. 1: dobro da vazo e metade das concentraes ...........................
88
6.3.2 Simulao n. 2: dobro da vazo e concentraes de projeto .............................
91
6.3.3 Simulao n. 3: vazo de projeto e concentraes duplicadas ..........................
93
6.3.4 Simulao n. 4: vazo de projeto e concentraes quadruplicadas ..................
95
6.3.5 Resumo dos resultados obtidos ............................................................................
97
6.3.6 Simulaes adicionais ............................................................................................
97
6.3.6.1 Variao de vazo afluente e mesmas concentraes de DQOb e NTK ..............
98
6.3.6.2 Variao das concentraes de DQOb e NTK e mesma vazo afluente ..............
101
6.3.7 Observaes finais quanto s simulaes ............................................................
103
7 CONSIDERAES FINAIS .....................................................................................
105
REFERNCIAS ...............................................................................................................
108
APNDICE A ..................................................................................................................
110
15
1 INTRODUO
O meio ambiente jamais ocupou tanto espao na mdia, nos discursos acalorados de
personalidades diversas e na mente das pessoas comuns como nos ltimos anos. As causas
ambientalistas de toda a sorte, a luta pela proteo dos recursos naturais e a busca pela
sustentabilidade se transformaram em novas bandeiras de velhos polticos, de vrias ONG e
at mesmo de empresas privadas, ganhando espaos cada vez maiores em jornais, revistas e
todo o tipo de publicidade. Nossa empresa autossustentvel o lema de vrias
companhias, em tentativas deliberadas de vender aos consumidores a imagem de que tambm
respeitam o meio ambiente. Sem dvida, existe um apelo, em nvel global, preservao das
florestas, da fauna, do ar, das guas, etc. Na contramo desta tendncia, observam-se nveis
precrios de tratamento de esgotos no Brasil, com o lanamento de despejos domsticos e
industriais in natura nos corpos dgua, mesmo nas maiores cidades. Segundo o Instituto
Brasileiro de Geografia e Estatstica (2008), os esgotos no tratados representam mais de 80%
do total produzido no Pas.
A razo dos baixos investimentos em tratamento de esgotos nas ltimas dcadas pode ser at
elucidada a partir de uma tica grosseira, porm verdadeira: os corpos dgua se autodepuram.
Isto equivale a dizer, literalmente, que um esgoto lanado em determinado ponto de um rio
encontrar-se- estabilizado a algumas centenas de metros a jusante, caso no hajam novas
contribuies ao longo do percurso. De fato, a microbiologia se encarrega da converso da
matria orgnica a subprodutos inertes, o que faz do tratamento biolgico o processo mais
econmico e o mais empregado para a estabilizao de esgotos. Dentre os diversos processos
de tratamento biolgico, o sistema de lodos ativados um dos mais importantes, pois
possibilita o tratamento de grandes vazes de despejos em rea bastante reduzida de estao,
sem a formao de odores e de forma eficaz.
A recuperao dos recursos hdricos e a consequente preservao da vida aqutica passa,
necessariamente, pelo tratamento dos efluentes que atualmente so despejados diretamente
nos corpos dgua. Felizmente, o tratamento de esgotos tem adquirido espao nos programas
de investimentos governamentais nos ltimos anos, sendo alvo de ateno especial pelos
__________________________________________________________________________________________
Estudo do desempenho de reatores de lodos ativados de fluxo contnuo e de batelada no tratamento de guas
residurias em regime no estacionrio
16
rgos ambientais a qualidade dos efluentes das estaes de tratamento no Pas. Conforme
SantAnna Jnior (2010, p. 379), novas demandas esto sendo gradativamente impostas pela
legislao ambiental aos esgotos tratados, incluindo-se a remoo de nutrientes, poluentes
orgnicos, metais e toxicidade. Por outro lado, na maioria dos conglomerados urbanos h de
se fazer o bsico, iniciando-se pela remoo de matria orgnica, caso em que o sistema de
lodos ativados o mais empregado, tanto na modalidade de fluxo contnuo quanto de fluxo
intermitente (por batelada).
Invariavelmente, os reatores e as demais estruturas de uma estao de tratamento de esgotos
(ETE) so projetados para operar em condies estacionrias, isto , sem variao de vazo
ou das concentraes do despejo. Todavia, estas no so condies encontradas na realidade
da operao de uma ETE: os transientes ocorrem ao longo do dia e dos meses. Um exemplo
deste efeito a vazo de infiltrao na rede coletora de esgotos devido a chuvas, que
aumentam sobremaneira a vazo afluente ETE enquanto simultaneamente diminuem a
concentrao de poluentes do despejo.
Dentro deste contexto, o presente trabalho avalia o desempenho das modalidades acima em
sistemas de lodos ativados com variao diria de vazo e de carga orgnica ou seja, em
regime no estacionrio observando-se as caractersticas dos efluentes tratados com o
auxlio de software de integrao numrica. Assim, pretende-se subsidiar engenheiros e
gestores de rgos de saneamento na tomada de deciso do tipo de sistema a implantar, no
raras vezes escolhido segundo parmetros subjetivos.
O captulo 2, a seguir, versa sobre o mtodo de pesquisa empregado, no qual se incluem os
objetivos principal e secundrios do trabalho e a hiptese de pesquisa. O captulo 3, por sua
vez, abrange as principais equaes que regem a cintica da estabilizao biolgica de guas
residurias, alm da reviso dos principais conceitos relativos ao tema. O captulo 4 abrange
uma reviso do mtodo e dos principais parmetros de projeto empregados no
dimensionamento de reatores de lodos ativados. J o captulo 5 inclui a seleo de uma vazo
de projeto e a caracterizao de determinado despejo, sendo realizado o dimensionamento de
reatores de fluxo contnuo e intermitente visando o seu tratamento. No captulo 6, os reatores
dimensionados so modelados em software de integrao numrica, quando ento se aplicam
transientes hidrulicos e orgnicos aos sistemas, sendo observadas as caractersticas do
efluente tratado. Finalmente, o captulo 7 compreende as concluses.
__________________________________________________________________________________________
Cristiano Costa de Souza. Trabalho de Diplomao. Porto Alegre: DECIV/EE/UFRGS, 2011
17
2 MTODO DE PESQUISA
A estabilizao de esgotos por lodos ativados um tema bastante amplo, existindo inmeras
particularidades em cada modalidade de operao de reatores, bem como diversos mtodos e
dispositivos de tratamento. No sentido de delimitar a abrangncia deste estudo, apresentamse, nos itens a seguir, o mtodo de pesquisa proposto.
2.1 QUESTO DE PESQUISA

A questo de pesquisa deste trabalho : aplicando-se transientes hidrulicos e orgnicos na
operao de reatores de fluxo contnuo e de batelada, no tratamento de guas residurias por
sistemas de lodos ativados, comparativamente, que resultados so observados?
2.2 OBJETIVOS DO TRABALHO

Os objetivos do trabalho esto classificados em principal e secundrios e so apresentados nos
prximos itens.
2.2.1 Objetivo principal

O objetivo principal deste trabalho a comparao quanto qualidade em termos de matria
orgnica e formas nitrogenadas do efluente tratado em reatores de lodos ativados de fluxo
contnuo e de batelada, aplicando-se variao de vazo e de carga orgnica afluente.
__________________________________________________________________________________________
18
2.2.2 Objetivos secundrios

Os objetivos secundrios deste trabalho so:
a) a seleo dos principais parmetros de projeto utilizados do dimensionamento
de reatores e do decantador secundrio;
b) o dimensionamento dos reatores e do decantador secundrio para a vazo de
projeto e caracterstica do despejo proposto, visando a produo de efluentes
tratados de mesmas caractersticas;
c) a determinao de qual processo ocupa a menor rea em planta para o
tratamento do despejo proposto, visando a produo de efluentes tratados de
mesmas caractersticas;
d) a determinao de qual processo gera mais lodo durante o tratamento proposto,
visando a produo de efluentes tratados de mesmas caractersticas.
2.3 HIPTESES
As hipteses do trabalho, considerando condies no estacionrias de carga hidrulica e
orgnica, so de que tanto reatores de fluxo contnuo quanto de fluxo intermitente (de
batelada) apresentam perdas em suas eficincias de tratamento, e de que os efluentes tratados
por reatores do primeiro tipo apresentam melhores caractersticas do que os do segundo sob as
mesmas condies, no que tange tanto presena de matria orgnica quanto a formas
nitrogenadas.
2.4 PRESSUPOSTOS
O trabalho tem por pressupostos:
a) serem vlidas as equaes empricas consagradas na literatura especializada, as
quais descrevem a concentrao de compostos, o crescimento de
microrganismos e o consumo do substrato, o consumo de oxignio por
organismos aerbios na oxidao do carbono orgnico, a nitrificao e
desnitrificao;
b) ser vlida a equao de Monod na descrio do crescimento microbiano face
concentrao de substrato, tanto para carga orgnica como para formas
nitrogenadas;
__________________________________________________________________________________________
19
c) a integridade dos flocos biolgicos recirculados ao tanque de aerao, em lodos
ativados de fluxo contnuo;
d) que o sistema de aerao fornece oxignio suficiente s demandas carboncea e
nitrogenada, de maneira eficaz e uniforme em todas as zonas aerbias dos
reatores;
e) que existe alcalinidade suficiente para a ocorrncia da nitrificao completa nos
reatores (aproximadamente 7,14 kg CaCO3/kg NH3-N), e que o pH se encontra
numa faixa adequada para a mesma reao (entre 6,5 a 8);
f) que os dispositivos e as tubulaes de sada dos efluentes dos reatores so
capazes de suportar grandes aumentos de vazo de operao, sem causar
transbordamentos nas estaes;
g) ser adequado o uso do mtodo de Runge-Kutta de quarta ordem (RK4) para a
integrao numrica das equaes diferenciais que regem a cintica biolgica
no tratamento de efluentes;
h) estar validado o software Vensim PLE, na verso 5.10e acadmica, na soluo
numrica de equaes diferenciais pelo mtodo de Runge-Kutta de quarta
ordem (RK4).
2.5 PREMISSA
O trabalho tem por premissa a importncia do conhecimento dos efeitos das condies
transitrias de vazo e de carga orgnica aplicadas a estruturas originalmente concebidas para
operar em regime estacionrio, sendo este idealizado, no correspondendo realidade da
operao das estaes de tratamento de esgotos em geral.
2.6 DELIMITAES
O trabalho delimita-se ao estudo da depurao de esgotos de origem domstica, tipicamente
originrios de cidades brasileiras de mdio porte, localizadas na regio Sul do Pas.
2.7 LIMITAES
Nas reaes em anlise, foi considerada a temperatura mdia constante de 20C. Para efeitos
de dimensionamento, o balano de massas dos reatores foi realizado a partir de vazo afluente
__________________________________________________________________________________________
20
constante e com concentrao de matria orgnica e nutrientes constantes, isto , em
condies estacionrias. Realizou-se apenas um dimensionamento por tipo de reator, sendo
selecionadas como dados de entrada as concentraes tpicas de matria orgnica, de formas
nitrogenadas e de slidos presentes nos esgotos domsticos de cidades brasileiras de mdio
porte, com populao compreendida entre 100 mil e 500 mil habitantes, a uma vazo
caracterstica de 200 L/s durante 24 h/d.
A desnitrificao estudada do tipo ps-anxica, sendo utilizado o metanol como fonte
externa de matria orgnica nesta etapa. Para o reator de fluxo contnuo, a zona anxica
encontra-se junto zona aerbia no mesmo tanque, no sendo estudados os efeitos da
interface das duas zonas. Para ambos os reatores estudados, desprezou-se a concentrao de
oxignio dissolvido na fase anxica.
O estudo compreendeu exclusivamente a remoo de matria orgnica e formas nitrogenadas
(nitrognio amoniacal e nitratos), no incluindo outros parmetros tais como toxicidade,
organismos patognicos e fsforo, que demandam mtodos especficos de tratamento. Alm
disso, dada a dificuldade em se produzir lodo para ensaios experimentais, bem como pelo fato
de que requerido longo tempo para determinao de parmetros cinticos, no foram
realizados testes em laboratrio.
2.8 DELINEAMENTO
O trabalho foi realizado atravs das etapas apresentadas a seguir, as quais esto representadas
na figura 1:
a) estudo dos conceitos gerais do tratamento de esgotos,
- conceituao geral dos esgotos e de sua constituio;
- parmetros gerais de controle na engenharia sanitria;
b) estudo dos fundamentos do tratamento biolgico,
- cintica do consumo de substrato;
- cintica de crescimento e decaimento bacteriano e da formao de biomassa;
- nitrificao e desnitrificao biolgica;
c) estudo da hidrulica de reatores,
- reatores de fluxo contnuo;
__________________________________________________________________________________________
21
- reatores sequenciais em batelada;
d) seleo dos dados de projeto e dimensionamento dos reatores,
- reator de fluxo contnuo com decantador secundrio;
- reatores sequenciais em batelada;
e) simulao de condies no estacionrias sobre os reatores dimensionados;
f) identificao dos efeitos dos transientes sobre os efluentes tratados;
g) consolidao das concluses.
pesquisa bibliogrfica
estudo dos conceitos gerais do

tratamento de esgotos
estudo dos fundamentos do

tratamento biolgico
estudo da hidrulica de
reatores
simulao de condies no
estacionrias sobre os reatores
dimensionados
identificao dos efeitos dos
transientes sobre os efluentes
tratados
operao de software
para integrao
numrica
seleo dos dados de projeto e

dimensionamento dos reatores
consolidao das concluses

Figura 1: fluxograma das etapas do trabalho
A pesquisa bibliogrfica ocorreu durante as cinco primeiras etapas do trabalho. A operao do

software de integrao numrica, por sua vez, ocorreu durante as etapas de simulao de
condies no estacionrias e de identificao dos efeitos destas nos efluentes tratados.
__________________________________________________________________________________________
22
O trabalho inicia com o estudo dos conceitos gerais do tratamento de esgotos, que incluiu os
principais componentes das guas residurias pertinentes ao trabalho. Em sequncia, o estudo
dos fundamentos do tratamento biolgico compreende a consolidao das equaes que
descrevem o consumo de substrato, o crescimento e o decaimento bacteriano, a formao de
flocos biolgicos (biomassa), a nitrificao e a desnitrificao, necessrias para a consecuo
das etapas seguintes.
O estudo da hidrulica e da cintica de reatores visou aplicao dos fundamentos do
tratamento biolgico a cada modalidade operativa em estudo, quais sejam, de fluxo contnuo e
de batelada. Para cada caso, so estabelecidos critrios para o dimensionamento visando
remoo de matria orgnica e formas nitrogenadas.
Uma vez revisados os conceitos gerais do tratamento de esgotos, dos fundamentos do
tratamento biolgico e da hidrulica de reatores, inicia-se a etapa de dimensionamento e,
posteriormente, de simulao de transientes. Para o dimensionamento dos dispositivos,
selecionam-se dados de entrada tais como carga orgnica, formas nitrogenadas, concentrao
de slidos e vazo em faixas tpicas de esgotos domsticos encontradas na literatura
pesquisada. Tais parmetros foram aplicados a ambos os tipos de reatores estudados, visando
mesma eficincia de tratamento.
As etapas de simulao de condies no estacionrias consistem em aplicar variaes de
vazo afluente e concentrao de matria orgnica sobre os reatores dimensionados,
utilizando-se o software Vensim PLE, na verso 5.10e acadmica, capaz de fornecer solues
numricas de equaes diferenciais pelo mtodo de Runge-Kutta de quarta ordem. Ao simular
condies no estacionrias analisam-se, na etapa seguinte, os efeitos das variaes sobre os
efluentes tratados. Tambm se verificam, atravs das simulaes, se tais efluentes mantm as
caractersticas inicialmente previstas na fase de dimensionamento, aplicando-se uma gua
residuria com parmetros correspondentes aos dados de entrada do projeto, em condies
estacionrias. A ltima etapa compreende as consideraes finais, em que se renem todos os
resultados obtidos nos clculos para responder questo de pesquisa.
__________________________________________________________________________________________
23
3 CONCEITOS GERAIS DO TRATAMENTO BIOLGICO DE GUAS

RESIDURIAS
Nos itens a seguir, apresentada uma reviso geral dos principais constituintes das guas
residurias pertinentes ao trabalho tais como matria orgnica, slidos e formas nitrogenadas,
traduzidos em parmetros para o tratamento e monitoramento da qualidade de efluentes.
Tambm so apresentados os fundamentos do tratamento biolgico de guas residurias,
explicitados em forma de equaes diferenciais as quais so utilizadas posteriormente na
etapa de simulao de operao dos reatores de lodos ativados.
3.1 ORIGEM DAS GUAS RESIDURIAS

guas residurias apresentam diversas origens, dentre as quais se destacam a domstica e a
industrial. Conforme a NBR 9648 (ASSOCIAO BRASILEIRA DE NORMAS
TCNICAS, 1986, p. [1]), o [...] despejo lquido constitudo de esgotos domstico e
industrial, gua de infiltrao e a contribuio pluvial parasitria.. A mesma Norma define
que esgoto domstico [...] o despejo lquido resultante do uso da gua para higiene e
necessidades fisiolgicas humanas [...], enquanto que o industrial [...] o despejo lquido
resultante dos processos industriais, respeitados os padres de lanamento estabelecidos..
A origem de determinado esgoto influi diretamente em suas caractersticas, que podem variar
quantitativa e qualitativamente (JORDO; PESSOA, 1995, p. 19). O presente trabalho tem
como enfoque o tratamento de esgotos domsticos, que, segundo SantAnna Jnior (2010, p.
43) apresenta faixa de DBO5 de 120 a 500 mg/L tipicamente.
Segundo Arajo (2003, p. 15), [...] o esgoto domstico gerado a partir da gua de
abastecimento [...] e Suas caractersticas variam de acordo com os hbitos e costumes de
cada localidade.. Segundo o mesmo autor, a concentrao de matria orgnica depende
tambm do consumo de gua per capita, sendo usual a taxa de 200 L/hab.d, a qual pode ser
at quatro vezes maior em grandes cidades de outros pases, gerando um esgoto mais diludo.
__________________________________________________________________________________________
24
Ainda que a sorte de constituintes de um esgoto domstico seja o mais amplo possvel, a
Engenharia vale-se de alguns parmetros que padronizam as caractersticas da guas
residurias e que norteiam a elaborao do projeto de uma ETE, alm de balizar o
monitoramento do esgoto e do efluente tratado. Alguns destes parmetros, dentre os quais se
destaca a DBO5, anteriormente citada, sero revisados brevemente nos itens a seguir.
3.2 CARACTERSTICAS DAS GUAS RESIDURIAS

As caractersticas das guas residurias podem ser subdivididas em trs grandes grupos:
fsicas, qumicas e biolgicas. Nas caractersticas fsicas, incluem-se a matria slida,
temperatura, odor, cor e turbidez, entre outros parmetros (JORDO; PESSOA, 1995, p. 24).
No presente trabalho, dada pertinncia no processo de tratamento por lodos ativados,
interessar a classificao da matria slida, em especial dos slidos em suspenso e
dissolvidos volteis.
Os constituintes qumicos so tipicamente classificados como inorgnicos e orgnicos.
Constituintes qumicos inorgnicos incluem pH, nitrognio, fsforo, alcalinidade, cloretos,
enxofre, metais, entre outros (METCALF & EDDY INC., 2003, p. 57). Neste trabalho,
destaque ser dado ao nitrognio, especialmente em razo das exigncias impostas pela
Resoluo n. 357/2005 do Conselho Nacional de Meio Ambiente quanto sua presena em
corpos dgua. J os constituintes orgnicos, de acordo com Von Sperling (1995, p. 66),
esto relacionados aos parmetros demanda bioqumica de oxignio e demanda qumica de
oxignio DBO e DQO , de uso consolidado na rea de tratamento de esgotos.
Finalmente, segundo Jordo e Pessoa (1995, p. 24), as caractersticas biolgicas incluem toda
a sorte de microrganismos, patognicos ou no, dos quais se destacam os agentes responsveis
pela estabilizao biolgica dos esgotos, abordados no item 3.3. Nos itens a seguir sero
revisados os parmetros relativos a matria slida, constituintes orgnicos e nitrognio,
fundamentais para o dimensionamento dos reatores de lodos ativados e para o monitoramento
da qualidade dos efluentes brutos e tratados.
__________________________________________________________________________________________
25
3.2.1 Matria slida

Segundo Finotti et al. (2009, p. 78), a matria slida definida como todo o contedo que
permanece como resduo numa amostra de despejo submetida evaporao temperatura de
103 a 105C, podendo ser classificadas segundo as suas dimenses: dissolvidos (de 10-5 a
10-3 m), coloidais (10-3 a 1 m) e suspensos (1 a 100 m). De acordo com Metcalf & Eddy
Inc. (2003, p. 43), os slidos suspensos (SS) so a parcela dos slidos totais (ST) que so
retidos em filtro de porosidade em torno de 1,58 m (variando de 0,45 a 2,00 m), medida
aps secagem temperatura de 105C, enquanto que a parcela que passa pelo filtro constitui
os slidos dissolvidos (SD). Os slidos volteis so aqueles que volatilizam depois de
calcinados a 550 50C, sendo denominados slidos suspensos volteis (SSV) ou slidos
dissolvidos volteis (SDV) de acordo com a reteno no filtro. A figura 2 mostra percentagens
tpicas da classificao de matria slida encontrada nos esgotos domsticos.
Slidos em
suspenso
60 %
Slidos
totais
100 %
Slidos
dissolvidos
40 %
Slidos
volteis
50 %
Slidos
fixos
10 %
Slidos
volteis
20 %
Slidos
fixos
20 %
Slidos
volteis
70 %
Slidos
totais
100 %
Slidos
fixos
30 %
Figura 2: composio dos slidos nos esgotos (JORDO; PESSOA, 1995, p. 26)
A importncia do conceito de slidos volteis reside na quantificao de substncias

orgnicas nas guas residurias. Segundo Jordo e Pessoa (1995, p. 27), as substncias
orgnicas volatilizam e as minerais permanecem em forma de cinza e, sabendo a frao de
slidos volteis, pode-se inferir sua estabilidade biolgica.
Metcalf & Eddy Inc. (2003, p. 668) introduz, adicionalmente, o conceito de slidos suspensos
volteis no biodegradveis (SSVnb), que matria orgnica no inerte presente do efluente
__________________________________________________________________________________________
26
de lodos ativados, contribuindo para o volume de lodo produzido na estao. O mesmo autor
afirma haver um boa correlao entre o valor de SSVnb e a DQO no biodegradvel
particulada, qual ser feita referncia no prximo item.
3.2.2 Constituintes orgnicos

