Monografia ORIGINAL (Autoguardado)

UNIDAD EDUCATIVA
SANTO DOMINGO DE LOS COLORADOS

BACHILLERATO EN CIENCIAS
Monografa para la obtencin del ttulo de bachiller
CELULAS MADRES Y SU UTILIZACION EN LA MEDICINA RECONSTRUCTIVA
Presentada por
RICAHRD ALEJANDRO ORELLANA SNCHEZ
Santo Domingo, Septiembre del 2014
UNIDAD EDUCATIVA SANTO DOMINGO DE LOS COLORADOS
2. Resumen en espaol y en ingls (abstract)

Debido a que por naturaleza, las clulas madre tienen la tarea de reemplazar las clulas viejas
o enfermas, los cientficos han concebido la idea de utilizar las clulas madre como terapia
para una amplia variedad de condiciones mdicas. La idea es que al dar a un paciente
enfermo las clulas madre o clulas diferenciadas a partir de clulas madre, podemos hacer
uso de la capacidad natural de estas clulas para curar al paciente. Por ejemplo, si un paciente
tiene un ataque al corazn, el objetivo sera transplantar clulas madre en el tejido herido para
que reparen el dao al corazn. Las poblaciones naturales de clulas madre que todos
poseemos tienen una capacidad limitada para reparar lesiones en nuestro cuerpo. Volviendo
al ejemplo del corazn, las clulas madre del propio corazn no son capaces de reparar todo
el dao que se produce despus de un ataque al corazn. En cambio, un trasplante de millones
de clulas madre sera mucho ms potente. Por lo tanto, el transplante de clulas madre
supera la capacidad natural del cuerpo para sanar, debido al nmero limitado de clulas
madre propias. Algunos obstculos quedan por resolver antes de que la terapia con clulas
madre se vuelva ms accesible, incluyendo efectos no deseados, como la formacion de
tumores que estas clulas potencialmente pueden generar, y el rechazo inmunolgico. Aun
as, las clulas madre pueden transformar la medicina y quizs en slo una o dos dcadas la
mayora de nosotros conoceremos a alguien, tal vez incluso nosotros mismos, que ha tenido
un trasplante de clulas madre. Las clulas madre pueden ser utilizadas para tratar las
enfermedades ms acuciantes que hoy en da enfrentamos, incluyendo cncer, enfermedades
cardacas, la enfermedad de Parkinson, esclerosis mltiple, derrame cerebral, la enfermedad
de Huntington, lesiones de la mdula espinal, y muchas ms.
Because by nature, stem cells have the task to replace the old or sick cells, scientists have
conceived the idea of using stem cells as a therapy for a variety of medical conditions. The
idea is to give a sick patient stem cells or differentiated cells from stem cells, we can make
use of the natural ability of these cells to cure the patient. For example, if a patient has a heart
attack, the objective is to transplant stem cells into the injured tissue to repair heart damage.
Natural populations of stem cells that possess all have a limited ability to repair damage to
our body. Returning to the example of the heart, heart stem cells itself are not able to repair
all the damage after a heart attack occurs. However, transplantation of stem cells million
would be much more powerful. Therefore, stem cell transplantation overcomes the body's
natural ability to heal due to the limited number of own stem cells. Some obstacles remain to
be resolved before stem cell therapy becomes more accessible, including unwanted effects
such as tumor formation of these cells can potentially generate, and immune rejection.
However, stem cells can transform medicine and perhaps only one or two decades most of us
know someone, maybe even ourselves, who has had a stem cell transplant. Stem cells can be
used to address the most pressing diseases we face today, including cancer, heart disease,
Parkinson's disease, multiple sclerosis, stroke, Huntington's disease, spinal cord injuries, and
many more.
NDICE
1. Introduccin...........................................................................................3
1.1. Antecedentes.......................................................................................4
1.2. Justificacin.........................................................................................4
1.3. Objetivos.............................................................................................5
1.4. Preguntas de investigacin..................................................................6
CAPTULO I Marco Terico.....................................................................7

CAPTULO II Marco Metodolgico.........................................................21
CAPTULO III Anlisis de resultados.......................................................24
2. Conclusiones..........................................................................................27
3. Recomendaciones..................................................................................28
4. Bibliografa............................................................................................29
5. Anexos
ANEXO 1. Cronograma de Actividades..................................................30
ANEXO 2. Encuestas realizadas...............................................................31
ANEXO 3 Fotografas y grficos importantes..........................................32
4. Introduccin
A mediados de la dcada de 1980, los cientficos comprendieron que las clulas eran los
elementos fundamentales y bsicos que mantenan el buen funcionamiento del organismo, y
que dichas clulas se encargaban de generar otras clulas. Este descubrimiento fue
continuado en los primeros aos de la dcada de 1990 gracias a la comprensin de que
algunas clulas tambin se encargaban de generar clulas sanguneas. Eureka, se
descubrieron las clulas madre!
Realizar una lista de por qu las clulas madre son importantes es una tarea muy amplia, ya
que los usos potenciales de estas son prcticamente ilimitados. Las clulas madre tienen el
potencial de tratar una enorme gama de enfermedades y condiciones que afectan a millones
de personas en todo el mundo. Su potencial para tratar tantas enfermedades descansa sobre
sus propiedades nicas.
Por ende busco obtener conocimientos necesarios para nutrir mi mente y guardar material que
me sirva en un futuro para desarrollar ms extensamente este tema y porque llevarlo a la
experimentacin fsica con animales y en un futuro no muy lejano con persona, sabiendo que
este mtodo era la medicina del futuro porque hoy es la medicina del presente
En la actualidad, se realizan cada ao aproximadamente 500 trasplantes utilizando sangre del
cordn umbilical. La ciencia se encuentra continuamente a punto de realizar nuevos e
impresionantes descubrimientos relacionados con las clulas madre y con la sangre del
cordn umbilical. Es por ello que lo ms recomendable es que se mantenga informada al
respecto!
4.1. Antecedentes
En la dcada de 1950, una lluvia radiactiva cada en Francia provoc que los investigadores
comenzaran a preguntarse acerca de la posibilidad de realizar trasplantes alognicos. Se
realizaron varios intentos - no obstante- no fue hasta 1958, ao en el que el Dr. Jean Dausset
descubri los antgenos HLA antgenos leucocitarios humanos. El sistema HLA es
importante para poder saber si los tipos de sangre del donante y del receptor son compatibles
o no.
Con el descubrimiento del sistema HLA, se llevaron a cabo innumerables investigaciones en
el campo de la mdula sea. En 1968, el primero trasplante de mdula sea entre personas
relacionadas se llev a cabo entre dos hermanos; el receptor sufra de una rara
inmunodeficiencia conocida con el nombre de: sndrome del nio burbuja. Varios
investigadores realizaron descubrimientos ms detallados acerca del sistema HLA; un nio
hereda tres antgenos, HLA-A, HLA-B y HLA-DR, de cada uno de sus padres. Los seis
antgenos totales deben ser compatibles, a fin de evitar una reaccin inmune grave llamada:
enfermedad de injerto vs. Receptor. El primer trasplante de mdula sea llevado a cabo entre
personas que no tenan ninguna clase de parentesco fue realizado en el ao 1973, en un nio
de cinco aos que padeca un severo sndrome de inmunodeficiencia.
Mientras tanto, la sangre del cordn umbilical fue entrando en escena muy gradualmente en
el ao 1988, cuando a un joven que padeca de anemia de Fanconi se le realiz el primer
trasplante con clulas de sangre del cordn umbilical. El primer trasplante con clulas
sanguneas del cordn umbilical entre personas que no posean ninguna clase de parentesco
se llev a cabo en el ao 1993 en la Universidad Duke.
En el ao 1999 se llev a cabo otro impresionante descubrimiento cientfico; cuando un
grupo de cientficos manipularon por primera vez clulas de ratn para poder generar clulas
especiales, proceso conocido con el nombre de diferenciacin. El ao 2001 pudo ser testigo
privilegiado de la transformacin de una clula madre en una clula sangunea.
4.2. Justificacin
Si una lagartija pierde la cola, le vuelve a crecer. En los mamferos no ocurre as. Si un
individuo pierde un miembro, no lo vuelve a desarrollar. Su capacidad de regeneracin est
limitada a la cicatrizacin. Sin embargo, en prcticamente todos los tejidos hay unas clulas
que, aunque habitualmente no se dividen, en condiciones particulares pueden proliferar y
regenerar ese tejido. Artificialmente se ha visto que estas clulas tienen capacidad de
reproducirse y generar otros tejidos distintos, y reciben el nombre de clulas madre. Por esta
razn mi gran inters respecto a este tema espero llenarme de conocimientos para as en un
futuro poder llevar todas estas hiptesis a la realidad, mi sueo es lograr ver la regeneracin
completa de un rgano o un apndice que este daado o all sido amputado mediante este
proceso.

