Enlace Quimico

CAPTULO 1
ENLACE QUMICO
Un enlace qumico es el proceso fsico responsable de las interacciones atractivas
entre tomos y molculas, y que confiere estabilidad a los compuestos qumicos
diatmicos y poliatmicos. En general, el enlace qumico fuerte est asociado con la
comparticin o transferencia de electrones entre los tomos participantes.
Los enlaces varan ampliamente en su fuerza. Generalmente, el enlace covalente y el

enlace inico suelen estar descritos como fuertes, mientras que el enlace de
hidrgeno y las fuerzas de Van der Waals son consideradas como dbiles. Debe
tenerse cuidado porque los enlaces dbiles ms fuertes pueden ser ms fuertes que
los enlaces fuertes ms dbiles.
ENLACE COVALENTE
En un enlace covalente, los dos tomos enlazados comparten electrones. Si los
tomos del enlace covalente son de elementos diferentes, uno de ellos tiende a atraer
los electrones compartidos con ms fuerza, y los electrones pasan ms tiempo cerca
de ese tomo; a este enlace se le conoce como covalente polar. Cuando los tomos
1
unidos por un enlace covalente son iguales, ninguno de los tomos atrae a los
electrones compartidos con ms fuerza que el otro; este fenmeno recibe el nombre
de enlace covalente no polar o apolar.
ENLACE INICO
El enlace inico es un tipo de interaccin electrosttica entre tomos que tienen una
gran diferencia de electronegatividad.
No hay un valor preciso que distinga la
ionicidad a partir de la diferencia de electronegatividad, pero una diferencia sobre 1.7

suele ser inica y una diferencia menor a 1.7 suele ser covalente. En palabras ms
sencillas, un enlace inico es aquel en el que los elementos involucrados aceptan o
pierden electrones (se da entre un catin y un anin) o dicho de otra forma, es aquel
2
en el que un elemento ms electronegativo atrae a los electrones de otro menos

electronegativo.
Taller 1
1) Representar con smbolos de Lewis
a) Cloro
b) Cloro molecular
c) In cloruro
a)
b)
c)
2) Clasifique los enlaces de las molculas y dibuje una X en la columna

correspondiente:
Molcula
Enlace Inico
Enlace covalente
Enlace covalente
polar
No polar
KF
N2
H2
CH4
MgCl2
Clculos:
3) Las siguientes especies qumicas determine el tipo de enlace que une a los
tomos (inico covalente); en caso de ser un enlace covalente determine su
polaridad (polar no polar). Analice el fundamento de3 electronegatividad.
Molcula
Tipo de enlace
CH4
Cl2
NaF
DEBER 1
Prediga el tipo de enlace que deben tener los siguientes compuestos:
Molcula
Tipo de enlace
Estructura de Lewis
a. Cl2
b. HBr
c. KCl
d. NH3
e. CO2
f.
MgBr2
g. H2
h. CCl4
i.
O2
j.
HF
k. SO2
CAPTULO 2
GEOMETRA MOLECULAR
La geometra molecular se refiere a la disposicin tridimensional de los tomos de una

molcula. La geometra de una molcula afecta sus propiedades fsicas y qumicas
como por ejemplo, el punto de fusin, el punto de ebullicin, la densidad y el tipo de
reacciones en que pueden participar.
En general, la longitud y el ngulo de los
enlaces se deben determinar en forma experimental.
Sin embargo, existe un
procedimiento sencillo que permite predecir la geometra de las molculas o iones con
bastante xito, si se conocen el nmero de electrones que rodean al tomo central,
segn su estructura de Lewis. El fundamento de este enfoque es la suposicin de que
los pares electrones de la capa de valencia de un tomo se repelen entre s.
MODELO DE LA REPULSIN DE LOS PARES ELECTRNICOS DE LA CAPA DE

VALENCIA (RPECV)
La geometra que finalmente adopta la molcula (definida por la posicin de todos los
tomos) es aquella en que la repulsin es mnima. Este enfoque para estudiar la
geometra molecular se llama modelo RPECV, ya que explica la distribucin
geomtrica de los pares electrnicos que rodean el tomo central en trminos de la
repulsin electrosttica entre dichos pares.
Dos reglas para la aplicacin del modelo RPECV son:
Al considerar la repulsin de los pares electrnicos, los dobles y los triples
enlaces se pueden tratar como si fueran enlaces sencillos.
ste es un
7
enfoque con propsitos cuantitativos. Sin embargo se debe observar que, en

realidad, los enlaces mltiples son mayores que los enlaces sencillos; es
decir, como hay dos o tres enlaces entre dos tomos.
La densidad
electrnica ocupa mayor espacio.

Si una molcula tiene dos o ms estructuras resonantes, es posible aplicar el
modelo RPEVC a cualquiera de ellas. Por lo general las cargas formales no
se muestran.
Con este modelo en mente, se puede predecir la geometra de las molculas (e iones)
de manera sistemtica. Para lograrlo, es conveniente dividir las molculas en dos
categoras, dependiendo de la presencia o ausencia de pares electrnicos libres en el
rea central.
AB2: Cloruro de Berilio (BeCl2)

La estructura de Lewis del cloruro de Berilio en estado gaseoso es:
Debido a que los pares enlazantes se repelen entre s, deben estar en los extremos
opuestos de una lnea recta para estar tan alejados como sea posible. As, es posible
predecir que el ngulo del ClBeCl es de 180 y la molcula es lineal.
AB3 Trifluoruro de boro (BF3)

El trifluoruro de boro contiene tres enlaces covalentes, o pares enlazantes, en la
distribucin ms estable, los tres enlazantes BF apuntan hacia los vrtices de un
tringulo equiltero con el B en el centro del tringulo.
La geometra del BFe3, es trigonal plana porque los tres tomos terminales estn en
los vrtices de un tringulo equiltero, que es plano:
Entonces, cada uno de los tres ngulo BFB es de 120, y los cuatro tomos se
encuentran en el mismo plano.
AB4: Metano (CH4)

La estructura de Lewis del metano es:
Debido a que hay cuatro pares enlazantes, la geometra del CH4 es tetradrica.
Un
tetaedro tiene cuatro lados, o cuatro caras, siendo todas tringulos equilteros. En
una molcula tetradrica, el tomo central se localiza en el centro del tetraedro y los
otros cuatro tomos estn en los vrtices. Los ngulos de enlace sonde 109.5.
AB5: Pentacloruro de fsforo (PCl5)

La estructura de Lewis del pentacloruro de fsforo (en fase gaseosa) es
La nica forma de reducir las fuerzas de repulsin entre los cinco pares enlazantes es
distribuir los enlaces PCl en forma de una pirmide trigonal. Una bipirmide trigonal se
forma al unir por la base de tetraedros.
10
AB5: Hexafluoruro de azufre (SF6)
La distribucin es ms estable para los seis pares enlazantes SF es en forma de

octaedro.
Un octaedro tiene ocho lados y se forma uniendo por la base dos pirmides de base
cuadrada. El tomo central en este caso es el S est en el centro de la base cuadrada
y los tomos que lo rodean se encuentran en los seis vrtices.
Molculas en las que el tomo central tiene uno o ms pares de electrones libres
Para identificar el nmero total de pares enlazantes y pares libres, se designar{an las
molculas con pares libres como ABxEy, donde A es el tomo central, B es un tomo
de los alrededores y E es un par libre sobre A. tanto x como y son nmeros enteros.
11
AB2E: Dixido de azufre (SO2)

La estructura de Lewis del di xido de azufre
Debido a que en el modelo RPECV se tratan los dobles enlaces como si fueran
sencillos, la molcula de SO2 se puede visualizar como un tomo central de S con tres
pares de electrones. De stos, dos son pares enlazantes y uno es un par libre. Se ve
que la distribucin de los pares de electrones es trigonal plana. Pero, debido a que
uno de los pares de electrones es un par libre, la molcula de SO2 tiene forma angular.
AB2E: Amonaco (NH3)

La molcula de amonaco contiene tres pares enlazantes y un par libre:
12
La distribucin global para cuatro pares de electrones es tetradrica. Pero en el NH3,

uno de los pares de electrones es un par libre, por lo que la geometra del
es
piramidal con base triangular.
Debido a que un par libre repele con ms fuerza a los pares enlazantes, los tres pares
enlazantes NH se acercan.
13
AB2E2: Agua (H2O)

Una molcula de agua contiene dos pares enlazantes y dos pares libres:
La distribucin global de los cuatro ppares de electrones libres en el agua es tetradrica, al

igual que en el amonaco. Sin embargo a diferencia de ste, el agua tiene dos pares libres
sobre el tomo central de Oxgeno.
Estos dos pares libres tienden a alejarse entre s lo ms posible. Como consecuencia,
los dos pares enlazantes OH se acercan ms entre s, por lo que se puede predecir
una mayor desviacin del ngulo tetradrico que en el NH3.
14
AB4E: Tetrafluoruro de azufre (SF4)

La estructura de Lewis:
El tomo central de azufre tiene cinco pares de electrones, cuya distribucin de

acuerdo al grfico es bipiramidal trigonal. Sin embargo, en la molcula de SF4 uno de
los pares de electrones es un par libre, por lo que la molcula debe tener una de las
siguientes geometras.
GEOMETRA DE MOLCULAS CON MS DE UN TOMO CENTRAL

La geometra de las molculas que tienen slo un tomo central. La geometra global
de las molculas con ms de un tomo central es difcil de definir en la mayora de los
15
casos. Con frecuencia se puede describir slo la forma alrededor de cada tomo
central. Por ejemplo, considere el metanol,
Los dos tomos centrales en el metanol son C y O. los tres pares enlazantes CH y el
par enlazantes CO tienen una distribucin tetradrica en torno al tomo de C. el
ngulo de los enlazes HCH y OCH es aproximadamente de 109. El tomo de O en
este caso se parece al del agua, que tiene dos pares libres y dos pares enlazantes.
Por tanto, la parte HOC de la molcula es angular y el ngulo HOC es
aproximadamente igual a 105.
TALLER 2
1) Para
la siguiente especie qumica SF6, identifique el tomo central, los
electrones de valencia de cada tomo perifrico, nmero de enlaces y tipos de

enlace.
16
2) Indique en la siguiente tabla la estructura de Lewis, forma molecular, geometra

molecular y tipo de enlace para las siguientes especies qumicas.
No.
Especie
Estructura
Forma
Geometra
Pares de
Pares de
qumica
de Lewis
Molecular
Molecular
electrones
electrones no
enlazantes
enlazantes
1.
PCl3
2.
CH2Cl2
3.
HCN
4.
H2SO3
5.
CCl4
6.
NH4+
7.
HNO3
8.
CH4
9.
NO3-
17
DEBER 2
Complete la siguiente tabla correspondiente al captulo de geometra molecular.
No.
Especie
Pares de
Pares de
Distribucin Geometra
ngulo
qumica
electrones
electrones
de
compartidos
solitarios
enlace
Ideal
1.
BeCl2
2.
BF3
3.
SO2
4.
CH4
5.
NH3
6.
H2O
7.
PCl5
8.
SF4
9.
ClF3
10.
SF6
11.
BrF5
18
Grfico
CAPTULO 3
LQUIDOS
CAPACIDAD CALORFICA
La capacidad calorfica de un cuerpo es el cociente entre la cantidad de energa
calorfica transferida a un cuerpo o sistema en un proceso cualquiera y el cambio de
temperatura que experimenta.
Para medir la capacidad calorfica bajo unas
determinadas condiciones es necesario comparar el calor absorbido por una sustancia

(o un sistema) con el incremento de temperatura resultante. La capacidad calorfica
viene dada por:
Donde:
C es la capacidad calorfica, que en general ser funcin de las variables de

estado.
Q es el calor absorbido por el sistema.
T es la variacin de temperatura.
Se mide unidades del SI julios/K ( tambin en cal/C).

La capacidad calorfica (C ) de un sistema fsico depende de la cantidad de sustancia
o masa de dicho sistema.
Para un sistema formado por una sola sustancia
homognea se define adems el calor especfico o capacidad calorfica especfica c a

partir de la relacin:
Donde:
c es el calor especfico o capacidad calorfica especfica.
m la masa de sustancia considerada.

19
CALOR LATENTE
El calor necesario para que se produzca el cambio de estado de una sustancia se
llama calor latente (L). Segn el cambio de estado que sufra la sustancia puede ser,
calor latente de fusin (Lf), calor latente de vaporizacin (Lv) o calor latente de
sublimacin (Ls).
El calor latente depende de algunos datos:
La masa (m) de dicha sustancia.
Cantidad de Calor Q.
La frmula es:
Q=m * L
CALOR DE VAPORIZACIN Y PUNTO DE EBULLICIN (LA ECUACINM DE

CALUSIUS CLAPEYRON)
Para pasar de la fase lquida a la fase de vapor necesita una absorcin de energa por
parte de las molculas lquidas, ya que la energa total de estas es menor que la de las
molculas gaseosas.
En el caso contrario, en la condensacin, se produce un
desprendimiento energtico, en forma de calor. El calor absorbido por un lquido para

pasar a vapor sin variar su temperatura se denomina calor de vaporizacin. Se suele
denominar calor latente de vaporizacin cuando nos referimos a un mol. El proceso
de vaporizacin en equilibrio para una sustancia X se puede esquematizar como:
X (l) ____ X (g)
Donde (l) y (g) representan el estado lquido y gaseoso respectivamente.
El
intercambio calrico que entra en el juego se invierte en vencer la fuerza de atraccin

del lquido y se suele denominar calor latente interno de vaporizacin molar.
La
relacin cuantitativa entre la presin de vapor P de un lquido y la temperatura

absoluta T est dada por la ecuacin Clausius-Clapeyron:
20
Donde C es una constante, ln es el logaritmo natural y R es la constante de los gases.

