UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA DE PETRLEO, GAS NATURAL Y PETROQUMICA

QUMICA PQ112A
GASES
ELEMENTOS QUMICOS DE LA TABLA PERIDICA QUE EXISTEN COMO GASES
A 25 C Y 1 ATM

PROPIEDADES DE LOS GASES: Sanchez yChunga

Las propiedades del estado gaseoso se caracterizan por que las partculas tienen suficiente
energa para vencer las fuerzas de interaccin moleculares, de manera que:
Son compresibles y No se pueden modelar con arreglos moleculares repetidos
Cada partcula queda completamente separada de las otras, presentando la propiedad de la
movilidad
Las densidades de estos materiales son pequeas; y presentan un gran cambio en la densidad
a diferentes condiciones
Llenan completamente el recipiente que los contiene.
La mayora de los gases son transparentes e incoloros
Las propiedades de los gases se han estudiado muy extensamente, de ah se han obtenido las
relaciones entre, la presin, la temperatura, el volumen y la cantidad de materia (son las
propiedades ms fciles de medir de un gas). A estas relaciones les llamamos Leyes de los gases.
Frmula

Algunos compuestos comunes que son gases

Nombre
Caractersticas

HCN
HCl

Cianuro de hidrgeno
Cloruro de hidrgeno

Muy txico, tenue olor a almendras amagas

Txico, corrosivo, muy irritante

H2S

Sulfuro de hidrgeno

Muy txico, olor de huevos podridos

CO

Monxido de carbono

Txico, incoloro, inodoro

CO2

Dixido de carbono

Incoloro, inodoro

CH4

Metano

Incoloro, inodoro, inflamable

N2O

xido nitroso

Incoloro, olor dulce, gas de la risa

NO2

Dixido de nitrgeno

Txico, pardo rojizo, olor irritante

NH3

Amoniaco

Incoloro, olor penetrante

SO2

Dixido de azufre

Incoloro, olor irritante

Nota: Todos estos son gases y tienen en comn que (a) Son compuestos de elementos no
metlicos y (b)
Tienen frmulas sencillas y por ello masas moleculares pequeas

ALGUNOS CONCEPTOS BSICOS:

Para entenderlas tendremos que repasar algunos conceptos.
a. Presin, es la fuerza que acta perpendicularmente sobre una unidad de rea de la superficie
en la que est distribuida la fuerza. Es una propiedad que exhiben todos los gases confinados
en un recipiente. Presin (p) es la fuerza (F) que acta en un rea (A) determinada

presion p

f fuerza

A
area

Columna
de aire

b. Presin de una columna de fluido se define matemticamente

como: P = h x
c. Presin atmosfrica normal, es la presin que ejerce el peso de
una columna de mercurio de 760 mm a 0C
La presin atmosfrica puede medirse usando un
barmetro, el cual se describe a continuacin:
Un tubo de vidrio con una longitud algo mayor a 76
cm se cierra por un lado y se llena de mercurio. El
tubo lleno se invierte y se coloca en un plato con
mercurio, de manera que no entre el aire. Algo del
mercurio fluye fuera del tubo, pero la columna de
mercurio permanece en el mismo. El espacio superior
en el tubo es esencialmente vaco. Si el plato se abre a
la atmsfera, la presin fluctuante de esta cambiar la
altura del tubo.
Si la presin medida es menor que la atmosfrica, se
emplea un manmetro de tubo cerrado. En este caso la
presin es meramente la diferencia entre los dos niveles
en mm de Hg
Si la presin medida es ligeramente menor o mayor que
la atmosfrica, se emplea un manmetro de tubo abierto.
En este caso la diferencia de en los niveles de Hg indican
la diferencia de presin respecto a la presin atmosfrica
de referencia.
Adems del Hg se pueden emplear otros lquidos, para ello debe considerarse lo siguiente:

La diferencia de altura en los niveles de un lquido es inversamente proporcional a la densidad

del lquido. Esto es, que a mayor densidad del lquido, ser menor la diferencia de altura del
lquido.
Debido a la gran densidad del mercurio (13.6 g / ml) es posible hacer manmetros pequeos.
d. Unidades para la Presin atmosfrica normal, 1 atm = 760 mm Hg, 1033 gr/cm 2 = 29.92 in
pulg Hg = 14.7 llb/pulg = 1033 cm de H20 = 101.325 KPa

LEY DE LOS GASES.