A matria orgnica das guas residurias encontra-se sob as formas tpicas de protenas,
carboidratos, gorduras e leos, uria, alm de uma enorme gama de molculas orgnicas
sintticas em pequenas concentraes, como fenis, surfactantes e pesticidas (PESSOA;
JORDO, 1995, p. 31). Para efeitos de projeto, a DBO e a DQO ainda so os parmetros
mais utilizados para quantificar a matria orgnica presente em um despejo.
3.2.2.1 DBO
A demanda bioqumica de oxignio DBO envolve a medio do oxignio dissolvido
utilizado por microrganismos na oxidao bioqumica da matria orgnica. Segundo Metcalf
& Eddy Inc. (2003, p. 82), inicialmente, uma parte da matria orgnica oxidada em energia
que ser utilizada pelos microrganismos para a manuteno celular e reproduo. Esta fase
representada pela equao 1, em que a matria orgnica representada pela molcula de
glicose (termo COHNS, que representa os elementos carbono, oxignio, hidrognio,
nitrognio e enxofre encontrados no despejo):
COHNS + O2 + bactrias CO2 + H2O + NH3 + energia
(equao 1)
A fase seguinte representa a sntese celular:
COHNS + bactrias + energia C5H7NO2 (novas clulas)
(equao 2)
__________________________________________________________________________________________
27
Na fase final, quando a matria orgnica se encontrar escassa, os microrganismos consomem
seu prprio tecido celular para obter energia, processo denominado respirao endgena:
C5H7NO2 + 5O2 5CO2 + 2H2O + NH3
(equao 3)
De acordo com Metcalf & Eddy Inc. (2003, p. 82), os trs processos acima referem-se
oxidao da matria orgnica carboncea, e o oxignio necessrio para se completar as trs
fases expresso nos termos DBO carboncea ou DBO ltima (DBOU). Von Sperling (1995,
p. 99) indica tambm outro processo de oxidao, o qual se refere transformao das formas
nitrogenadas da matria orgnica (protenas e uria) em nitrognio amoniacal, o qual
transformado em nitrito e nitrato em processo denominado nitrificao, realizado por
microrganismos auttrofos quimiossintetizantes que utilizam o CO2 como fonte de carbono e
a amnia como fonte de energia.
Assim, o oxignio requerido tambm para a nitrificao. Esta DBO denominada DBO
nitrogenada, cujo atendimento ocorre em fase posterior da DBO carboncea em face da
menor velocidade de reproduo das bactrias nitrificantes (VON SPERLING, 1995, p. 103).
A demanda de oxignio ao longo do tempo, para um esgoto tipicamente domstico,
representada na figura 3, em que se observa a demanda nitrogenada sendo exercida
posteriormente carboncea.
Figura 3: demanda bioqumica de oxignio exercida ao longo do tempo numa

amostra (adaptado de METCALF & EDDY INC., 2003, p. 88)
__________________________________________________________________________________________
28
De acordo com Von Sperling (1995, p. 67), por convenincia e maior rapidez do teste,
padronizou-se a medio da DBO aps cinco dias, cujo valor expresso pelo termo DBO5,
que representa de forma bastante eficaz o valor da DBO carboncea. A temperatura, por sua
vez, tambm foi padronizada a 20C, dando origem ao termo DBO520, ou DBO padro. Cabe
observar, assim, que a quantidade de matria orgnica em um despejo pode ser inferida
indiretamente pelo valor da DBO carboncea. O mesmo autor tambm afirma que a utilizao
da DBO como parmetro de medio de matria orgnica vem gradualmente sendo
substituda pela DQO, que abordada no prximo item.
3.2.2.2 DQO
A demanda qumica de oxignio DQO tem um significado semelhante ao da DBO, sendo
utilizado um agente oxidante forte, como o dicromato de potssio em soluo cida, para
oxidar quimicamente a matria orgnica presente num despejo. Como resultado, tem-se a
oxidao da matria orgnica biodegradvel e no-biodegradvel, alm da oxidao de
algumas substncias mais resistentes oxidao biolgica e a reao de algumas substncias
inorgnicas com o dicromato de potssio, o que leva o valor da DQO a ser superior ao da
DBO (METCALF & EDDY INC., 2003, p. 94).
Segundo Von Sperling (1995, p. 69), a principal vantagem do teste da DQO o tempo para se
obter o resultado, em torno de 2,5 h. Conforme Metcalf & Eddy Inc. (2003, p. 94), encontrase em desenvolvimento um teste com tempo ainda mais reduzido, em torno de 15 min.
Alm da classificao da DQO em biodegradvel (DQOb) e no biodegradvel (DQOnb),
Metcalf & Eddy Inc. (2003, p. 668-669) introduz os conceitos DQO solvel (DQOs) e DQO
particulada (DQOp), e ainda DQO biodegradvel solvel (DQObs) e DQO biodegradvel
particulada (DQObp). Segundo o autor, a DQObp corresponde parcela de lenta
biodegradabilidade, enquanto que a DQObs apresenta biodegradabilidade mais rpida, em
especial a parcela denominada DQO rapidamente biodegradvel (DQOrb). A equao 4
estabelece relaes entre tais variveis, sendo de grande importncia para o projeto de
sistemas de lodos ativados:
__________________________________________________________________________________________
29
DQObp/DQOp = (DQOb/DBO).(DBO DBOs) / (DQO DQOs)
(equao 4)
Onde:
DQObp = concentrao de DQO biodegradvel particulada, em g/m3 ou mg/L;
DQOp = concentrao de DQO particulada, em g/m3 ou mg/L;
DQOb = concentrao de DQO biodegradvel, em g/m3 ou mg/L;
DBO = concentrao de DBO5, em g/m3 ou mg/L;
DBOs = concentrao de DBO5 solvel, em g/m3 ou mg/L;
DQO = concentrao de DQO, em g/m3 ou mg/L;
DQOs = concentrao de DQO solvel, em g/m3 ou mg/L;
Finalmente, o mesmo autor estabelece a seguinte expresso para estimar a quantidade de
SSVnb a partir dos parmetros de DQO:
SSVnb = (1 DQObp/DQOp).SSV
(equao 5)
Onde:
SSVnb = concentrao de slidos suspensos volteis no biodegradveis, em g/m3 ou mg/L;
SSV = concentrao de slidos suspensos volteis, em g/m3 ou mg/L.
3.2.3 Nitrognio
Segundo Von Sperling (1995, p. 31-32), o nitrognio alterna-se entre vrias formas e estados
de oxidao, sendo encontrado das seguintes formas no meio aqutico: nitrognio molecular
(N2), escapando para atmosfera; nitrognio orgnico (dissolvido e em suspenso); nitrito
(NO2-) e nitrato (NO3-). Conforme o mesmo autor, so diversos os problemas relacionados
presena do nitrognio nos corpos dgua: o nitrato est associado a doenas como a
metahemoglobinemia; o nitrognio nutriente essencial para algas, podendo levar
eutrofizao de lagos e represas; a converso do nitrognio orgnico a nitrato ocorre com
__________________________________________________________________________________________
30
consumo de oxignio, diminuindo a concentrao de OD nos rios; a amnia txica aos
peixes e seres humanos. Assim, imperiosa a remoo de nitrognio dos efluentes de ETE.
O nitrognio orgnico , primeiramente, convertido a nitrognio amoniacal e, em ambiente
aerbio, oxidado inicialmente a nitrito e, deste, a nitrato, no fenmeno denominado
nitrificao, processo cujo consumo de oxignio corresponde demanda nitrogenada.
Segundo Jordo e Pessoa (1995, p. 37), a quantificao do nitrognio envolve a determinao
das seguintes formas: nitrognio orgnico e nitrognio amoniacal ambos pelo mtodo
Kjeldahl (NTK) , alm de nitritos e nitratos. Cabe salientar que o nitrognio amoniacal
engloba a forma de amnia (NH3) ou on amonium (NH4+), e que o parmetro Nitrognio
Total corresponde soma de todas as parcelas anteriores (NTK + nitritos + nitratos). O
quadro 1 indica os padres de qualidade para corpos dgua relacionados s formas de
nitrognio, segundo a Resoluo n. 357/2005 do Conselho Nacional de Meio Ambiente.
PARMETRO
UNIDADE
GUAS DOCES [CLASSES]

1
N amoniacal total (pH7,5)
mg N/L
3,7
3,7
13,3
N amoniacal total (7,5<pH8,0)
mg N/L
2,0
2,0
5,6
N amoniacal total (8,0<pH8,5)
mg N/L
1,0
1,0
2,2
N amoniacal total (pH>8,5)
mg N/L
0,5
0,5
1,0
Nitrato
mg N/L
10,0
10,0
10,0
Nitrito
mg N/L
1,0
1,0
1,0
Quadro 1: padres de qualidade para corpos d'gua relacionados s formas de

nitrognio (BRASIL, 2005)
Diversos outros constituintes das guas residurias so importantes nos processos de

tratamento e monitoramento de esgotos, dentre os quais se incluem parmetros fsicos e
qumicos, nutrientes especficos e organismos patognicos (JORDO; PESSOA, 1995, p. 1415). No entanto, dado o escopo do presente trabalho, optou-se por enfatizar apenas os
parmetros anteriormente abordados, sendo os principais no tratamento biolgico de esgotos,
tema revisado no item a seguir.
__________________________________________________________________________________________
31
3.3 TRATAMENTO BIOLGICO DE GUAS RESIDURIAS

Segundo Von Sperling (1996, p. 11), os processos biolgicos so processos naturais que
ocorrem em corpos dgua aps o lanamento de despejos, em que a matria orgnica
convertida em produtos mineralizados inertes num fenmeno denominado autodepurao. O
autor afirma tambm que os mesmos fenmenos ocorrem numa ETE, porm com a introduo
de tecnologia, o que faz com que o processo de estabilizao ocorra em condies controladas
e em taxas mais elevadas. Os itens a seguir tratam da classificao dos microrganismos
quanto ao seu metabolismo, bem como dos mecanismos de estabilizao da matria orgnica,
da remoo de nitrognio e da produo de biomassa, assuntos fundamentais para o estudo
dos processos envolvidos nos lodos ativados.
3.3.1 Classificao e metabolismo dos microrganismos

No tratamento de esgotos, os organismos podem ser classificados segundo os seguintes
critrios (METCALF & EDDY INC., 2003, p. 564):
a) quanto fonte de carbono,
- seres auttrofos: utilizam o carbono inorgnico (CO2) na formao de novas
clulas;
- seres hetertrofos: utilizam o carbono orgnico na formao de novas clulas;
b) quanto fonte de energia,
- seres fototrficos: utilizam a luz como fonte de energia para a sntese celular;
- seres quimiotrficos: utilizam reaes de oxidao qumica como fonte de
energia para a sntese celular.
Von Sperling (1996, p. 16) afirma que a maioria dos organismos os quais depuram a matria
orgnica presente nas guas residurias so hetertrofos e quimiotrficos, tambm
denominados quimiohetertrofos, ao passo que os organismos nitrificantes so seres
auttrofos. Tambm afirma que a remoo da matria orgnica ocorre atravs do catabolismo,
destacando-se o catabolismo oxidativo, pela oxidao da matria orgnica, e o catabolismo
fermentativo, pela fermentao da matria orgnica. No primeiro caso, a matria orgnica
oxidada por um aceptor de eltrons presente no meio, como o oxignio, o nitrato e o sulfato.
__________________________________________________________________________________________
32
Quando o oxignio utilizado como aceptor de eltrons, a reao denominada aerbia,
enquanto as reaes envolvendo outros aceptores so denominadas anaerbias. O termo
anxica utilizado para distinguir a utilizao do nitrito ou do nitrato de outros aceptores de
eltrons utilizados em condies anaerbias (METCALF & EDDY INC., 2003, p. 565).
O processo dos lodos ativados ocorre em condies aerbias, sendo necessrio, portanto, o
suprimento de oxignio nos reatores (JORDO; PESSOA, 1995, p. 371). A cintica de
crescimento celular e do consumo do substrato orgnico por microrganismos na estabilizao
da matria orgnica so assuntos que sero revisados no item subsequente.
3.3.2 Cintica da estabilizao biolgica da matria orgnica

Os itens a seguir abrangem os princpios gerais que regem a cintica da estabilizao
biolgica da matria orgnica, geralmente em forma de equaes envolvendo taxas de
crescimento ou de consumo. Tais equaes diferenciais fundamentam os parmetros de
projeto de reatores, sendo utilizadas tambm na etapa de simulao dos efeitos dos transientes
a partir de integraes numricas.
3.3.2.1 Taxa de utilizao do substrato solvel

Metcalf & Eddy Inc. (2003, p. 581) sugere a seguinte expresso para a taxa de utilizao de
substrato solvel (em termos de SSV, DBO ou DQO solvel):
rs = dS/dt = k.X.S / (Ks + S)
(equao 6)
Onde:
rs = taxa de variao da concentrao do substrato em funo de sua utilizao, em g/m3.d ou
mg/L.d;
k = taxa mxima de utilizao do substrato, em g substrato/g microrganismos.d ou d-1;
X = concentrao de biomassa (microrganismos), em g/m3 ou mg/L;
__________________________________________________________________________________________
33
S = concentrao de substrato biodegradvel (nutriente limitante, SSV, STV, DBO ou DQO
biodegradvel), em g/m3 ou mg/L;
Ks = constante de meia-velocidade, ou seja, concentrao do substrato quando a taxa de
utilizao do substrato for igual a k/2, em g/m3 ou mg/L.
O modelo sugerido na equao 6 apresenta a forma proposta por Monod1 (1949 apud
METCALF & EDDY INC., 2003, p. 582) para descrever o crescimento bacteriano face
disponibilidade do substrato. Von Sperling (1996, p. 110) explicita esta forma, conforme
apresenta-se na equao 7:
= max.S / (Ks + S)
(equao 7)
Onde:
= taxa de crescimento especfico, em (g de novas clulas)/(g de clulas existentes).d ou d-1;
max = taxa mxima de crescimento especfico, em d-1.
Metcalf & Eddy Inc. (2003, p. 582) afirma que a taxa mxima de crescimento especfico max
pode ser relacionada com a taxa mxima de utilizao do substrato k atravs de uma constante
de proporcionalidade Y, de modo que max = k.Y e, portanto, k = max/Y. Assim, a equao 6
tambm expressa conforme a equao 8, a seguir, que a forma apresentada por SantAnna
Jnior (2010, p. 131) e Von Sperling (1996, p. 119):
rs = dS/dt = max.X.S / [Y.(Ks + S)]
(equao 8)
Onde:
Y = constante de proporcionalidade da formao de biomassa pelo consumo de substrato, em
g SSV/g DBO ou DQO biodegradvel.
MONOD, J. The growth of bacterial cultures. Annual Review of Microbiology, [New York], p. 371-394,
[Oct.] 1949.
__________________________________________________________________________________________
34
3.3.2.2 Taxa de crescimento da biomassa
No item anterior, observou-se que a taxa de crescimento bacteriano dependia da concentrao
do substrato, evidenciado pela equao de Monod. Pode-se afirmar, tambm, que o
crescimento bacteriano funo da prpria concentrao de bactrias e, neste caso, obtm-se
a equao 9, a seguir (METCALF & EDDY INC., 2003, p. 584):
rx = dX/dt = max.X.S / (Ks + S) kd.X
(equao 9)
Onde:
rx = taxa lquida de crescimento da biomassa, ou taxa de produo lquida de slidos, em
g/m3.d ou mg/L.d;
kd = coeficiente de respirao endgena, em (g de SSV/g de SSV.d) ou d-1.
A equao 9 tambm pode ser reescrita da seguinte maneira, conforme sugere Metcalf &
Eddy Inc. (2003, p. 584), relacionando os coeficientes relativos ao consumo do substrato:
rx = dX/dt = Y.k.X.S / (Ks + S) kd.X
(equao 10)
3.3.2.3 Coeficientes cinticos para utilizao do substrato e crescimento da biomassa

Metcalf & Eddy Inc. (2003, p. 585-704) sugere valores constantes no quadro 2 para os
coeficientes cinticos de remoo do substrato e crescimento da biomassa, para esgotos
domsticos a 20C, em sistemas de lodos ativados. Importante verificar que os valores
indicados tambm se referem parcela biodegradvel de DQO (DQOb) em substituio do
parmetro clssico da DBO.
Cabe tambm salientar que tais valores podem variar de acordo com a populao de
microrganismos e com a origem dos esgotos, o que justifica a grande amplitude das faixas
indicadas no quadro 2. Outros coeficientes, relativos remoo de nitrognio, so indicados
no item subsequente.
__________________________________________________________________________________________
35
COEFICIENTE
UNIDADE
FAIXA
TPICO
max
g SSV/g SSV.d
313,2
g DQObs/g SSV.d
210
Ks
mg/L DBO
25100
60
mg/L DQOb
540
20
mg/L DQObs
1060
40
mg SSV/mg DBO
0,40,8
0,6
mg SSV/mg DQOb
0,30,5
0,4
mg SSV/mg DQObs
0,30,6
0,4
g SSV/g SSV.d
0,060,2
0,12
kd
Quadro 2: coeficientes cinticos para utilizao do substrato e crescimento da

biomassa a 20C, para sistemas de lodos ativados
(adaptado de METCALF & EDDY INC., 2003, p. 585-704)
3.3.3 Cintica da remoo biolgica de nitrognio

A remoo biolgica do nitrognio em guas residurias passa por duas fases, quais sejam:
nitrificao, em condies aerbias, e desnitrificao, em condies anxicas (VON
SPERLING, 1996, p. 101). O presente trabalho abordar esses processos sob a forma
convencional, com nitrificao completa e desnitrificao, apesar da existncia de tecnologias
alternativas para a remoo de nitrognio.
3.3.3.1 Nitrificao
A nitrificao consiste na oxidao do nitrognio amoniacal a nitratos atravs de duas fases,
segundo as reaes a seguir (JORDO; PESSOA, 1995, p. 35; VON SPERLING, 1996, p.
99). A converso da amnia a nitrito realizada tipicamente por bactrias Nitrossomonas,
conforme demonstrada na equao 11:
__________________________________________________________________________________________
36
NH3 + 3/2 O2 HNO2 + H2O
(equao 11)
A converso do nitrito a nitrato e realizada tipicamente por bactrias Nitrobacter, de acordo

com a equao 12:
HNO2 + 1/2 O2 HNO3
(equao 12)
Metcalf & Eddy Inc. (2003, p. 614) indica a equao 13 para a taxa de crescimento das
bactrias nitritantes AOB (ammonia-oxidizing bacteria2) ou Nitrossomonas e das bactrias
nitratantes NOB (nitrite-oxidizing bacteria3) ou Nitrobacter, tambm indicada por
SantAnna Jnior (2010, p. 293) em referncia ao modelo do tipo Monod:
B = [mB.N / (Kn + N)].[OD / (Ko + OD)] kdn
(equao 13)
Onde:
B = taxa de crescimento das bactrias nitrificantes AOB ou NOB, dependendo da
aplicao, ou de bactrias nitrificantes em geral , em g de clulas/g de clulas.d;
mB = taxa mxima de crescimento das bactrias nitrificantes AOB ou NOB, dependendo da
aplicao, em g de clulas/g de clulas.d;
N = concentrao de amnia ou nitrito, dependendo da aplicao da frmula (nitritao ou
nitratao), em g/m3 ou mg/L;
Kn = constante de meia velocidade para a concentrao de amnia ou nitrito, dependendo da
aplicao da frmula (nitritao ou nitratao), em g/m3 ou mg/L;
OD = concentrao de oxignio dissolvido no meio, em g/m3 ou mg/L;
Ko = constante de meia velocidade para o oxignio dissolvido, em g/m3 ou mg/L;
kdn = taxa especfica de declnio celular das bactrias nitrificantes AOB ou NOB,
dependendo da aplicao, ou de bactrias nitrificantes em geral , em g SSV/g SSV.d.
Bactrias oxidadoras de amnia, do ingls.
Bactrias oxidadoras de nitrito, do ingls.
__________________________________________________________________________________________
37
Grady Jr. e Lim4 (1980 apud SANTANNA JNIOR, 2010, p. 293) apresentam a faixa de
0,33 a 0,65 d-1 e de 0,14 a 0,84 d-1 para mB relativa s AOB e NOB respectivamente, ao
passo que Metcalf & Eddy Inc. (2003, p. 614) indica a faixa global de 0,25 a 0,77 d-1.
SantAnna Jnior (2010, p. 293) indica faixas de 0,6 a 3,6 mg/L e 1,1 a 2,1 mg/L para a
constante Kn relativo s AOB e NOB respectivamente. Picioreanu et al.5 (1997 apud
SANTANNA JNIOR, 2010, p. 293) indicam a faixa de 0,2 a 0,4 mg/L e 1,2 a 1,5 mg/L
para a contante Ko relativa s AOB e NOB respectivamente. De acordo com Van Haandel e
Marais6 (1999 apud VAN HAANDEL et al., 2009, p. 185-186), [...] a faixa de variao das
constantes de decaimento e de meia saturao (0<kdn<0,1 d-1 e 0<Kn<2 mg/L) tem,
relativamente, pouca importncia sobre a nitrificao..
3.3.3.2 Desnitrificao
A desnitrificao ocorre em condies anxicas, isto , na ausncia de oxignio porm na
presena de nitratos. Segundo SantAnna Jnior (2010, p. 296), o processo realizado por
bactrias facultativas heterotrficas realizando a sequncia explicitada na equao 14:
NO3- NO2- NO N2O N2
(equao 14)
De acordo com a sequncia acima, o nitrato reduzido a nitrognio gasoso, em condies que
assegurem que o nitrato seja acecptor final de eltrons ao invs do oxignio. SantAnna Jnior
(2010, p. 296) afirma tambm que, caso exista oxignio disponvel no meio, as bactrias
facultativas utilizaro este como aceptor de eltrons, pois geraria mais energia, inibindo-se a
desnitrificao, motivo pelo qual devem ser impostas condies anxicas no reator. Metcalf &
Eddy Inc. (2003, p. 760) indica a equao 15 para descrever a taxa de consumo de nitratos,
GRADY JR, C. P. L.; LIM, H. C. Biological wastewater treatment. New York: Marcel Dekker, 1980.
PICIOREANU, C.; VAN LOOSDRECHT, M. C. M.; HEIJNEN, J. J. Modelling the effect of oxygen
concentration on nitrite accumulation in a biofilm airlift suspension reactor. Water Science and Technology,
[London], v. 36, p. 445-455, 1997.
VAN HAANDEL, A. C.; MARAIS, G. V. R. O Comportamento do sistema de lodo ativado: teoria e

aplicaes para operao e projetos. Campina Grande: Epgraf, 1999.
__________________________________________________________________________________________
38
levando-se em considerao os efeitos da presena de oxignio dissolvido atravs dos
termos Ko e OD na inibio da desnitrificao:
rNOx = [(1 1,42Y)/2,86].[kXS/(Ks + S)].[NO3/(Ks,NO3 + NO3)].[Ko/(Ko +
(equao 15)
OD)]. + [NO3/(Ks,NO3 + NO3)].[Ko/(Ko + OD)].(1,42/2,86).kd.X.
Onde:
rNOx = taxa de desnitrificao, em g/m3.d ou mg/L.d;
NO3 = concentrao de nitratos, em g/m3 ou mg/L;
Ks,NO3 = coeficiente de meia velocidade para a reduo de nitratos, em g/m3 ou mg/L;
Ko = coeficiente de inibio do consumo de nitratos pela presena de OD, em g/m3 ou mg/L;
= frao de bactrias desnitrificantes na biomassa, em g SSV/g SSV.
Por se tratar de reao com a presena de bactrias heterotrficas, h a necessidade de uma
fonte de carbono externa, sendo o metanol uma alternativa consagrada. Neste caso, segundo
Metcalf & Eddy Inc. (2003, p. 760), o termo S refere-se concentrao do metanol como
substrato orgnico, expresso em termos de DQO biodegradvel (DQOb), sendo os
coeficientes cinticos sugeridos no quadro 3.
COEFICIENTE
UNIDADE
VALOR A 20C
max
g SSV/g SSV.d
1,86
g DQOb/g SSV.d
10,3
Ks
mg/L DQOb
9,1
g SSV/g DQOb
0,18
kd
g SSV/g SSV.d
0,05
Quadro 3: coeficientes cinticos para o metanol como substrato orgnico, a 20C

(adaptado de METCALF & EDDY INC., 2003, p. 785)
Quanto aos coeficientes relativos utilizao do nitrato como aceptor de eltrons no lugar do
oxignio, Barker e Dold7 (1997 apud METCALF & EDDY INC., 2003, p. 623) sugerem o
valor de 0,1 mg/L para o coeficiente Ks,NO3 e a faixa de 0,1 a 0,2 mg/L para o coeficiente Ko.
7
BARKER, P. L.; DOLD, P. L. General Model for Biological Nutrient Removal inactivated Sludge Systems:
model presentation. Water Environment Research, v. 69, n. 5, p. 969-984, 1997.
__________________________________________________________________________________________
39
Quanto ao coeficiente , Metcalf & Eddy Inc. (2003, p. 622) afirma que seu valor pode ser
prximo unidade para sistemas ps-anxicos, como o caso do presente estudo.
No captulo a seguir, as expresses anteriormente apresentadas so adaptadas para o
dimensionamento prtico de reatores de lodos ativados. Tais expresses so consagradas na
literatura em geral e, apesar das simplificaes impostas s equaes diferenciais da cintica
biolgica do consumo de substratos, resultam em projetos reais em operao no Pas.
__________________________________________________________________________________________
40
4 FUNDAMENTOS DO PROJETO DE REATORES DE LODOS