Ahora bien si consideramos dos presiones de vapor P1 y P2 del mismo lquido a dos
temperaturas T1 y T2 distintas, la ecuacin se puede rescribir en la forma:
Cuando la presin de vapor del lquido es igual a la presin externa que ejerce el gas
en contacto con el lquido, se observa la formacin de burbujas en el seno del lquido y
se dice que este entra en ebullicin. As pues, el punto de ebullicin de un lquido se
define como:
La temperatura a la cual su presin de vapor es igual a la presin externa.
Si se produce una disminucin de la presin externa, el punto de ebullicin disminuye,

mientras que un aumento de la presin externa provocar un aumento del punto de
ebullicin.
DIAGRAMA DE FASES
21
Se denomina diagrama de fase a la representacin grfica de las fronteras entre

diferentes estados de la materia de un sistema, en funcin de variables elegidas para
facilitar el estudio del mismo. Cuando en una de estas representaciones todas las
fases corresponden a estados de agregacin diferentes se suele denominar diagrama
de cambio de estado.
Los diagramas de fase ms sencillos son los de presin temperatura de una

sustancia pura, como puede ser el del agua. En el eje de ordenadas se coloca la
presin y en el de abscisas la temperatura.
Generalmente, para una presin y
temperatura dadas, el cuerpo presenta una nica fase excepto en las siguientes
zonas:
Punto triple: en este punto del diagrama coexisten los estados slido, lquido y
gaseoso. Estos puntos tienen cierto inters, ya que representan un invariante y
por lo tanto se pueden utilizar para calibrar termmetros.
Los pares (presin, temperatura) que corresponden a una transicin de fase

entre:
a) Dos fases slidas: Cambio alotrpico;
b) Entre una fase slida y una fase lquida: fusin solidificacin;
c) Entre una fase slida y una fase vapor (gas): sublimacin
deposicin (o sublimacin inversa);
d) Entre una fase lquida y una fase de vapor: vaporizacin
condensacin (o licuefaccin).
Es importante sealar que la curva que separa las fases vapor-lquido se detiene en
un punto llamado punto crtico. Ms all de este punto, la materia se presenta como
un fluido supercrtico que tiene propiedades tanto de los lquidos como de los gases.
22
CALOR DE VAPORIZACIN Y PUNTO DE EBULLICIN
El calor molar de vaporizacin (DHvap) es una medida de la intensidad de las

formas intermoleculares que se ejercen en un lquido. Esta propiedad se define como
la energa (por lo general, en Kilojoules) necesaria para evaporar un mol de un lquido.
El calor molar de vaporizacin est relacionado directamente con la magnitud de las
fuerzas intermoleculares que hay en el lquido. Si la atraccin intermolecular es fuerte,
se necesita mucha energa para liberar las molculas de la fase lquida.
Por
consecuencia, el lquido tiene una presin de vapor relativamente baja y un elevado

calor molar de vaporizacin.
La relacin cuantitativa entre la presin de vapor P de un lquido y la

temperatura absoluta T est dada por la ecuacin de Clausius Clapeyron.
23
Ejercicios
1) El ter etlico es un lquido orgnico muy inflamable que se utiliza como
disolvente. La presin de vapor del ter dietlico es 401 mmHg a 18 C .
calcule su presin de vapor a 32 C.
2) La presin de vapor del etanol es de 100 mmHg a 34.9 C. Cul es su

presin de vapor a 63.5 C? (El AH del etanol es 39.3 Kj/mol)
24
PUNTO DE EBULLICIN
Es la temperatura a la cual la presin de vapor de un lquido es igual a
la presin externa.
El punto de ebullicin normal de un lquido es la
temperatura a la cual hierve cuando la presin externa es 1 atm.
TEMPERATURA CRTICA (Tc)

Temperatura por arriba de la cual la fase gaseosa no se puede licuar,
independientemente de la magnitud de la presin que se aplique.
PRESIN CRTICA (Pc)
Es la mnima presin que se debe aplicar para llevar a cabo la
licuefaccin a la temperatura crtica.
25
EQUILIBRIO LQUIDO - SLIDO

La transformacin de un lquido en slido se conoce como congelacin;
el proceso inverso se denomina fusin.
El punto de fusin o el punto de
congelacin de un lquido es la temperatura a la cual las fases slida y lquida

coexisten en el equilibrio. El punto de fusin (o congelacin) normal de una
sustancia es la Temperatura a la cual una sustancia se funde (o se congela) a
1 atm de presin.
Por lo general, se omite la palabra normal cuando la
presin es de 1 atm.
Calor molar de fusin
Es la energa necesaria (comnmente en Kilojoules) para fundir 1 mol
de slido.
EQUILIBRIO SLIDO VAPOR
Los slidos tambin experimentan evaporacin y por consiguiente,
poseen una presin de vapor.
El proceso en el cual las molculas pasan directamente de slido a

vapor se conoce como sublimacin.
El proceso inverso se denomina
deposicin, esto es, las molculas hacen
la transicin directa de vapor a
slido.
Como las molculas estn unidas con ms fuerza en un slido, su

presin de vapor suele ser mucho menor que la del lquido correspondiente.
La energa (por lo general en kilojoules) necesaria para sublimar un mol de
slido recibe el nombre de calor molar de sublimacin, y es igual a la suma de
los calores molares de fusin y vaporizacin.
26
27
EJERCICIOS 3
1) El etanol (C2H5OH) dunde a -114C y ebulle a 78C; la entalpa de fusin del
etanol es de 5.02 KJ/mol, y su entalpa de vaporizacin es de 38.56 KJ/mol.
Los calores especficos del etanol slido y lquido son 0.97 J/gK y 2.3 J/gK
respectivamente. Cunto calor se requiere para convertir 75 g de etanol a
120C, a la fase de vapor a 78C?
Grfico:
28
Clculos:
2) Calcule el cambio de entalpa para convertir 3 mol de hielo de -50C en vapor

de agua a 150C bajo una presin constante de 1 atm. Los datos para el
problema se detallan a continuacin:
Grfico:
29
Clculos:
3) A continuacin se muestran cinco mediciones de presin de vapor para el

mercurio a distintas temperaturas.
Determine mediante un grfico el calor
molar de vaporizacin del Hg.

T(C)
P (mmHg)
340
320
300
250
200
557,9
376,3
246,8
74,4
17,3
T (K)
1/TK
(lnP(mmHg))
Grfico:
30
Clculos:
4) La presin de vapor del etanol es de 100 mmHg a 34.9 C.
proceda a
determinar la presin de vapor a 63,5 C. tomar en cuenta que calor molar de

vaporizacin del etanol es de 39,3 Kj/mol (DHvap).
Datos:
Clculos:
31
5) Los puntos de ebullicin y de congelacin del dixido de azufre (SO2) son 10C y 72.7 C (a 1 atm), respectivamente. El punto triple es 75.5 C y
1.65 x 10-3 atm; su punto crtico est a 157 C y 78 atm. Con esta informacin,
dibuje un esquema no escalan del diagrama de fases SO2.
32
CAPTULO 4
SLIDOS
Los slidos se dividen en dos categoras: cristalinos y amorfos. El hielo es un

slido cristalino que posee un ordenamiento estricto y regular, es decir, sus tomos
molculas o iones ocupan posiciones especficas.
La celda unitaria es la unidad estructural repetida de un slido cristalino.
TIPOS DE CELDAS
33
CELDA CBICA SIMPLE

Se la conoce como la unidad bsica que se repite en la distribucin de las
esferas.
CBICA CENTRADA EN EL CUERPO
34
Se distingue de un cubo simple en que la segunda capa de esferas se

acomoda en los huecos de la primera capa, mientras que la tercera lo hace en los
huecos de la segunda capa.
Cada esfera de esta estructura tiene un nmero de coordinacin de 8 (cada

una est en contacto con cuatro esferas de la capa superior y cuatro de la capa
inferior).
CBICA CENTRADA EN LAS CARAS

En esta celda hay esferas en el centro de cada una de las seis caras del cubo,
adems de las 8 esferas de los vrtices.
CELDAS UNITARIAS
35
Se define como celda unitaria, la porcin ms simple de la estructura cristalina

que al repetirse mediante traslacin reproduce todo el cristal. Todos los materiales
cristalinos adoptan una distribucin regular de tomos o (in/iones) en el espacio.
La celda unitaria cbica simple contiene el equivalente de un solo tomo. La

celda unitaria cbica centrada en el cuerpo contiene dos tomos. La celda unitaria
centrada en las caras contiene el equivalente de cuatro tomos.
LEY DE BRAGG
La ley
de
Bragg permite
estudiar
las
direcciones
en
las
que
la difraccin de rayos X sobre la superficie de un cristal produce interferencias

constructivas, dado que permite predecir los ngulos en los que los rayos X son
difractados por un material con estructura atmica peridica (materiales cristalinos).
Fue derivada por los fsicos britnicos William Henry Bragg y su hijo William
Lawrence Bragg en 1913. La ley de Bragg confirma la existencia de partculas reales
en la escala atmica, proporcionando una tcnica muy poderosa de exploracin de la
materia, la difraccin de rayos X. Los Bragg fueron galardonados con el Premio Nobel
de Fsica en 1915por sus trabajos en la determinacin de la estructura cristalina
del NaCl, el ZnS y el diamante.
36
a interferencia es constructiva cuando la diferencia de fase entre la radiacin emitida por

diferentes tomos es proporcional a 2. Esta condicin se expresa en la ley de Bragg:
37
Donde
n es un nmero entero,
es la longitud de onda de los rayos X,
d es la distancia entre los planos de la red cristalina y,
es el ngulo entre los rayos incidentes y los planos de dispersin.
SLIDOS CRISTALINOS:
TIPOS DE SLIDOS CRISTALINOS:

Las estructuras y propiedades de los cristales
Inicos:
Se caracterizan porque sus redes cristalinas estn formadas por cationes y
aniones unidos por fuerzas electrostticas (NaCl). Tienen puntos de fusin
elevados, son solubles en agua y conducen la electricidad cuando se
encuentra en una disolucin acuosa.
38
Moleculares:
Las unidas que se repiten en la red cristalina son tomos molculas neutras
(I2). Tienen bajos puntos de fusin, son solubles en disolventes no polares y no
conducen la electricidad.
Metlicos:
Formados por cationes metlicos rodeados de electrones mviles (Fe, Na).
Tienen puntos de fusin elevados, son insolubles en el agua y la mayora de
los disolventes orgnicos y son buenos conductores.
Red Covalente:
Los tomos que forman la red se unen mediante enlaces covalentes y no
forman molculas discretas (diamante).
Tienen sus puntos de fusin muy
elevados, son insolubles en la mayora de los disolventes comunes y no son

conductores.
39
SLIDOS AMORFOS
Los slidos son ms estables en forma cristalina. Los slidos amorfos como el
vidrio, carecen de una distribucin tridimensional regular de tomos.
EJERCICIOS 4
1) Un elemento cristaliza en una celda unitaria cbica centrada en el cuerpo.
La arista de la celda unitaria es 2.86 A y la densidad del cristal es de 7.92
g/cm3. Calcular el peso atmico del elemento.
40
2) La celda en un retculo cbico centrado en las caras. Por difraccin de

rayos X se determin que la longitud de una arista de la celda unitaria es
408.6 pm. La densidad de la plata es 10.50g/cm3. Determine la masa de
un tomo de plata y el nmero de Avogadro, considerando que el peso
atmico de la plata es 107.87g/cm3.
3) El Xenn slido forma cristales con una celda unitaria centrada en las caras
cuya arista mide 0.620 nm. Calcule el radio atmico del Xenn.
41
4) El fluoruro de potasio tiene una estructura cristalina del tipo del cloruro de
sodio (la estructura posee una red con una celda unitaria centrada en las
caras). La densidad de la sal referida a 25C es 2.468g/cm3. Calcule el
valor de la arista.
5) El acomodo geomtrico de los iones en crsitales de LiF es el mismo que en

