TÓPICOS de ANATOMIA APLICADA Técnico de Laboratório de Análises Clínicas

Especialista Professor Csar Augusto Venncio da Silva
CURSO: FORMAO AUXILIAR TCNICO DE

LABORATRIO EM ANLISES CLNICAS
NCLEO DE EDUCAO
CONTINUADA
INESPEC
1
DISCIPLINA TPICOS
DEANATOMIA APLICADA: TCNICO
DE LABORATRIO DE ANLISES
CLNICAS
1.a EDIO - 2015

Livro Modulado
CURSO FORMAO EM
SADE
Professor Csar Augusto Venncio da Silva
ANO DE 2014
Disciplina Anatomia e Fisiologia
Subtema: Medula ssea.
TOMO I

CURSO: FORMAO AUXILIAR

TCNICO DE LABORATRIO EM
ANLISES CLNICAS

TOMO I
ANATOMIA E FISIOLOGIA
Tcnico de laboratrio
de anlises clnicas
Professor Csar Augusto Venncio da Silva
1. Edio Janeiro de 2015

Laboratrio
5
1. Edio 2014
Florianpolis

NOTA DO AUTOR.
Aos leitores e alunos do autor, apresento mais
um livro e-book e fsico, com o tema Anatomia e
Fisiologia, outras edies j foram publicadas
com temtica semelhante direcionadas a
FARMACOLOGIA. Esse livro amplia e traz a lume,
aos alunos do CURSO DE LABORATRIO,
material j propalada em outras edies assim,
distribudas:
1 - (Aula especial tpico ensaio. Published by
Cesar Augusto Venncio Silva. Dec 15, 2013 Copyright: Attribution Non-commercial - PDF,
DOCX, TXT)
http://www.scribd.com/doc/191659914/aula-especialtopico-ensaio
2 - (SRIE FARMACOLOGIA APLICADA 2a.

EDIO AULAS PARA O PERODO DE 1 A 21 DE
DEZEMBRO FARMACOLOGIA CLNICA II TOMO
II DO VOLUME - Cesar Augusto Venncio Silva.
SEGUNDA REEDIO AMPLIADA COM AULAS
PARA O PERODO DE 16 DE DEZEMBRO DE
2013 A 21 DE DEZEMBRO. Dec 16, 2013 Copyright: Attribution Non-commercial)

http://www.scribd.com/doc/191746207/SERIEFARMACOLOGIA-APLICADA-2a-EDICAO-AULAS-PARA-OPERIODO-DE-1-A-21-DE-DEZEMBRO-FARMACOLOGIACLINICA-II-TOMO-II-DO-VOLUME-V
3 - (Published by Cesar Augusto Venncio Silva ANATOMIA DA VIA Parenteral por injeo ou
infuso. LIVRO FARMACOLOGIA TOMO II
PROFESSOR CSAR VENNCIO ANATOMIA
21122013 - Dec 21, 2013 - Copyright:
Attribution Non-commercial (PDF, DOCX, TXT):
http://www.scribd.com/doc/192841449/ANATOMIADA-VIA-Parenteral-por-injecao-ou-infusao-LIVROFARMACOLOGIA-TOMO-II-PROFESSOR-CESARVENANCIO-ANATOMIA-21122013.

Da obra.
Introduo ao Livro.
Por que decidi torna-se escritor?
Primeiro pela necessidade acadmica de ter o
conhecimento.
SEGUNDO, a nossa proposta para ingresso
Mestrado e Doutorado em Programa
Neurocincia e posteriormente a produo
material didtico para os alunos dos cursos
TCNICO EM LABORATRIO. Auxiliar
Farmcia e Auxiliar de Anlises Clnicas.
no
de
de
de
de
Terceiro, a vontade de contribuir com as letras

cientificas.
Por ltimo, e to relevante, a contribuio
literria para as Faculdades que recebe o autor
como membro de seu corpo discente, e
eventualmente, docncia.
Recomendamos ainda para os temas
vinculados a ANATOMIA, outros livros do
autor:

http://professorcesar2009.no.comunidades.net/ind
ex.php?pagina=1294423944
Livros especficos na rea de Neurocincia.

1 SILVA, Csar Augusto Venncio da.
NEUROCINCIAS
PSICOBIOLOGIA
Princpios Gerais Tomo I. 1. Edio. Julho

de 2012. Fortaleza, Cear, Brasil. 153
Pginas.
http://www.slideshare.net/inespec/neurocinciaspsicobiologia-princpios-gerais-tomo-i
http://www.slideshare.net/cesaraugustovenanciosil
va/savedfiles?s_title=neurocincias-psicobiologiaprincpios-gerais-tomo-i&user_login=inespec
http://pt.scribd.com/doc/100199298/EDICAOPARA-IMPRESSAO-I-PARA-GRAFICA
http://pt.scribd.com/doc/100199298/EDICAOPARA-IMPRESSAO-I-PARA-GRAFICA
http://pt.scribd.com/doc/100199298/EDICAOPARA-IMPRESSAO-I-PARA-GRAFICA#page=1
http://pt.scribd.com/doc/100199298/EDICAOPARA-IMPRESSAO-I-PARAGRAFICA#page=1&fullscreen=1

2
SILVA, Csar Augusto Venncio da.
NEUROCINCIAS
PSICOBIOLOGIA
Sndromes com repercusso na deficincia

intelectual, distrbios e transtornos
neuropsicobiolgicos Tomo II. 1. Edio.
Agosto de 2012. Fortaleza, Cear, Brasil.
909 Pginas.
http://www.slideshare.net/inespec/neurocinciaspsicobiologia-sndromes-tomo-ii
http://pt.scribd.com/doc/103309968/NEUROCI
ENCIAS-PSICOBIOLOGIA-Sindromes-comrepercussao-na-deficiencia-intelectualdisturbios-e-transtornos-neuropsicobiologicoTOMO-II-2012-Profes
ENCIAS-PSICOBIOLOGIA-Sindromes-comrepercussao-na-deficiencia-intelectualdisturbios-e-transtornos-neuropsicobiologicoTOMO-II-2012-Profes#page=1
ENCIAS-PSICOBIOLOGIA-Sindromes-comrepercussao-na-deficiencia-intelectualdisturbios-e-transtornos-neuropsicobiologicoTOMO-II-2012-Profes#page=1&fullscreen=1
10

http://inespecead673852.blogspot.com.br/2013/08
/primeira-semana-licenciatura-em-biologia.html
http://eadinespec220374.spaceblog.com.br/214583
5/Professor-Cesar-Augusto-Venancio-da-SilvaPesquisador-CAEE-INESPEC/
http://www.ebah.com.br/content/ABAAAfUh8AA/b
iologia-neuronal-bibliografia-geral-capitulo-i-tomoiii#
3
NEUROCINCIAS
PSICOBIOLOGIA

neuropsicobiolgicos
SNDROMES
SEGUNDA PARTE Autismo e X-Frgil Tomo III Volume II SUBTOMO I . 1.
Edio. Outubro de 2012. Fortaleza, Cear,
Brasil. 326 Pginas.
http://pt.scribd.com/doc/125635250/LIVROREVISADO-VOLUME-II-TOMO-II-FEV-2013NEUROCIENCIAS
11

http://pt.scribd.com/doc/125635250/LIVROREVISADO-VOLUME-II-TOMO-II-FEV-2013NEUROCIENCIAS#page=1
http://pt.scribd.com/doc/125635250/LIVROREVISADO-VOLUME-II-TOMO-II-FEV-2013NEUROCIENCIAS#page=1&fullscreen=1
http://pt.scribd.com/doc/110841227/NEUROCIEN
CIA-NEUROPSICOBIOLOGIA
CIA-NEUROPSICOBIOLOGIA
CIA-NEUROPSICOBIOLOGIA#page=1
CIA-NEUROPSICOBIOLOGIA#page=1&fullscreen=1
http://pt.scribd.com/doc/110843763/PRIMEIROVOLUME-DO-LIVRO-EDICAO-OFICIAL-PUBLICARSUMARIO
http://pt.scribd.com/doc/110843763/PRIMEIROVOLUME-DO-LIVRO-EDICAO-OFICIAL-PUBLICARSUMARIO
http://pt.scribd.com/doc/110843763/PRIMEIROVOLUME-DO-LIVRO-EDICAO-OFICIAL-PUBLICARSUMARIO#page=1
12

http://pt.scribd.com/doc/110843763/PRIMEIROVOLUME-DO-LIVRO-EDICAO-OFICIAL-PUBLICARSUMARIO#page=1&fullscreen=1
http://www.ebah.com.br/content/ABAAAfZusAH/p
rimeiro-volume-livro-edicao-oficial-publicar#
5
NEUROCINCIAS
PSICOBIOLOGIA

neuropsicobiolgicos
SNDROMES
SEGUNDA PARTE Autismo e X-Frgil Tomo III SUBTOMO II . 1. Edio.
Fevereiro de 2012. Fortaleza, Cear, Brasil.
683 Pginas.
6
NEUROCINCIA
APLICADA
CLNICA
PSICOPEDAGGICA:
Introduo
ao
Autismo. Princpios Gerais. Tomo I 3.
Edio
Revisada,
AUMENTADA
E
ATUALIZADA.
Dezembro
de
2013.
Fortaleza, Cear, Brasil. 463.
13

(2.a. REVISO PUBLICADA PSICOLOGIA

CLNICA
UNIVERSIDADE
INTERAMERICANA PRINCPIOS GERAIS
TOMO I Especialista Professor Csar
Augusto Venncio da Silva Mestrando.
Publicado porCesar Augusto Venancio Silva.
NEUROCINCIAS
PSICOBIOLOGIA.
BIOLOGIA
NEURONAL.
SRIE MESTRADO E DOUTORADO EM
PSICOLOGIA
CLNICA
UNIVERSIDADE
INTERAMERICANA - PRINCPIOS GERAIS.
TOMO I. Especialista Professor Csar
Augusto Venncio da Silva Mestrando. 1.a
Edio Julho de 2012 Fortaleza Cear
Brasil.
SEGUNDA EDIO REVISADA E
AMPLIADA. 2.a Edio Dezembro de 2013
Fortaleza Cear Brasil. Published
by: Cesar Augusto Venancio Silva on Nov
27, 2013. Direitos Autorais: Attribution
Non-commercial)
http://pt.scribd.com/doc/187677635/2-aREVISAO-PUBLICADA-PSICOLOGIA-CLINICAUNIVERSIDADE-INTERAMERICANA-PRINCIPIOS-
14

GERAIS-TOMO-I-Especialista-Professor-CesarAugusto-Venancio-da-Sil
6.1. SILVA, Csar Augusto Venncio da.

NEUROCINCIA
APLICADA
CLNICA
PSICOPEDAGGICA:
Introduo
ao
Autismo. Princpios Gerais. Tomo I 2.
Edio. Novembro de 2013. Fortaleza,
Cear, Brasil.
LIVRO REVISADO VOLUME II TOMO II
FEV 2013 NEUROCINCIAS
pt.scribd.com/.../LIVRO-REVISADOVOLUME-II-TOMO-II-FEV-2013...
15/02/2013 - 1.a Edio Fevereiro
de 2013 Fortaleza-CearBrasil ... CAPTULO II
Sndromes: Autismo e Introduo ao X
Frgil. ...... Unio Internacional de Qumica
Pura e Aplicada. ...... Instrumentais
para AUTISMO Clnica
Psicopedaggica. ......cada
nveis aumentados de mRNA de BDNF com
o tratamento (3-h) ...
Voc visitou esta pgina 2 vezes. ltima
visita: 05/06/13
15

Objetivo.
O presente e-book tem por objetivo geral
proporcionar aos discentes do autor, que
frequentam o Curso Presencial e Semipresencial
no EAD, atravs de informaes cientficas e
atualizadas, oportunidades de reviso e fixao
de aprendizagens.
A obra tem por OBJETIVO GERAL: Capacitar
pessoas para atuao em Laboratrios de
Anlises Clnicas, exercendo a funo de Auxiliar
Tcnico em Anlises Clnicas, prestando servios
desde a recepo at o auxlio ao Bioqumico ou
Biomdico, na Colheita de Materiais e na
Realizao de Exames nas mais diversas reas,
alm de desenvolver o conhecimento de todo o
processo de trabalho em Laboratrios de
Anlises Clnicas.
O CONTEDO DA COLEO do Professor Csar
Augusto Venncio da Silva, objetiva atravs de
contedos em vrios Tomos abordar temas: DO
PROCESSO DE TRABALHO EM LABORATRIO
DE ANLISES CLNICAS. Como exemplos:
16

Fundamentos
de
anlises
clnicas/Vidrarias e sua utilizao;
Preparao,
validao
e
conservao
de
amostras,
reagentes, meios de cultura e
padres; Noes de assepsia e
esterilizao; Tcnicas de
manipulao e/ou processos em
laboratrios de biodiagnstico;
Calibrao
e
controle
das
condies de funcionamento de
equipamentos;
Mtodos
analticos de rotinas; Microscpio
ptico e sua utilizao. Etc..
Entre outros temas especializados a srie de
Tomos abordar:
PARASITOLOGIA. Como exemplos de temas:
A parasitologia nos laboratrios
de anlises clnicas; Mtodos
para deteco de parasitas; Ao
patognica
dos
parasitas,
resistncia
e
imunidade;
Protozorios
helmintos
e
artrpodes de interesse mdico;
17

Preparao
solues.
de
reativos
HEMATOLOGIA:
Tcnicas para coleta e realizao
de
hemograma
completo
e
leucograma;
Coagulao:
fisiologia, fisiopatologia, fatores;
Princpios e tcnicas de utilizao
dos componentes sanguneos.
MICROBIOLOGIA:
Mtodos microbiolgicos e de
esterilizao; Meios de cultura;
Colorao e Antibiograma.
IMUNOLOGIA:
Reaes Sorolgicas (tcnicas e
procedimentos).
NOES DE BIOQUMICA:
Tcnicas de dosagens.
18

URINLISE:
Anlise elementar qualitativa e
quantitativa; Siglas, abreviaes
e sinonmias dos exames; Termos
tcnicos
relacionados
ao
laboratrio de anlises clnicas;
Noes de metodologia cientfica;
Manuais de instalao e utilizao
de aparelhos.
19
Laboratrio de bioqumica.
Cientistas trabalhando em um laboratrio.

Professor Csar Augusto Venncio da

Silva. Obras publicadas pelo autor.
http://wwwcesarvenanciocurriculovitaelattes.
blogspot.com/
1.
ANATOMOFISIOLOGIA
DO
MAPEAMENTO CEREBRAL: Identificao dos
distrbios de Aprendizagem e sua interveno
Psicopedaggica. Mapeamento Cerebral, 2010.
1.a. Edio, 153 pginas. Universidade Estadual
Vale
do
Acara.
http://pt.scribd.com/doc/28400800/MAPEAM
ENTO-CEREBRAL-CONCLUSO-PARA-REVISAO
http://pt.scribd.com/doc/28397101/Professor
-Cesar-Augusto-Venancio-da-Silva.
2.
BASES
NEUROPSICOLGICAS
DA
APRENDIZAGEM.
2008.
1.a
Edio.
Universidade Estadual Vale do Acara.
http://wwwdceuvarmf.blogspot.com/2008/08
/ensaio-acadmico-de-csar-venncio-bases.html
3.
Projeto TV INESPEC CANAL HISTRIA
DO BRASIL Canal do Professor Csar Venncio
EAD - http://worldtv.com/tv-inespechist_ria_do_brasil.
20

4.
Introduo ao GRUPO DE ESTUDOS
ACADMICO DA PSICOPEDAGGIA UVA Universidade Estadual Vale do Acara. 2008.
http://wwwpsicopedagogia.blogspot.com/200
8/04/trabalho-dissertativo-de-csarvenncio.html.
5.
SADE
PBLICA:
CONDILOMAS
ACUMINADOS. Maio. 2009. ESCOLA SESI.
CEAR.
http://wwwlivroseletronicos.blogspot.com/.
6.
PSICODINMICA: INTELIGNCIA. 2009.
Maio.
INESPEC.
http://wwwlivroseletronicos.blogspot.com/.
7.
(2008. 100 pgs) NEUROPSICOLOGIA APLICADA
AOS DISTRBIOS DA APRENDIZAGEM: A
neuropsicologia e a aprendizagem. Fortaleza
Cear.
UVA-RMF.
http://wwwneuropsicologia.blogspot.com/.
8.
(2008. Deciso/Sentena) - Fortaleza Cear.
UVA-RMF
21

http://wwwprocesso1064arbitragem.blogspot.
com/.
9.
(2008. Deciso/Sentena) - Fortaleza Cear.
UVA-RMF.
http://wwwprocesso1064arbitragem.blogspot.
com/2008/03/deciso-110169192092008juizarbitral.html.
10.
(2008.
PROCEDIMENTOS
DE
JUSTIA
ARBITRAL) - Fortaleza Cear. UVA-RMF.
http://mandado94525.blogspot.com/2008/01/
processo-arbitragem-no-10812007cjcarbt.html.
11.
(2008. MANDADOS EM PROCEDIMENTOS DE
JUSTIA ARBITRAL) - Fortaleza Cear. UVARMF. http://mandado94525.blogspot.com/.
12.
(2008. PROCEDIMENTO DE JUSTIA ARBITRAL
PROMOO POR MERECIMENTO) - Fortaleza
Cear. UVA-RMF.
22

http://wwwjustiaarbitral.blogspot.com/2007_1
2_01_archive.html
http://wwwjustiaarbitral.blogspot.com/2007/
12/processo-no-10812007-cjcarbtreclamante.html
13.
SENTENA N 1- PR 1359/2008 PRT 124733
JAGABCAVS. Relator - Juiz Arbitral Csar
Venncio. (2008. PROCEDIMENTO DE JUSTIA
14.
TTULO I - JURISDIO DA ARBITRAGEM
ANTE PROJETO - TTULO I CAPTULO I JAGABCAVS. Relator - Juiz Arbitral Csar
15.
http://wwwofcio110706processo1064.blogspo
t.com/2008_03_01_archive.html
23

16.
http://wwwsindicatocomissaoeleitoral.blogspo
t.com/
17.
Relator - Juiz Arbitral Csar Venncio. (2008.
PROCEDIMENTO DE JUSTIA ARBITRAL) Fortaleza Cear. UVA-RMF EM MATRIA
SINDICAL:
SINDICATO
DOS
GUARDAS
MUNICIPAIS DO ESTADO DO CEAR COMISSO
ELEITORAL
REGIMENTO
ELEITORAL 2 0 0 7 RESOLUO n.o. 1/2007.
EMENTA: Dispe sobre o Regimento Eleitoral
de 2007 do SINDICATO DOS GUARDAS
MUNICIPAIS DO ESTADO DO CEAR e d outras
providncias.
http://wwwsindicatocomissaoeleitoral.blogspo
t.com/
18.
Relator - Juiz Arbitral Csar Venncio. (2008.
PROCEDIMENTO DE JUSTIA ARBITRAL) Fortaleza Cear. UVA-RMF EM MATRIA DE
PRTICA
DE
DIREITOS
DIFUSOS.
24

http://wwwdceuvarmfeditais.blogspot.com/20
07/08/efignia-queiroz-martins-ofcio-no.html
19.
ENSAIO: TRABALHO DISSERTATIVO DE CSAR
VENNCIO
ESPECIALIZANDO
EM
PSICOPEDAGOGIA - UVA 2008 - AULA DO DIA
02
DE
ABRIL
DE
2008.
http://wwwpsicopedagogia.blogspot.com/200
8/04/trabalho-dissertativo-decsarvenncio.html
20.
Institucionalizao
dos
Procedimentos
Eletrnicos
na
Justia
Brasileira.
http://no.comunidades.net/sites/ces/cesarven
ancio/index.php?pagina=1554065433.
FACULDADE INTERNACIONAL DE CURITIBA NCLEO NA CIDADE DE FORTALEZA CEAR CURSO DE DIREITO - Disciplina: Processo
eletrnico.
21.
SILVA. Csar Augusto Venncio da.
INESPEC MANUAL DE APOIO para ouvir rdio
web via WMP. 1.a Edio. 2012. Maro. 86
pginas. Editora Free Web INESPEC.
25

22.
EDUCAO
DISTNCIA.
PRODUO
TEXTUAL. CURSO DE BIOLOGIA. QUMICA DA
CLULA VIVA. PRIMEIRA EDIO. Editora Free
Virtual INESPEC 2012. Fortaleza - Cear. 1.a.
Edio Maro.
23.
NEUROCINCIAS PSICOBIOLOGIA BIOLOGIA
NEURONAL. SRIE PREPARATRIA PARA O
MESTRADO E DOUTORADO EM PSICOLOGIA
CLNICA. PRINCPIOS GERAIS. TOMO I Editora
Free Virtual INESPEC. Julho de 2012. FortalezaCear. 1.a. Edio.
24.
CLNICA. Sndromes com repercusso na
deficincia intelectual, distrbios e transtornos
neuropsicobiolgico. TOMO II Editora Free
Virtual INESPEC. Agosto de 2012. FortalezaCear. 1.a. Edio.
25.
26


CLNICA. SNDROMES Segunda Parte
Autismo e X-Fragil - Sndromes com
repercusso
na
deficincia
intelectual,
distrbios e transtornos neuropsicobiolgico.
TOMO III Editora Free Virtual INESPEC.
Outubro de 2012. Fortaleza-Cear. 1.a. Edio.
26.
CURSO DE FARMACOLOGIA VOLUME I SILVA, Professor Csar Augusto Venncio da.
CURSO FORMAO: AUXILIAR DE FARMCIA
HOSPITALAR E DROGARIA COMERCIAL EDUCAO CONTINUADA TOMO I 2012
Setembro - 1. Edio Fortaleza-Cear 2012
425 pginas. Editora Free Virtual. INESPEC.
27.
CURSO DE FARMACOLOGIA VOLUME II
- SILVA, Professor Csar Augusto Venncio da.
HOSPITALAR E DROGARIA COMERCIAL EDUCAO CONTINUADA TOMO II 2013
Janeiro - 2. Edio revista, atualizada e
aumentada Fortaleza-Cear 2013 841
pginas. Editora Free Virtual. INESPEC.
27

28.
HOSPITALAR E DROGARIA COMERCIAL EDUCAO CONTINUADA TOMO II
REEDIO ATUALIZADA 2013 Janeiro - 3.
Edio revista, atualizada e aumentada
Fortaleza-Cear 2013 841 pginas. Editora
Free Virtual. INESPEC.
29.
CURSO DE FARMACOLOGIA VOLUME III
FORMAO EM AUXILIAR DE FARMCIA
HOSPITALAR E DROGARIAS VOLUME III
TURMAS V, VI e VII 2013 Maio - 3. Edio
revista, atualizada e aumentada FortalezaCear 2013 272 pginas. Editora Free
Virtual. INESPEC.
30.
SUNTOMO I - SILVA, Professor Csar Augusto
Venncio da. FORMAO EM AUXILIAR DE
FARMCIA HOSPITALAR E DROGARIAS
VOLUME III TURMAS V, VI e VII 2013 Julho
- 4. Edio revista, atualizada e aumentada
Fortaleza-Cear 2013 1.079 pginas. Editora
28

31.
Imunologia e Bioqumica Aplicada SILVA, Professor Csar Augusto Venncio da.
FORMAO EM AUXILIAR DE LABORATRIO
EM ANLISES CLNICAS 2013 Fevereiro - 1.
Edio Fortaleza-Cear 2013 558. Editora
29

Contribuio na Farmacologia Clnica.

Livros especficos
Farmacologia:
na
rea
conexa
SILVA, Csar Augusto Venncio da. CURSO DE

FARMACOLOGIA VOLUME I Auxiliar de
Farmcia. 1. Edio. Setembro de 2012.
Fortaleza, Cear, Brasil. 398 Pginas.
http://pt.scribd.com/doc/115447089/Professo
r-Cesar-Venancio
r-Cesar-Venancio
r-Cesar-Venancio#page=1
r-Cesar-Venancio#page=1&fullscreen=1

FARMACOLOGIA VOLUME II Formao
Auxiliar de Farmcia Hospitalar e Drogaria
Comercial. 2. Edio revista, atualizada e
aumentada. Edio de Janeiro de 2013.
30

http://pt.scribd.com/doc/123257082/LivroFarmacia-2013-31-01-13
http://pt.scribd.com/doc/123257082/LivroFarmacia-2013-31-01-13#page=1
http://pt.scribd.com/doc/123257082/LivroFarmacia-2013-31-0113#page=1&fullscreen=1

FARMACOLOGIA VOLUME II Formao
Auxiliar de Farmcia Hospitalar e Drogaria
Comercial. 3. Edio revista, atualizada e
aumentada. Edio de Janeiro de 2013.
http://pt.scribd.com/doc/125825298/LivroRevisado-4-de-Fevereiro
http://pt.scribd.com/doc/125825298/LivroRevisado-4-de-Fevereiro
http://pt.scribd.com/doc/125825298/LivroRevisado-4-de-Fevereiro#page=1
31

http://pt.scribd.com/doc/125825298/LivroRevisado-4-de-Fevereiro#page=1&fullscreen=1

FARMACOLOGIA VOLUME III NCLEO DE
EDUCAO CONTINUADA - Formao Auxiliar
de Farmcia Hospitalar e Drogaria Comercial.
2. Edio revista, atualizada e aumentada.
Edio de Junho de 2013. Fortaleza, Cear,
Brasil. 1087 Pginas.
http://pt.scribd.com/doc/155655158/LIVRODE-FARMACIA-VOLUME-III-PROTOCOLO590588-TURMA-V-1
http://pt.scribd.com/doc/155655158/LIVRODE-FARMACIA-VOLUME-III-PROTOCOLO590588-TURMA-V-1
http://pt.scribd.com/doc/155655158/LIVRODE-FARMACIA-VOLUME-III-PROTOCOLO590588-TURMA-V-1#page=1
http://pt.scribd.com/doc/155655158/LIVRODE-FARMACIA-VOLUME-III-PROTOCOLO590588-TURMA-V-1#page=1&fullscreen=1
32


FARMACOLOGIA VOLUME III Subtomo I NCLEO DE EDUCAO CONTINUADA Formao Auxiliar de Farmcia Hospitalar e
Drogaria Comercial. 2. Edio revista,
atualizada e aumentada. Edio de Julho de
2013. Fortaleza, Cear, Brasil. 340 Pginas.
http://pt.scribd.com/doc/153899184/LIVRODE-FARMACIA-VOLUME-III-PROTOCOLO590588-SUBTOMO-I
http://pt.scribd.com/doc/153899184/LIVRODE-FARMACIA-VOLUME-III-PROTOCOLO590588-SUBTOMO-I
http://pt.scribd.com/doc/153899184/LIVRODE-FARMACIA-VOLUME-III-PROTOCOLO590588-SUBTOMO-I#page=1
http://pt.scribd.com/doc/153899184/LIVRODE-FARMACIA-VOLUME-III-PROTOCOLO590588-SUBTOMO-I#page=1&fullscreen=1

FARMACOLOGIA VOLUME IV - SRIE
FARMACOLOGIA APLICADA - Volume IV -
33

PSICOFARMACOLOGIA
DISPENSAO
MEDICAMENTOSA. TEORIA E PRTICA. 1.
Edio. Editora Free Virtual INESPEC. Agosto de
2013. Fortaleza-Cear.
http://pt.scribd.com/doc/156263951/CapaSubcapa-Da-Obra-Do-Autor227062013
http://pt.scribd.com/doc/156263951/CapaSubcapa-Da-Obra-Do-Autor227062013
http://pt.scribd.com/doc/156263951/CapaSubcapa-Da-Obra-DoAutor227062013#page=1
http://pt.scribd.com/doc/156263951/CapaSubcapa-Da-Obra-DoAutor227062013#page=1&fullscreen=1
34

Agradecimentos especiais a Editora

FREE INESPEC que j editou do autor, as
obras (ANEXO EXTRA - Lista dos livros j
publicados pelo Professor Csar Augusto
Venncio da Silva):
1.
CURSO DE FARMACOLOGIA VOLUME I SILVA, Professor Csar Augusto Venncio da.
HOSPITALAR E DROGARIA COMERCIAL EDUCAO CONTINUADA TOMO I 2012
Setembro - 1. Edio Fortaleza-Cear 2012
425 pginas. Editora Free Virtual. INESPEC.
2.
HOSPITALAR E DROGARIA COMERCIAL EDUCAO CONTINUADA TOMO II 2013
Janeiro - 2. Edio revista, atualizada e
aumentada Fortaleza-Cear 2013 841
pginas. Editora Free Virtual. INESPEC.
3.
HOSPITALAR E DROGARIA COMERCIAL EDUCAO CONTINUADA TOMO II
REEDIO ATUALIZADA 2013 Janeiro - 3.
Edio revista, atualizada e aumentada
35

Fortaleza-Cear 2013 841 pginas. Editora

4.
FORMAO EM AUXILIAR DE FARMCIA
HOSPITALAR E DROGARIAS VOLUME III
TURMAS V, VI e VII 2013 Maio - 3. Edio
revista, atualizada e aumentada FortalezaCear 2013 272 pginas. Editora Free
Virtual. INESPEC.
5.
SUNTOMO I - SILVA, Professor Csar Augusto
Venncio da. FORMAO EM AUXILIAR DE
FARMCIA HOSPITALAR E DROGARIAS
VOLUME III TURMAS V, VI e VII 2013 Julho
- 4. Edio revista, atualizada e aumentada
Fortaleza-Cear 2013 1.079 pginas. Editora
6.
Imunologia e Bioqumica Aplicada SILVA, Professor Csar Augusto Venncio da.
FORMAO EM AUXILIAR DE LABORATRIO
EM ANLISES CLNICAS 2013 Fevereiro - 1.
Edio Fortaleza-Cear 2013 558. Editora
36

Agradecimentos editora...
Editora
Farmacologia Clnica Volume v

Tomo Iii Subtomo i Farmacodinmica e
FarmacocinticaProfessor Csar Augusto Venncio
da Silva Silva
642 pginas
Srie Farmacologia Aplicada

Formao em Auxiliar de Farmcia Hospitalar e
Drogarias Volume v - Tomo i Regulao da
Dispensao MedicamentosaProfessor Csar
Augusto Venncio da Silva Silva
1257 pginas
37

Farmacologia Clnica Volume v

Tomo iiProfessor Csar Augusto Venncio da Silva
Silva
513 pginas
38
Neurocincias Psicobiologia
Sndromes. Tomo ii 2012Professor Csar
153 pginas
Farmacologia Clnica Tpicos

Difusos. FARMCIA e DROGARIA HOSPITALAR.
Clinical Pharmacology - Diffuse Topics.Professor
Csar Augusto Venncio da Silva Silva
296 pginas

Regulamentao da Dispensao
Farmacologia Aplicada Tomo iProfessor Csar
939 pginas
39
Dispensao Medicamentosa Tomo
iiProfessor Csar Augusto Venncio da Silva Silva
326 pginas
Farmacologia Clnica Volume viTomo i - 2 Reedio Maro 2014Professor Csar

777 pginas

Neurocincia Aplicada Clnica

Psicopedaggica - Autismo. 2.a EdioProfessor
463 pginas
40
Curso de Farmacologia Volume Iii
- 1a Edio 2013Professor Csar Augusto Venncio
da Silva Silva
1087 pginas
Direito Processual Alternativo Arbitragem: Teoria e PrticaProfessor Csar

999894 pginas

Auxiliar de Farmcia Hospitalar e

Drogaria Comercial. 1.a Edio 2012Professor
398 pginas
41
Curso Farmacologia Clnica
Volume vi nicoProfessor Csar Augusto Venncio
da Silva Silva
1157 pginas
Neurocincia Aplicada Clnica

Psicopedaggica: Introduo ao
AutismoProfessor Csar Augusto Venncio da Silva
Silva
463 pginas

Gerontologia: Mestrado. Aspectos

LegaisProfessor Csar Augusto Venncio da Silva
Silva
205 pginas
42
TOMO i - Introduo Gerontologia
e Geriatria - Deontologia.Professor Csar Augusto
Venncio da Silva Silva
246 pginas
Introduo Gerontologia Volume

II - Aspectos da Deontologia do Profissional de
Sade em Gerontologia.Professor Csar Augusto
205 pginas

Farmacologia Aplicada as Drogas

Quimioterpicas: Estudo de CasosProfessor Csar
81 pginas
43
Farmacologia Clnica - Uso
Racional de Medicamentos. Oncologia - Drogas
Quimioterpicas Subtomo i Volume iProfessor
1278 pginas
Biologia - Qumica da Clula Viva

em Perguntas e Respostas.Professor Csar
126 pginas

Farmacologia Clnica - Subtomo ii Cncer OncologiaProfessor Csar Augusto

1809 pginas
44
Farmacologia Clnica Volume i
Subtomo ii Cancerologia, Oncologia:
Judicializao da SadeProfessor Csar Augusto
1809 pginas
Farmacologia Clnica - Subtomo ii

Introduo Cancerologia/Oncologia
Judicializao da Sade.Professor Csar Augusto
1809 pginas

Teoria Celular CitologiaProfessor

142 pginas
Anterior12Prximo
45
Imunologia e Bioqumica
AplicadaProfessor Csar Augusto Venncio da Silva
Silva
558 pginas
Tipos de Cncer, Neoplasias e Suas

DiversidadesProfessor Csar Augusto Venncio da
Silva Silva
327 pginas

Iatrognia, Iatrogenia (x)

AntibiticosProfessor Csar Augusto Venncio da
Silva Silva
209 pginas
46

Captulo I
Profissional de Sade
47

Introduo.
Os cursos em Educao Continuada profissionalizante uma alternativa para

quem quer ingressar mais rpido no
mercado de trabalho. Principalmente para
jovens que no tm condies financeiras
para investir em uma faculdade de maior
durao, essa pode ser uma soluo. Alm
disso, proporcionam uma maior facilidade
de conciliar o trabalho e estudo. De um
modo geral, h trs modalidades de ensino
que devem ser consideradas: cursos
tcnicos,
faculdades
tecnolgicas
e
qualificao profissional EDUCAO
CONTINUADA - cursos de expanso
voltados para capacitar o profissional em
uma atividade especfica.
Os cursos tcnicos oferecidos por diversas
instituies do pas so bons para quem
deseja um caminho mais curto para o
mercado de TRABALHO.
Os cursos
tcnicos em Educao Continuada so
formatados objetivando capacitar o aluno
com conhecimentos tericos e prticos nas
diversas atividades do setor produtivo.
48

Qualquer pessoa que tenha concludo o

ensino fundamental poder matricular-se
em um curso auxiliar tcnico de formao
integral em educao continuada. Porm
para concluir o curso e receber o certificado
de concluso necessrio o diploma do
ensino mdio.
Diretrizes para a formao do Tcnico

de laboratrio de anlises clnicas.
O Tcnico de laboratrio de anlises

clnicas, no Brasil, um profissional com
formao de nvel mdio em anlises
clnicas. No existe uma nomenclatura
unificada
para
denominao
deste
profissional, podendo ser chamado de
tcnico em patologia clnica, tcnico em
citologia, tcnico em anlises laboratoriais,
etc., o que pode gerar conflitos de nomes.
Este profissional auxilia e executam
atividades padronizadas de laboratrio automatizadas ou tcnicas clssicas necessrias ao diagnstico, nas reas de
parasitologia,
microbiologia
mdica,
imunologia,
hematologia,
bioqumica,
49

biologia molecular e urinlise. Colabora,

compondo equipes multidisciplinares, na
investigao e implantao de novas
tecnologias biomdicas relacionadas s
anlises clnicas, entre outras funes.
A profisso est descrita na Classificao
Brasileira de Ocupaes, assim como est
na Lei Federal 3.820/1961, que Cria o
Conselho Federal e os Conselhos Regionais
de Farmcia, e d outras providncias
legais.
A Classificao Brasileira de Ocupaes
(CBO) uma norma de classificao
enumerativa e descritiva de atividades
econmicas e profissionais determinada
pela Comisso Nacional de Classificao
para o uso por rgos governamentais.
Tendo em vista esse parmetro, empresas,
faculdades,
e
outras
instituies
normalmente
no
governamentais,
costumam no utilizar essa classificao,
podendo usar diversas nomenclaturas de
profisses que apesar de diferentes podem
fazer parte de uma mesma ocupao. As
duas principais verses so a CBO 94 e a
CBO 2002, sendo esta ltima a que est
50

atualmente em vigor. Como conseqncia,

ela usada tambm em relatrios (inclusive
eletrnicos)
entregues
para
rgos
governamentais, inclusive declaraes de
Imposto de Renda e RAIS.
Comisso Nacional de Classificao.
A Comisso Nacional de Classificao, mais

conhecida como CONCLA, o organismo
responsvel pelas classificaes estatsticas
do Brasil, para temas selecionados, usadas
no sistema estatstico e nos cadastros
administrativos do pas e as classificaes
internacionais a elas associadas. A CONCLA
foi criada em 1994 para o monitoramento,
definio das normas de utilizao e
padronizao das classificaes estatsticas
nacionais.
As classificaes organizadas pela CONCLA
so:
1.
Classificao Nacional de Atividades
Econmicas CNAE.
2.
Econmicas - Fiscal - CNAE-Fiscal.
51

3.
Econmicas Domiciliar - CNAE-Domiciliar.
4.
Classificao
Ocupaes CBO.
5.
Classificao
Ocupao.
6.
Brasileira
de
Posio
de
na
Classificao de Educao.
7.
Classificao
Estatstica
Internacional de Doenas e Problemas
Relacionados Sade - CID-10.
8.
9.
Classificaes de Despesas
Consumo de Acordo com a funo.
10.
52
Classificaes de Meio Ambiente.

de
Cdigos de rea.
11.
Lista de produtos e servios
Industriais - PRODLIST-Indstria.
12.
Lista de produtos e servios da
Construo - PRODLIST-Construo.
13.
Lista de produtos e servios da
Agropecuria e Pesca - PRODLISTAgro/Pesca.
14.
Lista de produtos dos servios PRODLIST-Servios.

15.
Tabela de natureza jurdica.
16.
Uso do tempo.
Funo Profissional.
A funo do profissional de nvel superior

(na qual se enquadram o bilogo,
biomdico, o farmacutico-bioqumico e o
mdico patologista clnico) a de
supervisionar e se responsabilizar pelo
controle de qualidade e correo nos
trabalhos
relacionados
bancada
laboratorial, liberao dos laudos, percias e
liberao
dos
resultados
tcnicos,
assinando pelos resultados e assumindo as
responsabilidades civis e penais sobre os
seus atos. J o tcnico em patologia clnica
o responsvel pela execuo, sempre sobre
a orientao e coordenao de um
profissional de nvel superior.
de sua funo alm dos trabalhos de
bancada em anlises clnicas o controle de
qualidade de medicamentos, produo de
imunobiolgicos, controle de qualidade em
vivo e in vitro de imunobiolgicos,
53

produo e controle de qualidade de

hemoderivados, laboratrio de anlises
clnicas veterinrias, garantia de qualidade
biolgica, biosseguridade industrial, porm,
no possui competncia legal para assinar
os resultados, cabendo responsabilidade
legal para assinar, o profissional que
possuir o TRT (Termo de Responsabilidade
Tcnica) do laboratrio.
Responsabilidade tcnica.
Os profissionais de nvel mdio no podem

em hiptese alguma liberar laudo,
resultados ou percias bem como responder
sobre o laboratrio. As competncias legais
para isso competem ao profissional de nvel
superior, que possui a competncia legal
para liberar resultados, laudos ou percias
bem como as responsabilidades civis e
penais sobre os erros cometidos por eles e
pelos tcnicos que os auxiliam. Estes
profissionais de nvel superior possuem o
TRT (Termo de Responsabilidade Tcnica)
sobre o laboratrio que responsvel em
nmero mximo de dois. Os profissionais de
54

nvel superior quando iniciam o seu

trabalho no laboratrio, fazem o ART
(Anotao de Responsabilidade Tcnica)
junto ao conselho a qual subordinado. No
caso dos farmacuticos, ao terminar o
vinculo empregatcio com o laboratrio e
deixar de ser o responsvel tcnico de nvel
superior pelo laboratrio, este deve dar
baixa no ART e no TRT para que possa
assumir outro laboratrio, o que est
previsto no Cdigo de tica. Os ARTs so
comprovaes de que o profissional possui
experincia e atuou na rea de laboratrio
junto aos Conselhos e possui vnculo com o
laboratrio ou possuiu em data anterior. S
podem ter o TRT ou ART os profissionais de
nvel superior habilitados a exercer a
atividade de laboratrio, porm no
obrigatrio, at o presente momento, aos
auxiliares tcnicos de Anlises Clinicas se
registrarem junto ao Conselho Regional de
Farmcia, de Qumica ou de Biomedicina
para poderem exercer a atividade de
tcnico.
55

Base Curricular.
O Curso Auxiliar Tcnico de Anlises

Clnicas do NEC CAEE INESPEC tem como
objetivo formar um profissional capacitado
para auxiliar com qualidade no diagnstico
clnico. Durante as aulas, so abordadas
todas as reas bsicas de um laboratrio de
anlises clnicas (urinlise, parasitologia,
bioqumica, hematologia, microbiologia e
sorologia). Alm do conhecimento e das
informaes mais especficas e atualizadas
da rea, tambm oferecemos conhecimento
sobre as questes sociais e ticas que
cabem a todo profissional laboratorista. O
diagnstico
laboratorial
contribui
significativamente com a preciso do
diagnstico clnico, por isso necessrio
um
aprimoramento
constante,
principalmente devido s freqentes
renovaes biotecnolgicas da rea.
56

CDIGO. DISCIPLINAS.
101.446 - CATLAC2015. Anatomia e Fisiologia.
101.451 - CATLAC2015. Biologia Celular.
101.452 - CATLAC2015. Biossegurana.
101.453 - CATLAC2015 Fundamentos Bsicos
de Laboratrio I
101.454 - CATLAC2015 Coprologia e
Parasitologia I
101.455 - CATLAC2015 Fundamentos Bsicos
de Laboratrio II
101.456 - CATLAC2015 Hematologia I
101.457- CATLAC2015 Microbiologia I
101.458- CATLAC2015 Bioqumica I
101.459- CATLAC2015 Controle e Qualidade
101.460- CATLAC2015 Imunologia I
101.442 - CATLAC2015 Urinlise e
Espermograma I
101.461 - CATLAC2015 Bioqumica II
101.462- CATLAC2015 Coprologia e
Parasitologia II
101.463 - CATLAC2015 Hematologia II
57

101.464 - CATLAC2015 Imunologia II

101.465 - CATLAC2015 Microbiologia II
101.466 - CATLAC2015 Urinlise e
Espermograma II
COMPETNCIAS PROFISSIONAIS DO
AUXILIAR TCNICO EM ANALISES
CLNICAS.
O Tcnico em Analises Clinica, rea

Profissional de Sade ser capaz de
planejar, executar, controlar e avaliar aes
na rea de Patologia Clnica: Manipular,
observar e controlar equipamentos em
laboratrios de anlises clnicas. Executar
vrias tarefas de laboratrio de pesquisas e
anlises em geral, supervisionadas por
profissionais de nvel superior, como
mdicos,
bilogos,
qumicos
e
farmacuticos. Pesar, medir, filtrar,
conservar e observar materiais a serem
usados em pesquisas e anlises. Preparar
cultura de microorganismos para anlises,
provas e experincias. Executar exames de
sangue, de urina, de fezes e de escarros, etc.
58

Identificar as causas de infeces atravs

de exames laboratoriais. Anotar e
registrar as operaes e resultados das
provas, anlises e experincias, formando a
documentao e o arquivo com as
informaes conseguidas. Cooperar em
aulas prticas e no treinamento de pessoal
especializado. Coordenar, controlar,
orientar e supervisionar as atividades de
auxiliares, distribuindo as tarefas entre elas.
Para atender a exigncia requerida pelo
mercado de trabalho, o Tcnico em Analises
Clinica- rea de sade dever receber uma
formao
ampla,
constituda
por
competncias gerais e especficas que lhe
permitam acompanhar as transformaes
da rea. Para tanto o profissional dever:
Identificar a estrutura e a organizao de
um laboratrio de Patologia Clnica.
Compreender o processo de promoo de
sade e segurana no trabalho. Identificar
funes e responsabilidades dos membros
da equipe de trabalho. Realizar trabalho
em equipe, correlacionando conhecimentos
de vrias disciplinas, tendo em vista o
carter interdisciplinar da rea.
Compreender a necessidade de administrar
59

servios, produtos qumicos, equipamentos

e
material
biolgico.
Operar
equipamentos prprios do campo de
atuao, zelando pela sua manuteno.
Coletar e organizar dados no campo de
atuao. Utilizar ferramentas de
informtica. Interpretar e aplicar normas
do exerccio profissional e os princpios
ticos que regem a conduta do profissional
de sade. Registrar ocorrncias e servios
realizados de acordo com as exigncias do
campo de atuao, entre outros.
DURAO: NOVE MESES.
HORRIO: TURMAS: MANH, TARDE E
NOITE.
TERAS E QUINTAS.
AULAS PRESENCIAIS E SEMIPRESENCIAIS.
ESCOLARIDADE:
ENSINO
COMPLETO OU CONCOMITANTE.
MDIO.
60

Profissional de Sade.
Auxiliar Tcnico de laboratrio de anlises
clnicas, no Brasil, um profissional com
formao de nvel mdio em anlises
clnicas. No existe uma nomenclatura
unificada
para
denominao
deste
profissional, podendo ser chamado de
tcnico em patologia clnica, tcnico em
citologia, tcnico em anlises laboratoriais,
etc., o que pode gerar conflitos de nomes.
Este profissional auxilia e executam
atividades padronizadas de laboratrio automatizadas ou tcnicas clssicas necessrias ao diagnstico, nas reas de
parasitologia,
microbiologia
mdica,
imunologia,
hematologia,
bioqumica,
biologia molecular e urinlise. Colabora,
compondo equipes multidisciplinares, na
investigao e implantao de novas
tecnologias biomdicas relacionadas s
anlises clnicas, entre outras funes.
A profisso est descrita na Classificao
Brasileira de Ocupaes, assim como est
na prevista na Lei Federal 3.820/1961, que
Cria o Conselho Federal e os Conselhos
Regionais de Farmcia.
61

A funo do profissional de nvel superior

(na qual se enquadram o bilogo,
biomdico, o farmacutico-bioqumico e o
mdico patologista clnico) a de
supervisionar e se responsabilizar pelo
controle de qualidade e correo nos
trabalhos
relacionados
bancada
laboratorial, liberao dos laudos, percias e
liberao
dos
resultados
tcnicos,
assinando pelos resultados e assumindo as
responsabilidades civis e penais sobre os
seus atos. J o tcnico em patologia clnica
o responsvel pela execuo, sempre sobre
a orientao e coordenao de um
profissional de nvel superior.
de sua funo alm dos trabalhos de
bancada em anlises clnicas o controle de
qualidade de medicamentos, produo de
imunobiolgicos, controle de qualidade em
vivo e in vitro de imunobiolgicos,
produo e controle de qualidade de
hemoderivados, laboratrio de anlises
clnicas veterinrias, garantia de qualidade
biolgica, biosseguridade industrial, porm,
no possui competncia legal para assinar
os resultados, cabendo a responsabilidade
62

legal para assinar, o profissional que

possuir o TRT (Termo de Responsabilidade
Tcnica) do laboratrio.
Responsabilidade tcnica profissional
em hiptese alguma liberar laudo,
resultados ou percias bem como responder
sobre o laboratrio. As competncias legais
para isso competem ao profissional de nvel
superior, que possui a competncia legal
para liberar resultados, laudos ou percias
bem como as responsabilidades civis e
penais sobre os erros cometidos por eles e
pelos tcnicos que os auxiliam. Estes
profissionais de nvel superior possuem o
TRT (Termo de Responsabilidade Tcnica)
sobre o laboratrio que responsvel em
nmero mximo de dois. Os profissionais de
nvel superior quando iniciam o seu
trabalho no laboratrio, fazem o ART
(Anotao de Responsabilidade Tcnica)
junto ao conselho a qual subordinado.
Ao terminar o vinculo empregatcio com o
laboratrio e deixar de ser o responsvel
tcnico de nvel superior pelo laboratrio,
este deve dar baixa no ART e no TRT para
63

que possa assumir outro laboratrio, o que

est previsto no Cdigo de tica. Os ARTs
so comprovaes de que o profissional
possui experincia e atuou na rea de
laboratrio junto aos Conselhos e possui
vnculo com o laboratrio ou possuiu em
data anterior.
S podem ter o TRT ou ART os profissionais
de nvel superior habilitados a exercer a
atividade de laboratrio, porm no
obrigatrio, at o presente momento, aos
tcnicos de Anlises Clinicas se registrarem
junto ao Conselho Regional de Farmcia, de
Qumica ou de Biomedicina para poderem
exercer a atividade de tcnico.
O profissional, mesmo possuidor do curso
tcnico de anlises clnicas (nomenclatura
oficial brasileira, aceita atualmente para
todas
as
denominaes
anteriores,
conforme caderno de cursos tcnicos do
MEC (Ministrio da Educao) pode
solicitar seu registro provisrio junto ao
Conselho Regional de Farmcia, conforme
previsto na Lei Federal 3.820 de 11 de
novembro de 1960, Artigo 14, nico, letra
a, est no exerccio irregular da profisso, o
64

que configura crime. Em cada Conselho

Regional sero inscritos os profissionais de
Farmcia que tenham exerccio em seus
territrios e que constituiro o seu quadro
de farmacuticos. Sero inscritos, em
quadros distintos, podendo representar-se
nas discusses, em assuntos concernentes
s suas prprias categorias. Os profissionais
que, embora no farmacuticos, exeram
sua atividade (quando a lei autorize) como
responsveis ou auxiliares tcnicos de
laboratrios industriais farmacuticos,
laboratrios de anlises clnicas e
laboratrios de controle e pesquisas
relativas a alimentos, drogas, txicos e
medicamentos. Os prticos ou oficiais de
Farmcia licenciados.
65

Do Conselho Federal de Farmcia.
Presidncia da Repblica
Casa Civil
Subchefia para Assuntos Jurdicos
LEI N 3.820, DE 11 DE NOVEMBRO DE 1960.

