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TESIS
QUE PARA OBTENER EL TTULO DE:
INGENIERO QUMICO
P R E S E N T A N:
LPEZ MENDOZA CLAUDIA
LPEZ SOLIS OMAR ANTHELMO
Coatzacoalcos, Ver.
2009
TEMA
INTRODUCCIN
PAG.
1
2
3
3
3
3
4
5
5
8
10
11
11
11
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12
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19
21
21
22
22
23
23
26
26
26
26
30
31
31
32
33
34
35
35
44
44
CAPTULO I. GENERALIDADES
1. 1 BIOMASA
1.1.1 Biomasa
1.1.2 Clasificacin de la Biomasa
46
47
49
55
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
57
BIBLIOGRAFA
59
INTRODUCCIN
Hasta el da de hoy, el 90 % de las necesidades energticas de nuestro planeta son
satisfechas con la utilizacin de combustibles fsiles (petrleo, gas, carbn). Todos ellos
extinguibles, fuertemente contaminantes y utilizados en forma ineficiente, por el inters
predominante de la produccin de energa sobre el de su efecto ecolgico. La tendencia
mundial en lo que respecta a la generacin de energa elctrica se encuentra bsicamente
en las fuentes alternativas de energa, dentro de las que se encuentran las que nos
proporciona de forma discreta la naturaleza, entre otras, la elica, la solar y la hidrulica,
sin embargo existe otra fuente de energa que comienza a generalizarse, la del biogs.
Este problema plantea la necesidad de encontrar una tecnologa apropiada,
utilizando recursos locales disponibles como son los residuos orgnicos (aguas residuales,
estircol y desechos de jardinera), los que tienen un efecto negativo en la salud humana,
produciendo gases como el metano que al no contar con una alternativa de uso es arrojado
a la atmsfera contribuyendo al incremento en la concentracin de gases de efecto de
invernadero, no obstante si se cuenta con un sistema apropiado de recoleccin y
acondicionamiento el metano puede ser usado como combustible convirtindose por
combustin en CO2 y vapor de agua, ya que el metano es 21 veces ms contribuyente que
el dixido de carbono, este ltimo puede ser absorbido por vegetacin en el ciclo del
dixido de carbono, disminuyendo as su concentracin en la atmsfera.
En general todo tipo de residuo slido orgnico urbano y domsticos, por su
contenido de materia orgnica son utilizados para fines energticos mediante procesos de
transformacin de biomasa residual en biogs.
Se da el nombre de biogs a la mezcla gaseosa producida por la descomposicin
de la materia orgnica en condiciones anaerbicas y cuyos principales componentes son el
metano y el bixido de carbono (CO2) que se producen como resultado de la fermentacin
de la materia orgnica en ausencia de aire por la accin de un microorganismo. El biogs
puede obtenerse de muchas formas por medio de biodigestores anaerobios, utilizando
estircol de diferente ganado o las aguas residuales, en donde adems de biogs
obtenemos nutrientes naturales para el campo con la materia orgnica restante.
El objetivo de este proyecto, es seleccionar alternativas tcnicas y tecnolgicas
para disear y operar digestores para obtener de forma anaerbica biogs. Para la
realizacin de este trabajo se desarrolla de manera completa una metodologa de clculo,
diseo y construccin de un biodigestor que emplea residuos slidos orgnicos
municipales como materia prima para la produccin del biogs, as mismo se describe su
operacin.
-1-
CAPTULO I
GENERALIDADES
-2-
1.1 BIOMASA
1.1.1 Biomasa
El trmino Biomasa, puede definirse como toda la materia orgnica en la
superficie externa delgada de tierra llamada Bisfera, producida por Plantas, Animales,
Hongos o Bacterias. Es una Fuente Potencial de Alimento, Energa y Productos
Qumicos; que debe desarrollarse en relacin con la preservacin del medio ambiente.
La Biomasa se refiere a aquel producto de grupos energticos, materia orgnica,
residuos agrcolas y estircol, todos ellos de carcter renovable, que han tenido su origen
como consecuencia de un proceso biolgico o de fotosntesis y que son susceptibles de ser
transformados por medios biolgicos o trmicos para generar energa. [16]
1.1.2
Clasificacin de la Biomasa.
Potencial de la biomasa
-3-
Fuentes de la Biomasa.
Las fuentes de la Biomasa son muy diversas, de tal forma que se puede decir que la
naturaleza y las actividades de los seres vivos son una fuente inagotable, sin embargo,
para efectos de clasificar la Biomasa producida como residual, se puede decir que sus
principales fuentes son [16]:
Granjas o Fincas:
Residuos de animales
Estircol y orn de ganado (Vacuno, porcino, equino, aves, etc.)
Purines
Residuos de vegetales
Beneficio de caf
Cscara de diversos vegetales, etc.
Residuos de algodn
Fibras de coco
Hojas de rboles
Ciudades y poblados
Industrias
Residuos orgnicos de:
Industria de bebidas.
Piscicultura.
Industria del papel.
Industria alimenticia.
-4-
1.1.5
Procesos de la Biomasa.
Seca
Obtenida con
Humedad
menor al 60%
Hmeda
Obtenida con
Humedad mayor al
60%
Procesos
Fsicos
(Presin)
Aceites
Vegetales
Procesos
Termoqumicos
Procesos
Bioqumicos
(Fermentacin)
Aerobia
Anaerobia
Combustin
Gasificacin
Pirolisis
Licuefaccin
Combustin Directa
Calor
Pirlisis
(Lenta o Rpida)
Vapor
Carbn
Vegetal
Gasificacin
(Con aire u oxgeno)
Gas Pobre
(Con aire)
Gas Pobre
(Lento)
Gas Rico
(Rpido)
Lquidos
Piroleosos
-5-
Gas Medio
(Con oxgeno)
-6-
Separador
Cambiador
de calor
Pirlisis
Biomasa
Cenizas
Coque
Calentador
de Coque
Produccin
Lquida
Aire
Gas
Gas
-7-
Biomasa
Combustin
Gas pobre
CO2 y H2
Energa
mecnica
Horno
Gasificacin
Gas
de
Sntesis
CO2 y H2
Metanol
Biomasa Hmeda
(ms del 60%)
Procesos
Bioqumicos
Procesos
Qumicos
Presin
Fermentacin
Anaerobia
Fermentacin
Aerobia
Aceites
Vegetales
Etanol
Biogs
Motor de
Combustin
Interna
Motor de
Combustin
Interna
Energa:
-Mecnica
-Elctrica
Energa:
-Mecnica
-Elctrica
Efluente
Fertilizante
Combustin
-Calor
-Vapor
Motor de
Combustin
Interna
-9-
Procesos aerbicos
El proceso aerobio es llevado a cabo por microorganismos que precisan de oxgeno
atmosfrico o disuelto en el agua. La materia orgnica es fermentada a partir de un aporte
energtico, dando lugar a una reaccin exotrmica. Se obtienen como productos finales
CO2 y H2O [19].
Procesos Qumicos.
Algunos combustibles pueden obtenerse de la biomasa por extraccin directa.
Aunque los productos obtenidos pueden ser utilizados directamente como combustibles,
generalmente se modifican los aceites extrados mediante procesos qumicos, tambin
aplicables a aceites residuales, siempre que su origen sea la biomasa.
Extraccin directa y procesos qumicos
Actualmente, los procesos de extraccin directa ms desarrollados son aqullos
que extraen aceites a partir de semillas de plantas oleaginosas (oliva, girasol, maz, soja
la plntula). Los aceites son las reservas energticas que las plantas acumulan en sus
semillas para proporcionarles alimento suficiente durante la germinacin, hasta que lo
puedan obtener del entorno. Por su parte, los animales tambin poseen reservas
energticas de caractersticas similares, que reciben en nombre de grasas (sebos,
mantecas). Aceites y grasas lpidos, denominacin genrica que se aplica a los steres
de glicerina (trialcohol) y de cidos grasos (cidos orgnicos alifticos, monobsicos,
C12 - C22), por lo que tambin reciben el nombre de triglicridos. Estos steres son
tratados tambin con el proceso de la alcohlisis o transesterificacin; el que trata de
sustituir en un ster (el lpido) un alcohol (glicerina) por otro ms simple (generalmente,
metanol), produciendo steres metlicos derivados, cuyas caractersticas son similares a
las del gasleo. De ah que estos steres sintticos obtenidos a partir de steres naturales
contenidos en la biomasa reciban el nombre genrico de "biogasleos". Este proceso se
lleva a cabo con un catalizador homogneo (hidrxido sdico o potsico) para favorecer
las condiciones de reaccin, se separa la glicerina y se purifica la mezcla de steres
metlicos, que se destina al uso como combustible [1].
