REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIN UNIVERSITARIA

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL FRANCISCO DE MIRANDA
REA: CIENCIAS DE LA SALUD
PROGRAMA DE INGENIERA BIOMDICA
AULA MOVIL MARACAY EDO ARAGUA
BIOSFISICA [BIF 345]

BIOFSICA DE LA
CONTRACCIN MUSCULAR

INVESTIGADOR
Acosta,
CI:
Neil
13.953.856
acostaneil@hotmail.com

INSTRUCTOR
Prof. Hctor Armas

Maracay, 27 de octubre de 2014

CONTENIDO PROGRAMTICO DE LA EXPOSICIN

UNIDAD III. PROPIEDADES BIOFISICAS DE LOS SISTEMAS MATERIALES. PARTE
A.- BIOMECNICA.
CONTENIDO DE LA EXPOSICIN: Biofsica de la contraccin muscular.
OBJETIVO GENERAL DE LA EXPOSICIN: Conocer los principios que rigen la
biofsica de la contraccin muscular.
OBJETIVOS ESPECFICOS DE LA EXPOSICIN: Conocer los tipos de tejidos
musculares, comprender como se componen, identificar sus caractersticas y su
importancia para realizar el trabajo de contraccin muscular.
RECURSOS:
Presentacin del contenido, imgenes y videos.
Trabajo escrito con mucho mas contenido.
Participacin en clase (Participacin de los estudiantes)
Pizarrn, borrador y marcadores.
Bibliografa anexa (Enviada por correo)

Pgina 2 de 32

AGENDA PARA ABORDAR EL CONTENIDO

Prembulo
Historia (Estudios e investigaciones iniciales)
Definiciones (Glosario de trminos)
El Musculo (Video)

Funcin del msculo

Clases de msculo
Tipos de msculo

Anatofisiologa del msculo esqueltico

Biofsica de la contraccin muscular (Video)
Tipos de contraccin muscular
Patologas por contraccin muscular (Video)
Mtodos de tratamiento y rehabilitacin (Video)
Actualidad (Estudios e investigaciones) (Video)
Futuro (Estudios e investigaciones) (Video)

Pgina 3 de 32

PREMBULO
La observacin de las diferentes formas de movimiento ha despertado la
curiosidad del hombre desde pocas remotas y ha estimulado en l, el deseo de
conocer y comprender los mecanismos que lo hacen posible, debido principalmente a
que esto le permite explorar el entorno que le rodea. La motricidad es un atributo
esencial de los organismos vivos que puede expresarse de formas muy diversas. En los
grandes animales multicelulares, este movimiento es logrado mediante el uso e
intervencin de los msculos, los cuales constan de clulas que pueden modificar su
longitud mediante procesos contrctiles y elsticos especficos.
La diversificacin de la maquinaria contrctil para el desarrollo de funciones
especializadas se produjo ya en las etapas iniciales de la evolucin. Gracias a esto los
msculos tienen la propiedad de contraerse y relajarse, es decir, pueden modificar su
longitud y dar lugar as a cientos de efectos mecnicos. El movimiento muscular se
produce cuando se transfiere la energa qumica de las molculas de nutrientes a los
filamentos proteicos de cada fibra muscular y posteriormente se convierte en energa
mecnica, la cual es fundamental para realizar los procesos antes mencionados.
En el cuerpo humano se pueden apreciar 640 msculos diferentes, los cuales
realizan funciones especficas. Unos son los msculos lisos, que estn controlados por
el sistema nervioso autnomo y cuya accin no depende de nuestra voluntad. Son los
que se hallan en la mayora de las vsceras y hacen posible, por ejemplo, modificar el
dimetro de las arterias, vaciar la vejiga urinaria o los movimientos del estmago y de
los intestinos.
Otros son los msculos estriados, que se llaman as porque, observados por un
microscopio electrnico, presentan unas estras caractersticas. Uno de los ms
especiales es el msculo estriado cardiaco, el msculo del corazn cuya accin es
involuntaria y automtica. El resto corresponde a los msculos estriados esquelticos,
tambin llamados voluntarios o somticos, porque estn controlados por el cerebro y
se contraen y se relajan segn sea nuestra voluntad.
Alrededor del 40% de nuestro organismo est compuesto por msculo
esqueltico y quizs el otro 10% por msculo cardiaco y liso.

Pgina 4 de 32

HISTORIA
(Estudios e investigaciones iniciales para llegar al conocimiento actual)
Edad Antigua (650 a.C. 200 d.C.)
El conocimiento cientfico tiene su origen en la poca griega. Los griegos fueron
pioneros en el desarrollo de elementos bsicos de matemticas, fsica, mecnica o
medicina. Durante esta etapa, las principales aportaciones a la biomecnica humana
fueron:

Separacin de conocimiento y mito (Tales y Pitgoras).

Planteamiento de paradigmas matemticos y mecnicos (Arqumedes).
Creacin de paradigmas anatmicos (Galeno).
Desarrollo de los primeros anlisis biomecnicos del cuerpo humano
(Aristteles).

Edad Media (200 1450 d.C.)

En lneas generales, aunque la contribucin cientfica en esta etapa es casi nula,
surgieron representaciones y dibujos del movimiento en el arte griego y romano, y
seran los artistas antes que los cientficos, quienes posteriormente reavivaran el
estudio del movimiento humano.
El Renacimiento Italiano (1450 1600)
El renacimiento italiano se caracteriz por la libertad de pensamiento, que
posibilit el resurgimiento de la filosofa griega antigua, la literatura y el arte. En esta
etapa, el hombre se convierte en la medida de todas las cosas y emergen figuras como
Miguel ngel, Leonardo Da Vinci y Maquiavelo. Las principales aportaciones a la
biomecnica se basan en tres aspectos:

Renace el trabajo cientfico.