NaCl. Una arista de una celda unitaria de LiF mide 4.02 A. calcular la
denisidad del LiF (a 20 C la densidad experimental del fluoruro es
2.94g/cm3).
6) La distancia entre capas de NaCl cristalino es de 282 pm. Los rayos X se

difractan de estas capas en un ngulo de 23.
Suponiendo que n=1,
calcule la longitud de onda de los rayos X en pm.
7) La celda unitaria de la plata metlica es cbica centrada en las caras con

aristas igual a 4.086 A. determine:
a) El radio atmico de la plata.
b) El volumen de un tomo de plata en cm3, si el de la esfera es V =
(4/3)r3.
42
c) El porcentaje del volumen de la celda unitaria ocupado por tomos de

Ag.
d) El porcentaje del espacio vaco.
e) La densidad de la plata metlica.
CAPTULO 5
SOLUCIONES
43
Una solucin es una mezcla homognea de dos o ms sustancias. La sustancia

disuelta se denomina soluto y est presente generalmente en pequea cantidad en
comparacin con la sustancia donde se disuelve denominada solventye.
PORCENTAJE MASA-MASA (%M/M):

Se define como la masa de soluto (sustancia que se disuelve) por cada 100
unidades de masa de disolucin:
MOLARIDAD (M):
La Molaridad (M), o concentracin molar, es el nmero de moles de soluto por
cada litro de solucin. Por ejemplo, si se disuelven 0,5 moles de soluto en 100 ml de
disolucin, se tiene una concentracin de ese soluto de 0,5 M (0,5 molar).
Se representa tambin como M=n/V, en donde:
n son los moles de soluto
V es el volumen de la disposicin en litros.
MOLALIDAD (m):
La molalidad (m) es el nmero de moles de soluto por kilogramo de disolvente
(no de disolucin). Para preparar disoluciones
de una determinada molalidad, no
se emplea un matraz aforado como en el caso de la molaridad, sino que se puede

hacer en un vaso de precipitados y pesando con una balanza analtica, previo peso del
vaso vaco para poder restar el correspondiente valor.
44
NORMALIDAD (N):
La Normalidad (N) es el nmero de Equivalente qumico (Eq-q) de soluto por
litro de disolucin.
PROPIEDADES COLIGATIVAS:
Las propiedades coligativas aquellas propiedades de una solucin que
dependen nicamente de la concentracin molal, es decir, de la cantidad de partculas
de soluto por partculas totales, y no de la naturaleza o tipo de soluto.
Estn
estrechamente relacionadas con la presin de vapor, que es la presin que ejerce la

fase de vapor sobre la fase lquida, cuando el lquido se encuentra en un recipiente
cerrado.
DESCENSO DE LA PRESIN DE VAPOR:

Cuando se prepara una solucin con un disolvente puro y un soluto no voltil
(que se transformar en gas) y se mide su presin, al compararla con la presin de
vapor de su solvente puro (medidas a la misma temperatura) se observa que la de la
solucin es menor que la del solvente. Esto es consecuencia de la presencia del
soluto no voltil.
45
DESCENSO CRIOSCPICO:
El soluto obstaculiza la formacin de cristales slidos, por ejemplo el lquido
refrigerante de los motores de los automviles tiene una base de agua pura a presin
atmosfrica se congelara a 0C dentro de las tuberas y no resultara til en lugares
fros. Para evitarlo se agregan ciertas sustancias qumicas que hacen descender su
punto de congelacin.
m es la molalidad. Se expresa en moles de soluto por kilogramo de

disolvente (mol/Kg.)
DTfes el descenso del punto de congelacin y es igual a T f T donde T

es el punto de congelacin de la solucin y T fes el punto de
congelacin del disolvente puro.
Kf es una constante de congelacin del disolvente. Su valor, cuando el

solvente es agua es 1.86 C Kg/mol
AUMENTO EBULLOSCPICO
Al agregar molculas o iones a un disolvente puro la temperatura en el que
ste entra en ebullicin es ms alto. Por ejemplo, el agua pura a presin atmosfrica
ebulle a 100C, pero si se disuelve algo en ella el punto de ebullicin sube algunos
grados centgrados.
m es la molalidad. Se expresa en moles de soluto por kilogramo de

disolvente (mol/Kg.)
DTbes el descenso del punto de ebullicin y es igual a T - Tbdonde T es

el punto de ebullicin de la solucin y Tbes del disolvente puro.
46
Kb es una constante de ebullicin del disolvente. Su valor, cuando el

solvente es agua es 0.52 C Kg/mol
PRESIN OSMTICA
La smosis es la tendencia que tienen los solventes a ir desde zonas de mayor
hacia zonas de menor concentracin de partculas. El efecto puede pensarse como
una tendencia de los solventes a diluir. Es el pasaje espontneo de solvente desde
una solucin ms diluida hacia una solucin ms concentrada, cuando se hallan
separadas por una membrana semipermeable.
N es el nmero de moles de partculas en la solucin.
R es la constante universal de los gases, donde R= 8.314472 J.K-1.mol-1.
T es la temperatura en grados Kelvin.
Teniendo en cuenta n/V representa la molaridad (M) de la solucin obtenemos:

Al igual que en ley de los gases ideales, la presin osmtica no depende de la
carga de las partculas.
TALLER 5
1. Calcule el porcentaje en masa del Sulfato de Sodio en una disolucin que

contiene 11.7 gramos de Sulfato de Sodio en 443 gramos.
2. Se prepara una disolucin que contiene 7.5 gramos de CH3OH en 245 gramos
de H2O. calcular:
47
a) La fraccin molar del CH3OH,

b) El porcentaje en masa del CH3OH;
c) La molalidad del CH3OH.
3. Calcule la molaridad de una disolucin que se prepara disolviendo 10.5 gramos

de Nitrato de Magnesio Mg(NO3)2 en 250 ml de disolucin.
48
4. La densidad del acetonitrilo CH3CN es 0.786 g/ml y la densidad del metanol

CH3OH es de 0.791 g/ml. Se prepara una disolucin disolviendo 15 ml de
metanol en 90 ml de acetonitrilo. Calcular:
a) La fraccin molar del metanol en la disolucin;
b) Calcule la molalidad de la disolucin.
5. Determine la Normalidad de una solucin de H3PO4 que tiene un volumen de

850 ml y en que estn presentes 20g de dicho cido.
6. La glicerina C3H8O3 es un electrolito no voltil con una densidad de 1.26 g/ml

a 25 C. Calcular la presin de vapor a 25C de una disolucin que se prepar
agregando 50 ml de glicerina a 500 ml de agua. La presin de vapor de agua
pura a 25C es de 23.8 torr.
49
7. Calcule el punto de congelacin y ebullicin de una disolucin que contiene 0.6

Kg de cloroformo CHCl3 y 42 gramos de eucalipto C10H18O; una sustancia
fragante que se encuentra en las hojas de los eucaliptos. Sabiendo que los
puntos de fusin y ebullicin del cloroformo son -63.5 Cy 61.2 C
respectivamente. Datos: Kb= 3.63 C/m; Kf= 4.68 C/m.
8. El alcanfor C10H16O funde a 179.8 C y tiene una constante del punto de

congelacin excepcionalmente grande, Kf= 40C/m. Si 0.186 gramos de una
sustancia orgnica desconocida se disuelve en 22.01 gramos de alcanfor
lquido; se observa que el punto de congelacin de la mezcla es de 176.7 C.
Calcule la masa molar del soluto.
50
9. Calcule la presin osmtica de una disolucin que se prepara disolviendo 50

mg de aspirina C9H8O4 en 0.250 L de agua a 25C.
DEBER 5
1. Calcule, en primer lugar, la presin de vapor de una disolucin preparada al
disolver 218 gramos de glucosa (masa molar= 180.2 g/mol)
CAPTULO 6
CINTICA QUMICA
51
VELOCIDAD DE REACCIN:
La rapidez o velocidad de reaccin se define como la cantidad de reactivos que
se transforma o el producto que se forma por unidad de tiempo.
La unidad es
molaridad/segundos (M/s).
En una reaccin qumica pueden intervenir diversos factores que se encargan

de modificar (ya sea aumentando o disminuyendo) la rapidez de la misma. Estos
factores son:
a) TEMPERATURA:
A mayor temperatura, mayor rapidez de reaccin.
La temperatura
representa uno de los tipos de energa presente en la reaccin. El sentido

del flujo de energa entre los miembros de reaccin determina si esta es
exotrmica o endotrmica.
b) SUPERFICIE DE CONTACTO.
52
A mayor superficie de contacto, mayor rapidez de reaccin. La superficie de

contacto determina el nmero de tomos y molculas disponibles para la
reaccin. A mayor tamao de partcula, menor superficie de contacto para
la misma cantidad de materia.
c) ESTADO DE AGREGACIN:
El estado de agregacin es el estado en el que se encuentra la materia y
depende de sus caractersticas fsicas y qumicas. El estado de agregacin
que presenta mayor rapidez de reaccin es el gaseoso, seguido de las
disoluciones y por ltimo los slidos.
d) CONCENTRACIN:
A mayor concentracin (mayor presencia de molculas por unidad de
volumen), mayor rapidez de reaccin de uno de los reactivos.
La
concentracin se refiere a la cantidad de tomos y molculas presentes en

un compuesto o mezcla.
e) CATALIZADORES:
Los catalizadores son sustancias que modifican la rapidez de una reaccin
sin sufrir cambio aparente en su composicin o peso.
REACCIN DE ORDEN CERO:
53
REACCIN DE ORDEN UNO
REACCIN DE ORDEN 2
CINETICA QUIMICA
El trmino Cintica Qumica se refiere al estudio de las Velocidades de Reaccin y de

los factores que influyen en ellas
Velocidad:
V = Espacio recorrido/Unidad de tiempo
Velocidad de reaccin: Vr = Cambio de concentracin de reactivo o producto en

funcin del tiempo que sucede el cambio
(M/s)
54
A B
Para la reaccin:
Velocidad que se consumen los reactivos = Velocidad que se forman los productos
VA = - A/ t
VB = B/ t
Velocidad de reaccin y Estequiometra

Cuando la relacin estequiomtrica es diferente a 1
aA
bB
Velocidad = -
cC
+ dD
(1)
1 A
1 B 1 C 1 D

a t
b t
c t
d t
Factores que afectan la velocidad de reaccin

Naturaleza de los reactivos
Cambios de concentracin
Cambios de temperatura
Presencia de un catalizador
Efecto de la Naturaleza de los reactivos
Cuando una o todas las sustancias que se combinan se hallan en estado slido, la
velocidad de reaccin depende de la superficie expuesta en la reaccin. Cuando los
slidos estn molidos o en granos, aumenta la superficie de contacto y por
consiguiente, aumenta la posibilidad de choque y la reaccin es ms veloz.
55
Lo mismo ocurre cuando las sustancias reaccionantes no son miscibles entre s, como
por ejemplo, en la hidrlisis neutra de un aceite, se hace reaccionar ste con agua,
para lograrlo, el agua de la parte inferior (recordemos que el aceite es ms liviano que
el agua) se recircula hacia la parte superior rocindola sobre la superficie del aceite.
Otro ejemplo sera el de un kilo de viruta de madera, que se quema ms rpido que un
tronco de un kilo de masa.
Efecto del Cambio de la Concentracin.
Una forma de estudiar el efecto de la
concentracin en la velocidad de
reaccin consiste en establecer cmo
depende la velocidad al comienzo de la
reaccin (velocidad inicial) de las
concentraciones de partida
La dependencia de la concentracin se expresa:
Para la reaccin (1) V = k A B

m
V = k R
(2)
Donde:
-
K es la constante de velocidad
m y n determinan el orden de reaccin (son nmeros enteros pequeos 0, 1,

2.)
Exponentes de la ecuacin de Velocidad

Los exponentes determinan el orden de reaccin con respecto a los reactivos y la
suma de ellos establece el orden general de reaccin.
-
Si la concentracin vara y no se ve afectada la velocidad, la reaccin es de

orden 0
56
Si la concentracin vara y la velocidad vara en la misma proporcin, la

reaccin es de orden 1
Si la concentracin se duplica y la velocidad vara en una proporcin de 22, la

reaccin es de orden 2
Si la concentracin se triplica y la velocidad vara en una proporcin de 32 es

de orden es de orden 3
Para
V = k NH 4
NO
El orden general de reaccin es 2
La constante de velocidad y sus unidades

De lo expuesto anteriormente (2) se deduce que k depende del orden de reaccin
Si Velocidad se expresa en M/s y Concentracin en M
Para una reaccin de primer orden: s-1
M-1s-1
Para una reaccin de segundo orden:

Para una reaccin de tercer orden: M-2s-1
Reacciones de Primer Orden
Es la que depende de la concentracin de uno de sus reactivos elevado a la primera

potencia
Para una reaccin del tipo
A Productos
Velocidad = -
A
= k A
t
Si relacionamos la concentracin de A al comienzo de la reaccin A0 con su

concentracin en cualquier otro tiempo t, At
lnAt lnA0 kt
ln
At
A0
kt
(3)
La ecuacin 2 tambin se puede ordenar
57
lnAt kt lnA0
Dnde
= mx + b
Reacciones de Segundo Orden