1.1.6 Conveniencia de procesar la Biomasa.
La biomasa es un desecho que puede llegar a ser un problema grave para el
equilibrio ecolgico si no se toman las medidas pertinentes, debido al crecimiento
poblacional y a la produccin industrial la velocidad de generacin de la Biomasa es
mayor que su degradacin. No obstante, esa posibilidad de problema se puede convertir
en una oportunidad, por lo que se deben hacer los considerandos siguientes:
Si no se trata la biomasa se producen:
Vectores.
Malos olores.
Enfermedades.
Daos Ambientales.
- 10 -
- 12 -
Las tres etapas del proceso ocurren simultneamente dentro del sistema tal como se
muestra en las figuras 6 y 7 [4, 7, 11, 14, 17, 20]:
Fase 3
Fase 2
4%
H2
28%
24%
Compuestos
orgnicos
76%
cidos
orgnicos
CH4
52%
20%
72%
cido
Metanognesis
Acetognesis
Figura 6. Fases de la descomposicin
RESIDUOS ORGNICOS
Carbohidratos + Grasas + Protenas
Bacterias fermentativas
MASA BACTERIANA
H2
CO2
cido Actico
MASA BACTERIANA
Bacterias acetognicas
H2
CO2
cido Actico
Bacterias metanognicas
Metano
CH4
MASA BACTERIANA
Dixido de carbono
CO2
- 13 -
- 14 -
1.2.2.3.1 Hidrlisis.
La materia orgnica polimrica no puede ser utilizada directamente por los
microorganismos a menos que se hidrolicen en compuestos solubles, que puedan
atravesar la membrana celular. La hidrlisis es, por tanto, el primer paso necesario para la
degradacin anaerobia de sustratos orgnicos complejos.
La hidrlisis consiste en la degradacin de la materia orgnica cruda. Esta
materia orgnica est formada principalmente por polmeros de hidratos de carbono,
prtidos y lpidos; y ocurre por la accin de exoenzimas secretadas por las bacterias,
como se muestra en la reaccin 1.1.
Hidrlisis enzimtica
C6 H10O5 NH3
C6 H10O5
. (1.1)
NH3
1.2.2.3.2 Acidognesis.
En esta segunda etapa los productos solubles de la etapa anterior son convertidos
en cidos orgnicos voltiles de cadena corta y alcoholes producto de la accin de
endoenzimas, algunos de los cidos grasos ms importantes que se forman son: cido
actico, propinico y butrico. Slo el cido actico formado da origen al 70% de la
produccin de metano.
Las bacterias acetognicas son las encargadas de la degradacin de los cidos
grasos de cadena larga (productos de la primera etapa) como los cidos palmticos y
estericos para su posterior transformacin a cido actico.
Las bacterias facultativas involucradas en esta etapa son importantes no solo
porque producen los nutrientes, para los productos de metano, sino que adems
remueven cualquier traza de oxgeno disuelto que quede en el material orgnico debido
a que las bacterias que actan en la siguiente etapa son exclusivamente anaerbicas.
Las proporciones entre los productos de la fermentacin varan en funcin del
consumo de H2 por parte de las bacterias que utilizan hidrgeno.
Este proceso contempla la fermentacin de carbohidratos solubles y
aminocidos, cuya finalidad es la produccin de cido actico.
- 16 -
Fermentacin de aminocidos
Los principales productos de la fermentacin de aminocidos y de otras molculas
nitrogenadas son cidos grasos de cadena corta, succnicos, aminovalrico e H2 .La
fermentacin de aminocidos se considera un proceso rpido y que en general, no limita
la velocidad de la degradacin de compuestos protenicos.
Algunos organismos del gnero Clostridium pueden fermentar aminocidos. Los
productos finales de la oxidacin son NH3, CO2 y un cido carboxlico con un tomo de
carbono menos que el aminocido oxidado. Producen n-butrico y cido isobutrico,
isovalrico, caproico, sulfuro de hidrgeno, metilmercaptano, cadaverina, putrescina (en
funcin del tipo de aminocido de que proceda), como se muestra en la reaccin 1.2 [2].
Acidognesis
C6 H10O5 NH3
C5H7O2 N
CH3COOH
CH3CH2COOH
CH3CH2CH2COOH
CO2 H2O .
.(1.2)
Acetognesis
Mientras que algunos productos de la fermentacin pueden ser metabolizados
directamente por los organismos metanognicos (H2 y acetato), otros (valeriato, butirato,
propionato, algunos aminocidos, etc.) necesitan ser transformados en productos ms
sencillos, acetato e hidrgeno, a travs de las bacterias acetognicas, como se muestra en
las reacciones 1.3 y 1.4.
Acetognesis propinica
. (1.3)
Acetognesis butrica
H 2O
C5 H 7 O2 N CH3COOH CH4
. (1.4)
CH3COOH NH3
C5 H 7 O2 N CH4 CO2
- 17 -
H 2O
. (1.5)
4H 2 CO2
. (1.6)
2CH3COOH CH4
CH4 2H 2O
. (1.7)
..... (1.8)
. (1.9)
... (1.10)
... (1.11)
(1.12)
(1.13)
(1.14)
4H 2 CO2 CH4 2H 2O
4HCOOH CH4 3CO2 2H2O
CH3COOH CH4 CO2
(1.17)
4CH3OH
(1.18)
(1.15)
(1.16)
3CH4 CO2 2H 2 O
4 CH3 3 N 6H 2 O
2 CH3 3 NH 2H 2 O
(1.19)
(1.20)
1.2.2.4.1 Temperatura:
La temperatura afecta en forma directa a los procesos que controlan la
proporcin del crecimiento microbial.
- 19 -
- 20 -
- 22 -
Moderadamente inhibitoria
3500-5500
2500-4500
2500-4500
1000-1500
200
-----
Fuertemente inhibitoria
8000
12000
8000
3000
200 0.5 (soluble)
50-70 (total) 3 (soluble)
200-260 (total)
180-420 (total) 2 (soluble)
30 (total) 1 (soluble)
1.2.2.4.6 Alcalinidad:
La alcalinidad corresponde a uno de los parmetros importantes en el control de
un biodigestor. Con esto se puede medir su capacidad tampn, es decir su capacidad de
amortiguar a cambios de pH.
Asimismo la alcalinidad ser suficiente para asegurar que el pH no caer por
debajo de 6,2 porque las bacterias de metano no pueden funcionar por debajo de este
umbral. En el rango de pH de 6 a 8, el principal equilibrio qumico que controla la
alcalinidad es el dixido de carbono-bicarbonato [22].
1.2.2.4.7 Agitacin:
La agitacin de los reactores anaerobios tiene diversos objetivos, que se resumen en
los siguientes puntos: poner en contacto el substrato fresco con la poblacin bacteriana, y
proporcionar una densidad uniforme de poblacin bacteriana; prevenir la formacin de
capa superficial y de espumas, as como la sedimentacin en el reactor; prevenir la
formacin de espacios muertos que reduciran el volumen efectivo del reactor, y la
formacin de caminos preferenciales en funcin de la hidrulica del sistema; eliminar la
estratificacin trmica, manteniendo una temperatura uniforme en todo el reactor.
- 23 -
TRATAMIENTO AEROBIO
Degradacin de la materia orgnica
a CO2, H2O, nitratos, sulfatos y
Biomasa. En presencia de oxgeno
molecular.
Crecimiento
microorganismos
Condiciones
ambientales
microorganismos
TRATAMIENTO ANAEROBIO
Degradacin paso a paso de la
materia orgnica a CO2, NH4,
metano
y
Biomasa,
eventualmente H2S. Sin la
presencia de oxgeno molecular.
Crecimiento
lento(metanognicas),
elevado
tiempo de generacin, poca
produccin de Biomasa (Fango)
Mayor nmero de grupos de
organismos, con condiciones
ambientales contrarias, ms
sensibles a cambios ambientales.
Necesidad de control del proceso:
pH, temperatura y tiempo de
retencin.
No precisa O2 como aceptador de
Hidrgeno, menor demanda
energtica (no aireacin).
Diferencia
energtica
entre
sustrato inicial y producto final
baja. Nada o muy poca capacidad
de auto-calefaccin, productos
finales
con
recuperacin
energtica (metano).
Menor
- 25 -
1.3 BIODIGESTOR
Un digestor de desechos orgnicos o biodigestor, en su forma ms simple, un
contenedor cerrado, hermtico e impermeable (llamado reactor), dentro del cual se
deposita el material orgnico a fermentar (excrementos animales y humanos, desechos
vegetales, etctera) en determinada dilucin de agua para que se descomponga por
microorganismos, produciendo por un lado gas metano y por otros fertilizantes orgnicos
ricos en nitrgeno, fsforo y potasio.
