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Carlos Alberto da Costa Almeida
HIDROGEOLOGIA
do
ALGARVE CENTRAL
DISSERTAO APRESENTADA UNIVERSIDADE DE
LISBOA PARA A OBTENO DO GRAU DE DOUTOR
EM
GEOLOGIA,
NA
ESPECIALIDADE
DE
HIDROGEOLOGIA
Lisboa
1985
A meus pais
A minha mulher e filha
NDICE
PREFCIO
VI
CAPTULO 1 - INTRODUO
CAPTULO 2 - GEOLOGIA
2.1
Enquadramento geolgico e evoluo da Orla Algarvia
2.2
Litostratigrafia
2.2.1
Formao de Mira (Viseano-Namuriano)
12
2.2.2
Formao dos Grs de Silves (Trisico Superior-Hetangiano)
16
2.2.3
Calcrios e Dolomitos da Picavessa (Lissico)
20
2.2.4
Calcrios do Guilhim (Dogger/Batoniano ?)
22
2.2.5
Margas do Telheiro (Dogger/Caloviano)
22
2.2.6
Margas e Calcrios Margosos do Peral (Malm/Oxfordiano - Kimeridgiano)
23
2.2.7
Calcrios e Dolomitos do Escarpo (Kimeridgiano-Portlandiano)
24
2.2.8
Arenitos de Sobral (Berriasiano - Valanginiano Inferior
28
2.2.9
Arenitos de Troto (Hauteriviano terminal (?) Barremiano)
29
2.2.10
Margas e Calcrios Margosos de S. Joo da Venda

(Barremiano - Apciano)
29
2.2.11
Calcrios Lumachlicos da Praia da Rocha (Burdigaliano)
30
2.2.12
Formaes detrticas mio-plio-quaternrias
32
2.2.13
Outras formaes mio-pliocnicas
35
2.3
Tectnica
37
CAPTULO 3 - GEOMORFOLOGIA
3.1
Rede hidrogrfica
3.2
Morfologia crsica
47
3.2.1
Calcrios e dolomitos da Picavessa
57
3.2.2
Calcrios e Dolomitos do Escarpo
63
IV
CAPITULO 4 - CLIMATOLOGIA
4.1
Precipitao
4.1.1 Tratamento dos dados
71
4.1.2 Clculo da precipitao mdia caida na bacia
77
4.2
Temperatura
80
4.3
Evapotranspirao
81
4.4
Infiltrao
97
4.5
Balano hdrico e recursos hdricos totais
105
CAPITULO 5 - HIDROGEOLOGIA
5.1
Comportamento hidrogeolgico das formaes
111
5.2
Aspectos particulares da circulao em aquferos crsicos
114
5.3
Unidades hidrogeolgicas
5.3.1 Unidade Tor-Silves

5.3.1.1 Inventrio de pontos de gua
122
5.3.1.2 Caudais
123
5.3.1.3 Parmetros hidrulicos
125
5.3.1.4 Ensaios de bombeamento
125
5.3.1.5 Curvas de esgotamento de nascentes crsicas
133
5.3.1.6 Caracteristicas fsico-qumicas das guas
137
5.3.1.7 Funcionamento da Unidade
158
5.3.2 Unidade Albufeira-Ribeira de Quarteira

163
5.3.2.2 Caudais
163
166
166
5.3.2.5 Caracterizao pelo efeito de mar
176
5.3.2.6 Caractersticas fsico-qumicas das guas
188
204
5.3.3 Unidade Boliqueime-Quarteira

215
5.3.3.2 Caudais
215
216
223
238
5.3.4 Unidade Campina de Cima-Amendoeira

242
243
CAPTULO 6 HIDROQUMICA DOS AQUFEROS CARBONATADOS

6.1 Consideraes tericas
244
6.2 Equilbrio em relao aos carbonatos das guas do

Algarve Central
263
6.3 A dissoluo dos carbonatos e a carsificao
276
CAPITULO 7 - APLICAAO DA ANALISE FACTORIAL HIDROQUIMICA

7.1 Fundamentao terica
283
7.2 Interpretao dos resultados
286
CAPITULO 8 CONCLUSES
313
BIBLIOGRAFIA
318
SIGNIFICADO DOS SIMBOLOS UTILIZADOS NO CAPITULO 5
332
VI
PREFACIO
O presente trabalho no teria sido possvel sem o apoio de algumas pessoas

e entidades a quem me apraz expressar o mais profundo reconhecimento.
Ao Professor CARLOS ROMARIZ, que em boa hora sugeriu o tema de
dissertao dando-me, assim, oportunidade de estudar uma das regies mais
interessantes do pas, sob o ponto de vista hidrogeolgico, agradeo a orientao, o
constante estmulo e a confiana que sempre me incutiu.
Agradeo, ainda, as diligncias que empreendeu no sentido de me
proporcionar os meios materiais que tornaram possvel a efectivao dos trabalhos
de campo e de gabinete, bem como as que me permitiram contactar com colegas e
instituies estrangeiras.
Por ltimo, quero agradecer a inestimvel ajuda na reviso do texto, bem
como as crticas e sugestes que contribuiram para o seu enriquecimento.
Aos Professores CLAUDE DROGUE e FERNANDEZ-RUBIO agradeo a
forma afectuosa com que sempre me acolheram bem como as valiosas crticas e
sugestes que fizeram a alguns aspectos do meu trabalho.
Ao Professor MILAN HERAK, Dr. PETAR MILANOVI e Dr. ANTE ARIN
agradeo a oportunidade que me deram de contactar com diversos especialistas e
de visitar alguns dos locais mais importantes do Carso jugoslavo.
Ao Professor ANTONIO PULIDO BOSCH agradeo as sugestes feitas em
relao estrutura do texto.
VII
Ao colega MANUEL OLIVEIRA DA SILVA, com quem frequentemente discuti

aspectos relativos hidrogeologia do Algarve, agradeo o constante estmulo e a
prestimosa ajuda na execuo grfica do texto.
O Instituto Nacional de Investigao Cientfica, atravs do Centro de Geologia
da Universidade de Lisboa, patrocinou as actividades de investigao que
conduziram a este trabalho.
Ao Departamento de Geologia da Faculdade de Cincias de Lisboa devo os
meios humanos e as facilidades materiais que tornaram possvel a execuo deste
trabalho.
Ao Laboratrio de Tcnicas Fsico-Qumicas Aplicadas Mineralogia e
Petrologia da Junta de Investigaes Cientficas do Ultramar e em especial Eng
Maria Ins Moreira de Sousa, agradeo as facilidades concedidas na utilizao do
laboratrio de anlises.
Aos Servios Culturais da Embaixada de Frana e ao Governo Espanhol devo
a concesso de bolsas de estudo.
Os meus agradecimentos ao Professor ANTONIO M. GALOPIM DE
CARVALHO que acedeu a acompanhar-me nalgumas jornadas de campo e ao
Professor CARLOS ALBERTO DE MATOS ALVES que classificou algumas lminas
delgadas de rochas eruptivas.
Agradeo ao colega MRIO LOURENO DA SILVA pela colaborao
prestada nos trabalhos de campo e na reviso do texto.
Ao colega SILVERIO PRATES agradeo a ajuda prestada no estudo
microscpico de algumas lminas delgadas bem como as informaes relativas a
aspectos da geologia do Cretcico algarvio.
colega TERESA PALCIOS PEREZ agradeo a colaborao que prestou
na elaborao de alguns programas de computador bem como a cedncia de outros
de sua autoria.
Os meus agradecimentos aos colegas JOS ANTNIO CRISPIM ALVES e
JOSE MADEIRA pela colaborao nos trabalhos de campo.
VIII
Aos colegas ANTONIO PORTUGAL, LEITO DE FREITAS e ANTNIO

CARMONA, agradeo a forma cordial como sempre me receberam e a cedncia de
dados relativos ao nivelamento de pontos de gua.
Ao Professor ANTONIO DE ANDRADE AFONSO agradeo as informaes
que me prestou sobre os trabalhos geofsicos efectuados na rea da minha
dissertao.
Um agradecimento especial a MARIA DUARTE cuja competncia e dedicao
muito contribuiram para a publicao deste trabalho.
Uma palavra de agradecimento a todos que, duma forma ou outra,
contribuiram para este trabalho: OTLIA SILVA que executou anlises de guas e
colaborou na execuo grfica do texto; DOMINGOS DE SOUSA e CARLOS SILVA
que colaboraram nos trabalhos de campo; MADALENA LISBOA e MARGARIDA
FERNANDES que executaram alguns desenhos; CARMEN DIEGO que colaborou
na dactilografia.
Ao meu amigo JOS FLORES agradeo o arranjo grfico da capa.
Quero aqui invocar a memria do saudoso amigo e colega RUI MIGUEIS,
com quem vrias vezes tive ocasio de discutir problemas relacionados com a
hidrogeologia do Algarve, que amavelmente me cedeu dados referentes a anlises
de guas colhidas na minha rea de trabalho.
Recordo
tambm
Professor
STJEPAN
MIKULEC,
tragicamente
desaparecido, que com imensa simpatia me recebeu em Sarajevo tendo-me

proporcionado algumas excurses de grande interesse ao Carso jugoslavo.
Para terminar, um agradecimento especial a minha mulher pela compreenso
e apoio que sempre me dispensou ao longo destes anos.
CAPTULO 1
INTRODUO
O Algarve, merc de clima privilegiado, desenvolveu-se notavelmente nas

ltimas dcadas. A economia da provncia assenta fundamentalmente na indstria
turstica e na agricultura.
Este desenvolvimento s foi possvel pela existncia de guas subterrneas,
cuja explorao permitiu a expanso extraordinria das culturas de regadio e tornou
possvel uma intensa ocupao urbana na zona litoral.
A importncia das guas subterrneas, em termos econmicos e humanos,
pode ser aquilatada comparando o desenvolvimento do Barrocal algarvio com o que
apresentava poucos anos atrs. A charneca alternando com a cultura da alfarrobeira
e da amendoeira, foi substituda por vastos pomares de citrinos, por hortas ou por
estufas onde se cultivam as novidades.
O Algarve testemunha assim, a importncia das guas subterrneas na vida
duma regio.
Um recurso to fundamental como a gua deve ser devidamente conhecido
para que se saiba com o que contar e para que a sua gesto e proteco se possa
fazer correctamente. Tal s possvel com o conhecimento to completo, quanto
possvel, dos aquferos.
De facto, a explorao incontrolada das guas subterrneas pode conduzir a
situaes de rotura, com consequncias imprevisiveis, pondo em causa a viabilidade
-2de empreendimentos, com todas as implicaes econmicas e sociais da

decorrentes.
Conhecem-se bem os perigos fundamentais da explorao incontrolada dos
aquferos:
- Esgotamento das reservas hdricas. Alguns aquferos do Algarve esto
sujeitos a regimes de sobreexplorao denunciados pela descida continua dos niveis
piezomtricos;
- Invaso progressiva dos aquferos pelas guas do mar, em regies
costeiras. Essa invaso resulta igualmente de sobreexplorao, pois a posio da
interface gua doce - gua salgada controlada pelos niveis piezomtricos da
primeira. Alm da invaso generalizada pela gua salgada, podem dar-se casos de
salgamento de captaes devido formao de empolamentos da interface, sob
aquelas;
- Modificaes da qualidade da gua devido s actividades agrcolas. Elas so
devidas fundamentalmente irrigao, que aumenta o contedo salino das guas,
em consequncia da concentrao dos sais no solo e do posterior arraste pelas
guas infiltradas, sobretudo grave em regies de evapotranspirao intensa, como o
Algarve, e introduz nos aquferos substncias poluentes (pesticidas, etc.) ou
aumenta at nveis incomportveis o teor de certos ies como o NO 3 , o SO 24 , etc.
Casos de aumentos preocupantes foram j detectados, sobretudo na regio de Faro
(Silva e Almeida, 1983).
Contribuir para o conhecimento da hidrogeologia algarvia foi o objectivo de
uma das linhas de investigao do projecto "Recursos geolgicos de Portugal", que
se insere no conjunto de projectos de investigao do Centro de Geologia da
Universidade de Lisboa, subsidiados pelo I.N.I.C.. O referido projecto dirigido pelo
Prof. Doutor Carlos Romariz a quem se deve, fundamentalmente, um conjunto de
aces que permitiu a consecuo do objectivo proposto, materializada em diversos
trabalhos publicados, ou em publicao, nos quais o presente se inclui. Desses
trabalhos destaca-se a primeira dissertao de doutoramento, sobre tema de
hidrogeologia, realizada em Portugal (Silva, M. O., 1984).
-3-
Fig. 1.1 Situao geogrfica da rea estudada
-4A regio que constitui objecto de estudo do presente trabalho situa-se no

Algarve Central e coincide aproximadamente com a bacia hidrogrfica da Ribeira de
Quarteira (Fig. 1.1).
A rea estudada corresponde aproximadamente a 600 km2 e est coberta
pelas folhas 587, 588, 596, 597, 598, 605 e 606 da Carta Militar de Portugal, na
escala 1/25 000, editada pelos Servios Cartogrficos do Exrcito.
A regio inclui grande variedade de aspectos geolgicos, hidrogeolgicos e
geomorfolgicos. A Norte encontra-se a Serra algarvia, constituda por xistos e
grauvaques carbnicos. E uma regio de relevo movimentado, com agricultura
escassa, dada a pobreza do solo e a ausncia de guas subterrneas.
A parte central ocupada pelo Barrocal, regio constituda essencialmente
por rochas carbonatadas jurssicas. uma regio de relevo relativamente suave,
fortemente condicionado pela tectnica. As colinas calcrias esto cobertas, em
grande parte, por vegetao mediterrnica onde se inclui o medronheiro (Arbutus
unedo L.), o carrasco (Quercus coccifera L.), o lentisco (Pistacia lentiscus L.), a
palmeira an (Chamaerops humilis L.), o tomilho (Thymus vulgaris L.), as estevas
(Cistus sp.), lado a lado com a alfarrobeira, a oliveira, a amendoeira, etc.
As depresses crsicas, cobertas por terra rossa, so objecto de agricultura
intensiva, em que as culturas de sequeiro tm vindo a ceder o lugar a culturas de
regadio, graas ao recurso cada vez mais generalizado captao de guas
subterrneas.
Para Sul, o Barrocal d lugar ao Algarve litoral, regio aplanada, cuja altitude
no ultrapassa, em geral, os cento e poucos metros.
Esta regio ocupada, em grande parte, por rochas tercirias, destacando-se
as rochas carbonatadas miocnicas e os depsitos detrticos pliocnicos. A
ocupao humana intensa pois nessa regio que se concentram as
infraestruturas tursticas e a agricultura desenvolvida. E, pois, uma regio de
grandes consumos de gua, que no cessam de aumentar.
O objectivo do presente trabalho foi definir e caracterizar as diversas unidades
hidrogeolgicas presentes na regio referida.
-5Procurou-se fazer a caracterizao das unidades hidrogeolgicas em termos

de geometria, caractersticas hidrulicas, caractersticas hidroqumicas das guas e
funcionamento.
Comeou-se por estabelecer uma escala litostratigrfica adequada aos
objectivos propostos e elaborar cartografia, baseada naquela escala. De facto, ao
contrrio do Algarve ocidental, cujo estudo j tinha sido objecto de uma dissertao
que inclua cartografia geolgica, na escala 1/50 000 (Rocha, 1976), no existia
cobertura geolgica apropriada a estudos de hidrogeologia no Algarve central e
oriental. Tambm a bibliografia geolgica regional muito escassa.
O inventrio de pontos de gua, foi muitas vezes uma tarefa frustrante, dado o
desconhecimento frequente, por parte dos proprietrios, das caractersticas dos
terrenos atravessados pelas sondagens, dos caudais extrados, etc.. Assim, grande
acervo de informaes, foi perdido por falta de estruturas e legislao adequadas. A
situao conheceu uma melhoria nos ltimos anos graas obrigatoriedade de
licenciamento das novas captaes, mas a falta de relatrios geolgicos de
sondagens mantm-se, perdendo-se assim inmeras informaes.
Na caracterizao hidrulica das unidades hidrogeolgicas recorreu-se,
fundamentalmente, a ensaios de caudal e ao estudo da propagao das flutuaes
de mar nos aquferos. Tambm esta tarefa esbarrou com inmeras dificuldades,
dada a raridade de locais apropriados para a sua execuo, em condies
minimamente aceitveis.
A caracterizao hidroqumica das guas subterrneas foi efectuada com
base em amostragem colhida em vrias pocas, abrangendo todas as unidades
definidas.
Nesta fase dos estudos apenas se recorreu determinao dos elementos
maiores e de alguns parmetros fisico-qummicos. No entanto, deram-se os
primeiros passos no sentido de caracterizar a distribuio de alguns oligoelementos.
A caracterizao das unidades hidrogeolgicas em termos de funcionamento,
baseou-se fundamentalmente no estudo da piezometria. Este permite definir as
condies de fluxo, a reaco dos aquferos aos estmulos exteriores, contribuindo,
igualmente, para caracterizar o tipo de relaes entre as unidades hidrogeolgicas.
CAPTULO 2
GEOLOGIA
2.1 Enquadramento geolgico e evoluo da Orla Algarvia

A regio estudada inclui terrenos pertencentes a duas unidades geotectnicas
diferentes: Macio Hesprico e Orla Meridional ou Algarvia.
A norte afloram terrenos de fcies marinha dispostos em sucesso tipo flysch,
de idade carbnica, fazendo parte da Zona Sul Portuguesa. Esta, por sua vez, faz
parte do Ramo Ibrico da Cadeia Hercnica, constituindo a regio externa SW do
Arco Ibero-armoricano daquela cadeia (Ribeiro et al.,1979).
Os terrenos carbnicos constituem o substrato geral sobre o qual se
depositaram sedimentos mais modernos, de idades e fcies variadas que, no seu
conjunto, constituem a chamada Orla Meridional ou Algarvia.
Os terrenos carbnicos, de natureza essencialmente xisto-grauvquica,
formam
dobras
apertadas,
com
xistosidade
de
plano
axial
vergncia
progressivamente acentuada para SW, medida que se avana naquela direco

(Julivert et al., 1974, Ribeiro et al., 1979).
A zona Sul Portuguesa tem deformao menos intensa e mais tardia do que
as zonas internas da Cadeia Hercnica e nela o metamorfismo e o magmatismo
sinorognico so menos acentuados (Ribeiro et al., 1979).
Na Zona Sul Portuguesa a fase principal de deformao , pelo menos, psVestefaliano A, visto existir continuidade sedimentar entre o Devnico e o Carbnico
linebreack
-7(Vestefaliano A) (Julivert et al., 1974). Por outro lado os primeiros terrenos

conhecidos, nitidamente ps-orognicos, embora tambm eles ligeiramente
deformados, so os de Santa Suzana, datados do Vestefaliano D.
Um importante levantamento regional tem sido apontado como responsvel
pela ausncia quase total de todo o Prmico e grande parte do Trisico e, ainda,
pela intensa eroso que, segundo Palain, in Mougenot et al.(1979), no Trias
superior tinha j decapado a cobertura dos granitos porfiroides tarditectnicos.
Tm sido avanadas duas explicaes para o referido levantamento:
- no Prmico, aps uma ltima fase de compresso importante que afectou a
parte ocidental de Portugal, conclui-se a edificao da Cadeia Hercnica. Na zona de
coliso deu-se a elevao da crusta por reajustamento isosttico (Ribeiro, in
Mougenot et al., 1979).
- A partir do Prmico, deu-se importante extenso, precedendo a abertura da
Mesogeia, que provocou um aquecimento da litosfera e sua intumescncia (doming)
(ibidem).
A esta fase de empolamento segue-se uma fase de distenso durante o
Trisico superior e o Lissico.
Os primeiros depsitos mesozicos so de natureza continental e incluem
principalmente conglomerados, mais ou menos grosseiros, arenitos e siltitos que
tm, em geral, cor vermelha caracterstica.
queles depsitos seguem-se calcrios dolomticos e evaporitos que indicam
o incio da invaso da bacia pelo mar. Segundo Jansa e Wade (1975) a presena de
evaporitos nas bacias Algarvia, Lusitnica e da Aquitnia testemunha a extenso
para oeste do mar de Tetis, durante o fim do Trisico.
Uma flexura importante (Sagres-Alportel) de direco ENE-WSW, situada
provavelmente na continuao da flexura de Quadalquivir (Rocha, 1976), divide a
bacia num domnio a norte onde a sedimentao tem carcter mais terrgeno e a
deposio de evaporitos est reduzida a pequenas bancadas de gesso e outro a sul,
onde se depositou espessa srie evaporitica com gesso e salgema.
Uma importante actividade gnea est relacionada com a distenso atrs
referida, e com o rifting subsequente. Em vrios locais esto assinaladas escoadas
-8de carcter toletico, files, brechas e vulcanoclastitos (Romariz et al., 1976;

Romariz et al., 1979). Esta actividade comparvel que se desenvolve em
Espanha, Marrocos e no leste dos EUA (Dewey et al., 1973; Manspeizer et al.,
1978; van Houten, 1977).
A continuao da subsidncia permitiu uma abertura ao mar cada vez mais
acentuada. No Sinemuriano j a Bacia Algarvia constitui uma vasta plataforma onde
se deposita um complexo carbonatado que compreende, essencialmente, calcrios
dolomticos e dolomitos. Os limites desta unidade so provavelmente hetercronos
(Rocha, 1976).
A transgresso prossegue com deposio de calcrios e calcrios margosos
com amonoides a ocidente, culminando com as formaes pelgicas do Caloviano
que afloram no ncleo de algumas estruturas diapricas a sul da flexura SagresAlportel.
A lacuna do Oxfordiano inferior, ou mesmo do Caloviano superior, no Algarve
Central (Rocha e Marques, 1979) assinala uma regresso a que se segue a
transgresso do Oxfordiano mdio. A base deste andar est representada por um
nvel conglomertico contendo localmente fsseis e ndulos fosfatados, alguns
retomados de unidades anteriores.
Apenas no Algarve Central se conhecem depsitos, tipo bacia, com
cefalpodes, que se iniciam no Oxfordiano mdio (?) (Rocha e Marques, 1979). A
sedimentao daquele tipo prossegue no Kimeridgiano inferior. A partir de ento, no
Algarve Central, a fcies muda para sedimentao de menor profundidade,
representada por calcrios com estromatopordeos, calcrios coralinos, calcrios
oolticos e pisolticos. Esta srie inicia-se por um conglomerado com elementos de
quartzo ou, localmente, de calcrio.
A fase de rifting assinalada na Orla Ocidental, no Jurssico superior
(Mougenot et al., 1979), parece no estar representada no Algarve, embora a
existncia de um cortejo filoneano no Algarve Ocidental (norte do Cabo de
S.Vicente) possa ser considerada uma rplica tardia da referida fase.
Movimentos orognicos no limite Jurssico-Cretcico esto na origem de
importantes variaes laterais de fcies e diversas descontinuidades sedimentares
(Rey, 1983, Berthou et al., 1983) e so, ainda, responsveis pela individualizao
-9de um domnio de sedimentao no Algarve Oriental com fcies de maior

profundidade e outro no Algarve Central e Ocidental com fcies menos profunda
(Rey, 1983).
Uma regresso, provavelmente de origem eusttica, responsvel pela
deposio de sedimentos de fcies fluvial e deltaica, wealdeana (Berthou et al.,
1983).
A esta fase segue-se uma subsidncia progressiva, que afecta sobretudo o
Algarve Oriental, durante a qual se depositou espessa srie de sedimentos marinhos
coroados pelos calcrios subcristalinos de Po Branco que tm sido atribudos quer
ao Cenomaniano (Rey, 1983) quer ao Albiano (Berthou et al., 1983).
A actividade tectnica responsvel pelas oscilaes que se acabaram de
referir poderia ser resultante do incio de um limite de placa de acreotransformao formando as margens NE e W da Placa Ibrica com um ponto triplo a
SW da mesma (Dewey et al., 1973). Ribeiro et al. (1979) tambm se referem
existncia de um ponto triplo com a mesma localizao, mas situam-no no Malm.
Este explicaria o estilo tectnico do Algarve Ocidental com flexuras e falhas em
"teclas de piano" segundo as direces N-S e E-W, traduzindo um estado de traco
da crusta segundo duas direces principais (ibidem, 1979).
A rotao da Pennsula Ibrica, no final do Cretcico, devido abertura do
Golfo de Gasconha poderia estar na origem da implantao dos Macios
subvulcnicos de Sintra, Sines e Monchique (Ribeiro et al., 1979). Provavelmente
na mesma altura deu-se a instalao dos files e chamins vulcnicas que cortam o
Jurssico superior (Peral, Esteiramantens, etc.) e o Cretcico (Moita Redonda,
Ferrarias, etc.).
No se conhecem terrenos bem datados que correspondam ao perodo que
medeia entre a deposio dos calcrios subcristalinos de Po Branco, que
constituem a formao mais alta do Cretcico do Algarve, como foi referido, e a
transgresso miocnica.
Alguns terrenos, que pelo seu carcter mais ou menos azico e pela
dificuldade em estabelecer com rigor as suas relaes geomtricas com os terrenos
-10circundantes, no tem sido possvel datar, poderiam eventualmente corresponder ao

Paleognico, como acontece com o conglomerado grosseiro com calhaus de arenito
cretcico, a Sul de Algoz e o conglomerado da Guia que parece corresponder a uma
extenso do anterior, etc.
As formaes de idade miocnica ocupam actualmente uma extenso
relativamente grande, embora inferior que teriam tido inicialmente, a avaliar pelos
numerosos retalhos dispersos.
As formaes marinhas iniciam-se por depsitos carbonatados que ocupam a
faixa litoral que se estende entre Lagos e Olhos de gua (Albufeira) constituindo
uma plataforma de altitude sensivelmente constante, volta de 50 m, coberta
irregularmente por depsitos detrticos mais modernos. Esta formao foi atribuda
ao Helveciano por Choffat (1950) e outros autores (Ferreira, 1951; Rocha, 1971).
Recentemente a sua idade foi revista por Antunes et al. (1981) e Pais (1982) que a
atribuem ao Aquitaniano (?) e Burdigaliano.
Uma oscilao marinha regressiva foi responsvel pela eroso e carsificao
desta formao que, posteriormente, foi coberta por uma srie essencialmente
detrtica de fcies continental (Romariz et al., 1979) com intercalao marinha, onde
foi colhida fauna que permitiu Antunes (1979) atribuir esta srie ao Langhiano
Serravaliano.
Ainda de fcies marinha h que referir as formaes de Mem Moniz
depositadas em bacia subsidente interior onde tambm se depositaram outros
terrenos de fcies lacustre (Romariz et al., 1979, Pais, 1982).
As formaes mais altas afloram no Algarve Oriental (Cacela) e so
constitudas por camadas detrticas cuja fauna permitiu consider-las do Tortoniano
terminal e Messiniano (Pais, 1982).
Os depsitos culminantes que correspondem ao Quaternrio so de natureza
essencialmente detrtica apresentando a sua maior extenso junto do litoral. Entre
eles conhecem-se areias vermelhas, brancas e de duna, aluvies e terraos.
No interior so sobretudo importantes os depsitos de terra rossa que cobrem
o fundo de algumas depresses crsicas, e, localmente, alguns terraos e aluvies
fluviais.
-11-
2.2 Litostratigrafia
Os trabalhos sobre a Geologia do Algarve, publicados at ao incio dos
nossos estudos em 1976 so em nmero relativamente reduzido.
A cartografia geolgica mais pormenorizada existente at quela data era a
fornecida pela Carta Geolgica do Algarve na escala 1:100 000 (edio provisria)
da responsabilidade dos S.G.P.
De entre os trabalhos sobre a estratigrafia e a tectnica do Algarve destacam-se os de C. Bonnet (1850), P. Choffat (1887), J. Pratsch (1958) e, mais
recentemente, R. B. Rocha (1976), que se ocupou da estratigrafia e paleontologia
do Jurssico do Algarve Ocidental. Este autor inclui no seu trabalho uma sntese das
obras publicadas anteriormente.
Nos ltimos anos, os estudos sobre a Geologia e Estratigrafia do Algarve
conheceram um notvel incremento destacando-se os trabalhos de C. Palain
(1976), sobre as unidades de base do Mesozico, B. Marques (1983), que se ocupa
do Oxfordiano e Kimeridgiano do Algarve Oriental, Antunes et al. (1981) que
revem o Miocnico Algarvio e propem novas unidades, Berthou et al. (1983) e
Rey (1983) que sintetizam os conhecimentos actuais sobre a estratigrafia do
Cretcico algarvio.
Devem mencionar-se, tambm, os relatrios da Companhia Portuguesa de
Petrleos (C.P.P.) da autoria de P. Rich (1962) e B. Parant (1963), ainda que
inditos.
De entre os autores que se ocuparam da morfologia do Algarve destacam-se
Lautensach (1937), Gouveia (1938) e Feio (1951) em cujos trabalhos se encontram
tambm referncias geologia e tectnica algarvias.
Nos ltimos anos vieram a pblico muitos trabalhos, quase sempre de ndole
mais
especializada,
versando
problemas
estratigrficos,
paleontolgicos,
hidrogeolgicos, etc. Alguns desses trabalhos sero referidos em devido tempo.

Os trabalhos de reconhecimento geolgico levados a cabo pela equipa do
Centro de Geologia da Universidade de Lisboa contriburam para melhor
conhecimento da Geologia algarvia, destacando-se a descoberta de: importantes
episdios vulcano-sedimentares (Romariz et al., 1976, Romariz et al., 1979), de
linebreack
-12uma nova fcies do Miocnico (Romariz et al., 1979), de uma jazida de vertebrados
de importncia decisiva para a datao de uma formao miocnica (Romariz et
al., 1979) e de uma formao paleozica "ps-tectnica" (Almeida e Carvalho,
1983), etc.
Quando se iniciaram os trabalhos para o estudo hidrogeolgico do Algarve
central tornou-se de imediato evidente a necessidade de elaborar uma escala
litostratigrfica adequada aos objectivos propostos. Foi necessrio realizar,
igualmente, uma cartografia em escala apropriada (1:50 000), usando as unidades
litostratigrficas definidas previamente.
As
unidades
adoptadas
que
sero
descritas
seguidamente,
foram
representadas numa coluna litostratigrfica sinttica (Fig. 2.1).
2.2.1 Formao de Mira (Viseano-Namuriano)

Esta unidade constitui o substrato geral das formaes mesozicas algarvias,
para leste de S. Bartolomeu de Messines.
O contacto faz-se por discordncia angular, bem visivel por exemplo em
Cardosal (1500 m a N de Querena) ou tectnico.
Esta unidade constituda por uma sucesso espessa de xistos argilosos e
grauvaques, em leitos alternantes. As rochas de outros tipos tm escassa
representao e no foram observadas na regio estudada.
A presena de Goniatites granosus, na base da formao e de Reticuloceras
superbilingue nas camadas terminais, permitem situ-la entre o topo do Viseano e o
Namuriano Superior (Oliveira et al., 1979, Oliveira, 1983).
Estes terrenos encontram-se fortemente tectonizados dispondo-se em dobras
apertadas, intensamente falhadas e recortadas por files de quartzo.
O metamorfismo que afecta esta unidade de grau muito baixo, no
ultrapassando a fcies zeoltica (Munh, J., 1983).
O contacto com os terrenos mesozicos muitas vezes anormal, assinalando-se cavalgamentos perto de Querena, Clareanes, etc.
Apenas num local (2 km a leste de Tor) se observou uma formao de idade
provavelmente paleozica localizada entre a Formao de Mira e o mesozico.
-13-
Fig. 2.1 Coluna litostratigrfica sinttica
-14As dimenses do afloramento so muito reduzidas e as relaes com os

terrenos sobrejacentes so pouco claras, pois o vale da Ribeira de Algibre
interrompe a sequncia.
A sucesso ali observada a seguinte (Almeida e Carvalho, 1983):
1- xistos argilosos e grauvaques com atitude N10W, 65 NE
2a - conglomerado compacto de cor escura
2b - arenito cinzento, com intercalao de material pelitico (atitude N50W,
35SW)
3 - rocha eruptiva bsica, separada das camadas anteriores por uma
superfcie irregular (lacuna de eroso ?)
interrupo devido passagem da Ribeira de Algibre
4 - rocha eruptiva bsica
5 - calcrios folhetados e dolomitos em bancadas espessas (AB3 de Palain,
1976)
6 - complexo vulcano-sedimentar (Fig. 2.2).
Fig. 2.2 Perfil geolgico esquemtico entre a estrada Tr-Querena e Quinta da Umbria. (1)
Formao de Mira; (2) Conglomerados e arenitos ps-tectnicos; (3) Rocha eruptiva bsica;
(4) Dolomitos (AB3); (5) Complexo vulcano-sedimentar
-15Embora a rocha eruptiva bsica parea assentar sobre uma superfcie de

eroso, no se exclui a hiptese de se tratar de uma soleira. Esta hiptese , alis,
mais conforme com a petrografia da rocha bsica existente na margem esquerda da
Ribeira do Algibre (Quinta da Umbria): rocha granular de tipo gabro, essencialmente
plagioclsica e augtica, aparentemente sem feldspatides (*).
No entanto, a referida interrupo no permite afirmar com segurana se se
trata da mesma rocha numa e noutra margem.
O conglomerado (2a) de matriz arenitica constitudo por clastos rolados de
quartzo filoneano, de quartzito, de microquartzito, de grauvaque e de xisto.
O arenito (2b) de gro fino a mdio, essencialmente qurtzico com gros
rolados e subrolados. O cimento constitudo por um cherte algo limontico
(Almeida e Carvalho, 1983).
Intercalado no arenito observa-se um argilito constitudo por fraco detrtica
qurtzica, extremamente fina, argilosa, chertificada e impregnada de hematite.
A fraco argilosa destes trs tipos litolgicos, obtida aps desagregao
mecnica, quase exclusivamente caulinitica (ibidem), contrastando com a
composio argilosa das rochas do Culm, fundamentalmente iltica.
A petrografia e sedimentologia desta unidade fornece resultados muito
semelhantes aos que foram obtidos no designado Autuniano do Buaco (Pires,
R.G., 1972). Esses resultados indicam condies ambientais compatveis com o tipo
de clima normalmente atribudo ao final do Carbnico e inicio do Prmico.
O facto desta formao assentar discordantemente sobre o Culm e de
apresentar caractersticas petrogrficas e sedimentolgicas distintas das formaes
Trisicas, levou a consider-la uma formao ps-tectnica de idade provavelmente
ante-trisica, ou seja, do Carbnico superior ou Prmico.
(*) Segundo C. Matos Alves, comunicao oral.
-16J anteriormente Riggins, L. (1949) assinalara a presena, na base do Monte

Castelhano (Tor), dum conglomerado que pensa poder tratar-se do Prmico.
Cabe aqui recordar a presena em Marrocos de arenitos e conglomerados
com vegetais do Autuniano localizados entre o soco hercnico e o Trisico (van
Houten, 1976, Manspeizer et al., 1978).
2.2.2 Formao dos Grs de Silves (Trisico superior + Hetangiano)

Os depsitos da base do mesozico incluem conglomerados, arenitos, siltitos,
argilitos, margas, finos leitos dolomticos e dolomitos em bancadas espessas.
Assinala-se, igualmente, a presena de rochas eruptivas bsicas, brechas
vulcnicas e rochas piroclsticas.
Na base encontram-se quer conglomerados grosseiros, polignicos, quer
argilitos vermelhos ou vermelho-arroxeados.
Esta formao pode-se subdividir em trs membros (Manuppella et al., 1984):
1 - Arenitos de Silves
2 - Complexo margo-carbonatado de Silves
3 - Complexo vulcano-sedimentar
2.2.2.1 Arenitos de Silves

O limite superior desta unidade definido por Rocha (1976) com base em
critrios cartogrficos correspondendo passagem entre os arenitos vermelhos e os
pelitos vermelhos e verdes sobrejacentes. Essa passagem , alis, sublinhada no
terreno por uma rotura de declive (Palain, 1976, p. 120).
Uma superfcie de abarrancamento permite considerar duas subunidades
(Palain, 1976): a da base compreende um nvel greso-conglomertico de base e
pelitos em camadas espessas interstratificados com camadas finas de siltito e de
dolomito (Unidade AA, Palain, 1976), a superior constituda por arenitos com
estratificao oblqua (Termo AB1, Palain, 1976).
-17Fsseis de branquipodes (Euestheria) encontrados na parte superior dos

arenitos permitem dat-los do Keuper (Trisico superior).
A unidade AA, essencialmente peltica na parte ocidental do sector AlteQuerena, diminui de espessura para leste, desaparecendo a oriente de Alte pelo
que, a partir da, o termo AB1 repousa directamente sobre o soco (Palain, 1976, p.
135).
2.2.2.2 Complexo margo-carbonatado de Silves

O limite inferior desta unidade j foi definido no nmero anterior. O limite
superior constitudo pelo complexo vulcano-sedimentar.
A unidade engloba duas subunidades, a saber:
Na base - terrenos essencialmente argilo-siltosos com algumas camadas
arenticas e dolomticas (Termo AB2, Palain, 1976)
No topo - dolomitos cinzentos, cristalinos, de gro fino e calcrios margosos
dispostos em bancadinhas muito finas (calcrios folhetados contendo uma fauna de
fcies salobra (Choffat, 1887). Os dolomitos apresentam-se dispostos em bancadas
espessas bem delimitadas (Termo AB3, Palain, 1976).
Localmente, observam-se imediatamente abaixo das bancadas dolomticas,
calcrios micrticos e calcarenitos pseudoolticos cinzentos, contendo impregnaes
de malaquite e de azurite (Vale de Alcaide, 3 km a N de Querena).
Segundo Palain (1976) o termo AB3 constituiria camada de referncia
contnua em todo o Algarve. Esta afirmao contestada por Rocha (1976).
Segundo este autor a referida unidade teria carcter lenticular. Nalguns locais
a sua ausncia seria devido tectnica ou a estar coberta pelo Tercirio.
No centro do Algarve verifica-se a correco destas observaes. Pode-se
acrescentar que em vrios locais como Rocha de Messines, Rocha da Pena
(estrada para Sarnadas) a unidade AB3 interrompida por intruses eruptivas.
Palain (op. cit.) refere a presena de rochas verdes (doleritos) intercaladas na
srie superior (topo dos arenitos de Silves). Na realidade observa-se a presena
destas rochas noutras posies.
-18Assim, entre S. Bartolomeu de Messines e Querena, o dolerito encontra-se,

em geral, intercalado entre as bancadas dolomticas do topo do AB3 e o complexo
vulcano-sedimentar sobrejacente. No entanto, tambm se pode encontrar o dolerito
sob os calcrios folhetados como acontece na Quinta da Umbria j referida
anteriormente.
Mais para leste observa-se geralmente a presena de dolerito localizado entre
os calcrios folhetados e as bancadas dolomticas (Vale do Boto, etc.).
Em suma, pode observar-se a presena da rocha dolertica no topo da
unidade de AB2 e dentro ou sobre a unidade AB3 (Ribeiro et al., 1979).
A datao absoluta de uma amostra desta rocha proveniente do Algarve
Oriental forneceu uma idade de 188 MA situando-a no Hetangiano (Portugal
Ferreira e Macedo, 1977).
2.2.2.3 Complexo vulcano-sedimentar

s bancadas dolomticas do termo AB3, ou rocha dolertica, sucede-se um
complexo constitudo por margas bicolores, localmente gipsferas ou salferas,
brechas e tufos vulcnicos com escoadas intercaladas.
Localmente observam-se diques cortando este conjunto e os termos
anteriores (Estrada Alte-Sarnadas, Querena, etc.).
Romariz et al. (1976) chamaram a ateno para a importncia destes
episdios vulcano-sedimentares. Nesse trabalho registam-se algumas ocorrncias
mais importantes a que foram posteriormente acrescentadas outras (Romariz et al.,
1979).
As brechas vulcnicas contm abundantes clastos de rochas eruptivas e
sedimentares tendo-se, numa inventariao sumria, verificado a presena de
arenitos vermelhos e margas da unidade Arenitos de Silves, dolomitos compactos do
termo AB3 e doleritos.
Nalguns locais (Estrada Benafim-Sarnadas, 800 m a S da Quinta do Freixo)
observa-se a presena de blocos de tufos vulcnicos englobados na brecha o que
demonstra a existncia de mais do que uma fase de vulcanismo explosivo.
-19Alis no mesmo local evidente a presena, lado a lado, de duas brechas

que, apesar do elevado grau de alterao, se pode afirmar pertencerem a episdios
distintos.
O tamanho dos clastos varivel, atingindo em certos pontos dimetros da
ordem de 0,5 m (Rocha de Soidos, Querena, Rocha da Pena, etc.). Umas vezes a
brecha vulcnica corresponde a uma rocha piroclstica grosseira, notando-se uma
estratificao e granulotriagem, outras corresponde a chamins vulcnicas. Em mais
do que um local verifica-se a interrupo das bancadas dolomticas do termo AB3
pela passagem da brecha vulcnica (Rocha de Messines, Rocha da Pena, etc.).
Relacionado com estes episdios de vulcanismo est a presena de uma
srie espessa de rochas piroclsticas onde se intercalam por vezes escoadas de
basaltos com vesculas preenchidas por calcite e camadas finas de argilitos.
Estes aspectos podem observar-se entre Corcitos e Portela (2 km a N de
Querena), entre Cardosal e Querena (Fig. 2.3) e em Alte.
A presena de camadinhas de argilitos indica pausas na actividade vulcnica.
Fig. 2.3 Perfil geolgico entre Vale Alcaide e Querena. (1) Formao de Mira; (2) Arenitos
de Silves; (3) Dolomitos (AB3); (4) Doleritos; (5) Complexo vulcano-sedimentar; (6)
Calcrios e dolomitos; (7) Falha
-20O complexo vulcano-sedimentar termina por uma camada de conglomerado

grosseiro, de matriz muito alterada, de significado desconhecido. Nalguns locais
parece tratar-se de uma rocha piroclstica, como acontece por exemplo, na Rocha
de Messines. Porm, em muitos outros locais, a alterao no permite caracterizar
esta rocha.
A sua presena parece constante, pelo menos no Algarve Central, e a
espessura pode atingir cerca de 20 a 25 m nalguns pontos (Alte, Querena).
Quanto ao complexo vulcano-sedimentar subjacente a sua espessura pode
atingir cerca de uma centena de metros (Soidos).
2.2.3 Calcrios e dolomitos da Picavessa (Lissico)

Esta unidade assume grande importncia na regio estudada, pela extenso e
pelo papel na morfologia do Barrocal algarvio. De facto quase todos os relevos
mesozicos situados a Norte da Ribeira do Algibre, so constitudos, ou coroados,
por rochas desta unidade. Citam-se entre outras a Rocha de Messines, o Espargal,
a Serra da Picavessa e a Rocha Amarela.
Os afloramentos desta formao ocorrem de forma praticamente contnua,
para oeste duma linha entre Tr e Salir, sendo limitados a sul pela Ribeira de
Algibre. Para leste de Tr o limite faz-se muitas vezes por falha observando-se o
contacto directo dos calcrios e dolomitos de Picavessa com os xistos e grauvaques
da Formao de Mira.
A litologia predominante inclui dolomitos clcicos rosados ou brancos,
sacarides, calcarenitos oolticos brancos e calcrios compactos brancos e
cinzentos.
A dolomitizao parece irregular, sendo em muitos casos, incipiente. A anlise
dolomimtrica de 51 amostras colhidas na unidade em epgrafe forneceu os
seguintes resultados (Crispim, 1982):
41,1% de calcrios (dolomite < 5%)
15,7% de calcrios magnesianos (dolomite entre 5 e 10%)
11,8% de calcrios dolomticos (dolomite entre 10 e 50%)
31,4% de dolomitos clcicos (dolomite entre 50 e 90%)
-21Parece sobressair claramente a inexistncia de dolomitos s.s. e a

preponderncia dos calcrios que ocupam uma extenso muito maior que os
dolomitos clcicos.
Na base da formao existe, em geral, um conglomerado polignico,
constitudo por elementos de calcrios de vrios tipos (calcrios brancos compactos,
calcrios
rosados,
calcrios
oolticos,
calcrios
cinzentos,
dolomitos,
etc.)
cimentados por um cimento calcrio. Afloramentos deste conglomerado, que

designado localmente por Olho de Sapo, observam-se na Rocha da Pena, Alte,
Picavessa, etc. Este conglomerado assenta em discordncia erosiva (Alte,
Messines) sobre o conglomerado que coroa o complexo vulcano-sedimentar.
Segundo Manuppella et al. (1984) a formao seria constituda por trs
subunidades:
na
base,
dolomitos;
seguem-se
calcrios
calciclsticos,
microcristalinos, oolticos e bioconstrudos; e finalmente, de novo dolomitos. No

entanto, na Rocha da Pena, a sequncia que observmos inicia-se com o referido
conglomerado a que se seguem calcrios compactos cinzentos e s depois surgem
os dolomitos.
As fontes responsveis pelos elementos observados no conglomerado, ou
foram totalmente desmanteladas antes da sua deposio, ou situam-se noutra
regio,
verosimilmente
Sul,
encontrando-se
cobertas
por
formaes
estratigraficamente mais altas. De facto abaixo daqueles conglomerados apenas se

conhecem as camadas de calcrios do terreno AB3, que tm caractersticas
diferentes.
Os calcrios e dolomitos da Picavessa foram atribudos ao Sinemuriano por
Choffat (1887) com base em fauna recolhida no Algarve Oriental (S. Bartolomeu)
que considerou semelhante s faunas lissicas do Algarve Ocidental e dos terrenos
a Norte do Tejo. Esta datao tem sido seguida por diversos autores que estudaram
a estratigrafia do Algarve (Rocha, 1976, Rich, 1962, etc.).
Apenas Pratsch (1958) contesta aquela atribuio apresentando argumentos
a favor da hiptese dos terrenos terem idade Kimeridgiana.
Para Manuppella et al. (1984) os calcrios e dolomitos da Picavessa
enquadram-se no Lisico, podendo o topo atingir o Lisico Superior.
-22A espessura desta unidade difcil de determinar pois no se conhece a

sequncia com rigor e, alm disso, as dolomias so habitualmente macias o que
no permite a determinao da atitude.
Parant (1963) no corte de Bensafrim-Portelas atribui, a esta unidade,
espessura de 480 m.
Em Alte, onde a sequncia interrompida por uma falha pode-se determinar
uma espessura de 360 m entre a base e a referida falha o que significa que neste
sector a espessura superior a 360 m.
Manuppella et al. (1984) embora reconhecendo a dificuldade de avaliar a
espessura desta formao, devido aos dobramentos e fracturao a que foi sujeita,
atribuem um valor entre 300 e 500 m.
2.2.4 Calcrios do Guilhim (Dogger/Batoniano ? )

No ncleo do anticlinal de Guilhim afloram conglomerados polignicos
constitudos fundamentalmente por elementos calcrios de vrios tipos, passando
gradualmente a calcarenitos. Seguem-se calcrios compactos com leitos siliciosos,
calcrios compactos com ndulos siliciosos e calcarenitos oolticos.
Esta formao atribuda ao Batoniano (Manuppella et al., 1984; Choffat,
1887).
Sobre os calcrios e dolomitos da Picavessa afloram por vezes calcrios
brancos compactos e calcarenitos oolticos que se podero atribuir a esta formao.
Um dos afloramentos mais extensos pode ser observado entre Valrios e
Amendoeira, cerca de 5 km a SW de Messines.
2.2.5 Margas do Telheiro (Dogger/Caloviano)
Esta formao pode ser observada entre Sta. Brbara de Nexe e Estoi onde
assenta sobre os calcarenitos oolticos do Dogger.
constituda por margas acinzentadas com pequenos leitos de calcrios
lienebreack
-23compactos castanho-avermelhados (Rocha e Marques, 1979), terminando por

calcrios margosos compactos cada vez mais carregados de detritos para o topo,
onde h intercalaes arenticas (ibidem).
2.2.6 Margas e Calcrios Margosos do Peral (Malm/Oxfordiano-Kimeridgiano)
Esta formao constituda fundamentalmente por calcrios margosos, margas

cinzentas a esverdeadas, calcrios com ndulos siliciosos e conglomerados ocupa
grande extenso no Algarve Central. Os afloramentos mais meridionais situam-se na
regio de Albufeira. Os afloramentos mais extensos so os localizados no ncleo de
anticlinais como em Loul, no Guilhim, no Areeiro, no Montinho, etc.
Pratsch (1958) refere, num corte efectuado no bordo Sul do anticlinal de
Arneiros, entre um ponto situado a 700 m a Este do v.g. Areeiro 147 e um ponto
situado a 700 m a Norte de Vale Formoso, as seguintes camadas:
1 - calcrios margosos 100 m

2 - calcrios com ndulos siliciosos 20 m
3 - conglomerado calcrio 2 m
4 - margas e calcrios 8 m
5 - calcrios cinzentos, finamente oolticos em camadas de 0,5 a 1 m,
alternando com margas arenosas cinzentas 14 m
6 - margas muito semelhantes a 4, cinzentas esverdeadas com glauconite,
bocados de carvo e camadas finas de arenito 180 - 200 m
O referido autor atribui o primeiro conjunto ao Oxfordiano inferior, as camadas
2 a 4 ao Oxfordiano superior e as restantes ao Kimeridgiano inferior.
Segundo Manuppella et al. (1984) quer o limite superior, quer o limite inferior
so hetercronos, atribuindo aqueles autores a formao ao intervalo Oxfordiano
mdio (?) - Kimeridgiano inferior.
Parant (1963) atribui a esta formao uma espessura de 350 m (Guilhim),
idntica proposta por Pratsch (1958). No Algarve Oriental foi determinada uma
-24espessura de 310 m num afloramento situado na regio de Tavira (Silva, M.O.,

1984). Aquele valor um pouco inferior ao determinado na regio de Montinho (NW
de Loul); nesse local a espessura de cerca de 400 m. Nesta formao so
comuns os fenmenos de slumping: Loul, Cruz Assumada, etc.
2.2.7 Calcrios e dolomitos do Escarpo (Kimeridgiano - Portiandiano)

Esta unidade de grande espessura constituda fundamentalmente por
calcrios compactos e dolomitos. Na base da unidade so comuns calcrios
contendo ndulos e fsseis siliciosos a que a alterao confere aspecto
caracterstico.
A sequncia geralmente inclui, de baixo para cima: conglomerados
quartzosos,
calcrios
compactos
com
fsseis
siliciosos
(Polipeiros,
Estromatopordeos, radolas de Crinides, etc.); calcrios compactos com ndulos

siliciosos; calcrios pisolticos; calcrios compactos; calcrios oolticos; dolomitos
rosados ou amarelados, por vezes sacarides; calcrios oolticos; calcrios
compactos um pouco margosos, brancos ou cinzentos com Nerinedeos e outros
fsseis, com intercalaes margosas.
Os cortes mais representativos desta unidade so os de S. Joo da VendaLoul (Choffat, 1887, Pratsch, 1958) e o do Escarpo.
No corte do Escarpo observou-se a sequncia seguinte:
Descrio de campo
Lmina delgada
1 Conglomerados mais ou menos

grosseiros e arenitos
2 Calcrios cinzentos com Polipeiros
Esparito com olitos raros, Foraminferos,

gros de quartzo detrtico
3 Calcrios castanhos com Polipeiros,
Biomicrito com gros de quartzo e quartzito,

palhetas
fecais,
fragmentos
brnquios, Briozorios, etc.
de
Lameli-
-254 Calcrios rosados fossilferos
Biomicrito com Coralirios
5 Calcrios amarelados com Polipeiros
Calcarenito de cimento micrtico passando a

espartico com intraclastos, olitos, palhetas
fecais, fragmentos de conchas, Foraminferos, Briozorios, etc.
6 Calcrios castanho-claros, compactos
Biomicrito com fragmentos de conchas e

algas
7 Calcrios castanho-claros, pisolticos, Calcarenito com intraclastos, com cimento

muito fossilferos (Ostredeos, Crinides, esparitico,
etc.)
Calcrios
fragmentos
de
conchas
Foraminferos
compactos,
castanho- Micrito
acinzentados
9 Calcrios compactos, castanho-claros
Calcarenito
de
cimento
palhetas
fecais,
micrtico
milioldeos,
com
etc.
Parcialmente dolomitizado.
10 Calcrios castanho-rosados
Esparito
11 Dolomitos sacarides
Micrito
Calcarenito
pseudooltico
com
cimento
micrtico passando a espartico com algas,

Milioldeos, etc.
14 Calcrios compactos, castanho-claros Calcarenito
com Polipeiros
16 Calcrios cinzento-azulados, amarelados por alterao, alternando com

margas
com
cimento
com
cimento
micrtico com algas
15 Calcrios compactos, castanho claros Calcarenito

com Polipeiros
pseudooltico
pseudooltico
micrtico, com algas, Milioldeos, etc.
-26-
17
Calcrios
compactos,
castanho- Biomicrito com Textulardeos, Milioldeos,
acinzentados
fragmentos de conchas, espculas, algas,

etc.
18
Calcrios
margosos,
castanho- Biomicrito
ferruginoso
com
Anchi-
Choffatella,
Anchi-
amarelados
spirocyclina, Choffatella, etc.
Biomicrito
com
spirocyclina,
Salpingoporella,
Milioldeos,
Textulardeos, etc.
Micrito
21 Calcrios bioclsticos, castanho-claros
Biomicrito com olitos raros e palhetas

fecais, com Salpingoporella, Nautiloculina,
Briozorios, fragmentos de conchas, etc.
22
Calcrios
compactos,
acinzentados, Calcarenito
fossilferos
micrtico
pseudooltico
passando
fragmentos
Briozorios,
de
com
espartico
gastrpodes,
Milioldeos,
cimento
com
espculas,
Textulardeos,
Nautiloculina, algas, etc.

23
Calcrios
compactos,
castanho-rosados
fossilferos, Biomicrito com fragmentos de conchas,

Milioldeos
abundantes,
Gastrpodes,
Anchispirocyclina, etc.
24 Calcrios rseos passando a calcrios Biomicrito com algas abundantes, conchas,
cinzentos
Milioldeos, Texturaldeos, Anchispirocyclina,

etc. passando por vezes a microsparito
dolomitizado com fantasmas de fsseis
O referido corte inicia-se na margem direita da Ribeira de Quarteira,

estendendo-se at Ferreiras.
-27No corte de S. Joo da Venda, Choffat (1887) no assinala a presena do

conglomerado na base desta unidade, referindo-o, no entanto, na Cruz Assumada.
Nalguns locais observa-se a passagem lateral dos calcrios pisolticos (C-7) a
conglomerados ou calcrios conglomerticos. Estes quando desagregados do
origem a cascalheiras que podem ser confundidas com terraos (Castelo de
Paderne, Almarjes, NW de Loul, Vale de Telheiro).
O conglomerado da base nalguns locais, como por exemplo em Abelheira
(Boliqueime), pode ter clastos de natureza calcria.
A dolomitizao que afecta algumas camadas desta formao pode ter
importncia e posio variveis, observando-se por vezes extensas manchas de
dolomitos, cujos limites no concordam com os limites das camadas, como por
exemplo na regio de Pinhal (NE de Albufeira), perto do Cerro da Cabea
(Moncarapacho), etc.
Perto deste local, um corte comeando na estrada para a Foupana, dirigindo-se para S, mostra a sequncia:
1- margas e calcrios margosos, com Amonoides (Margas e calcrios
margosos do Peral)
2- calcrios compactos, cinzentos, por vezes com fsseis siliciosos
3- calcrios compactos, cinzentos, com onclitos
4- calcrios com ndulos siliciosos
5- calcrios com polipeiros siliciosos
6- calcrios compactos, fossilferos, cinzentos ou rosados
7- dolomitos
Os calcrios e dolomitos do Escarpo formam alguns relevos importantes
como os cerros da Cabea, da guia, da Cabea Gorda, etc. Nelas se desenvolvem
formas crsicas importantes.
A espessura determinada entre Altura e Ponte da Velha Sara de cerca de
650 m. Este valor concorda com as espessuras propostas por Parant (1963) e
Rich (1962).
-282.2.8 Arenitos de Sobral (Berriasiano - Valanginiano inferior)

Os terrenos cretcicos distribuem-se, na rea estudada por trs afloramentos
principais: o da Guia que se prolonga desta localidade Pat, passando por
Ferreiras; o de Mem Moniz localizado entre esta povoao e Tunes e o de S. Joo
da Venda que se prolonga at Fonte Santa, passando por Almancil.
Os calcrios com Anchispirocyclina lusitanica que culminam a formao
descrita anteriormente, foram considerados por diversos autores (Rocha &
Marques, 1979, Rey, 1983, Berthou et al., 1983) como representando o final do
Jurssico (Portlandiano). A estes calcrios segue-se, no Algarve Central (Porches),
uma srie essencialmente margosa (margo-calcrios purbeckianos, calcrios
gravelosos com Trocholina; Rey, 1983) e em S. Joo da Venda calcrios oolticos
com Trocholina.
Aos calcrios com Trocholina sucedem-se depsitos detrticos que sero aqui
designados por Arenitos de Sobral (Algarve Central) e Arenitos de Troto (Algarve
Oriental).
Nos afloramentos de Mem Moniz e da Guia est ausente, ou muito
condensada, a sequncia carbonatada que antecede os depsitos detrticos.
A
formao
Arenitos
do
Sobral
constituda
essencialmente
por
conglomerados, arenitos e argilitos de cor avermelhada ou violcea.

