4 Laboratorio de Fsico Qumica: EQUILIBRIO EN LAS SOLUCIONES

2014-II

FACULTAD DE INGENIERIA
GEOLOGICA, MINERA Y
METALRGICA
ALUMNO:

Lazo Shimabukuro ,
Bryan

CODIGO:

20134149C

CURSO:

FISICO-QUMICA

INFORME:

05

TEMA:

EQUILIBRIO EN LAS
SOLUCIONES

SECCION:

PROFESOR:

ARTURO LOBATO FLORES

2014-II
1

FIGMM

4 Laboratorio de Fsico Qumica: EQUILIBRIO EN LAS SOLUCIONES

2014-II

EQUILIBRIO DE LAS SOLUCIONES

METODO COLORIMETRICO

I.

OBJETIVO:

Determinacin y anlisis cualitativo y cuantitativo de sustancia por mtodo

calorimtrico basado en la propiedad que poseen todas las sustancias de
absorber la emisin de la luz.
Adiestramiento en le buen uso del aparato de medicin de intensidad de una
sustancia estudiada, colormetro.

II.

FUNDAMENTO TERICO

El mtodo colorimtrico es un mtodo basado en la propiedad que tiene todos

los cuerpos de absorber la radiacin solar para la cual previamente el alumno debe
revisar algunos conceptos.

Una sustancia en solucin absorbe cierta cantidad de energa de la radiacin

electromagntica, esta vara directamente proporcional a la concentracin de la
sustancia; cuando esta absorcin es en la regin visible del espectro, el anlisis se
denomina colormetro debido esta absorcin podemos saber que tan concentrada es un
solucin por medio de su coloracin por supuesto con la ayuda de un espectrmetro.

Radiacin electromagntica: Es una forma de energa que se transmite por el espacio

a velocidad muy alta por medio de ondas sinusoidales.
Espectro electromagntico: Es el conjunto de distintos tipos de radiacin
electromagntica que abarcan las distintas longitudes de onda.
Luz visible: Una parte de el espectro electromagntico cuyas longitudes de ondas
pueden ser percibidas por la vista humana. Tambin es conocida como luz blanca.

FIGMM

2014-II

4 Laboratorio de Fsico Qumica: EQUILIBRIO EN LAS SOLUCIONES

ABSORCIN DE LA LUZ (LEY DE BEER): Considrese un haz de luz

monocromtica que pasa a travs de una placa de un absorbente de espesor dx . Sea I
la intensidad del haz incidente e I dI , la intensidad del haz emergente.
La intensidad del haz es el nmero de cuantos de luz que atraviesan un plano
perpendicular a la direccin del haz de area unidad en la unidad de tiempo. Sea este
nmero I . Entonces, dI es el nmero de cuantos absorbidos en la distancia dx . La
probabilidad de absorcin en la distancia dx es dI ; si la placa es delgada, la
I
probabilidad de absorcin es proporcional al espesor de la placa y al nmero de
molculas que absorben en la placa, esto es, a la concentracin de la especie
absorbente. Tenemos:

dI
kc~dx .......(1)
I

Donde k es la constante de proporcionalidad, c~ es la concentracin (mol

m3

), y dx es

el espesor de la placa.
La ecuacin (1) establece que la disminucin relativa en intensidad del haz es
proporcional al nmero de molculas absorbentes en la palca de material. Si hay varias
clases de molculas presentes, cada una con distinta capacidad para absorber la luz de
la frecuencia en cuestin, entones:
dI

(k1c~1 k 2 c~2 ........)dx .......(2)

I
Las constantes k1 , k 2 ,...., son caractersticas de las sustancias en cuestin. Para
cualquier sustancia, el valor de k depende de la longitud de onda. Si la sustancia es
transparente a una longitud de onda determinada, pasara toda la luz y k 0 . Si a una
longitud de onda determinada todas las sustancias son transparentes excepto una,
entonces la ecuacin (2) se reduce a la ecuacin (1). La integracin de la ecuacin (1)
da
I

dI
I I kc~ 0 dx
0
Donde I 0 es la intensidad de haz incidente e I es la intensidad del haz emergente
despus de pasar a travs de la longitud total de la celda de longitud l. Integrando,
obtenemos:

I
~
ln kc~l o bien I I 0 e kc l .......(3)
I0
Es costumbre usar en espectrofotometra usar logaritmos comunes en lugar de
logaritmos naturales; as en la ecuacin (3) reemplazamos la base natural, e , por
~
0.4343kc~l
. Definimos E 0.4343 k ; entonces,
10 0.43429 y obtenemos I I 0 10

FIGMM

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4 Laboratorio de Fsico Qumica: EQUILIBRIO EN LAS SOLUCIONES

~~

I I 0 10 Ec l .......(4)

La constante, E , es el coeficiente de absorcin molar de la sustancia; E se denomina

tambin coeficiente de extincin. La transmitancia, T , se define por:
T

I
.......(5)
I0

Y la absorbancia, A, se define por

A log 10 T o bien T 10 A .......(6)

Si la absorbancia aumenta en una unidad, la transmitancia disminuye en un factor de
diez. La ecuacin (4) es una expresin de la ley de Beer-Lamber, llamada a menudo
simplemente ley de Beer. La ley de Beer es la ecuacin bsica para los diversos
metodos de anlisis colorimtricos y espectrofotometricos. Si se cumple la ley de Beer,
entonces la aborbancia esta dada por:

~c~l
AE
.......(7)
Como c~ esta en mol / m3 , l lo esta en metros y A debe ser un numero puro, tenemos
2
~
que las unidades SI para E son m
. El coeficiente de absorcin molar, E, ha sido
mol
definido tradicionalmente por A=Ecb, donde c esta en mol/l y b es la longitud de las
celdas en centmetros. esto le da a E la unidad patolgica ( pero manejable ) de 1mol ~
~
1
cm-1. en consecuencia E=10 E donde E y E son los coeficientes de absorcin molar
expresados en las unidades clsicas y SI, respectivamente.

Espectrofotometra de Absorcin
Para que la concentracin de una sustancia pueda ser determinada con base en
su propiedad de absorber energa radiante, debe existir una correspondencia lineal entre
su concentracin y la magnitud de su absorcin, en alguna regin del espectro
electromagntico. Este requisito se expresa tambin diciendo que la sustancia debe
cumplir la ley de Lambert-Beer, ecuacin que expresa la relacin matemtica entre la

FIGMM

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2014-II

concentracin de una substancia y la magnitud de su absorcin de energa, Figura 2.

De acuerdo con esta ley,
-Ln IE / IO

kbc

- Ln T =

kbc

En donde T es la Transmitancia o cociente entre la intensidad de la luz emergente, IE

y la intensidad de la luz incidente, IO. T = IE / IO.
Figura 2.- Radiacin que Atraviesa un Medio Absorbente

A su vez, b es el camino ptico o ancho de celda y k, la absortividad del medio,

una constante de proporcionalidad. El Trmino - Ln T se conoce como la
Absorbancia y as,
--Ln IE / IO

kbc =

Ley de Lambert-Beer

O bien, en trminos de logaritmos decimales,

A

2,303 kbc

Ntese que si el camino ptico, b se mantiene constante para un conjunto de

mediciones, entonces la Absorbancia depender solo de la concentracin de la
sustancia absorbente, A = kc.
En los inicios de esta tcnica, las mediciones se efectuaban construyendo primero una
curva de calibracin de Absorbancia vs Concentracin para la especie en estudio y
luego se interpolaba en ella, las absorbancias de las muestras.
En la actualidad, los espectrofotmetros disponibles en el mercado, almacenan
en su memoria un gran nmero de curvas de calibracin, para el anlisis de diversas
especies, en diversas escalas de concentracin, de tal suerte, que el procedimiento de
medida generalmente se limita a la seleccin del mtodo en el instrumento y a la lectura
de las muestras.
Cuando un haz de radiacin monocromtica, con intensidad Io, incide sobre una
cubeta conteniendo una solucin, varios fenmenos pueden ocurrir. El efecto ms