Es aquella cuya velocidad depende de la concentracin de un reactivo elevada a la
segunda potencia o de las concentraciones de dos reactivos diferentes, cada una
elevada a la primera potencia.
Velocidad =
A
2
k A
t
Si relacionamos la concentracin de A al comienzo de la reaccin A0 con su

concentracin en cualquier otro tiempo t, At
1
1
kt
At
A0
Dnde
Y = mx + b
Vida media (t1/2)

Es el tiempo necesario para que la concentracin de un reactivo descienda a la mitad
de su valor original At
12 A0
La vida media es una forma conveniente para describir la rapidez con la que una
reaccin ocurre
58
1
0,693
= 2
k
k
ln
Para una reaccin de Primer Orden
t1/2
Para una reaccin de Segundo Orden
t1/2 =
1
k A0
Efecto de la Temperatura
La velocidad de casi todas las reacciones cambia por efecto de la temperatura. Se
puede ver este efecto en la descomposicin de los alimentos, cuando los ponemos en
refrigeracin y cuando los dejamos al medio ambiente en una ciudad como Guayaquil.
Cuando dos molculas interaccionan, parte de la energa cintica se convierte en
energa vibracional. Si la energa es muy grande, las molculas comenzarn a vibrar
fuertemente, con lo cual algunos enlaces se rompern. El rompimiento de los enlaces
es el primer paso para que se produzca una reaccin. Pero que pasa si la energa es
pequea? o muy grande?
En realidad eso depende de las
molculas que deben reaccionar, pero
siempre ser necesaria una cantidad
mnima de energa para que la reaccin
se produzca; a esa energa llamaremos
Energa de activacin
Con este modelo es fcil entender el efecto de la temperatura en la velocidad de reaccin, porque al
aumentar la temperatura aumenta la energa cintica de las molculas y con ello se aumenta la posibilidad de
que se supere la energa de activacin durante la colisin.
El concepto de energa de activacin fue concebido a finales del siglo XIX por el qumico sueco Svante
Arrhenius, quien demostr que la constante de velocidad para una reaccin vara con la temperatura de
acuerdo a la siguiente expresin conocida como la Ecuacin de Arrhenius
k Ae
Ea RT
59
Donde:
Ea es la energa de activacin
R es la constante de los gases
T es la temperatura absoluta
e es la base de los logaritmos naturales
A es el nmero de choques entre las partculas reaccionantes
Si obtenemos el logaritmo para cada lado de la igualdad, nos queda:
ln k Ea RT ln A
Ecuacin que puede identificarse con la ecuacin de una recta
Curvas de energa para (a) una reaccin exotrmica; (b) una reaccin endotrmica
Efecto de los catalizadores
Un catalizador es una sustancia que
procesos industriales, razn por lo que
modifica la velocidad de una reaccin,
actualmente
sin que sufra un cambio qumico
inversiones de dinero en estudios,
permanente y sin consumirse durante
buscando ms y mejores catalizadores.
se
hacen
grandes
la misma
Su
presencia
disminuye
la
en
muchos
necesidad
de
casos
altas
temperaturas y altas presiones en

60
Existen dos tipos de catlisis: homognea y heterognea.
En la catlisis homognea todas las sustancias (reactivos, productos y catalizadores)

estn en el mismo estado fsico. En la heterognea en cambio el catalizador es una
sustancia slida y las dems sustancias estn en otros estados fsicos.
Ejercicios
TALLER 6
1) La descomposicin del compuesto A sigue una cintica de ordencero con
k=1,0x10-5M/s. Si se parte de una concentracin inicial de A 1,000M, calcula: a)
la concentracin molar de A al cabo de 12 h de descomposicin, b) el tiempo
necesario para que la concentracin sea 0,200M, c) la vida media
2) La descomposicin del compuesto A sigue una cintica de segundoorden con

k=1,0x10-5M-1s-1. Si se parte de una concentracin inicial de A 1,000M, calcula:
a) la concentracin molar de A al cabo de 12 h de descomposicin, b) el tiempo
necesario para que la concentracin sea 0,200M, c) la vida media
61
3) La constante de velocidad de primer orden de descomposicin de un

insecticida de jardn(x) en agua a 20C es de 0.725 ao-1. Cierta cantidad del
insecticida x es arrastrada por casualidad el 1 de Agosto de 2007 al lago de la
ESPOL en el Campus Prosperina y alcanza una concentracin de 4.0 x 107
g/cm3 de agua. Suponga que la temperatura media del lago es de 20C.
proceda a calcular la concentracin de x para el 1 de Agosto del 2008.
4) El desastre de Chernbil es el nombre que recibe el accidente nuclear sucedido

en la central nuclear de Chernbil el 26 de abril de 1986. Este suceso ha sido
considerado el accidente nuclear ms grave segn el INES y uno de los
mayores desastres medioambientales de la historia.
La central nuclear de
Chernbil (Central elctrica nuclear memorial V.I. Lenin) se encuentra en

Ucrania, a 18 Km al Noroeste de la ciudad de Chernbil, a 16 Km de la frontera
entre Ucrania y Belorusia y a 110 Km al norte de la capital de Ucrania, Kiev.
62
Inmediatamente despus del accidente, la mayor preocupacin se centr en el

yodo radioactivo, con un periodo de semidesintegracin de ocho das. Hoy en
da 2011 las preocupaciones se centran en la contaminacin del suelo con
Estroncio -90 y Cesio-37, con periodos de desintegracin de unos 30 aos.
Los niveles ms altos de cesio-137 se encuentran en las capas superficiales
del suelo, donde son absorbidos por plantas, insectos hongos, entrando en la
cadena alimenticia. A) Calcule la vida media del Estroncio-90 en base a los
datos abajo proporcionados (su respuesta en aos): La desintegracin de 1
gramo de estroncio-90 despus de 2 aos deja un residuo de 0.953 gramos.
b)Determine cuanto estroncio-90 quedar despus de 5 aos a partir de la
masa inicial de la muestra dada en la parte A, su respuesta en gramos. C) En
qu continente queda el accidente ocurrido.
DEBER 7
1) Anlisis del grfico de reaccin NO2 -------- NO + O2
10
15
20
0.100
0.017
0.0090
0.0062
0.0047
63
2) Anlisis del grfico de reaccin NO2 -------- NO + O2
Ts
39
80
140
210
64
0.316
0.274
0.238
0.190
0.146
3) Considere la reaccin acuosa hipottica siguiente A(ac) ------- B(ac). Se carga

un matraz con 0.065 mol de A en un volumen total de 100 ml. Se recopilan los
siguientes datos:
65
Ts
10
15
20
0.100
0.017
0.0090
0.0062
0.0047
Calcule el nmero de moles de B en cada tiempo suponiendo que no hay moles de

B en el tiempo cero. B) Calcule la velocidad media de desaparicin de A a cada
intervalo de 10 min, en unidades M/s. c) entre t=10 min y t= 30 min cul es la velocidad
media de aparicin de B en unidades de M/s. suponga que el volumen de la disolucin
es constante.
4) A 500 , el gas butadieno se convierte en gas ciclobuteno. Determine grficamente el

orden de la reaccin respecto al butadieno y la constante de velocidad, a partir de los
siguientes datos:
Ts
195
604
1,246
2,810
4,140
8,135
66
0.100
0.017
0.0090
0.0062
0.0084
0.0057
5) Se estudi la isomeracin del metilisonitrilo (CH 3NC) a acetonitrilo (CH3CN) en fase

gaseosa a 215|C y se obtuvieron los siguientes datos:
Tiempo (s)
dT
Concentracin
dM
Velocidad M/s
67
0.01650
2000
0.01100
5000
0.00591
8000
0.00314
12000
0.00137
15000
0.00074
68
CAPTULO 7
EQUILIBRIO
Es un estado en el que no se observan cambios a medida que transcurre el tiempo
EQUILIBRIO QUIMICO
Las concentraciones de los reactivos y productos permanecen constantes

El equilibrio se establece cuando
Velocidad de la reaccin Directa = Velocidad de la reaccin Inversa
AB
B A
Vd = Vi
kdA = kiB
kd = k i
kd / ki
B / A =
Keq (constante de equilibrio)
Para la reaccin
aA
bB
cC
dD
Donde
69
A y B son reactivos y C y D son productos
a, b, c, d son los coeficientes en la ecuacin qumica balanceada

De acuerdo con la ley de accin de masas, la ecuacin que expresa la constante del
equilibrio es:
Keq = P / R
Keq = CcDd / AaBb
Donde
-
Keq es la constante de equilibrio a determinada temperature
La constante se expresa en funcin de las concentraciones (expresada en

Molaridad)
Equilibrio Heterogneo
Participan sustancias que estn en diferentes fases
La concentracin de los slidos y lquidos no se incluye en la expresin de equilibrio para
la reaccin
S se incluye la concentracin de los gases y soluciones
Equilibrio Homogneo
Participan sustancias que estn en la misma fase.
En el caso que todas las sustancias estn en fase gaseosa, se puede formular la
expresin de equilibrio en trmino de presiones parciales.
Kp = (PC)c (PD)d / (PA)a (PB)b
Relacionando Kc con Kp
70
Utilizando la ecuacin del gas ideal para convertir la concentracin (en Molaridad M) a
presin (en atmsferas)
PV = nRT
por lo tanto
Para una sustancia A:
P = (n/V) RT = MRT
PA = A RT
Reemplazando en la expresin correspondiente a Kp, obtenemos la expresin general

que relaciona Kp con Kc
Kp = Kc (RT)n
Donde n es el cambio en el nmero de moles de gas al pasar de reactivos a productos.
PRINCIPIO DE LE CHATELIER
Si un sistema en equilibrio es perturbado por una tensin (como cambio de Presin,

Temperatura o Concentracin de uno de sus componentes), el sistema desplazar su
posicin de equilibrio de modo que se contrarreste el efecto de la perturbacin
FACTORES QUE AFECTAN EL EQUILIBRIO
Cambios de Concentracin.Si un sistema qumico est en equilibrio y agregamos una sustancia (reactivo o producto)
la reaccin se desplazar para restablecer el equilibrio consumiendo parte de la sustancia
adicionada. Por el contrario la extraccin de una sustancia da por resultado que la
reaccin se lleve a cabo en el sentido que se forme mayor cantidad de sustancia
No cambia el valor de la constante de equilibrio
71
Agrega reactivo
Quita reactivos
Agrega producto
Quita productos
Cambios de temperatura.-
Se puede considerar que:
En una reaccin endotrmica el calor sea un reactivo

Reactivos + Calor
Agrega Calor
Productos
Quita Calor
En una reaccin exotrmica, el Calor sea un Producto

Reactivos = Productos + Calor
Agrega Calor
Quita Calor
Como resultado:
En una Reaccin Endotrmica:
Un incremento de T hace que K aumente
En una Reaccin Exotrmica:
Un incremento de T hace que K disminuya
72
Cambios de Volumen y Presin
Para que los cambios de presin tengan algn efecto significativo sobre una reaccin
qumica en equilibrio, es preciso que uno o varios de sus componentes sea un gas.
A temperatura constante, la reduccin del volumen de una gaseosa en equilibrio causa
que el sistema se desplace en el sentido que reduce el nmero de moles de gas. A la
inversa, un aumento de volumen causa un desplazamiento en el sentido que produce ms
molculas de gas.
Reduce
Volumen
Aumenta Se mueve hacia donde reduce el nmero de
Presin
Aumenta
Presin
moles
Volumen
Reduce Se mueve hacia donde aumenta el nmero de

moles
Estos cambios no alteran el valor de la constante
TALLER 7
1) Cuando 1 mol de monxido de carbono y 1 mol de agua llegan al equilibrio a

1000C en un vaso de 10 L, la mezcla en equilibrio contiene 0,57 mol de CO; 0,57
mol de agua; 0,43 mol de CO2 y 0,43 mol de H2.
a) Escriba la ecuacin qumica para el equilibrio
b) Cul es el valor de la constante de equilibrio.
73
2) Para aumentar la proporcin del gas de sntesis (mezcla de CO y agua) se aplica

la siguiente reaccin.
3) La disociacin del dixido de nitrgeno en monxido de nitrgeno y oxgeno se

desarrolla en un matraz cerrado a 327|C, la concentracin molar de los gases de
equilibrio es N2 0.0146M; NO 0.0382 M; O2 0.00191 M. hallar las constantes Kc y
Kp para la disociacin del dixido de nitrgeno a 327C
74
4) El Bromuro de nitrosilo est en equilibrio con bromo y xido ntrico
75
DEBER 7
5) Si el bromuro de nitrosilo, NOBr, est disociado al 34% en Br2, a 24C, y la presin

inicial del bromuro de nitrosilo es 0,25 atm, calcule Kp y Kc a esa temperatura.
6) La constante de equilibrio Kp para la reaccin : es de 55,3 a 700C. en un matraz

de 2L que contiene una mezcla en equilibrio de los tres gases, hay 0.056 g. de N2
y 4.36 g. de H2 Cul es la masa de NH3 en el matraz?
76
7) La descomposicin del N2O5 se lleva de acuerdo a la siguiente ecuacin N2O5

----) NO2 + O2 en base a lo proporcionado, determine la velocidad de aparicin
de producto N2.
77
CAPTULO 8
CIDOS Y BASES - EQUILIBRIO INICO
CIDOS Y BASES
Los cidos de Bronsted donan protones y las bases de Bronsted aceptan

protones.
sta es la definicin a la que normalmente se refieren los
trminos cido y base.
La acidez de una disolucin acuosa se expresa como su pH, que se define

como el logaritmo negativo de la concentracin de iones hidrgeno (en
mol/L).
A 25C, una disolucin cida tiene un pH<7, una disolucin bsica tiene un
pH>7, y una disolucin neutra tiene un pH=7.
Los siguientes cidos se clasifican como cidos fuertes en disolucin

acuosa: HClO4, HI, HBr, HCl, H2SO4 (primera etapa de ionizacin) y HNO 3.
78
Las bases fuertes en disolucin acuosa incluyen los hidrxidos de los

metales alcalinos y alcalinotrreos (excepto el berilio).
La constante de ionizacion Ka aumenta al incrementarse la fuerza del

cido. De forma semejante, la Kb expresa la fuerza de las bases.
El porcentaje de ionizacin es otra forma de medir la fuerza de los cidos.