Nos afloramentos da Guia e de Mem Moniz so frequentes as incrustaes e
concrees ferruginosas.
Localmente (por exemplo a 1 km a Norte do Hotel Monte Choro) a srie
detrtica termina com uma bancada de arenito muito duro, como cimento silicificado.
No afloramento de Mem Moniz foi identificada, na base dos Arenitos de
Sobral, uma associao palinolgica correspondente ao Berriasiano - Valanginiano
inferior (Berthou et al., 1983).
A espessura dos Arenitos de Sobral na regio da Guia e de Mem Moniz de
cerca de 30 metros.
-292.2.9 Arenitos de Troto (Hauteriviano terminal (?) - Barremiano)

Esta formao aflora entre a estao de caminhos de ferro de Almancil, a
norte de S. Joo da Venda, e a povoao de Almancil.
As caractersticas litolgicas so semelhantes s da formao descrita
anteriormente: conglomerados, arenitos e argilitos vermelhos e violceos.
No entanto, no h sincronismo entre as duas formaes sendo os Arenitos
de Troto atribudos ao Barremiano provvel (Rey, 1983) ou ao Hauteriviano terminal
- Barremiano superior (Berthou et al. 1983).
Estas dataes implicam a existncia de uma lacuna correspondente a todo o
Valanginiano e maior parte, ou totalidade, do Hauteriviano, dado que os calcrios
com Trocholina, que antecedem aquelas formaes, so atribudos ao Berriasiano
(Rey, 1983, Berthou et al., 1983).
A espesssura dos Arenitos de Troto, na regio de S. Joo da Venda de
cerca de 150 metros.
Entre S. Loureno e Troto localizam-se vrios barreiros de onde so
explorados nveis argilosos para cermica (Barros de Almancil).
2.2.10 Margas e Calcrios Margosos de S. Joo da Venda (Barremiano - Apciano)

Sob esta designao inclumos uma sequncia essencialmente margosa que
assenta, no Algarve Central sobre os Arenitos de Sobral, e no Algarve Oriental sobre
os Arenitos de Troto.
No Algarve Central esta srie inclui: uma sequncia de margas cinzentas,
verdes ou violceas, arenitos finos, dolomitos e calcrios margosos (margas com
Choffatella pyrenaica, margas com Choffatella decipiens, Rey, 1983); a esta
seguem-se
margas,
alternando
com
calcrios
esparticos
(camadas
com
Palorbitolina, ibidem); argilas multicores com intercalaes de arenitos finos,

vermelhos e rseos (margas da Luz, ibidem); margas verdes e calcrios margosos
(calcrios margosos de Porto de Ms, ibidem).
No corte de S. Joo da Venda, apenas esto presentes as camadas com
Palorbitolina e as seguintes. Tal facto deve-se ao diacronismo da formao detrtica
subjacente que, como se referiu, no Algarve Central mais antiga.
-30Na regio de Albufeira os terrenos margo-carbonatados ocupam extenso

relativamente reduzida, no se observando a sequncia completa, ao invs do que
acontece em S. Joo da Venda onde ocupam maior extenso do que os arenitos e
argilitos subjacentes. Para sul daquela povoao os terrenos cretcicos mergulham
sob o Tercirio.
Para Rey (1983) a idade dos terrenos que inclumos na designao em
epgrafe est compreendida entre o Barremiano e o Clansayesiano - Gargasiano
enquanto que Berthou et al. (1983) consideram as camadas da base de idade mais
recente (Barremiano terminal).
No corte de Estoi-Po Branco onde se observa a sequncia mais completa do
Algarve, em terrenos cretcicos, srie margosa segue-se uma srie carbonatada
que inclui calcrios e dolomitos: calcrios e dolomitos de Calios, dolomitos de Cho
da Cevada, calcrios cristalinos de Po Branco, Rey (1983), Manuppella et al.
(1984).
Estas formaes so exploradas como aquferos a NE de Faro, mas no
afloram na rea estudada neste trabalho, pelo que no se consideram.
A espessura dos terrenos margo-calcrios no Algarve Central no alcana
uma centena de metros, enquanto que em S. Joo da Venda ultrapassa os 300.
2.2.11 Calcrios lumachlicos da Praia da Rocha (Burdigaliano)
Esta formao aflora desde a Praia de Porto de Ms, a W de Lagos at

Praia dos Olhos de gua.
Para leste desta praia, apenas afloram pequenos retalhos, embora relatrios
de sondagens assinalem a sua presena sob formaes detrticas mais recentes.
Os calcrios lumachlicos da Praia da Rocha so constitudos essencialmente
por
calcarenitos,
calcrios,
calcrios
lumachlicos
arenitos
de
cimento
carbonatado. Aflora sobretudo junto do litoral, constituindo uma plataforma cuja

altitude mdia se situa entre 50 e 60 m. A eroso marinha ao actuar sobre esta
formao originou aspectos morfolgicos extremamente belos, visveis por exemplo
na Ponta da Piedade, Praia da Rocha, Ponta da Gal, etc.
-31Entre a macrofauna abundante dos calcrios lumachlicos predominam os

Lamelibrnquios (Ostredeos, Pectindeos, etc.), Briozorios e Equinodermes.
Num corte efectuado a 500 m para E da Praia da Balaia Baptista (1979)
descreve a seguinte sucesso:
C1 - calcrio conqufero, por vezes lumachlico, amarelado, contendo
fragmentos de lamelibrnquios e equinodermes e moldes de equinodermes,
gastrpodes e lamelibrnquios. A superfcie superior da camada ondulada;
C2 - arenito carbonatado pouco fossilfero - 0,8 m;
C3 - calcrio amarelado muito semelhante a C1.
As superfcies superior e inferior da camada so onduladas - 1 m;
C4 - calcrio muito arenoso, amarelado, pouco fossilfero - 0,9 m;
C5
calcrio
nodular
amarelado,
contendo
numerosos
moldes
de
lamelibrnquios. Espessura varivel.
A esta camada seguem-se arenitos mio-pliocnicos que contactam em

discordncia por abarrancamento.
A espessura dos calcrios lumachlicos da Praia da Rocha no deve
ultrapassar os 80 m, na regio entre Albufeira e Ribeira de Quarteira. Para Leste, a
espessura aumenta muito podendo, de acordo com relatrios de algumas
sondagens para captao de gua, alcanar cerca de 180 m. O facto indica
subsidncia acentuada deste sector durante o Miocnico.
Neste sector a litologia continua a ser dominada pela presena de calcrios
arenosos fossilferos, arenitos carbonatados e biocalcarenitos. Notam-se algumas
intercalaes argilosas.
Os calcrios lumachlicos da Praia da Rocha tm sido atribudos ao
Helveciano, com base na sua fauna malacolgica, especialmente nas associaes
de pectindeos, por comparao com as formaes miocnicas de Lisboa (Ferreira,
O.V., 1951).
Antunes et al. (1981) com base em foraminferos planctnicos recolhidos
nesta formao, atribuem-na ao Burdigaliano, admitindo que a parte superior possa
atingir o Langhiano.
-322.2.12 Formaes detrticas mio-plio-quaternrias

Aos Calcrios lumachlicos da Praia da Rocha descritos anteriormente,
sucedem-se depsitos detrticos de vrias ndoles.
De baixo para cima, podem distinguir-se quatro unidades:
a) Arenitos da Praia da Falsia (Serravaliano ? - Langhiano ?)
b) Arenitos vermelhos, com lentculas conglomerticas e argilosas
(Pliocnico ?)
c) Areias claras (Quaternrio)
d) Aluvies e terraos fluviais (Quaternrio)
Arenitos da Praia da Falsia
Para Leste da praia de Olhos de gua os Calcrios lumachlicos da Praia da
Rocha
desaparecem
sob
espessa
camada
de
areias
de
tonalidades
predominantemente claras, que formam grande parte da arriba que dali se prolonga
at depresso aluvionar da vrzea da Ribeira de Quarteira.
O contacto faz-se por discordncia erosiva bem visvel na extremidade Leste
da praia de Olhos de gua. A partir da, a presena da formao carbonatada
subjacente apenas testemunhada por escassos pites residuais.
Nos Arenitos da Praia da Falsia foi observada a seguinte sucesso (Romariz
et al., 1979, ligeiramente modificado), Fig. 2.4:
1- arenitos ferruginosos bem calibrados, amarelados;
2- arenitos brancos, com estratificao cruzada, mal calibrados;
3- arenito de gro mdio, rosado ou esbranquiado, com estratificao mal
definida e mal calibrado;
4- arenitos de gro fino, brancos, bem calibrados;
5- arenito grosseiro, mal calibrado, assente em discordncia erosiva sobre o
anterior, contendo grandes blocos de rochas eruptivas cidas e bsicas e, ainda,
restos de vertebrados e lamelibrnquios;
6- arenito muito fino, amarelo, bem calibrado;
7- arenito argiloso, vermelho, de gro mdio a grosseiro.
-33-
Fig. 2.4 Log das formaes detrticas da Praia da Falsia,

segundo Romariz et al (1979), ligeiramente modificado
-34Nas jazidas situadas no barranco dos Olhos de gua (nvel 5 do corte

anteriormente descrito) foram colhidos fsseis sendo posteriormente referida a
seguinte fauna (Antunes, 1979, Antunes et al., 1981): presena de Metaxytherium
medium (Desmarest, 1822); Procarcharodon megalodon (Ag.); Isurus hastalis (Ag.),
etc.
Com base neste material Antunes (1979) atribui esta srie arentica a um
intervalo de tempo que vai desde o Burdigaliano ao Tortoniano, com maior
probabilidade de estar representado o ps--Langhiano (ibidem).
Areias vermelhas (Pliocnico ?)

As areias vermelhas que cobrem a unidade anterior ou assentam
directamente sobre os Calcrios lumachlicos da Praia da Rocha ou outras
formaes mais antigas, tm grande extenso no Algarve, aflorando irregularmente
duma ponta outra daquela provncia.
So areias grosseiras, rubeficadas que incluem leitos argilosos ou
conglomerticos.
A espessura desta formao difcil de determinar, dada a irregularidade da
paleotopografia que ela fossiliza. No entanto, no deve ultrapassar os 40 ou 50 m.
Estes terrenos, em geral, cobrem a plataforma talhada nos calcrios
miocnicos junto ao litoral a cota aproximada dos 40-50 m podendo, no entanto,
estender-se a distncias considerveis para o interior. No Areeiro, 3 km a sul de
Loul, existe um depsito de areias semelhantes cota 130 m, outrotanto
sucedendo no Planalto do Escarpo aos 120 m.
Areais claras (Quaternrio)
Constituem os depsitos detrticos mais altos, distribuindo-se por vrios
afloramentos irregulares.
A espessura sempre diminuta no devendo ultrapassar os 3 ou 4 m. Os
afloramentos situam-se, geralmente, cota 50 m e os mais importantes so: Areias
de Almancil, Quinta do Lago, Quinta da Balaia, Areias de Pera, Areias de Porches,
etc.
-35Nalguns
locais
(Roja-P,
Pera,
Porches,
etc.)
contm
fauna
de
lamelibrnquios marinhos.
Terraos e aluvies (Quaternrio)

Os depsitos de terrao mais importantes relacionam-se com a parte terminal
da Ribeira de Quarteira.
So
constitudos
por
cascalheiras
grosseiras
com
matriz
argilosa
avermelhada. Os elementos predominantes na composio dos clastos so os

grauvaques do Carbnico e os arenitos de Silves.
A espessura relativamente fraca, no ultrapassando certamente os 10 m.
O afloramento mais setentrional situa-se a norte e a leste de uma linha que
passa por Paderne e Montinho chegando at Lentiscais e Ribeira de Alte. Esses
depsitos situam-se a cotas entre os sessenta e os setenta e poucos metros e
fossilizam um paleocarso desenvolvido sobre os calcrios e dolomitos da Picavessa.
O afloramento mais meridional encontra-se para sul do Moinho do Rosrio,
at ao litoral, de um e outro lado da Ribeira de Quarteira, atingindo a maior extenso
nas Vrzeas de Quarteira.
O extenso afloramento ali existente constitudo por aluvies argilo-arenosas,
geralmente de cor vermelha, que ocupam as zonas mais planas entre 2 e 10 m.
No interior dos macios calcrios existem alguns depsitos circunscritos de
terra rossa, que ocupam depresses tipo polje. Esto neste caso os depsitos que
cobrem o fundo da Nave do Baro, da Nave dos Cordeiros, da depresso de
Almarjinho, da depresso do Pomar, etc.
2.2.13 Outras formaes mio-pliocnicas

Existem ainda outras formaes de pequena extenso, mas com interesse
paleogeogrfico.
Entre outras referem-se as formaes miocnicas de fcies marinha e lmnica
de Mem-Moniz, Tunes e Poo de Boliqueime.
-36A formao de Mem-Moniz constituda essencialmente por margas

esbranquiadas, semelhantes s camadas margosas alteradas, designadas,
localmente, por calios. Assenta discordantemente sobre o Cretcico inferior
detrtico (Romariz et al., 1979).
O afloramento mais extenso tem cerca de 1,5 km2 estendendo-se entre MemMoniz e Purgatrio. Conhecem-se outros retalhos de menores dimenses mais ou
menos cobertos pelas aluvies da Ribeira de Quarteira, na regio da Fonte de
Paderne. Outras vezes a sua existncia testemunhada por terras provenientes da
abertura de poos.
A fauna de foraminferos que aquelas rochas contm permite atribuir idade
langhiana, no sendo de excluir a hiptese de estar includa a parte terminal do
Burdigaliano.
Com estes terrenos podem estar relacionados alguns afloramentos existentes
entre Tunes e Algoz. So constitudos por calcrios brancos, pulvurelentos e por
argilas margosas que forneceram Ostracodos (Pais, 1982).
Uma sondagem para a estao trmica de Tunes atravessou cerca de 30 m
de rochas com caractersticas semelhantes s das descritas acima.
Em Poo de Boliqueime existe um afloramento de rochas detrticas de fcies
fluvial ou lmnica constitudo por arenitos e siltitos com leitos conglomerticos. Tm
cor geralmente castanha, semelhante dos depsitos detrticos do Cretcico
inferior.
Algumas colheitas forneceram Ostracodos tendo sido identificados Ilyocypris
cf. bradi SARS 1890, acompanhado de valvas larvares de Candonia sp.
O conjunto corresponde a fcies de gua doce, provavelmente parada, cuja
idade pouco provvel que seja anterior ao Miocnico superior (Informao escrita
de C. Guernet, 1981).
Junto ao cruzamento da estrada Faro-Lagos com a estrada para Lisboa, no
Poo de Boliqueime, a formao est intensamente deformada, observando-se
dobras e cavalgamentos.
-372.3 Tectnica
A Orla Algarvia habitualmente dividida em dois domnios separados por uma
flexura, a flexura de Sagres-Algoz-Vila Real de Santo Antnio, de direco ENEWSW passando a E-W.
O domnio a norte da flexura caracterizado por depsitos de plataforma que
vo do Trias ao Dogger (?). Nele no esto representados terrenos do Malm que,
pelo contrrio, predominam no domnio situado a sul da flexura. A sul da flexura
houve portanto, subsidncia que permitiu a deposio de maior espessura de
sedimentos, por vezes, de fcies mais profunda.
Do ponto de vista estrutural, h tambm diferenas acentuadas entre os dois
domnios. O domnio Norte caracterizado por dobras relativamente simples, ao
passo que no domnio sul ocorrem terrenos dobrados em anticlinal, por vezes, com
vergncia para sul, muitas vezes falhados ou cavalgantes.
Na rea estudada ocorrem outros acidentes de grande amplitude que no s
condicionam o estilo tectnico como tambm a evoluo da bacia sedimentar
algarvia.
Est neste caso o acidente de S. Marcos da Serra que se prolonga para SE
passando um pouco a leste de S. Bartolomeu de Messines. Embora a Sul desta
povoao seja difcil de seguir o referido acidente ele parece condicionar o troo final
da Ribeira de Quarteira, a sul da Paderne. Esta hiptese j referida por Berthou et
al. (1983) parece ter confirmao, entre outros indcios, no aumento acentuado da
espessura dos terrenos carbonatados miocnicos que, a Leste da Ribeira de
Quarteira, atinge valores da ordem dos 180 m enquanto que a Oeste no parece
ultrapassar os 80 m. O facto indica subsidncia activa durante o Miocnico que
parece prosseguir at actualidade como indica o facto de construes romanas em
Vila Moura se situarem, actualmente, abaixo da cota zero.
O mesmo acidente parece ser importante no controlo da sedimentao
mesozica no Algarve (ibidem) e divide o domnio Norte da bacia em duas regies.
Assim, para Leste os limites do Mesozico so aproximadamente E-W, enquanto
que a W do acidente so NE-SW, rodando progressivamente para ENE-WSW.
As falhas visveis na Orla Algarvia tm predominantemente orientao
lineabreack
-38prxima da direco NE-SW, isto , so subparalelas ao acidente de S. Marcos da

Serra e NW-SE, ou seja, aproximadamente perpendicular anterior, sendo as falhas
do primeiro tipo mais numerosas e mais importantes.
As referidas direces correspondem s dos desligamentos tardi-hercnicos
da Pennsula (Ribeiro et al., 1979, Arthaud e Matt, 1975).
Segundo Arthaud et Matt (1975) os desligamentos NE-SW jogaram como
falha normal no decurso do mesozico e como falha inversa, durante a compresso
alpina.
Tambm se assinalam falhas com outras direces, nomeadamente E-W,
responsveis pela orientao de certos vales. Uma delas deu origem escarpa da
Eira de Agosto (Feio, M., 1951).
Para Leste de S. Bartolomeu de Messines as dobras que afectam o
mesozico tm eixos geralmente com direco E-W, rodando por vezes para WNWESE.
A dolomitizao que afecta extensivamente as rochas situadas no domnio a
N da flexura dificulta o reconhecimento das estruturas. Por vezes, apenas a
presena de rochas da base dos Calcrios e dolomitos da Picavessa permite
deduzi-la. Assim o eixo dos anticlinais assinalado pela presena de faixas estreitas
de rochas pertencentes ao Complexo Vulcano-Sedimentar (Benafim) ou do
conglomerado da base da formao (Picavessa).
O afloramento das camadas mais brandas abaixo dos dolomitos origina por
vezes inverso de relevo (Alte, Rocha da Pena, etc.).
A estrutura a Leste da linha Salir-Tr extremamente complexa. O contacto
primrio/secundrio muito recortado, havendo biselamentos frequentes que pem
em contacto directo os Calcrios e dolomitos da Picavessa e a Formao de Mira.
So tambm frequentes os cavalgamentos daquela formao sob o
Mesozico, como em Pontal (Querena), em Porto Nobre, etc.
A flexura Sagres-Algoz-Vila Real de Santo Antnio tem, na rea estudada,
orientao sensivelmente E-W, seguindo de perto o curso da Ribeira de Algibre,
entre Tr e Monho Esgalhado.
-39A flexura pe, muitas vezes, em contacto os calcrios do Malm (Calcrios e

dolomitos do Escarpo) com os calcrios e dolomitos lissicos, mergulhando os
primeiros para Norte e os segundos para Sul.
Nalguns locais a dolomitizao obliterou a sutura, como acontece em Alcaria
do Gato e em Porto Nobre.
Para sul da flexura as estruturas so mais complicadas, embora predomine a
orientao E-W para o eixo das dobras.
As poucas excepes localizam-se, em geral, na vizinhana de acidentes
provveis. Por exemplo, o j referido acidente de S. Marcos da Serra cujo
prolongamento parece condicionar, como j se referiu, o troo final da Ribeira de
Quarteira e na vizinhana do qual as camadas adquirem atitudes que se afastam da
tendncia geral. Assim, na Quinta do Escarpo, a direco das camadas ,
aproximadamente, N20W o mesmo se passando na margem esquerda da Ribeira de
Quarteira (Castelo de Paderne).
Numa segunda linha de acidentes, considerada por alguns autores como
segunda flexura - flexura Albufeira-Guilhim-Luz de Tavira - situam-se algumas das
estruturas mais complexas do mesozico Algarvio.
A
presena
em
grande
extenso
de
um
conglomerado
grosseiro
(Conglomerado de Benfarras) sugere um perodo em que o acidente jogou em

distenso, constituindo uma fossa onde o referido conglomerado se depositou.
Um corte de Sul para Norte na regio de Benfarras mostra(Fig. 2.5):
1- Existncia de faixas alongadas segundo E-W de um conglomerado muito
grosseiro;
2- Falhas inversas, com a referida direco, pondo em contacto os Calcrios
margosos e margas do Peral (Oxfordiano-Kimeridgiano inferior) levados quase
vertical, com os Calcrios e dolomitos do Escarpo (Kimeridgiano-Portlandiano)
inclinando moderadamente para sul.
O conglomerado de Benfarras que nalguns locais (Estibeira) possui elementos
com dimetro superior a 1 m, contm blocos de outro conglomerado litologicamente
semelhante. A fonte fornecedora desses blocos poder-se-ia situar um pouco mais a
Norte, onde as faixas de conglomerado parecem mais deformadas. Por exemplo a
Leste de Pedra de gua podem-se medir inclinaes da ordem dos 40 para S.
-40-
Fig. 2.5 Perfil geolgico esquemtico na regio de Benfarras.

(1) Margas e Calcrios margosos do Peral; (2) Calcrios e Dolomitos do Escarpo.
Deve-se sublinhar, no entanto, a dificuldade que h em medir atitudes neste
tipo de rochas.
Os factos apontados so compatveis com o seguinte modelo:
- uma fase distensiva N-S, responsvel pela formao de fossas de direco
E-W, onde se depositou o conglomerado de Benfarras;
- compresso com direco N-S, fazendo rejogar as falhas, agora em falhas
inversas;
- repetio da mesma sucesso de fenmenos, com migrao para Sul.
Assinala-se, em relao com esta estrutura, a presena de rochas eruptivas
em Poo de Boliqueime, e a deformao intensa de rochas de idade provavelmente
miocnica (Arenitos e siltitos de Poo de Boliqueime).
Deve mencionar-se, ainda, a existncia de numerosas estruturas diapricas
onde injectado o complexo evaportico hetangiano. Este aflora em vrios pontos
(Arneiro, Ribeira das Lavadeiras, anticlinal de Albufeira, Goncinha) ou acumula-se
em grandes massas a profundidades variveis (Loul, Campina de Faro,
Moncarapacho) (Victor et al., 1978).
2.3.1 Anlise de fracturao
Os aquferos presentes na regio estudada esto instalados em rochas
carbonatadas pelo que o estudo da organizao das fracturas que afectam aquelas
linebreack
-41rochas adquire grande importncia. Esse estudo comporta dois aspectos

fundamentais: por um lado a definio da densidade e orientao dos principais
sistemas de fracturas, entendendo-se como tal todas as descontinuidades que
afectam a rocha, e por outro lado a definio do tipo destas.
Na primeira fase recorre-se a diferentes tcnicas:
- escala do afloramento contam-se todas as descontinuidades que
intersectam um perfil de medio, registando simultaneamente a atitude. Pode-se,
assim, obter a distribuio direccional e frequncia das diferentes familias;
- escala regional a partir da explorao de fotografias areas (levantamento
de campos de fracturas) e respectivo tratamento, quer usando o banco de ptica
(Drogue et al., 1975) quer processos numricos (Razac, 1979, Almeida, 1983).
Embora a sntese destes dados permita obter uma imagem da organizao
das fracturas apenas superfcie, a experincia mostra que a extrapolao em
profundidade vlida no que respeita distribuio direccional, enquanto que em
relao intensidade se observa uma diminuio que pode atingir 60% a 600 m de
profundidade (Jamier, 1975).
A classificao dos diferentes tipos de fracturas importante pois permite
prever a aptido potencial circulao e, consequentemente, as direces
preferenciais de circulao. De facto, verifica-se que as falhas normais ou falhas que
rejogaram em extenso so geralmente mais aptas do que falhas inversas.
O resultado da contagem dos planos de rotura, com ou sem rejeito,
subverticais, feita em estao de terreno, expresso em forma de histograma semicircular mostra que em todas se evidenciam direces preferenciais (Fig. 2.6).
As direces submeridianas (N10E, N10W) so dominantes nos afloramentos
jurssicos e cretcicos e importantes no Pliocnico, no se encontrando
praticamente representadas na estao feita no Miocnico carbonatado.
As
direces
representadas.
NNE-SSW,
E-W
NW-SE
esto
normalmente
bem
-42-
Fig. 2.6 Fracturao nas Formaes meso-cenozicas do Algarve.

Frequncias nas estaes de medio (Grillot e Almeida, 1982)
A anlise, em banco de ptica (Fig. 2.7), fornece resultados comparveis

embora se verifiquem variaes nas intensidades. Esse fenmeno resulta de neste
tipo de anlise se contabilizarem os comprimentos acumulados, enquanto que no
primeiro apenas se tomam em conta as frequncias.
A comparao dos dois tipos de histogramas mostra que as fracturas
submeridionais so curtas e muito juntas enquanto que as que se situam entre N20
e N050 so longas e, simultaneamente, de malha igualmente apertada.
-43-
Fig. 2.7 Anlise em banco de ptica da fracturao nos calcrios do

Malm a partir de fotografia area (Grillot e Almeida, 1982)
A anlise de microestruturas tectnicas associadas (estillitos e fendas de

tenso) e de acidentes fracturantes, permite evidenciar vrias fases sucessivas de
deformao (Grillot e Almeida, 1982).
Distenso E-W
Os
indcios
de
uma
distenso
E-W
(N080-N090)
observam-se
fundamentalmente em trs estaes localizadas no Jurssico e Cretcico inferior

(Fig. 2.8). So microestruturas associadas (estillitos de picos verticais e fendas em
echelon de direco submeridional) e falhas normais, de rejeito centimtrico,
orientadas, em mdia, segundo N020 a N140.
No tendo sido observados indcios desta fase em formaes posteriores ao
Cretcico inferior, apenas se pode dizer que aquela posterior a este.
Os acidentes que se podem atribuir, sem dvida, a esta fase so raros.
-44Distenso N-S
Esta fase originou falhas normais N060-N070, inclinando cerca de 85 para

SE, que apresentam estrias com pitch de 85 a 90.
Estas estruturas que se observam no Macio Eruptivo de Monchique,
mantm uma repartio direccional constante.
Fig. 2.8 - Estaes onde se fizeram observaes microtectnicas (Grillot e Almeida, 1982).
(1) Localizao da estao e referncia; (2) Direco de encurtamento horizontal pontual;
(3) Direco de encurtamento mdio
Compresso N-S
No Macio de Monchique, as estruturas anteriores que so cortadas

sistematicamente por falhas inversas com atitudes N120-N140, 55W, possuem
estrias com pitch vizinho de 90, e desligamentos direitos (N350-N020) ou
esquerdos (N070-N090), todos subverticais tendo estrias com pitch de 0 a 10 S.
Estes dados indicam uma compresso N030.
-45Em quase todas as outras estaes do Mesozico observam-se estruturas

que apontam para uma compresso de direco entre N340 e N020.
Os factos atrs indicados mostram, em sntese, que:
- a distenso E-W provavelmente ante-campaniana, pois nenhuma estrutura
atribuvel a esta fase se observa no Macio de Monchique;
- a distenso E-W anterior compresso N-S sendo ambas posteriores ao
Campaniano;
- a direco de compresso deduzida para Monchique se afasta da direco
fornecida pelas restantes estaes, podendo atribuir-se esse desvio presena de
acidentes preexistentes, no caso presente um desligamento direito NNW-SSE a
favor do qual se deu a implantao dos macios subvulcnicos de Sintra, Sines e
Monchique (Ribeiro et al., 1979).
Nalgumas estaes observam-se desvios considerveis do campo de

tenses. Na estao 12 (Quinta do Escarpo) tal desvio pode ser atribudo
vizinhana do acidente de S. Marcos da Serra - Paderne.
A presena em estaes prximas, de estruturas indicando direces de
compresso perpendiculares levou Grillot (1981) a emitir a hiptese duma inverso
local do campo de tenses.
Distenso N-S
A presena nos Calcrios lumachlicos da Praia da Rocha de falhas normais
com direces N080 a N140 e de fendas de calcite verticais orientadas N080-N100,
sugere uma distenso com orientao N020-N030.
Distenso E-W (?)
Embora os arenitos pliocnicos no sejam muito propcios observao de
estruturas tectnicas, nalguns locais (por exemplo junto Aldeia das Aoteias) a
eroso faz destacar alguns planos que resultam da circulao e precipitao
de calcite em fendas preexistentes.
Estas fendas distribuem-se, fundamentalmente, segundo as direces
N020 e, mais raramente, N160.
-46Estas estruturas poderiam, pois, relacionar-se com uma distenso E-W,

embora, aparentemente, no se tenham observado acidentes que pudessem ser
interpretados como falhas normais. Fendas de tenso, de direco N020 que
afectam os calcrios lumachlicos da Praia da Rocha, poderiam
igualmente
relacionar-se com esta fase.

No SE de Espanha R. Armijo et al. (1977) puseram em evidncia uma
distenso N-S datada do Miocnico superior e uma distenso E-W datada do
Pliocnico superior ao Quaternrio antigo.
CAPTULO 3
GEOMORFOLOGIA
O relevo do Algarve foi objecto de estudo de vrios autores de que

destacaremos os mais importantes.
H. Lautensach (1937) foi o primeiro autor a reconhecer as formas de relevo
do Algarve e a interpret-las criteriosamente.
A. Medeiros de Gouveia (1938), que inclui na sua obra um resumo geolgico
bem ordenado, pressentiu a unidade primitiva de uma superfcie de cimos da Serra e
da Orla deformada em poca recente. Este autor admite que a fixao dos grandes
traos do relevo actual se deu no fim do Tercirio ou no Quaternrio.
Mariano Feio (1951) estuda pormenorizadamente o relevo do Baixo Alentejo
e Algarve e aponta os factores essenciais que intervieram na gnese do
relevo actual.
De entre esses factores destaca-se a ocorrncia de movimentos verticais e de
bscula condicionados
por
acidentes
de
direco
NW-SE
E-W que
fragmentaram e desnvelaram uma antiga superficie de aplanao do Paleozico

(cotas Malho 537 m, Juncal 522 m, Ferros 489 m, Zebro 542 m, Negros 474 m,
etc.) que se continua pela orla mesozica (Fig. 3.1) onde alguns relevos conservam
ainda restos do depsito correlativo, constitudo por calhaus de quartzito e de
grauvaque (Rocha da Pena 479 m, Rocha de Soidos 467 M, Cabeo da Areia
377 m, Picavessa 317 m, Monte Seco 296 m, Alfeio 324 m, etc.) (Feio, 1951).
-48-
Fig. 3.1 - Perfil entre Juncal e Pena ilustrando a continuidade, na orla, da superfcie de
aplanao do Paleozico
A continuidade daquela superfcie interrompida a leste da Rocha da Pena

pela falha da Eira de Agosto (Fig. 3.2) e a oeste de Soidos pelo acidente de S.
Marcos da Serra, (ibidem).
Fig. 3.2 - Perfil entre Moita da Guerra e Salir ilustrando o desnvelamento causado pela falha
da Eira de Agosto
A ausncia de contrastes de dureza nos xistos e grauvaques paleozicos, ao

contrrio do que sucede com as rochas da orla onde eles existem, embora no
sejam muito marcados, conduziu a uma diferenciao entre as duas unidades.
Os xistos e grauvaques so praticamente impermeveis e relativamente
brandos o que conduziu ao encaixe profundo da rede hidrogrfica. Este facto aliado
grande densidade da rede confere paisagem um cunho particular conhecido
como relevo em "montculos de toupeira".
Os factos atrs apontados justificam a diviso clssica entre Serra Algarvia
ou Alto Algarve, correspondendo ao Paleozico, e a Orla (Lautensach, 1937).
Uma extensa superfcie de abraso talhada na Orla permite considerar nesta,
duas regies: o Barrocal e a Beira-Mar ou Litoral. A passagem de uma regio a outra
faz-se, em geral, por um degrau bem marcado.
-49Dobramentos e falhas so responsveis, pela alternncia de cadeias de

relevos e de zonas deprimidas, ambas com direco E-W, no Barrocal do centro do
Algarve.
Grande parte do percurso da Ribeira do Algibre est instalada na depresso
mais meridional.
3.1 Rede hidrogrfica
Na Serra Algarvia a rede hidrogrfica est, muitas vezes, condicionada por

direces de fractura, sobretudo a direco NW-SE.
Grandes troos dos vales da Ribeira do Rio Seco, a NE de Salir, Ribeira da
Brazieira, a E da Rocha da Pena, Ribeira do Vale da Mata, a NW de Messines e de
muitas outras ribeiras seguem aquela direco. A direco NE-SW tambm est
amplamente representada, por exemplo em troos do Rio Arade, da Ribeira do
Gavio e da Ribeira do Meirinho a N e E de Messines, etc.
No Barrocal os vales seguem nalguns casos as direces referidas, como por
exemplo a Ribeira dos Moinhos, que se continua pela Ribeira da Fonte Benmola, e
o troo final da Ribeira de Quarteira que seguem a direco NW-SE. No entanto,
tambm se orientam com frequncia segundo as direces E-W e N-S.
O estudo quantitativo da rede hidrogrfica pode fornecer indicaes
hidrogeolgicas importantes pois, em certas condies, d uma primeira indicao
das zonas potencialmente mais interessantes.
A densidade de drenagem (Dd) a mais importante de todas as
caractersticas morfomtricas (Hagget e Chorley,
1974, Gregory e
Wailing,
1976).
Segundo Horton (1945) a densidade de drenagem definida pela razo entre
o comprimento total das linhas de gua existentes em dada regio e a rea desta:
Dd =
L
A
-50Obviamente que Dd depende do binrio, energia disponvel para provocar

eroso e resistncia dos terrenos a esta. Assim, Dd depende fundamentalmente de
factores climticos, topogrficos e geolgicos, nomeadamente quantidade e
sobretudo a intensidade de precipitao, o declive mdio, a cobertura vegetal e a
permeabilidade dos solos.
No caso presente, tendo em conta que se trata de uma regio com extensas
manchas de carcter relativamente homogneo do ponto de vista climtico,
sobretudo a relao existente entre Dd e a capacidade de infiltrao dos solos que
se procura evidenciar, pois mantendo constantes as outras condies, Dd
caracteriza de forma indirecta a capacidade de infiltrao dos solos que cobrem uma
bacia (Sokolov, 1969).
As variaes que se verificam dentro da mesma classe litolgica relacionam-se sobretudo com factores de relevo, vegetao e antrpicos.
Com o objectivo de verificar as relaes que se acabaram de indicar, Almeida
e Romariz (1981 e 1984) elaboraram o Mapa de Densidade de Drenagem do
Algarve, utilizando como base de trabalho a Carta Militar de Portugal na escala
1:25 000.
A Figura 3.3 representa a parte desse mapa correspondente regio do
Algarve Central estudada neste trabalho.
A fim de eliminar variaes introduzidas por mudanas de critrio de execuo
ou por variaes do grau de preciso, foram utilizadas naquele trabalho, sempre que
possvel, cartas editadas na mesma poca.
A metodologia seguida foi a seguinte (Almeida e Romariz, 1981):
- em cada quadrcula quilomtrica mediu-se, com curvmetro, o comprimento
total das linhas de gua;
- os valores obtidos foram passados para uma quadrcula quilomtrica na
escala 1:100 000, escala final do trabalho;
- desenharam-se as curvas separadoras das diferentes classes, considerando
o valor de Dd de cada quadrcula referido ao respectivo centro;
- finalmente, as curvas obtidas foram alisadas e corrigidas por inspeco
visual da carta na escala 1:25 000.
-51-
Fig. 3.3 Mapa de Densidade de Drenagem. Densidade de Drenagem expressa em km-1.
-52A fim de acelerar o trabalho, sobretudo nas zonas de elevada Dd, tentou-se
estabelecer uma relao entre aquele parmetro e o nmero de confluncias por
km2. Para tal fez-se a regresso entre os dois parmetros obtidos numa zona piloto
(Bacia hidrogrfica da Ribeira de Quarteira). Verificou-se que os dois parmetros
se relacionam atravs da expresso:
Dd = 1,398 + 0,365 Nl + 0,0051 Nl2
onde Nl representa o nmero de confluncias.
A definio das classes adoptadas baseou-se nas frequncias observadas na
referida bacia.
A anlise dos resultados verificados na rea estudada, permite concluir que
h boa correlao entre as diferentes categorias litolgicas e as classes de Dd.
A Serra Algarvia apresenta os valores mais elevados de Dd, geralmente
superiores a 3,5 km-1. As variaes de Dd dentro desta unidade esto relacionadas
sobretudo com factores de relevo. Os valores mais elevados encontram-se na Serra
do Caldeiro.
Os calcrios e dolomitos jurssicos tm, em geral, Dd baixa, entre 0 e 2 o que
concorda com outros indcios de elevada capacidade de infiltrao daquelas rochas,
nomeadamente a ocorrncia de formas superficiais de carsificao.
Os calcrios margosos e margas do Malm, arenitos e margas do TriasInfralias, depsitos detrticos tercirios e quaternrios, etc. tm
Dd entre
2 e
3,5 km-1.
A comparao dos valores obtidos para o Algarve com outros publicados em
diversos trabalhos permite constatar que a Dd do Barrocal inferior indicada para
o Macio de Garraf (Custodio e Llamas, 1976, p.2280) e superiores s registadas
no Macio Central (FRANA) no mesmo tipo de rochas (Rambert, 1973).
Jos
Hernandez
Fernandez-Rubio
(1976)
obtiveram
valores
substancialmente mais altos para rochas dolomticas do Sul de Espanha, mas o

contexto climtico e estrutural muito diferente do existente no Algarve.
-53Alm da Dd, determinou-se, ainda, a razo de confluncia (bifurcation ratio) e

a razo de comprimentos mdios, dois parmetros morfomtricos com interesse.
A razo de confluncia dada pelo quociente entre o nmero de segmentos
de uma dada ordem e o nmero de segmentos de ordem imediatamente superior:
Rb = Nu / Nu+1
sendo o nmero de ordem de cada segmento atribudo de acordo com os critrios
propostos por Strahler (1952).
Em cada regio verifica-se, em geral, uma relao entre o nmero de ordem e
nmero de segmentos dessa ordem, do tipo:
log Nu = a - b.u
sendo u o nmero de ordem, a e b coeficientes.
Os pares de pontos u - log Nu definem uma recta cujo pendor b permite
calcular a razo de confluncia, a partir da expresso:
Rb = 10-b (Strahler, 1964).
Calcularam-se as razes de confluncia para algumas bacias tributrias da
Bacia da Ribeira de Quarteira (Ribeira do Rio Seco, Ribeira da Carrasqueira, Ribeira
da Quinta do Freixo, Ribeira da Brazieira, Ribeira do Vale lamo, Barroca dos
Arrodeiros, Corgo da Fonte e Barranco da Ameijoafra) tendo-se obtido os seguintes
resultados:
N de ordem (u)
N de segmentos (Nu)
871
200
47
15
A razo de confluncia obtida a partir da recta de regresso u versus log Nu

(fig. 3.4), de 4,03.
-54Segundo Strahler (1964) Rb varia geralmente entre 3,0 e 5,0, sendo superior
a 5,0 apenas em bacias hidrogrficas em que a estrutura condiciona fortemente a
rede de drenagem.
A razo dos comprimentos mdios Rl definida pelo quociente entre o
comprimento mdio dos segmentos de dada ordem L u e o comprimento mdio dos
segmentos de ordem imediatamente superior:
R l = L u / L u +1
Por sua vez, o comprimento mdio dos segmentos de ordem u dado pela
razo:
L u = L u,i / N u
onde N
o nmero total de segmentos de ordem u e Lu,i a soma dos
comprimentos dos mesmos.

Em geral verifica-se a seguinte relao, entre o comprimento mdio dos
segmentos de dada ordem e o comprimento mdio dos segmentos de primeira
ordem:
L u = L1 R lu -1
Passando a logartmos obtm-se uma relao do tipo:
log L u = a + b u
sendo b = log Rl e a = log L1 log R l .
Pode-se, portanto, obter Rl a partir do pendor b da recta de regresso de u
versus log L u : Rl = log-1 b.
Para obteno de Rl usaram-se dados referentes a duas bacias hidrogrficas
subsidirias da Ribeira de Quarteira, que abrangem essencialmente terrenos
carbnicos (1 grupo) e a bacias subsidirias da mesma ribeira, instaladas em
rochas carbonatadas, margosas e detrticas do Jurssico, do Cretcico e do
Tercirio (2 grupo), Quadro 3-I. Finalmente fez-se a projeco do conjunto total (Fig.
3.5).
-55-
Fig. 3.4 Relao entre o nmero de segmentos (Nu) e nmero de ordem (u)
Fig. 3.5 Relao entre comprimentos mdios ( L u ) e nmero de ordem (u).

(1) 1 Grupo; (2) 2 Grupo; (3) Conjunto Total
-56QUADRO 3-I
COMPRIMENTOS MDIOS DOS SEGMENTOS L u DE ORDEM u
Ordem
1 Grupo
2 Grupo
0,213
0,405
0,444
0,724
0,919
1,746
1,596
5,000
A comparao dos dados obtidos para os dois conjuntos (Quadros 3-I e 3-II)
mostra que os comprimentos mdios dos segmentos da mesma ordem so muito
maiores para as bacias hidrogrficas situadas em terrenos mesozicos.
QUADRO 3-II
Bacias do 1 grupo
Rl = 2,136
Bacias do 2 grupo
Rl = 2,186
Conjunto total
Rl = 1,960
3.2 Morfologia crsica

A morfologia das rochas carbonatadas fornece
importantes
indicaes
hidrogeolgicas, o que justifica plenamente o espao que habitualmente lhe

consagrado em trabalhos versando a hidrogeologia crsica.
De facto a densidade e disposio das formas crsicas superficiais d uma
ideia bastante precisa da capacidade de infiltrao nos macios calcrios.
As
formas subterrneas fornecem indicaes teis sobre as direces preferenciais

de carsificao, existncia de ciclos de carsificao,
importncia da circulao
subterrnea, etc.
O Algarve Central a regio onde as formaes carbonatadas atingem maior
linebreack
-57expanso, pelo que ali se encontram as formas crsicas mais representativas. No

entanto, nem ali, nem no resto do Algarve, as formas atingem o desenvolvimento e
a espectacularidade das existentes nos macios calcrios da Estremadura. De facto,
as cavidades subterrneas so pouco profundas e de pequeno desenvolvimento, as
formas superficiais menos frequentes e menos bem definidas que as congneres da
Estremadura.
Vrias razes podem ser aduzidas para explicar estes factos, entre as quais a
menor espessura das sries calcrias, a tendncia das rochas dolomticas para a
desagregao, maior dobramento e fracturao, etc.
Os lapis e as dolinas so mais frequentes e caractersticos nos Calcrios e
Dolomitos do Escarpo (Malm) ali se situando igualmente as cavernas mais
importantes. Por outro lado, as grandes depresses crsicas so mais frequentes,
ou pelo menos, melhor definidas, nos Calcrios e Dolomitos da Picavessa (Lissico).
Os calcrios margosos no mostram tendncias para se dissolverem dando
as formas superficiais dai
resultantes; pelo contrrio tm tendncia para
se
alterarem formando os calios (Carvalho e Prates, 1983), crostas carbonatadas

to tpicas no Algarve.
As formas crsicas subterrneas foram objecto de inventariao em 1979
(Almeida, 1979). Posteriormente foi feita uma inventariao exaustiva das formas
superficiais (Crispim, 1982).
Com base naqueles trabalhos pode-se apresentar um sumrio das formas
crsicas presentes na rea estudada.
3.2.1 Calcrios e Dolomitos da Picavessa
Nesta formao os lapis so geralmente pouco extensos e as formas
observadas pouco caractersticas.
Os dolomitos originam por vezes, uma forma de lapis muito vulgar no
Algarve, os megalapis. Estas formas encontram-se na Serra da Picavessa, na
Serra Aguda, na Cabea Gorda (cerca de 5,5 km a WNW de Paderne), no
Espargal, etc.
Neste tipo de lapis so comuns os grandes dorsos de superfcies lisas e
arrendondadas, relevos cnicos ou pedunculados, torres, blocos isolados, etc.
(Crispim. 1982).
-58Quando no existem os megalapis surgem lapis residuais (Cerro da Corte),

lapis de arestas vivas ou
lapis semi-enterrado, este ltimo sobretudo nas
vertentes (ibidem).
As dolinas esto presentes, embora muitas vezes tenham contornos mal
definidos, e estejam muito degradadas ou abertas. Encontram-se, no entanto,
alguns dos tipos habitualmente descritos pelos carsologistas.
As dolinas de abatimento esto representadas por algumas cavidades de
grande dimetro, de paredes verticais, como o Algaro da Figueira, o Algaro do
Almires, o Algaro do Cerro da Corte, etc. , no entanto, habitual incluir estas
estruturas nas formas endocrsicas.
No bordo Leste da Rocha da Pena existe uma dolina de abatimento furada,
que d acesso a uma cavidade, o Poo dos Mouros. Na regio de BenaciateMonte Branco (Sul de S. Bartolomeu de Messines) abrem-se umas trs dezenas de
dolinas em selha. So geralmente de contorno bem definido, com fundo plano e
dimetro entre 60 m e 100 m.
Nos relevos situados perto do limite norte do mesozico so comuns as
dolinas
em
concha,
muitas
vezes
com
contorno
que
denuncia
controlo
estrutural. Na Rocha da Pena so alongadas segundo a direco E-W, com

dimenses que podem chegar aos 90m por 200m.
A SE de Esteval
de Mouros
(Paderne)
existe
uma
dolina-lagoa
de
contorno mal definido e fundo preenchido por terra rossa. Dois quilmetros a SW da
referida povoao h vrios sumidouros activos que devem ser considerados
dolinas-sumidouros. Tambm no lugar de Cabanita, perto da estrada
Ferreiras-
S.Bartolomeu de Messines, existe uma estrutura do mesmo tipo.

Tambm esto presentes as grandes depresses, tipo polje. Apenas uma Nave do Baro - completamente fechada.
Geralmente as grandes depresses crsicas desenvolvidas nos Calcrios e
dolomitos da Picavessa denotam acentuado controlo estrutural, alongando-se de
preferncia segundo a direco E-W ou NW-SE.
A Nave do Baro, situada a S de Salir, uma depresso fechada, alongada
na direco E-W, com cerca de 4 km de comprimento e largura variando entre os
linebreack
-59500m e os 1000m. O fundo, bastante plano na extremidade Leste, tem altitude

situada entre 150m e 160m. tambm nesta extremidade que maior a
espessura de depsitos aluvionares que preenchem o fundo da depresso, cerca
de 52m (Crispim, 1982).
No
existem
exsurgncias
nem
sumidouros
relacionados
com
esta
depresso. As guas das chuvas acumulam-se na extremidade Leste formando uma

lagoa, a Lagoa da Nave, que seca geralmente at Abril ou Maio por aco apenas
da evaporao.
Os habitantes locais mencionam alguns pontos situados junto ao bordo N,
logo abaixo da estrada para a povoao Nave do Baro, onde ocasionalmente a
gua se some atravs de fendas. No entanto, estes dispositivos tm fraca
capacidade de absoro e funcionam apenas episodicamente sendo rapidamente
colmatados pelos sedimentos arrastados pelas guas.
A Nave dos Cordeiros um polje aberto na extremidade Oeste, que se situa
no alinhamento da Nave do Baro.
Na extremidade Leste da Nave dos Cordeiros, o fundo muito regular, com
uma altitude entre 175m e 177m. Para Oeste da povoao Charneca da Nave,
onde existem alguns relevos residuais (hums) a depresso estreita e inflete para
NW. Uma linha de gua, Vala Grande, drena parcialmente, a depresso. No
entanto, na poca das chuvas o polje fica alagado no extremo Leste chegando as
guas a cobrir as vinhas que ai se encontram. Tal como acontece com a Nave do
Baro, tambm aqui no se conhecem sumidouros ou exsurgncias. Os habitantes
referem a existncia de um sumidouro, no bordo Sul, que drenava o polje mas que
estaria actualmente obstrudo.
O extremo NW desta depresso liga-se a uma outra de contorno bem
definido e fundo plano, que igualmente se pode considerar um polje aberto, a
depresso do Pomar, a Sul de Alte.
Existem outras reas deprimidas de fundo mais ou menos plano e
contorno irregular que se podem considerar depresses crsicas tipo polje ou uvala,
quase sempre degradados ou incipientes. So sobretudo frequentes entre
Paderne e Esteval de Mouros e perto das povoaes de Benaciate, Mourio,
Ferrarias, etc. (a S de S.Bartolomeu de Messines).
-60Nos Calcrios e Dolomitos da Picavessa existem, tambm, formas

endocrsicas com certa importncia. No extracto do Mapa Carsolgico do
Algarve (Crispim, 1982), referente rea estudada neste trabalho, representam-se
cerca de duas dezenas de cavidades, de caractersticas diversas, que se abrem na
referida formao.
Seguidamente referem-se as cavidades mais importantes assinaladas,
mencionando o nome, as coordenadas militares e algumas referncias.
Caverna do Barranco (M 187,23 P 30,76)
Sinonmia: Algaro do Remexido.
Situa-se a 1700 m a SE de S. Bartolomeu de
Messines, na margem
esquerda do Barranco do Ribeiro. Inicia-se por uma pequena vertical que d

acesso a uma sala de onde parte uma segunda vertical que comunica com
andares inferiores.
Algaro de Vale Fernandes (M 191,69 P 31,45)
Situa-se a cerca de 120 m a SW do v.g. Rocha de Messines a NE da
povoao Messines de Cima. Inicia-se por uma vertical de 26,5 m.
Igrejinha de Soidos (M 197,99
P 31,42)
Situa-se a cerca de 2,3 km a NE de Alte, perto da povoao Rocha de

Soidos. Entrada em rampa que d acesso a sala de grandes dimenses de
onde partem algumas derivaes.
Algar da Parreira (M 198,00 P 30,84)
Algar constitudo por uma nica vertical de 25 m. Obstrudo no fundo.
Algaro da Vrzea do Algar (M 190,90 P 29,10)
Caverna sumidouro que drena uma depresso crsica, a Vrzea do Algar.
A abertura situa-se no fundo de uma dolina e d acesso a duas salas que
comunicam entre si. As salas encontram-se juncadas de blocos desprendidos
do tecto.
-61Sumidouro dos Lentiscais (M 195,41 P 27,88)

Sinonnnia: Caverna de Lentiscais.
Situado a 1 km a W de Estevais de Mouros (Paderne). Abre-se no fundo de
uma depresso e penetrvel numa pequena extenso. Perto situam-se
outros sumidouros.
Algaro da Cabanita (M 192,68 P 25,56)
Sinonmia: Sumidouro da Cabanita; Algaro da Ribeira de Alte.
Situa-se esquerda da estrada Ferreiras - S. Bartolomeu de Messines,
cerca de 2 km a N de Purgatrio. Actualmente encontra-se obstrudo.
Algaro da Cabea Gorda (M 199,42 P 25,51)
Situado na vertente NW da Cabea Gorda a uns 150 m de um forno de cal.
A entrada vertical e d acesso a uma sala de abatimento de onde partem
algumas pequenas derivaes.
Algaro da Guin (M 190,77 P 24,11)
Sinonmia: Caverna do Stio da Ladeira; Algaro de Matos.
Situa-se a 300 m a N da Aldeia de Matos. Essencialmente constitudo por
uma fenda alargada, atinge uma profundidade superior a 30 m.
Caverna do Poo dos Mouros (M 203,23 P 32,13)
Sinonmia: Poo dos Mouros; Buraco dos Mouros.
Situa-se na Rocha da Pena e a sua entrada abre-se no fundo de uma dolina.
Algaro de Figueira (Fig. 3.6) (M 203,93 P 25,98)
Algar situado a 1200 m do v.g. Picavessa do lado esquerdo da estrada LoulBenafim.
Algaro do Belito (M 203,15 P 25,48)
Algar situado perto do anterior, para SW, com abertura de grandes
dimenses.
-62-
Fig. 3.6 Algaro da Figueira. Planta e Corte, segundo Maurin et al. (1982)
-63Algaro do Almires (M 205,29 P 26,54)

Situado no Cerro de Picavessa a uns 300 m para leste do v.g. Picavessa.
Entrada de grandes dimenses, mas desenvolvimento pequeno.
Algaro de Picavessa (M 206,31 P 27,05)
Situado a cerca de 1400 m para NE do v.g. Picavessa. Entrada grande, mas
desenvolvimento pequeno.
Caverna da Solestreira (M 210,85 P 27,25)
Sinonmia: Solestreira (ou Salustreira ou Solustreira Grande); grutas de
Querena.
Situada perto da Fonte Benmola, na margem esquerda da Ribeira do
mesmo nome.
Constituda por uma galeria pequena, com uma derivao. Tem duas
entradas. Perto existe outra caverna de menores dimenses: Solestreira
Pequena.
3.2.2 Calcrios e Dolomitos do Escarpo (Malm)
Com excepo das grandes depresses crsicas
que se situam
predominantemente nos calcrios e dolomitos do Lissico, nos Calcrios e

Dolomitos do Escarpo, sobretudo nos primeiros termos desta formao, que se
encontram as formas crsicas, tanto superficiais como subterrneas, mais
caractersticas e importantes.
Embora nesta formao existam
quase todas as formas de
lapis, o
megalapis o que ocupa maior extenso e o que apresenta formas mais

espectaculares.
As manchas mais extensas situam-se a N e NW de Loul, em Cerro da guia,
no Barrocal de Vale de Telheiro e na Cabea Gorda de Clareanes.
Os megalapis do Cerro da guia ocupam uma superfcie pouco acidentada,
com alguns km2, separada do Barrocal pela depresso de Soalheira-Almarjo,
alongada segundo a direco NE-SW.
-64No Cerro da guia e no Barrocal as formas so semelhantes, sendo

frequentes os dorsos, as torres, os corredores de lapis
(Bogaz), os
blocos
residuais e pequenas depresses fechadas (pias).

J. A. Crispim (1982) chama a ateno para o papel dos lapis na
conservao das formas topogrficas herdadas (imunidade crsica). Esse papel
est bem patente nestas duas zonas onde uma superfcie de aplanao situada
cota 260-270 claramente visvel. A presena de formas de absoro difusas
e
tambm
de
numerosos
algares
(ver
formas
endocrsicas)
impede o
escoamento superficial evitando assim a degradao das formas herdadas.

Os corredores crsicos tm tendncia para se orientarem segundo a direco
N25-N30 sendo frequentemente intersectados por diaclases N120.
Na rea estudada neste trabalho existem muitas outras manchas de
megalapis embora com
carcter
menos espectacular.
Mencionam-se, entre
outros, o Cabeo da Cmara e Goldra-Nexe.

