UNIVERSIDAD NACIONAL DEL

CALLAO

Laboratorio de Qumica General II

Tema: Cinetica Quimica
Integrantes:

Contreras Estrada Miguel

Guadalupe Bigueras Linda
Ortega Trujillo Liz karol
Ramrez Salvador Deyvis rovinson
Tasayco Maldonado Jesus Angel

Grupo de Laboratorio: 92G

Profesor: Humberto soriano
Semestre Acadmico: 2014-B

2014

Facultad de Ingeniera Qumica

INDICE

INTRODUCCION .......................................................................................... 3

OBJETIVOS ................................................................................................. 4

MARCO TEORICO ....................................................................................... 5

PARTE EXPERIMENTAL ........................................................................... 14

CONCLUCIONES ....................................................................................... 18

RECOMENDACIONES............................................................................... 19

BIBLIOGRAFIA ........................................................................................... 20

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INTRODUCCION

La cintica qumica es el estudio de la velocidad y del mecanismo por medio de

los cuales una especie qumica se transforma en otra. La velocidad es la masa, en
moles, de un producto formado o de un reactante consumido por unidad de tiempo
y el mecanismo es la secuencia de eventos qumicos individuales cuyo resultado
global produce la reaccin observada.
La determinacin de un mecanismo de reaccin es un problema mucho ms
complejo que la obtencin de una expresin de velocidad adecuada, y el Ingeniero
Qumico debe tener un conocimiento de ello y una apreciacin sobre algunas
tcnicas usadas en tales estudios.
Es por ello que el objetivo del curso es que el alumno adquiera fundamentos y
principios de la cintica qumica y catlisis, y adems comprenda que la obtencin
de la ecuacin de velocidad de una reaccin qumica dada es un paso previo
imprescindible para el diseo de reactores qumicos

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OBJETIVOS

Entender y aplicar los conceptos de teora de cintica en los

experimentos realizados en prctica de laboratorio
El estudio de la velocidad de cambio hacia el equilibrio (velocidad de
reaccin) en cualquier etapa del proceso qumico.
La descripcin de los factores necesarios para el control de la
velocidad de la reaccin.
Determinar la naturaleza, intensidad y extensin de los cambios
energticos que acompaan a cualquiera de las etapas por las que
transcurre la reaccin.

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MARCOTEORICO
CINETICA QUIMICA
CINTICA DE LAS REACCIONES
El objeto de la cintica qumica es medir la rapidez de las reacciones qumicas y
encontrar ecuaciones que relacionen la rapidez de una reaccin con variables
experimentales.
Se encuentra experimentalmente que la rapidez de una reaccin depende
mayormente de la temperatura y las concentraciones de las especies involucradas
en la reaccin. En las reacciones simples, slo la concentracin de los reactivos
afecta la rapidez de reaccin junto con la temperatura, pero en reacciones ms
complejas la rapidez tambin puede depender de la concentracin de uno o ms
productos. La presencia de un catalizador tambin afecta la rapidez de reaccin.
Del estudio de la rapidez de una reaccin y su dependencia con todos estos
factores se puede saber mucho acerca de los pasos en detalle para ir de reactivos
a productos. Esto ltimo es el mecanismo de reaccin.
Las reacciones se pueden clasificar cinticamente en homogneas y
heterogneas. La primera ocurre en una fase y la segunda en ms de una fase. La
reaccin heterognea depende del rea de una superficie ya sea la de las paredes
del vaso o de un catalizador slido. En este captulo se discuten reacciones
homogneas.