Cuanto ms diluida es una disolucin de un cido dbil, mayor ser su
porcentaje de ionizacin.
El producto de la constante de ionizacin de un cido y la constante de

ionizacin de su base conjugada es igual a la constante de procto inico
del agua.
Las fuerzas relativas de los cidos se explican cualitativamente en trminos

de su estructura molecular.
La mayora de las sales son electrolitos fuertes que se disocian por

completo en sus iones cuando se disuelven. La reaccin de estos iones
con el agua, denominada hidrlisis de la sal, puede producir disoluciones
cidas o bsicas. En la hidrlisis de una sal, las bases conjugadas de los
cidos dbiles forman disoluciones bsicas en tanto que los cidos
conjugados de las bases dbiles producen disoluciones cidas.
79
Los iones metlicos pequeos con cargas elevadas, como el Al3+ y el Fe3+,
se hidrolizan para formar disoluciones cidas.
La mayora de los xidos pueden clasificarse como cidos, bsicos o

anfteros. Los hidrxidos metlicos pueden ser bsicos o anfteros.
Los cidos de Lewis cido de Lewis por lo general se utiliza para

sustancias que estn en posibilidad de aceptar pares de electrones pero
que no contienen tomos de hidrgeno ionizables.
80
81
82
83
Contante del producto inico del agua
Definicin del pH de una disoluci{on
Definicin del pOH de una disolucin
84
Otra forma de la ecuacin
Relacin de constantes de ionizacin
85
EQUILIBRIO INICO
El efecto del ion comn tiende a suprimir la ionizacin de un cido dbil o una base
dbil. Este efecto se explica por medio del principio de Le Chtelier.
Una disolucin amortiguadora es una combinacin de un cido dbil y una base

conjugada dbil (aadida en forma de sal) o una base dbil y su cido conjugado
dbil (aadido en forma de sal). La disolucin reacciona con pequeas cantidades
de cido o de base aadidos, de tal forma que el pH de la disolucin permanece
casi constante. Los sistemas amortiguadores tienen una funcin importante en el
mantenimiento del pH de los fluidos corporales.
El pH en el punto de equivalencia de una valoracin cido-base depende de la

hidrlisis de las sal formada en la reaccin de neutralizacin. En las valoraciones
cido fuerte-base fuerte, el pH del punto de equivalencia es 7; en las valoraciones
cido dbil- base fuerte, el pH del punto de equivalencia es mayor que 7; en las
86
valoraciones cido fuerte base dbil, el pH del punto de equivalencia es menor

que 7.
Los indicadores cido base son cidos o bases orgnicas dbiles que cambian de
color cerca del punto de equivalencia de una reaccin de neutralizacin entre un
cido y una base.
El producto de la solubilidad Kps expresa el equilibrio entre un slido y sus iones en

disolucin. La solubilidad se puede calcular a partir de Kps, y visceverssa.
La presencia de un ion comn disminuye la solubilidad de una sal ligeramente

soluble.
La solubilidad de las sales ligeramente solubles que contienen aniones bsicos

aumenta con el incremento de la concentracin de iones de hidrgeno.
La
solubilidad de sales que tienen aniones derivados de cidos fuertes no se modifica

con el pH.
Los iones complejos se forman en disolucin por la combinacin de un catin

metlico con una base de Lewis. La constante de formacin Kf mide la tendencia
de la formacin de un ion complejo especfico. La formacin de un in complejo
puede aumentar la solubilidad de unas sustancia insoluble.
El anlisis cualitativo es la separacin e identificacin de cationes y aniones en

disolucin.
87
TALLER 8
PROBLEMAS DE EQUILIBRIO CIDO BASE
1) Calcule el pH de una solucin que contiene 0.10 M de cido nitroso y 0.10 M de nitrito de
potasio, el valor de Ka = 4.5 *10-4
2) Calcule el pH de una disolucin preparada combinada 50.0 ml de cido actico 0.15 M con
50.0 ml de acetato de sodio 0.20 M.
3) Complete lo solicitado en las columnas de la tabla, esto en base a los clculos pertinentes
para las entradas que faltan.
OH
pH
pOH
cida?
bsica?
neutra?
6.4 * 10-6
11.9
7.07 * 10-7
88
4) Conteste, tomando en consideracin las soluciones que se preparan durante la prcitca

Efecto In Comn y soluciones buffer
Solucin A: 55 ml de agua y 5 ml de una solucin 8M de NH4OH.
Solucin B: tomando la mitad de la solucin A y se le agreg 2 g. de NH4Cl.
Solucin C: tomando la otra mitad de la solucin A y se le agreg 5 ml de ZnCl2.
5) Calcule el pH de las siguientes soluciones de cidos fuertes:

a) cido ntrico 0.0575 M.
b) 0.723 g. de perclorato de k en 2.00 l de disolucin.
c) 5.00 ml de HCl 1.00 M diluidos a 0.75 L.
89
DEBER 8
1) Cierta muestra de vinagre tiene un pH de 2.90. suponiendo que el nico cido que el
vinagre contiene es cido actico (Ka=1.8*10-5), calcule la concentracin de cido actico
en el vinagre.
2) El cido HC6H7O2 (0.1M), es un cido monoprtico dbil con Ka=1.7*10-5. Su sal (sorbato
de potasio) se agrega al queso para inhibir la formacin de mohos. Cul es el pH de una
solucin que contiene 4.93 g. de sorbato de potasio en 0.5 L de solucin? (H=1g, O=16g.,
C=12g; K=39 g/mol).
90
3) Cuntos gramos de lactato de sodio (NaC3H5O3) se deben agregar a 1 litro de cido lctico
HC3H5O3 0.15 M, para formar una solucin amortiguadora de pH 2.95; Suponga que el
volumen no cambia al agregar el NaC3H5O3. Ka= 1.4*10-4.
4) Complete lo solicitado en las columnas de la tabla, esto en base a los clculos pertinentes
para las entradas que faltan.
H
7.5 * 10-3
OH
pH
pOH
cida?
bsica?
neutra?
3.6 * 10-10
8.25
5.70
91
BIBLIOGRAFIA
C Raymond, Qumica sptima edicin, mcGraw Hill Companis Inc, sptima edicin.
Apuntes del Estudiante Luis Vaca
Material de trabajo Ing. Jenny Venegas.
http://www.google.com.ec/imgres?q=geometria+molecular&start=92&um=1&hl=es&sa=
N&biw=1092&bih=533&tbm=isch&tbnid=7oQK9obQbdIOcM:&imgrefurl=http://geometria
2430.blogspot.com/&docid=2r
92
93
94
95
CAPTULO LQUIDOS
GLOSARIO
CALOR DE
VAPORIZACIN
CAPACIDAD CALORFICA
Cantidad de calor necesaria para que un mol de una sustancia pura en

un estado lquido y en las condiciones de presin y temperatura del
punto de ebullicin pase de lquido a vapor. Se le conoce con el
nombre de calor molar de vaporizacin. En el proceso contrario, la
condensacin, se liberar la misma cantidad de energa absorbida.
Cantidad de energa trmica que se tiene que suministrar a una masa
de una sustancia para incrementar un C su temperatura
CAPACIDAD CALORFICA
ESPECFICA
Cantidad de energa trmica que se tiene que suministrar a un

kilogramo de una sustancia para incrementar un C su temperatura.
CAPACIDAD CALORFICA
MOLAR
Cantidad de energa trmica que necesita un mol de una sustancia para

aumentar un C su temperatura. Se obtiene multiplicando la capacidad
calorfica por la masa molecular, siendo n el nmero de moles.
Tambin pueden usarse capacidades calorficas molares a presin
constante o a volumen constante.
CAPILARIDAD
Es un proceso de los fluidos que depende de su tensin superficial la cual, a su

vez, depende de la cohesin del lquido y que le confiere la capacidad de subir
o bajar por un tubo capilar.
CALOR LATENTE
Calor necesario por gramo de sustancia pura para que tenga lugar un
cambio de estado a la temperatura del cambio de estado y a la presin
de una atmsfera. As tiene el calor latente de fusin (el absorbido por
un gramo de sustancia cuando pasa del estado slido al lquido), el
calor latente de sublimacin (el absorbido por un gramo de sustancia
cuando pasa del estado slido al gaseoso), y el calor latente de
vaporizacin (el absorbido por un gramo de sustancia cuando pasa del
estado lquido al gaseoso). En el proceso contrario la energa liberada
ser la misma que la absorbida.
96
CONDENSACIN
EBULLICIN
EBULLOSCOPA
EVAPORACIN
fuerzas de dispersin de
London
Cambio de estado de gas a lquido en unas condiciones de presin y

temperatura determinadas. Cuando un gas se enfra o se comprime, la
energa cintica que tenan sus molculas disminuye, el movimiento se
hace ms lento, aumenta la atraccin y el gas finalmente se convierte
en un lquido. La energa cintica perdida se transforma en calor que se
desprende del exterior.
Cambio de estado de lquido a gas que se produce a una temperatura
determinada y en toda la masa del lquido; se dice que el lquido hierve.
Esto sucede porque, al aumentar la temperatura, las partculas del
lquido adquieren ms energa cintica; llega un momento en que todas
son capaces de romper las fuerzas de unin del estado lquido y pasar
al gaseoso.
Tcnica que permite la determinacin de masas moleculares de
sustancias slidas o lquidos no voltiles disueltos conocido el aumento
del punto de ebullicin de la disolucin.
Cambio de estado que tiene lugar cuando un lquido pasa de vapor a
gas. Se produce a cualquier temperatura y solamente se evaporan las
partculas superficiales del lquido y aquellas que tienen suficiente
energa cintica para romper las uniones. Si la temperatura aumenta,
la energa cintica ser mayor y habr ms partculas superficiales
capaces de vencer las fuerzas atractivas y pasar al estado de vapor. A
lla evaporacin total de todo el lquido y a una temperatura
determinada se la denomina ebullicin. El agua de mar se evapora,
pero no hierve.
Las son un tipo de fuerza intermolecular, denominadas asi por el fsico
alemn Fritz London, quien las investig. Surgen entre molculas no polares, en
las que pueden aparecer dipolos instantneos. Son ms intensas cuanto mayor
es la molcula, ya que los dipolos se pueden producir con ms facilidad. Dipolodipolo: consiste en la atraccin electrosttica entre el extremo positivo de
una molcula apolar y el negativo de otra. El enlace de hidrgeno es un tipo
especial de interaccin dipolo-dipolo. Slo son eficaces a distancias muy cortas;
adems son fuerzas ms dbiles que en el caso ion-ion porque q+ y qrepresentan cargas parciales. As como las molculas polares presentan algn
tipo de fuerzas intermoleculares como las ya mencionadas, tambin las
sustancias conformadas por molculas no polares y los tomos que constituyen
los gases nobles experimentan atracciones muy dbiles llamadas fuerzas de
london. La intensidad de la fuerza de dispersin depende de cierto nmero de
factores. Sin embargo, dar un enfoque cualitativo y predictivo debe considerar
que las fuerzas de dispersin se relacionan con el nmero de electrones que se
encuentren en el tomo o en la molcula. As, bajo dicha base, es el nmero de
electrones el que determinar la facilidad con la que se puede polarizar la
densidad del electrn y a mayor polarizacin, son ms intensas las fuerzas de
dispersin. A su vez, la intensidad de estas fuerzas intermoleculares determina
el punto de fusin y el punto de ebullicin de la sustancia: cuando ms intensas
son las fuerzas intermoleculares, ms altos son los puntos de fusin y de
ebullicin.
97
FUERZAS DE VAN DER