Cria o Conselho Federal e
os Conselhos Regionais de
Farmcia, e d outras
providncias.
O PRESIDENTE DA REPBLICA faz
saber que o CONGRESSO NACIONAL
decreta e eu sanciono a seguinte Lei:
Art. 1 - Ficam criados os Conselhos
Federal e Regionais de Farmcia,
dotados de personalidade jurdica de
direito
pblico,
autonomia
administrativa e financeira, destinados
a zelar pela fiel observncia dos
princpios da tica e da disciplina da
classe dos que exercem atividades
profissionais farmacuticas no Pas.
66

CAPTULO I
Do Conselho Federal e dos Conselhos
Regionais de Farmcia
Art. 2 - O Conselho Federal de
Farmcia o rgo supremo dos
Conselhos Regionais, com jurisdio
em todo o territrio nacional e sede no
Distrito Federal.
Art. 3 - O Conselho Federal ser
constitudo de 12 (doze) membros,
sendo 9 (nove) efetivos e 3 (trs)
suplentes, todos brasileiros, eleitos por
maioria absoluta de votos, em
escrutnio secreto, na assemblia geral
dos delegados dos Conselhos Regionais
de Farmcia.
1 - O nmero de conselheiros
federais poder ser ampliado de mais 3
(trs) membros, mediante resoluo do
Conselho Federal.
2 - O nmero de conselheiros ser
renovado anualmente pelo tro.
3 - O conselheiro federal que,
durante um ano, faltar, sem licena
prvia do Conselho, a 6 (seis) reunies,
perder o mandato, sendo sucedido por
um dos suplentes.
67

Art. 3 O Conselho Federal ser

constitudo de tantos membros
quantos
forem
os
Conselhos
Regionais. (Redao dada pela Lei n
9.120, de 1995)
1 Cada conselheiro federal ser
eleito, em seu Estado de origem,
juntamente com um suplente. (Redao
dada pela Lei n 9.120, de 1995)
2 Perder o mandato o conselheiro
federal que, sem prvia licena do
Conselho, faltar a trs reunies
plenrias consecutivas, sendo sucedido
pelo suplente. (Redao dada pela Lei
n 9.120, de 1995)
3 A eleio para o Conselho Federal
e para os Conselhos Regionais far-se-
atravs do voto direto e secreto, por
maioria
simples
exigida
o
comparecimento da maioria absoluta
dos inscritos. (Redao dada pela Lei n
9.120, de 1995)
Art. 4 - O Presidente e o SecretrioGeral do Conselho Federal residiro no
Distrito Federal durante todo o tempo
de seus mandatos. (Revogado pela Lei
n 9.120, de 1995)
68

Art. 5 - O mandato dos membros do

Conselho
Federal
gratuito,
meramente honorfico, e ter a durao
de 3 (trs) anos.
Art. 5 O mandato dos membros do
Conselho Federal privativo de
farmacuticos
de
nacionalidade
brasileira, ser gratuito, meramente
honorfico e ter a durao de quatro
anos. (Redao dada pela Lei n 9.120,
de 1995)
Pargrafo nico. O mandato da
diretoria do Conselho Federal ter a
durao de dois anos, sendo seus
membros eleitos atravs do voto direto
e
secreto,
por
maioria
absoluta. (Includo pela Lei n 9.120, de
1995)
Art. 6 - So atribuies do Conselho
Federal:
a) organizar o seu regimento interno;
b) eleger, na primeira reunio
ordinria, sua diretoria, composta de
Presidente, Vice-Presidente, SecretrioGeral e Tesoureiro;
69

b) eleger, na primeira reunio

ordinria de cada binio, sua diretoria,
composta
de
Presidente,
VicePresidente,
Secretrio-Geral
e
Tesoureiro; (Redao dada pela Lei n
9.120, de 1995)
c) aprovar os regimentos internos
organizados pelos Conselhos Regionais,
modificando o que se tornar
necessrio, a fim de manter a unidade
de ao;
d) tomar conhecimento de quaisquer
dvidas suscitadas pelos Conselhos
Regionais e dirim-las;
e) julgar em ltima instncia os
recursos
das
deliberaes
dos
Conselhos Regionais;
f) publicar o relatrio anual dos seus
trabalhos e, peridicamente, a relao
de todos os profissionais registrados;
g) expedir as resolues que se
tornarem necessrias para a fiel
interpretao e execuo da presente
lei;
h) propor s autoridades competentes
as modificaes que se tornarem
70

necessrias regulamentao do
exerccio profissional, assim como
colaborar com elas na disciplina das
matrias de cincia e tcnica
farmacutica, ou que, de qualquer
forma digam respeito atividade
profissional; i) organizar o Cdigo de
Deontologia Farmacutica;
j) deliberar sbre questes oriundas do
exerccio de atividades afins s do
farmacutico;
k) realizar reunies gerais dos
Conselhos Regionais de Farmcia para
o estudo de questes profissionais de
intersse nacional;
l) ampliar o limite de competncia do
exerccio profissional, conforme o
currculo escolar ou mediante curso ou
prova de especializao realizado ou
prestada em escola ou instituto oficial;
m) expedir resolues, definindo ou
modificando
atribuies
ou
competncia dos profissionais de
farmcia, conforme as necessidades
futuras;
n) regulamentar a maneira de se
organizar
e
funcionarem
as
71

assemblias gerais, ordinrias ou

extraordinrias, do Conselho Federal e
dos Conselhos Regionais;
o) fixar a composio dos Conselhos
Regionais, organizando-os sua
semelhana e promovendo a instalao
de tantos rgos quantos forem
julgados necessrios, determinando
suas sedes e zonas de jurisdio.
p)
zelar
pela
sade
pblica,
promovendo
a
assistncia
farmacutica; (Includa pela Lei n
9.120, de 1995)
q) (VETADO) (Includa pela Lei n
9.120, de 1995)
r) estabelecer as normas de processo
eleitoral aplicveis s instncias
Federal e Regional. (Includa pela Lei
n 9.120, de 1995)
Pargrafo nico - As questes
referentes s atividades afins com as
outras profisses sero resolvidas
atravs de entendimentos com as
entidades
reguladoras
dessas
profisses.
72

Art. 7 - O Conselho Federal deliberar

com a presena mnima de metade
mais um de seus membros.
Pargrafo nico - As resolues a que
se refere a alnea "g" do art. 6 s sero
vlidas quando aprovadas pela maioria
dos membros do Conselho Federal.
Pargrafo
nico.
As
resolues
referentes s alneas g e r do art. 6 s
sero vlidas quando aprovadas pela
maioria dos membros do Conselho
Federal. (Redao dada pela Lei n
9.120, de 1995)
Art. 8 - Ao Presidente do Conselho
Federal compete, alm da direo geral
do Conselho, a suspenso de deciso
que ste tome e lhe parea
inconveniente.
Pargrafo nico - O ato de suspenso
vigorar at novo julgamento do caso,
para o qual o Presidente convocar
segunda reunio, no prazo de 30
(trinta) dias contados do seu ato. Se no
segundo julgamento o Conselho
mantiver por dois teros de seus
membros a deciso suspensa, esta
entrar em vigor imediatamente.
73

Pargrafo nico. O ato de suspenso

vigorar at novo julgamento do caso,
para o qual o Presidente convocar
segunda reunio, no prazo de 30 dias
contados do seu ato. Se no segundo
julgamento o Conselho mantiver por
maioria absoluta de seus membros a
deciso suspensa, esta entrar em vigor
imediatamente. (Redao dada pela Lei
n 9.120, de 1995)
Art. 9 - O Presidente do Conselho
Federal o responsvel administrativo
pelo referido Conselho, inclusive pela
prestao de contas perante o rgo
federal competente.
Art. 10. - As atribuies dos Conselhos
Regionais so as seguintes: a) registrar
os profissionais de acrdo com a
presente lei e expedir a carteira
profissional;
b)
examinar
reclamaes
e
representaes escritas acrca dos
servios de registro e das infraes
desta lei e decidir;
c) fiscalizar o exerccio da profisso,
impedindo e punindo as infraes lei,
bem como enviando s autoridades
competentes relatrios documentados
74

sbre os fatos que apurarem e cuja

soluo no seja de sua alada;
d) organizar o seu regimento interno,
submetendo-o
aprovao
do
Conselho Federal;
e) sugerir ao Conselho Federal as
medidas necessrias regularidade
dos servios e fiscalizao do
exerccio profissional;
f) eleger um delegado-eleitor para a
assemblia referida no art. 3;
f) eleger seu representante e respectivo
suplente
para
o
Conselho
Federal. (Redao dada pela Lei n
9.120, de 1995)
g) dirimir dvidas relativas
competncia e mbito das atividades
profissionais
farmacuticas,
com
recurso suspensivo para o Conselho
Federal.
Art. 11. - A responsabilidade
administrativa de cada Conselho
Regional cabe ao respectivo Presidente,
inclusive a prestao de contas perante
o rgo federal competente.
75

Art. 12. - Os membros dos Conselhos

Regionais devero ser brasileiros, e
seus mandatos sero gratuitos,
meramente honorficos e tero a
durao de 3 (trs) anos.
Art. 12. O mandato dos membros dos
Conselhos Regionais privativo de
farmacuticos
de
nacionalidade
brasileira, ser gratuito, meramente
honorfico e ter a durao de quatro
anos. (Redao dada pela Lei n 9.120,
de 1995)
Pargrafo nico. O mandato da
diretoria dos Conselhos Regionais ter
a durao de dois anos, sendo seus
membros eleitos atravs do voto direto
e
secreto,
por
maioria
absoluta. (Includo pela Lei n 9.120, de
1995)
CAPTULO II
Dos Quadros e Inscries
Art. 13. - Somente aos membros
inscritos nos Conselhos Regionais de
Farmcia ser permitido o exerccio de
atividades profissionais farmacuticas
no Pas.
76

Art. 14. - Em cada Conselho Regional

sero inscritos os profissionais de
Farmcia que tenham exerccio em
seus territrios e que constituiro o
seu quadro de farmacuticos.
Pargrafo nico - Sero inscritos, em
quadros
distintos,
podendo
representar-se nas discusses, em
assuntos concernentes s suas prprias
categorias;
a) os profissionais que, embora no
farmacuticos, exeram sua atividade
(quando a lei autorize) como
responsveis ou auxiliares tcnicos de
laboratrios industriais farmacuticos,
laboratrios de anlises clnicas e
laboratrios de contrle e pesquisas
relativas a alimentos, drogas, txicos e
medicamentos;
b) os prticos ou oficiais de Farmcia
licenciados.
Art. 15. - Para inscrio no quadro de
farmacuticos dos Conselhos Regionais
necessrio, alm dos requisitos legais
de capacidade civil:
77

1) ser diplomado ou graduado em

Farmcia por Instituto de Ensino
Oficial ou a ste equiparado;
2) estar com seu diploma registrado na
repartio sanitria competente;
3) no ser nem estar proibido de
exercer a profisso farmacutica;
4) gozar de boa reputao por sua
conduta pblica, atestada por 3 (trs)
farmacuticos inscritos.
Art. 16. Para inscrio nos quadros a
que se refere o pargrafo nico do art.
14, alm de preencher os requisitos
legais de capacidade civil, o interessado
dever:
1) ter diploma, certificado, atestado ou
documento
comprobatrio
da
atividade profissional, quando se trate
de responsveis ou auxiliares tcnicos
no
farmacuticos,
devidamente
autorizados por lei;
2) ter licena, certificado ou ttulo,
passado por autoridade competente,
quando se trate de prticos ou oficiais
de Farmcia licenciados;
78

3) no ser nem estar proibido de

exercer sua atividade profissional;
4) gozar de boa reputao por sua
conduta pblica, atestada por 3 (trs)
farmacuticos devidamente inscritos.
Art. 17. - A inscrio far-se- mediante
requerimento escrito dirigido ao
Presidente do Conselho Regional,
acompanhado
dos
documentos
comprobatrios do preenchimento dos
requisitos dos arts. 15 e 16, conforme o
caso, constando obrigatriamente:
nome por extenso, filiao, lugar e data
de nascimento, currculo educacional e
profissional, estabelecimento em que
haja exercido atividade profissional e
respectivos endereos, residncia e
situao atual.
1 - Qualquer membro do Conselho
Regional, ou pessoa interessada,
poder
representar
documentadamente ao Conselho contra
o candidato proposto.
2 - Em caso de recusar a inscrio, o
Conselho dar cincia ao candidato dos
motivos de recusa, e conceder-lhe- o
prazo de 15 (quinze) dias para que os
79

conteste documentadamente e pea

reconsiderao.
Art. 18. - Aceita a inscrio, o candidato
prestar, antes de lhe ser entregue a
carteira
profissional
perante
o
Presidente do Conselho Regional, o
compromisso de bem exercer a
profisso, com dignidade e zlo.
Art. 19. - Os Conselhos Regionais
expediro carteiras de identidade
profissional aos inscritos em seus
quadros, aos quais habilitaro ao
exerccio da respectiva profisso em
todo o Pas.
1 - No caso em que o interessado
tenha de exercer temporariamente a
profisso
em
outra
jurisdio,
apresentar sua carteira para ser
visada pelo Presidente do respectivo
Conselho Regional.
2 - Se o exerccio da profisso passar
a ser feito, de modo permanente, em
outra jurisdio, assim se entendendo o
exerccio da profisso por mais de 90
(noventa) dias da nova jurisdio,
ficar obrigado a inscrever-se no
respectivo Conselho Regional.
80

Art. 20. - A exibio da carteira

profissional poder, em qualquer
oportunidade, ser exigida por qualquer
interessado, para fins de verificao, da
habilitao profissional.
Art. 21. - No pronturio do profissional
de Farmcia, o Conselho Regional far
tda e qualquer anotao referente ao
mesmo, inclusive elogios e penalidades.
Pargrafo nico - No caso de expedio
de nova carteira, sero transcritas
tdas as anotaes constantes dos
livros do Conselho Regional sbre o
profissional.
CAPTULO III
Das Anuidades e Taxas
Art. 22. - O profissional de Farmcia,
para o exerccio de sua profisso,
obrigado ao registro no Conselho
Regional de Farmcia a cuja jurisdio
estiver sujeito, ficando obrigado ao
pagamento de uma anuidade ao
respectivo Conselho Regional at 31 de
maro de cada ano, acrescida de 20%
(vinte por cento) de mora, quando fora
desse prazo.
81

Pargrafo nico - As emprsas que

exploram servios para os quais so
necessrias atividades profissionais
farmacuticas
esto
igualmente
sujeitas ao pagamento de uma
anuidade, incidindo na mesma mora de
20% (vinte por cento), quando fora do
prazo.
Art. 23. - Os Conselhos Federal e
Regionais
cobraro
taxas
pela
expedio ou substituio de carteira
profissional.
Art.
24.
As
emprsas
e
estabelecimentos
que
exploram
servios para os quais so necessrias
atividades de profissional farmacutico
devero provar perante os Conselhos
Federal e Regionais que essas
atividades
so
exercidas
por
profissional habilitado e registrado.
Pargrafo nico - Aos infratores dste
artigo ser aplicada pelo respectivo
Conselho Regional a multa de Cr$
500,00 (quinhentos cruzeiros) a Cr$
5.000,00 (cinco mil cruzeiros). (Vide
Lei n 5.724, de 1971)
Art. 25. - As taxas e anuidades a que se
referem os arts. 22 e 23 desta Lei e
82

suas alteraes posteriores sero

fixadas pelos Conselhos Regionais, com
intervalos no inferiores a 3 (trs)
anos.
Art. 26 - Constitui renda do Conselho
Federal o seguinte: a) 1/4 da taxa de
expedio de carteira profissional;
b) 1/4 das anuidades;
c) 1/4 das multas aplicadas de acrdo
com a presente lei;
d) doaes ou legados;
e) subveno dos govrnos, ou dos
rgos autrquicos ou dos paraestatais;
f) 1/4 da renda das certides.
Art. 27. - A renda de cada Conselho
Regional ser constituda do seguinte:
a) 3/4 da taxa de expedio de carteira
profissional;
b) 3/4 das anuidades;
c) 3/4 das multas aplicadas de acrdo
com a presente lei;
83

d) doaes ou legados;
e) subvenes dos govrnos, ou dos
rgos autrquicos ou dos paraestatais;
f) 3/4 da renda das certides;
g) qualquer renda eventual.
1 - Cada Conselho Regional destinar
1/4 de sua renda lquida formao de
um fundo de assistncia a seus
membros
necessitados,
quando
invlidos ou enfrmos.
2 - Para os efeitos do disposto no
pargrafo supra considera-se lquida a
renda total com a s deduo das
despesas de pessoal e expediente.
CAPTULO IV
Das Penalidades e sua Aplicao
Art. 28. - O poder de punir
disciplinarmente
compete,
com
exclusividade, ao Conselho Regional em
que o faltoso estiver inscrito ao tempo
do fato punvel em que incorreu.
84

Art. 29. - A jurisdio disciplinar,

estabelecida no artigo anterior, no
derroga a jurisdio comum, quando o
fato constitua crime punido em lei.
Art. 30. - As penalidades disciplinares
sero as seguintes:
I) de advertncia ou censura, aplicada
sem publicidade, verbalmente ou por
ofcio do Presidente do Conselho
Regional, chamando a ateno do
culpado para o fato brandamente no
primeiro caso, energicamente e com
emprgo da palavra "censura" no
segundo;
II) de multa de Cr$ 500,00 (quinhentos
cruzeiros) a Cr$ 5.000,00 (cinco mil
cruzeiros), que sero cabveis no caso
de terceira falta e outras subsequntes,
a juzo do Conselho Regional a que
pertencer o faltoso; (Vide Lei n
5.724, de 1971)
III) de suspenso de 3 (trs) meses a
um ano, que sero impostas por motivo
de falta grave, de pronncia criminal ou
de priso em virtude de sentena,
aplicveis pelo Conselho Regional em
que estiver inscrito o faltoso;
85

IV) de eliminao que ser imposta aos

que porventura houverem perdido
algum dos requisitos dos arts. 15 e 16
para fazer parte do Conselho Regional
de Farmcia, inclusive aos que forem
convencidos perante o Conselho
Federal de Farmcia ou em juzo, de
incontinncia pblica e escandalosa ou
de embriaguez habitual; e aos que, por
faltas graves, j tenham sido trs vzes
condenados definitivamente a penas de
suspenso, ainda que em Conselhos
Regionais diversos.
1 - A deliberao do Conselho
proceder, sempre audincia do
acusado, sendo-lhe dado defensor, se
no for encontrado ou se deixar o
processo revelia.
2 - Da imposio de qualquer
penalidade caber recurso, no prazo de
30 (trinta) dias, contados da cincia,
para o Conselho Federal sem efeito
suspensivo, salvo nos casos dos
nmeros III e IV dste artigo, em que o
efeito ser suspensivo.
CAPTULO V
Da Prestao de Contas
86

Art. 31. - Os Presidentes do Conselho

Federal e dos Conselhos Regionais de
Farmcia prestaro, anualmente, suas
contas perante o Tribunal de Contas da
Unio.
1 - A prestao de contas do
Presidente do Conselho Federal ser
feita diretamente ao referido Tribunal
aps aprovao do Conselho.
2 - A prestao de contas dos
Presidentes dos Conselhos Regionais
ser feita ao referido Tribunal por
intermdio do Conselho Federal de
Farmcia.
3 Cabe aos Presidentes de cada
Conselho a responsabilidade pela
prestao de contas.
CAPTULO VI
Das Disposies Gerais e Transitrias
Art. 32. - A inscrio dos profissionais e
prticos j registrados nos rgos de
Sade Pblica na data desta lei, ser
feita, seja pela apresentao de ttulos,
diplomas, certificados ou cartas
registradas no Ministrio da Educao
e Cultura, ou Departamentos Estaduais,
87

seja mediante prova de registro na

repartio competente.
Pargrafo nico - Os licenciados,
prticos habilitados, passaro a
denominar-se, em todo territrio
nacional, "oficial de Farmcia".
Art. 33 - Os prticos e oficiais de
Farmcia, j habilitados na forma da lei,
podero ser provisionados para
assumirem a responsabilidade tcnicoprofissional para farmcia de sua
propriedade, desde que, na data da
vigncia desta lei, os respectivos
certificados de habilitao tenham sido
expedidos h mais de 6 (seis) anos pelo
Servio Nacional de Fiscalizao da
Medicina
ou
pelas
reparties
sanitrias competentes dos Estados e
Territrios, e sua condio de
proprietrios de farmcia datado de
mais de 10 (dez) anos, sendo-lhes,
porm, vedado o exerccio das mais
atividades privativas da profisso de
farmacutico.
1 - Salvo exceo prevista neste
artigo, so proibidos provisionamentos
para quaisquer outras finalidades.
88

2 No gozar do benefcio concedido

neste artigo o prtico ou oficial de
Farmcia estabelecido com farmcia
sem a satisfao de tdas as exigncias
legais ou regulamentares vigentes na
data da publicao desta lei.
3 Podero ser provisionadas, nos
trmos dste artigo, as Irms de
Caridade que forem responsveis
tcnicas de farmcias pertencentes ou
administradas
por
Congregaes
Religiosas. (Includo pela Lei n 4.817,
de 1965)
Art. 34. - O pessoal a servio dos
Conselhos de Farmcia ser inscrito,
para efeito de previdncia social, no
Instituto de Previdncia e Assistncia
dos Servidores do Estado (IPASE), em
conformidade com o art. 2 do Decretolei n 3.347, de 12 de junho de 1941.
Art. 35 - Os Conselhos Regionais
podero, por procuradores seus,
promover perante o Juzo da Fazenda
Pblica, e mediante processo de
executivo fiscal, a cobrana das
penalidades e anuidades previstas para
a execuo da presente lei.
89

Art. 36 - A assemblia que se realizar

para a escolha dos membros do
primeiro Conselho Federal da Farmcia
ser presidida pelo Consultor-Tcnico
do Ministrio do Trabalho, Indstria e
Comrcio e se constituir dos
delegados-eleitores dos sindicatos e
associaes de farmacuticos, com
mais de 1 (um) ano de assistncia legal
no Pas, eleitos em assemblias das
respectivas entidades por voto secreto
e
segundo
as
formalidades
estabelecidas para a escolha de suas
diretorias ou rgos dirigentes.
1 - Cada
indicar um
que dever
farmacutico
direitos.
sindicato ou associao
nico delegado-eleitor,
ser, obrigatriamente,
e no pleno gzo de seus
2 - Os sindicatos ou associaes de
farmacuticos, para obterem seus
direitos
de
representao
na
assemblia a que se refere ste artigo,
devero proceder, no prazo de 60
(sessenta) dias, ao seu registro prvio
perante a Federao das Associaes
de Farmacuticos do Brasil mediante a
apresentao de seus estatutos e mais
documentos julgados necessrios.
90

3 - A Federao das Associaes de

Farmacuticos do Brasil, de acrdo
com o Consultor-Tcnico do Ministrio
do Trabalho, Indstria e Comrcio,
tomar as providncias necessrias
realizao da assemblia de que cogita
ste artigo.
Art. 37 - O Conselho Federal de
Farmcia proceder, em sua primeira
reunio, ao sorteio dos conselheiros
federais que devero exercer o
mandato por um, dois ou trs anos.
Art. 38 - O pagamento da primeira
anuidade dever ser feito por ocasio
da inscrio no Conselho Regional de
Farmcia.
Art. 39 - Os casos omissos verificados
nesta lei sero resolvidos pelo
Conselho
Federal
de
Farmcia.
Enquanto no for votado o Cdigo de
Deontologia
Farmacutica
prevalecero em cada Conselho
Regional as praxes reconhecidas pelos
mesmos.
Art. 40 - A presente lei entrar em
vigor, em todo o territrio nacional,
120 (cento e vinte) dias depois de sua
91

publicao, revogadas as disposies

em contrrio.
Braslia, em 11 de novembro de 1960;
139 da Independncia e 72 da
Repblica.
JUSCELINO KUBITSCHEK. S. Paes de
Almeida.
Clvis
Salgado
Allyrio
Sales
Coelho
Pedro Paulo Penido. Este texto no
substitui o publicado no D.O.U. de
21.11.1960.
92

Regulamentao
da
criao
Conselhos Regionais de Farmcia.
dos
Presidncia da Repblica
Subchefia para Assuntos Jurdicos
DECRETO No 85.878, DE 7 DE ABRIL DE 1981.
Estabelece normas para execuo da Lei n 3.820, de
11 de novembro de 1960, sobre o exerccio da
profisso de farmacutico, e d outras providncias.
Ver texto acima, Lei Federal n 3.820, de 11.11.1960.
O PRESIDENTE DA REPBLICA , no uso
da atribuio que lhe confere o artigo 81,
item III, da Constituio,
DECRETA:
Art 1 So atribuies privativas dos
profissionais farmacuticos:
I - desempenho de funes de dispensao
ou manipulao de frmulas magistrais e
farmacopicas, quando a servio do
93

pblico em geral ou mesmo de natureza

privada;
II - assessoramento e responsabilidade
tcnica em:
a)
estabelecimentos
industriais
farmacuticos em que se fabriquem
produtos que tenham indicaes e/ou
aes teraputicas, anestsicos
ou
auxiliares de diagnstico, ou capazes de
criar dependncia fsica ou psquica;
b) rgos, laboratrios, setores ou
estabelecimentos farmacuticos em que se
executem controle e/ou inspeo de
qualidade, anlise prvia, anlise de
controle e anlise fiscal de produtos que
tenham destinao teraputica, anestsica
ou auxiliar de diagnsticos ou capazes de
determinar dependncia fsica ou psquica;
c) rgos, laboratrios, setores ou
estabelecimentos farmacuticos em que se
pratiquem extrao, purificao, controle
de qualidade, inspeo de qualidade,
anlise prvia, anlise de controle e
anlise fiscal de insumos farmacuticos de
origem vegetal, animal e mineral;
d) depsitos de produtos farmacuticos de
qualquer natureza;
94

III - a fiscalizao profissional sanitria e

tcnica de empresas, estabelecimentos,
setores, frmulas, produtos, processos e
mtodos farmacuticos ou de natureza
farmacutica;
IV - a elaborao de laudos tcnicos e a
realizao de percias tcnico-legais
relacionados com atividades, produtos,
frmulas,
processos
e
mtodos
farmacuticos
ou
de
natureza
farmacutica;
V - o magistrio superior das matrias
privativas constantes do currculo prprio
do curso de formao farmacutica,
obedecida a legislao do ensino;
VI - desempenho de outros servios e
funes, no especificados no presente
Decreto, que se situem no domnio de
capacitao tcnico-cientfica profissional.
Art 2 So atribuies dos profissionais
farmacuticos, as seguintes atividades
afins,
respeitadas
as
modalidades
profissionais, ainda que no privativas ou
exclusivas:
I - a direo, o assessoramento, a
responsabilidade tcnica e o desempenho
de funes especializadas exercidas em:
95

a) rgos, empresas, estabelecimentos,

laboratrios ou setores em que se
preparem
ou
fabriquem
produtos
biolgicos, imunoterpicos, soros, vacinas,
alrgenos, opoterpicos para uso humano
e veterinrio, bem como de derivados do
sangue;
b) rgos ou laboratrios de anlises
clnicas ou de sade pblica ou seus
departamentos especializados;
c) estabelecimentos industriais em que se
fabriquem produtos farmacuticos para
uso veterinrio;
d) estabelecimentos industriais em que se
fabriquem insumos farmacuticos para
uso humano ou veterinrio e insumos para
produtos dietticos e cosmticos com
indicao teraputica;
e) estabelecimentos industriais em que se
fabriquem produtos saneantes, inseticidas,
raticidas, antissticos e desinfetantes;
f)
estabelecimentos
industriais
ou
instituies governamentais onde sejam
produzidos
radioistopos
ou
radiofrmacos para uso em diagnstico e
teraputica;
96

g)
estabelecimentos
industriais,
instituies
governamentais
ou
laboratrios especializados em que se
fabriquem conjuntos de reativos ou de
reagentes destinados s diferentes
anlises auxiliares do diagnstico mdico;
h) estabelecimentos industriais em que se
fabriquem produtos cosmticos sem
indicao
teraputica
e
produtos
dietticos e alimentares;
i)
rgos,
laboratrios
ou
estabelecimentos em que se pratiquem
exames de carter qumico-toxicolgico,
qumico-bromatolgico,
qumicofarmacutico, biolgicos, microbiolgicos,
fitoqumicos e sanitrios;
j) controle, pesquisa e percia da poluio
atmosfrica e tratamento dos despejos
industriais.
II - tratamento e controle de qualidade das
guas de consumo humano, de indstria
farmacutica, de piscinas, praias e
balnerios, salvo se necessrio o emprego
de reaes qumicas controladas ou
operaes unitrias;
Ill
vistoria,
arbitramento
e
percia,
servios
avaliao,
tcnicos,
97

elaborao de pareceres, laudos e

atestados do mbito das atribuies
respectivas.
Art 3 As disposies deste Decreto
abrangem o exerccio da profisso de
farmacutico no servio pblico da Unio,
dos Estados, Distrito Federal, Territrios,
Municpios e respectivos rgos da
administrao indireta, bem como nas
entidades particulares.
Art 4 As dvidas provenientes do
exerccio de atividades afins com outras
profisses
regulamentadas
sero
resolvidas atravs de entendimento direto
entre os Conselhos Federais interessados.
Art 5 Para efeito do disposto no artigo
anterior considera-se afim com a do
farmacutico a atividade da mesma
natureza, exercida por outros profissionais
igualmente habilitados na forma da
legislao especfica.
Art 6 Cabe ao Conselho Federal de
Farmcia
expedir
as
resolues
necessrias interpretao e execuo do
disposto neste Decreto.
98

Art 7 Este Decreto entrar em vigor na

data de sua publicao, revogadas as
disposies em contrrio.
Braslia, 07 de abril de 1981; 160 da
Independncia e 93 da Repblica.
JOO FIGUEIREDO. Murilo Macdo. Este
texto no substitui o publicado no D.O.U.
de 9.4.1981.
99

Parte I - Certificao de vigncia da

norma: Lei e Decreto.
DEC 85.878/1981 (DECRETO DO EXECUTIVO)
07/04/1981 00:00:00
Ementa:
ESTABELECE
NORMAS
PARA EXECUO DA LEI
3.820,
DE
11DE
NOVEMBRO DE 1960,
SOBRE O EXERCCIO DA
PROFISSO
DE
FARMACUTICO, E D
OUTRAS PROVIDNCIAS.
Situao:
NO
CONSTA
REVOGAO EXPRESSA
Chefe de Governo:
JOO FIGUEIREDO
Origem:
EXECUTIVO
Fonte:
DOFC DE 09/04/1981, P.
6631
100


07/04/1981 00:00:00
Link:
texto integral
Referenda:
MINISTRIO
TRABALHO - MTB
Alterao:
101
Correlao:
Interpretao:
Veto:
Assunto:
DO
DEFINIO,
REGULAMENTAO,
COMPETNCIA,
EXERCCIO
PROFISSIONAL,


07/04/1981 00:00:00
FARMACUTICO.
Classificao
Direito:
de
Observao:
102
Parte II - Certificao de vigncia da norma:
Lei e Decreto.
LEI 3.820/1960 (LEI ORDINRIA) 11/11/1960
Ementa:
CRIA
O
CONSELHO
FEDERAL
E
OS
CONSELHOS REGIONAIS
DE FARMCIA E D
OUTRAS PROVIDNCIAS.

LEI 3.820/1960 (LEI ORDINRIA) 11/11/1960
Situao:
NO
CONSTA
REVOGAO EXPRESSA
Chefe de Governo:
JUSCELINO KUBITSCHEK
Origem:
LEGISLATIVO
Fonte:
DOFC DE 21/11/1960. P.
15029
Link:
texto integral
Referenda:
MINISTRIO
DA
FAZENDA; MINISTRIO
DA
EDUCAO
E
CULTURA; MINISTRIO
DO
TRABALHO,
INDSTRIA E COMRCIO;
MINISTRIO DA SADE
103

LEI 3.820/1960 (LEI ORDINRIA) 11/11/1960
Alterao:
LEI 4.817, DE 1965 DOFC DE 03/11/1965, P.

11242: ALTERA ART. 33
LEI 5.724, DE 1971 DOFC DE 27/10/1971, P.
6863: ALTERA ARTS. 24 E
30
LEI
9.120,
DE
26/10/1995:
ALTERA
ARTS. 3, 5, 6, 7, 8, 10
E 12, E REVOGA ART. 4
Correlao:
DEC 79.137, DE 1977 DOFC DE 19/01/1977, P.

673
DEC 85.878, DE 1981DOFC DE 09/04/1981, P.
6631:
REGULAMENTAO
RES/CONSELHO
FEDERAL DE FARMCIA
338
D.O.
DE
02/02/1999,
P.
37:
104

LEI 3.820/1960 (LEI ORDINRIA) 11/11/1960

INSTITUI MODELO DE
CDULA DE IDENTIDADE
PROFISSIONAL
DO
FARMACUTICO
E
CERTIFICADO
DE
REGULARIDADE NICO,
ESTABELECE
RECADASTRAMENTO
NACIONAL.
RES/CONSELHO
FEDERAL DE FARMCIA
417, DE 29/09/2004 D.O.U. DE 17/11/2004 REPUBLICADA NO D.O.U.
DE 09/05/2005, P. 189:
CDIGO DE TICA DA
PROFISSO
FARMACUTICA.
Interpretao:
Veto:
105

LEI 3.820/1960 (LEI ORDINRIA) 11/11/1960
Assunto:
CRIAO,
CONSELHO
FEDERAL,
CONSELHO
REGIONAL,
FARMCIA.
JURISDIO, CONSELHO
FEDERAL,
FARMCIA.
COMPOSIO, CONSELHO
FEDERAL,
FARMCIA.
COMPETNCIA,
CONSELHO
FEDERAL,
FARMCIA.
COMPETNCIA,
CONSELHO
REGIONAL,
FARMCIA. REQUISITOS,
EXERCCIO
PROFISSIONAL,
FARMACUTICO.
INSCRIO, CONSELHO
REGIONAL,
FARMCIA.
OBRIGATORIEDADE,
EXERCCIO
PROFISSIONAL,
FARMCIA,
REGISTRO,
CONSELHO
REGIONAL.
PAGAMENTO, ANUIDADE,
TAXAS,
CONSELHO
REGIONAL,
FARMCIA.
INSCRIO,
SERVIDOR,
106

LEI 3.820/1960 (LEI ORDINRIA) 11/11/1960

CONSELHO
CONSELHO
FARMCIA,
ELEIES,
CONSELHO
FARMCIA.
Classificao
Direito:
FEDERAL,
REGIONAL,
(IPASE).
MEMBROS,
FEDERAL,
de
107
Observao:

mbito Profissional de Tcnico de

Laboratrio de Nvel Mdio em
Anlises Clnicas
Laboratrio de Nvel Mdio em
Anlises Clnicas
Profissional de Auxiliar Tcnico de
Laboratrio de Nvel Mdio em Anlises
Clnicas.
RESOLUO N 485 DE 21 DE AGOSTO DE
2008. Ementa: Dispe sobre o mbito
Profissional de Tcnico de Laboratrio de
Nvel Mdio em Anlises Clnicas. O
Presidente do CONSELHO FEDERAL DE
FARMCIA, no uso das atribuies que lhe
so conferidas pelas alneas g e m do
artigo 6 e alnea a do artigo 14 da Lei n
3.820, de 11 de novembro de 1960,
modificada pela Lei n 9.120 de 26 de
outubro de 1995 e; CONSIDERANDO a
necessidade de definir e unificar as
terminologias da formao do tcnico de
nvel mdio que atua na rea das Anlises
Clnicas; CONSIDERANDO a Lei n 9.394 de
108

20 de dezembro de 1996 que estabelece as

Diretrizes e Bases da Educao Nacional;
CONSIDERANDO o Decreto n 5.154 de 23
de julho de 2004 que regulamenta o 2 do
artigo 36, e os artigos 39 a 41 a Lei n
9.394/96; CONSIDERANDO Resoluo
CNE/CEB n 04/99, que institui as
Diretrizes Curriculares Nacionais para a
Educao Profissional de Nvel Tcnico;
CONSIDERANDO a Resoluo n 01/2005
que atualiza as Diretrizes Curriculares
Nacionais definidas pelo Conselho Nacional
de Educao para o Ensino Mdio e para a
educao profissional tcnica de nvel
mdio s disposies do Decreto n
5.154/04; CONSIDERANDO o Catlogo
Nacional de Cursos Tcnicos de Nvel Mdio
do Ministrio da Educao de junho de
2008; CONSIDERANDO a Classificao
Brasileira de Ocupaes CBO, verso 2002
do Ministrio do Trabalho e Emprego;
CONSIDERANDO a RDC n 302/05 da
Anvisa; CONSIDERANDO a Resoluo n
464/2007 do Conselho Federal de
Farmcia, RESOLVE:
Artigo 1. Considera-se Tcnico de
Laboratrio em Anlises Clnicas, o
109

Auxiliar Tcnico em Laboratrio de

Anlises Clnicas a que se refere a
alnea a do artigo 14 da Lei n
3.820 de 11 de novembro de 1960,
tendo em vista as modificaes
ocorridas na legislao educacional
do Pas no que diz respeito as
terminologias dadas ao tcnico de
nvel mdio.
Pargrafo nico. Para efeito desta
Resoluo,
so
considerados
tambm
como
Tcnico
de
Laboratrio em Anlises Clnicas,
os portadores de certificado de
Tcnico em Patologia Clnica e
Tcnico
em
Biodiagnstico,
considerando as caractersticas
similares de formao profissional
de nvel mdio.
Artigo 2. Os Tcnicos de
Laboratrio de Anlises Clnicas
sob a direo tcnica e a superviso
do Farmacutico que atua na rea
das Anlises Clnicas devero
realizar as seguintes atividades:
a) Coletar o material biolgico
empregando
tcnicas
e
110

instrumentaes adequadas para

testes e exames de Laboratrio de
Anlises Clnicas;
b) Atender e cadastrar pacientes;
c)
Proceder
ao
registro,
identificao,
separao,
distribuio,
acondicionamento,
conservao, transporte e descarte
de amostra ou de material
biolgico;
Conselho Federal de Farmcia
d) Preparar as amostras do
material biolgico para a realizao
dos exames;
e) Auxiliar no preparo de solues
e reagentes;
f) Executar tarefas tcnicas para
garantir a integridade fsica,
qumica e biolgica do material
biolgico coletado;
g) Proceder a higienizao, limpeza,
lavagem, desinfeco, secagem e
esterilizao
de
instrumental,
vidraria, bancada e superfcies;
h)
Auxiliar
na
manuteno
preventiva
e
corretiva
dos
111

instrumentos e equipamentos do
Laboratrio de Anlises Clnicas;
i) Organizar arquivos e registrar as
cpias dos resultados, preparando
os dados para fins estatsticos;
j) Organizar o estoque e proceder
ao levantamento de material de
consumo para os diversos setores,
revisando a proviso e a requisio
necessria;
k) Seguir os procedimentos
tcnicos de boas prticas e as
normas de segurana biolgica,
qumica e fsica, de qualidade,
ocupacional e ambiental;
l)
Guardar
sigilo
e
confidencialidade de dados e
informaes
conhecidas
em
decorrncia do trabalho.
Artigo 3. vedada ao Tcnico de
Laboratrio de Anlises Clnicas a
execuo de exames e assinatura de
laudos laboratoriais, bem como,
assumir a responsabilidade tcnica
por Laboratrio de Anlises
Clnicas e postos de coleta, pelos
seus departamentos especializados,
112

inclusive
nas
unidades
que
integram o servio pblico civil e
militar da administrao direta e
indireta da Unio, dos Estados, do
Distrito Federal e dos municpios e
demais entidades paraestatais.
Artigo 4. Os casos omissos sero
resolvidos pelo plenrio do
Conselho Federal de Farmcia.
Artigo 5. Esta Resoluo entra em
vigor na data de sua publicao.
Jaldo de Souza Santos. Presidente
CFF.
113


Laboratrio de Nvel Mdio em Anlises
Clnicas.
Aspecto Legal entre o Tcnico em
Patologia e o Auxiliar.
Como j comentado a profisso est
descrita na Classificao Brasileira de
Ocupaes, assim como est regulamentada
na Lei Federal 3820/61.
O Tcnico de laboratrio de Anlises
Clnicas o profissional este com formao
em ensino mdio profissionalizante, ou
ensino ps-mdio nos termos das leis
regulamentadora do ensino tcnico no
Brasil, com curso de durao no superior a
dois anos.
Responsabilidade.
liberar laudo, resultados ou percias bem
como responder sobre o laboratrio. S
podem auxiliar o profissional de nvel
superior, a quem compete legalmente
liberar resultados, laudos ou percias bem
114

como as responsabilidades civis e penais

sobre os erros cometidos por eles e pelos
tcnicos que os auxiliam.
O Tcnico em Patologia.
O tcnico em patologia clnica o
responsvel pela execuo, sempre sobre a
orientao e coordenao de um
profissional de nvel superior. No possui
competncia legal para assinar e emitir
laudos
de
exames,
cabendo
a
responsabilidade legal para assinar, o
profissional que possuir o TRT (Termo de
Responsabilidade Tcnica) do laboratrio,
sendo obrigatrio aos tcnicos de Patologia
Clnica ser registrados junto ao Conselho
Regional de Farmcia para poderem
exercer a atividade de tcnico. De auxiliar
facultativo dependendo da carga horria de
seu curso.
115