Se sientan las bases de la anatoma moderna y la fisiologa.
El movimiento y la accin muscular fueron estudiadas como entidades
interconectadas.

Revolucin Cientfica (1600 1730)

La libertad intelectual, el inters por nuevas ideas y los descubrimientos fueron
sustanciales, apoyado por instituciones pblicas y privadas. Personajes como Newton,
Descartes, o Galileo se conviertes en piedras angulares del nuevo mtodo cientfico.
Las principales aportaciones a la biomecnica fueron:

Teora y experimentacin se unen a la investigacin cientfica, como elementos

complementarios.
Se desarrollan las tres leyes de Newton.

Pgina 5 de 32

La Ilustracin (1730 1800)

Es la poca de la nueva mecnica general, que sustituye a la filosofa natural.
Las discusiones cientficas se desarrollan en torno al concepto de fuerza. Cientficos
como Euler, DAlembert o Lagrange contribuyeron a la biomecnica con aportaciones
como:

Se comprende mejor el concepto de fuerza.

Se desarrollan los conceptos de conservacin de momento y energa.
Se consolidan matemticamente las diferentes leyes mecnicas.
La contraccin muscular se convierte en un fenmeno influenciado por fuerzas
elctricas, bioqumicas y mecnicas.
Surgen las leyes de la energa y el movimiento.
El anlisis matemtico de los cientficos DAlembert y Lagrange, facilitaron el
estudio de la dinmica de los movimientos humanos.
Se inicia el estudio de los biomateriales.

El Siglo de la Marcha (1800 1900)

En esta poca, la influencia de tres sucesos (la novela Emilio de Rousseau,
1762; la invencin de la mquina de vapor de Watts, 1777; la Revolucin Francesa,
1789) tuvo una serie de consecuencias:

El desarrollo del deporte y la actividad fsica cre un renovado inters cientfico

por la locomocin humana.
Se desarrollan mtodos e instrumentos de tipo experimental para el estudio de
la locomocin humana.
Las principales aportaciones a la biomecnica fueron:

Se desarrollan mtodos de medicin para cuantificar la cinemtica, la cintica y

la corriente elctrica.
La biomecnica se convierte en una ciencia basada en el anlisis matemtico.
Se desarrolla la tcnica fotogrfica.
La accin muscular es cuantificada a travs de la electromiografa.
Se extienden los biomateriales.

Louis- Antoine Ranvier (1835 1922)

Se considera a Ranvier como uno de los histlogos ms destacados de la
segunda parte del siglo XIX en Francia. Su tema de investigacin ms importante fue el
sistema nervioso.

Pgina 6 de 32

Ranvier estudi los tejidos seo y conjuntivo e inici la investigacin histolgica

del tejido muscular as como la de la contraccin muscular. Virchow fue uno de los
primeros que describi las clulas del tejido conectivo. Fue Ranvier quien demostr que
sus descripciones correspondan en realidad a espacios estrellados situados entre los
haces y descubri los fibrocitos, que llam clulas planas. Aclar tambin la naturaleza
de las fibras elsticas y colgenas, descritas ya por Latu (1834) y por Henle (1843). En
lo que se refiere al tejido muscular, ofreci una visin de conjunto de este sistema en
su obra Leons d'anatomie gnrale sur le systme musculaire (1880).

Migrafo utilizado por Ranvier para el estudio de la contraccin muscular.

Siglo XX
En este siglo, las investigaciones de cientficos como Jules, Bernstein, Hill, y
otros muchos ms, contribuyeron al desarrollo de la biomecnica con aportaciones
como las siguientes:

El enorme desarrollo tecnolgico y mecnico a partir de las dos guerras

mundiales.
El apoyo financiero a la investigacin.
El reconocimiento social del deporte.
El aumento en el nmero de investigadores y centros de investigacin.
La publicacin en 1955 de la principal obra dedicada al estudio de la
locomocin, que fue Animal Locomotion, escrita por Muybridge en 1887.

Siglo XXI (Actualidad en Venezuela y el mundo) (Videos)

Laboratorio de Marcha de la Universidad Simn Bolvar Rodilla Inteligente

https://www.youtube.com/watch?v=z2H7T43g1z0

Exoesqueleto Militar Ejrcito de Estados Unidos.

https://www.youtube.com/watch?v=RH8E-WD2t3I

Brazo robtico controlado con contracciones musculares.

http://www.emol.com/noticias/tecnologia/2014/05/12/659702/brazo-roboticocontrolado-con-movimientos-musculares-es-aprobado-para-la-venta.html

Ciencia ficcin en un video juego que ha motivado proyectos de investigacin.