WAALS
FUERZAS
INTERMOLECULARES
LIQUIDO
LQUIDO POLAR
LQUIDO VOLTIL
PUNTO CRTICO
PUNTO TRIPLE
PUNTO DE FUSIN
PUNTO DE EBULLICIN
PRESIN DE VAPOR
SLIDO
Fuerzas de tipo electrosttico que aparecen en las interacciones entre

las molculas covalentes, sobre todo cuando se presentan polaridad.
Son mucho menos fuertes que los enlaces qumicos. Son las
responsables de que los gases se desven del comportamiento ideal.
Las propiedades fsicas de los compuestos, como el punto de fusin y
ebullicin, y por lo tanto el estado fsico son consecuencia de las
fuerzas de WAN DER WAALS.
Fuerzas atractivas y repulsivas existentes entre los ncleos de los
tomos y los electrones que los rodean. Estas fuerzas dan lugar a
grupos polarizados, dipolos, fuerzas de Van der Waals y puentes de
hidrgeno.
Estado de la materia caracterizado por su fluidez, por adaptarse al
recipiente que lo contiene y por mantener inalterable su volumen, es
decir, por no comprimirse. Tienden a mezclarse con otros lquidos y, en
general, su densidad es mayor que la de los gases, pero menor que la
de los slidos. Las fuerzas de cohesin son relativamente mayores que
la de los gases, pero tienen movilidad y por eso fluyen a travs de
orificios y aberturas.
Lquido formado por molculas polares capaces de disolver compuestos
inicos o polares.
Lquido que se evapora con facilidad. En general se considera que un
lquido es voltil si tiene un punto de ebullicin menor que el del agua.
Condiciones de presin y temperatura a partir de las cuales un gas no
podr licuarse. El punto crtico del agua es de 374C a 218 atm.
Coordenada del diagrama de fases de una sustancia que muestra
valores de presin y temperatura en la que coexisten en equilibrio los
tres estados de la materia. El punto triple del agua es de 0.0098C a
una presin de 4,58 atm.
Temperatura, a la presin de 1 atm, en la que una sustancia pura
realiza el cambio de estado de slido a lquido.
Temperatura en la que la presin de vapor de un lquido es igual a la
presin exterior ejercida sobre el lquido; en consecuencia, el lquido
hierve. El punto de ebullicin es una propiedad caracterstica de cada
sustancia.
Presin en la que un lquido y su vapor pueden coexistir en equilibrio,
es decir la velocidad de e vaporacin es igual a la de condensacin. La
presin de vapor aumenta con la temperatura y es independiente de la
masa del lquido. En el momento en que la presin de vapor coincida
con la presin atmosfrica, se habr alcanzado el punto de ebullicin ,
es decir, todas las partculas del lquido pasarn a vapor. En una
disolucin, la presin de vapor del disolvente disminuye
proporcionalmente a la fraccin molar de soluto.
Sustancia caracterizada por tener un estado de agregacin de sus
partculas compacto y ordenado, tal que su movimiento queda
restringido a vibraciones en torno a unas posiciones fijas. Las partculas
98
SUBLIMACIN
TENSIN SUPERFICIAL
VAPOR
VAPOR
SOBRECALENTADO
VISCOSIDAD
de un slido estn dispuestas geomtricamente en una estructura

cristalina regular y definida para cada sustancia; por eso, un slido
tiene una forma y un volumen determinados.
Cambio de estado en el que una sustancia pasa directamente de slido
a gas, sin pasar por el estado lquido.
Fuerza que acta a lo largo de la superficie de un lquido y en direccin
paralela a la misma. Es consecuencia de la fuerza atractiva que realizan
las molculas de un lquido sobre aquellas que se encuentran en la
superficie de separacin del mismo. Mientras que las molculas del
interior son atradas por igual en todas las direcciones, las de la
superficie solamente son atradas para el interior. Esto genera una
fuerza dirigida hacia adentro que contrae la superficie y hace que se
comporte como una membrana elstica que envuelve al lquido. La
tensin superficial es la responsable de la resistencia que ofrecen las
superficies de los lquidos a su rotura y de la forma esfrica de gotitas
del lquido al caer. Al aumentar la temperatura del lquido, la tensin
superficial disminuye, y es cero en su temperatura crtica.
Gas cuya temperatura est por debajo de la crtica. Un vapor puede
licuarse por efecto de un aumento de la presin, pero un gas no.
es el gas que se encuentra por encima de su temperatura crtica
pero por debajo de su presin crtica.
Es una medida de la resistencia de un lquido al flujo; cuando
mayor es la viscosidad, tanto menor es su repidez de flujo.
GLOSARIO
CONCENTRACIN:
CRITERIO CUALITATIVO:
CRITERIO CUANTITATIVO:
DISOLUCIN:
DISOLVENTE:
Se define como la cantidad de soluto disuelto en una cantidad de

solvente o de solucin.
Las proporciones de soluto y solvente no se miden, slo se estiman
en forma aproximada.
Estos pueden ser: Solucin diluida,
concentrada, saturada, insaturada y sobresaturada.
Las proporciones de soluto y solvente se miden exactamente. Estas
se pueden expresar en unidades fsicas (g., ml) o en unidades (moles,
equivalentes).
Mezcla homognea de dos o ms sustancias, con composicin
variable hasta un cierto lmite y fcilmente separable de sus
componentes. Las propiedades de las disoluciones dependen de sus
componentes. Aunque las disoluciones pueden presentarse en
estado slido, lquido o gaseoso, generalmente el concepto est
asociado a las mezclas homogneas lquidas, aquellas en las que
slido, lquido o gas, el soluto, se disuelve en un lquido, el disolvente.
Para conocer cuantitativamente la relacin entre el soluto y
disolvente se utiliza la concentracin.
Sustancia que realiza el proceso de la disolucin y generalmente se
99
DISOLVENTE
ANFIPRTICO:
DISOLVENTE POLAR:
DISOLVENTE NO POLAR:
EQUIVALENTE QUMICO:
MOLALIDAD:
encuentra en mayor proporcin. El estado fsico resultante de la

disolucin coincide con el estado fsico del disolvente. En algunas
reacciones qumicas, por ejemplo entre un cido y un metal, el
agente activo acta disolviendo la sustancia slida, por lo que recibe
el nombre tambin de disolvente.
Disolvente que puede actuar como dador o como receptor de
protones. El agua y el alcohol son disolventes anfiprticos.
Disolvente cuyas molculas tienen una distribucin de cargas
asimtrica que presenta polaridad. En el proceso de disolucin de las
molculas se orientan electrostticamente, rodeando a los cationes
por su parte negativa y a los aniones por su carga positiva. Cuanto
mayor sea su momento dipolar, ms efectiva ser la disolucin. Los
disolventes polares se utilizan con los solutos inicos o covalentes
polares.
Sustancia lquida compuesta por molculas no polares que se emplea
como disolvente de solutos formados por molculas no polares o de
baja polaridad. Son generalmente compuestos orgnicos.
Masa de una sustancia capaz de combinarse con una cantidad fija de
otra sustancia. En las reacciones cido-base, representa la cantidad
de una sustancia que cede o capta un mol de H+, y se obtiene
dividiendo la masa molecular del cido o de la base por el nmero de
H+ cedidos o captados ( o iones OH- cedidos de la base).
Forma de expresar la concentracin de una disolucin que indica el
nmero de moles de soluto contenido en 1 Kg. de disolvente. Se
representa por la letra m. es til en disoluciones de molculas
orgnicas polares en agua. Es necesario conocer la frmula del soluto
para poder calcular el nmero de moles.
MOLARIDAD:
Forma de expresar la concentracin de una solucin que indica el

nmero de moles de soluto contenidos en un litro de disolucin. Se
representa por la letra M. es la forma ms habitual de expresar la
concentracin de las disoluciones; se la conoce tambin con el
nombre de concentracin molar o simplemente concentracin.
NORMALIDAD:
Forma de expresar la concentracin de una disolucin que indica el

nmero de equivalentes de soluto disueltos en un litro de disolucin.
PARTES POR MILLN:
Cuando la cantidad de soluto presente es muy pequea, se expresa

100
la concentracin de la solucin en partes por milln (p.p.m.) que

significa generalmente masa de soluto en un milln de partes de
masa de solucin o solvente.
PORCENTAJE EN MASA Es la masa en gramos de soluto presentes en cada 100 gramos de

(m/m):
solucin.
PORCENTAJE
EN Este mtodo expresa la concentracin en g. de soluto por 100 ml de
MASA/VOLUMEN (%m/v) solucin. Es decir el soluto se mide en g, considerando que el
volumen final de la solucin es de 100 ml.
SOLUCIN
CONCENTRADA:
SOLUCIN DILUIDA:
SOLUCIN INSATURADA:
SOLUCIN
SOBRESATURADA:
SOLUTO:
SOLVENTE:
Cuando la cantidad de soluto es relativamente grande en

comparacin con la cantidad de solvente.
Cuando la cantidad de soluto es relativamente pequea en relacin a
la cantidad de solvente.
Llamada tambin no saturada y es aquella que tiene menos
concentracin que una solucin saturada.
Es aquella cuya concentracin es mayor que la de la no saturada, es
decir, cuando el solvente a una temperatura determinada contiene
mayor cantidad de soluto del que es capaza de disolver.
Esta
sustancia
se
encuentra
disuelta
en
una
determinada disolucin de cualquier elemento. En lenguaje comn,
tambin se le conoce como la sustancia que se disuelve,por lo que se
puede encontrar en un estado de agregacin diferente al comienzo
del proceso de disolucin y experimentar una transicin de fase.
Es una sustancia que permite la dispersin de otra sustancia en esta a
nivel molecular o inico. Es el medio dispersante de ladisolucin.
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ESCUELA SUPERIOR POLITCNICA DEL LITORAL

FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y MATEMTICAS
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS QUMICAS Y AMBIENTALES
TAREA CORRESPONDIENTE A BALANCE DE ECUACIONES QUMICAS
QUMICA GENERAL IB (TAREA 3)
Nombre: ___________________________________________.
Profesor: Ing. Qum. Diego Muoz Naranjo, M. Sc.
Fecha: _________________.
Paralelo: _______________.
A) BALANCEAR LAS SIGUIENTES ECUACIONES QUMICAS POR EL

MTODO DEL IN ELECTRN
1) DICROMATO DE POTASIO + NITRITO DE POTASIO + CIDO NTRICO ----) NITRATO DE CROMO (III) + NITRATO DE POTASIO + AGUA
2) YODURO DE POTASIO + CIDO SULFRICO + NITRITO DE POTASIO ------)
MONXIDO DE NITRGENO + YODO MOLECULAR + SULFATO DE
POTASIO + AGUA
3) CIDO SULFRICO + MONXIDO DE NITRGENO ---------) CIDO
NTRICO + DIXIDO DE AZUFRE + AGUA
4) PERMANGANATO DE POTASIO + TIOSULFATO DE SODIO + CIDO
SULFRICO --------) SULFATO DE SODIO + SULFATO DE MANGANESO (II)
+ SULFATO DE POTASIO + AGUA
106
5) CIANURO DE POTASIO + XIDO PLMBICO + CIDO CLORHDRICO -----) CLORURO DE POTASIO + CLORURO DE PLUMBOSO + DIXIDO DE
CARBONO + MONXIDO DE NITRGENO + AGUA
6) TETRXIDO DE HIERRO (III) + PERMANGANATO DE POTASIO + CIDO
SULFRICO ------) SULFATO DE HIERRO (III) + SULFATO DE POTASIO +
SULFATO DE MANGANESO (II) + AGUA
7) CIDO SULFRICO + SULFATO DE HIERRO (II) + CIDO HIPOYODOSO ------) SULFATO DE HIERRO (III) + YODURO DE HIERRO (III) + AGUA
8) CLORURO DE ESTAO (II) + CIDO TELUROSO + CIDO CLORHDRICO ------) CLORURO DE ESTAO (IV) + TELURURO DE ESTAO (IV) + AGUA
9) YODURO DE POTASIO + CIDO SULFRICO + PERXIDO DE

HIDRGENO ------) SULFATO DE POTASIO + AGUA + YODO MOLECULAR
10)
SULFATO DE CROMO (III) + CLORATO DE POTASIO + HIDRXIDO
DE POTASIO -------) CROMATO DE POTASIO + SULFATO DE POTASIO +
CLORURO DE POTASIO + AGUA
107

QUMICA GENERAL IB TAREA #4
Nombre: ___________________________________________.
Fecha: _________________.
Paralelo: _______________.
RELACIONES CUANTITATIVAS Y ESTEQUIOMETRIA
1) Determine las frmulas empricas y moleculares de cada una de las siguientes sustancias:
El ibuprofeno, un analgsico para la jaqueca, contiene 75,69% de C, 8,80% de Hidrgeno y
el resto Oxgeno, y tiene una masa molar de 206 g/mol.
2) La cadaverina, una sustancia olorosa producida por la accin de las bacterias en la carne,
contiene 58,55% de C, 13,81% de H y el resto de Oxgeno; su masa molar es de 102 g/mol.
3) La fermentacin de la glucosa producen alcohol etlico y CO2 :

C6H12O6(ac) -------)
C2H5OH(ac) + CO2(g)
a) Cuntos moles de de CO2 se producen cuando 0,400 moles de glucosa reaccionan?