Nos calcrios do Malm so relativamente frequentes as dolinas sendo estas,
em geral, de contornos melhor definidos, do que as que existem nos calcrios
lissicos.
Alm de numerosas dolinas dispersas pelas principais manchas calcrias
como o Cerro da guia, Cabea Gorda, etc., so dignas de meno algumas
zonas onde aquelas formas se encontram mais ou menos agrupadas. Esto neste
caso as dolinas da depresso da Campina de Galegos (S. Romo), da Quinta do
Escarpo, a base da vertente S da colina de cota 354 a S de Amendoeira (N de
Loul), Gorjes, etc.
Muitas destas dolinas podem ser consideradas dolinas-sumidouros. A maior
parte situa-se nos calcrios com polipeiros siliciosos da base dos Calcrios e
Dolomitos do Escarpo ou seja perto da base impermevel constituda pelas Margas
e Calcrios Margosos do Peral. Estas dolinas so geralmente de contorno circular,
em forma de concha ou de selha.
Nos calcrios do Malm no existe, na regio estudada, nenhuma depresso
crsica que se possa considerar inequivocamente como polje.
A depresso que mais se aproxima daquele tipo morfolgico a Campina de
linebreack
-65Galegos, entre S. Romo e Alportel. E uma depresso alongada, com cerca de 3 km

de comprimento e largura mdia de 500 m, com fundo bastante plano onde se
abrem numerosas dolinas, como j foi referido.
Existem, ainda, outras depresses abertas, de fundo mais ou menos plano e
cobertas de terra-rossa que se podem considerar aplanaes crsicas. A sua
gnese
provavelmente
mista,
correspondendo
antigas
superfcies de
aplanao sujeitas posteriormente a corroso crsica. Estas depresses esto,

quase sempre, relacionadas com as superfcies de aplanao referidas por Feio
(1951) e no raro que a par de depsitos residuais de terra-rossa, testemunhando
os processos de carsificao, se encontrem restos de antigas coberturas,
denunciando o carcter misto destas estruturas.
Entre outras depresses deste tipo, citam-se a Campina de Cima (Loul)
cota 205-207 m, a Quinta do Escarpo (aos 120-125 m), a Campina de Baixo,
Loul (aos 65-80 m), etc.
Na base do Cabeo da Cmara, entre Quatro-Estradas e Vargem de Mo
estende-se uma aplanao bastante perfeita de cotas entre 40 e 50 m, rebaixada em
relao s aplanaes situadas a Sul, cobertas por depsitos detrticos tercirios.
O rebaixamento reflecte o papel importante da dissoluo na evoluo do relevo,
nesta regio.
Existe, ainda, uma srie de relevos e de depresses assimilveis a uvalas,
situados a N da estrada de Faro-Lagos, entre Boliqueime e Cabeo da
Cmara. Os bordos destas depresses so constitudos por calcrios margosos da
Formao do Peral e o fundo por dolomias cobertas por terra-rossa. Merece
destaque a depresso de Benfarras de contorno bem definido e fundo muito plano.
nos Calcrios e Dolomitos do Escarpo que se encontram as formas
endocrsicas mais importantes e numerosas de todo o Algarve.
As regies que exibem maior densidade de formas endocrsicas situam-se no
Cerro da guia e no Barrocal a NW de Loul e a NE de Moncarapacho (Cerro da
Cabea e Cerro Longo), estas j fora da rea estudada neste trabalho.
Seguidamente referem-se as cavidades mais importantes assinaladas,
mencionando o nome, as coordenadas militares e algumas referncias.
-66Algaro do Escarpo (M 193,05 P 20,40)

Situado no planalto calcrio da Quinta do Escarpo. A entrada situada numa
antiga pedreira, d acesso a um conjunto de galerias e poos que termina
numa zona com circulao activa.
Algaro da Lage Gorda (M 204,80 P 22,18)
Situado numa zona muito carsificada, 400 m a Norte da povoao de
Varejota.
Algaro da Cerca dos Santos (M 205,02 P 22,54)
A entrada desta cavidade situa-se no fundo de uma dolina e d acesso a
poos e salas que atingem uma profundidade mxima de 34 m (Fig. 3.7).
Algaro da Pia Silveira (M 205,13 P 22,82)
Algar com entrada de grandes dimenses mas pouco profundo.
Algaro do Penedo da Carreira (M 205,49 P 22,48)
Uma das cavidades mais importantes do Algarve, constituda por vrias
verticais e salas, escavadas em dolomitos arenizados. No interior existe
grande quantidade de areias dolomticas (Fig. 3.8).
Algaro da Pia Tronco (M 205,45 P 22,45)
Cavidade constituda por uma sala cujo acesso se faz atravs de uma rampa.
Algaro da Monteira (M 207,28 P 22,94)
Sinonmia: Algaro do Algarve, A. do Manuel Murta.
Actualmente encontra-se obstrudo. Segundo informao dos habitantes do
local era muito fundo.
Algaro Pisco (M 206,40 P 20,85)
Muito obstrudo. Funciona como sumidouro.
-67-
Fig. 3.7 Algaro da Crca dos Santos. Corte desenvolvido, segundo

Maurin et al. (1982)
-68-
Fig. 3.8 Algaro do Penedo da Carreira. Planta e Corte, segundo

Maurin et al. (1982)
CAPITULO 4
CLIMATOLOGIA
Um dos objectivos prticos de qualquer estudo de hidrogeologia regional deve

ser a avaliao dos recursos hdricos da zona a que se refere. Para tal necessrio
dispor de dados climticos, tais como precipitao e temperatura, provenientes de
estaes de observao apropriadas.
Em Portugal essas observaes esto a cargo, fundamentalmente, do
Instituto Nacional de Meteorologia e Geofsica e da Direco Geral dos Recursos e
Aproveitamentos Hidrulicos, dispondo esta ltima da
maioria dos postos
udomtricos existentes.
Existem, ainda, alguns postos de observao pertencentes a entidades
estatais, nomeadamente aos Servios Regionais de Agricultura, ou privados,
mas os perodos de observao so, geralmente, curtos e os dados de difcil
acesso.
A maioria dos elementos climticos usados neste trabalho foram colhidos
numa publicao peridica especializada o Anurio Climatolgico de Portugal.
Porm, os dados referentes aos ltimos seis anos foram
obtidos por consulta
directa dos registos da Direco Geral dos Recursos e Aproveitamentos Hidrulicos,

a quem agradecemos a pronta colaborao.
Normalmente as sries disponveis no so utilizveis de modo imediato por
duas razes: por vezes apresentam lacunas e outras vezes esto eivadas de erros
de diversos tipos. Por isso torna-se necessrio proceder a tratamento apropriado
com o fim de preencher as lacunas que possam existir e detectar, e corrigir,
possveis erros.
-70Esse tratamento foi feito, no caso presente, recorrendo a programas feitos

para o efeito e destinados a ser corridos em microcomputador.
As estaes meteorolgicas e postos udomtricos utilizados constam do
Quadro 4-I, onde tambm se indicam as respectivas coordenadas e os dados
disponveis.
Alguns registam dados desde 1895 enquanto que outros s recentemente
foram criados. Alguns postos foram extintos com o decorrer dos anos.
QUADRO 4-I
COORDENADAS E CARACTERSTICAS DAS ESTAES METEOROLGICAS

(EM) E POSTOS UDOMTRICOS (PU) USADOS
Tipo
Localidade
Latitude
Longitude
Hs
Perodo
PU
418
S. Bartolomeu de Messines
37 15
8 18
150
1933-1979
PU
418a
Barragem do Arade
37 14
8 23
70
1950-1979
PU
419
Sobreira (Salir)
37 18
8 04
475
1942-1979
PU
419a
S. Barnab
37 22
8 10
250
1964-1979
PU
419b
Foz do Ribeiro
37 19
8 14
150
1964-1979
PU
419c
Vale de Barriga
37 17
8 18
110
1964-1979
PU
419d
Monte Ruivo
37 17
8 09
240
1964-1979
PU
419e
Santa Margarida
37 15
8 11
250
1964-1979
PU
420
Catraia
37 18
7 50
420
1932-1973*
EM
430
Faro
37 01
7 55
36
1895-1979
EM
431
S. Braz de Alportel
37 10
7 54
325
1941-1979
PU
431a
Santa Catarina (Tavira)
37 09
7 47
182
1959-1979
PU
432
Barranco do Velho
37 14
7 56
475
1935-1979
PU
433
Loul
37 08
8 01
173
1931-1979
PU
433a
Paderne
37 10
8 12
80
1958-1978*
EM
433b
Quarteira
37 04
8 06
1958-1973*
* Extintas
-714.1 Precipitaes
4.1.1 Tratamento dos dados
A fim de se usar, para o clculo das precipitaes mdias, sries de 30 anos,
como recomenda a Organizao Meteorolgica Mundial, houve que completar
algumas sries.
Para tal utilizou-se o modelo de regresso linear:
y = a0 + a1 x
onde: y = valor a completar
x = valor correspondente, da srie completa.
Os parmetros a0 e a1 foram estimados pelo mtodo dos mnimos quadrados:
a0 = y al x
a1 =
x i y i (x i y i ) / n
x i2 - (x i ) 2 / n
onde: yi = valores disponveis da srie a completar

xi = valores correspondentes aos yi, da srie completa
y = y i / n
x = x i / n
O Quadro 4-II mostra os valores disponveis antes de completados e
corrigidos.
A escolha da estao, com srie completa, a usar para completar outra srie,
foi feita com base na matriz de correlaes entre estaes (Quadro 4-III).
Assim, para completar uma estao, escolheu-se a estao com srie
completa que com ela apresenta maior coeficiente de correlao.
O coeficiente de correlao foi calculado a partir dos dados homlogos das
duas estaes:
r=
x i y i (x i y i ) / n
(x i2 - (x i ) 2 /n)(y i2 - (y i ) 2 / n)
-72QUADRO 4-II
DADOS DE PRECIPITAO DISPONVEIS

ANO
418
418a
419
419a
419b
419c
419d
419e
420
430
431
431a
432
433
433a
433b
1950
496,2
600,2
622,6
388,1
595,4
466,0
938,6
428,6
1951
711,0
998,8
695,6
297,2
710,5
552,0
1209,2
537,8
1952
726,2
1002,0
1003,2
395,3
865,6
667,8
1237,3
553,4
1953
749,8
950,5
969,6
488,8
836,1
645,8
1212,3
751,8
1954
339,0
526,0
320,8
256,6
436,0
346,9
655,0
323,3
1955
918,4
1222,1
1165,8
666,2
1020,5
783,6
1300,2
885,8
1956
754,2
775,6
917,8
768,8
464,5
773,4
599,0
724,2
598,6
1957
514,0
586,5
657,0
641,4
347,8
713,4
554,1
840,9
473,0
1958
734,0
556,4
930,2
835,6
498,5
912,2
702,7
881,3
746,4
1959
902,2
840,0
853,2
507,2
843,6
651,4
1278,9
763,6
740,0
501,1
1960
763,0
824,5
1155,4
983,4
624,5
1206,5
888,4
1202,1
1043,3
889,8
548,5
1961
635,0
526,0
916,4
889,5
426,2
810,5
585,9
756,9
525,2
570,4
445,0
1962
821,8
631,3
1046,8
1069,4
612,4
983,7
810,4
937,6
765,6
808,2
560,3
1963
1100,9
1096,3
1505,0
1474,1
819,8
1502,5
1114,1
1585,3
1171,7
1309,2
834,4
1964
558,8
520,0
769,1
730,0
383,1
797,7
524,2
599,6
623,7
523,1
377,3
1965
690,1
662,8
970,8
886,5
652,1
646,6
863,8
740,9
984,6
542,3
1031,5
738,5
760,6
717,2
668,2
441,2
1966
495,7
454,5
738,2
662,1
460,8
442,2
609,0
475,5
664,0
285,7
696,2
423,2
760,7
531,6
489,1
294,2
1967
554,8
434,2
853,8
747,7
585,5
616,0
788,7
539,7
791,5
402,0
737,0
537,7
849,0
572,3
484,4
441,1
1968
845,4
732,6
1000,9
761,8
696,6
778,3
723,9
600,9
861,7
414,2
823,0
593,8
997,3
711,7
609,0
482,7
1969
1056,0
955,4
1375,6
885,1
938,9
926,4
1098,5
909,8
1290,2
687,2
1283,9
1020,6
1418,2
961,5
802,9
601,8
1970
668,8
669,3
924,5
636,9
637,6
634,6
692,1
678,1
756,0
642,7
874,4
633,0
868,3
652,7
611,0
413,3
1971
544,5
431,1
795,1
526,4
492,7
455,3
597,6
509,9
598,2
530,2
718,3
569,8
928,3
577,5
130,7
318,1
1972
1081,9
745,5
1377,8
903,8
924,0
916,3
898,3
1033,4
1181,0
720,6
1287,3
983,0
1199,2
1008,4
969,4
623,3
1973
498,3
288,4
693,6
405,4
452,3
400,0
356,3
452,6
513,9
212,5
520,9
435,4
397,9
372,5
377,6
174,9
1974
437,7
238,7
707,8
383,8
438,7
426,8
259,9
405,6
266,5
537,0
456,7
508,5
424,7
394,3
1975
697,9
490,3
808,5
284,8
708,6
622,2
587,4
585,7
676,0
848,7
727,3
980,3
725,7
642,0
1976
727,5
481,6
1138,4
532,7
746,4
715,8
765,3
747,3
586,7
992,5
814,8
1115,3
1140,5
708,3
1977
1081,0
713,0
1447,2
955,4
987,9
1035,9
928,1
924,5
722,8
1312,9
945,4
1524,6
1000,2
967,5
1978
731,7
516,1
1189,4
789,5
598,0
767,5
631,9
671,7
467,6
847,1
658,2
1215,0
714,9
801,8
1979
763,7
703,0
1212,5
679,0
528,9
723,3
795,0
539,3
959,3
986,2
1155,0
732,0
QUADRO 4-III
CORRELAO ENTRE ESTAES

418
418
418a
419
419a
419b
419c
419d
419e
420
430
431
431a
432
433
433a
433b
418a
0,824
419
0,905
0,760
419a
0,698
0,742
0,745
419b
0,937
0,755
0,834
0,608
419c
0,963
0,825
0,962
0,746
0,950
419d
0,808
0,876
0,790
0,810
0,813
0,821
419e
0,927
0,825
0,943
0,717
0,866
0,908
0,834
420
0,905
0,854
0,936
0,911
0,961
0,941
0,945
0,927
430
0,814
0,733
0,787
0,414
0,820
0,757
0,739
0,823
0,841
431
0,893
0,844
0,917
0,733
0,923
0,916
0,896
0,970
0,936
0,889
431a
0,870
0,787
0,914
0,539
0,794
0,888
0,772
0,938
0,933
0,884
0,947
432
0,821
0,740
0,803
0,625
0,805
0,907
0,788
0,814
0,762
0,704
0,761
0,763
433
0,838
0,702
0,863
0,509
0,864
0,840
0,774
0,861
0,890
0,877
0,919
0,890
0,751
433a
0,852
0,812
0,864
0,647
0,853
0,894
0,675
0,869
0,903
0,743
0,886
0,862
0,788
0,830
433b
0,890
0,910
0,913
0,902
0,947
0,969
0,925
0,837
0,955
0,862
0,921
0,903
0,877
0,917
0,910
-73No Quadro 4-IV apresentam-se as sries que foram completadas, assim como
as que, para tal, se utilizaram e os valores dos parmetros a0 e a1.
QUADRO 4-IV
Estao a
completar
Y
418a
419a
419b
419c
419d
419e
420
433a
433b
Estao
Usada
X
N de
Anos
N
Correlao
420
419
418
418
431
431
419
431
433
18
15
15
14
15
15
24
20
15
0,854
0,745
0,938
0,963
0,896
0,970
0,936
0,886
0,917
Recta de
Regresso
r
Y = 0,6792 X + 39,94
Y = 0,5962 X + 63,87
Y = 0,7929 X + 81,72
Y = 0,8747 X + 38,51
Y = 0,7603 X + 18,86
Y = 0,7220 X + 23,03
Y = 0,9921 X - 80,11
Y = 0,8546 X - 122,29
Y = 0,6422 X- 0,4
No Quadro 4-V apresentam-se os valores depois de completadas as lacunas

pelo processo mencionado.
Em seguida, todas as sries foram testadas pelo mtodo da dupla
acumulao. Este mtodo consiste na comparao da srie a testar com a srie
correspondente de uma estao-tipo, mdia aritmtica de um nmero varivel de
estaes situadas volta da estao a testar.
Para a seleco das estaes que constituiram a estao-tipo usaram-se os
critrios recomendados, por Heras (1976), p. 3-12:
- o desnvel entre as estaes que constituem a estao-tipo e a estao a
testar no deve ultrapassar 300 m;
- a distncia entre as mesmas no deve ultrapassar 50 km;
- sempre que possvel no se deve ultrapassar metade dos valores
apontados.
-74QUADRO 4-V
DADOS DE PRECIPITAO COMPLETADOS
ANO
418
418a
419
419a
419b
419c
419d
419e
420
430
431
431a
432
433
433a
433b
1950
496,2
417,7
600,2
421,7
475,2
418,2
471,5
452,9
622,6
388,1
595,4
466,0
938,6
428,6
386,5
274,8
1951
711,0
595,6
998,8
659,4
645,5
660,4
559,1
536,0
695,6
297,2
710,5
552,0
1209,2
537,8
484,9
345,0
1952
726,2
608,2
1002,0
661,3
657,5
673,7
677,0
648,0
1003,2
395,8
865,6
667,8
1237,3
553,4
617,5
355,0
1953
749,8
627,7
950,5
630,6
676,3
694,4
654,5
626,7
969,6
488,8
836,1
645,8
1212,3
751,8
592,2
482,4
1954
339,0
287,5
526,0
337,5
350,5
335,0
350,4
337,8
320,8
256,6
436,0
346,9
655,0
323,3
250,3
207,2
1955
918,4
767,4
1222,1
792,5
809,9
841,9
794,7
759,8
1165,8
666,2
1020,5
783,6
1300,2
885,8
749,8
568,5
1956
754,2
775,6
917,8
611,1
679,8
698,2
606,9
581,4
768,8
464,5
773,4
599,0
724,2
598,6
538,6
384,0
1957
514,0
586,5
657,0
455,6
489,3
488,1
561,3
538,1
641,4
347,8
713,4
554,1
840,9
473,0
487,4
303,4
1958
734,0
556,4
930,2
618,5
663,7
680,6
712,4
681,6
835,6
498,5
912,2
702,7
881,3
746,4
657,3
478,9
1959
902,2
753,9
840,0
564,7
797,1
827,7
660,2
632,1
853,2
507,2
843,6
651,4
1278,9
763,6
740,0
501,1
1960
763,0
824,5
1155,4
752,7
686,7
705,9
936,2
894,1
983,4
624,5
1206,5
888,4
1202,1
1043,3
889,8
548,5
1961
635,0
526,0
916,4
610,2
585,2
594,0
635,1
608,2
889,6
426,2
810,5
585,9
756,9
525,2
570,4
445,0
1962
821,8
631,3
1046,8
688,0
733,4
757,4
766,8
733,2
1069,4
612,4
983,7
810,4
937,6
765,6
808,2
560,3
1963
1100,9
1096,3
1505,0
961,2
954,6
1001,5
1161,2
1107,8
1474,1
819,8
1502,5
1114,1
1585,3
1171,7
1309,2
834,4
1964
558,8
520,0
769,1
522,4
524,8
527,3
625,4
599,0
730,0
383,1
797,7
524,2
599,6
623,7
523,1
377,3
1965
690,1
662,8
970,8
886,5
652,1
646,6
863,8
740,9
984,6
542,3
1031,5
738,5
760,6
717,2
668,2
441,2
1966
495,7
454,5
738,2
662,1
460,8
442,2
609,0
475,5
664,0
285,7
696,2
423,2
760,7
531,6
489,1
294,2
1967
554,8
434,2
853,8
747,7
585,5
616,0
788,7
539,7
791,5
402,0
737,0
537,7
849,0
572,3
484,4
441,1
1968
845,4
732,6
1000,9
761,8
696,6
778,3
723,9
600,9
861,7
414,2
823,0
593,8
997,3
711,7
609,0
482,7
1969
1056,0
955,4
1375,6
885,1
938,9
926,4
1098,5
909,8
1290,2
687,2
1283,9
1020,6
1418,2
961,5
802,9
601,8
1970
668,8
669,3
924,5
636,9
637,6
634,6
692,1
678,1
756,0
642,7
874,4
633,0
868,3
652,7
611,0
413,3
1971
544,5
431,1
795,1
526,4
492,7
455,3
597,6
509,9
598,2
530,2
718,3
569,8
928,3
577,5
130,7
318,1
1972
1081,9
745,5
1377,8
903,8
924,0
916,3
898,3
1033,4
1181,0
720,6
1287,3
983,0
1199,2
1008,4
969,4
623,3
1973
498,3
288,4
693,6
405,4
452,3
400,0
356,3
452,6
513,9
212,5
520,9
435,4
397,9
372,5
377,6
174,9
1974
437,7
238,7
707,8
383,8
438,7
426,8
259,9
405,6
622,1
266,5
537,0
456,7
508,5
424,7
394,3
272,3
1975
697,9
490,3
808,5
284,8
708,6
622,2
587,4
585,7
722,0
676,0
848,7
727,3
980,3
725,7
642,0
465,6
1976
727,5
481,6
1138,4
532,7
746,4
715,8
765,3
747,3
1049,3
586,7
992,5
814,8
1115,3
1140,5
708,3
732,0
1977
1081,0
713,0
1447,2
955,4
987,9
1035,9
928,1
924,5
1355,6
722,8
1312,9
945,4
1524,6
1000,2
967,5
641,9
1978
731,7
516,1
1189,4
789,5
598,0
767,5
631,9
671,7
1099,9
467,6
847,1
658,2
1215,0
714,9
801,8
458,7
1979
763,7
703,0
1212,5
679,0
528,9
706,5
723,3
795,0
1122,8
539,3
959,3
986,2
1155,0
732,0
697,5
469,7
720,0
603,0
975,7
645,6
652,6
666,5
689,9
660,2
887,9
495,8
882,6
680,5
1001,3
701,2
632,0
449,9
198,0
191,3
252,8
178,7
162,9
179,2
199,4
181,5
263,7
157,8
247,5
195,2
293,4
223,2
232,6
149,8
Inflexes na recta que se obtm acumulando as precipitaes da estao a

testar e da estao-tipo, denunciam erros sistemticos.
A existncia de desvios bruscos, quer em ordenadas, quer em
abcissas,
mantendo a recta o seu paralelismo, denuncia a ocorrncia de erros acidentais.

Os erros sistemticos, muitas vezes, so motivados por mudanas de local
do aparelho de medida, mudanas de tipo do aparelho, etc., enquanto que os
erros acidentais podero ser devidos a leituras incorrectas, transcries de dados
erradas, ou, ainda, a causas naturais como por exemplo, uma forte chuvada local.
-75Na correco dos erros sistemticos usou-se o princpio prtico de que, em

80% dos casos, o perodo mais moderno o que est correcto (Heras, 1976, p. 7-8),
corrigindo-se portanto, o perodo anterior inflexo da recta de dupla acumulao.
Observaram-se erros sistemticos nas estaes de Paderne, Barranco do
Velho e Monte Ruivo, e erros acidentais nas estaes de Quarteira e Sobreira (Salir)
(Fig. 4.1 e 4.2).
O valor das mdias, a 30 anos, aps correco, constam do Quadro 4-VI.
Fig. 4.1 Curva de dupla acumulao da estao de Barranco do Velho. Exemplo de erro
sistemtico.
-76-
Fig. 4.2 Curva de dupla acumulao da estao de Sobreira (Salir). Exemplo de erro
acidental.
QUADRO 4-VI
MDIAS PLUVIOMTRICAS (VALORES CORRIGIDOS) 1950-1979

EM ou PU N
Mdia (mm)
419
987
419d
626
419e
660
431
883
432
956
433
701
433a
649
433b
450
-77-
4.1.2 Clculo da precipitao mdia cada na bacia

Para o clculo da precipitao mdia cada na Bacia Hidrogrfica da Ribeira
de Quarteira usaram-se dois mtodos: mtodo dos polgonos (Thiessen, 1911) e
mtodo das isoietas.
Mtodo dos polgonos (mtodo de Thiessen)
Na Fig. 4.3 desenharam-se os polgonos de influncia de cada estao.
As reas de cada polgono constam do Quadro 4-VII.
QUADRO 4-VIII
REAS DE INFLUNCIA DAS ESTAES METEREOLOGICAS E POSTOS

UDOMTRICOS NA BACIA HIDROGRFICA DA RIBEIRA DE QUARTEIRA
(POLGONOS DE THIESSEN)
433a
Paderne
105,8 km2
433b
Quarteira
35,8 km2
433
Loul
78,9 km2
432
Barranco do Velho
57,4 km2
431
S. Brs de Alportel
16,4 km2
419e
Santa Margarida
51,7 km2
419d
Monte Ruivo
19,3 km2
419
Sobreira
50,8 km2
A lmina mdia cada na bacia dada pela expresso:

P = Pi Si / S
onde: P = precipitao mdia cada na bacia (mm)
Pi = precipitao mdia da estao i (mm)
Si = rea do polgono de influncia da estao i (km2)
S = rea total da bacia (km2).
Depois de efectuados os clculos obteve-se o valor de 735 mm para a
precipitao mdia cada na bacia.
-78Mtodo das isoietas

Para o traado das isoietas procurou-se, em primeiro lugar, verificar a
correlao entre a precipitao e a altitude. Esta bastante elevada (r = 0,973)
relacionando-se a precipitao com a altitude atravs da expresso:
p = 513 + 1,0125 h
onde: p = precipitao (mm)
h = altitude (m)
Verifica-se, portanto, que h um acrscimo de 1 mm de precipitao por
cada aumento de 1 m de altitude (Fig. 4.4).
Fig. 4.4
Esta expresso pode ser utilizada para estimar pontos intermdios que
ajudem o traado das curvas isoietas.
A anlise da matriz de correlaes, referida em 4.1.1, pode tambm
contribuir para um melhor desenho daquelas curvas.
-79De facto, aquela matriz pode ser aproveitada para fazer anlise grupal que
permite ver as afinidades entre estaes, logo, seleccionar zonas.
A observao do fenograma resultante daquela anlise (Fig. 4.5) permite
verificar a existncia de trs grupos fundamentais de estaes:
- um grupo ocidental constitudo pelas estaes de Barragem do Arade, Monte
Ruivo e S. Barnab, que mostram uma afinidade relativamente baixa, entre
si;
- um grupo oriental que inclui as estaes de Faro, Barranco do Velho e Loul
que apresentam igualmente escassa afinidade entre si;
- um grupo de homogeneidade bastante elevada, constitudo pelas restantes
estaes.
Fig. 4.5
-80Assinale-se que a estao de Quarteira mostra afinidade muito forte com

estaes que se encontram relativamente afastadas, assim como as estaes de
Faro e Santa Catarina (Tavira) mostram mais afinidade com as estaes centrais do
que com as que se encontram mais prximo.
No entanto o coeficiente de correlao da estao de Quarteira deve ser
tomado com reservas pois baseia-se num nmero reduzido de dados.
Foi tambm tentada a regresso multilinear da precipitao em funo da
altitude e da distncia ao litoral, mas o resultado no foi muito significativo pelo que
no se reteve.
Tendo em conta os factos mencionados, traaram-se as isoietas (Fig. 4.6). O
valor da precipitao mdia cada na bacia, calculada a partir das isoietas
traadas, foi de 700 mm.
4.2 Temperatura
Do conjunto das estaes utilizadas, apenas 3 (Faro, Quarteira e S. Brs de
Alportel) registaram temperaturas, uma delas (Quarteira) apenas durante doze
anos.
Assim, o clculo das temperaturas mdias mensais, necessrias para o
clculo da evapotranspirao potencial, oferece grandes dificuldades.
Procurou-se obviar tal facto utilizando algumas estaes com
registo de
temperatura, embora mais afastadas da zona, como Tavira, Vila Real de Santo
Antnio e Picota.
Dado que no se verificava uma ntida influncia da altitude sobre a
temperatura, teve que se abandonar o modelo usado para as precipitaes.
Experimentou-se ento um modelo de regresso multilinear, em funo das
variveis altitude (x1) e distncia ao litoral (x2) que se revelou bastante satisfatria:
y = a0 + a1 x1 + a2 x2 (Quadro 4-VIII).
Os parmetros a a0, a1
e a2 foram estimados pelo mtodo dos mnimos
quadrados a partir da equao matricial seguinte:
x1
x 2
x
x
x x x
x x x
1
2
1
a 0 y

1 2 a1 = x1 y
2
a 2 x 2 y
2
-81QUADRO 4-VIII
COMPARAO ENTRE OS VALORES REAIS (1 linha) E VALORES

ESTIMADOS POR REGRESSO MULTILINEAR (2 linha)
N
Localidade
Jan
Fev
Mar
Abr
Mai
Jun
Jul
Ago
Set
Out
Nov
Dez
426
Vila Real de Sto Antnio
10,9
11,6
11,9
12,1
13,5
13,5
15,4
15,3
18,4
18,3
21,0
20,9
23,8
23,7
24,0
23,8
21,9
21,7
18,5
18,5
14,4
14,7
11,5
12,0
428
Picota
10,9
11,1
11,5
11,7
12,7
12,8
14,6
14,7
17,7
17,7
20,6
20,6
24,1
24,0
24,1
24,1
22,0
22,0
18,0
18,1
14,0
14,1
11,3
11,5
429
Tavira
11,7
11,4
11,8
12,0
13,1
13,3
15,0
15,2
18,0
18,1
20,8
20,9
23,7
23,7
23,6
23,7
21,5
21,7
18,2
18,4
14,5
14,5
11,9
11,9
430
Faro
12,2
11,6
12,5
12,1
13,7
13,5
15,5
15,3
18,3
18,3
20,9
20,9
23,7
23,9
23,8
23,9
21,9
21,9
18,8
18,6
15,1
14,7
12,7
12,1
431
S. Brs de Alportel
10,0
9,9
10,7
10,6
11,8
11,8
13,9
13,9
16,8
16,8
20,1
20,1
23,4
23,4
23,3
23,3
21,1
21,1
17,2
17,1
12,9
12,8
10,5
10,4
A ausncia de estaes com registos de temperatura situadas mais para o

interior, que pudessem confirmar a validade do modelo proposto, faz com que
este seja aceite com algumas reservas. No entanto, dado que os gradientes de
temperatura so bastante suaves, pensa-se que o erro que se possa cometer
no seja excessivo.
Na Figura 4.7 encontram-se desenhadas as isotrmicas correspondentes
regio estudada.
4.3 Evapotranspirao
A evapotranspirao foi calculada com base nos mtodos de Thornthwaite
(1948), Turc (1955) e Coutagne (1954).
As frmulas usadas foram as seguintes (Castany, 1967):
a) Evapotranspirao potencial - Thornthwaite
EVP = K. , evapotranspirao potencial, mensal, corrigida;
K=
N d2
, factor de correco;
360
= 16/30.(10T/I)a , evapotranspirao potencial diria, no corrigida (mm);
-82a = 6,75 10-7 I3-7,71 10-5 I2 + 0,01792 I + 0,49239;

I = i, ndice trmico anual;
i = (T/5)1,514, ndice trmico mensal ;
b) Evapotranspirao real Turc
EVR =
Pi
(Pi ) 2
0,9
+
L2
1/ 2
L = 300 + 25 Tp + 0,05 Tp3

Tp =
Pi Ti
, temperatura mdia anual, ponderada (C).
Pi
c) Evapotranspirao real - Coutagne

EVR = P - P2, evapotranspirao real anual (m);
= 1/(0,8 + 0,14 T)
P = precipitao anual (m)
T = temperatura mdia anual (C)
Esta frmula vlida para valores de P compreendidos no intervalo (1/,
1/8).
d) Evapotranspirao real - Thornthwaite
Os valores da evapotranspirao real foram calculados por um processo de
balano sequencial mensal.
Neste mtodo efectuado o balano, ms a ms, considerando como valores
iniciais os que foram calculados para o final do ms anterior (Castany, 1975,
p. 591-594).
As variveis e parmetros que intervm neste processo so as seguintes:
precipitao (P), obtida a partir dos respectivos registos;
evapotranspirao
Thornthwaite;
potencial
(EVP),
calculada
pela
frmula
de
-83-
reserva de gua no solo (AS), considerada nula no incio do ano

hidrolgico;
capacidade de campo (CP);
reserva de gua til (RU);
escoamento + infiltrao profunda (R);
A sequncia de clculos, para cada ms, pode-se esquematizar como segue:

- verifica-se se a precipitao mensal
superior evapotranspirao
potencial;
- no caso afirmativo a evapotranspirao real iguala a potencial e o excesso
de precipitao (P-EVP) vai aumentar a reserva de gua no solo. Verifica-se
seguidamente se o referido excesso de precipitao adicionado reserva herdada
do ms anterior excede a capacidade de campo. Se tal ocorrer, o excedente vai
alimentar o escoamento (superficial e subterrneo) passando para o ms seguinte
a reserva de gua no solo, com o seu valor mximo (AS=CP);
- se a precipitao no ms for inferior evapotranspirao potencial verifica-se em seguida se aquela, juntamente com a reserva herdada do ms anterior, a
igualam, ou excedem. Se isso se verificar, a evapotranspirao real iguala a
evapotranspirao potencial passando como reserva para o ms seguinte a
diferena: AS+P-EVP;
- se a precipitao juntamente com a reserva herdada for inferior
evapotranspirao potencial, ento EVR=AS+P e fica esgotada a reserva de
gua no solo (AS=0).
Este procedimento pode ser resumido no fluxograma seguinte (Almeida,

1979):
-84
Os clculos de evapotranspirao potencial e de evapotranspirao real foram

efectuados no Centro de Geologia da Universidade de Lisboa utilizando uma verso
para microcomputador do programa CEGEVAP (Almeida, 1979).
Nos clculos efectuados considerou-se como reserva til os valores de 100 e
150 mm.
Os valores obtidos para cada estao, bem como um resumo geral, constam
dos Quadros 4-IX a 4-XX.
-85QUADRO 4-IX
418 S. B. MESSINES
1949/1980
MS
EVP
EVR
OUT
16.6
85.9
65.0
65.0
0.0
NOV
12.1
86.9
33.6
33.6
0.0
DEZ
9.8
112.8
24.4
24.4
12.5
JAN
9.3
116.4
23.3
23.3
93.1
FEV
10.0
98.8
23.0
23.0
75.8
MAR
11.4
98.6
38.6
38.6
60.0
ABR
13.8
48.2
53.5
53.5
0.0
MAI
16.4
36.2
80.6
80.6
0.0
JUN
19.9
14.4
106.1
106.1
0.0
JUL
22.4
1.0
133.4
9.6
0.0
AGO
22.2
3.3
123.5
3.3
0.0
SET
19.8
17.5
88.7
17.5
0.0
15.3
720.0
793.8
478.6
241.4
RES.UT. = 150 ; RES. INIC.=0; RES. FIN. =0; ESC. TOTAL=241

EVR(TURC)=512
EVR(COUTAGNE)=543
418 S. B. MESSINES
1949/1980
MS
EVP
EVR
OUT
16.6
85.9
65.0
65.0
0.0
NOV
12.1
86.9
33.6
33.6
0.0
DEZ
9.8
112.8
24.4
24.4
62.5
JAN
9.3
116.4
23.3
23.3
93.1
FEV
10.0
98.8
23.0
23.0
75.8
MAR
11.4
98.6
38.6
38.6
60.0
ABR
13.8
48.2
53.5
53.5
0.0
MAI
16.4
36.2
80.6
80.6
0.0
JUN
19.9
14.4
106.1
64.7
0.0
JUL
22.4
1.0
133.4
1.0
0.0
AGO
22.2
3.3
123.5
3.3
0.0
SET
19.8
17.5
88.7
17.5
0.0
15.3
720.0
793.8
428.6
291.4

EVR(TURC)=512
EVR(COUTAGNE)=543
-86QUADRO 4-X
419A S. BARNAB
1949/1980
MS
EVP
EVR
OUT
15.8
97.5
62.6
62.6
0.0
NOV
11.0
86.1
30.9
30.9
0.0
DEZ
8.8
83.1
22.4
22.4
0.7
JAN
8.3
126.6
21.3
21.3
105.3
FEV
9.1
104.5
21.5
21.5
83.0
MAR
10.3
52.3
35.3
35.3
17.0
ABR
12.8
46.0
50.3
50.3
0.0
MAI
15.5
36.1
77.0
77.0
0.0
JUN
19.4
16.1
104.5
104.5
0.0
JUL
22.2
0.1
133.6
16.5
0.0
AGO
21.9
4.0
122.8
4.0
0.0
SET
19.4
16.9
88.0
16.9
0.0
14.5
669.3
770.3
463.3
206.0

EVR(TURC)=482
EVR(COUTAGNE)=511
419A S. BARNAB
1949/1980
MS
EVP
EVR
OUT
15.8
97.5
62.6
62.6
0.0
NOV
11.0
86.1
30.9
30.9
0.0
DEZ
8.8
83.1
22.4
22.4
50.7
JAN
8.3
126.6
21.3
21.3
105.3
FEV
9.1
104.5
21.5
21.5
83.0
MAR
10.3
52.3
35.3
35.3
17.0
ABR
12.8
46.0
50.3
50.3
0.0
MAI
15.5
36.1
77.0
77.0
0.0
JUN
19.4
16.1
104.5
71.0
0.0
JUL
22.2
0.1
133.6
0.1
0.0
AGO
21.9
4.0
122.8
4.0
0.0
SET
19.4
16.9
88.0
16.9
0.0
14.5
669.3
770.3
413.3
256.0

EVR(TURC)=482
EVR(COUTAGNE)=511
-87-
QUADRO 4-XI
419C VALE BARRIGA

1949/1980
MS
EVP
EVR
OUT
16.2
78.4
63.9
63.9
0.0
NOV
11.5
84.6
32.1
32.1
0.0
DEZ
9.4
98.5
23.9
23.9
0.0
JAN
8.8
110.0
22.4
22.4
79.2
FEV
9.6
108.8
22.5
22.5
86.3
MAR
11.0
75.8
37.8
37.8
38.0
ABR
13.4
46.3
52.5
52.5
0.0
MAI
16.1
30.3
80.0
80.0
0.0
JUN
19.7
17.2
105.7
105.7
0.0
JUL
22.1
0.5
131.7
6.1
0.0
AGO
21.8
2.6
121.1
2.6
0.0
SET
19.4
17.1
87.0
17.1
0.0
14.9
670.1
780.7
466.6
203.5

EVR(TURC)=488
EVR(COUTAGNE)=514
419C VALE BARRIGA

1949/1980
MS
EVP
EVR
OUT
16.2
78.4
63.9
63.9
0.0
NOV
11.5
84.6
32.1
32.1
0.0
DEZ
9.4
98.5
23.9
23.9
41.6
JAN
8.8
110.0
22.4
22.4
87.6
FEV
9.6
108.8
22.5
22.5
86.3
MAR
11.0
75.8
37.8
37.8
38.0
ABR
13.4
46.3
52.5
52.5
0.0
MAI
16.1
30.3
80.0
80.0
0.0
JUN
19.7
17.2
105.7
61.3
0.0
JUL
22.1
0.5
131.7
0.5
0.0
AGO
21.8
2.6
121.1
2.6
0.0
SET
19.4
17.1
87.0
17.1
0.0
14.9
670.1
780.7
416.6
253.5

EVR(TURC)=488
EVR(COUTAGNE)=514
-88QUADRO 4-XII
419D MONTE RUIVO

1949/1980
MS
EVP
EVR
OUT
16.7
93.8
65.0
65.0
0.0
NOV
12.2
69.1
33.5
33.5
0.0
DEZ
9.9
77.3
24.3
24.3
0.0
JAN
9.4
113.3
23.2
23.2
57.5
FEV
10.1
104.6
22.9
22.9
81.7
MAR
11.3
58.2
37.3
37.3
20.9
ABR
13.5
45.2
50.9
50.9
0.0
MAI
16.4
32.7
79.8
79.8
0.0
JUN
19.9
14.1
105.4
105.4
0.0
JUL
23.0
1.7
138.6
7.5
0.0
AGO
22.8
2.8
128.4
2.8
0.0
SET
20.5
13.2
93.1
13.2
0.0
15.5
626.0
802.5
465.9
160.1

EVR(TURC)=482
EVR(COUTAGNE)=493
419D MONTE RUIVO

1949/1980
MS
EVP
EVR
OUT
16.7
93.8
65.0
65
0.0
NOV
12.2
69.1
33.5
33.5
0.0
DEZ
9.9
77.3
24.3
24.3
17.4
JAN
9.4
113.3
23.2
23.2
90.1
FEV
10.1
104.6
22.9
22.9
81.7
MAR
11.3
58.2
37.3
37.3
20.9
ABR
13.5
45.2
50.9
50.9
0.0
MAI
16.4
32.7
79.8
79.8
0.0
JUN
19.9
14.1
105.4
61.3
0.0
JUL
23.0
1.7
138.6
1.7
0.0
AGO
22.8
2.8
128.4
2.8
0.0
SET
20.5
13.2
93.1
13.2
0.0
15.5
626.0
802.5
415.9
210.1

EVR(TURC)=482
EVR(COUTAGNE)=493
-89QUADRO 4-XIII
419E SANTA MARGARIDA

1949/1980
MS
EVP
EVR
OUT
17.3
87.8
66.7
66.7
0.0
NOV
13.1
69.6
35.6
35.6
0.0
DEZ
10.6
81.8
25.4
25.4
0.0
JAN
10.1
126.6
24.3
24.3
63.8
FEV
10.8
114.4
23.9
23.9
90.5
MAR
11.9
65.2
38.3
38.3
26.9
ABR
14.0
47.1
51.5
51.5
0.0
MAI
16.9
33.3
81.1
81.1
0.0
JUN
20.2
16.8
105.8
105.8
0.0
JUL
23.6
0.0
143.1
8.8
0.0
AGO
23.5
3.9
133.4
3.9
0.0
SET
21.3
13.5
97.4
13.5
0.0
16.1
660.0
826.5
478.8
181.2

EVR(TURC)=504
EVR(COUTAGNE)=517
419E SANTA MARGARIDA

1949/1980
MS
EVP
EVR
OUT
17.3
87.8
66.7
66.7
0.0
NOV
13.1
69.6
35.6
35.6
0.0
DEZ
10.6
81.8
25.4
25.4
11.5
JAN
10.1
126.6
24.3
24.3
102.3
FEV
10.8
114.4
23.9
23.9
90.5
MAR
11.9
65.2
38.3
38.3
26.9
ABR
14.0
47.1
51.5
51.5
0.0
MAI
16.9
33.3
81.1
81.1
0.0
JUN
20.2
16.8
105.8
64.6
0.0
JUL
23.6
0.0
143.1
0.0
0.0
AGO
23.5
3.9
133.4
3.9
0.0
SET
21.3
13.5
97.4
13.5
0.0
16.1
660.0
826.5
428.8
231.2

EVR(TURC)=504
EVR(COUTAGNE)=517
-90QUADRO 4-XIV
430 FARO
1949/1980
MS
EVP
EVR
OUT
18.8
55.6
72.7
55.6
0.0
NOV
15.1
59.8
41.5
41.5
0.0
DEZ
12.6
90.6
30.3
30.3
0.0
JAN
12.2
85.6
29.7
29.7
0.0
FEV
12.5
68.8
27.2
27.2
26.1
MAR
13.7
60.0
43.8
43.8
16.2
ABR
15.5
30.6
56.3
56.3
0.0
MAI
18.3
21.5
87.4
87.4
0.0
JUN
20.9
10.9
107.9
69.4
0.0
JUL
23.7
0.2
141.5
0.2
0.0
AGO
23.8
2.7
133.9
2.7
0.0
SET
21.9
9.6
99.0
9.6
0.0
17.4
495.9
871.2
453.7
42.2

EVR(TURC)=440
EVR(COUTAGNE)=419
430 FARO
1949/1980
MS
EVP
EVR
OUT
18.8
55.6
72.7
55.6
0.0
NOV
15.1
59.8
41.5
41.5
0.0
DEZ
12.6
90.6
30.3
30.3
0.0
JAN
12.2
85.6
29.7
29.7
34.5
FEV
12.5
68.8
27.2
27.2
41.6
MAR
13.7
60.0
43.8
43.8
16.2
ABR
15.5
30.6
56.3
56.3
0.0
MAI
18.3
21.5
87.4
87.4
0.0
JUN
20.9
10.9
107.9
19.4
0.0
JUL
23.7
0.2
141.5
0.2
0.0
AGO
23.8
2.7
133.9
2.7
0.0
SET
21.9
9.6
99.0
9.6
0.0
17.4
495.9
871.2
403.7
92.2

EVR(TURC)=440
EVR(COUTAGNE)=419
-91QUADRO 4-XV
431 S. B. ALPORTEL
1949/1980
MS
EVP
EVR
OUT
17.2
95.7
66.5
66.5
0.0
NOV
12.9
101.7
35.2
35.2
0.0
DEZ
10.5
141.2
25.4
25.4
61.5
JAN
10.0
152.4
24.3
24.3
128.1
FEV
10.7
132.9
23.9
23.9
109.0
MAR
11.8
113.5
38.3
38.3
75.2
ABR
13.9
58.6
51.4
51.4
7.2
MAI
16.8
41.0
80.8
80.8
0.0
JUN
20.1
20.9
105.4
105.4
0.0
JUL
23.4
1.2
141.3
26.9
0.0
AGO
23.3
4.0
131.8
4.0
0.0
SET
21.1
19.5
96.2
19.5
0.0
16.0
882.6
820.5
501.5
381.1

EVR(TURC)=569
EVR(COUTAGNE)=626
431 S. B. ALPORTEL
1949/1980
MS
EVP
EVR
OUT
17.2
95.7
66.5
66.5
0.0
NOV
12.9
101.7
35.2
35.2
0.0
DEZ
10.5
141.2
25.4
25.4
111.5
JAN
10.0
152.4
24.3
24.3
128.1
FEV
10.7
132.9
23.9
23.9
109.0
MAR
11.8
113.5
38.3
38.3
75.2
ABR
13.9
58.6
51.4
51.4
7.2
MAI
16.8
41.0
80.8
80.8
0.0
JUN
20.1
20.9
105.4
81.1
0.0
JUL
23.4
1.2
141.3
1.2
0.0
AGO
23.3
4.0
131.8
4.0
0.0
SET
21.1
19.5
96.2
19.5
0.0
16.0
882.6
820.5
451.5
431.1

EVR(TURC)=569
EVR(COUTAGNE)=626
-92QUADRO 4-XVI
432 BARRANCO DO VELHO

1949/1980
MS
EVP
EVR
OUT
17.5
107.7
66.8
66.8
0.0
NOV
13.3
117.4
35.5
35.5
0.0
DEZ
10.8
155.2
25.2
25.2
102.7
JAN
10.3
167.8
24.1
24.1
143.7
FEV
11.0
156.1
23.7
23.7
132.4
MAR
11.7
127.6
36.0
36.0
91.6
ABR
13.6
70.3
47.8
47.8
22.5
MAI
16.8
50.4
78.7
78.7
0.0
JUN
20.1
27.3
103.7
103.7
0.0
JUL
24.7
1.6
153.8
46.8
0.0
AGO
24.6
2.2
143.4
2.2
0.0
SET
22.0
17.7
105.9
17.7
0.0
16.4
1001.3
844.8
508.4
492.9

EVR(TURC)=600
EVR(COUTAGNE)=677
432 BARRANCO DO VELHO

1949/1980
MS
EVP
EVR
OUT
17.5
107.7
66.8
66.8
0.0
NOV
13.3
117.4
35.5
35.5
22.8
DEZ
10.8
155.2
25.2
25.2
130.0
JAN
10.3
167.8
24.1
24.1
143.7
FEV
11.0
156.1
23.7
23.7
132.4
MAR
11.7
127.6
36.0
36.0
91.6
ABR
13.6
70.3
47.8
47.8
22.5
MAI
16.8
50.4
78.7
78.7
0.0
JUN
20.1
27.3
103.7
99.0
0.0
JUL
24.7
1.6
153.8
1.6
0.0
AGO
24.6
2.2
143.4
2.2
0.0
SET
22.5
17.7
105.9
17.7
0.0
16.4
1001.3
844.8
458.4
542.9

EVR(TURC)=600
EVR(COUTAGNE)=677
-93QUADRO 4-XVII
433 LOUL
1949/1980
MS
EVP
EVR
OUT
18.0
80.8
69.2
69.2
0.0
NOV
14.8
80.5
38.0
38.0
0.0
DEZ
11.4
118.8
27.0
27.0
0.0
JAN
11.0
126.8
26.3
26.3
96.4
FEV
11.5
93.8
24.9
24.9
68.9
MAR
12.7
88.6
40.4
40.4
48.2
ABR
14.6
47.4
52.9
52.9
0.0
MAI
17.6
31.2
84.1
84.1
0.0
JUN
20.6
15.1
107.2
106.8
0.0
JUL
23.9
1.0
144.9
1.0
0.0
AGO
23.9
3.7
136.0
3.7
0.0
SET
21.8
13.7
99.7
13.7
0.0
16.8
701.4
850.6
487.9
213.5

EVR(TURC)=531
EVR(COUTAGNE)=544
433 LOUL
1949/1980
MS
EVP
EVR
OUT
18.0
80.8
69.2
69.2
0.0
NOV
14.0
80.5
38.0
38.0
0.0
DEZ
11.4
118.8
27.0
27.0
45.9
JAN
11.0
126.8
26.3
26.3
100.5
FEV
11.5
93.8
24.9
24.9
68.9
MAR
12.7
88.6
40.4
40.4
48.2
ABR
14.6
47.4
52.9
52.9
0.0
MAI
17.6
31.2
84.1
84.1
0.0
JUN
20.6
15.1
107.2
56.8
0.0
JUL
23.9
1.0
144.9
1.0
0.0
AGO
23.9
3.7
136.0
3.7
0.0
SET
21.8
13.7
99.7
13.7
0.0
16.8
701.4
850.6
437.9
263.5

EVR(TURC)=531
EVR(COUTAGNE)=544
-94QUADRO 4-XVIII
433A PADERNE
1949/1980
MS
EVP
EVR
OUT
17.7
73.8
68.4
68.4
0.0
NOV
13.6
77.1
37.2
37.2
0.0
DEZ
11.1
113.3
26.7
26.7
0.0
JAN
10.6
104.1
25.6
25.6
60.4
FEV
11.2
103.7
24.7
24.7
79.0
MAR
12.5
72.6
40.6
40.6
32.0
ABR
14.6
41.1
54.2
54.2
0.0
MAI
17.5
29.0
84.7
84.7
0.0
JUN
20.5
14.3
107.5
95.4
0.0
JUL
23.3
1.8
139.5
1.8
0.0
AGO
23.2
3.5
130.0
3.5
0.0
SET
21.1
14.6
95.2
14.6
0.0
16.4
648.9
834.5
477.6
171.3

EVR(TURC)=505
EVR(COUTAGNE)=512
433A PADERNE
1949/1980
MS
EVP
EVR
OUT
17.7
73.8
68.4
68.4
0.0
NOV
13.6
77.1
37.2
37.2
0.0
DEZ
11.1
113.3
26.7
26.7
31.9
JAN
10.6
104.1
25.6
25.6
78.5
FEV
11.2
103.7
24.7
24.7
79.0
MAR
12.5
72.6
40.6
40.6
32.0
ABR
14.6
41.1
54.2
54.2
0.0
MAI
17.5
29.0
84.7
84.7
0.0
JUN
20.5
14.3
107.5
45.4
0.0
JUL
23.3
1.8
139.5
1.8
0.0
AGO
23.2
3.5
130.0
3.5
0.0
SET
21.1
14.6
95.2
14.6
0.0
16.4
648.9
834.5
427.6
221.3

EVR(TURC)=505
EVR(COUTAGNE)=512
-95QUADRO 4-XIX
433B QUARTEIRA
1949/1980
MS
EVP
EVR
OUT
18.7
51.3
72.2
51.3
0.0
NOV
14.9
65.0
40.7
40.7
0.0
DEZ
12.2
58.5
28.7
28.7
0.0
JAN
11.8
88.3
28.0
28.0
0.0
FEV
12.3
62.6
26.6
26.6
0.4
MAR
13.7
47.4
44.0
44.0
3.4
ABR
15.5
21.5
56.4
56.4
0.0
MAI
18.4
28.4
88.4
88.4
0.0
JUN
21.0
10.4
109.0
65.4
0.0
JUL
23.8
0.2
142.7
0.2
0.0
AGO
24.0
2.1
136.0
2.1
0.0
SET
21.9
14.2
99.2
14.2
0.0
17.4
449.9
872.0
446.1
3.8

EVR(TURC)=410
EVR(COUTAGNE)=387
433B QUARTEIRA
1949/1980
MS
EVP
EVR
OUT
18.7
51.3
72.2
51.3
0.0
NOV
14.9
65.0
40.7
40.7
0.0
DEZ
12.2
58.5
28.7
28.7
0.0
JAN
11.8
88.3
28.0
28.0
14.3
FEV
12.3
62.6
26.6
26.6
36.0
MAR
13.7
47.4
44.0
44.0
3.4
ABR
15.5
21.5
56.4
56.4
0.0
MAI
18.4
28.4
88.4
88.4
0.0
JUN
21.0
10.4
109.0
15.4
0.0
JUL
23.8
0.2
142.7
0.2
0.0
AGO
24.0
2.1
136.0
2.1
0.0
SET
21.9
14.2
99.2
14.2
0.0
17.4
449.9
872.0
396.1
53.8

EVR(TURC)=410
EVR(COUTAGNE)=387
-96QUADRO 4-XX
EVAPOTRANSPIRAAO REAL (RESUMO)
Escoamento+Infiltrao
Thornthwaite
N
Estao
Turc
100
Coutagne
150
100
150
418
S.B.de Messines
429
479
512
543
291
241
419a
S. Barnab
413
463
482
511
255
205
419c
Vale de Barriga
417
467
488
514
253
203
419d
Monte Ruivo
416
466
482
493
210
160
419e
Sta Margarida
429
479
504
517
231
181
430
Faro
404
454
440
419
92
42
431
S. Brs Alportel
452
502
569
626
431
381
432
Barranco do Velho
458
508
600
677
542
492
433
Loul
438
488
531
544
263
213
433a
Paderne
428
478
505
512
221
171
433b
Quarteira
396
446
410
387
53
Concluses
Verifica-se que os valores calculados pelo mtodo de Coutagne so os
mais elevados, seguindo-se os valores calculados pelo mtodo de Turc.
Os valores obtidos por balano sequencial mensal aproximam-se bastante
dos que so fornecidos pelo mtodo de Turc, se se considerar como reserva til
150 mm.
No entanto, este facto no significa uma maior aproximao com a realidade.
Com efeito, tem-se verificado que a utilizao destes mtodos empricos em regies
de clima mediterrnico e com grandes extenses de rochas carbonatadas, conduz
em geral, a uma sobrevalorizao da evapotranspirao.
Na realidade, no caso presente, alm de existirem extensas manchas de
rochas destitudas de cobertura de solo, o que falseia a hiptese inicial em que se
linebreack
-97admitiu uma reserva utilizvel de 100 ou 150 mm, grande parte da precipitao,
especialmente a que ocorre no semestre hmido, infiltra-se atravs dos dispositivos
crsicos superficiais, furtando-se aco da evapotranspirao.
Outro factor de impreciso deve-se ao carcter semitorrencial de grande parte
das precipitaes que ocorrem no Algarve. De facto, as precipitaes no se
distribuem uniformemente ao longo do ms, o que pressuposto no mtodo
sequencial que utilizmos, mas pelo contrrio concentram-se em perodos
geralmente curtos.
A utilizao do mtodo de balano sequencial dirio poderia melhorar
bastante o clculo mas iria acarretar uma enorme sobrecarga em tempo de
computao. Com o objectivo de melhorar o clculo utilizou-se um processo misto
que ser descrito no ponto seguinte.
4.4 Infiltrao
Mtodo de Kessler
Este mtodo foi desenvolvido por Kessler (1957,1965) para uma regio
crsica da Hungria, tendo sido cuidadosamente ajustado e comprovado por
observaes experimentais.
Embora as condies mesolgicas da regio, para a qual o mtodo foi
estudado, sejam muito particulares (relevo montanhoso, cobertura vegetal,
neve, etc.) a sua aplicao a outras regies mediterrnicas tem sido tentada
conhecendo
actualmente
este mtodo
certa
popularidade
(Burdon,
1961,
Fernandez-Rubio, informao oral).

