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Introduccin:
En biologa, un virus es un agente infeccioso microscpico acelular que solo
puede multiplicarse dentro de las clulas de otros organismos. Los virus
infectan todos los tipos de organismos, desde animales y plantas, hasta
bacterias y arqueas
Tarea:
1. -Breve cronologa de la historia del SIDA en el mundo.
2. -Describe con DETALLE la estructura del virus del SIDA
3. -Proteasa, integrasa, endonucleasas, endolisinas Protenas Gp 120 y 41,
AZT.
4. -ARN polimerasa vs Transcriptasa inversa
5. -Vectores de transmisin. Ejemplos.
6. -Reovirus, retrovirus, adenovirus.
7. -Linfocito T4/(clulas T colaboradoras)
8. -Viriones, viroides y priones.
9. -Ciclo ltico.
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Recursos:
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La evaluacin:
Para la valoracin del informe se atender a los siguientes criterios:
1.- El informe se deber entregar el prximo jueves 15 de diciembre de 2014.
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Resolucin de ejercicios
1. CRONOLOGA VIRUS DEL SIDA
1981: se producen los primeros casos entre los homosexuales.
1983: Luc Montagnier descubre el causante de la enfermedad, el VIH y se
dieron tambin casos en los heterosexuales
1985: ya estuvieron disponibles las pruebas para analizar la sangre que
contena el VIH y se produjeron casos en todos los continentes.
1987: se crean diversos organismos para tratar de contener la rpida
propagacin.
1996: aparece la terapia triple antirretroviral
En la actualidad se investiga la obtencin de vacunas que frenen al virus.
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Endolisinas: Las endolisinas son protenas producidas por bacterifagos, que
sirven para lisar o destruir la bacteria husped. Esto permite liberar la
progenie viral una vez terminado el ciclo de multiplicacin dentro de la
bacteria, puede servir para luchar contra estas ltimas, sin necesidad de que
medie un virus.
Protena GP 120: Est formada por 480 aminocidos, cuenta con una cantidad de
residuos de asparagina que se encuentran unidos por enlaces covalentes a
GlcNAc, tambin posee puentes de disulfuro entre residuos de cistena. Acta
como receptor en la superficie de la clula que va a ser infectada.
Protena GP 41: Es una glicoprotena que forma parte de la envoltura del
virus del VIH. Es producida por la protelisis de la poliproteina gp 160 por
proteasas de la clula husped.
AZT: Fue el primer medicamento antirretroviral aprobado en 1987 como un
medicamento para personas con VIH. No representa una cura, ni garantiza la
disminucin de la cantidad de enfermedades, ni evita el contagio con otras
personas. Fue inicialmente creado para combatir el cncer, aunque fue
descartado por su ineficacia
4 ARN POLIMERASA VS TRANSCRIPTASA INVERSA
El ARN polimerasa es un conjunto de protenas con carcter enzimtico que
forman los ribonucletidos para sintetizar el ARN a partir de una secuencia
de ADN que sirve como patrn, la ms importante es la implicada en la
sntesis de ARNm o transcripcin de ADN. Es la enzima soluble de mayor
tamao. La reaccin qumica que cataliza la ARN polimerasa consiste en la
unin de ribonucleotidos trifosfato, ATP, UTP, GTP y CTP, liberndose grupos
fosfato y convirtindose estos en nucletidos. Adems de la polimerizacin de
los ribonucleotidos trifosfato, tiene otras funciones:
-Reconocer y unirse a localizaciones especficas de la molcula de ADN
-Desenrollar parcialmente la molcula del molde de ADN, gracias a su
actividad helicasa
-Sintetizar ARN
- Terminacin de la cadena.
NOMBRE:
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-VIH- 1 de la transcriptasa inversa de humanos de tipo virus de la
inmunodeficiencia 1
-M-MLV transcriptasa inversa del virus de la leucemia murina Moloney
5. VECTORES DE TRANSMISIN. EJEMPLOS
Son agentes orgnicos que actan como intermediario en el transporte y
transmisin de un microorganismo patgeno. El vector no es patgeno por si
mismo, nicamente el microorganismo que transmite
vector
Mosquito
Pulga
Piojo
Mosca tse-ts
Garrapata
Jejn
triatomas
enfermedad
Malaria
Dengue
Fiebre amarilla
WNV
Peste
Tifus endmico
Fiebre recurrente
Tifus epidmico
Enfermedad del
sueo
Tularemia
Enfermedad de
Lyme
Leishmaniosis
Enfermedad de
Chagos
microorganismo
Protozoo
Virus
Virus
Virus
Bacteria
Riquetsia
Bacteria
Riquetsia
Protozoo
Reservorio
Hombre
Hombre
Hombre/mono
Aves
Ratas/roedores
Ratas
Hombre/roedor
Hombre
Hombre/otros
Bacteria
Bacteria
Roedor
Roedor
Protozoo
Protozoo
Roedor
Mamferos
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infectar todo tipo de clulas, no se integran en el genoma, por lo que
evita el riesgo de mutagnesis. Son patgenos y altamente inmunognicos.