1.

CONDICIONES NORMALES (NTP) Mendoza y Ramirez

Las condiciones normales se definen como Presin estndar = 273 K y Temperatura
estndar = 1atm. En estas condiciones una mol de gas tiene un volumen de 22.4 L
Los valores y unidades de R dependen de las unidades para determinar p, V, n y T
La Temperatura, T, siempre debe expresarse en unidades absolutas (K)
La cantidad de gas, n, normalmente se expresa en moles
Las unidades ms empleadas para presin y volumen son atmsferas (atm) y litros (L),
aunque pueden emplearse otras muchas unidades
pV puede tener unidades de energa:
Sabemos que la Energa cintica de un cuerpo (Ek) es:

Ek

1 2
mv
2
y una medida de

m2
1Joule 1kg 2
s
energa es el joule:
2.

Ley de Avogadro (volumen molar) una molcula de cualquier gas a una determinada
presin (1 atm) y temperatura (273.15K), ocupa el mismo volumen de 22.41t.

3.

Hiptesis de Avogadro, a volmenes iguales de diferentes gases, en las mismas

condiciones de presin y temperatura, contiene el mismo nmero de molculas.

4.

Ley de los gases ideales, a presiones suficientemente baja y a temperatura suficientemente

alta. Todo gas es ideal o perfecto, si obedece a tres leyes simples, las cuales relacionan el
volumen de un gas con la presin y la temperatura.

5.

Ley de Boyle, (propiedad de gran

compresibilidad)
Villafuerte,
Contreras y Nieva cuando la
temperatura se mantiene constante,
el volumen de una masa dada de
gas ideal vara inversa

6.

mente con la presin a que se

somete el gas. A temperatura y
masa constante, (PV)inicial = (PV)final
=k
A T> el grafico se mueve a la
derecha

5.

Ley de Charles, (propiedad de expansin o dilatacin trmica) cuando a presin constante,

el volumen de una masa dada vara
directamente con la temperatura absoluta.
(V/T)inicial = (V/T)final = k, a presin y masa
constante

6.

Ley de Gay - Lussac, (propiedad de expansin o dilatacin trmica), cuando a volumen

constante, la presin de una masa dada vara directamente con la temperatura absoluta.
(P/T)inicial = (P/T)final, k, a volumen y masa constante
Cero absoluto, Se ha observado experimentalmente que basados en un volumen Vo de un
gas a 0C, si la temperatura se eleva 1C, el volumen aumenta 1/273.15 del valor inicial; y
si se eleva xC, el volumen aumente x/273.15. Por otro lado, si se enfra la muestra en y
C, el volumen inicial disminuye en y/273.15. Por ello, para representar el volumen de un
gas de masa dada, en funcin del coeficiente de dilatacin de los gases, v, a cualquier
temperatura, Vt, a presin constante, Vt = Vo(l+vt), siendo v = 1/273.15, valor obtenido
experimentalmente. Adems, de la grfica se observa que cuando t=-273.15C, el V t se
hace igual a cero. Por esta razn, la obtencin de una temperatura de -273.15C, da como
resultado la desaparicin de los volmenes de los gases. Y a esta temperatura se le
denomina cero absoluto
Ley combinada de los gases, Cupe y Sarrin basados en una masa determinada de gas, dos
leyes cualquiera de las tres leyes anteriores sirven para definir:

7.

8.

9.