Para aplicar o referido mtodo comea-se por calcular a razo (em %) entre a
precipitao dos quatro primeiros meses do ano civil e a precipitao total anual. A
essa razo chamou o autor "determinative precipitation rate". Esta razo deve no
entanto, ser ajustada por um factor de correco ().
Para determinar o factor de correco , calcula-se a precipitao mdia
cada nos ltimos quatro meses de cada ano, ao longo de toda a srie em estudo
( P 912 ). Seguidamente determina-se a precipitao cada nos quatro ltimos meses
do ano anterior ao ano em estudo (P9-12). O valor de lido numa tabela
(Quadro 4-XXI) sendo a razo:
-98-
P912 P 912
P 912
100% (Corrective precipitation rate)

Quadro 4-XXI
TABELA PARA DETERMINAO DO FACTOR DE CORRECO ()

Segundo Kessler (1965)
0-5
6-15
16-25
26-35
36-45
46-55
56-60
61-65
10
66-70
13
>70
15
O factor deve tomar o sinal de P9-12 - P 912 . O valor da infiltrao, em %, l-se num grfico (fig. 4.8).
Fig. 4.8
-99A aplicao do mtodo de Kessler s estaes do Algarve que estudmos,

forneceu os resultados que constam dos Quadros 4-XXII a 4-XXXII.
QUADRO 4-XXII
ESTAO 418 S. B. MESSINES

INFILTRAO MTODO DE KESSLER
ANO
DPR% %INF
ANO DPR% %INF
1950
59.5
73.1
1965
34.0
46.5
1951
40.3
53.3
1966
71.6
84.9
1952
51.3
64.8
1967
32.3
44.6
1953
38.2
51.1
1968
52.6
66.1
1954
72.2
85.5
1969
62.6
76.1
1955
31.3
43.4
1970
63.4
76.9
1956
81.8
94.5
1971
50.1
63.6
1957
39.6
52.6
1972
46.0
59.3
1958
32.3
44.6
1973
50.8
64.3
1959
55.5
69.1
1974
71.5
84.8
1960
51.1
64.6
1975
43.8
57.0
1961
30.4
42.4
1976
38.7
51.6
1962
36.4
49.1
1977
33.6
46.0
1963
61.3
74.9
1978
56.6
70.2
1964
73.1
86.3
1979
63.8
77.3
QUADRO 4-XXIII
ESTAO 419A S. BARNAB

ANO
DPR% %INF
ANO DPR% %INF
1966
79.1
92.0
1973
43.6
56.8
1967
30.0
42.0
1974
60.2
73.8
1968
52.5
66.1
1975
56.4
70.0
1969
62.2
75.8
1976
0.8
0.2
1970
62.6
76.2
1977
36.8
49.5
1971
48.1
61.6
1978
58.6
72.2
1972
47.1
60.5
1979
61.5
75.0
-100QUADRO 4-XXIV
ESTAO 419C VALE DE BARRIGA

ANO
DPR% %INF
ANO DPR% %INF
1966
64.3
77.8
1973
40.4
53.4
1967
32.2
44.5
1974
69.7
83.1
1968
53.9
67.5
1975
42.7
55.9
1969
65.9
79.4
1976
38.4
51.3
1970
63.5
77.1
1977
37.4
50.2
1971
50.3
63.8
1978
58.9
72.5
1972
48.0
61.4
QUADRO 4-XXV
ESTAO 419C MONTE RUIVO

ANO
DPR% %INF
ANO DPR% %INF
1966
84.5
97.1
1973
40.8
53.9
1967
32.1
44.4
1974
69.3
82.7
1968
50.0
63.5
1975
36.5
49.2
1969
70.7
84.1
1976
34.7
47.2
1970
59.9
73.5
1977
36.1
48.8
1971
52.7
66.3
1978
59.9
73.5
1972
46.5
59.9
1979
61.9
75.5
QUADRO 4-XXVI
ESTAO 419E S. MARGARIDA

ANO
DPR% %INF
ANO DPR% %INF
1966
91.1
103.1
1973
55.2
68.7
1967
24.1
35.9
1974
67.8
81.2
1968
47.0
60.4
1975
33.2
45.6
1969
70.1
83.5
1976
39.7
52.7
1970
58.4
72.0
1977
42.8
56.0
1971
61.4
74.9
1978
61.7
75.3
1972
42.0
55.1
1979
71.0
84.3
-101QUADRO 4-XXVII
ESTAO 430 FARO

ANO
DPR% %INF
ANO DPR% %INF
1951
42.7
55.8
1966
75.3
88.5
1952
68.4
81.8
1967
18.6
29.1
1953
30.4
42.4
1968
55.3
68.9
1954
64.3
77.8
1969
58.5
72.1
1955
43.1
56.3
1970
65.3
78.8
1956
70.6
84.0
1971
51.3
64.8
1957
40.6
53.7
1972
47.6
61.0
1958
27.5
40.0
1973
49.7
63.2
1959
62.7
76.3
1974
66.8
80.3
1960
55.5
69.1
1975
25.6
37.7
1961
22.5
34.1
1976
41.5
54.6
1962
37.8
50.6
1977
42.7
55.9
1963
65.8
79.3
1978
61.8
75.4
1964
72.6
85.9
1979
68.9
82.3
1965
28.9
41.6
QUADRO 4-XXVIII
ESTAO 431 S. B. ALPORTEL

ANO
DPR% %INF
ANO DPR% %INF
1951
45.0
58.3
1966
89.5
101.7
1952
56.5
70.1
1967
27.6
40.1
1953
48.5
62.0
1968
46.3
59.7
1954
72.9
86.1
1969
66.3
79.8
1955
33.3
45.7
1970
63.7
77.2
1956
71.2
84.6
1971
57.3
70.9
1957
40.1
53.1
1972
48.9
62.4
1958
35.8
48.5
1973
45.8
59.1
1959
56.7
70.3
1974
63.5
77.1
1960
55.6
69.2
1975
38.8
51.7
1961
27.7
40.2
1976
33.6
46.1
1962
50.3
63.8
1977
43.3
56.5
1963
59.3
72.9
1978
57.1
70.7
1964
79.4
92.3
1979
72.2
85.4
1965
30.7
42.8
-102QUADRO 4-XXIX
ESTAO 432 BARRANCO DO VELHO

ANO
DPR% %INF
ANO DPR% %INF
1950
65.4
79.0
1965
19.2
29.9
1951
43.4
56.6
1966
73.7
86.9
1952
57.4
71.0
1967
34.7
47.3
1953
43.4
56.6
1968
36.8
49.6
1954
75.5
88.6
1969
61.3
74.9
1955
45.5
58.8
1970
63.7
77.3
1956
75.9
89.0
1971
47.9
61.4
1957
44.7
58.0
1972
54.6
68.2
1958
36.6
49.3
1973
49.5
63.0
1959
41.0
54.1
1974
54.2
67.7
1960
61.8
75.3
1975
35.0
47.6
1961
43.7
56.9
1976
29.3
42.1
1962
43.0
56.2
1977
50.5
64.0
1963
61.5
75.0
1978
63.7
77.3
1964
88.7
101.0
1979
69.1
82.5
QUADRO 4-XXX
ESTAO 433 LOUL

ANO
DPR% %INF
ANO DPR% %INF
1950
55.6
69.1
1965
31.6
43.8
1951
44.2
57.4
1966
74.5
87.7
1952
52.5
66.0
1967
29.2
42.0
1953
37.0
49.7
1968
43.8
57.1
1954
70.2
83.6
1969
64.5
78.0
1955
33.1
45.5
1970
66.3
79.8
1956
75.1
88.2
1971
48.9
62.3
1957
42.5
55.7
1972
49.4
62.9
1958
29.2
42.0
1973
44.7
58.0
1959
59.0
72.6
1974
70.1
83.5
1960
54.9
68.5
1975
30.5
42.5
1961
23.6
35.4
1976
52.6
66.2
1962
41.6
54.7
1977
42.0
55.1
1963
58.0
71.6
1978
57.1
70.7
1964
73.2
86.4
1979
74.1
87.3
-103QUADRO 4-XXXI
ESTAO 433A PADERNE

ANO
DPR% %INF
ANO DPR% %INF
1960
57.7
71.3
1970
74.7
87.8
1961
32.2
44.5
1971
26.4
38.7
1962
32.5
44.8
1972
36.6
49.3
1963
72.0
85.2
1973
45.2
58.5
1964
80.5
93.3
1974
64.8
78.4
1965
34.8
47.3
1975
35.4
48.1
1966
69.8
83.2
1976
38.1
51.0
1967
31.2
43.4
1977
28.9
41.7
1968
49.9
63.4
1978
51.0
64.5
1969
61.9
75.5
QUADRO 4-XXXII
ESTAO 433B QUARTEIRA

ANO
Observam-se
DPR% %INF
ANO DPR% %INF
1960
62.6
76.1
1967
22.1
33.5
1961
20.3
31.4
1968
51.1
64.7
1962
35.6
48.2
1969
57.4
71.0
1963
62.6
76.2
1970
69.5
82.9
1964
66.9
80.4
1971
53.9
67.5
1965
30.2
42.2
1972
45.6
58.9
1966
66.7
80.2
1973
49.1
62.6
alguns
casos
de
valores
de
infiltrao
que
parecem
excessivamente baixos como por exemplo o que se refere ao ano de 1976 para a
estao de S. Barnab (0,2%) e alguns excessivamente altos, excedendo mesmo
nalguns casos, os 100%. Este intervalo de valores excede o que citado por
Kessler (1965) para a Hungria, referente a um perodo de observao de algumas
dcadas: 7 a 70% . Os valores superiores a 100%, que se verificam quando a
linebreack
-104precipitao dos quatro ltimos meses do ano excede muito o valor mdio, embora
parea paradoxal fisicamente possivel, pois neste caso a infiltrao comea a
processar-se antes de se iniciar o ano civil.
As mdias referentes a cada estao (Quadro 4-XXXIII) apresentam grande
homogeneidade, situando-se perto dos 60%.
QUADRO 4-XXXIII
INFILTRAO MTODO DE KESSLER (MDIAS)
Estao
% Inf.
Perodo
418
S. B. Messines
64
1950-1979
419a
S. Barnab
62
1966-1979
419c
Vale de Barriga
64
1966-1978
419d
Monte Ruivo
66
1966-1979
419e
Santa Margarida
68
1966-1979
430
Faro
64
1951-1979
431
S. Brs de Alportel
65
1951-1979
432
Barranco do Velho
66
1950-1979
433
Loul
64
1950-1979
433a
Paderne
62
1960-1978
433b
Quarteira
63
1960-1973
Embora nos parea que o mtodo de Kessler s deva ser utilizado aps a
comprovao da sua eficcia a cada regio, os valores mdios que se obtiveram
no se afastam dos que so normalmente apontados para as regies crsicas
mediterrnicas, como se pode comprovar consultando o Quadro 4-XXXIV onde so
referidos alguns valores de capacidade de infiltrao para a bacia mediterrnica.
-105QUADRO 4-XXXIV
% Inf.
Regio
Autor
46
Sul de Frana
Bosch, A. P. (1975)
505
Sul de Frana (Saugras)
Chemin et al. (1974)
70,5
Dyr del Kef (Tunsia)
Scholler, H. (1948)
42
Chennata (Tunsia)
Tixeront e Berkaloff (1948)
23
Bent Sadame (Tunsia)
Ibidem
36
Zaghouan (Tunsia)
Ibidem
43-70
Arbailles, Baixos Pirinus
Napias (1963), in Drogue (1971)
21,5
Anticlinal de Saintonge
Lafosse (1964), in Drogue (1971)
45,2
Parnasso (Grcia)
Burdon (1965)
60-70
SE de Espanha
Navarro e Samper, in Drogue (1971)
35-70
Jugoslvia
Vilimonovic (1965)
50-53
Causses
Drogue (1971)
Tendo em considerao que as formas de absoro do carso algarvio so

relativamente pouco desenvolvidas, que extensas zonas
esto
semi-imper-
meabilizadas por terra rossa e, ainda, o carcter extremamente torrencial de

grande parte da precipitao no Algarve, parece ser mais prudente considerar uma
infiltrao mdia da ordem dos 40%.
Por aplicao do mtodo dos cloretos (Custodio e LIamas, 1976) obteve-se
para o Barrocal Algarvio uma capacidade de infiltrao situada entre 30 e 50% (ver
capitulo 5).
4.5 Balano hdrico e recursos hdricos totais
O estabelecimento do balano hdrico duma regio fundamental para

avaliar os recursos em gua que a mesma encerra.
-106Na sua forma mais geral o balano hdrico, para dada regio, expresso pela
seguinte equao (Custodio e Llamas, 1976, p. 2240-2243):
P + Qse + Qte Qss Qts E S =
onde: P = precipitao
Qse = caudal superficial entrado
Qte = caudal subterrneo entrado
Qss = caudal superficial sado
Qts = caudal subterrneo sado
E = evapotranspirao real
S = variao das reservas
= erro de balano
Habitualmente efectuam-se simplificaes com base em alguns pressupostos.
Assim, se o balano for estabelecido para uma bacia hidrogrfica pode-se
eliminar o termo Qse. Quando a bacia hidrogrfica considerada bastante grande
habitual desprezarem-se, igualmente, os termos Qte e Qts.
Finalmente quando se considera, para o estabelecimento do balano, um
perodo grande de tempo, por exemplo 30 anos, pode ser considerada nula a
variao de reservas e, consequentemente, eliminar do balano o termo
correspondente. No entanto, tal no deve ser feito em regies com descidas
contnuas de niveis piezomtricos, que revelam a progressiva depleco dos
aquferos.
No caso presente essa simplificao parece lcita, i. ., pode considerar-se
nula a variao de reservas, por trs motivos:
- no existirem na bacia reservas superficiais apreciveis;
- os aquferos,
em
anos
hidrolgicos
mdios,
atingirem
mxima
capacidade de armazenamento, facto que testemunhado pela existncia de

numerosas
exsurgncias
temporrias
descarregadores do excesso de recarga;
(trop
pleins)
que
actuam
como
-107- poderem considerar-se constantes as reservas de gua no solo, dado que se

utilizou um perodo longo de observao e, ainda, porque os clculos se iniciam e
findam em meses em que a reserva de gua no solo praticamente nula.
Apenas num sistema aqufero (Unidade Albufeira - Ribeira de Quarteira) foi
verificada uma situao de desiquilbrio, com tendncia para descida do nvel
piezomtrico.
Todavia, como essa tendncia relativamente recente e como o referido
sistema apenas representa uma pequena fraco do total da bacia, o facto
no foi tomado em considerao.
Chega-se, portanto, equao simplificada do balano hdrico (Custodio &
Llamas, 1976, pp. 2240-2243, Castany, 1975, pp. 576-617):
P=R+E
Em geral no se dispe de dados suficientes que permitam quantificar todos
os termos da equao, usando-se esta para determinar um deles, conhecidos os
restantes.
Neste caso, bvio que se torna impossvel calcular o erro de fecho , pelo
que este termo no includo na equao.
O mais frequente conhecer-se a precipitao e o escoamento superficial
determinando-se, a partir destes, a evapotranspirao.
Outras vezes, calcula-se o valor deste termo usando-se frmulas empricas e
procura-se determinar o escoamento a partir dos valores calculados por
aquelas e do valor da precipitao.
No caso presente apenas se dispe de valores referentes precipitao em
estaes includas na bacia e valores de temperatura de 2 estaes, como j se
referiu.
Apenas se dispe de valores significativos de escoamento superficial para o
ano hidrolgico de 1976-1977.
Nestas
circunstncias
procurou-se
estabelecer
um
balano
hdrico
simplificado a partir da expresso R = P - E, de forma a poder avaliar os recursos de

gua da regio.
-108No Quadro 4-XXXV apresentam-se os valores de P - E referentes a cada

estao, bem como a contribuio parcial, para o escoamento total ((P-E).Si/S).
Os recursos totais naturais renovveis da bacia em estudo, de acordo com
Castany & Nikitin (1979), avaliados por este processo ascendem a 105,7 hm3
(CP=150 mm) ou 126,5 hm3 (CP=100 mm).
QUADRO 4-XXXV
RECURSOS TOTAIS
Obtidos a partir da frmula P-E, considerando RU=100 mm e RU=150 mm
R (RU=150
R (RU=100
(km )
mm)
mm)
433a
105,8
43,5
56,2
433b
35,8
0,3
4,6
433
78,9
40,4
49,9
431
16,4
15,0
17,0
432
57,4
68,0
74,9
419
50,8
57,0
63,1
419d
19,3
7,4
9,7
419e
51,7
22,5
28,7
TOTAIS
416,1
254,1
304,1
Estao
rea do Polgono
Recursos totais: 416,1254,1103 m3 =105,7 hm3 = 3,35 m3/s (RU=150)

416,1304,1103 m3 126,5 hm3 = 4,01 m3/s (RU=100)
No entanto, se a frmula R = P - E relativamente vlida para a maioria dos
terrenos e como tal, aceite por vrios autores, ela bastante incorrecta em terrenos
crsicos, sobretudo nos que se situam em regies de clima mediterrnico, como
o caso presente. Isto deve-se fundamentalmente a dois factos:
- o carcter irregular das precipitaes que se concentram em perodos curtos,
o que, no caso das rochas carsificadas, favorece a infiltrao e evita a
evapotranspirao, alm de que as precipitaes ocorrem em meses em que aquela
mnima;
-109- a reconhecida capacidade de infiltrao das rochas carsificadas que, como

foi referido anteriormente, nas regies mediterrnicas apresentam valores de
infiltrao que oscilam entre 30 a 60% da precipitao.
Assim, procedeu-se a nova avaliao de acordo com a seguinte metodologia
(Quadro 4-XXXVI):
- mediram-se as reas ocupadas por rochas carbonatadas carsificadas, nos
polgonos de influncia de cada estao;
- admitindo uma capacidade de infiltrao de 40% foi calculado o volume de
gua infiltrado;
- para as reas restantes calculou-se o caudal escoado atravs da equao
R = P - E.
QUADRO 4-XXXVI
RECURSOS TOTAIS
Considerando uma infiltrao eficaz nas rochas carbonatadas
De 40% da precipitao e nas reas restantes P E
rea de r. carbonatadas
Infiltrao
(P-E) (rea total rea r. c.)
419
14,0 km2
5,5294 hm3
17,1856 hm3
419d
6,1 km2
1,5270 hm3
2,2904 hm3
419e
49,7 km2
13,1248 hm3
0,3620 hm3
431
7,5 km2
2,6478 hm3
3,3909 hm3
432
8,8 km2
3,3648 hm3
23,9598 hm3
433
60,9 km2
17,0788 hm3
3,8340 hm3
433a
50,0 km2
12,9740 hm3
9,5418 hm3
433b
4,8 km2
0,8638 hm3
0,1240 hm3
201,8 km2 (48,5%)
57,1103 hm3
60,5101 hm3
Estao
TOTAIS
Infiltrao + (P-E) = 117,6 hm3 = 3,73 m3/s equivalente a uma lmina mdia (mm) de
282,7 mm (38,5% da precipitao)
-110O valor obtido por este mtodo aproxima-se do que dado pela frmula P-E
com RU=100 mm.
Quintela (1967) apresenta valores de escoamento para a Bacia do Rio Arade
(Casa Queimada) referentes ao intervalo entre 1935/36 e 1950/51, cuja mdia de
30,7%. O mnimo observado de 1,8% (1944/45) e o mximo de 54,7% (1935/36).
Loureiro (1981) indica como mdia geral de escoamento para o Algarve, o
valor de 23% da precipitao.
Este valor afasta-se consideravelmente do valor calculado por ns o que
dever ser atribudo sobretudo grande percentagem de rea ocupada por rochas
carbonatadas carsificadas, na bacia hidrogrfica da Ribeira de Quarteira (cerca
de 48,5%).
CAPTULO 5
HIDROGEOLOGIA
5.1 Comportamento hidrogeolgico das formaes
A avaliao das caractersticas hidrogeolgicas das diferentes unidades

descritas no captulo 2, permite elaborar uma coluna hidrostratigrfica onde se tem,
da base para o topo:
5.1.1 Formao de Mira - impermevel

Trata-se de uma unidade com permeabilidade reduzida, apenas localmente
explorada por poos e furos, para pequenos regadios ou usos domsticos. Os poos
situam-se maioritariamente nas linhas de gua, aproveitando as aluvies.
5.1.2 Formao dos grs de Silves - impermevel

O comportamento hidrogeolgico dos diferentes membros que compem a
Formao de Silves, no rigorosamente igual. Os arenitos apresentam
permeabilidade mais elevada, dando origem a numerosas captaes por poos e
furos. No entanto, enquadrados no contexto regional podemos consider-los como
impermeveis dada a sua fraca importncia.
As margas e argilas hetangianas constituem o termo menos permevel como
se pode comprovar pelo facto de existirem numerosas nascentes situadas no
contacto, ou perto dele, daquelas rochas com o complexo vulcano-sedimentar.
Linebreack
-112Cite--se como exemplo as numerosas nascentes situadas na encosta da

Rocha da Pena. A gua infiltrada nos calcrios do topo atravessa as escoadas e
piroclastos do Complexo vulcano-sedimentar originando nascentes no contacto
com as argilas que esto na base deste (Fig. 5.1).
Fig. 5.1 Esquema ilustrando a circulao subterrnea na Rocha da Pena

(1) argilitos; (2) complexo vulcano-sedimentar; (3) calcrios e dolomitos da Picavessa;
(4) nascente perene; (5) nascente peridica.
O mesmo esquema observvel noutros locais por exemplo a 500 m a N de
Penedos Altos (Clareanes, Loul).
Refira-se tambm que os dolomitos includos no termo AB3 (Palain, 1976)
embora no apresentem importncia assinalvel, escala regional, podero ter
interesse local. Esse interesse pode ultrapassar o que primeira vista se pode
prever, dada a exiguidade dos afloramentos, pois aquelas rochas podero actuar
como camada colectora recebendo recarga das camadas que as confinam
(drenncia).
5.1.3 Calcrios e dolomitos da Picavessa + calcrios do Guilhim - aquferos
Pela sua extenso constituem as formaes mais importantes do ponto de

vista hidrogeolgico.
-1135.1.4 Margas do Telheiro + Margas e calcrios margosos do Peral - impermevel

Tambm nesta unidade se podem observar diferenas de comportamento nos
diversos termos que a compe. As argilas e margas da Formao do Telheiro so
os termos mais impermeveis. Os calcrios margosos so explorados, em
geral por poos, para pequenos abastecimentos domsticos. A zona saturada
corresponde parte superior, descomprimida, dos afloramentos, pelo que os nveis
freticos acompanham a topografia.
5.1.5 Calcrios e dolomitos do Escarpo - aqufero

Esta unidade apresenta, nalgumas regies do Algarve, ptimas caractersticas
hidrulicas, sobretudo os termos mais dolomitizados.
A parte superior pouco permevel.
5.1.6 Arenitos do Sobral + Arenitos do Troto + Margas e calcrios margosos de S.
Joo da Venda - impermevel
Os arenitos e conglomerados das duas primeiras unidades so explorados
localmente por poos ou furos que tm, em geral, fraca produtividade. s vezes a
gua que deles se extrai tem problemas de qualidade, nomeadamente pela
presena excessiva de ferro.
As margas e calcrios margosos tambm so explorados por poos de
produtividade ainda menor do que os da unidade anterior, aproveitando a zona
superficial descomprimida. A maioria seca no vero.
5.1.7 Calcrios lumachlicos da Praia da Rocha - aqufero

Esta formao constitui o suporte de
aquferos de
grande
importncia,
nalguns locais, no s devido s caractersticas hidrulicas, mas por se

situarem em zonas de densidade populacional elevada e de grande turismo.
5.1.8 Formaes detrticas mio-plio-quaternrias - aquitardos
As vrias formaes detrticas que cobrem muitas vezes a formao anterior,
apresentam permeabilidade mdia, podendo actuar como aquitardos.
-114Foram explorados por poos, mas actualmente a maioria desses poos

explora sobretudo as camadas miocnicas subjacentes, atravs de furos feitos
no fundo.
Como se pode verificar todas as unidades consideradas como aquferos so

constitudas fundamentalmente por rochas carbonatadas e esto separadas umas
das outras, por sries margo-calcrias, fracamente permeveis, de espessura
considervel.
No entanto, em certos casos, por condicionalismos estruturais verifica-se a
ausncia dessas camadas isoladoras, sendo possvel a conexo hidrulica entre
diferentes aquferos. Tais casos sero focados na devida altura.
Por outro lado, o conhecimento da geometria, estrutura e morfologia, conduz
definio de diversos sistemas, em cada unidade litostratigrfica.
As formaes aquferas atrs referidas tm comportamento tpico da maioria
dos aquferos em rochas carbonatadas - aquferos crsicos - pelo que se
justifica que se dedique algum espao caracterizao do comportamento deste
tipo de aquferos.
5.2 Aspectos particulares da circulao em aquferos crsicos
As
rochas
carbonatadas,
outras
rochas
solveis,
apresentam
comportamento hidrogeolgico muito especial que permite distingui-las das

restantes rochas fissuradas.
Este facto, aliado a caractersticas geomorfolgicas especiais que, quase
sempre, os macios constitudos por
aquelas
rochas apresentam,
justificou a
constituio de disciplinas especiais como a hidrogeologia crsica e a geomorfologia

crsica.
A especificidade do comportamento hidrogeolgico dos macios crsicos e o
facto de algumas das regies mais tpicas (Itlia, Grcia, Jugoslvia) se situarem
perto de sedes de importantes civilizaes da antiguidade, fez com que, desde
h muito, tivessem surgido ideias, s vezes errneas, sobre a circulao
subterrnea. A generalizao dessas ideias ao que se passava nos restantes
terrenos teve, em geral, influncia negativa na evoluo dos conceitos sobre a
circulao subterrnea.
-115Herak e Stringfield (1972, p. 19-24) fazem um breve resumo de algumas

dessas ideias primordiais. Os mesmos autores, bem como outros (Thraikill, 1968,
Sweeting,
1972,
etc.)
passam
em
revista
algumas
das
investigadores modernos, sobre o mesmo problema, que procuram
teorias
de
explicar a
circulao crsica.
O volume de trabalhos publicados referentes a hidrogeologia crsica
muitssimo grande. La Moreaux et al. (1970) cita 1462 referncias bibliogrficas
sobre o tema. Posteriormente publicaram-se volumes referentes a congressos,
simpsios e outras reunies especializadas.
Uma das razes que explica o grande interesse que o tema tem suscitado
as regies crsicas encerrarem, em geral, importantes recursos hdricos, assumindo,
portanto, muitos daqueles trabalhos grande importncia prtica.
As teorias que procuram explicar a circulao em aquferos crsicos podem
agrupar-se em dois conjuntos: um inclui as que se baseiam na hiptese da
existncia de uma "toalha" de gua subterrnea e consequente superficie fretica;
outro agrupa as que se baseiam na hiptese de circulao atravs de condutas
independentes umas das outras, cada uma com potencial hidrulico prprio.
Os aquferos crsicos constituem um caso particular dos aquiferos fissurados.
Estes so caracterizados por possuirem porosidade primria de poros
intergranulares e fissuras, contemporneas da formao da rocha, e uma
porosidade secundria, por vezes muito mais importante, devida existncia
de uma rede de fracturas de vrios tipos.
A presena de descontinuidades de diferentes dimenses conduziu ao
aparecimento do conceito de dupla porosidade: a existncia de fracturas altamente
permeveis (macrofracturas) faz com que o meio fissurado fique compartimentado
em blocos que, por sua vez, possuem uma porosidade de poros e microfracturas
(Fig. 5.2).
Os blocos caracterizam-se por armazenar, em geral, um maior volume de
gua, sendo pouco permeveis, enquanto que as fracturas so mais permeveis
mas contribuem pouco para a porosidade total.
-116-
Fig. 5.2 - Representao esquemtica de um aqufero crsico. (A) Zona superior alterada; (B)
Blocos com permeabilidade de microfracturas; (C) Macrofractura (segundo Drogue, 1982)
Conhecem-se exemplos em que a permeabilidade das fracturas 1000 a
10000 vezes maior do que a dos blocos e a porosidade destes 10 a 100 vezes maior
do que a daquelas (Streltsova, T.D., 1976, Kiraly, 1973).
No caso de macios com uma carsificao avanada essa relao diminui,
mas mesmo neste caso o volume ocupado pelas grandes fracturas e condutas
crsicas sempre inferior ao que ocupado pelas microfracturas (Schoeller, 1965).
Conclui-se, portanto, que o volume de gua fornecido pelos aquferos
fissurados provm fundamentalmente dos blocos, mas o fluxo condicionado pelas
fracturas.
Quando o tamanho dos blocos se reduz de tal forma que o volume de vazios
correspondente a cada um dos tipos de porosidade, se aproxima, o comportamento
hidrodinmico aproxima-se do de um meio poroso. Se, pelo contrrio, os blocos so
de grandes dimenses, e o volume
relativo, ocupado pelas
macrofracturas
pequeno, ento a circulao apresenta caractersticas muito especiais.

Do que acima se exps pode concluir-se que a difusidade hidrulica (T/S) das
fracturas
muito maior do que a dos blocos e, assim, qualquer variao de
potencial hidrulico vai afectar rapidamente todo o conjunto de fracturas o que gera
uma diferena de potencial e, consequentemente, fluxo entre os dois meios.
-117Assim, quando h uma descarga, ocorre fluxo dos blocos para as fracturas e
numa situao de recarga, estas alimentam os blocos.
Outra caracterstica importante dos meios fissurados a sua frequente
anisotropia, sobretudo devida existncia de direces preferenciais de fracturao.
O que distingue fundamentalmente os aquferos crsicos dos restantes
aquferos fissurados o facto da sua permeabilidade e porosidade evoluir com
relativa rapidez. De facto quando as rochas so solveis a circulao vai produzir o
alargamento das fendas e consequentemente, o aumento de permeabilidade.
H, portanto, uma retroaco do efeito sobre a causa muito caracterstico das
rochas carbonatadas; a circulao aumenta a dissoluo e esta aumenta a
permeabilidade, logo a circulao.
Este processo pode conduzir ao alargamento de sistemas mais favorecidos
partida, quer por possurem maiores dimenses, quer por se apresentarem mais
prximos do paralelismo com o vector gradiente hidrulico, levando, por vezes,
formao de canais e condutas. H, por consequncia, um aumento de anisotropia
do meio.
E evidente que o facto de um macio carbonatado possuir uma rede de
fracturas condio indispensvel, mas no suficiente, para que se produza a
evoluo acima esboada. De facto, para que tal se d so necessrias outras duas
condies: a existncia de uma zona de recarga e de uma zona de descarga. Na
realidade para que um macio carbonatado possa evoluir no sentido de um
aqufero crsico necessrio que sejam evacuadas grandes quantidades de
carbonatos sob a forma de soluo.
Barenblatt et al. (1960)
foram os primeiros autores
estabelecer
equao que, tendo em conta algumas das caractersticas atrs apontadas, tenta
descrever o fluxo em meios com dupla porosidade. A originalidade do trabalho
destes autores est em considerar, para cada ponto do espao, dois potenciais
hidrulicos, o do fluido nas macrofracturas e o do fluido nos blocos, e ter em conta
as trocas de fluido entre os dois meios.
As equaes propostas por Barenblatt et al. (1960) foram aplicadas para
linebreack
-118descrever o fluxo para uma captao de pequeno dimetro, tornando assim

possvel a interpretao de ensaios de bombeamento em rochas fracturadas (Rofail,
1965).
Na dcada de 70 a formulao terica da circulao em meios com dupla
porosidade conheceu notvel
incremento, sendo
sobretudo
de
destacar os
trabalhos de Streltsova (1976, 1978) e Boulton e Streltsova (1977).

A equao da difusividade aplicada a meios com dupla porosidade deve ter
em conta os aspectos particulares j referidos que caracterizam esses meios.
Na ausncia de fontes e sumidouros a equao da difusividade pode ser
escrita deste modo:
(K 2
2h
2h
h
+
K
)h = S * (Streltsova, 1976, ligeiramente modificado) [1 ]
1
2
2
x2
x1
t
onde representa o volume de fluido cedido pelo meio poroso, ao meio fissurado,
por unidade de rea e de tempo (dimenses LT-1).
funo da diferena de potencial hidrulico entre os dois meios (blocos e

fracturas), da viscosidade do fluido, da permeabilidade do meio poroso e do
tamanho dos blocos.
No caso de blocos cbicos com lados de dimenses mdias 2l, tinha-se,
aplicando a Lei de Darcy:
K
(h' h)
l
[2]
onde h' = potencial hidrulico do meio poroso

h = potencial hidrulico do meio fissurado
K = permeabilidade do meio poroso
Por outro lado, a aplicao da equao de balano de massa, ao
meio
poroso, conduz a:
S'
h'
= ou
t
* Ver no final o significado dos smbolos usados.
[3]
-119-
h' p
+ (h'h) = 0 onde p = K/l
t S '
[4]
5.3 Unidades hidrogeolgicas

5.3.1 Unidade Tor - Silves
Esta unidade tem por suporte principal os Calcrios
Dolomitos da
Picavessa (Lissico) e os Calcrios do Guilhim (Dogger) sendo a que ocupa maior

extenso no s na rea estudada, mas em todo o Algarve. Estende-se desde
Querena at Estmbar, desenvolvendo-se para N da flexura Sagres-Alportel-Vila
Real de Santo Antnio at ao contacto com a Formao dos Grs de Silves,
ocupando um trapzio com mais de 40 km de largura por cerca de 7 km de altura. A
rea da unidade de cerca de 280 km2.
A base impermevel constituda pela Formao dos Grs de Silves. A
existncia de dobras e falhas, faz aflorar aquela formao dando origem a vrias
subunidades:
Subunidade Fonte Grande (Alte)
Subunidade Fonte de Salir
Subunidade Fonte Benmola
Subunidade Fonte de Paderne
Subunidade Tor-Silves s.s.
Subunidade Fonte Grande (Alte)
A Fonte Grande a N de Alte, situa-se cota aproximada de 195 m. A sua
posio condicionada pela presena de rochas do Complexo vulcano-sedimentar
(Formao dos Grs de Silves) que constituem o ncleo de um anticlinal (Fig. 5.3).
Fig. 5.3 - Esquema geolgico na regio de Fonte Grande (Alte). (1) Dolerito; (2) Complexo
vulcano-sedimentar; (3) Conglomerado; (4) Calcrios e Dolomitos da Picavessa
-120A referida fonte drena um conjunto de colinas calcrias situadas a N e

NE de Alte. A espessura dos Calcrios e Dolomitos da Picavessa na regio pode
ultrapassar 350 m.
A rea de recarga de cerca de 8 km sendo o desnvel mximo entre essas
reas e a exsurgncia de 250 m. No entanto, a existncia prxima da superfcie, ou
mesmo aflorando, das rochas impermeveis da base poder ocasionar divisrias
de guas subterrneas diminuindo, portanto, a superficie avaliada.
A presena das referidas rochas d origem a pequenos aquferos freticos
explorados por poos (Benafim Pequeno, por exemplo). A alterao to comum no
Algarve, os calios, parece relacionar-se com a presena dos referidos aquferos,
pois verifica-se uma correlao espacial muito estreita entre os dois, pelo menos
nesta regio.
A carsificao, a avaliar pelos indicadores superficiais no parece muito
intensa. Apenas se referenciaram duas cavidades subterrneas. Tambm se
detectou a presena de um sumidouro na Ribeira da Quinta do Freixo que
permite a entrada no sistema de guas provenientes de bacias situadas fora dele.
Subunidade Fonte de Salir
Esta subunidade tem por rea de recarga as serranias calcrias existentes a
S de Almarginho (Cerro do Vieira, Cabea de Areia e cota 356).
A rea de descarga situa-se na regio de Almarginho onde existe uma
exsurgncia permanente, havendo alm disso, numerosos poos e furos.
Subunidade Fonte Benmola
A rea de recarga deste sistema situa-se a NE da Ribeira da Fonte Benmola,
no ultrapassando 4 km . A infiltrao faz-se sobretudo, de forma difusa atravs dos
lapis que cobrem mais ou menos intensamente a rea de recarga. A W de
Cerro da Corte conhecem-se algumas depresses fechadas, uma das quais drenada
por um sumidouro.
Alguns factos levam a admitir que a Fonte Benmola drena uma rea mais
vasta do que a que se pode supor numa primeira anlise, e que a circulao se pode
fazer, em certos casos, muito rapidamente. Com efeito de todas as exsurgncias
linebreack
-121estudadas,
esta
que
reaje
mais
rapidamente s
precipitaes.
Por
exemplo em 2 e 3/1/82 efectuaram-se medies de caudal e temperatura em

vrias nascentes obtendo-se os seguintes valores:
Data
Nome
Caudal
Temperatura
2/1/82
Fonte de Paderne
0 L/s
2/1/82
Fonte de Estmbar
70 L/s
18,7
3/1/82
Fonte de Alte
Imperceptvel
18,1
3/1/82
Fonte Benmola
345 L/s
15
Pode verificar-se que no s o caudal se apresenta significativamente

aumentado, como a temperatura da gua se situa muito abaixo dos valores mdios.
Portanto, a Fonte Benmola permite a evacuao
rpida
das
guas de
precipitao no dando tempo a que estas atinjam o equilbrio trmico.

Parece provvel que haja captura de guas superficiais da Ribeira do Rio
Seco e da Ribeira Salgada. O local mais provvel de captura a 100 m a juzante da
confluncia daquelas ribeiras. De facto nesse local observa-se uma depresso no
leito da Ribeira e para juzante desaparecem certos vestgios de
poluio
superficial, nomeadamente de detergentes provenientes de um lavadouro publico

existente na Ribeira do Rio Seco.
Tambm o balano hdrico desta unidade aponta a importao de guas de
outras bacias, como ser referido adiante.
Subunidade Fonte de Paderne
A rea de descarga desta subunidade situa-se numa zona complexa
onde vo convergir os limites de vrias formaes e onde a observao
prejudicada pela presena de aluvies.
A rea de recarga provavelmente constituda
por afloramentos dos
Calcrios e dolomitos da Picavessa e dos Calcrios e dolomitos do Escarpo

situados a E e NE da Fonte de Paderne. De facto no provvel que a rea de
recarga se situe a Sul (Quinta do Escarpo) por dois motivos:
- ocorrncia a S da Fonte, e muito perto desta, de rochas evaporticas
-122(gesso e sal gema) provavelmente injectados numa falha e que devero

actuar como barreira. Alis a localizao da nascente est certamente,
condicionada, pelo menos em parte, por este acidente;
- ligao provada, com uso de traadores, entre a rea de recarga da Quinta
do Escarpo e nascentes localizadas no leito da Ribeira de Quarteira, perto
de Amoreira, a jusante da Fonte de Paderne.
Voltar-se- a este tema oportunamente.
Pode concluir-se que a referida barreira no s condiciona a localizao das
duas zonas de descarga (Paderne e Amoreira) como impede a ligao hidrulica
entre os respectivos sistemas aquferos.
Subunidade Tor-Silves s.s.
Esta subunidade estende-se de Tor a Estmbar, ocupando cerca de
260 km2.
O limite norte, constitudo pelos afloramentos da Formao de Silves, tem
uma orientao geral E-W at S. Bartolomeu de Messines e para W desta localidade
inflecte para SW. A partir dali o aqufero vai estreitando progressivamente, pouco
ultrapassando 2 km perto de Monte Branco, a SW de Silves.
Quando se iniciaram os nosso trabalhos sobre a hidrogeologia do Algarve no
existia nenhum inventrio sistemtico de pontos de gua. Por isso uma das tarefas
prioritrias foi a de fazer um inventrio que nos permitisse caracterizar as reas
estudadas. No era nosso objectivo realizar um inventrio exaustivo, pois tal tarefa
deve caber a entidades vocacionadas para a gesto de recursos hdricos.
Mais tarde a Direco-Geral dos Recursos e Aproveitamentos Hidrulicos iniciou um
inventrio sistemtico dos pontos de gua do Algarve, encontrando-se actualmente
coberta grande parte daquela provncia.
Na unidade Tor-Silves inventariaram-se cerca de 100 pontos de gua, dos
quais a maioria representada por poos (cerca de 50%) e os restantes
representados por furos, nascentes e poos+furos.
-123Os pontos de gua inventariados foram lanados em oitavos da carta militar

1:25 000 e a cada ponto de gua foi atribudo um cdigo em que figura em
primeiro lugar o nmero da folha, seguido do nmero do oitavo e finalmente do
nmero do ponto de gua. Por exemplo o cdigo 596.4.001 refere-se ao ponto n 1
do quarto oitavo da folha 596 da carta militar 1:25 000.
Na figura 5.4 mostra-se um exemplo de um oitavo do inventrio de pontos de
gua do Centro de Geologia da Universidade de Lisboa.
Alm das captaes foram tambm lanados no inventrio alguns acidentes
naturais com interesse hidrogeolgico como sejam sumidouros, grutas e algares.
Em geral as informaes obtidas para cada ponto inventariado so muito
escassas e foram prestadas pelos proprietrios. Estes, a maior parte das vezes
desconhecem qual a sequncia atravessada pelos furos e qual o caudal extrado.
Por isso muitas vezes os pontos inventariados apenas servem para a medio de
nveis e para a colheita de amostras, pouca utilidade tendo na definio da
geometria do aqufero.
5.3.1.2 Caudais
Os caudais produzidos pelas captaes constituem um meio pouco fivel
de avaliao das caractersticas hidrulicas de um aquifero, sobretudo quando
se desconhecem os rebaixamentos que produzem. No entanto quando no se
dispe de outros dados podem fornecer uma primeira indicao das referidas
caractersticas.
Os caudais produzidos pelas captaes implantadas na Unidade Tor-Silves
mostram grande disperso de valores evidenciando a heterogeneidade desta como,
alis, frequentemente observado noutros aquferos crsicos.
Por exemplo, perto da Nascente de Salir (Almarginho) trs sondagens de
prospeco situadas a curta distncia entre si obtiveram os seguintes resultados:
Q( L/s)
Rebaixamento
(m)
JK2
Salir
JK3
2,5
11,4
JK4
21
3,2
-124-
Fig. 5.4 Exemplo de oitavo do Inventrio de Pontos de gua
-125Outras trs sondagens feitas a montante da Fonte Grande (Alte) e perto

desta, foram todas abandonadas por falta de produtividade. Este facto demonstra
que o aquifero possui uma organizao de escoamentos com elevado grau de
hierarquizao, existindo eixos de
permeabilidade
muito
elevada e zonas de
permeabilidade muito baixa.

Na Carrasqueira 2 captaes pertencentes C.M. de Silves forneceram 13 l/s
e 23 l/s (JK Calvos e JK Calvos).
Uma captao perto de Paderne forneceu cerca de 40 l/s. No se dispe de
dados suficientes que permitam esboar um quadro de frequncia de caudais. No
entanto, pode-se afirmar com certa segurana
que
na
maioria dos casos os
caudais obtidos no so inferiores a 10 l/s.

Um dos processos mais vlidos para determinao das caractersticas
hidrulicas dos aquferos crsicos o dos ensaios de bombeamento. Processos
laboratoriais ou ensaios de injeco em furos de pequeno dimetro do, em geral,
resultados no generalizveis ao resto do macio
onde
so
executados. Por
exemplo, em numerosos ensaios de injeco efectuados no Malm do Jura de

Neuchtel obtiveram-se valores de permeabilidade 1000 a 10000 vezes menores do
que os valores mdios estimados para a mesma regio (Kiraly, 1973).
Por outro lado, a caracterizao hidrulica dos aquferos crsicos feita atravs
da influncia das mars ocenicas, fornece resultados mdios de um volume do
aqufero muito maior do que obtido por um ensaio de bombeamento, mas no
permite observar certas caractersticas que s so reveladas nos primeiros tempos
de extraco.

Pondo de lado os casos, relativamente raros, na regio estudada, de poos
alimentados por uma nica fenda, vertical ou horizontal, cujo tratamento se pode ver
em Greengarten & Whitherspoon (1972), em geral o comportamento dos aquferos
crsicos pode ser reduzido a um dos casos seguintes:
-126- aqufero com comportamento semelhante ao de um aqufero poroso,

confinado ou semiconfinado podendo, portanto, o ensaio ser interpretado
por um processo adequado;
- aqufero com comportamento semelhante ao de um aqufero livre com
drenagem diferida. Neste caso a curva log s - log t aproxima-se das curvas
estabelecidas por Boulton (1954). Este comportamento devido
heterogeneidade do aqufero, preenchimento de fracturas com materiais
permeveis ou deficiente conexo hidrulica entre fracturas (Custodio &
Llamas, 1976);
- aqufero com comportamento prprio dos meios fissurados com dupla
porosidade, afastando-se dos casos anteriormente citados.
No ltimo caso o ensaio no pode ser interpretado pelos mtodos clssicos
(Theis, Jacob, Boulton, etc.) dado que existe um perodo inicial em que os
rebaixamentos se afastam dos previstos pelas equaes respectivas.
A caracterstica fundamental deste comportamento a existncia de um
perodo em que os rebaixamentos so linearmente proporcionais aos tempos, dando
no grfico log s - log t um troo recto com cerca de 45 de inclinao. Este
fenmeno deve-se ao facto de as variaes do potencial hidrulico se propagarem
muito rapidamente a todo o sistema de fracturas devido a estas possurem
uma permeabilidade muito maior do que a dos blocos, como j se referiu. Gera-se, assim, uma diferena de potencial entre os dois sistemas, com consequente
incio de percolao dos blocos para as fracturas.
medida que o ensaio prossegue o fluxo dos blocos torna-se predominante e
a curva log s - log t aproxima-se assimptoticamente da curva de Theis. Quando o
troo rectilneo inicial muito curto, a curva log s - log t semelhante que se
obteria num aqufero poroso.
s vezes a existncia de permeabilidade de macrofracturas apenas
denunciada por um rebaixamento brutal no incio do bombeamento.
Para interpretao de ensaios de bombeamento em aquferos com dupla
porosidade dispe-se de mtodos propostos por Rofail, 1965, Streltsova, 1976,
Boulton & Streltsova, 1977, etc.
-127O mtodo de Streltsova baseia-se na resoluo da equao [1] para o caso

de uma captao de pequeno dimetro, bombeada a caudal constante, em regime
transitrio:
s=
Q
r
W f ( , t , ) onde:
4T
B
Wf =
J0 (
0
(1 x 2 ) A
r x
A
C
C dx
(
)
) 2
1 + a1 1 + a 2 x
B 1 + a1 1 + a 2
q
Onde:
A = exp(a1t) + a1exp(-t)
a1 = [q - (1+x2)] / 2
C = exp(a2t) + a2exp(-t)
a2 = -[q + (1+x2)] / 2
q = [2(1+x2) - 4x2]1/2
= S/S*+1
= [(-1)/ )1/2
x = varivel de integrao
J0 = funo de Bessel de primeira espcie e de ordem zero
t = tempo desde o incio do bombeamento
Construindo um conjunto de curvas-padro para vrios valores dos

parmetros e r/B, podem-se interpretar os ensaios pelo mtodo de sobreposio
(Wf, , s e t) e dos valores dos parmetros r/B e da curva usada, calculam-se as
caractersticas do aqufero, usando as seguintes expresses:
T=
Q
4Tt
S
Wf ; S =
; S* =
; p = T/B2;
2
4s
1
r
= 4t(r/B)2 = 4Tt/Sr2
-128Para uma caracterizao correcta dos aquferos em relao aos parmetros

hidrulicos seria necessrio efectuar grande nmero de ensaios, tanto mais que com
o decorrer dos trabalhos se observou uma grande disperso de resultados. No
entanto, esta tarefa esbarrou com grande nmero de dificuldades prticas.
Com efeito, dada a impossibilidade de se dispor de equipamento e
piezmetros para executar os ensaios nas condies desejveis, houve que recorrer
s captaes particulares e camarrias utilizando o prprio equipamento
montado. Sempre que possvel usaram-se como piezmetros outras captaes, em
repouso na altura do ensaio.
Assim, para se efectuar um ensaio cujos resultados fossem minimamente
fiveis, houve que dispor de captaes relativamente prximas, estando uma
em repouso, e tendo a outra equipamento de bombeamento e, se possvel, de
medio de caudais.
Este conjunto de circunstncias raramente se observa, o que agravado
ainda pelo facto de muitas captaes possuirem equipamento que
impede a
medio de nveis.
Em nenhum caso foi possvel dispr-se de trs piezmetros, no alinhados,
condio indispensvel para obteno dos valores para os diferentes tensores de
permeabilidade em aquiferos anisotrpicos. Por isso, os valores que adiante so
apresentados devem entender-se como a mdia geomtrica dos dois tensores
principais: T =
Txx .T yy (Papadopulos, 1965).
Em face do escasso nmero de resultados de que se pde dispor, estes

devem ser considerados apenas indicativos, ponto de partida importante para uma
caracterizao
mais
correcta
que
poder
ser
obtida
por
outros
meios,
nomeadamente por modelao matemtica.

A figura 5.5 mostra a localizao das trs captaes onde se fizeram ensaios
de bombeamento.
Ensaio n 1
Este ensaio foi efectuado numa captao em 21/7/78 (n de
596.3.001).
inventrio
-129Trata-se de um furo com 95 m de profundidade, de que no se conhece a

posio das zonas produtivas e o nvel piezomtrico.
Fig. 5.5 Localizao das captaes onde se realizaram ensaios de bombeamento

As medies foram feitas em outra captao situada a 52,5 m da anterior.
O caudal extrado foi avaliado em 80 m3/hora.
Dado que a curva log s . log t se afastava consideravelmente da curva de
Theis, interpretou--se este ensaio pelo mtodo de Streltsova (Fig. 5.6).
Os parmetros obtidos so os seguintes:
T = 1700 m2/dia
S = 0,005
S* = 5 10-4
r/B = 0,5
= 10
D = 340000 m2/dia
-130-
Fig. 5.6 Curva log s-log t referente ao ensaio n 1
Ensaio n 2
Foi realizado em 17/7/80 numa captao (n de inventrio 596.8.002) com
52 m de profundidade, no entubada.
As zonas produtivas situam-se a pequena profundidade.
As observaes fizeram-se numa captao (poo) situada a 52,5
m da
captao bombeada. O caudal extrado foi de 118 m3/hora.

A curva log s . log t (Fig. 5.7) afasta-se bastante da curva de Theis, nos
primeiros tempos de extraco, pelo que se empregou o mtodo de Streltsova.
No entanto, como a parte final se ajusta bem referida curva, os valores
obtidos foram comparados com os fornecidos pelo mtodo de Jacob (Programa
Jacoop, Almeida, 1981).
Obtiveram-se os seguintes valores:
-131-
Mtodo de Streltsova
Programa Jacoop
1190 m2/dia
1230 m2/dia
5,4 10-3
5 10-3
S*
6 10-4
r/B
10
352000
246000
Como se pode comprovar os valores de transmissividade e coeficiente de

armazenamento so semelhantes, pelo que se podem aceitar como representativos.
Fig. 5.7 Curva log s log t referente ao ensaio n 2
-132Ensaio n 3
Este ensaio foi feito em 22/1/82 numa captao com cerca de 60 m de
profundidade, no entubada, tendo as observaes sido realizadas numa outra
situada a 70,5 m. O caudal extrado foi de 29 m/hora.
A curva log s . log t (Fig. 5.8) ajusta-se bem curva de Theis pelo que o
ensaio foi interpretado recorrendo ao programa Sensitheis (Almeida, 1981).
Os valores obtidos so os seguintes:
T = 1340 m2/dia
S = 0,028
Fig. 5.8 Curva log s log t referente ao ensaio n 3
-133Aps a realizao deste ensaio, fez-se outro trocando as posies, isto ,

fazendo as observaes no que tinha sido ensaiado da primeira vez e
extraindo no que tinha servido como piezmetro.
O caudal extrado foi de 29 m3/hora.
A curva log s . log t obtida, apenas se ajusta a partir dos 100 minutos de
ensaio e os valores que se obtiveram foram os seguintes:
T = 1200 m2/dia
S = 0,024
Dado que estes valores se baseiam num perodo de observao menor,
consideramos os valores dados pelo primeiro ensaio mais representativos, embora
as diferenas no sejam muito acentuadas.
Sntese dos resultados

Dois dos ensaios realizados indicaram comportamento tpico de aqufero
fissurado, apresentando a curva experimental
log s .
log
aproximadamente rectilneo, e significativamente afastado
t,
da
um
troo inicial
curva tpica de
meios porosos.
O terceiro ensaio j no revelou o referido efeito.
Os valores de transmissividade que se obtiveram so bastante homogneos,
situando-se entre 1200 m2/dia e 1700 m2/dia.
Os valores do coeficiente de armazenamento dos blocos apresenta maior
oscilao (entre 5 10-3 e 3 10-2).
A relao entre os coeficientes de armazenamento das fracturas e dos
blocos de 1 para 10.
5.3.1.5 Curvas de esgotamento de nascentes crsicas
A anlise do regime de esgotamento das nascentes crsicas fornece
importantes indicaes sobre as caractersticas hidrogeolgicas dos
respectivos
sistemas.
Em geral o caudal das nascentes varia em funo do tempo, podendo essa
variao ser expressa por uma equao do tipo:
-134Q = Q0 . e-t (Maillet, 1905)

onde Q o caudal, Q0, o caudal no incio da contagem dos tempos, t o tempo em
dias e a uma constante [T -1].
Existem outras expresses para descrever o mesmo fenmeno, mas a de
Maillet mais correntemente utilizada.
Se lanarmos num grfico os logartmos dos caudais contra o tempo obtm-se uma recta cujo pendor .
A curva de esgotamento das nascentes crsicas no obedece, em geral, a
formulao to simples. No grfico log Q-t verifica-se a existncia de vrios troos
rectilneos, separados uns dos outros por inflexes bem marcadas (Schoeller,
1965, Forkasiewicz e Paloc, 1965).
A experincia mostra que em sistemas crsicos bem desenvolvidos, o grfico
log Q-t mostra na maior parte dos casos trs troos rectilneos (Milanovic, P.,
1981).
Sendo assim, o caudal Qt, num determinado instante t, dado pela
expresso:
N
Qt = Q0i e it
1
em que N toma o valor 3 na maior parte dos casos.

No entanto, acontece haver nascentes crsicas cujo regime de esgotamento
obedece a leis mais simples ou mais complexas do que as que foram apresentadas.
O coeficiente 1, caracteriza o fluxo atravs de canais e condutas crsicas. A
drenagem destes sistemas e rpida ( , elevado) pois a permeabilidade grande e
o volume armazenado pequeno.
O coeficiente 2 caracteriza o conjunto de fracturas parcialmente carsificadas
e o coeficiente 3 caracteriza as propriedades dos blocos (porosidade de poros e
microfracturas).
O coeficiente de esgotamento relaciona-se com as propriedades do
aqufero, segundo a expresso:
-135T/S 2/L2
(Milanovic, P., 1981)
onde T a transmissividade, S a porosidade eficaz e L o comprimento do aqufero.

A caracterizao da curva de esgotamento de uma nascente exige
obviamente um grande nmero de medies de caudal ou, se possvel, um registo
contnuo daquele.
Dado que nas nascentes que estudmos no existia nenhum dispositivo de
registo, nem sequer seco apropriada, no
havendo
to
pouco nenhuma
instituio que efectuasse medies sistemticas, tivemos que programar um

conjunto de sadas que permitissem adquirir os dados mnimos indispensveis
caracterizao das referidas nascentes.
Com o conjunto de medidas efectuadas foi possvel calcular o coeficiente de
esgotamento de trs nascentes. Uma delas - Fonte de Estmbar - situa-se fora da
rea estudada, mas est na zona de descarga da Unidade Tor-Silves.
No Quadro 5-1 apresentam-se os resultados dessas medies:
QUADRO 5-I
DATA
CAUDAL (L/s)
OBS.
F.te de Paderne
16/04/1981
14,4
02/01/1982
nulo
F.te Benmola
16/04/1981
18,0
03/01/1982
345,0
Temp.
15,0 C
04/03/1983
95,2
15,9 C
16/03/1983
55,0
16,2 C
04/04/1983
26,3
15,4 C
-136-
DATA
CAUDAL (L/s)
OBS.
F.te de Estmbar
16/04/1981
74,2
Temp.
18,7 C
02/01/1982
70,0
19,9 C
04/03/1983
150,0
17/03/1983
133,5
05/04/1983
114,8
18,3 C
F.te Alte
03/01/1982
No mensurvel
05/03/1983
38,8
Temp.
18,1 C
17/03/1983
28,3
17,8 C
04/04/1983
21,8
17, C
*As medies foram feitas com micromolinete SeBA.
A partir dos caudais medidos em 1983 obteve-se os coeficientes de

esgotamento de cada nascente (Fig. 5.9):
Fonte de Estmbar = 0,008
Fonte Benmola
= 0,05
Fonte Grande (Alte) = 0,02

Segundo Schoeller (1965) valores de > 10-2 caracterizam aquferos onde
predomina a circulao em juntas e diaclases, enquanto que nos aquferos onde as
condutas crsicas desempenham grande papel pode ter valores entre 0,1 e 0,01.
De acordo com este critrio, na primeira nascente predomina a drenagem de
blocos e nas outras duas a drenagem de condutas crsicas.
-137-
Fig. 5.9 Curvas de esgotamento das nascentes crsicas

Amostragem e anlises
Para a caracterizao hidroqumica da unidade Tor-Silves, disps-se de
49 anlises correspondentes a 30 pontos de gua.
As colheitas foram realizadas em Setembro de 1978 (12), Outubro de 1981
(21) e Outubro de 1982 (16). As duas ltimas colheitas foram feitas pelo colega Rui
Miguis que amavelmente cedeu os dados
referentes rea estudada neste
trabalho.
Os parmetros fisico-qumicos que foram determinados e respectivos
mtodos, indicam-se seguidamente.
Temperatura, determinada no campo com termmetro digital.
pH, determinado no campo, ou no laboratrio, no prprio dia da colheita,

com medidor de pH digital (colheitas de 81 e 82). Na colheita de 78 o
pH foi determinado no laboratrio passados alguns dias da colheita,
com medidor de pH analgico "Metrohm".
-138-
Condutividade, determinada no campo com condutivmetro "WTW" com

compensador de temperatura. Os valores determinados referem-se a
25C.
Dureza total e clcio, determinados no laboratrio por complexometria

com EDTA.
Alcalinidade, determinado no laboratrio no prprio dia da colheita

(colheitas de 81 e 82) por titulao com H2 SO4 0,1 N at ao valor
de pH 4,45. Na colheita de 78 a alcalinidade foi determinada no
laboratrio, alguns dias depois da colheita, por titulao com o mesmo
cido, usando como indicador o alaranjado de metilo.
CO2, determinado no laboratrio no prprio dia da colheita, por titulao

com NaOH, at pH 8,3 (colheitas de 1981 e 1982).
Sulfato, determinado no laboratrio por gravimetria (1982) ou por

espectrofotometria.
Nitrato, determinado no laboratrio, no prprio dia da colheita, em

amostra acidificada com cido brico, por potenciometria (elctrodo
especifico). Na colheita de 1978 as determinaes fizeram-se, em
amostras no tratadas, por espectofotometria.
Cloreto, determinado em laboratrio por titulao com nitrato de prata

(mtodo de Mohr).
Sdio, determinado em laboratrio por espectofotometria de chama

(1978) ou absoro atmica (1982). Na colheita de 1981, o sdio foi
determinado por clculo atravs do balano inico.
Potssio, determinado em laboratrio por espectofotometria de chama

(1978) ou absoro atmica (1982). Em 1981 no foi determinado.
Slica, determinada em laboratrio por espectofotometria (s a colheita

de 1982).
-139Tratamento dos dados

Os dados resultantes das determinaes laboratoriais e de campo, acima
referidas, foram tratados por um programa apropriado (programa Hidroq). Este
programa foi elaborado para microcomputador (Linguagem Basic), e
resulta da
adaptao de um programa com o mesmo nome elaborado para calculadora de

bolso (Almeida, 1979).
Os clculos que o referido programa executa so os seguintes:
concentrao em bicarbonato a partir da expresso HCO 3 (mg/l) =

alcalinidade (mg/l de CaCO3 ) 1,22
concentrao em magnsio a partir da igualdade: Dureza total (mg/l de

CaCO3) / 50,045 - Ca2+ (mg/l) / 20,04 = Mg2+ (meq/l). O valor em mg/l
obtm-se usando a expresso Mg2+ (mg/l) = Mg2+ (meq/l) 12,155
erro ponderal (erp)

este obtm-se por comparao entre o resduo seco determinado por
secagem a 110C (RS) e o resduo seco calculado (RS'). Este obtido
usando a expresso
RS' = caties (mg/l) + anies (mg/l) - 1/2 HCO 3 (mg/l).
A ltima parcela exprime a perda parcial de HCO,- durante a secagem:
2 HCO 3 CO2 + H2O + CO 32 (Hem, 1959).
A fraco de bicarbonato que resta aps a secagem :
60
=0,492 1/2
2 61
O erro ponderal dado pela expresso:
erp = (RS-RS') / RS 100%
erro de balano (erb)

O erro de balano baseia-se no princpio da electroneutralidade das
solues e dado pela expresso:
erb =
caties(meq / l ) anies(meq / l )
100% (Freeze e Cherry, 1979)
caties(meq / l ) + anies(meq / l )
-140A converso, em meq/l, dos valores das anlises, dados em mg/l, foi feita
de acordo com as igualdades seguintes:
HCO 3 (mg/l) / 61,02 = HCO 3 (meq/l)

SO 24 (mg/l) /48,03 = SO 24 (meq/l)
Cl- (mg/l) / 35,45 = Cl- (meq/l)
NO 3 (mg/l) / 62,00 = NO 3 (meq/l)

Na+ (mg/l) / 22,99 = N+ (meq/l)
K+ (mg/l) / 39,10 = K+ (meq/l)
Ca2+ (mg/l) / 20,04 = Ca2+ (meq/l)
Foram excludas deste trabalho todas as anlises com erros de balano
superiores a 5%.
O programa calcula tambm os ndices rMg/rCa, rCl/rHCO3, rSO4/rCl, ITB ou
ITB(-), Kr e TAS e as percentagens relativas de Cl-+ NO 3 , SO 24 , HCO 3 , Na++K+,
Ca2+ e Mg2+.
Estas percentagens destinam-se representao das guas analisadas, em
diagrama de Piper. A projeco dos pontos no referido diagrama pode ser feita
simultaneamente, pois o programa dispe de uma subrotina apropriada para esse
fim.
Finalmente so calculados o pH de equilbrio a 20C, pela frmula de
Langelier (Custodio e Llamas, 1976) e a fora inica. As frmulas usadas no
clculo dos ndices atrs citados so as indicadas em Almeida (1979).
Caractersticas fsicas
Temperatura
Dispe-se de dados de temperatura relativos colheita de 1982 (15 pontos).
A mdia dos valores observados de 18,3C e o desvio padro de apenas 0,4C.
O valor mximo observado foi de 19C e o mnimo de 16,5C. Verifica-se que
a temperatura mdia das guas se situa um pouco acima da temperatura mdia
anual da regio, cerca de 16C (ver capitulo 4).
-141A distribuio espacial da temperatura no
mostra tendncia
especial,
parecendo ser puramente aleatria. Alm disso os desvios em relao mdia so

sempre muito pequenos pelo que este parmetro
no
parece
contribuir
significativamente para o esclarecimento dos mecanismos da circulao desta

unidade.
Condutividade
A condutividade das guas desta unidade mostra que a mineralizao no
muito elevada. Com excepo de um nico ponto (pa 596.3.004)
os valores
observados so sempre inferiores a 1000 S/cm.