4.3. Objetivos
Objetivo General
Conocer que las clulas madre son una prometedora alternativa para la cura de
muchas enfermedades graves, asombra nuevamente con sus aplicaciones
Objetivo Especfico
Recopilar detalladamente la informacin sobre las clulas madre.

Informar los beneficios que genera la clula madre en los pacientes con cncer.
Saber cul es el origen de las clulas madre
Analizar los tipos de clulas madre
Ordenar lo recopilado para tener el tema a explicar.
Fundamentar este tema para una identificacin especfica.
Demostrar con importantes fuentes la veracidad de las clulas madre.
4.4. Preguntas de investigacin

4.4.1
Qu hace que las clulas madre sean nicas?
Las clulas madre no son especializadas. A diferencia de los glbulos rojos, que transportan
el oxgeno en el torrente sanguneo, o de las clulas musculares que trabajan con otras clulas
para producir el movimiento, una clula madre no tiene propiedades fisiolgicas
especializadas.
Las clulas madre pueden dividirse y producir copias idnticas de s mismas una y otra vez.
Este proceso se conoce como auto-renovacin y se mantiene a lo largo de toda la vida del
organismo. La auto-renovacin es la cualidad que define a las clulas madre. Las clulas
especializadas, como las de la sangre y los msculos, normalmente no se replican a s
mismas, lo que significa que si se daan gravemente por una enfermedad o por una lesin, no
pueden auto-sustituirse.
Las clulas madre tambin pueden dividirse y producir tipos de clulas ms especializadas.
Este proceso se conoce como diferenciacin. El nmero y el tipo de clulas que las clulas
madre producen vara dependiendo del tipo de tejido y del estado de desarrollo. Desde el
punto de vista tradicional, a medida que el organismo se desarrolla el potencial de las clulas
madre para producir cualquier tipo de clula del cuerpo se va reduciendo gradualmente
4.4.2
Cules son las aplicaciones potenciales de la investigacin con clulas

madre?
Las clulas madre nos ayudan a comprender cmo se desarrolla un organismo complejo a
partir de un vulo fecundado.
Conocer mejor los controles genticos y moleculares de estos procesos puede aportar
informacin sobre cmo surgen las enfermedades y proponer nuevas estrategias para el
tratamiento.
Las clulas madre tienen la capacidad de sustituir a las clulas daadas y de tratar
enfermedades.
Las clulas madre tambin podran ser la clave para reemplazar las clulas que se pierden en
otras muchas enfermedades que en la actualidad carecen de tratamientos viables
Las clulas madre podran convertirse en un recurso para probar tratamientos mdicos nuevos
Podra analizarse la seguridad de nuevos medicamentos en clulas especializadas generadas
en grandes cantidades a partir de lneas de clulas madre reduciendo as la necesidad de
experimentacin animal.
CAPITULO I Marco Terico
Las clulas madre, tienen la capacidad de dividirse asimtricamente dando lugar a dos clulas
hijas, una de las cuales tiene las mismas propiedades que la clula madre original (auto
renovacin) y la otra adquiere la capacidad de poder diferenciarse si las condiciones
ambientales son adecuadas. La mayora de los tejidos de un organismo adulto poseen una
poblacin residente de clulas madre que permiten su renovacin peridica o su regeneracin
cuando se produce algn dao tisular. Algunas clulas madre adultas son capaces de
diferenciarse en ms de un tipo celular como las clulas madre mesnquimas y las clulas
madre hematopoyticas, mientras que otras son precursoras directas de las clulas del tejido
en el que se encuentran, como por ejemplo las clulas madre de la piel, msculo o las clulas
madre gonadales (clulas madre germinales).
Las clulas madre embrionarias son aquellas que forman parte de la masa celular interna de
un embrin de 4-5 das de edad. stas son pluripotentes lo cual significa que pueden dar
origen a las tres capas germinales: ectodermo: es la primera hoja blastodrmica del embrin,
mesodermo: capa situada entre el ectodermo y el endodermo, endodermo: es la capa
de tejido ms interno. Una caracterstica fundamental de las clulas madre embrionaria es que
pueden mantenerse (en el embrin o en determinadas condiciones de cultivo) de forma
indefinida, formando al dividirse una clula idntica a ellas mismas, y manteniendo una
poblacin estable de clulas madre. Existen tcnicas experimentales donde se pueden obtener
clulas madre embrionarias sin que esto implique la destruccin del embrin.
Teniendo en cuenta su potencia, las clulas madre pueden dividirse en cuatro tipos:
Las clulas madre totipotentes pueden crecer y formar un organismo completo, tanto
los componentes embrionarios (como por ejemplo, las tres capas embrionarias, el linaje
germinal y los tejidos que darn lugar al saco vitelino), como los extraembrionarios
(como la placenta). Es decir, pueden formar todos los tipos celulares. La clula madre
totipotente por excelencia es el cigoto, formado cuando un vulo es fecundado por
un espermatozoide.
Las clulas madre pluripotentes no pueden formar un organismo completo, pero s

cualquier otro tipo de clula correspondiente a los tres linajes embrionarios (endodermo,
ectodermo y mesodermo). Pueden, por tanto, formar linajes celulares. Se encuentran en
distintas etapas del desarrollo embrionario. Las clulas madre pluripotentes ms
7