ATIVADOS
Os itens a seguir consistem numa compilao dos critrios e das expresses utilizadas no
dimensionamento de reatores de lodos ativados visando remoo de matria orgnica e de
formas nitrogenadas de guas residurias. Tais critrios baseiam-se nos fundamentos expostos
no captulo 3, porm com as simplificaes necessrias ao projeto dos dispositivos
necessrios ao tratamento. Destaque especial foi dado aos tipos de reatores que so a base do
estudo do presente trabalho, quais sejam, de fluxo contnuo e de batelada.
4.1 REATOR DE FLUXO CONTNUO

Os reatores de fluxo contnuo recebem vazo afluente ininterruptamente durante sua
operao. As particularidades destes dispositivos, bem como as expresses utilizadas no seu
dimensionamento, so apresentadas nos prximos itens.
4.1.1 Descrio do processo

Segundo Von Sperling (1996, p. 50), o reator de fluxo contnuo aquele que apresenta
entradas e sadas contnuas, podendo ser em fluxo em pisto (em que as partculas passam
pelo tanque e so descarregadas na mesma sequncia em que entraram, como um mbolo,
sem misturas longitudinais) ou de mistura completa (em que as partculas que entram no
tanque se misturam imediatamente a toda massa lquida do reator). Dada configurao de
projetos reais de reatores de lodos ativados, pode-se considerar que reatores de fluxo contnuo
se processam por mistura completa e que a biodegradao do substrato obedece cintica
reao de primeira ordem, sob a qual a concentrao ao longo do tempo expressa pela
equao 16 (VON SPERLING, 1996, p. 59):
__________________________________________________________________________________________
41
S = S0 / (1 + K.t)
(equao 16)
Onde:
S = concentrao de substrato do efluente, em g/m3 ou mg/L;
S0 = concentrao de substrato do afluente, em g/m3 ou mg/L
K = constante da reao de primeira ordem, em d-1;
t = tempo decorrido de reao, podendo ser igualado ao tempo de deteno hidrulica, em d.
Metcalf & Eddy Inc. (2003, p. 661) descreve o processo de tratamento por lodos ativados em
fluxo contnuo em trs etapas:
a) o reator recebe continuamente o fluxo a ser tratado, mantendo a soluo em
mistura constante com aerao, proporcionando aos microrganismos contato
com a matria orgnica em suspenso no tanque, possibilitando que as reaes
ocorram em condies aerbias;
b) o efluente sai continuamente do reator e transferido a um decantador (como a
massa lquida dentro do reator de fluxo contnuo encontra-se completamente
misturada, faz-se necessria a instalao de um decantador para a separao de
slidos do efluente do reator);
c) parte do lodo sedimentado retornada ao reator aerado, tendo em vista que os
flocos formados encontram-se ativos e vidos por alimento.
A figura 4 ilustra o processo, observando-se que o lodo sedimentado retornado em parte ao
reator aerado.
Decantador
primrio
Afluente
Aerao/Mistura
Q
Decantador
secundrio
Efluente
clarificado
Descarte de lodo
Recirculao de lodo
Descarte de lodo
Figura 4: operao de um reator de fluxo contnuo com recirculao de lodo

__________________________________________________________________________________________
42
4.1.2 Cintica do processo

Considerando os parmetros da figura 4 e fluxo contnuo em regime estacionrio (sem
transientes hidrulicos e orgnicos), o balano de massas de microrganismos pode ser descrito
pela equao 17 (JORDO; PESSOA, 1995, p. 412-413):
(dX/dt).V = Q.X0 [(Q Qw).Xe Qw. Xvu] + rx.V
(equao 17)
Onde:
V = volume do reator, em m3;
Q = vazo afluente, em m3/d;
X0 = concentrao da biomassa afluente, em g de SSV/m3.
Qw = vazo de descarte de lodo, em m3/d;
Xe = concentrao da biomassa efluente, em g de SSV/m3;
Xvu = concentrao de biomassa do lodo recirculado ao tanque de aerao, em g de SSV/m3.
Assumindo-se a condio estacionria para efeitos de dimensionamento, tem-se que
dX/dt = 0. Considerando-se a concentrao de microrganismos no efluente X0 = 0 e valendose da equao 6, substituindo rx da equao 18 por Y.dS/dt kd.Xva (sendo Xva a concentrao
de biomassa no reator) e rearranjando, obtm-se as equaes 18 e 19:
0 = [(Q Qw).Xe Qw. Xvu] + (Y.dS/dt kd.Xva).V
(equao 18)
(Y/Xva).dS/dt kd = [(Q Qw).Xe + Qw. Xvu] / (Xva.V)
(equao 19)
Onde:
Xva = concentrao de biomassa no reator, em g de SSV/m3 ou mg de SSV/L;
O termo da direita o inverso da idade do lodo (c, em d), a qual definida como a massa de
slidos no sistema dividida pela massa de slidos retirada do sistema por unidade de tempo
(VON SPERLING, 1996, p. 129), o que resulta na equao 20:
__________________________________________________________________________________________
43
1/c = (Y/Xva).dS/dt kd
(equao 20)
Substituindo dS/dt pelos termos da equao 8, obtm-se as equaes 21 e 22, as quais so

utilizadas no dimensionamento dos reatores conforme observa-se no captulo subsequente:
1/c = max.S / (Ks + S) kd
(equao 21)
S = Ks.[1 + (kd).c] / [c.(max kd) 1]
(equao 22)
4.1.3 Produo de lodo

Metcalf & Eddy Inc. (2003, p. 682) sugere a seguinte expresso para a produo de lodo em
reatores de fluxo contnuo, incluindo-se a produo relativa nitrificao:
Px,SSV = Q.Y.(S0 S) / (1 + kd.c) + d.kd.Q.Y.(S0 S).c / (1 + kd.c) +
(equao 23)
Q.Yn.(NOx) / (1 + kdn.c) + Q.(SSVnb)
Onde:
Px,SSV = produo lquida diria de biomassa, em g de SSV/d;
d = frao da biomassa remanescente da respirao endgena, em g de SSV/g de SSV;
Yn = constante de proporcionalidade da formao de biomassa pelo consumo da matria
nitrogenada, em g de SSV/g de NH4-N;
NOx = concentrao de nitrognio amoniacal (NH4-N) nitrificado, em mg/L.
Para uma relao DBOU/DBO = 1,5 (esgotos domsticos tpicos), indica-se o valor de d de
0,15. Em relao nitrificao, para temperaturas de 20C o valor de Yn est compreendido
entre 0,10 e 0,15 SSV/g de NH4-N, sendo tpico o valor de 0,12 SSV/g de NH4-N. kdn, por sua
__________________________________________________________________________________________
44
vez, compreende-se entre 0,05 e 0,15 d-1, sendo tpico o valor de 0,08 d-1 (METCALF &
EDDY INC., 2003, p. 705).
A equao 23, se desmembrada em partes denominadas A, B, C e D, resultaria em Px,SSV = A
+ B + C + D. Para se obter a produo de slidos suspensos totais (SST), Metcalf & Eddy Inc.
(2003, p. 683) apresenta a equao 24:
Px,SST = (A + B + C)/0,85 + D + Q.(SSF)
(equao 24)
Onde:
SSF = concentrao de slidos suspensos fixos, em g/m3 ou mg/L.
4.1.4 Remoo de nitrognio

Os critrios para a nitrificao em reatores de fluxo contnuo obedecem ao exposto no item
3.3.3.1, valendo-se da equao 13 para o clculo da taxa de crescimento das bactrias
nitrificantes. Quanto quantidade de nitrognio oxidado, Metcalf & Eddy Inc. (2003, p. 684)
sugere a aplicao da equao 25:
NOx = NTK N 0,12.Px,bio/Q
(equao 25)
Onde:
NTK = concentrao de nitrognio total Kjeldahl afluente, em g/m3 ou mg/L;
N = concentrao de nitrognio NH4-N efluente, em g/m3 ou mg/L;
Px,bio = biomassa em excesso produzida, equivalente s partes A, B e C da equao 26, em
g/d.
Quanto desnitrificao, considerando-se a disposio de uma zona anxica precedida por
uma zona aerbia, sem recirculao interna, Metcalf & Eddy Inc. (2003, p. 754-761) indica a
seguinte relao dada pela equao 26:
__________________________________________________________________________________________
45
DQOb/NO3-N = 2,86 / (1 1,42.Yn)
(equao 26)
Onde:
DQOb/NO3-N = relao entre a quantidade de matria orgnica consumida e nitratos
reduzidos, em g/g;
Yn = constante de proporcionalidade da formao lquida de biomassa na desnitrificao pelo
consumo de substrato, em g de SSV/g de DQOb utilizada.
De acordo com o mesmo autor, a constante Yn calculada pela equao 27:
Yn = Y / (1 + kdn.c)
(equao 27)
As equaes acima possibilitam o clculo do substrato orgnico necessrio desnitrificao,

oriundo da zona aerbia que antecede a zona anxica. Para o clculo do volume desta ltima
zona, o autor sugere utilizar a relao entre a quantidade de biomassa produzida no reator
(calculada por equaes anteriormente apresentadas), multiplicada pela idade do lodo, pela
quantidade de SST no efluente.
4.1.5 Decantador secundrio

O decantador secundrio, necessrio sedimentao do efluente do reator aerado, pode ser
calculado a partir da taxa de aplicao superficial, dada pela equao 28 (JORDO;
PESSOA, 1995, p. 183):
A = Q/TAS
(equao 28)
Onde:
A = rea superficial do decantador, em m2;
TAS = taxa de aplicao superficial, em m3/m2.d.
__________________________________________________________________________________________
46
Pessoa e Jordo (1995, p. 183-184) sugerem a faixa de 20 a 30 m3/m2.d para a taxa de
aplicao superficial e de 19 a 29 kg SST/m2.d para a carga de slidos suspensos totais
(CSST) aplicada em relao rea do decantador secundrio. Metcalf & Eddy Inc. (2003, p.
687), por sua vez, indicam a faixa de 4 a 6 kg SST/m2.h, adotada neste trabalho.
4.2 REATOR SEQUENCIAL EM BATELADA (SBR8)

Segundo Von Sperling (1996, p. 51), o reator em batelada [] aquele no qual no h fluxo
entrando ou saindo [...], portanto, com fluxo descontnuo. De acordo com o mesmo autor, o
frasco do teste da DBO pode ser comparado a um reator em batelada. Os itens a seguir
descrevem brevemente o processo e a cintica baseada no balano de massas do sistema.
4.2.1 Descrio do processo

Metcalf & Eddy Inc. (2003, p. 720) descreve o fluxo de reatores do tipo SBR em cinco etapas:
a) enchimento, etapa na qual o reator recebe o afluente bruto;
b) aerao (reao), etapa na qual se promove o consumo de matria orgnica e a
nitrificao em meio aerbio;
c) sedimentao (clarificao), etapa na qual os aeradores so desligados,
promovendo-se o repouso e a decantao do efluente;
d) remoo do clarificado, etapa na qual se remove a poro superior do volume
do reator, qual corresponde o efluente lmpido;
e) remoo do lodo sedimentado, etapa na qual se retira o excesso de lodo
acumulado junto ao fundo do reator.
As etapas acima se encontram ilustradas na figura 5.
Utiliza-se o termo SBR como sigla de sequencing batch reactor, que em ingls significa reator sequencial em
batelada.
__________________________________________________________________________________________
47
Aerao/Mistura
Enchimento
Repouso/Decantao
Efluente
clarificado
Descarte de lodo
Figura 5: etapas operacionais de um reator de batelada

(adaptada de METCALF & EDDY INC., 2003, p. 721)
Reatores de batelada podem ser aproximados por um modelo de fluxo de pisto, j que as
partculas de fluido que entram no tanque apresentam concentraes decrescentes de substrato
ao longo do tempo. Neste caso, a concentrao ao longo do tempo se processa conforme a
equao 29 (VON SPERLING, 1996, p. 54):
S = S0.e-k.t
(equao 29)
Observa-se que, assim como no processo de fluxo contnuo, o lodo ativo apresenta
importncia no processo de tratamento. O procedimento usual deixar no fundo do reator,
aps a decantao, uma parcela do lodo sedimentado para que, no prximo ciclo de
enchimento, o lodo ativo potencialize o consumo de matria orgnica do despejo (JORDO;
PESSOA, 1995, p. 420).
4.2.2 Cintica do processo

Considerando o balano de massas do reator de batelada, Metcalf & Eddy Inc. (2003, p. 722)
apresenta a equao 30:
(dS/dt).V = Q.S0 Q.S + rs.V
(equao 30)
__________________________________________________________________________________________
48
De acordo com a equao 6, tem-se que rs = max.X.S / [Y.(Ks + S)]. No entanto, em se
tratando de uma reao em batelada, aps enchimento do reator tem-se que Q = 0. Logo, a
equao 30 pode ser expressa conforme a equao 31:
dS/dt = max.X.S / Y(Ks + S)
(equao 31)
Esta equao, aps integrada, assume a forma da equao 32:
Ks.ln(S0 / St) + (S0 St) = X.(max / Y).t
(equao 32)
Onde:
St = concentrao do substrato no tempo t, em g/m3 ou mg/L.
4.2.3 Produo de lodo e remoo de nitrognio

O clculo da produo de lodo obedece ao mesmo critrio apresentado anteriormente para
reatores de fluxo contnuo. J a nitrificao para o SBR obedece expresso de forma
semelhante da equao 32, na qual se introduz o efeito do oxignio dissolvido (METCALF
& EDDY INC., 2003, p. 723):
Kn.ln(N0 / Nt) + (N0 Nt) = Xn.(mB / Yn).t.[OD / (Ko + OD)]
(equao 33)
Para a desnitrificao, imposta uma fase anxica que sucede a de aerao. A cintica
obedece equao 15, que inclui parmetros relativos presena de matria orgnica (fonte
externa de carbono) e de nitratos.
No captulo a seguir so dimensionados dois sistemas, um em fluxo contnuo e outro de
batelada. Os dados de entrada correspondem s caractersticas tpicas dos esgotos domsticos
de conglomerados urbanos de mdio porte, conforme anteriormente preconizado.
__________________________________________________________________________________________
49
5 DIMENSIONAMENTO DE REATORES DE LODOS ATIVADOS

Os itens a seguir abordam o dimensionamento de reatores de lodos ativados para o tratamento
de guas residurias em regime estacionrio, um sistema em fluxo contnuo e outro de
batelada, visando remoo de matria orgnica, nitrificao completa e desnitrificao.
Para tanto, aplicaram-se mtodos baseados no balano de massas e na idade do lodo conforme
exposto no captulo 4.
Para o estudo proposto, selecionaram-se dados de projeto nicos para ambos os sistemas de
forma a possibilitar a comparao dos resultados tanto quanto ao dimensionamento quanto ao
desempenho frente s condies no estacionrias, simuladas no captulo 6. Como dados de
projeto entende-se a caracterizao da gua residuria, sendo selecionados parmetros tpicos
dos esgotos domsticos brasileiros, bem como os requisitos do efluente tratado e a seleo dos
valores para os coeficientes cinticos relativos estabilizao biolgica dos esgotos,
abordados a seguir.
5.1 DADOS PARA O PROJETO DAS UNIDADES DE TRATAMENTO

Os dados para o projeto das unidades podem ser expressos quanto s caractersticas da gua
residuria, do efluente tratado, da localizao da estao e tambm quanto s condies
operacionais disponveis pelo rgo responsvel pelas instalaes, incluindo-se nestas a
disponibilidade de recursos financeiros, de pessoal treinado e capacitado, de rea para a
implantao da ETE, entre outros. Para efeitos do presente trabalho, desconsiderar-se-o os
fatores relativos s condies operacionais do rgo, admitindo-se haver disponibilidade de
rea para a implantao das unidades, de pessoal treinado e capacitado para operar a estao,
de recursos para a automao das unidades dimensionadas e de instrumentao para o
monitoramento dos processos.
__________________________________________________________________________________________
50
Os itens subsequentes abordam parmetros relativos s caractersticas da gua residuria e dos
requisitos do efluente tratado. Posteriormente, na etapa de dimensionamento, so selecionados
valores relativos cintica biolgica dentre aqueles indicados por diversos autores.
5.1.1 Vazo de projeto e caractersticas da gua residuria

A vazo de projeto considerada de 200 L/s, equivalente a 17.280 m3/d para uma alimentao
constante de 24 h, que equivale vazo de uma estao de mdio porte. Para vazes maiores,
as ETE podem ser concebidas com o emprego modular de vrios reatores, fato constatado em
diversas unidades construdas no Pas.
A temperatura do esgoto considerada fixa em 20C, compatvel com a dos efluentes gerados
nos centros urbanos localizados nas regies Sul e Sudeste, apesar do fato de que as
temperaturas tpicas de inverno na regio Sul, especialmente no Rio Grande do Sul, podem
ser de at 15C. Contudo, os 20C preconizados inicialmente se aplicam a um maior nmero
de cidades das regies selecionadas.
Autores, como SantAnna Jnior (2010, p. 43), apontam a faixa de DBO5 de 120 a 500 mg/L
para esgotos domsticos, sendo tpica a concentrao de 300 mg/L de DBO5 (ou,
simplesmente, DBO) do esgoto afluente. Para a concentrao de DQO afluente, o mesmo
autor considera tpico o valor de 500 mg/L. Por outro lado, estudo realizado por Oliveira e
Von Sperling (2005, p. 350) em 166 estaes em operao no Pas apontou concentraes
mdias de DBO e DQO respectivas de 527 e 1.113 mg/L, bem acima daqueles reportados na
literatura em geral. Para efeitos do presente trabalho, optou-se por utilizar os parmetros
tpicos de DBO e DQO, quais sejam, de 300 e 500 mg/L respectivamente, simulando-se no
captulo seguinte os efeitos das concentraes maiores observadas por Oliveira e Von
Sperling (2005, p. 350) aplicadas sobre os reatores dimensionados.
As fraes solveis de DBO e DQO podem ser determinadas em amostras filtradas, podendose utilizar filtro de 0,45 m conforme sugerido por Metcalf & Eddy Inc. (2003, p. 669). Na
ausncia de ensaios, valendo-se da relao entre slidos dissolvidos e slidos totais indicada
na figura 2, estimou-se os valores das fraes solveis em 40% das concentraes totais de
DBO e DQO, resultando em 120 e 200 mg/L de DBOs e DQOs respectivamente.
__________________________________________________________________________________________
51
A concentrao mdia de slidos suspensos totais afluente (SST) observada por Oliveira e
Von Sperling (2005, p. 350) foi de 435 mg/L, bem acima da mdia de 210 mg/L indicada por
Metcalf & Eddy Inc. (2003, p. 186) para esgotos moderadamente concentrados.
Analogamente ao preconizado para DBO e DQO, considera-se a concentrao tpica de SST
de 210 mg/L, sendo simulados os efeitos da aplicao da carga maior nos reatores no captulo
seguinte. Valendo-se da relao entre SST e slidos suspensos volteis (SSV) indicada na
figura 2 (60% e 50% dos slidos totais, respectivamente), determinou-se a concentrao de
SSV em 175 mg/L afluente ao tratamento secundrio.
Finalmente, estimou-se o valor de 40 mg/L de nitrognio total Kjeldahl (NTK), conforme
indicado por Metcalf & Eddy Inc. (2003, p. 186) para esgotos moderadamente concentrados.
Outrossim, as observaes recentes de Oliveira e Von Sperling (2005, p. 349-350) apontaram
uma mdia de 66 mg/L para NTK, situao a qual ser simulada no captulo seguinte. Quanto
concentrao de nitrognio amoniacal (NH4-N), Metcalf & Eddy Inc. (2003, p. 670) sugere
a faixa de 60 a 70% do NTK, consolidando-se como dado de projeto a concentrao de
25 mg/L.
5.1.2 Requisitos do efluente tratado

De acordo com o Art. 28, 2., da Resoluo n. 357/2005 do Conselho Nacional de Meio
Ambiente, Para os parmetros no includos nas metas obrigatrias, os padres de qualidade
a serem obedecidos so os que constam na classe na qual o corpo receptor estiver
enquadrado. (BRASIL, 2005). Assim, para os requisitos de DBO e formas nitrogenadas
efluente tratado considerar-se-o os padres de qualidade requeridos para um corpo receptor
de gua doce enquadrado na classe 2.
O quadro 1 aponta as concentraes mximas relativas s formas nitrogenadas para um corpo
enquadrado na classe 2: 0,5 mg/L para nitrognio amoniacal (considerando pH>8,5); 10 mg/L
para nitrato (NO3-N) e 1,0 mg/L para nitrito (NO2-N). Quanto concentrao de DBO, a
Resoluo impe o limite de 5 mg/L para a corpo receptor de mesma classe.
__________________________________________________________________________________________
52
5.1.3 Resumo dos dados de projeto

O quadro 4 resume os parmetros anteriormente escolhidos para o dimensionamento das
unidades de tratamento.
PARMETRO
AFLUENTE TRATAMENTO
SECUNDRIO (mg/L)
EFLUENTE TRATADO
(mg/L)
DBO
300
DBO solvel
120
DQO
500
DQO solvel
200
SST
150
SSV
125
NTK
40
NH4-N
25
0,5
NO2-N
NO3-N
10
Quadro 4: dados de projeto utilizados no dimensionamento

dos reatores de lodos ativados
5.2 DIMENSIONAMENTO DE REATOR DE FLUXO CONTNUO

Os itens a seguir abordam etapas do dimensionamento de um reator operando a fluxo
contnuo visando a remoo de DBO, nitrificao e desnitrificao, com decantador
secundrio e recirculao de lodo. As unidades de concentrao anteriormente expressas em
mg/L passam a ser expressas apenas em g/m3, sem alterao no seu valor nominal.
5.2.1 Fraes de slidos e matria orgnica

Admitindo-se a relao DQO biodegradvel e DBO (DQOb/DBO) de 1,6, tem-se:
__________________________________________________________________________________________
53
DQOb (= S0) = 1,6.(DBO) = 1,6. (300 g/m3) = 480 g/m3
A frao no biodegradvel da DQO (DQOnb) a diferena entre a DQO e a DQOb: 20 g/m3.
A frao no biodegradvel de SSV (SSVnb), por sua vez, obtida com o uso das equaes 4
e 5:
DQObp/DQOp = (DQOb/DBO).(DBO DBOs) / (DQO DQOs)
DQObp/DQOp = [1,6.(300 120) g/m3] / [(500 200) g/m3] = 0,96
SSVnb = (1 DQObp/DQOp).SSV = (1 0,96).175 g/m3 = 7 g/m3
Finalmente, a frao inerte dos slidos suspensos totais (SSF) obtida pela relao dada na
figura 2: 35 g/m3. O item a seguir contempla a determinao da idade do lodo necessria tanto
nitrificao como para a remoo de DBO.
5.2.2 Idade do lodo

