TESTE DE AVALIAO

BIOMATERIAIS
(10 de Dezembro de 2011)

Departamento de Cincia dos Materiais

I
1. Na tabela seguinte encontra-se a composio (principais elementos de liga), bem como as
principais vantagens e desvantagens dos metais atualmente em uso clnico.
Aos Inox
Fe (bal.)
Cr (17 20)
Ni (12 14)
Mo (2 4)
C (< 0,03)

Principais
elementos de
liga (% p/p)

Ligas de Cobalto

Titnio e suas ligas

Co (bal.)
Cr (19 30)
Mo (0 10)
Ni (0 37)

Ti (bal.)
Al (6)
V (4)
Nb (7)

Vantagens

Desvantagens

Custo
Processamento

Resistncia
corroso
Mdulo elstico
elevado

Resistncia ao
desgaste e
corroso
Resistncia
fadiga

Mdulo elstico
elevado

Resistncia
corroso
Baixo mdulo de
elasticidade
Resistncia fadiga
Resistncia ao
desgaste

Explique:
1.1. A que se deve a baixa resistncia corroso dos aos? Como controlada?
(1,5 val.)

1.2. Por que razo um mdulo elstico elevado considerado uma desvantagem?
(1,5 val.)

1.3. Em que aplicaes biomdicas se tira partido da resistncia ao desgaste das ligas de cobalto,
usando estas em detrimento do titnio e suas ligas?
(1,5 val.)

2. Considere uma prtese integral do colo do fmur, tendo em ateno todos os materiais que a
constituem (fundamentalmente, polietileno e ligas de titnio). Na figura 1 apresentam-se todos os
componentes desta prtese e na figura 2 um esquema ilustrativo dos mecanismos de desgaste e
corroso sofridos por estes materiais.
Na figura 2, os mecanismos de desgaste esto representados pelas letras A, B e C.

Fig. 1

Fig. 2

Identifique os mecanismos de desgaste da figura 2 (A, B e C) e explique, sucintamente os

processos a indicados.
(2,5 val.)

3. Na figura 3 encontram-se esquematizados os processos fisiolgicos que conduzem ao fenmeno de

ostelise periprosttica.

Fig. 3

Explique toda a cascata de processos que conduzem ostelise periprosttica com enfoque
no papel:
i) dos macrfagos e das clulas gigantes multinucleadas;
ii) dos linfcitos T;
iii) do processo de inflamao dos tecidos moles.

(2,5 val.)

II
Os polisteres alifticos derivados de hidroxicidos so a classe de polmeros sintticos
biodegradveis mais usada em aplicaes biomdicas. O polister, desta classe, mais conhecido e
com mais aplicaes a nvel biomdico o cido polilctico, PLA. A estrutura da unidade repetitiva
do PLA a que se representa na figura 4.

CH3
Fig. 4
Estudos de degradao efetuados em vrias amostras de PLA (discos densos de espessura L)
mostraram que o mecanismo de degradao (em soro fisiolgico simulado, a 37 C) no afetado
pelo peso molecular do polmero, tal como se mostra no grfico seguinte:

Legenda:
3

-1

-1

-1

-1

MW = 232 x 10 g mol
MW = 248 x 10 g mol
MW = 354 x 10 g mol
MW = 342 x 10 g mol

1. Explique, com base nos dados do grfico, o mecanismo de eroso em causa.

(1,5 val.)

2. Imagine que pretendia produzir matrizes de fibras para aplicaes em Engenharia de Tecidos, a
5
-1
partir de um PLA com Mn = 2,0 x 10 g mol . Na figura seguinte ilustra-se este tipo de matrizes,
onde fibras de igual dimetro se distribuem aleatoriamente no espao.
d

Determine o intervalo de valores que o dimetro das fibras deve ter

para que estas matrizes evidenciem o mesmo mecanismo de eroso
que os discos densos do mesmo polmero.
23

-1

-8

-1

-9

-1

DADOS: NA = 6,023 x 10 mol ; D = 10 cm s ; k = 6,6 x 10 s ;

-3
= 1,1 g cm ; Ar(H) = 1; Ar(C) = 12; Ar(O) = 16
2
tdif
x k
=

tn

M0
4 DH 2O ln x ln 3

N A

Sugesto: Considere a aproximao e x 1 + x

Comente os resultados obtidos.
(2,5 val.)

3. Seria possvel obter estas fibras por electrofiao? Justifique a sua resposta.
(1,5 val.)

III
1. Na figura 5 apresenta-se a variao do dimetro mdio de fibras de policaprolactona (PCL), obtidas
por electrofiao, em funo do nmero de Berry.

Fig. 5 Variao do dimetro mdio de fibras de PCL, obtidas por electrofiao,

com o nmero de Berry.
Explique como se obtm experimentalmente os dados que permitem construir este grfico.
(1,5 val.)

2. A penincilina o antibitico mais antigo, usado clinicamente para combater diversas infees
bacterianas. Suponha que se pretende encapsular penincilina em microesferas de PLA (ver
estrutura deste polmero na Fig. 4), para produo de uma formulao injetvel. Usaram-se
100,00 mg de penincilina e 50,00 mg de PLA, tendo-se obtido 160 mg de microesferas. Retirou-se
uma amostra de 10 mg para anlise, tendo-se determinado que a massa de penincilina encapsulada
era de 4,50 mg.
Determine a eficincia do encapsulamento (EE) e a frao de penincilina encapsulada (FE).
Dados:

E.E =

massa de penincilina encapsulad a

massa de penincilina encapsulad a
F.E =
massa das microesfer as
massa total de penincilina
(1,5 val.)

3. Considere as situaes seguintes, suscetveis de ocorrer em laboratrio:

A Est a encapsular BSA (albumina de origem bovina) em microesferas de PCL. Na etapa de
produo destas microesferas usa mais do que 5 mL de diclorometano para dissolver os 200 mg
de PCL.
B Na etapa de determinao da frao de BSA encapsulada e da eficincia do encapsulamento,
aps dissoluo da amostra de microesferas, necessrio adicionar 1,000 mL de PBS (Phosphate
Buffer Saline). Acidentalmente, um colega seu adiciona mais do que 1,000 mL de PBS, sem que
nenhum dos dois saiba exatamente a quantidade adicionada.
Para cada uma das situaes (A e B) indique se o erro tem influncia no resultado final. Em
caso afirmativo, explique como procederia para corrigir o erro.
(2,0 val.)