Classificando o Profissional como

integrante da rvore da profisso em
Sade.
O profissional da rea da sade uma
pessoa que trabalha em uma profisso
relacionada s cincias da sade. Entre os
diversos profissionais da rea da sade
incluem-se os nutricionistas, mdicos,
enfermeiros, fisioterapeutas, osteopatas,
profissionais de educao fsica, servio
social, fonoaudilogos, dentistas, terapeutas
ocupacionais,
psiclogos,
biomdicos,
farmacuticos, entre outros. Alguns
legisladores consideram desnecessrio o
reconhecimento atual das profisses de
sade em funo do conceito ampliado
desta que possumos hoje abrangendo o seu
aspecto biopsicosocial onde so relevantes
as contribuies da Biologia, Economia,
Direito,
Antropologia,
Sociologia,
Engenharia, Informtica, etc, cuja aplicao
na rea da sade descrita com o nome da
disciplina associada ao termo "mdico(a)",
"sade" , sanitrio(a), ou hospitalar como
por exemplo a engenharia sanitria e a
administrao
hospitalar
aplicaes
116

interdisciplinares j reconhecidas e
regulamentadas como especialidades por
suas categorias profissionais de origem.
Contudo mesmo essas recentes aplicaes
ou especializaes profissionais possuem
certa especificidade e tica e necessitam
dessa categorizao para constar e orientar
os Planos de Cargos e Salrios e
organizao dos setores de Recursos
Humanos da Sade.
Por profissional de sade poderia se
entender as aquisio e prtica das
habilidades necessrias a recuperao e
manuteno da sade, porm o modo de
produo e organizao do trabalho nas
sociedades exige essa formalizao. O que
concomitantemente reflete a estrutura de
classes sociais, as diferenas salariais e
hierarquias de comando da sociedade
tambm necessrias organizao do
trabalho, mas com reflexo negativo no
status e auto-estima dos profissionais. Um
exemplo ntido de tal distino so as
Ladies-nurses
e
Werses
oriundas
respectivamente
da
burguesia
e
proletariado com se observou na histria da
117

enfermagem (Nurse).
As principais
profisses no mdicas ou paramdicas de
nvel superior, no Brasil, consideradas
profisso de sade j foram referidas,
observe-se porm que a forma de atuao e
leque de servios prestados por esses
profissionais variam ao longo da histria e
das definies da poltica nacional de sade.
Em Portugal, por exemplo, a Odontologia
uma especialidade mdica. Segundo
Starfield desde a antiguidade que junto com
o mdico atuam outros profissionais
auxiliando ou complementando seu
trabalho de prestao de servio de sade
ressaltando que onde a oferta de mdicos
era (ou ainda ) pequena profissionais de
sade como enfermeiros e auxiliares os
substituam. A experimentao com os
papis da ateno primria ampliados para
estes outros profissionais recebeu impulso
pelo movimento dos mdicos de ps
descalos na China depois da revoluo de
1949 e pelo treinamento de enfermeiros e
assistentes mdicos nos Estados Unidos
iniciando nos anos de 1960 e 1970.
118

As profisses de nvel mdio no Brasil

comearam a ser reconhecidas como
profisses a partir da Constituio de 1937
com vistas produo industrial, considerase o tcnico industrial uma das primeiras
profisses e modelo para as profisses de
nvel mdio. O Decreto- lei 20.931 de1932
que regulamenta o exerccio da medicina,
odontologia e veterinria e das profisses
de farmacutico, enfermeiro. Alm de
parteira, optometristas, prticos de
farmcia,
massagistas
e
duchistas
(profissionais das casas de banho) cujos
aprendizados e habilitao correspondiam
ao tcnico de nvel mdio e elementar
somente regulamentado a partir de 1937.
Na interpretao de Oliveira: A questo da
formao dos agentes de nvel mdio e
elementar no Brasil, aps a Constituio de
1937, s veio ser regulamentada a partir de
1971, isso por conta da Reforma do Ensino
de 1 e 2 graus consideradas
respectivamente como habilitao plena e
parcial(Referenciais
bibliogrficas:
STARFIELD, BARBARA. Ateno primria,
equilbrio entre necessidades de sade,
servios e tecnologia. Braslia, UNESCO,
119

Ministrio da Sade,2002, p.122; Secretaria

Executiva da CNRM. Relatrio de pesquisas
sobre especialidades mdicas no Brasil.
NERHUS/FIOCRUZ-CGDRH/SUS/MS
1992;
OLIVEIRA, TELMA D.T. A capacitao para o
trabalho dos agentes auxiliares de sade de
nvel mdio e elementar na Bahia. Ba, UFBA,
FAMED, Mestrado em Sade Comunitria,
Dissert.
Mestrado,
1988;
STARFIELD
BARBARA. OC, p. 133; GIRARDI, SABADO N.;
FERNANDES JR. HUGO; CARVALHO, CRISTIANA
L. A Regulamentao das Profisses de Sade
no Brasil Espao Sade v. On Line Volume 2 nmero 1 - Dezembro de 2000; OLIVEIRA,
TELMA D.T. O.C.; PAIM, Jairnilson Silva.
Desafios para a sade coletiva no sculo XXI.
Salvador, EDUFBA, 2006 p.99).
Segundo TELMA OLIVEIRA, essa autora

considera tcnico de sade em nvel mdio:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Tcnico de enfermagem;
Tcnico de saneamento;
Tcnico de Nutrio e Diettica;
Tcnico de Odontologia;
Ortoprotsico;
Paramdico (Socorrista);
Prottico;
120

8. Auxiliar Tcnico de laboratrio de

anlises clnicas;
9. Tcnico
em
Administrao
Hospitalar;
10. Tcnico
em
Optometria
(Optometrista);
11. Tcnico em Ortptica (Ortoptista);
12. Tcnico em radiologia mdica;
13. Tcnico em Higiene Dental;
14. Tcnico em Patologia Clnica e
Histologia;
15. Tcnico em Reabilitao;
16. Tcnico de Regulao em Sade
(Vigilncia
Sanitria;
Sade
Suplementar; Urgncias);
17. Tcnico em Segurana do Trabalho.
So considerados tcnicos de sade em
nvel fundamental:
1. Auxiliar de Enfermagem;
2. Auxiliar
de
Administrao
Hospitalar;
3. Auxiliar de Documentao Mdica;
4. Secretrio de Unidade de Internao;
5. Auxiliar de Fisioterapia;
6. Auxiliar de Reabilitao;
121

7. Auxiliar de Nutrio e Diettica

(Dietista);
8. Visitador Sanitrio;
9. Auxiliar de Laboratrio em diversos
seguimentos;
10. Auxiliar odontolgico;
11. Auxiliar de Prtese Odontolgica;
12. Auxiliar Tcnico de Radiologia/
Tomografia;
13. Auxiliar de Consultrio Dentrio;
14. Auxiliar de Patologia;
15. Auxiliar de Histologia;
16. Auxiliar de Farmcia Hospitalar.
A formao de auxiliar no nvel do Ensino
Mdio (antigo Segundo Grau) foi autorizada
somente para o Auxiliar de Enfermagem
(Res. 08/1971), hoje Atendente de
Enfermagem. A tendncia que se seguiu foi
exigncia e incentivo (por cursos
supletivos) para formao em nvel tcnico.
Atualmente no Brasil a CBO Classificao
Brasileira de Ocupaes inclui 38 profisses
de sade sendo apenas 13 de nvel superior.
A lista profisses credenciadas ao SUS
abrange cerca de 70 ou mais profisses,
contudo
inclui
as
especialidades
122

mdicas(OLIVEIRA, TELMA D.T. A capacitao

para o trabalho dos agentes auxiliares de
sade de nvel mdio e elementar na Bahia.
Ba, UFBA, FAMED, Mestrado em Sade
Comunitria, Dissertao de Mestrado,
1988).
123

MDULO DE ESTUDOS DIRIGIDOS

Captulo II
101.446 - CATLAC2015.
Anatomia e Fisiologia.
124

PLANO DE ENSINO
FUNO: Educao para Sade
SUBFUNO: Anatomia e Fisiologia
CARGA HORRIA: 45h HORAS/AULAS
TERICA
VIRTUAL
EAD:
15h
HORAS/AULAS
PRESENCIALPRTICA:
60h. ANO: 2015.
EMENTA:
Estudo das formas e funes das estruturas
anatmicas do corpo humano.
JUSTIFICATIVA: O conhecimento bsico de
anatomia (localizao, forma, tamanho dos
rgos) permite ao profissional da rea de
sade
executar,
com
preciso,
procedimentos preventivos, teraputicos e
reabilitadores sem os quais poderia haver o
bito ou o agravamento do estado de sade
do paciente. O domnio deste contedo
assegura ao profissional tranqilidade para
o exerccio de sua profisso.
OBJETIVOS.
Objetivo Geral.
Conhecer anatmicos e fisiolgicos do
corpo humano.
Objetivos Especficos.
125

Entender o significado da anatomia para a

profisso escolhida.
Conhecer a localizao, origem insero e
ao dos msculos da mastigao.
COMPETNCIAS.
Identificar as principais funes dos
sistemas:
cardiovascular,
digestrio,
nervoso, urinrio, respiratrio, genital
masculino e feminino, endcrino e
hematopoitico.
HABILIDADES.
Distinguir o material biolgico utilizado
na realizao dos exames;
Aplicar as boas prticas de exame
laboratorial.
BASES TECNOLGICAS.
Medula ssea;
Meninges e lquidos cefalorraquidiano
(Lquor);
Artrias e veias;
Bao e timo;
Corao;
Pulmes;
Faringe e laringe;
Estmago e esfago;
Abdmen (Peritnio);
Intestinos;
126

Fgado e pncreas;
Rins;
rgos genitais masculinos e femininos;
Glndulas endcrinas e hormnios.
METODOLOGIA.
Os contedos sero trabalhados com aulas
tericas e com apresentaes prticas de
peas, nas salas de aulas ou e, em cada caso,
no laboratrio de anatomia.
AVALIAO.
A avaliao acontecer de diferentes
formas. Como tambm dever ser discutida
com os alunos no incio do curso. No
entanto, no final buscaremos perceber se os
objetivos foram alcanados de forma
adequada.
127

Anatomia.
No seu conceito mais amplo, a Anatomia a
cincia
que
estuda,
macro
e
microscopicamente, a constituio e o
desenvolvimento dos seres organizados.
Um excelente e amplo conceito de Anatomia
foi proposto em 1981 pela American
Association of Anatomists: anatomia a
anlise da estrutura biolgica, sua
correlao com a funo e com as
modulaes de estrutura em resposta a
fatores temporais, genticos e ambientais.
Tem como metas principais a compreenso
dos princpios arquitetnicos da construo
dos organismos vivos, a descoberta da base
estrutural do funcionamento das vrias
partes e a compreenso dos mecanismos
formativos envolvidos no desenvolvimento
destas. A amplitude da anatomia
compreende, em termos temporais, desde o
estudo das mudanas a longo prazo da
estrutura, no curso de evoluo, passando
pelas
das
mudanas
de
durao
intermediria
em
desenvolvimento,
crescimento e envelhecimento; at as
mudanas de curto prazo, associadas com
128

fases diferentes de atividade funcional

normal.
Em termos do tamanho da
estrutura estudada vai desde todo um
sistema biolgico, passando por organismos
inteiros e/ou seus rgos at as organelas
celulares e macromolculas. A palavra
Anatomia derivada do grego anatome
(ana = atravs de; tome = corte). Dissecao
deriva do latim (dis = separar; secare =
cortar) e equivalente etimologicamente a
anatomia. Contudo, atualmente, Anatomia
a cincia, enquanto dissecar um dos
mtodos desta cincia. Seu estudo tem uma
longa e interessante histria, desde os
primrdios
da
civilizao
humana.
Inicialmente limitada ao observvel a olho
nu e pela manipulao dos corpos,
expandiu-se, ao longo do tempo, graas a
aquisio de tecnologias inovadoras.
Podemos ainda ampliar conceitos de
escolas diversas: Anatomia o estudo da
estrutura, classificao do corpo humano,
situao e relaes das diferentes partes do
corpo de animais ou plantas. O termo
anatomia tem sua raiz etimolgica na
palavra grega Anatemnein que quer dizer
cortar sucessivamente. Dessa forma os
129

estudos que supuseram o nascimento da

anatomia como cincia se basearam nas
descries minuciosas da disposio das
estruturas nos organismos depois de
praticar cortes de cadveres. Nesta
anatomia incipiente no se contemplava
nem a relao entre as distintas formas nem
seu carter varivel. O sucessivo avano da
anatomia sups a passagem dessa fase
meramente descritiva do ser vivo a
tentativa de compreender e explicar suas
formas e as relaes entre estas, integrando
neste conhecimento as transformaes que
vo sofrendo ao longo de sua existncia e
seus motivos. Definitivamente busca leis
gerais que governem as geraes, as
modificaes e a manuteno das formas.
Durante muito tempo, os conhecimentos
sobre anatomia estavam levianamente
baseados simplesmente no estudo de
vegetais e de animais sem vida. Porm, para
ter-se uma compreenso mais exata do
termo, passou-se a estudar organismos que
estivessem vivos passando-se assim a obter
mais informaes sobre a matria como um
todo.
A anatomia tambm tem um
importante aspecto que a une outra
130

cincia, a filosofia dando nome a um campo

da anatomia conhecido como anatomia
funcional. A vida estudada por varias
cincias que so consideradas bsicas para
o estudo dos seres e a biologia um desses
campos que esto relacionados com a
anatomia. Outro campo da cincia que est
unido anatomia mais conhecido: a
medicina. A anatomia responsvel pelo
destrinche de todas as partes de um corpo,
podendo ser ele animal ou vegetal. Estuda
cada parte destes corpos minuciosamente
para proporcionar informaes valiosas
que podem ser usadas para cura de
enfermidades ou para desenvolver novas
tecnologias para o melhoramento dos
mesmos. Dentro destes estudos anatmicos
podemos encontrar a averiguao de
milhares de informaes teis e que d a
cincia uma maior possibilidade de
desenvolvimento quanto melhoria da
qualidade de vida e resoluo de problemas
que podem ser solucionados com o estudo
anatmico. A anatomia de vital
importncia para adquirir informaes
sobre os estudos dos ossos, dos msculos,
dos rgos, etc.
131

NOMENCLATURA ANATMICA.
Como toda cincia, a Anatomia tem sua
linguagem prpria. Ao conjunto de termos
empregados para designar e descrever o
organismo ou suas partes d-se o nome de
Nomenclatura
Anatmica.
Com
o
extraordinrio acmulo de conhecimentos
no final do sculo passado, graas aos
trabalhos
de
importantes
escolas
anatmicas (sobretudo na Itlia, Frana,
Inglaterra e Alemanha), as mesmas
estruturas do corpo humano recebiam
denominaes diferentes nestes centros de
estudos e pesquisas. Em razo desta falta de
metodologia
e
de
inevitveis
arbitrariedades, mais de 20000 termos
anatmicos chegaram a ser consignados
(hoje reduzidos a poucos mais de 5 000). A
primeira tentativa de uniformizar e criar
uma nomenclatura anatmica internacional
ocorreu em 1895. Em sucessivos
congressos de Anatomia em 1933, 1936 e
1950 foram feitas revises e finalmente em
1955, em Paris, foi aprovada oficialmente a
Nomenclatura Anatmica, conhecida sob a
sigla de P.N.A. (Paris Nomina Anatomica).
132

Revises tm sido feitas, ao longo do tempo,

j que a nomenclatura anatmica tem
carter dinmico, podendo ser sempre
criticada e modificada, desde que haja
razes suficientes para as modificaes e
que estas sejam aprovadas em Congressos
Internacionais de Anatomia.
A ltima
reviso criou a Terminologia Anatmica,
que est atualmente em vigor. As lnguas
oficialmente adotadas so o latim (por ser
lngua morta) e o ingls (que se tornou a
linguagem internacional das cincias),
porm cada pas pode traduzi-la para seu
prprio vernculo. Ao designar uma
estrutura do organismo, a nomenclatura
procura utilizar termos que no sejam
apenas sinais para a memria, mas tragam
tambm alguma informao ou descrio
sobre a referida estrutura. Dentro deste
princpio, foram abolidos os epnimos
(nome de pessoas para designar coisas) e os
termos indicam: a forma (msculo
trapzio); a sua posio ou situao (nervo
mediano); o seu trajeto (artria circunflexa
da escpula); as suas conexes ou interrelaes (ligamento sacroilaco); a sua
relao com o esqueleto (artria radial); sua
133

funo (m. levantador da escpula); critrio

misto (m. flexor superficial dos dedos
funo e situao). Entretanto, h nomes
imprprios ou no muito lgicos que foram
conservados, porque esto consagrados
pelo uso.
POSIO ANATMICA.
Para evitar o uso de termos diferentes nas
descries anatmicas, considerando-se
que a posio pode ser varivel, optou-se
por uma posio padro, denominada
posio de descrio anatmica (posio
anatmica). Deste modo, os anatomistas,
quando escrevem seus textos, referem-se ao
objeto de descrio considerando o
indivduo como se estivesse sempre na
posio padronizada. Nela o indivduo est
em posio ereta (em p, posio
ortosttica ou bpede), com a face voltada
para a frente, o olhar dirigido para o
horizonte, membros superiores estendidos,
aplicados ao tronco e com as palmas
voltadas para frente, membros inferiores
unidos, com as pontas dos ps dirigidas
para frente.
134

DIVISO DO CORPO HUMANO.

O corpo humano divide-se em cabea,
pescoo, tronco e membros. A cabea
corresponde extremidade superior do
corpo estando unida ao tronco por uma
poro estreitada, o pescoo. O tronco
compreende o trax e o abdome com as
respectivas cavidades torcica e abdominal;
a
cavidade
abdominal
prolonga-se
inferiormente na cavidade plvica. Dos
membros, dois so superiores ou torcicos
e dois inferiores ou plvicos. Cada membro
apresenta uma raiz, pela qual est ligada ao
tronco, e uma parte livre.
PLANOS DE DELIMITAO
SECO DO CORPO HUMANO.
Na posio anatmica o corpo humano

pode ser delimitado por planos tangentes
sua superfcie, os quais, com suas
interseces, determinam a formao de
um slido geomtrico, um paraleleppedo.
Tem-se assim, para as faces desse slido, os
seguintes planos correspondentes: dois
planos verticais, um tangente ao ventre
plano ventral ou anterior e outro ao dorso
135

plano dorsal ou posterior. Estes e outros a

eles paralelos so tambm designados
como planos frontais, por serem paralelos
fronte; dois planos verticais tangentes aos
lados do corpo planos laterais direito e
esquerdo e, finalmente, dois planos
horizontais, um tangente cabea plano
cranial ou superior e outro planta dos
ps plano podlico (de podos = p) ou
inferior.
O tronco isolado limitado,
inferiormente, pelo plano horizontal que
tangencia o vrtice do cccix, ou seja, o osso
que no homem o vestgio da cauda de
outros animais. Por esta razo, este plano
denominado caudal. Os planos descritos so
de delimitao. possvel traar tambm
planos de seco: o plano que divide o
corpo humano em metades direito e
esquerdo denominado mediano. Toda
seco do corpo feita por planos paralelos
ao mediano uma seco sagital (corte
sagital) e os planos de seco so tambm
chamados sagitais; os planos de seco que
so paralelos aos planos ventrais e dorsais
so ditos frontais e a seco tambm
denominada frontal (corte frontal); os
planos de seco que so paralelos aos
136

planos craniais, podlico e caudal so

horizontais. A seco denominada
transversal.
TERMOS DE POSIO E DIREO.

A situao e a posio das estruturas
anatmicas so indicadas em funo dos
planos de delimitao e seco. Assim, duas
estruturas dispostas em um plano frontal
sero chamada de medial e lateral conforme
estejam, respectivamente, mais prxima ou
mais distante do plano mediano do corpo.
Duas estruturas localizadas em um plano
sagital sero chamado de anterior (ou
ventral) e posterior (ou dorsal) conforme
estejam, respectivamente, mais prxima ou
mais distante do plano anterior. Para
estruturas dispostas longitudinalmente, os
termos so superior (ou cranial) para a
mais prxima ao plano cranial e inferior (ou
caudal) para a mais distante deste plano.
Para
estruturas
dispostas
longitudinalmente
nos
membros
empregam-se, comumente, os termos
proximal e distal referindo-se s estruturas
respectivamente mais prxima e mais
distante da raiz do membro. Para o tubo
137

digestivo empregam-se os termos orais e

aborais,
referindo-se
s
estruturas
respectivamente mais prximas e mais
distantes da boca. Uma terceira estrutura
situada entre uma lateral e outra medial
chamada de intermdia. Nos outros casos
(terceira estrutura situada entre uma
anterior e outra posterior, ou entre uma
superior e outra inferior, ou entre uma
proximal e outra distal ou ainda uma oral e
outra aboral) denominada de mdia.
Estruturas situadas ao longo do plano
mediano so denominadas de medianas,
sendo este um conceito absoluto, ou seja,
uma estrutura mediana ser sempre
mediana, enquanto os outros termos de
posio e direo so relativos, pois se
baseiam na comparao da posio de uma
estrutura em relao posio de outra.
Como bases para o nosso estudo vero a
Anatomia e Fisiologia no homem fazendo
algumas comparaes com as vias
medicamentosas,
quando
necessrio.
Temos que ter sempre a viso de que no
iremos comparar Anatomia e Fisiologia
Humana com a de animais. Se fizssemos,
estaramos estudando a Zoologia. O corpo
138

humano se mantm em equilbrio com o

meio ambiente atravs de seus vrios
sistemas (conjunto de rgos que atuam
com um mesmo objetivo). Os Sistemas
sseo e Muscular, por exemplo, atuam na
sustentao e movimentao do organismo
atravs das vrias articulaes do nosso
corpo que revestido pelo Tegumento (pele
nos vertebrados). O Sistema Digestivo
responsvel
pela
transformao
do
alimento que, aps ser absorvido no
intestino, vai ser transportado pelo Sistema
Circulatrio que vai tambm transportar o
oxignio e o gs carbnico capturado e
eliminado, respectivamente, pelo Sistema
Respiratrio. Circulando pelo sangue, os
resduos celulares sero filtrados nos rins e
eliminados
pelo
Aparelho
Excretor
(urinrio). Ainda
para o perfeito
funcionamento do organismo, participam o
Sistema Sensorial (pele, viso, audio,
olfato e gustao), Sistema Nervoso que
atua principalmente atravs de nervos
originando as rpidas modificaes (ou
movimentaes) de nosso organismo e o
Sistema Endcrino (hormonal) que atua
atravs de substncias qumicas - os
139

hormnios - que vo originar as lentas

modificaes no organismo (voc se lembra
muito bem das "coisinhas" que, esperava
que desenvolvessem logo - plos, pnis,
seios, tonalidade de voz, etc. So todas
alteraes causadas por hormnios). Agora
vamos lembrar algo que fundamental para
o equilbrio do organismo e perpetuao da
vida - o Sistema Reprodutor. Pelo que foi
visto nessa introduo, necessrio uma
integrao de todos os sistemas para o
perfeito funcionamento do organismo, ou
seja, para o equilbrio do meio interno.
Todos os sistemas que ajudam a manter o
meio interno constante esto mantendo o
que se denomina de Homeostasia. Essa
tendncia dos organismos manuteno de
um meio interno constante o que se
denomina de Homeostase (grego =
HOMOIOS = igual; STASIS = permanente,
constante). A Homeostase , portanto, o
equilbrio dinmico entre as funes do
organismo. Atualmente, a Anatomia pode
ser subdividida em trs grandes grupos:
Anatomia
macroscpica,
Anatomia
microscpica
e
Anatomia
do
desenvolvimento.
A
Anatomia
140

Macroscpica o estudo das estruturas

observveis a olho nu, utilizando ou no
recursos tecnolgicos os mais variveis
possveis,
enquanto
a
Anatomia
Microscpica aquela relacionada com as
estruturas corporais invisveis a olho nu e
requer o uso de instrumental para
ampliao, como lupas, microscpios
pticos e eletrnicos. Este grupo dividido
em Citologia (estudo da clula) e Histologia
(estudo dos tecidos e de como estes se
organizam para a formao de rgos). A
Anatomia do Desenvolvimento estuda o
desenvolvimento do indivduo a partir do
ovo fertilizado at a forma adulta. Ela
engloba a Embriologia que o estudo do
desenvolvimento at o nascimento.
A
Anatomia Humana, a Anatomia Vegetal e a
Anatomia
Comparada
tambm
so
especializaes da anatomia. Na anatomia
comparada faz-se o estudo comparativo da
estrutura de diferentes animais (ou plantas)
com o objetivo de verificar as relaes entre
eles, o que pode elucidar sobre aspectos da
sua evoluo.
141

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147

148

149

150

151

152

153

154

Bibliografia Extraordinria.
LOCCHI, R. Departamento de Anatomia
(descritiva e topogrfica) da Faculdade de
Medicina da Universidade de So Paulo.
Orientao didtica e atividade cientfica.
An. Fac. Med. Univ. S Paulo 18 (IV 7-42,
1942. '" 2) BLAKE, A. V. A. Sacramento-
Diccionario bibliographico brazileiro. Rio
de Janeiro, Typ. Nacional, 1883-1.902, 7 vs.
3) MAIA, J. A. ndiee-catlog-o mdico
paulista, 1860-1936 Rev Trib So Paulo.
1938. Weiss & Cia., So Paulo. vol. [. 1939.
ndi.ce-eatlog-o mdico brasileiro, 19371938. 126 REVISTA DE MEDICINA Jan. Fev, - Mar. Abril 1948. TRATADOS
COMPNDIOS ATLAS. ABBOTT, Jonathas
Generalidades introductorias ao estado
da anatomia descriptiva, seguidas de
generalidades de oateologia. Bahia, 1840,
8.. 4. ed. 1855. Generalidades de
arthrologia. Bahia, 1840, 8.. 4." ed. 1857.
Generalidades de m$oiogla. ( Bahia, 1843;
8.. 4>* ed. 1856. Generalidades de
angiologia dos systemas em que ella se
divide. Bahia, 18*3, 8.. [Vjfrias ed., uma de
1*853], BAPTISTA, Benjamin Anatomia
155

descriptiva da cabea. Rio de Janeiro, Benj.

de Aguila, 1910. ii, 218pp. ilusk . e
MONTEIRO, Alfredo Manual de anatomia
humana. Apare- lho locomotor. Rio de
Janeiro, Leite Ribeiro e Maurillo, 1920. i,
613pp. ilus. BAPTISTA, Benjamin Vinelli
Anatomia humana. Rio de JaneifOi Ed.
Scientifica, vol. 1., tomo 1, 1943, 338 pp.
ilus; tomo 2, 1944, 36& pp. ilus. BBYLOT, E:
M. e BAUDR1MONT, A. Manual terico e
pratico de histologia. Trad. da 3. ed. franc.
pelo Dr. A. Borges Fortes. Rio de Janeiro, Ed.
Guanabara, 1937. 639pp. ilus. BOCK, C. E.
Atlas completo de anatomia do corpo
humano. Traduo de T. J. H. Langgaard. 3.a
ed., Rio de Janeiro, Eduardo & Henrique
Laemmert, 1861. BRANDO, J. S. e
BURNIER. E. P. Compndio de histophysiologia. Parte geral. Rio de Janeiro,
1936. 200pp. BROESIKE, G-ustav Atlas
de anatomia humana. Adaptao brasileira
pelo Dr. P. Pimenta de Mello. Rio de Janeiro,
Ed. Scientifica, 1945. 388pp. 403figs.
CARVALHO. Alexandre Affonso de e
MOURA, Caio Curso de anatomia niedicocirurgica. Bahia, 1905. [em folhetos].
CASTRO, Jos Soares de Tratado de
156

anatomia. Bahia Typ. M. A. Silva Serva, 5

tomos: Elementos de osteolopria pratica.
1812, 112 pp. Da myologia, 1813, 177pp. Da
angiologia, 1814, 237pp. Da nevrolpgia,
1815, 113pp. Da splanchnologia, 1829.
Compndio de anatomia. Bahia, 1831, 4.
FONSECA A. Fres da Compndio de
anatomia medico-cirurgica. fase. 1.*-. Bahia,
Libro-Typographia
Almeida,
1923.
FONSECA, Joaquim de A quino Noes
de anatomia descritiva. Pernam- buco,
1849, 4., 134pp. GARCIA, Jos Maurcio
Nunes Curso elementar de anatomia
humana ou Lies de anthropotomia. Rio de
Janeiro, vol. l., Impr. Luiz de Sousa Teixeira.
1854, viii, 350pp. e vol. 2., Typ. Imparcial,
Silva Jnior, 1855, 432pp. GUIMARES, Jos
Pereira Tratado de anatomia descriptiva.
Rio de Ja- neiro, H. Laemmert & Cia., 1882
ou 1884, 3 vs. xxvii, 1970pp. ilus. LIMA,
Ermiro e VILA, Bastos de Anatomia do
sistema nervoso central e perifrico. 2.a ed.
Rio de Janeiro, A. C. Pereira, 1935. 172pp.
ilus. j MARQUES, Joaquim Jos.
157

158

Bibliogrfia Suplementar.
A- Livros Textos
AFIFI AK, BERGMAN RA. Neuroanatomia
funcional: texto e atlas. 2a. ed. So Paulo:
Roca. 2008.
DANGELO, J. G.; FATTINI, C. A. Anatomia
bsica dos sistemas orgnicos. 2. ed. Rio de
Janeiro: Atheneu. 2002. 510p.
humana bsica. 2. ed. Rio de Janeiro:
Atheneu. 2002. 200p.
humana sistmica e segmentar. 3. ed. Rio de
Janeiro: Atheneu. 2007. 800p.
DEAN, D.; HERBENER, T. E. Anatomia
humana em cortes transversais. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2003. 200p.
DIDIO, L. J. A. Tratado de anatomia
sistmica aplicada. 2v. 2.ed. Rio de Janeiro:
Atheneu. 2002.
DRAKE, R.L.; VOGL, W.; MITCHELL, A.
Grays anatomia para estudantes. Rio de
Janeiro: Elsevier. 2005. 1088p.
159

DUFOUR, M. Anatomia do aparelho

locomotor. Membro inferior. v. 1. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan. 2003. 496p.
locomotor. Membro superior. v. 2. Rio de
locomotor. Cabea e tronco. v. 3. Rio de
ERHART, E. A. Neuranatomia. 5. ed. So
Paulo: Atheneu. 1974. 406 p.
FIGN, M. E. ; GARINO, R. R. Anatomia
odontolgica funcional e aplicada. 3.ed. So
Paulo: Artmed. 1994. 668 p.
FRITSCH, H.; KHNEL, W. Anatomia - Texto
e Atlas (Esplancnologia). v.3. 9. ed. Porto
Alegre: Artmed. 2008. 464p.
GARDNER, E.; GRAY, D. J.; ORAHILLY, R.
Anatomia: Estudo regional do corpo. 4. ed.
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1978.
830p.
GENESER, F. Histologia: Com bases
biomoleculares. 3. ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2003. 632 p.
160

GOSLING,
J.
A.;
HARRIS,
P.
F.;
HUMPHERSON, J. R.; WHITMORE, I.;
WILLAN, P. L. T. Anatomia humana. So
Paulo: Manole. 1992. 368 p.
GRAAFF, V.D. Anatomia humana. 6.ed. So
GRAY, C.; GOSS, C. M. Anatomia. 29. ed. Rio
de Janeiro: Guanabara Koogan, 1998.
1147p.
HARTWIG, W. C. Fundamentos em
anatomia. Porto Alegre: Artmed. 2008.
432p.
JACOB, S. W.; FRANCONE, C. A.; LOSSOW, W.
J. Anatomia e fisiologia humana. 5. ed. Rio
de Janeiro: Guanabara Koogan. 1982. 588p.
JUNQUEIRA, L. C.; CARNEIRO, J. Histologia
bsica. 11. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan. 2008. 542p.
KAHLE, W.; FROTSCHER, M. Anatomia Texto e Atlas (Sistema nervoso e rgos dos
sentidos). v.3. 9. ed. Porto Alegre: Artmed.
2008. 438p.
161

KESSEL, R.G. Histologia Mdica Bsica: A

Biologia das Clulas, Tecidos e rgos. Rio
de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001.
KHNEL, W. Citologia, Histologia e
Anatomia Microscpica. 11.ed. Porto
MACHADO, A. B. M. Neuroanatomia
funcional. 2. ed. Rio de Janeiro: Atheneu.
2005. 363p.
MADEIRA, M.C. Anatomia da face: Bases
antomo-funcionais
para
a
prtica
odontolgica. 3. ed. So Paulo: Sarvier.
2001. 174 p.
MENESES, M. S. Neuroanatomia aplicada.
2.ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
2006. 392p.
MOORE, K. L.; DALLEY A. F. Anatomia
orientada para a clnica. 6. ed. Rio de
Janeiro:
Guanabara
Koogan,
2011.
Observao: atentem para a edio. O
Moore da 4a edio no bom, pois contm
ainda muitos erros.
PLATZER, W. Anatomia: texto e atlas
(sistema locomotor). v.1. 9. ed. Porto
162

SICHER, H.; DuBRUL, E. L. Anatomia oral. 8.

ed. So Paulo : Artes Mdicas. 1991 . 390 p.
SICHER, H.; TANDLER, J. Anatomia para
dentistas. So Paulo: Atheneu, 1981. 416 p.
SNELL, R. S. Neuroanatomia clnica para
estudantes de medicina. 5. ed. Rio de
SOCIEDADE BRASILEIRA DE ANATOMIA.
Terminologia anatmica: Terminologia
anatmica Internacional. So Paulo: Manole.
2001. 157 p.
SPENCE, A. P. Anatomia humana bsica. So
STEVENS, A.; LOWE, J. Histologia. 2 ed. So
TESTUT, L.; LATARJET, A. Anatoma
humana. Barcelona: Salvat. 1988.
TORTORA, G. J.; GRABOWSKI, S. R.
Fundamentos de anatomia e fisiologia. 6.ed.
Porto Alegre: Artmed. 2006. 718p.
TORTORA, G. J.; GRABOWSKI, S. R.
Princpios de anatomia e fisiologia . 10. ed.
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan. 2007.
1088p.
163

WILLIAMS P. L; BANNISTER, L. H.; BERRY,

M. M. COLLINS, P. DUSSEK, J. E.; FERGUSON,
M. W. J. Gray Anatomia. 2v. 37. ed. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 1995. 808 p.
1489 p.
YOUNG B., LOWE J. S., STEVENS A., HEATH J.
W. Wheater: histologia funcional texto e
atlas em cores. 5a ed. Rio de Janeiro:
Elsevier Churchill Livingstone. 2007.
B- Atlas
ABRAHAMS, P. H.; HUTCHINGS, R. T.;
MARKS Jr., S. C. Atlas colorido de anatomia
humana de MCMINN. 4. ed. So Paulo:
Elsevier, 2005. 392p.
GARTNER, L. P.; HIATT, J. L. Atlas colorido
de histologia. 4. ed. Rio de Janeiro:
GENESER F. Atlas de histologia. So Paulo:
Panamericana. 1987.
HAINES, D. E. Neuroanatomia: Um atlas de
estruturas, cortes e sistemas. So Paulo:
Santos, 1991. 236p.
164

HANSEN, J. T.; LAMBERT; D. R. Anatomia

Clnica de Netter. Porto Alegre: Artmed.
2007. 668p.
HEIDEGGER, W. Atlas de anatomia humana.
6. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
2006. 876p.
NETTER, FH Atlas de anatomia humana.
4ed. Rio de Janeiro: Elsevier. 2008. 640p.
OLSON, T. R. A.D.A.M. Atlas de anatomia. Rio
de Janeiro: Guanabara Koogan. 1998. 514p.
ROHEN, J. W.; YOKOCHI, C. Anatomia
humana: Atlas fotogrfico de anatomia
sistmica e regional. 6. ed. So Paulo:
Manole, 2007. 544p.
SCHNKE, M.; SCHULTE, E.; SCHUMACHER,
U. Prometheus: atlas de anatomia anatomia geral e aparelho locomotor. v.1.
Rio de Janeiro: Guanabara-Koogan, 2006.
552p.
U. Prometheus: atlas de anatomia - Pescoo
e rgos Internos. v.2. Rio de Janeiro:
Guanabara-Koogan, 2007. 552p.
165


U. Prometheus: atlas de anatomia - Cabea e
Neuroanatomia. v.3. Rio de Janeiro:
Guanabara-Koogan, 2007. 418p.
SOBOTTA, J. Atlas de anatomia humana.
22ed. 2 v. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan. 2006. 840p.
SPALTEHOLZ W, SPANNER R. Anatomia
humana: atlas e texto. So Paulo: Roca.
2006.
THOMPSON, J. C. Atlas de Anatomia
Ortopdica de Netter. Porto Alegre: Artmed.
2004. 330p.
166

Fisiologia.
Os fundamentos do estudo da Fisiologia
so: A Mecnica Relativista e a Fsica
Quntica; O critrio da falibilidade; O
conceito de paradigma; O subjetivo no
contexto da prtica mdica; A proposta
geral do curso de fisiologia.
A Mecnica Relativista e a Fsica Quntica.
No sculo XX, a Mecnica Relativista e a
Fsica Quntica balanaram as teorias
clssicas, que passaram a ser vistas como
idealizaes que s podem ser aplicadas
dentro de certos limites. O espao e o tempo
perderam seu carter absoluto. Com o
advento do Princpio da Incerteza de
Heisenberg, os raciocnios clssicos,
baseados na exatido, pouco a pouco
cederam
terreno
aos
raciocnios
probabilsticos. Esta poca marca ento um
giro na histria das cincias. A reviso
radical dos conceitos fundamentais
recolocou em pauta um bom nmero de
princpios filosficos ligados cincia e
metodologia, acarretando as crises do
positivismo e do determinismo. "Nenhuma
167

lei terica pode sair de um conjunto de

fatos de maneira lgica e infalvel.
O critrio da falibilidade. Segundo Paul
Langevin, "os fsicos tm sido obrigados a
refletir de forma mais precisa na maneira
como trabalham e na filosofia de sua
cincia.Assim, houve uma reaproximao
entre a cincia e a filosofia. Isoladamente,
ningum pode reivindicar a hegemonia no
domnio do conhecimento. No livro "A
lgica da descoberta cientfica", de Karl
Popper, filsofo britnico, foi introduzido
em 1934 o critrio da falibilidade: uma lei
cientfica vlida at que os fatos provem
onde e como ela falsa. Ela ento no tem
mais necessidade de ser inquebrantvel
para ser cientfica (o que est conforme ao
princpio da humildade).
O conceito de paradigma.
Em 1962, Thomas Kuhn, professor de Fsica
do MIT (Universidade de Massachusetts),
apaixonado pela histria e filosofia da
Cincia, publicou um artigo denominado:
"A Estrutura das Revolues Cientficas".
168

Ele introduziu o conceito de paradigma

(modelo). Segundo o autor: Os paradigmas
so descobertas cientficas universalmente
reconhecidas que por um tempo, fornece a
uma comunidade de pesquisadores
problemas tpicos..... A cincia progride
por revolues, onde as certezas cientficas
e os paradigmas devem ser revistos e
numerosos fundamentos perdem sua
validade. A cincia moderna tem ento
evoludo para "um clima de inexatido
racional, compatvel com o livre-exame e
incompatvel com todo princpio que se
pretenda absoluto.
O subjetivo no contexto da prtica
mdica.
Certos cientistas, como Fritjof Capra, so
abertos "ao misticismo, capaz de lhes
fornecer a matria prima para a elaborao
de hipteses experimentais. Professor de
Fsica na Universidade de Berkeley na
Califrnia, Capra declarou em 1975, em seu
livro "O Tao da Fsica", que o mtodo
cientfico de abstrao muito eficaz e
possante, mas no devemos lhe pagar o
169

preo. medida que definimos mais

precisamente nossos sistemas conceituais,
que traamos um perfil e elaboramos
relaes mais e mais rigorosas, cada vez
mais eles se desligam do mundo real.
Visto por outro ngulo, ou dizendo de outra
forma, os cientistas, para manipular a
Natureza das coisas, devem utilizar
modelos to complexos que no so mais
acessveis seno a uma elite, se afastando
ento do mundo dos sentidos comuns...
Capra afirma que existem outras
aproximaes possveis da realidade. Cita o
misticismo oriental: com a intuio liberada
e isenta do conservadorismo da linguagem
e das percepes restritas dos sentidos, o
homem oriental percebe a verdadeira
natureza das coisas. Segundo Capra, a Fsica
moderna se aproxima desse estado de
esprito. As concepes modernas sobre a
metodologia tendem ento a relativizar e a
desmistificar o conhecimento cientfico,
considerado como uma aproximao, entre
outros utilizados pelo homem para
representar e manipular o universo onde
ele vive. Certamente, o conhecimento
170

cientfico reconhecido e respeitado sob

numerosos aspectos, mas sem o esprito de
sistema que pretende, de forma absoluta,
submeter tudo estreiteza analtica de uma
metodologia. Sendo assim, no podemos
deixar de incorporar o subjetivo no
contexto da prtica mdica.
imprescindvel o rigor cientfico para
buscarmos a melhor informao tcnica
para analisarmos as situaes inerentes da
prtica da medicina e aplic-las, mas temos
que estimular tambm nossa capacidade de
anlise subjetiva e contextual. Com relao
ao conceito de subjetividade, de nada
adianta aplicarmos os conceitos da
medicina, se no formos capazes de
entendermos o contexto em que se
encontram as pessoas.
A proposta geral do presente Tpico de
Fisiologia.
Todos os conceitos expostos neste e-book
sero os princpios e fundamentos a serem
adotado no conhecimento bsico da
Fisiologia, aplicando e incorporado temas
171

conexos, porm vinculados aos objetivos da

obra, como por exemplos: medicamentos,
aspectos legais de dispensao e anatomia e
fisiologia vinculada. Aqui teremos a
aplicao dos conceitos cientficos, porm a
verdade cientfica pura, quando dissociada
da realidade e do contexto, pode no se
mostrar eficaz e resolutiva. Sendo assim,
trataremos de situaes onde nos
limitaremos a dizer como geralmente se
comportam os sistemas vivos e em algumas
situaes
abordar
aspectos
da
Farmacologia Clnica relacionada com a
discusso em curso.
SITES DIRECIONADOS
COMPLEMENTARES:
PESQUISAS
1.
MEDLINE:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query
.fcgi?db=PubMed
2.
SCIENTIFIC LIBRARY ON
(SCIELO): http://www.scielo.br/
LINE
3.
FREE
MEDICAL
JOURNALS:
http://www.freemedicaljournals.com/
172

4.
REVISTA BRASILEIRA DE MEDICINA
DO ESPORTE: http://www.rbme.org.br/
5.
JOURNAL OF APPLIED PHYSIOLOGY:
http://intl-jap.physiology.org/
6.
THE JOURNAL OF PHYSIOLOGY:
http://www.jphysiol.org/
7.
NEW ENGLAND JOURNAL
MEDICINE: http://content.nejm.org/
8.
THE
http://www.thelancet.com/
9.
BRITISH
http://bmj.com/
MEDICAL
OF
LANCET:
JOURNAL:
10.
CIRCULATION:
http://circ.ahajournals.org/
11.
CHEST: http://intl.chestjournal.org/
12.
ARQUIVOS
BRASILEIROS
CARDIOLOGIA:
http://publicacoes.cardiol.br/abc/
DE
173

13.
MEDICINE AND SCIENCE IN SPORTS
AND EXERCISE: http://www.msse.org/
14.
INTERNATIONAL
JOURNAL
OF
SPORTS
MEDICINE:
http://www.thieme.de/sportsmed/
15.
CLINICAL AUTONOMIC RESEARCH:
http://link.springer.de/link/service/journa
ls/10286/index.htm
16.
BRAZILIAN JOURNAL OF MEDICAL
AND BIOLOGICAL RESEARCH:
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci
_serial&pid=0100-879X&lng=en&nrm=iso
17.
CLINICAL
SCIENCE:
http://cs.portlandpress.com/cs/103/3/def
ault.htm
18.
CONSELHO NACIONAL DE DESENV.
CIENTFICO E TECNOLGICO (CNPq):
http://www.cnpq.br/
19.
FUNDAO
DE
AMPARO
PESQUISA DO ESTADO DO RIO DE JANEIRO:

http://www.faperj.br/
174

20.
COORD. APERFEIOAMENTO DE
PESSOAL DE NVEL SUPERIOR (CAPES):
http://www.capes.gov.br/
21.
UNIVERSIDADE
FEDERAL
FLUMINENESE: http://www.uff.br/
22.
LABORATRIO DE CINCIAS DO
EXERCCIO-UFF: http://www.uff.br/lace/
23.
AMERICAN
PHYSIOLOGICAL
SOCIETY:
http://www.portalmedico.org.br/
24.
SOCIEDADE
BRASILEIRA
DE
CARDIOLOGIA: http://cientifico.cardiol.br/
25.
CONSELHO
FEDERAL
DE
MEDICINA:
http://www.portalmedico.org.br/
26.
DEPARTAMENTO DE ERGOMETRIA,
REABILITAO CARDACA E CARDIOLOGIA
DESPORTIVA
DA
SOCIEDADE
DE
CARDIOLOGIA DO ESTADO DO RIO DE
JANEIRO: http://www.dercad.org.br/
175