Conforme afirmado no item 3.2.2.1, a demanda nitrogenada exercida em fase posterior
carboncea uma vez que os organismos nitrificantes apresentam uma taxa de crescimento
menor do que a dos organismos heterotrficos. Dos organismos nitrificantes, observa-se que
os nitritantes (ammonia-oxidizing bacteria AOB) apresentam cintica de crescimento mais
lenta do que a dos nitratantes (nitrite-oxidizing bactria NOB), motivo pelo qual a taxa de
crescimento dos primeiros ser a considerada para o clculo da idade do lodo necessria tanto
para a nitrificao como para a remoo de DBO.
Valendo-se da equao 13, aplicada fase de nitritao e dos seus respectivos parmetros
cinticos indicados no item 3.3.3.1 (estimados em: mB = 0,65 d-1; Kn = 0,6 g/m3;
Ko = 0,4 g/m3; kdn = 0,08 d-1), para a concentrao de nitrognio amoniacal N do efluente
tratado (portanto mnima) e a concentrao de OD no tanque constante de 2 g/m3, obtm-se:
B = [mB.N / (Kn + N)].[OD / (Ko + OD)] kdn
__________________________________________________________________________________________
54
B = [(0,65 d-1).(0,5 g/m3) / (0,6 + 0,5) g/m3)].[(2 g/m3) / (0,4 + 2) g/m3)] (0,08 d-1)
B = 0,16 d-1
Segundo a equao 20, a idade do lodo equivale ao inverso da taxa de crescimento das
bactrias heterotrficas (expressa pelo termo da direita daquela equao). Analogamente, a
idade do lodo para a nitrificao pode ser expressa como o inverso da taxa de crescimento das
bactrias nitrificantes, resultando em:
1/c = [mB.N / (Kn + N)].[OD / (Ko + OD)] kdn = B = 0,16 d-1
c = 6,25 d
Admitindo-se um fator de segurana de 1,5, determina-se a idade do lodo para o reator,
c = 10 d, que resulta substancialmente maior do que os valores normalmente calculados
apenas para a remoo de matria orgnica. Como verificao, calcula-se a seguir a
concentrao de DQOb no efluente tratado, expressa como S, valendo-se da equao 22 e dos
coeficientes cinticos dados no quadro 2:
S = Ks.[1 + (kd).c] / [c.(max kd) 1]
S = (20 g/m3).[1 + (0,12 d-1).(10 d)] / {(10 d).[(6 0,12) d-1]
S = 0,76 g DQOb/m3
Em termos de DBO, o resultado acima resulta em:
DBO = DQOb / 1,6 = (0,76 g/m3) / 1,6 = 0,48 g/m3
Este valor muito inferior ao exigido para o efluente tratado constante no quadro 4, o que
demonstra que a idade do lodo requerida para a nitrificao bem maior do que a necessria
apenas para a remoo de carga orgnica.
__________________________________________________________________________________________
55
5.2.3 Produo de lodo e volume aerbio do reator

A produo de lodo pode ser calculada atravs das equaes 25 e 26. As denominadas partes
A, B e C da equao 24 resultam na produo de biomassa, Px,bio, conforme j referido no
item 4.1.4, a seguir calculada, utilizando-se os coeficientes cinticos indicados anteriormente:
Px,bio = [A] + [B] + [C]
= Q.Y.(S0 S) / (1 + kd.c) + d.kd.Q.Y.(S0 S). c / (1 + kd.c) + Q.Yn.(NOx) / (1 + kdn.c)
O parmetro NOx concentrao de nitrognio amoniacal nitrificado estimado neste
momento em 80% do NTK para uma primeira iterao: NOx 0,8.(NTK) = 32 mg/L.
Px,bio = (17.280 m3/d).(0,4 g/g).(480 0,76) g/m3) / [1 + (0,12 d-1).(10 d)]
+ (0,15).(0,12 d-1).(17.280 m3/d).(0,4 g/g).(480 0,76) g/m3.(10 d) / [1 + (0,12 d-1).(10 d)]
+ (17.280 m3/d).(0,12 g/g).(32 g/m3) / [1 + (0,08 d-1).(10 d)]
Px,bio = 1.813.572 g SSV/d 1.814 kg SSV/d
A partir do clculo da produo de biomassa diria, calcula-se o nitrognio amoniacal
nitrificado, NOx, com base na equao 25:
NOx = NTK N 0,12.Px,bio/Q
NOx = (40 g/m3) (0,5 g/m3) 0,12.(1.814103 g/d)/(17.280 m3/d)
NOx = 26,9 g/m3
O resultado acima compatvel com o estimado inicialmente (32 g/m3). Alternativamente,
pode-se realizar nova iterao arbitrando-se o valor inicial de NOx = 26,9 g/m3, resultando em
Px,bio = 1.808 kg SSV/d.
__________________________________________________________________________________________
56
O clculo da produo diria de slidos suspensos volteis pode ser procedido com o uso da
equao 23, que equivale a biomassa produzida Px,bio acrescida da frao no biodegradvel
de SSV (utilizando-se a concentrao de SSVnb calculada no item anterior):
Px,SSV = Px,bio + Q.(SSVnb) = (1.808 kg/d) + (17.280 m3/d).(710-3 kg/m3)
Px,SSV = 1.929 kg/d
A produo diria de slidos suspensos totais (SST) inclui a frao inerte (slidos suspensos
fixos SSF), calculada pela equao 24:
Px,SST = Px,bio/0,85 + [D] + Q.(SSF)
Px,SST = (1.808 kg/d)/0,85 + (120,96 kg/d) + (17.280 m3/d).(3510-3 kg/m3)
Px,SST = 2.853 kg/d
As massas de SSV (MSSV) e SST (MSST) na zona aerbia do reator obtm-se multiplicando as
produes dirias pela idade do lodo:
(MSSV).(V) = (Px,SSV).c = (1.929 kg/d).(10 d) = 19.290 kg
(MSST).(V) = (Px,SST).c = (2.853 kg/d).(10 d) = 28.530 kg
O volume aerbio do reator pode ser obtido a partir da concentrao de slidos suspensos
totais (Xta) de projeto a qual, segundo a literatura em geral, pode ser de 3.000 g/m3. Assim, o
volume aerado Var do reator resulta em:
Var = MSST / Xta = (28.530103 g) / (3.000 g/m3) = 9.510 m3
Considerando o suprimento de oxignio suficiente para as reaes de consumo de matria
orgnica e nitrognio amoniacal, mantendo-se a concentrao em torno de 2 g O2/m3, e a
alcalinidade suficiente para a nitrificao, estima-se que, aps a fase aerbia, praticamente
toda a matria orgnica ter sido consumida e que aproximadamente 67% do NTK ser
__________________________________________________________________________________________
57
convertido a nitrato. A etapa seguinte a de desnitrificao, promovida a partir de uma zona
anxica alimentada por fonte externa de carbono. No presente estudo foi escolhido o metanol,
devido ao seu uso consagrado em estaes de tratamento.
5.2.4 Desnitrificao e volume anxico do reator

A desnitrificao proposta ocorre em volume anxico de reator disposto a jusante da zona
aerbia, recebendo o efluente tratado desta ltima. Com base no item 5.2.3, a concentrao de
nitrato produzida na fase de nitrificao de NOx = 26,9 g/m3 porm h de se considerar,
adicionalmente, que o lodo recirculado ao tanque de aerao contm uma concentrao de
nitrato igual do efluente.
A concentrao de NO3-N do efluente dever ser de, no mximo, 10 g/m3 conforme exigncia
proposta no quadro 4. Por motivos de segurana operacional e pela capacidade que sistemas
ps-anxicos com fonte externa de carbono tm de produzir efluentes com concentraes
muito baixas de nitrato, foi adotada a concentrao de NO3-N de 5 g/m3 como meta de
tratamento.
A vazo de recirculao do lodo sedimentado no decantador secundrio calculada a partir do
balano de massas dado pela figura 4, da qual se obtm Qr.Xvu = (Q + Qr).Xva. Rearranjando,
obtm-se: Q/Qr = (Xvu/Xva) 1. Admitindo-se uma relao Xvu/Xva de 3,33, obtm-se a razo
de recirculao Q/Qr de 2,33, ou seja, a vazo de lodo recirculado ser de:
Qr = Q / 2,33 = (17.280 m3/d) / 2,33 = 7.416 m3/d = 86 L/s
A parcela de concentrao de NO3-N no reator aerbio devido recirculao de lodo,
NO3recirc, ser de:
NO3recirc = [(7.416 m3/d).(5 g/m3) + (17.280 m3/d).(0 g/ m3)] / (7.416 m3/d + 17.280 m3/d)
NO3recirc = 1,50 g/m3
Assim, a concentrao de nitrato em termos de NO3-N para a desnitrificao ser de:
__________________________________________________________________________________________
58
NOx + NO3recirc = 26,9 g/m3 + 1,5 g/m3 = 28,4 g/m3
Considerando a idade do lodo obtida no item 5.2.2, de 10 dias, e o uso da equao 22 com os
coeficientes cinticos dados pelo quadro 3, obtm-se a concentrao de matria orgnica
residual da desnitrificao, no caso o metanol:
S = Ks.[1 + (kd).c] / [c.(max kd) 1]
S = (9,1 g/m3).[1 + (0,05 d-1).(10 d)] / {(10 d).[(1,86 d-1) (0,05 d-1)] 1}
S = 0,80 g DQOb/m3
A quantidade de metanol requerida para a desnitrificao pode ser calculada utilizando-se a
relao dada pela equao 26, com Yn calculado pela equao 27, conforme segue:
DQOb/NO3-N = 2,86 / (1 1,42.Yn) = 2,86 / {1 1,42.[Y/(1 + kd.c)]}
DQOb/NO3-N = 2,86 / {1 1,42.[(0,18 g/g)/(1 + (0,05 d-1).(10 d))]}
DQOb/NO3-N = 3,45 g/g
A quantidade de nitrato reduzida, NO3r, em termos de concentrao de NO3-N, ser de:
NO3r = (28,4 g/m3) (5 g/m3) = 23,4 g/m3
Assim, a concentrao de DQOb requerida ser de:
DQOb = (3,45 g/g).(23,4 g/m3) + 0,80 g/m3 = 81,5 g/m3
Considerando a aproximao indicada na literatura de 1,5 g DQOb/g de metanol, obtm-se a
dosagem de metanol requerida: (81,5 g/m3) / 1,5 = 54,3 g CH3OH/m3. Multiplicando-se pela
vazo de projeto, de 17.280 m3/d, obtm-se a carga de metanol diria necessria de 939 kg/d.
A produo de slidos provenientes da fase de desnitrificao pode ser obtida pela equao
24, da qual se desconsidera a parte C relativa nitrificao. Para efeitos da produo de
__________________________________________________________________________________________
59
lodo, desconsidera-se a frao no biodegradvel e inerte do metanol, ficando a equao 24
reduzida a Px,SST = (A + B) / 0,85:
(Px,SST).0,85 = Q.Y.(S0 S) / (1 + kd. c) + d.kd.Q.Y.(S0 S).c / (1 + kd. c)
(Px,SST).0,85 = (17.280 m3/d).(0,18 g/g).(81,5 0,8) g/m3) / [1 + (0,05 d-1).(10 d)]
+ (0,15).(0,05 d-1).(17.280 m3/d).(0,18 g/g).[(81,5 0,8) g/m3].(10 d) / [1 + (0,05 d-1).(10 d)]
Px,SST = 211.635 g/d 212 kg/d
Para uma concentrao de slidos suspensos totais na zona anxica (Xtanox) estimada em
2.000 g/m3, conforme sugerido por Metcalf & Eddy Inc. (2003, p. 788), obtm-se o volume
desta poro do reator:
Vanox = Px,SST.c / Xvanox = (212.000 g/d).(10 d) / (2.000 g/m3) = 1.060 m3
5.2.5 Tempo de deteno hidrulica

A recirculao do lodo sedimentado no decantador secundrio, na realidade, implica em
aumento de vazo nas unidades anteriormente dimensionadas. Esta condio no implica em
modificao dos clculos anteriores, porm rege os tempos de deteno hidrulica (TDH) das
zonas aerbia e anxica. O tempo de deteno hidrulica da zona aerbia, TDHar, obtido
pela relao Var/(Q + Qr):
TDHar = (9.510 m3) / (0,2 m3/s + 0,086 m3/s) = 33.252 s = 9,24 h
Clculo similar realizado para a zona anxica:
TDHanox = (1.060 m3) / (0,2 m3/s + 0,086 m3/s) = 3.706 s = 1,03 h
__________________________________________________________________________________________
60
5.2.6 Decantador secundrio

O dimensionamento do decantador secundrio dado pela equao 28, utilizando-se a taxa de
aplicao superficial (TAS) de 25 m3/m2.d em relao vazo de projeto:
A = Q / TAS = (17.280 m3/d) / (25 m3/m2.d) = 691 m2
Verificando o resultado quanto carga volumtrica, expressa em SST, tem-se:
Carga = (Q + Qr).Xta/A = (17.280 m3/d + 7.416 m3/d).(3.000 g/m3)/(691 m2)
Carga = 107 kg SST/m2.d = 4,5 kg SST/m2.h
O resultado acima se encontra dentro da faixa indicada no item 4.1.5, de 4 a 6 kg SST/m2.h.
5.2.7 Descarte de lodo

Quanto vazo de descarte de lodo (ou de excesso de lodo), pode-se utilizar a equao 19
expressa em termos da concentrao de slidos suspensos totais Xtu e Xta, lembrando que o
termo da direita equivale ao inverso da idade do lodo e, portanto:
1 / c = [(Q Qw).Xe + Qw.Xtu] / (Xta.V) = [(Q Qw).Xe + Qw.(3,33).Xta] / (Xta.V)
Para Xe 0 mg/L e V = Var + Vanox = 9.510 m3 + 1.060 m3 = 10.570 m3, obtm-se:
1 / (10 d) = [Qw.(3,33).(3.000 g/m3)] / [(3.000 g/m3).(10.570 m3)]
Qw = 317,1 m3/d
O item a seguir abrange os clculos para o dimensionamento de trs reatores operados
alternadamente, por batelada, visando o tratamento da mesma gua residuria proposta no
item 5.1. Ainda que se tratem de reatores do tipo SBR, proposta uma fase anxica aps a
aerao visando a reduo de nitrato, como efetuado para o reator de fluxo contnuo.
__________________________________________________________________________________________
61
5.3 DIMENSIONAMENTO DE REATORES DE BATELADA SBR

Os itens a seguir abordam etapas do dimensionamento de reatores operando a fluxo
descontnuo em batelada visando a remoo de DBO, nitrificao e desnitrificao, sem a
necessidade de decantador secundrio e recirculao de lodo. As fraes de slidos e de
matria orgnica de projeto so as mesmas j calculadas no item 5.2.1.
Dentre as diversas metodologias disponveis para se dimensionar o SBR, escolheu-se a
indicada por Metcalf & Eddy Inc. (2003, p. 724) pela relativa simplicidade, baseada
inicialmente na determinao da frao de lodo sedimentado no reator. Todavia, esta
metodologia, tal como outras disponveis, baseia-se na existncia de fluxo contnuo e estado
estacionrio no processo biolgico, enquanto que no SBR o fluxo intermitente e o processo
biolgico no alcana estado estacionrio. Segundo Santos et al. (2007, p. 380), este fato pode
levar ao dimensionamento a partir de um modelo que no corresponde ao sistema de batelada,
motivo pelo qual estes autores propuseram um novo modelo matemtico que, pelo carter
experimental, no foi utilizado no presente estudo.
5.3.1 Ciclos de operao do SBR: parte 1

Os ciclos de operao propostos para os SBR esto indicados na figura 5, denominados: TC,
tempo de ciclo; tF, tempo de enchimento; tA, tempo de aerao (fase aerbia); tANOX, tempo
sem aerao, com misturador (fase anxica); tS, tempo de sedimentao; e tD, tempo de
esvaziamento. Como o fluxo de esgoto ininterrupto, necessrio no mnimo dois tanques
operando, a partir do que se conclui que: tF = tA + tANOX + tS + tD. Para a configurao de trs
tanques, adotado no presente estudo, tem-se: tF = (tA + tANOX + tS + tD) / 2. Para um ciclo
completo de 9 h de durao, tem-se que:
TC = 9 h = tF + tA + tANOX + tS + tD = 3 tF
tF = 3 h
Para a definio do termo tS, prope-se utilizar o tempo necessrio sedimentao com base
na TAS aplicada ao decantador secundrio do reator de fluxo contnuo: 25 m3/m2.d, a qual,
__________________________________________________________________________________________
62
em velocidade de sedimentao discreta9, equivale a 25 m/d. Considerando a relao Xtu/Xta
do item anterior, qual seja, 3,33, pode-se estimar que, numa situao ideal, que o volume
sedimentado ocupar 30% do volume total do reator (30% = 1/3,33). Para a altura til de
4,5 m, o lodo sedimentado ocuparia uma altura de (0,30).(4,5 m) = 1,35 m. Assim, uma
partcula de lodo localizada no topo de reator dever percorrer uma distncia terica de
3,15 m at chegar a zona sedimentada, o que, para a velocidade de 25 m/d, levar 0,126 d, ou
seja, 3,02 h, definido como o valor do termo tS. Para se definir os demais termos da operao
do reator tF, tA, tANOX e tD. calculam-se os tempos de reao necessrios remoo de
DBO e nitrognio, procedidos nos itens a seguir.
5.3.2 Volume do reator

Considerando que a altura de 1,5 m, calculada no item anterior para a zona de lodos, se refere
a um adensamento de lodo ideal, impe-se uma margem de segurana de 20% acima da qual o
efluente decantado ser drenado e lanado ao corpo receptor, ficando a zona de acmulo de
lodo com a altura mnima, H, de (1,35 m).(1,2) = 1,62 m. Por convenincia, visando uma
flexibilidade operacional da planta e, inclusive, prevendo-se a possibilidade de aumento
futuro da vazo, ser adotada a altura correspondente metade do reator para o acmulo de
lodo: 2,25 m. Seja VT o volume total do reator, VL o volume da zona de lodo sedimentado e
VU o volume til (ou sobrenadante), ficam estabelecidas as seguintes relaes:
VS/VT = 0,5; VU/VT = 0,5; VS = VU
Com base no tempo de enchimento, tF, de 3 h e a vazo afluente (17.280 m3/d), obtm-se o
volume til do reator: VU = (17.280 m3/d).(3 h).(1/24 d/h) = 2.160 m3. O volume total ser de:
VT = 2.(2.160 m2) = 4.320 m3
Sendo trs reatores operando em batelada, conclui-se de imediato que o volume total das trs
unidades ser de 12.960 m3 sendo um pouco menor do que o volume de 13.665 m3 encontrado
9
O comportamento dos slidos de lodos ativados adqua-se ao modelo de sedimentao floculenta. Todavia, o
modelo de sedimentao discreta adotado tem a vantagem de facilitar os clculos e gerar resultados em favor
da segurana.
__________________________________________________________________________________________
63
para o reator de fluxo contnuo e para o decantador secundrio, portanto compatveis entre si
(considerando a altura til das unidades de 4,5 m). Em termos de rea ocupada em planta,
obtm-se 2.880 m2 para os reatores SBR e 3.037 m2 para as unidades de fluxo contnuo. Cabe
elucidar, contudo, que estas dimenses do SBR foram concebidas em funo do tempo de
enchimento dos reatores e das condies operacionais da planta, ao passo que as dimenses
das unidades de fluxo contnuo foram concebidas em funo da carga orgnica e de NTK da
gua residuria.
5.3.3 Idade do lodo e produo de slidos

A idade do lodo calculada para o reator de fluxo contnuo no possui, necessariamente, o
mesmo valor para SBR, pois se tratam de regimes hidrulicos distintos. Como hiptese
inicial, pode-se presumir que o SBR propicia um consumo mais veloz do substrato orgnico,
processado pelo modelo hidrulico de fluxo de pisto, ao contrrio do reator de fluxo contnuo
o qual opera, teoricamente, por mistura completa. A seguir estabelecida uma relao entre a
quantidade de slidos no reator com a quantidade produzida diariamente no sistema para,
ento, obter-se a idade do lodo.
A massa de SST no reator, MSST, considerando a concentrao Xta = 3.000 g/m3, de:
MSST = V.Xta = (4.320 m3) (3.000 g/m3) = 12.960.000 g = 12.960 kg
A produo diria de lodo obtida pela equao 24, como realizado na etapa anterior,
admitindo-se ser desprezvel a concentrao de DQOb do efluente (S0 S S0) e
NOx 0,8.(NTK) = 32 mg/L. A vazo diria para um reator ser igual a 1/3 da vazo total da
estao, ou seja, de 5.760 m3/d:
Px,SST = (A + B + C)/0,85 + [D] + Q.(SSF)
Px,SST = {[Q.Y.(S0 S)] / (1 + kd.c) + d.kd.Q.Y.(S0 S).c / (1 + kd.c)
+ Q.Yn.(NOx) / (1 + kdn.c)}/0,85 + Q.(SSVnb) + Q.(SSF)
__________________________________________________________________________________________
64
Px,SST = {[(5.760 m3/d).(0,4 g/g).(480 g/m3)] / [1 + (0,12 d-1).c]
+ (0,15).(0,12 d-1).(5.760 m3/d).(0,4 g/g).(480 g/m3).c / [1 + (0,12 d-1).c]
+ (5.760 m3/d).(0,12 g/g).(32 g/m3) / [1 + (0,08 d-1).c]}/0,85
+ (5.760 m3/d).(7 g/m3) + (5.760 m3/d).(35 g/m3)
A massa de slidos no reator ser: MSST = (Px,SST).(c) = 12.960 kg. Resolvendo a equao
anterior para c se obtm a idade do lodo de 15,52 d, convenientemente arredondada para
16 d. Observa-se que este valor bastante superior aos 10 d calculados para o reator de fluxo
contnuo.
A produo de biomassa ativa (Px,bio) obtm-se pelas partes A, B e C da equao 24, para c
anteriormente calculado:
Px,bio = [A] + [B] + [C] = {[(5.760 m3/d).(0,4 g/g).(480 g/m3)] / [1 + (0,12 d-1).(16 d)]
+ (0,15).(0,12 d-1).(5.760 m3/d).(0,4 g/g).(480 g/m3).(16 d) / [1 + (0,12 d-1).(16 d)]
+ (5.760 m3/d).(0,12 g/g).(32 g/m3) / [1 + (0,08 d-1).(16 d)]
Px,bio = 498.003 g/d 498 kg/d
Pela equao 25 se obtm o nitrognio amoniacal nitrificado, NOx:
NOx = NTK N 0,12.Px,bio/Q = (40 g/m3) (0,5 g/m3) 0,12.(498103 g/d)/(5.760 m3/d)
NOx = 29,1 g/m3

O resultado acima compatvel com o estimado inicialmente (32 mg/L), porm optou-se por
realizar mais iteraes at se obter convergncia, resultando numa concentrao final
NOx = 29,1 g/m3, resultando na mesma idade do lodo obtida inicialmente (16 d), em
Px,bio = 496,6 kg SSV/d e Px,SST = 826,2 kg SSV/d.
__________________________________________________________________________________________
65
5.3.4 Tempo de reao para a nitrificao

O clculo do tempo necessrio nitrificao realizado a partir de um volume esttico de
esgoto dentro do reator, ou seja, sem fluxo afluente ou efluente. Esta condio aproxima o
modelo de clculo ao estado de fluxo descontnuo do SBR, ao contrrio do mtodo
empregado no item anterior para a produo de slidos, o qual incorporou equao 24 um
fluxo contnuo dirio de esgoto de 5.460 m3/d, ainda que este fluxo ocorra descontinuamente
ao longo do dia.
De acordo com o item 5.3.3, a concentrao de nitrognio amoniacal nitrificado de
29,1 g/m3, produzindo um efluente com concentrao de NH4-N de 0,5 g/m3. A concentrao
de NH4-N disponvel no despejo para a nitrificao de 29,1 g/m3, no entanto, no incio do
enchimento, a metade inferior do reator possui o lodo da batelada anterior com concentrao
de NH4-N igual do efluente tratado, N, de 0,5 g/m3.
Imediatamente aps o enchimento, a concentrao de NH4-N da mistura, N0, ser de:
N0 = [(29,1 g/m3).VU + (0,5 g/m3).VS]/VT
N0 = [(29,1 g/m3) (2.160 m3) + (0,5 g/m3).(2.160 m3)]/(4.320 m3) = 14,8 g/m3
O clculo do tempo de reao, t, para se obter o efluente com N = 0,5 g/m3 pode ser procedido
conforme a equao 33. A concentrao de microrganismos Xn obtida rearranjando-se a
equao 20, isolando-se X e expressando dS/dt como a diferena das concentraes do
afluente-efluente (NH4N nitrificado) dividida pelo tempo t, equivalente a V/Q:
X = Y.[(S0 S).Q/V].c / (1 + kd.c)
Expressos pelos coeficientes cinticos relativos nitrificao, a expresso fica:
Xn = Yn.[(NOx).Q/V].c / (1 + kdn.c)
Resolvendo a equao, obtm-se:
Xn = (0,12 g/g).[(29,1 g/m3).(5.760 m3/d)/(4.320 m3)].(16 d) / [1 + (0,08 g/g.d).(16 d)]
__________________________________________________________________________________________
66
Xn = 32,7 g/m3
Resolvendo a equao 33 para N0 = 14,8 g/m3, Nt = N = 0,5 g/m3 e Xn = 32,7 g/m3, obtm-se:
Kn.ln(N0 / Nt) + (N0 Nt) = Xn.(mB / Yn).t.[OD / (Ko + OD)]
(0,6 g/m3).ln[(14,8 g/m3)/(0,5 g/m3)] + [(14,8 g/m3) (0,5 g/m3)]
= (32,7 g/m3).[(0,65 g/g.d)/(0,12 g/g)].t.[(0,2 g/m3)/(0,4 g/m3 + 0,2 g/m3)]
t = tA = 0,11 d = 2,64 h
5.3.5 Consumo de metanol na desnitrificao e produo de slidos