No Quadro 5-II apresentam-se os extremos e algumas estatsticas de cada
colheita e do conjunto.
Quadro 5-II
Max.
Min.
1978
739
111,8
1000
580
1981
652
80,0
800
540
1982
747
76,7
910
640
conjunto
705
97,6
1000
540
Mediana
Coef. variao
680
13,8
A distribuio mostra uma pequena assimetria positiva e disperso pequena;

em 95% dos casos os valores desviam-se menos de 28% da mdia (Fig. 5.10).
A Figura 5.11 mostra a relao entre a condutividade e o resduo seco
(colheita de 1982).
Verifica-se elevada correlao entre os dois parmetros (r=0,982), que se
relacionam entre si de acordo com as expresses seguintes:
RS = 0,624 CE - 16,1 regresso de RS sobre CE
CE = 1,545 RS + 50 regresso de CE sobre RC
-142-
Fig. 5.10 Distribuio de valores de condutividade. Intervalo de classe 30S
Fig. 5.11 Relao entre condutividade e resduo seco
-143Caractersticas qumicas
- pH - Em relao a este parmetro apenas se comentaro os valores
referentes s colheitas de 1981 e 1982 pois apenas estes foram determinados em
condies que garantem a sua representatividade.
Os valores extremos e estatsticas constam do Quadro 5-III.
QUADRO 5-III
Max.
Min.
1981
7,15
0,115
7,39
6,90
1982
7,08
0,200
7,52
6,79
conjunto
7,12
0,157
7,52
6,79
Mediana
Coef. variao
7,12
2,2
Verifica-se que os valores de pH tm uma disperso pequena (Fig. 5.12)

situando-se,
em
geral,
muito perto
do pH
neutro.
Efectivamente para a
temperatura de 18C o pH neutro de 7,12, valor igual mdia geral.

Apenas um nmero restrito de pontos apresenta valores que se afastam
significativamente de 7,12. No captulo 6 comentar-se- o significado destes desvios,
conjuntamente com outros aspectos relativos qumica do CO2, e dos
carbonatos.
- CO2 dissolvido - O CO2 dissolvido foi determinado apenas nas colheitas de
1981 e 1982.
As principais estatsticas e extremos referentes a essas colheitas e ao
conjunto total so dados pelo Quadro 5-IV.
QUADRO 5-IV
Max.
Min.
1981
36,4
12,7
65,8
19,1
1982
40,6
15,0
68,1
13,2
conjunto
38,2
13,6
68,1
13,2
Mediana
Coef. variao
33,9
35,7
A distribuio dos valores (Fig. 5.13) mostra uma ligeira assimetria

positiva e disperso relativamente elevada (35,7% da mdia).
-144Os valores mais elevados localizam-se no canto SE da unidade e para W da

estrada Purgatrio-S. Bartolomeu de Messines.
Fig. 5.12 e 5.13 Distribuio de valores de pH e CO2. Intervalo de classe 0,1 unidades de
pH e 5,5 mg/l, respectivamente.
- Caties - O clcio o catio dominante variando a sua concentrao entre
70 mg/l e 134,4 mg/l. Consultando o Quadro 5.V onde se registam os extremos e
estatsticas referentes s trs colheitas, pode verificar-se que os teores de clcio
se mantm estveis de uma colheita para outra. De facto os valores da mdia
so quase constantes ao longo das trs colheitas, e o mesmo se verifica com a
mediana.
Por outro lado o desvio padro indica pequena disperso de valores, que
em 95% dos casos no se afasta mais de 25 a 28% da mdia (1978 e 1981,
respectivamente). Comparando a mdia e a mediana das vrias colheitas verifica-se
que a distribuio dos valores simtrica (Fig. 5.14).
A distribuio espacial mostra algumas tendncias, embora no sejam muito
marcadas. A Norte e Leste da unidade, isto , perto dos limites, os valores de
clcio so geralmente mais altos o mesmo se verificando na regio de Barrocal Monte Branco (S de S. Bartolomeu de Messines).
O magnsio tem, tal como o clcio, uma distribuio de valores muito
simtrica (Fig. 5.15), mas maior disperso (entre 18% e 33% da mdia). Os
valores determinados situam-se entre 4 e 42 mg/l. Na colheita de 1981 os valores
so mais baixos do que nas restantes.
linebreack
Embora
com
excepes, os valores
-145mais elevados situam-se para Oeste da Estrada Purgatrio - S. Bartolomeu de

Messines.
QUADRO 5-V
Mnimo
Mximo
Mdia
Mediana
Desvio padro
Coef.variao
1978
70,0
102,4
90,0
90,2
11,0
12,3
1981
82,1
134,4
96,5
91,4
13,5
14,0
1982
75,6
115,2
91,9
88,8
12,1
13,2
Conj.
70,0
134,4
93,4
89,1
12,5
13,4
1978
13,6
42,4
28,5
29,6
8,7
30,5
1981
4,0
29,0
19,6
20,0
6,4
32,7
1982
23,0
40,0
30,4
31,0
5,4
17,7
Conj.
4,0
42,4
25,3
25,0
8,3
32,8
1978
14,5
94,0
40,3
45,0
25,4
62,9
1981
15,0
73,0
38,8
39,5
14,7
37,8
1982
11,8
52,0
29,0
25,6
12,5
43,0
11,8
94,0
34,0
29,3
19,7
58,0
1978
0,4
1,8
0,96
0,94
0,41
42,2
1982
1 ,4
3,4
2,2
2,1
0,51
23,0
Conj
0,4
3,4
1,7
1,7
0,78
47,1
Clcio
Magnsio
Sdio
1978 +
1982
Potssio
Fig. 5.14 e 5.15 Distribuio de valores do io Ca2+ e do io Mg2+ (mg/l). Intervalo de de

classe 4,5 mg/l e 3,0 mg/l, respectivamente
-146O sdio o catio que apresenta maior disperso (entre 38% e 63% da
mdia) o que devido, possivelmente, ao facto de ser um io com provenincias
mltiplas e mais sujeito a fenmenos modificadores.
O respectivo histograma sugere a mistura de diferentes grupos (Fig. 5.16).
Os teores analisados situam-se entre 12 e 94 mg/l. Os valores obtidos em 1981 so,
geralmente, mais altos, mas foram obtidos por clculo, ao contrrio dos restantes
que foram analisados.
Quanto distribuio espacial, este io mostra uma tendncia inversa do
clcio; os valores menores foram encontrados perto dos limites Norte e Leste e na
regio Barrocal-Monte Branco.
O potssio tem distribuio simtrica (Fig. 5.17), disperso relativamente
elevada (entre 22,7% e 43% da mdia) e os valores determinados situam-se entre
0,4 e 3,4. Houve um aumento notvel entre a colheita de 1978 e a de 1982 (em 1981
no se analisou) mas no se sabe se corresponde a um aumento real ou se reflecte
apenas a mudana de metodologia (espectrofotometria de chama em 1978 e
absoro atmica em 1982).
Os valores mais altos deste catio situam-se para Oeste da estrada
Purgatrio-S. Bartolomeu de Messines, embora com algumas excepes.
Fig. 5.16 e 5.17 Distribuio de valores do io Na2+ e do io K+ (mg/l). Intervalo de classe

7,0 mg/l e 0,3 mg/l, respectivamente
-147-
Anies O bicarbonato o anio dominante, o que no
surpreendente dada a natureza do aqufero. A distribuio algo assimtrica

positiva (Fig. 5.18) e a disperso fraca (entre 7,5% e 13,3% da mdia). Os valores
determinados situam-se entre 291 mg/l e 456 mg/l (Quadro 5-VI).
QUADRO 5-VI
Mnimo
Mximo
Mdia
Mediana Desvio padro
Coef.variao
1978
342
427
388,0
381,0
28,9
7,5
1981
324
473
371,2
361,5
39,2
10,6
1982
291
456
349,3
345,0
46,3
13,3
Conj.
291
473
368,4
360,0
41,3
11,2
1978
21,0
90,0
36,8
31,0
20,1
54,7
1981
2,9
78,0
30,3
27,2
19,6
64,6
1982
16,5
73,1
37,5
30,6
17,0
45,3
Conj.
2,9
90,0
34,3
30,0
18,8
55,0
1978
17,0
144,0
49,1
53,5
36,3
13,1
1981
14,4
133,4
48,5
41,5
28,0
57,7
1982
23,4
109,3
56,0
51,1
25,0
44,7
Conj.
14,4
144,0
51,0
47,4
29,0
56,8
1978
3,1
14,1
7,6
6,0
3,4
45,2
1981
0,6
3,7
2,1
2,2
0,8
38,5
1982
1,0
4,4
2,8
2,8
0,9
34,0
1981+
0,6
4,4
2,4
2,2
0,9
38,7
Bicarbonato
Sulfato
Cloreto
Nitrato
1982
Na colheita de 1982 observa-se uma diminuio dos valores, em relao s

colheitas anteriores.
A distribuio espacial mostra a presena de duas regies com valores acima
linebreack
-148da mdia geral: uma correspondente regio Barrocal-Monte Branco com valores
acima de 450 mg/l e outra situada perto do limite Sul da unidade entre Purgatrio e
Tor. Na rea restante verifica-se que as guas situadas a Oeste da estrada
Purgatrio-S. Bartolomeu de Messines tm valores mais elevados do que as
situadas a Este.
O sulfato tem distribuio tambm algo assimtrica positiva (Fig. 5.19) e uma
disperso elevada (entre 45% e 65% da mdia). Os valores situam-se entre 2,9 mg/l
e 90 mg/l. Os mais elevados localizam-se perto dos limites Norte e Leste da
unidade, correspondendo fundamentalmente a nascentes cuja
situao
condicionada pela presena de rochas da Formao de Silves. Entre as rochas

do topo desta formao h muitas vezes gesso disseminado em pequenas massas
ou em concentraes maiores; pois lgico admitir que parte dos sulfates presentes
na gua resulte da lixiviao daquele mineral.
Fig. 5.18 e 5.19 Distribuio de valores do io HCO3- e do io SO42- (mg/l). Intervalo de

Os valores do cloreto mostram tambm grande disperso de valores (entre

13% e 58% da mdia). Os valores situam-se entre 14,4 e 144 mg/l. O histograma
do conjunto de anlises sugere a mistura de diferentes grupos (Fig. 5.20).
Perto dos limites Norte e Leste da unidade os teores so geralmente baixos,
situando-se perto dos 20 mg/l. Naquela regio o io cloreto provm da concentrao
no solo dos sais contidos na gua da chuva. Em anlise de gua da chuva
proveniente de um local perto do Purgatrio obteve-se 9 mg/l de cloreto. Linebreack
-149Costa, E. (1983) refere o valor de 7,1 mg/l para gua da chuva colhida perto da
Nave do Baro. Se entrarmos com
este valor, por se referir a uma amostra
colhida mais prximo dos limites Norte e Leste da unidade, na frmula
I Cp
=
(Custodio, E. e Llamas, M., 1976)
P Ci
onde I = infiltrao, em mm, P = precipitao, em mm,
Cp = concentrao do io
cloreto na gua da chuva e Ci = concentrao do io cloreto na gua subterrnea,

obtm-se valores de infiltrao entre 30 e 50% da precipitao o que se situa
perfeitamente dentro dos valores esperados para esta regio.
Nas restantes regies o cloreto aparece em concentraes mais elevadas,
havendo por certo contribuies de outras origens. Uma delas poder ser a
dissoluo
de pequenas
quantidades
de
minerais
cloretados
existentes na
formao que constitui o muro do aqufero. Isto poder explicar, por exemplo, os
valores anormalmente elevados que se detectam perto de Esteval de Mouros (pa
596.3.003 e 596.3.004).
A contaminao por actividades agrcolas no parece ser de invocar pois,
como se ver, os teores de nitrato no a denunciam. Pode-se admitir como
outra origem possivel, o arraste de sais provenientes de guas marinhas infiltradas
anteriormente e que podero ficar retidas sobretudo em sedimentos de baixa
permeabilidade que cobrem por vezes o aqufero, ou fossilizam cavidades deste.
O io nitrato est presente em pequenas concentraes situando-se
entre 0,6 e 4,4 mg/l, nas colheitas de 1981 e 1982. Na colheita de 1978 obtiveram-se
valores mais elevados, mas o doseamento foi feito por um mtodo menos rigoroso e
naquela poca ainda no se seguiam as regras de tratamento e conservao de
amostras que este io requer.
A distribuio dos valores de nitratos bastante simtrica (Fig. 5.21) e a
disperso elevada (entre 13% e 58% da mdia). A distribuio espacial mostra uma
tendncia para valores mais elevados para Oeste da estrada Purgatrio-S.
Bartolomeu de Messines.
-150-
Fig. 5.20 e 5.21 Distribuio de valores do io Cl- e do io NO3- (mg/l). Intervalo de

A slica apenas foi determinada na colheita de 1982. Os valores situam-se entre 6,2 e 13,3 mg/l. A distribuio dos valores mostra assimetria positiva e
disperso relativamente pequena (25% da mdia).
A distribuio espacial indica uma regio situada a Sul onde os valores se
situam acima da mdia, sucedendo o contrrio para Norte dessa regio.
A distribuio espacial dos parmetros estudados permite considerar a
diviso da unidade em vrias zonas (Fig. 5.22).
Fig. 5.22 Delimitao das zonas hidroqumicas da Unidade Tor-Silves
-151Zona I - Agrupa as subunidades Fonte Grande (Alte), Fonte de Salir e Fonte

Benmola e caracterizada por possuir os teores mais baixos de cloreto e sdio e
os mais elevados de sulfato. Os valores do magnsio e do potssio esto abaixo da
mdia geral.
Todas as guas desta zona so caracterizadas pela sequncia inica HCO3>
SO4 >Cl e Ca > Na > Mg e condutividade inferior a 750 S/cm. Pertencem portanto
ao tipo 6fc2 (Custodio, E. e Llamas, M., 1976).
Zona II - Caracteriza-se por possuir valores de bicarbonato prximo dos

valores mdios, o que a distingue das zonas III e IV. Distingue-se da zona I pelos
seus teores de cloreto e sdio mais elevados e de sulfato mais baixos.
A distribuio do magnsio, nitrato e potssio permite considerar duas
subzonas situadas a Oeste e a Leste da estrada Purgatrio-S. Bartolomeu de
Messines, sendo a primeira caracterizada por concentraes mais elevadas
naqueles ies.
Zona III - Situa-se na regio Barrocal-Monte Branco e caracteriza-se por
possuir teores elevados de bicarbonato, clcio, magnsio e CO2. A mineralizao
total elevada, pH baixo e sdio intermdio entre as zonas I e II.
Zona IV - Localizada entre Paderne e Montinho. Distingue-se da zona II, com
que confina, por as guas terem teores mais elevados de bicarbonato.
A projeco das anlises referentes a 1982, em diagrama de Piper (Fig. 5.23)

mostra a separao relativamente ntida das zonas I e III. O tringulo catinico
permite isolar as duas subzonas da zona II (W e L) caracterizando-se a primeira por
maior percentagem de magnsio.
A zona IV no est representada nesta amostragem.

A sequncia aninica nas trs ltimas zonas sempre rHCO3 > rCl>SO4
(fcies 5). A fcies catinica predominante rCa> rMg >rNa (fcies f).
Apenas a zona IV e uma mancha da zona II entre Ribeira de Alte e Lentiscais
tem, por vezes, a sequncia rCa>rNa>rMg (fcies e).
-152Em suma, as guas das zonas II, III e IV so predominantemente do tipo

5fC2 existindo, tambm algumas do tipo 5eC2. Nas colheitas de 1978 e 1982
algumas guas possuem valores de condutividade superiores a 750 S/cm o que faz
com que certas guas passem da classe 5fC2 e 5eC2 classe 5fC3 e 5eC3,
respectivamente.
Fig. 5.23 Diagrama de Piper das guas da Unidade Tor-Silves (1982)
-153Qualidade para uso agrcola

Para a classificao das guas quanto utilizao para agricultura
usaram-se os critrios definidos pelo United States Salinity Laboratory Staff (USSLS)
(Catalan, 1981, p. 373-379) que tomam por base a condutividade e a taxa de
adsoro do sdio (ndice SAR da literatura anglo-saxnica) definida pela
expresso:
TAS =
Na +
Mg 2+ + Ca 2+
2
onde o Na+, Mg2+ e Ca2+ representam as concentraes destes elementos em

milequivalentes/litro.
Verifica-se que todas as guas da unidade Tor-Silves pertencem categoria
S1 (perigo baixo de alcalinizao do solo).
Como j se referiu, a maior parte destas guas tem condutividade mdia muito
prximo de 750 S/cm que constitui
fronteira
entre
grupo C2
respectivamente menor e maior que aquele valor (Fig. 5.24).
Fig. 5.24 Qualidade para uso agrcola das guas da Unidade Tor-Silves
e C3,
-154Por esse facto, embora a maioria caia no grupo C2-S1 daquela classificao,
que indica perigo mdio de salinizao do solo, algumas so do tipo C3-S1 que
indica perigo alto de salinizao do solo.
H tambm vrios casos de guas cujo grupo mudou de uma colheita para
outra. Esto neste caso as guas da regio Monte Branco-Barrocal e LentiscaisRibeira de Alte.
Evoluo no tempo
Quando
se
fazem
observaes
espaadas
de
algumas
variveis
hidrogeolgicas como por exemplo nveis piezomtricos, caudais ou parmetros

fisico-qumicos, normal verificarem-se variaes que podem ser de vrios tipos:
oscilao, peridicas ou no, quando os sucessivos valores se situam umas
vezes acima de determinado valor mdio, outras vezes abaixo; tendncias quando
os sucessivos valores tendem a situar-se sempre acima, ou abaixo, de determinado
valor; e, ainda, a combinao dos dois tipos.
Por vezes pode confundir-se uma oscilao de perodo longo (vrios
anos) com uma tendncia, por se dispor apenas de dados referentes a uma parte
do perodo de oscilao.
O estudo da evoluo, ao longo do tempo, das variveis hidrogeolgicas
apresenta, por vezes, grande
interesse prtico, com especial
importncia nos
estudos relativos evoluo dos nveis piezomtricos e a certas variveis fsicoqumicas.

Em regies de agricultura intensiva frequente observarem-se tendncias
para o aumento do teor de certos ies (nitrato, sulfato, etc.) e de outras substncias
qumicas, por vezes, prejudiciais (pesticidas, por exemplo). Esses aumentos so
devidos quer utilizao daquelas substncias nas actividades agrcolas, quer
concentrao de sais como consequncia do regadio.
Ao estudar a evoluo de determinada varivel importante distinguir as
tendncias das oscilaes e explicar as suas causas. Por vezes as variaes
verificadas podem ser devidas simplesmente a causas fortuitas sendo importante
distinguir as variaes deste tipo das que so significativas.
Existem vrios procedimentos estatsticos que ajudam a fazer essa distino.
Pode-se citar a anlise de varincia, os testes sequenciais e vrios mtodos de
-155anlise multivariada, muito adequados a este tipo de problemas.

Em relao aos dados hidroqumicos disponveis, referentes Unidade TorSilves, pudemos proceder comparao entre as colheitas de 1981
e 1982 e
estudar a evoluo de alguns parmetros determinados, durante o perodo que

medeia entre Setembro de 1978 e Janeiro de 1983, na Fonte Grande (Alte).
No se comparam os valores referentes a 1978 por ter havido mudana de
metodologia das anlises, como j se referiu.
Fonte Grande (Alte) Fizeram-se 14 determinaes de dureza total, clcio e
magnsio (Quadro 5-VII).
QUADRO 5-VII
Data
Dureza total Clcio
Magnsio
/09/1978
332
80
32
18/12/1979
275
83
16
05/01/1980
331
91
25
14/02/1980
335
93
25
03/05/1980
364
89
35
10/05/1980
348
91
29
13/06/1980
345
94
27
25/09/1980
384
93
37
18/10/1980
451
94
52
25/11/1980
392
99
35
09/10/1981
349
95
27
28/10/1981
315
94
20
/10/1982
350
95
27
31/01/1983
375
101
30
Na figura 5.25 representam-se as variaes verificadas durante o perodo de

18/12/1979 a 25/11/1980.
-156A aplicao de um teste sequencial queles dados indica uma tendncia para
o clcio, enquanto que em relao aos outros dois parmetros no permite rejeitar a
hiptese da sequncia ser aleatria.
Fig. 5.25 Variao da dureza total (Dt), clcio (Ca) e magnsio (Mg) durante o ano de 1980,
na Fonte Grande (Alte)
-157Comparao entre as colheitas de 1981 e 1982

Verifica-se uma variao geral em quase todos os parmetros. Em geral
quase todos os valores sobem da colheita de 1981 para a de 1982 excepto o pH
e HCO 3 e clcio, que descem.
As mudanas podem ser resumidas como segue:
Subiram
Desceram
14 pontos de gua
1 ponto de gua
Parmetro
Condutividade
Bicarbonato
14
"
"
"
Sulfato
10
"
"
"
"
"
"
Cloreto
14
"
"
"
"
"
"
Clcio
"
"
"
"
"
"
15
"
"
"
pH
"
"
"
12
"
"
"
CO2
10
"
"
"
"
"
"
Magnsio
Mantiveram-se
1 ponto de gua
1 ponto de gua
A gua do pa 596.3.003 (Lentiscais) mostra evoluo contrria da maioria

pois descem os valores de condutividade, sulfato, cloreto, nitrato, clcio e sobe o
pH; o bicarbonato mantm-se constante e apenas o CO2 acompanha a tendncia
geral (sobe).
As variaes verificadas no magnsio so as mais acentuadas.
A causa das variaes pode ser atribuda ao aumento geral devido irrigao
e a variaes no regime pluviomtrico. Parece pouco provvel que a primeira
produzisse variaes to acentuadas em to pouco tempo, pelo que parece
antes de atribuir s mudanas na pluviometria. De facto, no ano de 1982 a
pluviosidade foi mais acentuada. Comparam-se os dois anos a partir dos registos da
estao Barranco do Velho (precipitao em mm):
Ano
Julho
Agosto
Setembro
Outubro
1981
0,4
0,0
24,5
39,4
1982
26,1
39,7
126,1
29,8
V-se, portanto, que em Outubro de 1982, ms em que se efectuaram as

linebreack
-158colheitas de amostras, tinha havido uma precipitao significativa desde Julho, ao

contrrio do ano antecedente em que cairam quantidades menos significativas
em Setembro e semelhantes em Outubro.
Embora possa parecer paradoxal o aumento da precipitao induzir aumento
da concentrao de certos ies, tal facto bem conhecido em aquferos
carbonatados e deve-se ao facto de a onda de recarga expulsar, na direco das
zonas de sada, as guas mais antigas armazenadas no aqufero.
Tal fenmeno conhecido por "efeito de pisto".
5.3.1.7 Funcionamento da unidade

Para o traado de isopiezas apenas se disps de 15 pontos de gua
nvelados, nmero insuficiente para um desenho preciso.
No entanto, a partir das isopiezas ainda que aproximadas podem-se tirar
algumas concluses sobre o funcionamento do aqufero.
Em primeiro lugar observa-se que o fluxo se faz de Este para Oeste. Tal facto
est de acordo com o que a observao de campo permite prever pois a principal
zona de descarga situa-se no extremo Oeste da unidade sendo constituda por um
conjunto de nascentes de caudal relativamente elevado, enquanto que as principais
zonas de recarga situam-se a Leste (Serra da Picavessa, etc.).
Alm da recarga por infiltrao directa dentro dos limites da unidade, existem
entradas feitas atravs de cursos superficiais provenientes de bacias situadas fora
dos limites daquela. De facto, em certas pocas do ano verifica-se ao longo da
Ribeira de Quarteira vrios locais onde as guas se infiltram. Essa infiltrao
pode ser total, dependendo do caudal da ribeira. Existem tambm locais onde a
ribeira efluente (por exemplo, a sul de Fojo, cerca de 2 km a leste da ponte da
Ribeira de Algibre) mas, em geral, aps um percurso mais ou menos curto, volta
a infiltrar-se.
Na regio a Norte de Paderne o gradiente hidrulico muito forte (cerca de
15) e h inflexo das isopiezas, que passam a ter uma direco NE-SW. Este
facto parece demonstrar a ligao hidrulica entre a subunidade Tor-Silves s.s. e a
subunidade Fonte de Paderne, dirigindo-se o fluxo para a primeira. Se for assim esta
linebreack
-159subunidade seria drenada pela Fonte de Paderne e pela subunidade Tor-Silves s.s.
e logo que o potencial desce abaixo da cota da nascente, seria drenado
exclusivamente pela segunda, Fig. 5.25 A.
Este modelo concorda com as observaes de terreno, pois os potenciais
elevados esto relacionados com a forte recarga produzida na regio de guia,
Barrocal.
Para oeste da estrada S. Bartolomeu de Messines-Purgatrio o gradiente
diminui acentuadamente passando em mdia a 1,5, ou seja cerca de 10
vezes menor do que o que existe na regio a Leste da mesma estrada.
Pode-se pr a hiptese de se tratar de dois sistemas independentes o que
implicaria uma barreira hidrulica entre eles ou a hiptese, mais provvel, de uma
barreira de baixa permeabilidade.
Quer se trate de um caso ou de outro provvel que tal barreira se relacione
com o prolongamento do acidente de S. Marcos da Serra.
Em trabalho de prospeco geoelctrica efectuado pelo Centro de Geofsica
da
Universidade
de
Lisboa
foi
detectado
um
acidente
de
orientao
submeridiana situado perto da estrada S. Bartolomeu de Messines-Purgatrio, que

separava dois meios de caractersticas fsicas distintas (Afonso, A., informao oral)
que ser lcito admitir que corresponda ao que se referiu.
Embora no se disponha de dados de piezometria para oeste da rea
estudada, se admitirmos que a descarga se faz na regio de Estmbar (Fontes), o
gradiente mdio para oeste seria de cerca de 0,3 a 0,4. Este valor parece
excessivamente baixo sendo provvel que exista entre o extremo oeste da unidade
e a regio estudada, uma linha de partilha de guas subterrneas. Tal poder estar
relacionada com a existncia de reas de extraco
importante em Ferrarias e
Carrasqueira onde se situam furos de abastecimento da Cmara Municipal de Silves

que extraem volumes provavelmente da ordem de 1 000 000 m3 por ano.
Fig. 5.25 A Isopiezas da Unidade Tor-Silves referentes a Abril de 1984
-1605.3.2 Unidade Albufeira-Ribeira de Quarteira

O limite Oeste desta unidade situa-se na margem esquerda da Ribeira de
Albufeira onde os Calcrios lumachlicos da Praia da Rocha (Burdigaliano)
contactam com calcrios dolomticos do Jurssico superior (Calcrios e Dolomitos
do Escarpo) e com as Margas e Calcrios Margosos do Peral.
A Norte os Calcrios lumachlicos contactam em grande extenso com
formaes detrticas e margosas do Cretcico. A sul de Pinhal o limite constitudo
pelas dolomias do Jurssico superior. Desse local at Ribeira de Quarteira
provvel que o limite seja constitudo pela mesma unidade, embora o contacto no
seja observvel pois o miocnico carbonatado desaparece coberto por depsitos
detricos pliocnicos ou por terraos quaternrios.
Tambm o limite com as formaes cretcicas se encontra em grande parte
oculto pelos depsitos pliocnicos.
O limite Leste coincide aproximadamente com a Ribeira de Quarteira.
Quanto ao substrato sob o qual assenta o Miocnico carbonatado, ele deve
coincidir, em grande parte, com as formaes detrticas ou margo-carbonatadas do
Cretcico.
provvel que para Sul e Este de Pinhal, os Calcrios lumachlicos
assentem em certa extenso nas dolomias do Jurssico superior, embora no
se disponha de dados seguros para o comprovar.
O Miocnico carbonatado parece assentar em superfcie
relativamente
regular e horizontal. Esta suposio baseia-se em dados fornecidos por sondagens

de captao de gua. No entanto, h que sublinhar que esses dados devem ser
considerados com precauo pois so, em geral, fornecidos pelos sondadores
locais. Apenas em nmero restrito de casos existem relatrios elaborados por
gelogos.
As rochas que se pensa corresponderem ao Cretcico, so designadas,
segundo a nomenclatura usada pelos sondadores, por "barros vermelhos, argilas
vermelhas ou castanhas". Tambm citada a presena de "rocha rija
vermelha, calcrio vermelho (2 m) e argila negra".
-161A profundidade a que estas rochas se encontram varia entre 70 m e 107 m.

Atribuindo uma cota boca da sondagem, estimada a partir da carta militar
1/25 000, obtm-se profundidades, em relao cota zero, bastante homogneas
oscilando, em geral, entre -30 m e -40 m.
Alm das sondagens de que se dispe de uma descrio, embora sumria,
pensa-se que a profundidade mdia das captaes tambm pode fornecer
algumas indicaes. De facto, embora a profundidade das sondagens possa
depender de vrios factores desde a disponibilidade econmica dos proprietrios
at obteno de um determinado caudal, a experincia mostra que, na
regio de Albufeira, a maioria dos trabalhos de perfurao se interrompe quando
so cortados alguns metros de rocha reconhecidamente impermevel: os "barros
vermelhos ou pretos", segundo a designao dos sondadores.
Assim, pensa-se que um mapa com a profundidade mdia das sondagens, em
relao cota zero, poder fornecer algumas indicaes suplementares. Na regio
compreendida entre Montechoro e Branqueira a profundidade oscila entre -30 m e
-40 m (Fig. 5.26). Para Este desta regio as sondagens so geralmente mais
profundas, oscilando entre -40 m e -50 m. De Vale de Carros at Ribeira de
Quarteira as profundidades voltam a diminuir (entre -30 m e -40 m).
As sondagens efectuadas perto da referida Ribeira tm valores variveis.
Nota-se, no entanto, uma tendncia para valores abaixo dos -50 m. Este facto
poder indicar o aumento da espessura do Miocnico carbonatado naquela
regio. Esta suposio reforada pelo facto de na regio de Quarteira, para Leste
da Ribeira do mesmo nome, a espessura do Miocnico carbonatado ser
comprovadamente maior.
Na figura 5.26 pode-se verificar que as profundidades a que foram atingidos
os nveis cujas caractersticas permitem atribuir ao Cretcico, concordam bastante
bem com as profundidades mdias das sondagens corroborando, assim, com a
hiptese atrs exposta de que aquelas podero fornecer valores indicativos da
profundidade do substrato.
No se dispe de dados que permitam avaliar as variaes de espessura do
Miocnico perto dos contactos com as formaes cretcicas e jurssicas a
norte. Linebreack
-40m a -50m; (3) -50m; (4) profundidades a que se cortaram camadas que se podem atribuir ao Cretcico (sem sinal -)
Fig. 5.26 Cotas do fundo das captaes na Unidade Albufeira Ribeira de Quarteira. (1) -30m a -40m; (2)
-162-
-163-
No entanto parece de admitir que a espessura aumente muito rapidamente para

sul do referido contacto. Com base nas informaes disponveis, comprova-se que o
declive do substrato, perto do contacto , pelo menos, da ordem de 10% a 15%.
A cobertura detrtica do Miocnico carbonatado, tem espessura muito varivel.
Essa
irregularidade deve-se ao facto da
referida
cobertura
fossilizar um
paleocarso desenvolvido sobre a unidade carbonatada.

Verifica-se nalguns locais a existncia de pequenos retalhos de Miocnico
carbonatado rodeados por formaes detrticas, bem como a presena destas
formaes preenchendo depresses de contorno fechado. Essa irregularidade torna
a cartografia geolgica extremamente difcil.
A partir das informaes disponveis, verifica-se que a espessura mxima
atingida pelas formaes detrticas de cerca de 40 m. Os valores mais frequentes
oscilam entre 10 m e 30 m.
A Leste de Olhos de gua foram atravessados cerca de 40 m de areias
brancas, provavelmente miocnicas. Areias do mesmo tipo so assinaladas
500 m a NW da Aldeia das Aoteias, atingindo a a espessura de 30 m.
Na maioria dos casos as formaes detrticas atravessadas so areias
vermelhas com passagens argilosas e conglomerticas correspondendo ao
Pliocnico.
Com base nos dados disponveis elaborou-se um diagrama esquematizando a
geometria do miocnico carbonatado na regio de Albufeira (Fig. 5.27).
Foram inventariados cerca de 200 pontos de gua, dos quais a maioria
constituda por furos (cerca de 70%).
Dos pontos inventariados seleccionaram-se cerca de 100, onde foram feitas
observaes peridicas do nvel piezomtrico ou colhidas amostras de gua.
A maioria dos furos destina-se rega e pertence a particulares.
-164-
Fig. 5.27 Diagrama ilustrando a geometria da Unidade Albufeira-Ribeira de

Quarteira. (1) Cretcico; (2) Calcrios Lumachlicos da Praia da Rocha; (3) Formaes
detrticas mio-plio-quaternrtas. Em cima localizao dos cortes.
-1655.3.2.2 Caudais
Dispe-se de dados referentes aos caudais produzidos por 114 captaes
implantadas no aqufero miocnico de Albufeira (Unidade Albufeira-Ribeira de
Quarteira).
Embora esses dados sejam de qualidade varivel e possam no representar
fielmente as caracteristicas do aqufero, pensamos que no conjunto e dado que se
trata de um nmero relativamente elevado, fornecem indicaes teis.
Existem vrios factores que podem concorrer para que os dados relativos a
caudais possam no representar com rigor as condies locais. Com efeito, a
maioria das captaes deste sector apresenta rendimentos inferiores ao valor
ptimo; as sondagens foram conduzidas por empresas locais que no dispem de
tecnologia adequada. O revestimento das captaes, a colocao das zonas
drenantes, a superfcie til destas, so, entre outros factores, causa de elevadas
perdas de rendimento. Assim, os caudais que se extraem ficam, geralmente, aqum
dos valores ptimos que se poderiam extrair no mesmo local.
Pode tambm acontecer que o caudal de extraco seja inferior ao que se
pode extrair por este exceder o que o proprietrio necessita.
Por outro lado, h que sublinhar que no so contabilizados, nesta anlise,
as sondagens improdutivas ou cujo caudal era insuficiente e que foram
abandonadas. Embora no se disponha de dados seguros pensamos que o nmero
de casos de sondagens improdutivas representa uma percentagem relativamente
modesta em relao ao total.
Os extremos e estatsticas referentes ao caudal de 114 captaes da unidade
Albufeira-Ribeira de Quarteira so os seguintes:
mximo
mnimo
mdia
mediana
desvio padro
71
1,3
9,7
8,3
7,6
l/s
l/s
l/s
l/s
l/s
A distribuio dos caudais por classes de frequncia a seguinte (Fig. 5.28):
4
4-8
8-12
12-16
16-20
28-32
68-72
l/s
l/s
l/s
l/s
l/s
l/s
l/s
7% (8)
29% (33)
43% (49)
12% (14)
5% (6)
3% (3)
1% (1)
-166-
Fig. 5.28 Distribuio dos valores de caudal das captaes. Intervalo de classe 4 l/s
Quer a correlao entre o caudal e a profundidade das captaes (Fig. 5.29)
quer a correlao entre caudal e cotas do fundo das mesmas (Fig. 5.30), mostra que
h independncia entre aquelas variveis. De facto, o coeficiente de correlao para
o primeiro par r=-0,1304 e para o segundo r=0,043.
A caracterizao paramtrica da unidade foi feita utilizando ensaios de
bombeamento e o estudo da influncia das mars.
J atrs foi referida a dificuldade de efectuar ensaios em condies
mnimas
de
representatividade.
Geralmente
houve
que
utilizar
captaes
particulares que se situem perto de outras que possam servir como piezmetros e
que possam extrair durante um perodo suficientemente grande.
As captaes que melhor se enquadram nestas condies so as camarrias
pois extraem durante perodos longos e alm disso, dispem muitas vezes de
dispositivos de avaliao do caudal extrado.
Como apenas pudemos dispor de 3 ensaios feitos em condies
relativamente fiveis recorremos a um mtodo aproximado que permite avaliar a
transmissividade do aqufero a partir de uma nica observao de rebaixamento e
caudal (mtodo de Ogden).
-167Este mtodo, proposto por Ogden (1965), permite avaliar a transmissividade

conhecendo o caudal
especfico ou o valor do
rebaixamento
referido a um
determinado intervalo de tempo.
Fig. 5.29 Relao entre caudal e profundidade das captaes da Unidade Albufeira-Ribeira
de Quarteira
Fig. 5.30 Relao entre caudal e cota do fundo das captaes da Unidade Albufeira-Ribeira
de Quarteira
-168No caso de tratar de um aqufero confinado tem-se:
s=
Q
W(u)
4T
onde s o rebaixamento, Q o caudal, T a transmissividade, W(u) a funo de Theis.

A varivel composta u dada pela expresso:
u=
Sr 2
4Tt
onde S o coeficiente de armazenamento, r a distncia do piezmetro ao poo

bombeado e t o tempo de extraco.
Explicitanto em a ordem a T obtm-se:
T=
Q
Sr 2
r 2Ss
W(u) =
donde: u W(u) =
Qt
4 S
4tu
representanto em papel bilogartmico a funo u.W(u) versus u, obtm-se um

conjunto de curvas que nos permite determinar u a partir de:
u W(u) =
r 2 Ss
QT
Para tal necessita-se de dispor de dados referentes ao caudal, rebaixamento

s, relativo a um determinado momento t e a distncia entre o piezmetro onde o
rebaixamento foi medido e o poo onde se extrai o caudal Q.
Se a medio for feita no prprio poo bombeado, substitui-se r pelo prprio
raio de captao rp.
O valor de S tem que ser estimado mas pode-se demonstrar que mesmo uma
estimao grosseira de S no conduz a grandes erros no clculo de T.
No caso presente disps-se de valores de caudais, rebaixamentos e tempos
referentes a 30 captaes.
Arbitrando um valor a S de 10-4 construiram-se as curvas u.W(u) vs u (Fig.
5.31)
-169e calculou--se o valor da transmissividade para cada caso. Os valores obtidos

resumem-se no Quadro 5-VIII.
QUADRO 5-VIII
Q(l/s)
11
12
16
17
21
22
44
74
85
103
118
119
120
121
122
123
128
129
130
131
132
133
142
143
146
164
175
183
186
246
5,6
10,0
8,3
11,1
10,0
10,0
13,9
6,0
9,0
11,0
9,0
6,0
6,0
6,0
9,0
6,0
8,3
6,0
12,0
18,0
8,0
16,6
6,0
12,0
6,0
1,9
11,1
9,0
10,0
1,2
s(m) t(h)
W(u).u
7,0
1,5
5,0
5,0
3,0
2,0
12,0
2,0
7,5
1,5
5,0
3,0
2,5
4,0
10,0
3,0
6,0
3,0
1,0
3,0
1,0
2,0
6,0
0,5
10,0
1,0
3,0
11,8
1,1
0,11
1,45E-6
2,62E-6
5,26E-7
1,57E-6
3,49E-7
3,49E-7
9,05E-6
5,8E-7
7,3E-7
2,4E-7
9,7E-7
5,8E-7
1,45E-6
4,65E-7
1,3E-6
8,7E-7
8,4E-7
5,8E-7
9,7E-8
1,9E-7
1,1E-7
2,1E-7
1,7E-6
7,3E-8
1,45E-6
1,8E-6
9,4E-7
6,5E-7
7,7E-8
6,4E-8
3,0
2,0
4,0
1,0
3,0
2,0
0,33
2,0
4,0
2,0
2,0
3,0
1,0
5,0
3,0
2,0
3,0
3,0
3,0
3,0
4,0
2,0
2,0
2,0
4,0
1,0
1,0
7,0
5,0
5,0
T
84
800
194
240
400
600
111
343
136
890
190
230
276
170
100
218
154
230
1538
760
1000
1000
104
3080
65
200
400
86
1170
1450
OBS: 1) Os nmeros dos pontos de gua correspondem aos nmeros do inventrios

da Direco Geral de Recursos e Aproveitamentos Hidrulicos, (folha 605).
2) Os valores da funo W(u).u esto expressos em notao cientfica.
-170-
Fig. 5.34 Curvas log u.W(u) versus log u

Exemplo de clculo: Na captao n 12 verificou-se um rebaixamento de
1,5 m ao fim de 2 horas de extraco, com um caudal de 10 l/s (36 m3/hora).
Arbitrando um valor de 10-4 para o coeficiente de armazenamento e 20 cm
para o raio da captao obteve-se:
u W(u) =
3,1416 0,2 2 10 4 1,5

= 2,62 10 7
36 2
Procurando no grfico o valor de u correspondente a 2,62 10-7 obtm-se

1,510-8. A transmissividade calcula-se usando a frmula:
-171T=
Sr 2
10 4 0,2 2
=
= 33m 2 / hora = 800m 2 / dia .
4 tu 4 2 1,5 10 8
Os valores obtidos por este mtodo distribuem-se entre um mnimo de 84

2
m /dia e um mximo de 3080 m2/dia.

O valor mdio de 540 m2/dia e a mediana 235 m2/dia o que mostra uma
distribuio assimtrica e aproximadamente log-normal.
A distribuio por classes de frequncia a seguinte (fig. 5.32):
0200400600800100012001400-
200
400
600
800
1000
1200
1400
1600
m2/dia
"
"
"
"
"
"
"
37%
23%
7%
7%
7%
10%
0%
7%
Fig. 5.32 Distribuio dos valores de transmissividade. Intervalo de classe 200 m2/dia.
Alm dos valores de trasmissividade obtidos a partir dos dados fornecidos
pelos utentes das captaes, cujo significado j foi discutido, efectuaram-se ainda
ensaios de durao mdia susceptveis de fornecerem valores fidedignos.
-172Infelizmente o nmero desses ensaios no foi
to grande
como
seria
desejvel mas bem conhecida a dificuldade de encontrar locais apropriados para

a sua realizao.
Na regio de Albufeira efectuaram-se ensaios nas captaes camarrias JK3
e JK1 (pa. 605.7.013 e 605.7.005) e num poo de grande dimetro (pa.
605.4.013), cujos resultados se discutem seguidamente.
Ensaio n 1
Este ensaio efectuou-se na captao JK3 (pa. 605.7.013, Fig. 5.36). Esta
captao est provida de dispositivo de medio de
caudal.
As observaes
fizeram-se em dois furos situados a 87,5 m e a 116 m (pa. 605.7.010 e 605.7.002).

O clculo dos parmetros hidrulicos a partir das observaes no pa.
605.7.002 feito pelo programa SENSITHEIS (Almeida, 1981) forneceu os resultados
seguintes:
T = 3000 m2/dia
S= 2,1%
Os rebaixamentos medidos no pa. 605.7.010 afastam-se, nos primeiros
consideravelmente da curva terica pelo que foi usado o mtodo proposto por
Streltsova (1976).
Os resultados obtidos por este mtodo foram:
T = 5300 m2/dia
r/B = 0,5
S= 2%
= 10
S* = 2 10-4
Usando o programa SENSITHEIS obteve-se:
T = 5300 m2/dia
S= 14%
Verifica-se, assim, que os valores de transmissividade so muito prximos,
enquanto que os valores referentes ao coeficiente de armazenamento se afastam
consideravelmente.
-173A transmissividade obtida para este piezmetro, excessivamente alta,

reflecte uma heterogeneidade local e no parece representativa.
O valor obtido no outro piezmetro aproxima-se mais dos valores normais
para esta unidade, embora mais alto do que habitual.
O valor de 2% para o coeficiente de armazenamento parece aceitvel
mostrando que o aquifero neste local no se encontra confinado. Tal pode ser
explicado por se tratar de uma zona com uma superfcie piezomtrica deprimida, por
ser o centro de extraces de grandes volumes, e como consequncia desse
rebaixamento da superfcie piezomtrica esta ficar abaixo do
tecto do aqufero.
Alis, conhecem-se perto das captaes ensaiadas abatimentos de terreno que em

certo perodo atingiram o nvel fretico.
Nas figuras 5.33 e 5.34 representam-se as curvas log s - log t referentes a
este ensaio.
Fig. 5.33 Grfico log s-log t referente ao ensaio realizado na captao JK3. Observaes
feitas no p.a. 605.7.010
-174-
Fig. 5.34 Grfico log s-log t referente ao ensaio realizado na captao JK3. Observaes
feitas no p.a. 605.7.002
Ensaio n 2
Este ensaio efectuou-se na captao JK1 (pa. 605.7.005, Fig. 5.36). Esta
captao est provida de dispositivo de medio de
caudal.
As observaes
fizeram-se num furo situado a 125 m da captao.

Os
valores
observados
nos
primeiros
15
minutos
afastam-se
consideravelmente da curva terica pelo que se utilizou o mtodo de Streltsova

(1976). Os valores obtidos por este mtodo no se afastam muito dos que foram
obtidos pelo programa SENSITHEIS:
T
SENSITHEIS
2140 m2/dia
STRELTSOVA
2300 m2/dia
S*=210-5, r/B=1, =100
Pode concluir-se que a transmissividade local de cerca de 2000 m2/dia e o

coeficiente de armazenamento entre 2 e 3. Na figura 5.35 representa-se a curva
log s - log t referente a este ensaio.
-175-
Fig. 5.35 Grfico log s-log t referente ao ensaio realizado na captao JK1
Ensaio n 3
A interpretao deste ensaio foi feita pelo mtodo proposto por Papadopulos
e Cooper (1967), por se tratar de um poo de grande dimetro, (Fig. 5.36).
Os valores obtidos foram os seguintes (Baptista, R. e Cabral, J., 1979):
T = 2600 m2/dia
S= 20%
O valor da transmissividade no se afasta muito dos valores obtidos noutros
pontos; no entanto, o coeficiente de armazenamento parece excessivamente alto.
Tal facto pode ser, em parte, devido interseco pelo poo de uma galeria natural
(informao do proprietrio).
-176-
5.3.2.5 Caracterizao pelo efeito de mar

A caracterizao de aquferos a partir do efeito de mar apresenta algumas
vantagens, em relao a outros mtodos, pois o volume de aqufero que afectado
pelo fenmeno muito grande, esbatendo-se as heterogeneidades, to acentuadas,
sobretudo em aquferos crsicos. O mtodo permite obter valores mdios de
difusividade para volumes do aqufero maiores do que a que avaliada por outros
mtodos. Apresenta como desvantagem o no permitir caracterizar certos
fenmenos localizados que so habitualmente detectados nos primeiros instantes
dos ensaios de bombeamento.
Os aquferos costeiros do Algarve constituem excelente campo para o estudo
das flutuaes do nvel piezomtrico induzidas pelas mars ocenicas.
A regio situada entre Albufeira e Olhos de gua foi objecto de estudos em
1978 (Razack et al., 1980). Posteriormente as observaes foram alargadas a
outras regies (Almeida e Silva, 1983).
A determinao de parmetros hidrogeolgicos baseada no fenmeno das
mars foi proposto por Jacob (1950) e Ferris (1951). No entanto, j anteriormente o
fenmeno tinha sido estudado por Boussinesq (1877) que se baseou na analogia
entre a difuso do calor e a difuso hidrulica. Este autor foi, pois, o primeiro a
apresentar a equao que
descreve
as
oscilaes
do
nvel piezomtrico
induzidas pelas mars, num aqufero confinado, embora no tenha sugerido

qualquer aplicao prtica da referida equao.
S muito mais tarde o assunto foi retomado pelos autores j citados e, ainda,
por van der Kamp (1973), Cazenove (1971) e outros.
A equao de Boussinesq obtm-se resolvendo a equao da difusividade
hidrulica
2h =
S h
(1)*
T t
para as seguintes condies de fronteira:
h = 0 para x =
h = H0 sen t para x = 0 sendo a velocidade angular (para um perodo t0
de
mar, =
2
t0
* Ver no final o significado dos smbolos usados.
-177A resoluo da equao (1) para estas condies de fronteira conduz a:
h = H 0 exp( x S / Tt 0 )sen (
2 t
x S/Tt 0 ) (2)
t0
que se pode expressar na seguinte forma, mais sinttica:
h = H 0 exp( X) sen ( X)
(3)
onde:
X = x/x0 (distncia adimensional)
x 0 = Tt 0 / S )
= 2t/t0
(tempo adimensional)
Cazenove (1971) estudou pormenorizadamente o fenmeno das flutuaes

do nvel piezomtrico induzidas pelas mars, apresentando numerosas solues,
que contemplam diversas situaes possveis.
De momento apenas se acrescentar, ao caso referido anteriormente, o de
um aqufero semi-infinito e semi-confinado.
Neste caso a soluo obtm-se resolvendo a equao da difusividade
hidrulica,
2h +
h'-h S h
=
T t
2
(4)
onde = KBB' /K' (Factor de drenncia) para as condies de fronteira j

indicadas.
A resoluo conduz a:
h = H 0 exp(X) sen ( X/ )
onde
(5)
2 1/ 2 = x 02 / 2
A partir das equaes (3) e (5) obtm-se frmulas que permitem o clculo das
difusividades, quer a partir das amplitudes de oscilaes quer a partir dos atrasos.
Assim, tendo em conta que, quando a oscilao mxima, ou mnima,
-178-
sen (
2 t
x S/Tt 0 ) = 1 , a equao (3) fica reduzida a
t0
h 0 = H 0 exp(X) a partir da qual se obtm a difusividade D = T/S:
D=
x 2
t 0 ln 2 (h 0 /H 0 )
(6)
Para calcular a difusividade a partir do atraso basta considerar que um

determinado mximo, ou mnimo, da mar, verificado no instante tc, junto do litoral,
ocorrer no instante t, num piezmetro situado distncia x daquele, se:
sen (t c ) = sen t x S/Tt 0 ou seja, se:

2
2
tc =
t x S/Tt 0 ) obtendo-se, por fim, a frmula que permite calcular a
t0
t0
difusividade a partir do atraso:
D=
x2t0
4 t 2L
(7) sendo tL = t tc o atraso.
No caso de se tratar de um aqufero semiconfinado os valores de D e so

obtidos a partir das equaes seguintes:
D
x2
=
2 t 0 ln 2 (h 0 /H 0 )
x2t0
e D =
4 t 2L
2
que multiplicadas e divididas para eliminar variveis, conduzem a:
D=
x2
2t L ln(h 0 /H 0 )
(8) e = t 0 ln(h 0 /H 0 ) / 2 t L
(9)
-179Condies experimentais
As formaes carbonatadas miocnicas que se estendem entre Ferragudo e
Olhos de gua constituem o suporte de aquferos localmente importantes.
Para Leste de Olhos de gua as formaes carbonatadas encontram-se
cobertas por depsitos detrticos mais recentes, de espessura varivel.
Estes aquferos constituem excelente campo para o estudo das flutuaes de
nvel piezomtrico induzidas pelas mars pois contactam com o mar numa extenso
considervel e dispem de nmero elevado de pontos onde se podem fazer
observaes daquele fenmeno.
As flutuaes de nvel piezomtrico foram registadas por limngrafos
instalados para esse efeito, ou por medies peridicas de nvel, efectuadas com
sondas elctricas, nos locais onde a instalao de limngrafo no era possvel.
Na figura 5.36 assinalam-se os locais onde se fizeram as observaes.
Tratamento dos dados experimentais

Como as mars so um fenmeno complexo, pois resultam da interaco de
numerosas causas, as flutuaes dos nveis piezomtricos induzidas por aquelas,
so tambm complexas.
De facto as oscilaes de mar resultam da soma algbrica de um grande
nmero de componentes harmnicas de diferentes perodos e amplitudes. Dentre
elas destacam-se pela importncia as de perodo semi-dirio (745 min.), dirio (1490
min.) e semimensal (14,75 dias).
Como consequncia da linearidade das equaes que regem o fluxo
subterrneo, as flutuaes dos nveis piezomtricos, induzidas pelas mars, podem
decompor-se no mesmo nmero de harmnicas.
O problema simplifica-se se se restringir a anlise a um registo de durao
aproximadamente diria. Neste caso, verifica-se que uma equao do tipo:
h = M + A1.sen(0,506 t + d1) + A2.sen(0,253 t + d2)
(10)
com flutuao de nveis; (2) locais sem flutuao de nveis; (3) locais onde se realizaram ensaios de bombeamento
Fig. 5.36 Localizao das captaes onde se fizeram observaes limnigrficas e ensaios de bombeamento. (1) Locais
-180-
-181onde se consideram apenas as harmnicas de perodo 745 e 1490, reproduz

eficazmente a oscilao.
A utilizao de uma equao do tipo:
h = M + A1.sen(0,506 t + d1)
revelou-se insuficiente, quando aplicada a perodos superiores a 12 horas, pelo que
apenas foi utilizada para registos inferiores quele intervalo de tempo.
Nos casos estudados decompuzeram-se as oscilaes de mar e
correspondentes oscilaes de nvel piezomtrico, nas duas componentes
harmnicas referidas e fez-se apenas o estudo da mais importante, a de perodo
745.
A figura 5.37 mostra o resultado da decomposio da oscilao registada num
dado piezmetro, nas duas componentes referidas.
Fig. 5.37 Resultado da decomposio da oscilao registada no local 2 em 6/4/78, em duas

componentes harmnicas
Os parmetros da equao (10) foram determinados usando um programa

apropriado de computador (programa MARSINUS).
As semi-amplitudes (h0, H0) e os atrasos (tL) que entram nas frmulas de
clculo da difusividade (6), (7) e (8) foram determinadas analiticamente a partir das
sinusides equivalentes.
-182Finalmente foram calculados os valores de D e (frmulas 8 e 9) e a curva

terica obtida, introduzindo aqueles valores na frmula (5), foi comparada com a
curva experimental (Fig. 5.38).
Fig. 5.38 Comparao entre as curvas calculadas e valores experimentais (tringulos) para
os locais 1 e 2.
No entanto, os valores usados nas frmulas anteriores podem estar afectados
de erros que resultam de atrasos nas respostas dos piezmetros onde se fizeram
as observaes e de se terem utilizado tabelas de mars, quando no houve
possibilidade de fazer observaes directas.
A eficincia da resposta de um piezmetro s oscilaes do nvel
piezomtrico no aqufero, depende, entre
outros
factores, do
dimetro
do
piezmetro, do entubamento e dos filtros.

Assim, se num momento t0, existir uma diferena h0 entre o nvel piezomtrico
e o nvel no piezmetro, no instante t (t > t0) a diferena entre os dois nveis
dada por:
hw(t) = hf + h0(exp(-(t-t0)/TW)
onde: hw = nvel no piezmetro,
hf = nvel piezomtrico,
(Hvorslev, 1951)
-183TW = constante caracterstica do piezmetro (basic time-lag)

A
constante
TW determina-se,
experimentalmente,
por
ensaios
de
limpadeira.
Para o caso de flutuaes sinusoidais no
piezmetro, dadas
por uma
equao do tipo hW = AW . cos(t+dw) conclui-se que a correspondente flutuao no

aqufero dada por:
hf = Af . cos(t+df), onde
Af = AW .(1+2TW2)1/2 e
df = dW . arc tg (.TW)
(Hvorslev, 1951)
Daqui se conclui que, para cada piezmetro, se deve conhecer a constante TW

a fim de calcular as oscilaes no aqufero a partir das oscilaes no piezmetro, na
realidade as nicas a que se tem acesso.
No entanto, no presente trabalho essas diferenas no foram consideradas
por no se dispor de elementos que permitissem caracterizar os piezmetros e por
se utilizarem para as observaes, furos de pequeno dimetro, em que o valor de
TW bastante pequeno. Em poos de grande dimetro evidente que esta
simplificao j no lcita.
Nos clculos foram, em geral, utilizadas tabelas de mar elaboradas pelo
Instituto Hidrogrfico, para a Marina de Vila Moura, ou para outros portos do
Algarve.
Os valores constantes dessas tabelas podem, em certos casos, afastar-se,
mais ou menos, dos valores realmente observados devido a vrios fenmenos
imprevisveis dos quais se salientam as variaes de presso atmosfrica e os
ventos. Tais fenmenos podem provocar erros que, em geral, no ultrapassam
0,3 m a 0,4 m nas alturas e 10 a 15 minutos nos tempos, mas podem, em casos
excepcionais, atingir valores mais altos.
Assim, a mar um fenmeno que pode ser descrito, de forma simplificada,
por uma equao do tipo:
h =ai . sen(i.t + di) +
-184sendo uma componente aleatria.