(PV/T)inicial = (PV/T)final = k
Ley Universal de los gases, es una ecuacin de estado, que relaciona las variables que se
usan para describir el estado de un sistema, donde R es la constante universal de los gases:
R= 0.08205 lt.atm/.mol = 1.987 cal/K.mol = 62.4 torr.lt/K.mol = 8.314 J/K.mol Picn
La combinacin de las leyes de Boyle, Charles y Avogadro, da como resultados la ley de
los gases ideales. Las tres leyes de los gases derivadas de las relaciones entre dos
propiedades fsicas de un gas mientras se mantienen las dos restantes constantes son:
1
La ley de Boyle : V ( n y T , constantes)
p

La ley de Charles : V T (n y p, constantes)

La ley de Avogadro : V n ( p y T , constantes)
Al combinarse en una sola relacin se obtiene una ley de los gases ms general:

nT
nT
V R

p , Si a la constante de proporcionalidad la llamamos R se obtiene:

p

Que al rearreglarlo nos da la forma: pV n R T .A esta ecuacin se le conoce como la

ecuacin del gas ideal, donde:
p
Presin (atm)
V
Volumen (L o dm3)
n
Nmero de moles
T
Temperatura (K)
R
0.0821(L atm / K mole)
Un gas ideal es aquel cuyo comportamiento fsico queda descrito correctamente por la
ecuacin anterior y a R se le conoce como la constante de los gases
Para determinar R:
A partir de las condiciones normales y de la ley de los gases.

p V n R T R
R =0.0821

pV 1atm 22.4L

nT 1mol 273K

atm L
mol K

Esta ecuacin lo dice todo y slo tenemos que eliminar los parmetros que sean constantes.
pV
p1V1
R 2 2
n1T1
n2T2
10.

Ley de Dalton, (totalmente exacto para gases ideales) Cordova y Muoz V., esta ley se
aplica para una mezcla gaseosa, donde la presin total de una mezcla gaseosa es igual a la
suma de las presiones parciales de sus componentes, donde todos los componentes se
encuentran a volumen y temperatura iguales; y la presin parcial de un componente de una

mezcla gaseosa es la presin que ejercer dicho componente si ocupase l solo el volumen
completo.
Se considera mezcla de gases y presiones parciales, cuando trabajamos con gases
compuestos por una mezcla de dos o ms sustancias diferentes; para lo cual, John Dalton
(1766-1844) propuso la Ley de Dalton de las presiones parciales:
LA PRESIN TOTAL DE UNA MEZCLA DE GASES es igual a la suma de las presiones
que cada uno ejercera si estuviese solo.

pt p1 p2 p3

As en el caso del aire, cada uno de los gases que lo componen contribuye a su presin
total:

p Aire pN2 pO2 pCO2 pH2O p Ar

EN LA PRESIN PARCIAL DE UN GAS: pt p1 p2 p3

pt es la presin total de una muestra que tiene una mezcla de gases
p1, p2, p3, etc. son las presiones parciales de cada uno de los gases de la mezcla
Si cada uno de los gases se comportara como si los otros no estuvieran, podramos aplicar
la ley del gas ideal a cada componente:
Para el primer componente, n1 = nmero de moles del componente #1 en la muestra

p1V1 n1RT1

La presin del componente #1 ser:

p1

n1RT1
V1

Para los dems componentes hacemos lo mismo; Por tanto la presin total pt ser: :
n RT n RT n RT
pt p1 p2 p3 1 1 2 2 3 3
V1
V2
V3
Como todos los componentes comparten la misma temperatura y presin:
n RT n RT
RT
pt p1 p2 1 1 2 2 n1 n2 n3
V1
V2
V
Dado que la suma del nmero de moles de cada componente es igual al nmero total de
moles de molculas de gas en la muestra:

pt nt

R T
V

A temperatura y volumen constantes, la presin de una muestra de gas se determina por el