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RAPIDEZ DE REACCIN
La rapidez de reaccin est conformada por la rapidez de formacin y la rapidez
de descomposicin. Esta rapidez no es constante y depende de varios factores,
como la concentracin de los reactivos, la presencia de un catalizador, la
temperatura de reaccin y el estado fsico de los reactivos.
Uno de los factores ms importantes es la concentracin de los reactivos. Cuanto
ms partculas existan en un volumen, ms colisiones hay entre las partculas por
unidad de tiempo. Al principio, cuando la concentracin de reactivos es mayor,
tambin es mayor la probabilidad de que se den colisiones entre las molculas, y
la rapidez es mayor. A medida que la reaccin avanza, al ir disminuyendo la
concentracin de los reactivos, disminuye la probabilidad de colisin y con ella la
rapidez de la reaccin. La medida de la rapidez de reaccin implica la medida de
la concentracin de uno de los reactivos o productos a lo largo del tiempo, esto es,
para medir la rapidez de una reaccin necesitamos medir, bien la cantidad de
reactivo que desaparece por unidad de tiempo, o bien la cantidad de producto que
aparece por unidad de tiempo. La rapidez de reaccin se mide en unidades de
concentracin/tiempo, esto es, en (mol/l)/s, es decir, moles/(ls).
Para una reaccin de la forma:

la ley de la rapidez de formacin es la siguiente:

es la rapidez de la reaccin,
la disminucin de la concentracin del
reactivo A en el tiempo
. Esta rapidez es la rapidez media de la reaccin, pues
todas las molculas necesitan tiempos distintos para reaccionar.
La rapidez de aparicin del producto es igual a la rapidez de desaparicin del
reactivo. De este modo, la ley de la rapidez se puede escribir de la siguiente
forma:

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Este modelo necesita otras simplificaciones con respecto a:

la actividad qumica, es decir, la "concentracin efectiva"

la cantidad de los reactivos en proporcin a la cantidad de los

productos y del disolvente

la temperatura

la energa de colisin

presencia de catalizadores

la presin parcial de gases

ORDEN DE REACCIN
Para cada reaccin se puede formular una ecuacin, la cual describe cuantas
partculas del reactivo reaccionan entre ellas, para formar una cantidad de
partculas del producto.
Para una reaccin de la forma:

esto significa, que dos partculas A colisionan con una partcula B, una partcula C
y una partcula D para formar el producto E.
Sin embargo, la probabilidad de que cinco partculas colisionen al mismo tiempo y
con energa suficiente, es escasa.
Ms probable es que dos o tres partculas colisionen y formen un producto
intermedio, este producto intermedio colisiona con las dems partculas y forma
otros productos intermedios hasta formar el producto E, aqu un ejemplo:

La descomposicin de la reaccin principal en llamadas reacciones elementales y

el anlisis de estas nos muestra exactamente como ocurre esta reaccin.
Por medio de mtodos experimentales o por premisas se puede determinar la
dependencia de la rapidez de las reacciones elementales con las concentraciones
de los componentes A, B, C y D.

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El orden de reaccin est definido como la suma de los exponentes de las

concentraciones en la ley de la rapidez de la reaccin. Este es tambin
llamado orden total de reaccin, pues el orden depende del reactivo que se
analice. El orden de la reacciones se determina experimentalmente.
Ejemplo :
Suponiendo que la rapidez de reaccin de la primera reaccin elemental tiene una
dependencia cuadrtica con la concentracin del reactivo A, esto significa que
esta reaccin es de segundo orden con respecto al reactivo A. El orden total de
esta reaccin es tambin segundo, pues no hay otros reactivos.
Suponiendo que la rapidez de reaccin de la segunda reaccin elemental tenga
una dependencia lineal con la concentracin del reactivo A 2, lineal con la
concentracin del reactivo B y ninguna dependencia con C. Entonces es la
reaccin de primer orden en relacin a A2, de primer orden en relacin a B y de
cero orden en relacin al componente C. El orden total es segundo.
Suponiendo que la rapidez de reaccin de la tercera reaccin elemental tenga una
dependencia lineal con la concentracin de A2BC, pero ninguna con la
concentracin de D, entonces es la reaccin de primer orden en relacin a A2BC y
de orden cero en relacin a D. El orden total de la reaccin es primero.
Para una reaccin hipottica de la forma:

la rapidez de reaccin se define como la siguiente expresin en caso de que sea

una reaccin simple molecular, como la del caso anterior:

v=k[A][B]
(las concentraciones de reactivos estn elevados a su correspondiente coeficiente
cintico slo en el caso en el que la reaccin sea elemental). Donde los corchetes
denotan la concentracin de cada una de las especies; "v" denota la rapidez de
reaccin y "k" es la constante cintica. La rapidez de las reacciones qumicas
abarca escalas de tiempo muy amplias. Por ejemplo, una explosin puede ocurrir
en menos de un segundo; la coccin de un alimento puede tardarminutos u horas

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FACTORES QUE AFECTAN A LA RAPIDEZ DE LAS REACCIONES

Existen varios factores que afectan la rapidez de una reaccin qumica: la
concentracin de los reactivos, la temperatura, la existencia de catalizadores y la
superficie de contactos tanto de los reactivos como del catalizador. Los
catalizadores pueden aumentar o disminuir la rapidez de reaccin.

TEMPERATURA
Por norma general, la rapidez de reaccin aumenta con la temperatura porque al
aumentarla incrementa la energa cintica de las molculas. Con mayor energa
cintica, las molculas se mueven ms rpido y chocan con ms frecuencia y con
ms energa. El comportamiento de la constante de rapidez o coeficiente cintico
frente a la temperatura = lnA (Ea / R)(1 / T2 1 / T1) esta ecuacin linealizada
es muy til y puede ser descrito a travs de la Ecuacin de
Arrhenius
donde K es la constante de la rapidez, A es el factor
de frecuencia, EA es la energa de activacin necesaria y T es la temperatura, al
linealizarla se tiene que el logaritmo neperiano de la constante de rapidez es
inversamente proporcional a la temperatura, como sigue: ln(k1 / k2) la hora de
calcular la energa de activacin experimentalmente, ya que la pendiente de la
recta obtenida al graficar la mencionada ley es: -EA/R, haciendo un simple
despeje se obtiene fcilmente esta energa de activacin, tomando en cuenta que
el valor de la constante universal de los gases es 1.987cal/K mol. Para un buen
nmero de reacciones qumicas la rapidez se duplica aproximadamente cada
diez grados centgrados

ESTADO FSICO DE LOS REACTIVOS

Si en una reaccin interactan reactivos en distintas fases, su rea de contacto es
menor y su rapidez tambin es menor. En cambio, si el rea de contacto es mayor,
la rapidez es mayor.
Al encontrarse los reactivos en distintas fases aparecen nuevos factores cinticos
a analizar. La parte de la reaccin qumica, es decir, hay que estudiar la rapidez
de transporte, pues en la mayora de los casos estas son mucho ms lentas que la
rapidez intrnseca de la reaccin y son las etapas de transporte las que
determinan la cintica del proceso.
No cabe duda de que un mayor rea de contacto reduce la resistencia al
transporte, pero tambin son muy importantes la difusividad del reactivo en el
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medio, y su solubilidad, dado que este es el lmite de la concentracin del reactivo,

y viene determinada por el equilibrio entre las fases.

PRESENCIA DE UN CATALIZADOR
Los catalizadores aumentan o disminuyen la rapidez de una reaccin sin
transformarse. Suelen empeorar la selectividad del proceso, aumentando la
obtencin de productos no deseados. La forma de accin de los mismos es
modificando el mecanismo de reaccin, empleando pasos elementales con mayor
o menor energa de activacin.
Existen catalizadores homogneos, que se encuentran en la misma fase que los
reactivos (por ejemplo, el hierro III en la descomposicin del perxido de
hidrgeno) y catalizadores heterogneos, que se encuentran en distinta fase (por
ejemplo la malla de platino en las reacciones de hidrogenacin).
Los catalizadores tambin pueden retardar reacciones, no solo acelerarlas, en
este caso se suelen conocer como retardantes o inhibidores, los cuales impiden la
produccin.
Los catalizadores no modifican la entalpia, la entropia o la energia libre de Gibbs
de los reactivos. Ya que esto unicamente depende de los reactivos.