estudiadas son las clulas madre embrionarias que se pueden aislar de la masa celular
interna del blastocito. El blastocisto est formado por una capa externa denominada
trofoblasto, formada por unas 70 clulas, y una masa celular interna constituida por unas
30 clulas que son las clulas madre embrionarias que tienen la capacidad de
diferenciarse en todos los tipos celulares que aparecen en el organismo adulto, dando
lugar a los tejidos y rganos. En la actualidad se utilizan como modelo para estudiar el
desarrollo embrionario y para entender cules son los mecanismos y las seales que
permiten a una clula pluripotente llegar a formar cualquier clula plenamente
diferenciada del organismo. Las clulas madre germinales son clulas madre
embrionarias pluripotentes que se derivan de los esbozos gonadales del embrin. Estos
esbozos gonadales se encuentran en una zona especfica del embrin denominada cresta
gonadal, que dar lugar a los vulos y espermatozoides. Tienen una capacidad de
diferenciacin similar a las de las clulas madre embrionarias, pero su aislamiento resulta
ms difcil.9 Hoy se pueden manipular clulas humanas de adulto y generar clulas con
pluripotencialidad inducida (iPS), que se ha visto poseen el mismo potencial de
crecimiento y diferenciacin de las clulas madre embrionarias, e irn sustituyendo o
ampliando con creces las posibilidades biotecnolgicas soadas para las embrionarias. El
compromiso de Shinya Yamanaka, diseador de esta tecnologa y ganador del premio
nobel por su descubrimiento, en relacin con su uso hacia otros fines, es un ejemplo de la
tica y la responsabilidad del investigador y supone asumir que la ciencia triunfa al
servicio del hombre. Las ventajas tcnicas de las iPS son muchas, las ms importantes
son: no inducen rechazo inmunolgico lo que abre la posibilidad de crear frmacos
especficos para un paciente determinado; no requiere la utilizacin de vulos humanos,
la tcnica es muy fcil de realizarse y su costo es reducido.
Las clulas madre multipotentes son aquellas que slo pueden generar clulas de su
misma capa o linaje de origen embrionario (por ejemplo: una clula madre
mesenquimal de mdula sea, al tener naturaleza mesodrmica, dar origen a clulas de
esa capa como miocitos, adipocitos u osteocitos, entre otras). Otro ejemplo son las clulas
madre hematopoyticas - clulas madre de la sangre que puede diferenciarse en los
mltiples tipos celulares de la sangre.
Las clulas madre unipotentes, tambin llamadas clulas progenitoras son clulas
madre que tiene la capacidad de diferenciarse en slo un tipo de clulas.12 Por ejemplo
las clulas madre musculares, tambin denominadas clulas satlite slo pueden
diferenciarse en clulas musculares.

Adems de por el criterio de potencia, las clulas madre tambin pueden clasificarse en
cuanto a si se encuentran en el embrin o en tejidos adultos. Las clulas madre adultas se
encuentran en tejidos y rganos adultos y que poseen la capacidad de diferenciarse para dar
lugar a clulas adultas del tejido en el que se encuentran. En humanos, se conocen hasta ahora
alrededor de 20 tipos distintos de clulas madre adultas, que son las encargadas de regenerar
los tejidos en continuo desgaste (como la piel o la sangre) o tejidos que han sufrido un dao
(como por ejemplo el hgado). En esta clasificacin se incluyen clulas madre multipotentes,
como las clulas madre hematopoyticas de la mdula sea (encargadas de la formacin de la
sangre). En la misma mdula sea, aunque tambin en sangre del cordn umbilical, en sangre
perifrica y en la grasa corporal se ha encontrado otro tipo de clulas madre adultas,
denominadas mesenquimales que puede diferenciarse en numerosos tipos de clulas de los
tres derivados embrionarios (musculares, vasculares, nerviosas, hematopoyticas, seas, etc.).
Existen diferentes tcnicas para la obtencin de clulas madre. Las clulas madre
embrionarias y algunas clulas madre adultas pueden aislarse desde su localizacin original
en embriones o tejidos y mantenerse en condiciones especiales de cultivo de manera ms o
menos indefinida. Las fuentes que se utilizan de manera rutinaria o que han empezado a
postularse son:
Embriones crioconservados: La criopreservacin o crioconservacin es un mtodo que

utiliza nitrgeno lquido (-196 C) para detener todas las funciones celulares y as
poderlas conservar durante aos. Estos embriones son procedentes de los tratamientos de
reproduccin humana asistida, que cuando se fecundan ms de los necesarios pueden ser
donados por los pacientes que se someten a este tratamiento. Estos embriones
criopreservados en fase deblastocisto pueden conservarse durante cinco aos, segn lo
reglamenta el R.D.
Blastmeros individuales: Con esta tcnica, probada primero en ratones y despus en

humanos, se consigue no destruir el embrin. Se utilizaron vulos fecundados de ratn
que se dejaron crecer hasta que tuviesen de 8 a 10 clulas. una de estas clulas se extrae y
se cultiva. Con esta tcnica se ha logrado obtener dos lneas celulares estables que
mostraban un cariotipo normal y presentaban marcadores caractersticos de
pluripotencialidad. El embrin del que se obtiene esta clula es completamente viable por
lo que se puede implantar en un tero y seguir un desarrollo normal.
Partenognesis: Este proceso reproductivo no se da en mamferos. Sin embargo, la

partenognesis puede ser inducida en mamferos mediante mtodos qumicos o fsicos in
vitro. Como resultado de esta activacin, se obtiene una masa celular denominada parte
note de las que se pueden aislar clulas madre pluripotentes. Esta tcnica slo es
aplicable en mujeres.
Obtencin a base de donantes cadavricos: Recientes investigaciones han descrito que

las [clulas madre musculares] sobreviven y mantienen sus propiedades tras un proceso
de congelacin post-morten.
Adems de la expansin de clulas madre obtenidas del organismo, se han desarrollado

tcnicas para reprogramar clulas somticas y convertirlas en clulas madre pluripotentes.
Reprogramacin de clulas somticas por transferencia o trasplante nuclear.

Consiste en extraer un ncleo de un vulo no fertilizado y sustituirlos por el ncleo de
una clula somtica adulta. Al encontrarse en un ambiente propicio, el citoplasma del
vulo, este ncleo es capaz de reprogramarse. Una ventaja de esta tcnica (en sus
aplicaciones biomdicas) es obtener clulas madre que contengan la misma dotacin
gentica que el paciente y evitar as problemas de rechazo. Esta tcnica se ha realizado
con xito en mltiples especies animales, no en humanos. Este mtodo se ha utilizado con
xito para lo que se conoce como clonacin teraputica.
Fusin de clulas somticas y clulas madre embrionarias. Los hbridos entre diversas
clulas somticas y clulas madre embrionarias comparten muchas caractersticas con las
clulas madre, lo que indica que el fenotipo pluripotente es dominante en los productos
resultantes
de
la
fusin.
Este
tipo
de
clulas
hbridas,
tambin
llamadas heterocariontes son valiosas para el estudio de los mecanismos genticos y
bioqumicos implicados en la pluripotencia.
10
Reprogramacin
por
factores
de
transcripcin
definidos o Clulas
madre
pluripotentes inducidas. En el ao 2006 el grupo del doctor Shin'ya Yamanaka, de

la Universidad de Kyoto, demostr que es posible reprogramar clulas somticas adultas
hasta clulas madre mediante la expresin ectpica de factores de transcripcin,
generando las denominadas clulas madre pluripotentes inducidas o clulas. En el
protocolo original, se reprogramaron con xito fibroblastos embrionarios de
ratn (MEFs) y fibroblastos adultos tras infeccin con retrovirus que codificaban para los
factores de transcripcin
Tratamientos con clulas madre.-
El cientfico japons Shinya Yamanaka, galardonado con el Premio Nobel de Medicina de

2012, advirti en declaraciones a los periodistas de los "enormes" riesgos de ciertas "terapias
con clulas madre" que no han sido ensayadas y que estn siendo ofrecidas en las clnicas y
hospitales de un nmero creciente de pases.
Las clulas madre podran tener multitud de usos clnicos y podran ser empleadas
en medicina regenerativa, inmunoterapia y terapia gnica. De hecho en animales se han
obtenido grandes xitos con el empleo de clulas madre para tratar enfermedades
hematolgicas, diabetes de tipo 1, prkinson, destruccin neuronal e infartos. Pero an en el
2012 no existan estudios concluyentes en humanos y la Agencia Espaola del Medicamento,
dependiente del Ministerio de Sanidad, advirti en octubre de 2012 sobre el riesgo de su uso
indiscriminado.
Algunos descubrimientos mdicos permiten creer que los tratamientos con clulas madre
pueden curar enfermedades y aliviar el dolor. Existen algunos tratamientos con clulas
madre, pero la mayora todava se encuentran en una etapa experimental. Investigaciones
mdicas anticipan que un da con el uso de la tecnologa, derivada de investigaciones para las
clulas madre adultas y embrionarias, se podr tratar el cncer, diabetes, lesiones de la espina
dorsal y daos en los msculos, entre otras enfermedades. Muchos tratamientos prometedores
para enfermedades graves han sido aplicados usando clulas madre adultas. La ventaja de las
clulas madre adultas sobre las embrionarias es que no hay problema en que sean rechazadas,
porque normalmente las clulas madre son extradas del paciente. Todava existe un gran
problema tanto cientfico como tico sobre esto.
11