FIGMM

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2014-II

significativo ocurre cuando parte de la radiacin es absorbida por el medio que est
siendo analizado. Sin embargo, este no es el nico efecto que puede ser observado
El termino espectrofotometra se refiere al uso de la luz para medir las concentraciones
de sustancias qumicas, en este informe consideraremos los principios fundamentales de
la absorcin y la emisin de la luz.
Sabemos que una sustancia en solucin absorbe cierta cantidad de energa de radiacin
electromagntica, esta vara directamente proporcional a la concentracin de las
sustancias.
La absorcin de la luz se puede medir en trminos de la absorbancia (A) o de la
transmitancia (T), que se definen como A = LOG ( Po / P ) y
T = P / Po,
donde Po es la potencia radiante de la luz que incide la muestra y P es la potencia que
emerge del otro lado. La principal aplicacin analtica de la espectroscopia de absorcin
deriva del hecho de que la absorbancia es proporcional a la concentracin de la especie
absorbente en una solucin diluida (SOLUCIO DE BEER ):
A =
E.B.C. de
donde B es el espesor de la celda, C es la concentracin, y la constante de
proporcionalidad es la absortividad molar (E).
La aplicacin analtica ms comn de la espectrofotometra se basa en la
proporcionalidad entre absorbancia y concentracin. Si se mide la concentracin de
una serie de patrones, puede concentrarse por comparacin directa de la concentracin
de una muestra problema tratada en la misma forma que los patrones.
Para encontrar las concentraciones de n componentes que absorben en una
mezcla, es suficiente en principio hacer una serie de modificaciones de absorbancia de
n diferentes longitudes de onda.
USO DEL ESPECTROFOTOMETRO ULTRAVIOLETA / VISIBLE
1. Para cada medicin se debe calibrar el espectrofometro al 100% usando una
solucin incolora (agua destilada), debido a que la maquina es muy sensible a
las variaciones de presin y temperatura.
2. El selector de longitud de onda como su mismo nombre lo dice permite
seleccionar la longitud de onda en este experimento.
3. La escala que se ve nos muestra el porcentaje de transmitancia de la muestra.
4. En el comportamiento de la celda se introduce la muestra a analizar.

FIGMM

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III.

2014-II

PROCEDIMIENTO:

A. Preparacin de la solucin estndar (1000 mgr/L):

Para efectos de ahorrar reactivos y ganar tiempo la solucin fue preparada por el
encargado del laboratorio: se utiliza 1 gr de cobre, este se disuelve en cido ntrico, y
a esta solucin se agrega unas 3 a 4 gotas de NH4OH, esta solucin resultante se
vierte en una fiola de 1000 ml y se enrasa con agua destilada.

B. Determinacin de la curva de trabajo

A partir de la solucin patrn necesitamos preparar soluciones en las fiolas de
50 ml con las siguientes concentraciones:
Muestra patrn de CuNO3 1000 mgr/L

FIGMM

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2014-II

Las concentraciones pedidas se calcularon por dilucin (C1.V1 = C2.V2)

[Volumen requerido VR, volumen de fiola VF, concentracin pedido C2
concentracin inicial C1 (1000mgr/L)].
Se sabe:
C1VR = C2VF

VR =

C 2V F C 2 F2

C1
1000

Luego de obtener todas las concentraciones pedidas sacar una muestra de cada
una de ellas en los tubos de ensayo para obtener el porcentaje de transmitancia de
cada muestra.

FIGMM

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Concentracin C2
N
mg/l
1
2
3
4
5
6

50
100
300
450
600
800

Volumen de
La fiola
(ml)
50
50
50
50
50
50

2014-II

Volumen de
Sol. Estndar
(ml)
2.5
5
15
22.5
30
40

Para cada medida se debe llevar el espectrofotmetro al 100% usando la

solucin incolora de agua destilada debido a que el colormetro es muy sensible a las
variantes en temperatura y en la corriente elctrica.

Ajustar el selector de longitud de onda a 620 nm.

IV.

CALCULOS Y RESULTADOS:

CURVA DE TRABAJO

N muestra
1
2
3
4
5
6

Concentracin
(mg/L)
50
100
300
450
600
800

%T
92.0
83.0
68.0
55.0
40.0
31.0

Absorbancia(A)
A=log(100/%T)
0.03621
0.08092
0.16749
0.25964
0.39794
0.50864

FIGMM

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2014-II

Ajustando y obteniendo la ecuacin de la curva de trabajo:

Con los datos de la tabla.