Cuando el biodigestor es de carga diaria, es decir, cuando todos los das se carga
con una cantidad dada de desechos mezclados con agua y del biodigestor sale un volumen
de lodos fertilizantes igual al de la mezcla alimentada; el biogs se genera en forma
continua durante todo el da. Cuando se trata de un biodigestor que trabaja lote, se carga
todo de una sola vez, no descargndose hasta despus de dos o tres meses, cuando se
vaca el residuo y se aplica al campo; en este caso la cantidad de biogs producida es
mayor en las primeras semanas y va bajando a medida que transcurre el tiempo.
La utilizacin de los biodigestores adems de permitir la produccin de biogs
ofrece enormes ventajas para la transformacin de desechos:
Mejora la capacidad fertilizante del estircol. Todos los nutrientes tales como
nitrgeno, fsforo, potasio, magnesio as como los elementos menores son
conservados en el efluente. En el caso del nitrgeno, buena parte del mismo,
presente en el estircol en forma de macromolculas es convertido a formas ms
simples como amonio (NH4+), las cuales pueden ser aprovechadas directamente
por la planta.
El efluente no tiene olor.
Control de patgenos. Aunque el nivel de destruccin de patgenos variar de
acuerdo a factores como temperatura y tiempo de retencin [26].
1.3.1 Caractersticas del biodigestor.
Para que un biodigestor de desechos orgnicos opere en forma correcta, deber
reunir las siguientes caractersticas [26]:
Deber ser hermtico con el fin de evitar la entrada de aire, el que interfiere con el
proceso, y fugas del biogs producido.
Deber estar trmicamente aislado para evitar cambios bruscos de temperatura.
Aun no siendo un recipiente de alta presin, el contenedor primario de gas deber
contar con una vlvula de seguridad.
Deber contar con medios para efectuar la carga y descarga del sistema.
Los biodigestores debern tener acceso para mantenimiento.
Se deber contar con un medio para romper las natas que se formen.
1.3.2 Tipos de biodigestores
Existen diversos tipos de biodigestores, clasificados por su diseo o tipo de
estructura que lo conforma, por ello, se puede decir que los biodigestores ms
comnmente utilizados son:
- 26 -
Campana Flotante
Se compone de un biodigestor sostenido en mampostera y un depsito de gas
mvil en forma de campana, que puede flotar directamente en la masa de fermentacin o
en un anillo de agua, suministrando una presin constante de gas. Su manejo es fcil pero
la campana adems de tener un costo alto, est expuesta a la intemperie y por lo tanto
sujeta a la corrosin requiriendo de un mantenimiento peridico. La ubicacin de este
biodigestor es sobre el nivel del suelo y puede adaptarse a todo tipo de clima y a cualquier
condicin topogrfica del terreno como se pude observar en la figura 8.
Campana
Campanallena
llenadedeGas
Gas
1. Campana
2. Cao gula
3. Cao central para salida del gas
4. Soportes cruzados
5. Vlvula de gas
6. Trampa de agua
- 27 -
Tiene una larga vida til, no posee partes mviles y/o metlicas que puedan
oxidarse.
- 28 -
Planta Baln
Del tipo tubular hechos de goma, polietileno o Plstico de Barro Rojo. Este
material, producido en forma laminar, es una mezcla de lodos rojos residuales de la
extraccin de la bauxita y contiene PVC, plasticador, estabilizador y otros ingredientes.
Al principio los biodigestores se hacan tubulares. Ms tarde se construyeron en forma de
tiendas de campaa, como se muestra en la figura 10.
Salida del biogs
Entrada de carga al
digestor
Desplazamiento horizontal
Este tipo de biodigestor se caracteriza porque la carga se introduce en un extremo y
el efluente se retira en otro extremo y es una construccin horizontal de desplazamiento,
cuyo cuerpo se encuentra bajo el suelo con la finalidad de proporcionarle un buen
aislamiento trmico. Tiene un almacenamiento primario de gas dentro del biodigestor
(gasmetro incorporado).
Su geometra y forma de operacin han sido diseadas para asegurar su
funcionamiento continuo, como se muestra en la figura 11.
Salida del Biogs
Entrada de carga al
biodigestor
Intercambio de calor
Figura 11. Biodigestor tipo de desplazamiento horizontal.
- 29 -
Completamente mezclados
Estos sistemas requieren menores tiempos de retencin (10 a 30 das). Son aplicados
a residuos con alto porcentaje de slidos totales, a fin de lograr un mayor contacto entre la
biomasa microbiana y el sustrato en cuestin. Para garantizar la mezcla en el interior del
reactor se emplean diversos sistemas tales como: sistema de paletas internas, los
biodigestores con movimiento circular a travs de un eje central, y por medio del retorno
del propio biogs a presin. El tiempo de mezclado vara en dependencia de la
complejidad del sustrato empleado, regulndose en cada caso a fin de controlar la
velocidad global del proceso.
La principal desventaja de estos reactores la constituye la complejidad del sistema de
mezclado, sobre todo en su construccin y mantenimiento, un ejemplo de este tipo se
encuentra en la parte trasera del Laboratorio de Ingeniera Qumica de la Universidad
Veracruzana, campus Coatzacoalcos.
De dos etapas
Existen mltiples combinaciones de biodigestores de dos etapas. La concepcin de
estos sistemas est basada en el hecho de que varios grupos de bacterias involucradas en
el proceso de descomposicin de la materia orgnica compleja requieren de diferentes
condiciones de pH y tiempo de retencin para su crecimiento ptimo.
En estos sistemas, en el primer reactor ocurre la hidrlisis y acidognesis de la
materia orgnica compleja, mientras que en el segundo se lleva a cabo la acetognesis y
metanognesis del material acidificado.
Las variantes de estos sistemas de doble etapa presentan como desventaja largos
tiempos de retencin hidrulicos requeridos en la primera fase del tratamiento y las bajas
eficiencias de conversin. La velocidad de la conversin total y la eficiencia global es
determinada por la etapa de la hidrlisis y la acidificacin que son llevadas a cabo en el
primer biodigestor.
Las ventajas que aporta este proceso de dos fases, se resumen a continuacin [26]:
El primer reactor actuar de amortiguador a la llegada de algn golpe de carga del
afluente, aportando gran seguridad y estabilidad al sistema; tambin este reactor
eliminar el oxgeno disuelto del afluente, por lo que la eficacia en el segundo
reactor ser ptima.
Permite conseguir un biogs de mayor riqueza en metano, lo que repercute en el
balance econmico.
Este sistema admite una mayor flexibilidad en variaciones de carga, pH y
temperatura, a la vez que ofrece mayores facilidades en la actuacin, seguimiento
y control del proceso.
1.4 BIOGS
Se llama biogs al gas que se produce mediante un proceso metablico de
descomposicin de la materia orgnica sin la presencia del oxigeno del aire. Este biogs
es combustible, tiene un alto valor calrico de 4,700 a 5,500 Kcal/m3. El biogs,
constituido bsicamente por metano (CH4) y dixido de carbono (CO2), es un
- 30 -
combustible que puede ser empleado de la misma forma que el gas natural. Tambin
puede comprimirse para su uso en vehculos de transporte, debindose eliminar primero
su contenido de CO2 [12].
1.4.1 Propiedades del biogs.
Tabla 4. Propiedades del biogs.
Proporciones % Volumen
Valor Calrico:
MJ / m3
Kcal./m3
Ignicin % en Aire
Temperatura Ignicin C
Presin Crtica en MPa
Densidad Nominal g/l
Densidad Relativa
Inflamabilidad Vol. % Aire
CH4
CO2
H2 H2S
OTROS
55 - 70
27 - 44
BIOGAS
60/40
100
35.8
8600
5 - 15
650 - 750
4.7
0.7
0.55
5 - 15
------------7.5
1.9
2.5
----
10.8
2581
--------1.2
0.08
0.07
------
22
5258
--------8.9
----1.2
-----
21.5
5140
6 12
650 750
7.5 8.9
1.2
0.83
6 - 12
- 32 -
CAPTULO II
CONSIDERACIONES
DE DISEO DEL
BIODIGESTOR
ANAEROBIO
- 33 -
Si
Si
No
Si
Biogasificacin
Si
Si
No
Si
Como Combustible
No
Si
Si
No
Incineracin Masiva
No
Si
Si
No
Estabilizacin
No
Si
Si
No
Tratamiento Trmico
Si
No
Si
No
Biogasificacin
Si
Si
No
N/A
CRITERIOS
Caractersticas de la regin
Tipo de proceso
Volumen de residuos slidos
Residuo generado en el
proceso
Costos de Inversin
Costos de operacin
Costos de mantenimiento
Perodo de vida til
Participacin ciudadana
Nivel de capacitacin
Econmicos
Sociales
Como se observa en la tabla anterior, los criterios para el diseo del sistema son 3,
los Tcnicos, Econmicos y Sociales, ellos permitirn establecer la viabilidad del
proyecto [5, 21, 23, 24].