A fisiologia tem vrias subdivises

independentes: a eletrofisiologia ocupa-se
dos fluxos de eltrons no funcionamento
dos
nervos
e
msculos
e
do
desenvolvimento de instrumentos para a
sua medida; a neurofisiologia estuda a
fisiologia do sistema nervoso; a fisiologia
celular ou biologia celular trata do
funcionamento das clulas individuais; a
ecofisiologia tenta compreender como os
aspectos fisiolgicos afetam a ecologia dos
seres vivos e vice-versa; a fisiologia do
exerccio estuda os efeitos do exerccio
fsico no organismo, em especial no homem.
So estudados pela fisiologia: Respirao.
Circulao.
Reproduo.
regulao
hormonal.
Digesto.
metabolismo.
Coagulao
sangunea.
imunidade.
equilbrio hidro-eletoltico. regulao da
temperatura.
A
importncia
da
Fisiologia
na
compreenso prtica - Choque circulatrio:
O choque circulatrio uma falha do
sistema circulatrio em levar oxignio para
os tecidos do corpo, causando sequelas e
podendo, s vezes, causar a morte.
176

Estudo das formas e funes das

estruturas
anatmicas
do
corpo
humano.
Anatomia Humana.
177
O corpo humano e os diversos rgos e

sistemas.
Anatomia humana o campo da biologia
que, atravs da dissecao e aplicao de
outras tcnicas, estuda as grandes
estruturas e sistemas do corpo humano,
revelando sua organizao. Pode ser
dividida em anatomia setorial, regional, ou

topogrfica do corpo humano e a anatomia

sistemtica descritiva.
Dissecao(Direitos de Imagem. Nota)
178

Direitos de Imagem. Nota. Acadmicos vinculados ao

Prof. Dr. Gilberto Valente Machado - Coordenador do
Curso de Medicina Veterinria da Univertix.
Graduado em Medicina Veterinria pela UFRRJ,
possui Mestrado e Doutorado em Anatomia dos
Animais Domsticos e Silvestres pela USP. Foi
professor da Universidade Federal de Viosa,
professor da Universidade Federal do Paran.
Avaliador Institucional do MEC acumula mais de 20
anos de experincia acadmica e profissional em
Medicina Veterinria. Sendo referncia nacional e
internacional em Anatomia Animal.
A dissecao consiste, no estudo da

Anatomia, na abertura e/sou separao de
organismos mortos, com o objetivo de
estudar diferentes rgos ou outras peas
anatmicas. Em Cirurgia, o termo tambm
pode ser usado para o ato de dissecar uma
artria, uma veia ou um tumor, por
exemplo.
No caso de estudar os seres pequenos
morfologicamente ou das partes pequenas
pertencentes a sua anatomia o material
deve permitir uma grande preciso. Para
isto, se empregam bisturis, pinas de alta
tecnologia, de ponta e tesouras com as duas
179

pontas agudas e simtricas para um melhor

manuseio do corpo em estudo.
A dissecao habitualmente praticada por
estudantes que seguem a biologia, a
Botnica e a anatomia com relao com os
estudos da medicina e a arte.
A primeira dissecao humana foi
supervisionada por Jn Jesensk (15661621) natural da Eslovquia.
Material de dissecao.
O material de dissecao um conjunto de
ferramentas empregadas para realizar
estudos de anatomia e morfologia internas
sobre animais e plantas mortos.
Como (Ver. Prancha 101645. CATLAC):
1. Bisturi de tamanho adequado para o
objeto de estudo.
2. Pinas grossas com bocal.
3. Pinas finas para manipulao de
estruturas delicadas.
180

4. Pina dente de rato: serve para

remendar o objeto que est sendo
dissecado.
5. Agulha fechada.
6. Alfinetes.
7. Tesouras.
8. Luvas de ltex.
9. Pinas normais.
10. Tesouras retas de dissecao.
11. Tesouras curvas de dissecao.
12. Agulha de dissecao reta.
13. Agulha de dissecao curva.
14. Agulha curva para sutura.
15. Separadores.
16. Cnula ou Sonda acanalada.
17. Compartimento de dissecao.
Dissecao de uma rata.
181

Concluso.
DISSECO, DISSECAO.
Disseco (ou dissecao) significa o ato de
dissecar, de separar as partes de um corpo
ou de um rgo. Emprega-se tanto em
anatomia (disseco de um cadver ou
parte deste) como em cirurgia (disseco de
uma artria, de uma veia, de um tumor etc.)
Dissecar origina-se do verbo latino disseco,
are, que tambm se escreve deseco, are,
cujo sentido o de cortar dividindo,
separando as partes. O substantivo
correspondente, desectio, onis, traduz-se
por corte, talho. Segundo Marcovecchio,
dissecare, como termo mdico, fora j
empregado por Plinius, no sculo I d.C.
Dissection, originado do latim dissectio,
onis, foi introduzido na linguagem mdica,
tanto em francs como em ingls, no sculo
XVI.
Dissection foi adaptado para
disseccin, em espanhol; dissezione, em
italiano, e disseco, em portugus.
Dissecao palavra criada na lngua
portuguesa, como deverbal de dissecar. Os
lxicos da lngua portuguesa tm
182

demonstrado indeciso entre disseco e

dissecao. Moraes registra somente
disseco, no que seguido por Constncio
e Faria. J Vieira e Lacerda abonam apenas
dissecao. Os dicionrios mais modernos
consignam ambas as formas. Dentre eles
citam-se o de Silveira Bueno e o de Aurlio
Ferreira. O Vocabulrio Ortogrfico da
Academia Brasileira de Letras e o Michaelis
e arrolam trs formas distintas: disseo,
disseco e dissecao, sendo que o
Michaelis opta por dissecao. Dentre os
dicionrios mdicos, Paciornik e Rey
registram somente disseco; Pedro Pinto e
Cu Coutinho as duas formas. Entre os
anatomistas, ambas as formas so
empregadas. Um dos livros didticos
utilizados pelos alunos do curso mdico em
nossas faculdades, para estudo prtico de
anatomia, de autoria de Baptista Netto,
intitula-se Manual de disseco.
No
conhecido compndio de anatomia de
Gardner e col., traduzido para o portugus
sob a superviso de um professor de
anatomia, l-se pgina 3: "Do ponto de
vista etimolgico, o termo dissecao (dissignifica separadamente e secare, (cortar)
183

o equivalente latino do grego anatome". Vse, pois, que ambas as formas tm livre
curso. No obstante, dissecao forma
redundante e desnecessria, de vez que a
lngua portuguesa j possui o termo
disseco, muito mais prximo de sua
origem latina e dos termos equivalentes de
outros idiomas.
Como argumenta o Prof. Idel Becker,
raramente se usa ressecao em lugar de
resseco. Por que, ento, dissecao em
vez de disseco?
Na literatura mdica brasileira predomina a
forma disseco. Em 56 artigos indexados
pela BIREME, nos quais o termo aparece no
ttulo, 54 (96,4%) utilizaram disseco e
apenas dois forma dissecao. Um caso
adicional indexado como dissecao referese, na realidade, dessecao, cujo
significado inteiramente diverso de
dissecao.
184

NOTA BIOGRFICA.
O conhecimento anatmico do corpo
humano data de quinhentos anos antes de
Cristo no sul da Itlia com Alcmon de
Crotona, que realizou dissecaes em
animais. Pouco tempo depois, um texto
clnico da escola hipocrtica descobriu a
anatomia do ombro conforme havia sido
estudada com a dissecao. Aristteles
mencionou as ilustraes anatmicas
quando se referiu aos paradigmata, que
provavelmente eram figuras baseadas na
dissecao animal. No sculo III A.C., o
estudo
da
anatomia
avanou
consideravelmente na Alexandria. Muitas
descobertas l realizadas podem ser
atribudas a Herfilo e Erasstrato, os
primeiros que realizaram dissecaes
humanas de modo sistemtico. A partir do
ano 150 A.. C. a dissecao humana foi de
novo proibida por razes ticas e religiosas.
O conhecimento anatmico sobre o corpo
humano continuou no mundo helenstico,
porm s se conhecia atravs das
dissecaes em animais.
185

No sculo II D.C., Galeno dissecou quase

tudo, macacos e porcos, aplicando depois os
resultados obtidos na anatomia humana,
quase sempre corretamente; contudo,
alguns erros foram inevitveis devido
impossibilidade de confirmar os achados
em
cadveres
humanos.
Galeno
desenvolveu assim mesmo a doutrina da
causa final, um sistema teolgico que
requeria
que
todos
os
achados
confirmassem a fisiologia tal e qual ele a
compreendia. Porm no chegaram at ns
as ilustraes anatmicas do perodo
clssico, sendo as sries de cinco figuras
medievais dos ossos, veias, artrias, rgos
internos e nervos so provavelmente cpias
de desenhos anteriores. Invariavelmente, as
figuras so representadas numa posio
semelhante de uma r aberta, para
demonstrar os diversos sistemas, s vezes,
se agrega uma sexta figura que representa
uma mulher grvida e rgos sexuais
masculinos ou femininos. Nos antigos
baixos-relevos, camafeus e bronzes
aparecem muitas vezes representaes de
esqueletos e corpos encolhidos cobertos
com a pele (chamados lmures), de carter
186

mgico ou simblico mais que esquemtico

e sem finalidade didtica alguma.
Parece que o estudo da anatomia humana
recomeou mais por razes prticas que
intelectuais. A guerra no era um assunto
local e se fez necessrio dispor de meios
para repatriar os corpos dos mortos em
combate. O embalsamento era suficiente
para trajetos curtos, mas as distncias
maiores como as Cruzadas introduziram a
prtica de coco dos ossos. A bula
pontifica De sepulturis de Bonifcio VIII
(1300),
que
alguns
historiadores
acreditaram equivocadamente proibir a
disseco humana tentava abolir esta
prtica. O motivo mais importante para a
dissecao humana foi o desejo de saber a
causa da morte por razes essencialmente
mdico-legais, de averiguar o que havia
matado uma pessoa importante ou elucidar
a natureza da peste ou outra enfermidade
infecciosa. O verbo dissecar era usado
tambm para descrever a operao
cesariana cada vez mais freqente. A
tradio manuscrita do perodo medieval
no se baseou no mundo natural. AS
187

ilustraes anteriores eram aceitas e

copiadas. Em geral, a capacidade dos
escritores era limitada e ao examinar a
realidade natural, introduziram pelo menos
alguns erros tanto de conceito como de
tcnica. As coisas eram vistas tal quais os
antigos e as ilustraes realistas eram
consideradas como um curto-circuito do
prprio mtodo de estudo.
A anatomia no era uma disciplina
independente, mas um auxiliar da cirurgia,
que nessa poca era relativamente
grosseira e reunia sobre todo conhecer os
pontos apropriados para a sangria. Durante
todo o tempo que a anatomia ostentou essa
qualidade oposta prtica, as figuras norealistas e esquemticas foram suficientes.
O primeiro livro ilustrado com imagens
impressas mais do que pintadas foi obra
de Ulrich Boner Der Edelstein. Foi
publicada por Albrecht Plister em Banberg
depois de 1460 e suas ilustraes foram
algo mais que decoraes vulgares. Em
1475, Konrad Megenberg publicou seu
Buch der Natur, que inclua vrias gravuras
em madeira representando peixes, pssaros
188

e outros animais, assim como plantas

diversas. Essas figuras, igual a muitas
outras pertencentes a livros sobre a
natureza e enciclopdias desse perodo,
esto dentro da tradio manuscrita e so
dificilmente identificveis.
Dentre os muitos fatores que contriburam
para o desenvolvimento da tcnica
ilustrativa no comeo do sculo XVI, dois
ocuparam lugar destacado: o primeiro foi o
final da tradio manuscrita consistente em
copiar os antigos desenhos e a converso da
natureza em modelo primrio. Chegou-se
ao convencimento de que o mais
apropriado para o homem era o mundo
natural e no a posteridade. O
escolasticismo de So Toms de Aquino
havia preparado inadvertidamente o
caminho atravs da separao entre o
mundo natural e o sobrenatural,
prevalecendo teologia sobre a cincia
natural.
O segundo fator que influiu no
desenvolvimento da ilustrao cientfica
para o ensino foi lenta instaurao de
189

melhores tcnicas. No comeo os editores,

com um critrio puramente quantitativo,
pensaram que com a imprensa poderiam
fazer grande quantidade de reprodues de
modo fcil e barato. S mais tarde
reconheceram a importncia que cada
ilustrao fosse idntica ao original. A
capacidade para repetir exatamente
reprodues pictricas, daquilo que se
observava, constituiu a caracterstica
distinta de vrias disciplinas cientficas, que
descartaram seu apoio anterior tradio e
aceitao de uma metodologia, que foi
descritiva no princpio e experimental mais
tarde.
As primeiras ilustraes anatmicas
impressas
baseiam-se
na
tradio
manuscrita
medieval.
O
Fasciculus
medicinae era uma coleo de textos de
autores contemporneos destinada aos
mdicos prticos, que alcanou muitas
edies. Na primeira (1491) utilizou-se a
xilografia pela primeira vez, para figuras
anatmicas. As ilustraes representam
corpos humanos mostrando os pontos de
sangria, e linhas que unem a figura s
190

explicaes impressas nas margens. As

dissecaes foram desenhadas de uma
forma primitiva e pouco realista. Na
Segunda edio (1493), as posies das
figuras so mais naturais. Os textos de
Hieronymous Brunschwig (cerca de 14501512) continuaram utilizando ilustraes
descritivas. O captulo final de uma obra de
Johannes Peyligk (1474-1522) consiste
numa breve anatomia do corpo humano
como um todo, mas as onze gravuras de
madeira que inclui so algo mais que
representaes esquemticas posteriores
dos rabes. Na Margarita philosophica de
George Reisch (1467-1525), que uma
enciclopdia de todas as cincias, forma
colocadas
algumas
inovaes
nas
tradicionais gravuras em madeira e as
vsceras abdominais so representadas de
modo realista. Alm desses textos
anatmicos destinados especificamente aos
estudantes de medicina e aos mdicos,
foram impressas muitas outras pginas com
figuras anatmicas, intituladas no em latim
(como todas as obras para mdicos), mas
sim em vrias lnguas vulgares. Houve um
grande interesse, por exemplo, na
191

concepo e na formao do feto humano. O

uso freqente da frase conhece-te a ti
mesmo fala da orientao filosfica e
essencialmente no mdica. A Dana da
Morte chegou a ser um tm muito popular,
sobretudo nos pases de lngua germnica,
aps a Peste Negra e surpreendentemente,
as representaes dos esqueletos e da
anatomia humana dos artistas que as
desenharam so melhores que as dos
anatomistas.
Os artistas renascentistas do sculo XV se
interessavam cada vez mais pelas formas
humanas, e o estudo da anatomia fez parte
necessria da formao dos artistas jovens,
sobretudo no norte da Itlia. Leonardo da
Vinci (1452-1519) foi o primeiro artista que
considerou a anatomia alm do ponto de
vista meramente pictrico. Fez preparaes
que logo desenhou, das quais so
conservadas mais de 750, e representam o
esqueleto, os msculos, os nervos e os
vasos. As ilustraes foram completadas
muitas vezes com anotaes do tipo
fisiolgico. A preciso de Leonardo maior
que a de Vesalio e sua beleza artstica
192

permanecem inalteradas. Sua valorizao

correta da curvatura da coluna vertebral
ficou esquecida durante mais de cem anos.
Representou corretamente a posio do
fetus in tero e foi o primeiro a assinalar
algumas estruturas anatmicas conhecidas.
S uns poucos contemporneos viram seus
folhetos que, sem dvida, no foram
publicados at o final do sculo passado.
Michelangelo Buonarotti (1475-1564)
passou pelo menos vinte anos adquirindo
conhecimentos anatmicos atravs das
dissecaes que praticava pessoalmente,
sobretudo no convento de Santo Esprito de
Florena. Posteriormente exps a evoluo
a que esteve sujeito, ao considerar a
anatomia pouco til para o artista at
pensar que encerrava um interesse por si
mesmo, ainda que sempre subordinada
arte. Albrecht Drer (1471-1528) escreveu
obras de matemtica, destilao, hidrulica
e anatomia. Seu tratado sobre as
propores do corpo humano foi publicado
aps sua morte. Sua preocupao pela
anatomia humana era inteiramente esttica,
derivando em ltimo extremo de um seu
interesse pelos cnones clssicos, atravs
193

dos quais podia adquirir-se a beleza. Com a

importante exceo de Leonardo, cujos
desenhos no estiveram ao alcance dos
anatomistas do sculo XVII, o artista do
Renascimento era anatomista s de
maneira secundria. Ainda foram feitas
importantes
contribuies
na
representao realista da forma humana
(como o uso da perspectiva e do sombreado
para
sugerir
profundidade
e
tridimensionalidade), e os verdadeiros
avanos cientficos exigiam a colaborao
de anatomistas profissionais e de artistas.
Quando
os
anatomistas
puderam
representar
de
modo
realista
os
conhecimentos anatmicos corretos, se
iniciou em toda Europa um perodo de
intensa investigao, sobretudo no norte da
Itlia e no sul da Alemanha. O melhor
representante deste grupo Jacob
Berengario da Capri (+1530), autor dos
Commentaria super anatmica mundini
(1521), que contm as primeiras ilustraes
anatmicas tomadas do natural. Em 1536,
Cratander publicou em Basilia uma edio
das obras de Galeno, que inclua figuras,
194

especialmente de osteologia, feitas de um

modo muito realista. A partir de uma data
to cedo como 1532, Charles Estienne
preparou em Paris uma obra em que
ressaltava a completa representao
pictrica do corpo humano.
A. VERSALIUS
Uma das primeiras e mais acertada soluo
para uma reproduo perfeita das
representaes grficas foi encontrada nas
ilustraes publicadas nos tratados
anatmicos de Andrs Veslio (1514-1564),
que culminou com seu De humanis corpori
fabrica em 1453, um dos livros mais
importantes da histria do homem. Veslio
nasceu em Bruxelas em 1514, no seio de
uma famlia muito relacionada com a casa
de Borgonha e a corte do Imperador da
Alemanha. Sua primeira formao mdica
foi na Universidade de Paris (onde esteve
com mestres como Jacques du Bois e
Guinter de Andernach), e foi interrompida
pela guerra entre Frana e o Sacro Imprio
Romano. Veslio completou seus estudos na
renomada escola mdica de Pdua, no norte
195

da Itlia. Aps seu trmino comeou a

estudar cirurgia e anatomia. Aps alguns
trabalhos preliminares, em 1543, com a
idade de 28 anos, publicou seu opus
magnun, que revolucionou no s a
anatomia como tambm o ensino cientfico
em geral. As ilustraes da Fabrica
destacam-se precisamente pela sua estreita
relao com o texto, j que ajudam no
entendimento do que este expressa com
dificuldade. Supera a pauta expositiva
usada por Mondino, e cada um dos sistemas
principais
(ossos,
msculos,
vasos
sangneos, nervos e rgos internos)
representado e estudado separadamente.
As partes de cada sistema orgnico so
expostas tanto em conjunto como
individualmente e mesmo assim so
consideradas todas as relaes entre essas
estruturas. Veslio comprovou tambm que
no so iguais em todos os indivduos.
Veslio relatou sua surpresa ao encontrar
inmeros erros nas obras de Galeno, e
temos que ressaltar a importncia de sua
negativa em aceitar algo s por t-lo
encontrado nos escritos do grande mdico
196

grego. Sem dvida, apesar de Ter

desmentido a existncia dos orifcios que
Galeno afirmava existir comunicando as
cavidades cardacas, foi de todas as
maneiras um seguidor da fisiologia
galnica.
Foram
engrandecidas
as
diferenas
que
separavam
seu
conhecimento anatmico do de Galeno,
comeando pelo prprio Veslio. Talvez
pensasse que uma polmica era um modo
de chamar ateno. Manteve depois uma
disputa acirrada com seu mestre Jacques du
Bois (ou Sylvius na forma latina), que foi um
convencido galenista cuja nica resposta,
ante as diferenas entre algumas estruturas
tal como eram vistas por Veslio e como as
havia descrito Galeno, foi que a humanidade
devia t-lo mudado durante esses dois
sculos. Veslio tinha atribudo o traado
das primeiras figuras a certo Fleming, mas
na Fabrica no confiou em ningum, e a
identidade do artista ou artistas que
colaboraram na sua obra tem sido objeto de
grande controvrsia, que se acentuou ante a
questo de quem mais importante, se o
artista ou o anatomista. Essa ltima foi uma
discusso no pertinente, j que bvio que
197

as
ilustraes
so
importantes
precisamente
porque
junta
uma
combinao de arte e cincia, uma
colaborao entre o artista e o anatomista.
As figuras da Fabrica implicam em tantos
conhecimentos
anatmicos
que
forosamente Veslio devia participar na
preparao dos desenhos, ainda que o grau
de refinamento e do conhecimento de
tcnicas novas de desenho, tambm para os
artistas do Renascimento, exclui tambm
que fora o nico responsvel. At hoje
discutido se Jan Stephan van Calcar (14991456/50), que fez as primeiras figuras e
trabalhou no estdio de Ticiano na vizinha
Veneza, era o artista. De qualquer maneira,
havia-se encontrado uma soluo na busca
de uma expresso pictrica adequada aos
fenmenos naturais.
No sculo XVII foram efetuadas notveis
descobertas no campo da anatomia e da
fisiologia humana. Francis Glisson (15971677) descreveu em detalhes o fgado, o
estmago e o intestino. Apesar de seus
pontos de vista sobre a biologia serem
basicamente aristotlicos, teve tambm
198

concepes modernas, como a que se refere

aos impulsos nervosos responsveis pelo
esvaziamento da vescula biliar. Thomas
Wharton (1614-1673) deu um grande
passo ao ultrapassar a velha e comum idia
de que o crebro era uma glndula que
secretava muco (sem dvida, continuou
acreditando que as lgrimas se originavam
ali). Wharton descreveu as caractersticas
diferenciais das glndulas digestivas,
linfticas e sexuais. O conduto de evacuao
da glndula salivar submandibular conhecese como conduto de Wharton. Uma
importante contribuio foi distinguir entre
glndulas de secreo interna (chamadas
hoje endcrinas), cujo produto cai no
sangue, e as glndulas de secreo externa
(excrinas),
que
descarregam
nas
cavidades. Niels Steenson em 1611
estabeleceu a diferena entre esse tipo de
glndula e os ndulos linfticos (que
recebiam o nome de glndula apesar de no
formar parte do sistema). Considerava que
as lgrimas provinham do crebro. A nova
concepo dos sistemas de transporte do
organismo que se obteve graas s
contribuies de muitos investigadores
199

ajudou a resolver os erros da fisiologia

galnica referente produo de sangue.
Gasparo Aselli (1581-1626) descobriu que
aps a ingesto abundante de comida o
peritnio e o intestino de um cachorro se
cobriam de umas fibras brancas que, ao
serem seccionadas, extravasavam um
lquido esbranquiado. Tratava-se dos
capilares quilferos. At a poca de Harvey
se pensava que a respirao estimulava o
corao para produzir espritos vitais no
ventrculo
direito.
Harvey,
porm,
demonstrou que o sangue nos pulmes
mudava de venoso para arterial, mas
desconhecia as bases desta transformao.
A explicao da funo respiratria levou
muitos anos, mas durante o sculo XVII
foram dados passos importantes para seu
esclarecimento. Robert Hook (1635-1703)
demonstrou que um animal podia
sobreviver tambm sem movimento
pulmonar se inflssemos ar nos pulmes.
Richard Lower (1631-1691) foi o primeiro
a realizar transfuso direta de sangue,
demonstrando a diferena de cor entre o
sangue arterial e o venoso, a qual se devia
ao constato com o ar dos pulmes. John
200

Mayow (1640-1679) afirmou que a

vermelhido do sangue venoso se devia
extrao de alguma substncia do ar.
Chegou concluso de que o processo
respiratrio no era mais que um
intercmbio de gases do ar e do sangue;
este cedia o esprito nitro areo e ganhava
os vapores produzidos pelo sangue. Em
1664 Thomas Willis (1621-1675) publicou
De Anatomi Cerebri (ilustrado por
Christopher Wren e Richard Lower), sem
dvida o compndio mais detalhado sobre o
sistema nervoso. Seus estudos anatmicos
ligaram seu nome ao crculo das artrias da
base do crebro, ao dcimo primeiro par
craniano e tambm a um determinado tipo
de surdez. Contudo, sua obsesso em
localizar no nvel anatmico os processos
mentais o fez chegar a concluses
equvocas; entre elas, que o crebro
controlava os movimentos do corao,
pulmes, estmago e intestinos e que o
corpo caloso era assunto da imaginao.
Embora Hipcrates e Aristteles tivessem
um vago conhecimento de certos ossos e
msculos do corpo humano, nenhum dos
201

dois dissecou um corpo humano. Herfilo

de Alexandria teve a oportunidade de
dissecar alguns corpos humanos no sculo
IV a.C., mas seus estudos foram perdidos
por um incndio. Com sua Anothomia
(escrita em 1316, mas s publicada em
1478), Mondino DeLuzzi, de Bolonha, foi o
primeiro a realizar e descrever disseces
do corpo humano, porm Mondino recebeu
algumas fortes influncias de Galeno,
fazendo com que o mesmo no percebesse
o que estava diante dos seus olhos e
descrevendo erroneamente o bao como
desembocando no estmago, o corao com
trs ventrculos e que o tero era composto
de mltiplos segmentos.
Andreas Vesalius,
um dos grandes protagonistas do
conhecimento da Anatomia moderna, foi
um dos responsveis por muitas mudanas
202

nas descries de estudiosos que o

antecederam como Galeno, mdico grego do
sculo II d.C. Andreas Vesalius nasceu em
Bruxelas (Blgica) no ano de 1514.
Frequentou as universidades de Pdua,
Paris e Louvain. Vesalius recebeu o diploma
de mdico em Pdua no ano de 1537. O
mdico casou-se em 1544 e teve uma filha.
Dois anos depois, obteve nomeao de
mdico da corte de Carlos V, imperador
romano. Naquela poca, Vesalius estava
empenhado na dissecao de animais e
despertou a ateno de dois professores da
Universidade de Paris: John Guinter e Jacob
Sylvius. Do primeiro, foi assistente na
dissecao de corpos humanos e com o
segundo aprendeu a dissecar ces. Um ano
importante na vida de Vesalius foi 1538, no
qual publicou a obra Tabulae Anatomicae
Sex. Neste estudo, Vesalius foi ousado a
criticar e indicar erros cometidos por
Galeno de Prgamo, um proeminente
mdico e filsofo romano de origem grega
que era tido como o mais conceituado
anatomista at ento. Ao contrrio de seus
contemporneos,
que
acreditavam
piamente nos estudos de Galeno, Vesalius ia
203

a fundo e dissecava corpos humanos por ele

mesmo, havia at mesmo dissecaes
pblicas. Com as mos constantemente
ensanguentadas, pregava incansavelmente
o conceito de que para conhecer o corpo
humano era necessrio dissec-lo.
Fora
sua
primeira
obra,
Tabulae
Anatomicae Sex, Vesalius publicou Fabrica,
um estudo que considerado uma grande
salto para a medicina. Fabrica era um livro
enorme, tinha desenhos com preciso
artstica e tipografia refinada. Dividido em
sete partes, o livro apresenta-se desta
forma:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Ossos (Livro 1).

Msculos (Livro 2).
Sistema circulatrio (Livro 3).
Sistema nervoso (Livro 4).
Abdmen (Livro 5).
Corao e pulmes (Livro 6).
Crebro (Livro 7).
Este livro deixou Jacob Sylvius, ex-professor

de Vesalius, enfurecido. Para Sylvius,
Fabrica era um livro muito ousado ao
204

criticar as idias de Galeno. Sylvius enviou

uma carta para o imperador Carlos V que
dizia: "Imploro a Vossa Majestade Imperial
que puna severamente, como ele merece,
esse monstro nascido e criado em vossa
prpria casa, esse que o pior exemplo de
ignorncia, ingratido, arrogncia e
impiedade, a fim de elimin-lo para que ele
no envenene o resto da Europa com seu
hlito pestilento.
Aps a morte de Vesalius, em um naufrgio
perto da ilha grega de Zakinthos, muitas
descobertas sobre anatomia foram feitas.
Apesar disso, sua obra foi um grande salto
na medicina e deixou um importante legado
para a humanidade. Nas palavras do
prprio Vesalius: Nada mais til podia eu
fazer do que fornecer uma nova descrio
da totalidade do corpo humano, cuja
anatomia ningum compreendia, uma vez
que Galeno, apesar de seus extensos
escritos, oferecia muito pouco sobre o
assunto, e no vejo de que outra maneira eu
poderia ter apresentado meus esforos aos
alunos.
205

Anatomia setorial.
Anatomia setorial divide a estrutura
corprea em grupos: cabea e pescoo,
membro superior, trax e abdmen, coluna
vertebral, pelve e perneo e membro
inferior.
Nota Referencial.
Anatomia setorial divide a estrutura
corprea em grupos: cabea e pescoo,
membro superior, trax e abdmen, coluna
vertebral, pelve e perneo e membro
inferior. (V.NF1).
Anatomia sistemtica divide a estrutura
corprea em sistemas: cardiovascular,
digestrio,
endcrino,
imunolgico,
tegumentar, linftico, muscular, nervosos,
reprodutor, respiratrio, sseo e excretor.
A anlise setorial anatmica consiste no
conhecimento da exatido das formas, da
posio, tamanho e relao entre as demais
estruturas. Do ponto de vista morfolgico
trata-se de uma cincia com interesse em
descobrir as origens e causas que levam
206

formao humana, com fundamento dos

conhecimentos de embriologia, biologia
evolutiva, fisiologia e histologia. (V.NF2)
Posio anatmica.
A posio anatmica uma conveno
adotada em anatomia para descrever as
posies espaciais dos rgos, ossos e
demais componentes do corpo humano. Na
posio anatmica, o corpo estudado deve
ficar na posio ereta (de p, posio
ortosttica ou bpede), com a face voltada
para frente e o olhar dirigido para o
horizonte, membros superiores estendidos,
paralelos ao tronco e com as palmas
voltadas para frente, membros inferiores
unidos, com as pontas dos ps (artelhos)
voltados para frente.
Posio anatmica em 3D. (V.NF3)
O corpo humano na posio anatmica
pode ser dividido conceitualmente em
planos. O plano mediano um plano
vertical que passa atravs do eixo mais
longo que cruza o corpo, dos ps at a
207

cabea; este plano separa o corpo em

antmeros direito e esquerdo. O que quer
que esteja situada prxima a este plano
chamado medial, e o que est longe dele,
lateral. Um plano sagital paralelo ao plano
mediano. O plano coronal tambm um
plano vertical que passa pelo eixo maior
(dos ps cabea). Algo em posio frente
do plano frontal chamado anterior, ao
passo que algo situado atrs desse plano
chamado posterior. (V.NF4).
Anatomia sistemtica divide a estrutura
corprea em sistemas: cardiovascular,
digestrio,
endcrino,
imunolgico,
tegumentar, linftico, muscular, nervosos,
reprodutor, respiratrio, sseo e excretor.
A anlise setorial anatmica consiste no
conhecimento da exatido das formas, da
posio, tamanho e relao entre as demais
estruturas. Do ponto de vista morfolgico
trata-se de uma cincia com interesse em
descobrir as origens e causas que levam
formao humana, com fundamento dos
conhecimentos de embriologia, biologia
evolutiva, fisiologia e histologia.
208

Iconografia.
209
(NF1). Sistemas que compem o corpo

humano.

210
Esqueleto humano. (NF2)

211
(NF3).

212
(NF4).

Concluso.
Anatomia humana um campo especial
dentro da anatomia. Ele estuda grandes
estruturas e sistemas do corpo humano,
deixando o estudo de tecidos para a
histologia e das clulas para a citologia. O
corpo humano, como no corpo de todos os
animais, consiste de sistemas, que so
formados de rgos, que so constitudos
de tecidos, que por sua vez so formados de
clulas. Os princpios de pesquisa podem
ser a anatomia descritiva, quando analisa-se
e descreve-se os rgos baseado nos tecidos
Biolgicos que o compem ou pode ainda
ser adotado o critrio da anatomia
topogrfica , quando analisa-se e descrevese os rgos com base em sua localizao
no corpo (regio corporal). atravs da
dissecao (ou disseco) e de outras
tcnicas adjacentes que se consegue
visualizar, analisar e estudar cada parte do
corpo humano.
Em termos mais restritos e clssicos, a
anatomia confunde-se com a morfologia
(biologia) interna, isto , com o estudo da
213

organizao interna dos seres vivos, o que

implicava
uma
vertente
predominantemente
prtica
que
se
concretizava atravs de mtodos precisos
de corte e dissecao (ou disseco) de
seres vivos (cadveres, pelo menos no ser
humano), com o intuito de revelar a sua
organizao
estrutural.
Como
anteriormente
referenciado
e
complementando, o mais antigo relato
conhecido de uma dissecao pertence ao
grego Teofrasto (? 287 a. C.), discpulo de
Aristteles. Ele a chamou de anatomia (em
grego, anna temnein), o termo que se
generalizou, englobando todo o campo da
biologia que estuda a forma e a estrutura
dos seres vivos, existentes ou extintos. O
nome mais indicado seria morfologia (que
hoje indica o conjunto das leis da
anatomia), pois anna temnein tem,
literalmente, um sentido muito restrito:
significa apenas dissecar.
Conforme seu campo de aplicao, a
anatomia se divide em vegetal e animal
(esta, incluindo o homem).
214

ANATOMIA ANIMAL.
A anatomia animal, por sua vez, divide-se
em dois ramos fundamentais: descritiva e
topogrfica. A primeira ocupa-se da
descrio dos diversos aparelhos (sseo,
muscular, nervoso, etc...) e subdivide-se em
macroscpica (estudo dos rgos quanto a
sua forma, seus caracteres morfolgicos,
seu relacionamento e sua constituio) e
microscpica (estudo da estrutura ntima
dos rgos pela pesquisa microscpica dos
tecidos e das clulas). A anatomia
topogrfica dedica-se ao estudo em
conjunto de todos os sistemas contidos em
cada regio do corpo e das relaes entre
eles. A anatomia humana se define como
normal quando estuda o corpo humano em
condies de sade, e como patolgico ao
interessar-se pelo organismo afetado por
anomalias ou processos mrbidos.
Ver. Diagrama de anatomia humana
retirado da Cyclopaedia, Dicionrio
Universal das Artes e Cincias, de 1728.
Cyclopaedia; or an Universal Dictionary of
Arts and Sciences, com o subttulo, em
215

portugus, Um Dicionrio Universal de

Artes e Cincias: contendo as definies dos
termos e um relato dos significados das
coisas nas vrias artes, tanto liberais como
mecnicas, e vrias cincias, humanas e
divinas. (2 vols., in-folio) foi uma
enciclopdia publicada por Ephraim
Chambers em Londres em 1728, e
reimpressa em numerosas edies no
sculo XVIII. A Cyclopaedia foi uma das
primeiras enciclopdias produzidas em
ingls.
Referncia Suplementar.
Bradshaw, Lael Ely. "Ephraim Chambers
Cyclopedia." Notable Encyclopedias of the
Seventeenth and Eighteenth Centuries: Nine
Predecessors of the Encyclopdie. Ed. Frank
Kafker. Oxford: The Voltaire Foundation,
1981. 123-137. (ISBN 0729402568);
Collison, Robert. Encyclopdias: Their
History Throughout the Ages. New York:
Hafner, 1966.; Shorr, Phillip. Science and
Superstition in the Eighteenth Century: A
Study of the Treatment of Science in Two
Encyclopedias of 1725-1750. New York:
216

Columbia, 1932.; Walsh, S. Patraig.

"Cyclopaedia." Anglo-American General
Encyclopedias: A Historical Bibliography,
1703-1967. New York: R.R. Bowker, 1968.
38-39.; Yeo, Richard. "The Best Book in the
Universe": Ephraim Chambers Cyclopedia.
In
Encyclopdic
Visions:
Scientific
Dictionaries and Enlightenment Culture.
Cambridge: Cambridge UP, 2001. 120-169.
(ISBN 0521651913); Yeo, Richard R. "A
Solution to the Multitude of Books: Ephraim
Chambers's Cyclopaedia (1728) as "the Best
Book in the Universe."" Journal of the
History of Ideas, v. 64 (1), 2003. pp. 61-72.
(ISSN 00225037).
217

Diagrama de anatomia humana.
218

PRANCHA ICONOGRFICA
101645.CATLAC
219

220

221

222

223

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230

231

232

233

234

235

236

237

238

Bibliografia Recomendada.
1. ACADEMIA BRASILEIRA DE LETRAS
- Vocabulrio ortogrfico da lngua
portuguesa, 3. ed. Rio de Janeiro,
Imprensa Nacional, 1999.
2. ABRAHAMS, P. H.; HUTCHINGS, R. T.;
MARKS Jr., S. C. Atlas colorido de
anatomia humana de MCMINN. 4. ed.
So Paulo: Elsevier, 2005. 392p.
3. BECKER, Idel - Nomenclatura
biomdica no idioma portugus do
Brasil. So Paulo, Liv. Nobel, 1968, p,
211.
4. BIREME - Internet. Disponvel em
http:/www.bireme.br/
(16/05/2001)
5. BAPTISTA NETTO - Manual de
disseco, 4.ed. Rio de Janeiro, O
Livro Mdico Ltd., 1983. BLOCH, O.,
VON WARTBURG, W. - Dictionnaire
tymologique de la langue franaise,
7.ed. Paris, Presses Universitaires de
France, 1986.
6. BUENO, F.S. - Grande dicionrio
etimolgico-prosdico da lngua
239

portuguesa. So Paulo, Ed. Saraiva,

1963/1967.
7. Bradshaw, Lael Ely. "Ephraim
Chambers Cyclopedia." Notable
Encyclopedias of the Seventeenth
and Eighteenth Centuries: Nine
Predecessors of the Encyclopdie.
Ed. Frank Kafker. Oxford: The
Voltaire Foundation, 1981. 123-137.
(ISBN 0729402568).
8. Collison, Robert. Encyclopdias:
Their History Throughout the Ages.
New York: Hafner, 1966.
9. CONSTANCIO, F.S. - Novo dicionrio
crtico e etimolgico da lngua
portuguesa, 3.ed. Paris, Angelo
Francisco Carneiro, 1845.
10. COUTINHO, A.C. - Dicionrio
enciclopdico de medicina, 3.ed.
Lisboa, Argo Ed., 1977.
11. DNGELO, J. G. FATTINI C. A.
Anatomia Humana Sistmica e
Segmentar. 2.ed. Atheneu, 671p. Rio
de Janeiro, 1998.
12. D'ANGELO, V.G. & FATTINI, C.A.
ANATOMIA BSICA DOS SISTEMAS
240

ORGNICOS -7.0 PAG 9 posio de

descrio anatmica'.
13. DANGELO, J. G.; FATTINI, C. A.
Anatomia humana sistmica e
segmentar. 3. ed. Rio de Janeiro:
Atheneu. 2007. 800p.
14. DEAN, D.; HERBENER, T. E.
Anatomia humana em cortes
transversais.
Rio
de
Janeiro:
Guanabara Koogan, 2003. 200p.
15. DIDIO, L. J. A. Tratado de anatomia
sistmica aplicada. 2v. 2.ed. Rio de
Janeiro: Atheneu. 2002.
16. DRAKE, R.L.; VOGL, W.; MITCHELL,
A. Grays anatomia para estudantes.
Rio de Janeiro: Elsevier. 2005.
1088p.
17. DUFOUR, M. Anatomia do aparelho
locomotor. Membro inferior. v. 1. Rio
de Janeiro: Guanabara Koogan. 2003.
496p.
locomotor. Membro superior. v. 2.
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
2004. 440p.
locomotor. Cabea e tronco. v. 3. Rio
241

de Janeiro: Guanabara Koogan. 2004.

360p.
20. Ellen Hardy; Silvana Ferreira Bento;
Maria Jos Duarte Osis; Eliana Maria
Hebling (outubro/dezembro 2004).
Pesquisa em contracepo: opinio
de
pesquisadores,
sujeitos
e
defensoras
dos
direitos
das
mulheres Revista da Associao
Mdica Brasileira, vol.50 no.4 So
Paulo. Visitado em 08/12/2014.
21. FRIEDMAN, Meyer & FRIEDMAN,
Gerald W. As dez maiores
descobertas da Medicina, S.Paulo,
Companhia das Letras, 2000.
22. FARIA, E. - Novo dicionrio da lngua
portuguesa,
2
ed.
Lisboa,
Typographia Lisbonense, 1856.
23. FERREIRA, A.B.H. - Novo dicionrio
da lngua portuguesa, 3.ed. Rio de
Janeiro, Ed. Nova Fronteira, 1999.
24. GOSLING, J. et .al. Anatomia Humana.
Atlas colorido e livro texto. 2.ed.
Mande, So Paulo 1991.
25. GARDNER, E.; GRAY, D. J.;
ORAHILLY, R. Anatomia: Estudo
regional do corpo. 4. ed. Rio de
242

Janeiro: Guanabara Koogan, 1978.

830p.
26. GRAAFF, V.D. Anatomia humana.
6.ed. So Paulo: Manole. 2003. 900 p.
27. GRAY, C.; GOSS, C. M. Anatomia. 29.
ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 1998. 1147p.
28. Guerrini,
Anita
(2003).
Experimenting with Humans and
Animals. Johns Hopkins. pp. 42. ISBN
0-8018-7196-4. (em ingls)
29. GARDNER, E., GRAY, D.J. &
O'RAHILLI, R. - Anatomia, 4.ed.
(trad.). Rio de Janeiro, Ed. Guanabara
Koogan, 1988, p. 3.
30. http://legislacao.planalto.gov.br/leg
isla/legislacao.nsf/b110756561cd26
fd03256ff500612662/c83df8fa3fa8
6d37032569fa0071fb00?OpenDocu
ment
31. https://www.planalto.gov.br/ccivil_
03/leis/l3820.htm
32. https://www.planalto.gov.br/ccivil_
03/decreto/Antigos/D85878.htm
33. http://drmarcovalerio.blogspot.com.
br/2012/02/andreas-vesalius.html
243

34. http://pt.wikipedia.org/wiki/Cl%C3
%A1udio_Galeno
35. http://pt.wikipedia.org/wiki/Andre
as_Vesalius
36. HEIDEGGER, W. Atlas de anatomia
humana. 6. ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan. 2006. 876p.
37. HARTWIG, W. C. Fundamentos em
anatomia. Porto Alegre: Artmed.
2008. 432p.
38. HANSEN, J. T.; LAMBERT; D. R.
Anatomia Clnica de Netter. Porto
39. LACERDA, J.M.A.A.C. - Dicionrio
enciclopdico ou Novo dicionrio da
lngua portuguesa. Lisboa, F. Arthur
da Silva, 1874.
40. MCMINN, R. M. H.; HUTCHINGS, R. T.
Atlas colorido de Anatomia Humana.
2.ed. Mande, So Paulo, 1991.
41. MOORE, K. L.; AGUR, A. M. R
Fundamentos de Anatomia Clnica.
Guanabara Koogan. Rio de Janeiro,
2002
42. MICHAELIS - Moderno dicionrio da
lngua portuguesa. So Paulo, Cia.
Melhoramentos, 1998.
244

43. MARCOVECCHIO, E. - Dizionario

etimologico storico dei termini
medici. Firenze, Ed. Festina Lente,
1993.
44. MORAES SILVA, A. - Dicionrio da
lngua
portuguesa.
Lisboa,
Typographia Lacerdina, 1813.
45. MOORE, K. L.; DALLEY A. F.
Anatomia orientada para a clnica. 6.
ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2011.
46. NETTER, FH Atlas de anatomia
humana. 4ed. Rio de Janeiro:
Elsevier. 2008. 640p.
47. Oxford English Dictionary, verbete
guinea pig (em ingls).
48. OXFORD ENGLISH DICTIONARY
(Shorter). 3.ed. Oxford, Claredon
Press, 1978.
49. OLSON, T. R. A.D.A.M. Atlas de
anatomia. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan. 1998. 514p.
50. PPETRUCELLI, L. J. Histria da
Medicina Editora Manole 1997.
51. PACIORNIK, Rodolpho: Dicionrio
mdico, 2.ed. Rio de Janeiro,
Guanabara Koogan, 1975.
245

52. PINTO, P.A. - Dicionrio de termos

mdicos, 8. ed. Rio de Janeiro, Ed.
Cientfica, 1962.
53. PLATZER, W. Anatomia: texto e atlas
(sistema locomotor). v.1. 9. ed. Porto
54. ROSSETO, E.S. - Tolerncia
dessecao: uma estratgia de
plantas para sobreviver falta de
gua. - Lecta-USF;16:127-35, 1998.
55. RODRIGUES JNIOR, A. J.; JCOMO,
A. L.; FIGUEIRA, L. N. T. Anatomia
Humana; Atlas e Texto. cone, 244p.
So Paulo, 1996.
56. ROHEN, J. W.; YOKOCHI, C. Anatomia
humana: Atlas fotogrfico de
anatomia sistmica e regional. 6. ed.
So Paulo: Manole, 2007. 544p.
57. REY, L. - Dicionrio de termos
tcnicos de medicina e sade. Rio de
Janeiro, Guanabara Koogan S.A.,
1999.
58. SNELL, R. S. Anatomia Clnica 5.ed.
Guanabara Koogan, 857, p. Rio de
Janeiro. 1995.
246

59. SOBOTTA, J. Atlas de Anatomia

Humana. 2.ed. Guanabara Koogan,
Rio de Janeiro, 1993.
60. SPENSE, A. P. Anatomia Humana
Bsica. So Paulo, Editora Manole, 2.
ed. 713p. 1991.
61. SOCIEDADE
BRASILEIRA
DE
ANATOMIA.
Terminologia
anatmica: Terminologia anatmica
Internacional. So Paulo: Manole.
2001. 157 p.
62. SCHNKE,
M.;
SCHULTE,
E.;
SCHUMACHER, U. Prometheus: atlas
de anatomia - anatomia geral e
aparelho locomotor. v.1. Rio de
Janeiro: Guanabara-Koogan, 2006.
552p.
63. SPALTEHOLZ W, SPANNER R.
Anatomia humana: atlas e texto. So
Paulo: Roca. 2006.
64. SOBOTTA, J Atlas de anatomia
humana. 22ed. 2 v. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan. 2006. 840p.
65. Shorr,
Phillip.
Science
and
Superstition in the Eighteenth
Century: A Study of the Treatment of
Science in Two Encyclopedias of
247

1725-1750. New York: Columbia,

1932.
66. SARAIVA, F.R.S. - Dicionario latinoportugus, 9.ed. Rio de Janeiro, Liv.
Garnier, 1993.
67. TORTORA, G. J. Corpo Humano
Fundamentos de Anatomia e
Fisiologia. 4. ed. Artmed, Porto
Alegre, 2000.
68. TORTORA, G. J.; GRABOWSKI, S. R.
Fundamentos de anatomia e
fisiologia. 6.ed. Porto Alegre:
Artmed. 2006. 718p.
69. TORTORA, G. J.; GRABOWSKI, S. R.
Princpios de anatomia e fisiologia .
10. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan. 2007. 1088p.
70. THOMPSON, J. C. Atlas de Anatomia
Ortopdica de Netter. Porto Alegre:
Artmed. 2004. 330p.
71. VIEIRA, D. - Grande dicionrio
portugus ou Tesouro da lngua
portuguesa. Porto, Ernesto Chardron
e Bartholomeu H. de Moraes, 18711874.
248

72. ZORNETTO, N. L. Curso de Anatomia

Humana. 4.ed. IBEP, 216p. So Paulo,
1985.
73. WILLIANS, P. L.; WARWICK, R. GRAY
Anatomia 35.ed. vol e, Guanabara
Koogan. Rio de Janeiro, 2005.
74. Walsh, S. Patraig. "Cyclopaedia."
Anglo-American
General
Encyclopedias:
A
Historical
Bibliography, 1703-1967. New York:
R.R. Bowker, 1968. 38-39.
75. WILLIAMS P. L; BANNISTER, L. H.;
BERRY, M. M. COLLINS, P. DUSSEK, J.
E.; FERGUSON, M. W. J. Gray
Anatomia. 2v. 37. ed. Rio de Janeiro :
1489 p.
76. YOKOCHI, C. Anatomia Fotogrfica
do Corpo Humano. 1.ed. Manole, So
Paulo, 1997.
77. Yeo, Richard. "The Best Book in the
Universe":
Ephraim
Chambers
Cyclopedia. In Encyclopdic Visions:
Scientific
Dictionaries
and
Enlightenment Culture. Cambridge:
Cambridge UP, 2001. 120-169. (ISBN
0521651913)
249

78. Yeo, Richard R. "A Solution to the

Multitude of Books: Ephraim
Chambers's Cyclopaedia (1728) as
"the Best Book in the Universe.""
Journal of the History of Ideas, v. 64
(1), 2003. pp. 61-72. (ISSN
00225037)
250

Medula ssea.
A medula ssea, tambm conhecida como
tutano, um tecido gelatinoso que preenche
a cavidade interna de vrios ossos e fabrica
os elementos figurados do sangue perifrico
como: hemcias, leuccitos e plaquetas.
O osso uma estrutura encontrada apenas
nos animais vertebrados, formado por um
tipo de tecido conjuntivo (tecido sseo).
caracterizado por uma matriz extracelular
endurecida pela presena de compostos de
clcio em sua estrutura.
O conjunto dos ossos de um animal o
esqueleto, que sustenta o corpo e serve de
apoio para os msculos, permitindo assim o
movimento, principalmente pelo princpio
da alavanca. Certos conjuntos de ossos
protegem alguns rgos internos, como o
crnio que protege o crebro.
Nem todos os animais vertebrados possuem
ossos em seu esqueleto, como por exemplo,
o tubaro, com esqueleto exclusivamente
cartilaginoso.
251

252
Ossos do membro inferior do homem, em corte:

fmur (acima), patela ( direita) e tbia (abaixo).
Sistema steo-muscular.