En los ltimos aos se est investigando en la proliferacin in vitro de las clulas madre de
cordn umbilical para aumentar el nmero de clulas madre y cubrir la necesidad para un
trasplante. Estos estudios son muy prometedores y pueden permitir en un futuro utilizar
clulas madre de cordn umbilical en terapia gnica: podemos as tratar enfermedades
causadas por la deficiencia o defecto de un determinado gen. Introduciendo un determinado
gen en la proliferacin de las clulas madre in vitro y trasplantar tales clulas en el paciente
receptor. El uso de otros tipos de clulas como portadores de genes buenos en pacientes con
enfermedades causadas por deficiencias o dficits genticos, se est experimentando
clnicamente.
Tratamientos del cncer.Recientemente han sido utilizadas las clulas madre encontradas en la sangre del cordn
umbilical para tratar pacientes concncer. Durante la quimioterapia, la mayora de las clulas
en crecimiento mueren por los agentes cito txicos. El efecto secundario de
la quimioterapia es lo que los trasplantes de clulas madre tratan de revertir; la sustancia que
se encuentra sana dentro del hueso del paciente, el tutano, es remplazada por aquellas
perdidas en el tratamiento. En la mayora de los tratamientos actuales que usan clulas madre,
es preferible obtenerlas de un donante con el mismo tipo de sangre a usar las del paciente
mismo. Solo si es necesario usar las propias clulas madre (siempre como ltimo recurso y si
no se encontr un donante con el mismo tipo de sangre) y si el paciente no tiene guardada su
propia coleccin de clulas madre (sangre del cordn umbilical), entonces la sustancia
contenedora en los huesos ser removida antes de la quimioterapia, y reinyectada despus.
Inmunohematologa.El trasplante de clulas madre hematopoyticas se ha usado desde hace 50 aos con xito
para tratar mltiples enfermedades: talasemias, anemia falciforme, anemia de Fanconi,
errores congnitos del metabolismo, anemia aplsica grave, inmunodeficiencias combinadas
graves (SCID)... Tambin han sido empleadas para el tratamiento de tumores: leucemias
agudas mieloides y linfoides, leucemias crnicas mieloides, mielodisplasias, linfomas,
mielomas, tumores slidos de rios, mama, ovario y neuroblastoma, etc.
Esto se consigue mediante el trasplante de mdula sea. La mdula sea contiene las clulas
madre precursoras de las clulas sanguneas y linfticas. Se sola sacar del hueso de la cadera,
pero actualmente se est sacando de la sangre perifrica tras tratamiento con factores
estimulantes del crecimiento. El xito del trasplante de mdula, al igual que en cualquier otro
12

trasplante, depende de la compatibilidad HLA. Pero adems de poder producirse rechazo del
individuo al tejido trasplantado, el trasplante de mdula sea presenta la particularidad de que
tambin puede darse en sentido inverso, rechazo del tejido trasplantado al individuo.
Sin embargo el rechazo GVHD puede presentar una ventaja y ser de inters como
inmunoterapia, ya que puede reconocer a las clulas malignas con las que compite como
extraas y permitir una remisin ms rpida de la leucemia.
Tras destruir la mdula por radiacin o quimioterapia se realiza el trasplante. A las dos
semanas aparecen nuevas clulas sanguneas y tras varios meses (autlogos) o ms de un ao
(alotrasplantes) se restituye la funcin inmune.
Tambin es posible el empleo de clulas madre de cordn con la misma finalidad.
Clonacin.-
La clonacin es el hecho de transferir un ncleo de una clula somtica de un paciente a la

clula sin ncleo de un donador de vulos. sta transferencia actuar como un vulo
fecundado y comenzar con el proceso de divisin de la clula. Esto obviamente traer
problemas en la sociedad puesto a que muchos ciudadanos piensan que no se debera "jugar a
ser Dios" y crear un individuo exactamente igual a otro. Esto a su vez trae consigo diversos
problemas genticos a causa de hechos como, por ejemplo, que en las mitocondrias se
encuentra el ADN de otro individuo. Se han hecho muchas investigaciones con la clonacin.
Sin embargo existen discrepancias en cuanto a tica y moral entre investigadores. La doctora
Hwang fue una de ellas, ella don sus vulos para su investigacin adems de pedir a sus
compaeras dentro de la investigacin que tambin donaran. Esto trajo un problema tico,
puesto que los investigadores no pueden recibir remuneracin monetaria como ella as lo
hizo, adems un investigador no debe tener ningn xito personal sino para toda la
comunidad.
Controversia sobre las clulas madre:
El hecho de que estas clulas actualmente implican el uso de embriones humanos y de tejido
cadavrico fetal conlleva un cuidadoso examen de las cuestiones ticas relacionados con el
progreso de la investigacin biomdica. Contrariamente, las investigaciones mdicas opinan
13

que es necesario proceder con las investigaciones de las clulas madre embrionarias porque
las tecnologas resultantes podran tener un gran potencial mdico, y que el exceso
embrionario creado por la fertilizacin in vitro puede ser donado para las investigaciones.
Esto en cambio, produjo conflictos con el movimiento Pro-Life (Pro-Vida) es la
posicin tica y poltica que afirma la defensa del derecho humano a la vida, quienes
adjudican la proteccin de embriones humanos. El constante debate ha hecho que autoridades
de todo el mundo busquen regularidad en los trabajos y marquen el hecho de que las
investigaciones de las clulas madre embrionarias representan un desafo tico y social.
De acuerdo con muchas religiones y sistemas ticos, la vida humana comienza en la

fecundacin. Segn sus argumentos, cualquier medida intencional para detener el desarrollo
despus de la concepcin se considera como la destruccin de una vida humana. Otros
crticos no tienen un problema moral con la investigacin con clulas madre humanas, pero
tienen miedo de un precedente para la experimentacin humana. Algunos crticos apoyan la
idea de la investigacin, pero quieren que se impongan estrictas normas legales que impidan
la experimentacin gentica con humanos, como la clonacin y que garanticen que los
embriones humanos slo se obtengan a travs de fuentes apropiadas. Prevenir que la
investigacin con clulas madre humanas se convierta en una pendiente resbaladiza hacia
experimentos genticos humanos es considerado por la mayora de la sociedad un punto
importante en la controversia de las clulas madre humanas.
Dentro de la comunidad mdica, existen diferentes posturas, entre ellas que los blastocitos o
embriones son organismos vivos que dentro de 9 meses sern seres humanos con derechos,
por esto, no es tico el destruir el blastocito o embrin para obtener las clulas
madre,30 mientras que otros consideran que en la edad temprana de un embrin lo que se
tiene es un brote de clulas con su masa interna.
Adems de los problemas ticos que conlleva la destruccin del blastocito, tambin se
encuentra anti-tico el hecho de que se necesiten una cantidad alta de vulos para la creacin
de embriones, que sern destruidos luego, y cmo se obtienen esos vulos. La donante de
vulos es tratada primero con algunas drogas y hormonas para que sta cree muchos vulos
que sern donados. Estas drogas pueden traer problemas de salud lo cual es anti-tico hacer
dao a un paciente con conocimiento.
La finalidad natural, primaria y principal de la medicina y del progreso tcnico-cientfico es
la defensa y la proteccin de la vida humana. La ciencia tiene sentido en la medida que se
ajusta a la tica natural salvaguardando la vida. Una ciencia sin la gua de los criterios ticos
acaba revertindose en contra del ser humano, para cuyo servicio naci.
14