2.2.1 CRITERIOS TCNICOS
Caractersticas de la Regin
Debido a que el cuerpo del biodigestor est constituido por un tubo, toma forma
cilndrica, tal como se muestra en la figura 2.1, por ello, para calcular el volumen mximo
de proceso, dejando 0.20 metros libres en la parte superior para la acumulacin del gas, se
utiliza la Frmula 2.1
(2.1)
*r2 *h
Donde:
V = Volumen de proceso del biodigestor
h = Altura del rea de biodigestin = 1.70 m
r= Radio del biodigestor = 0.381 m
Sustituyendo los valores tenemos
V 0.7752 m3
-
775.2 L
Q V TR
. (2.2)
- 36 -
Donde:
Q = Carga hidrulica
V = Volumen de proceso del biodigestor
TR = Tiempo de retencin en das = 30 das
Sustituyendo los valores tenemos
775.2L
30 Dias
Q = 25.84 L/ Da
-
DQO
V1 V 2 M 8000* Fd
= mg de O2/ L
V3
... (2.3)
Donde:
V1: es el volumen en ml gastados de Sulfato ferroso amoniacal heptahidratado (Fe
(NH4)2(SO4)27H2O) en la titulacin del blanco (testigo)
V2: es el volumen en ml gastados de sulfato ferroso amoniacal en la titulacin de la
muestra
V3: es el volumen de la muestra en ml
M: es la Conc. (Molaridad) de la solucin de Fe (NH4)2(SO4) 2 *7H2O.
Fd: es el Factor de dilucin utilizado en la valoracin.
- 37 -
SALIDA 1
7 ml
5.3 ml
12.5 ml
0.25 ml
SALIDA 2
7 ml
5.5 ml
12.5 ml
0.25 ml
Entradas:
DQO
7 4.2
... (2.4)
0.25 8000*10
= 4480 mg de O2 /L
12.5
... (2.5)
DQO
... (2.6)
DQO
... (2.7)
DQO
Salidas:
(DQO)
(DQO)
4480
2720
4640
2400
[6]
- 38 -
PCH4
350 LCH 4
18.088 LCH 4
1 kg DQO
1.2
kg
m3
0.018 m3 1.2
kg
m3
0.0216 Kg
de CH4
- 39 -
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Facultad de Ciencias Qumicas
Elab. Claudia Lpez Mendoza
Omar Anthelmo Lpez Sols
Fig.2.1 Diagrama General
Coatzacoalcos, Ver. / Mayo, 2008
Residuo generado en el proceso
El tipo de proceso que se utiliza en este proyecto es el Tratamiento Biolgico
Anaerobio de Biogasificacin (Biodigestin Anaerobia), el cual es seleccionado como
tratamiento para los Residuos Slidos Orgnicos Urbanos por no tener problema con los
malos olores al ser un sistema cerrado y obtener como residuo orgnico lquido y slido,
llamado biofertilizante que puede ser utilizado como nutriente para el campo y plantas.
- 40 -
Tomando en cuenta que los Residuos Slidos Orgnicos Urbanos son los que se muestran
en la tabla 6[16]:
Tabla 6. Caracterizacin de Residuos Slidos
Orgnicos Urbanos
Residuos alimenticios
Residuos de jardinera
Estircol vacuno
Mecanismo de reaccin
QS0 - QSe
dS
*V
dt
(2.8)
Donde:
Q = flujo (Carga Hidrulica)
V = volumen de proceso del Biodigestor
S0 = influente, DQO
Se = efluente, DQO
t = tiempo de retencin
Asumiendo dS/dt est en funcin del sustrato remanente de acuerdo a la cintica de
degradacin de primer orden.
dS
k XV Se
dt
(2.9)
S0 Se
XV t
kSe
(2.10)
Donde:
k = Constante de degradacin
S0 = Concentracin inicial del sustrato, mg/l
Se = Concentracin del efluente, mg/l
Xv = Slidos voltiles suspendidos, mg/l
k = Constante de la velocidad de reaccin
t = tiempo de retencin
- 41 -
Xv
aSr
(1 bt)
(2.11)
Donde:
Sr = Sustrato Removido mg/l (So-Se)
a, b = Constantes
Por lo que tenemos que el tiempo de Retencin es:
1
(akSe b)
(2.12)
Donde:
Se = Concentracin del efluente en mg/l, promedio por la eficiencia
Xv = Slidos voltiles suspendidos, mg/l [13]
k = Constante de la velocidad de reaccin
t = tiempo de retencin
a, b = constantes (Grfica)
So
4480
4640
Se
2720
2400
So-Se
1760
2240
Xv
27500
32000
So-Se/Xv
0.064
0.07
So-Se/Xvt
0.016
0.00233
En las grficas 1 y 2 se muestran los valores de la tabla 6, utilizadas para obtener los
valores de las constantes [6]:
- 42 -
Grafica 1.
Grfica 2.
m = 0.00021
k = 0.00019
a = 15.68
b = 0.003292
Se promedio = 1085
1
(akSe b)
Sustituyendo:
(2.13)
1
(15.68 * 0.00019*1085 0.003292)
COSTO
7, 906.50
742.50
851.00
1,106.00
3, 515.00
$ 14, 121.00
- 45 -
CAPTULO III.
COSTOS,
CONSTRUCCIN Y
OPERACIN DEL
BIODIGESTOR.
- 46 -
MATERIAL
SUB-TOTAL ($)
Tramo de tubo hidrulico de 2
120.00
Vlvula de PVC de 2
180.00
Vlvula de PVC de 1/2
51.00
Te de PVC de 1/2
20.00
Codo de PVC de 90 de 1/2
31.50
Copla hidrulico PVC de 1/2
10.00
Reduccin de 4 a 3
17.00
Codos Hidrulicos de 2
30.00
Solera
60.00
Codos galvanizados 90 * 2
84.00
Neopreno
630.00
Manguera
110.00
Abrazaderas
30.00
Niple galvanizado de 2
48.00
Adaptador hembra de 2
7.00
Bomba sumergible 1 HP
4,200.00
Tuerca unin de 2
70.00
Pegamento para PVC
213.00
Lijas
15.00
Fibra de Vidrio
1,050.00
Resina
900.00
Catalizador
30.00
TOTAL
$ 7,906.50
- 47 -
MATERIAL
Cemento
Armex
Gravilla
Grava
Ladrillo
hueco
TOTAL
SUB-TOTAL ($)
180.00
85.00
160.00
250.00
67.50
$ 742.50
Material de Laboratorio
Para efectuar las pruebas de D.Q.O a las muestra de la carga de la alimentacin del equipo
y posteriormente realizar las pruebas de D.Q.O del producto saliente del mismo se
utilizan reactivos.
En la tabla 3. Muestran los reactivos requeridos, con su costo correspondiente.
Tabla. 3. Material requerido para los anlisis.
CANT.
MATERIAL
SUB-TOTAL ($)
1L
Acido sulfrico Concentrado
287.00
250 g
Dicromato de potasio
277.00
250 g.
Sulfato ferroso amoniacal
287.00
TOTAL
$ 851.00
-
Para el desarrollo de las pruebas, es necesario contar con el equipo y material que
se detalla en la tabla 4, con su costo correspondiente
Tabla 4. Materiales e instrumentos auxiliares para las pruebas
CANT.
1.
1
2 pza.
1
1
1
Mano de Obra
Costo total
COSTO
7, 906.50
742.50
851.00
1,106.00
3, 515.00
$ 14, 121.00
- 49 -
El biodigestor est sobre una base de concreto, la cual fue hecha para soportar el
peso del biodigestor, adems cuenta con cuatro pilares en la parte superior de ella para
evitar que el biodigestor se moviera por cuestiones de seguridad.
Figura 2.Cuerpo del biodigestor recubierto con cuatro capas de fibra de vidrio.
- 50 -
Figura 3.Tapa del fondo del biodigestor, fabricada con una placa de fierro
recubierta con fibra de vidrio.
Figura 4. Brida del biodigestor hecha con fibra de vidrio y recubierta con pintura
epxica.