nmero de moles totales presentes, ya sea que este represente a una mezcla o una sola
sustancia
PRESIONES PARCIALES Y FRACCIN MOLAR

p1 n1R T V

p
nt R T V
El cociente entre la presin parcial de un componente y la presin total es: t

p1 n1
X1
p
nt
t
Entonces
El valor (n1/nt) se llama fraccin mol del gas componente y como, la fraccin mol (X) de
un componente es un nmero adimensional, que expresa la proporcin entre el nmero de
moles de dicho componente respecto al total de moles de la muestra. El cociente entre la
presin parcial de un componente y la presin total de la muestra es igual a la fraccin
molar del componente. La presin parcial de un componente de la mezcla es igual a
fraccin molar multiplicado por la presin total.
11.

Ley de Amagat y Leduc, en condiciones de Presin y temperatura para los componentes

de una mezcla gaseosa, el volumen total de una mezcla gaseosa es igual a la suma de los
volmenes parciales de sus componentes.

12.

Densidad de un gas, sabiendo que sta vara inversamente con el volumen; la densidad de
un gas vara inversamente con la temperatura absoluta y directamente con la presin.
Comparando dos gases diferentes, 2= 1.T1.P2/T2.P1 Lapa y Muoz G
Considerando que la densidad tiene unidades de masa por
unidad de volumen, y como podemos expresar la ley de

n
p

los gases as: V R T . Encontramos que: (n/V) tiene

unidades de moles / litro.
Si conocemos la masa molar del gas, podemos convertirlo
a gramos / litro (masa / volumen.). La masa molar (M) es
el nmero de gramos en una mol de sustancia. Al
multiplicar ambos lados de la ecuacin de arriba por la

n M p M

R T
masa molar: V

El lado izquierdo de la ecuacin es ahora el nmero de gramos por unidad de volumen, o la masa
por unidad de volumen (o sea la densidad). Entonces, la densidad (d) de un gas puede
p M
d
R T . De manera alternativa, si conocemos la densidad del gas, podemos
determinarse as:
determinar la masa molar del mismo:
13.

d R T
p

Recoger gases sobre agua

En algunos experimentos es necesario determinar la cantidad de gas producido en una
reaccin. A veces el gas se recolecta usando una cuba de agua
Ejm: El perclorato de potasio al calentarse genera oxgeno: 2KClO3(s) 2KCl(s) + 3O2(g)

El oxgeno se recolecta usando una cuba de agua y un vaso de precipitados de cabeza y un

tubo que lo conecte al reactor.

Figura: Recoleccin de un gas empleando una cubeta y un vaso de precipitados

El volumen de gas recolectado se mide ajustando el vaso de manera que el nivel de agua en
el vaso sea el mismo que el de la cuba. Cuando los niveles son iguales, la presin dentro
del vaso es la misma que la de la cuba (i.e. 1 atm)
La presin total dentro del vaso ser igual a la suma de la presin del gas recolectado y la
presin del vapor del agua en equilibrio con el agua lquida pT = pO2 + pH2O
Para determinar cul es la presin de vapor del agua a la temperatura escogida,
consultamos una tabla como esta:
Presin de
Temperatura (C)
vapor de
H2O(torr)

14.
15.

4.58

25

23.76

35

42.2

65

187.5

100

760.0

Peso molecular de una mezcla gaseosa Huaman y Verastegui

Ley de Graham o Ley de la difusin de los gases, Thomas Graham enunci sobre la
difusin de los gases: La rapidez con que se difunde un gas a travs de un medio poroso
es inversamente proporcional a la raz cuadrada de la densidad del gas La velocidad de
difusin de un gas es inversamente proporcional a la raz cuadrada de su peso molecular",
donde ri = k(1/Mi)0.5

Relaciona las velocidades de difusin (o efusin) de dos gases con sus masas.