Puntos de vista:
Los debates han motivado al movimiento Pro-Life, el cual se preocupa por los derechos y el
estado de un embrin como un humano de temprana edad. Este movimiento cree que las
investigaciones relacionadas con las clulas madre, instrumentaliza y viola lo que llaman la
santidad de la vida y deberan ser consideradas como un asesinato. Las ideas fundamentales
de aquellos que se oponen a estas investigaciones son la defensa de lo que llaman
inviolabilidad de la vida humana y que la vida humana empezara cuando un espermatozoide
fertiliza un vulo para formar una sola clula.
Una parte de las investigaciones usa embriones que fueron creados pero no usados en la
fertilizacin in vitro para derivar una nueva lnea de clulas madre. La mayora de estos
embriones tiende a ser destruida, o guardada por largos perodos, pasando su tiempo de vida.
Solamente en Estados Unidos, se han estimado alrededor de 400.000 embriones en este
estado.
Las investigaciones mdicas sealan que las clulas madre tienen el potencial para alterar
dramticamente el acercamiento a la comprensin y tratamiento de enfermedades, y para
aliviar sufrimiento. En el futuro, la mayora de las investigaciones mdicas anticipan el uso
de tecnologas derivadas de las investigaciones de clulas madre para tratar varias. Heridas en
la espina dorsal y el prkinson son dos ejemplos que han sido reconocidos por personas
famosas (por ahora, Christopher Reeve y Michael J. Fox).
En agosto de 2000, el Instituto Nacional de Salud de Estados Unidos dijo:

"[...] Investigaciones sobre clulas madre pluripotentes [...] prometen nuevos tratamientos y
posibles curas para muchas enfermedades y lesiones, como prkinson, diabetes, problemas
del corazn, esclerosis mltiple, quemaduras y lesiones de la espina dorsal. La NIH cree que
el potencial mdico de las clulas madre pluripotentes beneficiarn las tecnologas mdicas y
sern compatibles con la tica.
Recientemente, investigaciones de Advanced Cell Technology (Tecnologa Celular

Avanzada) en Woecester lograron obtener clulas madre de un ratn sin matar a los
embriones. Si esta tcnica se mejora ser posible eliminar algunos de los problemas ticos
relacionados con las investigaciones embrionarias de clulas madre.
15

En 2007 se descubri otra tcnica gracias a los equipos de investigaciones de Estados Unidos
y Japn. Se reprogramaron las clulas de la piel humana para funcionar ms como clulas
embrionarias cuando se les introduce un virus. Extraer y clonar clulas madre es caro y
complejo, pero el nuevo mtodo de reprogramacin es mucho ms barato. Sin embargo, la
tcnica puede alterar el ADN de las nuevas clulas madre, causando cncer de piel.
En 2007 se empez a trabajar con clulas madre pluripotentes inducidas ("CPMI") mediante
la manipulacin de slo cuatro genes; ms tarde, se ha conseguido reducir el nmero a slo
dos de esos cuatro genes; e incluso, con slo introducir en la clula las cuatro protenas
codificadas por los cuatro genes. El proceso consiste en extraer una clula del paciente a
tratar, manipular dichos 4 o 2 genes o introducirle las cuatro protenas codificadas por esos
cuatro genes, cultivarlas e introducirlas en el paciente o provocar su diferenciacin hacia el
tipo celular que se necesite (uno o varios, ya que las clulas madre as creadas se comportan
como clulas embrionarias). An no hay experiencia en seres humanos y est por resolver el
pequeo pero cierto riesgo de tumores.
Poltica en USA acerca de las clulas madre:
A partir del 1 de agosto del 2001 no se utilizar fondos gubernamentales para las
investigaciones de las clulas madre embrionarias; adems que a partir de ese momento solo
se utilizar las lneas celulares preexistentes antes del 1 de agosto de 2001, dijo Bush en una
conferencia de prensa. A pesar de que Bush adopt esta postura, no se opuso a que
instituciones privadas experimentaran con clulas madre embrionarias. Es por esto que surgi
la proposicin 71 en noviembre de 2004 en California, que autoriza a crear el Institute for
Regenerative Medicine en California por un periodo de diez aos.
16

Polticas sobre las clulas madre en otros pases:
La clonacin teraputica / embrionaria va muy de la mano con este tema. Sin embargo
existen pases que se oponen a ambas clonaciones o solo una o ninguna. Tambin se oponen a
la experimentacin con clulas madre. Por ejemplo:
Unin Europea: s lneas celulares embrionarias, no clonacin teraputica.
Estados Unidos: es legal la creacin de lneas celulares pero sin fondos pblicos. La
legalidad de la clonacin teraputica depende del estado en que se encuentre.
Reino Unido: S lneas celulares embrionarias. S a la clonacin teraputica.
Suecia: S lneas celulares embrionarias. La clonacin teraputica es legal.
Israel: legal lneas celulares embrionarias y la clonacin teraputica.
China: legal lneas celulares embrionarias y la clonacin teraputica.
Brasil: lneas celulares embrionarias legales de embriones creados por fertilizacin invitro con 3 aos de edad/ No legal la clonacin teraputica.
Corea del Sur: S lneas celulares embrionarias. Permitido con autorizacin del Ministro
de salud del pas.
Singapur: lneas celulares embrionarias legal si el blastocito es destruido 14 das despus

de la fecundacin. Es legal la clonacin teraputica.
Australia: S lneas celulares embrionarias, no es legal la clonacin teraputica.
17

Iglesia rechaza uso de clulas madre de embriones humanos:
La Iglesia catlica de Estados Unidos rechaz el viernes el uso cientfico de clulas madre
extradas de embriones humanos, durante una conferencia de obispos que no se pronunci
sobre los escndalos sexuales que involucran a miles de sacerdotes en todo el pas.
La Iglesia catlica estadounidense fij por primera vez su posicin oficial sobre el uso de
clulas madre de los embriones humanos y afirm que an en su etapa ms temprana
constituyen una vida humana que no puede destruirse.
"Parece innegable que una vez que cruzamos la lnea moral fundamental que nos previene de
tratar a otro ser humano como mero objeto de investigacin, no hay freno", seala el
documento emitido por el Vaticano en protesta contra el trabajo con clulas madre.
"La nica postura moral que afirma nuestra dignidad humana es rechazar la primera
renuncia en ese sentido", dijeron los obispos como Juan Antonio Martnez Camino en una
declaracin que urgi a "todos los catlicos y personas de buena voluntad a unirse" en la
reafirmacin de una actitud de rechazo cuando se trate de embriones humanos.
Los cientficos afirman que las clulas madre constituyen una gran esperanza para la
medicina, incluso en tratamientos de enfermedades neurodegenerativas como el Parkinson o
el Alzheimer.
Las clulas madre tienen la capacidad desarrollarse en otro tipo de clulas y reemplazar en
otras partes del cuerpo a aquellas muertas o daadas por enfermedades.
La postura de la Iglesia catlica en relacin al uso cientfico de los embriones humanos
coincide con la adoptada para la interrupcin de los embarazos en las primeras semanas.
La conferencia episcopal estadounidense, que cerr su reunin pblica y contina en sesiones
reservadas hasta el sbado, analiz adems el espinoso tema de los abusos sexuales contra
menores cometidos por miles de sacerdotes en todo Estados Unidos y present un estudio
sobre el tema, pero no emiti un documento al respecto.
Un estudio preliminar sobre los escndalos sexuales indic que la mayora de los obispos
estadounidenses no inform a las familias de las vctimas de abuso sexual del resultado de las
investigaciones a las que fueron sometidos sacerdotes denunciados que pertenecan a sus
dicesis.
El trabajo que lleva adelante el Colegio John Jay de Justicia Criminal, de la City University
de Nueva York, indaga sobre las causas y contexto de los abusos sexuales cometidos a
menores y se esperan sus resultados definitivos para dentro de dos aos
18