Ci

(Yi)

(Xi)

Y2

X2

XY

0.03621

50

0.00131

2500

1.8105

0.08092
0.16749
0.25964

100
300
450

0.00655

10000

8.092

0.02805

90000

50.247

0.06741

202500

116.838

0.39794

600

0.15836

360000

238.764

0.50864

800

0.25871

640000

406.912

Yi = 1.45084

Xi = 2300

Y2i = 0.52040

X2i = 1305000

YiXi = 822.6635

YiXi a Xi b Xi
Yi a Xi bn ; n = 4
2

338.45 a (305000) b(900)

1.043 a (900) b(4)
a 0.001
b 0.033

Nuestra recta ajustada ser.

Yi = 0,001Xi + 0,033

10

FIGMM

2014-II

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400000
350000
absorvancia

300000
250000
200000
Series1

150000
100000
50000
0
0

200

400

600

800

transmitancia

CUESTIONARIO
1. Describe en forma bsica las partes de un fotmetro y cmo funciona.

El fotmetro es un instrumento para medir la luz existente en una escena y que se

utiliza para calcular la exposicin correcta de sta. Todas las cmaras disponen de un
fotmetro interno que mide la luz reflejada en la escena. Este fotmetro permite a la
cmara calcular una exposicin correcta.
Sin embargo el fotmetro de la cmara no es el ms exacto, y para cierto tipo de
fotografa se utilizan fotmetros de mano o fotmetros externos. Con ellos podemos
medir la luz de forma ms exacta.

Podemos dividir los fotmetros en dos en funcin del mtodo que utiliza para medir la
luz:

De luz reflejada: Mide la luz que se refleja en las superficies. Haciendo un retrato
con este mtodo apuntaramos con el fotmetro hacia la cara del sujeto y
mediramos la luz reflejada en sta.

De luz incidente: Mide la luz que incide sobre el fotmetro. Haciendo un retrato
con este mtodo pondramos el fotmetro al lado de la cara del sujeto y
apuntaramos hacia el lado opuesto para medir la luz que incide en su cara.

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FIGMM

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2014-II

En el mercado podemos encontrar fotmetros profesionales que combinan los dos

tipos de medicin, as como fotmetros que utilizan uno de los dos mtodos.

2. Una solucin X que contiene 1,54.10-4 M tiene una transmitancia de 0,0874

cuando se mide en una celda de 2cm. Que concentracin de X permitir
tener una transmitancia 3 veces mayor si se utiliza una celda de 1cm?

12

FIGMM

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Inicialmente:
C = 1,54x10-4

A = - logT = - log(0,0874)

T = 0,0874

A = 1,058488

A = EBC

1,058488 = E(2cm)(1,54x10-4)
E = 3436,6494 (1/cm.M)

Finalmente:
C = ?

A= - logT= - log(0,2622)

T = 3(0,0874)

A= 0,581367

Reemplazando:
A= EBC
0,581367 = 3436,6494 (1/cm.M) (1cm) C

C= 1,69x10-4 M

3. Trate sobre la importancia de las soluciones coloreadas para un qumico

analtico.

El anlisis espectroqumico por emisin es el mtodo instrumental de anlisis

mas antiguos; por eso a sido muy estudiado y los modernos espectrmetros recogen
toda la experiencia de muchos aos de avance tecnolgico en ste campo.

De aqu que su rea de aplicacin sea tan extraordinariamente amplia que abarca
desde anlisis cualitativo y cuantitativo de minerales y de rocas, al de productos
metlicos y siderrgicos, aleaciones de todo tipo y productos comerciales diversos.

La espectrografa de emisin aventaja a las dems tcnicas instrumentales en el

anlisis cualitativo rpido particularmente en la identificacin de impurezas y trazas.
Adems, permite efectuar el anlisis por un mtodo prcticamente no destructivo ni
alterable de la muestra, bastando cantidades de esta del orden inorgnicos. En anlisis
rutinarios o en series de ciertas industrias resulta imprescindible, siendo tambin de
gran utilidad en investigaciones fsicas, qumicas, biolgicas, arqueolgicas, forenses,
etc.

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FIGMM

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2014-II

Recientemente su campo de aplicacin se ha ampliado con la incorporacin,

como fuente de excitacin de la llamada antorcha o soplete de plasma.
El plasma es un gas ionizado con igual nmero de electrones que de iones
positivos, es conductor de la electricidad y sensible a un campo magntico.