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CONCENTRACIN DE LOS REACTIVOS

La mayora de las reacciones son ms rpidas en presencia de un catalizador y
cuanto ms concentrados se encuentren los reactivos, mayor frecuencia de
colisin.
Si los reactivos estn en disolucin o son gases encerrados en un recipiente,
cuanto mayor sea su concentracin, ms alta ser la velocidad de la reaccin en
la que participen, ya que, al haber ms partculas en el mismo espacio, aumentar
el nmero de colisiones.
El ataque que los cidos realizan sobre algunos metales con desprendimiento de
hidrgeno es un buen ejemplo, ya que este ataque es mucho ms violento cuanto
mayor es la concentracin del cido.
La obtencin de una ecuacin que pueda emplearse para predecir la dependencia
de la rapidez de reaccin con las concentraciones de reactivos es uno de los
objetivos bsicos de la cintica qumica. Esa ecuacin, que es determinada de
forma emprica, recibe el nombre de ecuacin de rapidez.
De este modo, si consideramos de nuevo la reaccin hipottica la rapidez de
reaccin "r" puede expresarse como
Los trminos entre corchetes son las molaridades de los reactivos y los
exponentes m y n son coeficientes que, salvo en el caso de una etapa elemental
no tienen por qu estar relacionados con el coeficiente estequiomtrico de cada
uno de los reactivos. Los valores de estos exponentes se conocen como orden de
reaccin.
Hay casos en que la rapidez de reaccin no es funcin de la concentracin, en
estos casos la cintica de la reaccin est condicionada por otros factores del
sistema como por ejemplo la radiacin solar, o la superficie especfica disponible
en una reaccin gas-slido cataltica, donde el exceso de reactivo gas hace que
siempre estn ocupados todos los centros activos del catalizador.

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PRESIN
En una reaccin qumica, si existe una mayor presin en el sistema, sta va a
variar la energa cintica de las molculas. Entonces, si existe una mayor presin,
la energa cintica de las partculas va a aumentar y la reaccin se va a volver
ms rpida; al igual que en los gases, que al aumentar su presin aumenta
tambin el movimiento de sus partculas y, por tanto, la rapidez de reaccin es
mayor. Esto es vlido solamente en aquellas reacciones qumicas cuyos
reactantes sean afectados de manera importante por la presin, como los gases.
En reacciones cuyos reactantes sean slidos o lquidos, los efectos de la presin
son nfimos.

LUZ
La luz es una forma de energa. Algunas reacciones, al ser iluminadas, se
producen ms rpidamente, como ocurre en el caso de la reaccin entre el cloro y
el hidrgeno. En general, la luz arranca electrones de algunos tomos formando
iones, con lo que aumenta considerablemente la rapidez de reaccin.
Energa de activacin
En 1888, el qumico sueco Svante Arrhenius sugiri que las molculas deben
poseer una cantidad mnima de energa para reaccionar. Esa energa proviene de
laenerga cintica de las molculas que colisionan. La energa cintica sirve para
originar las reacciones, pero si las molculas se mueven muy lento, las molculas
solo rebotarn al chocar con otras molculas y la reaccin no sucede.
Para que reaccionen las molculas, stas deben tener una energa cintica total
que sea igual o mayor que cierto valor mnimo de energa llamado energa de
activacin (Ea). Una colisin con energa Ea o mayor, consigue que los tomos
de las molculas alcancen el estado de transicin. Pero para que se lleve a cabo
la reaccin es necesario tambin que las molculas estn orientadas
correctamente.

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La constante de la rapidez de una reaccin (k) depende tambin de la temperatura

ya que la energa cintica depende de ella. La relacin entre k y la temperatura
est dada por la ecuacin de Arrhenius:

o, tambin, expresada en forma de logaritmos neperianos:

Donde A es el factor de frecuencia de la materia prima con la presin..