Para o tratamento dos dados experimentais, aceitou-se a hiptese de
ter distribuio normal, com = 0 e s desconhecido.
Assim, quando se dispunha de registos mltiplos de 24 horas, e tendo
em conta que a semiamplitude de oscilao nos piezmetros, em cada local,
funo linear de semiamplitude de mar, isto :
h0(x) = a H0
sendo a uma constante para cada ponto do aqufero (a = x
confinados e a = x
S
Tt 0
nos aquferos
S
nos aquferos semiconfinados) fez-se a regresso linear
Tt 0
de h0 sobre H0 extraindo-se o valor mais provvel de a, e da o da difusividade do

aqufero (Fig. 5.39).
Fig. 5.39 Regresso linear da semi-amplitude da oscilao no aqufero (h0) sobre a semiamplitude de oscilao da mar (H0) para o local 2.
-185Em relao aos atrasos, j que so constantes em cada ponto do aqufero,

calculou-se iterativamente a mdia dos valores disponveis, expurgada dos que no
se incluam no intervalo
t0,5,N s. Este tratamento destinou-se a calcular a mdia
mais provvel, no incluindo no clculo os valores aberrantes.

O clculo dos intervalos de oscilao do valor da difusividade calculado a
partir dos atrasos baseia-se no intervalo de confiana da mdia,
t0,5,N . s/n
Em primeiro lugar verificou-se que os valores da difusividade obtidos a partir
das amplitudes diferiam substancialmente dos que se obtiveram a partir dos
atrasos.
Assim, foi abandonada a hiptese de se tratar de aquifero confinado, semi-infinito.
A aplicao de um modelo de aqufero semiconfinado, semi-infinito foi, a
alternativa escolhida pois forneceu resultados coerentes e no contrariada
pelos dados de campo (Razack et al., 1980). De facto, as formaes carbonatadas
miocnicas encontram-se cobertas por depsitos detrticos mio-plio-quaternrios, de
espessura varivel, que podero funcionar como aquitardo.
Note-se, no entanto, que os ensaios de bombeamento at agora realizados
no revelaram esse semiconfinamento, o que poder ser atribudo quer
durao excessivamente curta dos ensaios, para ressaltar o efeito de drenncia,
quer por terem sido executados
em
locais onde o
referido efeito era pouco
acentuado.
Os valores obtidos a partir das equaes (8) e (9) constam do Quadro 5-IX.
Os resultados permitem verificar que h um aumento da difusividade com o
afastamento do litoral. Embora os resultados no sejam suficientemente numerosos
para tirar concluses seguras, parece haver uma relao do tipo log D = a .log x + b,
onde a e b so constantes (Fig. 5.40).
De momento no se dispe de hipteses seguras para explicar o aumento de
difusividade com a distncia ao litoral; poder corresponder eventualmente
diminuio de espessura dos aquferos naquela direco, como consequncia de
linebreack linebreack
-186QUADRO 5-IX
N
D(m2/h)
(m)
x(m)
172 500
1,210,166 1 336470
19 5002 000
1,500,075 2075
260
7 000
1,32
154
140
423 000
3,62
358
1 500
77 500
2,14
265
430
37 800
1,28
390
370
1 650
Fig. 5.40 Relao entre o valor da difusividade hidrulica (m2/dia) e a distncia ao litoral
(m). Pontos 7, 8 e 9: difusividade obtida por ensaios de bombeamento
-187eroso, diminuio de permeabilidade junto quela por acumulao de finos, ou

mesmo aco conjunta dos dois fenmenos. Pode, ainda, significar
que
modelo usado no se adapta realidade fisica local. Com efeito os aquferos

estudados so do tipo fissurado
evidenciado em
apresentando
dupla
porosidade conforme foi
alguns ensaios, ao contrrio do semiconfinamento, como j foi
referido.
Os aquferos com dupla porosidade so constitudos por blocos possuindo
uma porosidade de microfracturas e poros, blocos esses separados uns dos outros
por macrofracturas. Estas possuem uma difusividade muito maior do que a dos
blocos e, assim, as flutuaes propagam-se muito mais rapidamente nelas,
gerando-se diferenas de potencial hidrulico entre os dois meios com
consequente fluxo entre eles (Barenblatt et al., 1960, Streltsova, T.D., 1976).
Assim, o conjunto de microfracturas e de poros poderia actuar em sentido
semelhante ao de um aquitardo conferindo aos aquferos com dupla porosidade
comportamento similar ao dos aquferos semiconfinados.
O esclarecimento destes problemas implicaria uma investigao cuidada e
prolongada do tema.
Sntese dos resultados
Conjugando os valores de transmissividade obtidos pelos diversos mtodos e
os valores de caudal elaborou-se um esboo da distribuio destes parmetros na
unidade Albufeira-Ribeira de Quarteira (Fig. 5.41).
Usaram-se apenas 2 classes, uma incluindo os valores acima da mediana e
outra incluindo os valores abaixo da mesma.
Pode-se verificar que junto ao limite Norte da unidade os valores dos dois
parmetros situam-se em geral acima da mediana. Pode-se interpretar este facto
como o resultado dum maior desenvolvimento
da permeabilidade secundria do
aquifero devido a uma circulao mais intensa por recarga que o mesmo recebe
atravs do limite N e NE. De facto, como se ver adiante, vrios indcios
apontam para a existncia dessa
recarga.
A mistura de gua de diferentes composies poderia contribuir tambm para

o desenvolvimento da permeabilidade pelo efeito de corroso por mistura de guas
(mischungkorrosion).
-188-
Fig. 5.41 Distribuio de valores de caudal e transmissividade da Unidade Albufeira

Ribeira de Quarteira. (1) Valores de transmissividade abaixo da mediana; (2) valores de
caudal abaixo da mediana; (3) valores de transmissividade e caudal acima das medianas
respectivas. A branco, zonas com informao insuficiente.
As zonas indicadas como tendo valores abaixo da mediana, so susceptveis
de fornecerem pontualmente valores acima daquela. A delimitao apenas significa
que a probabilidade desse acontecimento menor do que nas outras regies. Cite-se como exemplo os caudais e transmissividades elevados referentes s captaes
JK3 e JK4 situadas no limite de uma dessas zonas.
5.3.2.6 Caractersticas fisico-qumicas das guas

Temperatura
Apenas se efectuou a medio de temperatura em guas de 6 locais.
As temperaturas observadas oscilam entre 17,2 e 19,4C e situam-se quase
sempre acima dos 18C.
-189Condutividade
As guas desta unidade possuem na maioria dos casos mineralizao
elevada. Mais de metade das guas analisadas possuem condutividade superior
a 1000 S/cm.
Os extremos e estatsticas principais deste parmetro, so os seguintes:
Mx.
Mn.
Mediana
Coef. variao
1409
786,8
3933
453
1008
55,9
A distribuio bimodal, com disperso elevada (Fig. 5.42).

Na figura 5.43 representam-se a relao entre a condutividade e o resduo
seco.
Fig. 5.42 Distribuio de valores de condutividade. Intervalo de classe 250 S/cm.

Verifica-se elevada correlao entre os dois parmetros (r = 0,977) que se
relacionam entre si de acordo com as expresses seguintes:
RS = 0,666 CE 98
CE = 1,433 RS 204
Os valores mais elevados encontram-se nas guas colhidas na regio de
Montechoro-Mosqueira.
-190-

Segue-se uma faixa que ladeia a Ribeira de Quarteira, desde a ponte da
Camacha at Vale de Carros de Baixo, com condutividade geralmente acima dos
1600 S/cm. Na regio situada entre estes dois sectores, as condutividades situam-se quase sempre abaixo dos 1000 S/cm excepto numa franja paralela costa,
onde ultrapassa aquele valor.
As regies que apresentam menor mineralizao (at 800 S/cm) situam-se
na Pat de Baixo e Roja-P.
Caractersticas qumicas
pH
Este parmetro foi determinado no local da colheita apenas em 6 casos
(colheita de 1982). Nos restantes a determinao foi feita no laboratrio com
medidor analgico com a preciso de 0,1 unidades.
-191Comparando as duas determinaes verificam-se diferenas da ordem de 3

dcimos da unidade de pH.
Esta ressalva deve ser tida em conta na apreciao dos resultados seguintes
referentes colheita de 1978:
Mx.
Mn.
Mediana
Coef. variao
7,4
0,2
8,0
7,0
7,3
3,3
Como se verifica, a disperso muito pequena (em 95% dos casos no

ultrapassa 6,6% da mdia).
A distribuio espacial mostra, como no caso anterior, a existncia de
uma zona central com valores geralmente mais baixos, ladeada por duas faixas, de
Leste e de Oeste, com valores um pouco mais elevados.
Caties
O clcio o catio dominante, na
maioria dos
casos, variando
a sua
concentrao entre 54 mg/l e 309 mg/l.

No Quadro 5-X registam-se os extremos e estatsticas dos caties analisados.
QUADRO 5-X
Mx.
Mn.
Mediana
Coef. variao
Ca2+
119,4
39,3
309,0
54,3
112,7
32,9
Na+
140,6
124,7
588,0
14,4
76,2
88,7
Mg2+
41,8
30,1
189,6
12,1
32,8
71,9
Verifica-se uma disperso elevada, sobretudo em relao ao Na+ e Mg2+,

e uma distribuio assimtrica (Fig. 5.44 a 5.46). Os valores da mediana situam-se
sempre esquerda da mdia, revelando a influncia de amostras com teores
elevados mas em pequeno nmero.
-192-
Fig. 5.44 Distribuio de valores do io Ca2+ (mg/l). Intervalo de classe 20 mg/l
Fig. 5.45 Distribuio de valores do io Mg2+ (mg/l). Intervalo de classe 15 mg/l
Fig. 5.46 Distribuio de valores do io Na+ (mg/l). Intervalo de classe 40 mg/l
-193Analisando a distribuio espacial dos caties verifica-se, em todos os

casos, a existncia de uma regio central de mineralizao mais baixa, ladeada
de Leste por uma faixa paralela Ribeira de Quarteira, e de Oeste por uma zona
situada entre Montechoro e Mosqueira, em que os teores so mais altos (Fig. 5.47 e
5.48).
Anies
Na maioria dos casos o anio dominante o HCO 3 . Os teores deste anio
situam-se entre 244 e 622 mg/l. A distribuio por classes de frequncia, mostra
uma ligeira assimetria positiva (Fig. 5.49).
Esta caracterstica da distribuio , alis, comum a todos os outros anies
(Fig. 5.50 a 5.52), reflectindo a influncia de pontos de gua com mineralizao
elevada, mas pouco frequentes (Quadro 5-XI).
QUADRO 5-XI
Mx.
Mn.
Mediana
Coef. variao
HCO 3
443,2
79,0
622,0
244,0
439,2
17,8
SO 24
60,6
80,5
340,0
2,0
28,0
133,0
Cl-
231,2
230,8
1172,0
23,.0
139,0
99,8
NO 3
13,0
9,2
49,3
1,1
11,9
71,0
A disperso, expressa pelo coeficiente de
variao,
pouco
elevada,
apenas 17,8%.
A figura 5.53 mostra a distribuio espacial do io
HCO 3 .
Verifica-se a
presena de uma zona central extensa, com teores situados sempre abaixo dos 450
mg/l, na maioria dos casos no atinge mesmo os 400 mg/l. No interior desta zona
existe uma pequena
mancha situada
entre
Vale
de
Navio e Roja-P que
apresenta teores mais elevados, superiores a 450 mg/l.

As zonas mais externas, a Norte, a Oeste e a Sul, apresentam teores
elevados, sempre acima dos 450 mg/l, atingindo o mximo verificado (622 mg/l) na
regio de Montechoro-Mosqueira.
e 150 mg/l; (3) valores acima de 150 mg/l
Fig. 5.47 Distribuio dos valores do io Ca2+ na Unidade Albufeira-Ribeira de Quarteira. (1) entre 90 e 120 mg/l; (2) entre 120
-194-
40 mg/l; (3) entre 40 e 50 mg/l; (4) valores acima de 50 mg/l
Fig. 5.48 Distribuio dos valores do io Mg2+ na Unidade Albufeira-Ribeira de Quarteira. (1) entre 20 e 30 mg/l; (2) entre 30 e
-195-
-196-
Fig. 5.49 Distribuio dos valores do io HCO3- (mg/l). Intervalo de classe 40 mg/l
Fig. 5.50 Distribuio dos valores do io SO42- (mg/l). Intervalo de classe 20 mg/l
Fig. 5.51 Distribuio dos valores do io Cl- (mg/l). Intervalo de classe 80 mg/l
-197-
Fig. 5.52 Distribuio dos valores do io NO3- (mg/l). Intervalo de classe 3 mg/l
O teor de Cl- oscila entre 23 e 1172 mg/l. A disperso de valores elevada,
99,8%.
O teor de SO 24 oscila entre 2 e 340
mg/l, apresentando este anio uma
disperso ainda mais elevada, 133%.

A distribuio espacial destes anies semelhante (Fig. 5.54 e 5.55). Em
ambos os casos verifica-se a ocorrncia de uma zona central apresentando teores
mais baixos, oscilando entre 2 e 17 mg/l para os sulfatos e entre 69 e 90 mg/l para
os cloretos, rodeada de zonas de mineralizao sucessivamente crescente atingindo
o mximo a Leste, junto Ribeira de Quarteira e a Oeste na regio de MontechoroMosqueira onde se verificam os teores mximos.
O teor de NO 3 analisado, situa-se entre 1,1 e 49,3 mg/l. A disperso de
valores elevada, 71%.
Na regio de Montechoro-Mosqueira observam-se os valores mais baixos
entre 1,1 e 8 mg/l. Os valores mais elevados ocorrem a Leste, junto Ribeira de
Quarteira reflectindo a intensa agricultura que se pratica nessa regio. Nas reas
distantes, verifica-se elevada disperso de valores no mostrando estes nenhuma
tendncia ntida na sua distribuio.
(2) entre 420 e 450 mg/l; (3) entre 450 e 550 mg/l; (4) valores acima de 550 mg/l
Fig. 5.53 Distribuio dos valores do io HCO3- na Unidade Albufeira Ribeira de Quarteira. (1) Valores abaixo de 420 mg/l;
-198-
entre 17 e 50 mg/l; (3) entre 50 e 110 mg/l; (4) valores acima de 110 mg/l
Fig. 5.54 Distribuio dos valores do io SO42- na Unidade Albufeira Ribeira de Quarteira. (1) Valores abaixo de 17 mg/l; (2)
-199-
entre 100 e 200 mg/l; (3) entre 200 e 330 mg/l; (4) valores acima de 330 mg/l
Fig. 5.55 Distribuio dos valores do io Cl- na Unidade Albufeira Ribeira de Quarteira. (1) Valores abaixo de 100 mg/l; (2)
-200-
-201Um mapa com a distribuio das fcies hidroqumicas, segundo Schoeller

(Custodio & LIamas, 1976), reflecte o que foi dito anteriormente (Fig. 5.56).
Com efeito, a distribuio das diversas fcies no se afasta do esquema geral,
verificando-se uma zona central extensa de fcies do tipo 5eC3, no interior da
qual existe uma zona delimitada de fcies 5eC3.
Na regio de Montechoro-Mosqueira, a Oeste, e a Leste perto da Ribeira de
Quarteira verifica-se um enriquecimento em Cl-, SO 24 , Mg2+ e Na+, que leva
mudana para fcies tipo 2bC3 e 2aC4 ou 2bC4.
As variaes descritas podem ser explicadas, pela ocorrncia de rochas
evaporticas, incluindo gesso e sal-gema, provavelmente injectados em falhas, na
regio de Montechoro e perto da Ribeira de Quarteira. Nesta ltima regio, essas
massas evaporticas actuariam como barreiras de baixa
permeabilidade o que
explicaria a elevada diferena de potencial hidrulico entre os sectores a Leste e a

Oeste daquela ribeira.
Dado que os potenciais mais elevados se verificam a Leste haveria fluxo
atravs desses materiais o que explicaria a diferena de mineralizao junto
margem esquerda, onde os sulfatos oscilam entre 50 e 90 mg/l e a margem
direita onde chegam a 225 mg/l, verificando-se uma relao semelhante com os
cloretos.
A mistura com guas menos mineralizadas produz um esbatimento desses
valores para o interior da unidade. As variaes verificadas no interior da zona
central reflectiriam provavelmente uma recarga mais intensa na regio de Pat de
Baixo-Roja P e a Norte, na regio da Pat de Cima.
A presena junto do litoral de guas do tipo 2bC3 reflecte a progressiva
mistura com gua do mar.
Qualidade para uso agrcola
As guas da regio de Albufeira-Ribeira de Quarteira so utilizadas sobretudo
no regadio de citrinos, tomateiros e outras culturas de estufa.
5eC3; (5) 2bC3
Fig. 5.56 Distribuio das fcies hidroqumicas na Unidade Albufeira Ribeira de Quarteira. (1) 5fC3; (2) 5bC3; (3) 2aC4; (4)
-202-
-203-
Fig. 5.57 Qualidade para uso agrcola das guas da Unidade Albufeira Ribeira de
Quarteira
-204O diagrama correspondente norma de Riverside mostra que a grande

maioria das guas pertencem classe C3-S1 o que indica perigo de salinizao e
alto e baixo perigo de alcalinizao do solo (Fig. 5.57).
Assinalam-se guas do tipo C3-S2 (perigo de alcalinizao mdio) na regio
da Ponte da Camacha-Vrzea de Quarteira e do tipo C4-S2 (perigo de salinizao
muito alto e de alcalinizao mdio) na regio de Montechoro-Mosqueira.

Como se referiu anteriormente, grande parte desta unidade encontra-se
coberta por depsitos detrticos de idade variada. A extenso maior ocupada pelos
arenitos rubificados atribudos ao Pliocnico.
A permeabilidade vertical desses arenitos , certamente, baixa pelo que a
capacidade de infiltrao na rea coberta por eles certamente muito inferior quela
onde os calcrios miocnicos afloram.
A ocorrncia de pequenos aquferos suspensos confirma o que se disse.
Por outro lado, nas reas cobertas por terraos fluviais, a infiltrao deve ser
ainda
inferior, dada a grande percentagem da componente argilosa contida
naqueles.
Pensa-se que a infiltrao na regio coberta pelos depsitos detrticos acima
referidos, no se deve afastar muito do valor fornecido pelo programa CEQEVAP
(Almeida, 1979), usando 100 mm como reserva til. O valor calculado pelo referido
programa para a estao de Quarteira, a mais prxima da unidade AlbufeiraRibeira de Quarteira de 45 mm ou seja cerca de 10% da precipitao.
Nas reas onde a cobertura detrtica se encontra ausente provvel que a
infiltrao seja mais elevada.
Embora no se disponha de dados que permitam efectuar um balano hdrico
rigoroso, possvel demonstrar, com base num balano aproximado, que a
unidade recebe recarga atravs dos limites.
De facto, dentro da rea da unidade podemos considerar os seguintes termos:
-205Entradas
Infiltrao
Atribuindo unidade uma rea de 24 km2 e um valor para a infiltrao da
ordem dos 15%, para compensar a rea no coberta onde a infiltrao superior ao
geral admitido (10%), obtm-se o volume infiltrado:
24 106 m2 0,15 0,45 m3/m2 = 1,6 M m3
Sadas
Consumos camarrios
Actualmente so superiores a 2 Mm3/ano. Segundo dados fornecidos pela

Cmara Municipal de Albufeira em 1978 facturaram-se 1 324 366 m3. Acrescentando
10% para consumos municipais e perdas da rede obtm-se 1,5 M m3. Este valor
mostra tendncia para aumentar todos os anos.
Regas
Este dado difcil de contabilizar, uma vez que existem muitas centenas de
captaes que seria necessrio inquirir o que acrescido do facto de, em muitos
casos, os proprietrios desconhecerem os valores extrados.
Pode-se tentar avaliar os consumos para rega por um mtodo aproximado,
tendo em conta a rea cultivada e o tipo de cultura mais expandida.
A rea ocupada por culturas de regadio foi avaliada, a partir da fotografia
area, em cerca de 250 ha (2,5 km2).
Atribuindo 80% dessa rea cultura de laranja e outros citrinos e os restantes
20% cultura do tomateiro que sem dvida a mais vulgar, usando o mtodo de
Blaney-Criddle (Blaney, 1959, Criddle, 1958) e tendo em conta as temperaturas e
precipitaes mdias observadas na estao de Quarteira, obteve-se um dficit
de 274 mm anuais, a ser supridos por rega, para a cultura de citrinos e 346 mm
para a cultura do tomateiro (Quadro 5-XII e 5-XIII).
Os valores de K que entram na frmula de Blaney-Criddle foram tomados de
Custodio & Llamas, 1976.
-206Sadas para o mar

As nascentes situadas na praia de Olhos de gua, concentram-se numa
pequena rea, sendo algumas delas visveis durante a mar baixa. Existem outras,
permanentemente submersas rebentando com tal mpeto que os barcos dos
pescadores so afastados da sua rota ao passarem no local (Hermano Neves, in
Guia de Portugal, vol. II, p. 223). Essas nascentes so visveis, em certas ocasies,
do alto da arriba sobranceira praia.
praticamente impossvel avaliar o caudal descarregado por estas nascentes.
No entanto no deve ser inferior a 100 l/s. Mesmo tendo em conta que considervel
percentagem do volume descarregado de gua do mar, dado que esta se mistura
com a gua doce, na zona de transio, segundo um mecanismo bem conhecido, o
volume total descarregado anualmente no deve ser inferior a 1,5 milhes de metros
cbicos.
Em face do exposto tem-se o seguinte balano:
Entradas
1,6 milhes de m3
Sadas:
Abastecimentos
1,5 milhes de m3
Regas
0,7 milhes de m3
Sadas para o mar
1,5 milhes de m3
Dfice
2,1 milhes de m3
Um tal dfice, a no ser compensado por transferncias de outras unidades,

seria traduzido por descidas de nvel piezomtrico acentuadas. Embora, em certos
perodos se verifiquem descidas importantes, como se pode ver na figura 5.58 onde
se registam os nveis piezomtricos observados em Novembro de 1982, sobrepostos
aos de Janeiro de 1978, nota-se uma tendncia para a descida de nveis, mas
inferior que seria de esperar.
A situao em Novembro de 1982 mostra a existncia de zonas, onde os
nveis se situam abaixo do nvel do mar.
importantes.
denominador assinalam-se as variaes registadas entre as duas datas. Os crculos negros assinalam as captaes mais
do crculo indicam os valores extremos correspondentes a cada zona delimitada pelo tracejado, nveis de Janeiro de 1978. Em
Fig. 5.58 Nveis piezomtricos em Novembro de 1982 comparadas com os registados em Janeiro de 1978. Os nmeros dentro
-207-
-208Tendo esse facto em conta, verifica-se que em Novembro de 1982 apenas a

regio situada entre Pat de Baixo e Vale de Carros apresenta nveis situados acima
do nivel mdio das guas do mar. A zona mais deprimida situa-se entre Branqueira
e Santa Euilia. Perto da primeira povoao situam-se duas importantes captaes
camarrias: JK-3 e JK-4.
Um mapa com os nveis registados em Janeiro de 1978 mostra uma
distribuio semelhante, embora com nveis muito mais altos. Na figura 5.59 que
mostra a situao dos niveis piezomtricos medidos naquela data, j visvel uma
depresso situada na regio da Branqueira.
Verifica-se que o fluxo se faz principalmente a partir da regio da Pat de
Baixo - Vale de Carros, para as direces SW e Sul.
E ao longo do contacto entre os Calcrios e Dolomitos do Escarpo (Malm) e
os calcrios miocnicos, situado naquela regio que se deve dar a maior parte da
transferncia de guas vindas da Unidade Boliqueime-Quarteira. E provvel
tambm que ocorra fluxo atravs de um limite que coincide aproximadamente com
o troo final da Ribeira de Quarteira. Nessa regio verifica-se uma diferena muito
acentuada entre os nveis piezomtricos da margem esquerda e da margem direita
(Figura 5.58).
Tambm os dados da hidroqumica favorecem esta interpretao, como atrs
se viu.
5.3.3 Unidade Boliqueime - Quarteira
Ao contrrio do que sucede com a Unidade Albufeira - Ribeira de Quarteira,
cujos limites e funcionamento so relativamente simples de definir, os aquferos
instalados nos calcrios miocnicos e do Malm, situados entre Fontanhas,
Quatro-Estradas e Quarteira, tm interrelaes tais que mais fcil trat-los em
conjunto.
O principal
suporte deste sistema de aquiferos
so
os
calcrios
com
polipeiros, calcrios compactos e calcrios dolomticos do Malm (Calcrios e

Dolomitos do Escarpo) e os Calcrios Lumachlicos da
Praia da
Rocha
(Burdigaliano).
A presena de afloramentos de rochas impermeveis constituindo barreiras
totais, ou parciais, conduz existncia de trs subunidades:
Fig. 5.59 Situao dos nveis piezomtricos em Janeiro de 1978 e principais direces de fluxo.
-209-
-210a) Subunidade do Escarpo

b) Subunidade Boliqueime - Campina de Baixo
c) Subunidade Poo de Boliqueime - Quarteira
Subunidade do Escarpo
A principal zona de recarga desta subunidade situa-se no planalto da Quinta
do Escarpo, situado a cerca de 7 km a NE de Albufeira. O referido planalto que
ocupa uma rea de cerca de 10 km2, est talhado em calcrios do Malm inclinando
aproximadamente para WSW.
Os calcrios do planalto do Escarpo sobrepem-se s Margas e Calcrios
margosos do Peral que afloram na vertente que desce para a Ribeira de Quarteira,
no Moinho do Cotovio.
A sequncia calcria, que se inicia por um conglomerado de elementos
quartzosos, inclui calcrios com polipeiros, crinides, estromatopordeos, onclitos,
calcrios compactos, calcrios dolomticos, etc.
Na zona das Ferreiras esta sequncia termina com calcrios rosados
dolomitizados com Anchispirocyclina lusitanica a que se seguem depsitos detrticos
cretcicos.
A sequncia calcria do planalto do Escarpo est profundamente carsificada.
A carsificao desenvolveu-se numa superficie de aplanao de altitude prxima dos
130 m, sendo visveis, nalguns locais, depsitos de areias rubificadas que se
correlacionam, provavelmente, com a referida aplanao.
Nas
frentes
de
explorao
das
pedreiras,
observam-se
depsitos
argilocarbonatados, amarelados, que fossilizam fases anteriores de carsificao.

As formas crsicas ali existentes incluem (Crispim, 1982): lapis de arestas
vivas, os mais frequentes, lapis desenterrados, lapis de diaclases e dolinas, quer
isoladas quer alinhadas ao longo de vales secos. Algumas dolinas funcionam como
sumidouros, na poca das chuvas. So tambm conhecidas vrias cavidades das
quais a mais importante o Algaro do Escarpo.
A espessura dos calcrios do Escarpo ultrapassa os 650 m.
Em consequncia da atitude mdia das camadas, as zonas mais permeveis
(calcrios com polipeiros, calcrios dolomticos) so intersectados a profundidades
linebreack
-211crescentes para Oeste. Na regio das Ferreiras uma sondagem para a Cmara
Municipal de Albufeira intersectou camadas produtivas a 260 m de profundidade
tendo o nvel piezomtrico subido at -50 m. Este furo produz cerca de 40 a 50
m3/hora.
No bordo sul do planalto do Escarpo a direco das camadas roda para
cerca de N70W, inclinando para Sul. Consequentemente as camadas produtivas vo
ser cortadas a profundidades crescentes para Sul.
Assim, enquanto que na regio entre Pinhal e o v.g. da Pat, perto da estrada
nacional Faro-Portimo, as camadas aquferas se situam a pequenas profundidades
(cotas acima dos 30 m) cerca de 1000 m a Sul j se situam a cerca de -90 m,
indicando uma inclinao mdia de cerca de 7.
Para Sul do afloramento de Pinhal-Pat os calcrios do Escarpo contactam
com os calcrios miocnicos ou so cobertos por depsitos detrticos miopliocnicos.
Subunidade Boliqueime-Campina de Baixo
Esta subunidade que est separada da anterior por um afloramento de
calcrios margosos do Malm (Margas e Calcrios Margosos do Peral), estende-se
desde Boliqueime at Campina de Baixo (Loul).
A Norte limitada por um conjunto de relevos (Picota, Alfeio, Cruz
Assumada) que correspondem a anticlinais onde afloram as Margas e Calcrios
Margosos do Peral.
O limite sul constitudo pelo alinhamento de relevos, de direco WNW,
Pedra da Agua-Cabeo da Cmara. Estes correspondem a dobras anticlinais,
falhadas, por vezes muito apertadas, cujo ncleo constitudo pelas Margas e
Calcrios Margosos do Peral. A presena destas rochas constitui, por certo, uma
barreira, seno total, pelo menos parcial, impedindo ou dificultando a circulao para
sul.
Provavelmente, a principal zona de recarga corresponde regio situada
entre Matos Fortes e Campina de Baixo.
So conhecidos alguns sumidouros, a sul da fbrica de cimentos, mas h
igualmente vrias exsurgncias temporrias o que revela que a carsificao pouco
desenvolvida e irregular, pois em certas ocasies existem exsurgncias a funcionar
e a gua debitada por elas absorvida por sumidouros situados mais a sul.
Junto fbrica de cerveja tambm se conhece uma exsurgncia temporria
mas apenas funciona em anos muito chuvosos.
-212A existncia de depsitos extensos de terra rossa cuja espessura pode atingir
cerca de 10 m, por exemplo onde se situa a referida fbrica, faz baixar certamente a
capacidade de infiltrao.
Os dados disponveis so insuficientes para poder avaliar a espessura das
camadas primitivas e a sua posio. Sabe-se que perto da fbrica de cerveja
cortaram-se camadas margosas a 100 m de profundidade, enquanto que perto da
Cisul foram atravessados 178 m de calcrios compactos mais ou menos
carsificados, sem encontrar camadas margosas.
As zonas produtivas situam-se a profundidades entre os 40 e os 100 m
(fbrica de cimentos).
Subunidade Poo de Boliqueime-Quarteira

Esta subunidade estende-se desde Pat de Cima, onde contacta com a
subunidade do Escarpo, at s imediaes de Almancil, sendo limitada a Norte
pela linha de relevos j referida anteriormente, que a isolam da subunidade atrs
tratada.
A Oeste o limite coincide aproximadamente com a Ribeira de Quarteira.
Um afloramento de rochas cretcicas de orientao NE-SW que se prolonga
de Almancil at Fonte Santa separa a subunidade Poo de Boliqueime-Quarteira
dos aquferos miocnicos que se estendem para Leste.
As rochas que constituem o reservatrio desta subunidade so os Calcrios e
Dolomitos do Escarpo (Malm) e os Calcrios Lumachlicos da Praia da Rocha
(Burdigaliano).
Ao contrrio do que sucede na regio de Albufeira, onde os calcrios
miocnicos parecem ter espessura moderada e relativamente uniforme, como se
referiu anteriormente, para Leste da Ribeira de Quarteira aquelas rochas atingem
uma espessura muito maior, cerca de 200 m na regio de Quarteira. Esta espessura
reduz-se rapidamente perto do contacto com o afloramento cretcico de AlmancilFonte Santa.
-213Para Leste deste afloramento a mesma formao volta a aumentar de

espessura atingindo pelo menos 180 m na regio da Quinta do Lago. Estas
afirmaes baseiam-se em dados fornecidos pelas sondagens para captao de
gua efectuadas entre Vila Moura e Quinta do Lago e so confirmadas pelos
trabalhos de prospeco geoelctrica (Geirnaert et al., 1982).
Em oposio regio de Alfubeira, onde o substrato do aqufero miocnico
essencialmente constitudo por rochas impermeveis, na regio de Quarteira o
miocnico carbonatado assenta, em geral, em rochas calcrias do Jurssico,
igualmente aquferas. Estas ltimas constituem o sector Norte da subunidade em
epgrafe, aflorando desde as proximidades do Poo de Boliqueime at QuatroEstradas.
A cobertura detrtica tem espessura e carcter varivel, podendo ser
constituda por argilas castanhas ou avermelhadas que atingem 20 m ou mais, na
regio da Quinta da Quarteira. No entanto, na maioria dos casos, a espessura
inferior quele valor. Na regio onde se situam as captaes JK-1 e JK-2, que
abastecem Quarteira, a cobertura constituda por argilitos arenosos com seixos e
arenitos argilosos finos a grosseiros podendo, este conjunto, atingir cerca de 30 m.
Exceptuando as regies referidas, a cobertura detrtica mais extensa
constituda pelos arenitos vermelhos pliocnicos sob os quais ocorrem, em certos
locais, areias finas argilosas de cor amarelo-torrado. A espessura deste conjunto
varivel oscilando geralmente entre 20 e 30 metros mas podendo, por vezes,
ultrapassar os 40 m; assim sucede, por exemplo, na zona onde esto implantados
os furos JK-8 e JK-9 de Vila Moura.
Com base nos dados de sondagens para captao de gua foi possvel traar
um esboo que mostra a profundidade mdia a que se intersectam as camadas
produtivas (Fig. 5.60).
Pode observar-se que no sector a Leste de Poo de Boliqueime, as camadas
produtivas, nos calcrios do Maim, situam-se entre as cotas -10 e +20 m, enquanto
que nos calcrios miocnicos esto a profundidades maiores. Tanto num caso como
noutro, os dados sugerem uma estrutura bastante tranquila com as camadas quase
horizontais, mergulhando muito ligeiramente para Sul.
-214Note-se, no entanto, que se verifica na maioria dos casos a presena de

vrios nveis produtivos o que se deve quer a variaes verticais na permeabilidade,
quer existncia de camadas impermeveis, ou menos permeveis, separando os
diversos nveis produtivos, como paradigma do miocnico carbonatado. Neste, a
espessura captada ultrapassa em certos casos os 100 m, podendo atingir cerca de
180 m em Quarteira.
Fig. 5.60 - Esboo indicativo da profundidade mdia a que se intersectam as camadas

produtivas na Unidade Boliqueime - Quarteira
Por outro lado, a espessura captada nos calcrios do Malm sempre inferior,
situando-se muitas vezes volta de 20 m.
Entre Pat e Poo de Boliqueime, as profundidades mdias das camadas
produtivas, ainda segundo os dados das sondagens, sugerem uma estrutura mais
movimentada, inclinando para Norte, com uma zona deprimida a Oeste de Poo de
Boliqueime. Essa maior complexidade dever relacionar-se com uma estrutura
diaprica situada nessa regio.
-2155.3.3.1 Inventrio de pontos de gua

Inventariaram-se cerca de 150 pontos de gua, dos quais a maioria
constituda por furos (cerca de 60%).
Sublinhe-se que os pontos inventariados com o objectivo de caracterizar a
Unidade, constituem uma pequena parcela do total existente. De facto, s na regio
abrangida pela folha 606 da Carta Militar de Porugal, escala 1:25 000, foram
inventariadas mais de duas mil captaes.
A esmagadora maioria destas pertena de particulares e destina-se rega
ou abastecimentos de urbanizaes tursticas (Vila Moura, por exemplo).
5.3.3.2 Caudais
Dispe-se de dados referentes aos caudais produzidos por 128 captaes
implantadas na unidade Boliqueime-Quarteira.
Os comentrios a propsito da validade deste tipo de dados no que se refere
caracterizao dos aquferos, feitos anteriormente, mantm-se vlidos para esta
unidade.
Os caudais produzidos pelas captaes implantadas na Unidade BoliqueimeQuarteira so, em mdia, superiores aos produzidos na Unidade Albufeira-Ribeira
de Quarteira e a distribuio em classes de frequncia mais simtrica.
Os extremos e estatsticas referentes a 128 dados so os seguintes: mdia
12,1 l/s, mediana 12 l/s, desvio padro 9,2 l/s, coeficiente de variao 75,8%,
mximo 80 l/s, mnimo 0 l/s.
A distribuio por classes de frequncia a seguinte (Fig. 5.61):
0
l/s
10%
(13)
l/s
15%
(19)
12
l/s
23%
(30)
12
16
l/s
32%
(41)
16
20
l/s
10%
(13)
20
24
l/s
2%
(2)
24
28
l/s
3%
(4)
28
32
l/s
2%
(2)
-21632
36
l/s
1%
(1)
36
40
l/s
2%
(2)
>
40
l/s
1%
(1)
Fig. 5.61 - Distribuio dos valores de caudal de captaes da Unidade Boliqueime Quarteira. Intervalo de classe 4 1/s
Em relao a 25 captaes existem dados de caudais de extraco,
rebaixamentos produzidos e tempos, pelo que se empregou o mtodo de Ogden, j
descrito anteriormente, para avaliar a transmissividade dos aquferos. Os resultados
obtidos resumem-se no quadro 5-XIV.
Para grande nmero de captaes apenas se dispe de dados referentes a
caudal e rebaixamentos, no se sabendo ao fim de quanto tempo de extraco
aqueles foram observados. Nestas condies possvel avaliar a transmissividade
com base no mtodo de Logan partindo da hiptese de que o rebaixamento foi
medido com a captao em regime permanente.
Esse pressuposto vlido em grande nmero de casos pois procedimento
habitual das firmas construtoras de captaes efectuarem ensaios prolongados at
atingir o regime de equilbrio indicando os rebaixamentos se verificaram quando que
aquele regime foi alcanado. O mtodo de Logan (Logan, 1964) resulta da
simplificao de frmula de Thiem, vlida para determinar a transmissividade de
aquiferos confinados em regime de equilbrio:
-217-
QUADRO 5-XIV
N
Q(I/s)
s(m)
t (h)
W(u),u
23
18,0
2,0
1,0
3,88E-7
923
26
6,0
2,0
1,0
1,16E-6
330
41
6,0
2,5
4,0
3,64E-6
24
87
18,0
1,0
4,0
4,85E-8
2400
93
12,0
0,2
1,0
5,8 E-8
7740
97
6,0
1,0
8,0
7,3 E-8
790
98
9,0
3,0
4,0
2,9 E-7
360
100
10,0
5,0
6,0
2,9 E-7
242
104
11,0
5,0
1,0
1,59E-6
240
106
8,3
6,0
1,0
2,5 E-6
140
110
12,0
1,0
24,0
1,2 E-8
1720
113
16,7
1,0
8,0
2,6 E-8
2300
147
10,0
15,0
0,1
3,14E-5
94
148
11,1
1,0
9,0
3,5 E-8
1480
152
13,8
10,0
0,83
1,3 E-5
30
153
9,0
0,5
2,0
9,7 E-9
25500
155
10,0
2,5
1,0
8,7 E-7
440
158
11,1
7,0
5,0
4,4 E-7
185
162
16,6
2,0
1,0
4,2 E-7
960
188
13,9
2,0
1,0
5,0 E-7
800
189
12,0
2,0
4,0
1,45E-7
750
190
6,0
1,0
1,0
5,8 E-7
706
194
12,0
1,0
3,0
9,7 E-8
1500
195
12,0
1,0
3,0
9,7 E-8
1500
196
8,3
2,0
2,0
4,2 E-7
480
OBS: 1) Os nmeros dos pontos de gua correspondem aos nmeros do inventrio da

Direco Geral dos Recursos e Aproveitamentos Hidrulicos (folha 605).
2) Os valores da funo W(u).u esto expressos em notao cientfica.
-218-
T=
Q
ln(r2 /r1 )
2 (s1 s 2 )
sendo s1 e s2 os rebaixamentos verificados em dois piezmetros situados distncia

r1 e r2, respectivamente, do poo bombeado, depois de se atingir o regime de
equilbrio.
Efectuando as observaes no prprio poo bombeado e tendo em conta que
o rebaixamento verificado em piezmetros situados a distncias superiores ao raio
de aco da captao (R) nulo pode-se, a partir da frmula anterior, obter a
seguinte:
T=
Q
ln(R/rp )
2s p
onde R o raio de aco, rp o raio da captao e sp o rebaixamento verificado na

captao, depois de se atingir o regime de equilbrio.
A simplificao proposta por Logan baseia-se no facto de que um erro
cometido na avaliao da razo R/rp no conduz a um grande erro na avaliao da
transmissividade, j que no clculo desta intervm o logartmo daquela razo.
Admitindo que em mdia a razo R/rp de cerca de 2000, a frmula anterior
fica reduzida seguinte:
T=
1,22 Q
sp
O valor da transmissividade obtido por este mtodo pode, em muitos casos,

situar-se abaixo do real. Com efeito, o rebaixamento que se verifica numa captao
dado pela expresso:
sp = BQ + CQn
sendo B uma constante caracterstica do aqufero, para um tempo fixo, C e n
constantes caractersticas da captao. Na maioria dos casos n toma o valor 2 ou
prximo (Jacob, 1947).
O termo CQn corresponde ao rebaixamento adicional que se verifica numa
captao devido s perdas de carga resultantes dos seguintes factores (Custodio &
Llamas, 1976):
-219a) perdas de carga resultantes da travessia, pela gua, da zona de

ralos quando esta existe;
b) perdas de cargas resultantes do movimento ascencional desde a
zona de entrada at bomba;
c) perdas de carga resultantes da entrada da gua na bomba;
d) perdas de carga resultantes da existncia, em certos casos, de fluxo
turbulento nas imediaes do poo, em consequncia da grande velocidade
de entrada da gua.
Para determinao das constantes caractersticas duma captao
necessrio fazer-se ensaios escalonados procedendo a, pelo menos, duas
mudanas de caudal, visto que so trs as incgnitas a determinar.
Foi possvel obter alguns dados referentes a ensaios deste tipo, efectuados
pelas firmas construtoras. Em alguns destas ensaios apenas se efectuou uma
mudana de caudal pelo que, nestes casos, admitimos que n=2, restando assim
duas constantes por determinar.
Os valores disponveis e os calculados so os seguintes:
JK6 V. Moura
JK1 V. Moura
JK2 V. Moura
AC1 C.M. Loul
AC2 C.M. Loul
AC3 C.M. Loul
* n=2,5
Q(l/s)
sp(m)
26,5
80,0
40,6
50,0
25,2
54,5
10,0
20,0
30,0
15,0
20,0
5,0
7,5
10,0
12,0
1,10
6,97
4,69
13,30
1 ,70
10,00
4,70
11,60
21,70
0,50
0,80
0,50
0,70
2,00
2,90
2,1910-4
1,1410-7
absurdo
2,1510-6
absurdo
5,3010-7
4,7510-3
2,5410-8*
1,5410-4
1,7910-7
absurdo
2,7910-6
-220De acordo com Walton (citado em Custodio & Llamas, 1976) as captaes
com valores de C < 2,510-7 podem considerar-se bem desenvolvidas, estando
neste caso as captaes JK-6 V.Moura, AC-1 e AC-2 C.M.Loul. Nos restantes
casos a constante C ultrapassa aquele valor. No entanto, os valores obtidos devem
ser tomados com percauo, j que em trs casos o clculo conduz a valores
absurdos para a constante B.
Nos casos em que foi possvel conhecer a constante C, caracterstica da
captao e consequentemente, conhecer o rebaixamento adicional provocado pelas
perdas de carga caractersticas daquela, pode-se calcular com maior rigor a
transmissividade a partir da frmula de Logan.
Nos casos em que a constante C se desconhece admitiu-se a ausncia de
perdas de carga adicionais (C=0).
Alm dos valores de transmissividade obtidos pelos dois mtodos atrs
descritos, realizaram-se dois ensaios em captaes pertencentes Cmara
Municipal de Loul (JK-3 e JK-1).
Na captao JK-3 fizeram-se as observaes na captao JK-4 situada a
170 m.
A curva obtida revelou na parte final uma tendncia para o regime de
equilbrio o que pode ser interpretado como um indcio de semiconfinamento. No
entanto, o ensaio no foi suficientemente prolongado para que se possam tirar
concluses seguras.
O ensaio foi interpretado pelo programa SENSITHEIS fornecendo os
seguintes valores:
T = 1144 m2/dia
S=3 10-4
Na captao JK-1 situada no limite da aldeia de Quarteira, efectuou-se um
ensaio de recuperao. A interpretao recorrendo ao programa JACOOP forneceu
uma transmissividade de 1250 m2/dia (Fig. 5.62).
Conjugando os resultados obtidos pelos mtodos referidos anteriormente
obteve-se a seguinte distribuio de valores de transmissividade (Fig. 5.63):
-221-
Fig. 5.62 Grfico semi-logartmico referente ao ensaio realizado na captao JK1 Quarteira
0
200
400
600
800
1000
1200
1400
1600
1800
2000
2200
2400
4000
200
400
600
800
1000
1200
1400
1600
1800
2000
2200
2400
2600
m2/dia
20%
15%
7%
5%
7%
7%
4%
7%
4%
2%
0%
2%
4%
15%
-222-
Fig. 5.63 Distribuio dos valores de transmissividade. Intervalo de classe 200 m2/dia
A distribuio dos valores aproxima-se do tipo log-normal, tal como aconteceu
na Unidade Albufeira - Ribeira de Quarteira. No entanto, na Unidade Boliqueime Quarteira, tanto o valor da mdia como o da mediana so muito mais elevados: 2700
m2/dia e 868 m2/dia, respectivamente.
A disperso tambm acentuadamente mais alta (s = 5790 m2/dia).
Os dados disponveis so insuficientes para tentar esboar uma distribuio
espacial. No entanto, parece desenhar-se as seguintes tendncias:
- a subunidade Poo de Boliqueime - Campina de Baixo possui, em geral
valores de transmissividade situados muito abaixo da mediana;
- na regio situada a Norte da estrada nacional Faro - Portimo, entre
Maritenda e Quatro-Estradas, tambm se verifica uma tendncia para valores de
transmissividade menores do que a mediana, embora menos afastados do que no
caso anterior;
- exceptuando as regies referidas acima, no parece haver diferenas
acentuadas entre os valores de transmissividade nos calcrios do Malm e nos
calcrios miocnicos.
-2235.3.3.4 Caractersticas fsico-qumicas das guas

Temperatura
Este parmetro apenas se determinou em seis locais diferentes.
As temperaturas observadas situam-se, em geral, acima dos 18C, ou muito
perto desse valor. O mnimo observado foi de 15,8C (Abril de 1983) mas no mesmo
local a temperatura medida em Outubro de 1982 tinha sido 17,7C. O mximo
observado foi 19,3C.
Condutividade
As guas desta unidade possuem quase sempre mineralizao elevada. Em
mais de metade das guas analisadas verificou-se uma condutividade superior a
1300S/cm.
Os extremos e estatsticas principais deste parmetro so os seguintes:
Mx.
Mn.
Mediana
Coef. variao
1357,2
535,2
3200
740
1325
39,4%
A distribuio por classes de frequncia mostra um mximo na classe de

740S/cm a 920S/cm (Fig. 5.64).
A correlao entre a condutividade e o resduo seco elevada (r=0,964) e os
dois parmetros relacionam-se entre si de acordo com as seguintes expresses (Fig.
5.65):
Fig. 5.64 Distribuio dos valores de condutividade. Intervalo de classe 180 S/cm
-224RS = CE 0,575 + 30
CE = RS 1,433 + 204
As guas com condutividades mais baixas foram colhidas a Norte da linha de
relevos Pedra da gua - Cabeo da Cmara e na regio de Quatro-Estradas e
Vargem de Mo.
Os valores mais altos foram determinados em guas provenientes duma
regio situada na margem esquerda da Ribeira de Quarteira. Cerca de 1 km a Norte
de Fonte Santa aparece uma zona circunscrita com guas igualmente com valores
elevados de condutividade.
Nas restantes regies os valores registados para aquele parmetro so
moderados, havendo uma tendncia para o aumento para Sul.
-225Caractersticas qumicas
- Caties - A distribuio espacial dos caties analisados apresenta algumas
caractersticas comuns. Podem-se considerar dois sectores, o primeiro situado para
Sul da linha de relevos Pedra da gua - Cabeo da Cmara e para Oeste de uma
linha, cuja localizao no pode ser feita com rigor por falta de pontos amostrados
mas que dever passar aproximadamente pelo v.g. Pinhal e por Vargem de Mo, e o
segundo toda a regio a Norte e Leste dos referidos limites.
O primeiro sector caracteriza-se por possuir teores mais elevados,
aumentando estes na direco do litoral, isto , para SW.
No segundo sector a mineralizao aumenta igualmente para SW mas o
aumento , em geral, mais lento. No interior deste sector assinala-se uma anomalia
circunscrita (cerca de 1 km a Norte da Fonte Santa) onde todos os caties sofrem
aumento notvel. No quadro 5-XV registam-se os extremos e principais estatsticas
dos caties analisados (Fig. 5.66 e 5.67):
Fig. 5.66 Distribuio dos valores do io Na+ (mg/l). Intervalo de classe 35 mg/l
Fig. 5.67 Distribuio dos valores do io Ca2+ (mg/l). Intervalo de classe 6 mg/l
-226-
QUADRO 5-XV
Mn.
Mx.
Mdia Mediana Desv.padro
Coef. Variao
Ca2+
86
172
124
125
18,2
14,7
Mg2+
12,7
64
38
38
13,2
34,4
Na+
24
495
138
137
102,4
74,1
K+
0,8
8,4
2,6
2,4
1,8
71,5
Nas figuras 5.68 e 5.69 esboam-se as caractersticas da distribuio espacial

dos ies Ca2+ e Mg2+.
- Anies O io HCO 3 geralmente o dominante, oscilando o teor, entre 293
e 534 mg/l.
Os extremos e principais estatsticas deste e dos outros anies analisados, esto
expressos no Quadro 5-XVI.
QUADRO 5-XVI
Mn.
Mx.
293
534
439
439
45,6
10,4
SO 24
135
37
29
33,2
90,3
Cl-
30
757
215
210
154,8
72,1
NO 3
0,9
42
14
11
10,5
76,9
HCO 3
Mdia Mediana Desv.padro
Coef. variao
Os teores de HCO 3 apresentam uma distribuio por classes de frequncia

bastante simtrica (Fig. 5.70) e a disperso pequena.
Na regio situada entre Matos Fortes e Campina de Baixo e entre Vargem de
Mo e Quatro-Estradas foram verificados os teores mais elevados para o
bicarbonato. Nestas duas regies o teor daquele anio ultrapassa com frequncia os
490 mg/l. Na figura 5.71 esboam-se as tendncias que se podem detectar na
distribuio do bicarbonato.
valores acima de 150 mg/l
Fig. 5.68 Distribuio dos valores do io Ca2+ na Unidade Boliqueime Quarteira. (1) Valores abaixo de 120 mg/l; (2) entre 120 e 150 mg/l; (3)
-227-
Fig. 5.69 Distribuio dos valores do io Mg2+ na Unidade Boliqueime Quarteira. (1) Valores abaixo de 30 mg/l; (2) entre 30 e 40 mg/l; (3)
-228-
-229-
Fig. 5.70 - Distribuio dos valores do io HCO 3 (mg/1). Intervalo de classe 25 mg/1
O io SO 24 apresenta uma grande disperso de valores oscilando o seu teor
entre 0 e 135 mg/l. A distribuio por classes de frequncia (Fig. 5.72) mostra a
mistura de grupos distintos, sendo este facto evidenciado no mapa onde se mostra a
sua distribuio espacial (Fig. 5.73). Neste mapa observam-se duas zonas
absolutamente distintas, uma abrangendo a regio de Matos Fortes - Campina de
Baixo e de Vargem de Mo - Quatro-Estradas, com teores de sulfato muito baixos,
no ultrapassando os 5 mg/l.
Nas restantes regies os, teores so bastante mais elevados. A passagem
dumas zonas a outras faz-se bruscamente.
Fig. 5.72 - Distribuio dos valores do io SO 24 (mg/1). Intervalo de classe 10 mg/l.
(3) valores acima de 490 mg/l
Fig. 5.71 Distribuio dos valores do io HCO3- na Unidade Boliqueime Quarteira. (1) Valores abaixo de 430 mg/l; (2) entre 430 e 490 mg/l;
-230-
de 50 mg/l
Fig. 5.73 Distribuio dos valores do io SO42- na Unidade Boliqueime Quarteira. (1) Entre 0 e 5 mg/l; (2) entre 5 e 50 mg/l; (3) valores acima
-231-
-232-
O io Cl apresenta caractersticas semelhantes s do io sulfato, tanto na

distribuio em classes de frequncia (Fig. 5.74) como na distribuio espacial,
embora tendo uma disperso menor de valores (72,1% da mdia).
Fig. 5.74 - Distribuio dos valores do io Cl- (mg/1). Intervalo de classe 50 mg/1.
Os teores observados situam-se entre 30 e 757 mg/l. Os mais elevados
situam-se numa regio a cerca de 1 km a Norte de Fonte Santa. Tal como acontece
com o io sulfato, verifica-se um aumento brusco dos teores quando se passa de
zonas de menor mineralizao para as de maior mineralizao (Fig. 5.75).
Os teores do io NO 3 situam-se entre 0,9 e 42 mg/l. A distribuio por
classes de frequncia mostra uma assimetria positiva. A disperso elevada (Fig.
5.76). A distribuio espacial, esboada na figura 5.77 mostra que os teores mais
elevados se encontram numa faixa situada a Norte do v.g. Pinhal e que se estende
at estrada nacional Faro - Portimo.
Fig. 5.76 - Distribuio dos valores do io NO 3 (mg/1). Intervalo de classe 3,5 mg/1.
entre 150 e 300 mg/l; (4) acima de 300 mg/l
Fig. 5.75 Distribuio dos valores do io Cl- na Unidade Boliqueime Quarteira. (1) Valores abaixo de 60 mg/l; (2) entre 60 e 120 mg/l; (3)
-233-
Fig. 5.77 Distribuio dos valores do io NO3- na Unidade Boliqueime Quarteira. (1) Valores abaixo de 10 mg/l; (2) entre 10 e 20 mg/l; (3)
-234-
-235A distribuio dos diferentes tipos de gua de acordo com a classificao de

Schoeller (Fig. 5.78) evidencia a presena de zonas com caractersticas prprias, e
que j tinham sido anteriormente apontadas.
Assim, tem-se uma zona com guas do tipo 5fC3 que se estende para Norte
da linha de relevos Pedra da gua - Cabeo da Cmara, at Campina de Cima e
entre Vargem de Mo e Quatro-Estradas. Corresponde a guas prprias de
aquiferos carbonatados (bicarbonatadas clcicas) em que o enriquecimento em
outros ies pouco pronunciado. A caracteristica mais vincada desta zona o teor
elevado em HCO 3 , geralmente superior a 490 mg/1 e o teor extremamente baixo de
sulfatos.
Confinando com esta zona, segue-se uma outra com guas dos tipos 5eC3 e
5bC3, no interior da qual assinala-se uma zona circunscrita com guas dos tipos
2bC3 e 2bC4. A faixa mais prxima do litoral ocupada por guas dos tipos 2bC3 e
5eC3.
A distribuio agora esboada, assim como a que foi referida a propsito de
alguns ies estudados, sugere algumas hipteses que se expem seguidamente. A
primeira hiptese a do fluxo vindo da subunidade Boliqueime-Campina de Baixo
para Sul e SW, na regio de Quatro-Estradas o que explicaria a presena de guas
do tipo normalmente presente naquela subunidade, na zona de Vargem de Mo Quatro-Estradas. A caracterstica j assinalada destas regies, o teor extremamente
baixo de sulfatos e muito elevado para os bicarbonatos, sugere que nelas se d a
reduo de sulfatos.
A mineralizao elevada que se verifica nas restantes reas da Unidade pode
ser explicada pela progressiva concentrao de sais segundo o sentido do fluxo e a
lixiviao de massas com concentrao elevada de evaporitos, seguida de difuso,
como sugerido pela presena de zonas mais ou menos circunscritas com
mineralizaes anormalmente elevadas. (1 km a Norte da Fonte Santa, junto
Ribeira de Quarteira, etc.).
Qualidade para uso agricola
As guas analisadas pertencem quase todas ao tipo C3-S1 (Fig. 5.79)
indicando, portanto, alto perigo de salinizao e baixo perigo de alcalinizao do
solo.
Fig. 5.78 Distribuio das fcies hidroqumicas na Unidade Boliqueime Quarteira. (1) 5fC3/l; (2) 5eC3 e 5bC3; (3)
2bC3
-236-
-237-
Fig. 5.79 Qualidade para uso agrcola das guas da Unidade Boliqueime Quarteira.
Apenas as guas colhidas numa zona situada a 1 km a Norte da Fonte Santa
-238caem noutra classificao, C3-S2 e C4-S2, indicando perigo de salinizao alto a

muito alto e perigo de alcalinizao mdio.