b) Cuntos gramos de glucosa se necesitan para formar 7,50 gramos de alcohol etlico?
c) Cuntos gramos de dixido de carbono se forman cuando se producen 7,50 gramos
de alcohol etlico que posee un 95% de pureza?
4) Defina los trminos
a) Reactivo limitante y reactivo en exceso
b) Rendimiento terico
c) Rendimiento real
d) Rendimiento porcentual
5) El hidrxido de Aluminio reacciona con cido sulfrico de la siguiente manera:
Al(OH)3(s) + H2SO4(ac) --------) Al2(SO4)3(ac) + H2O(l)
a) Cul es el reactive limitante?
b) Cul es el reactivo en exceso? Si se tienen 20 gramos de hidrxido de Aluminio al 80%
de pureza y 35 gramos de cido sulfrico con un 10% de impurezas
108
c) Cuntos gramos de Sulfato de Aluminio se obtendrn?

d) Cul es el rendimiento real si la reaccin opera con un 75% de eficiencia.
6) Defina los siguientes conceptos:
a) Orbital
b) Nivel de energa
c) Configuracin electrnica
d) Istopos
e) Istonos
f) Isbaros
g) Partculas isoelectrnicas
7) El espectro electromagntico realice un grfico explicativo y explque los trminos,
longitud de onda, frecuencia, espectro visible, energa.
8) Determine los nmeros cunticos para 5 electrn del elemento Yodo.
9) Determine los nmeros cunticos para el penltimo electrn del elemento Fe3+
10) Determine los nmeros cunticos para el antepenltimo electrn del elemento Mg2+
11) Defina los siguientes trminos:
a) Radio atmico
b) Radio inico
c) Afinidad electrnica
d) Energa de ionizacin
e) Electronegatividad
12) Investigacin acerca del Diamagnetismo y Paramagnetismo
13) Consulte una tabla peridica y organice los siguientes tomos en orden creciente de su
radio atmico:
a) P,Si,N
b) Cl,Li,Be.
c) Na, Al, P, Cl, Mg.
14) Cul de los siguientes pares de especies tiene mayor radio inico
a) N3- , Fb) Mg2+ , Ca2+
15) Agrupe las especies que son isoelectrnicas:
Be2+, F-, Fe2+, N3-, He, S2-, Co3+, Ar.
109

QUMICA GENERAL IB TAREA #5
Nombre: ___________________________________________.
Fecha: _________________.
Paralelo: _______________.
GEOMETRA MOLECULAR
1) Cul es la diferencia entre un enlace inico y un enlace covalente?

2) Trace la estructura de Lewis que obedezca la regla del octeto para las molculas PCl3, SiH4,
BCl3, H2S, CO.
3) Cuntos electrones no apareados hay en una molcula a) NH3, b) H2O, c) CH4 y d) HCl?
4) Cul es el propsito de los smbolos de Lewis?
5) Escriba los smbolos de Lewis para a) Selenio, b) bromo, c) aluminio, d) bario, e) germanio
y f) fsforo.
6) De la configuracin electrnica de los siguientes iones: Pb2+, Pb+4, Mn2+, Sc3+, N3-, Ca2+, I7) En qu consiste la regla del octeto? Cul es su origen? De un ejemplo de un compuesto
inico que obedezca la regla del octeto.
8) Trace las estructuras de Lewis que obedezcan a la regla del octeto para las molculas
siguientes estructuras: a) HClO4, b) HClO2, c) H2SO3 y d) H3PO4.
9) Qu es un enlace covalente coordinado? En qu se diferencia de los otros enlaces
covalentes?
10) Defina que es electronegatividad. Cul es la diferencia entre la electronegatividad y la
afinidad electrnica?
11) Investigar que es la Teora RPENV.
110
12) Clasifique los siguientes compuestos como inicos o covalentes CH4, KF, CO, SiCl4, BaCl2,
RbCl, PF5, BrF3, KO2.
Ejemplo
13) Completar el siguiente cuadro

# total de # de pares #de pares Distribucin Geometra
electrones enlazantes
libres
Grfico
BeCl2
BF3
CH4
PCl5
SF6
SnCl2
NH3
H2O
SF4
111
BrF5

DEBER DE QUMICA CAPTULO LQUIDOS, PRESIN DE VAPOR, CURVAS DE
CALENTAMIENTO Y ENTALPA DE FORMACIN
TAREA 6
Nombre: ___________________________________________.
Fecha: _________________.
Paralelo: _______________.
112
113
114

DEBER DE QUMICA CAPTULO SLIDOS TAREA 7
Nombre: ___________________________________________.
Fecha: _________________.
Paralelo: _______________.
115

DEBER DE QUMICA CAPTULO SOLUCIONES TAREA 8
Nombre: ___________________________________________.
Fecha: _________________.
Paralelo: _______________.
1) Cul es el % en volumen de una solucin que contiene 1 ml. De cido

en 50 ml. De agua.
2) Un vino de mesa contiene 14% de alcohol. Cuntos ml de alcohol
tendr un litro de vino.
3) Que volumen de solucin se lograr preparar con 500 g. de una
sustancia si la concentracin es del 30% (m/v)?
4) Cul es el porcentaje de una colucin de NaOH si en 60 ml. De ella hay
5 g. de NaOH?
5) Cul es el porcentaje en volumen de una solucin que contiene 3 ml
de cido ntrico en 220 ml de agua?
6) La cerveza Club contiene 6% de alcohol. Cuntos ml de alcohol
contiene una cerveza en lata de 10 onzas de capacidad. (1 onza=
0,02957 litros.
7) Cul es la molaridad de una solucin que posee 5 moles de NaOH en 2
litros de solucin?
8) Cmo se preparan 500 cc de una solucin 2 M de FeCl3?
9) Qu volumen de solucin 0,5 M se puede preparar con 32 gramos de
bicarbonato de sodio?
10)
Cuantos gramos de cido sulfrico se necesitan para obtener 5
litros de solucin 2 M.
11)
Calcular la molalidad de una solucin de cido antimnico que
contiene 40 gramos de cido en 1000 gramos de H2O.
116
12)
Determinar la cantidad de soluto en gramos que hay en 800
gramos de agua, se encuentra disuelto una cierta cantidad de
hidrxido de potasio que representa a una solucin 0,75 molal.
13)
Cul ser la molalidad de una solucin que contiene 130 g. de
Cloruro de Calcio, disuelto en 1800 gramos de agua.
14)
Cul es la normalidad de una solucin de H2S que tiene 0,4
Equivalentes del cido en 4 litros de solucin.
15)
Calcula Hidrxido de Plomo (IV), se necesita para preparar una
solucin de 800 ml de solucin 2N.
16)
Calcular la normalidad de una solucin de HCl que tiene 50
gramos de cido en 550 ml de solucin.
17)
Cuntos gramos de cido fosfrico son necesarios para preparar
2,5 litros de solucin 2N.
18)
Cuntos Eq y cuntos gramos de HCl se encuentran 760 cc de
una solucin 3,5 N de HCl.
19)
Calcular los ml de una solucin acuosa 2 N de cido sulfrico que
se preparan 150 gramos de H2SO3.
20)
Qu volumen de agua debe agregarse a 10 ml de HCl 12 N para
preparar una solucin 6N.
21)
Cul es la molaridad de una solucin de NaOH, cuya densidad es
1,108 g/cc que contien 15% de NaOH en peso.
22)
Cul es la molaridad y molalidad de una solucin de H2SO4 de
densidad = 1,10 g/ml que contiene 50% de cido sulfrico en peso.
23)
A) Cul es la normalidad de una solucin de cido sulfrico si 25
ml de ella necesita 21 ml de una solucin de NaOH 0,2018 N para
neutralizarla totalmente?
B) Cul es la molaridad de la solucin de cido sulfrico?
24)
Cuntos gramos de NaOH se necesitan para neutralizar 80 ml
de HCl 1,25 N?
25)
Se prepara una disolucin al disolver 4,35 g. de glucosa en 25 ml
de agua a 25C. Calcule la molalidad de la glucosa en la disolucin. El
agua tiene una densidad de 1,00 g/ml.
117
ESCUELA SUPERIOR POLITCNICA DEL

LITORAL
FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y
MATEMTICAS
TAREA # 9
PROPIEDADES COLIGATIVAS
Estudiante: _____________________________________.
Fecha: _______________________.
Paralelo: _____________________.
118
119
120

LITORAL
MATEMTICAS
TAREA # 10
CINTICA QUMICA
Estudiante: _____________________________________.
Fecha: _______________________.
Paralelo: _____________________.
DEBER DE QUMICA
1) Considere la siguiente reaccin entre el cloruro de mercurio (II) y el in oxalato
2HgCl2 (ac)
+
C2O4= (ac)
---------)
2Cl- (ac)
+
2CO2(g)
+
Hg2Cl2(s)
Se determin la velocidad inicial de esta reaccin para varias concentraciones de HgCl2 y

de C2O4= , y los siguientes datos de velocidad se obtuvieron para la velocidad de
desaparicin del C2O4=:
Experimento
1
2
3
4
[HgCl2] M
0.164
0.164
0.082
0.246
[C2O4=] M
0.15
0.45
0.45
0.15
Velocidad (M/s)
3.2 * 10 -5
2.9 * 10 -4
1.4 * 10 -4
4.8* 10 -4
Determinar:
a) Cul es la velocidad para esta reaccin?
b) Cul es el valor de la constante de velocidad?
c) Cul es la velocidad de la reaccin cuando la concentracin de HgCl2 es de 0.100 M y
la del C2O4= es de 0.25 M, si la Temperatura es la misma utilizada para los datos
anteriores?
2) El ciclopentadieno (C5H6) reacciona consigo mismo para formar ciclopentadieno (C10H12).
Se vigila una disolucin de C5H6 0.0400 M con una funcin del tiempo a medida que
ocurra el avance de la reaccin 2 C5H6 -----) C10H12. Se obtuvieron los datos siguientes:
Tiempo (s)
0
50
100
150
200
[C5H6] M
0.0400
0.0300
0.0240
0.0200
0.0174
Determinar:
121
a) Por medio grafico cul es el orden de la reaccin.

3) La constante de velocidad de primer orden para la reaccin de un compuesto orgnico

particular con agua vara con la Temperatura de la siguiente manera:
Temperatura (K)
0
50
100
150
200
-1
Velocidad cte. [s ]
0.0400
0.0300
0.0240
0.0200
0.0174
A partir de estos datos, por medio de un grafico, calcule la energa de activacin en

unidades de Kj/mol.
4) Se estudia la descomposicin en fase gaseosa del NO2, 2NO2 (g) -----) 2NO(g) + O2 (g), a
383 C, dando los siguientes datos:
Tiempo (s)
[NO2] (M)
0
0.20
10
0.034
20
0.018
30
0.0124
40
0.0094
DETERMINAR
a) Es la reaccin de primer o segundo orden respecto a la concentracin de NO2
5) A partir de los siguientes datos de la reaccin del cloruro de butilo en agua, Calcular.
a) t , M, Velocidad promedio, para cada intervalo.
b) la velocidad instantnea cuando t= 600 seg.
Tiempo (s)
0
50
100
150
[C4H9Cl] (M)
Velocidad
promedio (M/s)
0.100
0.0905
0.0820
0.0741
122
200
300
400
500
800
0.0671
0.0549
0.048
0.0368
0.0200
6) Calcule la vida media del estroncio-90 en base a los datos: la desintegracin de 1 g de

estroncio-90 despus de 4 aos deja un residuo de 0.923 g. b) Determine cuanto
estroncio-90 quedar despus de 10 aos a partir de la muestra inicial.
7) Investigue los siguientes conceptos
Reaccin de primer orden, reaccin de segundo orden, tiempo de vida media, teora de las
colisiones, constante de velocidad, catalizador, inhibidor, energa de activacin, velocidad
promedio, velocidad instantnea, factor de orientacin, ecuacin de Arrhenius, complejo
activado, catlisis homognea, catlisis heterognea, enzimas, mecanismo de reaccin,
sitio activo.
8) Completa el siguiente grfico.
123
124

LITORAL
MATEMTICAS
TAREA # 11
EQUILIBRIO QUMICO
Estudiante: _____________________________________.
Fecha: _______________________.
Paralelo: _____________________.
1) Se permite una mezcla de hidrgeno y nitrgeno en un recipiente de reaccin alcance el

equilibrio a 472C. se analiza la mezcla de gases en equilibrio y se encuentra que contiene
7.38 atm de H2, 2.46 atm de N2 y 0.166 atm de NH3, A partir de estos datos, calcule la
constante de equilibrio, Keq, de:
N2(g)
H2(g)
(---------------)
NH3(g)
H2(g)
(---------------)
NH3(g)
2) En el proceso de Haber,
N2(g)
Presenta una Keq = 1.45 * 10 -5 a 500 C. En una mezcla al equilibrio de los tres gases a
500 C, la presin parcial de H2 es de 0.928 atm, y la de N2, de 0.432 atm. Cul
es la presin parcial de NH3 en esta mezcla en el equilibrio?
3) Una mezcla de 0.500 moles de H2 y 0.500 moles de I2, se coloca en un recipiente de
acero inoxidable de 1.00 L a 430 C. la constante de equilibrio Kc para la

reaccin:
H2(g)
I2(g)
(---------------)
2HI(g)
Es de 54.3 a esta temperatura. Calcule las concentraciones de H2 , I2 y HI en

el equilibrio.
125
4) Suponga que las concentraciones iniciales de H2 , I2 y HI son 0.00623 M, 0.00414 M
y 0.0224 respectivamente, presenta una temperatura de 430C bajo la

siguiente reaccin:
H2(g)
I2(g)
(---------------)
2HI(g)
Calcule las concentraciones en el equilibrio de estas especies.
5) Investigar
Kc
Kp
Equilibrio homogneo
Equilibrio heterogneo
Principio de Le chatelier
126

LITORAL
MATEMTICAS
TALLER DE QUMICA 1
Nombre: _____________________________________. Paralelo: _____________________.