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PARTE EXPERIMENTAL
Materiales

12 tubos de ensayo
termmetro
cronometro
vaso de precipitado
trpode
rejilla de asbesto
pinzas de madera
KMnO4
H2C2O4
H2SO4
MnCl2

Experimento 1
Procedimiento

Tenemos 12 de tubos en los cuales se verter en la mitad de ellos 10ml de

KMnO4 0.005M y en la otra mitad 10ml de H2C2O4 0.075 M.
Trabajaremos con los 6 pares de tubos a cierta temperatura, se mesclaran
las sustancias y se tomara el tiempo para ver la velocidad de la reaccin, si
esto se cumple se podr ver que el tiempo de reaccin disminuir con
respecto aumente la temperatura.
Entonces:

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Tomamos la
temperatura
Mezclamos y dejamos
reaccionar para medir el
tiempo y ver la
velocidad de reaccin

T(tiempo)

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Luego de tomados los datos y trabajar con los 6 pares de tubos obtuvimos :

Par de tubos
Temperatura
Tiempo

N1
24C
20 min
30 seg

N2
32C
7 min
52 seg

N3
40C
5 min
50 seg

N4
48C
2 min
17 seg

N5
56C
1 min
38 seg

N6
64C
83 seg

Experimento 2
Procedimiento

Tenemos dos vasos de precipitado, en ambos vasos vertemos 15 ml de

H2C2O4 0.075 M, 10ml de KMnO4 0.001M y 0.5 ml de H2SO4.
Para realizar el experimento de catalizadores utilizaremos una cantidad de
MnCl2 que se le agregara a uno de los dos vasos de precipitado con el fin
de demostrar que funcionara como catalizador aumentando la rapidez de la
reaccin y por lo tanto se efectuara en menos tiempo.
Entonces:

Sin

MnCl2

En la mezcla de los reactivos sin la presencia

de MnCl2 se pudo notar que la reaccin toma
un tiempo de 35 seg con 31 milisegundos

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Con

MnCl2

En la mezcla de los reactivos con la presencia

de MnCl2 se pudo notar que la reaccin toma un
tiempo de 6 seg con 32 milisegundos

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CONCLUSIONES
Con el desarrollo de los experimentos nos pudimos percatar de
la velocidad de las reacciones con respecto a la temperatura.
A mayor temperatura mayor es la rapidez y menor es el tiempo
el que demora la reaccin.
Los catalizadores son compuestos o sustancias que ayudan a
aumentar la velocidad de las reacciones por ende si agregamos
un catalizador a una mezcla que demorara mucho en
reaccionar solo se le tendr que agregar un catalizador.
Tambin existe la posibilidad de que el catalizador funcione
como un retardador haciendo que la reaccin pase de ser
rpida a ser muy lenta o solo retardarlo.

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RECOMENDACIONES

Utilizar siempre el guardapolvos dentro del laboratorio para evitar cualquier

mancha o quemadura con algn compuesto

Mantener la calma ante cualquier reaccin y estar atento para ver y anotar
los resultados

Al calentar los compuestos mantener cierta distancia para evitar

quemaduras y sostener siempre los tubos de ensayo con una pinza de
madera.

Evitar estropear cualquier material del laboratorio.

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BIBLIOGRAFIA

Harris, D. C. 1992 Anlisis Qumico Cuantitativo. Grupo Editorial

Iberoamericana, Mxico.

Chang, R. (1999), Qumica Edicin breve.Ed.McGraw-Hill, Mxico.

Day, R. A. Jr., Underwood, A. L. 1989. Qumica Analtica Cuantitativa 5

Ed., Prentice-Hall Hispanoamericana, Mxico.

R.H. Petrucci, W.S. Harwood, F.G. Herring, Qumica General, Ed. Prentice
Hall, Madrid 2003. Tema 7.

Qumica Experimental Luis Carrasco Venegas

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