rA
MB

rB
MA

Esta ley indica que a mayor tamao de una molcula, su movimiento ser ms lento.
Los gases tienden a moverse aleatoriamente en los recipientes que los contienen. Esto da
como resultado, que dos gases separados tiendan a mezclarse entre s una vez que dejan de
tener las restricciones que los separaban. Los mecanismos por medio de los que ocurre
dicha mezcla, son: Efusin Difusin

Efusin se refiere al escape de las molculas que se mueven ms rpido a travs de

orificios o poros en las paredes del recipiente; definido tambin como, escape de molculas
de un gas a travs de agujeros en una barrera
Efusin
Se define como la velocidad de escape de un gas a travs de un poro o de un agujero
pequeo. Ejm: el ltex es un material poroso, con el cual se hacen los globos. Los globos
llenos de Helio se desinflan ms rpido que los que estn llenos de aire, debido a que la
rapidez de efusin, r, es inversamente proporcional a la raz cuadrada de la masa molar M:
1
r
M
r1
M1

M2
Adems, un gas ligero tiene una mayor rapidez de efusin que uno pesado: r2
Difusin se refiere cuando las molculas se mezclan ms rpidamente con otros gases.
Mezcla aleatoria y espontnea de las molculas de dos gases
TEORA CINTICA DE LOS GASES: Usuriaga y Capcha (teora de las molculas en movimiento;
fue propuesta por Rudolf Clausius, 1857) y para ello propone las siguientes suposiciones:

1.

2.
3.
4.
5.

Los gases constan de molculas diminutas, o tomos situados a grandes distancias entre s,
en comparacin con sus propios dimetros Los gases consisten de un nmero muy grande
de partculas muy pequeas y que pueden ser tomos o molculas que estn en movimiento
continuo y azaroso.
Las molculas de los gases se mueven rpidamente, al azar y en lnea recta, chocando entre
s y con las paredes del recipiente que las contiene
Las colisiones, en el mbito molecular, son perfectamente elsticas, es decir, no tienen
friccin
Las molculas no tienen fuerzas atractivas o repulsivas entre ellas debido a estas grandes
distancias, excepto durante los choques
La energa cintica media de las molculas gaseosas en movimiento es directamente
proporcional a la temperatura absoluta y aumenta con esta. A una temperatura dada, las
molculas de todos los gases tienen la misma energa cintica.

MODELO CINTICO
a.
La mayor parte del volumen del gas corresponde al vaco, aunque
se dice que el volumen esta Ocupado
b.
La presin ejercida por un gas se debe a los choques de las
molculas sobre las paredes del recipiente, donde cada choque
determina un minsculo impulso por segundo sobre cm2. La
magnitud de la presin se relaciona a que tan fuerte y cuan a menudo las partculas chocan
contra la pared. La fuerza con la que las partculas chocan contra la pared puede
relacionarse con la velocidad de las molculas y con su masa.

Figura: La presin esta relacionada con la fuerza y las veces que chocan
contra las paredes del recipiente
c.
La temperatura absoluta de un gas es una medida de la energa cintica promedio de las
partculas que lo componen. Si dos
gases diferentes estn a la misma
temperatura sus partculas tienen la
misma energa cintica, y si la
temperatura de un gas se duplica, la
energa cintica promedio de sus
partculas se duplica
Figura: La temperatura est
relacionada con la energa cintica
de las partculas que componen al
gas.
VARIACIN DE LA ENERGA CINTICA CON LA TEMPERATURA, Muoz G, Nieva,
Ramirez, y Chunga
DISTRIBUCIN DE LAS ENERGAS MOLECULARES
VELOCIDADES MOLECULARES

de

Fraccin de las partculas

N2 a 0C
10

N2 a 100C

Aunque las partculas de una muestra de gas

tienen una energa cintica promedio (y por lo
tanto una velocidad promedio) cada partcula
se mueve a una velocidad diferente. Algunas
rpido, otras no tanto y algunas muy despacio
Figura: A mayores temperaturas una mayor fraccin
las partculas se mueven a mayor velocidad