.
El escndalo de los sacerdotes pedfilos en Estados Unidos puso al descubierto que en las
ltimas dcadas unos 14.000 nios y adolescentes fueron vctimas de ms de 4.000 religiosos
que abusaron sexualmente de ellos.
La Conferencia de obispos fue la primera ocasin en que los prelados abordaron el delicado
tema luego de las recomendaciones recibidas por el papa Benedicto XVI en su reciente visita
a Estados Unidos en abril.
La iglesia Catlica en este pas cuenta con 69 millones de fieles y ha visto socavada no slo
su reputacin sino tambin sus finanzas por los casos de abusos sexuales.
Los escndalos de pedofilia costaron 615 millones de dlares el ao pasado a la Iglesia, de
los cuales 526 millones se destinaron a pagar juicios
.
Una investigacin del centro Pew de Religin y Vida Pblica presentada durante la reunin
de obispos refleja que la Iglesia catlica en Estados Unidos perdi una gran cantidad de fieles
en los ltimos aos, que se convirtieron a iglesias protestantes.
Sin embargo, el estudio refleja que el nmero de catlicos en el pas no ha disminuido gracias
a la influencia de un incesante ingreso de inmigracin latina, que en su gran mayora tienen
formacin catlica.
El Vaticano sobre la clonacin de clulas madre:

Va contra la dignidad de las personas Sean OMalley cardenal de Boston y responsable
del Comit Provida de la Conferencia de Obispos Catlicos de Estados Unidos.
En una nota hecha pblica por el cardenal, y que supone la primera reaccin oficial de la
Iglesia catlica a la noticia, el purpurado asegura taxativamente que la clonacin humana
con cualquier propsito es incompatible con la responsabilidad moral de tratar a cada
miembro de la familia humana como un don nico de Dios, como una persona con su propia
dignidad inherente.
La creacin de nuevas vidas humanas en el laboratorio nicamente para destruirlas es un
abuso denunciado incluso por muchos que no comparten las convicciones de la Iglesia
catlica sobre la vida humana, aade el cardenal en su nota.
19

Pero el purpurado va ms all y asegura que esta nueva tcnica ser utilizada por personas
que quieren producir nios clonados como copias de otras personas. Tanto si se utiliza
para un fin (teraputico) u otro, la clonacin humana trata a los seres humanos como
productos, fabricados a fin de satisfacer los deseos de la gente. Un avance tcnico en la
clonacin humana no es el progreso de la humanidad, sino todo lo contrario.
El avance de la Universidad de Oregn consiste en extraer material gentico de una clula
adulta procedente de la piel de un ser humano e introducirlo en un ovocito de una mujer, al
que se le ha extirpado el ncleo. La clonacin es el hecho de transferir un ncleo de una
clula somtica de un paciente a la clula sin ncleo de un donador de vulos. sta
transferencia actuar como un vulo fecundado y comenzar con el proceso de divisin de la
clula.
Con la tcnica de clonacin del experimento de Estados Unidos se ha obtenido un embrin
saltndose esos pasos y se ha dejado a ese embrin que evolucione durante cinco o seis das,
que es cuando puede generar clulas madre, que se han extrado a continuacin. La Iglesia
denuncia que es entonces cuando se produce la muerte del embrin.
La pgina Infocatolica ofrece las alternativas que maneja la Iglesia. Segn esta web,
recientemente, investigaciones de Advanced Cell Technology (Tecnologa Celular
Avanzada) en Woecester lograron obtener clulas madre de un ratn sin matar a los
embriones. Si esta tcnica se mejora ser posible eliminar algunos de los problemas ticos
relacionados con las investigaciones embrionarias de clulas madre.
Y concluye: Independientemente de la manera de obtenerlas, la realidad es que despus de
ms de una dcada investigando con clulas madre embrionarias estas no han obtenido
resultado teraputico alguno. Por el contrario, las clulas madre adultas y las clulas IPS
cosechan xitos teraputicos constantemente. Por ese motivo, en el mundo solo hay 24
ensayos clnicos con clulas madre embrionarias frente a 4.099 con clulas madre adultas. La
Iglesia no se opone a las terapias con clulas madre adultas.
20
CAPITULO II Marco Metodolgico

En este captulo se presenta la metodologa que permiti desarrollar el presente Trabajo de
investigacin. Donde se exponen aspectos como el tipo de investigacin, las tcnicas y
procedimientos que fueron utilizados para llevar a cabo dicha investigacin.
1.-NivelddedladInvestigacin:
De acuerdo con el problema referido, la presente investigacin es descriptiva, ya que se
describen los hechos como son observados. Segn William J. Meyer. (1996) consiste en
llegar a conocer las situaciones, costumbres y actitudes predominantes a travs de la
descripcin exacta de las actividades, objetos, procesos y personas.
Es importante decir que el tipo de investigacin es descriptivo ya que se busca especificar las
propiedades importantes de personas, es decir los nios (as) ya que permitir la recoleccin
directa de la informacin, es decir facilita profundizar los conocimientos sobre las estrategias
para desarrollar inteligencias mltiples en la etapa de educacin preescolar.
As mismo Tamayo M (2000), dice que la investigacin descriptiva comprende la
descripcin, anlisis e interpretacin de hechos de la naturaleza y composicin de los
procesos de los fenmenos, trabajos sobre cualidades de hechos y caractersticas
fundamentalmente es presentar una interpelacin correcta.
Los investigadores no son meros tabuladores, sino que recogen los datos sobre la base de una
hiptesis o teora, exponen y resumen la informacin de manera cuidadosa y luego analizan
minuciosamente los resultados, a fin de extraer generalizaciones significativas que
contribuyan al conocimiento
2.-Diseoddedladinvestigacin
Sabino (1992), el diseo de la investigacin se refiere a una estrategia general, que tiene
como objeto proporcionar un modelo de verificacin que permita contrastar hechos con
teoras, y su forma es la de un plan de trabajo que permita al investigador determinar las
operaciones necesarias para hacerlo.
Por consiguientes el diseo de la investigacin es una fase ms prctica que terica.
As mismo, Hernndez (2003), lo definen como el plan o estrategia que se desarrolla para
obtener la informacin que se requiere en una investigacin.
21
Una vez definido el tipo de estudio a realizar y establecer las hiptesis de investigacin, el
investigador debe concebir la manera prctica y concreta de responder a las preguntas de
investigacin. Esto implica seleccionar o desarrollar un diseo de investigacin y aplicarlo al
contexto particular de su estudio. Diseo se refiere al plan o estrategia concebida para
responder a las preguntas de investigacin.
De acuerdo con la situacin planteada en esta investigacin, se enmarco en un diseo
documental de campo, ya que fundamentada a travs de la consulta de documentos ( libros ,
revistas , peridicos , memorias , anuarios , registros , cdigos , constituciones , etc. ) .
Zorrilla (1.993) expone que la Investigacin Documental es aquella que se realiza a travs de
la consulta de documentos ( libros , revistas , peridicos , memorias , anuarios , registros ,
cdigos , constituciones , etc.)
.
De esta manera la investigacin se efecta en el lugar y tiempo en que ocurren los fenmenos
objeto de estudio. Esta la investigacin es mixta ya que revela la naturaleza de la
investigacin siendo documental y de la investigacin de campo.
As mismo segn Cazares, (2.000) es documental ya que depende fundamentalmente de la
informacin que se recoge o consulta en documentos entendindose este trmino, en sentido
amplio, como todo material de ndole permanente, es decir, al que se puede acudir como
fuente o referencia en cualquier momento o lugar, sin que se altere su naturaleza o sentido,
para que las fuentes documentales pueden ser, entre otras: documentos escritos , como libros ,
peridicos , revistas , actas notariales , tratados , encuestas y conferencias escritas;
documentos flmicos , como pelculas , diapositivas , flmicas , documentos grabados , como
discos , cintas y casetes , incluso documentos electrnicos como pginas web.
De igual forma esta investigacin est enmarcada bajo un diseo de campo.
En concordancia a lo sealado por Upel, (2006), la investigacin de campo es el anlisis
sistemtico de problemas de la realidad, con el propsito bien sea de describirlos,
interpretarlos, entender su naturaleza y factores constituyentes, explicar sus causas y efectos o
predecir su ocurrencia, haciendo uso de mtodos caractersticos de cualquiera de los
paradigmas de investigacin conocidos.
Es necesario explicar que la investigacin de campo es aquella en que el mismo objeto de
estudio sirve como fuente de informacin para el investigador.
De acuerdo con Christen (2000), la investigacin de campo es aquella en que el mismo objeto
de estudio sirve como fuente de informacin para el investigador.
22
Por lo tanto la investigacin de campo consiste en la observacin, directa y en vivo, de cosas,