A desnitrificao proposta ocorre no reator em momento posterior fase aerbia, de maneira
similar ao idealizado para fluxo contnuo, alimentada por metanol como fonte externa de
carbono. A quantidade de metanol requerida para a desnitrificao pode ser calculada pela a
partir da relao DQOb/NO3-N, dada pela equao 26, com Yn calculado pela equao 27, tal
como se procedeu para o reator de fluxo contnuo:
DQOb/NO3-N = 2,86 / (1 1,42.Yn) = 2,86 / {1 1,42.[Y/(1 + kd.c)]}
DQOb/NO3-N = 2,86 / {1 1,42.[(0,18 g/g)/(1 + (0,05 d-1).(16 d))]}
DQOb/NO3-N = 3,33 g/g
A quantidade de nitrato reduzida, NO3r, em termos de concentrao de NO3-N, obtm-se a
partir da concentrao NOx calculada no item 5.3.3, da qual se subtrai a concentrao do
efluente:
NO3r = (29,1 g/m3) (5 g/m3) = 24,1 g/m3
Assim, a concentrao de DQOb requerida, considerando um efluente com concentrao
S 0 g CH3OH/m3, ser de:
__________________________________________________________________________________________
67
DQOb = (3,33 g/g).(24,1 g/m3) = 80,3 g/m3
Considerando a aproximao indicada na literatura de 1,5 g DQOb/g de metanol, obtm-se a
dosagem de metanol requerida: (80,3 g/m3) / 1,5 = 53,5 g CH3OH/m3. Multiplicando-se pela
vazo de projeto, de 5.760 m3/d por reator, obtm-se a carga de metanol diria necessria de
308 kg/d por reator e de 924 kg/d para todo o sistema. Observa-se, assim, que a dosagem de
metanol necessria praticamente mesma obtida para o reator de fluxo contnuo, de
939 kg/d.
Para efeitos da produo de lodo, desconsidera-se a frao no biodegradvel e inerte do
metanol, ficando a equao 24 reduzida a Px,SST = (A + B) / 0,85:
(Px,SST).0,85 = [Q.Y.(S0 S)] / (1 + kd.c) + [d.kd.Q.Y.(S0 S).c] / (1 + kd.c)
(Px,SST).0,85 = [(5.760 m3/d).(0,18 g/g).(80,3 g/m3 0 g/m3)] / [1 + (0,05 g/g).(16 d)] +
[(0,15).(0,05 g/g).(5.760 m3/d).(0,18 g/g).(80,3 g/m3 0 g/m3).(16 d) / [1 + (0,05 g/g).(16 d)]
Px,SST = 60.945 g/d 60,9 kg/d
Para os trs reatores, a produo de slidos relativa desnitrificao ser de 182,7 kg/d, um
pouco inferior aos 212 kg/d calculados para o reator de fluxo contnuo. Isto se deve idade do
lodo maior utilizada no SBR, de 16 d contra 10 d calculados para o outro reator.
5.3.6 Tempo de reao para a desnitrificao

O clculo do tempo necessrio desnitrificao realizado a partir de um volume esttico de
esgoto, ou seja, sem fluxo afluente ou efluente, tal como realizado no item 5.3.4 para a
obteno do tempo de nitrificao. Do item 5.3.4, tem-se que N0 = 14,8 g/m3 e N = 0,5 g/m3.
A diferena N0 N equivale concentrao de nitrognio amoniacal nitrificado, convertido a
nitrato, cuja concentrao em termos de NO3-N ser de:
[NO3-N] = N0 N = (14,8 g/m3) (0,5 g/m3) = 14,3 g/m3
__________________________________________________________________________________________
68
Esta concentrao est distribuda por todo o volume do reator, de 4.320 m3, devendo ser
reduzida a 10 g/m3 conforme exigncia proposta no quadro 4. Tal como preconizado para o
reator de fluxo contnuo, foi adotada a concentrao de NO3-N de 5 g/m3 como meta de
tratamento.
H de considerar, ainda, que no volume sedimentado na metade inferior do reator h uma
concentrao de NO3-N igual do efluente tratado, de 5 g/m3. Desta maneira, a concentrao
de nitrato em termos de NO3-N no reator no incio da desnitrificao, NO3, ser de:
NO3 = [(14,3 g/m3).VT + (5 g/m3).VS] / VT
NO3 = [(14,3 g/m3) (4.320 m3) + (5 g/m3).(2.160 m3)] / (4.320 m3) = 16,8 g/m3
A quantidade de nitrato reduzida, NO3r, em termos de concentrao de NO3-N, ser de:
NO3r = (16,8 g/m3) (5 g/m3) = 11,8 g/m3
Para o clculo do tempo de reao para a desnitrificao, o presente estudo sugere a aplicao
da taxa dada pela equao 15, com os coeficientes cinticos relativos ao consumo de metanol
como substrato orgnico e com = 1, ficando a expresso reduzida a:
rNOx = [(1 1,42Y)/2,86].[kXS/(Ks + S)].[NO3/(Ks,NO3 + NO3)]
+ [NO3/(Ks,NO3 + NO3)] (1,42/2,86).kd.X
Adicionalmente, a expresso acima considera nula a concentrao de OD na fase anxica,
sendo esta uma limitao do presente estudo. O valor empregado para o termo NO3 ser a
mdia da concentrao de nitrato ao longo do tempo t:
NO3 = NO3md = (NO3inicial + NO3final) / 2
NO3 = (16,8 g/m3 + 5 g/m3)/2 = 10,9 g/m3
__________________________________________________________________________________________
69
Quanto ao valor do substrato S, que se refere concentrao de metanol em termos de DQOb,
tambm ser empregado o valor mdio ao longo da desnitrificao, Smd. A concentrao
inicial S0 calculada com base na relao DQOb/NO3-N obtida no item 5.3.5, de 3,33 g/g:
S0 = (DQOb/NO3-N).NO3r = (3,33 g/g).(11,8 g/m3) = 39,3 g/m3
A concentrao de DQOb no final da desnitrificao, S, considerada nula. O valor mdio do
substrato a ser empregado, Smd, ser de:
S = Smd = (S0 + S) / 2
S = (39,3 g/m3 + 0 g/m3)/2 = 19,65 g/m3
Finalmente, quanto concentrao de microrganismos X, sugere-se a expresso utilizada
anteriormente para a nitrificao, considerando fluxo contnuo e, portanto, com
S0 = 80,3 g/m3 calculados no item 5.3.5:
X = Y.[(S0 St).Q/V].c / (1 + kd.c)
X = (0,18 g/g).[(80,3 g/m3 0 g/m3).(5.760 m3/d)/(4.320 m3)].(16 d) / [1 + (0,05 g/g.d).(16 d)]
X = 171,3 g/m3
A aplicao da equao 15 resulta em:
rNOx = [(1 1,42Y)/2,86].[kXS/(Ks + S)].[NO3/(Ks,NO3 + NO3)]
+ [NO3/(Ks,NO3 + NO3)] (1,42/2,86).kd.X
rNOx = {[(1 1,42.(0,18 g/g)]/2,86}.[(10,3 g/g.d).(171,3 g/m3).(19,65 g/m3)
/ (9,1 g/m3 + 19,65 g/m3)].[(10,9 g/m3)/(0,1 g/m3 + 10,9 g/m3)]
+ [(10,9 g/m3)/(0,1 g/m3 + 10,9 g/m3)].(1,42/2,86).(0,05 g/g.d).(171,3 g/m3)
rNOx = 315,2 g/m3.d
__________________________________________________________________________________________
70
Para a reduo de 11,8 g/m3 de NO3-N, obtm-se t = tANOX = 0,0374 d = 0,9 h.
5.3.7 Descarte de lodo

A vazo de descarte de lodo calcula-se analogamente ao realizado para fluxo contnuo:
1 / c = [(Q Qw).Xe + Qw.Xtu] / (Xta.V)
Considerando Xe 0 g/m3 e que a concentrao da biomassa na zona de lodos encontra-se
uniformemente distribuda aps a sedimentao (Xtu = 2.Xta), tem-se:
1 / (16 d) = (Qw.2.Xta) / [Xta.(4.320 m3)] = (Qw.2) / (4.320 m3)
Qw = (4.320 m3) / [2.(16 d)] = 135 m3/d
Este descarte pode ser realizado simultaneamente fase de esvaziamento do reator (tempo tD).
5.3.8 Ciclos de operao do SBR: parte 2 (final)

Conforme foi visto nos itens anteriores, obteve-se tF = 3 h, tA = 2,64 h, tANOX = 0,9 h e
tS = 3,02 h. Esta configurao, para um tempo total de ciclo previsto inicialmente, TC = 9 h,
no possvel pois a soma dos termos totaliza 9,56 h, faltando tempo inclusive para a
drenagem do reator.
Para contornar este problema, sugere-se, a exemplo de muitos autores por exemplo, Metcalf
& Eddy Inc. (2003, p. 731) a aplicao de aerao simultnea ao enchimento durante 2 h
finais desta etapa, durante um tempo denominado tF,A. De modo complementar, prope-se a
aerao aps o enchimento durante mais 1 h, totalizando 3 h de aerao.
O tempo para a reao anxica fica consolidado em 1 h, enquanto o tempo de sedimentao
ser de 3 h. Para a drenagem do reator, reserva-se 1 h, no tempo denominado tD. O quadro 5
ilustra as etapas de operao , que resulta no ciclo operativo de 9 h:
__________________________________________________________________________________________
71
TC = tF + tF,A + tA + tANOX + tS + tD = 1 h + 2 h + 1 h + 1 h + 3 h + 1 h = 9 h
ETAPA
REAO
TERMO DURAO (h) CARACTERSTICA
Enchimento sem aerao
tF
Anxica
Enchimento com aerao
Consumo DBO e
nitrificao (inicial)
tF,A
Aerbia
Aerao com volume pleno
Consumo DBO e
nitrificao (final)
tA
Aerbia
Agitao sem aerao
Desnitrificao
tANOX
Anxica
Repouso
Decantao
tS
Anxica
Drenagem
tD
Anxica
Quadro 5: etapas de operao propostas para um reator de batelada
A vazo de drenagem do reator ser de V/tD = (2.160 m3) / [(1 h).(3600 s/h)] = 0,6 m3/s, isto
, trs vezes a vazo de esgoto afluente, sendo necessria a instalao de dispositivos de
drenagem compatveis com esta descarga. Os ciclos consolidados para a operao simultnea
dos trs reatores so ilustrados na figura 6.
Figura 6: ciclos consolidados de operao de trs reatores de batelada

__________________________________________________________________________________________
72
5.4 RESUMO DO DIMENSIONAMENTO E DA QUALIDADE DO

EFLUENTE TRATADO
O quadro 6 apresenta o resumo dos parmetros do projeto e dos resultados obtidos para as
duas modalidades de reatores estudados, considerando remoo de DBO e formas
nitrogenadas. Observa-se por imediato que o volume das estruturas dimensionadas so
compatveis entre si: 13.680 m3 para fluxo contnuo (incluindo o decantador secundrio) e
12.960 m3 para o SBR. Tambm compatvel a produo de slidos, com vantagem para o
SBR: 2.661 kg de SST/d contra 3.064 kg de SST/d para fluxo contnuo (somando-se o lodo
formado nas fases aerbia e anxica). Quanto ao consumo de metanol, observa-se
equivalncia entre as modalidades: 924 kg/d do SBR contra 939 kg/d para fluxo contnuo.
Os critrios adotados para o projeto das unidades resultaram num sistema do tipo SBR com
um efluente de melhor qualidade em razo da menor quantidade de matria orgnica, com
menor produo de slidos. O tempo de deteno hidrulica tambm resultou menor para o
SBR: 9 h (tempo de ciclo) contra 13,29 h do fluxo contnuo. O quadro 6 resume os parmetros
calculados.
__________________________________________________________________________________________
73
PARMETRO
UNID.
CONTNUO
SBR UNITRIO
SBR TOTAL
Vazo mdia
m3/d
17.280
5.760
17.280
Vazo recirculao
m3/d
7.416
Vazo total reator
m3/d
24.696
5.760
17.280
Vazo excesso de lodo
m3/d
317,1
135
405
Idade do lodo
10
16
16
Volume aerbio
m3
9.510
n.a.
n.a.
Volume anxico
m3
1.060
n.a.
n.a.
Volume til
m3
n.a.
2.160
6.480
Volume da zona de lodos
m3
n.a.
2.160
6.480
Volume total reator
m3
10.570
4.320
12.960
rea decantador secundrio
m2
691
Altura adotada para as unidades
4,50
4,50
4,50
Volume decantador secundrio
m3
3.110
Volume total das unidades
m3
13.680
4.320
12.960
rea total das unidades
m2
3.040
960
2.880
Consumo CH3OH
kg/d
939
308
924
DQOb efluente (inclui CH3OH)
mg/L
1,56
0,00
0,00
NH4-N efluente
mg/L
0,50
0,50
0,50
NO3 efluente
mg/L
5,00
5,00
5,00
SST produzidos
kg/d
3.064
887
2.661
TDH enchimento
n.a.
3,00
3,00
TDH aerbio
9,24
3,00
3,00
TDH anxico
1,03
1,00
1,00
TDH decantao
3,02
3,00
3,00
TDH drenagem
n.a.
1,00
1,00
TDH total
13,29
9,00
9,00
Quadro 6: resumo dos parmetros do projeto dos reatores de lodos ativados
__________________________________________________________________________________________
74
6 SIMULAO DE CONDIES NO ESTACIONRIAS APLICADAS

AOS REATORES DE LODOS ATIVADOS
No captulo anterior foram dimensionados dois reatores visando o tratamento da gua
residuria indicada no item 5.1.3 (quadro 4). A metodologia adotada para cada configurao
incorporou diversas equaes baseadas na cintica do consumo de substrato por
microrganismos e do crescimento destes, porm mais fundamentalmente nas equaes que
fornecem a produo de lodo nas fases aerbias (consumo de DBO e nitrificao). Estas
equaes foram concebidas a partir de um fluxo contnuo de esgoto e em condies
estacionrias, o que bastante aceitvel para os reatores de fluxo contnuo, ao contrrio do
que ocorre num SBR, onde o fluxo descontnuo e as reaes no alcanam estado
estacionrio, conforme j apontado por Santos et al. (2007, p. 380).
Esse captulo contempla a simulao da operao de cada reator dimensionado em seus
estados reais de fluxo e processos biolgicos a partir de um software de soluo numrica. As
simulaes visam, inicialmente, conferir as condies em steady state10 idealizadas para cada
estrutura, comparando-se os resultados obtidos para as condies de projeto com os resultados
estimados no captulo anterior. Posteriormente, so aplicados transientes de vazo, de carga
orgnica e de nitrognio aos reatores, observando-se o comportamento destes em face das
condies no estacionrias impostas.
6.1 USO DO SOFTWARE VENSIM

Os itens a seguir abordam os principais aspectos relativos ao uso do software computacional
Vensim na simulao numrica da operao dos reatores dimensionados, inclusive quanto aos
critrios adotados durante a insero dos parmetros de projeto e das equaes da cintica do
tratamento de esgotos.
10
Estado estacionrio, do ingls.
__________________________________________________________________________________________
75
6.1.1 Caractersticas do software adotado

Para a simulao da operao dos reatores foi escolhido o software Vensim PLE (Personal
Learning Edition11) para Windows, verso 5.10e, acadmica, da Ventana Systems, Inc., que
consiste numa ferramenta de linguagem acessvel para a soluo de Dinmica de Sistemas
(VENSIM, 2010). Este software est disponvel para acesso gratuito na pgina da Ventana
Systems, Inc. na Internet (http://www.vensim.com/download.html) para uso exclusivo
acadmico.
Preliminarmente, pode-se afirmar que o programa fornece solues numricas para equaes
diferenciais nele introduzidas, sendo opes do usurio a escolha do mtodo de integrao
(Runge Kutta de quarta ordem ou mtodo de Euler), a definio do tamanho do passo (t para
integrao) e a escolha do intervalo da soluo (tempos inicial e final). O principal atributo do
software, no entanto, a interao de diversas variveis relacionadas entre si, evidenciando
relaes de causa e efeito entre parmetros distanciados no tempo e no espao, fornecendo
ferramentas sistmicas para o estudo de ciclos de feedback negativos e positivos. Em outros
termos, segundo o desenvolvedor do programa, o Vensim uma ferramenta de modelagem
visual que permite conceituar, documentar, simular e analisar e otimizar modelos de sistemas
dinmicos (VENTANA SYSTEMS INC., 2007, p. 1).
Para ilustrar a interao de variveis no presente trabalho, tomam-se as equaes 8 e 9, que
descrevem, respectivamente, a taxa de consumo do substrato solvel e a taxa de crescimento
lquido de microrganismos:
dS/dt = max.X.S / [Y.(Ks + S)]
(equao 8)
dX/dt = max.X.S / (Ks + S) kd.X
(equao 9)
Observa-se que a taxa de consumo do substrato depende da quantidade do prprio substrato

(S) e da quantidade de microrganismos no reator (X). A taxa de crescimento de
microrganismos, por sua vez, depende de sua prpria quantidade (X) como, tambm, da
11
Edio de aprendizado pessoal, do ingls.

__________________________________________________________________________________________
76
quantidade de substrato (S). Assim, as referidas taxas de crescimento, alm de serem variveis
em t, dependem de parmetros dinmicos presentes nas duas expresses (S e X). Nesse
sentido, o software Vensim adequado para o estudo desses ciclos.
6.1.2 Principais critrios adotados no Vensim

A soluo numrica adotada no software baseou-se num tempo de ciclo de 9 h, que o tempo
total de operao de um reator de batelada, sendo o mesmo vlido para o reator contnuo para
efeitos da observao dos resultados da simulao. Dessa forma, configurou-se o software
com os seguintes atributos iniciais:
a) tempo inicial: 0;
b) tempo final: 540;
c) passo: 1;
d) unidades para tempo: minuto;
e) tipo de integrao: Runge Kutta de quarta ordem.
Todos os parmetros inseridos no programa foram convertidos para a unidade de tempo
minuto, sendo esta unidade a escolhida como diferencial de tempo de integrao (t). A
escolha do mtodo de Runge Kutta de quarta ordem justifica-se pelo menor erro na iterao
numrica em relao ao mtodo de Euler na soluo de equaes diferenciais ordinrias ao
custo de maior esforo computacional.
As variveis de projeto e os parmetros cinticos inseridos na simulao dos reatores foram
extrados das solues de dimensionamento constantes no captulo 5. As expresses cinticas
utilizadas na simulao do tratamento biolgico dos esgotos, ou seja, para a remoo de
matria orgnica, para a nitrificao e para a desnitrificao, tanto para fluxo contnuo como
para o SBR, so baseadas no modelo de Monod expressos pelas equaes 8 e 9, com os
parmetros pertinentes etapa de tratamento em questo. Quanto desnitrificao, foi
utilizada a equao 15 com o parmetro S dado pela concentrao de metanol em termos de
DQOb.
__________________________________________________________________________________________
77
A soluo de equaes diferenciais apresenta-se, na maneira clssica, como um problema de
valor inicial (PVI). Os itens a seguir explicitam os valores iniciais adotados na simulao dos
sistemas.
6.1.2.1 Valores iniciais quanto qualidade da gua nos reatores

Os valores iniciais quanto qualidade de gua dentro dos reatores equivalem qualidade do
efluente tratado, presumindo-se que o sistema j se encontre em modo steady state, com a
obteno de efluente com as caractersticas preconizadas na fase de projeto. Neste caso, para
o reator de fluxo contnuo, adotou-se como concentrao de DQOb inicial o valor de
0,76 g/m3, calculada no item 5.2.2. Para o SBR, adotou-se a concentrao inicial de DQOb de
0 g/m3.
Para a nitrificao, adotou-se a concentrao inicial de 0,5 g/m3 de NH4-N, tanto para fluxo
contnuo quanto para SBR. Quanto concentrao de nitrato em termos de NO3-N, adotou-se
a concentrao inicial de 5 g/m3 na zona anxica do reator de fluxo contnuo mais a
quantidade produzida na cmara aerbia durante a nitrificao. No SBR, adotou-se a
concentrao de 5 g/m3 de NO3-N para o efluente sedimentado na metade inferior do volume
do reator, ao que se soma a quantidade de nitrato produzida na fase de nitrificao. Quanto
concentrao de metanol em termos de DQOb, adotou-se a concentrao inicial de 0,8 g/m3
para o reator de fluxo contnuo e de 0 g/m3 para o SBR, tal como preconizado na fase de
dimensionamento para o efluente tratado.
6.1.2.2 Valores iniciais quanto concentrao de microrganismos nos reatores

A concentrao inicial de microrganismos ativos para o consumo de matria orgnica, X, bem
como para a nitrificao, Xn, e para a desnitrificao, Xdn, foram calculados com base no
rearranjo da equao 20, adaptada com os coeficientes da nitrificao e desnitrificao quando
pertinente. A concentrao de microrganismos para o consumo de matria orgnica para o
reator de fluxo contnuo foi calculada conforme segue:
__________________________________________________________________________________________
78
X = Y.[(S0 St).Q/V].c / (1 + kd.c)
X = (0,4 g/g).[(480 0,76) g/m3).(17.280 m3/d) / (9.510 m3)].(10 d)
/ [1 + (0,12 d-1).(10 d)] = 1.583 g de SSV/m3
A concentrao de microrganismos para o consumo de matria orgnica para o SBR foi
calculada conforme segue:
X = Y.[(S0 St).Q/V].c / (1 + kd.c)
X = (0,4 g/g).[(480 0) g/m3).(5.760 m3/d)/(4.320 m3)].(16 d)
/ [1 + (0,12 d-1).(16 d)] = 1.403 g de SSV/m3
A concentrao de microrganismos para a nitrificao para o reator de fluxo contnuo foi
calculada conforme abaixo:
Xn = Yn.[(NOx).Q/V].c / (1 + kdn.c)
Xn = (0,12 g/g).[(26,9 g/m3).(17.280 m3/d)/(9.510 m3)].(10 d)
/ [1 + (0,08 d-1).(10 d)] = 32,6 g de SSV/m3
A concentrao de microrganismos para a nitrificao no SBR foi calculada no item 5.3.4,
resultando em Xn = 32,7 g de SSV/m3. Finalmente, a concentrao de microrganismos para a
desnitrificao para o reator de fluxo contnuo foi calculada de maneira anloga, com
parmetros cinticos relativos ao metanol, sendo acrescida no termo Q a vazo de
recirculao (Q + Qr) j que a parcela de nitrato recirculado ao reator foi considerada na
concentrao NO3 a desnitrificar:
Xdn = Y.[(S0 St).Q/V].c / (1 + kd.c)
Xdn = (0,18 g/g).[(81,5 0,8) g/m3).(17.280 m3/d + 7.416 m3/d) / (1.060 m3)].(10 d)
/ [1 + (0,05 g/g.d).(10 d)] = 2.256 g de SSV/m3
__________________________________________________________________________________________
79
A concentrao de microrganismos para a desnitrificao no SBR foi calculada no item 5.3.5,
resultando em Xdn = 171,3 g de SSV/m3. A grande diferena entre as concentraes de
microrganismos para a desnitrificao nos dois tipos de reatores deve-se s dimenses dos
tanques em cada modalidade. Para fluxo contnuo, tem-se 1.060 m3 para a fase anxica,
totalizando uma carga de microrganismos de 2.392 kg de SSV. Para o SBR, tem-se todo o
volume do reator, de 4.320 m3 para a fase anxica, totalizando uma carga de 2.200 kg de SSV
para as trs unidades, portanto, compatveis.
6.1.2.3 Aplicao da carga de metanol nos reatores durante a desnitrificao