0
0

200

400

600

800

1000

Velocidad (m/s)

La velocidad (rapidez) tiene una particular con una cierta energa cintica promedio, , se
1
mu 2
2
relaciona a la velocidad cuadrtica media u as:
INTERPRETRACIN CINTICA DE LAS LEYES: Aplicacin de la teora cintica
molecular a las leyes de los gases
a.
Ley de Boyle: Efecto del incremento del volumen a temperatura constante
Temperatura constante significa que la energa cintica promedio de las partculas permanece
constante, esto significa que la velocidad cuadrtica media, u, no cambia. Si la velocidad
cuadrtica media no cambia, pero el volumen crece, y esto a su vez significa que habr menos
colisiones con las paredes del recipiente en un periodo de tiempo dado; Por lo tanto la presin
decrecer (ley de Boyle)
b.

Ley de Charles y Gay Lussa: Efecto del incremento de la temperatura a Presion y volumen
constante, respectivamente

Un incremento de la temperatura significa un incremento en la energa cintica de las partculas y

entonces esto a su vez indica un incremento en u. Tendremos ms colisiones por unidad de
tiempo, y adems, el momento de estas colisiones crece (o sea que las partculas le pegan mas
fuerte a las paredes). Por tanto habr un incremento de la presin. Si ahora permitimos que
cambia el volumen para mantener la presin constante, el volumen crecer al incrementar la
temperatura (Ley de Charles)
c.
d.

e.
f.
g.
h.

Ley de Dalton
Ley de Graham.; La teora cintica molecular dice que la energa cintica promedio de las
partculas es proporcional a la temperatura absoluta, entonces, a una temperatura dada dos
gases diferentes (e.g. He y. Xe) tendrn la misma energa cintica promedio; donde el gas
ms ligero tiene mucha menor masa, pero la misma energa cintica, por lo tanto su
velocidad cuadrtica media (u) debe ser mucho mayor que la del gas ms pesado
Hiptesis de Avogadro
Deduccin de la Ley de Boyle a partir de la Teora Cintica Cordova, Muoz V, Verastegui
Velocidades Moleculares, Velocidad ms probable (a), velocidad cuadrtica media (u) y
velocidad promedio(v)
Frecuencia de Colisiones y Camino libre medio
Difusin y camino libre medio.
Como en el caso de la efusin, la difusin de un gas es ms rpida para las partculas
ligeras que para las pesadas. La rapidez relativa de difusin de dos molculas se expresa
con la siguiente ecuacin:

r1
M1

r2
M2

Aunque la velocidad de las molculas es muy grande, las velocidades de difusin son
menores que estas debido a las colisiones moleculares. Debido a la densidad de las
partculas que forman la atmsfera, ocurren colisiones aproximadamente 1010 veces por
segundo. Es debido a estas colisiones, que la direccin de una particular de gas en la
atmsfera cambia continuamente. A la distancia que una molcula atraviesa antes de tener
una colisin, se conoce como camino libre medio.
Entre mayor sea la densidad de un gas, menor es el camino libre medio y por tanto
mayor ser la posibilidad de que ocurra una colisin.

CONFIABILIDAD DE LA ECUACIN DE LOS GASES IDEALES:

Los gases reales desobedecen la ley del gas ideal en varios grados Usuriaga, Contreras y
Mendoza
1.
Si PV se incrementa continuamente con el incremento de la presin, PV> que el valor
terico (Ejemplo: He, H2)
2.
Partimos del mismo punto, pero primero decrece con el incremento de la presin, llega a
un valor mnimo y luego asciende hasta valores apreciablemente mayores que los tericos.