- 51 -
- 52 -
Como se puede ver en la figura 7, el biodigestor cuenta con una malla de PVC en su
interior, con extensiones de tubera en forma media caa de 1.60 metros de longitud, cada
vez que se alimenta carga de materia orgnica sta realiza la funcin de homogenizar la
materia orgnica degradada y la materia fresca. Se tom la decisin de poner esta malla
debido al alto costo y colocacin del equipo de agitacin.
Figura 7. Malla hecha en PVC en media caa, para ayudar a homogenizar la carga
al biodigestor.
- 54 -
- 55 -
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Fig. 10 Diagrama del Biodigestor
Coatzacoalcos, Ver. / Marzo, 2008
- 56 -
CONCLUSIONES Y
RECOMENDACIONES:
- 57 -
Acorde con las perspectivas que se presentan durante el desarrollo del trabajo de
investigacin, se llega las conclusiones siguientes:
La construccin de biodigestor puede ser una alternativa muy importante para
desarrollarlas en zonas rurales, ya que el gas producido puede ser utilizado en la
coccin de los alimentos para dichas zonas, como tambin el aprovechamiento
del biofertilizante para plantas.
Los clculos para el diseo del biodigestor, se realizaron en base a los materiales
que ya se tenan.
En las muestras tomadas al biodigestor en los resultados se pueden ver que el
funcionamiento del biodigestor es favorable.
El uso de biodigestores anaerobios para el tratamiento de la parte orgnica de los
residuos slidos municipales, es una alternativa que permite eliminar la
problemtica que estos representan, proyectndolos como una oportunidad para la
obtencin de energtico y nutrientes naturales para el campo.
La utilizacin de biodigestores anaerobios para el tratamiento de la parte orgnica
de los residuos slidos municipales permite procesos sostenibles y sustentables.
Considerando los resultados obtenidos durante el proyecto de investigacin, se pueden
establecer las Recomendaciones siguientes:
Utilizar biodigestores anaerobios para el tratamiento tanto de las aguas residuales
como la parte orgnica de los residuos slidos de los diversos municipios; as
como el estircol de los diversos hatos ganaderos enclavados en los mismos.
Utilizar los nutrientes tanto lquido como slido obtenidos de los tratamientos de
los diversos residuos orgnicos directamente en los cultivos de las comunidades
donde se establezcan los biodigestores.
Las pruebas de DQO deben realizarse en periodos definidos durante el proceso e
la produccin del biogs en el biodigestor.
Para realizar las pruebas de DQO se debe de tener bastante cuidado, porque en
esta tcnica se manipulan reactivos que ser muy txicos y peligrosos para la salud.
Verificar que se cuenten con todos los reactivos para la realizacin de las pruebas
de DQO.
El pHmetro se debe calibrar antes de usarse con las tres soluciones reguladoras de
pH, como son la de 4, la de 7, y la de 10.
- 58 -
BIBLIOGRAFA
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
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- 59 -
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Mar. 1999.
16. Snchez P. La biomasa y la energa. Mxico.2006
17. Sccenna J. Modelao, Simulacin y Optimizacin de Procesos Qumicos.1999
18. Secretaria
de
Economa.
Norma
Mexicana
NMX-AA-030-SCFI-2001.
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20. SEDESOL, S.D.D.S., Proyecto de Residuos Slidos y Estudios de Impacto
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Mxico. 2001.
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Aprovechamiento energtico del biogs.
23. Wehenpohl Gunter. Consultora de la GTZ, SERMANAT, gua para la elaboracin
de programas municipales para la prevencin y gestin integral de los residuos
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2004
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26. http://www.unsa.edu.ar/matbib/ebiomasa.pdf
- 60 -
ANEXO 1
DATOS
EXPERIMENTALES
DQO
4480
2720
4640
2400
Tamperatura C
31
37
33
36
31
33
32
31
32
33
31
34
31
32
32
33
33
34
32
33
34
33
35
34
35
32
35
35
36
34
pH
7
7
7
7
6.8
6.8
6.5
6.5
7.3
7.2
7.2
7.1
7
7
7
7
7
6.8
6.8
6.5
7
7
7
7
6.8
6.5
6.5
6.9
7
7
Fraccin mol
0.32
0.07
0.11
0.50
% mol
32
07
11
50
% mol
100
80
60
40
20
0
% mol
CH4
CO2
O2
Componentes
N2
Fraccin mol
0.45
0.36
0.01
0.03
0.13
% mol
45
36
01
03
13
% mol
CH4
CO2
CO
Componentes
O2
N2
Fraccin mol
0.56
0.34
0.10
0.02
% mol
56
34
10
02
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
% mol
CH4
CO2
N2
O2
Componentes
Se puede observar en los resultados de los anlisis en los diferentes muestreos que
se le realizo al biodigestor, que no hay presencias de sulfuro de hidrogeno en el biogs, lo
que significa que el filtro para purificarlo funciona correctamente.
ANEXO 2
NMX-AA-030-SCFI-2001
NMX-AA-030-SCFI-2001
ANLISIS DE AGUA - DETERMINACIN DE LA DEMANDA
QUMICA DE OXGENO EN AGUAS NATURALES, RESIDUALES
Y RESIDUALES TRATADAS - MTODO DE PRUEBA (CANCELA
A LA NMX-AA-030-1981)
INTRODUCCIN
Se entiende por demanda qumica de oxgeno (DQO), la cantidad de materia
orgnica e inorgnica en un cuerpo de agua susceptible de ser oxidada por un oxidante
fuerte.
El mtodo que involucra el uso de dicromato es preferible sobre procedimientos
que utilizan otros oxidantes debido a su mayor potencial redox y su aplicabilidad a una
gran variedad de muestras.
Se describen dos mtodos para la determinacin de DQO con dicromato. El
mtodo a reflujo abierto es conveniente para aguas residuales en donde se requiera utilizar
grandes cantidades de muestra. El mtodo a reflujo cerrado es ms econmico en cuanto
al uso de reactivos, pero requiere una mayor homogeneizacin de las muestras que
contienen slidos suspendidos para obtener resultados reproducibles.
1 OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACIN
Esta norma mexicana especifica dos mtodos para la determinacin de la demanda
qumica de oxgeno en aguas naturales, residuales y residuales tratadas.
2 PRINCIPIO DEL MTODO
Una gran cantidad de compuestos orgnicos e inorgnicos son oxidados con una
mezcla de cido crmico y sulfrico a ebullicin. La muestra se coloca a reflujo en una
disolucin de cido fuerte con un exceso conocido de dicromato de potasio (K2Cr2O7).
Despus de la digestin, el dicromato no reducido se mide por titulacin o
espectrofotomtricamente para determinar la cantidad de dicromato consumido y calcular
la materia oxidable en trminos de oxgeno equivalente.
3 DEFINICIONES
Para los propsitos de esta norma se establecen las siguientes definiciones:
3.1 Aguas naturales
Se define como agua natural el agua cruda, subterrnea, de lluvia, de tormenta, residual y
superficial.
( x1
x) 2
i 1
n 1
En donde xi es el resultado de la i-sima medicin y x es la media aritmtica de los n
resultados considerados.
3.8 Disolucin estndar
Disolucin de concentracin conocida preparada a partir de un patrn primario.
x ta / 2
En donde:
x es la media calculada a partir de un mnimo de tres mediciones independientes;
t /2 es el valor de la t de Student para un nivel de significancia del 95 %;
s es la desviacin estndar de la muestra;
n es el nmero de rplicas, y
x es el resultado que incluye el intervalo de confianza.
3.24 Trazabilidad
Propiedad del resultado de una medicin o del valor de un patrn por la cual pueda ser
relacionado a referencias determinadas, generalmente patrones nacionales o
internacionales, por medio de una cadena ininterrumpida de comparaciones teniendo
todas las incertidumbres determinadas.
3.25 Verificacin de la calibracin
Una verificacin peridica de que no han cambiado las condiciones del instrumento en
una forma significativa.
4 REACTIVOS Y PATRONES
Todos los productos qumicos usados en este mtodo deben ser grado reactivo, a menos
que se indique otro grado.
4.1 Mtodo reflujo abierto / mtodo de titulacin
4.1.1 Dicromato de potasio (K2Cr2O7)
4.1.2 Sulfato ferroso amoniacal heptahidratado (Fe (NH4)2(SO4)27H2O)
4.1.3 cido sulfrico concentrado (H2SO4)
4.1.4 Sulfato de plata (Ag2SO4)
4.1.5 1,10 fenantrolina (C12H8N2)
4.1.6 Sulfato mercrico (HgSO4)
4.1.7 Biftalato de potasio patrn primario (HOOCC6H4COOK)
4.1.8 Sulfato ferroso heptahidratado (FeSO47 H2O)
4.1.9 Disolucin estndar de dicromato de potasio (para concentraciones altas),
(0,041 7 M). Pesar aproximadamente y con precisin 3.065 gr. De dicromato de potasio
(ver inciso 4.2.1) previamente secado durante 2 hrs. A 105C 1C, disolver y aforar a
250 mL con agua y homogeneizar.