A carga de metanol aplicada no reator de fluxo contnuo em termos de DQOb foi calculada a
partir da concentrao de 81,5 g/m3 obtida no item 5.2.4, multiplicada pela vazo de projeto:
(81,5 g/m3).(17.280 m3/d) = 1.408.320 g/d
Esta carga equivale a 978 g/min, aplicados continuamente no reator de fluxo contnuo durante
as simulaes. Para o SBR, considerou-se uma carga diria obtida atravs de clculo anlogo
ao realizado para o fluxo contnuo, tendo-se como base a concentrao de DQOb obtida no
item 5.3.5. Assim, a carga diria resulta em:
(80,3 g/m3).(5.760 m3/d) = 462.528 g/d.reator
Observa-se que esta uma carga diria, a qual no poder ser aplicada continuamente durante
toda a batelada. Optou-se, no presente estudo, por aplicar esta carga durante a desnitrificao,
no tempo de 1 h, com distribuio uniforme ao longo desse perodo. Considerando que uma
batelada possui durao de 9 h, obtm-se a carga de DQOb como metanol a ser aplicada numa
batelada:
(462.528 g/d).(9 h) / (24 h/d) = 173.448 g/batelada
Como a durao da fase anxica de 1 h, devero ser aplicados 173.448 g/h, equivalente a
2.890 g/min em um reator. Isto equivale a uma alta disponibilidade de metanol durante a fase
__________________________________________________________________________________________
80
anxica, sendo possvel que esta fase ultrapasse inclusive o perodo de 1 h reservado para a
desnitrificao, mesmo aps desligar a agitao visando a decantao12.
6.1.3 Consideraes finais quanto programao no software

Durante a programao dos sistemas no software Vensim, adotaram-se algumas estratgias
visando aproximar as simulaes aos critrios utilizados durante a fase de dimensionamento.
Nesse sentido, estabelecem-se as consideraes finais expostas nos pargrafos a seguir. Alm
disso, dada dificuldade maior em se calcular diluies e aumento de concentraes em
solues a partir de parmetros expressos em unidades de concentrao (M/L3), todas as
reaes e diluies foram calculadas em termos de carga (M) para, posteriormente, ser
convertidas em concentrao atravs da diviso pelo volume lquido correspondente.
Na simulao do SBR, foram introduzidas funes do tipo if-then-else13 para anular as taxas
de consumo de substrato e de crescimento de microrganismos quando da ausncia de aerao,
tanto para matria orgnica quanto para a nitrificao, sendo desprezada a concentrao de
OD remanescente no tanque no momento em que se desligam os aeradores. Ainda quanto ao
SBR, foi considerado nulo o decaimento endgeno das bactrias heterotrficas e nitrificantes
quando da ausncia de aerao e, consequentemente, o aumento do lodo devido frao
remanescente da respirao endgena.
A respeito da fase de desnitrificao no SBR, de maneira anloga s outras fases (remoo de
DBO e nitrificao), foram introduzidas funes do tipo if-then-else para anular as taxas de
consumo de metanol, de utilizao de nitrato e de crescimento de microrganismos quando
existir aerao, dado o efeito inibidor da presena de OD durante esta fase. Ainda quanto
desnitrificao no SBR, foi considerada que a adio de metanol ocorre uniformemente
durante o perodo denominado tANOX no qual ocorre apenas a agitao sem aerao para o
consumo de nitrato em fase exclusivamente anxica , at se atingir a carga de projeto
calculada no captulo anterior. J para o reator de fluxo contnuo, a adio de metanol para a
12
Nas simulaes, o reator no sabe que a desnitrificao deve durar 1 h. A reao ocorre por conta da
disponibilidade de nitrato, matria orgnica e microrganismos.
13
Se-ento-seno, do ingls.
__________________________________________________________________________________________
81
desnitrificao ocorre continuamente de acordo com a carga diria calculada no
dimensionamento.
Quanto absoro de nitrognio pelas clulas bacterianas, considerou-se que 12% da massa
do lodo biolgico produzido contm N, absorvido diretamente do NTK do esgoto bruto, sendo
esta parcela descontada da concentrao de nitrognio amoniacal do efluente. Assim, a
concentrao de NH4-N do efluente considerada igual concentrao de NTK do afluente,
descontada a parcela nitrificada e ainda 0,12.(X + Xn + Xkd), onde Xkd a frao
remanescente da respirao endgena (dX/dt = fd.kd.X).
Finalmente, considerou-se que a concentrao de metanol na zona aerbia do reator de fluxo
contnuo nula, apesar de existir retorno de lodo proveniente do decantador secundrio que
contm concentrao de metanol. Apesar de a vazo de recirculao ser considervel em
relao vazo de esgoto afluente, a concentrao de metanol residual do efluente foi
calculada em apenas 0,8 g/m3, sendo ainda diluda no esgoto afluente, portanto desprezvel.
6.2 VERIFICAO DAS CONDIES DE PROJETO A PARTIR DAS

SIMULAES
Conforme preconizado, verifica-se inicialmente o desempenho dos reatores dimensionados no
captulo anterior com o uso do software de integrao numrica Vensim, considerando-se as
condies em steady state idealizadas para cada estrutura. Todas as verificaes, bem como a
comparao da qualidade dos efluentes ao se aplicar transientes, so baseadas
comparativamente acerca dos seguintes parmetros:
a) consumo de matria orgnica em termos de DQOb;
b) consumo de nitrognio amoniacal em termos da concentrao de NH4-N;
c) reduo de nitratos em termos da concentrao de NO3-N;
d) produo de lodo biolgico no reator aerbio em termos de SSV.
__________________________________________________________________________________________
82
6.2.1 Desempenho do reator de fluxo contnuo em steady state

Ao simular a operao do reator de fluxo contnuo com as condies de projeto em estado
estacionrio obteve-se um efluente com concentraes de DQOb, NH4-N e NO3-N
compatveis com as inicialmente previstas. Aps 540 min de operao (9 h), obteve-se um
efluente com as seguintes concentraes: 0,76 g/m3 de DQOb, estvel; 0,31 g/m3 de NH4-N,
estvel aps os primeiros minutos iniciais; e 5,34 g/m3 de NO3-N com estabilidade. A figura 7
ilustra a qualidade do efluente tratado em termos de DQOb, NH4-N e NO3-N aps 9 h de
operao.
Na realidade, concentrao de DQOb de 0,76 g/m3 deveria ser acrescida a concentrao de
DQOb como metanol residual, que resultou em 0,56 g/m3 no perodo com estabilidade, um
pouco inferior aos 0,80 g/m3 calculados no item 5.2.4. Somando as parcelas de DQOb
residuais no efluente devido matria orgnica do despejo e ao metanol, obtm-se 1,32 g/m3,
que equivale a uma DBO de aproximadamente 0,83 g/m3, bastante inferior meta de
tratamento. Nesta e nas simulaes subsequentes, optou-se por representar nos grficos o
residual de DQOb no efluente exclusivamente devido matria orgnica do despejo,
possibilitando uma comparao mais imediata com os dados iniciais de projeto, facilitando o
clculo da eficincia de tratamento. Alm disso, considera-se que a parcela residual de DQOb
devido ao metanol de rpida assimilao pelas clulas bacterianas e que, consequentemente,
sua estabilizao ocorrer rapidamente aps o lanamento do efluente no corpo receptor.
Durante o tempo de operao, manteve-se a vazo de excesso de lodo constante de
317,1 m3/d, conforme previsto no projeto. A concentrao de SSV em termos de clulas
bacterianas (SSV bio) no reator aerbio, mesmo mantendo-se a retirada do excesso de lodo
previsto em projeto, aumentou ligeiramente no perodo, de 1.616 g de SSV/m3 (1.583 g/m3
como X e 32,6 g/m3 como Xn, conforme item 6.1.2.2) para 1.620 g de SSV/m3, conforme
figura 8, evidenciando que a idade do lodo calculada compatvel com o resultado obtido
com a simulao.
__________________________________________________________________________________________
83
40
DQOb e NH4-N efluente (g/m)
35
30
25
DQOb
20
NH4-N
15
NO3-N
10
5
0
0
60
120 180 240 300 360 420 480 540

Tempo (min)
Figura 7: qualidade do efluente tratado no reator de fluxo contnuo operado nas

condies de projeto
SSV bio reator aerbio (g/m)
1670
1660
1650
1640
1630
X, Xn, Xend.
1620
1610
1600
0
60
120 180 240 300 360 420 480 540

Tempo (min)
Figura 8: concentrao de clulas na zona aerbia do reator de fluxo contnuo

(X, Xn e frao remanescente da respirao endgena, Xend)
__________________________________________________________________________________________
84
6.2.2 Desempenho do SBR em steady state

Ao simular a operao do SBR com as condies de projeto em estado estacionrio obteve-se
um efluente com concentraes de DQOb, NH4-N e NO3-N compatveis com as inicialmente
previstas. Aps 540 min de operao (9 h), obteve-se um efluente com as seguintes
concentraes: 0 g/m3 de DQOb; 0,08 g/m3 de NH4-N, bem inferior ao limite de 0,5 g/m3; e
1,93 g/m3 de NO3-N, bastante inferior ao estimado em projeto (5 g/m3).
A figura 9 ilustra a qualidade do efluente tratado em termos de DQOb, NH4-N e NO3-N aps
9 h de operao. Observa-se o aumento imediato da concentrao de DQOb e NH4-N nos
60 minutos iniciais em virtude do enchimento do reator com esgoto bruto sem aerao (fase a
da figura 9); ao ligar a aerao, observa-se a queda abrupta das concentraes desses
parmetros (fase b da figura 9). A maior parte do tempo de enchimento simultneo aerao
caracterizada por baixas concentraes desses parmetros (fase c da figura 9), momento em
que quase todo substrato consumido assim que entra no reator. Ao cessar o enchimento, os
mesmos parmetros caem praticamente a 0 g/m3 (fase d da figura 9). Quanto concentrao
de NO3-N, observa-se uma queda inicial da concentrao durante o enchimento devido
diluio do lodo sedimentado no esgoto afluente. Com a nitrificao, a concentrao aumenta
at a fase anxica, no minuto 240.
interessante observar que a concentrao de nitrato (NO3-N) no final do perodo reservado
desnitrificao, no minuto 300, igual a 5 g/m3, conforme previsto na etapa de projeto.
Aps este instante, a concentrao de NO3-N continua a cair mesmo durante a fase de
decantao, conforme estimou-se no item 6.1.2.3, at que seja consumido o metanol residual
no reator.
Quanto produo de lodo biolgico, observa-se inicialmente que o lodo sedimentado no
fundo do reator, proveniente da batelada anterior, diludo no esgoto afluente. Isto implica
numa queda da concentrao de microrganismos no reator durante o enchimento, motivo pelo
qual se opta por analisar a produo de lodo biolgico em termos de massa (M) no lugar da
concentrao (M/L3). Assim, observa-se a elevao da quantidade mssica inicial de 6.202 kg
para 6.540 kg de SSV na batelada de 9 h, portanto, 338 kg em 9 h, equivalente a 901 kg/d, que
compatvel aos 887,1 kg/d previstos (826,2 kg/d no item 5.3.3 e 60,9 kg/d no item 5.3.5).
__________________________________________________________________________________________
85
25
20
a
15
anxica
aerao
drenagem
30
decantao
Concentrao efluente (g/m)
35
enchimento + aerao
enchimento
40
DQOb
NH4-N
NO3-N
10
c
5
0
0
60
120 180 240 300 360 420 480 540

Tempo (min)
Figura 9: qualidade do efluente tratado no SBR operado nas condies de projeto
6700
6600
6500
drenagem
decantao
anxica
6800
aerao
SSV bio reator aerbio (kg)
6900
enchimento + aerao
enchimento
7000
X, Xn, Xend
.
6400
6300
6200
6100
6000
0
60
120 180 240 300 360 420 480 540

Tempo (min)
Figura 10: massa de clulas bacterianas no SBR

(X, Xn e frao remanescente da respirao endgena, Xend)
__________________________________________________________________________________________
86
Uma vez observado o desempenho dos reatores diante as condies inicialmente previstas em
projeto, realizam-se as simulaes com a aplicao de transientes. O item a seguir aborda tais
simulaes e a observao em termos dos mesmos parmetros indicados: DBOb, NH4-N e
NO3-N. A produo de lodo no ser observada nas condies transientes devido a sua menor
relevncia em comparao com os demais parmetros, os quais caracterizam a qualidade do
efluente tratado.
6.3 APLICAO DE TRANSIENTES AOS REATORES A PARTIR DAS

SIMULAES
Com base na ferramenta computacional selecionada neste trabalho, sero simuladas algumas
condies distintas quanto ao esgoto a ser tratado pelos reatores dimensionados no captulo 5.
A qualidade dos efluentes sero observadas em termos das concentraes de DQOb, NH4-N e
NO3-N. Para efeitos deste estudo, consideram-se transientes todas as caractersticas da gua
residuria que sejam diferentes daquelas preconizadas na fase de dimensionamento.
Como exemplo de transiente tem-se a infiltrao pluvial na rede coletora em dias chuvosos, o
que aumenta a vazo afluente ETE em diversas vezes. Tal situao tambm contribui com
outro transiente: a diluio do esgoto com infiltrao de guas pluviais diminui as
concentraes de DBO e NTK afluente. Outro exemplo de transiente o lanamento de
esgoto concentrado na rede devido a uma situao particular (caminhes limpa-fossa,
lanamento industrial, entre outras), aumentando a concentrao de DBO e NTK. Os
transientes, porm, no necessitam ocorrer devido a um evento especfico: existe variao
diria de vazo de esgoto e da concentrao de substncias devido aos hbitos da populao,
como indicado na figura 11.
No presente estudo, tais situaes tambm so denominadas no estacionrias, no sentido de
que existe variao nas caractersticas do esgoto tratado em relao condio steady state
adotada na fase de projeto. Na simulao, todavia, as caractersticas do esgoto so alteradas
uma vez para, ento, ser observados os efeitos no efluente durante 540 min de operao do
reator de fluxo contnuo ou uma batelada do SBR. Alm disso, a nova caracterstica imposta
ao esgoto ser mantida durante todo o perodo de simulao. Esta sistemtica, na realidade,
traduz-se na aplicao de um novo regime estacionrio aos reatores, porm diferente daquele
__________________________________________________________________________________________
87
da fase de projeto. O termo no estacionrio mantido no trabalho, inclusive no ttulo, referese, portanto, ao fato de se aplicar variaes nos parmetros do esgoto observando-se os efeitos
nos efluentes.
Figura 11: variao de vazo afluente ETE ao longo do dia e devido a chuva
Os parmetros da gua residuria alterados e aplicados aos reatores so:

a) vazo afluente:
b) concentrao de DQOb;
c) concentrao de NTK.
Inicialmente dobrada a vazo afluente e diminudas pela metade as concentraes de DQOb
e NTK, numa situao condizente com a infiltrao pluvial na rede coletora. Posteriormente
mantm-se o dobro da vazo, porm mantm-se as concentraes de DQOb e NTK originais,
situao compatvel com uma ETE necessitando de obras de ampliao. Aps, volta-se
vazo original de projeto e dobram-se as concentraes de DQOb e NTK. Finalmente, numa
situao compatvel com a ligao de indstrias rede coletora, quadruplicam-se as
concentraes originais de DQOb e NTK, mantendo-se a vazo de projeto, verificando-se a
robustez dos reatores. O resumo das simulaes realizadas encontra-se exposto no quadro 7.
__________________________________________________________________________________________
88
SIMULAO
Q (L/s)
DQOb (g/m3)
NTK (g/m3)
400
240
20
400
480
40
200
960
80
200
1.920
160
Quadro 7: resumo dos transientes aplicados aos reatores com software de simulao
6.3.1 Simulao n. 1: dobro da vazo e metade das concentraes

Ao se dobrar a vazo original de projeto observa-se de imediato que o reator de fluxo
contnuo, caso tenha dispositivos de sada compatveis com o acrscimo de fluxo, receber
todo o escoamento do esgoto afluente custa de um tempo de deteno hidrulica menor (de
valor igual metade daquele previsto originalmente no projeto). J no SBR fazem-se
necessrias algumas adaptaes, programveis atravs de automao.
Inicialmente, cabe observar que estaes reais de batelada geralmente possuem estruturas
denominadas tanques de estabilizao, que so reservatrios capazes de armazenar parte do
esgoto afluente, regularizando a vazo aos reatores. No presente estudo desconsiderou-se a
existncia de tais estruturas, que so objeto de um projeto que foge do escopo deste trabalho.
Nesse sentido, sabe-se que o SBR aqui considerado poder no comportar de maneira
adequada o acrscimo de vazo proposto, apresentando desvantagens em relao ao efluente
tratado no reator de fluxo contnuo.
A primeira adaptao que se faz nos ciclos do SBR quanto ao tempo de ciclo TC, que
passar de 9 h para 4,5 h. Como consequncia do incremento da vazo, o tempo de
enchimento tF passar de 3 h para 1,5 h. J o tempo disponvel para a sedimentao passar de
3 h para 1,5 h (com possveis prejuzos reteno de slidos por decantao). Os demais
tempos de reao tambm sero reduzidos metade dos originais, conforme ilustrado pela
figura 12.
__________________________________________________________________________________________
89
Figura 12: tempos de reao do SBR para as vazes de 200 L/s e 400 L/s
Realizadas as adaptaes no software para dobrar a vazo de projeto para 400 L/s ,
diminuir pela metade as concentraes afluentes de DQOb e NH4-N para 240 e 20 g/m3
respectivamente , observa-se que as concentraes de DQOb e NH4-N no efluente do reator
de fluxo contnuo, aps 540 min, permaneceram na faixa estimada do projeto original, nos
valores de 0,76 e 0,30 g/m3 respectivamente, o que comprova que a concentrao prevista
segundo a equao 22 no depende dos parmetros de vazo e da concentrao afluente. A
presena de NO3-N no efluente tratado diminuiu em relao ao previsto em projeto devido
menor concentrao de NTK afluente, resultando no valor de 2,15 g/m3, bem abaixo dos
5 g/m3 estabelecidos como meta de tratamento. A figura 13 ilustra as caractersticas do
efluente tratado pelo reator de fluxo contnuo.
No SBR, mesmo com a diminuio dos tempos de reao devido ao aumento de vazo,
observa-se que a qualidade do efluente mantm-se compatvel com o originalmente
estabelecido em projeto, resultando em concentraes de DQOb, NH4-N e NO3-N de 0, 0,12 e
2,27 g/m3 respectivamente, todas abaixo dos limites. A figura 14 ilustra as caractersticas do
efluente tratado pelo SBR ao longo de 270 min, que a durao da nova batelada. Manteve-se
o eixo horizontal (tempo) at o limite de 540 min para facilitar a comparao entre as
ilustraes.
__________________________________________________________________________________________
90
40
35
30
25
DQOb
20
NH4-N
15
NO3-N
10
5
0
0
60
120 180 240 300 360 420 480 540

Tempo (min)
vazo e a metade da concentrao de DQOb e NTK de projeto
25
20
drenagem
decantao
30
aerao
anxica
35
enchimento + aerao
enchimento
40
DQOb
NH4-N
15
NO3-N
10
5
0
0
60
120 180 240 300 360 420 480 540

Tempo (min)
Figura 14: qualidade do efluente tratado no SBR com o dobro da vazo e a metade
da concentrao de DQOb e NTK de projeto
__________________________________________________________________________________________
91
6.3.2 Simulao n. 2: dobro da vazo e concentraes de projeto

A prxima simulao consiste em dobrar a vazo afluente para 400 L/s, porm mantendo-se
as concentraes de DQOb e NTK de projeto, no valor de 480 e 40 g/m3 respectivamente. As
mesmas alteraes impostas aos tempos de reao do SBR do item anterior so necessrias
para esta simulao, devido maior vazo de esgoto.
Ao simular a operao do reator de fluxo contnuo com as novas condies, obteve-se um
efluente com concentrao de DQOb aps 540 min de 1,46 g/m3, que corresponde a uma
DBO de 0,91 g/m3, bem abaixo da exigncia legal de 5 g/m3. Por outro lado, as concentraes
de NH4-N e NO3-N resultaram em 0,66 e 12,41 g/m3 respectivamente, um pouco acima dos
limites legais respectivos de 0,5 e 10 g/m3 para estes parmetros. A figura 15 ilustra a
variao desses parmetros ao longo do perodo estudado.
No SBR, observa-se que a qualidade do efluente mantm-se compatvel com o originalmente
estabelecido em projeto em termos de DQOb e NO3-N, resultando 0 g/m3 e 4,83 g/m3
respectivamente, comprovando robustez do sistema quanto a esses parmetros. Em relao a
NH4-N, no entanto, o SBR apresentou perda na eficcia de tratamento devido ao reduzido
tempo de reao imposto pelo acrscimo de vazo: 1,73 g/m3 de NH4-N, acima do limite legal
de 0,5 g/m3 e bastante acima do resultado obtido para o reator de fluxo contnuo. A figura 16
ilustra a nova situao ao longo da batelada de 270 min, mantendo-se o eixo horizontal
(tempo) at o limite de 540 min para facilitar a comparao entre as ilustraes.
__________________________________________________________________________________________
92
40
35
30
25
DQOb
20
NH4-N
15
NO3-N
10
5
0
0
60
120 180 240 300 360 420 480 540

Tempo (min)
vazo e concentrao de DQOb e NTK de projeto
25
20
drenagem
decantao
30
aerao
anxica
35
enchimento + aerao
enchimento
40
DQOb
NH4-N
15
NO3-N
10
5
0
0
60
120 180 240 300 360 420 480 540

Tempo (min)
Figura 16: qualidade do efluente tratado no SBR com o dobro da vazo e

concentrao de DQOb e NTK de projeto
__________________________________________________________________________________________
93
6.3.3 Simulao n. 3: vazo de projeto e concentraes duplicadas