Responda las siguientes preguntas:
1) Describa en 10 lneas porqu ocurri la Segunda Guerra Mundial.
2) Por qu Japn le declar la guerra a los Estados Unidos?
3) Describa en 10 lneas los nombres del personal que fue escogido para lanzar la bomba de
Hiroshima? Y cmo fueron entrenados?
4) Explique como probaron la bomba antes de ser lanzada?
5) Cmo se llam el avin del cul fue lanzada la bmba?
6) En 10 lneas describa Por qu ocurri en Pearl Harbor?
7) Desde el punto de vista cientfico como opera una bomba atmica. Explique por medio de
un grfico diagrama de flujo
8) Explique en 10 lneas como afect la bomba atmica a los habitantes de Hiroshima?
9) Por qu lanzaron una segunda bomba?
10) Describa en un resumen como afect a la gente el momento que lanzaron las bombas,
explique cuantas personas murieron, que pas con los que sobrevivieron, cuanto le costo
levantarse a la ciudad de Hiroshima. (En 10 lneas)
11) Qu enfermedades vinieron despus de la Guerra? explique todas las enfermedades que
afectaron a la poblacin.
12) Saque una conclusin de los efectos que dej la Guerra entre los habitantes de Japn y a
Nivel Mundial.
13) Desde su punto de vista usted cree que Estados Unidos acert con la utilizacin de una
bomba atmica.
14) Por medio de una lnea de Tiempo los efectos que dej la Guerra a Hiroshima desde que
lanzaron la bomba hasta la actualidad con fechas y aos, las enfermedades que siguieron
afectando a la poblacin y la recuperacin de la ciudad de Hiroshima.
15) Por medio de un diagrama de flujo explique que hizo toda la tripulacin desde que salieron
con la bomba, cuando soltaron la bomba hasta el regreso de la actividad secreta que se les
haba confiado a los militares.
127

LITORAL
MATEMTICAS
TALLER DE QUMICA GENERAL 2
128
129
130
131
132

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS QUIMICAS Y AMBIENTALES
TALLER GENERAL 3
Estudiante: ______________________________________.
Paralelo: ______________.
Profesor: Ing. Qum. Diego Muoz, M.Sc.
Fecha: ________________.
TALLER DE QUMICA
1)
El alcanfor (C10H16O) funde a 179,8C y

tiene una constante de abatimiento del punto de congelacin excepcionalmente grande,
Kf = 40C/m. Si 0,186 g de una sustancia orgnica desconocida se disuelve en 22,01 g de
alcanfor lquido, se observa que el punto de congelacin de la mezcla es de 176,7C.
Calcule la masa molar del soluto. Datos: C=12g; H=1g; O=16g.
2) En una mezcla de pentano y hexano, la fraccin mol del pentano es 0,5443. La presin de
vapor del pentano es 420,8 mmHg y la del hexano es 101,9 mmHg a 20,0 C. Con los datos
presentados, calcular -en los espacios de la tabla- la presin de vapor de la mezcla sobre la
solucin a 20,0 C. Luego, considerando que la solucin referida es ideal a la temperatura
indicada, dibujar a mano alzada, la variacin de la presin de vapor sobre la solucin en
dependencia de la fraccin mol del pentano o hexano.
3) Se estudi experimentalmente la isomerizacin del metil isonitrilo (CH3NC) a acetonitrilo
(CH2CN) en fase gaseosa a 215 C y se obtuvieron los datos indicados en las dos primeras
filas de la tabla. Con la informacin proporcionada en primer lugar calcule la velocidad
media de reaccin, M/s, en el intervalo de tiempo entre cada medicin: Luego, grafique
[CH3NC] en funcin del tiempo y proceda a determinar grficamente la velocidad
instantnea (M/s) a t = 5000 y t = 8000:
Tiempo (s)
2,000
5,000
8,000
12,000
15,000
[CH3NC] M
0.0165
0.0110
0.00591
0.00314
0.00137
0.00074
Velocidad Media (M/s)
2.75 x 10-6
1.70 x 10-6
9.23 x 10-7
4.43 x 10-7
2.1 x 10-7
4) Cuntos gramos de bicromato de potasio (K2Cr2O7) se requieren para preparar 250 mL
de una disolucin cuya concentracin sea 2.16 M?

133
Peso atmico de: K=39.098, Cr=51.996. O=15.999
5) La reaccin del xido ntrico con hidrgeno a 1280 oC es:
2NO (g) + 2H2 (g) N2 (g) + 2H2O (g)

A partir de los siguientes datos medidos a dicha temperatura, determine lo solicitados en
los literales a, b y c:
EXPERIMENTO
[NO] (M)
[H2] (M)
VELOCIDAD INICIAL
(M/s)
1
5 X 10-3
2 X 10-3
1.3 X 10-5
2
10 X 10-3
2 X 10-3
5 X 10-5
3
10 X 10-3
4 X 10-3
10 X 10-5
Determinar:
a) Orden de la reaccin
b) Constante de velocidad.
c) La velocidad de la reaccin cuando [NO] = 12 x 10-3 M y [H2] = 6 x 10-3M.
6) La temperatura de ebullicin de una solucin acuosa de etilenglicol es 101,25 C.
Determinar la temperatura de congelacin de la solucin.

Kb = 0.52 Kc = 1.86
7)
La solubilidad del nitrgeno gaseoso en agua a 25 C y 1 atm es de 6.8 * 10 -4 mol/L.

Cul es la concentracin (en molaridad) del nitrgeno disuelto en agua bajo condiciones
atmosfricas? La presin parcial del nitrgeno gaseoso en la atmsfera es de 0.78 atm.
Por qu tuvo lugar la disminucin en la solubilidad del nitrgeno gaseoso?
8) El Etilenglicol (EG), CH2(OH)CH2(OH), es un anticongelante utilizado en automviles.
Es soluble en agua y bastante no voltil (p. de ebullicin 197C). calcule el punto

de congelacin de una disolucin que contenga 651 g de esta sustancia en 2.505
g de agua. Debe mantener esta sustancia en el radiador de su automvil durante
nuestro invierno (verano europeo)? La masa molar del etilenglicol es de 62.07 g.?
Constantes molares de elevacin del punto de ebullicin y de disminucin del punto de
congelacin de varios lquidos comunes (medido a 1 atm)
Disolvente Punto de congelacin
Kf
Punto de ebullicin
Kb
normal (C)
(C/m)
mnormal (C)
(C/m)
Agua
0
1.86
100
0.52
9) Se prepara una disolucin disolviendo 50 gramos de hemoglobina 8hb) en suficiente agua
para obtener un volumen de 3000 mililitros. Si la presin osmtica de la disolucin es de

30.00 mm Hg a 25C, calcule la masa molar de la hemoglobina. Qu unidades debemos
utilizar para la presin osmtica y para la temperatura?
10) La constante de rapidez de primer orden para la reaccin de cloruro de metilo (CH3Cl) con
agua para producir metanol (CH3OH) y cido clorhdrico (HCl) es 3.32 *10-10 s-1 a 25C.
srvase calcular la constante de rapidez a 40C si la Energa de activacin es de 116 Kj/mol.
134
11) Calcule en primer lugar, la presin de vapor de una disolucin preparada al disolver 218
gramos de glucosa (masa molar 180.2 g/mol) en 460 ml de agua a 30C. luego determine
la disminucin en la presin de vapor a esta temperatura en relacin a la presin del agua
(solvente puro), esto luego de la intervencin de la glucosa sobre el agua.
12) Calcule la concentracin de OH- y el pH en una disolucin 0.15 M de NH3.
13) Complete la tabla:
pH
6.21
pOH
[H+] M
[OH-] M
cida bsica?
10.13
3.5 *10-3
5.6 *10-4
135
19) Determinar la Normalidad de una solucin que se prepar a partir de 50 gramos de

H2SO4 en 1000 mililitros.
20) Calcule la vida media del Estroncio-90 en base a los datos: la desintegracin de 1.0
gramos de estroncio-90 despus de 3 aos deja un residuo de 0.923 gramos. Determin
cuanto estroncio-90 quedar despus de 6 aos.
136

Enlace Quimico

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CAPTULO 1

Los enlaces varan ampliamente en su fuerza. Generalmente, el enlace covalente y el

No hay un valor preciso que distinga la

ionicidad a partir de la diferencia de electronegatividad, pero una diferencia sobre 1.7

en el que un elemento ms electronegativo atrae a los electrones de otro menos

2) Clasifique los enlaces de las molculas y dibuje una X en la columna

La geometra molecular se refiere a la disposicin tridimensional de los tomos de una

En general, la longitud y el ngulo de los

enlaces se deben determinar en forma experimental.

Sin embargo, existe un

MODELO DE LA REPULSIN DE LOS PARES ELECTRNICOS DE LA CAPA DE

enfoque con propsitos cuantitativos. Sin embargo se debe observar que, en

electrnica ocupa mayor espacio.

AB2: Cloruro de Berilio (BeCl2)

AB3 Trifluoruro de boro (BF3)

AB4: Metano (CH4)

AB5: Pentacloruro de fsforo (PCl5)

AB5: Hexafluoruro de azufre (SF6)

La distribucin es ms estable para los seis pares enlazantes SF es en forma de

AB2E: Dixido de azufre (SO2)

AB2E: Amonaco (NH3)

La distribucin global para cuatro pares de electrones es tetradrica. Pero en el NH3,

piramidal con base triangular.

AB2E2: Agua (H2O)

La distribucin global de los cuatro ppares de electrones libres en el agua es tetradrica, al

AB4E: Tetrafluoruro de azufre (SF4)

El tomo central de azufre tiene cinco pares de electrones, cuya distribucin de

GEOMETRA DE MOLCULAS CON MS DE UN TOMO CENTRAL

la siguiente especie qumica SF6, identifique el tomo central, los

electrones de valencia de cada tomo perifrico, nmero de enlaces y tipos de

2) Indique en la siguiente tabla la estructura de Lewis, forma molecular, geometra

Para medir la capacidad calorfica bajo unas

determinadas condiciones es necesario comparar el calor absorbido por una sustancia

C es la capacidad calorfica, que en general ser funcin de las variables de

Q es el calor absorbido por el sistema.

Se mide unidades del SI julios/K ( tambin en cal/C).

Para un sistema formado por una sola sustancia

homognea se define adems el calor especfico o capacidad calorfica especfica c a

c es el calor especfico o capacidad calorfica especfica.

m la masa de sustancia considerada.

La masa (m) de dicha sustancia.

CALOR DE VAPORIZACIN Y PUNTO DE EBULLICIN (LA ECUACINM DE

En el caso contrario, en la condensacin, se produce un

desprendimiento energtico, en forma de calor. El calor absorbido por un lquido para

Donde (l) y (g) representan el estado lquido y gaseoso respectivamente.

intercambio calrico que entra en el juego se invierte en vencer la fuerza de atraccin

relacin cuantitativa entre la presin de vapor P de un lquido y la temperatura

Donde C es una constante, ln es el logaritmo natural y R es la constante de los gases.

La temperatura a la cual su presin de vapor es igual a la presin externa.

Si se produce una disminucin de la presin externa, el punto de ebullicin disminuye,

Se denomina diagrama de fase a la representacin grfica de las fronteras entre

Los diagramas de fase ms sencillos son los de presin temperatura de una

Generalmente, para una presin y

Los pares (presin, temperatura) que corresponden a una transicin de fase

CALOR DE VAPORIZACIN Y PUNTO DE EBULLICIN

El calor molar de vaporizacin (DHvap) es una medida de la intensidad de las

consecuencia, el lquido tiene una presin de vapor relativamente baja y un elevado

La relacin cuantitativa entre la presin de vapor P de un lquido y la

2) La presin de vapor del etanol es de 100 mmHg a 34.9 C. Cul es su

El punto de ebullicin normal de un lquido es la

temperatura a la cual hierve cuando la presin externa es 1 atm.

TEMPERATURA CRTICA (Tc)

EQUILIBRIO LQUIDO - SLIDO

El punto de fusin o el punto de