4.1.10 Disolucin de sulfato ferroso amoniacal (0.25 M); disolver en aproximadamente
400 mL de agua aproximadamente 49.0 gr de sulfato ferroso amoniacal heptahidratado
(ver inciso 4.1.2), agregar cuidadosamente 10 mL de cido sulfrico concentrado (ver
inciso 4.1.3), enfriar, llevar a 500 mL con agua y homogeneizar.
4.1.11 Normalizacin de la disolucin de sulfato ferroso amoniacal (0,25 M) (ver inciso
4.1.10). Tomar una alcuota de 2.5 mL de la disolucin estndar de dicromato de potasio
0,041 7 M (ver inciso 4.2.9). Diluir con agua hasta 25 mL, agregar cuidadosamente 7.25
mL de cido sulfrico concentrado (ver inciso 4.2.3) y homogeneizar, enfriar y valorar
con la disolucin de sulfato ferroso amoniacal 0,25 M (ver inciso 4.1.10), utilizando 1
gotas de 1,10-fenantrolina (ver inciso 4.1.14) como indicador, hasta el cambio de color de
azul verdoso a caf rojizo. Esta disolucin debe normalizarse cada vez que se utilice.
7 CONTROL DE CALIDAD
7.1 Cada laboratorio que utilice este mtodo debe operar un programa de control de
calidad (CC) formal.
7.2 El laboratorio debe mantener los siguientes registros:
- Los nombres y ttulos de los analistas que ejecutan los anlisis y el encargado de control
de calidad que verifica los anlisis, y las bitcoras manuscritas del analista y del equipo en
los que se contengan los siguientes datos:
a) Identificacin de la muestra;
b) Fecha del anlisis;
c) Procedimiento cronolgico utilizado;
d) Cantidad de muestra utilizada;
e) Nmero de muestras de control de calidad analizadas;
f) Trazabilidad de las calibraciones de los instrumentos de medicin;
g) Evidencia de la aceptacin o rechazo de los resultados, y
h) Adems el laboratorio debe mantener la informacin original reportada por los equipos
en disquetes o en otros respaldos de informacin.
De tal forma que permita a un evaluador externo reconstruir cada determinacin mediante
el seguimiento de la informacin desde la recepcin de la muestra hasta el resultado final.
7.3 Cada vez que se adquiera nuevo material volumtrico debe de realizarse la
verificacin de la calibracin de ste tomando una muestra representativa del lote
adquirido.
8 CALIBRACIN
Se debe contar con la calibracin de los equipos y materiales siguientes:
8.1 Material volumtrico
8.2 Balanza analtica
9 PROCEDIMIENTO
9.1 Mtodo de reflujo abierto / mtodo de titulacin
9.1.1 Para niveles mayores de 50 mg/L de demanda qumica de oxgeno:
9.1.1.1 Transferir una muestra de 12.5 mL (o dilucin) al matraz Erlenmeyer de 125 mL.
Agregar una cantidad adecuada de sulfato mercrico (ver inciso 4.2.6) (aproximadamente
0.25 gr, la relacin de sulfato mercrico/cloruros debe ser 10 a 1) y algunas perlas de
vidrio. Adicionar una alcuota de 6.25 mL de la disolucin estndar de dicromato de
potasio 0,0417 M (ver inciso 4.2.9) y mezclar mediante un movimiento circular. Se
pueden utilizar cantidades menores de muestra conservando la proporcin de los
reactivos.
9.1.1.2 Conectar el matraz erlenmeyer al condensador tipo Friedrich y hacer circular el
agua de enfriamiento.
9.1.1.3 Por el extremo superior del condensador agregar lentamente 18.75 mL de la
disolucin de cido sulfrico-sulfato de plata (ver inciso 4.2.14) y agitar con movimiento
circular para homogeneizar.
9.1.1.4 Calentar el matraz que contiene la mezcla y mantener a reflujo durante 2 h a partir
del momento en que empieza la ebullicin. Dejar enfriar y lavar el condensador con 25
mL de agua.
9.1.1.5 Aadir agua por el extremo superior del condensador hasta completar un volumen
aproximado de 75 mL, retirar el matraz del condensador y enfriar a temperatura ambiente.
9.1.1.6 Agregar 3 gotas de disolucin Indicadora de 1,10 fenantrolina (ver inciso 4.2.15)
como indicador y titular con la disolucin de sulfato ferroso amoniacal 0.25 M (ver inciso
4.2.11). Tomar como punto final el primer cambio de color de azul verdoso a caf rojizo.
9.1.1.7 Llevar simultneamente un testigo preparado con agua y todos los reactivos que se
utilizan en el procedimiento.
10 CLCULOS
10.2 Mtodo de reflujo abierto / mtodo de titulacin
10.2.1 La demanda qumica de oxgeno, expresada en mg O2 /L, se calcula con la
ecuacin 2.
DQO
V1 V2 M 8000
V3
Ecuacin 2
Donde:
V1: es el volumen en mL de la disolucin de sulfato ferroso amoniacal requerido para la
valoracin del testigo:
V2: es el volumen en mL de la disolucin de sulfato ferroso amoniacal requerido para la
valoracin de la muestra;
V3: es el volumen en mL de la muestra, y M es la molaridad de la disolucin de sulfato
ferroso amoniacal utilizada en la determinacin.
11 INTERFERENCIAS
11.1 El mtodo no oxida uniformemente todos los materiales orgnicos. Algunos
compuestos son muy resistentes a la oxidacin, mientras que otros tales como los
carbohidratos son fcilmente oxidables.
11.2 Los compuestos alifticos voltiles de cadena abierta no se oxidan.
12 SEGURIDAD
12.1 No ha sido determinada la carcinogenicidad de todos los reactivos, por lo que cada
sustancia qumica debe tratarse como peligro potencial a la salud. La exposicin a estas
sustancias debe reducirse al menor nivel posible. Se sugiere que el laboratorio realice
inspecciones de higiene ocupacional de cada reactivo a los que pueda estar expuesto el
analista y que dichos resultados estn a su disposicin.
12.2 Este mtodo puede no mencionar todas las precauciones de seguridad asociadas con
su uso. El laboratorio es responsable de mantener un ambiente de trabajo seguro y un
archivo de las normas de seguridad respecto a la exposicin y manejo seguro de las
sustancias qumicas especificadas en ste mtodo. Debe tenerse en un archivo de
referencia las hojas de informacin de seguridad, el cual debe estar disponible a todo el
personal involucrado en estos anlisis.
12.3 Cuando se trabaje con cualquiera de los compuestos qumicos descritos en este
mtodo, debe usar todo el tiempo equipo de seguridad, tal como: batas, guantes de ltex y
lentes de seguridad.
12.4 La preparacin de todos los reactivos usados en este mtodo debe efectuarse bajo
una campana de extraccin. Consulte las hojas de seguridad sobre manipulacin y
disposicin de stos.
12.5 El cido sulfrico es un compuesto qumico debe manejarse con extremo cuidado. El
adicionar cido sulfrico concentrado al agua produce una fuerte reaccin exotrmica por
lo cual esto debe realizarse muy lentamente con agitacin y enfriamiento externo.
12.6 Cuando se adiciona cido sulfrico al agua el punto de ebullicin de la mezcla
resultante es considerablemente mas bajo que el del cido sulfrico solo (338C). Si la
mezcla se coloca en la parrilla de digestin a una temperatura significativamente alta,
pueden presentarse problemas de proyecciones dando como resultado la prdida de
muestra y contaminacin adems de posibles daos corporales. Siempre debe usarse una
careta mientras se trabaje en las proximidades de la parrilla de digestin, especialmente
durante el monitoreo de sta.
12.7 El sulfato de plata es txico, evitar el contacto con el producto as como con sus
disoluciones.
12.8 El sulfato mercrico es muy txico, evitar el contacto con los productos qumicos as
como con sus disoluciones.
13 MANEJO DE RESIDUOS
Es la responsabilidad del laboratorio cumplir con todos los reglamentos federales,
estatales y locales referentes al manejo de residuos, particularmente las reglas de
identificacin, almacenamiento y disposicin de residuos peligrosos.