Os ossos tambm possuem relao com o

metabolismo do clcio, e a medula ssea
est relacionada com a formao das clulas
do sangue. O estudo dos ossos chama-se
osteologia. O esqueleto humano adulto tem
normalmente 206 ossos com sua
identificao prpria, mais um nmero
varivel de ossos sesamoides (pequenos
ossos de diversas partes do corpo o nome
faz aluso semente de ssamo, pela
semelhana no formato).
Hemcias so unidades morfolgicas da
srie vermelha do sangue, tambm
designadas por eritrcitos ou glbulos
vermelhos, que esto presentes no sangue
em nmero de cerca de, 4,5 a 6,0 x
106/mm, em condies normais. So
constitudas basicamente por globulina e
hemoglobina (composta de 4 molculas
proticas de estrutura terciria e 4
grupamentos heme que contm o ferro,
cada on ferro capaz de se ligar
frouxamente a dois tomos de oxignio, um
para cada molcula de hemoglobina), e a
sua funo transportar o oxignio
(principalmente) e o gs carbnico (em
253

menor quantidade) aos tecidos. Os

eritrcitos vivem por aproximadamente
120 dias.
Estas clulas no possuem ncleo e o seu
citoplasma rico em hemoglobina, que
responsvel pela cor vermelha do sangue.
Por conta da sua caracterstica a hemcia
utilizada para diversas pesquisas, como
osmolaridade de membranas.
Os leuccitos(leuc, branco + cito, clula;
f.hist. 1873 leucocyto), tambm conhecidos
por glbulos brancos, so um grupo de
clulas diferenciadas a partir de clulastronco pluripotenciais oriundas da medula
ssea e presentes no sangue, linfa, rgos
linfides e vrios tecidos conjuntivos. As
citadas clulas-tronco tambm do origem
aos chamados glbulos vermelhos (hemcia
ou eritrcito) e s plaquetas (trombcitos),
que, junto com os leuccitos, integram os
chamados elementos figurados do sangue.
Um adulto normal possui entre 3.800 e
9.800 mil leuccitos por microlitro
(milmetro cbico) de sangue.
254

Os leuccitos fazem parte do sistema

imunitrio do organismo. Tm por funo o
combate e a eliminao de microrganismos
e estruturas qumicas estranhas ao
organismo por meio de sua captura ou da
produo de anticorpos, sejam eles
patognicos ou no. Os leuccitos
compreendem um grande grupo de clulas
que se apresenta numa grande variedade de
formas, tamanhos, nmero e funes
especficas. So clulas que no pertencem
intrinsecamente ao tecido sanguneo,
utilizando-o apenas como meio de
transporte. Suas origens, funes e morte
do-se em outros tecidos. Tm a capacidade
de atravessar as paredes dos capilares
(diapedese), passando a se deslocar nos
tecidos conjuntivos mediante a emisso de
pseudpodes. Alguns so abundantes na
linfa e no sistema linftico. Por isso, o
aumento de tamanho de gnglios,
principalmente aqueles localizados logo
abaixo da pele, revela a existncia da uma
infeco em ao, em alguma parte do
corpo.
255

A diapedese a passagem dos leuccitos do

sangue para os demais tecidos conjuntivo.
Faz-se atravessando os vasos capilares. Este
processo ocorre geralmente quando uma
parte do organismo fica lesionada, pelo que
o processo de inflamao necessrio.
Por quimiotaxia, os neutrfilos e moncitos
so atrados at o local da inflamao,
passando a englobar e a destruir
(fagocitose) os agentes invasores. A
diapedese e a fagocitose fazem dos
neutrfilos a linha de frente no combate s
infeces.
Resumidamente, a diapedese sada dos
glbulos brancos dos vasos sanguneos.
Os linfonodos ou gnglios linfticos so
pequenos rgos perfurados por canais que
existem em diversos pontos da rede
linftica, uma rede de ductos que faz parte
do sistema linftico. Atuam na defesa do
organismo humano e produzem anticorpos.
A linfa, em seu caminho para o corao,
circula pelo interior desses gnglios, onde
256

filtrada. Partculas como vrus, bactrias e

resduos celulares so fagocitadas pelos
linfcitos e macrfagos existentes nos
linfonodos.
Estrutura de um linfonodos. 1. Vaso linftico
eferente 2. Sinus 3. Nodule4. Cpsula 5. Medula 6.
Vlvula para prevenir o fluxo inverso 7. Vaso
linftico aferente.
257
Quando o corpo invadido

microorganismos,
os
linfcitos
por
dos

linfonodos, prximos ao local da invaso,

comeam a se multiplicar ativamente para
dar combate aos invasores. Com isso, os
linfonodos incham, formando as nguas.
possvel, muitas vezes, detectar um
processo infeccioso pela existncia de
linfonodos inchados.
O sangue circula no organismo e vai at as
clulas (que precisam do oxignio) atravs
de artrias. As artrias vo diminuindo de
calibre medida que chegam periferia do
organismo vivo, at se transformarem em
capilares sanguneos, favorecendo um
contato muito ntimo com as clulas. Neste
contato as hemcias liberam o oxignio e
recebem o gs carbnico (CO2). O sangue
retorna ao corao pelas veias, passando
novamente no pulmo, onde jogam fora o
CO2 e capturam novo oxignio (O2). Nos
capilares e arterolas podem vazar algumas
protenas alm do oxignio. Alm disso, nos
intestinos h a absoro de vrias
substncias, entre elas as gorduras, que no
conseguem entrar diretamente nas veias ou
artrias. Para serem absorvidas, precisam
entrar no sistema linftico.
258

O linfonodo tem a funo de formar uma

barreira entre os vrus e as clulas
neoplsicas que venham dos ductos
linfticos.
O sistema linftico responsvel pela
captao de molculas grandes, que no
conseguem passar diretamente para as
veias e artrias, e lev-las para se
misturarem com o sangue prximo ao
corao.
259
Bolsa com concentrado de plaquetas
Uma plaqueta sangunea ou trombcito

um fragmento coroplasmatico anucleado,
presente no sangue que formado na
medula ssea. A sua principal funo a
formao de cogulos, participando,

portanto do
sangunea.
processo
de
coagulao
Uma pessoa normal tem entre 150.000 e

400.000 plaquetas por milmetro cbico de
sangue. Sua diminuio ou disfuno pode
levar a sangramentos, assim como seu
aumento pode aumentar o risco de
trombose.
Trombocitopenia (ou plaquetopenia) a
diminuio do nmero de plaquetas no
sangue.
Trombocitose (ou plaquetose) o aumento
do nmero de plaquetas no sangue.
Trombo uma coagulao de sangue no
interior do vaso sanguneo. Ocorre pela
agregao plaquetria, diferente do
cogulo, que ocorre pela formao de
polmeros de fibrinognio (fibrina).
So considerados trs tipos de trombo:
trombo hemosttico, trombo venoso e
trombo arterial. As protenas deste
260

processo so produzidas no fgado humano,

e so encontrados em todo o sangue.
O primeiro fisiolgico (trombo
hemosttico) e os dois seguintes so
patolgicos (trombo venoso e trombo
arterial).
importante relatar que o trombo s
ocorre em seres vivos. Quando derivado
de corpos denomina-se cogulo. O trombo
em seres humanos ocorre devido a vrios
fatores como: operaes, vlvula cardaca
artificial,
mudanas
nos
vasos(s)
sanguneos, deficincia de coagulao do
sangue por nascena ou outras doenas.
Entre os fatores pr-trombose podemos
observar:
Leso endotelial; Alteraes na
produo de colgeno; Ativao plaquetria;
Citocinas; Endotoxinas.
O trombo hemosttico gerado quando o

organismo tenta coibir uma hemorragia.
constitudo por plaquetas, que formam o
corpo do trombo, e pequena quantidade de
fibrina. Esse trombo o responsvel pela
261

hemostasia sempre que vasos de pequeno

calibre
(arterolas
terminais)
so
lesionados. Inicialmente, acontece um
rompimento da parede do vaso, que por sua
vez, constitudo por clulas endoteliais,
membrana basal e fibras de colgeno. Esses
trs citados acima atraem plaquetas que
liberam clcio, e um fator denominado TXa2
que estimula a trombina a produzir rede de
fibrina e assim, cessar o sangramento.
O cido acetilsaliclico, ou aspirina, como
mais conhecido, impede a formao de Txa2
que auxilia na coagulao. Por isso pessoas
que tiveram infarto agudo do miocrdio
(IAM), so recomendadas pelo mdico
tomar aspirina regularmente. As plaquetas
tambm utilizam ATP para mudar sua
morfologia, e o transformam em ADP, o que
atrai mais plaquetas, formando o trombo
plaquetria, unido por rede de fibrina.
O
cido
acetilsaliclico
(acidum
acetylsalicylicum) um frmaco do grupo
dos
antiinflamatrios
no-esteroides
(AINE) utilizado como antiinflamatrio,
antipirtico, analgsico e tambm como
262

antiplaquetrio. , em estado puro, um p

de cristalino branco ou cristais incolores,
pouco solveis na gua, facilmente solvel
no lcool e solvel no ter. Um dos
medicamentos mais famosos base de
cido acetilsaliclico a Aspirina. O seu
nome foi obtido da seguinte maneira: A
vem de acetil; Spir se refere a Spiraea
ulmaria (planta que fornece o cido
saliclico); e o in era um sufixo utilizado na
poca, formando o nome Aspirin, que
depois foi aportuguesado para Aspirina. Em
alguns pases, Aspirina ainda nome
comercial registrado, propriedade dos
laboratrios farmacuticos da Bayer para o
composto cido acetilsaliclico. o
medicamento mais conhecido e consumido
em todo o mundo. Em 2014 a Aspirina
completou 115 anos.
So consideradas indicaes do uso de
cido acetilsaliclico: Sndrome coronariana
aguda; Infarto agudo do miocrdio com elevao
de segmento ST ou no-Q; Preveno do
tromboembolismo cerebral ou de ataques
isqumicos transitrios; Trombose cerebral;
Dismenorreia; Febre (contraindicada em
263

crianas, especialmente em quadros virais, pelo

risco de Sndrome de Reye); Dor de cabea;
Preveno primria ou secundria do infarto
miocrdico,
incluindo
preveno
ps
angioplastia;
Osteoartrite;
Dor;
Outras
indicaes de inibio da agregao plaquetria;
Tratamento da artrite reumatide, artrite
juvenil, osteoartrite ou artrose; Febre reumtica;
Tratamento
da
doena
de
Kawasaki;
Aterosclerose; Profilaxia da demncia multiinfarto; Tratamento da diabetes.
A medula ssea como citado um rgo

hematopoitico.
Hematopoiese(conhecida por hematopoese,
hemopoese e hemopoiese), o processo de
formao, desenvolvimento e maturao
dos elementos figurados do sangue
(eritrcitos, leuccitos e plaquetas) a partir
de um precursor celular comum e
indiferenciado conhecido como clula
hematopoitica pluripotente, clula-tronco
ou stem-cell. As clulas-tronco, que no
adulto encontram-se na medula ssea, so
as responsveis por formar todas as clulas
e derivados celulares que circulam no
sangue.
264

265

rgos hematopoiticos.
So os rgos que produzem no processo da
Hematopoiese os elementos do sangue:
leuccitos, hemcias e plaquetas.
Esses rgos so: medula ssea, linfonodos
(gnglios linfticos), bao e fgado.
Medula ssea. A medula ssea o rgo
mais importante da gnese dos diversos
elementos figurados do sangue, pois l
esto s clulas-tronco que do origem a
clulas
progenitoras
de
linhagens
mielocticas, linfoctica, megacaricitos e
eritroblastos.
Clulas-tronco.
um conjunto celular capaz de se
transformar em qualquer tipo celular do
nosso organismo, podem ser adultas, com
funes limitadas ou embrionrias, tendo a
funo pluripotente, ou seja, se transformar
em qualquer tipo celular do nosso
organismo. A medula ssea contm clulas-
266

tronco, que pode originar qualquer outra

parte do corpo, inclusive a placenta.
O auxiliar tcnico e a prtica do
conhecimento anatmico da (Medula
ssea) MO .
Doenas envolvendo a medula ssea.
Diversas doenas podem alterar a
arquitetura da medula ssea. Entre elas se
destacam: Aplasia de medula ssea; Sndrome
mielodisplsica; Anemia aplstica; Leucemia;
Leucemia mielide aguda; Trombofilia; Mieloma
mltiplo; Linfoma.
Doao e transplante de medula ssea.

A medula ssea tambm pode ser doada
para transplante. O processo baseia-se no
transplante das clulas hematopoiticas.
Transplante de medula ssea ou
transplante
de
clulas-tronco
hematopoiticas
(TCTH)
um
procedimento mdico da rea da
hematologia e oncologia que envolve o
transplante
de
clulas
tronco
hematopoitico proveniente da medula
267

ssea do doador. Esse procedimento

indicado principalmente em doenas da
medula ssea e certos tipos de cncer
hematolgicos. O TMO surgiu na dcada de
1970, graas ao pioneirismo de E. Donnall
Thomas e colaboradores, reconhecido mais
tarde com o Prmio Nobel em Fisiologia e
Medicina.
268
Medula ssea sendo retirada.
A
principal
caracterstica
desse
procedimento e o que a difere da maioria
dos transplantes de rgos que no TMO o
receptor recebe por via endovenosa um
aspirado de clulas de medula ssea do
doador, e essas clulas migram pelo sangue
at se fixarem na medula ssea do receptor
e voltarem a se multiplicar e cumprir suas
funes fisiolgicas no hospedeiro. Apesar
de aparentemente simples, ainda um

procedimento de risco e est indicado

apenas em doenas graves. As principais
complicaes so infeces, recidivas da
doena anterior e a doena do enxerto
versus hospedeiro (graft versus host
disease - GVHD), aonde as novas clulas do
sistema imunolgico, ao no reconhecer as
suas clulas do hospedeiro passa a destrulas como se fossem uma infeco.
A doena do enxerto contra hospedeiro,
tambm conhecida como DECH ou GVHD
(do ingls graft-versus-host disease), uma
complicao comum do transplante de
medula ssea alognico no qual clulas
imunes funcionais da medula ssea
transplantada,
atravs
de
uma
fisiopatologia complexa que envolve o
reconhecimento de antgenos e ao de
linfcitos T, atacam clulas e tecidos do
organismo receptor.
Pode ser classificada em aguda ou crnica.
A aguda caracteriza-se pela morte celular
epitelial na pele, no trato intestinal e no
fgado. Pode tornar-se fatal. A crnica tem
269

como caracterstica a fibrose e atrofia de

um ou mais rgos alvo e tambm pode vir
a tornar-se fatal. Ambas as GVHD so
normalmente tratadas com terapia de
imunossupresso.
O uso de sangue,
outros tecidos, clulas e rgos humanos
para tratamento de agravos uma
tecnologia j disponvel no Brasil. Para
garantir a qualidade e a segurana destes
tratamentos, a vigilncia sanitria elabora
normas e regulamentos tcnicos, inspeciona
os servios credenciados, capacitam os
profissionais e monitora a ocorrncia de
eventos adversos com a utilizao das
tecnologias disponveis. Na Anvisa, essas
atividades so desempenhadas pela rea de
Sangue, outros Tecidos, Clulas e rgos.
270

O transporte do material biolgico um dos

pontos crticos para assegurar qualidade e
segurana de produtos sujeitos a vigilncia
sanitria. Falhas no processo de transporte,
alteraes de temperatura, tempo de
transporte acima ou fora do padro
determinado para os produtos biolgicos,
amostras e hemocomponentes, podem
incorrer em erro da anlise na triagem
laboratorial,
produtos
biolgicos
contaminados ou deteriorados, perda da
qualidade interferindo de forma negativa na
teraputica do paciente.
AULA SUPORTE VDEO.
Vdeo aborda regras para transporte de
rgos.
A oficina sobre Segurana no Processo de
Transporte de rgos Humanos da Anvisa
aconteceu em dezembro de 2010 e contou
com a parceria do Ministrio da Sade e
da Secretaria de Sade (SES) do Distrito
Federal (DF). Para promover a oficina, a
Anvisa contou com a participao da
Central Nacional de Transplantes, do
271

Ministrio da Sade, e da Central de

Notificao, Captao e Distribuio de
rgos e da Vigilncia Sanitria do DF. No
encontro, os participantes conheceram a
experincia do Hospital Albert Einstein e da
Universidade Federal de So Paulo
(Unifesp). Para detalhar os acontecimentos
da oficina um Relatrio foi produzido. As
apresentaes realizadas durante a oficina
trazem informaes sobre a experincia do
Hospital Albert Einstein e RDC 66/2009.
Alm disso, o vdeo detalha quais so as
regras que devem ser observadas no
acondicionamento e armazenamento de
rgos humanos para transplantes. O
objetivo difundir entre os profissionais de
Sade as diretrizes da RDC 66/2009, que
estabelece as condies sanitrias para
esses procedimentos.
https://www.youtube.com/watch?v=DvYh
NE9xb9k#t=32
272

RESOLUO RDC N 20, DE 10 DE ABRIL DE

2014.
RESOLUO - RDC N 20, DE 10
DE ABRIL DE 2014. Dispe sobre
regulamento sanitrio para o
transporte de material biolgico
humano. A Diretoria Colegiada
da
Agncia
Nacional
de
Vigilncia Sanitria, no uso das
atribuies que lhe conferem os
incisos III e IV, do art. 15 da Lei
n. 9.782, de 26 de janeiro de
1999, o inciso II, e 1 e 3 do
art. 54 do Regimento Int erno
aprovado nos termos do Anexo I
da Portaria n 354 da ANVISA,
de 11 de agosto de 2006,
republicada no DOU de 21 de
agosto de 2006, e suas
273

atualizaes, tendo em vista o

disposto nos incisos III, do art.
2, III e IV, do art. 7 da Lei n.
9.782, de 1999, e o Programa de
Melhoria do Processo de
Regulamentao da Agncia,
institudo por meio da Portaria
n 422, de 16 de abril de 2008,
em reunio realizada em 25 de
maro de 2014, adota a seguinte
Resoluo
da
Diretoria
Colegiada
e
eu,
DiretorPresidente
Substituto,
determino a sua publicao:
CAPTULO I - DAS DISPOSIES
INICIAIS - Seo I - Objetivo
Art. 1 Esta Resoluo possui o
objetivo de definir e estabelecer
padres sanitrios para o
de origem humana em suas
diferentes
modalidades
e
formas,
sem
prejuzo
do
disposto em outras normas
vigentes peculiares a cada
274

material e modo de transporte,

para garantir a segurana,
minimizar os riscos sanitrios e
preservar a integridade do
material transportado.
Seo II - Abrangncia
Art. 2 Esta Resoluo se aplica a
todo remetente, transportador,
destinatrio e demais envolvidos
no processo de transporte de
material biolgico humano, sem
prejuzo do disposto em outras
normas vigentes peculiares a
cada material e modo de
transporte.
Pargrafo nico. O disposto
nesta Resoluo se aplica no que
couber, aos procedimentos de
importao e exportao de
material biolgico humano, sem
prejuzo do disposto em outras
normas vigentes peculiares a
cada material e modo de
transporte.
275

Seo III - Definies

Art. 3 Para efeito desta
Resoluo so adotadas as
seguintes definies:
I - acondicionamento de material
biolgico
humano:
procedimento de embalagem de
material biolgico humano com
a finalidade de transporte,
visando proteo do material,
das pessoas e do ambiente
durante todas as etapas do
transporte at o seu destino
final;
II - Categoria A: material
biolgico
infeccioso
cuja
exposio ao mesmo pode
causar
incapacidade permanente ou
enfermidade mortal, pondo em
risco a vida humana ou de
outros animais sinalizada como
276

UN 2814 ou UN 2900 se afetar

somente animais.
III - Categoria B: material
biolgico infeccioso que no se
inclui na categoria A, classificado
como "substncia biolgica de
Categoria
B"
UN
3373,
inserindo-se
neste
grupo
amostras de pacientes que se
suspeita ou se saiba conter
agentes infecciosos causadores
de doenas em humanos;
IV - Categoria Espcime Humana
de Risco Mnimo: adaptado do
ingls
"Exempt
Human
Specimen", inclui materiais
biolgicos
provenientes
de
indivduos sadios que foram
submetidos a juzo profissional
baseado em histria clnica,
sintomas
e
caractersticas
individuais, bem como nas
condies endmicas locais que
asseguram a
probabilidade
mnima do material biolgico
277

conter
microorganismos
patognicos, mesmo que estes
materiais no tenham sido
submetidos previamente a testes
para marcadores de doenas
transmissveis pelo sangue,
seguindo as diretrizes da
Organizao Mundial de Sade
(OMS);
V - classificao de risco
biolgico: nvel de risco frente
exposio a agentes biolgicos,
determinado pela patogenia,
modo, relativa facilidade de
transmisso por meio de
materiais
biolgicos
e
reversibilidade da doena pela
disponibilidade de tratamentos e
preventivos
conhecidos
e
eficazes;
VI - destinatrio: qualquer
pessoa jurdica, de natureza
pblica ou privada, responsvel
pelo recebimento do material
biolgico humano transportado;
278

VII - embalagem primria:

embalagem que est em contato
direto com o material biolgico a
ser transportado, constituindo
recipiente,
envoltrio
ou
qualquer outra forma de
proteo, removvel ou no, que
se destina a envasar, manter,
conter, cobrir ou empacotar o
material
biolgico
a
ser
transportado, tambm chamada
de embalagem interna;
VIII - embalagem secundria:
embalagem
intermediria,
colocada entre a embalagem
primria e a embalagem
terciria, com fins de conter a
embalagem primria;
IX - embalagem terciria:
embalagem externa, utilizada
exclusivamente para a proteo
da
279

carga
nas
operaes
de
movimentao
(embarque,
desembarque e transporte) e
armazenagem;
X - etiqueta:
identificao afixada sobre o
rtulo, sem rasuras e que no
comprometa as informaes
originais do rtulo;
XI - material absorvente:
material colocado entre a
embalagem primria e a
secundria
em
quantidade
suficiente para conter todo o
contedo do material biolgico
presente
na
embalagem
primria
garantindo
a
integridade
da
embalagem
terciria;
XII - material biolgico humano:
tecido ou fluido constituinte do
organismo humano, tais como
excrementos, fluidos corporais,
clulas, tecidos, rgos ou outros
280

fluidos de origem humana ou

isolados a partir destes;
XIII - material refrigerante:
material ou substncia capaz de
conservar o material biolgico
em uma faixa de temperatura,
previamente
especificada,
durante
o
processo
de
transporte;
XIV - modo de transporte:
mecanismo, alternativa ou tipo
de veculo de transporte
utilizado no deslocamento do
material biolgico humano;
XV - remetente: qualquer pessoa
jurdica, de natureza pblica ou
privada,
tambm
chamado
expedidor
ou
embarcador,
responsvel pela preparao e
envio do material biolgico
humano a um destinatrio, por
meio de um modo de transporte;
281

XVI - rotulagem: procedimento

de rotular, marcar e etiquetar as
embalagens
destinadas
ao
humano;
XVII - rtulo: corresponde
identificao
impressa
ou
litografada e aos dizeres
pintados ou gravados a fogo,
presso
ou
autoadesivos,
aplicados diretamente sobre
recipientes,
embalagens,
invlucros,
envoltrios,
cartuchos e qualquer outro
protetor de embalagem, no
podendo ser removido ou
alterado durante o transporte e
armazenamento;
XVIII - supervisor tcnico:
profissional
capacitado
e
designado para desempenhar as
atividades
de
implantao,
execuo e monitoramento dos
processos de transporte de
material biolgico;
282

XIX - transportador: pessoa

fsica ou jurdica que efetua o
humano
proveniente
de
remetente para destinatrio
determinado
incluindo
os
transportadores
comerciais,
pblicos ou privados e os de
carga prpria;
XX - validao: conjunto de aes
utilizadas para provar que
procedimentos
operacionais,
processos,
atividades
ou
sistemas produzem o resultado
esperado
com
exerccios
conduzidos de acordo com
protocolos
previamente
definidos e aprovados, com
descrio de testes e critrios de
aceitao.
283

Texto integral no link:

http://www.hemorio.rj.gov.br/Html/PDF/Contigenc
ia_hemoterapica/02.pdf
Transplante de medula ssea.
https://www.youtube.com/watch?v=JPIOD6r7hns
Aspirado medula osea - Bone marrow aspirate.
https://www.youtube.com/watch?v=XGtxtftiuDU
Doao de Medula ssea - Reportagem e Entrevista.
https://www.youtube.com/watch?v=KVT_qMM16q
w
Funes da medula ssea.
https://www.youtube.com/watch?v=-gAI7Af0AwA
Transplante de Medula ssea - Antes x Depois Riscos x Benefcios.
https://www.youtube.com/watch?v=EtsjM82tnWI
https://www.youtube.com/watch?v=EtsjM82tnWI
284

Medula ssea Transplante.

https://www.youtube.com/watch?v=bbdCw42hhy8
Laboratrio Aplicado. MEDULA ssea.

Exames.
285
Exame de medula ssea.

O mielograma um dos exames para
avaliao da medula ssea. Como a medula
ssea est localizada anatomicamente no
interior dos ossos, o mielograma realizado
atravs de uma puno ssea, seguida de
aspirao, sendo realizada sob anestesia
local (pode-se tambm usar sedao e/ou
analgesia sistmica). Os ossos mais

abordados so o ilaco, o esterno e a tbia

(este ltimo em crianas). Outro exame que
complementa a avaliao da medula ssea
a bipsia de medula (BMO), realizada
atravs de tcnica semelhante. Entretanto, a
BMO contra-indicada no esterno, sendo o
local preferencial a crista ilaca posterior,
localizada na pelve. O mielograma tem a
finalidade de estudar qualitativa e
quantitativamente as clulas germinativas
sanguneas (clulas hematopoiticas). Tal
estudo mostra direta ou indiretamente,
como se comporta a gerao das hemcias,
plaquetas e leuccitos, podendo ser exame
diagnstico em determinados tipos de
neoplasias
(leucemias),
displasias
(sndrome mielodisplsica, por exemplo) ou
aplasias sanguneas, onde encontramos
pancitopenia.
O Exame de Medula ssea (EMO) permite
avaliao citolgica da medula, sendo til
no diagnstico e monitoramento de
desordens hematolgicas, quando exames
mais simples no so suficientes para
esclarecer o quadro clnico. Investigao
clnica e laboratorial completa deve ser
286

realizada para garantir que a indicao

apropriada exista. So requeridas pelo
menos duas coloraes (Romanowsky e
Azul da Prssia), onde deve ser avaliada a
qualidade da amostra, celularidade global
da mesma, contagem diferencial de clulas
nucleadas, relao Mielide/Eritride bem
como cuidadosa avaliao quantitativa e
qualitativa
das
trs
linhagens
hematopoticas (Granuloctica, Eritride e
Megacarioctica).
O EMO fornece informaes relevantes no
diagnstico
e
monitoramento
de
Leucemias/Linfomas, Mieloma Mltiplo
(MM), Sndrome Mielodisplsica (SMD),
Aplasia medular, doena metasttica na
Medula ssea (MO), infeces em HIV
positivos, febre de origem desconhecida e
investigao de citopenias. Tendo em vista
a classificao da OMS de 2008 para
neoplasias mielides e leucemias agudas
cabe ressaltar a importncia de unir
achados citogenticos, dentre os quais se
destacam atualmente as mutaes gnicas
FLT3, KIT, NPM1 e CEBPA, aos achados
morfolgicos,
imunofenotpicos,
287

citoqumicos e clnicos, alcanando desta

forma um marcador diagnstico e
prognstico preciso que servem como guia
para um tratamento eficaz.
Sociedade Brasileira de Patologia Clnica
- Medicina Laboratorial. SBPC/ML
O que Patologia Clnica / Medicina
Laboratorial?
Principais
hospitalar.
reas
no
laboratrio
Dentro de um laboratrio hospitalar de

anlises clnicas existem cinco reas
importantes: Hematologia; Microbiologia;
Imunologia; Qumica clnica e Parasitologia.
Atualmente, com o objetivo de obter
respostas mais rpidas, a fim de aperfeioar
o tempo do profissional, muitos exames
esto sendo realizados por aparelhos
automatizados. Este fato permite uma
anlise em maior escala e propicia aos
clnicos uma resposta mais breve do estado
fisiolgico do paciente, possibilitando uma
interveno mais gil, aumentando assim a
288

possibilidade de salvar mais vidas humanas.

Setores como a microbiologia e outros onde
existem alguns exames de maior
especificidade, continuam a executar suas
atividades manualmente, seja por possuir
uma menor rotina, ou por ainda no
estarem com mtodos automatizados
padronizados. Os fluidos mais comuns para
exame so: sangue, urina, fezes e
expectorao. No entanto em ambiente
hospitalar poder ser encontrado ainda:
liquido sinovial, pleural, cefalorraquidiano,
ps, entre outros.
Olho com conjuntivite excretando pus.

O ps uma secreo de cor amarelada, ou
amarelo-esverdeada, freqentemente com
odor mal cheiroso, produzida em
conseqncia de um processo de infeco
289

bacteriana e constituda por leuccitos ou

glbulos brancos em processo de
degenerao, plasma, bactrias, protenas, e
elementos orgnicos. O excesso de pus pode
levar a srias conseqncias, como a
formao de fstulas, abscessos entre
outros.
Entre os exames solicitados com maior
freqncia temos: hemograma completo,
bioqumica do sangue (dosagem de glicose,
uria, creatina, colesterol total e fraes,
triglicerdeos, cido rico, etc.), hemostasia
(coagulograma),
imunologia
(teste
imunolgico de gravidez, teste lutico,
antiestreptolisina o, protena c reativa,
etc), exame parasitolgico de fezes, sumrio
de
urina,
culturas
bacteriolgicas,
antibiograma, etc.
Exame laboratorial o conjunto de
exames e testes realizados a pedido do
mdico, em laboratrios de anlises
clnicas, visando um diagnstico ou
confirmao de uma patologia ou para um
check-up (exame de rotina). As anlises
clnicas so executas por farmacuticos,
290

biomdicos, bilogos, bioqumicos e

mdicos.
Estes profissionais so
supervisionados e tem seu trabalho
validado pelo responsvel tcnico legal pelo
laboratrio clnico (RT no Brasil). A
fiscalizao do laboratrio fica a cargo da
Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria e
dos tcnicos de nvel superior por seus
respectivos conselhos profissionais. Nesta
rea, o analista clnico analisa os fluidos
biolgicos humanos ao passo que o
patologista examina os tecidos atravs da
anlise microscpica de cortes histolgicos.
Atravs da realizao de exames
laboratoriais, a Patologia Clnica/Medicina
Laboratorial fornece informaes ao
mdico, de modo a proporcionar-lhe os
meios necessrios para atuar na preveno,
diagnstico, tratamento, prognstico e
acompanhamento das enfermidades em
geral. Para atingir esse propsito, o mdico
depende, essencialmente, da rapidez,
preciso e exatido dos valores fornecidos
pelo laboratrio de sua confiana. Os
exames mais freqentes so realizados em
sangue, urina, fezes e outros lquidos
biolgicos. Atravs desses exames
291

possvel
identificar
substncias
e
quantificar muitas delas. As metodologias
utilizadas so variadas. Os laboratrios
brasileiros dispem de instrumentos iguais
aos
utilizados
em
pases
mais
desenvolvidos. Um dos setores que mais
evolui na medicina atualmente o de
laboratrios clnicos, onde podemos
observar a cada dia novas descobertas
sobre marcadores de doenas, o que
possibilita o incio de tratamento
precocemente ou mesmo a preveno. O
exerccio da Patologia Clnica/Medicina
Laboratorial obedece s normas do Cdigo
de tica Mdica em vigor, independente da
funo ou cargo ocupado pelo mdico.
Segue sempre os princpios fundamentais
da tica, entre os quais se destaca o que diz
ser a Medicina uma profisso a servio da
sade do ser humano e da coletividade e
devendo ser exercida sem discriminao de
qualquer natureza. O Patologista Clnico
o mdico especialista em Medicina
Laboratorial, que obteve sua titulao
atravs de atendimento a critrios tcnicos
estabelecidos pela Sociedade Brasileira de
Patologia Clnica/Medicina Laboratorial
292

(SBPC/ML). Atualmente, a prtica da

Patologia Clnica/Medicina Laboratorial
est
necessariamente
associada
participao em Programas de Controle

Externo e Interno da Qualidade. Desde
1978, a SBPC/ML supervisiona Programas
dessa natureza. Eles permitem detectar
erros analticos antes da liberao de
resultados, alm de assegurarem a exatido
dos resultados que sero fornecidos aos
clientes. Isto ocorre graas anlise de
controles
(sangues-controle),
cujos
resultados so conhecidos previamente e
devem ser comparados aos encontrados
pelos laboratrios. Caso isto no ocorra, o
laboratrio ter que, necessariamente,
reavaliar seu sistema analtico antes de
proceder s anlises de amostras de seus
clientes. Com o propsito de assegurar a
qualidade de todas as etapas ou processos
envolvidos nos servios oferecidos pelos
laboratrios clnicos, a SBPC/ML criou, em
1998, o Programa de Acreditao de
Laboratrios Clnicos (PALC), que tem o
objetivo de oferecer maior confiana aos
usurios atravs do Certificado de
Acreditao, entregue aos laboratrios que
293

cumprem os requisitos estabelecidos pelo

Programa. Com os processos de Acreditao
possvel verificar, atravs de auditorias
externas peridicas, se o laboratrio atende
a padres preestabelecidos relacionados ao
ambiente; ao fornecimento de instrues
para o preparo adequado do paciente para a
coleta; transporte de material a ser
analisado; calibrao e manuteno de
equipamentos; pureza da gua reagente;
cuidados com manipulao e estocagem de
reagentes; procedimentos escritos para
realizao de cada exame; e tratamento de
resduos, entre outros.
Etapas do exame.
A seqncia de aes dentro de um
laboratrio onde so realizados exames
laboratoriais inicia-se com a coleta do
material a ser analisado e termina com a
emisso de um laudo diagnstico. Na fase
pr-analtica, o paciente orientado,
realizada a coleta, a manipulao e
conservao
do
material
que
posteriormente ser analisado. nesta fase
onde ocorre a maioria dos erros. Logo aps,
294

sero analisados os materiais e ser feito

um laudo pelo profissional habilitado. A
fase analtica, com os avanos tecnolgicos
realizada
atravs
de
aparelhos
automatizados que garantem um maior
percentual de acertos. Nos laudos, os
principais erros so unidades erradas, erro
de
digitao,
no
informao
de
interferentes no exame, etc.
Dentro deste contexto, existem diversos
fatores que podem interagir com o
resultado do exame, resultando em um
falso-negativo
ou
falso-positivo:
medicamentos utilizados pelo paciente, sua
resposta metablica, jejum, transporte do
material,
centrifugao,
metrologia,
reagentes, calibrao e manuteno dos
equipamentos, entre outros.
Na disciplina apropriada descreveremos
com mais detalhes os aspectos de ao e
fiscalizao operacional de fato dos
equipamentos e dos exames em laboratrio.
295

Tipos de exames.
Bioqumica do sangue substncias no
eletrolticas: Glicose; Ureia; Creatinina;
cido
rico;
Amonaco;
Protenas
plasmticas; Lipdeos plasmticos; Corpos
cetnicos; Bilirrubina; Clcio e fosfato.
Bioqumica do sangue - substncias
eletrolticas: Constantes biolgicas do
sangue; Diagnsticos dos desequilbrios
hidreletrolticos;
Diagnstico
dos
desequilbrios cido bsicos.
Bioqumica do sangue enzimas: Fosfatase
alcalina e cida, amilase, lipase, aldolase,
lactato-desidrogenase,
transaminases,
creatinofosfoquinase,
gamaglutamitranspeptidase, isoenzimas de
lactato-desidrogenase,
isoenzimas
de
creatinofosfoquinase.
Hemograma - srie vermelha: Hemcias,
hemoglobina,
hematcrito,
valores
hematimtricos, ferro srico, transferrina e
ferritina.
296

Hemograma - srie branca: Leuccitos,

leucograma;
granulocitos:
neutrfilos,
eosinfilos e basfilos. Agranulocitos:
linfcitos e moncitos.
Exame de urina: Elementos normais,
microscopia
de
sedimento,
estudo
bacteriolgico, outros.
Exame de fezes: Exame macroscpico,
exame
microscpico,
parasitas
e
protozorios e coprocultura.
Outros exames: Lquido cefalorraquidiano;
Escarro; Lquido pleural e Espermograma.
EXAMES Especialidade.
Concluindo auto-afirmo que o Exame
laboratorial o conjunto de exames e testes
realizados a pedido do mdico, em
laboratrios de anlises clnicas, visando
um diagnstico ou confirmao de uma
patologia ou para um check-up (exame de
rotina).
Anlises Clnicas so atividades de
farmacuticos, mdicos e biomdicos, diz
297

TRF. Proposta do CRBIO visava garantir aos

bilogos
direito
de
assumirem
responsabilidades tcnicas por laboratrios
de anlises.
RESOLUO N 296, DE 25 DE JULHO DE
1996. Ementa: Normatiza o exerccio das
anlises
clnicas
pelo
farmacutico
bioqumico. O Conselho Federal de
Farmcia, no exerccio das atribuies que
lhe so conferidas pela alnea g, do artigo
6, da lei 3.820, de 11 de novembro de
1960, CONSIDERANDO os termos do
Decreto 202.377, de 08 de setembro de
1931, que estabelece que o exerccio da
profisso farmacutica, compreende as
anlises reclamadas pela Clnica Mdica;
CONSIDERANDO que os termos do Decreto
85.878, de 07 de abril de 1981, que
regulamenta a privatividade da profisso
farmacutica. RESOLVE: Art. 1 - O
Farmacutico-bioqumico,
devidamente
registrado no Conselho Regional de
Farmcia respectivo, poder exercer a
responsabilidade tcnica de laboratrio de
anlises clnicas competindo-lhe realizar
298

todos os exames reclamados pela clnica

mdica, nos moldes da lei, inclusive, no
campo de toxicologia, citopatologia,
hemoterapia e biologia molecular. Art. 2 O Farmacutico-bioqumico poder exercer
as funes e responsabilidades de Diretor
do Laboratrio, Supervisor ou Tcnico a
que pertencer. Art. 3 - O responsvel
tcnico dever datar e assinar os laudos
realizados sob sua responsabilidade,
constando obrigatoriamente o seu registro
profissional. Art. 4 - Os laboratrios cuja
direo tcnica seja exercida por
farmacutico bioqumico, tero seus laudos
assinados pelos chefes dos setores,
plantonistas ou substitutos que devero ser
legalmente habilitados, quando em setores
especializados. Art. 5 - Os farmacuticos
bioqumicos podero utilizar em seus
laudos, rubricas eletrnicas que devero ser
usadas sob proteo de senhas, pois sero
semelhantes s do prprio punho, para
efeitos legais. Pargrafo nico. As
assinaturas ou rubricas eletrnicas,
previstas no artigo anterior devero ser
sempre seguidas dos nomes completos e
nmero do registro profissional respectivo.
299

Art. 6 - A presente Resoluo entrar em

vigor na data de sua publicao. Sala das
Sesses, 25 de julho de 1996. ARNALDO
ZUBIOLI. Presidente. (DOU 14/08/1996 Seo 1, Pg. 15485).
O Juiz Federal Substituto Jurandi Borges
Pinheiro, do Tribunal Regional Federal da
4 Regio, no dia 13 de maio, julgou
improcedente, a Ao Civil Pblica proposta
pelo Conselho Regional de Biologia
(CRBIO), que visava a garantir aos bilogos
o direito de assumirem responsabilidades
tcnicas por laboratrios de anlises
clnicas. Para o magistrado, a Constituio
da Repblica, em seu art. 5, XIII e art. 170,
pargrafo nico, determinam ser livre o
exerccio de qualquer trabalho, ofcio,
profisso ou atividade econmica. E, ainda,
consultando-se o site da Sociedade
Brasileira de Anlises Clnicas, constata-se
que esta somente outorga o Ttulo de
Especialista em Anlises Clnicas aos
profissionais
mdicos,
farmacuticobioqumico ou biomdico. Assim, correto
afirmar que a responsabilidade tcnica
pelos laboratrios de anlises clnicas pode
300

ser exercida por profissionais de mais de

uma rea do conhecimento - logo no
exclusiva de uma nica rea - desde que
preencham as condies legais.
O Conselho Federal de Farmcia (CFF),
lembra que, de acordo a Lei Federal nmero
3820/1960 que dispe sobre a criao dos
Conselhos Federal e Regionais de Farmcia
-,
"
atribuio dos
profissionais
farmacuticos, ainda que no privativa ou
exclusiva, a responsabilidade tcnica e o
desempenho de funes especializadas em
rgos ou laboratrios de anlises clnicas
ou de sade pblica ou seus departamentos
especializados" . O CFF destaca que as
Diretrizes Curriculares institudas, em
2002, pelo Conselho Nacional de Educao
estabelecem como competncias do
farmacutico a realizao, interpretao,
emisso de laudos e responsabilidade
tcnica por anlises clnico-laboratoriais,
includo
os
exames
hematolgicos,
citolgicos, citopatolgicos e histoqumicos,
biologia molecular e anlises toxicolgicas.
A Consultoria Jurdica do CFF, afirma que
no cabem s resolues de conselhos
301

profissionais legislarem sobre profisses, "

dentre estes, o Conselho Federal Biologia".
importante que o Auxiliar Tcnico em
formao conhea as listas de exames e
possa se preparar extramuros escolar de
acordo com sua lotao em laboratrio
especfico.
ESPECIALIDADES.
1.
Biologia Molecular;
2.
Bioqumica;
3.
Esperma;
4.
Fezes;
5.
Hematologia;
6.
Hormnio;
7.
Imunologia;
8.
Microbiologia;
9.
Patologia Clnica Ocupacional;
302

10.
Toxicologia;
11.
Urinlise.
303

Descrio por especificidade de exames.