A simulao n. 3 consiste em manter-se a vazo afluente de projeto, de 200 L/s, porm
duplicando-se as concentraes de DQOb e NTK para os valores de 960 e 80 g/m3
respectivamente. Como a vazo do esgoto a mesma do projeto original, no sero alterados
os tempos de reao do SBR como realizado nas primeiras simulaes.
A operao do reator de fluxo contnuo com as novas condies resulta num efluente com
concentrao de DQOb aps 540 min de 1,46 g/m3, que corresponde a uma DBO de
0,91 g/m3, resultado igual ao da simulao anterior. A concentrao de NH4-N resulta em
0,68 g/m3, tambm compatvel com a simulao anterior e acima do limite legal de 0,5 g/m3.
J a concentrao de NO3-N resulta bastante acima do que o anteriormente previsto:
34,42 g/m3, muito acima do limite legal de 10 g/m3. O resultado da desnitrificao no reator
em estudo depende sobremaneira da disponibilidade de metanol para a reao. No presente
caso, dobrou-se a concentrao de NTK, sem alterar a carga de metanol disponvel em relao
ao caso anterior, o que pode explicar a elevada concentrao de nitrato no efluente gerado. A
figura 17 ilustra a variao desses parmetros ao longo do perodo estudado.
A operao do SBR com as mesmas condies, desta vez com os tempos de reao do projeto
original, resulta num efluente com 0 g/m3 de DQOb e de 8,26 g/m3 de NO3-N, evidenciando
robustez do sistema. Por outro lado, a concentrao de NH4-N resulta em 2,15 g/m3, muito
acima do que o obtido para o reator de fluxo contnuo, ultrapassando sobremaneira o limite
legal de 0,5 g/m3. Observa-se que a concentrao de NO3-N resultou bem menor do que a do
reator de fluxo contnuo, inclusive abaixo do limite legal de 10 g/m3. Por outro lado, cabe
observar que a quantidade de nitrato gerado na fase de nitrificao tambm foi menor do que
a do outro reator, o que explica em parte a menor concentrao de NO3-N do efluente neste
caso. Importante salientar que no foi alterada a carga de metanol na desnitrificao em
relao condio original de projeto, tal como efetuado para o reator de fluxo contnuo. A
figura 18 ilustra a nova situao ao longo da batelada de 540 min.
__________________________________________________________________________________________
94
40
35
30
25
DQOb
20
NH4-N
15
NO3-N
10
5
0
0
60
120 180 240 300 360 420 480 540

Tempo (min)
projeto e o dobro das concentraes de DQOb e NTK
25
20
anxica
aerao
drenagem
30
decantao
35
enchimento + aerao
enchimento
40
DQOb
NH4-N
15
NO3-N
10
5
0
0
60
120 180 240 300 360 420 480 540

Tempo (min)
Figura 18: qualidade do efluente tratado no SBR com a vazo de projeto e o dobro
das concentraes de DQOb e NTK
__________________________________________________________________________________________
95
6.3.4 Simulao n. 4: vazo de projeto e concentraes quadruplicadas

A ltima simulao consiste em manter-se a vazo afluente de projeto, de 200 L/, porm
quadruplicando-se as concentraes de DQOb e NTK para os valores de 1.920 e 160 g/m3
respectivamente, visando testar a robustez dos sistemas ao extremo. A figura 19 ilustra os
resultados obtidos para o reator de fluxo contnuo:
95
90
85
80
75
70
65
60
55
50
DQOb
NH4-N
45
NO3-N
40
35
30
25
20
15
10
5
0
0
60
120 180 240 300 360 420 480 540

Tempo (min)
projeto e quatro vezes as concentraes de DQOb e NTK
__________________________________________________________________________________________
96
Observa-se que o reator de fluxo contnuo com as novas condies resulta num efluente com
concentrao de DQOb aps 540 min de 2,70 g/m3, que corresponde a uma DBO de
1,69 g/m3, abaixo do limite legal de 5 g/m3. J a concentrao de NH4-N resulta em 3,93 g/m3,
muito acima do limite legal de 0,5 g/m3, porm evidenciando boa eficincia na nitrificao j
que a carga lanada de NTK foi extremamente alta (160 g/m3). J a concentrao de NO3-N
resultou em 89,77 g/m3, muito elevada. Isto revela que grande concentrao de nitrato foi
produzida na nitrificao, porm, mantendo-se a carga de metanol original de projeto, perdeuse significativamente a eficincia da desnitrificao.
A operao do SBR sob as mesmas condies resulta num efluente com 0 g/m3 de DQOb e
de 9,45 g/m3 de NO3-N, evidenciando extrema robustez do sistema quanto estabilizao da
matria orgnica e remoo de nitrato. Por outro lado, a concentrao de NH4-N resulta em
18,1 g/m3, um patamar inaceitvel para os padres ambientais e bem acima do encontrado
para o reator de fluxo contnuo. Este fato tambm explica em parte a menor concentrao de
nitrato obtida no efluente para o SBR, pois a nitrificao no ocorreu de maneira to eficaz
quanto no reator de fluxo contnuo. A figura 20 ilustra a nova situao obtida.
25
20
anxica
aerao
drenagem
30
decantao
35
enchimento + aerao
enchimento
40
DQOb
NH4-N
15
NO3-N
10
5
0
0
60
120 180 240 300 360 420 480 540

Tempo (min)
Figura 20: qualidade do efluente tratado no SBR com a vazo de projeto e quatro
vezes as concentraes de DQOb e NTK
__________________________________________________________________________________________
97
6.3.5 Resumo dos resultados obtidos

A simulao da operao dos reatores a partir de distintas condies transientes originou
resultados bem distintos para cada tipo de sistema, especialmente em relao s concentraes
de nitrognio amoniacal e de nitrato. O quadro 8 apresenta de modo sinttico os resultados
obtidos a partir das simulaes, sendo denominada simulao n. 0 a que corresponde gua
residuria de projeto (vazo e concentraes afluentes consideradas na fase de
dimensionamento).
SIMULAO
NH4-N
(g/m3)
DQOb
(g/m3)
AFLUENTE
NO3-N
(g/m3)
Q
(L/s)
DQOb
(g/m3)
NTK
(g/m3)
CONT.
SBR
CONT.
SBR
CONT.
SBR
200
480
40
0,76
0,31
0,08
5,34
1,93
400
240
20
0,76
0,30
0,12
2,15
2,27
400
480
40
1,46
0,66
1,73
12,41
4,83
200
960
80
1,46
0,68
2,15
34,42
8,26
200
1920
160
2,70
3,93
18,10
89,77
9,44
Quadro 8: resumo dos resultados obtidos a partir das simulaes de operao dos
reatores, com uso do software de integrao numrica
6.3.6 Simulaes adicionais

Os resultados obtidos a partir das quatro simulaes realizadas, ainda que demonstrem alguma
capacidade maior do reator de fluxo contnuo em nitrificar a amnia em relao ao SBR, no
indicam uma linha de tendncia ntida quanto aos parmetros obtidos em funo das
caractersticas do esgoto bruto. Nesse sentido, foram realizadas simulaes adicionais,
divididas em dois grupos:
a) variao de vazo afluente, mantendo-se as concentraes de DQOb e NTK de
projeto (480 e 40 g/m3 respectivamente);
b) variao das concentraes de DQOb e NTK afluente, mantendo-se a vazo de
projeto (200 L/s).
__________________________________________________________________________________________
98
Tais simulaes foram realizadas mantendo-se a mesma carga de metanol original, tal como
efetuado nos itens anteriores. Ao variar a vazo afluente, foi necessrio alterar o tempo de
ciclo (TC) do SBR, originalmente de 9 h de durao, e consequentemente os tempos de
reao. A modificao imposta aos tempos de reao do SBR obedece equao abaixo
proposta, vlida inclusive para o tempo de decantao (com prejuzos qualidade do efluente
final devido eficincia da remoo de slidos, no abordada neste trabalho):
tR = tR . Qproj / Qmodif
(equao 34)
Onde:
tR = tempo de reao modificada em min;
tR = tempo de reao de projeto, em min;
Qproj = vazo de projeto, igual a 200 L/s;
Qmodif = vazo afluente modificada na simulao, em L/s.
Nos itens a seguir so apresentados os resultados obtidos a partir das novas simulaes. Ao
contrrio das demais, estas no foram enumeradas, no sendo elaboradas anlises quanto aos
resultados parciais obtidos.
6.3.6.1 Variao de vazo afluente e mesmas concentraes de DQOb e NTK

Foram realizadas cinco simulaes adicionais com variao de vazo afluente (sempre maior
do que a de projeto), mantendo-se as concentraes de DQOb e NTK do esgoto. Os resultados
encontram-se consolidados no quadro 9.
Observa-se de imediato a maior capacidade que o SBR apresenta na remoo de matria
orgnica, com nveis baixssimos de DQOb mesmo com uma vazo na ordem de quatro vezes
a de projeto. Observa-se, no entanto, que o SBR no apresenta a mesma eficcia na
nitrificao de acordo com as simulaes numricas realizadas, em comparao com o reator
de fluxo contnuo, uma vez que a um aumento de vazo tambm corresponde numa
diminuio do tempo de reao na razo inversa, conforme apresentado pela equao 34.
__________________________________________________________________________________________
99
NH4-N
(g/m3)
DQOb
(g/m3)
AFLUENTE
NO3-N
(g/m3)
Q
(L/s)
DQOb
(g/m3)
NTK
(g/m3)
CONT.
SBR
CONT.
SBR
CONT.
SBR
200
480
40
0,76
0,31
0,08
5,34
1,93
300
480
40
1,12
0,46
0,35
10,55
4,67
400
480
40
1,46
0,66
1,74
12,41
4,84
500
480
40
1,79
0,93
2,96
13,19
4,55
600
480
40
2,1
1,31
3,85
13,46
4,29
700
480
40
2,4
1,83
4,51
13,35
4,08
800
480
40
2,69
1,4510-4
2,52
5,01
12,94
3,91
variao de vazo e mesmas concentraes de projeto
As figuras 21 e 22 contm o comportamento dos parmetros acima, indicativos da qualidade

do efluente para o reator de fluxo contnuo e para o SBR, respectivamente, conforme a
variao de vazo imposta.
Fluxo contnuo
15
12,5
10
DQOb
7,5
NH4-N
NO3-N
5
2,5
0
200
300
400
500
600
700
800
Vazo afluente (L/s)
aplicando-se variao de vazo afluente
__________________________________________________________________________________________
100
SBR
15
12,5
10
DQOb
7,5
NH4-N
NO3-N
5
2,5
0
200
300
400
500
600
700
800
Vazo afluente (L/s)
variao de vazo afluente
Observa-se que a concentrao de NH4-N para o reator de fluxo contnuo apresenta uma leve
inflexo a partir de 500 L/s. Neste ponto, a carga de NH4-N que entra no reator por unidade de
tempo passa a ser maior do que a taxa de nitrificao, implicando em acmulo de nitrognio
amoniacal no sistema. Consequentemente, a quantidade de nitrato produzida tambm no
aumenta e dilui-se na maior vazo de operao, o que explica a queda observada da
concentrao de NO3-N no efluente a partir dos 600 L/s
Quanto concentrao de NO3-N no SBR, esta apresenta comparativamente valores menores.
Outrossim, cabe observar que este reator no nitrificou na mesma magnitude que o outro e,
portanto, no produziu a mesma quantidade de nitrato. Este fato pode ser facilmente
observado atravs das curvas de NH4-N e NO3-N apresentadas na figura 22, as quais se
invertem com o aumento de vazo. A partir de 300 L/s, de acordo com as simulaes, pode-se
afirmar que a nitrificao fica comprometida pelo reduzido tempo de reao e,
consequentemente, a concentrao de nitrato gerada menor no efluente.
__________________________________________________________________________________________
101
6.3.6.2 Variao das concentraes de DQOb e NTK e mesma vazo afluente
As simulaes finais realizadas visam manter a vazo de projeto, alterando-se (para mais) as
concentraes de DQOb e NTK afluente. Os resultados encontram-se consolidados no quadro
10.
DQOb
(g/m3)
AFLUENTE
NH4-N
(g/m3)
NO3-N
(g/m3)
Q
(L/s)
DQOb
(g/m3)
NTK
(g/m3)
CONT.
SBR
CONT.
SBR
CONT.
SBR
200
480
40
0,76
0,00
0,31
0,08
5,34
1,93
200
720
60
1,12
0,00
0,46
0,16
19,70
6,00
200
960
80
1,46
0,00
0,68
2,15
34,42
8,26
200
1200
100
1,79
0,00
0,99
5,80
49,02
8,89
200
1440
120
2,11
0,00
1,47
9,80
63,33
9,17
200
1680
140
2,41
0,00
2,32
13,93
77,04
9,34
200
1920
160
2,70
0,00
3,93
18,10
89,77
9,45
variao de concentraes e mesma vazo de projeto
As figuras 23 e 24 contm o comportamento dos parmetros acima, indicativos da qualidade

do efluente para o reator de fluxo contnuo e para o SBR, respectivamente, conforme a
variao das concentraes de DQOb e NTK impostas. A curva de DQOb do reator de fluxo
contnuo crescente de maneira uniforme, proporcionalmente concentrao afluente. J no
SBR, o efluente apresenta sempre concentraes prximas de 0 g/m3, revelando-se um
sistema mais robusto quanto remoo de matria orgnica.
A curva de NH4-N apresentada pela simulao do reator de fluxo contnuo tambm
crescente, porm apresenta uma inflexo a partir dos 130 g/m3 de NTK afluente. A partir
desta concentrao, a quantidade de NH4-N no reator atinge um valor de saturao, a partir do
qual o aumento no causa a elevao significativa da taxa de consumo pelas bactrias
nitrificantes, tal como indicado pela equao de Monod. Quanto concentrao de nitrato,
observam-se quantidades muito elevadas no efluente final em razo da baixa carga de metanol
aplicada para a desnitrificao, fato abordado no item subsequente.
__________________________________________________________________________________________
102
Fluxo contnuo - NTK afluente (g/m)

40
60
80
100
120
140
160
15
12,5
(tende a 89,77 g/m)

10
DQOb
7,5
NH4-N
NO3-N
5
2,5
0
480
720
960
1200
1440
1680
1920
DQOb afluente (g/m)
aplicando-se variao de concentraes de DQOb e NTK afluente
SBR - NTK afluente (g/m)

40
60
80
100
120
140
160
15
12,5
10
DQOb
7,5
NH4-N
NO3-N
5
2,5
0
480
720
960
1200
1440
1680
1920
DQOb afluente (g/m)
variao de concentraes de DQOb e NTK afluente
__________________________________________________________________________________________
103
Quanto concentrao de nitrognio amoniacal no SBR, representado pela curva indicada na
figura 24, observam-se quantidades crescentes no efluente tratado medida que se aumenta a
concentrao de NTK afluente. Adicionalmente, observa-se que a partir de 60 g/m3 de NTK o
reator de fluxo contnuo nitrifica de maneira mais eficaz, de acordo com as simulaes. A
partir deste mesmo ponto, atinge-se o grau de saturao de NH4-N no SBR, quando a taxa de
consumo no cresce significativamente com o aumento da concentrao de substrato, como
indicado pela equao de Monod. O SBR apresentou menor concentrao de NO3-N em
relao ao outro reator, todavia esta menor concentrao tambm pode ser consequncia de
um menor grau de nitrificao a partir de elevadas cargas de NTK afluente.
6.3.7 Observaes finais quanto s simulaes

Analisando-se o resultado das simulaes, observa-se que o SBR apresenta invariavelmente
quedas abruptas das concentraes de DQOb ao ligar-se a aerao. Ainda que se lance uma
concentrao afluente no valor de quatro vezes a de projeto, a biodegradao ocorre de forma
praticamente instantnea, levando-se a crer primeira vista que o sistema est
superdimensionado para a remoo de matria orgnica. De fato est, porm no para a
nitrificao, que a reao que definiu a idade do lodo a ser adotada no projeto. A idade do
lodo to elevada como a de 16 d, calculada na fase de dimensionamento, acaba por resultar
numa alta concentrao de microrganismos heterotrficos no reator. Assim, ao se
disponibilizar elevadas concentraes de matria orgnica, a mesma consumida de forma
extremamente rpida. Cabe ressaltar que esta condio terica e baseia-se exclusivamente
na equao de Monod expressa pela equao 6. Na prtica, alguma percentagem da DQO
biodegradvel de lenta assimilao pela membrana celular bacteriana, sendo necessrio um
tempo maior para a sua estabilizao.
Quanto desnitrificao, para o reator de fluxo contnuo, observam-se elevadas concentraes
de nitrato no efluente tratado ao se aplicar cargas superiores s de projeto. Intencionalmente,
no foi modificada a carga de metanol disponibilizada s bactrias heterotrficas responsveis
pela desnitrificao visando justamente observar-se o desempenho dos reatores diante
condies adversas. Numa situao real, optar-se-ia pelo aumento da carga de metanol
visando produo de um efluente com menor concentrao de nitrato.
__________________________________________________________________________________________
104
Em relao simulao n. 4, observa-se uma grande diferena entre as concentraes de
nitrato do efluente do reator de fluxo contnuo e do SBR (89,77 e 9,45 g/m3 respectivamente).
Inicialmente poder-se-ia afirmar que este ltimo tipo de sistema tem maior capacidade para a
reduo de nitrato em relao ao anterior. No entanto, observa-se que o reator de fluxo
contnuo nitrificou mais do que quatro vezes a quantidade de nitrognio amoniacal nitrificado
pelo SBR e, portanto, produziu mais nitrato, o que elucida a grande diferena observada
quanto ao resultado da desnitrificao.
Paralelamente s simulaes realizadas, aumentou-se a carga de metanol no reator de fluxo
contnuo at se atingir o limite de NO3-N no efluente de 10 g/m3. Os resultados encontram-se
indicados no quadro 9. No SBR manteve-se a carga original de projeto j que a concentrao
de NO3-N do efluente sempre resultou abaixo dos 10 g/m3 preconizados como limite. Cabe
observar que o aumento de carga de metanol eleva significativamente os custos operacionais
da planta.
FLUXO CONTNUO
SIMULAO
NTK
AFLUENTE
(g/m3)
SBR (3 REATORES)
CARGA DQOb
METANOL
(kg/d)
NO3-N
EFLUENTE
(g/m3)
CARGA DQOb
METANOL
(kg/d)
NO3-N
EFLUENTE
(g/m3)
40
1.670
9,91
1.588
4,83
80
2.354
9,97
1.588
8,26
160
4.471
9,98
1.588
9,45
Quadro 11: resumo do aumento de carga de metanol aplicado s simulaes e

resultados obtidos aps a desnitrificao
Observa-se, assim, a boa capacidade que o reator de fluxo contnuo apresenta para produzir
efluentes com baixas concentraes de nitrato, desde que seja alimentado com metanol
suficiente para as reaes. Alm disso, segundo as simulaes numricas, a concentrao de
DQOb no efluente devida exclusivamente ao metanol resultou baixa, na ordem de 1,86 g/m3
na simulao n. 4, onde se aplicou carga elevada de 4.471 kg/d conforme quadro 11.
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105
7 CONSIDERAES FINAIS
A simulao numrica da operao de dois tipos de reatores, um em fluxo contnuo e o outro
como parte de um sistema de trs reatores operando em batelada, contribuiu para o estudo
comparativo da performance dessas estruturas diante condies diferentes daquelas previstas
em projeto. Tais condies so passveis de ocorrer ao longo do dia de operao de uma ETE
ou devido a fenmenos especficos (chuvas, lanamento de efluentes industriais, entre outros),
sendo denominadas, no presente estudo, como transientes ou no estacionrias:
caracterizam uma gua residuria distinta daquela idealizada em regime permanente.
Analisando os resultados obtidos a partir das simulaes conclui-se que o SBR apresenta
importantes vantagens: alm de dispensar o decantador secundrio, apresenta efluente com
praticamente 0 g/m3 de DBO em qualquer situao e boa eficincia na nitrificao e
desnitrificao nas condies de projeto. Por outro lado, em condies consideradas adversas
isto , aplicando-se maiores concentraes de DQOb e NTK afluente apresentou menor
eficcia de nitrificao em relao ao reator de fluxo contnuo. Sob as mesmas condies,
tambm se observa uma menor concentrao de nitrato no efluente final, o que aparentemente
uma vantagem observada a favor do SBR. No entanto, cabe perceber que, ao nitrificar
menos do que o reator de fluxo contnuo, menos nitrato ser gerado no SBR, portanto a
concentrao de NO3-N no efluente produzido no se traduz necessariamente em maior
eficcia de desnitrificao.
De um modo geral, constata-se que o SBR tem capacidade para estabilizar certo esgoto com
um menor tempo de reao comparativamente ao reator de fluxo contnuo. Cabe observar que,
apesar da maior cintica de reao (fluxo de pisto), o SBR fortemente influenciado pelo
regime hidrulico. Conceitualmente, possvel afirmar que se perde tempo nas etapas de
enchimento, sedimentao e esvaziamento. Situao ideal seria a de conjugar o fluxo de
pisto a um fluxo contnuo, tentativa feita, por exemplo, em reatores contnuos longilneos ou
dotados de chicanas (as quais, porm, possibilitam o surgimento de zonas mortas de fluxo e
de perda de carga elevada). Nesse sentido, o ICEAS (Intermittent Cycle Extended Aeration
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106
System14), patenteado pela ITT Industries, uma tentativa recente em combinar o fluxo de
pisto com fluxo contnuo, implantada recentemente em estaes de tratamento em diversos
pases. Este sistema baseia-se em um reator SBR alimentado continuamente, porm com
descargas descontnuas, visando, alm da remoo de DBO, a nitrificao, a desnitrificao e
a remoo de fsforo (ITT INDUSTRIES, 2011, p. [2]-[3]). Futuramente este poder ser um
tema de estudo similar ao realizado no presente trabalho, simulando-se o funcionamento deste
sistema a partir de software de integrao numrica.
Os resultados obtidos a partir das simulaes so considerados vlidos neste momento. Desta
maneira, estabeleceu-se uma comparao quanto qualidade do efluente tratado pelo reator
de fluxo contnuo e pelo SBR, tanto em condies estacionrias quanto em condies
transientes, atingindo-se o objetivo principal do trabalho. Todavia, cabe salientar que os
resultados no so definitivos, carecendo de um estudo mais aprofundado ou mesmo da
simulao numrica de novas condies, incluindo novos parmetros como temperatura,
disponibilidade de oxignio e variao de carga de metanol.
Os objetivos secundrios do trabalho so intrnsecos etapa de dimensionamento dos
reatores, sendo atingidos durante o desenvolvimento do captulo 5, no qual foram
selecionados os parmetros da gua residuria, as metas de tratamento e, por conseguinte,
procedidos os clculos necessrios ao projeto das unidades. Nesta etapa, observou-se que as
reas ocupadas pelas unidades so compatveis entre si, com pequena vantagem para o SBR
em relao ao reator de fluxo contnuo: 2.880 m2 e 3.040 m2 respectivamente. Tambm se
observou que o SBR gerou menos lodo, comparativamente ao reator de fluxo contnuo:
2.661 kg/d e 3.064 kg/d respectivamente. Estas cargas foram verificadas atravs da simulao
na ferramenta numrica em steady state, sendo observadas diferenas pouco significativas em
relao ao calculado no projeto.
Quanto hiptese de pesquisa, pode-se afirm-la em parte verdadeira segundo as simulaes
realizadas: ambos os reatores apresentam perda na eficcia de tratamento aps a aplicao de
transientes e, alm disso, os efluentes do reator de fluxo contnuo tm menor concentrao de
nitrognio amoniacal do que os do SBR sob as mesmas condies. J as concentraes de
DBO e de nitrato resultaram menores no SBR durante as simulaes efetuadas. Por outro
lado, importante salientar que o SBR, por ter nitrificado menos comparativamente, lanou
14
Sistema de Aerao Estendida em Ciclo Intermitente, do ingls.
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107
quantidade menor de nitrato fase anxica, o que explica as menores concentraes de
NO3-N observadas no efluente deste reator. Merece ateno o fato de que o efluente tratado
pelo SBR nas condies originais de projeto resultou de melhor qualidade em todos os
quesitos: DBO, nitrognio amoniacal e nitrato.
Salienta-se que a escolha de um ou de outro tipo de reator depende do objetivo de tratamento.
Se for a remoo de matria orgnica, por exemplo, o SBR parece ser a melhor alternativa,
pois apresentou maior robustez do que o reator de fluxo contnuo mesmo para condies
extremas. Por outro lado, em face das exigncias legais para a remoo de nitrognio, o reator
de fluxo contnuo estudado possibilita um efluente de melhor qualidade em situaes
transientes, de acordo com a ferramenta numrica empregada, ao custo de alta dosagem de
metanol na desnitrificao.
Finalmente, cabe esclarecer que os resultados obtidos no presente estudo no podem ser
considerados vlidos para todos os reatores de fluxo contnuo e de batelada em geral, j que
foi realizado apenas um dimensionamento por modalidade, com particularidades importantes.
Alm disso, este trabalho baseia-se exclusivamente nos dados obtidos pela ferramenta
numrica utilizada, sem a realizao de testes em laboratrio ou a coleta de dados de estaes
reais. Em trabalhos futuros, pode-se efetuar a comparao dos resultados coletados em plantas
operacionais (reais) com aqueles obtidos atravs de modelagens similares no mesmo software,
validando-se ou no esta ferramenta computacional.
__________________________________________________________________________________________
108
REFERNCIAS
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Engenharia Sanitria e Ambiental, Universidade Federal de Minas Gerais, 1996. v. 2.
__________________________________________________________________________________________
110
APNDICE A Modelagem numrica com o software Vensim
__________________________________________________________________________________________
111
Nos itens a seguir, apresentada a modelagem numrica empregada no software Vensim para
simular a operao dos reatores de fluxo contnuo e de batelada (SBR) estudados. Os valores
dos parmetros cinticos relativos estabilizao biolgica da gua residuria, bem como os
dados de projeto, so os mesmos adotados no trabalho na fase de dimensionamento e
convertidos, quando necessrio, da unidade d para min, j que a esta ltima corresponde o t
utilizado no programa. Por exemplo, a vazo diria de 17.280 m3/d foi convertida a 12 m3/min
(17.280 m3/d 1.440 min/d), assim como o parmetro max foi convertido de 6 d-1 para
0,04167 min-1 (6 d-1 1.440 min/d).
CONFIGURAO INICIAL
A figura a seguir uma captura de tela do programa referente configurao inicial do
modelo numrico empregado na simulaes:
MODELAGEM DO REATOR DE FLUXO CONTNUO