13.1 Desecho de residuos
13.1.1 Para los residuos de mercurio, diluir todo el residuo cido en aproximadamente dos
veces su volumen original.
13.1.2 Ajustar el pH a un valor mayor de 7 adicionando lentamente disolucin de
hidrxido de sodio (40 % a 50 %, peso/volumen) con agitacin, pudiendo tambin
combinar este residuo con desechos alcalinos. Los residuos combinados deben tener un
pH de 10 o mayor; en caso contrario, agregar hidrxido de sodio hasta que el pH alcance
un valor de 10 a 11.
13.1.3 Agitar con pequeas cantidades de disolucin de tiosulfato de sodio (40 % a 50 %
peso/volumen) mientras el residuo alcalino est an tibio y hasta que no ocurra ninguna
precipitacin.
13.1.4 Dejar que sedimente el precipitado y drenar unos cuantos mililitros de la disolucin
sobrenadante asegurando que el pH est an arriba de 10, adicionar un volumen igual de
disolucin de tiosulfato de sodio. Si el sobrenadante an contiene mercurio disuelto, se
forma rpidamente un precipitado, indicando que debe adicionarse ms tiosulfato de
sodio.
13.1.5 Decantar o sifonear el sobrenadante y descartar despus que el precipitado se ha
sedimentado.
13.1.6 Lavar el precipitado dos veces con agua que contenga trazas de hidrxido de sodio,
dejar sedimentar y descartar los lavados.
13.1.7 Secar el precipitado, primero con aire y despus en una estufa a temperatura no
mayor de 110C.
13.1.8 Almacenar los slidos secos hasta que haya una cantidad suficiente acumulada
para justificar el envo a algn sitio de reproceso. El mercurio metlico y los desechos
organomercuriales deben almacenarse en contenedores hermticos hasta su reproceso
comercial.
13.2 Cada laboratorio debe contemplar dentro de su programa de Control de Calidad (CC)
el destino final de los residuos generados durante la determinacin.
13.3 Todas las muestras que cumplan con la norma de descarga al sistema de
alcantarillado pueden ser descargadas en el mismo.
ANEXO 3
HOJAS DE SEGURIDAD
FAMILIA ORGANICA
CH4
Hidrocarburos alifticos
PM: 16.04
PROPIEDADES FISICAS
PUNTO DE EBULLICIN @ 1 atm.
AL
-258.6 F (-161.4 C)
TEMPERATURA DE
AUTOIGNICIN
-306 F (-188 C) C. C.
1076 F (580 C)
METODO DE EXTINCIN
Polvo qumico, CO2 agua.
LMITES
DE
INFLAMABILIDAD %
POR VOLUMEN
INFERIOR 5 SUPERIOR
15
CLASIFICACIN ELCTRICA
Clase 1, Grupo D
DATOS DE REACTIVIDAD
ESTABILIDAD
ESTABLE
CONDICIONES A EVITAR
Altas temperaturas.
INESTABLE
X
INCOMPATIBILIDAD
(MATERIALES A EVITAR)
Oxidantes.
RIESGO DE POLIMERIZACIN
NO OCURRE
PRODUCTOS
DE
DESCOMPOSICIN PELIGROSOS
Ninguno
CONDICIONES A EVITAR
Ninguna
PUEDE OCURRIR
X
PROTECCIN OCULAR
Se recomienda el uso de anteojos de seguridad para el manejo de cilindros
EQUIPO DE PROTECCIN
En situaciones de emergencia utilice ropa resistente al fuego.
PRECAUCIONES ESPECIALES
INFORMACIN ESPECIAL DE CLASIFICACIN
El metano est clasificado como un gas inflamable, clase de riesgo 2.1. Debe
especificarse en la calcomana "GAS
INFLAMABLE". El nombre correcto para transportacin es METANO O METANO
COMPRIMIDO. El nmero UN es 1971.
RECOMENDACIONES ESPECIALES PARA EL MANEJO
SOLO USELO EN AREAS BIEN VENTILADAS. Los capuchones de proteccin de las
vlvulas deben permanecer en su lugar a menos de que el cilindro este asegurado y la
vlvula acoplada al punto de uso. Utilice un regulador reductor de presin cuando los
cilindros se conecten a tuberas o sistemas de baja presin (<3000 psi). Utilice una
vlvula de retencin para prevenir retroceso a los cilindros. Nunca aplique flama o calor
directo a ninguna parte del cilindro para incrementar el flujo de descarga del cilindro.
Evite arrastrar, deslizar rodar los cilindros, an en distancias cortas. Use un carro
apropiado para el traslado de cilindros.
Para recomendaciones adicionales en el manejo de cilindros consulte el folleto P-1 de la
Compressed Gas Association (CGA).
FAMILIA ORGANICA
xidos no metlicos
SNTOMAS DE EXPOSICIN
El dixido de carbono no favorece la vida e inmediatamente puede producir atmsferas
peligrosas. A una concentracin mayor a 1.5% el dixido de carbono puede producir
hiperventilacin, dolor de cabeza, disturbios visuales, temblor, prdida de la conciencia y
muerte. Los sntomas de exposicin a concentraciones de 1.5 a 5% pueden ser altamente
variables, pero los sntomas tpicos de intoxicacin con dixido de carbono incluyen los
siguientes:
Concentracin de CO2
Sntomas
1%
Incrementa el ritmo de la respiracin
3-6%
Dolor de cabeza, sudor, disnea.
6-10%
Dolor de cabeza, sudor, disnea, temblor, disturbios visuales,
inconsciencia
mayor al 10%
Inconsciencia
PROPIEDADES TOXICOLGICAS
El dixido de carbono es un componente menor pero importante en la atmsfera, se
encuentra en una concentracin aproximada de 0.03% por volumen. A concentraciones
altas afecta la velocidad de respiracin. Los sntomas adicionales fueron descritos con
anterioridad.
PROPIEDADES FISICAS
PUNTO DE EBULLICIN @ 1 atm.
- 109.3F (-78.5 C)
AL
@ 68 C
TEMPERATURA DE
AUTOIGNICIN
N/ A
ESPECIAL : Ninguna
LMITES
DE
INFLAMABILIDAD %
POR VOLUMEN
N/A
MTODO DE EXTINCIN
CLASIFICACIN ELCTRICA
N/A
N/A
PROCEDIMIENTOS ESPECIALES PARA COMBATIR INCENDIOS
N/A
PELIGROS INUSUALES DE FUEGO Y EXPLOSIN
N/A
DATOS DE REACTIVIDAD
ESTABILIDAD
ESTABLE
CONDICIONES A EVITAR
Ningunas
INESTABLE
X
INCOMPATIBILIDAD
PRODUCTOS DE
(MATERIALES A EVITAR)
DESCOMPOSICIN PELIGROSOS
Los materiales deben resistir al cido Ninguno
carbnico, si existe humedad
RIESGO DE POLIMERIZACIN
CONDICIONES A EVITAR
Ninguna
NO OCURRE
PUEDE OCURRIR
X
El dixido de carbono como gas licuado esta catalogado como un material peligroso, la
unidad que lo transporte se rotula con la etiqueta de transporte de material peligroso.
Adems debe portar el rombo de sealamiento de seguridad (gas no inflamable) con el
nmero de naciones unidas ubicando en la unidad segn NOM-004-STC/1999. Cada
envase requiere una etiqueta de identificacin con informacin de riesgos primarios y
secundarios.
La unidad deber contar con su hoja de emergencia en transportacin con la informacin
necesaria para atender una emergencia segn NOM-005-STC/1999.
Para este tipo de producto no existe ninguna restriccin por incompatibilidad para el
transporte con otro producto segn NOM-010-STC/1999.
Los cilindros debern ser transportados en posicin vertical y en unidades bien
ventiladas, nunca transporte en el compartimiento de pasajeros del vehculo.
PROCEDIMIENTOS ESPECIALES
FAMILIA
ORGANICA H2S
Hidruro no metlico
PROPIEDADES FSICAS
PUNTO DE EBULLICIN @ 1 atm.