Subunidade do Escarpo
O planalto da Quinta do Escarpo constitui a principal zona de recarga desta
subunidade. Apesar de ser previsvel uma infiltrao elevada, como indicam as
formas de carsificao superficial, no se conhecem nos bordos do referido planalto
exsurgncias permanentes visveis, sendo apenas referidas, pelos habitantes,
algumas exsurgncias temporrias, nomeadamente perto da antiga pedreira dos
caminhos de ferro de Vale de Serves.
Por outro lado, no leito da Ribeira de Quarteira, conhecem-se locais onde
evidente a surgncia de guas subterrneas.
A fim de contribuir para o conhecimento da circulao das guas
subterrneas, nesta regio, fizeram-se dois ensaios com traadores numa cavidade
com circulao activa, o Algaro do Escarpo.
As traagens efectuaram-se em 31/3/1980 e 26/5/1984 tendo sido utilizados
400 g e 2 kg, respectivamente, de uraninina (sal dissdico da fluorescena).
Colocaram-se fluocaptores (cpsulas contendo carvo activado) na Fonte de
Paderne e em mais trs locais no leito da Ribeira de Quarteira (Fig. 5.80).
Na primeira experincia foram detectados vestigios do traador em dois locais
(n 2 e 4 da figura) e na segunda detectou-se a presena inequvoca apenas num
local (n 2). Deve-se referir que, quando da primeira experincia, a Ribeira de
Quarteira possuia um caudal aprecivel, sendo portanto possivel a contaminao do
segundo local, a partir de guas superficiais arrastando o traador do local a
montante.
Quando da segunda experincia, apenas se verificava a presena de gua
perto de exsurgncias localizadas no leito da Ribeira.
No local assinalado com o nmero dois (Fig. 5.80) situado um pouco a jusante
da Fonte de Paderne, chega a extrair-se, no vero, cerca de 100 m3/hora, sem que
se verifique o esgotamento do pego.
-239Embora as referidas experincias mostrem que parte do planalto do Escarpo

drenado para Norte, tal no significa necessariamente que no haja fluxo noutras
direces. Pelo contrrio, tendo em conta a extenso da rea de recarga, pode-se
prever que a maior parte do volume infiltrado flui noutras direces.
Fig. 5.80 Localizao do Algaro do Escarpo e dos locais onde foram colocados
fluocaptores.
-240A distribuio dos potenciais hidrulicos mostra um empolamento situado

perto do extremo SE do afloramento de calcrios da subunidade em epgrafe o que
confirma a hiptese de alimentao a partir do planalto do Escarpo. Este facto j
tinha sido referido a propsito da Unidade Albufeira-Ribeira de Quarteira.
Subunidade Boliqueime - Campina de Baixo

Esta subunidade caracterizada pela grande extenso da rea de recarga e a
inexistncia de pontos de descarga permanente, visveis.
A cobertura com depsitos detrticos pode ser importante nalgumas zonas
pelo que previsvel que a capacidade de infiltrao se situe abaixo do que
habitual noutras regies crsicas do Algarve.
Como no se dispe de dados rigorosos de piezometria, entre outros motivos,
devido escassez de pontos de gua implantados nesta subunidade, apenas se
podem apresentar hipteses baseadas noutros factos. Assim, a previsvel
independncia entre esta subunidade e a Subunidade Poo de Boliqueime Quarteira, baseada no conhecimento da estrutura geolgica, parece confirmada
pelos dados da hidroqumica.
Por outro lado, estes sugerem uma recarga da Subunidade Poo de
Boliqueime - Quarteira a partir da subunidade em epgrafe, que se daria algures na
regio de Quatro-Estradas. Esta hiptese reforada pela existncia de potenciais
hidrulicos elevados, na referida regio.
Subunidade Poo de Boliqueime - Quarteira

Como foi referido, grande parte desta subunidade encontra-se coberta por
depsitos detrticos de idade variada. A permeabilidade vertical destes depsitos ,
em geral, baixa, ou nalguns casos nula, como acontece com os depsitos argiloarenosos situados na regio da Quinta de S. Romo (Quarteira).
A permeabilidade das areias pliocnicas e dos terraos da Ribeira de
Quarteira certamente baixa. Assim, a recarga desta subunidade no deve
linebreack
-241ultrapassar, em mdia, cerca de 10% da precipitao, de acordo com os dados

fornecidos pelos programa CEGEVAP, considerando 100 mm como reserva til, o
que no se deve afastar muito do valor real.
E provvel que a faixa situada entre a estrada nacional Faro-Portimo e a
linha de relevos Pedra da Agua - Cabeo da Cmara, coberta irregularmente por
terra rossa, receba uma recarga substancialmente superior quele valor.
Nesta subunidade apenas se conhece um ponto de descarga permanente, a
Fonte Santa, situado perto do contacto com um afloramento cretcico.
No entanto, o caudal desta nascente no muito elevado, podendo mesmo
anular-se em perodos muito secos.
No leito da Ribeira de Quarteira conhecem-se alguns pontos de descarga
desta subunidade que alimentam o caudal daquela ribeira na poca de estiagem, a
partir da Ponte do Baro. No entanto, em muitos anos tambm estas nascentes
secam.
A existncia de sadas no mar no conhecida embora seja possvel.
Finalmente h que referir a existncia provvel de um limite de
permeabilidade abaixo da mdia, mas onde se d a transferncia de guas desta
subunidade para a Unidade Albufeira - Ribeira de Quarteira, como j se referiu.
5.3.4 Unidade Campina de Cima - Amendoeira

Esta unidade situa-se a Norte de Loul sendo constituda por um conjunto de
afloramentos de calcrios e calcrios dolomticos do Malm (Calcrios e Dolomitos do
Escarpo) que se estendem desde a base da Cabea Gorda at perto de S. Romo
e para Norte at ao contacto com formaes lissicas ou infralissicas.
A base impermevel constituda pelas Margas e Calcrios Margosos do
Peral que afloram a Sul, entre S. Romo e Santa Luzia, e a Oeste.
A Norte o limite impermevel constitudo pelas rochas da Formao dos
Grs de Silves, fazendo-se o contacto por falha. Na regio da Fonte Filipe os
Calcrios e Dolomitos do Escarpo contactam tambm por falha com os Calcrios e
Dolomitos da Picavessa.
-242A recarga da Unidade faz-se por infiltrao directa, sobretudo nas colinas
situadas a Sul, onde os calcrios esto muito carsificados (Cabea Gorda, Rocha) e
atravs de numerosos sumidouros existentes perto do contacto com as Margas e
Calcrios Margosos do Peral: Campina de Galegos, Concelho, etc.
A principal rea de descarga a regio da Fonte Filipe, a Norte de
Amendoeira. Existem ali vrias nascentes, cuja posio condicionada pela
presena prxima das rochas do complexo vulcano-sedimentar (Formao dos Grs
de Silves).
As sadas situam-se nos dolomitos do termo AB3. Na referida regio estes
dolomitos contactam directamente com os Calcrios e Dolomitos da Picavessa.
Em pocas de forte pluviosidade podem funcionar algumas exsurgncias
peridicas, Olheiro de Paris, cerca de 800 m a Leste de Amendoeira e Olho de
gua, Campina de Cima. Esta ltima situa-se junto ao contacto entre os Calcrios e
Dolomitos do Escarpo com as Margas e Calcrios Margosos do Peral.
O nmero de captaes existentes nesta Unidade pequeno, pois uma

regio bastante acidentada onde os terrenos com aptido agrcola so escassos.
Assim, inventariaram-se dois furos e vrias nascentes das quais apenas uma
permanente (Fonte Filipe).
As guas desta Unidade possuem valores elevados de HCO 3 , entre 470 mg/1
e 560 mg/l, e de Ca2+, entre 102 e 120 mg/l.
A sequncia aninica dominante r HCO 3 > rCl- > r SO 24 e a catinica rCa2+ >
rMg2+> rNa+ .
-243-
Os valores de SO 24 , Cl- e Na+ situam-se, em geral, abaixo dos observados

nas outras unidades.
A classificao para uso agrcola C2S1.
CAPITULO 6
HIDROQUMICA
DOS AQUIFEROS CARBONATADOS
6.1 Consideraes tericas

As reaces de dissoluo dos carbonatos esto intimamente
relacionadas com a quantidade de CO 2 presente na gua. Este gs est na
origem de vrias espcies qumicas segundo uma cadeia de reaces, cujas
equaes de equilbrio foram descritas h muito.
As reaces que intervm na dissoluo e precipitao dos carbonatos
so as seguintes (Garrels & Christ, 1965):
a.
Equilbrio soluo-exsoluo do CO 2 na gua

CO 2 (g) CO 2 (aq)
b.
Equilbrio CO 2 dissolvido-cido carbnico

CO 2 (aq) + H 2 O H 2 CO 3
c.
Equilbrio da dissociao do cido carbnico (1 dissociao)

H 2 CO 3 HCO 3 + H +
d.
Equilbrio da dissociao do bicarbonato (2 dissociao)
HCO 3 CO 32 + H +
-245e.
Equilbrio da dissociao do CaCO 3 na gua

CaCO 3 Ca 2+ + CO 32
f.
Equilbrio da dissociao da gua

H 2 O H + + OH Estes equilbrios podem ser descritos pelas equaes seguintes:
a/b:
c:
d:
a H CO*
2
PCO 2
= K0
a HCO- a H +
3
a H 2CO3
a CO 2- a H +
3
a H CO 2
[1]
= K1
[2]
= K2
[3]
e:
a CO 2- a Ca 2+ = KC
[3]
f:
a OH - a H + = KW
[5]
onde: a j = actividade da espcie j

P CO2 = presso parcial do CO 2 na fase gasosa
* habitual exprimir as duas primeiras reaces descritas (a e b) sob a forma

de uma nica equao de equilbrio, considerando a soma das espcies
CO 2 (aq) e H 2 CO 3 sob a forma H 2 CO 3 , no obstante esta constituir uma
pequena percentagem do total.
-246-
A converso de molalidades a actividades faz-se usando a relao:
j . mj = aj
[6]
onde m j = molalidade da espcie j e
j o respectivo coeficiente de actividade

Os coeficientes de actividade foram calculados por intermdio da
equao de Debye-Hckel:
log j =
Az 2j I
1 + B I
+ bI
onde I significa a fora inica, I =
(Robison & Stokes, 1955)
[7]
1
m i z i2
2
z i a carga do io i
A e B so constantes, dependentes da temperatura
e b so parmetros caractersticos de cada io
Em relao a algumas das constantes que intervm nas equaes de

equilbrio atrs referidas, existe alguma controvrsia, sendo os seus valores
conhecidos com impreciso, enquanto que em relao a outras existe acordo
considervel.
Picknett et al (1976) discutem este assunto extensivamente. No
presente trabalho adoptam-se os valores propostos nas publicaes mais
recentes de que houve conhecimento. Esses valores figuram nos quadros 6-I
e 6-II onde se menciona alm dos valores a sua provenincia.
-247Quadro 6-I
Valores das constantes de equilbrio, expressas em pK (pK = -logK)

equao
temp. C :
10
15
20
25
ref.
1,27
1,34
1,41
1,47
(1)
6,43
6,43
6,38
6,35
(2)
10,48 10,42 10,37 10,32
8,42
8,43
8,45
8,48
(2)
(3)
14,52 14,34 14,16 14,00
(2)
(1) Stumm & Morgan (1970)

(2) Calculado a partir da expresso
0
S 0r (Tr )
H r (Tr )
log K(T) =
Tr [1 exp(exp(b + aT) c + (T Tr )// ]
2,303RT
2,303RT
[8]
(Helgeson, 1969)
onde
219
7,84 10 -4
1,00322
1,9872 (Constante dos Gases)
0,01875
Tr
298,15 K
-12,741
Temperatura K
Os dados de S 0r e H 0r foram obtidos em Helgeson (1969)

(3)
Sass et al. ( 1983)

Quadro 6-II
Parmetros para a equao de Debye-Hckell

10 C
15C
20C
25C
0,4976
0,5012
0,5050
0,5091
(1)
0,3261
0,3268
0,3276
0,3283
(1)
(1) Helgeson (1969)
-248-
As reaces de equilbrio relacionadas com a dissoluo dos

carbonatos so influenciadas por numerosos factores de que se destacam:
valor da presso parcial do CO 2 na fase gasosa em contacto com a

gua
temperatura da gua
presena de outros ies, incluindo ies complexos
presena de outros cidos, alm do H 2 CO 3
oxidao, na zona saturada, de matria orgnica, lignitos, etc.
reduo de sulfatos, etc.
A dissoluo/exsoluo do CO 2 na gua depende, fundamentalmente,

da presso parcial do CO 2 na fase gasosa, em contacto com a gua e da
temperatura desta. A concentrao de sais na gua exerce, tambm, alguma
influncia pois faz variar o coeficiente de actividade do cido carbnico. O
coeficiente de actividade aumenta concomitantemente com o aumento de
concentrao de sais concorrendo, assim, para a diminuio da concentrao
de CO 2 na gua (salting-out-effect).
No entanto, esse efeito apenas se faz sentir em guas com
mineralizao que excede o normal em guas subterrneas pelo que, no
estudo destas, se pode deixar de considerar o referido efeito, sem cometer
grande erro.
A elevao da temperatura da gua tem como efeito a diminuio da
solubilidade do CO 2 , como, alis, acontece em geral com outros gases.
Tal facto expresso pela diminuio da constante K0 (Quadro 6-I).
No entanto, ao contrrio do que seria de esperar, a presso parcial de
CO 2 medida nas guas subterrneas em climas quentes geralmente
superior que se verifica em climas frios. Essa contradio explicada pelo
facto da presso parcial do CO 2 no solo aumentar com a temperatura
suplantando, portanto, aquele efeito.
A fim de apreciar o efeito dos diversos factores, atrs mencionados,
elaboraram-se vrios programas para computador que permitem simular
algumas situaes passveis de ocorrer.
Neles comea-se por estudar a influncia da presso parcial do CO 2 na
dissoluo daquele gs na gua, a vrias temperaturas.
-249Dado que uma parte do CO 2 dissolvido se dissocia originando outras

espcies, como foi referido, conveniente express-lo sob a forma de
carbono inorgnico dissolvido (CID), soma das espcies CO 2 (aq), H 2 CO 3 ,
HCO 3 e CO 32 .
Para calcular o CID em equilbrio com determinada presso parcial de
CO 2 e determinada temperatura admitiram-se algumas hipteses
simplificadoras como: a ausncia de outras espcies dissolvidas, alm dos
ies OH - , H + e
das que derivam da dissoluo do CO 2 ; que m H 2CO3 = a H 2CO3
isto , coeficiente de actividade do cido carbnico igual unidade.
Nestas condies o CID dado pela expresso:
CID = m H 2CO3 + m HCO- + m CO 2 3
[9]
Considerando as equaes de equilbrio [1], [2] e [3] e a relao [6]

tem-se:
m H 2CO3 = PCO 2 K0
m HCO- = a HCO-
3
[10]
1
HCO
HCO
1
CO 2
1
CO 2
K1 m H 2CO3
a H+
[11]
a H+
m CO 2 - = a CO 2 -
HCO
K0 K1 PCO 2
1
CO 2
3
K2 m HCO-
a H+
K0 K1 K2 PCO 2
[12]
a 2H +
e, portanto, tem-se:
CID = PCO 2 K 0 +
1
HCO
3
onde KT = K0.K1.K2.PCO 2
KT 1
1
KT
+
2
K2 a H + CO 2 a H +
3
[13]
-250Para se calcular o CID em equilbrio com determinadas P CO2 e

temperaturas necessrio conhecer o pH de equilbrio. O clculo deste
feito com base na equao de balano de cargas:
m HCO - + 2m CO 2- + m OH - = m H +
3
Se se considerar que o OH - = 1 e H + = 1, no se comete erro

aprecivel, dado que se trata de solues com fora inica diminuta. Sendo
assim tem-se:
m OH - = a OH - =
KW
e usando as igualdades [11] e [12]
a H+
vem:
1
HCO
3
KT 1
2
KT KW
+
2 +
= a H+
K2 a H + CO 2 a H + a H +
3
que multiplicada por a 2H + d:
1
HCO
3
KT
2
a H+ +
KT + KW a H + = a 3H +
K2
CO 2
[14]
Dado que no possvel obter uma soluo explcita para esta

equao usou-se um mtodo de aproximaes sucessivas, considerando
como primeira aproximao HCO = CO 2 = 1 . Em cada iterao recalcularam3
-se os coeficientes de actividade e fora inica I:
I=
m H + + m OH - + m HCO1 + 4m CO 23
Obtida a soluo da equao com aproximao suficiente, calculou-se

o CID atravs da equao [13].
Os valores obtidos para diferentes presses parciais de CO 2 e de
temperatura constam do Quadro 6-III e fig. 6.1.
-251-
QUADRO 6-III
CO 2
pH
HCO 3
CO 32
H 2 CO 3
CID
CO 2
3
HCO
3
10C
3,5
5,600
2,51 3,3 10
16,98
19,50
0,9928
-6
0,9982 2,5 10
3,0
5,349
-5
4,47 3,3 10
53,70
58,18
0,9904
-6
0,9976 4,5 10
2,8
5,249
-5
5,63 3,3 10
85,11
90,74
0,9892
-6
0,9973 5,6 10
2,6
5,149
-5
7,09 3,3 10
134,90
141,99
0,9879
-6
0,9970 7,1 10
2,4
5,049
-5
8,93 3,3 10
213,80
222,72
0,9865
-6
0,9966 8,9 10
2,2
-5
4,949 11,24 3,3 10
338,84
350,08
0,9848
-5
0,9962 1,1 10
2,0
-5
4,849 14,16 3,4 10
537,03
551,19
0,9830
-5
0,9957 1,4 10
1,8
-5
4,749 17,82 3,4 10
851,14
868,96
0,9810
-5
0,9952 1,8 10
-5
15C
3,5
5,634
2,32 3,8 10
14,45
16,77
0,9930
-6
0,9982 2,3 10
3,0
5,384
-5
4,13 3,8 10
45,71
49,83
0,9907
-6
0,9977 4,1 10
2,8
5,284
-5
5,19 3,8 10
72,44
77,64
0,9896
-6
0,9974 5,2 10
2,6
5,184
-5
6,54 3,8 10
114,82
121,36
0,9883
-6
0,9971 6,5 10
2,4
5,084
-5
8,24 3,8 10
181,97
190,21
0,9869
-6
0,9967 8,2 10
2,2
-5
4,984 10,37 3,8 10
288,40
298,77
0,9853
-5
0,9963 1,0 10
2,0
-5
4,884 13,06 3,8 10
457,09
470,15
0,9836
-5
0,9959 1,3 10
1,8
-5
4,784 16,44 3,9 10
724,44
740,88
0,9816
-5
0,9954 1,6 10
-5
20C
3,5
5,644
2,27 4,3 10-5
12,30
14,57
0,9930
-6
0,9983 2,3 10
3,0
5,394
-5
4,03 4,3 10
38,90
42,93
0,9907
-6
0,9977 4,0 10
2,8
5,294
-5
5,08 4,3 10
61,66
66,74
0,9896
-6
0,9974 5,1 10
2,6
5,194
-5
6,39 4,3 10
97,72
104,12
0,9884
-6
0,9971 6,4 10
2,4
5,094
-5
8,05 4,3 10
154,88
162,93
0,9870
-6
0,9967 8,0 10
2,2
-5
4,994 10,13 4,3 10
245,47
255,61
0,9854
-5
0,9963 1,0 10
2,0
-5
4,894 12,76 4,3 10
389,04
401,81
0,9836
-5
0,9959 1,3 10
1,8
-5
4,794 16,07 4,3 10
616,60
632,66
0,9817
-5
0,9954 1,6 10
Obs.: CO 2 expresso em log P CO2

As espcies derivadas da dissoluo do CO 2 esto expressas em mol/l
-252-
Fig. 6.1 Relao entre PCO 2 e Carbono inorgnico dissolvido (CID) a vrias
temperaturas.
A influncia do CO 2 dis solvido nos fenmenos de dissoluo da calcite
pode ser apreciada fazendo variar a presso daquele gs e calculando a
quantidade de calcite que a soluo pode dissolver at atingir o equilbrio.
Esses clculos devem ser conduzidos tendo em vista dois modelos
possveis de dissoluo:
- dissoluo de calcite em gua, em contacto permanente com uma
fase gasosa contendo CO 2 a presso parcial conhecida (Sistema aberto).
- dissoluo de calcite em gua, primeiramente em equilbrio com uma
fase gasosa contendo CO 2 a presso parcial conhecida e isolada, em
seguida, da referida fase gasosa, antes do contacto com a calcite (Sistema
fechado).
E tambm possivel encarar um modelo misto, embora no se tenha
feito aqui, dissoluo da calcite em sistema aberto, sem alcanar o equilbrio,
e seguidamente atingindo este em sistema fechado.
-253-
Embora qualquer destes trs modelos seja admissvel tudo indica que o
primeiro predomina largamente na natureza.
Sistema aberto
Considerando as equaes [5], [11], [12], a equao:
a Ca 2 + a CO 2 - = KC = Ca 2 + m Ca 2 + a CO 2-
3
m Ca 2 + =
KC a 2H +
KC
=
Ca 2 + a CO 2 - Ca 2 + KT
[15]
e, ainda, a equao da electroneutralidade:
2m Ca 2- + m H + = 2m CO 2- + m HCO1 + m OH 3
obtem-se a igualdade seguinte:

2
Ca 2
KC 2
KT
KT
KW
a H+ + a H+ = 2
+
+ 2
2
KT
CO 2 a H + K2 a H + HCO a H +
3
que multiplicada por a 2H + conduz a:

2
Ca 2
KC 4
KT
KT
a H + + a 3H + = 2
+
a + + KW a H +
KT
CO 2 K2 HCO H
3
Esta equao resolve-se por um processo semelhante ao descrito

anteriormente para o clculo do CID, tendo em conta que agora a fora inica
dada pela expresso
I=
m HCO1 + 4m Ca 2 + + 4m CO 2 - + m OH - + m H +
3
Os valores de pH obtidos, para cada presso parcial de CO 2 , permitem

calcular m Ca 2 + atravs da equao [15].
Os valores obtidos para vrias condies de P CO2 e temperatura
figuram no quadro 6-IV e fig. 6.2.
-254-
CO 2
pH
HCO 3 CO 32 Ca 2+
Ca 2 +
CO 2
HCO
10C
3,5
8,272
1,24 8,79 0,63
0,8309
0,8311
0,9548
1,910 -3
3,0
7,943
1,85 6,36 0,93
0,8007
0,8009
0,9460
2,810 -3
2,8
7,812
2,18 5,60 1,09
0,7873
0,7876
0,9421
3,310 -3
2,6
7,681
2,56 4,94 1,29
0,7732
0,7735
0,9378
3,910 -3
2,4
7,550
3,02 4,36 1,51
0,7583
0,7586
0,9333
4,510 -3
2,2
7,419
3,56 3,86 1,78
0,7426
0,7430
0,9284
5,310 -3
2,0
7,288
4,20 3,43 2,10
0,7262
0,7266
0,9233
6,310 -3
1,8
7,158
4,95 3,05 2,48
0,7091
0,7095
0,9178
7,410 -3
15C
3,5
8,294
1,10 9,43 0,56
0,8374
0,8376
0,9567
1,710 -3
3,0
7,966
1,65 6,81 0,83
0,8083
0,8086
0,9483
2,510 -3
2,8
7,834
1,95 6,00 0,98
0,7954
0,7957
0,9944
2,910 -3
2,6
7,703
2,29 5,28 1,15
0,7817
0,7820
0,9404
3,510 -3
2,4
7,572
2,70 4,66 1,35
0,7673
0,7676
0,9360
4,110 -3
2,2
7,441
3,18 4,12 1,59
0,7521
0,7524
0,9314
4,810 -3
2,0
7,310
3,74 3,65 1,88
0,7361
0,7365
0,9264
5,610 -3
1,8
7,179
4,42 3,25 2,21
0,7194
0,7198
0,9211
6,610 -3
20C
3,5
8,283
1,03 9,57 0,52
0,8411
0,8413
0,9577
1,610 -3
3,0
7,955
1,54 6,91 0,78
0,8126
0,8129
0,9495
2,310 -3
2,8
7,823
1,81 6,08 0,91
0,7999
0,8002
0,9458
2,710 -3
2,6
7,692
2,13 5,36 1,07
0,7865
0,7868
0,9418
3,210 -3
2,4
7,561
2,51 4,72 1,26
0,7723
0,7727
0,9376
3,810 -3
2,2
7,430
2,95 4,18 1,48
0,7574
0,7577
0,9330
4,410 -3
2,0
7,299
3,48 3,70 1,74
0,7416
0,7421
0,9281
5,210 -3
1,8
7,168
4,10 3,28 2,06
0,7252
0,7256
0,9229
6,210 -3
HCO 3 e Ca 2+ em mmol/l, CO 32 em mol/l.
-255-
Fig. 6.2 Relao entre PCO 2 e calcite dissolvida em sistema aberto a vrias
temperaturas.
Sistema fechado
Neste modelo de dissoluo admite-se que a gua esteve em contacto
com uma fase gasosa contendo CO 2 a presso parcial conhecida entrando
em equilbrio e seguidamente entra em contacto com calcite num sistema
isolado da referida fase gasosa. Esta caso pode verificar-se, por exemplo,
num aquifero carbonatado limitado superiormente por uma camada detrtica.
Como no caso anterior admite-se a ausncia de outras espcies alm
das que provm da dissoluo do CO 2 , da calcite e da dissociao da gua.
Nestas condies, e dado que cada mole de calcite dissolvida fornece
soluo uma mole de Ca 2+ e uma mole de C que se reparte pelas diferentes
espcies ( HCO 3 , CO 32 , H 2 CO 3 ) de acordo com as respectivas equaes de
equilbrio, verifica-se a igualdade:
-256-
CID
CID
final
= mCa 2+
inicial
Igualmente se verifica a equao da electroneutralidade:
2m Ca 2- + m H + = 2m CO 2- + m HCO1 + m OH 3
[17]
O CID inicial em equilbrio com determinada P CO2 e temperatura

calculado pelo processo j referido anteriormente.
Para o clculo do Ca 2+ e pH em equilbrio com cada valor de CID inicial
introduzido usou-se o seguinte procedimento:
a) introduo de valores de Ca 2+ e pH estimados
b) clculo da actividade do CO 32 com base na equao [16]:
m CO 2 - + m HCO- + m H 2CO3 = CID inicial + m Ca 23
[18]
tendo em conta as equaes de equilbrio [2] e [3] tem-se:

a CO 2- a H +
a HCO- =
K2
a H 2CO3 =
a HCO- a H +
3
K1
a CO 2- a 2H +
3
K1 K2
e substituindo em [18] obtm-se, considerando a H 2CO3 = m H 2CO3 :
a CO 23
CO 23
a CO 2- (
3
1
HCO
a H + a CO 2 3
K2
1
CO 23
a H+
HCO K2
3
a 2H + a CO 2 3
K1 K2
a 2H +
K1 K2
= CID inic. + m Ca 2 +
) = CID inic. + m Ca 2 +
-257e, finalmente,
a CO 2- =
CID inic. + m Ca 2 +
onde CT =
CO 23
a H+
2HCO- K 2
3
[19]
CT
a 2H +
K1 K 2
c) o valor de a CO 2- obtido por esta frmula permite determinar a

3
actividade do io HCO
atravs de [3]
d) verificao do cumprimento da equao da electroneutralidade,

testando o valor da expresso seguinte:
SC = 2m Ca 2 + + m H + - m HCO1 2m CO 2- m OH 3
e) simultaneamente verifica-se o estado de saturao da gua, em

relao calcite, atravs do ndice de saturao:
ISC =
a CO 2- a Ca 2 +
3
KC
A varivel SC indica o sentido em que se deve fazer variar o pH para

cumprir a equao [17]:
Se SC> 0, ento necessrio aumentar m H + (baixar o pH)

Se SC< 0, ento necessrio diminuir m H + (subir o pH)
Por outro lado, IS > 1

indica sobressaturao e IS < 1 subsaturao.
Quando se verificam, simultaneamente, as condies IS > 1 e SC > 0
necessrio decrementar o valor de Ca 2+ estimado.
Quando se verificam, simultaneamente, as condies IS < 1 e SC < 0
necessrio incrementar o valor de Ca 2+ estimado.
Nas outras condies apenas se faz variar o pH de acordo com o valor
de SC, como foi referido.
Em cada iterao calcula-se a fora innica e os coeficientes da
actividade dos ies HCO 3 , CO 32 e Ca 2+ .
Os valores obtidos para diferentes condies de presso parcial de
CO 2 e temperatura figuram no Quadro 6-V e Fig. 6.3.
Comparando os valores fornecidos pelos dois modelos de dissoluo
verifica-se que, para a mesma presso parcial de CO 2 , em sistema fechado a
linebreack
-258gua dissolve muito menos calcite e apresenta valores de pH mais elevados.
QUADRO 6-V
CO 2
pH
HCO 3
CO 32
Ca 2+
Ca 2 +
CO 2
3
HCO
3
10C
3,5
10,161
8,31
4,24
10,60
0,9192
0,9192
0,9792 3,610 -4
3,0
9,884
13,96
3,78
11,93
0,9156
0,9157
0,9782 4,010 -4
2,8
9,677
19,58
3,31
13,82
0,9107
0,9107
0,9769 4,510 -4
2,6
9,407
29,11
2,66
17,60
0,9015
0,9015
0,9744 5,510 -4
2,4
9,085
44,72
1,97
24,52
0,8867
0,8868
0,9704 7,610 -4
2,2
8,737
69,52
1,40
36,24
0,8660
0,8662
0,9647 1,110 -3
2,0
8,381
107,99
0,98
55,01
0,8399
0,8401
0,9574 1,710 -3
1,8
8,032
165,96
0,69
83,69
0,8093
0,8095
0,9485 2,510 -3
3,5
10,056
8,58
3,95
10,85
0,9181
0,9182
0,9789 3,710 -4
3,0
9,843
13,16
3,73
11,91
0,9152
0,9152
0,9781 3,910 -4
2,8
9,655
17,58
3,23
13,06
0,9123
0,9123
0,9773 4,210 -4
2,6
9,434
25,47
2,84
16,20
0,9042
0,9042
0,9751 5,110 -4
2,4
9,130
38,51
2,15
21,72
0,8917
0,8918
0,9718 6,710 -4
2,2
8,791
59,54
1,55
31,46
0,8731
0,8732
0,9667 9,610 -4
2,0
8,438
92,41
1,09
47,35
0,8488
0,8490
0,9599 1,410 -3
1,8
8,088
142,28
0,77
71,94
0,8197
0,8199
0,9516 2,210 -3
15C
20C
3,5
9,955
9,07
3,72
11,35
0,9163
0,9163
0,9784 3,810 -4
3,0
9,784
12,74
3,54
11,99
0,9145
0,9146
0,9779 4,010 -4
2,8
9,643
16,34
3,28
12,95
0,9119
0,9120
0,9772 4,210 -4
2,6
9,438
22,66
2,86
15,12
0,9063
0.9064
0,9757 4,810 -4
2,4
9,165
33,48
2,27
19,51
0,8958
0,8959
0,9729 6,110 -4
2,2
8,840
51,25
1,67
27,53
0,8794
0,8795
0,9684 8,410 -4
2,0
8,491
79,39
1,18
40,98
0,8569
0,8571
0,9622 1,210 -3
1,8
8,140
122,56
0,83
62,16
0,8292
0,8295
0,9543 1,910 -3
HCO 3 e Ca 2+ e CO 32 expressos em mmol/l 100.
-259-
Fig. 6.3 - Relao entre P CO2 e calcite dissolvida em sistema fechado a vrias
temperaturas
A presena de outros ies, pode modificar a capacidade de dissoluo

de uma gua devido aos seguintes factos:
a) Aumento da fora inca.
Este tem como consequncia a diminuio do coeficiente de actividade
dos ies, nomeadamente do
CO 32 e Ca 2+ , e portanto, possibilita nova
dissoluo de calcite.
b) Efeito do io comum.
A presena de Ca 2+ , por dissoluo de gesso, anidrite ou qualquer
outro mineral que o contenha, pode levar sobressaturao em calcite e
consequente precipitao. Este efeito pode, contudo, ser atenuado em parte,
pelo aumento da fora inica e pela formao de certos ies complexos.
A dissoluo de dolomite conduz, igualmente sobressaturao em
calcite, pois entram na soluo alm de Ca 2+ o io CO 32 :
-260-
CaMg(CO 3 ) 2 Ca 2+ + Mg 2+ + 2 CO 32
c) Presena de ies complexos.
A presena de ies complexos deve ser tida em conta nos clculos dos
equilbrios pois parte dos ies HCO 3 , CO 32 e Ca 2+ , na realidade,
imobilizada sob a forma de complexos, no participando, portanto, nas
restantes reaces de equilbrio.
Os ies complexos mais importantes so os seguintes:
CaSO 04 , CaCO 30 , CaHCO 3+

MgSO 04 , MgCO 30 , MgHCO 3+
NaSO 4 , NaCO 3 , NaHCO 30
Aumento da fora inica
Para exemplificar o efeito que o aumento da fora inica exerce na
capacidade de dissoluo da calcite, de uma gua, considerou-se a adio
de quantidades crescentes de NaCl e calculou-se a quantidade de calcite
dissolvida. Escolheu-se o NaCl para evitar o efeito do io comum e porque
no d origem formao de complexos em quantidades muito significativas.
Considerando uma presso parcial de CO 2 de 10 -2 atmosferas e
dissoluo em sistema aberto, obtiveram-se os valores que figuram no
Quadro 6-VI e Fig. 6.4.
QUADRO 6-VI
NaCl
T
10
15
20
100
200
500
1000
calcite(mg/1)
210,2
214,6
218,0
226,6
237,5
pH
7,288
7,292
7,296
7,304
7,314
calcite(mg/1)
187,5
191,7
195,0
203,0
213,1
pH
7,310
7,314
7,318
7,327
7,337
calcite(mg/1)
174,7
178,1
181,6
189,3
198,9
pH
7,299
7,304
7,308
7,316
7,327
-261-
Fig. 6.4 - Relao entre calcite dissolvida em sistema aberto a vrias temperaturas e
NaCl dissolvido (efeito do aumento da fora inica).
Em sistema fechado o efeito da fora inica pouco significativo; por
exemplo, uma gua a 10C e P CO2 = 10 -2 atm. dissolve as quantidades
seguintes de calcite:
2
S/NaCI
55,4 mg/1
pH = 8,381
100 mg/1 NaCI
55,4 mg/1
pH = 8,415
1000 mg/1 NaCI
56,5 mg/1
pH = 8,547
Efeito do io comum
Em relao s guas de aquiferos carbonatados, os minerais mais
comuns que podem interferir nos processos de dissoluo da calcite so o
gesso, a anidrite e a dolomite. Para o estudo destes efeitos necessrio
conhecer a ordem segundo a qual os minerais so dissolvidos. Assim, se
uma gua j saturada em calcite dissolve gesso em seguida, ou anidrite,
linebreack
-262torna-se sobressaturada devido ao aumento do io Ca 2+ proveniente dessa

dissoluo. A sobressaturao atenuada pelo aumento da fora inica e
pela formao de ies complexos nomeadamente CaSO 04 .
Se o encontro com gesso, ou anidrite, se d antes do encontro com a
calcite, a gua perde grande parte do seu poder de dissolver aquele mineral.
Por exemplo, a 20C e a P CO2 =10 -2 atm. uma gua pode dissolver
179 mg/1 de calcite, mas nas mesmas condies de P CO2 e temperatura, se
dissolver previamente 100 mg/1 de CaSO 4 dissolve 165 mg/1 daquele
mineral.
E tambm importante conhecer a ordem de encontro da dolomite. No
caso de se dar em primeiro lugar a dissoluo da dolomite, o estado de
saturao da gua, em relao calcite, fica dependente da temperatura.
Por exemplo uma gua temperatura de 10C e P CO2 =10 -2 dissolvendo
dolomite em sistema aberto at atingir o equilbrio com esta, fica ligeiramente
sobressaturada em calcite (IS C =1,11) enquanto que a 20C fica subsaturada
(IS C =0,96). De qualquer modo ambas as guas encontram-se to perto do
equilbrio em relao calcite que no parece crvel que possam precipitar
(1 caso) ou dissolver (2 caso) o mineral.
Quando a gua dissolve em primeiro lugar calcite at ao equilbrio e,
em seguida, encontra dolomite ela dissolve este mineral. Essa dissoluo d-se de acordo com a reaco:
CaMg(CO 3 ) 2(c) Ca 2+ + Mg 2+ + 2 CO 32
logo entram na soluo ies Ca 2+ e CO 32 que conduzem a uma
sobressaturao em calcite. Se se der a precipitao daquele mineral,
produz-se uma diminuio da actividade dos ies Ca 2+ e CO 32 e, portanto, a
gua pode dissolver mais dolomite. Este processo pode continuar at se
atingir o equilbrio em relao aos dois minerais.
A composio final de uma gua onde ocorre este processo de
dissoluo-precipitao-dissoluo revela as seguintes modificaes, em
relao composio inicial (Quadro 6-VII):
aumento de Mg 2+
aumento de pH
diminuio de Ca 2+
aumento de HCO 3
-263QUADRO 6-VII
Caractersticas qumicas
Processo
HCO 3
Ca 2+
Mg 2+
IS C
IS D
P CO2
pH
mg/l
Dissoluo de
Calcite; sistema aberto
Dissol. de dolomite e
precipitao de Calcite;
sistema aberto
218
71,6
10 -2
7,302
277
46,9
26,8
10 -2
7,402
Finalmente h que considerar a hiptese, provavelmente a mais

comum, de a dissoluo se dar simultaneamente.
Embora os dois minerais tenham solubilidades semelhantes verifica-se,
em geral, que as guas atingem o equilbrio em relao dolomite com muito
menos frequncia do que o fazem em relao calcite (Thrailkill, 1977). Tal
facto ainda no foi convenientemente explicado.
6.2 Equilbrio em relao aos carbonatos das guas do Algarve Central
A comparao dos valores determinados nas guas estudadas neste
trabalho com os valores previstos pelos modelos de dissoluo, encarados
anteriormente, permite concluir que o modelo de dissoluo em sistema
aberto o que mais se aproxima da realidade. De facto, os valores de HCO 3 ,
Ca 2+ e pH das guas analisadas aproximam-se muito mais dos previstos por
aquele modelo.
No entanto, existem desvios acentuados, nomeadamente em relao
ao HCO 3 que bastante mais elevado nas guas do Algarve do que o
previsto teoricamente. Todavia, deve notar-se que nos clculos tericos no
foi considerado o efeito que certos factores exercem na dissoluo. Destes
parece mais importante a composio mineralgica das rochas carbonatadas
do Algarve que inclui sempre uma componente dolomtica elevada. O facto
explica, pelo menos em grande parte, o contedo relativamente elevado de
Mg 2+ , comparativamente s guas dos macios calcrios da Orla Ocidental e
o elevado teor do io HCO 3 .
-264Com efeito uma gua em equilbrio com a dolomite, e com uma P CO2
=10 -1.6 , presso esta prxima da mdia das guas do Algarve, temperatura
de 15C apresenta as seguintes caractersticas:
HCO 3
424 mg/1
Ca 2+
69,7 mg/1
Mg 2+
42,2 mg/1
pH
7,16
CO 2
50 mg/1
Esta composio j se aproxima notavelmente da que se observa, em

mdia, nas guas estudadas, evidenciando uma tendncia destas para
valores mais elevados de Ca 2+ e mais baixos de HCO 3 e Mg 2+ . Tal facto
explica-se por se dar simultaneamente a dissoluo da calcite e da dolomite
e a gua atingir uma composio intermdia aos dois extremos tericos.
De qualquer modo, antes de avanar mais na comparao entre os
valores
teoricamente
previstos
os
observados,
torna-se
necessrio
investigar o estado de equilbrio das guas, em relao calcite e dolomite,

e procurar explicar os desvios existentes. o que se far em seguida.
O estado de equilbrio de uma gua, em relao a determinado mineral,

pode ser expresso pelo ndice de saturao.
Em relao calcite e dolomite aquele ndice definido por:
ISC =
a CO 2- a Ca 2 +
3
KC
ISD =
2
a CO
a
2- a
Ca 2 + Mg 2 +
3
KD
Sendo KD a constante de dissociao da dolomite.

Considera-se uma gua em equilbrio com um mineral quando o
respectivo ndice de saturao est prximo da unidade. Caso contrrio a
gua est sobressaturada, se o ndice maior do que um, ou subsaturada se
ele inferior unidade.
Dado que as grandezas que intervm no clculo dos ndices de
saturao contm imprecises quer analticas quer afectando os valores das
constantes de equilbrio, necessrio estabelecer um intervalo dentro do
LINEBREACK
-265qual se considera o estado de equilbrio. Neste trabalho ser considerado o

intervalo [0,79, 1,26] que corresponde aproximadamente ao intervalo
proposto por Langmuir (1971).
Este autor chama a ateno para certos factores que podem
comprometer a validade dos clculos dos equilbrios. Destacam-se os que se
relacionam com a variao ao longo do tempo de certos parmetros, como o
pH, o CO 2 e a alcalinidade.
Dado que, em geral, as guas subterrneas possuem
CO 2
dissolvido
correspondente a presso parcial superior daquele gs na atmosfera,

verifica-se tendncia para a exsoluo do mesmo. Tal fenmeno tem como
consequncia a subida do pH e, obviamente, a diminuio do CO 2 dissolvido.
Para reduzir ao mnimo os inconvenientes da exsoluo do CO 2 deve
fazer-se a determinao daquele parmetro, bem como do pH, no momento
da colheita. Na impossibilidade, as determinaes devero ser feitas em
laboratrio, logo no dia da colheita, e os frascos cuidadosamente rolhados a
fim de minimizar a libertao do gs.
Os clculos de equilbrios relativos a amostras em que no se
verificaram estas precaues, possuem interesse muito reduzido. Os clculos
referentes colheita feita em 1978, em que no foi possvel seguir o
preceituado
acima,
forneceram
valores
indicando,
quase
sempre,
sobressaturao. Muitos resultados referidos na bibliografia enfermam da

mesma impreciso como nota Langmuir (1971).
Para calcular os ndices de saturao atrs referidos usou-se o
programa para microcomputador INDSAT (Almeida, 1982).
O referido programa efectua a especiao em nove complexos
( CaSO 04 , NaSO 4 , MgSO 04 , CaHCO 3+ , MgHCO 3+ , NaHCO 30 , CaCO 30 , MgCO 30 , NaCO 3 )
calculando as actividades dos ies HCO 3 , CO 32 , Ca 2+ , Mg 2+ , Na + , SO 24 a
partir das moles livres.
Os coeficientes de actividade foram calculados por intermdio da
equao [6].
-266Os coeficientes de actividade dos complexos, assim como os do H 2 CO 3

foram considerados iguais unidade.
A presena de outros complexos, alm dos referidos, nomeadamente
de
potssio,
foi
ignorada
por
se
considerar
que
no
afectava
significativamente os resultados.
Adicionalmente calculou-se o ndice de saturao em relao ao gesso:
ISgesso =
a SO 2- a Ca 2 + a 2H 2O
4
K gesso
A actividade da gua foi determinada pela expresso:

a H 2O = 1 0,017 m i (Garrels e Christ, 1965)
onde m i = molalidade do io i.
O somatrio estende-se a todas as espcies consideradas.
A especiao foi feita por um mtodo de aproximaes sucessivas.
Alm das equaes de equilbrio [1], [2], [3], [4], [5] usaram-se, ainda,
as que constam do Quadro 6-VIII e as seguintes equaes de balano de
massas:
Ca (total) = (Ca 2+ ) + CaSO 04 + CaCO 30 + CaHCO 3+
Mg (total) = (Mg 2+ ) + MgSO 04 + MgCO 30 + MgHCO 3+
Na (total) = (Na + ) + NaSO 4 + NaCO 3 + NaHCO 30
SO 4 (total) = NaSO 4 + CaSO 04 + MgSO 04
HCO 3 (total) = HCO 3 + NaHCO 30 + CaHCO 3+ + MgHCO 3+
CO 3 (total) = CaCO 30 + MgCO 30 + NaCO 3
O programa INDSAT foi utilizado para calcular os ndices de saturao,
em relao calcite e dolomite, das guas colhidas em 1981 e 1982.
Os resultados esto condensados nos Quadros 6-IX e 6-X.
-267QUADRO 6-VIII
Equaes de equilbrio e respectivas constantes para temp. entre 10 e 25C
pK
reaco
10C
15C
20C
25C
ref.
KG = a Ca 2+ a SO 2- (a H 2 O ) 2
4,86
4,85
4,85
4,85
(2)
K3 = a Ca 2 + a SO 2 - / a CaSO0
2,25
2,27
2,29
2,32
(1)
K4 = a Mg 2 + a SO 2- / a MgSO 0
2,07
2,13
2,19
2,25
(1)
K5 = a Na + a SO 2 / a NaSO-
0,23
0,23
0,23
0,23
(2)
1,01
1,10
1,18
1,26
(2)
K7 = a Mg 2 + a HCO- / a MgHCO +
0,53
0,66
0,80
0,93
(2)
K8 = a Na + a HCO- / a NaHCO0
-0,25
-0,25
-0,25
-0,25
(3)
K9 = a Ca 2 + a CO 2- / a CaCO0
3,08
3,12
3,15
3,19
(1)
K10 = a Mg 2 + a CO 2 - / a MgCO0
3,40
3,40
3,40
3,40
(1)
K11 = a Na + a CO 2- / a NaCO-
0,92
1,04
1,16
1,27
(2)
K6 = a Ca 2+ a HCO - / a CaHCO +
3
(1) Calculado a partir da equao [8].

Dados de S 0r e H 0r colhidos em Helgeson (1969).
(2) Na ausncia de dados de S 0r as constantes de equilbrio calcularam-se usando a equao de vant Hoff:
log K(T) = log(Tr )
H 0Tr
2,303R
(1/T 1/Tr )
os valores de K(T r ) e H 0Tr foram obtidos em Truesdell & Jones (1974)

(3) Garrels & Thompson (1962)
Relativamente colheita de 1981 verifica-se que a maioria das guas
se encontra sobressaturada em relao calcite (cerca de 57%) enquanto
que, em relao dolomite, predominam os casos de equilbrio e
subsaturao (Fig. 6.5).
-268QUADRO 6-IX
N
1
N p.a.
587.8.001
pH
7,12
IS C
1,12
IS D
0,67
CO 2
44,8
P CO2
1,62
588.6.004
7,15
1,30
0,60
39,8
1,67
596.8.002
7,24
1,77
1,00
35,2
1,70
596.7.017
7,05
1,16
0,69
55,6
1,50
596.1.002
7,25
1,29
0,93
31,1
1,77
596.5.001
7,16
1,10
0,81
40,2
1,67
596.1.003
7,12
1,05
0,69
43,9
1,62
596.1.004
6,96
1,12
0,76
81,8
1,35
596.2.001
6,96
1,16
0,75
79,2
1,35
10
596.3.001
7,17
1,20
0,68
37,5
1,68
11
596.2.002
7,18
1,24
0,78
39,1
1,67
12
596.7.016
7,23
1,16
0,75
30,9
1,78
13
596.3.016
7,39
2,07
1,13
22,9
1,90
14
596.2.003
7,20
1,32
0,93
36,7
1,69
15
596.3.003
7,21
1,39
0,89
33,3
1,73
16
596.3.018
7,12
1,11
0,58
41,3
1,63
17
596.4.003
7,20
1,15
0,67
33,1
1,73
18
596.1.005
7,22
1,35
0,91
34,9
1,72
19
597.7.004
7,09
1,36
0,54
58,2
1,54
20
597.8.003
7,15
1,46
0,68
44,6
1,64
21
597.8.001
6,91
1,17
0,82
99,9
1,25
22
597.7.001
6,90
1,06
0,24
83,1
1,36
23
597.2.004
6,87
0,93
0,62
88,6
1,28
24
597.6.001
7,07
1,17
0,44
50,3
1,56
25
605.2.021
7,04
1,75
1,24
69,4
1,38
26
605.7.019
7,04
0,85
0,66
43,1
1,63
27
605.3.004
7,15
1,73
1,21
44,4
1,58
28
605.4.007
6,80
0,71
0,44
91,2
1,30
29
605.3.003
7,38
3,64
2,02
27,2
1,83
30
605.3.015
7,06
1,57
1,09
66,7
1,43
31
605.8.009
7,28
1,73
1,17
28,9
1,82
32
605.4.017
7,10
1,44
0,93
44,4
1,61
33
605.8.005
7,25
1,18
0,74
23,7
1,88
34
605.4.003
7,22
1,63
0,92
34,6
1,71
35
605.4.004
7,50
3,48
1,15
15,8
2,03
36
606.6.002
7,40
2,26
1,66
23,5
1,89
37
606.5.005
7,20
1,57
1,14
37,2
1,68
38
606.5.017
7,35
2,30
1,54
25,6
1,83
39
606.1.019
7,02
1,35
0,93
65,7
1,45
40
606.1.010
7,03
1,44
1,00
69,7
1,42
41
606.2.013
7,06
1,43
0,88
65,5
1,46
42
606.1.020
7,20
2,27
1,36
47,7
1,57
-269QUADRO 6-X
N
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
N p.a.
587.8.001
588.6.004
596.1.002
596.1.003
596.1.004
596.2.001
596.2.002
596.2.003
596.3.001
596.3.003
596.3.016
596.4.003
596.5.001
596.7.016
597.2.004
597.6.001
pH
7.04
7,01
7,24
6,79
6,93
7,00
7,10
7,08
7,12
7,25
7,36
6,90
7,12
7,52
7,00
6,80
IS C
0.87
0,99
1,23
0,46
1,02
1,20
0,95
0,92
0,98
1,37
1,46
0,56
0,97
1,88
1,15
0,50
IS D
0.61
0,58
1,03
0,37
0,80
0,93
0,74
0,77
0,73
1,07
1,06
0,38
0,81
1,44
0,87
0,33
CO 2
48.4
53,7
30,6
90,8
84,9
71,0
45,1
46,3
40,5
30,5
20,7
63,2
41,5
14,1
64,6
86,3
P CO2
1.57
1,53
1,77
1,31
1,33
1,41
1,61
1,58
1,66
1,77
1,93
1,46
1,64
2,11
1,44
1,35
Fig. 6.5 Distribuio dos valores dos ndices de saturao em relao calcite e
dolomite das guas colhidas em 1981. A barra a sombreado corresponde aos intervalo
de saturao.
-270Em 1982 verifica-se predomnio franco do equilbrio em relao

calcite (62%) (Fig. 6.6) enquanto que, em relao dolomite, regista-se um
nmero aproximadamente igual de casos de equilbrio e subsaturao (50% e
44% respectivamente).
Fig. 6.6 - Distribuio dos valores dos ndices de saturao em relao calcite e
dolomite das guas colhidas em 1982. A barra a sombreado corresponde ao intervalo
de saturao.
A comparao entre os graus de saturao em relao aos dois
minerais pode fazer-se mediante o ndice:
SR =
Valores
superiores
ISC
ISD
(Trailkill, 1977)
unidade
indicam
que
saturao
ou
sobressaturao, em relao calcite, maior do que em relao dolomite.

Thrailkill (1977) observa que os valores de S R referentes maior parte
das anlises de guas provenientes de aquferos crsicos, publicadas,
superior a um.
Em relao s guas colhidas em 1981 e 1982 tambm se observa o
mesmo fenmeno: a maioria apresenta valores situados entre 1 e 1,5 (60%)
(Fig. 6.7).
-271-
Fig. 6.7 - Relao entre o ndice de saturao em relao calcite IS e o ndice de

saturao em relao dolomite IS (colheita de 1981). Assinalam-se os intervalos
correspondentes ao equilbrio.
O referido autor admite, como uma das razes para explicar o facto,
que as reaces da dissoluo da dolomite sejam mais lentas do que as da
calcite, o que, ainda segundo o mesmo autor, explicaria a menor carsificao
que os macios dolomticos exibem, em comparao com os macios
calcrios sujeitos s mesmas condies.
A comparao entre os valores de CO 2 determinados analiticamente e
os calculados pelo programa INDSAT permite detectar casos de desiquilbrio
entre as diferentes espcies derivadas do CO 2 e o pH.
-272Na colheita de 1981 quase todos os valores calculados apresentam

desvios em relao aos analisados. Mesmo tendo em conta a preciso do
mtodo analtico que, cerca de 10%, (A.P.H.A., 1980), verifica-se que cerca
de 60% dos valores calculados diferem, significativamente, dos analisados.
Quanto ao sentido do desvio, observam-se diferenas de comportamento entre as unidades instaladas em formaes miocnicas e do Malm
(Unidade Boliqueime - Quarteira e Unidade Albufeira - Ribeira de Quarteira)
onde predominam os casos em que o CO 2 analisado superior ao CO 2
calculado e a Unidade Tor - Silves onde se verifica o contrrio (Fig. 6.8).
Fig. 6.8 - Relao entre o CO 2 analizado e o CO 2 calculado (colheita de 1981). (1)

Unidade Tor-Silves; (2) Unidade Campina de Cima - Amendoeira; (3) Unidade
Albufeira - Ribeira de Quarteira; (4) Unidade Boliqueime - Quarteira.
Na
colheita
significativamente,
de
1982
observando-se
apenas
melhor
cinco
valores
correlao
se
entre
afastam
as
duas
grandezas (Fig. 6.9).

Admitindo como vlidos os dados analticos verifica-se, portanto, a
existncia de desiquilibrios entre o CO 2 e pH.
-273-
Fig. 6.9 - Relao entre o CO 2 analisado e o CO 2 calculado (colheita de 1982).

Unidade Tor-Silves.
Se bem que muitos autores concordem que as guas muitas vezes no
se encontram em equilbrio, atribuindo esse facto s diferenas de velocidade
com que se processam as vrias reaces, no existe acordo no que respeita
aos valores relativos dessas velocidades.
Assim, Roques (1969) estima que a velocidade de dissoluo do CO 2
na gua segundo a reaco:
CO 2(g) + H 2 O CO 2(aq) + H 2 O
se processa a uma velocidade 10 a 100 vezes maior do que a dissoluo da
calcite, enquanto que Plummer et al. (1979) indicam, de acordo com
experincias de dissoluo de calcite a baixa presso de CO 2 , que o r itmo de
dissoluo do mineral pode exceder o do transporte do gs atravs da
interface ar-lquido e da hidratao do CO 2 .
-274Em face do exposto lcito perguntar qual o parmetro que se deve

fixar para calcular o ndice de saturao: o pH, obtendo valores de CO 2 que
no correspondem aos analisados, ou fixar o CO 2 obtendo valores de pH de
equilbrio que se afastam dos medidos?
A primeira opo corresponde aos clculos efectuados pelo programa
INDSAT.
Recalculando os ndices de saturao, consequentes da fixao do
CO 2 verifica-se que na Unidade Tor-Silves, quase todas as amostras de
guas de 1981 passam a sobressaturadas em relao calcite, das quais 14
se consideravam em equilbrio nas condies anteriores, fixao do pH.
Nas restantes unidades a tendncia contrria: h 8 amostras
consideradas sobressaturadas pelo primeiro mtodo, que passam a estar em
equilbrio.
Em relao s guas da colheita de 1982 no h mudanas
assinalveis do estado de equilbrio, recalculando os ndices de saturao de
acordo com o segundo mtodo, embora neste caso eles se aproximem mais
da unidade.
Os valores mdios da
presso parcial de CO 2 correspondente ao
CO 2 dissolvido nas guas, nas duas colheitas, esto prximos de 10 -1,6

atmosferas, ou seja, cerca de 80 vezes superior presso parcial daquele
gs na atmosfera. No entanto, aquele valor no se afasta do que seria de
prever num solo em condies climticas semelhantes s do Algarve.
Na anlise da distribuio espacial dos ndices de saturao verifica-se,
que
na
Unidade
Tor-Silves,
existe
uma
regio
com
guas
sobressaturadas, situada entre o Monte Brito e o Purgatrio (Fig. 6.10).

A causa da sobressaturao parece ser a troca inica pois h, em
geral, um dfice de Na + e K + em relao soma Cl - + NO 3 .
Haveria portanto, fixao de sdio por troca com clcio ou magnsio.
Embora seja mais frequente observar-se a fixao do clcio e
libertao do sdio, a troca contrria tem sido referida por diversos autores
(Langmuir, 1971, White, 1965 etc.).
-275Outra hiptese a encarar a da troca Ca 2+ por K + . Por vezes utiliza-se

como adubo o KCl e, dada a tendncia que o K manifesta para se fixar,
perfeitamente admissivel a referida troca.
Fig. 6.10 - Mapa com a distribuio dos ndices de saturao em relao calcite na
Unidade Tor - Silves. Os ndices da esquerda referem-se colheita de 1981 e os da
direita colheita de 1982. Assinala-se uma zona com guas sobressaturadas.
O mesmo fenmeno pode ser responsvel, em parte, por alguns casos
de sobressaturao verificados nas outras unidades. No entanto, nas
Unidades Boliqueime-Quarteira e Albufeira-Ribeira de Quarteira parece ser a
dissoluo
de
gesso
causa
principal
da
maioria
dos
casos
de
sobressaturao que se observam (Fig. 6.11).