comportamiento de personas, circunstancia en que ocurren ciertos hechos; por ese motivo la
naturaleza de las fuentes determina la manera de obtener los datos.
3.-Poblacinddedladinvestigacin
Para Rivas G. (1984) la poblacin es un Universo colectivo se refiere a un conjunto finito o
infinito de individuos o elementos que posee una caractersticas en comn
Dentro de este marco se puede decir que la Poblacin es la totalidad del fenmeno a estudiar,
donde las unidades de poblacin poseen una caracterstica comn, la que se estudia y da
origen a los datos de la investigacin.
Siguiendo esta perceptiva Arices (1999) que seala que la poblacin o universo se refiere al
conjunto para el cual sern vlidas las conclusiones que se obtengan a los elementos o
unidades (personas, instituciones o cosas) involucradas en la investigacin.
4.- Instrumento de Recoleccin de Datos
Chvez (1994) indica que los instrumentos son medios que se utiliza el investigador para
medir el comportamiento o atributos de las variables de estudio.
Para recabar la informacin de esta investigacin se utiliz la tcnica de la observacin
indirecta, es aquella que se utiliza para obtener testimonios orales o escritos por parte de
personas que han tenido contacto directo con la muestra.
Como instrumento de investigacin se utiliz el cuestionario el cual estar estructurado por
(10) tems con respuestas dicotmicas con alternativas SI y NO. As lo establece Chvez
(2002), cuando expone los instrumentos de investigacin en los medios que utiliza para medir
las variables.
23
CAPITULO III Anlisis de resultados

Sabes para que sirvan las
clulas madre?
CATEGORIA
VALOR
PORCENTAJE
SI
75%
NO
0%
DESCONOSCO
25%
TOTAL
100%
Sabes para que sirven

las celulas made ?
SI
NO
DESCONOSCO
CREES que Puede utilizarse la

sangre de cordn umbilical para
tratar enfermedades
neurolgicas como la esclerosis
mltiple?
CATEGORIA
SI
NO
QUIZAS
TOTAL
VALOR
PORCENTAJE
4
1
1
6
SI
NO
24
QUIZAS
80%
10%
10%
100%
Utilizaras el tratamiento de
clulas madre?
CATEGORIA
VALOR
PORCENTAJE
SI
80%
NO
10%
QUIZAS
10%
TOTAL
100%
SI
NO
QUIZAS
Conoces que clnicas dan

capacitaciones sobre este
tema?
CATEGORIA
VALOR
PORCENTAJE
SI
0%
NO
100%
TOTAL
100%
SI
NO
25
TOTAL

En la siguiente tabulacin de resultados que realice acerca de la encuesta realiza a personas al
azar donde se trat el tema de la clula madre y su utilizacin, para lo consiguiente tome en
cuenta las preguntas ms relevantes y con mayor contenido cientfico:
Sabes para que sirven las clulas madre?

CREES que Puede utilizarse la sangre de cordn umbilical para tratar enfermedades
neurolgicas como la esclerosis mltiple?
Utilizaras el tratamiento de clulas madre?
Conoces que clnicas dan capacitaciones sobre este tema?
Gracias a los resultados obtenidos puedo concluir que la mayora de las personas que fueron
encuestadas tenan o desconocimiento casi total de las clulas madre, amigos mos tenemos
que recordar que as como el mundo avanza en invenciones tecnolgicas las cuales estn a
disposicin para cualquier persona en cualquier parte del mundo y de las cuales hace unos
aos atrs se las consideraba solo como parte de la ciencia ficcin ahora las podemos ver en
nuestro diario vivir as mismo la biologa, anatoma y medicina siguen evolucionando con el
pasar de los aos muestra de esto es mi trabajo investigativo sobre las clulas madre, las
cuales estn presentes en todo ser humano y de las cuales se pueden obtener beneficios
inimaginables tal es su alcance en los beneficios para el ser humano que hasta se habla en
medio de los estudiados de la medicina que este tipo de clulas puede ser la llave para la vida
eterna.
26
5. Conclusiones
El tema que se est tratando es muy extenso y podramos pasar escribiendo renglones tras
renglones, y que ustedes como lectores sigan y sigan leyendo, pero la verdad es que entre ms
lees e investigas ms dudas nos surgen en cuanto al tema, por esta razn podremos concluir
que las clulas madre tienen una gran capacidad de diferenciacin en distintos linajes
celulares o tisulares que se encuentran en el interior del embrin.
Este hecho nos conduce al polmico dilema de si utilizar o no el material embrionario con
fines cientficos o teraputicos. Pero uno como autor o como recopilador de informacin
debemos considerar distintos aspectos abarcados desde lo cientfico, legal, tico o religioso,
involucradas y lo ms importante en la utilizacin con base en mtodos de la clonacin en
pleno siglo XXI.
Como conclusin sobre este tema que hemos estado hablando en el debate hemos sacado
unas ideas bastante claras sobro lo que opinamos de la clonacin y las clulas madre.
Pensamos que la clonacin no se puede utilizar como se quiera, porque puede llegar a ser
peligroso para todos, pero por otro lado vemos que es beneficiosa para las personas porque
curara muchas enfermedades que de momento no han podido ser tratadas.
Ponindonos en diferentes posturas hemos llegado a la conclusin de que nos parece bien
utilizar clulas adultas para la clonacin teraputica pero con respecto a las clulas madre,
pensamos que estas no son tan buenas. En el tema de lo que es tico y lo que no lo es, hemos
tenido un debate entre los que lo consideraban vida y lo que no, pero no hemos llegado a una
conclusin muy clara ya que es un tema en el que ni los expertos se ponen de acuerdo.
Respecto a las clulas embrionarias hemos llegado a la conclusin de que si son buenas
porque no perjudican a nadie, lo nico que para poder conseguir curar una
enfermedad necesitamos varios cordones con muchas clulas madre y esa es la pega que le
vemos que se necesitan muchas para poco.
De la clonacin pensamos que no es del todo buena porque no tiene sentido clonar animales o
personas ya que no es un proceso natural y al ser todos genticamente iguales podramos
desaparecer debido a alguna enfermedad que nos afectase a todos por igual.
27
6. Recomendaciones
La doctora Claudia Gmez, directora mdica administrativa del Banco de clulas Stem de
Colombia Normalmente, explica que existen mltiples estudios en animales, principalmente
en ratones, en los cuales se han podido generar clulas que secretan la insulina a partir de
clulas madre. Estas clulas se auto organizan para formar estructuras, las cuales no solo se
parecen mucho a los islotes pancreticos normales, sino que tambin producen insulina. Otros
estudios realizados en ratones diabticos han logrado la curacin y la produccin de insulina
por ms de un ao. Otros estudios demuestran la reversin de la diabetes en ratones no
obesos con el trasplante de clulas de los islotes de Langerhans generados a partir de clulas
madre de pncreas.
En un trabajo presentado en el ltimo Congreso mundial de Hematologa, 71 pacientes cuya
nica esperanza de vida era la amputacin del miembro afectado por isquemia, se les someti
a tratamiento con inyeccin autloga (de sus propias clulas madre) de clulas madre en el
msculo de la pierna, con resultados magnficos: mejora de los sntomas tres semanas
despus y neo vascularizacin de la extremidad, lo que evito la amputacin y solamente en
tres pacientes del grupo estudiado se realiz la amputacin.
Otro estudio realizado en humanos con pacientes recin diagnosticados con Diabetes tipo I
hall que la terapia con clulas madre elimin la necesidad de terapia con insulina por
periodos de tiempo variables. En primer lugar, eliminaron con quimioterapia las clulas del
sistema inmunolgico o defensivas, que son las que atacan al pncreas, para posteriormente
transfundir o trasplantar las propias clulas madre adultas del paciente.
Parece que esas clulas podran dar lugar a clulas inmunolgicas buenas o podran alterar
el proceso degenerativo de las clulas beta del pncreas.
A pesar de los resultados esperanzadores en humanos, se continan realizando
investigaciones para confirmar el papel de este tratamiento y optimizar las condiciones para
la produccin de insulina, con el fin de proveer una terapia basada en clulas Stem o Madre
para tratar la diabetes y poder reemplazar la necesidad de inyectarse insulina
permanentemente.
28