Cuando se genera un plasma se libera una gran cantidad de energa que da lugar
a temperaturas muy altas. As con argn puro en estado de plasma se ha alcanzado
temperaturas hasta de 16.000K. A estas temperaturas tan elevadas se excitan muchos
elementos, incluso aquellos que por los mtodos convencionales de excitacin (llama,
arco o chispa) no originan lneas espectrales por ejemplo con los compuestos de
niobio, tantalo y titanio o bien otros, como ciertos compuestos de fsforo o de boro
difcilmente excitables.

4. Defina los siguientes trminos:

4.- Defina los siguientes trminos.

Trasmitancia.- La transmitancia o transmitencia es una magnitud que
expresa la cantidad de energa que atraviesa un cuerpo.
Transmitancia ptica.-La transmitancia ptica que se define como la
fraccin de luz incidente, a una longitud de onda especificada, que pasa
a travs de una muestra.
Su expresin matemtica es:donde I0 es la intensidad del rayo incidente
e I es la intensidad de la luz que viene de la muestra.

La transmitancia de una muestra

porcentaje, definida como:

est normalmente dada en

Absorbancia.- En espectroscopa, la absorbancia o absorbencia ( ) es

definida como

14

FIGMM

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2014-II

Donde es la intensidad de la luz con una longitud de onda especfica

y que es pasada por una muestra (intensidad de la luz transmitida)
y
es la intensidad de la luz antes que entre a la muestra (intensidad
de la luz incidente)
Las medidas de absorbancia son frecuentemente usadas en qumica
analtica, ya que la absorbancia es proporcional al grosor de una
muestra y la concentracin de la sustancia en sta, en contraste a la
transmitancia , la cual vara exponencialmente con el grosor y la
concentracin.

Absortividad es una constante de proporcionalidad que depende de la

longitud de onda de la luz, el solvente y la temperatura.

Absortividad Molar.- Es el valor de la absorbancia por cada mol de

sustancia.

5. Qu principio general trata la ley de Beer

La ley de Beer queda de esta manera: A = b c
La ley de Beer no se cumple para todas las concentraciones ya que la
absortividad se determina experimentalmente. El recorrido b suele ser de un centmetro.
La longitud de onda con la que se va a trabajar se fija en el espectrofotmetro y con ella
fija se trabaja con la ley de

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FIGMM

4 Laboratorio de Fsico Qumica: EQUILIBRIO EN LAS SOLUCIONES

2014-II

Lambert-Beer. Esta ley tambin se puede aplicar a mezclas, con la diferencia

que se suman las absorbancia parciales de cada mezcla, trabajando cada una de ellas a
una longitud de onda determinada.

Limitaciones de la Aplicabilidad de le ley de Beer

Existen limitaciones entre la relacin lineal entre la absorbancia y la

concentracin. Esta relacin es lineal si se trabaja a concentraciones inferiores a 10-2M.
Si aumentamos la concentracin se pone de manifiesto las interacciones de atraccin y
repulsin dentro del analito, modificando la capacidad de absorber una longitud de
onda. Tambin existen limitaciones cuando existe presencia de sales en la disolucin
(efecto salino). Podemos hablar de dos tipos de desviaciones, las qumicas y las
instrumentales.

Ley de Beer-Lambert
La ley de Beer se verifica muy bien si C es menor o igual que 0.01 M. Falla en
soluciones con concentraciones ms altas, y la grfica de absorbancia en funcin de la
concentracin deja de ser una lnea recta.
El coeficiente de absorcin molar es la propiedad caracterstica de las sustancias que
indica cunta luz se absorbe a una longitud de onda dada. De hecho, tanto los valores
de la absorbancia como los del coeficiente de absorcin molar dependen de la longitud
de onda de la luz. El funcionamiento del espectrofotmetro es el que sigue: la luz de
una fuente continua pasa a travs de un monocromador, que selecciona una banda
estrecha de longitudes de onda del haz incidente.
Esta luz monocromtica atraviesa una muestra de espesor b, y se mide la potencia
radiante de la luz que sale. Es necesario calibrar el espectrofotmetro con un blanco
antes de medir las absorbancias de la disolucin problema. Esta celda o cubeta de
referencia sirve para compensar los efectos de reflexin, dispersin o absorcin de luz
de la celda con el disolvente.