A figura da pgina seguinte ilustra a relao imposta entre as variveis no programa Vensim
em formato de diagrama, vlido para o reator de fluxo contnuo. Trata-se de uma captura da
prpria tela de insero de dados do software.
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112
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113
Relao de variveis e valores para o reator de fluxo contnuo

(01)
"012PXbio"=
0.12*((CargaX+CargaXd+CargaXn)-(XdInic+XnInic+XvuInic)*VolAerob)
Descrio: quantidade de nitrognio absorvido pelas clulas bacterianas por unidade
de tempo (M.T-1)
(02)
"012PxBioCarga"= INTEG (QNPxbio,0)

Descrio: quantidade de nitrognio absorvido pelas clulas bacterianas (M)
(03)
"Anox/Aerobio"= 0.111462
Descrio: razo entre volume anxico e aerbio
(04)
CargaMetanol= INTEG (QMetanol-(miMaxdN*CargaMetanol*CargaXdn/

(Ydn*(Ksdn*VolAerob*"Anox/Aerobio"+CargaMetanol))),836)
Descrio: carga de metanol (DQOb) no volume anxico
(05)
CargaNH4= INTEG (entrN-saidaN-miMaxN*(CargaNH4)*CargaXn/

(Yn*(Ksn*VolAerob+(CargaNH4)))*fatorOD-QNPxbio,3370)
Descrio: carga de nitrognio amoniacal no volume aerbio
(06)
CargaNO3= INTEG (entrNO3-saidaNO3-(1-1.42*Ydn)/2.86*miMaxdN*CargaXdn*

CargaMetanol/(Ydn*(Ksdn*VolAerob*"Anox/Aerobio"+CargaMetanol))
*CargaNO3/(KsNO3*VolAerob*"Anox/Aerobio"+CargaNO3)CargaNO3/(KsNO3*VolAerob*"Anox/Aerobio"+CargaNO3)*(1.42/2.86)*kddn*
CargaXdn,NO3inic*VolAerob*"Anox/Aerobio")
Descrio: carga de NO3-N no volume anxico
(07)
CargaS= INTEG (entr-saida-(miMax*CargaX*CargaS)/(Y*(Ks*VolAerob+CargaS)),

7227.6)
Descrio: carga de matria orgnica no volume aerbio (DQOb)
(08)
CargaX= INTEG (miMax*CargaX*CargaS/(Ks*VolAerob+CargaS)kd*CargaX-QXexc,VolAerob*XvuInic)

Descrio: carga de microrganismos heterotrficos (X) no volume aerbio
(09)
CargaXd= INTEG (fd*kd*CargaX-QxvuXD, VolAerob*XdInic)

Descrio: carga de microrganismos heterotrficos (X) no volume aerbio devido
frao remanescente da respirao endgena
(10)
CargaXdn=INTEG (miMaxdN*CargaMetanol*CargaXdn/(Ksdn*VolAerob*
__________________________________________________________________________________________
114
"Anox/Aerobio"+CargaMetanol)-kddn*CargaXdn-QxvuDN,
VolAerob*XdnInic*"Anox/Aerobio")
Descrio: carga de microrganismos desnitrificantes (Xdn) no volume anxico
(11)
CargaXn= INTEG ( (miMaxN*CargaXn*CargaNH4/(Ksn*VolAerob+CargaNH4))

*fatorOD-kdn*CargaXn-QxvuN,VolAerob*XnInic)
Descrio: carga de microrganismos nitrificantes (Xn) no volume aerbio
(12)
Concentracao=CargaS/VolAerob
Descrio: concentrao de matria orgnica (DQOb) no volume aerbio
(13)
ConcentracaoMetanol=CargaMetanol/(VolAerob*"Anox/Aerobio")
Descrio: concentrao de metanol (DQOb) no volume anxico
(14)
ConcentracaoNH4=CargaNH4/VolAerob
Descrio: concentrao de nitrognio amoniacal no volume aerbio
(15)
ConcentracaoNO3=CargaNO3/(VolAerob*"Anox/Aerobio")
Descrio: concentrao de NO3-N no volume anxico
(16)
concentracaoX=CargaX/VolAerob
Descrio: concentrao de microrganismos heterotrficos (X) no volume aerbio
(17)
concentracaoXdn=CargaXdn/(VolAerob*"Anox/Aerobio")
Descrio: concentrao de microrganismos desnitrificantes (Xdn) no volume anxico
(18)
concentracaoXn=CargaXn/VolAerob
Descrio: concentrao de microrganismos nitrificantes (Xn) no volume aerbio
(19)
concetracaoXd=CargaXd/VolAerob
Descrio: concentrao de microrganismos heterotrficos (X) no volume aerbio
devido frao remanescente da respirao endgena
(20)
DQObinic=0.76
Descrio: concentrao de DQOb no reator no incio da simulao
(21)
DQOesg=480
Descrio: concentrao de DQOb da gua residuria
(22)
entr=Qnominal*DQOesg
Descrio: carga de matria orgnica (DQOb) por unidade de tempo (M.T-1) aplicada
ao reator
(23)
entrN=NTKesg*Q
Descrio: carga de NTK por unidade de tempo (M.T-1) aplicada ao reator
(24)
entrNO3=entrN-saidaN-QNPxbio+Qrecirc*ConcentracaoNO3
__________________________________________________________________________________________
115
Descrio: carga de NO3-N por unidade de tempo (M.T-1) aplicada ao volume anxico
(25)
fatorOD=0.83
Descrio: resultado da expresso (OD/(Ko+OD) com os valores empregados no
trabalho
(26)
fd=0.15
Descrio: d
(27)
FINAL TIME = 540

Descrio: tempo final da simulao
(28)
INITIAL TIME = 0
Descrio: tempo inicial da simulao
(29)
kd=0.12/1440
Descrio: kd
(30)
kddn=0.05/1440
Descrio: kd relativo ao consumo de metanol
(31)
kdn=0.08/1440
Descrio: kdn
(32)
Ks=20
Descrio: KS
(33)
Ksdn=9.1
Descrio: KS relativo ao consumo de metanol
(34)
Ksn=0.6
Descrio: Kn
(35)
KsNO3=0.1
Descrio: Ks,NO3
(36)
miMax=6/1440
Descrio: max
(37)
miMaxdN=1.86/1440
Descrio: max relativo ao consumo de metanol
(38)
miMaxN=0.65/1440
Descrio: mB
(39)
NO3inic=5
Descrio: concentrao inicial de NO3-N no reator
(40)
NTKesg=40
__________________________________________________________________________________________
116
Descrio: NTK da gua residuria
(41)
NTKinic=0.5
Descrio: concentrao de nitrognio amoniacal no reator no incio da simulao
(42)
Q=Qnominal
Descrio: vazo nominal de esgoto a ser tratado
(43)
Qefl=Qefluente-Qexc
Descrio: vazo do efluente tratado
(44)
Qefluente=Qnominal
Descrio: vazo do efluente do reator (afluente ao decantador secundrio)
(45)
Qexc=Qexcesso
Descrio: vazo de excesso de lodo
(46)
Qexcesso=0.2202
Descrio: vazo de excesso de lodo
(47)
QMet=978
Descrio: carga de metanol aplicada no reator por unidade de tempo (M.T-1)
(48)
QMetanol=QMet
Descrio: carga de metanol aplicada no reator por unidade de tempo (M.T-1)
(49)
Qnominal=12
Descrio: vazo nominal de esgoto a ser tratado
(50)
QNPxbio=0.12*(miMax*CargaX*CargaS/(Ks*VolAerob+CargaS)kd*CargaX)+0.12*(fd*kd*CargaX)+0.12*((miMaxN*CargaXn*CargaNH4
/(Ksn*VolAerob+CargaNH4))*fatorOD-kdn*CargaXn)
de tempo (M.T-1)
(51)
Qrecirc=5.15
Descrio: vazo de recirculao
(52)
QXexc=Qexc*concentracaoX*"Xvu/Xva"
Descrio: carga de microrganismos heterotrficos (X) retirados do reator por unidade
de tempo (M.T-1)
(53)
QxvuDN=Qexc*concentracaoXdn*("Anox/Aerobio"*(1"Anox/Aerobio"))*"Xvu/Xva"
Descrio: carga de microrganismos desnitrificantes (Xdn) retirados do reator por
unidade de tempo (M.T-1)
__________________________________________________________________________________________
117
(54)
QxvuN=Qexc*concentracaoXn*"Xvu/Xva"
Descrio: carga de microrganismos nitrificantes (Xn) retirados do reator por unidade
de tempo (M.T-1)
(55)
QxvuXD=concetracaoXd*"Xvu/Xva"*Qexc
Descrio: carga de clulas remanescentes da respirao endgena retiradas do reator
por unidade de tempo (M.T-1)
(56)
saida=Qefl*Concentracao
Descrio: carga de matria orgnica (DQOb) retirada do reator por unidade de tempo
(M.T-1)
(57)
saidaN=Qefl*ConcentracaoNH4
Descrio: carga de nitrognio amoniacal retirada do reator por unidade de tempo
(M.T-1)
(58)
saidaNO3=ConcentracaoNO3*Qefl
Descrio: carga de NO3-N retirada do reator por unidade de tempo (M.T-1)
(59)
SAVEPER = TIME STEP

Unidade: min
(60)
TIME STEP = 1
Unidade: min
(61)
VolAerob= INTEG (Q-Qefl-Qexc,Volinic)

Descrio: volume de gua residuria na poro aerbia do reator
(62)
Volinic=9510
Descrio: volume inicial de gua residuria na poro aerbia do reator
(63)
XdInic=0
Descrio: concentrao de clulas remanescentes da respirao endgena no tempo
inicial
(64)
XdnInic=2256
Descrio: concentrao de microrganismos desnitrificantes (Xdn) no tempo inicial
(65)
XnInic=32.6
Descrio: concentrao de microrganismos nitrificantes (Xn) no tempo inicial
(66)
"Xvu/Xva"=IF THEN ELSE( 10000/concentracaoX>3 , 3.33 , 10000/concentracaoX )

Descrio: razo Xtu/Xta
(67)
XvuInic=1583
Descrio: concentrao de microrganismos heterotrficos (X) no tempo inicial
__________________________________________________________________________________________
118
(68)
Y=0.4
Descrio: Y
(69)
Ydn=0.18
Descrio: Yn
(70)
Yn=0.12
Descrio: Yn
MODELAGEM DO SBR
A figura da pgina seguinte ilustra a relao imposta entre as variveis no programa Vensim
em formato de diagrama para o SBR, tal como efetuado para o reator de fluxo contnuo.
Trata-se de uma captura da prpria tela de insero de dados do software.
__________________________________________________________________________________________
119
__________________________________________________________________________________________
120
Relao de variveis e valores para o SBR

(01)
"012PxBio"=0.12*((CargaX+CargaXn+CargaXd)-(XnInic+XvuInic)*2160)
de tempo (M.T-1)
(02)
CargaMetanol= INTEG (QMetanol+(fatorO2-1)*(miMaxdN*CargaMetanol*

CargaXdn/(Ydn*(Ksdn*Vol+CargaMetanol))),0)
Descrio: carga de metanol (DQOb) no reator
(03)
CargaNH4= INTEG (entrN-fatorO2*(miMaxN*ConcentracaoNH4*

CargaXn/(Yn*(Ksn+ConcentracaoNH4))*fatorOD),NTKinic*2160)
Descrio: carga de nitrognio amoniacal no reator
(04)
CargaNO3= INTEG ( (fatorO2-1)*(((1-1.42*Ydn)/2.86)*(miMaxdN*CargaXdn*

CargaMetanol/(Ydn*(Ksdn*Vol+CargaMetanol)))*(NO3N/(KsNO3+NO3N))+
(NO3N/(KsNO3+NO3N))*(1.42/2.86)*kddn*CargaXdn),5*2160)
Descrio: carga de NO3-N no reator
(05)
CargaNTK= INTEG (entrN,NTKinic*2160)

Descrio: carga de NTK no reator incluindo o nitrognio absorvido pelas clulas
(06)
CargaS= INTEG (entr-fatorO2*(miMax*CargaX*CargaS)/(Y*(Ks*Vol+CargaS)),

DQObinic*2160)
Descrio: carga de matria orgnica no reator (DQOb)
(07)
CargaX= INTEG (fatorO2*(miMax*CargaX*CargaS/(Ks*Vol+CargaS)-kd*CargaX),

2160*XvuInic)
Descrio: carga de microrganismos heterotrficos (X) no reator
(08)
CargaXd= INTEG (fatorO2*fd*kd*CargaX,0)

Descrio: carga de microrganismos heterotrficos (X) no reator devido frao
remanescente da respirao endgena
(09)
CargaXdn= INTEG ( (fatorO2-1)*(-miMaxdN*CargaMetanol*CargaXdn/

(Ksdn*Vol+CargaMetanol)+kddn*CargaXdn),XdnInic*2160)
Descrio: carga de microrganismos desnitrificantes (Xdn) no reator
(10)
CargaXn= INTEG (fatorO2*((miMaxN*CargaXn*ConcentracaoNH4/

(Ksn+ConcentracaoNH4))*fatorOD-kdn*CargaXn),2160*XnInic)
Descrio: carga de microrganismos nitrificantes (Xn) no reator
(11)
Concentracao=CargaS/Vol
__________________________________________________________________________________________
121
Descrio: concentrao de matria orgnica (DQOb) no reator
(12)
ConcentracaoMetanol=CargaMetanol/Vol
Descrio: concentrao de metanol (DQOb) no reator
(13)
ConcentracaoNH4=(CargaNH4-"012PxBio")/Vol
Descrio: concentrao de nitrognio amoniacal no reator
(14)
concentracaoX=CargaX/Vol
Descrio: concentrao de microrganismos heterotrficos (X) no reator
(15)
concentracaoXdn=CargaXdn/Vol
Descrio: concentrao de microrganismos desnitrificantes (Xdn) no reator
(16)
concentracaoXn=CargaXn/Vol
Descrio: concentrao de microrganismos nitrificantes (Xn) no reator
(17)
concetrXd=CargaXd/Vol
Descrio: concentrao de microrganismos heterotrficos (X) no reator devido
frao remanescente da respirao endgena
(18)
ControleTempo= INTEG (tempo,0)

Descrio: controle de tempo introduzido para identificar o perodo de aerao
(19)
DQObinic=0
Descrio: concentrao de DQOb no reator no incio da simulao
(20)
DQOesg=480
Descrio: concentrao de DQOb da gua residuria
(21)
entr=Q*DQOesg
Descrio: carga de matria orgnica (DQOb) por unidade de tempo (M.T-1) aplicada
ao reator
(22)
entrN=NTKesg*Q
Descrio: carga de NTK por unidade de tempo (M.T-1) aplicada ao reator
(23)
fatorO2=IF THEN ELSE(ControleTempo<t2 :AND: ControleTempo>t1, 1 , 0 )

Descrio: condio de reao aerbia ou anxica conforme a presena ou no de
aerao no reator
(24)
fatorOD=0.83
Descrio: resultado da expresso (OD/(Ko+OD) com os valores empregados no
trabalho
(25)
fd=0.15
Descrio: d
__________________________________________________________________________________________
122
(26)
FINAL TIME = 540

Descrio: tempo final da simulao
(27)
INITIAL TIME = 0
Descrio: tempo inicial da simulao
(28)
kd=0.12/1440
Descrio: kd
(29)
kddn=0.05/1440
Descrio: kd relativo ao consumo de metanol
(30)
kdn=0.08/1440
Descrio: kdn
(31)
Ks=20
Descrio: KS
(32)
Ksdn=9.1
Descrio: KS relativo ao consumo de metanol
(33)
Ksn=0.6
Descrio: Kn
(34)
KsNO3=0.1
Descrio: Ks,NO3
(35)
miMax=6/1440
Descrio: max
(36)
miMaxdN=1.86/1440
Descrio: max relativo ao consumo de metanol
(37)
miMaxN=0.65/1440
Descrio: mB
(38)
NO3N=(CargaNTK-"012PxBio")/Vol-ConcentracaoNH4+CargaNO3/Vol
Descrio: concentrao de NO3-N no reator
(39)
NTKesg=40
Descrio: NTK da gua residuria
(40)
NTKinic=0.5
Descrio: concentrao de nitrognio amoniacal no reator no incio da simulao
(41)
Q=IF THEN ELSE( Vol>4320 , 0 , Qvalor)

Descrio: vazo nominal de esgoto a ser tratado com condio para o caso de
enchimento pleno do reator
__________________________________________________________________________________________
123
(42)
QMet=2890
Descrio: valor da carga de metanol aplicada no reator por unidade de tempo (M.T-1)
(43)
QMetanol=IF THEN ELSE(ControleTempo>t2 :AND: ControleTempo<t3, QMet , 0)

Descrio: carga de metanol aplicada no reator por unidade de tempo (M.T-1) com
condio para ocorrer somente no perodo anxico
(44)
Qmodf=200
Descrio: vazo de esgoto a tratar, em L/s, modificvel para a simulao de
transientes
(45)
Qvalor=Qmodf*86.4/1440
Descrio: vazo de esgoto a tratar, convertida para m3/min
(46)
SAVEPER = TIME STEP

Unidade: min
(47)
t1=60*200/Qmodf
Descrio: tempo inicial da aerao
(48)
t2=240*200/Qmodf
Descrio: tempo final da aerao
(49)
t3=300*200/Qmodf
Descrio: tempo final da destinado reao anxica (fim da alimentao de metanol)
(50)
tempo=1
Descrio: controle de tempo (1 min por integrao)
(51)
TIME STEP = 1
Unidade: min
(52)
Vol=INTEG (Q,2160)
Descrio: volume de esgoto no reator
(53)
XdInic=0
Descrio: concentrao de clulas remanescentes da respirao endgena no tempo
inicial
(54)
XdnInic=171.3*2
Descrio: concentrao de microrganismos desnitrificantes (Xdn) no tempo inicial
(55)
XnInic=32.7*2
Descrio: concentrao de microrganismos nitrificantes (Xn) no tempo inicial
(56)
XvuInic=1403*2
Descrio: concentrao de microrganismos heterotrficos (X) no tempo inicial
__________________________________________________________________________________________
124
(57)
Y=0.4
Descrio: Y
(58)
Ydn=0.18
Descrio: Yn
(59)
Yn=0.12
Descrio: Yn
__________________________________________________________________________________________

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UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL

Cristiano Costa de Souza

ESTUDO DO DESEMPENHO DE REATORES DE LODOS

CRISTIANO COSTA DE SOUZA

ESTUDO DO DESEMPENHO DE REATORES DE LODOS

Trabalho de Diplomao apresentado ao Departamento de

Orientador: Luiz Olinto Monteggia

CRISTIANO COSTA DE SOUZA

ESTUDO DO DESEMPENHO DE REATORES DE LODOS

Porto Alegre, 22 de junho de 2011

Prof. Luiz Olinto Monteggia

Profa. Carin Maria Schmitt

Prof. Antnio Domingues Benetti (UFRGS)

Prof. Luiz Fernando de Abreu Cybis (UFRGS)

Prof. Luiz Olinto Monteggia (UFRGS)

Dedico este trabalho a meu pai, Alexandre, que sempre me

O sucesso nunca definitivo e o fracasso nunca fatal.

Palavras-chave: tratamento de esgotos; lodos ativados; transientes.

Figura 2: composio dos slidos nos esgotos..................................................................

Figura 3: demanda bioqumica de oxignio exercida ao longo do tempo numa amostra

Figura 4: operao de um reator de fluxo contnuo com recirculao de lodo ................

Figura 5: etapas operacionais de um reator de batelada ...................................................

Figura 6: ciclos consolidados de operao de trs reatores de batelada ...........................

Figura 7: qualidade do efluente tratado no reator de fluxo contnuo operado nas

Figura 8: concentrao de clulas na zona aerbia do reator de fluxo contnuo ..............

Figura 10: massa de clulas bacterianas no SBR .............................................................

Quadro 2: coeficientes cinticos para utilizao do substrato e crescimento da

Quadro 4: dados de projeto utilizados no dimensionamento dos reatores de lodos

Quadro 5: etapas de operao propostas para um reator de batelada ...............................

Quadro 11: resumo do aumento de carga de metanol aplicado s simulaes e

K = constante da reao de primeira ordem, em d-1

2 MTODO DE PESQUISA .........................................................................................

2.1 QUESTO DE PESQUISA .......................................................................................

2.2 OBJETIVOS DO TRABALHO .................................................................................

2.2.1 Objetivo principal .................................................................................................

2.2.2 Objetivos secundrios ...........................................................................................

2.3 HIPTESES ...............................................................................................................

2.4 PRESSUPOSTOS ......................................................................................................

2.5 PREMISSA ................................................................................................................

2.6 DELIMITAES ......................................................................................................

2.7 LIMITAES ............................................................................................................

2.8 DELINEAMENTO ....................................................................................................

3 CONCEITOS GERAIS DO TRATAMENTO BIOLGICO DE GUAS

3.1 ORIGEM DAS GUAS RESIDURIAS .................................................................

3.2 CARACTERSTICAS DAS GUAS RESIDURIAS ............................................

3.2.1 Matria slida ........................................................................................................

3.2.2 Constituintes orgnicos .........................................................................................

3.2.2.1 DBO .....................................................................................................................

3.2.2.2 DQO .....................................................................................................................

3.2.3 Nitrognio ...............................................................................................................

3.3 TRATAMENTO BIOLGICO DE GUAS RESIDURIAS .................................

3.3.1 Classificao e metabolismo dos microrganismos ..............................................

3.3.2 Cintica da estabilizao biolgica da matria orgnica ...................................

3.3.2.1 Taxa de utilizao do substrato solvel ................................................................

3.3.2.2 Taxa de crescimento da biomassa ........................................................................

3.3.2.3 Coeficientes cinticos para utilizao do substrato e crescimento da biomassa ..

3.3.3 Cintica da remoo biolgica de nitrognio ......................................................

3.3.3.1 Nitrificao ...........................................................................................................

3.3.3.2 Desnitrificao .....................................................................................................

4 FUNDAMENTOS DO PROJETO DE REATORES DE LODOS ATIVADOS ...

4.1 REATOR DE FLUXO CONTNUO .........................................................................

4.1.1 Descrio do processo ...........................................................................................

4.1.2 Cintica do processo ..............................................................................................

4.1.3 Produo de lodo ...................................................................................................