Anatomia Patolgica e Citopatologia.
Em 1761, Giovanni Battista Morgagni
publica Sobre os Lugares e as Causas das
Doenas Anatomicamente Verificadas, em
que descreve a vida de seus pacientes, a
maneira como morreram e as necrpsias
que conduziu. Morgagni considerado o
fundador da anatomia patolgica moderna.
Porm, nos moldes como conhecemos hoje,
inicia-se com o mdico alemo Rudolf
Virchow, pai da patologia celular. O Dr.
Virchow solidificou a teoria celular com sua
famosa afirmao
cellulae
Omnia cellula ex
(Todas as clulas provm de
clulas).
Anatomia patolgica um ramo da
patologia e da medicina que lida com o
diagnstico das doenas baseado no exame
macroscpico de peas cirrgico e
microscpico para o exame de clulas e
tecidos.
304

Citopatologia estuda as clulas e suas

alteraes em casos patolgicos.
O exame citopatolgico, inclusive o
"preventivo ginecolgico", envolve uma
avaliao morfolgica celular a carter de
exame complementar e determinante para
a deteco, por exemplo, de uma prmalignidade, que quando associado a um
quadro clnico especfico, permite ao
mdico analisar claramente o paciente e
direcionar um tratamento especfico.
Patologia clnica ou medicina laboratorial
uma especialidade mdica que tem por
objetivo auxiliar os mdicos de diversas
especialidades
no
diagnstico
e
acompanhamento clnico de estados de
sade e doena, atravs da anlise de
sangue, urina, fezes e outros fluidos
orgnicos (como lquor, lquido sinovial,
lquido asctico, fluido seminal, etc).
No Brasil a especialidade reconhecida
pelo Conselho Federal de Medicina, CFM
com o nome de patologia clnica ou
medicina
laboratorial.
Deve
ser
305

diferenciada de patologia cirrgica ou

anatomia patolgica, especialidade que tem
por objeto de anlise os tecidos slidos do
corpo humano, geralmente obtidos por
meio de bipsia(Ministrio da Educao
(24/02/2012). Residncias em Sade Residncia
Multiprofissional. Visitado em 31/11/2014;
Conselho Federal de Biomedicina (10/10/2014);
Normativa n 01/2012 (pg. 9) Legislao.
Visitado em 26/07/2014).
No Brasil, por orientao, j que a AMB no

tem poder jurdico de
promover
determinao (AMB - Associao Mdica
Brasileira), a patologia exercida atravs
de uma ps-graduao do curso de
Medicina, a chamada Residncia mdica
com durao de trs anos.
H uma discusso se a patologia tambm
pode ser exercida por biomdicos
especialistas em Anatomia Patolgica.
De acordo com o Conselho Federal de
Biomedicina (Resoluo N 145, de 30 de
Agosto de 2007), o biomdico habilitado em
Anatomia Patolgica pode desenvolver
306

aes profissionais especifica e entre elas

poder:
a) Macroscopia;
b) Microtomia;
c) Diagnsticos histoqumicos e
imunohistoqumicos, firmando os
respectivos laudos;
d) Tcnicas
congelao,
necropsia;
de
e)
biopsia
tcnicas
de
de
e) Diagnstico molecular, firmando

o respectivo laudo;
f) Processamento
histopatolgicas.
das
amostras
Para garantir a qualidade da execuo

destes exames, a habilitao em Anatomia
Patolgica dever contar com o seguinte
contedo programtico: a) anatomia geral,
b) anatomia topogrfica, c) patologia geral,
d) patologia sistmica, e) anatomia
patolgica, f) noes bsicas de diagnstico
por imagem; e Residncia Biomdica em
Anatomia Patolgica de 4.000 (quatro mil
horas).
307

Ilegalidade com usurpao de funo.

No entanto a resoluo N 1.823/2007 do
Conselho Federal de Medicina, em seu 9
artigo, determina que os mdicos
solicitantes de exames anatomopatolgicos
devem recusar-se a aceitar laudos
assinados por no-mdicos, sob pena de
assumirem responsabilidade total pelo
resultado
emitido.
Muitos
mdicos
contestam a possibilidade de o biomdico
poder
fornecer
diagnsticos
anatomopatolgicos. Alm de a graduao
de Biomedicina ser conseguida em menos
tempo, a Residncia Biomdica exige uma
carga horria mnima de 4.000 horas. No
caso da Residncia Mdica, a especializao
em Patologia conseguida aps mais de
9.000 horas de trabalho supervisionado, ao
longo de trs anos sob regime de 60 horas
semanais.
1.
17 KGS ou 17 Cetogenosterides;
2.
17 KS ou 17 Cestosterides;
3.
17 OH ou 17 Hidrxi-Corticides;
308

4.
17 OH Progesterona ou 17 Alfa HidroxiProgesterona;
5.
cido ctrico;
6.
cido fenilglioxlico;
7.
cido flico;
8.
cido hiprico;
9.
cido lctico;
10.
cido mandlico;
11.
cido metil-hiprico;
12.
cido rico;
13.
cido rico urinrio;
14.
cido valprico;
15.
ACTH ou Hormnio andreno-corticotrpico;
16.
Adreno-corticotrpico;
17.
Aldolase;
309

18.
Alfa fetoprotena;
19.
Alfa-1-antitripsina;
20.
Alfa-1-antitripsina (clearence fecal);
21.
Alfa-1-antitripsina (dosagem);
22.
Alfa-1-glicoprotena cida;
23.
Alfa-2-macroglobulina;
24.
Amilase;
25.
Amnia;
26.
Anal "Swab" ou Pesquisa de oxiuros;
27.
Androstenediona;
28.
Antibiograma;
29.
Antibiograma;
30.
Anticoagulante lpico;
31.
Anticorpo antiespermatozide;
32.
Anticorpos anti tireoglobulina;
310

33.
Antgeno Carcinoembrinico ou CEA;
34.
Antitireoperoxidase;
35.
Aslo;
36.
Baar ou Pesquisa de BK;
37.
Bacterioscopia de Gram;
38.
Bacterioscopia de gram;
39.
Bacterioscopia de secreo uretral;
40.
Bacterioscopia de secreo vaginal;
41.
Beta HCG ou Teste para gravidez;
42.
Beta HGC quantitativo;
43.
Bilirrubinas totais;
44.
CA 15-3;
45.
CA 19-9;
46.
CA 50;
47.
CA 72-4;
311

48.
CA-125;
49.
Clcio;
50.
Clcio Ionizvel;
51.
Clculo urinrio;
52.
Canabinides ou Maconha;
53.
Capacidade de fixao de ferro;
54.
Carbamazepina;
55.
Caxumba - Ac. IgG;
56.
Caxumba - Ac. IgM;
57.
Celulas LE;
58.
Ceruloplasmina;
59.
Chagas, Elisa - Total;
60.
Chagas, HA;
61.
Chagas, IFI - IgG;
62.
Chagas, IFI - IgM;
312

63.
Chagas, RFC (Machado e Guerreiro);
64.
Chumbo ou Plumbemia ou Saturnismo;
65.
Cinco nucleotidase;
66.
Citomegalovirus;
67.
Citomegalovrus IgG - Elisa;
68.
Citomegalovrus IgG - IFI;
69.
Citomegalovrus IgM - Elisa;
70.
Citomegalovrus IgM - IFI;
71.
Citrato ou cido ctrico ou Citraturia;
72.
Clamdia - Pesquisa de;
73.
Clamdia IgA Qualitativa;
74.
Clamidia IgG - qualitativa;
75.
Clamdia IgM - qualitativa;
76.
Clearance de creatinina;
77.
Clearance de uria;
313

78.
Clonazepan;
79.
Cloro;
80.
Coagulograma;
81.
Cobre;
82.
Cocana e Benzoylecgonina;
83.
Colesterol HDL;
84.
Colesterol total;
85.
Complemento C1 Esterase, Inibidor de;
86.
Complemento C1q;
87.
Complemento C2;
88.
Complemento C3c;
89.
Complemento C4;
90.
Complemento Total (CH50);
91.
Coombs direto;
92.
Coombs indireto;
314

93.
Coprolgico funcional;
94.
Cortisol;
95.
Cortisol urinrio;
96.
Creatina;
97.
Creatinina;
98.
Creatinina, Clearance ou Depurao de;
99.
Creatinoquinase cardaca ou CKMB;
100.
Creatinoquinase ou CPK;
101.
Cromo ou cido Crmico ou xido Crmico;
102.
Cultura de fezes ou Coprocultura;
103.
Cultura de fezes para Campylobacter;
104.
Cultura em geral;
105.
Cultura para fungos;
106.
Curva glicmica clssica;
107.
Curva Glicmica de Exton Rose;
315

108.
Curva glicmica e insulnica;
109.
Curva glicmica prolongada;
110.
Desidrogenase ltica;
111.
DHEA;
112.
DHT;
113.
Dismorfismo Eritrocitrio;
114.
Eletroforese de hemoglobina;
115.
Eletroforese de Lipoprotena;
116.
Eletroforese de lipoprotenas;
117.
Eletroforese de Protenas;
118.
Epstein Barr Vrus IgG (Mononucleose);
119.
Epstein Barr Vrus IgM (Mononucleose);
120.
Eritrograma;
121.
Espermograma;
122.
Estradiol ou E2;
316

123.
Estriol urinrio;
124.
Estrgenos Totais;
125.
Estrona;
126.
Exame a fresco;
127.
Falcizao de hemceas;
128.
Fator anti-ncleo ou FAN;
129.
Fator Reumatide;
130.
Fator RH;
131.
Fenitona;
132.
Fenobarbital;
133.
Fenobarbital ou Gardenal;
134.
Fenol ou cido Fnico;
135.
Ferritina;
136.
Ferro ligado;
137.
Fibrinognio;
317

138.
Formaldedo;
139.
Fosfatase cida prosttica;
140.
Fosfatase cida total;
141.
Fosfatase alcalina;
142.
Fosfatase ssea;
143.
Fosfolpides;
144.
Fsforo;
145.
Fsforo urinrio;
146.
Frutlise;
147.
Frutosamina;
148.
Frutose;
149.
FSH ou Hormnio Folculo Estimulante;
150.
FTA-Abs (IgG);
151.
FTA-Abs (IgM);
152.
G6-PD ou Glicose 6 Fosfato Desidrogenase;
318

153.
Galactose;
154.
Gama GT;
155.
Gama GT;
156.
Gasometria;
157.
Glicose;
158.
Glicose ps sobrecarga;
159.
Glicose Ps-prandial;
160.
Glicosria;
161.
Glicosria fracionada;
162.
Grupo Sanguneo;
163.
HAD - Hormnio Antidiurtico;
164.
Haptoglobina;
165.
Hematcrito - Ht;
166.
Hemocultura;
167.
Hemoglobina - Hb;
319

168.
Hemoglobina glicosilada;
169.
Hemograma;
170.
Hemossedimentao - VHS;
171.
Hepatite A - anti HAV IgG;
172.
Hepatite A - anti HAV IgM;
173.
Hepatite B - anti HBc IgG ou Acoreg;
174.
Hepatite B - anti HBc IgM ou Acorem;
175.
Hepatite B - anti HBe;
176.
Hepatite B - anti HBeAg;
177.
Hepatite B - anti HBs;
178.
Hepatite B - anti HbsAg ou Ag Austrlia;
179.
Hepatite B - PCR Qualitativo;
180.
Hepatite C - anti HCV;
181.
Hepatite C - Genotipagem PCR;
182.
Hepatite C - Genotipagem+Quantificao;
320

183.
Hepatite C - RNA-HCV qualitativo PCR;
184.
Hepatite C - RNA-HCV quantitativo PCR;
185.
Herpes I ou II (SIMPLES) IgG;
186.
Herpes I ou II (SIMPLES) IgM;
187.
Herpes Zoster IgG;
188.
Herpes Zoster IgM;
189.
HGH - Estimulado por Exerccio;
190.
HGH - Hormnio do Crescimento;
191.
HIV-anticorpos 1+2;
192.
HIV-qualitativo-PCR;
193.
HIV-quantitativo-PCR;
194.
HLA B27;
195.
Homocistena;
196.
HPV-Human
Hbrida;
Papillomavrus
321
Captura

197.
IgA - Imunoglobulina "A";
198.
IgA - Secretora (Salivar);
199.
IgD - Imunoglobulina "D";
200.
IgE - Imunoglobulina "E";
201.
IgG - Imunoglobulina "G";
202.
IgG - Imunoglobulina "M";
203.
Imunoeletroforese;
204.
ndice de Tiroxina Livre;
205.
Insulina;
206.
Intradermo Reao pelo P.P.D ou Mantoux;
207.
Lactose, Absoro da;
208.
Leucograma;
209.
LH - Hormnio Luteinizante;
210.
Linfcitos "B" (CD19);
211.
Linfcitos "T" - CD3;
322

212.
Linfcitos CD34;
213.
Linfcitos CD4;
214.
Linfcitos CD4/CD8;
215.
Linfcitos CD8;
216.
Lipase;
217.
Lpides totais;
218.
Lipoproteina (a);
219.
Ltio;
220.
Magnsio;
221.
Mercrio;
222.
Micolgico direto;
223.
Microalbuminria;
224.
Mioglobina;
225.
Mononucleose;
226.
Morfina, ou Herona ou Opaceos;
323

227.
NBT-Nitro Blue Tetrazolium;
228.
Nicotina e Cotinina (Tabaco);
229.
Nquel Ni;
230.
Parasitolgico;
231.
Paratormnio Intacto PTH;
232.
Peptdeo "C";
233.
Percoll;
234.
Plaquetas;
235.
Plaquetas, Contagem de;
236.
Potssio;
237.
Potssio (K);
238.
Primidona;
239.
Progesterona;
240.
Prolactina;
241.
Proteina "C" ou Fator XIV;
324

242.
Protena "S";
243.
Protena C Reativa (PCR);
244.
Protenas totais;
245.
Protenas totais e fraes;
246.
Protenas totais na urina;
247.
Proteinria de 24 horas;
248.
Prova do lao ou Fragilidade capilar;
249.
PSA total;
250.
PSA - Total e Livre;
251.
Rast Alimentos - FX5E;
252.
Rast Cereais - FX3;
253.
Rast Epitlios - EX1;
254.
Rast Flores - WX7;
255.
Rast Fungos - MX1;
256.
Rast Gramas - GX2;
325

257.
Rast Nozes - FX1;
258.
Rast Peixes - FX2;
259.
Rast Phadiatop;
260.
Rast Poeira Domstica - HX2;
261.
Reticulcitos;
262.
Retratao de cogulo - (R.C);
263.
Rubola IgG;
264.
Rubola IgM;
265.
S-DHEA
ou
Deidroepiandrosterona;
266.
Sangue oculto nas fezes;
267.
Sarampo IgG;
268.
Sarampo IgM;
269.
Sarcarose;
270.
Sdio;
326
Sulfato
de

271.
Somatomedina C;
272.
Substncias Redutoras nas Fezes;
273.
Swin up;
274.
T3 Livre;
275.
T3-Triiodotironina;
276.
T4 Tiroxina;
277.
T4-Livre;
278.
Tempo
(T.P.A.P);
327
de
Atividade
de
Protrombina
279.
Tempo de coagulao - Lee white (T.C);
280.
Tempo de Sangramento - DUKE (T.S.);
281.
Tempo de Trombina;
282.
Tempo de Tromboplastina Parcial Ativado
(T.T.P.A);
283.
Testosterona Estimulada por HGH;
284.
Testosterona Livre;

285.
Testosterona Total;
286.
Tipagem Sangnea;
287.
Tireoglobulina TGB;
288.
Toxocara Cannis IgG;
289.
Toxocara Cannis IgM;
290.
Toxoplasmose IgM;
291.
Toxoplasmose IgG;
292.
Toxoplasmose, Avidez de IgG;
293.
Toxoplasmose, Deteco po PCR;
294.
Transaminase Glutmico Oxalactica TGO;
295.
Transaminase Glutmico Pirvica TGP;
296.
Transferrina;
297.
Triglicrides;
298.
Triglicrides, Absoro de;
299.
Troponina I;
328

300.
Troponina T;
301.
TSH - Hormnio Tireo-Estimulante;
302.
Uria;
303.
Urina Tipo I;
304.
Urocultura;
305.
VDRL;
306.
Vitamina A ou Retinol;
307.
Vitamina B-12;
308.
Vitamina C ou cido Acrbico;
309.
Vitamina D;
310.
Vitamina E ou Alfa-Tocoferol;
311.
Vitamina K;
312.
VMA ou cido Vanil Mandlico;
313.
Waaler-Rose (FR);
314.
Western Blot;
329

315.
Zinco ou Protoporfirina;
316.
Zinco ou Zincosria;
330

Biologia Molecular.
Toda a complexidade do corpo humano
ainda um mistrio para cientistas. , ao
mesmo tempo, um fascnio pensar no quo
sofisticado a anatomia e fisiologia
humana, bem como a anatomopatologia
humana. Desde a respirao, um ato que
repetimos em torno de 576 vezes ao dia, at
a transformao no corpo feminino durante
o parto, podemos enxergar que existem
milhares de clulas, tecidos, rgos,
sistemas envolvidos. Isso nos faz pensar
que ainda a muito a se estudar e descobrir a
respeito de nosso funcionamento. Os
cientistas apiam a idia. Ao longo da
histria os estudos de cada parte de nosso
corpo tm se intensificado. Biologia,
331

Qumica, Fsica e outras reas de estudo que

viro posteriormente como Biofsica,
Gentica, Bioqumica, incluem, em alguma
parte de seus estudos, pesquisas que
buscam desvendar mistrios do nosso
corpo. Uma dessas reas a Biologia
Molecular, que comeou a ser estudada
aproximadamente no ano de 1953.
Apresenta especial preocupao com o
estudo das caractersticas genticas
passadas de gerao em gerao. A
chamada hereditariedade tem participao
de uma srie de fatores como o DNA, os
genes, cromossomos e ainda outros fatores
a serem considerados. A gentica tambm
estuda esses fenmenos, a diferena fica
por conta do nvel em que se trabalha: a
gentica faz anlises em nvel celular, por
isso o nome biologia celular; enquanto a
Biologia Molecular, como o prprio nome
fala, estuda esses acontecimentos em nvel
molecular.
Essa rea relativamente nova. Antes, j
havia outras cincias que j trabalham com
seu material de estudo, talvez por isso, a
Biologia Molecular esteja intimamente
332

ligada a outras reas. Sua histria se

mistura com a de outras cincias por causa
por conta, sua atuao tem a cooperao de
cincias como Bioqumica, Gentica, etc.
333
Esquema correlacionando a Biologia Molecular
como uma disciplina na interface da Bioqumica e
da Gentica
Com a possibilidade de estudar essas

caracterstas
em
condies
mais
aprofundadas, a Biologia Molecular abre
uma srie de possibilidades para
tratamentos, fabricao de remdios e
ainda outras solues para sade. Estudar
como funciona o sistema de herana
gentica pode ajudar a descobrir doenas
que uma pessoa recm-nascida ou que
ainda vai nascer tem mais possibilidade de

obter ao longo da vida. Sendo assim, essa

pessoa pode receber tratamento antes
mesmo que a doena se manifeste ou que a
mesma seja atingida pela tal doena.
Pelo grande potencial que tem, a Biologia
Molecular uma rea vista como
promissora num cenrio cientfico de
tradicionais campos de pesquisas. Alm do
mais, qualquer estudo que busque entender
o funcionamento do corpo vlido e
merece ateno.
Tcnicas em Biologia Molecular.
Muito do trabalho feito no mbito da
Biologia Molecular relaciona-se com a
obteno, identificao e caracterizao de
genes. Assim sendo, diversas tcnicas tm
sido desenvolvidas no meio da biologia,
vejamos algumas relevantes.
Reao em cadeia da polimerase.
A reao em cadeia de polimerase, ou PCR,
uma tcnica de grande versatilidade que
permite obter mltiplas cpias de um
334

segmento de DNA. O PCR tambm usado

para introduzir locais de restrio e
mutaes pontuais ou para identificar um
fragmento particular de DNA numa
biblioteca de cDNA. Em gentica, DNA
complementar (cDNA) o DNA sintetizado
a partir de uma molcula de RNA
mensageiro, cujos ntrons j foram
removidos, ou seja, o mRNA j passou pelo
processo de splicing, sendo uma reao
catalisada pela enzima transcriptase
reversa.
Os intres ou ntrons, do ingls, "intragenic
regions", sequncias intervenientes ou IVS
(do ingls "intervening sequence") so
seces de DNA de um gene que no
codificam qualquer parte da protena
produzida pelo gene e que separa da
sequncia constituda pelos exes. Podem
ser considerado como parte do ADN-lixo.
O intro inicialmente transcrito na
molcula de pr-RNAm, mas, depois,
eliminado durante o processo de exciso
(ou splicing) do RNA pelos spliceossomas,
antes da sada deste do ncleo celular. Os
335

intres existem principalmente, mas no

exclusivamente nas clulas eucariticas. Os
exes permanecero na molcula de RNA
maduro.
Os intres permitem que a clula realize um
processo denominado splicing alternativo,
onde formas proticas diferentes podem ser
produzidas a partir de um mesmo RNAm,
ou RNA mensageiro. O intro sai do RNA
Mensageiro o que possibilita assim
mesma que o RNA Ribossmico faa a
traduo gnicos ficando somente os
exes.
importante citar que embora as regies
no codificantes tenham sido chamadas de
Junk DNA uma vez que no so expressas,
pesquisadores tem descoberto que muitas
delas regulam a expresso de outras sees
do ADN (em Cohen, Jon. Almost Chimpanzee:
Searching for What Makes us Human, in
Rainforests, Labs, Sanctuaries, and Zoos (em
ingls). New York: Times Books, 2010. 369 pp. p.
24-26.
ISBN
978-0-8050-8307-1;
COMPLEMENTARY DNA (cDNA) Keith Redway,
University of Westminster. Pgina acedida em 19
de novembro de 2014).
336

Aps isolar um mRNA inserido um primer

para que a telomerase se ligue e sintetize a
fita nica de DNA a partir do molde de RNA,
gerando um hibrido complementar e
antiparalelo. O RNA, por ser mais instvel
ir se degradar permanecendo apenas a fita
de DNA que atravs do PCR poder ser
duplicada e amplificada para estudo.
Eletroforese em gel.
O fenmeno denominado Eletroforese
definido como sendo a migrao de
espcies carregadas eletricamente, que
ocorre quando as mesmas so dissolvidas
ou suspensas em um eletrlito, atravs do
qual uma corrente eltrica aplicada. Esta
tcnica de separao foi desenvolvida pelo
qumico Arne Tiselius para o estudo de
protenas em soro e por este trabalho ele
ganhou o prmio Nobel em 1948.
337

Arne
Wilhelm
Kaurin Tiselius (Estocolmo, 10 de agosto de
1902 Uppsala, 29 de Outubro de 1971) foi um
cientista, qumico e bioqumico sueco).
Este mtodo, denominado soluo livre, era

bastante limitado devido instabilidade do
aparelho, e mais significativamente, pelos
efeitos de difuso e aquecimento gerados
pelo
campo
eltrico,
os
quais
comprometiam a resoluo (a separao)
dos compostos. Estes efeitos foram
minimizados com a introduo de suporte
(gel ou papel) que ajudou a conter o
movimento livre dos analitos, de forma que
o efeito da difuso fosse diminudo.
Entretanto este sistema oferecia um baixo
nvel de automao, tempos de anlise
338

longos e aps a separao a deteco era

feita visualmente.
A eletroforese em gel uma das principais
ferramentas de trabalho em Biologia
Molecular. Em geral, DNA, RNA e protenas
podem ser separados segundo o seu
tamanho numa matriz usando um campo
eltrico aplicado. Na eletroforese em gel de
agarose, o DNA ou o RNA separado
fazendo a amostra migrar atravs de um gel
de agarose. As protenas so normalmente
separadas segundo o seu tamanho usando
eletroforese em gel de acrilamida; tambm
podem ser separadas segundo a sua carga
eltrica usando focagem isoeltrica.
A eletroforese em gel uma tcnica de
separao de molculas que envolve a
migrao de partculas em um determinado
gel durante a aplicao de uma diferena de
potencial. As molculas so separadas de
acordo com o seu tamanho, pois as de
menor massa iro migrar mais rapidamente
que as de maior massa. Em alguns casos, o
formato das molculas tambm influi, pois
algumas tero maior facilidade para migrar
339

pelo gel. A eletroforese normalmente

utilizada para separar protenas e
molculas de DNA e RNA(Kekwick, R. A.;
Pedersen, K. O 1974 -, . "Arne Tiselius 1902-1971" Biographical Memoirs of Fellows of the Royal Society
20: 401428. DOI:10.1098/rsbm.1974.0018. PMID
11615762; Birgitta Lemmel (29 de junho de 2000).
The Nobel Foundation: A Century of Growth and
Change (em ingls) The Nobel Foundation. Visitado
em 30 de outubro de 2014; Arne Tiselius (em
portugus) Porto Editora Infopdia. Visitado em 30 de
outubro de 2014; YOUNG, H.D.; FREEDMAN, R.A.
Fsica. 12. ed. So Paulo: Pearson, 2009. p. 411. vol. 3.
ISBN 978-85-88639-34-8.; Electric constant (em
ingls) National Institute of Standards and
Technology. Visitado em 27 de maio de 2014;
Eletricidade e Magnetismo. Porto: Jaime E. Villate, 20
de maro de 2014. 221 pgs]; Creative Commons
Atribuio-Partilha (verso 3.0) ISBN 978-97299396-2-4. Acesso em 15 jun. 2014; Tipler, Paul A. Fsica (4a Edio), Vol 2. Editora LTC).
Eletroforese em gel de agarose.

Nesse caso, a agarose utilizada como gel
para a eletroforese. A agarose um
polissacardeo e forma uma rede que
prende as molculas durante a migrao.
Dependendo da concentrao de agarose,
h uma diferena no gradiente de
340

separao. Para preparar um gel de

agarose, faz-se a mistura entre o p de
agarose e a soluo tampo TBE. Aps
fundir, coloca-se brometo de etdio, que far
o DNA ou RNA "brilhar" quando exposto ao
UV. A menor temperatura o gel ganha
consistncia. Um detalhe importante a
colocao do pente no gel durante o
endurecimento. O pente cria poos que
sero utilizados para a colocao das
amostras. Podemos ver este processo como
uma corrida. Cada um colocado numa
pista e na presena de uma corrente eltrica
vai deixando o seu rasto. So estes rastos
que vamos comparar. V. Abaixo Equipamento de eletroforese em gel.
341

Eletroforese em gel de poliacrilamida.
Polyacrylamide
A poliacrilamida tambm pode ser utilizada

com gel para a eletroforese. A
poliacrilamida uma mistura de dois
polmeros, acrilamida e bisacrilamida. A
acrilamida uma molcula linear, enquanto
a bisacrilamida tem forma de "T".
Misturando essas duas molculas, temos a
formao de uma "rede". Diferentes
relaes entre as concentraes dessas
molculas permitem a criao de diferentes
gradientes de separao. Poliacrilamida o
polmero da acrilamida. O polmero obtido
absorve muita quantidade de gua sendo
por isso um hidrogel. um dos produtos
utilizados para fabricao de gis para
eletroforese. Para preparar um gel de
poliacrilamida, devem-se misturar as duas
342

substncias formadoras nas concentraes

desejadas, coloc-las em um suporte de
vidro, e adicionar Temed e S208, que atuam
como catalisadores da polimerizao.
A acrilamida.
A acrilamida ou propenamida a amida
derivada do cido acrlico ao se substituir o
-OH da carboxila pelo -NH2. Sua frmula
qumica C3H5NO. Seu polmero a
poliacrilamida. Acrilamida pode ser
produzida via direta por catalise da
acrilonitrila em gua desmineralisada em
presena de cobre metlico e temperatura,
modificando diretamente radical ciano
para radical amida assim obtendo
monmero de acrilamida. Tambm pode
obter acrilamida na forma slida atravs de
processos de sublimao e resfriamento
para cristalizao e purificao. Acrilamida
um monmero amplamente utilizado para
produo de polmeros no rgidos como:
Polmeros de adio, ltex, agentes
floculantes, auxiliares de resistncias e
afins.
343

Acrilamida.
344
Nome IUPAC
Prop-2-enamida
Outros nomes
Acrilamida
Amida acrlica
Catlise, em qumica, o aumento da

velocidade de uma reao, devido adio
de uma substncia (catalisador); sendo

assim, a catlise pode ser simplesmente

definida como sendo a ao do catalisador.
Existem dois tipos de catlise: a
homognea, na qual o catalisador se
dissolve no meio em que ocorre a reao
(sem mudana de fase); e a heterognea,
que ocorre prximo ou na superfcie entre
duas fases, ou por intermdio de uma
interface (por exemplo, atravs de adsoro
dos reagentes).
O processo no qual um dos prprios
produtos da reao promove a catlise,
chamado de autocatlise.
Um exemplo comum de um processo
cataltico quando a tromboplastina
catalisa a reao de converso de uma
protena sangunea com ons de clcio
(transformando
a
protrombina
em
trombina). Aps outros processos, forma-se
o cogulo.
As substncias que reduzem a ao dos
catalisadores so chamadas inibidores
catalticos se so reversveis, e venenos
345

catalticos se so irreversveis. Os
promotores ou ativadores so substncias
que aumentam a atividade cataltica,
quando no so catalisadores ("catlise", in
Dicionrio Priberam da Lngua Portuguesa (em
linha), 2008-2013. Consultado em 28-11-2014; A. D.
McNaught; A. Wilkinson. IUPAC Compendium of
Chemical Terminology (the Gold Book): verso
interativa (em ingls). 2. ed. Oxford: Blackwell
Scientific Publications, 1997. Captulo catalyst.
doi:10.1351/goldbook.C00876. ISBN 0-9678550-9-8.
Visitado em 2014-11-28. (Verso on-line (2006-)
corrigida por Nic, Jirat, Kosata; update por A. Jenkins
2012-08-19 ver.2.3.2); A. D. McNaught; A. Wilkinson.
IUPAC Compendium of Chemical Terminology (the
Gold Book): verso interativa (em ingls). 2. ed.
Oxford: Blackwell Scientific Publications, 1997.
Captulo catalysis. doi:10.1351/goldbook.C00874.
ISBN 0-9678550-9-8. Visitado em 2014-11-28. (Verso
on-line (2006-) corrigida por Nic, Jirat, Kosata;
update por A. Jenkins 2012-08-19 ver.2.3.2)
Southern blot.
O Southern blot uma tcnica que permite
obter informao sobre a massa molecular
e a quantidade relativa de uma determinada
sequncia de DNA. A tcnica, desenvolvida
por Edwin Southern, uma combinao de
eletroforese em gel do DNA (este
346

freqentemente fragmentado por enzimas

de restrio antes de fazer o Southern),
transferncia deste para uma membrana e
hibridizao com uma sonda marcada
(radioativa ou fluorescente). Aps a
hibridizao, a membrana lavada para
remover sonda no ligada a DNA e obtmse uma imagem atravs de auto-radiografa
ou autofluorescncia. A imagem obtida d
a(s) localizao (es) do DNA que liga a
sonda, com a intensidade do sinal dando
uma medida relativa da quantidade de DNA
que hibridiza.
Concluindo o Southern blot um mtodo
da biologia molecular que serve para
verificar se uma determinada seqncia de
DNA est ou no presente em uma amostra
de DNA analisada. Isso feito por meio do
realce do resultado de uma eletroforese em
gel de agarose, conforme ser descrito mais
adiante. O mtodo foi batizado com o nome
de seu inventor, o bilogo britnico Edwin
Southern, e isso fizeram com que outros
mtodos de blot fossem batizados com
trocadilhos ao nome de Southern, por
exemplo, Western blot e Northern blot.
347

DNA.
O cido desoxirribonuclico (ADN, em
portugus: cido desoxirribonuclico; ou
DNA, em ingls: deoxyribonucleic acid)
um composto orgnico cujas molculas
contm as instrues genticas que
coordenam
o
desenvolvimento
e
funcionamento de todos os seres vivos e
alguns vrus, e que transmitem as
caractersticas hereditrias de cada ser
vivo. O seu principal papel armazenar as
informaes necessrias para a construo
das protenas e ARNs.
Os segmentos de ADN que contm a
informao gentica so denominados
genes. O restante da sequncia de ADN tem
importncia estrutural ou est envolvido na
regulao do uso da informao gentica.
A estrutura da molcula de ADN foi
descoberta conjuntamente pelo norteamericano James Watson e pelo britnico
Francis Crick em 7 de Maro de 1953, o que
lhes valeu o Prmio Nobel de Fisiologia ou
348

Medicina em 1962,
Maurice Wilkins.
juntamente
com
349
Estrutura de um ADN.

Do ponto de vista qumico, o ADN um

longo polmero de unidades simples
(monmeros) de nucleotdeos, cuja cadeia
principal formada por molculas de
acares e fosfato intercalados unidos por
ligaes fosfodister. Ligada molcula de
acar est uma de quatro bases
nitrogenadas. A sequncia de bases ao
longo da molcula de ADN constitui a
informao gentica. A leitura destas
sequncias feita atravs do cdigo
gentico, que especifica a sequncia linear
dos aminocidos das protenas. A traduo
feita por um RNA mensageiro que copia
parte da cadeia de ADN por um processo
chamado transcrio e posteriormente a
informao contida neste "traduzida" em
protenas pela traduo. Embora a maioria
do ARN produzido seja usada na sntese de
protenas, algum ARN tem funo
estrutural, como por exemplo, o ARN
ribossmico, que faz parte da constituio
dos ribossomos. Dentro da clula, o ADN
pode ser observado numa estrutura
chamada cromossoma durante a metfase.
O conjunto de cromossomas de uma clula
forma o caritipo. Antes da diviso celular
350

os cromossomas so duplicados atravs de

um
processo
chamado
replicao.
Eucariontes como animais, plantas, fungos e
protozorios tm o seu ADN dentro do
ncleo enquanto que procariontes como as
bactrias o tm dispersado no citoplasma.
Dentro dos cromossomas, protenas da
cromatina como as histonas compactam e
organizam o ADN. Estas estruturas
compactas guiam as interaes entre o ADN
e outras protenas, ajudando a controlar
que partes do ADN so transcritas.
Uma ligao fosfodister um tipo de
ligao covalente que produzida entre
dois grupos hidroxila (OH) de um grupo
fosfato e duas hidroxilas de outras duas
molculas atravs de uma dupla ligao
ster. As ligaes fosfodister so essenciais
para a vida, pois so os responsveis do
esqueleto das cadeias de ADN e ARN.
Tambm esto presentes nos fosfolipdios,
molculas constituintes das bicamadas
lipdicas de todas as membranas
celulares(Introduo gentica, Riffiths,
Wessler, Lewontin, Gesbart, suzuki, Miller, 8
Edio, Guanabara Koogan, 2006.; Biologia; Jos
351

Mariano Amabis, Gilberto Rodriges Martho;

Moderna; 2004).
Ligao fosfodister (setas) num fosfolpido.
Tanto no ADN como no ARN, a ligao

fosfodister o vnculo entre o tomo de
carbono 3' e o carbono 5' do acar ribose.
Os grupos fosfato da ligao fosfodister
tm uma alta carga negativa. Devido a que
os grupos fosfato tm uma constante de
equilbrio perto de 0, a sua carga negativa
com um pH 7. Esta repulso obriga aos
fosfatos a posicionarem se nos lados
opostos das cadeias de ADN e est
neutralizada pelas protenas histonas, ies
metlicos e poliaminas.
352

Para que as ligaes fosfodister se formem

e os nucleotdeos se unam, as formas tri- ou
difosfatos dos nucleotdeos separam-se
para doar a energia requerida para dirigir a
reao
enzimaticamente
canalizada.
Quando um ou dois fosfatos conhecidos
como pirofosfatos se rompem e catalisam a
reao, forma-se a ligao fosfodister.
A hidrlise das ligaes fosfodister pode
ser
catalisada
pela
ao
das
fosfodiesterases, que jogam um papel
importante na reparao das sequncias de
ADN.
Northern blot.
O Northern blot estuda o perfil de
expresso de RNA mensageiro, onde,
quando e quanto de determinado RNA
mensageiro (correspondente expresso
de um determinado gene) est presente
numa dada amostra. uma das formas mais
simples de determinar em que momento
certos genes esto a ser expressos em
sistemas vivos. Neste processo, o RNA
separado numa eletroforese em gel,
353

transferido para uma membrana e

detectado de forma similar ao DNA no
Southern blot. O Northern Blot uma
tcnica usada na pesquisa em biologia
molecular para estudar a expresso gnica,
ou seja, verificar se um determinado gene
de um genoma ou no transcrito em RNA
e quantificar isso. Essa tcnica tem tal nome
devido similaridade de seu procedimento
com o Southern blot (batizada pelo bilogo
britnico Edwin Southern; com a diferena
chave de que, em vez de DNA, a substncia
analisada por eletroforese com uma sonda
hibridizadora RNA). Uma diferena no
procedimento (quando comparada com o
Southern blot) a adio de formaldedo no
gel de agarose, que funciona como um
desnaturante. Como no Southern blot, a
sonda hibridizadora pode ser feita de DNA
ou RNA. Uma variao do procedimento
conhecida como Northern blot reverso era
ocasionalmente
usada.
Nesse
procedimento, o cido nuclico (que era
fixado membrana) era uma coleo de
fragmentos de DNA isolados, e a sonda era
RNA extrado de um tecido e marcado
radioativamente.
354

Em biotecnologia, o genoma toda a

informao hereditria de um organismo
que est codificada em seu DNA (ou, em
alguns vrus, no RNA). Isto inclui tanto os
genes
como
as
sequncias
nocodificadoras (conhecidas como ADN-lixo,
ou junk ADN(J no um termo muito
usual, apenas no se sabe ao certo a sua
funo na clula). O termo foi criado, em
1920, por Hans Winkler, professor de
Biotecnologia
na
Universidade
de
Hamburgo, entretanto no mais usado,
porque se sabe que estas sequncias no
codificadoras so muito importantes para a
regulao
gnica,
dentre
outras
funes(Gibson, Greg; Muse, Spencer V. A Primer of
Genome Science (em ingls). 2. ed. Sunderland,
Massachusetts: Sinauer, 2004. 378 pp. p. 1. ISBN 087893-232-1).
Em gentica, o termo sonda (tambm sonda

de hibridizao) refere-se ao DNA de cadeia
simples, marcado com um radioistopo
(por exemplo, o, 32P) ou biotina.
A principal funo das sondas identificar,
entre um conjunto de molculas de cidos
355

nuclicos, a chamada sequncia-alvo.

eleita como sonda uma molcula que
possua sequncia o mais complementar
possvel em relao sequncia-alvo. So
utilizadas para identificar, por exemplo, um
DNA-alvo entre milhes de fragmentos de
restrio resultantes de clivagem de DNA na tcnica de transferncia de Southern, ou
para identificar, por exemplo, um
transcrito-alvo, entre o conjunto de
transcritos
produzidos
por
uma
determinada clula - na tcnica de
transferncia de Northern.
Ateno! Profissionais da rea de sade.
O formaldedo um dos mais comuns
produtos qumicos de uso atual. o aldedo
mais simples, de frmula molecular H2CO e
nome oficial IUPAC metanal. A soluo
aquosa de formaldedo, em regra diluda a
45%, denomina-se formol ou formalina.
Questes de segurana e sade.
Trabalhadores podem ser expostos durante
a produo direta, tratamento de materiais
356

e produo de resinas. Profissionais da rea

da sade, tcnicos de patologia e histologia,
professores e estudantes que manuseiam
espcimes
preservados
esto
potencialmente em alto risco de exposio.
Consumidores podem receber exposio
atravs de materiais de construo,
cosmticos, mveis e produtos txteis. A
exposio de curta durao pode ser fatal
(estudos empricos), entretanto o limiar de
odor suficientemente baixo para que a
irritao dos olhos e membranas mucosas
ocorra antes destes nveis serem
alcanados. Exposies de longa durao a
baixas concentraes de formaldedo
podem causar dificuldade respiratria,
enfisema e a sensibilizao. O Formaldedo
em concentraes acima do limite
classificado como carcinognico humano e
tm sido relacionados com cncer dos
pulmes e nasal e com possvel cncer no
crebro e leucemia.
Apesar de o formaldedo ser um metabolito
intermedirio celular normal na biossntese
de purinas e de alguns aminocidos, este
uma molcula altamente reativa, que
357

quando em contacto, pode ser irritante para

os tecidos.
Estudo em humanos e animais indica que o
formaldedo inalado a determinado nvel
pode ser irritante para o trato respiratrio
e olhos, bem como para a pele e sistema
gastrointestinal por via direta (contato) e
oral respectivamente. Estudos realizados
em voluntrios expostos ao formaldedo via
respiratria durante curtos perodos de
tempo, indicaram a ocorrncia de irritao
nos olhos, nariz e garganta a uma
concentrao entre 0.4-3 ppm(Gorski P,
Tarkowski M, Krakowiak A, et al. 1992. Neutrophil
chemiluminescence
following
exposure
to
formaldehyde in healthy subjects and in patients with
contact dermatitis. Allergol Immunopathol (Madr)
20:20-23; Krakowiak A, Gorski P, Pazdrak K, et al.
1998. Airway response to formaldehyde inhalation in
asthmatic subjects with suspected respiratory
formaldehyde sensitization. Am J Ind Med 33:274-281;
Pazdrak K, Gorski P, Krakowiak A, et al. 1993.
Changes in nasal lavage fluid due to formaldehyde
inhalation. Int Arch Occup Environ Health 64:515519).
Estudos efetuados em macacos e ratos

expostos a concentraes mais elevadas de
358

formaldedo, na ordem dos 3-9 ppm,

demonstraram que o formaldedo tem a
capacidade de originar hiperplasia no
epitlio do trato respiratrio superior(Chang
JCF, Gross EA, Swenberg JA, et al. 1983. Nasal cavity
deposition, histopathology, and cell proliferation after
single or repeated formaldehyde exposure in B6C3F1
mice and F-344 rats. Toxicol Appl Pharmacol 68:161176; Zwart A, Woutersen RA, Wilmer JWGM, et al.
1988. Cytotoxic and adaptive effects in rat nasal
epithelium after 3-day and 13-week exposure to low
concentrations of formaldehyde vapour. Toxicology
51:87-99).
Foi tambm averiguado o seu efeito em

animais expostos durante toda a sua vida,
quer por via respiratria, quer quando
adicionado na gua e verificou-se que este
provocava danos em tecidos das vias de
entrada (trato respiratrio superior e
gastrointestinal, por exemplo). O seu efeito
txico em locais distantes no nosso
organismo revelou-se pouco consistente. O
Departamento de Sade e Servios
Humanos (DHHS) determinou que o
formaldedo pudesse ser considerado um
razovel carcinognico humano (NTP). A
Agncia Internacional para Pesquisa sobre
359

Cancro (IARC) determinou que o

formaldedo fosse cancergeno para os
seres humanos. Esta determinao foi
baseada em decises especficas que
existem evidncias limitadas em seres
humanos e evidncia suficiente em animais
de laboratrio que o formaldedo pode
causar cancro. A Agncia de Proteo
Ambiental (EPA) determinou que o
formaldedo
fosse
um
provvel
carcinognico humano com base em
evidncias limitadas em seres humanos e
evidncia suficiente em animais de
laboratrio.
Formaldedo (metanal).
Western blot.
O Western blot usa o mesmo princpio do
Southern blot e do Northern blot, mas
360

aplicado a protenas. Estas so

usando
eletroforese
em
poliacrilamida,
na
do detergente dodecilo sulfato
(SDS).
separadas
gel
de
presena
de sdio
Um Western blot um mtodo em biologia

molecular e bioqumica para detectar
protenas em um homogenato (clulas bem
trituradas) ou um extrato de um tecido
biolgico. Essa tcnica usa eletroforese em
gel para separar as protenas desnaturadas
por massa. As protenas so ento
transferidas do gel para uma membrana
(tipicamente de nitrocelulose), onde foram
usados como sonda anticorpos especficos
protena. Como um resultado, os
pesquisadores
podem
examinar
a
quantidade de protena em uma dada
amostra e comparar os nveis entre
diversos grupos. O nome Western blot um
trocadilho do nome Southern blot, uma
tcnica para deteco de DNA desenvolvida
anteriormente por Edwin Southern.
Tambm h uma tcnica chamada Northern
blot que serve para a deteco de RNA.
361

Mtodo de execuo do Western blot.