Pgina 7 de 32

Pgina 8 de 32

DEFINICIONES
(Palabras Claves)
Ataxia: anomala en el control muscular o una incapacidad para coordinar los
movimientos de una manera fina, lo cual ocasiona un movimiento espasmdico e
inestable "de vaivn" del tronco o las extremidades y una marcha inestable. Puede
aparecer como un defecto congnito o desarrollarse despus de una infeccin viral
simple como la varicela, o despus de una encefalitis, de un trauma de la cabeza y de
enfermedades que afectan al o la mdula espinal.
Biomecnica: Es una disciplina cientfica que se basa en principios y mtodos de la
mecnica para el estudio de los seres vivos. La mecnica (del griego mekhanike), que
etimolgicamente significa inventar, es la parte de la fsica que estudia el movimiento
de los cuerpos en s mismo, describindolo, y refiriendo tambin a sus causas (fuerzas).
Asimismo, se ocupa del estudio del equilibrio (falta de movimiento), relacionndolo con
las fuerzas internas y externas que los provocan (cintica), y los movimientos
asociados que afectan a los seres humanos (cinemtica).
El Instituto de Biomecnica de Valencia (1992) define este trmino como el
conjunto de conocimientos interdisciplinares generados a partir de utilizar, con el
apoyo de otras ciencias biomdicas, los conocimientos de la mecnica y distintas
tecnologas en el estudio del comportamiento de los sistemas biolgicos (cuerpo
humano), y en resolver los problemas que le provocan las distintas condiciones a las
que puede verse sometido. La biomecnica del movimiento humano tiene su origen en
la Edad Antigua, aunque su desarrollo definitivo como disciplina cientfica se encuentra
en el Siglo XIX.
Cerebelo: Porcin del encfalo situado en la fosa craneal posterior. Sus funciones
estn relacionadas con la coordinacin de la actividad muscular voluntaria.
Desmielinizacin: Proceso de destruccin o prdida de la vaina de mielina de un
nervio o fibra nerviosa.
Disartrias: Trmino genrico que hace referencia a un conjunto de trastornos motores
del habla caracterizados por debilidad muscular, incoordinacin, lentitud o exceso de
velocidades el movimiento de la musculatura de la respiracin,, la fonacin, la
resonancia o la articulacin. Se producen por los mecanismos efectores situados en el
SNC o perifrico. La disartria es el defecto de la mecnica o de la fisiologa del habla
motora ocasionado por una lesin en el SNC. No afecta a las estructuras lingsticas
(comprensin, denominacin y gramtica conservadas).
Discapacidad: Prdida, ausencia o reduccin observable, debida a una deficiencia u
otras causas, de realizar una actividad dentro de mrgenes de normalidad.
Distona: presencia de contracciones musculares prolongadas que afectan a msculos
agonistas y antagonistas (cocontraccin) y que son causa de posturas mantenidas y
movimientos anmalos, con frecuencia dolorosos. Puede ser sintomtica o secundaria a
una lesin del sistema nervioso.
Distrofia muscular: grupo de enfermedades, todas hereditarias, caracterizadas por
una debilidad progresiva y un deterioro de los msculos esquelticos, o voluntarios,
que controlan el movimiento. Dependiendo de la enfermedad, puede afectar a
diferentes edades, severidad de los sntomas diferente, msculos afectados y rapidez
de progresin. La Distrofia Muscular ms frecuente y ms grave es la distrofia Muscular
de Duchenne.

Pgina 9 de 32

Encfalo: Porcin del sistema nervioso central contenida dentro del crneo, que
comprende el cerebro, el cerebelo, protuberancia o puente y el bulbo raqudeo.
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth: Atrofia neuromuscular progresiva.
Espasticidad: Hipertona muscular, de origen central, con aumento de la resistencia al
movimiento.
Hipertona: aumento del tono muscular, con aumento de la resistencia al estiramiento
pasivo.
Hipotona: tensin o tonicidad disminuida, especialmente la de los msculos.
Msculo: Es uno de los tejidos del cuerpo humano y de otros animales de naturaleza
contrctil, es decir, caracterizado por su capacidad para contraerse, por lo general en
respuesta a un estmulo nervioso.
Postura: Actitud adoptada por el cuerpo mediante apoyo durante la inactividad
muscular, o por medio de la accin coordinada de muchos msculos actuando al
unsono para mantener la estabilidad o para asumir la base esencial que se adapta
constantemente al movimiento que tiene que realizar.
Rehabilitacin: Proceso encaminado al restablecimiento total o parcial de la
normalidad de la funcin en un individuo o en una de sus partes, despus de una
enfermedad o lesin. Tambin abarca medidas para compensar la prdida o la
limitacin funcional.
Tono muscular: Grado normal de tensin de los msculos en reposo.
Trofismo muscular: Actividad dinmica de la nutricin del msculo.
Sistema muscular: El constituido por los msculos y, normalmente, cuando no se
especifica, se suele considerar como tal al formado por los msculos esquelticos, que
son de contraccin voluntaria.

Pgina 10 de 32

EL MUSCULO
El msculo es uno de los tejidos del cuerpo humano y de otros animales de
naturaleza contrctil, es decir, caracterizado por su capacidad para contraerse, por lo
general en respuesta a un estmulo nervioso.
La palabra msculo proviene del diminutivo latino musculus, mus (ratn) culus
(pequeo), porque en el momento de la contraccin, los romanos decan que pareca
un pequeo ratn por la forma.
La unidad funcional y estructural del msculo es la fibra muscular. Estructura
filiforme muy pequea formada por protenas complejas.
Cada clula muscular o fibra contiene varias miofibrillas, compuestas de
miofilamentos de dos tipos, gruesos y delgados, que adoptan una disposicin regular.
Cada miofilamento grueso contiene varios cientos de molculas de la protena miosina.
Los filamentos delgados contienen dos cadenas de la protena actina. Las miofribrillas
estn formadas de hileras que alternan miofilamentos gruesos y delgados con sus
extremos traslapados.
Durante las contracciones musculares, estas hileras de filamentos interdigitadas
se deslizan una sobre otra por medio de puentes cruzados que actan como ruedas. La
energa que requiere este movimiento procede de mitocondrias densas que rodean las
miofibrillas.
Los msculos realizan el trabajo de extensin y de flexin, para aquello tiran de
los huesos, que hacen de palancas. Otro efecto de trabajo de los msculos es la
produccin de calor. Para ello regulan el funcionamiento de centros nerviosos.
En ellos se reciben las sensaciones, para que el sistema nervioso elabore las
respuestas conscientes a dichas sensaciones.
Los msculos gastan mucho oxigeno y glucosa, cuando el esfuerzo es muy
fuerte y prolongado, provocando que los msculos no alcancen a satisfacer sus
necesidades, dan como resultado los calambres y fatigas musculares por acumulacin
de toxinas musculares, estos estados desaparecen con descanso y masajes que activen
la circulacin, para que la sangre arrastre las toxinas presentes en la musculatura.