Cuando emerge poca luz de la muestra (absorbancia alta), la intensidad es difcil de

medir. Cuando emerge mucha luz de la muestra (absorbancia baja), es difcil detectar la
diferencia de absorbancia entre las celdas de muestra y de referencia.
Varios fabricantes ofrecen en la actualidad instrumentos de haz sencillo sin registrador
que pueden utilizarse para medidas en la regin UV-VIS.
El extremo inferior de longitudes de onda de estos instrumentos vara de 190 a 210 nm,
y el superior de 800 a 1000 nm. Todos ellos estn equipados con lmparas de
wolframio y de hidrgeno o deuterio intercambiables. La mayora utilizan tubos
fotomultiplicadores como detectores y redes como elementos dispersantes. Algunos

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FIGMM

4 Laboratorio de Fsico Qumica: EQUILIBRIO EN LAS SOLUCIONES

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estn provistos de dispositivos de salida digitales; otros utilizan medidores de gran

tamao. Las anchuras de banda suelen variar de 2 a 8 nm y se han descrito exactitudes
en la longitud de onda de 0.5 a 2.0 nm.
Suele ser recomendable utilizar un espectrofotmetro de doble haz, en el cual la luz
pasa alternadamente por las celdas de muestra y de referencia. Esto se realiza mediante
un motor que hace girar un espejo dentro y fuera de la trayectoria de la luz. Cuando el
espejo obturador intermitente (entrecortador) no desva el haz, la luz pasa a travs de la
muestra, y el detector mide la potencia radiante Ps. Cuando dicho espejo desva el haz
de luz a travs de la celda de referencia, el detector mide Pr. De esta forma, la luz es
desviada varias veces por segundo, y el circuito compara automticamente Pr y Ps para
obtener la absorbancia (A = log Pr/Ps). Este procedimiento mejora las prestaciones de
un equipo de haz simple, donde el haz de luz sigue un camino nico a travs de una
sola muestra. Ello causa inexactitud, porque tanto la intensidad de la fuente como la
respuesta del detector fluctan en el transcurso del tiempo. Si hay un cambio en alguna
de ellas entre la medicin de una cubeta y otra, la absorbancia aparente tendr error. Un
instrumento de haz simple es poco apropiado para mediciones continuas de
absorbancia.
Ecuaciones:

Diagrama de la absorcin de un haz de luz atravesando una cubeta de tamao l. Esto se

puede expresar de distintas maneras:

Dnde:
A: es la absorbancia (o absorbencia)
I0: es la intensidad de la luz incidente
I1: es la intensidad de la luz una vez ha atravesado el medio
l : es la distancia que la luz atraviesa por el cuerpo
c : es la concentracin de sustancia absorbente en el medio
: es el coeficiente de absorcin o la absorbencia molar de la sustancia
: es la longitud de onda del haz de luz
k : es el coeficiente de extincin

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FIGMM

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En resumen, la ley explica que hay una relacin exponencial entre la transmisin de luz
a travs de una sustancia y la concentracin de la sustancia, as como tambin entre la
transmisin y la longitud del cuerpo que la luz atraviesa. Si conocemos l y , la
concentracin de la sustancia puede ser deducida a partir de la cantidad de luz
transmitida.
Las unidades de c y dependen del modo en que se exprese la concentracin de la
sustancia absorbente. Si la sustancia es lquida, se suele expresar como una fraccin
molar. Las unidades de son la inversa de la longitud (por ejemplo cm.-1). En el caso
de los gases, c puede ser expresada como densidad (la longitud al cubo, por ejemplo
cm.-3), en cuyo caso es una seccin representativa de la absorcin y tiene las
unidades en longitud al cuadrado (cm2, por ejemplo). Si la concentracin de c est
expresada en moles por volumen, es la absorbencia molar normalmente dada en mol
cm.-2.
El valor del coeficiente de absorcin vara segn los materiales absorbentes y con la
longitud de onda para cada material en particular. Se suele determinar
experimentalmente.
La ley tiende a no ser vlida para concentraciones muy elevadas, especialmente si el
material dispersa mucho la luz.
La relacin de la ley entre concentracin y absorcin de luz est basada en el uso de
espectroscopia para identificar sustancias.

TRANSMITANCIA

La transmitancia o transmitencia es una magnitud que expresa la cantidad de energa

que atraviesa un cuerpo.