O teste confirmatrio de HIV emprega um
Western blot para detectar o anticorpo antiHIV na amostra de soro humano. Protenas
de clulas conhecidas infectadas com o HIV
so separadas e "blotadas" em uma
membrana. Ento, no soro a ser testado
aplicado o anticorpo primrio no passo de
incubao; o anticorpo livre lavado, e um
anticorpo anti-humano secundrio ligado,
e uma enzima reveladora adicionada. As
bandas impregnadas ento indicam os
anticorpos do soro dos pacientes marcados
com o anticorpo anti-humano.
Um Western blot tambm um teste
definitivo para a doena da vaca louca.
Algumas formas do teste da Doena de
Lyme empregam o Western blot.
Preparao do tecido.
Tipicamente, amostras podem ser tomadas,
tanto de um tecido biolgico quanto de uma
cultura de clulas. As amostras so
362

resfriadas ou aquecidas rapidamente. Elas

so
homogeneizadas
por
sonicao
(Sonicao o procedimento que utiliza a energia das
ondas sonoras, mais comumente o ultra-som, aplicado
sobre determinados sistemas qumicos. Pode ser a
quebra das clulas por ondas sonoras de alta
freqncia) ou por fora mecnicas.
O resultante a mistura homognea dos

componentes da clula, e pode ser usado da
forma que est ou sujeita a centrifugao
em uma srie de passos para se isolar as
fraes do material citosico (material do
interior da clula externo ao seu ncleo) e
nuclear. Na amostra preparada ento
quantificada, para que uma quantidade
consistente de protena possa ser retirada
de cada amostra diferente. As amostras so
fervidas de um a cinco minutos em uma
soluo tampo, contendo corante, um
composto sulfuroso e um detergente
conhecido como dodecil sulfato de sdio
(SDS). A ebulio e o detergente
desnaturam a protena, desenovelando-a
completamente. O SDS ento cerca a
protena, deixando-a coberta por uma carga
363

negativa, e o enxofre impede a formao de

pontes de dissulfeto na protena.
Em qumica,
um dissulfeto usualmente
refere-se a unidade estrutural composta de
um par ligado de tomos de enxofre.
O niondissulfeto
S22.
O
termo dissulfeto pode tambm referir-se a
um composto
qumico que
contm
um centro dissulfeto, tal como o dissulfeto
de
difenila,
C6H5S-SC6H5.
(Albert
Gossauer: Struktur und Reaktivitt der Biomolekle,

Verlag Helvetica Chimica Acta, Zrich, 2006, S.
229230, ISBN 978-3-906390-29-1).
Sonicao. Aplicao.
Nos laboratrios, a sonicao geralmente
aplicada atravs de um sonicador - um
recipiente de gua pelo qual se transmitem
as ondas sonoras. Dependendo da potncia
deste,
podem
alcanar-se
altas
temperaturas.
Para utilizao em diversas reas
aplicaes destacamos as seguintes:
364

Aplicao Qumica: A cavitao acstica

acelera reaes qumicas e fsicas, snteses
qumicas
catalisando
reaes
organometlicas, micro-encapsulao.
O ultra-som tem ampla utilidade nesta rea
e em geral proporciona alto nvel de
eficincia.
Aplicao Industrial: Com o auxilio de
acessrios especficos pode-se utilizar a
sonicao em processos contnuos ou no
processamento de grandes volumes. Usado
na indstria de tintas e pigmentos na
disperso de tinturas. Nas indstrias de
Biotecnologia,
cermica
qumica
e
farmacutica a sonicao utilizada na
produo de emulses, vatalisao de
reaes, extrao de componentes e
reduo do tamanho de partculas.
Aplicao Farmacutica: Usado nos
departamentos de controle analtico e
qualitativo nos departamentos de pesquisa
e
desenvolvimento
na
mistura
e
desgaseificao de amostras e testes de
dissoluo. Liposomes e ou emulses so
365

facilmente
formadas
por
micro
encapsulao na produo de cremes e
loes.
Fceis de romper: Escherichia coli, Clulas
sanguneas, Vrus do mosaico do fumo,
Pseudmonas e Protozorios.
Difceis
de
romper:
Streptococcus
haemolyticus,
Staphylococcus
aureus,
Lactobacillus sp, Micobacterium sp e
Cabea de espermatozides.
Por fim temos a Sonoqumica que um
mtodo de sntese que permite preparar
uma grande variedade de materiais,
inclusive nanoestruturados, a partir da
radiao do ultrassom. As ondas
ultrassnicas situam-se no espectro sonoro
em freqncias maiores do que aquelas que
o ouvido humano pode detectar, ou seja,
acima de 20KHz(Lorimer, 1987, Sonochemistry
Part 1-The Physical Aspects, Chemical Society
Reviews., Vol. 16, p. 239-274; Suslick, 1989, The
Chemical Effects of Ultrasound, Scientific American,
p. 80-86; Gedanken, 2004, Using sonochemistry for
the fabrication of nanomaterials, Ultrasonics
Sonochemistry, Vol. 11, p. 47-55).
366

Lista de exames em prtica.

1.
Citomegalovirus;
2.
Hepatite C - RNA-HCV qualitativo PCR;
3.
Hepatite C - RNA-HCV quantitativo PCR;
4.
HIV-qualitativo-PCR;
5.
HIV-quantitativo-PCR;
6.
Nquel Ni;
7.
Toxoplasmose, Deteco po PCR.
367

Bioqumica.
A Bioqumica estuda, basicamente, as
reaes qumicas de processos biolgicos
que ocorrem nos organismos vivos. Para
isso, a estrutura e a funo das
biomolculas - aminocidos, peptdeos,
enzimas, protenas, carboidratos, lipdeos,
cidos nuclicos, hormnios, vitaminas,
dentre outros - so trabalhadas nessa
disciplina. Tambm destaque a
importncia biolgica e propriedades fsicoqumicas da gua, alm dos sistemastampo e pH. Quanto ao metabolismo, o
enfoque dado no que se diz respeito
produo e utilizao de energia pelos seres
vivos: gliclise, ciclo de Krebs, sntese e
oxidao de cidos graxos, metabolismo de
compostos
nitrogenados,
cadeia
transportadora de eltrons e fosforilao
oxidativa. Em bioqumica, fosforilao a
adio de um grupo fosfato (PO4) a uma
protena ou outra molcula. A fosforilao
um dos principais participantes nos
mecanismos de regulao das protenas.
368

importante nos mecanismos de reaes

da qual participa o trifosfato de adenosina
(ATP), que funciona como uma "moeda de
energia" nas clulas dos organismos vivos.
A energia obtida na respirao ou na
fotossntese utilizada para adicionar o
grupo fosfato ao ADP (difosfato de
adenosina) e convert-lo em ATP. Esta
molcula armazena essa energia , que fica
disposio da clula. A eliminao de um
grupo fosfato no ATP, a hidrlise do ATP,
ocorre com a liberao de 30,6 kJ/mol.
1.
cido ctrico;
2.
cido flico;
3.
cido lctico;
4.
cido rico;
5.
cido rico urinrio;
6.
cido valprico;
7.
Aldolase;
8.
Alfa fetoprotena;
369

9.
Alfa-1-antitripsina;
10.
Alfa-1-glicoprotena cida;
11.
Alfa-2-macroglobulina;
12.
Amilase;
13.
Amnia;
14.
Bilirrubinas totais;
15.
Clcio;
16.
Clcio Ionizvel;
17.
Capacidade de fixao de ferro;
18.
Carbamazepina;
19.
Ceruloplasmina;
20.
Cinco nucleotidase;
21.
Clearance de creatinina;
22.
Clearance de uria;
23.
Clonazepan;
370

24.
Cloro;
25.
Cobre;
26.
Colesterol HDL;
27.
Colesterol total;
28.
Creatina;
29.
Creatinina;
30.
Creatinina, Clearance ou Depurao de;
31.
Creatinoquinase cardaca ou CKMB;
32.
Creatinoquinase ou CPK;
33.
Curva glicmica clssica;
34.
Curva Glicmica de Exton Rose;
35.
Curva glicmica prolongada;
36.
Desidrogenase ltica;
37.
Eletroforese de Lipoprotena;
38.
Eletroforese de lipoprotenas;
371

39.
Eletroforese de Protenas;
40.
Fenitona;
41.
Fenobarbital;
42.
Ferritina;
43.
Ferro ligado;
44.
Formaldedo;
45.
Fosfatase cida prosttica;
46.
Fosfatase cida total;
47.
Fosfatase alcalina;
48.
Fosfatase ssea;
49.
Fosfolpides;
50.
Fsforo;
51.
Fsforo urinrio;
52.
Frutosamina;
53.
Frutose;
372

54.
G6-PD ou Glicose 6 Fosfato Desidrogenase;
55.
Galactose;
56.
Gama GT;
57.
Gama GT;
58.
Gasometria;
59.
Glicose;
60.
Glicose ps sobrecarga;
61.
Glicose Ps-prandial;
62.
Glicosria;
63.
Glicosria fracionada;
64.
Haptoglobina;
65.
Hemoglobina glicosilada;
66.
Homocistena;
67.
Lactose, Absoro da;
68.
Lipase;
373

69.
Lpides totais;
70.
Lipoproteina (a);
71.
Ltio;
72.
Magnsio;
73.
Mioglobina;
74.
Potssio;
75.
Potssio (K);
76.
Primidona;
77.
Protenas totais;
78.
Protenas totais e fraes;
79.
Protenas totais na urina;
80.
Proteinria de 24 horas
81.
Sarcarose;
82.
Sdio;
83.
Transaminase Glutmico Oxalactica TGO;
374

84.
Transaminase Glutmico Pirvica TGP;
85.
Transferrina;
86.
Triglicrides;
87.
Triglicrides, Absoro de;
88.
Troponina I;
89.
Troponina T;
90.
Uria;
91.
Vitamina A ou Retinol;
92.
Vitamina B-12;
93.
Vitamina C ou cido Acrbico;
94.
Vitamina D;
95.
Vitamina E ou Alfa-Tocoferol
96.
Vitamina K.
375

Esperma.
O esperma (sperma - "semente"), tambm,
smen em portugus europeu, ou smen em
portugus brasileiro, o fluido orgnico
produzido pelos machos de muitas espcies de
animais para transportar os espermatozides
at o local de fertilizao na fmea.
376
Smen humano logo aps a ejaculao. As reas
claras (que aparece negra ou marrom devido
cor do fundo) esto comeando a se liquefazer.
Liquefao o ato de liquefazer gases, ou seja,

a converso de uma substncia no estado
gasoso para o estado lquido. O esperma ou
smen constitudo por espermatozides e
pelo conjunto de dois lquidos, sendo estes o
lquido seminal e lquido prosttico.

Um espermatozide tenta penetrar o oocito II

para fertiliz-lo. A imagem foi ampliada
aproximadamente 2 mil vezes. As cores da
imagem no so reais.
Diagrama de um espermatozide humano.
377

Espermatozide a clula reprodutiva

masculina de todos os animais que se
reproduzem a partir de reproduo sexuada.
uma clula com mobilidade ativa, capaz de
nadar livremente, consistindo em uma cabea
e uma cauda ou flagelo. A cabea, que constitui
o maior volume do espermatozide, consiste
no ncleo, onde o material gentico se
encontra concentrado. Os dois teros
anteriores do ncleo esto cobertos pelo
acrossoma, que, limitado por uma membrana
contendo enzimas, facilita a penetrao do
espermatozide
no
ovcito
(clula
reprodutora feminina). A cauda responsvel
pela motilidade do espermatozide e na rea
intermediria da cauda encontramos as
mitocndrias. Vivem em mdia 24 horas no
trato genital feminino, porm alguns
espermatozides so capazes de fecundar o
ovcito (em algumas espcies o vulo) aps
trs dias (Sistema reprodutor masculino no Homem
no site Simbiotica.org acessado a 30 de junho de
2014).
O espermograma um exame complementar

inicial na avaliao de homem infrtil, um
tipo de exame que analisa as condies fsicas
378

e composio do smen humano. explorado

para avaliar a funo produtora do testculo e
problemas de esterilidade masculina.
Conforme alguns estudos, a ejaculao
freqente reduz a percentagem de ADN
danificado no esperma. Convm ressaltar que
a constatao de um espermograma alterado
no indica infertilidade masculina, preciso
no mnimo dois ou trs exames para
estabelecer o perfil do indivduo.
Smen (Smen)
doenas.
transmisso
de
O smen (Smen) de uma pessoa livre de

doenas no nocivo em contato com a pele,
podendo ser utilizado para minimizar os casos
de pele seca. Entretanto, o smen pode ser
meio de transmisso de muitas doenas
sexualmente transmissveis, incluindo o HIV, o
vrus que causa a AIDS.
Tambm se imagina que os componentes do
smen, como os espermatozides e o plasma,
podem causar imunossupresso no corpo
quando atingem a corrente sangunea ou linfa.
379

As evidncias para essa teoria datam de 1898,

quando Elie Metchnikoff injetou em um porco
seu prprio esperma e o esperma de outro
porco, mostrando que o anticorpo produzido
em resposta; entretanto o anticorpo estava
inativo, evidenciando uma resposta de
supresso do sistema imune. Mais pesquisas,
como a de S. Mathur e J. Goust , mostraram que
anticorpos no existentes anteriormente em
casais infrteis podem ser produzidos nesses
casais em resposta ao esperma. Estes
anticorpos reconheceriam linfcitos T como
estranhos por engano, e conseqentemente os
linfcitos T sofreriam ataque pelos linfcitos B
do organismo. A produo e a qualidade do
esperma
podero
ser
melhoradas,
aumentando inclusive a libido, bastando para
o efeito assegurar que no momento da prejaculao e na prpria ejaculao esta seja
aspirada com fora. A contrao provocada no
momento da abertura do canal origina uma
reao imediata do organismo na produo de
mais e melhor esperma. Outros componentes
do smen (Smen) que se mostrariam como
estimuladores de um efeito imunossupressivo
seriam o plasma seminal e os linfcitos
seminais.
380

Sangue no smen (Smen).

A hematospermia, a presena de sangue no
smen pode ser indetectvel (sendo vista
somente microscopicamente) ou visvel no
fluido. Pode ser causados por inflamao,
infeco, danos ao trato reprodutor masculino
ou problemas com a uretra, testculos,
epiddimo e prstata.
Hematospermia ou hemospermia a presena
de sangue no esperma ejaculado. Pode
acontecer em homens de diversas faixas
etrias, no tendo uma idade mdia especfica
para acontecer. Na maioria das vezes a
alterao do lquido ejaculado acontece sem
apresentar sintomas, ou seja, a ejaculao
ocorre normalmente e o indivduo ou sua
parceira (o) percebem que o lquido
espermtico est com uma cor diferente do
normal, que pode variar do rosa claro ao
vermelho ou marrom. Por ocorrer sem
maiores sintomas como dor ou ardor na
uretra, a hematospermia costuma preocupar
profundamente o homem portador, porque
essa emisso de sangue interpretada como
sinal de que uma coisa muito ruim est
381

acontecendo em seu organismo. A maior

preocupao relatada pelos homens o
cncer. A maior parte das hematospermias
acaba sem um diagnstico claro e objetivo.
Porm, alguns fatores podem causar a
hematospermia, como a infeco da prstata,
uma desordem congnita ou alguma
complicao
aps
procedimento
cirrgico(Lima, A. Oliveira. Mtodos de Laboratrio
Aplicados Clnica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,
2001; Miller, Otto. Laboratrio para o Clnico. So
Paulo:Atheneu,
1999;
UNDERSTANDING
SEMEN
ANALYSIS, no http://www.uhmc.sunysb.edu ; Acesso em 4
de Dez de 2014; Am J Reprod Immunol. 1981;1(3):113-8.
Cross-reactivity of sperm and T lymphocyte antigens).
1.
Anticorpo antiespermatozide.
2.
Espermograma.
3.
Frutlise.
4.
Percoll.
5.
Swin up.
Fezes.
Fezes humanas material restante aps a
digesto e absoro dos alimentos pelo tubo
digestivo dos seres humanos. Geralmente tm
aspecto castanho-parda e pastosa, porm pode
382

aparecer nas mais variadas formas, tamanhos

e cores. So imprprias para o consumo
humano, a despeito das questes sanitrias
associadas prtica da coprofagia por alguns
indivduos. Nos seres humanos o alimento
pode levar cerca de nove horas para transitar
no organismo e chegar como uma massa
uniforme ao intestino grosso, onde permanece
por cerca de trs dias. Nesse perodo parte da
gua (10 a 12 litros) e sais absorvida, para
que na regio final do clon a massa fecal se
solidifique, transformando-se ento nas fezes.
Castanho-parda: Cor caracterstica.
383

Fezes na retrete aps uma defecao

reconhecendo-se ainda os restos de comida.
1.
Alfa-1-antitripsina (clearence fecal);
2.
Alfa-1-antitripsina (dosagem);
3.
Anal "Swab" ou Pesquisa de oxiros;
4.
Coprolgico funcional;
5.
Parasitolgico;
6.
Sangue oculto nas fezes;
7.
Substncias Redutoras nas Fezes.
Hematologia.
1.
Anticoagulante lpico;
2.
Celulas LE;
3.
Coagulograma;
4.
Coombs direto;
5.
Coombs indireto;
384

6.
Eletroforese de hemoglobina;
7.
Eritrograma;
8.
Falcizao de hemceas;
9.
Fator RH;
10. Fibrinognio;
11. Grupo Sanguneo;
12. Hematcrito Ht;
13. Hemoglobina Hb;
14. Hemograma;
15. Hemossedimentao VHS;
16. Leucograma;
17. Plaquetas;
18. Plaquetas, Contagem de;
19. Proteina "C" ou Fator XIV;
20. Protena "S";
21. Reticulcitos;
22. Retratao de cogulo - (R.C);
23. Tempo de Atividade de Protrombina (T.P.A.P);
24. Tempo de coagulao - Lee white (T.C);
25. Tempo de Sangramento - DUKE (T.S.);
26. Tempo de Trombina;
27. Tempo de Tromboplastina Parcial Ativado
(T.T.P.A);
28. Tipagem Sangnea.
385

Hormnio.
1.
17 KGS ou 17 Cetogenosterides;
2.
17 KS ou 17 Cestosterides;
3.
17 OH ou 17 Hidrxi-Corticides;
4.
17 OH Progesterona ou 17 Alfa HidroxiProgesterona;
5.
ACTH ou Hormnio andreno-corticotrpico;
6.
Adreno-corticotrpico;
7.
Androstenediona;
8.
Beta HCG ou Teste para gravidez;
9.
Beta HGC quantitativo;
10. Cortisol;
11. Cortisol urinrio;
12. Curva glicmica e insulnica;
13. DHEA;
14. DHT;
15. Estradiol ou E2;
16. Estriol urinrio;
17. Estrgenos Totais;
18. Estrona;
19. FSH ou Hormnio Folculo Estimulante;
20. HAD - Hormnio Antidiurtico;
21. HGH - Estimulado por Exerccio;
22. HGH - Hormnio do Crescimento;
23. ndice de Tiroxina Livre;
24. Insulina;
386

25. LH - Hormnio Luteinizante;

26. Paratormnio Intacto PTH;
27. Peptdeo "C";
28. Progesterona;
29. Prolactina;
30. Prova do lao ou Fragilidade capilar;
31. S-DHEA ou Sulfato de Deidroepiandrosterona;
32. Somatomedina C;
33. T3 Livre;
34. T3-Triiodotironina;
35. T4 Tiroxina;
36. T4-Livre;
37. Testosterona Estimulada por HGH;
38. Testosterona Livre;
39. Testosterona Total;
40. Tireoglobulina TGB;
41. TSH - Hormnio Tireo-Estimulante;
42. VMA ou cido Vanil Mandlico.
Imunologia.
1.
Anticorpos anti tireoglobulina;
2.
Antgeno Carcinoembrinico ou CEA;
3.
Antitireoperoxidase;
4.
Aslo;
5.
CA 15-3;
6.
CA 19-9;
387

7.
CA 50;
8.
CA 72-4;
9.
CA-125;
10. Caxumba - Ac. IgG;

11. Caxumba - Ac. IgM;
12. Chagas, Elisa Total;
13. Chagas, H;
14. Chagas, IFI IgG;
15. Chagas, IFI IgM;
16. Chagas, RFC (Machado e Guerreiro);
17. Citomegalovrus IgG Elisa;
18. Citomegalovrus IgG IFI;
19. Citomegalovrus IgM Elisa;
20. Citomegalovrus IgM IFI;
21. Clamidia IgG qualitativa;
22. Clamdia IgM qualitativa;
23. Complemento C1 Esterase, Inibidor de;
24. Complemento C1q;
25. Complemento C2;
26. Complemento C3c;
27. Complemento C4;
28. Complemento Total (CH50);
29. Epstein Barr Vrus IgG (Mononucleose);
30. Epstein Barr Vrus IgM (Mononucleose);
31. Fator anti-ncleo ou FAN;
32. Fator Reumatide;
33. Fenobarbital ou Gardenal;
388

34. FTA-Abs (IgG);

35. FTA-Abs (IgM);
36. Hepatite A - anti HAV IgG;
37. Hepatite A - anti HAV IgM;
38. Hepatite B - anti HBc IgG ou Acoreg;
39. Hepatite B - anti HBc IgM ou Acorem;
40. Hepatite B - anti HBe;
41. Hepatite B - anti HBeAg;
42. Hepatite B - anti HBs;
43. Hepatite B - anti HbsAg ou Ag Austrlia;
44. Hepatite B - PCR Qualitativo;
45. Hepatite C - anti HCV;
389
46. Hepatite C - Genotipagem PCR;

47. Hepatite C - Genotipagem+Quantificao;
48. Herpes I ou II (SIMPLES) IgG;
49. Herpes I ou II (SIMPLES) IgM;
50. Herpes Zoster IgG;
51. Herpes Zoster IgM;
52. HIV-anticorpos 1+2;
53. HLA B27;
54. HPV-Human
Hbrida;
Papillomavrus
55. IgA - Imunoglobulina "A";

56. IgA - Secretora (Salivar);
57. IgD - Imunoglobulina "D";
58. IgE - Imunoglobulina "E";
59. IgG - Imunoglobulina "G";
Captura

60. IgG - Imunoglobulina "M";

61. Imunoeletroforese;
62. Intradermo Reao pelo P.P.D ou Mantoux;
63. Linfcitos "B" (CD19);
64. Linfcitos "T" - CD3;
65. Linfcitos CD34;
66. Linfcitos CD4;
67. Linfcitos CD4/CD8;
68. Linfcitos CD8;
69. Mononucleose;
70. NBT-Nitro Blue Tetrazolium;
71. Protena C Reativa (PCR);
72. PSA total;
73. PSA - Total e Livre;
74. Rast Alimentos - FX5E;
75. Rast Cereais - FX3;
76. Rast Epitlios - EX1;
77. Rast Flores - WX7;
78. Rast Fungos - MX1;
79. Rast Gramas - GX2;
80. Rast Nozes - FX1;
81. Rast Peixes - FX2;
82. Rast Phadiatop;
83. Rast Poeira Domstica - HX2;
84. Rubola IgG.;
85. Rubola IgM.;
86. Sarampo IgG.;
390

87. Sarampo IgM.;

88. Toxocara Cannis IgG.;
89. Toxocara Cannis IgM.;
90. Toxoplasmose IgM.;
91. Toxoplasmose IgG.;
92. Toxoplasmose, Avidez de IgG.;
93. VDRL.;
94. Waaler-Rose (FR).;
95. Western Blot.
Patologia Clnica Ocupacional.

1. cido fenilglioxlico;
2. cido hiprico;
3. cido mandlico;
4. cido metil-hiprico;
5. Chumbo ou Plumbemia ou Saturnismo;
6. Cromo ou cido Crmico ou xido
Crmico;
7. Fenol ou cido Fnico;
8. Mercrio;
9. Zinco ou Protoporfirina;
10. Zinco ou Zincosria.
391

Toxicologia.
A toxicologia uma cincia multidisciplinar
que tem como objeto de estudo os efeitos
adversos das substncias qumicas sobre os
organismos. Possui vrios ramos, sendo os
principais a toxicologia clnica, que trata dos
pacientes intoxicados, diagnosticando-os e
instituindo uma teraputica mais adequada; a
toxicologia experimental, que utiliza animais
para elucidar o mecanismo de ao, espectro
de efeitos txicos e rgo alvos para cada
agente txico, alm de estipular a DL50 e
doses tidas como no txicas para o homem
atravs da extrapolao dos dados obtidos
com os modelos experimentais; e a toxicologia
analtica,
que
tem
como
objetivo
identificar/quantificar toxicantes em diversas
matrizes, sendo estas biolgicas (sangue,
urina, cabelo, saliva, vsceras, etc.) ou no
(gua, ar, solo). No entanto existem outras
reas da toxicologia como a ambiental,
forense, de medicamentos e cosmticos,
ocupacional,
ecotoxicologia,
entomotoxicologia, veterinria, etc. Sendo
assim, importante que o profissional que
atue nesta rea tenha conhecimentos de
392

diversas reas como qumica, farmacocintica

e farmacodinmica, clnica, legislao, etc.
1.
Canabinides ou Maconha;
2.
Cocana e Benzoylecgonina;
3.
Morfina, ou Herona ou Opaceos;
4.
Nicotina e Cotinina (Tabaco).
Urinlise.
1.
Clculo urinrio;
2.
Citrato ou cido ctrico ou Citraturia;
3.
Dismorfismo Eritrocitrio;
4.
Microalbuminria;
5.
Urina Tipo I.
393

Concluindo, com um alerta.
Um grande
nmero de medicamentos tem sido
associado ao aparecimento de reaes
adversas, principalmente s discrasias
sanguneas.
Alm
disso,
alteraes
significativas em exames laboratoriais,
implicando
em
interferncias
no
diagnstico clnico, tm sido tambm
associadas ao uso de medicamentos.
Anticoagulantes
orais,
antipsicticos,
quimioterpicos, antibiticos, analgsicos e
at mesmo medicamentos alternativos
podem induzir discrasias sanguneas.
Portanto, o conhecimento acerca de suas
utilizaes e das possveis reaes adversas
aos medicamentos (RAMs), como as
hematolgicas, de suma importncia para
que sejam adotadas medidas de preveno,
ou para a deteco precoce das mesmas
394

e/ou manejo dessas alteraes para que se

evitem complicaes. No presente estudo,
teve-se como objetivo geral revisar os
efeitos adversos mais comumente citados
na literatura, conseqentes ao uso de certos
medicamentos
sobre
o
sistema
hematopoitico, bem como algumas
interferncias provocadas pelo uso de tais
medicamentos sobre os resultados das
anlises laboratoriais.
Referncia Bibliogrfica Suplementar.
Carlos Barros e Wilson Paulino. Cincia - O
Corpo Humano. Editora tica. Pgina 171 ISBN
978-85 08 12256-1.; JUNQUEIRA, L.C.
CARNEIRO, Jos. Histologia Bsica. 10. ed. Rio
de Janeiro: Guanabara Koogan, 2004. ISBN 85277-0906-6.; VERRASTRO, Therezinha. In:
Atheneu. Hematologia e Hemoterapia. So
Paulo: [s.n.].; Laura Dean. Blood Groups and Red
Cell Antigens; Pierig F, Serafini S, Rossi L,
Magnani M. (January 2008). "Cell-based drug
delivery". Advanced Drug Delivery Reviews 60
(2): 28695. DOI:10.1016/j.addr.2007.08.029.
PMID 17997501.; Copacabana. Anemia. Visitado
em 24 de novembro de 2014.; Sasson, Sezar;
Silva Junior, Cesar da; Biologia 1 Citologia
395

Histologia; 5 edio revisada e atualizada;

Atual Editora; So Paulo, 1989; ISBN: 58-7056045-1.; Chem Spider. Aspirina. Visitado em
23/11/2014;
P.R.Vade-mcum
ABIMIP
2006/2007; Farmacopia Portuguesa VII. pag.
694; cido acetilsaliclico: o comprimido 1.001
utilidades, Acesso em 22 de novembro de 2014;
LOIOLA, A. Drogas Antiagregantes Plaquetrias
Parte I: Atualizao. Revista Boa Sade online, 7
de fevereiro de 2001. Acesso em 11 de
novembro de 2014; K Akre, A M Ekstrm, L B
Signorello, et. al. Aspirin and risk for gastric
cancer: a population-based case-control study
in Sweden. Br J Cancer 2001; 84(7):965-8;
Bircher, J, Benhamou, JP et al. Oxford Textbook
of Clinical Hepatology, Oxford Medical
Publications, 1999; 1001 Invenes que
Mudaram o Mundo, Trevor Baylis. Por Eduardo
Mombach Mota; Michelson, A. D. (2007).
Platelets. Amsterdam ; Boston, Academic
Press/Elsevier.; Djaldetti, M., et al (1979). "SEM
observations on the mechanism of platelet
release from megakaryocytes." Thromb
Haemost 42(2): 611-620.; Djaldetti, M., et al
(1979). "SEM observations on the mechanism of
platelet release from megakaryocytes." Thromb
Haemost 42(2): 611-620.; Michelson, A. D.
(2007). Platelets. Amsterdam ; Boston,
Academic Press/Elsevier.; LIVRO DE BIOLOGIA
396

(SRGIO
LINHARES
E
FERNANDO
GEWANDSZNAJDER); Eur J Obstet Gynecol
Reprod Biol. 2005 Nov 1;123(1):107-10. Insulin
receptor tyrosine kinase activity and substrate
1 (IRS-1) expression in human myometrium
and leiomyoma. Orcy RB1, Brum I, da Silva RS,
Kucharski LC, Corleta Hv, Capp E.; Sao Paulo
Med J. 2011 Dec;129(6):387-91. Insulin
stimulation of Akt/PKB phosphorylation in the
placenta of preeclampsia patients. Ferreira GD1,
Orcy RB, Martins-Costa SH, Ramos JG, Brum IS,
Corleta Hv, Capp E.; Krukemberghe Fonseca.
Doenas Sexualmente Transmissveis - DST
Brasil. Escola. Visitado em 07 de dezembro de
2014.; G1. Ensinar castidade no previne
gravidez e DST. Escola. Visitado em 07 de
dezembro de 2014.; Departamento de DST, Aids
e Hepatites Virais (30 de setembro de 2004).
Papa pede 'castidade' contra aids. Escola.
Visitado em 07 de dezembro de 2014.;
Fantstico (12 de janeiro de 2011). Mulher casa
virgem e contrai HIV na primeira relao sexual.
Escola. Visitado em 07 de dezembro de 2014.;
Instituto Beneficente Viva a Vida (6 de junho de
2005). Histrico das doenas sexualmente
transmissveis. Escola. Visitado em 07 de
dezembro de 2014.; UOL (12 de janeiro de
2001). Doenas sexualmente transmissveis:
Milnio Novo, Antiga Preocupao. Escola.
397

Visitado em 07 de dezembro de 2014.; Oriel,

J.D.. The Scars of Venus: A History of
Venereology (em ingls). Londres: SpringerVerlag, 1994. ISBN 354019844X. Escola.
Visitado em 07 de dezembro de 2014.;
Copacabanarunners. Clamdia - Sintomas,
complicaes, tratamento. Escola. Visitado em
07 de dezembro de 2014.; ALBERTS, Bruce;
Alexander Johnson, Julian Lewis, Kazuo, Martin
Raff, Keith Roberts, and Peter Walters.
Molecular Biology of the Cell; Fourth
Edition.Nova Iorque e Londres: Garland Science,
2002. ISBN 0-8153-3218-1.; Butler, John M.
(2001) Forensic DNA Typing"Elsevier". pp. 14
15. ISBN 978-0-12-147951-0.; Mandelkern M,
Elias J, Eden D, Crothers D. (1981). "The
dimensions of DNA in solution". J Mol Biol 152
(1): 15361. PMID 7338906.; Gregory S, et al..
(2006). "The DNA sequence and biological
annotation of human chromosome 1".
Nature441 (7091): 31521. PMID 16710414.;
Watson J, Crick F. (1953). "Molecular structure
of nucleic acids; a structure for deoxyribose
nucleic acid" (PDF). Nature 171 (4356): 7378.
PMID 13054692.; Berg J., Tymoczko J. and
Stryer L. (2002)Biochemistry. W. H. Freeman
and
Company
ISBN
0-7167-4955-6;
Abbreviations and Symbols for Nucleic Acids,
Polynucleotides and their Constituents IUPAC-
398

IUB(em ingls) Commission on Biochemical

Nomenclature (CBN).; G. Vieira, H. de Lencastre
, L. Archer. (1989). "Restriction analysis of PBS
1-related phages".Archives of Virology 106.
Springer-Verlag.DOI:10.1007/BF01311043.;
Ponnuswamy P, Gromiha M. (1994). "On the
conformational stability of oligonucleotide
duplexes and tRNA molecules". J Theor Biol 169
(4): 41932. PMID 7526075.; ClausenSchaumann H, Rief M, Tolksdorf C, Gaub H.
(2000). "Mechanical stability of single DNA
molecules". Biophys J 78 (4): 19972007. PMID
10733978.; Chalikian T, Vlker J, Plum G,
Breslauer K. (1999). "A more unified picture for
the thermodynamics of nucleic acid duplex
melting: a characterization by calorimetric and
volumetric techniques". Proc Natl Acad Sci U S A
96 (14): 78538. PMID 10393911.; Isaksson J,
Acharya
S,
Barman
J,
Cheruku
P,
Chattopadhyaya J. (2004). "Single-stranded
adenine-rich DNA and RNA retain structural
characteristics of their respective doublestranded conformations and show directional
differences in stacking pattern".Biochemistry
43 (51): 159966010. PMID 15609994.; G.
Michael Blackburn, Michael J. Gait, David
Loakes, David M. Williams. Nucleic acids in
chemistry and biology. 3. ed. [S.l.]: Royal Society
of Chemistry, 2006.ISBN 978-0-85404-654-6.;
399

Wing R, Drew H, Takano T, Broka C, Tanaka S,

Itakura K, Dickerson R. (1980). "Crystal
structure analysis of a complete turn of B-DNA".
Nature 287(5784): 7558. PMID 7432492.;
Pabo C, Sauer R. (1984). "Protein-DNA
recognition".Annu Rev Biochem 53: 293321.
PMID 6236744.; Makalowska I, Lin C,
Makalowski W. (2005). "Overlapping genes in
vertebrate genomes". Comput Biol Chem 29 (1):
112. PMID 15680581.; Johnson Z, Chisholm S.
(2004). "Properties of overlapping genes are
conserved across microbial genomes". Genome
Res 14 (11): 226872. PMID 15520290.; Lamb
R, Horvath C. (1991). "Diversity of coding
strategies in influenza viruses". Trends Genet 7
(8): 2616. PMID 1771674.; Benham C, Mielke
S. (2005). "DNA mechanics".Annu Rev Biomed
Eng 7: 2153. PMID 16004565.; Champoux J.
(2001). "DNA topoisomerases: structure,
function, and mechanism". Annu Rev Biochem
70: 369413. PMID 11395412.; Wang J. (2002).
"Cellular roles of DNA topoisomerases: a
molecular perspective". Nat Rev Mol Cell Biol 3
(6): 43040. PMID 12042765.; Hayashi G,
Hagihara M, Nakatani K. (2005). "Application of
L-DNA as a molecular tag". Nucleic Acids Symp
Ser (Oxf) 49: 261262. PMID 17150733.
Vargason JM, Eichman BF, Ho PS. (2000). "The
extended and eccentric E-DNA structure
400

induced
by
cytosine
methylation
or
bromination". Nature Structural Biology 7: 758
761. PMID 10966645. Wang G, Vasquez KM.
(2006). "Non-B DNA structure-induced genetic
instability". Mutat Res 598 (12): 103119.
PMID 16516932. Allemand, et al. (1998).
"Stretched and overwound DNA forms a
Pauling-like structure with exposed bases".
PNAS 24: 14152-14157. PMID 9826669.
Palecek E. (1991). "Local supercoil-stabilized
DNA
structures".
Critical
Reviews
in
Biochemistry and Molecular Biology 26 (2):
151226. PMID 1914495.; Basu H, Feuerstein B,
Zarling D, Shafer R, Marton L. (1988).
"Recognition of Z-RNA and Z-DNA determinants
by polyamines in solution: experimental and
theoretical studies". J Biomol Struct Dyn 6 (2):
299309. PMID 2482766.; Leslie AG, Arnott S,
Chandrasekaran R, Ratliff RL. (1980).
"Polymorphism of DNA double helices". J. Mol.
Biol. 143 (1): 4972. PMID 7441761.; Wahl M,
Sundaralingam M. (1997). "Crystal structures of
A-DNA duplexes". Biopolymers 44 (1): 4563.
PMID 9097733.; Lu XJ, Shakked Z, Olson WK.
(2000). "A-form conformational motifs in
ligand-bound DNA structures".J. Mol. Biol. 300
(4): 819-40. PMID 10891271.; Rothenburg S,
Koch-Nolte F, Haag F. . "DNA methylation and ZDNA formation as mediators of quantitative
401

differences
in
the
expression
of
alleles".Immunol Rev 184: 28698. PMID
12086319. Oh D, Kim Y, Rich A. (2002). "Z-DNAbinding proteins can act as potent effectors of
gene expression in vivo". Proc. Natl. Acad. Sci.
U.S.A 99 (26): 16666-71.PMID 12486233. NDB
UD0017 Ndbserver.rutgers.edu.; Greider C,
Blackburn E. (1985). "Identification of a specific
telomere terminal transferase activity in
Tetrahymena extracts". Cell 43 (2 Pt 1): 40513.
PMID 3907856.; Nugent C, Lundblad V. (1998).
"The
telomerase
reverse
transcriptase:
components and regulation".Genes Dev 12 (8):
107385. PMID 9553037.; Wright W, Tesmer V,
Huffman K, Levene S, Shay J. (1997). "Normal
human chromosomes have long G-rich
telomeric overhangs at one end". Genes Dev 11
(21): 28019. PMID 9353250.; Burge S,
Parkinson G, Hazel P, Todd A, Neidle S. (2006).
"Quadruplex DNA: sequence, topology and
structure". Nucleic Acids Res 34 (19): 5402
15.DOI:10.1093/nar/gkl655. PMID 17012276.;
38.
Ir para cima Parkinson G, Lee M, Neidle
S. (2002). "Crystal structure of parallel
quadruplexes from human telomeric DNA".
Nature
417
(6891):
876
80.DOI:10.1038/nature755. PMID 12050675.;
HUPPERT, Julian Leon. (15 de dezembro de
2007). "Four-stranded DNA: cancer, gene
402

regulation
and
drug
development".
Philosophical Transactions of the Royal Society
A: Mathematical, Physical and Engineering
Sciences
365
(1861):
2969
2984.DOI:10.1098/rsta.2007.0011. Visitado em
8 de outubro de 2010.; Griffith J, Comeau L,
Rosenfield S, Stansel R, Bianchi A, Moss H, de
Lange T. (1999). "Mammalian telomeres end in
a large duplex loop". Cell 97 (4): 50314. PMID
10338214.; Klose R, Bird A. (2006). "Genomic
DNA methylation: the mark and its mediators".
Trends
Biochem
Sci
31(2):
8997.
DOI:10.1016/j.tibs.2005.12.008.
PMID
16403636.; Bird A. (2002). "DNA methylation
patterns and epigenetic memory". Genes Dev 16
(1):
621.DOI:10.1101/gad.947102.
PMID
11782440.; Walsh C, Xu G. (2006). "Cytosine
methylation and DNA repair". Curr Top
Microbiol
Immunol
301:
283
315.DOI:10.1007/3-540-31390-7_11.
PMID
16570853.; Ratel D, Ravanat J, Berger F, Wion
D. (2006). "N6-methyladenine: the other
methylated base of DNA".Bioessays 28 (3):
30915.
DOI:10.1002/bies.20342.PMID
16479578.; Gommers-Ampt J, Van Leeuwen F,
de Beer A, Vliegenthart J, Dizdaroglu M,
Kowalak J, Crain P, Borst P. (1993). "beta-Dglucosyl-hydroxymethyluracil: a novel modified
base present in the DNA of the parasitic
403

protozoan T. brucei". Cell 75 (6): 1129

36.DOI:10.1016/0092-8674(93)90322-H. PMID
8261512.; PDB 1JDG Rcsb.org.; Douki T,
Reynaud-Angelin A, Cadet J, Sage E. (2003).
"Bipyrimidine photoproducts rather than
oxidative lesions are the main type of DNA
damage involved in the genotoxic effect of solar
UVA radiation".Biochemistry 42 (30): 9221
6.DOI:10.1021/bi034593c. PMID 12885257.
Cadet J, Delatour T, Douki T, Gasparutto D,
Pouget J, Ravanat J, Sauvaigo S. (1999).
"Hydroxyl radicals and DNA base damage".
Mutat Res 424 (12): 921. PMID 10064846.;
Shigenaga M, Gimeno C, Ames B. (1989).
"Urinary 8-hydroxy-2-deoxyguanosine as a
biological marker of in vivo oxidative DNA
damage". Proc Natl Acad Sci U S A 86 (24):
9697701. DOI:10.1073/pnas.86.24.9697.PMID
2602371.; Cathcart R, Schwiers E, Saul R, Ames
B. (1984). "Thymine glycol and thymidine glycol
in human and rat urine: a possible assay for
oxidative DNA damage".Proc Natl Acad Sci U S A
81 (18): 56337.DOI:10.1073/pnas.81.18.5633.
PMID 6592579.; Valerie K, Povirk L. (2003).
"Regulation and mechanisms of mammalian
double-strand break repair".Oncogene 22 (37):
5792812.DOI:10.1038/sj.onc.1206679. PMID
12947387.; Ferguson L, Denny W. (1991). "The
genetic toxicology of acridines". Mutat Res 258
404

(2): 12360.PMID 1881402.; Jeffrey A. (1985).

"DNA modification by chemical carcinogens".
Pharmacol
Ther
28
(2):
237
72.DOI:10.1016/0163-7258(85)90013-0. PMID
3936066.; Stephens T, Bunde C, Fillmore B.
(2000). "Mechanism of action in thalidomide
teratogenesis".Biochem Pharmacol 59 (12):
148999.DOI:10.1016/S0006-2952(99)003883. PMID 10799645.; Braa M, Cacho M,
Gradillas A, de Pascual-Teresa B, Ramos A.
(2001). "Intercalators as anticancer drugs".
Curr
Pharm
Des
7
(17):
1745
80.DOI:10.2174/1381612013397113.
PMID
11562309.; Venter J, et al.. (2001). "The
sequence of the human genome". Science 291
(5507):
1304
51.DOI:10.1126/science.1058040.
PMID
11181995.; Criada a partir de. PDB 1MSW
Rcsb.org.; Thanbichler M, Wang S, Shapiro L.
(2005). "The bacterial nucleoid: a highly
organized and dynamic structure". J Cell
Biochem
96
(3):
506
21.DOI:10.1002/jcb.20519. PMID 15988757.;
Wolfsberg T, McEntyre J, Schuler G. (2001).
"Guide to the draft human genome". Nature 409
(6822): 8246.DOI:10.1038/35057000. PMID
11236998.; Gregory T. (2005). "The C-value
enigma in plants and animals: a review of
parallels and an appeal for partnership". Ann
405

Bot
(Lond)
95
(1):
133
46.DOI:10.1093/aob/mci009. PMID 15596463.;
The ENCODE Project Consortium. (2007).
"Identification and analysis of functional
elements in 1% of the human genome by the
ENCODE pilot project".Nature 447 (7146): 799
816.DOI:10.1038/nature05874.; Pidoux A,
Allshire R. (2005). "The role of heterochromatin
in centromere function". Philos Trans R Soc
Lond B Biol Sci 360 (1455): 569
79.DOI:10.1098/rstb.2004.1611.
PMID
15905142.;
Harrison
P,
Hegyi
H,
Balasubramanian S, Luscombe N, Bertone P,
Echols N, Johnson T, Gerstein M. (2002).
"Molecular fossils in the human genome:
identification and analysis of the pseudogenes
in chromosomes 21 and 22". Genome Res 12
(2): 27280.DOI:10.1101/gr.207102. PMID
11827946.; Harrison P, Gerstein M. (2002).
"Studying genomes through the aeons: protein
families, pseudogenes and proteome evolution".
J
Mol
Biol
318
(5):
1155
74.DOI:10.1016/S0022-2836(02)00109-2.
PMID
12083509.;
Genetic
Code
Brooklyn.cuny.edu. Visitado em 7 de outubro de
2010.;
Transcribe
and
Translate
a
GeneLearn.genetics.utah.edu. Visitado em 7 de
outubro de 2010.; Alb M. (2001). "Replicative
DNA polymerases".Genome Biol 2 (1):
406

REVIEWS3002.
DOI:10.1186/gb-2001-2-1reviews3002. PMID 11178285.; Sandman K,
Pereira S, Reeve J. (1998). "Diversity of
prokaryotic chromosomal proteins and the
origin of the nucleosome". Cell Mol Life Sci 54
(12): 135064.DOI:10.1007/s000180050259.
PMID 9893710.; Dame RT. (2005). "The role of
nucleoid-associated
proteins
in
the
organization and compaction of bacterial
chromatin". Mol. Microbiol 56 (4): 858
70.DOI:10.1111/j.1365-2958.2005.04598.x.
PMID 15853876.; Luger K, Mder A, Richmond
R, Sargent D, Richmond T. (1997). "Crystal
structure of the nucleosome core particle at 2.8
A resolution". Nature 389 (6648): 251
60.DOI:10.1038/38444.
PMID
9305837.;
Jenuwein T, Allis C. (2001). "Translating the
histone code". Science 293 (5532): 1074
80.DOI:10.1126/science.1063127.
PMID
11498575.; Ito T. . "Nucleosome assembly and
remodelling". Curr Top Microbiol Immunol 274:
122. PMID 12596902.; Thomas J. (2001).
"HMG1 and 2: architectural DNA-binding
proteins". Biochem Soc Trans 29 (Pt 4): 395
401.
DOI:10.1042/BST0290395.
PMID
11497996.; Grosschedl R, Giese K, Pagel J.
(1994). "HMG domain proteins: architectural
elements in the assembly of nucleoprotein
structures". Trends Genet 10 (3): 94100.
407

DOI:10.1016/0168-9525(94)90232-1.
PMID
8178371.; Iftode C, Daniely Y, Borowiec J.
(1999). "Replication protein A (RPA): the
eukaryotic SSB". Crit Rev Biochem Mol Biol 34
(3):
141
80.DOI:10.1080/10409239991209255.; PMID
10473346.; Criado a partir de. PDB 1LMB
Rcsb.org.; Myers L, Kornberg R. (2000).
"Mediator of transcriptional regulation". Annu
Rev
Biochem
69:
72949.
DOI:10.1146/annurev.biochem.69.1.729. PMID
10966474.; Spiegelman B, Heinrich R. (2004).
"Biological
control
through
regulated
transcriptional coactivators". Cell 119(2): 157
67.
DOI:10.1016/j.cell.2004.09.037.
PMID
15479634.; Li Z, Van Calcar S, Qu C, Cavenee W,
Zhang M, Ren B. (2003). "A global
transcriptional regulatory role for c-Myc in
Burkitt's lymphoma cells". Proc Natl Acad Sci
USA
100
(14):
8164
9.DOI:10.1073/pnas.1332764100.
PMID
12808131.; Pabo C, Sauer R. (1984). "ProteinDNA recognition".Annu Rev Biochem 53: 293
321.DOI:10.1146/annurev.bi.53.070184.00145
3. PMID 6236744.; Bickle T, Krger D. (1993).
"Biology of DNA restriction". Microbiol Rev 57
(2): 43450. PMID 8336674.; Doherty A, Suh S.
(2000).
"Structural
and
mechanistic
conservation in DNA ligases.". Nucleic Acids Res
408

28 (21): 40518.DOI:10.1093/nar/28.21.4051.
PMID 11058099.; Schoeffler A, Berger J. (2005).
"Recent advances in understanding structurefunction relationships in the type II
topoisomerase mechanism". Biochem Soc
Trans33
(Pt
6):
146570.
DOI:10.1042/BST20051465.PMID 16246147.;
Tuteja N, Tuteja R. (2004). "Unraveling DNA
helicases. Motif, structure, mechanism and
function".Eur J Biochem 271 (10): 184963.
DOI:10.1111/j.1432-1033.2004.04094.x. PMID
15128295.; Joyce C, Steitz T. (1995).
"Polymerase structures and function: variations
on a theme?". J Bacteriol 177(22): 63219.
PMID 7592405.; Hubscher U, Maga G, Spadari S.
(2002). "Eukaryotic DNA polymerases". Annu
Rev
Biochem
71:
133
63.DOI:10.1146/annurev.biochem.71.090501.1
50041.PMID 12045093.; Johnson A, O'Donnell
M.
(2005).
"Cellular
DNA
replicases:
components and dynamics at the replication
fork". Annu Rev Biochem 74: 283
315.DOI:10.1146/annurev.biochem.73.011303.
073859.PMID 15952889.; Tarrago-Litvak L,
Androla M, Nevinsky G, Sarih-Cottin L, Litvak
S. (1994). "The reverse transcriptase of HIV-1:
from
enzymology
to
therapeutic
intervention".FASEB J 8 (8): 497503. PMID
7514143.; Martinez E. (2002). "Multi-protein
409

complexes in eukaryotic gene transcription".