Pgina 11 de 32

FUNCIN DEL MSCULO

Produce movimiento.
Generan energa mecnica por la transformacin de la energa qumica
(biotransformadores).
Da estabilidad articular.
Sirve como proteccin.
Permite mantener la postura. Ostenta
Da el sentido de la postura o posicin en el espacio, gracias a terminaciones
nerviosas incluidas en el tejido muscular.
Indica el estado fisiolgico del cuerpo, por ejemplo un clico renal provoca
contracciones fuertes del msculo liso generando un fuerte dolor, signo del
propio clico.
Aporte de calor, por su abundante irrigacin, por la friccin y por el consumo de
energa.
Estimulante de los vasos linfticos y sanguneos, por ejemplo la contraccin de
los msculos de la pierna bombean ayudando a la sangre venosa y la linfa a que
se dirijan en contra de la gravedad durante la marcha.
El msculo liso se encuentra en rganos que tambin estn formados por otros
tejidos, como el corazn e intestino, que contienen capas de tejido conjuntivo. El
msculo esqueltico suele formar haces que componen estructuras musculares cuya
funcin recuerda a un rgano. Con frecuencia, durante su accin retraen la piel de
modo visible.
Tales estructuras musculares tienen nombres que aluden a su forma, funcin e
inserciones: por ejemplo, el msculo trapecio del dorso se llama de este modo porque
se parece a la figura geomtrica de este nombre, y el msculo masetero (del griego,
mastr, 'masticador') de la cara debe su nombre a su funcin masticatoria.
Las fibras musculares se han clasificado, por su funcin, en fibras de contraccin
lenta (tipo I) y de contraccin rpida (tipo II). La mayora de los msculos esquelticos
estn formados por ambos tipos de fibras, aunque uno de ellos predomine. Las fibras
de contraccin rpida, de color oscuro, se contraen con ms velocidad y generan
mucha potencia; las fibras de contraccin lenta, ms plidas, estn dotadas de gran
resistencia.
La contraccin de una clula muscular se activa por la liberacin de calcio del
interior de la clula, en respuesta probablemente a los cambios elctricos originados en
la superficie celular.
Los msculos que realizan un ejercicio adecuado reaccionan a los estmulos con
potencia y rapidez, y se dice que estn dotados de tono. Como resultado de un uso
excesivo pueden aumentar su tamao (hipertrofia), consecuencia del aumento
individual de cada una de las clulas musculares. Como resultado de una inactividad
prolongada los msculos pueden disminuir su tamao (atrofia) y debilitarse. En ciertas

Pgina 12 de 32

enfermedades, como ciertas formas de parlisis, el grado de atrofia puede ser tal que
los msculos quedan reducidos a una parte de su tamao normal.

Pgina 13 de 32

HIPERTROFIA

ATROFIA

Pgina 14 de 32

Pgina 15 de 32

CLASES DE MSCULO
Se han diferenciado por el tipo de contraccin que puedan ejercer:
Tipo I o de reaccin lenta e involuntaria:
Son los llamados msculos lisos y blancos.
Tipo II de reaccin rpida y voluntaria:
Se llaman msculos estriados o rojos.
Los msculos estriados son rojos, tienen una contraccin rpida y voluntaria y
se insertan en los huesos a travs de un tendn, por ejemplo, los de la masticacin, el
trapecio, que sostiene erguida la cabeza, o los gemelos en las piernas que permiten
ponerse de puntillas.
Por su parte los msculos lisos son blanquecinos, tapizan tubos y conductos y
tienen contraccin lenta e involuntaria. Se encuentran por ejemplo, recubriendo el
conducto digestivo o los vasos sanguneos (arterias y venas). El msculo cardiaco es un
caso especial, pues se trata de un msculo estriado, de contraccin involuntaria.

TIPOS DE MSCULO
De acuerdo a su clase se dividen segn su tipo:
Lenta e involuntaria: Msculo plido y liso. No contiene estras y es controlada
de manera involuntaria. Forma los msculos de las paredes del tracto digestivo,
urinario, vasos sanguneos y el tero.
Rpida y voluntaria:

Msculo rojo, estriado:

Esqueltico: De naturaleza estriada y de control voluntario. Forma los

msculos esquelticos del cuerpo.

Cardaco: De naturaleza estriada y de control involuntario. Presente solo

en el corazn.