7. LINFOCITOS T4
Las clulas T colaboradoras tienen un papel muy importante ya que
establecen y maximizan las capacidades de defensa del sistema inmunitario.
Estos no pueden aniquilar la clula husped o patgenos. Sin la ayuda de
otras clulas son intiles contra la infeccin. Estn involucrados en la
activacin y direccin de otras clulas inmunitarias y son importantes en
la respuesta inmune adaptativa. Son esenciales en el proceso de conmutacin
para la formacin de anticuerpos por parte de los linfocitos B en la
activacin y crecimiento de linfocitos T citotxicos y en el aumento de la
actividad bactericida de fagocitos como los macrfagos.
Se distinguen tres clases de linfocitos T colaboradores:
- Los linfocitos T efectores: Secretan protenas o pptidos que estimulan
o interaccionan con los linfocitos T colaboradores.
- Los linfocitos T de memoria: Son usados para actuar ms tarde como
clulas efectoras durante una segn respuesta inmunitaria.
- Los linfocitos T supresores: Disminuyen la funcin inmunitaria
Viroides: Son agentes infecciosos de menor complejidad gentica y estructural conocidos. Tiene un
ciclo extracelular que se caracteriza por la inactividad metablica y un ciclo intracelular en el que
causan infeccin al husped susceptible. No tienen protenas ni lpidos y estn formados por una
cadena cclica de ARN circula o con forma de varilla. Carecen de actividad de ARNm y se replican de
forma autnoma. Se encuentran en el ncleo de las clulas infectadas. Llevan a cabo su replicacin
en la clula hospedadora a travs del ARNpolimerasa. Dada su localizacin se supone que causan la
enfermedad interfiriendo con la regulacin gentica de la clula hospedadora en la etapa de
correccin del ARNm particularmente en la eliminacin de intrones y empalmes de exones. Su ARN
se replica varias veces.
Priones: Es una partcula infecciosa formada por una protena denominada prinica que produce
enfermedades neurolgicas degenerativa transmisibles como la tembladera, enfermedad de
Creutzfeld-Jakob. L protena del prion es una sialoproteina patgena la cual tiene alterada su
estructura secundaria teniendo un incorrecto plegamiento de su estructura terciaria. Est compuesto
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por aminocidos y no presenta material gentico. Las protenas mutadas forman agregados
supramoleculares y son patgenos con plegamientos anmalos ricos en lmina B y
autorreproductibles cuando un prion entra en un organismo sano acta sobre la forma normal del
mismo tipo de protenas existente en el organismo modificndola y convirtindola en prion. Estos
priones pueden convertir ms protenas provocando una reaccin en cadena que produce grandes
cantidades de la protena prion. Todos los priones conocidos inducen la formacin de amiloides
plegados en los que actan polimerasas formando un agregado que consiste en apretadas hojas B.
9. CICLO LTICO
Se denomina as porque la clula infectada muere por rotura al liberarse las nuevas copias virales.
Consta de varias fases.
1- Fase de fijacin: el virus se une a la clula hospedadora de forma estable. La unin es especifica
ya que el virus reconoce complejos moleculares de tipo proteico, lipoproteico o glucoproteico
presentes en las membranas celulares
2- Fase de penetracin: el cido nucleico viral entra en la clula mediante una perforacin que el
virus realiza en la pared bacteriana
3- Fase de eclipse: en esta fase no se observan copias de virus en la clula pero se produce la
sntesis de ARN necesario para generar las copias de protenas de la cpsida. Tambin se produce
la continua formacin de cidos nucleicos virales y enzimas destructoras de ADN bacteriano
4- Fase de ensamblaje: en esta fase se produce la unin de los capsmeros para formar la cpsida y
el empaquetamiento del cido nucleico viral dentro de ella.
5- Fase de lisis: conlleva la muerte celular. Los virones salen de la clula mediante la rotura
enzimtica de la pared bacteriana. Estos nuevos virus pueden infectar una nueva clula.