TRANSMITANCIA PTICA

La transmitancia ptica que se define como la fraccin de luz incidente, a una longitud
de onda especificada, que pasa a travs de una muestra.
Su expresin matemtica es:

Donde I0 es la intensidad del rayo incidente e I es la intensidad de la luz que viene de la

muestra.
La transmitancia de una muestra est normalmente dada en porcentaje, definida como:

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FIGMM

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La transmitancia se relaciona con la absorbancia (o absorbencia) A como:

Donde T% es el porcentaje de transmitancia y T es transmitancia en "tanto por uno".

Ntese que el trmino transmisin se refiere al proceso fsico de la luz pasando por una
muestra, mientras que transmitancia se refiere a una cantidad MATEMTICA.

ABSORBANCIA

En espectroscopia, la absorbancia o absorbencia (

) es definida como

Donde
es la intensidad de la luz con una longitud de onda especfica
y que es
pasada por una muestra (intensidad de la luz transmitida) y
es la intensidad de la luz
antes que entre a la muestra (intensidad de la luz incidente)
Las medidas de absorbancia son frecuentemente usadas en qumica analtica, ya que la
absorbancia es proporcional al grosor de una muestra y la concentracin de la sustancia
en sta, en contraste a la transmitancia I / I0, la cual vara exponencialmente con el
grosor y la concentracin.
6. En cuanto al equipo usado que controles son los ms usados:
Los controles ms importantes del equipo son:
Calibrador de la lectura de transmitancia
Calibrador de la longitud de onda(620nm) del rayo
incidente

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CONCLUSIONES

Concluimos que la absorbancia de una solucin depende linealmente de su

concentracin, si hallamos dicha relacin, podremos hallar concentraciones
desconocidas de la misma solucin.
El color de una solucin es el complemento de la luz que absorbe.
La ley de Beer tambin se aplica a soluciones que contengan ms de una clase
de especie absorbente (suponindose que no hay interaccin entre ellas).
En el colormetro la seal de la clula fotovoltaica es lineal respecto a la
potencia de radiacin que recibe, por ende se mide una relacin sea la T en
%.
La muestra ms coloreada (de concentracin ms alta) presenta mayor A y
menor T.
El mtodo del Colormetro es usado por los metalurgistas para el anlisis de
muestras de sustancias y equilibrio de soluciones.
En las minas es usado para el reconocimiento de agentes contaminantes por
ejemplo las aguas contaminadas y relaves por medio de su longitud de onda.
Podemos usarlo en el campo de la mineraloga para el reconocimiento de
minerales.
Espectrografa gamma superficial, en perforaciones y ncleos: por medio de
los registro de radiactividad en perforaciones y muestras de ncleos y los
ripios ayudan a los gelogos a predecir donde ocurren estratos contenedores de
petrleo e identificar secuencias litolgicas. Los registros de radiactividad
indican el tipo de roca y lquidos contenidos en ellas. Estos datos se
correlacionan con otras informaciones para aumentar las probabilidades de
encontrar petrleo.
Entre otras aplicaciones tenemos.
Levantamientos geolgicos-mineros regionales y de detalle.
Prospeccin y exploracin minera(estudios geoqumicas, geofsicos, etc.)
Estudios mineralgicos,
hidrotermal.

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petrogrficos,

calcogrficos

y de

alteracin

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RECOMENDACIONES
Cuando usemos el espectrmetro de haz simple, el control de 100% de
transmitancia debe reajustarse cada vez que se modifica la longitud de onda
debido a la respuesta del detector que puede obtenerse a cada longitud de
onda, las lecturas posteriores se escalan a la lectura del 100% .
La exactitud de los datos espectroscpicos depende sustancialmente del
cuidado que se tenga del uso y mantenimiento de las celdas , las huellas, la
grasa u otras manchas que pueden afectar los clculos o afectar la transmisin
de una celda por tanto es imprescindible que las celdas se limpien
perfectamente antes como despus de usarlas.

BIBLIOGRAFIA

FISICO-QUIMICA. Segunda edicin. Gilbert W. Castellan. Addison Wesley

Longman
FISICOQUIMICA Levine,Mc Gaw-Hill
KEITHJ. LAIDER, JOHN H. MEISER. Fisicoqumica.
SIDNEY H. AVNER. Introduccin a la metalurgia fsica.
GASTON PONS MUZZO. Fisicoqumica.
CASTELLAN. Fisicoqumica.

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