El cuerpo humano est formado aproximadamente de un 40% de msculo

esqueltico y de un 10% de msculo cardaco y visceral.
MSCULO LISO

Pgina 16 de 32

El msculo visceral o involuntario est compuesto de clulas con forma de huso

con un ncleo central, que carecen de estras transversales aunque muestran dbiles
estras longitudinales. El estmulo para la contraccin de los msculos lisos est
mediado por el sistema nervioso vegetativo. El msculo liso se localiza en la piel,
rganos internos, aparato reproductor, grandes vasos sanguneos y aparato excretor.
Existen msculos lisos unitarios, que se contraen rpidamente (no se
desencadena inervacin), y msculos lisos multiunitarios, en los cuales las
contracciones dependen de la estimulacin nerviosa. Los msculos lisos unitarios son
como los del tero, urter, aparato gastrointestinal, etc.; y los msculos lisos
multiunitarios son los que se encuentran en el iris, membrana nictitante del ojo,
trquea, etc.
El msculo liso posee adems, al igual que el msculo estriado, las protenas
actina y miosina.
MSCULO CARDIACO
Este tipo de tejido muscular forma la mayor parte del corazn de los
vertebrados. Las clulas presentan estriaciones longitudinales y transversales
imperfectas y difieren del msculo esqueltico sobre todo en la posicin central de su
ncleo y en la ramificacin e interconexin de las fibras. El msculo cardiaco carece de
control voluntario. Est inervado por el sistema nervioso vegetativo, aunque los
impulsos procedentes de l slo aumentan o disminuyen su actividad sin ser
responsables de la contraccin rtmica caracterstica del miocardio vivo. El mecanismo
de la contraccin cardiaca se basa en la generacin y transmisin automtica de
impulsos.
El msculo cardaco (miocardio) es un tipo de msculo estriado encontrado en el
corazn. Su funcin es bombear la sangre a travs del sistema circulatorio por
contraccin.
El msculo cardaco generalmente funciona involuntaria y rtmicamente, sin
tener inervacin (estimulacin nerviosa. Es un msculo miognico, es decir
autoexcitable.
Las fibras estriadas y con ramificaciones del msculo cardaco forman una red
interconectada en la pared del corazn. El msculo cardaco se contrae
automticamente a su propio ritmo, unas 100.000 veces al da. No se puede controlar
conscientemente, sin embargo, su ritmo de contraccin est regulado por el sistema
nervioso autnomo dependiendo de que el cuerpo est activo o en reposo.
MSCULO ESQUELTICO
Este tipo de msculo est compuesto por fibras largas rodeadas de una
membrana celular, el sarcolema. Las fibras son clulas fusiformes alargadas que
contienen muchos ncleos y en las que se observa con claridad estras longitudinales y
transversales. Los msculos esquelticos estn inervados a partir del sistema nervioso
central, y debido a que ste se halla en parte bajo control consciente, se llaman
msculos voluntarios. La mayor parte de los msculos esquelticos estn unidos a
zonas del esqueleto mediante inserciones de tejido conjuntivo llamadas tendones. Las
contracciones del msculo esqueltico permiten los movimientos de los distintos
huesos y cartlagos del esqueleto. Los msculos esquelticos forman la mayor parte de
la masa corporal de los vertebrados.

Pgina 17 de 32

Los msculos esquelticos son un tipo de msculos estriados unidos al

esqueleto. Formados por clulas o fibras alargadas y multinucleadas que sitan sus
ncleos en la periferia. Obedecen a la organizacin de protenas de actina y miosina y
que le confieren esa estriacin que se ve perfectamente al microscopio. Son usados
para facilitar el movimiento y mantener la unin hueso-articulacin a travs de su
contraccin. Son, generalmente, de contraccin voluntaria (a travs de inervacin
nerviosa), aunque pueden contraerse involuntariamente.
Los msculos tienen una gran capacidad de adaptacin, modifica ms que
ningn otro rgano tanto su contenido como su forma. De una atrofia severa puede
volver a reforzarse en poco tiempo, gracias al entrenamiento, al igual que con el
desuso se atrofia conduciendo al msculo a una disminucin de tamao, fuerza, incluso
reduccin de la cantidad de organelas celulares. Si se inmoviliza en posicin de
acortamiento, al cabo de poco tiempo se adapta a su nueva longitud requiriendo
entrenamiento a base de estiramientos para volver a su longitud original, incluso si se
deja estirado un tiempo, puede dar inestabilidad articular por la hiperlaxitud adoptada.
El msculo debido a su alto consumo de energa, requiere una buena irrigacin
sangunea que le aporte alimento y para eliminar deshechos, esto junto al pigmento de
las clulas musculares le dan al msculo una apariencia rojiza en el ser vivo.
ANATOFISIOLOGA DEL MSCULO ESQUELTICO
FIBRA MUSCULAR:
La fibra muscular es una clula muscular, es fusiforme y multinuclear. La
membrana celular es llamada sarcolema y el citoplasma es llamado sarcoplasma.
Contiene organelos celulares, ncleo celular, mioglobina y un complejo entramado
proteico de fibras llamadas actina y miosina cuya principal propiedad, llamada
contractilidad, es la de acortar su longitud cuando son sometidas a un estmulo
qumico o elctrico.
MIOFIBRILLA:
Es una estructura contrctil que atraviesa las clulas del tejido muscular, y les
da la propiedad de contraccin y de elasticidad, la cual permite realizar los
movimientos caractersticos del msculo.
Cada fibra muscular contiene varios cientos o millares de miofibrillas. Cada
miofibrilla contiene miofilamentos con unos 1500 filamentos de miosina y 3000
filamentos de actina. Estas son molculas de protena polimerizadas y a las cuales les
corresponde el papel de la contraccin. Las miofibrillas estn suspendidas dentro de la
fibra muscular en una matriz denominada sarcoplasma.
SARCOMERO:
La sarcmera es la unidad anatmica y funcional del msculo, formada de
actina y miosina. La contraccin del msculo consiste en el deslizamiento de los
miofilamentos de actina sobre los miofilamentos de miosina.
En la sarcmera pueden distinguirse los filamentos de actina (filamento fino)
que nacen de los discos Z, donde existe la a actinina que es la protena que une la
actina y la titina, esta ltima es una protena elstica (la ms grande del organismo). La
titina posee dos funciones:

Pgina 18 de 32

Mantiene a la miosina en su posicin y, debido a que tiene una parte elstica.