Plant
Mol
Biol
50
(6):
92547.
DOI:10.1023/A:1021258713850.
PMID
12516863.; Cremer T, Cremer C. (2001).
"Chromosome territories, nuclear architecture
and gene regulation in mammalian cells". Nat
Rev
Genet
2
(4):
292
301.DOI:10.1038/35066075. PMID 11283701.;
Chromosomal
crossover
(em
ingls)Sciencedaily.com. Visitado em 7 de
outubro de 2010.; Pl C, Papp B, Lercher M.
(2006). "An integrated view of protein
evolution". Nat Rev Genet 7 (5): 337
48.DOI:10.1038/nrg1838. PMID 16619049.;
O'Driscoll M, Jeggo P. (2006). "The role of
double-strand break repair - insights from
human genetics". Nat Rev Genet 7 (1): 4554.
DOI:10.1038/nrg1746. PMID 16369571.; Visp
S, Defais M. (1997). "Mammalian Rad51 protein:
a
RecA
homologue
with
pleiotropic
functions".Biochimie 79 (9-10): 58792.
DOI:10.1016/S0300-9084(97)82007-X. PMID
9466696.; Neale MJ, Keeney S. (2006).
"Clarifying the mechanics of DNA strand
exchange in meiotic recombination". Nature
442 (7099): 1538.DOI:10.1038/nature04885.
PMID 16838012.; Dickman M, Inglston S,
Sedelnikova S, Rafferty J, Lloyd R, Grasby J,
Hornby D. (2002). "The RuvABC resolvasome".
410

Eur
J
Biochem
269
(22):
5492
501.DOI:10.1046/j.1432-1033.2002.03250.x.
PMID 12423347.; Orgel L. . "Prebiotic chemistry
and the origin of the RNA world" (PDF). Crit Rev
Biochem Mol Biol 39 (2): 99123.
DOI:10.1080/10409230490460765.
PMID
15217990.; Davenport R. (2001). "Ribozymes.
Making copies in the RNA world". Science 292
(5520):
1278.DOI:10.1126/science.292.5520.1278a.
PMID 11360970.; Szathmry E. (1992). "What is
the optimum size for the genetic alphabet?"
(PDF). Proc Natl Acad Sci U S A 89 (7): 26148.
DOI:10.1073/pnas.89.7.2614.PMID 1372984. ;
Lindahl T. (1993). "Instability and decay of the
primary structure of DNA". Nature 362 (6422):
70915.DOI:10.1038/362709a0.
PMID
8469282.; Vreeland R, Rosenzweig W, Powers
D. (2000). "Isolation of a 250 million-year-old
halotolerant bacterium from a primary salt
crystal".
Nature
407(6806):
897900.
DOI:10.1038/35038060. PMID 11057666.;
Hebsgaard M, Phillips M, Willerslev E. (2005).
"Geologically ancient DNA: fact or artefact?".
Trends
Microbiol
13
(5):
212
20.DOI:10.1016/j.tim.2005.03.010.
PMID
15866038.; Nickle D, Learn G, Rain M, Mullins J,
Mittler J. (2002). "Curiously modern DNA for a
"250 million-year-old" bacterium". J Mol Evol
411

54 (1): 1347.DOI:10.1007/s00239-001-0025x. PMID 11734907.; Birnbaum D, Coulier F,

Pbusque
MJ,
Pontarotti
P..
(2000).
""Paleogenomics": looking in the past to the
future". J Exp Zool 288 ((1): 21-2). PMID
10750049.; Blanchette M, Green ED, Miller W,
Haussler D.. (2004). "Reconstructing large
regions of an ancestral mammalian genome in
silico". Genome Res 14 ((12): 2412-23).
DOI:10.1101/gr.2800104. PMID 15574820.;
Gaucher EA, Thomson JM, Burgan MF, Benner
SA.. (2003). "Inferring the palaeoenvironment
of ancient bacteria on the basis of resurrected
proteins".
Nature425
((6955):
285-8).
DOI:10.1038/nature01977. PMID 13679914.;
Thornton JW.. (2004). "Resurrecting ancient
genes: experimental analysis of extinct
molecules". Nat Rev Genet 5 ((5): 366-75).
DOI:10.1038/nrg1324.
PMID
15143319.;
Benner SA, Caraco MD, Thomson JM, Gaucher
EA.. (2002). "Planetary biology--paleontological,
geological, and molecular histories of life".
Science
296
((5569):
864-8).
DOI:10.1126/science.1069863.
PMID
11988562.; Dahm R. (Janeiro de 2008).
"Discovering DNA: Friedrich Miescher and the
early years of nucleic acid research" (PDF).
Human
Genetics
122
(6):
565
581.DOI:10.1007/s00439-007-0433-0.
PMID
412

17901982.; Morange, Michel. A History of

Molecular Biology. Cambridge, MA: Harvard
University Press. 1998.; Gerald Karp. Biologia
celular e molecular: conceitos e experimentos.
[S.l.]: Editora Manole, 2005. 9788520415931.;
Mary Ellen Jones. (29 de setembro de 1953).
"Albrecht Kossel, A Biographical Sketch" (PDF).
The Yale Journal of Biology and Medicine 26.
PMID 13103145. Visitado em 23 de agosto de
2010.; Graeme K. Hunter. Vital forces: the
discovery of the molecular basis of life. [S.l.]:
Academic Press, 2000. 9780123618115.; The
Nobel Prize in Physiology or Medicine 1910Site
oficial da Fundao Nobel Nobelprize.org.
Visitado em 23 de agosto de 2010.; Levene P,. (1
de dezembro de 1919). "The structure of yeast
nucleic acid". J Biol Chem 40 (2): 41524.;
Levene, P; London, E.S.. (6 de fevereiro de
1929). "GUANINEDESOXYPENTOSIDE FROM
THYMUS NUCLEIC ACID" (PDF). J Biol Chem 81
(3): 71113.; Levene, P; London, E.S.. (17 de
junho de 1929). "THE STRUCTURE OF
THYMONUCLEIC ACID" (PDF). J Biol Chem 83
(3): 793-802.; Clare O'Connor (2008). Isolating
Hereditary Material: Frederick Griffith, Oswald
Avery, Alfred Hershey, and Martha Chase (em
ingls) Nature. Visitado em 25 de agosto de
2010.; Steven. Explorers of the Body. 2. ed. [S.l.:
s.n.], 2006. 47-52 pp.; Avery, O T; Macleod C M,
413

McCarty M (outubro 2000). "Studies on the

chemical nature of the substance inducing
transformation of pneumococcal types:
Induction
of
transformation
by
a
desoxyribonucleic acid fraction isolated from
Pneumococcus type III. Oswald Theodore Avery
(1877-1955)". Clin. Orthop. Relat. Res. 379 (379
Suppl):
S38.
doi:10.1097/00003086200010001-00002. PMID 11039746.; Hershey
and Martha Chase. (20 de setembro de 1952).
"INDEPENDENT FUNCTIONS OF VIRAL
PROTEIN AND NUCLEIC ACID IN GROWTH OF
BACTERIOPHAGE" (PDF) (em ingls). The
Journal of Cell Biology 36 (1): 39-56.
Rockefeller University Press. DOI:10.1085.
Visitado em 12 de agosto de 2010.; Miller WL..
(1979). "Use of recombinant DNA technology
for the production of polypeptides". Adv Exp
Med Biol 118: 153-74.; Leader B, Baca QJ, Golan
DE.. (2008). "Protein therapeutics: a summary
and pharmacological classification". Nat Rev
Drug Discov 7 (1): 21-39.; Dingermann T..
(2008). "Recombinant therapeutic proteins:
production
platforms
and
challenges".Biotechnol J 3 (1): 90-7.; Voigt K,
Izsvk Z, Ivics Z.. (2008). "Targeted gene
insertion for molecular medicine". J Mol Med Jul
8..; Houdebine L. (2007). "Transgenic animal
models in biomedical research". Methods Mol
414

Biol
360:
163202.PMID
17172731.[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pub
med/17172731?ordinalpos=6&itool=EntrezSys
tem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pu
bmed_RVDocSum}}; Soler E, Thpot D, RivalGervier S, Jolivet G, Houdebine LM.. (2006).
"Preparation of recombinant proteins in milk to
improve human and animal health".Reprod
Nutr Dev. 46 ((5) 579-88). [1];
Chvez A, Muoz de Chvez M.. (2003).

"Nutrigenomics in public health nutrition:
short-term perspectives". Eur J Clin Nutr. 57
(Suppl 1 S97-100). [2]
Vasil
IK..
(2007).
"Molecular
genetic
improvement of cereals: transgenic wheat
(Triticum aestivum L.)".Plant Cell Rep. 26 (8):
1133-54.
Daniell H, Dhingra A. (2002). "Multigene
engineering: dawn of an exciting new era in
biotechnology". Curr Opin Biotechnol 13 (2):
13641. DOI:10.1016/S0958-1669(02)002975. PMID 11950565.
415

133. Ir para cima Job D. (2002). "Plant

biotechnology in agriculture".Biochimie 84
(11):
110510.
DOI:10.1016/S03009084(02)00013-5. PMID 12595138.
134. Ir para cima Collins A, Morton N.
(1994).
"Likelihood
ratios
for
DNA
identification" (PDF). Proc Natl Acad Sci USA
91(13):
600711.
DOI:10.1073/pnas.91.13.6007. PMID 8016106.
135. Ir para cima Weir B, Triggs C, Starling
L, Stowell L, Walsh K, Buckleton J. (1997).
"Interpreting DNA mixtures". J Forensic Sci 42
(2): 21322. PMID 9068179.
136. Ir para cima Jeffreys A, Wilson V, Thein
S. (1985). "Individual-specific 'fingerprints' of
human DNA". Nature 316 (6023): 769.
DOI:10.1038/316076a0. PMID 2989708.
137. Ir para cima Colin Pitchfork first
murder conviction on DNA evidence also clears
the prime suspect Forensic Science Service (em
ingls) Forensic.gov.uk.
138. Ir para cima DNA Identiication in Mass
Fatality IncidentsNational Institute of Justice
Massfatality.dna.gov (setembro 2006).
416

Bhattacharya, Shaoni. (20 de Abril de 2004).

Killer convicted thanks to relative's DNA
Newscientist.com. Visitado em 22 Dez 06.
Baldi, Pierre. Brunak, Soren. Bioinformatics:
The Machine Learning Approach. [S.l.]: MIT
Press, 2001.ISBN 978-0-262-02506-5.
Gusfield, Dan. Algorithms on Strings, Trees, and
Sequences:
Computer
Science
and
Computational Biology. Cambridge University
Press, 15 de janeiro de 1997. ISBN 978-0-52158519-4.; Sjlander K. (2004). "Phylogenomic
inference of protein molecular function:
advances and challenges".Bioinformatics 20 (2):
1709.DOI:10.1093/bioinformatics/bth021.
PMID 14734307. ; Mount, DM. Bioinformatics:
Sequence and Genome Analysis. 2. ed. Cold
Spring Harbor, NY: Cold Spring Harbor
Laboratory Press, 2004. ISBN 0879697121.; Yin
P, Hariadi RF, Sahu S, Choi HMT, Park SH,
LaBean T, Reif JH.. (2008). "Programming DNA
Tube Circumferences". Science 321 (5890): 824
- 826.
Andersen ES, Dong M, Nielsen MM. (maio
2009). "Self-assembly of a nanoscale DNA box
with a controllable lid". Nature 459 (7243): 73
6.DOI:10.1038/nature07971. PMID 19424153.
417

146. Ir para cima Wray G. (2002). "Dating

branches on the tree of life using DNA". Genome
Biol 3 (1): REVIEWS0001.DOI:10.1046/j.1525142X.1999.99010.x. PMID 11806830.
147. Ir para cima Lost Tribes of Israel,
NOVA, data de transmisso na PBS: 22 de
Fevereiro de 2000. Transcrio disponvel em
PBS.org,. Pgina acedida a 4 de Maro de 2006.
148. Ir para cima Kleiman, Yaakov. (13 de
Janeiro de 2000). The Cohanim/DNA
Connection: The fascinating story of how DNA
studies
confirm
an
ancient
biblical
traditionAish.com. Visitado em 4 de Maro de
2006.
1.
Infopdia. Enciclopdia online da Porto
Editora. Formol.
2.
Ir para cima Gerberich HR, Seaman GC.
2004.
Formaldehyde.
Kirk-Othmer
encyclopedia of chemical technology. New York,
NY: John Wiley & Sons, 107128
Gerberich HR, Seaman GC. 2004. Formaldehyde.
Kirk-Othmer
encyclopedia
of
chemical
418

technology. New York, NY: John Wiley & Sons,

107128
ARC. 2006. IARC monographs on the evaluation
of carcinogenic risks to humans. Vol. 88.
Formaldehyde, 2-butoxyethanol and 1-tertbutoxypropan-2-ol.
Geneva,
Switzerland:
International Agency for Research on Cancer,
3993, 273
Gorski P, Tarkowski M, Krakowiak A, et al.
1992. Neutrophil chemiluminescence following
exposure to formaldehyde in healthy subjects
and in patients with contact dermatitis. Allergol
Immunopathol (Madr) 20:20-23.; Krakowiak A,
Gorski P, Pazdrak K, et al. 1998. Airway
response to formaldehyde inhalation in
asthmatic subjects with suspected respiratory
formaldehyde sensitization. Am J Ind Med
33:274-281; Pazdrak K, Gorski P, Krakowiak A,
et al. 1993. Changes in nasal lavage fluid due to
formaldehyde inhalation. Int Arch Occup
Environ Health 64:515-519.; Chang JCF, Gross
EA, Swenberg JA, et al. 1983. Nasal cavity
deposition,
histopathology,
and
cell
proliferation after single or repeated
formaldehyde exposure in B6C3F1 mice and F344 rats. Toxicol Appl Pharmacol 68:;161-176.;
Zwart A, Woutersen RA, Wilmer JWGM, et al.
419

1988. Cytotoxic and adaptive effects in rat nasal

epithelium after 3-day and 13-week exposure
to low concentrations of formaldehyde vapour.
Toxicology 51:87-99.; Agency for Toxic
Substances and Disease Registry (ATSDR),
Toxicological Profile for Formaldehyde, U.S.
Department of Health and Human Services,
Public Health Services, 1999.; CasanovaSchmitz M, Heck H. 1983. Effects of
formaldehyde exposure on the extractability of
DNA from proteins in the rat nasal mucosa.
Toxicol Appl Pharmacol 70:121-132.; Loomis
TA. 1979. Formaldehyde toxicity. Arch Pathol
Lab Med 103:321-324.; Chang JCF, Gross EA,
Swenberg JA, et al. 1983. Nasal cavity
deposition,
histopathology,
and
cell
proliferation after single or repeated
formaldehyde exposure in B6C3F1 mice and F344 rats. Toxicol Appl Pharmacol 68:161-176.;
Cassee FR, Groten JP, Feron VJ. 1996. Changes in
the nasal epithelium of rats exposed by
inhalation to mixtures of formaldehyde,
acetaldehyde, and acrolein. Fundam Appl
Toxicol 29:208-218.; Rusch GM, Clary JJ,
Rinehart WE, et al. 1983. A 26-week inhalation
toxicity study with formaldehyde in the
monkey, rat, and hamster. Toxicol Appl
Pharmacol
68:329-343.;
Wilmer
JWG,
Woutersen RA, Appelman LM, et al. 1987.
420

Subacute (4-week) inhalation toxicity study of

formaldehyde in male rats: 8-hour intermittent
versus 8-hour continuous exposures. J Appl
Toxicol 7:15-16.; Woutersen RA, Appleman LM,
Wilmer JW, et al. 1987. Subchronic (13-week)
inhalation toxicity study of formaldehyde in
rats. J Appl Toxicol 7:43-49.
18.
Ir para cima Basler A, Hude VD, Hude
W, et al. 1985. Formaldehyde-induced sister
chromatid exchanges in vitro and the influence
of the exogenous metabolizing systems S9 mix
and primary rat hepatocytes. Arch Toxicol
58:10-13.
19.
Ir para cima Donovan SM, Krahn DF,
Stewart JA, et al. 1983. Mutagenic activities of
formaldehyde
(HCHO)
and
hexamethylphosphoramide (HMPA) in reverse
and forward Salmonella typhimurium mutation
assays [Abstract]. Environ Mutagen 5:476.
20.
Ir para cima Grafstrom RC, Fornace AJ,
Autrup H, et al. 1983. Formaldehyde damage to
DNA and inhibition of DNA repair in human
bronchial cells. Science 220:216-218.
21.
Ir para cima Rithidech K, Au WW,
Ramanujam VMS, et al. 1987. Induction of
421

chromosome aberrations in lymphocytes of

mice after subchronic exposure to benzene.
Mutat Res 188:135-140.
22.
Ir para cima Snyder RD, Van Houten B.
1986. Genotoxicity of formaldehyde and an
evaluation of its effects on the DNA repair
process in human diploid fibroblasts. Mutat Res
165:21-30.
23.
Ir para cima Valencia R, Mason JM,
Zimmering S. 1989. Chemical mutagenesis
testing in Drosophila. VI. Interlaboratory
comparison of mutagenicity tests after
treatment of larvae. Environ Mol Mutagen
14:238-244.
24.
Ir para cima Woodruff RC, Mason JM,
Valencia R, et al. 1985. Chemical mutagenesis
testing in Drosophila. V. Results of 53 coded
compounds tested for the National Toxicology
Program. Environ Mutagen 7:677-702.
25.
Ir para cima Yager JW, Cohn KL, Spear
RC, et al. 1986. Sister-chromatid exchanges in
lymphocytes of anatomy students exposed to
formaldehyde-embalming solution. Mutat Res
174:135-139.
422

26.
Ir para cima SAFFIOTI, WALDEMAR;
Fundamentos de Qumica; Companhia Editora
Nacional; So Paulo, Brasil; 1968
423

Crebro.
O crebro a parte mais desenvolvida do
encfalo, pesa aproximadamente 1,3 kg,
apenas 2% do peso do corpo, recebe cerca
de 25% do sangue, que bombeado pelo
corao. Com o aspecto semelhante ao
miolo de uma noz, sua massa de tecido
cinza-rsea apresenta duas substncias
diferentes, sendo uma branca, na regio
central, e uma cinzenta, da qual se forma o
crtex cerebral (Iconografia a).
(Iconografia a)
424

O crtex cerebral, um tecido fino com uma

espessura entre 1 e 4 mm e uma estrutura
laminar formada por 6 camadas distintas de
diferentes tipos de corpos celulares,
constitudo
por
clulasneurglias
e
neurnios. Alm de nutrir, isolar e proteger
os neurnios, as clulas neurglias so to
crticas para certas funes corticais quanto
os neurnios, ao contrrio do que se
pensavam alguns anos atrs.
Lobos Cerebrais.
O crtex cerebral dividido em reas
denominadas lobos cerebrais, cada uma
com funes diferenciadas e especializadas.
Na regio da testa est localizado o lobo
frontal, na rea da nuca est o lobo
occipital, na parte superior central da
cabea localiza-se o lobo parietal e o lobo
temporal encontrado na regio lateral,
sob a orelha.
Os lobos parietais, temporais e occipitais
esto envolvidos na produo das
percepes resultantes das informaes
obtidas por nossos rgos sensoriais do que
425

diz respeito relao do meio ambiente e

nosso corpo. O lobo frontal, por sua vez, por
incluir o crtex motor, o crtex pr-motor e
o crtex pr-frontal, est envolvido no
planejamento de aes e movimento, assim
como no pensamento abstrato (Iconografia
b).
426
(Iconografia b).

Como funciona.
Dois tipos de clulas, a glia e o neurnio,
constituem a maior parte do crebro. A
primeira tem a funo de dar suporte e
proteger a segunda, que carrega a
informao sob a forma de pulsos eltricos.
A comunicao entre neurnios realizada
pelo envio de produtos qumicos,
neurotransmissores, pelas sinapses
junes especializadas por meio das quais
as clulas do sistema nervoso mandam
sinais formando circuitos biolgicos. Os
nossos sentidos (viso, olfato, audio, tato
e paladar) recebem informaes do mundo
que nos rodeia. Estas mensagens so
enviadas
como impulsos
sensoriais
primeiramente ao tlamo e depois para
regies do crtex cerebral especficas de
cada sentido. Dessa maneira, o crebro as
rene, organiza e armazena. De forma
adequada, transmite impulsos nervosos que
ditam o comportamento motoro e mantm
as funes do corpo, como batimento
cardaco, presso arterial, balano hdrico e
temperatura corporal.
427

O crebro tambm produz hormnios que

influenciam outros rgos, reagindo a
hormnios produzidos em outras partes do
corpo tambm. Nos mamferos, grande
parte destas substncias liberada no
sistema circulatrio pelas glndulas
pituitrias. Enquanto o sistema nervoso
dos vertebrados permite uma troca intensa
de informaes entre as diferentes partes
do crebro e da medula, nos vertebrados
inferiores
o
crebro
controla
principalmente o funcionamento de rgos
sensoriais.
Hemisfrios do Crebro Humano.
O crebro dividido em hemisfrios
esquerdo e direito, sendo o primeiro(HE)
dominante em 98% dos humanos, j que
responsvel pelo pensamento lgico e
competncia comunicativa. Isso porque
nele esto duas reas especializadas, a rea
de Broca, crtex responsvel pela
motricidade da fala; e a rea de Wernick,
crtex responsvel pela compreenso
verbal. J o hemisfrio direito quem cuida
do pensamento simblico e da criatividade.
428

Nos canhotos estas funes destinadas aos

hemisfrios esto trocadas. A conexo entre
os dois hemisfrios feita pela fissura
sagital ou inter-hemisfrica, onde est
localizado o corpo caloso. Essa estrutura,
composta por fibras nervosas brancas
(axnios envolvidos em mielina) faz uma
ponte para a troca de informaes entre as
muitas reas do crtex cerebral. Ambos os
hemisfrios possuem um crtex motor, que
controla e coordena a motricidade
voluntria. O crtex motor do hemisfrio
direito controla o lado esquerdo do corpo
do indivduo, enquanto que o do hemisfrio
esquerdo controla o lado direito. Um
trauma nesta rea pode causar fraqueza
muscular ou paralisia no indivduo.
A aprendizagem motora e os movimentos
de preciso so executados pelo crtex prmotor, que fica mais ativa do que o restante
do crebro quando se imagina um
movimento sem execut-lo. Leses nesta
rea no chegam a comprometer a ponto de
o indivduo sofrer uma paralisia ou
problemas para planejar ou agir, no entanto
429

a velocidade de movimentos automticos,

como a fala e os gestos, perturbada.
Alm dos hemisfrios, de quem dependem a
inteligncia e o raciocnio do indivduo, o
crebro formado por mais dois
componentes, o cerebelo e o tronco
cerebral, sendo o primeiro o coordenador
geral da motricidade, da manuteno do
equilbrio e da postura corporal.
No tronco cerebral encontram-se o bulbo
raquiano, o tlamo, o mesencfalo e a ponte
de Varlio. Ele conecta o crebro medula
espinal, alm de controlar a atividade de
diversas partes do corpo atravs da
coordenao e envio de informaes ao
encfalo; enquanto que o bulbo raquiano
cuida da manuteno das funes
involuntrias, como a respirao, por
exemplo.
O tlamo o centro de retransmisso dos
impulsos eltricos, que vo e vem do crtex
cerebral, ao passo que o mesencfalo
recebe e coordena as informaes que
dizem respeito s contraes dos msculos
430

e postura. J a ponte de Varlio,

constituda principalmente por fibras
nervosas mielinizadas, liga o crtex
cerebral ao cerebelo. Enquanto toda essa
motricidade acontece na rea de Broca, na
rea de Wernicke, zona onde convergem os
lobos occipital, temporal e parietal, um
papel muito importante na produo de
discurso desempenhado. nesta rea que
acontece a compreenso do que os outros
dizem e que d ao indivduo a possibilidade
de organizar as palavras sintaticamente
corretas (Iconografia c).
Especializao dos hemisfrios. (Iconografia c).
431

Doenas no crebro.
O crebro sempre afetado por patologias
em qualquer poca da vida do indivduo. As
doenas cerebrais compreendem um
grande problema de sade da sociedade
moderna, em conseqncia do crescente
nmero de pessoas acometidas de forma
direta ou indireta, e tambm, devido
inexistncia de cura para estas patologias.
Uma parte da psiquiatria, mas no a maior,
relaciona-se diretamente com o crebro.
"Doenas mentais so doenas cerebrais",
disse Griesinger h cem anos, mas ainda
hoje no se confirmou no toda a
equivalncia: na classificao simplificada
das psicoses (a, orgnica e exgena; b,
endgena;
c,
reaes
psicgenas,
personalidade psictica e neuroses) o
aforismo se comprova como exato apenas
para o primeiro grupo. No obstante,
ltimamente o estudo dos tumores
cerebrais,
o
avano
da
neurologia/neurocincia e da psicocirurgia
e os estudos neurofisiolgicos propeliram
os conhecimentos neste setor a tal ponto
que deles h quem espere nada menos que
432

uma psiquiatria em bases neurolgicas.

Imensa massa de fatos tumulturios anda
em elaborao e ameaa destruir velhos
conhecimentos.
Alguns
pesquisadores
consideram que a tendncia dessas doenas
aumentar, em decorrncia do aumento da
expectativa de vida da populao,
resultando em uma maior prevalncia de
doenas
do
crebro,
desde
neurodegenerativas,
como
Alzheimer,
Parkinson, Huntington e esclerose mltipla
aos acidentes vasculares cerebrais (AVC),
neoplasias, epilepsia, ou disfunes
psiquitricas diversas, bem como outras
diretamente ligadas ao envelhecimento, de
origem gentica ou traumtica.
As relaes entre doenas mentais e do
crebro so esquematizadas, aqui para fins
didticos, tendo em vista a prtica clnica,
em poucos itens.
As leses cerebrais difusas do alteraes
psquicas; leses cerebrais circunscritas
produzem alteraes neurolgicas.
433

Assim, as leses disseminadas do tecido

cerebral, oriundas da arteriosclerose
cerebral, da demncia senil, da paralisia
geral, etc., relacionam-se com psicoses
(arteriosclertica, senil e "demncia
paraltica", etc.) e estas psicoses tm
sintomatologia idntica entre si at certo
ponto.
As Leses circunscritas (vasculares; por
gomas,
cisticercos,
neoplasias;
por
contuses, etc.) originam sndromes
neurolgicas que variam com a topografia
da leso e que podem ser desacompanhadas
de manifestaes psquicas evidentes
(paralisias, hemianopsias, vertigens, etc.).
As regras anteriores merecem certas
depuraes, que no cabe seu estudo nesta
disciplina.
A participao do crebro na produo de
desordens mentais se faz consoante duas
modalidades principais:
a) em conseqncia de leses difusas, com
alteraes anatomopatolgicas evidentes
434

(meningites, encefalites, lues, tumores,

leses vasculares, etc.);
b) em conseqncia de distrbio funcional
por acometimento reversvel, no lesional
pela ao de toxicoses corporal ou
extracorporal, como exemplo uremia,
ebriez barbitrica ou alcolica, de infeces,
como no curso de septicemias tfica,
estreptoccica, colibacilar, etc., ou de
carncia (pelagra), de disendocrinias, de
dismetabolismo, etc.
Apesar de ser protegido pelo crnio e pelas
meninges, envolvido pelo lquido
cefalorraquidiano (*), e isolado da corrente
sangnea pela barreira hematoenceflica, a
natureza sensvel do crebro o faz
vulnervel a inmeras doenas e diversos
tipos de leses. Esses problemas
manifestam-se de maneira diferenciada em
humanos em relao a outras espcies.
Algumas patologias ou doenas do crebro
esto listadas em seguida.
435

Doenas relacionadas: - Aterosclerose; Alzheimer; - Aneurisma cerebral; - Anorexia

nervosa; - Bulimia; - Cncer no crebro; Cefalia em salvas; - Dor de cabea tensional;
- Dficit de ateno; - Demncia; - Depresso;
- Depresso ps-parto; - Acidente Vascular
Cerebral (AVC); - Distrbios do sono; Encefalite; - Esquizofrenia; - Estresse e
ansiedade; - Esclerose lateral amiotrfica; Esclerose mltipla; - Hipertenso; Labirintite; - Mal de Parkinson; - Meningite; Meningite meningoccica; - Psicose; Transtorno Bipolar; - Transtorno de
ansiedade generalizada; - Transtornos de
personalidade; - Transtorno obsessivocompulsivo; - Sfilis; - Epilepsia; - Enxaqueca,
etc.,
Vamos detalhar simplificadamente algumas

doenas do crebro.
Exemplos:
Alzheimer: Defini-se Alzheimer como uma
doena neurodegenerativa, caracterizada
por uma sbita perda das faculdades
mentais. Esta considera a primeira causa
de demncia senil. Inicialmente, a perda de
436

memria gera um desconforto. No entanto,

numa fase mais adiantada deixa de ser um
problema, pois o doente perde a capacidade
de autocrtica.
Parkinson: Esta tambm uma doena
neurodegenerativas, crnica e progressiva,
que normalmente afeta pessoas com idade
avanada. decorrente da perda de
neurnios do sistema nervoso central (SNC)
em uma rea especfica do crebro, levando
reduo de dopamina, com conseqente
alterao dos movimentos no voluntrios.
Huntington:
Esta
doena,
tambm
conhecida como mal de Huntington ou
coria de Huntington, uma enfermidades
neurodegenerativas hereditria, rara, que
acomete de 3 a 7 indivduos a cada 100.000
habitantes. Clinicamente, caracteriza-se por
movimentos,
bruscos,
rpidos
e
involuntrios dos braos, pernas e face.
Esclerose Mltipla: Esta tambm
classificada
como
uma
doena
neurodegenerativa, que se caracterizam por
placas disseminadas de dismielinizao em
437

todo o SNC, levando a um quadro

neurolgico variado, certas vezes com
remisso, e outras com exacerbao das
manifestaes clnicas. Costuma aparecer
entre os 25 a 30 anos de idade, sendo mais
comum em mulheres. Dentre os sintomas,
podem estar presentes: sensibilidade,
fraqueza muscular, perda da capacidade de
locomoo,
distrbios
emocionais,
incontinncia urinria, queda de presso,
intensa sudorese, diplopia (quando h
acometimento do nervo ptico), entre
outros.
Acidente
Vascular
Cerebral
(AVC):
Popularmente conhecido como derrame
cerebral, um problema neurolgico
decorrente de uma obstruo (isquemia) ou
rompimento
dos
vasos
sanguneos
cerebrais
(hemorragia).
Inicia-se
abruptamente, sendo que o paciente pode
apresentar dificuldade de movimentao
dos membros de um mesmo lado do corpo,
dificuldade na fala ou articulao das
palavras e dficit visual sbito de uma parte
do campo visual. Tambm pode evoluir com
coma e outros sinais.
438

Epilepsia: definida como uma alterao na

atividade eltrica do crebro, temporria e
reversvel. Na verdade, a epilepsia no se
trata de uma doena, e sim de um sintoma
que pode aparecer em diferentes formas
clnicas, podendo levar a manifestaes
motoras, sensitivas, sensoriais, psquicas ou
neurodegenerativas. Tem como etiologia
fatores que podem lesar os neurnios ou a
forma de comunicao entre eles, como:
traumatismos cranianos, resultantes de
cicatrizes cerebrais; traumatismo de parto;
algumas drogas e substncias txicas;
interrupo do fluxo sanguneo para o
crebro decorrente de um AVC ou
problemas
cardiovasculares;
doenas
infecciosas ou tumores.
Novo exame de sangue pode prever
Alzheimer.
Teste que avalia protenas no sangue pode
indicar com um ano de antecedncia
chances de pacientes manifestarem a
doena.
439

Cientistas britnicos acreditam ter dado um

passo importante nas pesquisas sobre o
Alzheimer ao criarem um novo exame de
sangue que pode prever as chances de uma
pessoa desenvolver a doena. O estudo
realizado com mais de mil pessoas
identificou um conjunto de protenas no
sangue que pode antever o surgimento da
demncia com 87% de preciso.
Os resultados do trabalho, publicado na
revista cientfica Alzheimer's & Dementia,
sero usados para aprimorar os testes com
novos medicamentos para a doena, que
afeta 44 milhes de pessoas em todo o
mundo. Como acima referenciado, o
Alzheimer uma doena degenerativa cujo
primeiro sintoma a perda da memria.
Com o avanar do problema, pacientes
tambm podem manifestar comportamento
agressivo, irritabilidade, confuso mental,
entre outros. Os especialistas alertam que
ainda no h previso para que o exame
esteja disponvel em clnicas ou hospitais da
Gr-Bretanha.
As
pesquisas
sobre
tratamentos para o Alzheimer tm sido
marcadas por fracassos. Entre 2002 e 2012,
440

99,6% dos experimentos feitos com

objetivo de prevenir ou reverter doena
no levaram a nada. Os mdicos acreditam
que as tentativas mal sucedidas se devem
ao fato de que os pacientes comeam a ser
tratados tarde demais, j que os primeiros
sintomas s aparecem uma dcada depois
do incio da doena. Por isso, o maior
objetivo das pesquisas atuais deste campo
identificar a demncia em seu estgio
inicial.
Exame de sangue.
Informao
tornada
pblica
em
08/07/2014.
Os
pesquisadores
investigaram diferenas no sangue de 452
pessoas saudveis, 220 com danos
cognitivos moderados e 476 com
Alzheimer. Eles puderam confirmar com
87% de preciso quantos pacientes com
danos
cerebrais
moderados
desenvolveriam Alzheimer no ano seguinte.
Simon Lovestone, da Universidade de of
Oxford, diz "Ns queremos poder identificar
o quanto antes as pessoas que vo precisar
441

de fazer exames mais aprofundados num

futuro prximo,"... Acrescenta ainda "Como
no h tratamento, muitas pessoas podem
questionar o valor de um exame de sangue.
Mas as pessoas vm ao consultrio saber o
que est acontecendo com elas e
atualmente eu no posso dizer", afirmou
Lovestone. J o cientista Ian Pike, mdico da
Proteome Sciences, companhia que faz
pesquisas na rea farmacutica, considera
que o exame de sangue "um grande passo"
nas pesquisas sobre a demncia. "Ainda vai
levar tempo e mais testes com pacientes
para termos certeza de que esses exames
podem ser usados rotineiramente. Mas este
processo pode ser iniciado agora", afirmou.
improvvel que o teste possa ser feito
isoladamente no caso de estar disponvel
em clnicas no futuro. Um resultado positivo
teria de ser corroborado com tomografias
cerebrais e testes de fluidos da coluna
vertebral. No incio do ano(2014),
pesquisadores americanos anunciaram um
exame de sangue capaz de prever o
aparecimento de Alzheimer em pessoas
saudveis com at trs anos de
antecedncia.
442

Bibliografia Recomendada.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
ABOITIZ, F; Morales D, Montiel J. (2003). "The

evolutionary origin of the mammalian
isocortex:
Towards
an
integrated
developmental
and
functional
approach.". Behav Brain Sci 26: 535
52. DOI:10.1017/S0140525X03000128. PMI
D 15179935.
ARMSTRONG, E. (1983). "Relative brain size
and metabolism in mammals.". Science220:
1302
4. DOI:10.1126/science.6407108. PMID
6407108.
BALAVOINE, G; Adoutte A. (2003). "The
segmented
Urbilateria:
A
testable
scenario.".Int Comp Biology 43: 13747.
DOI:10.1093/icb/43.1.137.
BUTLER, AB. (2000). "Chordate Evolution
and the Origin of Craniates: An Old Brain in
a New Head.". Anat Rec 261: 11125.
DOI:<111::AID-AR6>3.0.CO;2-F
10.1002/10970185(20000615)261:3<111::AIDAR6>3.0.CO;2-F. PMID 10867629.
BARTON, RA; Harvey PH. (2000). "Mosaic
evolution
of
brain
structure
in
mammals.".Nature
405:
10558.
DOI:10.1038/35016580. PMID 10890446.
Calvin WH. How Brains Think. [S.l.]: Basic
Books,
443

1996.http://books.google.com/books?id=z1
r03ECL5A8C pp. ISBN 9780465072781.
7. F.A.C. Azevedo e colaboradores (2009)
Equal numbers of neuronal and nonneuronal cells make the human brain an
isometrically
scaled-up
primate
brain.Journal of Comparative Neurology vol.
513: pp. 532-541.
8. FINLAY, BL; Darlington RB, Nicastro N.
(2001). "Developmental structure in brain
evolution." (PDF). Behav Brain Sci 20: 263
308. PMID 11530543.
9. Flybrain: An online atlas and database of the
drosophila nervous system.
10. Gehring, Wj (2005) New Perspectives on
Eye Development and the Evolution of Eyes
and Photoreceptors: The Evolution of Eyes
and Brain, J Heredity (acessado em 26-042008)
11. GRILLNER, S; Hellgren J, Mnard A, Saitoh K,
Wikstrm MA. (2005). "Mechanisms for
selection of basic motor programsroles
for the striatum and pallidum.". Trends
Neurosci
28:
36470.
DOI:10.1016/j.tins.2005.05.004.
PMID
15935487.
12. GRILLNER, S; Walln P. (2002). "Cellular
bases of a vertebrate locomotor systemsteering, intersegmental and segmental coordination and sensory control.". Brain Res
Brain
Res
Rev
40:
92106.
444

13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
DOI:10.1016/S0165-0173(02)00193-5.
PMID 12589909.
Hobert, O (2005), "Specification of the
nervous system", in The C. elegans Research
Community,
Wormbook,
doi:10.1895/wormbook.1.12.1
http://www.webciencia.com/11_29disturbi
os.htm
http://pt.wikipedia.org/wiki/Acidente_vasc
ular_cerebral
http://www.jn.pt/PaginaInicial/Sociedade/
Interior.aspx?content_id=1169821
http://www.abcdasaude.com.br/artigo.php
?153
http://pt.wikipedia.org/wiki/Epilepsia
http://pt.wikipedia.org/wiki/Crebro_hum
ano
http://www.solarnavigator.net/human_brai
n.htm
http://www.nce.ufrj.br/ginape/publicacoes
/trabalhos/RenatoMaterial/neurociencia.ht
m
JERISON, HJ. EVOLUTION OF THE BRAIN AND
INTELLIGENCE.
[S.L.]:
ACADEMIC
PRESS,
1973.HTTP://BOOKS.GOOGLE.COM/BOOKS?ID=XT
PDAAAACAAJ PP. ISBN 9780123852502.
JONES, EG. THE THALAMUS. [S.L.]: PLENUM PRESS,
1985.HTTP://BOOKS.GOOGLE.COM/BOOKS?ID=W
MXQAAAAMAAJ PP. ISBN 9780306418563.
NORTHCUTT,
RG.
(2008).
"Forebrain
evolution in bony fishes.". Brain Res Bull 75:
191
445

25.
26.
27.
28.
29.
30.
205. DOI:10.1016/j.brainresbull.2007.10.05
8. PMID 18331871.
NICKEL,M; Vitello, M; Brmmer, F. (2002).
"Dynamics and cellular movements in the
locomotion
of
the
sponge Tethya
wilhelma". Integr Comp Biol 42: 1285.
NORTHCUTT, RG. (1981). "Evolution of the
telencephalon in nonmammals.". Ann Rev
Neurosci 4:
301
50. DOI:10.1146/annurev.ne.04.030181.001
505. PMID 7013637.
PUELLES, L. (2001). "Thoughts on the
development, structure and evolution of the
mammalian and avian telencephalic
pallium.". Philos Trans R Soc Lond B Biol
Sci356: 158398.
DOI:10.1098/rstb.2001.0973. PMID
11604125.
Parent, A; Carpenter MB. Carpenter's
Human Neuroanatomy. [S.l.]: Williams &
Wilkins,
1995.
http://books.google.com/books?id=IJ5pAA
AAMAAJ pp. ISBN 9780683067521.
REINER, A; Yamamoto K, Karten HJ. (2005).
"Organization and evolution of the avian
forebrain". Anat Rec a Discov Mol Cell Evol
Biol 287: 1080102. PMID 16206213.
SAITOH, K; Mnard A, Grillner S. (2007).
"Tectal control of locomotion, steering, and
eye movements in lamprey.". J Neurophysiol
97: 3093108.DOI:10.1152/jn.00639.2006.
PMID 17303814.
446

31. Shepherd GM. Ttulo no preenchido. Favor

adicionar. [S.l.]: Oxford University Press,
1994. ISBN 9780195088434.
32. SCHMIDT-RHAESA, A. The Evolution of
Organ Systems. [S.l.]: Oxford University
Press, 2007. ISBN 9780198566694.
33. SHIN, HS; Bargiello TA, Clark BT, Jackson FR,
Young MW. (1985). "An unusual coding
sequence from a Drosophila clock gene is
conserved in vertebrates.". Nature 317:
4458.DOI:10.1038/317445a0.
PMID
2413365.
34. SHU, DG; Conway Morris, S, Han, J., Zhang, ZF., Yasui, K., Janvier, P., Chen, L., Zhang, X.-L.,
Liu, J.-N., Li, Y. and Liu, H.-Q.. (2003). "Head
and backbone of the Early Cambrian
vertebrate Haikouichthys". Nature 421:
526529.
35. Striedter, GF. Principles of Brain Evolution.
[S.l.]:
Sinauer
Associates,
2005.http://books.google.com/books?id=E
PrJHQAACAAJ pp. ISBN 9780878938209.
36. Swaab, DF; Aminoff MJ, Boller F. The Human
Hypothalamus.
[S.l.]:
Elsevier,
2003.http://books.google.com/books?id=Js
81Pr1PmaAC pp. ISBN 9780444513571.
37. SALAS, C; Broglio C, Rodrguez F. (2003).
"Evolution of forebrain and spatial cognition
in
vertebrates:
conservation
across
diversity". Brain Behav Evol 62: 72
82.DOI:10.1159/000072438.
447

38. van Hemmen, JL; Sejnowski TJ. Ttulo no

preenchido. Favor adicionar. [S.l.]: Oxford
University
Press,
2005.
ISBN
9780195148220.
39. WormBook: The online review of c. elegans
biology.
40. WHITE, JG; Southgate E, Thomson JN,
Brenner S. (1986). "The Structure of the
Nervous System of the Nematode
Caenorhabditis elegans". Phil Trans Roy Soc
London
(Biol)
314:
1340.
DOI:10.1098/rstb.1986.0056.
41. Kandel, ER. In Search of Memory: The
Emergence of a New Science of Mind. [S.l.]:
WW
Norton,
2007.
http://books.google.com/books?id=LURy5g
ojaDoC pp. ISBN 9780393329377.
42. KONOPKA, RJ; Benzer S. (1971). "Clock
mutants of Drosophila melanogaster.".
PNAS68:
21126.
DOI:10.1073/pnas.68.9.2112.
PMID
5002428.
43. Kandel, ER; Schwartz JH, Jessel TM.
Principles of Neural Science. [S.l.]: McGrawHill
Professional,
2000.
ISBN
9780838577011.
448

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