Se modificarmos a composio dessas guas de modo a reconstituir a
composio hipottica que teriam antes de se dar a dissoluo de gesso
obtm-se valores de ndices de saturao perto do equilbrio. Se os clculos
forem feitos fixando o CO 2 todas as guas caem no campo do equilbrio
exceptuando uma.
Refira-se, ainda, um tipo de guas caracterizado por valores de SO 24
extremamente baixos e valores de HCO 3 muito acima da mdia. So
geralmente sobressaturadas. As particularidades de composio que estas
guas exibem podem ser explicadas por reduo de sulfatos.
A reduo de sulfatos pela matria orgnica traduzida pela seguinte
equao:
-276SO 24 + 2H + + 2CH 2 O = H 2 S + 2CO 2 + 2H 2 O (Stumm & Morgan, 1970)
Pode demonstrar-se que esta reaco termodinamicamente possvel,

tendo em conta as concentraes nas guas estudadas, das espcies que
nela intervm.
A produo de CO 2 conduz ao aumento dos ies HCO 3 e CO 32 o que
explica a sobressaturao (White, 1965).
Fig. 6.11 - Mapa com a distribuio dos ndices de saturao em relao calcite na
Unidade Boliqueime - Quarteira.
6.3 A dissoluo de carbonatos e a carsificao
Como se viu anteriormente apenas a dissoluo dos carbonatos em
sistema
aberto
compatvel
com
as
caractersticas
hidroqumicas
observadas nas gua do Algarve. Esta afirmao , alis, extensiva a

praticamente todas as guas de macios calcrios portugueses. Isto implica
que a gua quando atinge a zona saturada j se encontra em equilbrio com a
calcite, sendo, portanto, teoricamente incapaz de dissolver aquele mineral.
-277Esta hiptese contraria a experincia quotidiana que nos mostra a

existncia de cavidades resultantes da dissoluo do calcrio na zona
saturada. Alis, a maioria dos carslogos apoia a hiptese de que a formao
de galerias crsicas se d fundamentalmente na zona saturada, pouco abaixo
do nivel fretico.
H pois necessidade de encontrar o mecanismo que explique essa
dissoluo.
As hipteses mais aceites admitem a interveno dos seguintes
factores:
a) Arrefecimento da gua
O arrefecimento de uma gua saturada em calcite traduz-se em nova
agressividade em relao quele mineral. Thrailkill (1968) atribui a este
fenmeno a responsabilidade pela formao de vazios na zona saturada,
admitindo que a gua contacta com uma atmosfera contendo CO 2 .
Segundo aquele autor uma gua a 11C em equilbrio com P CO2 de
10 3,5 atmosferas, contm 29,3 ppm de Ca 2+ quando saturada em calcite. Se a
temperatura baixar de 1C mantendo-se a gua em contacto com a mesma
P CO2 , ela pode dissolver mais 0,5 ppm de Ca 2+ .
O arrefecimento da gua no parece uma hiptese capaz de explicar a
carsificao, por dois motivos principais:
- a maioria das guas sofre um aumento de temperatura quando circula
da zona vadosa para a zona saturada.
da experincia comum que a temperatura das guas das nascentes
crsicas superior das guas de precipitao.
- o modelo de Thrailkill (1968) no explica a formao de cavidades
muito abaixo da superfcie fretica, pois admite como pressuposto bsico a
abertura a uma fase gasosa.
b) Aumento da fora inica
J anteriormente se viu que a dissoluo de sais tem como
consequncia a diminuio dos coeficientes
de actividade dos ies,
traduzindo-se, portanto, por nova agressividade da gua.
-278No entanto, apenas em sistema aberto se d aumento significativo da

quantidade de calcite dissolvida.
Assim, o aumento da fora inica no parece ser hiptese a considerar,
at porque grande parte dos ies adquirida na zona no saturada
nomeadamente Cl - e Na + ; portanto, a passagem pela zona saturada no se
traduz por um aumento muito grande da fora inica.
c) Presena de outros cidos
A formao de cido sulfrico devido oxidao de sulfuretos ou
presena de cidos orgnicos tem sido invocada por alguns autores para
explicar a carsificao na zona saturada.
No entanto, os cidos orgnicos existem em concentraes incapazes
de produzirem efeitos apreciveis e a presena de sulfuretos nas rochas
carbonatadas est longe de ser generalizada. verdade que por vezes se
observa carsificao preferencial ao longo de camadas ricas de sulfuretos
como por exemplo na Cova da Velha, Alvados-Macio Calcrio Estremenho
(Crispim, J.A. - informao oral). No entanto, no um facto banal,
suficiente para explicar um fenmeno generalizado como a carsificao.
d) Mistura de guas
A dissoluo de calcite por uma mistura de guas de composies
distintas , talvez, a hiptese que goza de maior aceitao. Este fenmeno
foi citado por Laptev (1939) in Burger (1975) e Bgli (1964). Este ltimo
autor designou o fenmeno de "corroso por mistura" (mischungkorrosion).
Bgli recorre corroso por mistura para explicar o aparecimento de
cavidades na zona saturada, pois em locais onde se d o encontro de guas
com composies diferentes pode produzir-se uma mistura agressiva, capaz
de dissolver a rocha.
A agressividade da mistura depende da composio das guas que
nela participam.
Para averiguar a capacidade de dissoluo de uma mistura de guas,
elaborou-se um programa de computador, apropriado (programa MISKOR).
-279No clculo intervm as propores das guas que entram na mistura, a

respectiva composio e a temperatura.
O programa comea por calcular a composio da mistura e o pH de
equilbrio. A operao feita procurando o valor de a H + que satisfaz a
equao da electroneutralidade:
2m CO 2- + m HCO1 + m OH - = 2m Ca 2- + m H +
3
calculando-se m CO 2 - a partir da actividade do io CO 32 e esta a partir da

3
expresso:
1
a H+
a 2H +
a CO 2= CID m
+
+
3
CO 2- HCO- K1 K1 K2
3
3
onde CID m , significa carbono inorgnico dissolvido da mistura.

As molalidades m HCO - e m OH - calculam-se tendo em conta as equaes
3
[2] , [5] e [6]. Por seu lado m Ca 2+ obtm-se a partir da igualdade:
m Ca 2 + =
x
y
m Ca 2 + +
m 2+
1
x+y
x + y Ca 2
sendo m Ca 2 + e x a molalidade do Ca 2+ na primeira gua e a proporo em que

1
esta entra na mistura, m Ca 2+ e y a molalidade do Ca 2+ e a proporo referente

2
segunda gua.
O CID da mistura obtido por processo semelhante.
Aps calcular a composio da mistura passa-se ao clculo da
quantidade de calcite que aquela pode dissolver. O processo de clculo
semelhante ao que utilizado no modelo de dissoluo em sistema fechado.
De facto, na ausncia de outros fenmenos, alm da dissoluo de
calcite, tem-se:
CID final = CID mistura + Ca 2+ ,
onde Ca 2+ = m Ca 2+ - m Ca 2+
final
mistura
-280Por um mtodo iterativo procuram-se os valores de m Ca 2+ e pH que

final
satisfazem as equaes acima e, ainda, as seguintes:
a CO 2- a Ca 2+ = KC (equilbrio com a calcite)

3
2m Ca 2+ + m H + = 2m CO 2- + m HCO - + m OH - (electroneutralidade)
3
Vejamos um exemplo. Considere-se uma mistura, em partes iguais, de

duas guas que atingiram o equilbrio com a calcite, em sistema aberto, em
contacto com atmosferas, contendo CO 2 s presses parciais de 10 -2 e 10 -3
atmosferas, temperatura de 20C. A composio dessas guas e da mistura
resultante a seguinte:
Presso CO 2
H 2 CO 3
HCO 3
CO 32
Ca 2+
CID
pH
1 gua
10 -2
0,42
3,48
3,70
1,74
3,90
7,299
2 gua
10 -3
0,04
1,54
6,91
0,78
1,59
7,955
Mistura
50/50
10 -2,2
0,24
2,51
3,23
1,26
2,75
7,395
Obs.: H 2 CO 3 , HCO 3 , Ca 2+ , CID expressos em mmol/l, CO 32 expresso em
mol/l.
O ndice de saturao da mistura - IS C =0,6845 - mostra que esta se
encontra subsaturada em relao calcite.
Em presena daquele mineral a mistura dissolve-o at ao equilbrio e
adquire a composio final seguinte:
HCO 3
CO 32
Ca 2+
CID
159,8
0,27
52,7
2,799 1
IS C
pH
7,526
Ca 2 + =0,7684, CO 2- =0,7687, HCO- =0,9364, I = 3,95E-03

3
Houve, portanto, um aumento do Ca 2+ de 2,2mg/l que corresponde a

5,5mg/l de calcite dissolvida.
-281Verifica-se, pois, que a mistura de guas , efectivamente, capaz de

explicar
alguns
casos
de
corroso,
na
zona
saturada,
como
foi
inequivocamente demonstrado por Bgli. No entanto, no parece ser capaz

de explicar a generalidade dos casos, parecendo antes ser um fenmeno
excepcional.
Em sntese, pode dizer-se que nenhuma das hipteses apontadas
parece ser capaz de explicar um fenmeno to comum e generalizado como
o desenvolvimento da drenagem subterrnea num aquifero crsico. Para
Bakalowicz (1979) esse desenvolvimento apenas pode derivar de um
mecanismo nico e geral. Este autor sugere, como causa geral, a dissoluo
da rocha na zona saturada por guas que atravessaram rapidamente a zona
de aerao ficando em equilbrio com o CO 2 contido nesta. Nas palavras do
mesmo autor "l'infiltration rapide dplace en profondeur les conditions de
dissolution de surface" (Bakalowicz, 1977).
Em suma, Bakalowicz prope como causa da carsificao a dissoluo
em sistema fechado. Ora j se viu anteriormente que neste caso as guas
seriam caracterizadas por valores de pH que no correspondem aos que so,
em geral, observados nas nascentes crsicas e, alm disso, possuem valores
de HCO 3 e Ca 2+ muito baixos.
Note-se que todas estas consideraes se baseiam na hiptese de que
se verificam todos os equilbrios que intervm na dissoluo do CO 2 e da
calcite. Ora, h indcios de que nem sempre tal sucede.
Suponha-se uma gua que entra em equilbrio com o CO 2 da zona de
aerao e atinge rapidamente a zona saturada. Se, nessa zona, se der a
dissoluo de calcite sem que se verifique subida acentuada do pH, custa
do consumo de H 2 CO 3 na reaco:
H 2 CO 3 HCO 3 + H +
seria possvel dissolver quantidade aprecivel de calcite.
A gua resultante estaria desiquilibrada verificando-se a seguinte
relao:
a HCO- a H +
3
a H 2CO3
> K1 .
-282Tinha-se, portanto, um valor de CO 2 dissolvido inferior ao calculado a

partir do valor de pH.
Como se viu, anteriormente, verificaram-se numerosos casos de
desiquilibrio que poderiam corroborar a hiptese.
Resta explicar os desiquilibrios no sentido oposto, isto , quando o CO 2
dissolvido superior ao de equilbrio.
Em
concluso
nenhuma
das
hipteses
conhecidas
explica
satisfatoriamente o fenmeno da carsificao profunda. A investigao deste

tema passa por um conhecimento profundo da evoluo hidroqumica na
zona de aerao e ao longo da zona saturada.
CAPTULO 7
APLICAAO DA ANLISE FACTORIAL

HIDROQUMICA
7.1 Fundamentao terica

A aplicao de tcnicas de anlise multivariada, nomeadamente da
anlise factorial, hidroqumica no tem sido muito frequente. No entanto, a
aplicao dessas tcnicas pode ter grandes vantagens em casos onde
necessrio tratar grande nmero de atributos e de indivduos. Efectivamente,
ao contrrio de outras tcnicas grficas ou numricas, o emprego da anlise
factorial no limitado pelo nmero de indivduos a comparar nem pelo
nmero de atributos determinados nesses indivduos.
Ainda outra vantagem resulta da possibilidade de incorporar na anlise,
variveis (atributos) de diferentes tipos, tais como concentraes das
espcies qumicas, pH, temperatura, etc.
Acresce, ainda, que na anlise factorial a variabilidade de espcies
presentes em pequenas concentraes no abafada pela variabilidade das
espcies existentes em concentraes muito maiores.
No modelo que serve de base anlise factorial, admite-se a
existncia
de
um
conjunto
de
factores
de
variao,
mutuamente
independentes, com os quais as variveis iniciais se relacionam. A varincia

, pois, olhada como o resultado da varincia dos referidos factores,
acrescida das varincias individuais de cada varivel.
Assim, para cada varivel j tem-se a seguinte relao:
-284p
x j = l ji f i + j
(Klovan, 1975)
i =1
onde f i o insimo factor comum, l ji um coeficiente, p o nmero especificado

de factores e j a variao nica da varivel original j.
Como, em geral, o nmero de factores p menor que o nmero de
variveis originais (m), a interpretao fica simplificada quando se recorre
anlise factorial.
A escolha do nmero p de factores a utilizar na anlise, deve ser feita a
priori. No entanto, muitas vezes dificil de prever aquele nmero e recorre-se a procedimentos prticos para o definir.
Ao reduzir o nmero primitivo de variveis, evidente que se d uma
perda de informao, ou seja, a varincia que reproduzida pelos p factores
escolhidos inferior varincia inicial.
Torna-se necessrio optar por restringir o nmero de factores, com a
consequente perda de informao ou usar toda a informao inicial
arrostando com a consequente dificuldade de interpretar simultaneamente um
excessivo nmero de variveis.
A anlise factorial pode ser encarada como anlise factorial em modo
R ou em modo Q.
A anlise factorial em modo R tem por objectivo investigar as interrelaes das variveis e o seu nome deriva do facto das interrelaes serem
estudadas a partir da matriz de correlaes.
O primeiro passo consiste na construo de uma matriz de dados em
que cada linha representa um indivduo, neste caso uma anlise de gua, e
cada coluna representa uma varivel ou atributo (parmetro fsico-qumico).
Seguidamente os dados originais so padronizados, pois nem todas as
variveis se apresentam expressas nas mesmas unidades. A padronizao
uma operao que torna as variveis adimensionais e que consiste em
subtrair a cada observao a mdia da varivel respectiva e dividir o
resultado pelo desvio padro:
x *ij =
x ij x j
sj
-285onde,
x *ij = valor padronizado da varivel j no objecto i
x ij = valor observado, da varivel j no objecto i
x j = mdia da varivel j
s j = desvio padro da varivel j
A matriz de dados padronizados utilizada para calcular as varincias
e covarincias entre as variveis. Visto, tratar-se de uma matriz de dados
padronizados, a matriz de covarincias obtida igual matriz de correlaes
que se obteria a partir dos dados originais.
As covarincias so calculadas usando a expresso:
n
cov ij =
x ik x jk x ki x jk
1
n -1
onde x ik = valor da varivel i observado no objecto k.

Seguidamente extraem-se os valores prprios e os vectores prprios
da referida matriz de covarincias. Igualando o mdulo de cada vector prprio
ao respectivo valor prprio, obtm-se os factores.
Cada factor pode ser interpretado como um vector no espao m
dimensional, onde cada varivel original intervm com maior ou menor peso
(loading). Cada factor resulta, portanto, da combinao linear de todas as
variveis.
Projectando os indivduos nas novas variveis que so os factores,
obtm-se ento os scores.
A fim de eliminar as varincias individuais de cada varivel, presentes
na matriz de dados original, efectua-se previamente a seguinte operao
matricial:
[x] . [s 2 ] -1
onde [x] = matriz de dados
[s 2 ] = matriz de covarincias.
-286Multiplicando a matriz que resulta desta operao pela matriz dos

loadings obtm-se a matriz dos scores livres das componentes nicas. Tem-se, portanto,
[F] = [x] . [s 2 ] -1 .[L]
onde [F] = matriz dos scores e
[L] = matriz dos loadings.
Para terminar, executa-se uma operao comum na anlise factorial: a
rotao dos eixos factoriais, que tem por objectivo tornar mais claro o
significado dos factores. No esquema de rotao usado (rotao VARIMAX
de KAISER) cada eixo factorial levado a uma posio tal que as projeces
de cada varivel, nos eixos, se situam o mais perto possvel das
extremidades ou da origem.
Quanto anlise factorial em modo Q, ela investiga as relaes entre
objectos permitindo distinguir num conjunto, tipos extremos, ou origens,
identificar a composio desses tipos e calcular, para cada indivduo, a
proporo atribuvel a cada origem.
Neste tipo de anlise a sequncia de operaes difere da descrita
anteriormente, em alguns aspectos. Assim, utiliza-se a matriz transposta de
dados originais, no padronizados. Sobre esta calcula-se a matriz de
coeficientes C-Teta. O coeficiente C-Teta o coseno do ngulo formado por
dois vectores representando os objectos num espao m dimensional, e
dado pela expresso:
C - Teta =
x
i =1
ki
x kj
n
x x
i =1
2
ki
i =1
2
kj
A partir deste passo as operaes so basicamente iguais nos dois

modos de anlise.
Informao mais pormenorizada sobre as bases tericas e operativas
que esto na base da anlise factorial pode ser encontrada em numerosos
trabalhos destacando-se os de Klovan (1975), Jreskog et al. (1976), Imbrie
et al. (1964), Davis (1973), etc.
-287Os programas de microcomputador utilizados na anlise que se segue

foram adaptados de Davis (1973).
7.2 Interpretao dos resultados
Os resultados analticos da colheita de guas de 1978, a mais
completa, foram tratados por anlise factorial.
Algumas imprecises analticas j referidas anteriormente, no afectam
demasiado os resultados pois trata-se sobretudo dum estudo comparado.
No se integraram na anlise algumas variveis muito correlacionadas
ou redundantes, como por exemplo o resduo seco (muito correlacionado com
a condutividade), a alcalinidade e as durezas, a partir das quais se calcula o
bicarbonato, o clcio e o magnsio.
A partir da matriz de dados, assim simplificada (Quadro 7-I), calculou-se a matriz de covarincias entre dados padronizados (correlaes), Quadro
7-II.
Embora esta seja, por si s, elucidativa merece que se lhe dedique um
pouco de ateno.
Comea-se por observar que a condutividade, que exprime fielmente a
mineralizao total, est correlacionada, sobretudo, com os ies Cl - , Na + e
K + . Esse facto interpreta-se admitindo que a dissoluo de NaCl a causa
principal da variao na mineralizao das guas estudadas. A dissoluo de
KCl est estreitamente associada anterior o que evidenciado pela
correlao elevada existente entre o Na + e o K + .
Os ies SO 24 , Ca 2+ e Mg 2+ mostram, tambm, correlao significativa
com a condutividade.
A correlao negativa, altamente significativa, existente entre o pH e o
io Ca 2+ reflecte as reaces de equilibrio dos ies derivados do cido
carbnico e da dissoluo dos carbonatos. Essa oposio pode ser expressa,
de vrias formas, entre as quais pela frmula de Langelier:
pH = log
KC
- log a Ca 2 + - log a HCO3
K2
que se obtm combinando as equaes [3] e [4] (captulo 6).
-288Quadro 7-I
N
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
Cdigo
587.8.001
588.6.001
588.6.002
588.6.003
596.3.001
596.3.004
596.3.010
596.6.001
596.7.012
596.7.013
596.8.001
597.3.001
597.8.001
597.8.002
597.8.003
598.5.001
605.4.003
605.4.004
605.4.006
605.8.002
605.8.003
605.8.006
605.8.007
605.8.004
605.3.025
605.3.017
605.3.022
605.4.013
605.4.017
605.7.006
605.8.005
605.8.006
605.7.005
605.7.013
605.7.034
605.7.007
605.3.004
606.1.005
606.2.003
606.2.002
605.8.001
606.6.002
606.6.001
606.2.006
606.2.011
606.1.009
606.1.018
606.1.020
606.5.017
Un.
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
2
2
2
2
4
4
4
3
3
3
4
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
CE
640
680
580
630
720
1000
780
760
830
800
770
680
830
700
740
680
840
1350
760
1700
1800
1600
1600
1700
940
800
890
890
1850
770
850
1400
760
990
870
980
880
1200
740
800
1800
930
810
810
850
980
790
750
1500
pH
7.2
7.2
7.2
7.2
8.2
7.2
8.0
7.4
7.3
7.4
7.3
7.2
7.1
7.1
7.1
7.0
7.1
7.1
7.5
7.1
7.7
7.1
7.1
7.8
7.0
7.2
7.1
7.2
7.6
7.3
7.3
7.2
7.4
7.1
7.1
7.2
7.4
7.2
7.2
7.3
7.2
7.7
7.2
7.2
7.1
7.1
7.2
7.0
7.2
HCO 3 SO 24
378
360
342
366
372
397
415
384
427
421
427
366
561
470
476
439
458
476
366
464
488
458
427
415
525
311
390
409
439
329
403
439
354
451
439
366
500
470
403
488
415
403
439
495
490
490
534
512
425
35
90
30
42
25
32
26
22
37
21
21
60
10
3
32
8
30
47
38
64
68
46
62
49
2
10
19
38
120
13
9
25
17
6
4
30
3
29
4
1
135
1
0
2
3
5
1
0
70
Cl 18
18
17
18
55
144
61
66
58
62
52
20
20
16
20
26
61
160
59
285
315
262
261
321
79
82
102
88
313
73
87
223
73
119
83
139
65
158
50
45
300
116
60
45
61
85
30
30
258
NO 3
3.1
5.7
5.3
4.8
5.5
14.1
9.2
7.9
11.9
12.1
5.7
6.2
15.0
2.6
2.2
5.7
7.9
41.8
4.8
11.9
1.8
16.7
30.8
11.9
12.8
49.3
17.2
17.6
26.0
27.7
11.4
10.6
17.6
14.1
12.3
16.5
14.1
10.6
11.0
7.5
33.4
14.1
15.0
7.0
12.3
40.0
4.8
5.0
11.0
Na +
16
16
15
16
47
94
73
49
48
49
43
20
16
14
20
19
58
153
48
190
250
185
183
225
67
58
82
67
210
58
67
165
58
87
67
108
47
118
28
33
200
83
41
33
43
58
24
25
173
K+
0.6
0.6
0.4
0.6
0.9
1.9
1.4
0.9
1.2
1.0
0.9
1.2
0.7
0.4
1.2
0.4
1.2
2.8
1.2
4.2
3.6
4.6
3.0
5.3
1.0
3.6
2.8
1.4
3.0
2.2
1.6
3.0
2.0
1.8
1.4
2.6
1.2
2.0
0.8
0.8
2.4
1.8
1.2
0.8
1.4
1.2
0.8
0.8
3.6
Ca 2 +
80
100
98
100
78
92
70
86
82
88
102
102
119
121
121
123
113
151
94
134
87
134
131
119
117
111
112
109
141
94
105
107
89
123
111
100
74
125
125
119
152
102
102
117
98
115
121
127
119
Mg 2 +
32
28
14
17
28
40
31
31
42
35
21
23
44
16
25
12
25
15
24
47
59
39
42
19
35
12
18
30
53
19
25
45
25
27
24
31
51
35
13
28
47
29
29
28
43
44
25
16
37
-289Quadro 7-II
COND
COND
HCO 3 SO 24
pH
NO 3 Na +
Cl -
0,104
HCO 3
0,213 -0,272
SO 24
0,650 0,144 -0,222
Cl -
0,981 0,172 0,067 0,630
NO 3
0,346 -0,144 -0,129 0,175 0,336
Na +
0,974 0,206 0,077 0,615 0,990 0,334
Mg
2+
Mg 2+
1
1
1
1
1
1
0,822 0,141 -0,090 0,430 0,872 0,421 0,875
Ca 2+
Ca 2+
pH
K+
0,509 -0,493 0,375 0,297 0,421 0,370 0,389 0,328
0,586 0,140 0,384 0,397 0,536 0,093 0,518 0,287 -0,059
O facto de, para este conjunto de dados, no se verificar correlao

negativa, significativa, entre o pH e o io HCO 3 , pode resultar da falta de
homogeneidade do referido conjunto.
Por outro lado, a correlao existente entre o io HCO 3 , o io Ca 2+ e o
io Mg 2+ , explica-se facilmente, neste caso, em
que se trata de guas de
aquiferos carbonatados.
As correlaes elevadas que existem entre os ies SO 24 e Cl - com os
ies Ca 2+ e Mg 2+ sugerem, por um lado, que os sulfatos esto estreitamente
associados aos cloretos, constituindo, em conjunto, a principal causa da
variao composicional das guas,
por outro lado que parte do Ca 2+ e Mg 2+
est associada ao io SO 24 .
Analise-se, em seguida, o significado dos trs primeiros factores
(Quadro 7-III) que, por si s, contribuem com 80,3% para a varincia total.
-290Quadro 7-III
FACTOR I
FACTOR II
FACTOR III
COND
pH
0,956
0,256
-0,153
0,813
-0,231
0,125
HCO 3
-0,050
-0,339
-0,890
0,722
0,975
0,058
-0,069
0,092
-0,114
0,418
0,972
0,876
0,356
0,537
-0,466
-0,044
-0,112
-0,841
0,245
0,377
-0,112
0,136
-0,103
-0,634
SO
Cl -
2
4
NO 3
Na +
K+
Ca 2+
Mg 2+
Nas figuras 7.1, 7.2 e 7.3 representam-se os pesos (loadings) de cada

varivel nos trs primeiros factores.
O factor I, responsvel por 48,7% da varincia total, indica que a causa
principal da variao qumica das guas estudadas, est associada
condutividade e aos ies mais correlacionados com ela (Cl - , SO 24 , Na + e K + )
e, dependente, em menor grau, dos ies Ca 2+ e Mg 2+ .
Tal facto no surpreendente pois trata-se de guas provenientes de
aquferos
carbonatados,
onde
consequentemente,
os
ies
mais
caractersticos ( HCO 3 , Ca 2+ e Mg 2+ ) e o pH, que com eles se relaciona,

constituem um fundo mais ou menos uniforme.
No
factor
II
(17,9%
da
varincia
total)
esto
representados
fundamentalmente o pH e o io Ca 2+ , este com peso negativo. Os ies HCO 3

e Mg 2+ tambm
esto
representados
significativamente,
embora
com
menor peso.
No factor III esto representados, fundamentalmente, os ies HCO 3 e
Mg 2+ .
-291-
Fig. 7.1 Loadings das variveis no 1 factor.
-292Os restantes factores no foram considerados. De facto alguns autores

recomendam como regra prtica que se considerem apenas os factores com
valor superior a um, ou seja, aqueles que apresentam varincia superior
das variveis originais padronizadas (Jreskog et al., 1976).
Tanto as projeces dos scores das diferentes amostras nos planos
factoriais FI/FII (Fig. 7.4), FI/FIII (Fig. 7.5), como as projeces dos mesmos
scores padronizados (*), num tringulo com vrtices Factor I, Factor II, Factor
III (Fig. 7.6) mostra a existncia de dois conjuntos bem destacados:
- O conjunto A constitudo por amostras de guas das Unidades
Boliqueime-Quarteira e Albufeira-Ribeira de Quarteira (ref. 18, 20, 21, 22, 23,
24, 29, 32, 38, 41 e 49).
- O conjunto B, constitudo pelas restantes amostras.
A existncia destes dois conjuntos tambm evidenciada pelos
histogramas de frequncia das amostras ao longo dos trs factores (Fig. 7.7
a 7.9), sobretudo ao longo do primeiro.
Parece
haver,
portanto,
uma
contaminao
importante
onde
predominam os ies Cl - , SO 24 , Na + e K + , e em menor grau, Ca 2+ e Mg 2+ . De

facto, o conjunto A apresenta valores mais altos para o factor I, onde, como
j se viu, aqueles ies tm mais peso.
Assinale-se que todas as amostras com elevado score para o factor I
provm de uma regio situada entre Boliqueime e Quarteira.
Tendo em conta as associaes SO 24 , Cl - , Na + , K + , Ca 2+ e Mg 2+
reveladas pela anlise factorial, parece evidente tratar-se de dissoluo de
rochas evaporticas, sobretudo sulfatos e cloretos, ascendidas ao longo de
estrutura diaprica.
No
que
se
refere
ao
conjunto
evidente
uma
relativa
homogeneidade, embora se revelem algumas tendncias caractersticas de

cada unidade.
* a padronizao dos factores obtm-se dividindo os scores pela respectiva

comunalidade.
Boliqueime Quarteira.
Unidade Campina de Cima Amendoeira; (3) Unidade Albufeira Ribeira de Quarteira; (4) Unidade
Fig. 7.4 Projeco dos scores das amostras no plano factorial FI/FII. (1) Unidade Tor Silves; (2)
-293-
Unidade Boliqueime Quarteira.
Unidade Campina de Cima Amendoeira; (3) Unidade Albufeira Ribeira de Quarteira; (4)
Fig. 7.5 Projeco dos scores das amostras no plano factorial FI/FIII. (1) Unidade Tor Silves; (2)
-294-
-295-
Fig. 7.6 Projeco dos scores normalizados das amostras no tringulo com vrtices
FI, FII, FIII. (1) Unidade Tor Silves; (2) Unidade Campina de Cima Amendoeira;
(3) Unidade Albufeira Ribeira de Quarteira; (4) Unidade Boliqueime Quarteira.
-296-
Fig. 7.7 Distribuio dos valores dos scores das amostras ao longo do 1 factor.
-297Como a anlise factorial se deve aplicar apenas a conjuntos

homogneos sujeitos a processos semelhantes (Jreskog et al., 1976),
aplicou-se a anlise em modo R apenas ao conjunto B.
A anlise da matriz de correlaes deste novo conjunto (Quadro 7-IV),
refora algumas das observaes j formuladas.
Quadro 7-IV
COND
pH
1
-0,096
HCO 3
SO 24
0,314 -0,327
-0,358
0,109 -0,525
Cl -
0,853
0,113 -0,180 -0,209
NO 3
0,467 -0,090 -0,194 -0,243
0,495
Na +
0,817
0,208 -0,193 -0,151
0,969 0,437
K+
0,520
0,053 -0,410 -0,087
0,721 0,710
0,727
Ca 2+
0,119 -0,675
0,456 -0,356 -0,115 0,032 -0,192 -0,086
Mg 2+
0,528
0,425 -0,024
0,132
0,261 0,114
1
1
0,245 -0,048 -0,413
Verifica-se que a correlao entre a condutividade e o sulfato baixa

radicalmente, alis com inverso de sinal, o mesmo se passando em relao
ao clcio. Este facto indica que uma das origens dos ies Ca 2+ e Mg 2+ ,
verosimilmente sob a forma de sulfatos de clcio e de magnsio, desaparece
neste novo conjunto de amostras. Note-se que na nova matriz a correlao
entre os ies SO 24 e os ies Ca 2+ e Mg 2+ no significativa, o que mostra que
existia correlao entre aqueles ies, apenas no conjunto que foi retirado.
Neste novo conjunto evidenciam-se melhor as relaes entre as
variveis. o que acontece por exemplo com o pH, cuja correlao com os
ies HCO 3 e Ca 2+ , aumenta, ou com a correlao entre o HCO 3 , o Ca 2+ e o
Mg 2+ .
-298A comparao entre os loadings dos factores do conjunto total e do

conjunto B (Fig. 7.10 a 7.12) mostra que no primeiro factor desaparece a
influncia dos ies SO 24 , Ca 2+ e Mg 2+ , aumentando, por outro lado, o peso do
io NO 3 . No segundo factor a diferena reside apenas no facto do io SO 24
passar a ter peso significativo no novo conjunto. No terceiro factor no se
notam diferenas apreciveis.
A projeco no plano factorial I/II (Fig. 7.13) permite a discriminao
quase completa das guas provenientes das quatro unidades.
As guas da Unidade Albufeira-Ribeira de Quarteira distinguem-se
pelos scores mais elevados em relao ao primeiro factor (todos superiores a
0,018), as guas da Unidade Tor-Silves individualizam-se das outras duas
unidades, sobretudo, ao longo do segundo factor, apresentando scores mais
altos.
A projeco em diagrama triangular, utilizando scores normalizados
dos trs primeiros factores, acentua a discriminao (Fig. 7.14). As guas da
Unidade Albufeira-Ribeira de Quarteira aproximam-se mais do vrtice do
Factor I (maior mineralizao total), as das Unidades Boliqueime-Quarteira e
Campina de Cima-Amendoeira aproximam-se do vrtice correspondente ao
Factor III (maior teor em HCO 3 e Mg 2+ ). Tendo em conta o peso das variveis
nos factores I e II pode-se prever que as projeces binrias Ca 2+ contra
condutividade ou Cl - so as que tm maior poder discriminante, pois aquelas
variveis esto pouco correlacionadas e so as que dominam os factores que
mais contribuem para a varincia total (Fig. 7.15).
Os processos que conduzem diferenciao hidroquimica das guas
estudadas podem ser interpretados a partir da anlise factorial. O factor mais
importante
de
diferenciao
relaciona-se
claramente
com
processos
secundrios de aquisio de sais, sobretudo, cloretos de sdio e de potssio

(factor I).
Estes sais podem ter origem na lexiviao de evaporitos, lavagem de
terrenos marinhos relativamente recentes ou em contaminaes com guas
do mar infiltradas em terrenos submersos durante as ltimas transgresses.
O fluxo natural, para Sul, na Unidade Albufeira-Ribeira de Quarteira e
na Unidade Boliqueime-Quarteira, e para Oeste na Unidade Tor-Silves levaria
-299-
Quarteira; (4) Unidade Boliqueime Quarteira.
Silves; (2) Unidade Campina de Cima Amendoeira; (3) Unidade Albufeira Ribeira de
Fig. 7.13 Projeco dos scores das amostras no plano factorial FI/FII. (1) Unidade Tor
-300-
-301-
Fig. 7.14 Projeco dos scores normalizados no tringulo com vrtices FI, FII,
FIII. (1) Unidade Tor Silves; (2) Unidade Campina de Cima Amendoeira; (3)
Unidade Albufeira Ribeira de Quarteira; (4) Unidade Boliqueime Quarteira.
Campina de Cima Amendoeira; (3) Unidade Albufeira Ribeira de Quarteira; (4) Unidade
Fig. 7.15 Relao entre o io Cl- e o io Ca2+. (1) Unidade Tor Silves; (2) Unidade
-302-
-303 concentrao dos sais nessas direces. A maior concentrao de

actividades agrcolas perto do litoral contribui tambm para o aumento de
concentrao dos ies Cl - , Na + , etc. quer por fazerem parte dos fertilizantes
usados quer por serem concentrados no solo devido irrigao.
O significado dos outros dois factores considerados no to claro.
Esse facto pode resultar do conjunto analisado no ser perfeitamente
homogneo, pois, como se viu anteriormente, h fenmenos locais que fazem
variar o quimismo, o que obscurece a anlise e, tambm, por se ter
englobado, nesta, variveis que no se adaptam ao modelo factorial. De
facto, a matriz dos resduos mostra que o nitrato a varivel que possui
maior resduo, o que significa que a sua distribuio independente dos
factores considerados.
Apesar das dificuldades expostas julga-se que o factor II se relaciona
com os fenmenos modificadores que afectam o io Ca 2+ , (troca inica) e
com a reduo de sulfatos. O facto de os ies SO 24 e Mg 2+ estarem
representados significativamente no factor III mas com sinal oposto ao do io
Ca 2+ sugeriu o estudo das relaes entre essas variveis. Tanto a projeco
Ca 2+ contra SO 24 (Fig. 7.16) como a projeco Ca 2+ contra Mg 2+ (Fig. 7.17)
parecem evidenciar uma correlao negativa entre aquelas variveis. Note-se
que a afirmao se restringe apenas ao conjunto B; no conjunto A verifica-se
correlao positiva facilmente explicvel pois a dissoluo de evaporitos que,
como se viu, caracteriza este conjunto, fornece, entre outros, ies SO 24 , Ca 2+
e Mg 2+ .
A oposio verificada no conjunto B entre o io Mg 2+ e o io Ca 2+ pode
ter duas origens:
- troca inica entre o Mg 2+ e o Ca 2+
- dissoluo de dolomite
De
facto
dissoluo
de
dolomite
traduz-se
por
uma
menor
concentrao em Ca 2+ pois, por exemplo, a 20C e a P CO2 = 10 -2 atm. uma

gua em equilibrio com a dolomite contm 45,5 mg/l de Ca 2+ enquanto que
nas mesmas condies de P e T, dissolvendo calcite at ao equilibrio, ficar
com cerca de 70 mg/l. Portanto, quanto maior for a componente dolomtica de
uma rocha, menos calcite dissolvida, o que explicaria a referida oposio.
Fig. 7.16 Relao entre o io SO42- e o io Ca2+. (1) Unidade Tor Silves; (2) Unidade
-304-
Fig. 7.17 Relao entre o io Ca2+ e o io Mg2+. (1) Unidade Tor Silves; (2) Unidade
-305-
-306Outra hiptese a considerar a dissoluo sequencial calcite-dolomite

pois esta tem como consequncia, como j foi referido no captulo anterior, o
aumento do teor em Mg 2+ e a diminuio em Ca 2+ .
Em relao oposio entre o io Ca 2+ e o io SO 24 , sobretudo ntida
para teores baixos deste ltimo, no foi possvel encontrar uma hiptese que
a explicasse. Resta acrescentar que a referida oposio no se verifica nas
restantes colheitas. Mais significativa a oposio SO 24 - HCO 3 que se pode
atribuir ao fenmeno da reduo de sulfatos. Na verdade, como se viu no
captulo anterior, essa reduo acompanhada do aumento do io HCO 3 .
O factor III relaciona-se bastante fielmente com o teor de Carbono
inorgnico dissolvido como evidenciado na figura 7.18. Pode-se afirmar que
este factor reflecte as variaes consequentes da espessura e tipo de solo
atravessado durante a infiltrao.
O facto do io Mg 2+ estar fortemente representado neste factor, pode
indicar que o mesmo est menos sujeito a fenmenos modificadores e
portanto, mais estreitamente relacionado com os fenmenos de dissoluo.
O io NO 3 enquadra-se mal na anlise anterior, como j foi referido,
pois apresenta um resduo significativo (baixa comunalidade). E provvel
que, incorporando na anlise mais factores, o io referido viesse a estar
representado fortemente num deles. A matriz de correlao mostra que o io
NO 3 se associa de forma significativa ao io K + . Esta associao sugere que

o aumento do teor daqueles ies esteja relacionado com contaminao por
actividades agrcolas.
A projeco do io NO 3 contra o io K + (Fig. 7.19)
revela por um lado o aumento correlativo das duas variveis e por outro lado
a independncia do conjunto A o que demonstra que neste a origem do
potssio est relacionada com outra causa. Tal no surpreendente se se
admitir a hiptese, j formulada, da contaminao das guas daquele
conjunto por rochas evaporticas, nas quais o potssio elemento comum.
No conjunto B o aumento do teor de potssio est relacionado, tal
como o do nitrato, com a contaminao por actividades agrcolas.
As correlaes
linebreack
relativamente
elevadas que o
teor
de
NO 3
-307apresenta com a condutividade, o teor de Cl - e de Na + podero resultar da

maior concentrao de actividades agrcolas de regadio na zona da BeiraMar.
Fig. 7.18 Relao entre o Carbono inorgnico dissolvido (CID) e os scores das
amostras no 3 factor. (1) Unidade Tor Silves; (2) Unidade Campina de Cima
Amendoeira; (3) Unidade Albufeira Ribeira de Quarteira; (4) Unidade Boliqueime
Quarteira.
Fig. 7.19 Relao entre o io NO 3 - e o io K + . (1) Unidade Tor Silves; (2)

Unidade Campina de Cima Amendoeira; (3) Unidade Albufeira Ribeira de
Quarteira; (4) Unidade Boliqueime Quarteira.
-308Os objectivos fundamentais da anlise factorial modo Q j foram

resumidos anteriormente, assim como a sucesso de operaes necessrias
sua execuo.
No Quadro 7-V apresentam-se os trs primeiros valores prprios
extrados da matriz de cosenos C-Teta, bem como a respectiva percentagem
de varincia e percentagem acumulada de varincia.
QUADRO 7-V
Valores Prprios
% acumulada
37,754
99,35
99,35
0,199
0,52
99,87
0,028
0,07
99,94
Pode verificar-se que s o primeiro valor prprio contribui com 99,35%

de varincia total, o que leva a concluir que o conjunto a que se aplicou a
anlise factorial modo Q pouco diversificado, resultando essencialmente
dum tipo de gua fundamental. A figura 7.20 representa os scores das
variveis nos dois primeiros factores.
As projeces dos loadings, j sujeitos rotao varimax, (Fig. 7.21),
no plano factorial FI/FII, mostra a boa separao entre as unidades que foram
consideradas. As amostras provenientes da Unidade Boliqueime -Quarteira e
da Unidade Campina de Cima-Amendoeira tm maiores loadings no factor I
enquanto que as provenientes da Unidade Albufeira-Ribeira de Quarteira
possuem maiores loadings no factor II.
Interpretando
os
factores
como
representando
tipos
de
gua
hipotticos, o mais dissemelhantes possveis em termos de composio, cuja

mistura conduziria s composies observadas, pode-se considerar as
amostras 14, 36 e 2 como aquelas que mais se aproximam da composio
definida pelos factores I, II e III, respectivamente.
A amostra 2 a que representa melhor a composio inicial das guas
infiltradas
nos
aquiferos
estudados.
actuao
de
dois
processos
fundamentais, enriquecimento em sais, sobretudo NaCl, e a reduo de

sulfatos com o consequente aumento de HCO 3 conduziria aos dois outros
tipos de gua.
-309-
Fig. 7.20 Scores das variveis no 1 e 2 factores.
Fig. 7.21 Projeco dos loadings das amostras no plano factorial FI/FII. (1) Unidade
Tor Silves; (2) Unidade Campina de Cima Amendoeira; (3) Unidade Albufeira
Ribeira de Quarteira; (4) Unidade Boliqueime Quarteira.
-310Essas
modificaes
podem
ser
apreciadas
projectando
as
trs
amostras atrs citadas no diagrama de Piper (Fig. 7.22).

Pode-se melhorar a representao factorial efectuando uma rotao
oblqua. Um dos esquemas mais simples de rotao deste tipo deve-se a
Imbrie (1963).
Neste mtodo efectua-se a rotao dos eixos de forma a que coincidam
com as amostras mais divergentes, no caso presente as amostras j citadas
14, 28 e 2. Comea-se por constituir uma matriz com os loadings dessas
amostras, matriz T. Da multiplicao da matriz dos scores varimax pela
inversa de T obtm-se uma nova matriz de scores [C]:
[C ] = [B ] [T] -1
A figura 7.23 mostra a projeco das amostras no novo plano factorial
FI/FII.
Com base na interpretao permitida pela anlise factorial pode-se
esboar um modelo da evoluo hidroquimica da gua das unidades
estudadas.
Como factores primrios pode-se mencionar a composio da gua das
chuvas, a composio mineralgica da rocha aqufera e a espessura e
composio do solo atravessado durante a infiltrao. Este ltimo factor
constitui a primeira condicionante do teor de CO 2 , HCO 3 e Ca 2+ das guas
subterrneas. A composio transmitida por estes factores no muito
diversificada pelo que so os factores secundrios que exercem maior
influncia na diversificao observada.
Destes os mais importantes so os que levam ao aumento de HCO 3 e
diminuio de SO 24 , que se atribui reduo de sulfatos e os que conduzem
ao aumento acentuado de mineralizaes com enriquecimento sobretudo de
Cl - , Na + , K + , SO 24 , Mg 2+ e Ca 2+ . A origem destes ies mltipla: lexiviao
de rochas evaporticas; contaminao com sais aprisionados em sedimentos
marinhos ainda no completamente lavados; contaminao com guas do
mar infiltradas durante as ltimas transgresses; contaminao com guas do
linebreack
-311-
Fig. 7.22 Projeco no diagrama de Piper das amostras com maiores loadings para
cada factor.
Fig. 7.23 Projeco dos loadings das amostras, aps rotao oblqua, no plano
factorial FI/FII. (1) Unidade Tor Silves; (2) Unidade Campina de Cima
Amendoeira; (3) Unidade Albufeira Ribeira de Quarteira; (4) Unidade Boliqueime
Quarteira.
-312mar por difuso da zona da mistura, em regies costeiras; contaminao

proveniente de actividades agrcolas, donde resulta o aumento de espcies
que fazem parte da composio de fertilizantes e aumento de outras por
concentrao derivada de irrigao.
CAPTULO 8
CONCLUSES
regio
constitudas
estudada
essencialmente
neste
por
trabalho
calcrios
inclui
e
diversas
dolomitos,
formaes,
mediana
intensamente carsificados, o que lhes confere, por vezes, excelentes

propriedades hidrulicas, as quais alternam com espessas sries margosas
que constituem limites impermeveis.
O conhecimento da geometria, estrutura e morfologia, conduziu
definio de vrias unidades hidrogeolgicas.
A Unidade Tor-Silves a que ocupa maior extenso, cerca de 280 km 2 ,
estendendo-se desde Querena at Estmbar.
As formaes aquferas principais desta unidade so os Clcrios e
Dolomitos da Picavessa (Lissico) e os Calcrios do Guilhim (Dogger).
A ocorrncia de dobras e de falhas que afectam aquelas formaes,
fazendo aflorar as camadas impermeveis subjacentes, permitiu considerar
vrias subunidades.
A caracterizao hidrulica baseada em ensaios de caudal mostrou
que os aquferos apresentam por vezes comportamento tpico dos meios com
dupla porosidade e outras vezes o seu comportamento no se afasta
significativamente do que tpico dos meios porosos.
Os valores de transmissividade obtidos, situam-se entre 1200 m 2 /dia e
1700 m 2 /dia, e o coeficiente de armazenamento entre 0,5% e 3%.
-314As guas da Unidade Tor-Silves so todas do tipo bicarbonatado

clcico, com mineralizao total moderada, geralmente a condutividade
inferior a 750 S/cm. A sequncia aninica mais frequente r HCO 3 >rCl >r SO 24 e a catinica rCa 2+ > rMg 2+ >rNa + . No entanto, existem regies onde se
observam sequncias distintas daquelas.
A distribuio dos nveis piezomtricos mostra que o fluxo se faz
predominantemente para Oeste. O valor do gradiente hidrulico varia entre
cerca de 11,5 e 15. A presena de gradientes fortes pode ser indicativo
de zonas de permeabilidade mais baixa.
A Unidade Campina de Cima - Amendoeira situa-se a Norte de Loul. A
formao aqufera principal constituda pelos Calcrios e Dolomitos do
Escarpo (Malm). A recarga faz-se por infiltrao difusa e atravs de
numerosos sumidouros.
Conhecem-se algumas nascentes temporrias e uma permanente; esta
situa-se no contacto da Unidade com rochas impermeveis da Formao dos
Grs de Silves.
A escassez de pontos de gua nesta Unidade no permite caracteriz-la em termos de propriedades hidrulicas.
As guas tm mineralizao total moderada e so todas do tipo
bicarbonatado clcico.
A Unidade Albufeira - Ribeira de Quarteira tem como suporte os
calcrios miocnicos (Calcrios Lumachlicos da Praia da Rocha). Esta
formao assenta, em geral, sobre rochas cretcicas impermeveis.
A espessura, relativamente uniforme, no parece ultrapassar, em
mdia, os 80m.
A transmissividade obtida, por ensaios de caudal, tem distribuio do
tipo log-normal, sendo a mdia de 540 m 2 /dia.
O estudo das flutuaes do nvel piezomtrico, induzidas pelas mars
ocenicas, mostra que os valores da difusividade aumentam com a distncia
ao litoral. Os valores daquele parmetro, calculados a partir da amplitude das
oscilaes, difere acentuadamente dos valores calculados a partir dos
linebreack
-315atrazos o que se pensa indicar situao de semiconfinamento. Essa

interpretao coaduna-se bem com o que sabe da geometria do aquifero;
um aquifero coberto, em grande extenso, por formaes detrticas que
podem funcionar como aquitardos.
O estudo das caractersticas hidroqumicas das guas desta Unidade,
indica
existncia
de
uma
zona
central,
extensa,
com
guas
de
mineralizao total moderada, em que a sequncia aninica r HCO 3 >

r SO 24 >rCl - e a sequncia catinica rCa 2+ >rNa + >rMg 2+ ou rCa 2+ > rMg 2+ > rNa + ;
esta zona ladeada de outras com mineralizao total maior, em que se d o
enriquecimento em Cl - , SO 24 , Mg 2+ e Na + .
A zona com guas de mineralizao mais baixa, corresponde a uma
rea de recarga importante, o que explica o tipo de fcies presente.
A existncia de massas evaporticas na regio a Norte de Montechoro
e perto do troo final da Ribeira de Quarteira, seria a causa do referido
enriquecimento.
Um balano hdrico aproximado, mostra que esta Unidade recebe
recarga atravs dos limites. O conhecimento da geologia e da distribuio
dos nveis piezomtricos indicam que a recarga se faz a NE (Pat de Baixo)
e, provavelmente, a Leste.
A Unidade Boliqueime - Quarteira ocupa grande extenso, situando--se
entre Ferreiras, Campina de Baixo (Loul) e Quarteira.
As formaes aquferas so os Calcrios e Dolomitos do Escarpo
(Malm) e os Calcrios Lumachlicos da Praia da Rocha (Burdigaliano).
A ocorrncia de dobras que fazem aflorar a formao margosa
subjacente, leva a considerar vrias subunidades.
Os valores de transmissividade, obtidos a partir de ensaios de caudal,
tm uma distribuio aproximadamente log-normal. Os valores da mdia e da
mediana, 2700 m 2 /dia e 868 m 2 /dia, respectivamente, so mais altos do que
os das outras unidades.
O tipo de guas dominante o bicarbonatado clcico. A presena de
guas com elevado teor de HCO 3 e baixo teor de SO 24 sugere que nesta
unidade se d a reduo de sulfatos.
-316Tal como na Unidade Albufeira - Ribeira de Quarteira, tambm aqui se

d a modificao do tipo de guas fundamental, por enriquecimento em Cl - ,
SO 24 , Na + e Mg 2+ o que leva existncia de zonas caracterizadas por

sequncias inicas distintas da que foi mencionada.
A caracterizao hidrulica das diferentes unidades, por meio de
ensaios de caudal ou por estudos da propagao das flutuaes de mar,
evidencia uma acentuada heterogeneidade dos aquferos.
O comportamento hidrodinmico aproxima-se, nalguns pontos, do
comportamento dos meios porosos, mas noutros mostra caractersticas
especficas, tpicas dos meios com dupla porosidade.
Esse comportamento, prprio dos aquferos fissurados, normalmente
hipertrofiado nos macios carbonatados, graas aos processos de dissoluo
que neles ocorrem.
A dissoluo produz o alargamento dos sistemas iniciais de fracturas, o
que
conduz
uma
organizao
dos
escoamentos,
com
grau
de
hierarquizao varivel. Sabe-se, por outro lado, que o referido alargamento

no se faz uniformemente mas sim privilegiando certos sistemas. Assim,
outra caracterstica dos meios crsicos a sua frequente anisotropia.
Embora no se disponha de dados que permitam caracterizar esse
aspecto, pois para isso seria necessrio efectuar ensaios de caudal com
observaes em, pelo menos, trs piezmetros no alinhados, condio essa
que raramente se encontra, ou fazer um estudo estatstico das direces das
galerias subterrneas naturais, possivel prever, com razovel grau de
probabilidade, as direces de fracturao que sero preferencialmente
alargadas. Tendo em conta os sistemas principais de fracturas, e as
sucessivas tenses a que estiveram sujeitos, pode-se prever que os sistemas
N20 e N140 so os beneficiados pelos referidos processos de carsificao. A
observao dos processos de carsificao superficial apoia esta hiptese.
O
balano
hdrico
aproximado,
ainda
que
afectado
de
certas
imprecises, mostra que a regio estudada dispe de recursos hdricos

relativamente
abundantes,
por
certo
muito
superiores
aos
que
so
actualmente explorados.
A perda de importantes volumes de gua atravs das nascentes
situadas na extremidade Oeste da Unidade Tor-Silves, mostra que se pode
incrementar a explorao dos recursos hdricos subterrneos desta unidade.
-317No entanto, a concentrao excessiva de captaes em certas zonas

conduziu a desiquilbrios denunciados pela descida continua dos nveis
piezomtricos e pela existncia de regies em que esses nveis se situam
abaixo do nvel do mar.
O carcter irregular das precipitaes e as condies topogrficas
existentes na rea estudada, tornam difcil a explorao dos recursos
hdricos superficiais. No entanto, poderia ser aproveitada parte desses
recursos, recorrendo recarga artificial.
Na Unidade Tor-Silves a recarga artificial possvel e facilitada pela
existncia de sumidouros com grande capacidade de absoro e de nveis
piezomtricos situados muitos metros abaixo da superficie.
Assim, o aproveitamento de parte dos caudais escoados pela Ribeira
de Quarteira, provenientes de bacias situadas a montante de Paderne, seria
possvel sem o recurso a obras de elevado custo.
A
existncia
de
nveis
profundos
torna
tambm
possvel
aproveitamento de parte das guas superficiais que se perdem por

evaporao nas depresses crsicas, sobretudo na Nave do Baro. Esse
aproveitamento teria, alis, a vantagem adicional de, mais cedo, permitir a
utilizao agrcola dos terrenos alagados.
Nas unidades situadas a Sul a recarga artificial mais problemtica,
dado o afastamento entre as regies topogrfica e geologicamente favorveis
implantao de barragens onde se fizesse a reteno temporria das guas
superficiais e os pontos favorveis recarga.
Ao seleccionar aqueles pontos ter-se-ia que considerar a existncia de
um eixo de drenagem subterrnea importante (Olhos de gua) e o facto da
Ribeira de Quartera ser efluente no seu troo final.
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-332SIGNIFICADO DOS SMBOLOS UTILIZADOS NO CAPITULO 5
2
2
+
x 2 y 2
Oper ador de Laplac e:
Nvel piezomtrico
h'
Nvel piezomtrico no meio poroso (blocos)
h'
Nvel piezomtrico no aquitardo
Coeficiente de armazenamento
S*
Coeficiente de armazenamento das macrofracturas
Transmissividade
Difusividade hidrulica: D=T/S
Espessura do aqufero
B=
B'
Espessura do aquitardo
Condutividade hidrulica do aqufero
K'
Condutividade hidrulica do aquitardo
K1
Condutividade hidrulica mxima
K2
Condutividade hidrulica mnima
x1
Eixo maior de anisotropia
x2
Eixo menor de anisotropia
r = x 12 +
T/p
x 22 K 1
K2
distncia radial desde o local de extraco at ao

piezmetro no plano horizontal transformado , x1
= x 2 / K 2 /K 1
Parmetro caracterizando a intensidade de drenncia:
K 2 /K 1
2 1/ 2 = x 02 / 2
= p/S
p = T/B 2
= S/S* + 1
- 1/
-333-
4t
(r/B) 2
Caudal
Tempo
Distncia ao litoral
Tempo adimensional: = 2 t / t 0
t0
Perodo da mar
Distncia adimensional: X = x / x 0
x0
x0 =
Variao do nvel piezomtrico em relao ao nvel mdio
h0
Semiamplitude da oscilao no piezmetro
H0
Semiamplitude da mar
Factor de drenncia: =
Tt 0 /S
KBB' /K'

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Carlos Alberto da Costa Almeida

A minha mulher e filha

Enquadramento geolgico e evoluo da Orla Algarvia

Formao de Mira (Viseano-Namuriano)

Formao dos Grs de Silves (Trisico Superior-Hetangiano)

Calcrios e Dolomitos da Picavessa (Lissico)

Calcrios do Guilhim (Dogger/Batoniano ?)

Margas do Telheiro (Dogger/Caloviano)

Margas e Calcrios Margosos do Peral (Malm/Oxfordiano - Kimeridgiano)

Calcrios e Dolomitos do Escarpo (Kimeridgiano-Portlandiano)

Arenitos de Sobral (Berriasiano - Valanginiano Inferior

Arenitos de Troto (Hauteriviano terminal (?) Barremiano)

Margas e Calcrios Margosos de S. Joo da Venda

Calcrios Lumachlicos da Praia da Rocha (Burdigaliano)

Formaes detrticas mio-plio-quaternrias

Outras formaes mio-pliocnicas

Calcrios e dolomitos da Picavessa

Calcrios e Dolomitos do Escarpo

4.1.1 Tratamento dos dados

4.1.2 Clculo da precipitao mdia caida na bacia

Balano hdrico e recursos hdricos totais

Comportamento hidrogeolgico das formaes

Aspectos particulares da circulao em aquferos crsicos

5.3.1 Unidade Tor-Silves

5.3.1.3 Parmetros hidrulicos

5.3.1.4 Ensaios de bombeamento

5.3.1.5 Curvas de esgotamento de nascentes crsicas

5.3.1.6 Caracteristicas fsico-qumicas das guas

5.3.1.7 Funcionamento da Unidade

5.3.2 Unidade Albufeira-Ribeira de Quarteira

5.3.2.3 Parmetros hidrulicos

5.3.2.4 Ensaios de bombeamento

5.3.2.5 Caracterizao pelo efeito de mar

5.3.2.6 Caractersticas fsico-qumicas das guas

5.3.2.7 Funcionamento da Unidade

5.3.3 Unidade Boliqueime-Quarteira

5.3.3.3 Ensaios de bombeamento

5.3.3.4 Caractersticas fsico-qumicas das guas

5.3.3.5 Funcionamento da Unidade

5.3.4 Unidade Campina de Cima-Amendoeira

5.3.4.2 Caractersticas fsico-qumicas das guas

CAPTULO 6 HIDROQUMICA DOS AQUFEROS CARBONATADOS

6.2 Equilbrio em relao aos carbonatos das guas do

6.3 A dissoluo dos carbonatos e a carsificao

CAPITULO 7 - APLICAAO DA ANALISE FACTORIAL HIDROQUIMICA

7.2 Interpretao dos resultados

SIGNIFICADO DOS SIMBOLOS UTILIZADOS NO CAPITULO 5

O presente trabalho no teria sido possvel sem o apoio de algumas pessoas

Ao colega MANUEL OLIVEIRA DA SILVA, com quem frequentemente discuti

Aos colegas ANTONIO PORTUGAL, LEITO DE FREITAS e ANTNIO

desaparecido, que com imensa simpatia me recebeu em Sarajevo tendo-me

O Algarve, merc de clima privilegiado, desenvolveu-se notavelmente nas

-2de empreendimentos, com todas as implicaes econmicas e sociais da

Fig. 1.1 Situao geogrfica da rea estudada

-4A regio que constitui objecto de estudo do presente trabalho situa-se no

-5Procurou-se fazer a caracterizao das unidades hidrogeolgicas em termos

2.1 Enquadramento geolgico e evoluo da Orla Algarvia

progressivamente acentuada para SW, medida que se avana naquela direco

-7(Vestefaliano A) (Julivert et al., 1974). Por outro lado os primeiros terrenos

-8de carcter toletico, files, brechas e vulcanoclastitos (Romariz et al., 1976;

-9de um domnio de sedimentao no Algarve Oriental com fcies de maior

-10circundantes, no tem sido possvel datar, poderiam eventualmente corresponder ao

hidrogeolgicos, etc. Alguns desses trabalhos sero referidos em devido tempo.