Acta como resorte recuperando la longitud de la miofibrilla despus de la
contraccin muscular.
ORGANIZACIN DEL SARCOMERO:
La fibra muscular es una clula muy nica. Bajo el microscopio, exhibe bandas
oscuras (llamada banda "A") y bandas claras (llamadas bandas "I"). La banda clara I es
intersectada por una lnea llamada lnea "Z". A su vez, la banda oscura A es
intersectada por la lnea "M". Separando la banda oscura A de la lnea M que la
intersecta est un espacio claro llamado zona "H". Todas estas bandas y lneas no son
ms que la organizacin de la maquinaria contrctil de la fibra muscular llamada
Sarcmero la cual se extiende de una lnea Z a la siguiente.
La banda I del sarcmero no es ms que las fibras de actina una al lado de la
otra. La banda A contiene las fibras de miosina, las cuales son ciertamente ms
gruesas que la actina. Ambas fibras se superimponen en el espacio de la banda A.
Durante la contraccin muscular, las bandas A mantienen su espesor, mientras que las
bandas I se estrechan.
FILAMENTOS CONTRCTILES:
Hay 2 tipos de filamentos:
Filamentos finos de actina: Las cuales son delgadas, se insertan en los discos Z
y son los que confieren la tonalidad ms clara a las bandas I.
Filamentos gruesos de miosina: Los cuales son ms gruesos, ocupan la regin
central y confieren la tonalidad oscura a la banda A.
PROTENAS DE LOS FILAMENTOS DE ACTINA:
Las protenas actina, tropomiosina y troponina, son protenas de contraccin
rpida y constituyen el filamento delgado.
La actina: Protena globular constituida por 2 cadenas de molculas esfricas
muy pequeas, a cada monmero se une una molcula de ADP.
La tropomiosina: Molcula en forma de bastn, formada por 2 cadenas
helicoidales enrolladas entre s.
La troponina: Protena globular que se dispone sobre la molcula de actina.
Existes 3 subunidades de troponina: I, T y C.
PROTENAS DE LOS FILAMENTOS DE MIOSINA
La protena miosina constituye al filamento grueso.
La Miosina: Son protena con dos cadenas polipeptdicas. Con dimetro de 150
micrmetros y longitud de 1,6 nanmetros. Est compuesta por 6 cadenas
polippticas; dos cadenas pesadas y cuatro cadenas ligeras.
Las cadenas pesadas asemejan 2 bastones de golf, de tal forma que es posible
distinguir un cuerpo, en el que los bastones se enrollan entre s, y 2 cabezas globulares

Pgina 19 de 32

que se disponen como proyecciones laterales que sobresalen fuera del filamento. Las
cadenas ligeras se disponen dos a cada lado de estas cabezas globulares.
BIOFSICA DE LA CONTRACCIN MUSCULAR
Cuando es nuestra voluntad mover alguna parte de
nuestro cuerpo, en el cerebro se genera un impulso
nervioso que es transmitido a travs de las neuronas
motoras, y viaja hasta el extremo del axn, el cual hace
contacto con nuestros msculos en la llamada unin
neuromuscular.
En la imagen se observa el impulso nervioso viaja
desde el cerebro hasta el msculo

En esta imagen vemos las terminales axonales conectan

al sistema nervioso con el msculo.
Cuando el impulso nervioso llega a la unin neuromuscular, sta libera una
sustancia llamada Acetilcolina.

Pgina 20 de 32

Figura: Con el impulso nervioso se libera Acetilcolina

La Acetilcolina penetra la fibra muscular, pasando a travs de los Tbulos T,
hasta llegar a la miofibrilla, momento en el cual la fibra muscular libera el Calcio que
tiene almacenado.

Figura: Al contacto de la Acetilcolina con la miofibrilla, la fibra muscular libera Calcio.

Al interior de la miofibrilla se pueden distinguir los filamentos de Actina y
Miosina y, de sta ltima, sus cabezas.

Pgina 21 de 32

Figura: Al interior de la miofibrilla se distinguen la Actina y la Miosina.

El Calcio liberado en la fibra muscular se distribuye entre los filamentos de la
miofibrilla.

Figura: El Calcio se distribuye entre los filamentos de la miofibrilla.

En la figura podemos ver que en el filamento de Actina se distinguen la
Tropomiosina y la Troponina, mientras en el de Miosina se distingue la presencia del
Adenosin - Trifosfato (un enlace de adenosin con tres molculas de fosfato) o ATP.
La Tropomiosina cumple dos funciones complementarias:
1. Previene que entren en contacto la Actina y la Miosina, cuando el msculo debe
estar relajado.
2. Facilita el contacto de la Actina y la Miosina, cuando se requiere la contraccin
muscular
La Troponina, por su parte, tiene el potencial de enlazar su molcula a algn in
de calcio, cuando ha de producirse una contraccin, dando lugar a la funcin de la
Tropomiosina.
Por lo que respecta a la molcula de ATP, sta constituye en s misma el
reservorio para el almacenamiento de la energa necesaria para que se lleve a cabo la
contraccin muscular.

Figura: Se distinguen Tropomiosina, Troponina y la molcula de ATP.

Una vez que el filamento de Actina est fsicamente dispuesto para entrar en
contacto con el filamento de Miosina, y por efecto de la presencia de un in de
magnesio en este filamento, se desprende de la molcula de ATP uno de sus tres
fosfatos, el cual es captado por la Creatinina. As el ATP se convierte en una molcula
de Adenosin - Difosfato (un enlace de adenosin con dos molculas de fosfato) o ADP,
mientras la Creatinina, ms el fosfato que capt se convierte en Fosfocreatina o CP.

Pgina 22 de 32

Con dicho desprendimiento, la energa qumica almacenada en la molcula de

ATP se convierte en la energa mecnica que hace que se mueva la cabeza del
filamento de Miosina, jalando a la Actina, y volviendo inmediatamente despus a su
posicin original.
Es entonces la Fosfocreatina (CP) reacciona ante la presencia de la enzima CPK
y libera su fosfato, donndolo a la molcula de ADP, la cual se convierte nuevamente
en ATP, y queda lista para un nuevo ciclo en el que esa misma cabeza de Miosina
contribuir a la contraccin de un msculo. Por su parte, la CPK ya utilizada, se va al
torrente sanguneo, de donde luego ser eliminada.

Visto desde un poco ms lejos, el proceso de contraccin-relajacin de un

msculo no es otra cosa que el trabajo que realiza la Miosina al jalar y soltar el
filamento de Actina.

Figura: Los filamentos de Actina y Miosina en el proceso de Contraccin-Relajacin.