7. Bibliografa
http://www.eurostemcell.org/es/stem-cell-faq
http://espanol.pregnancy-info.net/antecedentes_de_celulas_madre.html
http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula_madre
http://www.safetycord.com/news/news.asp?id=3
http://miterapiacelulasmadre.com/index.php/nuestro-tratamiento/centros-detratamiento
Jos Antonio Lpez Guerrero, 2003 Editorial Hlice 2003, impreso en Espaa ISBN: 84921124-7-6 Deposito Legal. Clulas madre: la madre de todas la clulas
Delves Martin Burton Roitt, Editorial Medica Panamericana, Inmunologa Fundamentas
11 Edicin.
http://www.enfermedadesytratamientos.com/celulas-madre-aplicaciones-actuales/
http://www.sobrecelulasmadre.com/ventajas-y-desventajas-del-uso-de-celulas-madreembrionarias.html
http://www.geosalud.com/celulas_madre/beneficios.html
Anexos para videos y pelculas recomendadas:
http://www.youtube.com/watch?v=O-6OYmHPNHs
http://www.youtube.com/watch?v=P1FJsxe5XcY
29
ANEXO 2. Encuestas realizadas
30

Sabes para que sirvan las clulas madre?
S
Crees que es correcta su utilizacin ?

S
Crees que este tema tiene puntos dbiles?

Crees que la iglesia se opone a este tema?
Se puede clonar a los seres humanos?
Debo guardar la sangre de cordn umbilical de mi beb por si la puede necesitar
cuando sea ms mayor?
CREES que Puede utilizarse la sangre de cordn umbilical para tratar enfermedades
neurolgicas como la esclerosis mltiple?
Las clulas madre sern la solucin de enfermedades catastrficas?
Utilizaras el tratamiento de clulas madre?
Apoyaras a que se apruebe la clonacin?
Estaras de acuerdo en aumentar el mercado de cordones umbilicales?
Crees que estos tratamientos atentan con la preservacin natural humana?
Te gustara conocer ms sobre este tema?
Conoces que clnicas dan capacitaciones sobre este tema?
Si fueras un sacerdote apoyaras estos tratamientos?
Conoces alguna clnica que realice este tipo de tratamientos?
31

ANEXO 3. Fotografas y grficos importantes
Cmo surgen las CELULAS MADRE?
Lugares donde se obtiene las clulas madre

1. Cordn umbilical
32
2. Medula sea
3. Muela del Juicio
33
TRATAMIENTOS CON CELULAS MADRE
1. Amputaciones
34
2. Pacientes con diabetes
3. Calvicie
35
4. Cncer
5. Artroscopia de Rodilla
36

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SANTO DOMINGO DE LOS COLORADOS

Santo Domingo, Septiembre del 2014

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2. Resumen en espaol y en ingls (abstract)

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CAPTULO I Marco Terico.....................................................................7

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Recopilar detalladamente la informacin sobre las clulas madre.

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4.4. Preguntas de investigacin

Qu hace que las clulas madre sean nicas?

Cules son las aplicaciones potenciales de la investigacin con clulas

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CAPITULO I Marco Terico

Las clulas madre pluripotentes no pueden formar un organismo completo, pero s

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Embriones crioconservados: La criopreservacin o crioconservacin es un mtodo que

Blastmeros individuales: Con esta tcnica, probada primero en ratones y despus en

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Partenognesis: Este proceso reproductivo no se da en mamferos. Sin embargo, la

Obtencin a base de donantes cadavricos: Recientes investigaciones han descrito que

Adems de la expansin de clulas madre obtenidas del organismo, se han desarrollado

Reprogramacin de clulas somticas por transferencia o trasplante nuclear.

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pluripotentes inducidas. En el ao 2006 el grupo del doctor Shin'ya Yamanaka, de

Tratamientos con clulas madre.-

El cientfico japons Shinya Yamanaka, galardonado con el Premio Nobel de Medicina de

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Tambin es posible el empleo de clulas madre de cordn con la misma finalidad.

La clonacin es el hecho de transferir un ncleo de una clula somtica de un paciente a la

Controversia sobre las clulas madre:

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De acuerdo con muchas religiones y sistemas ticos, la vida humana comienza en la

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En agosto de 2000, el Instituto Nacional de Salud de Estados Unidos dijo:

Recientemente, investigaciones de Advanced Cell Technology (Tecnologa Celular

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Poltica en USA acerca de las clulas madre:

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Unin Europea: s lneas celulares embrionarias, no clonacin teraputica.

Reino Unido: S lneas celulares embrionarias. S a la clonacin teraputica.

Suecia: S lneas celulares embrionarias. La clonacin teraputica es legal.

Israel: legal lneas celulares embrionarias y la clonacin teraputica.

China: legal lneas celulares embrionarias y la clonacin teraputica.

Singapur: lneas celulares embrionarias legal si el blastocito es destruido 14 das despus

Australia: S lneas celulares embrionarias, no es legal la clonacin teraputica.

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El Vaticano sobre la clonacin de clulas madre:

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CAPITULO II Marco Metodolgico

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Por lo tanto la investigacin de campo consiste en la observacin, directa y en vivo, de cosas,

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CAPITULO III Anlisis de resultados

Sabes para que sirven