pV
n
Segn la ley del gas ideal as: RT
, entonces, Para una muestra de 1.0 mol de gas, n = 1.0 y
pV
1.0
por tanto: RT
Si graficamos pV/RT para varios gases en funcin de la presin, p:
Figura: Comportamiento de varios gases
reales al cambiar la presin
Se puede ver que:
Se observa mayor desviacin a mayor
presin
Se observa diferente desviacin
dependiendo del gas
A presiones pequeas (<10 atm) la
desviacin es tpicamente pequea, y se
puede usar la ley del gas ideal para
predecir su comportamiento con poco
error.
Las desviaciones de comportamiento tambin dependen de la temperatura:

Figura: Comportamiento de un gas real a varias

temperaturas

A mayor temperatura la desviacin decrece

A menor temperatura la desviacin crece, la

mxima desviacin se presenta a la temperatura
en que el gas se licua.

POSTULADOS QUE SON OBJETO DE CRTICA: (factores que dependen de la

temperatura y la presin del gas) Cupe, Lapa y Sanchez
1.
Volumen real de las molculas es despreciable comparado con el espacio vaco molecular:
Los volmenes de los gases a presiones elevadas deben ser mayores que los deducidos
aplicando la ley de los gases ideales:
2.

Existen fuerzas atractivas entre las molculas. El volumen determinado experimentalmente

resulta menor que el deducido por las leyes de los gases ideales

Las molculas reales sin embargo tienen un volumen finito y se atraen unas a las otras; por ello,
cuando el gas se encuentra a presiones grandes y volmenes pequeos, las distancias
intermoleculares se acortan, de manera que las fuerzas atractivas entre las partculas empiezan a

ser significativas. Al ejercer unas partculas sobre las otras fuerzas atractivas, las interacciones de
estas contra las paredes del recipiente disminuyen. De esta manera la presin aparente ser
menor que la ideal y por tanto pV/RT tambin ser menor que la ideal.
Conforme la presin crece y el volumen decrece, el volumen de las molculas mismas empieza a
ser significativo respecto al volumen del recipiente. En el extremo, al tratar de hacer disminuir el
volumen del recipiente por debajo del volumen de las partculas, pV/RT ser mayor que el ideal
En el caso de tener temperaturas altas, la energa cintica de las partculas puede vencer la
influencia atractiva entre las partculas de tal manera que observamos comportamientos ms
apegados al ideal.
Si las presiones son grandes y los volmenes pequeos, el volumen de las partculas influye en
pV/RT y su valor nuevamente es mayor que el ideal.

FACTOR DE COMPRESIBILIDAD, Z

Definicin, es una manera de explicar las desviaciones de la idealidad, Z = PV/nRT

Temperatura de Boyle, es la temperatura a la cual un gas ideal se comporta en forma ideal
en un intervalo amplio de presiones
Por encima del Punto de Boyle, el gas muestra una desviacin positiva de la idealidad
Por debajo del Punto de Boyle, decrece primero con las presiones crecientes, alcanza un
mnimo y asciende a valores apreciables

TEMPERATURA DE LICUEFACCIN =)/(? )

ECUACIN DE VAN DER WAALS
La ecuacin del gas ideal no sirve cuando las presiones son grandes. Se necesita otra ecuacin
para predecir el comportamiento de los gases reales, esta la desarroll Johannes van der Waals
(1837-1923). l modifica la ley del gas ideal tomando en cuenta:
El volumen finito de las partculas
Las fuerzas atractivas entre las partculas de gas

nRT
p
V nb

correccin
por el
volumen
molecular
(disminuye
el volumen
como
funcin
del nmero
de molculas

n 2a
2
V

correccin
para la
atraccin
(decrece la
presin
conforme
el volumen
decrece
y el nmero
de molculas
crece

Las constantes de van der Waals a y b son diferentes para diferentes gases. Crecen al crecer la
masa de las partculas y al aumentar la complejidad de estas. Es decir el volumen y el nmero de
tomos.

Sustancia a (L2 atm/mol2) b(L/mol)

He

0.0341

0.0237

H2

0.244

0.0266

O2

1.36

0.0318

H2O

5.46

0.0305

CCl4

20.4

0.1383