Al final, esta historia nos deja claro que la nica funcin de la CPK es la catlisis
de la Fosfocreatina para que sta done su fosfato a la molcula de ADP, convirtindola
en ATP, y haciendo de sta un nuevo reservorio de energa qumica, lista para ser
convertida en la energa mecnica necesaria para el proceso de contraccin del
msculo.
De aqu se infiere claramente que, cuando realizamos un esfuerzo fsico,
cualquiera que sea su naturaleza y su intensidad, en la sangre se puede encontrar
cierta cantidad de CPK. En otras palabras, y dado que la vida misma implica el
movimiento constante de msculos, tanto de aquellos que dependen de nuestra
voluntad (los de nuestros brazos o piernas, por ejemplo), como los que son controlados
por nuestro Sistema Nervioso Autnomo (corazn, pulmones, etc.), es de esperarse
que en nuestra sangre siempre existan ciertos niveles de dicha enzima.

Pgina 23 de 32

TIPOS DE CONTRACCIN MUSCULAR

ISOTNICA O DINMICA:
Es el tipo de contraccin muscular ms familiar, y el trmino significa la misma
tensin (del griego "isos" = igual; y "tonikos" = tensin o tono). Como el termino lo
expresa, significa que durante una contraccin isotnica la tensin debera ser la
misma a lo largo del total de la extensin del movimiento. Sin embargo, la tensin de la
contraccin muscular est relacionada al ngulo, siendo la mxima contraccin
alrededor de los 120 grados, y la menor alrededor de los 30 grados.
ISOMTRICA O ESTTICA:
Se refiere al tipo de contraccin en la cul el msculo desarrolla una tensin sin
cambiar su longitud ("iso" igual; y "metro" = unidad de medicin). Un msculo puede
desarrollar tensin a menudo ms alta que aquellas desarrolladas durante una
contraccin dinmica, va una contraccin esttica o isomtrica. La aplicacin de la
fuerza de un atleta en contra de una estructura inmvil especialmente construido, u
objetos que no podrn ceder a la fuerza generada por el deportista, hace acortamiento
visible del msculo los filamentos de actina permanecen en la misma posicin.
AUXOTNICA: Varan tanto la longitud como la fuerza.
Por qu temblamos cuando sentimos fro?
http://www.youtube.com/watch?v=DHnrK7dgBt0
PATOLOGAS POR CONTRACCIN MUSCULAR
DOLOR DE CABEZA:
El dolor de cabeza por contraccin muscular se describe a menudo como un
dolor que aprieta la cabeza como una prensa. Es un dolor constante que suele sentirse
en ambos lados de la cabeza y puede hacer que el cuero cabelludo est dolorido. El
problema de los dolores de cabeza por contraccin muscular puede durar aos. Sin
embargo, cada individuo puede experimentarlos de una forma diferente. Los dolores de
cabeza por contraccin muscular pueden ir acompaados de:
Nuseas, vmitos, visin borrosa (sin embargo, no hay un sndrome previo al
dolor de cabeza como en la migraa). Los sntomas de los dolores de cabeza por
contraccin muscular pueden parecerse a los de otras condiciones o problemas
mdicos. Siempre consulte a su mdico para el diagnstico.
Algunos profesionales de la salud creen que la causa primaria del dolor de
cabeza por contraccin muscular es la tensin prolongada de los msculos, mientras
que otros sugieren que la disminucin del flujo de sangre causa el dolor o contribuye a
que se produzca. Entre los desencadenantes especficos que se han sugerido se
incluyen los siguientes:

Depresin o angustia previas a un conflicto.

Posturas fsicas (como sujetarse la barbilla hacia arriba o hacia abajo al leer o
sujetar el telfono entre el hombro y la oreja).
Artritis degenerativa en el cuello.

Pgina 24 de 32

Sin embargo, los dolores de cabeza por contraccin muscular generalmente no

estn relacionados con hormonas ni alimentos, y no existe ninguna conexin con la
herencia gentica.

Pgina 25 de 32

MIOPATIA:
La palabra miopata significa "enfermedad del tejido muscular". Ms
especficamente, las miopatas son enfermedades que ocasionan problemas con el
tono y la contraccin de los msculos del esqueleto (msculos que controlan los
movimientos voluntarios). La contraccin es el acortamiento enrgico o la tensin de
un msculo.
El tono muscular se refiere a la disponibilidad para la contraccin que hace que
un msculo en reposo sea resistente al estiramiento.
Estos problemas van desde la rigidez (llamada miotona) hasta la debilidad, con
diferentes grados de severidad.
Algunas miopatas, especialmente cuando estn presentes desde el nacimiento,
tienen complicaciones que amenazan la vida, pero con el tiempo y una terapia fsica,
algunas personas que nacen con miopatas, pueden adquirir fuerza muscular. Otras
pueden
manejar
frecuentemente
sus
sntomas
mediante
medicamentos,
modificaciones en el estilo de vida o el uso de equipo ortopdico y respiratorio.
Ocasionan debilidad general severa de los msculos, creando problemas con las
actividades bsicas como deglutir y respirar. Estos problemas pueden ser mortales si
no se los trata, pero pueden controlarse con dispositivos mdicos auxiliares como
sondas para la alimentacin y respiradores mecnicos.
Otras miopatas hereditarias ocasionan episodios de debilidad o rigidez muscular que
son ms leves, ms localizadas y de naturaleza temporal. Estos episodios pueden
manejarse muchas veces a travs de medicamentos o por medio de un control
cuidadoso del ejercicio y la dieta.
A diferencia de las distrofias musculares, las miopatas generalmente no
ocasionan la muerte muscular, sino que evitan que los msculos trabajen
adecuadamente. As mismo, las miopatas generalmente no son progresivas es
decir, una miopata por lo general no empeora durante la vida de la persona. De hecho,
algunos nios con miopatas empiezan a tener ms fuerza muscular a medida que
crecen.