-'76.5F (-60.3C)
AL
PRESIN DE VAPOR
DENSIDAD DEL GAS
a 70F (21.1C) 261 psia (1800 KP2)
0.0893 lb/FT3 (1.43 kg/m3)
SOLUBILIDAD EN AGUA
PUNTO DE CONGELAMIENTO
Soluble
-121.99F (-85.55C)
APARIENCIA Y OLOR
Es transportado y almacenado como lquido bajo su propia presin de vapor. El vapor es
incoloro y con un olor caracterstico a huevos podridos. Gravedad especfica a 70F (aire
=1) 1.192
TEMPERATURA
DE
AUTOIGNICIN
LMITES DE INFLAMABILIDAD %
POR VOLUMEN
(MTODO
VOLUMEN INFERIOR 4.00 SUPERIOR
USADO)
554 F (290 C)
44.0
Gas
METODO DE EXTINCIN
CLASIFICACIN ELCTRICA
Bixido de Carbono, polvo qumico o agua Clase 1
PROCEDIMIENTOS ESPECIALES PARA COMBATIR INCENDIOS
Si es posible sin riesgo, detenga el flujo de gas si es posible desde una distancia segura,
enfriar con agua los recipientes expuestos hasta que el fuego se haya extinguido
completamente. El escape del producto fuera de control de fuego puede causar polucin.
PELIGROS INUSUALES DE FUEGO Y EXPLOSIN
El Sulfuro de Hidrgeno es ligeramente ms pesado que el aire, de tal manera que puede
acumularse en nube a baja altura y viajar una distancia considerable hacia una flama o
otra fuente de ignicin. Los cilindros expuestos al fuego o al calor pueden ventearse
rpidamente o explotar.
DATOS DE REACTIVIDAD
ESTABILIDAD
ESTABLE
X
CONDICIONES A EVITAR
INESTABLE
INCOMPATIBILIDAD
PRODUCTOS DE
(MATERIALES A EVITAR)
DESCOMPOSICIN PELIGROSOS
cido Ntrico concentrado, Cloro,
xidos de Azufre
Trifluoruro de Nitrgeno, Difluoruro de
Oxgeno, u otros agentes oxidantes fuertes.
RIESGO DE POLIMERIZACIN
CONDICIONES A EVITAR
N/A
NO OCURRE
PUEDE OCURRIR
X
PRECAUCIONES ESPECIALES
INFORMACION ESPECIAL DE CLASIFICACION
Nombre del envo de DOT : Sulfuro de Hidrgeno, licuado, etiqueta de envo de DOT :
gas txico inflamable, clase de riesgo DOT : 2,3 nmero UN 1053
RECOMENDACIONES ESPECIALES PARA EL MANEJO
sese nicamente en reas bien ventiladas. Deben mantenerse los capuchones bien
colocados a menos que el contenedor se encuentre en uso. No arrastre, deslice o role los
cilindros. Use un transportador adecuado para el movimiento de los cilindros. Use un
regulador para reducir la presin cuando el cilindro sea conectado a un sistema tubera
de menor presin (<750 Psig.) No caliente el cilindro por ningn medio para aumentar la
velocidad de descarga. Use una vlvula check trampa en la lnea de descarga para
evitar el retroceso de flujo al cilindro
RECOMENDACIONES ESPECIALES PARA EL ENVASADO
Muchos metales se corroen rpidamente en presencia de Sulfuro de Hidrgeno hmedo.
El Sulfuro de Hidrgeno Anhidro (Contenido de Agua < -40 F) puede ser manejado en
Aluminio, Inconel, Estelita y Acero Inoxidable 304 y 316. Evitar los aceros duros puesto
que son susceptibles a quebraduras de Hidrgeno debido al Sulfuro de Hidrgeno
OTRAS PRECAUCIONES O RECOMENDACIONES
Conecte a tierra todas las lneas y equipo asociado con sistemas de Sulfuro de Hidrgeno
y el equipo efectivo debe ser a prueba de explosin y sin generacin de chispa elctrica.
Los cilindros de gases comprimidos no deben ser rellenados excepto por protectores
calificados de gases comprimidos.
FAMILIA ORGANICA
Gases inflamables H2
P.M: 2.016
PROPIEDADES FSICAS
PUNTO DE EBULLICIN @ 1 atm.
- 423.0F (-252.8C)
PRESIN DE VAPOR
N/A
SOLUBILIDAD EN AGUA
@ 68F(20), 1 atm: 3.35% por volumen
APARIENCIA Y OLOR
El hidrgeno es incoloro e inodoro.
AL
PUNTO DE
IGNICIN
TEMPERATURA
DE
AUTOIGNICIN
LMITES DE INFLAMABILIDAD %
POR VOLUMEN
(MTODO
VOLUMEN INFERIOR 4.00 SUPERIOR
USADO)
74.2
N/A Gas a temp.
normal
METODO DE EXTINCIN
CLASIFICACIN ELCTRICA
Polvo Qumico, CO2, o Haln
PROCEDIMIENTOS ESPECIALES PARA COMBATIR INCENDIOS
Cerrar la fuente de hidrgeno. Cuando sea posible, permita que el fuego se extinga por si
mismo. Rociar agua al equipo adyacente para mantenerlo fro.
PELIGROS INUSUALES DE FUEGO Y EXPLOSIN
El hidrgeno se quema con una flama casi invisible de baja radiacin trmica. Hay gente
que ha caminado sin saber en flamas de hidrgeno. Fcilmente se incendia; la energa
mnima de ignicin es muy baja (0.2 MJ) y el rango de inflamabilidad es muy amplio. La
flama se propaga muy rpidamente. Existe peligro potencial de explosin por reignicin
si el fuego se extingue sin cerrar la fuente de hidrgeno. El hidrgeno puede acumularse
en las reas superiores de los lugares cerrados.
DATOS DE REACTIVIDAD
ESTABILIDAD
ESTABLE
X
INESTABLE
CONDICIONES A EVITAR
Fuentes de ignicin, flamas, objetos
calientes
INCOMPATIBILIDAD
PRODUCTOS DE
(MATERIALES A EVITAR)
DESCOMPOSICIN PELIGROSOS
Materiales oxidantes. Algunos aceros son
Ninguno
susceptibles de ataque o de hacerse
quebradizos a altas temperaturas o
presiones.
RIESGO DE POLIMERIZACIN
CONDICIONES A EVITAR
Ninguna
NO OCURRE
PUEDE OCURRIR
X
PROCEDIMIENTOS EN CASOS DE FUGAS O DERRAMES
MEDIDAS DE SEGURIDAD EN CASOS DE FUGAS O DERRAMES
NO ENTRAR en reas que contengan mezclas inflamables de hidrgeno en aire.
Ventilar las reas cerradas para prevenir la formacin de atmsferas inflamables o
deficientes de oxgeno. Ver "VENTILACION" a continuacin. Eliminar todas las fuentes
potenciales de ignicin. Trasladar los cilindros de gases comprimidos al aire libre si la
fuga es pequea.
INFORMACIN SOBRE TRANSPORTACIN
El hidrgeno gas comprimido esta catalogado como un material peligroso, la unidad que
lo transporte se rotula con la etiqueta de transporte de material peligroso. Adems debe
portar el rombo de sealamiento de seguridad (gas inflamable) con el nmero de
naciones unidas ubicando en la unidad segn NOM-004-STC/1999. Cada envase
requiere una etiqueta de identificacin con informacin de riesgos primarios y
secundarios.
La unidad deber contar con su hoja de emergencia en transportacin con la informacin
necesaria para atender una emergencia segn NOM-005-STC/1999.
Para este tipo de producto no existe ninguna restriccin por incompatibilidad para el
transporte con otro producto segn NOM- 010-STC/1999.
Los cilindros debern ser transportados en posicin vertical y en unidades bien
ventiladas, nunca transporte en el compartimiento de pasajeros del vehculo.
PROCEDIMIENTOS ESPECIALES
RECOMENDACIONES ESPECIALES PARA EL MANEJO
Slo utilizar en reas con buena ventilacin. Los cilindros de gases comprimidos
contienen hidrgeno a una presin muy elevada, por lo que deben ser manejados con
cuidado. Utilizar un regulador de presin cuando los cilindros se conecten a sistemas de
baja presin. Asegurar los cilindros cuando estn en uso. Nunca utilizar flama directa
para calentar los cilindros. Utilizar vlvulas check para prevenir el retroceso de flujo al
cilindro. Evitar arrastrar, deslizar o rolar los cilindros an en distancias cortas. Utilizar un
diablo apropiado. Para recomendaciones adicionales consultar el folleto P-1 de la CGA.
(Compressed Gas Association).
RECOMENDACIONES ESPECIALES PARA EL ENVASADO
El hidrgeno gaseoso en USA se envasa en cilindros que cumplen con las
especificaciones DOT o los cdigos ASME.
En Mxico se fabrican cilindros de acuerdo a la norma NOM S-11-1970.
RECOMENDACIONES ESPECIALES PARA EL ALMACENAMIENTO
El hidrgeno gaseoso en USA se envasa en cilindros que cumplen con las
especificaciones DOT o los cdigos ASME.
En Mxico se fabrican cilindros de acuerdo a la norma NOM S-11-1970.