Finalmente, algunas miopatas pueden darles a las personas una expresin

facial de indiferencia, ocasionada por la debilidad de los msculos faciales. Las
miopatas no tienen efecto sobre la inteligencia.
DISTROFIA MUSCULAR:
Distrofia muscular, enfermedad incapacitante caracterizada por una
degeneracin del msculo esqueltico. Su curso clnico es progresivo; con el paso del
tiempo aumenta la debilidad y disminuyen la funcionalidad y la masa muscular hasta
que, en algunos casos, el paciente necesita una silla de ruedas para desplazarse. No se
suelen producir remisiones. Hay varias formas clnicas, que se diferencian unas de
otras por el patrn de transmisin hereditaria, por la edad de inicio de la enfermedad y
por la distribucin de los grupos musculares afectados. En todas las formas de la
enfermedad se detectan anormalidades microscpicas en el examen histolgico del
msculo estriado.

Pgina 26 de 32

Las distrofias musculares se originan por una mutacin gentica, pero no se

conocen los mecanismos bioqumicos responsables de la degeneracin muscular. No
hay tratamiento especfico. Se deben emplear medidas generales sintomticas que
incluyen la fisioterapia y la terapia ocupacional. Las modernas pruebas genticas, que
determinan la existencia de genes de las diferentes formas clnicas, permiten un
diagnstico rpido y exacto.
MTODOS DE TRATAMIENTO Y REHABILITACIN

Electrofsico: Es un equipo empleado para realizar electrogimnasia. Estimula los

msculos con pequeos impulsos elctricos destinados a provocar contracciones
musculares peridicas ideal para rehabilitaciones y ejercicios pasivos en el adulto
mayor.

Pgina 27 de 32

Ultrasonido: Es un dispositivo porttil, que genera ondas a travs del efecto

piezoelctrico inverso. Es particularmente til para tratamientos de rehabilitacin o
para aliviar muchos dolores y afecciones que presentan muchos adultos mayores.

Baos de Vapor Porttil: Estructura trmica porttil, se cataloga dentro de mltiples

equipos mdicos teraputicos muy usados en la actualidad, sobre todo en la tercera
edad.

Pgina 28 de 32

ACTUALIDAD (ESTUDIOS E INVESTIGACIONES)

Aceleromiografa: Monitorizacin cuantitativa en el msculo adductor pollicis (AP);

los electrodos estimulan el nervio cubital, con el electrodo negativo negro distal y el
transductor de aceleracin fijado con cinta adhesiva en la cara interna distal del dedo
pulgar. El modelo corresponde a TOF-Watch -SX monitor, Organon Ireland Ltd., a
division of MSD, Swords, Co., Dubln, Irlanda. En la pantalla del monitor se aprecia un
TOFR del 100%. Fuente: www.revcolanest.com.co.

Electromigrafo. Relaxograph NMT Monitor (Datex Instrumentarium Corp., Helsinki,

Finlandia). Se observa papel de registro en tiempo real del TOF. Fuente:
www.revcolanest.com.co.

Pgina 29 de 32

Registro electromiogrfico de un bloqueo neuromuscular no despolarizante

inducido por rocuronio. El punto 1 coincide con la administracin de una dosis de
intubacin (0,6mg/kg). Puede verse la recuperacin espontnea del mismo hasta
valores de TOFR 1 cercanos a la unidad. Fuente: www.revcolanest.com.co.

Grados de bloqueo neuromuscular no despolarizante dependiendo de las

respuestas a diferentes estmulos (ttanos, CPT [contaje postetnico] y TOF [train of
four; tren de cuatro]). Fuente: www.revcolanest.com.co.

Representacin grfica de la evolucin de un bloqueo neuromuscular no

despolarizante. El estmulo simple define en este caso la DE 90 como la dosis necesaria
de un bloqueante neuromuscular X para inhibir la contraccin muscular en un 90%.
Fuente: www.revcolanest.com.co.

Pgina 30 de 32

Monitorizacin del msculo corrugator supercilii (CSC). La flecha indica la

posicin correcta del transductor, en la mitad interna del arco superciliar y con un
ngulo de 90 perpendicular a la direccin de la contraccin del msculo. Fuente:
www.revcolanest.com.co.
Para ms detalles consultar:
La monitorizacin neuromuscular y su importancia en el uso de los bloqueantes
neuromusculares http://www.revcolanest.com.co/es/la-monitorizacion-neuromuscularsu-importancia/articulo/90156573/
FUTURO (ESTUDIOS E INVESTIGACIONES) (VIDEO)
Crysis 2 Intro Movie (Video)
Amazing Androids (Video)
PREGUNTAS
Qu es el sistema muscular?
En qu consiste la biofsica de la contraccin muscular?
Cmo emplear lo aprendido en el campo de la ingeniera biomdica?
Es posible estimular y generar una contraccin del tejido muscular de un
paciente al realizarle una resonancia magntica?
Cmo son las contracciones musculares en el espacio?
Como influye el ejercicio fsico y la arterofilia en la contraccin muscular

Pgina 31 de 32

REFERENCIAS
Louis-Antoine Ranvier (1835-1922)
http://www.historiadelamedicina.org/ranvier.htm
El Ejercicio y el Misterio de los Msculos
http://ciencia.nasa.gov/science-at-nasa/2004/10dec_muscles/
Atlas fotografico de Anatomia del Cuerpo Humano. 3era edicin Yocochi Rohen
Editorial Interamericana Mc Graw Hill.
Tratado elemental de fisiologia humana Dr. D Juan Magaz y Jaime imprenta y
librera de Nicols moya Madrid
Sistemas y aparatos del cuerpo humano http://www.sistema-humano.com.ar/
Fisiologa humana http://biologia.laguia2000.com/fisiologia-animal/fisiologia-humana

Pgina 32 de 32